RU2016141322A - Терапевтическое применение агониста tlr и комбинированная терапия - Google Patents

Терапевтическое применение агониста tlr и комбинированная терапия Download PDF

Info

Publication number
RU2016141322A
RU2016141322A RU2016141322A RU2016141322A RU2016141322A RU 2016141322 A RU2016141322 A RU 2016141322A RU 2016141322 A RU2016141322 A RU 2016141322A RU 2016141322 A RU2016141322 A RU 2016141322A RU 2016141322 A RU2016141322 A RU 2016141322A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
cancer
agonist
tlr8
Prior art date
Application number
RU2016141322A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт ХЕРШБЕРГ
Джордж Кукос
Грегори ДИТШ
Андреа ФАЧЧЬЯБЕНЕ
Кристи МАНДЖАРРЕЗ
Тресса Д. РЭНДАЛЛ
Original Assignee
Вентиркс Фармасьютикалз, Инк.
Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вентиркс Фармасьютикалз, Инк., Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания filed Critical Вентиркс Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2016141322A publication Critical patent/RU2016141322A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (47)

1. Фармацевтическая композиция для применения в комбинированной терапии при лечении рака, включающая состав, содержащий бензо[b]азепиновый агонист TLR8 и фармацевтически приемлемый носитель, где упомянутая комбинированная терапия дополнительно включает одно или несколько других средств лечения.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где агонист TLR8 представляет собой 2-амино-N,N-дипропил-8-(4-(пирролидин-1-карбонил)фенил)-3H-бензо[b]азепин-4-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где раковое заболевание представляет собой солидную раковую опухоль, выбранную из группы, состоящей из рака яичников, рака груди, рака головы и шейного отдела, рака почек, рака мочевого пузыря, гепатоклеточного рака, колоректального рака, лимфомы и любой их комбинации.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, где одно или несколько дополнительных средств лечения включают введение эффективного количества противоракового агента.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, где противораковый агент представляет собой доксорубицин, гемцитабин, циклофосфамид или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, где агонист TLR8 и противораковый агент вводят одновременно или последовательно.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, где агонист TLR8 и противораковый агент вводят раздельно с промежутком 5 дней.
8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где упомянутое раковое заболевание является раком яичников, и противораковый агент представляет собой ПЭГилированную липосомальную форму доксорубицина.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где доксорубицин вводят внутривенно.
10. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где раковое заболевание представляет собой рак груди, и противораковый агент ялвяется гемцитабином или циклофосфамидом.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где субъект является млекопитающим.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-11, где состав вводится с помощью инъекции подкожным путем, внутривенным путем, внутримышечным путем или трансдермальным путем.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-11, где состав вводят подкожно.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-13, где одно или несколько дополнительных средств лечения выбраны из химиотерапевтического агента, цитокина, антитела, гормональной терапии и лучевой терапии.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14, где агонист TLR8 находится в дозировке от примерно 0,02 до примерно 10 мг/кг или от примерно 0,04 до примерно 5 мг/кг массы тела субъекта.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14, где агонист TLR8 находится в дозировке примерно 0,02, примерно 0,05, примерно 0,075, примерно 0,1, примерно 0,5, примерно 1, примерно 2 или примерно 5 мг/кг массы тела субъекта.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14, где агонист TLR8 находится в дозировке от примерно 2,5 до 3,5 мг/м2 площади поверхности тела субъекта.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14, где агонист TLR8 находится в дозировке от 0,002 до 0,006 мг/кг массы тела субъекта.
19. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-18, где агонист TLR8 вводят субъекту раз в неделю или раз в две недели.
20. Фармацевтическая композиция по любому из пп.4-9 и 11-19, где доксорубицин находится в дозировке от примерно 0,02 до 10 мг/кг массы тела или от примерно 0,04 до 5 мг/кг массы тела субъекта.
21. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-20, где состав дополнительно включает от примерно 1 до примерно 30%, от примерно 5 до примерно 15% или от примерно 5 до примерно 10% масса/объем циклодекстрина.
22. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-20, где состав дополнительно включает примерно 1, примерно 5, примерно 10, примерно 15, примерно 20, примерно 25 или примерно 30% масса/объем циклодекстрина.
23. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-20, где состав дополнительно включает примерно 15% масса/объем циклодекстрина.
24. Фармацевтическая композиция по любому из пп.21-23, где циклодекстрин представляет собой бета-циклодекстрин.
25. Фармацевтическая композиция по п.1, где раковое заболевание представляет собой лимфому и одно или несколько средств лечения включают лучевую терапию.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, где лимфома является неходжкинской лимфомой.
27. Фармацевтическая композиция для лечения рака, включающая бензо[b]азепиновый агонист TLR8 в дозировке от 0,002 до 0,006 мг/кг/неделю.
28. Фармацевтическая композиция по п.27, где бензо[b]азепиновый агонист TLR8 представляет собой 2-амино-N,N-дипропил-8-(4-(пирролидин-1-карбонил)фенил)-3H-бензо[b]азепин-4-карбоксамид.
29. Фармацевтическая композиция по п.27, где агонист TLR8 представляет собой 2-амино-N,N-дипропил-8-(4-(пирролидин-1-карбонил)фенил)-3H-бензо[b]азепин-4-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль.
30. Фармацевтическая композиция, включающая противораковый агент и состав бензо[b]азепинового агониста TLR8.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, где агонист TLR8 представляет собой 2-амино-N,N-дипропил-8-(4-(пирролидин-1-карбонил)фенил)-3H-бензо[b]азепин-4-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль.
32. Фармацевтическая композиция по п.30, где противораковый агент представляет собой доксорубицин, гемцитабин, циклофосфамид или его фармацевтически приемлемую соль.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, где доксорубицин находится в ПЭГилированной липосомальной форме.
34. Фармацевтическая композиция по п.30, где концентрация агониста TLR8 в составе находится в пределах от примерно 0,01 до 50 мг/мл.
35. Фармацевтическая композиция по п.30, где концентрация агониста TLR8 в составе находится в пределах от примерно 0,5 до примерно 50 мг/мл, от примерно 1 до примерно 40 мг/мл, или от примерно 2 до примерно 15 мг/мл.
36. Фармацевтическая композиция по п.30, где концентрация агониста TLR8 в составе находится в пределах от примерно 0,5 до примерно 10 мг/мл, от примерно 0,5 до примерно 8 мг/мл, от примерно 0,5 до примерно 15 мг/мл, от примерно 0,5 до примерно 4 мг/мл или от примерно 0,5 до примерно 2 мг/мл.
37. Фармацевтическая композиция по п.30, где концентрация агониста TLR8 в составе равна примерно 0,01, примерно 0,5, примерно 1, примерно 2, примерно 4, примерно 15, примерно 8, примерно 10, примерно 15, примерно 20, примерно 25, примерно 30, примерно 40 или примерно 50 мг/мл.
38. Фармацевтическая композиция по п.30, где состав дополнительно включает примерно от 1 до 30%, от примерно 5 до 15% или от примерно 5 до примерно 10% масса/объем циклодекстрина.
39. Фармацевтическая композиция по п.30, где состав дополнительно включает примерно 1, примерно 5, примерно 10, примерно 15, примерно 20, примерно 25 или примерно 30% масса/объем циклодекстрина.
40. Фармацевтическая композиция по п.30, где состав дополнительно включает примерно 15% масса/объем циклодекстрина.
41. Фармацевтическая композиция по любому из пп.38-40, где циклодекстрин является бета-циклодекстрином.
42. Фармацевтическая композиция по п.41, где бета-циклодекстрин является сульфобутиловым эфиром бета-циклодекстрина.
43. Фармацевтическая упаковка или набор, включающие один или несколько контейнеров, наполненных жидкой или лиофилизированной формой фармацевтической композиции по любому из пп.30-42.
44. Упаковка или набор по п.43, где фармацевтическая композиция имеет форму водного состава.
45. Фармацевтическая упаковка или набор, включающие один или несколько первых контейнеров, наполненных жидкой или лиофилизированной формой состава бензо[b]азепинового агониста TLR8, и один или несколько вторых контейнеров, наполненных противораковым агентом.
46. Упаковка или набор по п.45, где агонист TLR8 представляет собой 2-амино-N,N-дипропил-8-(4-(пирролидин-1-карбонил)фенил)-3H-бензо[b]азепин-4-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль.
47. Упаковка или набор по п.45, где противораковый агент представляет собой доксорубицин, гемцитабин, циклофосфамид или его фармацевтически приемлемую соль.
RU2016141322A 2010-10-01 2011-10-03 Терапевтическое применение агониста tlr и комбинированная терапия RU2016141322A (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38895310P 2010-10-01 2010-10-01
US38896710P 2010-10-01 2010-10-01
US61/388,953 2010-10-01
US61/388,967 2010-10-01
US39044710P 2010-10-06 2010-10-06
US61/390,447 2010-10-06

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013120311/15A Division RU2603467C2 (ru) 2010-10-01 2011-10-03 Терапевтическое применение агониста tlr и комбинированная терапия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016141322A true RU2016141322A (ru) 2018-12-14

Family

ID=45893802

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016141322A RU2016141322A (ru) 2010-10-01 2011-10-03 Терапевтическое применение агониста tlr и комбинированная терапия
RU2013120311/15A RU2603467C2 (ru) 2010-10-01 2011-10-03 Терапевтическое применение агониста tlr и комбинированная терапия

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013120311/15A RU2603467C2 (ru) 2010-10-01 2011-10-03 Терапевтическое применение агониста tlr и комбинированная терапия

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20120219615A1 (ru)
EP (2) EP2621500B1 (ru)
JP (2) JP5951615B2 (ru)
KR (1) KR101866893B1 (ru)
CN (2) CN103458902B (ru)
AU (2) AU2011308504B2 (ru)
BR (1) BR112013007681A2 (ru)
CA (1) CA2812790A1 (ru)
ES (1) ES2616449T3 (ru)
IL (1) IL225463A (ru)
MX (1) MX340290B (ru)
NZ (1) NZ608673A (ru)
RU (2) RU2016141322A (ru)
SG (2) SG10201601089UA (ru)
WO (1) WO2012045090A2 (ru)

Families Citing this family (145)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013075127A1 (en) 2011-11-17 2013-05-23 Medrad, Inc. Methods and techniques for collecting, reporting, and managing information about medical diagnostic procedures
US10471139B2 (en) * 2013-08-15 2019-11-12 The University Of Kansas Toll-like receptor agonists
AU2015205753A1 (en) 2014-01-10 2016-07-21 Birdie Biopharmaceuticals Inc. Compounds and compositions for treating HER2 positive tumors
RS60430B1 (sr) 2014-04-22 2020-07-31 Hoffmann La Roche Jedinjenja 4-amino-imidazohinolina
EP3177289A4 (en) 2014-08-08 2018-03-21 Forsight Vision4, Inc. Stable and soluble formulations of receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of preparation thereof
CN107108615B (zh) 2015-03-04 2020-11-20 吉利德科学公司 Toll样受体调节性4,6-二氨基-吡啶并[3,2-D]嘧啶化合物
HUE042563T2 (hu) * 2015-03-06 2019-07-29 Hoffmann La Roche Benzazepin-dikarboxamid vegyületek
US20210292327A1 (en) 2015-08-26 2021-09-23 Gilead Sciences, Inc. Deuterated toll-like receptor modulators
MA42818A (fr) 2015-09-15 2018-07-25 Gilead Sciences Inc Modulateurs de récepteurs de type toll pour le traitement du vih
JP2018532803A (ja) 2015-11-02 2018-11-08 ベンティアールエックス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＶｅｎｔｉＲｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． 癌を処置するためのｔｌｒ８アゴニストの使用
NZ743713A (en) 2015-12-15 2020-01-31 Gilead Sciences Inc Human immunodeficiency virus neutralizing antibodies
CN115252792A (zh) 2016-01-07 2022-11-01 博笛生物科技有限公司 用于治疗肿瘤的抗-egfr组合
WO2017202703A1 (en) 2016-05-23 2017-11-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzazepine dicarboxamide compounds with secondary amide function
EP3464245B1 (en) 2016-05-23 2020-10-14 H. Hoffnabb-La Roche Ag Benzazepine dicarboxamide compounds with tertiary amide function
US11738013B2 (en) 2016-05-27 2023-08-29 Gilead Sciences, Inc. Methods for treating hepatitis B virus infections using NS5A, NS5B or NS3 inhibitors
BR102017010009A2 (pt) 2016-05-27 2017-12-12 Gilead Sciences, Inc. Compounds for the treatment of hepatitis b virus infection
JP7012668B2 (ja) 2016-06-12 2022-02-14 エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト ジヒドロピリミジニルベンズアゼピンジカルボキサミド化合物
AU2017289450B2 (en) 2016-06-27 2024-03-07 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Therapeutic antitumor combination of a TLR4 ligand with other treatments
KR20230149857A (ko) 2016-07-07 2023-10-27 더 보드 어브 트러스티스 어브 더 리랜드 스탠포드 주니어 유니버시티 항체-애쥬번트 접합체
JOP20190024A1 (ar) 2016-08-26 2019-02-19 Gilead Sciences Inc مركبات بيروليزين بها استبدال واستخداماتها
US10640499B2 (en) 2016-09-02 2020-05-05 Gilead Sciences, Inc. Toll like receptor modulator compounds
EP3507276B1 (en) 2016-09-02 2021-11-03 Gilead Sciences, Inc. Toll like receptor modulator compounds
DK3526323T3 (da) 2016-10-14 2023-06-26 Prec Biosciences Inc Modificerede meganucleaser der er specifikke for en genkendelsessekvens i hepatitis b virusgenomet
US10786502B2 (en) 2016-12-05 2020-09-29 Apros Therapeutics, Inc. Substituted pyrimidines containing acidic groups as TLR7 modulators
EP4252629A3 (en) 2016-12-07 2023-12-27 Biora Therapeutics, Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
WO2018112223A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a tlr modulator
AR110768A1 (es) 2017-01-31 2019-05-02 Gilead Sciences Inc Formas cristalinas de tenofovir alafenamida
JOP20180008A1 (ar) 2017-02-02 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مركبات لعلاج إصابة بعدوى فيروس الالتهاب الكبدي b
JOP20180040A1 (ar) 2017-04-20 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مثبطات pd-1/pd-l1
CN108794467A (zh) 2017-04-27 2018-11-13 博笛生物科技有限公司 2-氨基-喹啉衍生物
MX2019015744A (es) 2017-06-23 2020-02-20 Birdie Biopharmaceuticals Inc Composiciones farmaceuticas.
EP3649648A1 (en) 2017-07-07 2020-05-13 Bayer Healthcare LLC System, method, and computer program product for peer exchange of data between injection systems
AR112412A1 (es) 2017-08-17 2019-10-23 Gilead Sciences Inc Formas de sal de colina de un inhibidor de la cápside del vih
TW202024061A (zh) 2017-08-17 2020-07-01 美商基利科學股份有限公司 Hiv蛋白質膜抑制劑之固體形式
WO2019040102A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 Gilead Sciences, Inc. THERAPEUTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
WO2019084060A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Silverback Therapeutics, Inc. CONJUGATES AND METHODS OF USE FOR THE SELECTIVE DELIVERY OF IMMUNOMODULATORY AGENTS
CA3084667A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Silverback Therapeutics, Inc. Antibody construct-drug conjugate for the treatment of hepatitis
EP3728283B1 (en) 2017-12-20 2023-11-22 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein
AU2018392212B9 (en) 2017-12-20 2021-03-18 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the STING adaptor protein
CN108096576B (zh) * 2017-12-28 2021-09-03 中国医学科学院医学实验动物研究所 Tlr8激活剂在制备结核疫苗佐剂中的用途及其制备的结核疫苗
SG11202007646UA (en) 2018-02-13 2020-09-29 Gilead Sciences Inc Pd-1/pd-l1 inhibitors
KR102587510B1 (ko) 2018-02-15 2023-10-11 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 피리딘 유도체 및 hiv 감염을 치료하기 위한 그의 용도
CA3090280A1 (en) 2018-02-16 2019-08-22 Gilead Sciences, Inc. Methods and intermediates for preparing therapeutic compounds useful in the treatment of retroviridae viral infection
CN111788204B (zh) 2018-02-26 2023-05-05 吉利德科学公司 作为hbv复制抑制剂的取代吡咯嗪化合物
US10870691B2 (en) 2018-04-05 2020-12-22 Gilead Sciences, Inc. Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis B virus protein X
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
TWI833744B (zh) 2018-04-06 2024-03-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 3'3'-環二核苷酸
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TW201945388A (zh) 2018-04-12 2019-12-01 美商精密生物科學公司 對b型肝炎病毒基因體中之識別序列具有特異性之最佳化之經工程化巨核酸酶
TWI712412B (zh) 2018-04-19 2020-12-11 美商基利科學股份有限公司 Pd‐1/pd‐l1抑制劑
WO2019211799A1 (en) 2018-05-03 2019-11-07 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide
CR20200653A (es) 2018-07-03 2021-02-11 Gilead Sciences Inc Anticuerpos que se dirigen al gp120 de vih y métodos de uso
CA3103987C (en) 2018-07-06 2023-08-01 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic heterocyclic compounds
KR102629921B1 (ko) 2018-07-06 2024-01-31 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 치료 헤테로시클릭 화합물
TWI732245B (zh) 2018-07-13 2021-07-01 美商基利科學股份有限公司 Pd‐1/pd‐l1抑制劑
JP2021530523A (ja) 2018-07-16 2021-11-11 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖの処置のためのカプシド阻害剤
WO2020028097A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of (r)-11-(methoxymethyl)-12-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-8-0x0-2,3,8,13b-tetrahydro-1h-pyrido[2,1-a]pyrrolo[1,2-c] phthalazine-7-c arboxylic acid
MA53438A (fr) 2018-08-24 2021-09-15 Codiak Biosciences Inc Vésicules extracellulaires ciblant des cellules dendritiques et utilisations associées
CN113164618A (zh) 2018-09-12 2021-07-23 希沃尔拜克治疗公司 用免疫刺激性缀合物治疗疾病的方法和组合物
EP3860717A1 (en) 2018-10-03 2021-08-11 Gilead Sciences, Inc. Imidozopyrimidine derivatives
CN112955435A (zh) 2018-10-24 2021-06-11 吉利德科学公司 Pd-1/pd-l1抑制剂
JP7460644B2 (ja) 2018-10-31 2024-04-02 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｐｋ１阻害剤としての置換６－アザベンゾイミダゾール化合物
WO2020092528A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds having hpk1 inhibitory activity
CA3128386A1 (en) 2019-02-04 2020-08-13 Codiak Biosciences, Inc. Membrane protein scaffolds for exosome engineering
WO2020176505A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Gilead Sciences, Inc. Protein kinase c agonists
WO2020176510A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Gilead Sciences, Inc. Protein kinase c agonists
AU2020231115A1 (en) 2019-03-07 2021-08-26 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
EP3934757B1 (en) 2019-03-07 2023-02-22 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
EP3935065A1 (en) 2019-03-07 2022-01-12 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
WO2020190725A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 Bolt Biotherapeutics, Inc. Immunoconjugates targeting her2
EP3937939A4 (en) * 2019-03-15 2022-12-07 Birdie Biopharmaceuticals Inc. IMMUNOMODULATORY COMBINATIONS AND METHODS OF TREATMENT OF CANCER
US20220387906A1 (en) 2019-03-21 2022-12-08 Codiak Biosciences, Inc. Process for preparing extracellular vesicles
CA3133314A1 (en) 2019-03-21 2020-09-24 Codiak Biosciences, Inc. Extracellular vesicle conjugates and uses thereof
WO2020191361A2 (en) 2019-03-21 2020-09-24 Codiak Biosciences, Inc. Extracellular vesicles for vaccine delivery
TW202212339A (zh) 2019-04-17 2022-04-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TW202210480A (zh) 2019-04-17 2022-03-16 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TWI762925B (zh) 2019-05-21 2022-05-01 美商基利科學股份有限公司 鑑別對使用gp120 v3聚醣導向之抗體的治療敏感之hiv病患的方法
TWI826690B (zh) 2019-05-23 2023-12-21 美商基利科學股份有限公司 經取代之烯吲哚酮化物及其用途
CA3140708A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Helen Horton Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and pyridopyrimidine derivatives
MX2021015533A (es) 2019-06-19 2022-02-10 Silverback Therapeutics Inc Anticuerpos anti-mesotelina e inmunoconjugados de los mismos.
EP3990476A1 (en) 2019-06-25 2022-05-04 Gilead Sciences, Inc. Flt3l-fc fusion proteins and methods of use
EP3994158A1 (en) 2019-07-03 2022-05-11 Codiak BioSciences, Inc. Extracellular vesicles targeting t cells and uses thereof
EP3999107A1 (en) 2019-07-16 2022-05-25 Gilead Sciences, Inc. Hiv vaccines and methods of making and using
WO2021011891A1 (en) 2019-07-18 2021-01-21 Gilead Sciences, Inc. Long-acting formulations of tenofovir alafenamide
AU2020331036A1 (en) 2019-08-15 2022-03-03 Silverback Therapeutics, Inc. Formulations of benzazepine conjugates and uses thereof
EP4017476A1 (en) 2019-08-19 2022-06-29 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide
JP2022549328A (ja) 2019-09-25 2022-11-24 コディアック バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド 細胞外小胞組成物
CA3149557A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Scott J. Balsitis Hbv vaccines and methods treating hbv
WO2021067644A1 (en) 2019-10-01 2021-04-08 Silverback Therapeutics, Inc. Combination therapy with immune stimulatory conjugates
CN118178645A (zh) 2019-10-18 2024-06-14 四十七公司 用于治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的联合疗法
JP2022552748A (ja) 2019-10-31 2022-12-19 フォーティ セブン， インコーポレイテッド 抗ｃｄ４７及び抗ｃｄ２０による血液癌の治療
TWI778443B (zh) 2019-11-12 2022-09-21 美商基利科學股份有限公司 Mcl1抑制劑
CN114727999A (zh) 2019-11-26 2022-07-08 吉利德科学公司 用于预防hiv的衣壳抑制剂
CN116057068A (zh) 2019-12-06 2023-05-02 精密生物科学公司 对乙型肝炎病毒基因组中的识别序列具有特异性的优化的工程化大范围核酸酶
PE20230376A1 (es) 2019-12-24 2023-03-06 Carna Biosciences Inc Compuestos moduladores de la diacilglicerol quinasa
US11692038B2 (en) 2020-02-14 2023-07-04 Gilead Sciences, Inc. Antibodies that bind chemokine (C-C motif) receptor 8 (CCR8)
WO2021168274A1 (en) 2020-02-21 2021-08-26 Silverback Therapeutics, Inc. Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof
WO2021174024A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 First Wave Bio, Inc. Methods of treating iatrogenic autoimmune colitis
US20230114434A1 (en) 2020-03-13 2023-04-13 Codiak Biosciences, Inc. Extracellular vesicles for treating neurological disorders
JP2023518414A (ja) 2020-03-20 2023-05-01 コディアック バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド 治療のための細胞外小胞
AU2021237718B2 (en) 2020-03-20 2023-09-21 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of 4'-C-substituted-2-halo-2'-deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same
CR20220547A (es) 2020-05-01 2022-12-15 Gilead Sciences Inc Compuestos de 2,4-dioxopirimidina inhibidores de cd73
WO2021237100A1 (en) 2020-05-21 2021-11-25 Codiak Biosciences, Inc. Methods of targeting extracellular vesicles to lung
WO2021236944A1 (en) 2020-05-21 2021-11-25 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical compositions comprising bictegravir
WO2021248133A1 (en) 2020-06-05 2021-12-09 Codiak Biosciences, Inc. Anti-transferrin extracellular vesicles
CA3181690A1 (en) 2020-06-25 2021-12-30 Chienhung CHOU Capsid inhibitors for the treatment of hiv
JP2023532304A (ja) 2020-07-01 2023-07-27 エーアールエス ファーマシューティカルズ オペレーションズ，インク． 抗ａｓｇｒ１抗体コンジュゲートおよびその使用
JP2023532717A (ja) 2020-07-02 2023-07-31 ヴィーブ ヘルスケア カンパニー 長期作用型抗レトロウイルス剤を用いたｈｉｖウイルス寛解の達成方法
WO2022031894A1 (en) 2020-08-07 2022-02-10 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and their pharmaceutical use
WO2022066928A2 (en) 2020-09-23 2022-03-31 Codiak Biosciences, Inc. Process for preparing extracellular vesicles
CA3192470A1 (en) 2020-09-23 2022-03-31 Tim SOOS Methods of producing extracellular vesicles
WO2022066883A1 (en) 2020-09-23 2022-03-31 Codiak Biosciences, Inc. Extracellular vesicles comprising kras antigens and uses thereof
TW202406932A (zh) 2020-10-22 2024-02-16 美商基利科學股份有限公司 介白素2-Fc融合蛋白及使用方法
AU2021377614A1 (en) 2020-11-11 2023-06-22 Gilead Sciences, Inc. METHODS OF IDENTIFYING HIV PATIENTS SENSITIVE TO THERAPY WITH gp120 CD4 BINDING SITE-DIRECTED ANTIBODIES
CA3215049A1 (en) 2021-04-10 2022-10-13 Baiteng ZHAO Folr1 binding agents, conjugates thereof and methods of using the same
TW202302145A (zh) 2021-04-14 2023-01-16 美商基利科學股份有限公司 ＣＤ４７／ＳＩＲＰα結合及ＮＥＤＤ８活化酶Ｅ１調節次單元之共抑制以用於治療癌症
TW202308699A (zh) 2021-04-23 2023-03-01 美商普方生物製藥美國公司 Ｃｄ７０結合劑、其結合物及其使用方法
AU2022274607A1 (en) 2021-05-13 2023-11-16 Gilead Sciences, Inc. COMBINATION OF A TLR8 MODULATING COMPOUND AND ANTI-HBV siRNA THERAPEUTICS
WO2022245671A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Gilead Sciences, Inc. Methods of using flt3l-fc fusion proteins
EP4359415A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
WO2022271650A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CA3222439A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN117480155A (zh) 2021-06-23 2024-01-30 吉利德科学公司 二酰基甘油激酶调节化合物
TW202320857A (zh) 2021-07-06 2023-06-01 美商普方生物製藥美國公司 連接子、藥物連接子及其結合物及其使用方法
WO2023076983A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Gilead Sciences, Inc. Pyridizin-3(2h)-one derivatives
CA3235986A1 (en) 2021-10-29 2023-05-04 Gilead Science, Inc. Cd73 compounds
US20230203071A1 (en) 2021-12-03 2023-06-29 Zhimin Du Therapeutic compounds for hiv virus infection
WO2023102239A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for hiv virus infection
WO2023102523A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for hiv virus infection
US20230220106A1 (en) 2021-12-08 2023-07-13 Dragonfly Therapeutics, Inc. Antibodies targeting 5t4 and uses thereof
WO2023107956A1 (en) 2021-12-08 2023-06-15 Dragonfly Therapeutics, Inc. Proteins binding nkg2d, cd16 and 5t4
AU2022419982A1 (en) 2021-12-22 2024-06-06 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
AU2022417491A1 (en) 2021-12-22 2024-05-23 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
TW202340168A (zh) 2022-01-28 2023-10-16 美商基利科學股份有限公司 Ｐａｒｐ７抑制劑
TW202346277A (zh) 2022-03-17 2023-12-01 美商基利科學股份有限公司 Ｉｋａｒｏｓ鋅指家族降解劑及其用途
US20230355796A1 (en) 2022-03-24 2023-11-09 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers
TW202345901A (zh) 2022-04-05 2023-12-01 美商基利科學股份有限公司 用於治療結腸直腸癌之組合療法
TW202400172A (zh) 2022-04-06 2024-01-01 美商基利科學股份有限公司 橋聯三環胺甲醯基吡啶酮化合物及其用途
TW202400138A (zh) 2022-04-21 2024-01-01 美商基利科學股份有限公司 Ｋｒａｓ ｇ１２ｄ調節化合物
WO2024006929A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 Gilead Sciences, Inc. Cd73 compounds
WO2024006982A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds useful for the prophylactic or therapeutic treatment of an hiv virus infection
WO2024015741A1 (en) 2022-07-12 2024-01-18 Gilead Sciences, Inc. Hiv immunogenic polypeptides and vaccines and uses thereof
US20240083984A1 (en) 2022-08-26 2024-03-14 Gilead Sciences, Inc. Dosing and scheduling regimen for broadly neutralizing antibodies
WO2024064668A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Gilead Sciences, Inc. FOCAL IONIZING RADIATION AND CD47/SIRPα DISRUPTION ANTICANCER COMBINATION THERAPY
WO2024076915A1 (en) 2022-10-04 2024-04-11 Gilead Sciences, Inc. 4'-thionucleoside analogues and their pharmaceutical use

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL47062A (en) 1975-04-10 1979-07-25 Yeda Res & Dev Process for diminishing antigenicity of tissues to be usedas transplants by treatment with glutaraldehyde
US4665077A (en) 1979-03-19 1987-05-12 The Upjohn Company Method for treating rejection of organ or skin grafts with 6-aryl pyrimidine compounds
KR20060026004A (ko) * 2003-02-28 2006-03-22 안티제닉스 아이엔씨 당단백질 및 항원성 분자의 올리고머화를 조장하는 렉틴의용도
AU2006216822A1 (en) * 2005-02-22 2006-08-31 Daniel Rachmilewitz Methods of treating gastrointestinal inflammation
CN101355928B (zh) * 2005-04-26 2013-05-22 卫材R&D管理株式会社 用于癌症免疫疗法的组合物和方法
TW201402124A (zh) * 2005-08-19 2014-01-16 Array Biopharma Inc 作為類鐸受體（ｔｏｌｌ-ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ）調節劑之８-經取代苯并氮雜呯
US20110044937A1 (en) * 2006-07-27 2011-02-24 Ottawa Health Research Institute Staged immune-response modulation in oncolytic therapy
TWI433546B (zh) * 2008-07-03 2014-04-01 Chi Lin Technology Co Ltd 影像解析度調整裝置、顯示裝置以及影像解析度調整方法
DK2313111T3 (da) 2008-08-01 2013-12-02 Ventirx Pharmaceuticals Inc Toll-lignende receptoragonistformuleringer og anvendelse deraf

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012045090A3 (en) 2012-07-19
NZ608673A (en) 2015-04-24
WO2012045090A2 (en) 2012-04-05
US20120219615A1 (en) 2012-08-30
CN103458902B (zh) 2017-11-07
CN107970451A (zh) 2018-05-01
AU2016203176A1 (en) 2016-06-09
EP3195868A2 (en) 2017-07-26
JP5951615B2 (ja) 2016-07-13
AU2011308504B2 (en) 2016-06-02
EP2621500A4 (en) 2014-03-05
EP2621500B1 (en) 2016-11-23
EP3195868A3 (en) 2017-08-02
SG10201601089UA (en) 2016-03-30
JP2016196482A (ja) 2016-11-24
ES2616449T3 (es) 2017-06-13
RU2603467C2 (ru) 2016-11-27
JP2013538860A (ja) 2013-10-17
KR101866893B1 (ko) 2018-06-14
CN103458902A (zh) 2013-12-18
EP2621500A2 (en) 2013-08-07
SG189071A1 (en) 2013-05-31
KR20130132788A (ko) 2013-12-05
RU2013120311A (ru) 2014-11-20
MX2013003534A (es) 2013-10-03
MX340290B (es) 2016-07-04
IL225463A (en) 2017-08-31
IL225463A0 (en) 2013-06-27
CA2812790A1 (en) 2012-04-05
BR112013007681A2 (pt) 2019-05-14
AU2011308504A1 (en) 2013-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016141322A (ru) Терапевтическое применение агониста tlr и комбинированная терапия
US10471144B2 (en) Combination of local rose bengal and systemic immunomodulative therapies for enhanced treatment of cancer
Wang et al. Cancer nanomedicines stabilized by π-π stacking between heterodimeric prodrugs enable exceptionally high drug loading capacity and safer delivery of drug combinations
KR20160023816A (ko) 암 치료 병용요법으로서 에리불린 및 렌바티닙의 용도
EP2773346B1 (en) Pharmaceutical compositions of hydrophobic camptothecin derivatives
NZ745069A (en) Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
JP2012158602A5 (ru)
CN103768080B (zh) 一种抗耐药肿瘤的靶向制剂、制备方法及应用
RU2017132877A (ru) Комбинация антагониста pd-1 и эрибулина для лечения рака
US10632081B2 (en) Intralymphatic delivery of hyaluronan nanoparticle for cancer metastasis
ES2362637T3 (es) Combinaciones antitumorales que contienen un agente inhibidor de vegf y de irinotecan.
JP2008517991A5 (ru)
ES2711669A1 (es) Sistemas de liberacion de farmacos de acido polisialico y metodos
CN112826808B (zh) 一种环二核苷酸或其类似物的中性/阳离子混合脂材纳米制剂及其应用
JP2003533485A5 (ru)
Zhang et al. Pharmacokinetics, distribution and anti-tumor efficacy of liposomal mitoxantrone modified with a luteinizing hormone-releasing hormone receptor-specific peptide
RU2014137190A (ru) Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение
CN104274401A (zh) 一种基于hcpt-peg的喜树碱类药物的高载药纳米混悬剂及其制备方法
KR20130118981A (ko) 다형 교모세포종의 치료를 위한 마시텐탄 포함 조합물
ES2267841T3 (es) Uso de una derivado de alfa-halogeno-acriloil distamicina para la preparacion de un medicamento para el tratamiento del cancer.
AR035429A1 (es) Kit y composicion farmaceutica que contienen compuestos quimioterapeuticos
Kawano et al. Antitumor efficacy and biodistribution of liposomal sepantronium bromide (YM155), a novel small-molecule survivin suppressant
EP2934593B1 (en) Cabazitaxel composition
RU2010140888A (ru) Улучшенные противораковые терапии
KR101560339B1 (ko) 의약 조성물 또는 조합제

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191022