RU2017126606A - Фармацевтические композиции, содержащие водонерастворимое антипсихотическое средство и сложные эфиры сорбита - Google Patents
Фармацевтические композиции, содержащие водонерастворимое антипсихотическое средство и сложные эфиры сорбита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017126606A RU2017126606A RU2017126606A RU2017126606A RU2017126606A RU 2017126606 A RU2017126606 A RU 2017126606A RU 2017126606 A RU2017126606 A RU 2017126606A RU 2017126606 A RU2017126606 A RU 2017126606A RU 2017126606 A RU2017126606 A RU 2017126606A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- compound
- composition
- sorbitol
- weight percent
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 7
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 title claims 4
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 claims 8
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims 7
- MPVXINJRXRIDDB-VCDGYCQFSA-N dodecanoic acid;(2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCCCCCC(O)=O MPVXINJRXRIDDB-VCDGYCQFSA-N 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims 7
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims 7
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims 7
- CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N Aripirazole Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCCOC=3C=C4NC(=O)CCC4=CC=3)CC2)=C1Cl CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960004372 aripiprazole Drugs 0.000 claims 6
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 6
- 229960005017 olanzapine Drugs 0.000 claims 6
- KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N olanzapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2NC2=C1C=C(C)S2 KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 5
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims 1
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 claims 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 208000020186 Schizophreniform disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 claims 1
- 229940102213 injectable suspension Drugs 0.000 claims 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims 1
- 229960001432 lurasidone Drugs 0.000 claims 1
- PQXKDMSYBGKCJA-CVTJIBDQSA-N lurasidone Chemical compound C1=CC=C2C(N3CCN(CC3)C[C@@H]3CCCC[C@H]3CN3C(=O)[C@@H]4[C@H]5CC[C@H](C5)[C@@H]4C3=O)=NSC2=C1 PQXKDMSYBGKCJA-CVTJIBDQSA-N 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (71)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая
(а) водонерастворимое антипсихотическое средство;
(b) сложные эфиры сорбита и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота содержит 4-20 атомов углерода;
(с) полиоксиэтиленовое производное сложных эфиров сорбита и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота содержит 8-14 атомов углерода; и
(d) водный наполнитель;
где композиция образует водную, флокулированную, инъецируемую суспензию.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой водонерастворимым антипсихотическим средством является арипипразол, соединение формулы 1 или соединение формулы II, или их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, или сольваты
в которой
Rа отсутствует и Rb представляет собой -CH2OC(О)R1, -CH2OC(О)OR1, -CH2OC(О)N(R1)2 или -C(О)R1;
или
Rb отсутствует и Ra представляет собой -CH2OC(О)R1, -CH2OC(О)OR1, -CH2OC(О)N(R1)2 или -C(О)R1;
Rc представляет собой -CH2OC(О)R1, -CH2OC(О)OR1, -CH2ОC(О)N(R1)2 или -C(О)R1;
где каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, замещенной или незамещенной алифатической группы и замещенного или незамещенного арила; и
где каждый R2 выбран из группы, состоящей из замещенного или незамещенного арила и замещенного или незамещенного гетероарила;
3. Фармацевтическая композиция по любому из указанных выше пунктов, в которой водонерастворимым антипсихотическим средством является соединение А-4 или соединение А-7
4. Фармацевтическая композиция по любому из указанных выше пунктов, в которой водонерастворимым антипсихотическим средством является оланзапин, соединение формулы III или соединение формулы IV, или их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, или сольваты
в которой
R3 представляет собой -CH2OC(О)R1, -CH2OC(О)ОR1,-CH2ОС(О)N(R1)2 или -C(О)R1;
R4 представляет собой -CH2OC(О)R1, -CH2OC(О)ОR1,-CH2ОС(О)N(R1)2 или -C(О)R1;
где каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, замещенной или незамещенной алифатической группы и замещенного или незамещенного арила;
и
5. Композиция по любому из указанных выше пунктов, где композиция содержит компонент (b) и (c) в отношении, которое приводит к образованию хлопьев, содержащих компонент (а), где хлопья оседают с образованием слоя, высота которого превышает предварительно установленную высоту слоя осадка, так что компоненты (а), (b) и (c) можно ресуспендировать для введения инъекции.
6. Композиция по п.5, в которой высота слоя превышает по меньшей мере на 20-80% высоту осадка нефлокулированной композиции после 24 часов ненарушенного осаждения.
7. Композиция по п.5, в которой компоненты (а), (b) и (c) можно ресуспендировать для получения инъекции в течение 1-60 секунд ручного встряхивания.
8. Композиция по любому из указанных выше пунктов, в которой отношение компонентов (b) к (с) является таким, что композицию можно инъецировать при помощи иглы калибра 20-25.
9. Композиция по п.5, в которой компоненты (а), (b) и (c) образуют хлопья, имеющие следующие размеры: Dv [10] 2-10 мкм, Dv [50] 10-30 мкм и Dv [90] меньше 65 мкм.
10. Композиция по любому из указанных выше пунктов, в которой отношение компонентов (b) к (с) по массе составляет приблизительно 5 к 2.
11. Композиция по любому из указанных выше пунктов, в которой сложным эфиром сорбита (b) является лаурат сорбита.
12. Композиция по п.11, в которой полиоксиэтиленовым производным сложного эфира сорбита (с) является полисорбат 20.
13. Композиция по п.11, содержащая приблизительно 0,2-1 массовый процент лаурата сорбита.
14. Композиция по п.11, содержащая приблизительно 0,4-0,7 массового процента лаурата сорбита.
15. Композиция по п.11, содержащая приблизительно 0,5 массового процента лаурата сорбита.
16. Композиция по п.12, содержащая приблизительно 0,05-0,8 массового процента полисорбата 20.
17. Композиция по п.12, содержащая приблизительно 0,1-0,3 массового процента полисорбата 20.
18. Композиция по п.12, содержащая приблизительно 0,2 массового процента полисорбата 20.
19. Композиция по любому из указанных выше пунктов, содержащая приблизительно 15-35 массовых процентов арипипразола или оланзапина или соединения формулы I, II, III, IV или V (луразидона) или их фармацевтически приемлемых солей, гидратов или сольватов.
20. Композиция по любому из указанных выше пунктов, содержащая приблизительно 20-30 массовых процентов арипипразола или оланзапина или соединения формулы I, II, III, IV или V или их фармацевтически приемлемых солей, гидратов или сольватов.
21. Композиция по любому из указанных выше пунктов, содержащая приблизительно 20-26 массовых процентов арипипразола или оланзапина или соединения формулы I, II, III, IV или V или их фармацевтически приемлемых солей, гидратов или сольватов.
22. Инъецируемая фармацевтическая композиция, содержащая
(а) арипипразол или оланзапин или соединение формулы I, II, III, IV или V или их фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты, где компонент (а) присутствует в количестве приблизительно 15-35 масс.% ;
(b) лаурат сорбита в количестве приблизительно 0,2-1 масс.%;
(с) полисорбат 20 в количестве приблизительно 0,05-0,8 масс.% и
(d) водный носитель.
23. Инъецируемая фармацевтическая композиция по п.22, содержащая
(а) приблизительно 20-26 масс.%;
(b) лаурат сорбита в количестве приблизительно 0,5 масс.%;
(с) полисорбат 20 в количестве приблизительно 0,2 масс.% и
(d) водный носитель.
24. Инъецируемая композиция, содержащая водонерастворимое антипсихотическое средство и сложный эфир сорбита и карбоновой кислоты, причем карбоновая кислота содержит 8-14 атомов углерода.
25. Композиция по п.24, где сложным эфиром сорбита является лаурат сорбита.
26. Композиция по п.24, где композиция изготовлена для модуляции реакции ткани, связанной с доставкой водонерастворимого антипсихотического средства.
27. Композиция по п.24, где антипсихотическим средством является арипипразол или оланзапин, или соединение формулы I, II, III, IV или V.
28. Композиция по п.24, где антипсихотическое средство выбрано из группы, содержащей соединение А-4 или А-7.
29. Композиция по п.26, в которой модуляцией реакции ткани является ослабление раздражения в месте инъекции.
30. Композиция по любому из пп.25-29, где композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
31. Композиция по п.30, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 20.
32. Композиция по любому из пп.24-31, где композиция дополнительно содержит буфер.
33. Композиция по п.32, где буфер является фосфатным, цитратным, тартратным или ацетатным буфером.
34. Способ лечения нарушений центральной нервной системы, содержащий введение эффективного количества композиции по любому из пп. 1-33 индивидууму, нуждающемуся в таком лечении.
35. Способ по п.34, в котором нарушением является тревожное состояние или депрессия.
36. Способ по п.34, в котором нарушением является биполярное нарушение.
37. Способ по п.34, в котором нарушением является связанная с аутизмом раздражительность.
38. Способ по п.34, где нарушением является психотическое состояние.
39. Способ по п.34, в котором психотическим состоянием является шизофрения или шизофрениформные заболевания.
40. Способ по п.34, в котором психотическим состоянием является острый маниакальный синдром.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161454008P | 2011-03-18 | 2011-03-18 | |
US61/454,008 | 2011-03-18 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013146542A Division RU2627469C2 (ru) | 2011-03-18 | 2012-03-19 | Фармацевтические композиции, содержащие водонерастворимое антипсихотическое средство и сложные эфиры сорбита |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017126606A true RU2017126606A (ru) | 2019-02-01 |
RU2017126606A3 RU2017126606A3 (ru) | 2020-11-12 |
RU2757859C2 RU2757859C2 (ru) | 2021-10-21 |
Family
ID=45929620
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013146542A RU2627469C2 (ru) | 2011-03-18 | 2012-03-19 | Фармацевтические композиции, содержащие водонерастворимое антипсихотическое средство и сложные эфиры сорбита |
RU2017126606A RU2757859C2 (ru) | 2011-03-18 | 2012-03-19 | Фармацевтические композиции, содержащие водонерастворимое антипсихотическое средство и сложные эфиры сорбитана |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013146542A RU2627469C2 (ru) | 2011-03-18 | 2012-03-19 | Фармацевтические композиции, содержащие водонерастворимое антипсихотическое средство и сложные эфиры сорбита |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US9034867B2 (ru) |
EP (3) | EP4327872A3 (ru) |
JP (3) | JP6138703B2 (ru) |
CN (3) | CN107252414B (ru) |
AU (4) | AU2012231160B2 (ru) |
BR (1) | BR112013023847B1 (ru) |
CA (1) | CA2830511C (ru) |
CY (1) | CY1118252T1 (ru) |
DK (2) | DK2685979T3 (ru) |
ES (2) | ES2604558T3 (ru) |
FI (1) | FI3156056T3 (ru) |
HR (2) | HRP20240285T1 (ru) |
HU (2) | HUE065359T2 (ru) |
IL (4) | IL228298B (ru) |
LT (2) | LT3156056T (ru) |
MX (1) | MX358344B (ru) |
PL (2) | PL2685979T3 (ru) |
PT (2) | PT3156056T (ru) |
RS (2) | RS55434B1 (ru) |
RU (2) | RU2627469C2 (ru) |
SI (2) | SI2685979T1 (ru) |
SM (1) | SMT201600423B (ru) |
WO (1) | WO2012129156A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK2445502T4 (da) | 2009-06-25 | 2022-11-28 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Heterocycliske forbindelser til behandling af neurologiske og psykologiske lidelser |
HUE065359T2 (hu) | 2011-03-18 | 2024-05-28 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Szorbitán-észtereket tartalmazó gyógyászati készítmények |
JO3227B1 (ar) | 2011-09-08 | 2018-03-08 | Otsuka Pharma Co Ltd | مشتقات بنزو ثيوفين بها استبدال ببرازين كعوامل مضادة للذهان |
CA2867123C (en) | 2012-03-19 | 2021-02-16 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising water-insoluble antipsychotic agents and glycerol esters |
WO2013142205A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-26 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising benzyl alcohol |
CA2867121C (en) | 2012-03-19 | 2021-05-25 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising fatty acid esters |
AR090775A1 (es) | 2012-04-23 | 2014-12-03 | Otsuka Pharma Co Ltd | Preparado inyectable |
US10052319B2 (en) * | 2012-04-26 | 2018-08-21 | Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. | Medicament for treating mental and behavioural disorders |
US9193685B2 (en) | 2012-09-19 | 2015-11-24 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions having improved storage stability |
WO2014143201A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Demerx, Inc. | Method for noribogaine treatment of addiction in patients on methadone |
US9561232B2 (en) | 2014-02-18 | 2017-02-07 | Demerx, Inc. | Low dose noribogaine for treating nicotine addiction and preventing relapse of nicotine use |
US9591978B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-03-14 | Demerx, Inc. | Methods and compositions for pre-screening patients for treatment with noribogaine |
CN110368360A (zh) | 2014-03-20 | 2019-10-25 | 奥克梅斯制药爱尔兰有限公司 | 具有增加的注射速度的阿立哌唑制剂 |
US9549935B2 (en) | 2014-07-14 | 2017-01-24 | Demerx, Inc. | Methods and compositions for treating migraines using noribogaine |
EP3508196B1 (en) * | 2014-08-18 | 2021-07-14 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Aripiprazole prodrug compositions |
US10016415B2 (en) | 2014-08-18 | 2018-07-10 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Aripiprazole prodrug compositions |
PL3185867T3 (pl) | 2014-08-25 | 2021-11-22 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Sposób krystalizacji pochodnych arypiprazolu w formulacjach o przedłużonym uwalnianiu do leczenia schizofrenii |
EP4279134A1 (en) | 2014-11-26 | 2023-11-22 | DemeRx, Inc. | Methods and compostions for potentiating the action of opioid analgesics using iboga alkaloids |
CN107920989A (zh) * | 2015-06-08 | 2018-04-17 | 考里安国际公司 | 用于透皮递送阿立哌唑的制剂 |
US20170196802A1 (en) | 2016-01-08 | 2017-07-13 | Abon Pharmaceuticals, Llc | Long Acting Injectable Formulations |
WO2017143017A1 (en) * | 2016-02-17 | 2017-08-24 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Compositions of multiple aripiprazole prodrugs |
MA44779A (fr) * | 2016-04-25 | 2019-03-06 | Otsuka Pharma Co Ltd | Compositions de produit pharmaceutique comprenant un marqueur d'événement ingérable |
EP3658540B1 (en) * | 2017-07-28 | 2021-12-01 | Interquim, S.A. | Process for the preparation of aripiprazole lauroxil |
CN110025572A (zh) * | 2018-01-11 | 2019-07-19 | 四川科伦药物研究院有限公司 | 月桂酰阿立哌唑混悬剂及其制备方法 |
CN112423754A (zh) * | 2018-03-05 | 2021-02-26 | 奥克梅斯制药爱尔兰有限公司 | 阿立哌唑的给药策略 |
CN109984999B (zh) * | 2019-04-28 | 2021-12-24 | 重庆仁泽医药科技有限公司 | 一种药物组合物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (130)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2418499A (en) | 1944-06-20 | 1947-04-08 | Du Pont | 2-alkoxymethylmercapto-thiazoles and thiazolines and a process for preparing the same |
GB849541A (en) | 1956-02-23 | 1960-09-28 | Rohm & Haas | Preparation of unsaturated cyclic urea derivatives |
DE1273533B (de) | 1962-09-08 | 1968-07-25 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von N-(ª‡-Alkoxy-alkyl)-carbonsaeureamiden |
NL128370C (ru) | 1964-08-28 | |||
US3452034A (en) | 1967-03-09 | 1969-06-24 | American Cyanamid Co | Substituted 2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4(5)-nitroimidazoles |
US3573308A (en) | 1969-04-03 | 1971-03-30 | Hoffmann La Roche | 3-lower alkoxy methyl-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-aryl quinazolin-2(1h) ones and related compounds |
US3957808A (en) | 1969-09-03 | 1976-05-18 | Rohm And Haas Company | 3-alkoxyisothiazoles |
US4727151A (en) | 1974-06-24 | 1988-02-23 | Interx Research Corporation | Labile quaternary ammonium salts as prodrugs |
US3998815A (en) | 1974-06-24 | 1976-12-21 | Interx Research Corporation | 1-hydrocarbonoyloxymethyl-3-carbamoyl or 3-carboethoxy-pyridinium salts |
US4204065A (en) | 1975-09-22 | 1980-05-20 | Interx Research Corporation | Soft quaternary surface active agents and method of using same |
US4260769A (en) | 1977-04-22 | 1981-04-07 | Interx Research Corporation | 5,5-Diphenylhydantoins |
JPS54130587A (en) | 1978-03-30 | 1979-10-09 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | Carbostyryl derivative |
JPS568318A (en) | 1979-06-28 | 1981-01-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | Non oral long acting composition of haloperidol and bromperidol derivative |
DE3149010A1 (de) | 1981-12-10 | 1983-07-07 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | (+)-2-(1-(2,6-dichlorphenoxy)-ethyl)-1,3- diazacyclopent-2-en, dessen herstellung und seine verwendung in pharamazeutischen praeparaten |
US4428935A (en) | 1982-05-24 | 1984-01-31 | Pfizer Inc. | Penicillanic acid dioxide prodrug |
IT1212743B (it) | 1983-05-17 | 1989-11-30 | Dompe Farmaceutici Spa | Sali quaternari di derivati di benzo[ 1,4 ]diazepinonici,pirido [1,4]benzodiazepinonici,prido [1,5]benzodiazepinonici e loro atti vita' farmacologica |
JPS602331A (ja) | 1983-06-20 | 1985-01-08 | Yoshino Kogyosho Co Ltd | 飽和ポリエステル樹脂製壜の成形方法 |
US4760057A (en) | 1983-06-23 | 1988-07-26 | Merck & Co., Inc. | (Acyloxyalkoxy)carbonyl derivatives as bioreversible prodrug moieties for primary and secondary amine functions in drugs |
DK302883D0 (da) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | Hans Bundgaard | Allopurinol prodrugs |
DE3544134A1 (de) | 1984-12-15 | 1986-06-19 | Mitsubishi Chemical Industries Ltd., Tokio/Tokyo | Verfahren zur herstellung von n-((alpha)-alkoxyethyl) pyrrolidon |
GB8513754D0 (en) | 1985-05-31 | 1985-07-03 | Jones T R | Anti-cancer quinazoline derivatives |
DK588486A (da) | 1985-12-09 | 1987-06-10 | Otsuka Pharma Co Ltd | Anvendelse af en forbindelse til behandling af hypoxi |
GB8607683D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Ici Plc | Anti-tumor agents |
US4925860A (en) | 1987-08-05 | 1990-05-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stable pharmaceutical composition of 3-(hydroxymethyl)-5,5-diphenylhydantoin disodium phosphate ester |
US5006528A (en) | 1988-10-31 | 1991-04-09 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril derivatives |
WO1991000863A1 (en) | 1989-07-07 | 1991-01-24 | Pfizer Inc. | Heteroaryl piperazine antipsychotic agents |
US5350747A (en) | 1989-07-07 | 1994-09-27 | Pfizer Inc | Heteroaryl piperazine antipsychotic agents |
US5229382A (en) | 1990-04-25 | 1993-07-20 | Lilly Industries Limited | 2-methyl-thieno-benzodiazepine |
JP2800953B2 (ja) | 1990-07-06 | 1998-09-21 | 住友製薬株式会社 | 新規なイミド誘導体 |
US5206386A (en) | 1991-03-20 | 1993-04-27 | Isp Investments Inc. | Controlled release N-substituted pyrrolidone esters and process for the use thereof |
AU645681B2 (en) | 1991-05-02 | 1994-01-20 | John Wyeth & Brother Limited | Piperazine derivatives |
TW226016B (ru) | 1991-12-30 | 1994-07-01 | Sterling Winthrop Inc | |
US5462934A (en) | 1992-03-09 | 1995-10-31 | Takeda Chemical Industries | Condensed heterocyclic ketone derivatives and their use |
WO1993025197A1 (en) | 1992-06-12 | 1993-12-23 | Affymax Technologies N.V. | Compositions and methods for enhanced drug delivery |
WO1994020508A1 (en) | 1993-03-08 | 1994-09-15 | Eisai Co., Ltd. | Phosphonic acid derivatives |
TW376319B (en) | 1993-04-28 | 1999-12-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pharmaceutical composition containing risperidone pamoate and having a long acting activity for treating psychoses induced by the release of dopamine |
DE4439493A1 (de) | 1994-10-25 | 1996-05-02 | Schering Ag | Neue Chinoxalindionderivate, deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln |
JP3571795B2 (ja) | 1995-04-18 | 2004-09-29 | 株式会社日本触媒 | N−(1−アルキルオキシアルキル)カルバメート類の気相分子内脱アルコール反応用触媒およびn−ビニルカルバメート類の製造方法 |
US7833543B2 (en) | 1995-06-07 | 2010-11-16 | Durect Corporation | High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device |
UA48219C2 (ru) | 1996-03-25 | 2002-08-15 | Елі Ліллі Енд Компані | Болеутоляющая композиция (варианты) и способ подавления боли |
DE19619819A1 (de) | 1996-05-16 | 1997-11-20 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue Thiazolidindione, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltenden Arzneimittel |
ES2252780T3 (es) | 1996-08-22 | 2006-05-16 | Jagotec Ag | Composiciones que comprenden microparticulas de sustancias insolubles en agua y metodo para su preparacion. |
WO1998056422A1 (en) | 1997-06-13 | 1998-12-17 | The University Of Kansas | Polar drug or prodrug compositions with extended shelf-life storage and a method of making thereof |
WO1999016313A1 (en) | 1997-09-30 | 1999-04-08 | Eli Lilly And Company | 2-methyl-thieno-benzodiazepine formulation |
UA72189C2 (ru) | 1997-11-17 | 2005-02-15 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Водные суспензии субмикронной формы эфиров 9-гидроксирисперидона жирных кислот |
US6180095B1 (en) | 1997-12-17 | 2001-01-30 | Enzon, Inc. | Polymeric prodrugs of amino- and hydroxyl-containing bioactive agents |
WO1999033846A2 (en) | 1997-12-31 | 1999-07-08 | The University Of Kansas | Water soluble prodrugs of secondary and tertiary amine containing drugs and methods of making thereof |
PL346248A1 (en) | 1998-08-26 | 2002-01-28 | Aventis Pharma Ltd | Aza-bicycles which modulate the inhibition of cell adhesion |
FR2783519B1 (fr) | 1998-09-23 | 2003-01-24 | Sod Conseils Rech Applic | Nouveaux derives d'amidines, leur preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant |
US7374779B2 (en) * | 1999-02-26 | 2008-05-20 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents |
US20060034937A1 (en) | 1999-11-23 | 2006-02-16 | Mahesh Patel | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
CA2311734C (en) | 2000-04-12 | 2011-03-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Flash-melt oral dosage formulation |
MY128450A (en) | 2000-05-24 | 2007-02-28 | Upjohn Co | 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives |
US6656505B2 (en) * | 2000-07-21 | 2003-12-02 | Alpharma Uspd Inc. | Method for forming an aqueous flocculated suspension |
US20030049320A1 (en) | 2000-12-18 | 2003-03-13 | Wockhardt Limited | Novel in-situ forming controlled release microcarrier delivery system |
US7053092B2 (en) | 2001-01-29 | 2006-05-30 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 5-HT1a receptor subtype agonist |
MXPA03005870A (es) | 2001-02-14 | 2005-02-14 | Warner Lambert Co | Inhibirores de benzotiadiazina de metaloproteinasas de la matriz. |
US20060293217A1 (en) | 2001-03-19 | 2006-12-28 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for sustained release |
EP1383376A4 (en) | 2001-03-19 | 2006-03-08 | Praecis Pharm Inc | PHARMACEUTICAL FORMULATIONS WITH PROLONGED RELEASE |
EP1414798A2 (en) | 2001-04-03 | 2004-05-06 | Aryx Therapeutics | Ultrashort-acting opioids for transdermal application |
MY129350A (en) | 2001-04-25 | 2007-03-30 | Bristol Myers Squibb Co | Aripiprazole oral solution |
AR033485A1 (es) | 2001-09-25 | 2003-12-26 | Otsuka Pharma Co Ltd | Sustancia medicinal de aripiprazol de baja higroscopicidad y proceso para la preparacion de la misma |
EP2033953A1 (en) | 2002-02-15 | 2009-03-11 | Glaxo Group Limited | Vanilloid receptor modulators |
JP4667867B2 (ja) | 2002-08-02 | 2011-04-13 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | 置換フロ[2,3−b]ピリジン誘導体 |
DE60327225D1 (de) | 2002-08-20 | 2009-05-28 | Bristol Myers Squibb Co | Aripiprazol-komplex-formulierung und verfahren |
BR0314393A (pt) | 2002-09-17 | 2005-07-19 | Warner Lambert Co | Piperazinas heterocìclicas substituìdas para o tratamento de esquizofrenia |
US7148211B2 (en) | 2002-09-18 | 2006-12-12 | Genzyme Corporation | Formulation for lipophilic agents |
JP2006514109A (ja) * | 2002-12-18 | 2006-04-27 | アルゴルクス ファーマスーティカルズ,インク | カプサイシノイドの投与 |
PT1605956E (pt) | 2002-12-18 | 2016-03-09 | Centrexion Therapeutics Corp | Administração de capsaicinóides para o tratamento da osteoartrite |
DE10303669A1 (de) | 2003-01-28 | 2004-07-29 | Hans-Knöll-Institut für Naturstoff-Forschung e.V. | Tetraalkylammoniumsalze vom Kohlensäureestertyp, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen |
CN1826331A (zh) | 2003-04-03 | 2006-08-30 | 塞马福尔药业公司 | Pi-3激酶抑制剂前药 |
CN1794994A (zh) | 2003-05-23 | 2006-06-28 | 大塚制药株式会社 | 用于治疗情感障碍的喹诺酮衍生物和情绪稳定剂 |
RU2354399C2 (ru) * | 2003-07-24 | 2009-05-10 | Мериал Лимитед | Вакцинная композиция и способ индуцирования иммунологического ответа у животного |
US20050032811A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-10 | Josiah Brown | Methods for administering aripiprazole |
US6987111B2 (en) | 2003-08-06 | 2006-01-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Ii | Aripiprazole, olanzapine and haloperidol pamoate salts |
US7160888B2 (en) | 2003-08-22 | 2007-01-09 | Warner Lambert Company Llc | [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia |
TW200510721A (en) | 2003-08-29 | 2005-03-16 | Toshiba Kk | Color reagent, concentration measuring kit, concentration measuring method and sensor chip for use therein |
JP4836797B2 (ja) | 2003-10-23 | 2011-12-14 | 大塚製薬株式会社 | 放出制御性無菌注射アリピプラゾール製剤および方法 |
BRPI0418255A (pt) | 2003-12-31 | 2007-04-17 | Warner Lambert Co | derivados de piperazina e piperidina n-substituìdos |
CA2556160A1 (en) | 2004-02-13 | 2005-09-01 | Pfizer Products Inc. | Therapeutic combinations of atypical antipsychotics with corticotropin releasing factor antagonists |
US7169803B2 (en) | 2004-03-15 | 2007-01-30 | Bristol-Myers Squibb Company | N-substituted prodrugs of fluorooxindoles |
US7119214B2 (en) | 2004-04-13 | 2006-10-10 | Cephalon France | Thio-substituted tricyclic and bicyclic aromatic methanesulfinyl derivatives |
GB2413795A (en) | 2004-05-05 | 2005-11-09 | Cipla Ltd | Process for the preparation of rosiglitazone |
WO2006037090A2 (en) | 2004-09-28 | 2006-04-06 | Purdue Research Foundation | Drug-phosphate conjugates as prodrugs |
EP2623095A1 (en) | 2004-11-16 | 2013-08-07 | Elan Pharma International Limited | Injectable nanoparticulate olanzapine formulations |
EP1848541A4 (en) | 2005-02-07 | 2013-01-16 | Pharmalight Inc | METHOD AND DEVICE FOR OPHTHALMIC DELIVERY OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE INGREDIENTS |
WO2006090273A2 (en) | 2005-02-22 | 2006-08-31 | Warner-Lambert Company Llc | [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds with keto or hydroxyl linkers for the treatment of schizophrenia |
CN101198331B (zh) | 2005-06-13 | 2012-05-02 | 大日本住友制药株式会社 | 增溶化制剂 |
JP2009508859A (ja) | 2005-09-15 | 2009-03-05 | エラン ファーマ インターナショナル リミテッド | ナノ粒子アリピプラゾール製剤 |
EP1777222A1 (en) | 2005-09-22 | 2007-04-25 | Galantos Pharma GmbH | Cholinergic enhancers with improved blood-brain barrier permeability for the treatment of diseases accompanied by cognitive impairment |
WO2007059111A2 (en) | 2005-11-14 | 2007-05-24 | Entremed, Inc. | Anti-angiogenic activity of 2-methoxyestradiol in combination with anti-cancer agents |
US20090068290A1 (en) | 2006-08-31 | 2009-03-12 | Michel Bourin | Bifeprunox doses for treating schizophrenia |
AR062860A1 (es) | 2006-09-15 | 2008-12-10 | Astrazeneca Ab | Combinaciones terapeuticas 482 |
MX2009003737A (es) * | 2006-10-05 | 2009-06-16 | Panacea Biotec Ltd | Composicion inyectable en deposito y su procedimiento de preparacion. |
US20090291134A1 (en) | 2006-11-21 | 2009-11-26 | Jina Pharmaceuticals, Inc. | Endoxifen methods and compositions in the treatment of psychiatric and neurodegenerative diseases |
US20080318905A1 (en) | 2006-12-05 | 2008-12-25 | Naweed Muhammad | Prodrugs and methods of making and using the same |
WO2008076447A2 (en) | 2006-12-15 | 2008-06-26 | Ordway Research Institute | Treatments of therapy-resistant diseases comprising drug combinations |
EP1961412A1 (en) | 2006-12-27 | 2008-08-27 | LEK Pharmaceuticals D.D. | Self-microemulsifying drug delivery systems |
US20080186971A1 (en) | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Tarari, Inc. | Systems and methods for processing access control lists (acls) in network switches using regular expression matching logic |
WO2008116024A2 (en) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Acadia Pharmaceuticals Inc. | Combinations of 5-ht2a inverse agonists and antagonists with antipsychotics |
ES2398312T3 (es) | 2007-04-04 | 2013-03-15 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Agentes terapéuticos |
US20100292316A1 (en) | 2007-07-18 | 2010-11-18 | Research Development Foundation | Improved therapeutic methods and compositions comprising chroman ring compounds |
SA08290475B1 (ar) | 2007-08-02 | 2013-06-22 | Targacept Inc | (2s، 3r)-n-(2-((3-بيردينيل)ميثيل)-1-آزا بيسيكلو[2، 2، 2]أوكت-3-يل)بنزو فيوران-2-كربوكساميد، وصور أملاحه الجديدة وطرق استخدامه |
WO2009052467A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Board Of Regents Of The University Of Texas System | Methods of identifying pi-3-kinase inhibitor resistance |
WO2009060473A2 (en) | 2007-11-06 | 2009-05-14 | Panacea Biotec Limited | Injectable compositions, processes and uses thereof |
BRPI0821408A2 (pt) * | 2007-12-19 | 2015-06-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | Regime de dosagem associado a ésteres de paliperidona injetáveis de longa ação |
CA2709784A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-07-09 | University Of Rochester | Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms |
US9161943B2 (en) | 2007-12-31 | 2015-10-20 | Industrial Technology Research Institute | Sustained release composition and manufacturing method thereof |
US8138169B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-03-20 | Comgenrx, Inc. | Combination therapy for bipolar disorder |
CN101345838A (zh) * | 2008-08-04 | 2009-01-14 | 华为技术有限公司 | 电视节目导航方法、装置和系统 |
EP2323622A1 (en) * | 2008-09-03 | 2011-05-25 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Co-crystals and pharmaceutical formulations comprising the same |
US20100203129A1 (en) | 2009-01-26 | 2010-08-12 | Egalet A/S | Controlled release formulations with continuous efficacy |
WO2010129843A1 (en) | 2009-05-08 | 2010-11-11 | Cytopathfinder, Inc. | Dihydronaphthyridinyl and related compounds for use in treating ophthalmological disorders |
CA2937222C (en) | 2009-06-25 | 2019-06-04 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of nh-acidic compounds |
DK2445502T4 (da) | 2009-06-25 | 2022-11-28 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Heterocycliske forbindelser til behandling af neurologiske og psykologiske lidelser |
EP2493473A1 (en) | 2009-10-30 | 2012-09-05 | Janssen Pharmaceutica NV | Dosing regimen associated with long-acting injectable paliperidone esters |
US20110166156A1 (en) | 2010-01-07 | 2011-07-07 | Alkermes, Inc. | Prodrugs for the Treatment of Schizophrenia and Bipolar Disease |
WO2011084849A1 (en) | 2010-01-07 | 2011-07-14 | Alkermes, Inc. | Diaryldiazepine prodrugs for the treatment of neurological and psychological disorders |
WO2011084851A1 (en) | 2010-01-07 | 2011-07-14 | Alkermes, Inc. | Asenapine produrugs |
US9107911B2 (en) | 2010-01-07 | 2015-08-18 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of heteraromatic compounds |
JP6076740B2 (ja) | 2010-01-07 | 2017-02-08 | アルカーメス ファーマ アイルランド リミテッド | 第四級アンモニウム塩プロドラッグ |
EP2538202A4 (en) | 2010-02-16 | 2018-03-21 | Hamamatsu Photonics K.K. | Gas concentration calculation device and gas concentration measurement module |
EP2566329B1 (en) | 2010-05-04 | 2020-09-09 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Process for synthesizing oxidized lactam compounds |
AU2011270701B2 (en) | 2010-06-24 | 2015-05-14 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of NH-acidic compounds: ester, carbonate, carbamate and phosphonate derivatives |
HUE065359T2 (hu) | 2011-03-18 | 2024-05-28 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Szorbitán-észtereket tartalmazó gyógyászati készítmények |
WO2013142205A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-26 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising benzyl alcohol |
CA2867123C (en) | 2012-03-19 | 2021-02-16 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising water-insoluble antipsychotic agents and glycerol esters |
CA2867121C (en) | 2012-03-19 | 2021-05-25 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions comprising fatty acid esters |
US9193685B2 (en) | 2012-09-19 | 2015-11-24 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions having improved storage stability |
CN110368360A (zh) | 2014-03-20 | 2019-10-25 | 奥克梅斯制药爱尔兰有限公司 | 具有增加的注射速度的阿立哌唑制剂 |
-
2012
- 2012-03-19 HU HUE16185202A patent/HUE065359T2/hu unknown
- 2012-03-19 HR HRP20240285TT patent/HRP20240285T1/hr unknown
- 2012-03-19 RS RS20161015A patent/RS55434B1/sr unknown
- 2012-03-19 ES ES12712189.5T patent/ES2604558T3/es active Active
- 2012-03-19 RS RS20240242A patent/RS65237B1/sr unknown
- 2012-03-19 ES ES16185202T patent/ES2972387T3/es active Active
- 2012-03-19 WO PCT/US2012/029625 patent/WO2012129156A1/en active Application Filing
- 2012-03-19 CN CN201710513932.XA patent/CN107252414B/zh active Active
- 2012-03-19 SI SI201230779A patent/SI2685979T1/sl unknown
- 2012-03-19 RU RU2013146542A patent/RU2627469C2/ru active
- 2012-03-19 BR BR112013023847-0A patent/BR112013023847B1/pt active IP Right Grant
- 2012-03-19 PT PT161852025T patent/PT3156056T/pt unknown
- 2012-03-19 CN CN201280020999.5A patent/CN103561746B/zh active Active
- 2012-03-19 MX MX2013010471A patent/MX358344B/es active IP Right Grant
- 2012-03-19 DK DK12712189.5T patent/DK2685979T3/da active
- 2012-03-19 PL PL12712189T patent/PL2685979T3/pl unknown
- 2012-03-19 US US13/423,606 patent/US9034867B2/en active Active
- 2012-03-19 LT LTEP16185202.5T patent/LT3156056T/lt unknown
- 2012-03-19 HU HUE12712189A patent/HUE032109T2/en unknown
- 2012-03-19 RU RU2017126606A patent/RU2757859C2/ru active
- 2012-03-19 PL PL16185202.5T patent/PL3156056T3/pl unknown
- 2012-03-19 AU AU2012231160A patent/AU2012231160B2/en active Active
- 2012-03-19 SI SI201232052T patent/SI3156056T1/sl unknown
- 2012-03-19 PT PT127121895T patent/PT2685979T/pt unknown
- 2012-03-19 EP EP23209447.4A patent/EP4327872A3/en active Pending
- 2012-03-19 CA CA2830511A patent/CA2830511C/en active Active
- 2012-03-19 LT LTEP12712189.5T patent/LT2685979T/lt unknown
- 2012-03-19 FI FIEP16185202.5T patent/FI3156056T3/fi active
- 2012-03-19 EP EP12712189.5A patent/EP2685979B1/en active Active
- 2012-03-19 EP EP16185202.5A patent/EP3156056B1/en active Active
- 2012-03-19 CN CN202011298067.XA patent/CN112451477B/zh active Active
- 2012-03-19 DK DK16185202.5T patent/DK3156056T3/da active
- 2012-03-19 JP JP2013558232A patent/JP6138703B2/ja active Active
-
2013
- 2013-09-08 IL IL228298A patent/IL228298B/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-04-16 US US14/688,050 patent/US20160038508A1/en not_active Abandoned
- 2015-05-18 US US14/714,621 patent/US9351976B2/en active Active
-
2016
- 2016-11-22 SM SM201600423T patent/SMT201600423B/it unknown
- 2016-11-22 HR HRP20161549TT patent/HRP20161549T1/hr unknown
- 2016-11-23 CY CY20161101213T patent/CY1118252T1/el unknown
- 2016-12-22 US US15/388,554 patent/US10226458B2/en active Active
-
2017
- 2017-04-26 JP JP2017087067A patent/JP2017141292A/ja active Pending
- 2017-06-28 IL IL253221A patent/IL253221B/en active IP Right Grant
- 2017-06-30 AU AU2017204486A patent/AU2017204486B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-15 US US16/248,259 patent/US20190216805A1/en not_active Abandoned
- 2019-02-15 JP JP2019025516A patent/JP6765464B2/ja active Active
- 2019-04-16 AU AU2019202633A patent/AU2019202633A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-07-13 IL IL276012A patent/IL276012B2/en unknown
- 2020-10-09 AU AU2020250309A patent/AU2020250309B2/en active Active
-
2022
- 2022-09-21 IL IL296695A patent/IL296695B1/en unknown
-
2023
- 2023-03-14 US US18/183,257 patent/US20240058327A1/en active Pending
- 2023-10-31 US US18/498,553 patent/US20240131024A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017126606A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие водонерастворимое антипсихотическое средство и сложные эфиры сорбита | |
FI109125B (fi) | Menetelmä risperidonin pamoaattiadditiosuolan valmistamiseksi | |
CA2556872C (en) | Modulation of inflammatory and metastatic processes | |
EP1650203B1 (en) | Process of preparation of benzimidazol-2-yl quinolinone derivatives | |
JP2018009031A5 (ru) | ||
JP2018534912A5 (ru) | ||
JP6219918B2 (ja) | グリセロールエステルを含む医薬組成物 | |
SK284013B6 (sk) | Farmaceutická kompozícia, spôsob jej prípravy a použitie | |
EA201500050A1 (ru) | Бифтордиоксалан-амино-бензимидазольные ингибиторы киназы для лечения рака, аутоиммунного воспаления и нарушений цнс | |
JP5856842B2 (ja) | キナゾリン化合物並びに同キナゾリン化合物を含む医薬組成物及び治療薬 | |
EP2581376A4 (en) | MATRIC ACID / MATRIN DERIVATIVES AND MANUFACTURING METHOD AND USES THEREOF | |
RU2009136592A (ru) | Терапевтические агенты | |
KR20110092312A (ko) | 세프티오퍼 및 케토프로펜 또는 세프티오퍼 및 벤질 알코올을 포함하는 제형 | |
RU2012121633A (ru) | АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПОТЕНЦИРОВАНИЯ mGluR4, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ДИСФУНКЦИЙ | |
AR076008A1 (es) | Derivados de hidroximetil-isoxazol moduladores de receptores gaba a, composiciones farmaceuticas que los contienen, metodo para prepararlos y uso de los mismos para el tratamiento del alzheimer y otros trastornos cognitivos. | |
NZ602395A (en) | Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof | |
CN109152763B (zh) | 含有青蒿琥酯的组合物 | |
CN102260290A (zh) | 喹喏啉酮类化合物及其在制备精神病药物中的用途 | |
CN103330703A (zh) | 抑制残余脂蛋白产生的方法 | |
AR071619A1 (es) | Compuestos de pirazina fusionados utiles para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
CN106474058B (zh) | 具有延长的保质期的阿立哌唑可注射悬浮液制剂 | |
AR050043A1 (es) | Metodos para mejorar la biodisponibilidad y composicion farmaceutica para trastornos cardiovasculares | |
CA2637275C (en) | Pharmaceutical composition comprising a bi-cyclic compound and method for stabilizing the bi-cyclic compound | |
RU2009142595A (ru) | Новые соединения для лечения психических расстройств, их получение и применение | |
US8993621B2 (en) | Caffeic acid derivatives and their use in improving neuronal cell viability |