RU2016145921A - Способы улучшения или ускорения физического восстановления после операции по поводу перелома шейки бедра - Google Patents
Способы улучшения или ускорения физического восстановления после операции по поводу перелома шейки бедра Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016145921A RU2016145921A RU2016145921A RU2016145921A RU2016145921A RU 2016145921 A RU2016145921 A RU 2016145921A RU 2016145921 A RU2016145921 A RU 2016145921A RU 2016145921 A RU2016145921 A RU 2016145921A RU 2016145921 A RU2016145921 A RU 2016145921A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- myostatin antagonist
- myostatin
- antagonist
- patient
- bimagrumab
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (39)
1. Антагонист миостатина для применения с целью ускорения/улучшения физического восстановления у пациента с дисфункциональной атрофией, вызванной уменьшенной подвижностью вследствие перелома шейки бедра и последующего обширного хирургического вмешательства.
2. Антагонист миостатина для применения по п.1, в котором антагонист миостатина следует вводить после подтверждения успешной хирургической реконструкции шейки бедра и заживления раны.
3. Антагонист миостатина для применения по п.1 или 2, в котором антагонист миостатина следует вводить, начиная примерно через 7-42 дней или примерно через 1-6 недель после операции.
4. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-3, в котором антагонист миостатина следует вводить пациенту, начиная с момента, когда указанный пациент способен ходить с весовой нагрузкой с помощью или без помощи ходунков и начать физическую реабилитацию.
5. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-4, в котором антагонистом миостатина являются молекула, связывающая рецептор миостатина.
6. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-5, в котором антагонистом миостатина является антагонист рецептора ActRII.
7. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-6, в котором антагонистом миостатина является антитело против рецептора ActRII.
8. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-7, в котором антителом против рецептора ActRII является бимагрумаб.
9. Антагонист миостатина для применения по п.8, в котором антагонист миостатина следует вводить пациенту, нуждающемуся в таком введении, в дозе примерно 70-700 мг.
10. Антагонист миостатина для применения по п.8 или 9, в котором указанный антагонист миостатина следует вводить в дозе примерно 70 мг или примерно 210 мг, или примерно 700 мг.
11. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-10, в котором указанный антагонист миостатина следует вводить внутривенно.
12. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-11, в котором указанный антагонист миостатина следует вводить каждые четыре недели.
13. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-12, в котором указанный антагонист миостатина следует вводить в течение, по меньшей мере, 3 месяцев.
14. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-13, в котором указанный антагонист миостатина следует вводить в течение примерно 6 месяцев.
15. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-14, в котором указанный антагонист миостатина следует вводить в течение периода до 12 месяцев.
16. Антагонист миостатина для применения по любому из пп.1-15, в котором указанный антагонист миостатина следует вводить для ускорения/улучшения физического восстановления у пациента с дисфункциональной атрофией, вызванной уменьшенной подвижностью вследствие перелома шейки бедра и последующего обширного хирургического вмешательства, выражающегося в ускоренном росте мышц, повышенной мышечной силе и физической активности, улучшенной подвижности согласно самооценке, ускоренном возвращении к функциональной независимости и уменьшенном риске падений и травмирующих падений.
17. Способ ускорения/улучшения физического восстановления у пациента с дисфункциональной атрофией вызванной уменьшенной подвижностью вследствие перелома шейки бедра и последующего обширного хирургического вмешательства для реконструкции после перелома, включающий введение антагониста миостатина.
18. Способ по п.17, включающий введение антагониста миостатина после подтверждения успешной хирургической реконструкции шейки бедра и заживления раны.
19. Способ по п.18, включающий начальное введение антагониста миостатина примерно через 7-42 дней или примерно через 1-6 недель после операции.
20. Способ по любому из пп.18-19, включающий начальное введение антагониста миостатина пациенту способному ходить с весовой нагрузкой с помощью или без помощи ходунков и начать физическую реабилитацию.
21. Способ по любому из пп.17-20, в котором антагонистом миостатина является молекула, связывающая рецептор миостатина.
22. Способ по любому из пп.17-21, в котором антагонистом миостатина является антагонист рецептора ActRII.
23. Способ по любому из пп.17-22, в котором антагонистом миостатина является антитело против рецептора ActRII.
24. Способ по любому из пп.17-23, в котором антителом против рецептора ActRII является бимагрумаб.
25. Способ по п.24, включающий введение антагониста миостатина пациенту, нуждающемуся в таком введении, в дозе примерно 70-700 мг.
26. Способ по п.25, включающий введение антагониста миостатина пациенту, нуждающемуся в таком введении, в дозе примерно 70 мг или примерно 210 мг, или примерно 700 мг.
27. Способ по любому из пп.21-26, включающий введение антагониста миостатина внутривенно.
28. Способ по любому из пп.21-27, включающий введение антагониста миостатина каждые четыре недели.
29. Способ по любому из пп.21-28, включающий введение антагониста миостатина в течение, по меньшей мере, 3 месяцев.
30. Способ по любому из пп.21-29, включающий введение антагониста миостатина в течение примерно 6 месяцев.
31. Способ по п.21-30, включающий введение антагониста миостатина в течение периода вплоть до 12 месяцев.
32. Способ по любому из пп.21-31, в котором ускорение/улучшение физического восстановления у пациента с дисфункциональной атрофией, вызванной уменьшенной подвижностью вследствие перелома шейки бедра и последующего обширного хирургического вмешательства, выражается в ускоренном росте мышц, повышенной мышечной силе и физической активности, улучшенной подвижности согласно самооценке, ускоренном возвращении к функциональной независимости и уменьшенном риске падений и травмирующих падений.
33. Бимагрумаб для применения с целью ускорения/улучшения физического восстановления у пациента с дисфункциональной атрофией, вызванной уменьшенной подвижностью вследствие перелома шейки бедра и последующего обширного хирургического вмешательства, в котором бимагрумаб следует вводить внутривенно в дозе примерно 70-700 мг каждые четыре недели.
34. Бимагрумаб для применения с целью ускорения/улучшения физического восстановления у пациента с дисфункциональной атрофией, вызванной уменьшенной подвижностью вследствие перелома шейки бедра и последующего обширного хирургического вмешательства, в котором бимагрумаб следует вводить внутривенно в дозе примерно 70 мг каждые четыре недели.
35. Бимагрумаб для применения с целью ускорения/улучшения физического восстановления у пациента с дисфункциональной атрофией, вызванной уменьшенной подвижностью вследствие перелома шейки бедра и последующего обширного хирургического вмешательства, в котором бимагрумаб следует вводить внутривенно в дозе примерно 210 мг каждые четыре недели.
36. Бимагрумаб для применения с целью ускорения/улучшения физического восстановления у пациента с дисфункциональной атрофией, вызванной уменьшенной подвижностью вследствие перелома шейки бедра и последующего обширного хирургического вмешательства, в котором бимагрумаб следует вводить внутривенно в дозе примерно 700 мг каждые четыре недели.
37. Композиция, содержащая 150 мг/мл бимагрумаба, для применения в способе ускорения/улучшения физического восстановления у пациента с дисфункциональной атрофией, вызванной уменьшенной подвижностью вследствие перелома шейки бедра и последующего обширного хирургического вмешательства.
38. Стандартная лекарственная форма, содержащая 150 мг/мл бимагрумаба.
39. Инфузионный мешок, содержащий соответствующее количество бимагрумаба из одного или более флаконов, разбавленного раствором.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461983565P | 2014-04-24 | 2014-04-24 | |
| US61/983,565 | 2014-04-24 | ||
| PCT/IB2015/052990 WO2015162590A1 (en) | 2014-04-24 | 2015-04-24 | Methods of improving or accelerating physical recovery after surgery for hip fracture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016145921A true RU2016145921A (ru) | 2018-05-25 |
| RU2016145921A3 RU2016145921A3 (ru) | 2018-12-18 |
Family
ID=53175568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016145921A RU2016145921A (ru) | 2014-04-24 | 2015-04-24 | Способы улучшения или ускорения физического восстановления после операции по поводу перелома шейки бедра |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9969806B2 (ru) |
| EP (2) | EP3461495A1 (ru) |
| JP (1) | JP2017513882A (ru) |
| KR (1) | KR20160147863A (ru) |
| CN (1) | CN106456754A (ru) |
| AU (2) | AU2015249396A1 (ru) |
| BR (1) | BR112016023979A2 (ru) |
| CA (1) | CA2944842A1 (ru) |
| CL (1) | CL2016002679A1 (ru) |
| IL (1) | IL248215A0 (ru) |
| MX (1) | MX2016013916A (ru) |
| PH (1) | PH12016501927A1 (ru) |
| RU (1) | RU2016145921A (ru) |
| SG (1) | SG11201608042RA (ru) |
| TW (1) | TW201622746A (ru) |
| WO (1) | WO2015162590A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201606741B (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3045808C (en) | 2005-11-23 | 2022-08-16 | Acceleron Pharma, Inc. | Activin-actriia antagonists and uses for promoting bone growth |
| US8128933B2 (en) | 2005-11-23 | 2012-03-06 | Acceleron Pharma, Inc. | Method of promoting bone growth by an anti-activin B antibody |
| ES2568436T3 (es) | 2006-03-31 | 2016-04-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos |
| US8895016B2 (en) | 2006-12-18 | 2014-11-25 | Acceleron Pharma, Inc. | Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels |
| ES2415666T3 (es) | 2007-02-01 | 2013-07-26 | Acceleron Pharma, Inc. | Composiciones farmacéuticas que comprenden antagonistas de Activina-ActRIIa para uso en la prevención o el tratamiento de metástasis de cáncer de mama o pérdida ósea relacionada con el cáncer de mama |
| TW201907946A (zh) | 2007-02-02 | 2019-03-01 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 衍生自ＡｃｔＲＩＩＢ的變體與其用途 |
| EP2484372A1 (en) | 2007-02-09 | 2012-08-08 | Acceleron Pharma, Inc. | Activin-ActRIIa Antagonists and Uses for Promoting Bone Growth in Cancer Patients |
| CA2699936A1 (en) | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-actriia antagonists and uses for decreasing or inhibiting fsh secretion |
| EP3689912A1 (en) | 2007-09-26 | 2020-08-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in cdr |
| EP4238993A3 (en) | 2008-04-11 | 2023-11-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly |
| US8216997B2 (en) | 2008-08-14 | 2012-07-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators |
| HRP20230761T1 (hr) | 2008-08-14 | 2023-10-13 | Acceleron Pharma Inc. | Gdf zamke |
| US8293881B2 (en) | 2009-06-12 | 2012-10-23 | Acceleron Pharma Inc. | Isolated nucleic acid encoding a truncated ActRIIB fusion protein |
| ES2658292T3 (es) | 2009-11-17 | 2018-03-09 | Acceleron Pharma, Inc. | Proteínas ActRIIB y variantes y usos de las mismas con respecto a la inducción de la utrofina para el tratamiento de la distrofia muscular |
| EP2638065A4 (en) | 2010-11-08 | 2014-04-09 | Acceleron Pharma Inc | ACTRIIA BINDING AGENTS AND USES THEREOF |
| SG190727A1 (en) | 2010-11-30 | 2013-07-31 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly |
| WO2013100132A1 (ja) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | 中外製薬株式会社 | ペプチド化合物の環化方法 |
| JP6774164B2 (ja) | 2012-08-24 | 2020-10-21 | 中外製薬株式会社 | マウスＦｃγＲＩＩ特異的Ｆｃ抗体 |
| TWI697501B (zh) | 2012-08-24 | 2020-07-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | ＦｃγＲＩＩｂ特異性Ｆｃ區域變異體 |
| WO2014071158A1 (en) | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Celgene Corporation | Activin-actrii antagonists and uses for treating bone and other disorders |
| WO2014163101A1 (ja) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | 中外製薬株式会社 | Ｆｃ領域改変体 |
| CA2951926C (en) | 2014-06-13 | 2023-01-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods and compositions for treating ulcers |
| MX2017007519A (es) * | 2014-12-08 | 2017-08-22 | Novartis Ag | Antagonistas de miostatina o activina para el tratamiento de sarcopenia. |
| TWI808330B (zh) | 2014-12-19 | 2023-07-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | 抗肌抑素之抗體、含變異Fc區域之多胜肽及使用方法 |
| TW202248212A (zh) | 2015-02-05 | 2022-12-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 包含離子濃度依賴之抗原結合域的抗體、Fc區變體、IL-8結合抗體與其用途 |
| EP3373927A1 (en) * | 2015-11-11 | 2018-09-19 | Novartis AG | Uses of myostatin antagonists, combinations containing them and uses thereof |
| EP3394098A4 (en) | 2015-12-25 | 2019-11-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE |
| JP6987072B2 (ja) | 2016-03-10 | 2021-12-22 | アクセレロン ファーマ インコーポレーテッド | アクチビン２型受容体結合タンパク質及びその使用 |
| EP3494991A4 (en) | 2016-08-05 | 2020-07-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES RELATING TO IL-8 |
| US20200069742A1 (en) * | 2018-08-29 | 2020-03-05 | Myos Rens Technology Inc. | Methods for alleviating, inhibiting or reversing muscle disuse atrophy in mammals |
| US20230390296A1 (en) | 2020-10-30 | 2023-12-07 | Keio University | Novel treatment and prevention of sarcopenia-related diseases |
Family Cites Families (85)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5179017A (en) | 1980-02-25 | 1993-01-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4634665A (en) | 1980-02-25 | 1987-01-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| DE3572982D1 (en) | 1984-03-06 | 1989-10-19 | Takeda Chemical Industries Ltd | Chemically modified lymphokine and production thereof |
| GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
| US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
| US5260203A (en) | 1986-09-02 | 1993-11-09 | Enzon, Inc. | Single polypeptide chain binding molecules |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| US4881175A (en) | 1986-09-02 | 1989-11-14 | Genex Corporation | Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides |
| WO1988007089A1 (en) | 1987-03-18 | 1988-09-22 | Medical Research Council | Altered antibodies |
| US5013653A (en) | 1987-03-20 | 1991-05-07 | Creative Biomolecules, Inc. | Product and process for introduction of a hinge region into a fusion protein to facilitate cleavage |
| JPH02500329A (ja) | 1987-05-21 | 1990-02-08 | クリエイテイブ・バイオマリキユールズ・インコーポレーテツド | ターゲット化多機能蛋白質 |
| US5132405A (en) | 1987-05-21 | 1992-07-21 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
| US5091513A (en) | 1987-05-21 | 1992-02-25 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
| US5258498A (en) | 1987-05-21 | 1993-11-02 | Creative Biomolecules, Inc. | Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins |
| GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
| US5677425A (en) | 1987-09-04 | 1997-10-14 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibody |
| GB8725529D0 (en) | 1987-10-30 | 1987-12-02 | Delta Biotechnology Ltd | Polypeptides |
| GB8809129D0 (en) | 1988-04-18 | 1988-05-18 | Celltech Ltd | Recombinant dna methods vectors and host cells |
| US5476996A (en) | 1988-06-14 | 1995-12-19 | Lidak Pharmaceuticals | Human immune system in non-human animal |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| EP0401384B1 (en) | 1988-12-22 | 1996-03-13 | Kirin-Amgen, Inc. | Chemically modified granulocyte colony stimulating factor |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| SE509359C2 (sv) | 1989-08-01 | 1999-01-18 | Cemu Bioteknik Ab | Användning av stabiliserade protein- eller peptidkonjugat för framställning av ett läkemedel |
| US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
| US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| WO1991010741A1 (en) | 1990-01-12 | 1991-07-25 | Cell Genesys, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| ES2108048T3 (es) | 1990-08-29 | 1997-12-16 | Genpharm Int | Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos. |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5877397A (en) | 1990-08-29 | 1999-03-02 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5874299A (en) | 1990-08-29 | 1999-02-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US6255458B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
| US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| ES2227512T3 (es) | 1991-12-02 | 2005-04-01 | Medical Research Council | Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago. |
| CA2124967C (en) | 1991-12-17 | 2008-04-08 | Nils Lonberg | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5714350A (en) | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
| WO1993022332A2 (en) | 1992-04-24 | 1993-11-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells |
| DK1087013T3 (da) | 1992-08-21 | 2009-05-11 | Univ Bruxelles | Immunoglobuliner uden lette kæder |
| CA2161351C (en) | 1993-04-26 | 2010-12-21 | Nils Lonberg | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| EP0714409A1 (en) | 1993-06-16 | 1996-06-05 | Celltech Therapeutics Limited | Antibodies |
| SE9400088D0 (sv) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | Kabi Pharmacia Ab | Bacterial receptor structures |
| US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| US6121022A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-19 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| ES2309999T3 (es) | 1996-10-28 | 2008-12-16 | University Of Lausanne | Metodo para la oligomerizacion de peptidos. |
| US6277375B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
| EP1724282B1 (en) | 1997-05-21 | 2013-05-15 | Merck Patent GmbH | Method for the production of non-immunogenic proteins |
| DE19742706B4 (de) | 1997-09-26 | 2013-07-25 | Pieris Proteolab Ag | Lipocalinmuteine |
| US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
| PT1071700E (pt) | 1998-04-20 | 2010-04-23 | Glycart Biotechnology Ag | Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos |
| US6818418B1 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-16 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
| PT1914244E (pt) | 1999-04-09 | 2013-07-26 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Processo para regular a actividade de moléculas funcionais sob o ponto de vista imunológico |
| DE19932688B4 (de) | 1999-07-13 | 2009-10-08 | Scil Proteins Gmbh | Design von Beta-Faltblatt-Proteinen des gamma-II-kristallins antikörperähnlichen |
| EP1212422B1 (en) | 1999-08-24 | 2007-02-21 | Medarex, Inc. | Human ctla-4 antibodies and their uses |
| CA2441903C (en) | 2000-05-26 | 2012-07-31 | National Research Council Of Canada | Single-domain brain-targeting antibody fragments derived from llama antibodies |
| DE60139720D1 (de) | 2000-06-28 | 2009-10-08 | Glycofi Inc | Verfahren für die Herstellung modifizierter Glykoproteine |
| US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
| ATE378403T1 (de) | 2000-11-30 | 2007-11-15 | Medarex Inc | Transchromosomale transgen-nagetiere zur herstellung von humänen antikörpern |
| US20040175756A1 (en) | 2001-04-26 | 2004-09-09 | Avidia Research Institute | Methods for using combinatorial libraries of monomer domains |
| US20050048512A1 (en) | 2001-04-26 | 2005-03-03 | Avidia Research Institute | Combinatorial libraries of monomer domains |
| US20050053973A1 (en) | 2001-04-26 | 2005-03-10 | Avidia Research Institute | Novel proteins with targeted binding |
| WO2002092780A2 (en) | 2001-05-17 | 2002-11-21 | Diversa Corporation | Novel antigen binding molecules for therapeutic, diagnostic, prophylactic, enzymatic, industrial, and agricultural applications, and methods for generating and screening thereof |
| EP1443961B1 (en) | 2001-10-25 | 2009-05-06 | Genentech, Inc. | Glycoprotein compositions |
| WO2003074679A2 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Xencor | Antibody optimization |
| AU2003277828B2 (en) | 2002-10-29 | 2009-06-04 | Anaphore, Inc. | Trimeric binding proteins for trimeric cytokines |
| DE10324447A1 (de) | 2003-05-28 | 2004-12-30 | Scil Proteins Gmbh | Generierung künstlicher Bindungsproteine auf der Grundlage von Ubiquitin |
| CA2553692C (en) | 2004-01-20 | 2014-10-07 | Kalobios, Inc. | Antibody specificity transfer using minimal essential binding determinants |
| US20060008844A1 (en) | 2004-06-17 | 2006-01-12 | Avidia Research Institute | c-Met kinase binding proteins |
| NZ538097A (en) * | 2005-02-07 | 2006-07-28 | Ovita Ltd | Method and compositions for improving wound healing |
| MX2007013217A (es) * | 2005-04-25 | 2008-03-11 | Pfizer | Anticuerpos contra miostatina. |
| DK2032155T3 (en) | 2006-06-09 | 2015-03-02 | Novartis Ag | Stabilized insulin-like growth factor polypeptides |
| SI2424895T1 (en) | 2009-04-27 | 2018-01-31 | Novartis Ag | Ingredients and procedures for increasing muscle growth |
| AR081556A1 (es) * | 2010-06-03 | 2012-10-03 | Glaxo Group Ltd | Proteinas de union al antigeno humanizadas |
-
2015
- 2015-04-23 TW TW104113088A patent/TW201622746A/zh unknown
- 2015-04-24 AU AU2015249396A patent/AU2015249396A1/en not_active Abandoned
- 2015-04-24 EP EP18201533.9A patent/EP3461495A1/en not_active Withdrawn
- 2015-04-24 WO PCT/IB2015/052990 patent/WO2015162590A1/en active Application Filing
- 2015-04-24 CN CN201580021368.9A patent/CN106456754A/zh not_active Withdrawn
- 2015-04-24 EP EP15722260.5A patent/EP3134112A1/en not_active Ceased
- 2015-04-24 SG SG11201608042RA patent/SG11201608042RA/en unknown
- 2015-04-24 RU RU2016145921A patent/RU2016145921A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-04-24 KR KR1020167032362A patent/KR20160147863A/ko unknown
- 2015-04-24 US US15/304,010 patent/US9969806B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-04-24 CA CA2944842A patent/CA2944842A1/en not_active Abandoned
- 2015-04-24 BR BR112016023979A patent/BR112016023979A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-04-24 MX MX2016013916A patent/MX2016013916A/es unknown
- 2015-04-24 JP JP2016564003A patent/JP2017513882A/ja active Pending
-
2016
- 2016-09-29 PH PH12016501927A patent/PH12016501927A1/en unknown
- 2016-09-29 ZA ZA2016/06741A patent/ZA201606741B/en unknown
- 2016-10-06 IL IL248215A patent/IL248215A0/en unknown
- 2016-10-21 CL CL2016002679A patent/CL2016002679A1/es unknown
-
2018
- 2018-01-23 AU AU2018200537A patent/AU2018200537A1/en not_active Abandoned
- 2018-04-10 US US15/949,156 patent/US20180230221A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201606741B (en) | 2017-09-27 |
| US9969806B2 (en) | 2018-05-15 |
| EP3134112A1 (en) | 2017-03-01 |
| IL248215A0 (en) | 2016-11-30 |
| CN106456754A (zh) | 2017-02-22 |
| CL2016002679A1 (es) | 2017-07-07 |
| CA2944842A1 (en) | 2015-10-29 |
| AU2018200537A1 (en) | 2018-02-15 |
| SG11201608042RA (en) | 2016-11-29 |
| KR20160147863A (ko) | 2016-12-23 |
| BR112016023979A2 (pt) | 2017-10-17 |
| TW201622746A (zh) | 2016-07-01 |
| US20180230221A1 (en) | 2018-08-16 |
| JP2017513882A (ja) | 2017-06-01 |
| EP3461495A1 (en) | 2019-04-03 |
| AU2015249396A1 (en) | 2016-10-20 |
| MX2016013916A (es) | 2017-04-06 |
| WO2015162590A1 (en) | 2015-10-29 |
| RU2016145921A3 (ru) | 2018-12-18 |
| US20170029513A1 (en) | 2017-02-02 |
| PH12016501927A1 (en) | 2016-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016145921A (ru) | Способы улучшения или ускорения физического восстановления после операции по поводу перелома шейки бедра | |
| KR102071099B1 (ko) | 경비 인플루엔자 백신 조성물 | |
| JP2017513882A5 (ru) | ||
| JP2014139220A5 (ru) | ||
| RU2014102924A (ru) | Композиция для контролируемой стимуляции яичников | |
| RU2017123880A (ru) | Антагонисты миостатина или активина для лечения саркопении | |
| JP2016515124A5 (ru) | ||
| KR20140033171A (ko) | 비활성화된 뎅기 바이러스 백신 | |
| JP2016514132A5 (ru) | ||
| MX2017012506A (es) | Composicion farmaceutica para la prevencion y tratamiento de enfermedades del ojo que contiene, como ingrediente activo, una proteina de fusion en la cual el peptido que penetra el tejido y la preparacion del factor de crecimiento endotelial antivascular se fusionan. | |
| JP2016539921A5 (ru) | ||
| JP2017533972A5 (ru) | ||
| RU2014139825A (ru) | Производные ингенола для реактивации латентного вируса вич | |
| US20220088176A1 (en) | Adjuvanted nanoparticulate influenza vaccine | |
| CA3010049C (en) | Vaccine containing immobilized virus particles | |
| FI3534939T3 (fi) | Rokote sian parvovirusta ja sian hedelmättömyyttä ja respiratorista oireyhtymää aiheuttamaa virusta vastaan ja menetelmän sen valmistamiseksi | |
| RU2020120156A (ru) | Лечение приливов и потери костной ткани, вызванных андрогенной депривационной терапией с применением цис-кломифена | |
| JP2011524372A (ja) | インフルエンザワクチン接種のための新規ペプチドアジュバント | |
| US20130236494A1 (en) | Vaccination against influenza | |
| TW202122413A (zh) | 可於鼻腔誘導病毒特異性抗體之季節性流感疫苗 | |
| JOP20190019A1 (ar) | تركيبة صيدلانية لعلاج نقص في هرمون نمو يحتوي على بروتين اندماجي لهرمون نمو بشري (hGH) | |
| US11491219B2 (en) | Nasal hepatitis B vaccine composition and method for producing same | |
| US20190046635A1 (en) | Composition for immunity induction promotion and vaccine pharmaceutical composition | |
| Zhao et al. | Protection from infection with influenza A H7N9 virus in a mouse model by equine neutralizing F (ab′) 2 | |
| MX2018013474A (es) | Acidos carboxilicos para aplicacion en la primera infancia. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20190408 |