RU2013130006A - Средства и способы получения высокоаффинных антител - Google Patents
Средства и способы получения высокоаффинных антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013130006A RU2013130006A RU2013130006/10A RU2013130006A RU2013130006A RU 2013130006 A RU2013130006 A RU 2013130006A RU 2013130006/10 A RU2013130006/10 A RU 2013130006/10A RU 2013130006 A RU2013130006 A RU 2013130006A RU 2013130006 A RU2013130006 A RU 2013130006A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- cells
- producing
- population
- interest
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 17
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 36
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 9
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 9
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 9
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 210000001806 memory b lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 3
- 108091008875 B cell receptors Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100021631 B-cell lymphoma 6 protein Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000051485 Bcl-2 family Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108700038897 Bcl-2 family Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100026596 Bcl-2-like protein 1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101000971234 Homo sapiens B-cell lymphoma 6 protein Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101001056180 Homo sapiens Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100026539 Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 claims 1
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 claims 1
- 102100030704 Interleukin-21 Human genes 0.000 claims 1
- 101000687343 Mus musculus PR domain zinc finger protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 108010074108 interleukin-21 Proteins 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
- C07K16/1018—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60P—VEHICLES ADAPTED FOR LOAD TRANSPORTATION OR TO TRANSPORT, TO CARRY, OR TO COMPRISE SPECIAL LOADS OR OBJECTS
- B60P1/00—Vehicles predominantly for transporting loads and modified to facilitate loading, consolidating the load, or unloading
- B60P1/04—Vehicles predominantly for transporting loads and modified to facilitate loading, consolidating the load, or unloading with a tipping movement of load-transporting element
- B60P1/28—Tipping body constructions
- B60P1/283—Elements of tipping devices
- B60P1/286—Loading buckets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4747—Apoptosis related proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Transportation (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения антител, специфичных к интересующему антигену, включающий:a) селекцию В-клетки, способной продуцировать антитело, специфичное к указанному интересующему антигену, или селекцию В-клетки, способной дифференцироваться в В-клетку, которая способна продуцировать антитело, специфичное к указанному интересующему антигену;b) индуцирование, усиление и/или поддержание экспрессии BCL6 в указанной В-клетке;c) индуцирование, усиление и/или поддержание экспрессии антиапоптотической нуклеиновой кислоты в указанной В-клетке;d) обеспечение размножения указанной В-клетки до получения популяции указанных В-клеток;e) селекцию, по меньшей мере, одной В-клетки из указанной популяции В-клеток, продуцирующих В-клеточный рецептор и/или антитело, со способностью связывания выше, чем способность связывания указанной популяции В-клеток для указанного интересующего антигена;f) культивирование указанной, по меньшей мере, одной В-клетки до получения популяции В-клеток; иg) получение антител, продуцированных В-клеточной культурой.2. Способ по п. 1, дополнительно включающий следующую стадию е), повторение стадий d) и е), по меньшей мере, один раз.3. Способ по п. 1, где указанную, по меньшей мере, одну В-клетку культивируют в течение, по меньшей мере, четырех недель.4. Способ по п. 1, где указанная В-клетка, выбранная в стадии а), представляет собой В-клетку памяти, предпочтительно, человеческую В-клетку памяти.5. Способ по п. 1, где указанная антиапоптотическая нуклеиновая кислота включает ген, кодирующий антиапоптотические молекулы, предпочтительно из семейства BCL2, предпочтительно, Bcl-xL или Mcl-1, или их функциональную часть.6. Способ по п. 1, �
Claims (12)
1. Способ получения антител, специфичных к интересующему антигену, включающий:
a) селекцию В-клетки, способной продуцировать антитело, специфичное к указанному интересующему антигену, или селекцию В-клетки, способной дифференцироваться в В-клетку, которая способна продуцировать антитело, специфичное к указанному интересующему антигену;
b) индуцирование, усиление и/или поддержание экспрессии BCL6 в указанной В-клетке;
c) индуцирование, усиление и/или поддержание экспрессии антиапоптотической нуклеиновой кислоты в указанной В-клетке;
d) обеспечение размножения указанной В-клетки до получения популяции указанных В-клеток;
e) селекцию, по меньшей мере, одной В-клетки из указанной популяции В-клеток, продуцирующих В-клеточный рецептор и/или антитело, со способностью связывания выше, чем способность связывания указанной популяции В-клеток для указанного интересующего антигена;
f) культивирование указанной, по меньшей мере, одной В-клетки до получения популяции В-клеток; и
g) получение антител, продуцированных В-клеточной культурой.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий следующую стадию е), повторение стадий d) и е), по меньшей мере, один раз.
3. Способ по п. 1, где указанную, по меньшей мере, одну В-клетку культивируют в течение, по меньшей мере, четырех недель.
4. Способ по п. 1, где указанная В-клетка, выбранная в стадии а), представляет собой В-клетку памяти, предпочтительно, человеческую В-клетку памяти.
5. Способ по п. 1, где указанная антиапоптотическая нуклеиновая кислота включает ген, кодирующий антиапоптотические молекулы, предпочтительно из семейства BCL2, предпочтительно, Bcl-xL или Mcl-1, или их функциональную часть.
6. Способ по п. 1, дополнительно включающий предоставление указанной В-клетки вместе с фактором роста, предпочтительно, IL21 и CD40L.
7. Способ по п. 1, дополнительно включающий прямой или косвенный контроль количества продукта экспрессии Blimp-1 в указанной В-клетке, селектированной в стадии а).
8. Способ по п. 1, где указанная В-клетка, селектированная в стадии а), происходит из индивидуума, который ранее подвергался воздействию указанного интересующего антигена.
9. Способ по п. 1, дополнительно включающий экспрессию во второй клетке гена, выделенного из указанной, по меньшей мере, одной В-клетки, кодирующего тяжелую цепь Ig и/или легкую цепь Ig.
10. Выделенная или продуцирующая рекомбинантное антитело В-клетка, полученная способом по любому из пп. 1-9.
11. Популяция антитело-продуцирующих В-клеток, полученная способом по любому из пп. 1-9.
12. Антитело, полученное из антитело-продуцирующей В-клетки по п. 10 или из популяции В-клеток по п. 11.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10193562 | 2010-12-02 | ||
EP10193562.5 | 2010-12-02 | ||
US41990910P | 2010-12-06 | 2010-12-06 | |
US61/419,909 | 2010-12-06 | ||
PCT/EP2011/071676 WO2012072814A1 (en) | 2010-12-02 | 2011-12-02 | Means and methods for producing high affinity antibodies |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013130006A true RU2013130006A (ru) | 2015-01-10 |
RU2585153C2 RU2585153C2 (ru) | 2016-05-27 |
Family
ID=43837992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013130006/10A RU2585153C2 (ru) | 2010-12-02 | 2011-12-02 | Средства и способы получения высокоаффинных антител |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9206247B2 (ru) |
EP (1) | EP2646466B1 (ru) |
JP (1) | JP6013356B2 (ru) |
CN (1) | CN103429615B (ru) |
AU (1) | AU2011334867B2 (ru) |
BR (1) | BR112013013573B1 (ru) |
CA (1) | CA2819070C (ru) |
DK (1) | DK2646466T3 (ru) |
ES (1) | ES2626671T3 (ru) |
HU (1) | HUE033141T2 (ru) |
NZ (1) | NZ611600A (ru) |
PL (1) | PL2646466T3 (ru) |
PT (1) | PT2646466T (ru) |
RU (1) | RU2585153C2 (ru) |
WO (1) | WO2012072814A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007067032A1 (en) | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Academisch Medisch Cemtrum Bij De Universiteit Van Amsterdam | Means and methods for influencing the stability of cells |
EP2540820B1 (en) | 2005-12-09 | 2018-01-10 | Academisch Medisch Centrum bij de Universiteit van Amsterdam | Means and methods for influencing the stability of antibody producing cells |
CA2768207C (en) | 2009-07-15 | 2019-12-03 | Aimm Therapeutics B.V. | Means and methods for producing high affinity antibodies |
RU2585153C2 (ru) | 2010-12-02 | 2016-05-27 | Аимм Терапьютикс Б.В. | Средства и способы получения высокоаффинных антител |
US10017739B2 (en) * | 2012-09-06 | 2018-07-10 | Duke University | Methods of expanding and assessing B cells and using expanded B cells to treat disease |
WO2015037992A1 (en) * | 2013-09-11 | 2015-03-19 | Aimm Therapeutics B.V. | Parechovirus specific antibodies |
US10825548B2 (en) * | 2013-12-02 | 2020-11-03 | Carterra, Inc. | Systems and methods of sensing and analyzing antibody blocking interactions |
CA2934660C (en) * | 2013-12-24 | 2023-03-14 | Aimm Therapeutics B.V. | Ex vivo antibody production |
BR112016017597A2 (pt) | 2014-01-31 | 2017-08-08 | Aimm Therapeutics Bv | Métodos para produzir uma célula b, para selecionar pelo menos uma célula b, para produzir anticorpos específicos para um antígeno de interesse e para identificar pelo menos uma mutação na sequência de aminoácido da cadeia pesada e/ou cadeia leve de um anticorpo |
ES2939555T3 (es) * | 2014-11-14 | 2023-04-24 | Regeneron Pharma | Método para generar anticuerpos de alta afinidad |
CN105296436B (zh) * | 2015-11-19 | 2018-06-08 | 江南大学 | 一株二叔丁基对甲酚单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用 |
CA3045323A1 (en) | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Juno Therapeutics, Inc. | Engineered b cells and related compositions and methods |
US20200172615A1 (en) * | 2017-05-08 | 2020-06-04 | Tsinghua University | Novel method for producing antibodies |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4997764A (en) | 1987-04-23 | 1991-03-05 | New York University | Transformation of human B-lympocytes with Epstein Barr virus and c-myc containing vectors |
EP0402402B1 (en) | 1988-02-26 | 1995-12-27 | Worcester Foundation For Biomedical Research, Inc. | Inhibition of htlv-iii by exogenous oligonucleotides |
US5866757A (en) | 1992-06-02 | 1999-02-02 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Engraftment and development of xenogeneic cells in normal mammals having reconstituted hematopoetic deficient immune systems |
WO1994007367A1 (en) | 1992-09-29 | 1994-04-14 | Apollon, Inc. | Anti-viral oligomers that bind polypurine tracts of single-stranded rna or rna-dna hybrids |
WO1994008004A1 (en) | 1992-10-05 | 1994-04-14 | Hybridon, Inc. | Therapeutic anti-hiv oligonucleotide and pharmaceutical |
WO1994017086A1 (en) | 1993-01-25 | 1994-08-04 | Apollon, Inc. | Gene regulation by targeting putative intramolecular triple helix |
US5550019A (en) | 1993-05-26 | 1996-08-27 | La Jolla Cancer Research Foundation | Methods of identifying compounds which alter apoptosis |
US5866755A (en) | 1993-06-14 | 1999-02-02 | Basf Aktiengellschaft | Animals transgenic for a tetracycline-regulated transcriptional inhibitor |
AU679120B2 (en) | 1993-09-03 | 1997-06-19 | Systemix, Inc. | Genetically modified human hematopoietic stem cells and their progeny |
GB9425060D0 (en) | 1994-12-13 | 1995-02-08 | Univ Birmingham | Carcinoma treatment |
US6001558A (en) | 1997-06-25 | 1999-12-14 | Ortho Clinical Diagnostics, Inc. | Amplification and detection of HIV-1 and/or HIV 2 |
DE60035515T2 (de) | 1999-09-08 | 2008-04-17 | GeneTrol Biotherapeutics, Inc., Oakland | Hohe zytokinproduktion mit verbesserter zelllebensfähigkeit |
EP1083230A1 (en) | 1999-09-10 | 2001-03-14 | Academisch Medisch Centrum Amsterdam | Viral replicons and viruses dependent on inducing agents |
US7122180B2 (en) | 2000-10-23 | 2006-10-17 | Children's Medical Center Corporation | DNA vectors containing mutated HIV proviruses |
US20030175950A1 (en) | 2001-05-29 | 2003-09-18 | Mcswiggen James A. | RNA interference mediated inhibition of HIV gene expression using short interfering RNA |
ATE515189T1 (de) | 2001-12-10 | 2011-07-15 | California Inst Of Techn | Verfahren zur herstellung von antigenspezifischen lymphozyten |
US20050009180A1 (en) | 2001-12-10 | 2005-01-13 | Lili Yang | Method for the generation of antigen-specific lymphocytes |
AU2002352436B2 (en) | 2001-12-18 | 2008-05-22 | Cancer Research Technology Limited | Methods for the generation of proliferating and differentiating cell lines |
NZ534205A (en) | 2001-12-22 | 2006-04-28 | Antibody A 4 | Method for the generation of genetically modified vertebrate precursor lymphocytes and use thereof for the production of heterologous binding proteins |
CA2479530A1 (en) | 2002-03-20 | 2003-10-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Hiv therapeutic |
AU2002343870A1 (en) * | 2002-11-07 | 2004-06-07 | Kumamoto Technology And Industry Foundation | Transgenic mammal carrying ganp and utilization thereof |
US20060167230A1 (en) * | 2003-01-20 | 2006-07-27 | Takaki Koga | Anti-pci neutralizing antibody |
GB2398783A (en) | 2003-02-26 | 2004-09-01 | Antonio Lanzavecchia | A method for producing immortalised human B memory lymphocytes |
MXPA05009556A (es) | 2003-03-14 | 2005-11-16 | Wyeth Corp | Anticuerpos contra receptor de il-21 humano y sus usos. |
DK1682178T3 (da) * | 2003-11-04 | 2010-10-04 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Fremgangsmåder til terapi af cancere der udtrykker CD-40-antigenet |
US7993919B2 (en) | 2003-11-19 | 2011-08-09 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Method of inducing memory B cell development and terminal differentiation |
GB0327384D0 (en) | 2003-11-25 | 2003-12-31 | Queen Mary & Westfield College | Gene therapy |
US20050238626A1 (en) | 2004-04-01 | 2005-10-27 | Lili Yang | Antigen specific T cell therapy |
WO2005123923A2 (en) | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Wolfgang Hillen | Inducer specific tetracycline repressor proteins and methods of use thereof |
EP1627563A1 (en) | 2004-08-10 | 2006-02-22 | Academisch Medisch Centrum bij de Universiteit van Amsterdam | Means and methods for producing a stabilized cell of interest |
EP1647595A1 (en) | 2004-10-15 | 2006-04-19 | Academisch Medisch Centrum bij de Universiteit van Amsterdam | Nucleic acids against viruses, in particular HIV |
US7393923B2 (en) | 2004-11-08 | 2008-07-01 | The Regents Of The University Of California | Red-shifted fluorescent proteins mPlum and mRaspberry and polynucleotides encoding the same |
US8337851B2 (en) * | 2005-05-18 | 2012-12-25 | Novartis Ag | Methods of monitoring the efficacy of anti-CD40 antibodies in treating a subject for a CD40-expressing cancer |
US20090217403A1 (en) | 2005-06-06 | 2009-08-27 | Hergen Spits | Means and methods for generating a t cell against an antigen of interest |
JP4482693B2 (ja) * | 2005-08-29 | 2010-06-16 | 国立大学法人 岡山大学 | 抗体産生細胞の特異的選択方法 |
EP1954811B1 (en) | 2005-11-17 | 2011-06-08 | TET Systems GmbH & Co. KG | Inducible expression systems |
EP2540820B1 (en) | 2005-12-09 | 2018-01-10 | Academisch Medisch Centrum bij de Universiteit van Amsterdam | Means and methods for influencing the stability of antibody producing cells |
WO2007067032A1 (en) | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Academisch Medisch Cemtrum Bij De Universiteit Van Amsterdam | Means and methods for influencing the stability of cells |
BRPI0807952A2 (pt) | 2007-02-20 | 2014-06-10 | Anaptysbio Inc | Sistemas de hipermutação somática |
EP1997830A1 (en) * | 2007-06-01 | 2008-12-03 | AIMM Therapeutics B.V. | RSV specific binding molecules and means for producing them |
JP2011510654A (ja) * | 2008-01-28 | 2011-04-07 | トーマス・ジェファーソン・ユニバーシティ | 有用な抗体を発現する雑種細胞の作成方法 |
ES2341419B1 (es) | 2008-08-14 | 2011-05-03 | Hospital Clinic I Provincial De Barcelona | Wnt1 como biomarcador de daño renal. |
CA2757178C (en) | 2009-04-03 | 2020-05-19 | Medical Research Council | Mutants of activation-induced cytidine deaminase (aid) and methods of use |
CA2768207C (en) * | 2009-07-15 | 2019-12-03 | Aimm Therapeutics B.V. | Means and methods for producing high affinity antibodies |
CN102666583B (zh) | 2009-07-15 | 2015-11-25 | Aimm医疗股份公司 | 革兰氏阳性细菌特异性结合化合物 |
US8568726B2 (en) | 2009-10-06 | 2013-10-29 | Medimmune Limited | RSV specific binding molecule |
JP5734988B2 (ja) * | 2009-10-06 | 2015-06-17 | メディミューン リミテド | Rsv特異的結合分子 |
RU2585153C2 (ru) | 2010-12-02 | 2016-05-27 | Аимм Терапьютикс Б.В. | Средства и способы получения высокоаффинных антител |
JP6325451B2 (ja) | 2011-12-02 | 2018-05-16 | アイム・セラピューティクス・べー・フェー | A型インフルエンザに特異的な抗体 |
CA2934660C (en) * | 2013-12-24 | 2023-03-14 | Aimm Therapeutics B.V. | Ex vivo antibody production |
-
2011
- 2011-12-02 RU RU2013130006/10A patent/RU2585153C2/ru active
- 2011-12-02 PL PL11791284T patent/PL2646466T3/pl unknown
- 2011-12-02 PT PT117912840T patent/PT2646466T/pt unknown
- 2011-12-02 CA CA2819070A patent/CA2819070C/en active Active
- 2011-12-02 HU HUE11791284A patent/HUE033141T2/en unknown
- 2011-12-02 CN CN201180066642.6A patent/CN103429615B/zh active Active
- 2011-12-02 JP JP2013541378A patent/JP6013356B2/ja active Active
- 2011-12-02 EP EP11791284.0A patent/EP2646466B1/en active Active
- 2011-12-02 US US13/990,988 patent/US9206247B2/en active Active
- 2011-12-02 AU AU2011334867A patent/AU2011334867B2/en active Active
- 2011-12-02 ES ES11791284.0T patent/ES2626671T3/es active Active
- 2011-12-02 BR BR112013013573-5A patent/BR112013013573B1/pt active IP Right Grant
- 2011-12-02 DK DK11791284.0T patent/DK2646466T3/en active
- 2011-12-02 NZ NZ611600A patent/NZ611600A/en unknown
- 2011-12-02 WO PCT/EP2011/071676 patent/WO2012072814A1/en active Application Filing
-
2015
- 2015-12-02 US US14/956,919 patent/US9969795B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2819070A1 (en) | 2012-06-07 |
EP2646466A1 (en) | 2013-10-09 |
JP6013356B2 (ja) | 2016-10-25 |
ES2626671T3 (es) | 2017-07-25 |
AU2011334867A1 (en) | 2013-06-20 |
HUE033141T2 (en) | 2017-11-28 |
RU2585153C2 (ru) | 2016-05-27 |
CA2819070C (en) | 2020-03-10 |
CN103429615B (zh) | 2018-03-16 |
US20130331552A1 (en) | 2013-12-12 |
NZ611600A (en) | 2015-02-27 |
EP2646466B1 (en) | 2017-03-29 |
CN103429615A (zh) | 2013-12-04 |
BR112013013573B1 (pt) | 2021-04-27 |
JP2014500726A (ja) | 2014-01-16 |
BR112013013573A2 (pt) | 2016-10-11 |
PT2646466T (pt) | 2017-06-07 |
US9206247B2 (en) | 2015-12-08 |
AU2011334867B2 (en) | 2016-10-13 |
DK2646466T3 (en) | 2017-06-06 |
US20160096881A1 (en) | 2016-04-07 |
US9969795B2 (en) | 2018-05-15 |
WO2012072814A1 (en) | 2012-06-07 |
PL2646466T3 (pl) | 2017-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013130006A (ru) | Средства и способы получения высокоаффинных антител | |
ATE481483T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines rekombinanten polyklonalen proteins | |
JP2017169579A5 (ru) | ||
RU2015155197A (ru) | Способ культивирования одиночной в-клетки | |
RU2019128544A (ru) | Линии стимулирующих клеток для ex vivo размножения и активации клеток-натуральных киллеров | |
EP4289944A3 (en) | Method for preparing genetically-modified t cells which express chimeric antigen receptor | |
RU2013125717A (ru) | Мыши adam6 | |
De Meester et al. | Genetic structure of cyclic parthenogenetic zooplankton populations-a conceptual framework | |
RU2016151694A (ru) | Экспансия лимфоцитов с использованием композиции цитокинов для активной клеточной иммунотерапии | |
RU2016151316A (ru) | Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения | |
ATE338816T1 (de) | Verfahren zur herstellung rekombinanterpolyklonaler proteine | |
RU2010147652A (ru) | Способы производства поликлонального белка | |
JP2012521215A5 (ru) | ||
RU2011142759A (ru) | Растворимые антитела, содержащие только тяжелые цепи | |
EA200700249A1 (ru) | Рекомбинантное поликлональное антитело против резус-фактора d и способы его получения | |
EA201490631A1 (ru) | Способы культивирования клеток млекопитающих для получения белка | |
EA200501774A1 (ru) | Культуры e1-иммортализованных клеток и способы их культивирования с целью повышения выхода их продукции | |
RU2013152816A (ru) | АНТИТЕЛО ПРОТИВ ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ σ РЕЦЕПТОРНОГО ТИПА ЧЕЛОВЕКА | |
JP2011092142A (ja) | 抗原特異的b細胞集団の製造方法 | |
CA2796599A1 (en) | Method for producing induced pluripotent stem cells | |
RU2017127208A (ru) | Строение экспрессионного вектора, новые способы получения клеток-продуцентов и их применение для рекомбинантного получения полипептидов | |
CN102634500A (zh) | 蜕膜、胎盘间充质干细胞(msc)的快速获取以及小分子修饰的基因工程应用 | |
EA201000377A1 (ru) | Способ получения фибробластоподобных клеток из пупочного канатика новорожденного | |
Reichelt et al. | Establishment of spontaneously immortalized keratinocyte lines from wild-type and mutant mice | |
EP1916298A4 (en) | ANTIBODY PRODUCTION PROCESS |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210909 |