RU2016103321A - Композиции и способы для лечения незаживающих ран - Google Patents

Композиции и способы для лечения незаживающих ран Download PDF

Info

Publication number
RU2016103321A
RU2016103321A RU2016103321A RU2016103321A RU2016103321A RU 2016103321 A RU2016103321 A RU 2016103321A RU 2016103321 A RU2016103321 A RU 2016103321A RU 2016103321 A RU2016103321 A RU 2016103321A RU 2016103321 A RU2016103321 A RU 2016103321A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biophotonic composition
composition according
chromophore
biophotonic
wound
Prior art date
Application number
RU2016103321A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016103321A3 (ru
Inventor
Николаос Лоупис
Ремиджо Пьергаллини
Шипра РАСТОГИ
Original Assignee
Клокс Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клокс Текнолоджиз Инк. filed Critical Клокс Текнолоджиз Инк.
Publication of RU2016103321A publication Critical patent/RU2016103321A/ru
Publication of RU2016103321A3 publication Critical patent/RU2016103321A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0038Radiosensitizing, i.e. administration of pharmaceutical agents that enhance the effect of radiotherapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0028Disruption, e.g. by heat or ultrasounds, sonophysical or sonochemical activation, e.g. thermosensitive or heat-sensitive liposomes, disruption of calculi with a medicinal preparation and ultrasounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0057Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066Medicaments; Biocides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/06Radiation therapy using light
    • A61N5/0613Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/062Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/06Radiation therapy using light
    • A61N2005/0658Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
    • A61N2005/0662Visible light
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011Condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (160)

1. Биофотонная композиция, содержащая
по меньшей мере первый хромофор и
гелеобразующее средство, присутствующее в количестве, достаточном для образования геля из композиции и придания биофотонной композиции фактической устойчивости к просачиванию так, что менее 15 вес.% от общего количества хромофора просачивается из биофотонной композиции при применении.
2. Биофотонная композиция по п.1, где фактическая устойчивость к просачиванию предполагает, что менее 15% от общего количества хромофора просачивается из биофотонной композиции в фосфатно-солевой буферный раствор, содержащийся в приемной ячейке, через поликарбонатную (PC) мембрану диаметром 2,4-3 см, толщиной 10 и размером пор 3 мкма, имеющую верхнюю сторону, на которую помещается слой биофотонной композиции толщиной 2 мм на 5 мин при комнатной температуре и давлении, и нижнюю сторону, которая находится в непосредственном контакте с фосфатно-солевым буферным раствором.
3. Биофотонная композиция по п.1 или2, где биофотонная композиция является светопроницаемой.
4. Биофотонная композиция по п.3, где светопроницаемость включает по меньшей мере 20, 30, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 85, 90, 95 или 100%-ное пропускание света через композицию толщиной 2 мм.
5. Биофотонная композиция по любому из пп.1-4, характеризующаяся вязкостью приблизительно 15000-100000, 15000-90000, 15000-80000, 15000-70000, 20000-80000, 20000-70000, 20000-40000, 10000-50000, 15000-50000, 10000-40000 или 15000-40000 сП при измерении с помощью вискозиметра Wells-Brookfield с системой конус/плита и конусом CP-51 при комнатной температуре, при частоте вращения 2 об./мин. и крутящем моменте >10%.
6. Биофотонная композиция по любому из пп.1-5, где гелеобразующее средство представляет собой сшитый полимер.
7. Биофотонная композиция по п.6, где гелеобразующее средство является ковалентно или физически сшитым.
8. Биофотонная композиция по любому из пп.1-7, где гелеобразующее средство представляет собой одно или несколько из гидрофильного материала, гигроскопичного материала и гидратированного полимера.
9. Биофотонная композиция по любому из пп.1-8, где гелеобразующее средство является полианионным по характеру заряда.
10. Биофотонная композиция по любому из пп.1-9, где гелеобразующее средство содержит карбоксильные функциональные группы.
11. Биофотонная композиция по п.10, где гелеобразующее средство содержит от 2 до 7 атомов углерода на функциональную группу.
12. Биофотонная композиция по любому из пп.1-11, где гелеобразующее средство представляет собой синтетический полимер, выбранный из группы, состоящей из виниловых полимеров, coполимеров полиоксиэтилена-полиоксипропилена, поли(этиленоксида), акриламидных полимеров и их производных или солей.
13. Биофотонная композиция по п.12, где гелеобразующее средство представляет собой виниловый полимер, выбранный из группы, состоящей из полиакриловой кислоты, полиметакриловой кислоты, поливинилпирролидона и поливинилового спирта.
14. Биофотонная композиция по п.13, где гелеобразующее средство представляет собой карбоксивиниловый полимер или карбомер, полученный путем полимеризации акриловой кислоты.
15. Биофотонная композиция по п.14, где карбоксивиниловый полимер или карбомер является сшитым.
16. Биофотонная композиция по любому из пп.13-15, где гелеобразующее средство представляет собой Carbopol® 940, Carbopol® 980, ETD 2020 NF, полимер Carbopol® 1382, 71G NF, 971P NF, 974P NF, 980 NF, 981 NF, 5984 EP, ETF 2020 NF, ultrez 10 NF, ultrez 20, ultrez 21, 1342 NF, 934 NF, 934P NF, 940 NF или 941 NF.
17. Биофотонная композиция по любому из пп.9-16, где гелеобразующее средство представляет собой полимер на основе полиакриловой кислоты, сшитый с алкилакрилатом или аллилпентаэритритом, и присутствует в количестве от приблизительно 0,05 до приблизительно 5 вес.% от конечной композиции.
18. Биофотонная композиция по п.17, где гелеобразующее средство присутствует в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 2 вес.% от конечной композиции.
19. Биофотонная композиция по любому из пп.1-8, где гелеобразующее средство включает белковый полимер.
20. Биофотонная композиция по п.19, где белковый полимер представляет собой один или несколько из гиалуроната натрия, желатина и коллагена.
21. Биофотонная композиция по п.20, где гелеобразующее средство представляет собой желатин и присутствует в количестве, равном или превышающем приблизительно 4 вес.% от конечной композиции.
22. Биофотонная композиция по п.20, где гелеобразующее средство представляет собой коллаген и присутствует в количестве, равном или превышающем приблизительно 5 вес.% от конечной композиции.
23. Биофотонная композиция по любому из пп.1-8, где гелеобразующее средство включает полисахарид.
24. Биофотонная композиция по п.23, где полисахарид представляет собой по меньшей мере одно из крахмала, хитозана, хитина, агара, альгинатов, ксантана, каррагинана, гуаровой камеди, геллановой камеди, пектина и камеди бобов рожкового дерева.
25. Биофотонная композиция по п.24, где гелеобразующее средство присутствует в количестве, равном или превышающем приблизительно 0,01 вес.% от конечной композиции.
26. Биофотонная композиция по любому из пп.1-8, где гелеобразующее средство включает по меньшей мере один гликоль.
27. Биофотонная композиция по п.26, где гликоль представляет собой этиленгликоль или пропиленгликоль.
28. Биофотонная композиция по п.27, где этиленгликоль представляет собой полиэтиленгликоль.
29. Биофотонная композиция по любому из пп.1-28, дополнительно содержащая увлажнитель.
30. Биофотонная композиция по п.29, где увлажнитель представляет собой глицерин.
31. Биофотонная композиция по любому из пп.1-30, где хромофор находится в растворе в среде композиции.
32. Биофотонная композиция по п.31, где среда представляет собой водное вещество или спирт.
33. Биофотонная композиция по п.31 или 32, где среда, содержащая хромофор, и гелеобразующее средство образуют гидроколлоид.
34. Биофотонная композиция по любому из пп.1-33, дополнительно содержащая средство, выделяющее кислород.
35. Биофотонная композиция по п.34, где средство, выделяющее кислород, представляет собой перекись или средство, выделяющее перекись.
36. Биофотонная композиция по п.34 или35, где средство, выделяющее кислород, выбрано из группы, состоящей из перекиси водорода, перекиси карбамида, перекиси бензоила, перкислоты, перекисей щелочных металлов, перкарбонатов щелочных металлов, перуксусной кислоты и перборатов щелочных металлов.
37. Биофотонная композиция по любому из пп.1-36, где первый хромофор представляет собой флуоресцентный хромофор.
38. Биофотонная композиция по любому из пп.1-36, где первый хромофор представляет собой ксантеновый краситель.
39. Биофотонная композиция по п.38, где первый хромофор выбран из группы, состоящей из эозина Y, эозина B, эритрозина B, флуоресцеина, бенгальского розового и флоксина B.
40. Биофотонная композиция по любому из пп.1-39, где первый хромофор присутствует в количестве от приблизительно 0,001 до приблизительно 40 вес.% от всей композиции.
41. Биофотонная композиция по п.40, где первый хромофор присутствует в количестве приблизительно 2 вес.% от всей композиции.
42. Биофотонная композиция по любому из пп.1-41, где композиция дополнительно содержит второй хромофор.
43. Биофотонная композиция по п.42, где первый хромофор характеризуется спектром излучения, который перекрывается по меньшей мере на 20% со спектром поглощения второго хромофора.
44. Биофотонная композиция по п.42 или 43, где первый хромофор переносит энергию ко второму хромофору при освещении светом.
45. Биофотонная композиция по любому из пп.42-44, где первый хромофор представляет собой эозин Y, а второй хромофор представляет собой один или несколько из флуоресцеина, флоксина B и эритрозина B.
46. Биофотонная композиция по любому из пп.42-44, где первый хромофор представляет собой флуоресцеин, а второй хромофор представляет собой эозин Y.
47. Биофотонная композиция по любому из пп.42-46, где второй хромофор присутствует в количестве от приблизительно 0,0001% до приблизительно 40 вес.% от всей композиции.
48. Биофотонная композиция по п.47, где второй хромофор присутствует в количестве от приблизительно 0,0001 до приблизительно 2 вес.% от всей композиции.
49. Биофотонная композиция по любому из пп.42-48, дополнительно содержащая третий хромофор, где третий хромофор представляет собой хлорофилл или шафран.
50. Биофотонная композиция по любому из пп.1-49, где композиция имеет pH от 4,0 до 7,0.
51. Биофотонная композиция по п.50, где pH от 4,0 до 6,5.
52. Биофотонная композиция по п.50, где pH от 4,0 до 5,0.
53. Биофотонная композиция по любому из пп.1-52, где pH композиции от 6,0 до 8,0.
54. Биофотонная композиция по п.53, где pH от 6,5 до 7,5.
55. Биофотонная композиция, содержащая первый хромофор в среде-носителе, где композиция инкапсулирована в мембрану, причем мембрана ограничивает просачивание первого хромофора так, что менее 15% от общего количества хромофора просачивается из композиции при применении.
56. Биофотонная композиция по п.55, где мембрана является светопроницаемой.
57. Биофотонная композиция по п.55 или 56, где мембрана выбрана из группы, состоящей из липида, полимера, желатина, целлюлозы и циклодекстринов.
58. Биофотонная композиция по п.55 или 56, дополнительно содержащая дендример.
59. Биофотонная композиция по п.58, где дендример включает поли(пропиленамин).
60. Биофотонная композиция по любому из пп.55-57, где среда-носитель представляет собой жидкость.
61. Биофотонная композиция по любому из пп.55-60, где первый хромофор представляет собой флуоресцентный хромофор.
62. Биофотонная композиция по любому из пп.55-61, где первый хромофор представляет собой ксантеновый краситель.
63. Биофотонная композиция по п.60, где первый хромофор выбран из группы, состоящей из эозина Y, эозина B, эритрозина B, флуоресцеина, бенгальского розового и флоксина B.
64. Биофотонная композиция по любому из пп.55-63, где первый хромофор присутствует в количестве от приблизительно 0,001% до приблизительно 40 вес.% от всей композиции.
65. Биофотонная композиция по п.64, где первый хромофор присутствует в количестве от приблизительно 0,005 до приблизительно 2 вес.% от всей композиции.
66. Биофотонная композиция по любому из пп.55-65, дополнительно содержащая второй хромофор.
67. Биофотонная композиция по п.66, где первый хромофор характеризуется спектром излучения, который перекрывается по меньшей мере на 20% со спектром поглощения второго хромофора.
68. Биофотонная композиция по п.66 или 67, где первый хромофор переносит энергию ко второму хромофору при освещении светом.
69. Биофотонная композиция по любому из пп.66-68, где первый хромофор представляет собой эозин Y, а второй хромофор представляет собой один или несколько из флуоресцеина, флоксина B и эритрозина B.
70. Биофотонная композиция по любому из пп.66-68, где первый хромофор представляет собой флуоресцеин, а второй хромофор представляет собой эозин Y.
71. Биофотонная композиция по любому из пп.66-70, где второй хромофор присутствует в количестве от приблизительно 0,0001% до приблизительно 40 вес.% от всей композиции.
72. Биофотонная композиция по п.71, где второй хромофор присутствует в количестве от приблизительно 0,0001% до приблизительно 2 вес.% от всей композиции.
73. Биофотонная композиция по любому из пп.66-70, дополнительно содержащая третий хромофор, где третий хромофор представляет собой хлорофилл или шафран.
74. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73 для применения в лечении ран.
75. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73 для применения в лечении незаживающих ран.
76. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73 для стимуляции восстановления при незаживающих ранах и/или содействия этому.
77. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73 для увеличения скорости восстановления при хронических ранах.
78. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73 для стимуляции восстановления в центре и/или на краю незаживающей раны и/или содействия этому.
79. Биофотонная композиция по п.78, где стимулированное восстановление на краю замедлено по сравнению с центром.
80. Биофотонная композиция по п.79, где стимулированное восстановление в центре ускорено по сравнению с краем.
81. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73 для стимуляции восстановления по меньшей мере в центре незаживающей раны.
82. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73, для замедления восстановления на краю активной раны.
83. Биофотонная композиция по п.82, где рана представляет собой активированную незаживающую рану.
84. Биофотонная композиция по любому из пп.76-82, где стимуляция восстановления включает индуцирование экспрессии факторов роста или цитокинов, или и тех, и других.
85. Биофотонная композиция по п.84, где индуцированная экспрессия факторов роста в центре отличается от таковой на краю раны.
86. Биофотонная композиция по любому из пп.76-82, где стимуляция восстановления включает повышение экспрессии коллагена.
87. Биофотонная композиция по п.86, где коллаген представляет собой коллаген I, III и/или проколлаген.
88. Биофотонная композиция по любому из пп.76-82, где стимуляция восстановления включает привлечение предшественников клеток, участвующих в восстановлении, и/или клеток, участвующих в восстановлении, в центр раны.
89. Биофотонная композиция по п.88, где клетки, участвующие в восстановлении, включают фибробласты, кератиноциты или эндотелиальные клетки.
90. Биофотонная композиция по любому из пп.76-82, где стимуляция восстановления включает индуцирование гранулирования при отсутствии хирургического вмешательства.
91. Биофотонная композиция по любому из пп.72-82, где стимуляция восстановления включает по меньшей мере одно из индуцирования ангиогенеза, эпителизации и ремоделирования.
92. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73 для индуцирования экспрессии факторов роста или цитокинов, или и тех, и других в незаживающих ранах.
93. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73 для модулирования выработки коллагена в незаживающих ранах.
94. Биофотонная композиция по любому из пп.1-73 для модулирования морфометрических характеристик коллагена во время образования коллагена.
95. Способ содействия заживлению ран, включающий
- местное нанесение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 на рану и
- освещение указанной биофотонной композиции светом с длиной волны, которая перекрывается со спектром поглощения первого хромофора.
96. Способ содействия восстановлению незаживающих ран и/или стимуляции этого, включающий
- местное нанесение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 на незаживающую рану и
- освещение указанной биофотонной композиции светом с длиной волны, которая перекрывается со спектром поглощения первого хромофора.
97. Способ увеличения скорости восстановления при незаживающих ранах, включающий
- местное нанесение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 на незаживающую рану и
- освещение указанной биофотонной композиции светом с длиной волны, которая перекрывается со спектром поглощения первого хромофора.
98. Способ стимуляции восстановления в центре и/или на краю незаживающей раны и/или содействия этому, включающий
- местное нанесение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 на незаживающую рану и
- освещение указанной биофотонной композиции светом с длиной волны, которая перекрывается со спектром поглощения первого хромофора.
99. Способ по п.98, где стимулированное восстановление на краю замедлено по сравнению с центром.
100. Способ по п. 99, где стимулированное восстановление в центре ускорено по сравнению с краем.
101. Способ стимуляции восстановления по меньшей мере в центре незаживающей раны, включающий
- местное нанесение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 на незаживающую рану и
- освещение указанной биофотонной композиции светом с длиной волны, которая перекрывается со спектром поглощения первого хромофора.
102. Способ замедления восстановления на краю активной раны, включающий
- местное нанесение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 на активную рану и
- освещение указанной биофотонной композиции светом с длиной волны, которая перекрывается со спектром поглощения первого хромофора.
103. Способ по п.102, где активная рана представляет собой активированную незаживающую рану.
104. Способ по любому из пп.95-103, где стимуляция восстановления включает индуцирование экспрессии факторов роста или цитокинов, или и тех, и других.
105. Способ по п.104, где индуцированная экспрессия факторов роста в центре отличается от таковой на краю раны.
106. Способ по любому из пп.95-105, где стимуляция восстановления включает повышение экспрессии коллагена.
107. Способ по п.106, где коллаген представляет собой коллаген I, коллаген III и/или проколлаген.
108. Способ по любому из пп.96-103, где стимуляция восстановления включает привлечение предшественников клеток, участвующих в восстановлении, и/или клеток, участвующих в восстановлении, в центр раны.
109. Способ по п.108, где клетки, участвующие в восстановлении, включают фибробласты, кератиноциты или эндотелиальные клетки.
110. Способ по любому из пп.95-103, где стимуляция восстановления включает индуцирование гранулирования при отсутствии хирургического вмешательства.
111. Способ по любому из пп.95-103, где стимуляция восстановления включает по меньшей мере одно из индуцирования ангиогенеза, эпителизации и ремоделирования.
112. Способ индуцирования экспрессии факторов роста или цитокинов, или и тех, и других в незаживающих ранах, включающий
- местное нанесение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 на незаживающую рану и
- освещение указанной биофотонной композиции светом с длиной волны, которая перекрывается со спектром поглощения первого хромофора.
113. Способ модулирование выработки коллагена в незаживающих ранах, включающий
- местное нанесение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 на незаживающую рану и
- освещение указанной биофотонной композиции светом с длиной волны, которая перекрывается со спектром поглощения первого хромофора.
114. Способ модулирования морфометрических характеристик коллагена во время образования коллагена в заживающей ране, включающий
- местное нанесение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 на заживающую рану и
- освещение указанной биофотонной композиции светом с длиной волны, которая перекрывается со спектром поглощения первого хромофора.
115. Способ по любому из пп.95-114, дополнительно включающий удаление биофотонной композиции после освещения.
116. Способ по любому из пп.95-115, где биофотонную композицию освещают в течение от приблизительно 1 мины до приблизительно 30 мин.
117. Способ по п.116, где биофотонную композицию освещают в течение менее 20 мин.
118. Способ по п.116, где биофотонную композицию освещают в течение менее 15 мин.
119. Способ по п.116, где биофотонную композицию освещают в течение менее 10 мин.
120. Способ по п.116, где биофотонную композицию освещают в течение приблизительно 5 мин.
121. Способ по любому из пп.95-115, где биофотонную композицию освещают до момента, когда хромофоры более не излучают флуоресценцию в биофотонной композиции.
122. Способ по любому из пп.95-121, где биофотонную композицию освещают видимым некогерентным светом.
123. Способ по любому из пп.95-122, где биофотонную композицию освещают фиолетовым и/или синим светом или и таким, и таким.
124. Способ по любому из пп.95-123, где биофотонную композицию освещают светом с плотностью мощности менее приблизительно 150 мВт/см2.
125. Способ по п.124, где биофотонную композицию освещают светом с плотностью мощности менее приблизительно 130 мВт/см2.
126. Набор, содержащий
- биофотонную композицию по любому из пп.1-73;
- одно или несколько из источника света для активации хромофора;
- инструкций по применению биофотонной композиции и/или источника света;
- повязки и
- устройства для нанесения и/или удаление биофотонной композиции с обрабатываемой зоны.
127. Набор, содержащий
первый компонент, содержащий композицию по любому из пп.1-48 или 49-65, и
второй компонент, содержащий средство, выделяющее кислород.
128. Способ лечения не реагирующих на лечение ран, включающий местное нанесение на не реагирующую на лечение рану биофотонной композиции по любому из пп.1-73 с последующим освещением актиническим светом, где способ включает следующую схему: (a) период от приблизительно 1 дня до приблизительно 24 недель, во время которого указанную композицию местно наносят и освещают по меньшей мере один, два или три раза в неделю или раз в две недели, за которым следует (b) период перерыва от приблизительно 3 до приблизительно 30 дней; и (c) повторение по меньшей мере (a) до закрытия раны.
129. Способ по п.130, где период (a) продолжается до момента, когда отмечают уменьшение реакции в виде заживления раны.
130. Способ по любому из пп.95-123, где этапы нанесения и освещения выполняют по меньшей мере один, два или три раза в неделю в течение от приблизительно 1 до приблизительно 24 недель.
131. Способ по п.130 с последующим периодом перерыва от приблизительно 3 до приблизительно 30 дней, во время которого этапы нанесения и освещения не осуществляют, где этапы нанесения и освещения возобновляют после периода перерыва.
132. Применение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 для инициализации заживления раны в центре раны.
133. Применение биофотонной композиции по любому из пп.1-73 для экспрессии факторов роста в центре раны.
RU2016103321A 2013-07-03 2014-07-02 Композиции и способы для лечения незаживающих ран RU2016103321A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361842433P 2013-07-03 2013-07-03
US61/842,433 2013-07-03
US201361904204P 2013-11-14 2013-11-14
US61/904,204 2013-11-14
PCT/CA2014/000536 WO2015000058A1 (en) 2013-07-03 2014-07-02 Biophotonic compositions comprising a chromophore and a gelling agent for treating wounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016103321A true RU2016103321A (ru) 2017-08-08
RU2016103321A3 RU2016103321A3 (ru) 2018-06-29

Family

ID=52142956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016103321A RU2016103321A (ru) 2013-07-03 2014-07-02 Композиции и способы для лечения незаживающих ран

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10881736B2 (ru)
EP (1) EP3016686A4 (ru)
JP (2) JP6932304B2 (ru)
KR (3) KR20210108505A (ru)
CN (1) CN105473160A (ru)
AU (1) AU2014286868B2 (ru)
CA (1) CA2916337C (ru)
HK (1) HK1219890A1 (ru)
IL (1) IL243327A0 (ru)
MX (1) MX366292B (ru)
RU (1) RU2016103321A (ru)
WO (1) WO2015000058A1 (ru)
ZA (1) ZA201600120B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130281913A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment
AR099941A1 (es) 2014-04-01 2016-08-31 Klox Tech Inc Composiciones para relleno de tejido y métodos de uso
EP3152250A4 (en) * 2014-06-04 2018-01-03 Klox Technologies Inc. Biophotonic hydrogels
AU2015273123A1 (en) 2014-06-09 2016-12-22 Klox Technologies Inc. Silicone-based biophotonic compositions and uses thereof
MX2017005673A (es) 2014-10-31 2017-08-02 Klox Tech Inc Materiales de tela y fibras fotoactivables.
KR20160142199A (ko) 2015-06-02 2016-12-12 삼성메디슨 주식회사 광음향 영상화를 위한 조영 조성물 및 그를 사용한 광음향 영상화하는 방법
WO2017113013A1 (en) * 2015-12-28 2017-07-06 Klox Technologies Limited Peroxide-less biophotonic compositions and methods
EP3402523A4 (en) * 2016-01-11 2019-07-24 Francesco Bellini BIOPHOTONIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PYODERMA
WO2017120674A1 (en) * 2016-01-11 2017-07-20 Klox Technologies Limited Biophotonic compositions for treating skin and soft tissue wounds having either or both non-resistant and resistant infections
JP2018048100A (ja) * 2016-09-23 2018-03-29 クロクス テクノロジーズ インコーポレイテッド 疼痛の軽減のためのバイオフォトンの組成物、方法およびキット
EP3515496A4 (en) * 2016-09-23 2020-05-20 Klox Technologies Inc. BIOPHOTONIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING SCARGING
EP3515497A4 (en) * 2016-09-23 2020-05-13 Klox Technologies Inc. BIOPHOTONIC COMPOSITIONS, METHODS AND KITS FOR INHIBITING AND DISRUPTIONING ORGANIC FILMS
AU2018212954A1 (en) * 2017-01-27 2019-09-12 FB Dermatology Limited Methods for photobiomodulation of biological processes using fluorescence generated and emitted from a biophotonic composition or a biophotonic system
WO2018156807A1 (en) * 2017-02-22 2018-08-30 The General Hospital Corporation Methods of photochemical treatment for wound healing
CN111093643A (zh) * 2017-07-12 2020-05-01 特米尔有限公司 有效抗细菌和真菌的抗微生物组合物
WO2019014765A1 (en) * 2017-07-19 2019-01-24 Klox Technologies Inc. TISSUE CHARGING COMPOSITIONS FOR PHOTOBIOMODULATION AND METHODS OF MAKING THE SAME
US20210170027A1 (en) * 2017-11-17 2021-06-10 Klox Technologies Limited Biophotonic compositions, methods and kits for enhancing hair growth
US20210228720A1 (en) * 2018-06-05 2021-07-29 Klox Technologies Inc. Absorbent biophotonic fiber system
WO2021081642A1 (en) * 2019-10-28 2021-05-06 Zago Michela Biophotonic compositions, uses and methods for modulating mitochondrial dynamics and functionality in skin and soft tissue conditions
WO2022040258A1 (en) 2020-08-21 2022-02-24 University Of Washington Disinfection method and apparatus
US11529153B2 (en) 2020-08-21 2022-12-20 University Of Washington Vaccine generation
US11425905B2 (en) 2020-09-02 2022-08-30 University Of Washington Antimicrobial preventive netting
WO2022051279A1 (en) * 2020-09-02 2022-03-10 University Of Washington Photosensitizer combination
US11458220B2 (en) 2020-11-12 2022-10-04 Singletto Inc. Microbial disinfection for personal protection equipment
CN113694243B (zh) * 2021-08-20 2022-05-13 中国地质大学(武汉) 一种光敏剂/粘土复合材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (181)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2877221A (en) 1954-03-17 1959-03-10 Pfizer & Co C 11, 14-peroxides of substituted ergostadiene compounds
US3309274A (en) 1962-07-23 1967-03-14 Brilliant Herbert Use of fluorescent dyes in dental diagnostic methods
US3141321A (en) 1963-04-12 1964-07-21 Scovill Manufacturing Co Key retaining member
US3293127A (en) 1964-07-22 1966-12-20 Gold Crest Chemical Corp Inc Arterial embalming fluid and method for embalming therewith
DE1617744A1 (de) 1964-07-24 1970-09-10 Peter Strong & Co Inc Reinigungsmittel fuer Zahnprothesen
NL152290B (nl) 1965-09-08 1977-02-15 American Cyanamid Co Werkwijze ter bereiding van chemiluminescerende mengsels.
US3372125A (en) 1965-11-15 1968-03-05 Peter Strong & Company Inc Denture cleanser
US3595798A (en) 1967-12-18 1971-07-27 Lever Brothers Ltd Cleansing compositions
US3671450A (en) 1969-09-22 1972-06-20 American Cyanamid Co Chemiluminescent compositions
US3728446A (en) 1971-01-11 1973-04-17 Colgate Palmolive Co Speckled dentifrice gel
FR2463613A1 (fr) 1979-08-20 1981-02-27 Thorel Jean Noel Nouvelles compositions pour la revelation de la plaque dentaire
DE2935450A1 (de) 1979-09-01 1981-03-19 Hermann Dr.Med.Dent. 4044 Kaarst Gertenbach Zahnputzmittel
US4402959A (en) 1980-06-02 1983-09-06 Merck & Co., Inc. Antimicrobial compositions
US4320140A (en) 1980-10-09 1982-03-16 Sterling Drug Inc. Synergistic insecticidal compositions
US4430381A (en) 1982-06-25 1984-02-07 The Buckeye Cellulose Corporation Monocarboxylic acid antimicrobials in fabrics
US4625026A (en) 1982-12-30 1986-11-25 Biomeasure, Inc. 2-amino-4-oxo-tricyclicpyrimidines having antiviral activities against herpes simplex virus type II infections
US4647578A (en) 1983-12-02 1987-03-03 Sterling Drug Inc. Phototoxic insecticidal compositions and method of use thereof
US4533435A (en) 1984-06-07 1985-08-06 Microban Products Company Antimicrobial paper
US4574097A (en) 1984-08-10 1986-03-04 Isopedix Corporation Reinforced thixotropic gel composition
US4736467A (en) 1986-12-24 1988-04-12 Burlington Industries, Inc. Operating room clothing system
US4855139A (en) 1987-01-20 1989-08-08 Med. Fab (Lafayette), Inc. Fungicidally active cellulosic textile compositions, or articles of manufacture
JPH01279838A (ja) 1988-04-30 1989-11-10 Kiyuukiyuu Yakuhin Kogyo Kk 塩化リゾチーム含有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤
US5453275A (en) 1988-05-05 1995-09-26 Interface, Inc. Biocidal polymeric coating for heat exchanger coils
US4891211A (en) 1988-06-29 1990-01-02 Church & Dwight Co., Inc. Stable hydrogen peroxide-releasing dentifice
DE3834130A1 (de) 1988-10-07 1990-04-12 Basf Ag Verfahren zum herstellen von homopolymerisaten des ethens sowie copolymerisaten des ethens mit hoeheren (alpha)-monoolefinen mittels eines ziegler-katalysator-systems
US5091102A (en) 1988-11-15 1992-02-25 Nordico, Inc. Method of making a dry antimicrobial fabric
NL8900165A (nl) 1989-01-24 1990-08-16 Matthijs Cornelis Evers Wondpoeder.
EP0423266A4 (en) 1989-02-28 1991-09-25 Marc N Benhuri Method and composition for treatment of periodontal disease
JPH0383927A (ja) 1989-08-25 1991-04-09 Sunstar Inc 歯周組織再生促進剤
US4992256A (en) 1989-09-27 1991-02-12 Colgate-Palmolive Company Plaque disclosing compositions
DE4007428A1 (de) 1990-03-09 1991-09-12 Hoechst Ag Photopolymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial
US5069907A (en) 1990-03-23 1991-12-03 Phoenix Medical Technology Surgical drape having incorporated therein a broad spectrum antimicrobial agent
US5292362A (en) 1990-07-27 1994-03-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Tissue bonding and sealing composition and method of using the same
EP0637976B2 (en) 1992-04-30 2002-10-16 Eastman Dental Institute Medicament for disinfection of the oral cavity
US5749968A (en) 1993-03-01 1998-05-12 Focal, Inc. Device for priming for improved adherence of gels to substrates
US5800373A (en) 1995-03-23 1998-09-01 Focal, Inc. Initiator priming for improved adherence of gels to substrates
US5567372A (en) 1993-06-11 1996-10-22 Kimberly-Clark Corporation Method for preparing a nonwoven web containing antimicrobial siloxane quaternary ammonium salts
US5705357A (en) 1994-08-29 1998-01-06 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Chemiluminescent reagent and assay using a substituted acetanilide for light generation
GB9500116D0 (en) 1995-01-05 1995-03-01 Ciba Geigy Ag Pharmaceutical compositions
AU709527B2 (en) 1995-03-23 1999-09-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Redox and photoinitiator systems for priming for improved adherence of gels to substrates
US5658148A (en) 1995-04-26 1997-08-19 Ceramoptec Industries, Inc. Dental laser brushing or cleaning device
JPH092925A (ja) 1995-06-16 1997-01-07 Shiseido Co Ltd 2剤混合式化粧料
US5885557A (en) 1996-02-08 1999-03-23 Estee Lauder Inc. Compositions useful in the phototherapeutic treatment of proliferative skin disorders
US5894042A (en) 1996-02-26 1999-04-13 Technology Licensing Company Bacteriostatic coating of polymeric conduit
US6541460B2 (en) 1996-08-07 2003-04-01 George D. Petito Method for use of hyaluronic acid in wound management
WO1998010738A1 (en) 1996-09-16 1998-03-19 The Procter & Gamble Company Antimicrobial oral care compositions
US5913884A (en) 1996-09-19 1999-06-22 The General Hospital Corporation Inhibition of fibrosis by photodynamic therapy
US7390668B2 (en) 1996-10-30 2008-06-24 Provectus Pharmatech, Inc. Intracorporeal medicaments for photodynamic treatment of disease
US7353829B1 (en) 1996-10-30 2008-04-08 Provectus Devicetech, Inc. Methods and apparatus for multi-photon photo-activation of therapeutic agents
US8182473B2 (en) 1999-01-08 2012-05-22 Palomar Medical Technologies Cooling system for a photocosmetic device
FR2756741B1 (fr) 1996-12-05 1999-01-08 Cird Galderma Utilisation d'un chromophore dans une composition destinee a etre appliquee sur la peau avant un traitement laser
JPH10182390A (ja) 1996-12-25 1998-07-07 Lion Corp 口腔用組成物
US5858332A (en) 1997-01-10 1999-01-12 Ultradent Products, Inc. Dental bleaching compositions with high concentrations of hydrogen peroxide
US5785527A (en) 1997-01-10 1998-07-28 Ultradent Products, Inc. Stable light or heat activated dental bleaching compositions
JP4171073B2 (ja) 1997-01-30 2008-10-22 チバ ホールディング インコーポレーテッド 不揮発性フェニルグリオキシル酸エステル
US5922331A (en) 1997-03-26 1999-07-13 Chanel, Inc. Skin cream composition
JPH10330235A (ja) 1997-06-02 1998-12-15 Lion Corp 義歯洗浄剤
US8974363B2 (en) 1997-12-11 2015-03-10 Provectus Pharmatech, Inc. Topical medicaments and methods for photodynamic treatment of disease
US6161544A (en) 1998-01-28 2000-12-19 Keratoform, Inc. Methods for accelerated orthokeratology
US5919554A (en) 1998-01-30 1999-07-06 Microban Products Company Antimicrobial fiberglass reinforced plastic composite
PL343023A1 (en) 1998-02-13 2001-07-30 Britesmile Light-activated tooth whitening composition and method of using same
US20030198605A1 (en) 1998-02-13 2003-10-23 Montgomery R. Eric Light-activated tooth whitening composition and method of using same
US6149895A (en) 1998-02-17 2000-11-21 Kreativ, Inc Dental bleaching compositions, kits & methods
AU3371799A (en) 1998-03-30 1999-10-18 Fibermark, Inc. Light-activated antimicrobial polymeric materials
US6663659B2 (en) 2000-01-13 2003-12-16 Mcdaniel David H. Method and apparatus for the photomodulation of living cells
US6887260B1 (en) 1998-11-30 2005-05-03 Light Bioscience, Llc Method and apparatus for acne treatment
US6676655B2 (en) 1998-11-30 2004-01-13 Light Bioscience L.L.C. Low intensity light therapy for the manipulation of fibroblast, and fibroblast-derived mammalian cells and collagen
US6183773B1 (en) 1999-01-04 2001-02-06 The General Hospital Corporation Targeting of sebaceous follicles as a treatment of sebaceous gland disorders
IT1306679B1 (it) 1999-06-29 2001-10-02 Fidia Advanced Biopolymers Srl Uso dei derivati dell'acido ialuronico per la preparazione dicomposizoni farmaceutiche e biomateriali per la prevenzione della
WO2001012181A1 (en) 1999-08-13 2001-02-22 Photogen, Inc. Improved topical medicaments and methods for photodynamic treatment of disease
EP1244424A2 (en) * 1999-11-19 2002-10-02 The Procter & Gamble Company Personal care articles comprising a hydrophilic conditioning agent exhibiting a defined leaching value
CN100475177C (zh) 1999-12-08 2009-04-08 宝洁公司 防治牙石的假牙粘合剂组合物
US6475498B1 (en) 1999-12-08 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Method to inhibit tartar and stain using denture adhesive compositions
US6905672B2 (en) 1999-12-08 2005-06-14 The Procter & Gamble Company Compositions and methods to inhibit tartar and microbes using denture adhesive compositions with colorants
US6444725B1 (en) 2000-01-21 2002-09-03 3M Innovative Properties Company Color-changing dental compositions
US6551608B2 (en) 2000-03-06 2003-04-22 Porex Technologies Corporation Porous plastic media with antiviral or antimicrobial properties and processes for making the same
GB2360459B (en) 2000-03-23 2002-08-07 Photo Therapeutics Ltd Therapeutic light source and method
US7083610B1 (en) 2000-06-07 2006-08-01 Laserscope Device for irradiating tissue
AU2001285419A1 (en) 2000-08-08 2002-02-18 Cytopharm, Inc. Methods and compositions for treating skin ulcers by topical photodynamic therapy
AU2000268991A1 (en) 2000-08-10 2002-02-25 Paradyne Corporation Filter system and method to suppress interference imposed upon a frequency-division multiplexed channel
DE10056114A1 (de) 2000-11-04 2002-05-29 Wolfgang Malodobry Narbenfreie Entfernung von Tätowierungen
US6485709B2 (en) 2001-01-23 2002-11-26 Addent Inc. Dental bleaching gel composition, activator system and method for activating a dental bleaching gel
JP2002233612A (ja) 2001-02-07 2002-08-20 Daito Giken:Kk 遊技台
JP2002293747A (ja) 2001-03-29 2002-10-09 Jinen:Kk 皮膚外用剤
ITMI20011315A1 (it) 2001-06-21 2002-12-21 Herbariorum Medicaminum Offici Composizione per pasta dentifricia antiplacca con rilevatore di placca
US20030009158A1 (en) 2001-07-09 2003-01-09 Perricone Nicholas V. Skin treatments using blue and violet light
US7223281B2 (en) 2001-11-29 2007-05-29 Altshuler Gregory B Multi-directional oral phototherapy applicator
US20040147984A1 (en) 2001-11-29 2004-07-29 Palomar Medical Technologies, Inc. Methods and apparatus for delivering low power optical treatments
JP2005517638A (ja) * 2001-12-04 2005-06-16 ジェイ.ウールバートン クリストファー 保存安定性のあるフィブリンシーラント
US20030167033A1 (en) 2002-01-23 2003-09-04 James Chen Systems and methods for photodynamic therapy
JP2003231347A (ja) 2002-02-12 2003-08-19 Fuji Photo Film Co Ltd インクジェット記録用シート
US7081128B2 (en) 2002-03-04 2006-07-25 Hart Barry M Phototherapy device and method of use
WO2003077996A2 (en) 2002-03-15 2003-09-25 Brian Zelickson A device and method for treatment of external surfaces of a body utilizing a light-emitting container
JP2005523088A (ja) 2002-04-16 2005-08-04 ルマークス、インコーポレイテッド バイオセラピーに可視光を用いる化学発光光源
JP4549006B2 (ja) * 2002-05-07 2010-09-22 ロート製薬株式会社 ゲル軟膏
US6949240B2 (en) 2002-05-23 2005-09-27 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
US7201766B2 (en) 2002-07-03 2007-04-10 Life Support Technologies, Inc. Methods and apparatus for light therapy
US20050098766A1 (en) 2002-09-19 2005-05-12 Watson David L.Jr. Chemiluminescent processes and systems
GB0222091D0 (en) 2002-09-24 2002-10-30 Boots Co Plc Dental compositions and methods
US20080091250A1 (en) 2002-09-26 2008-04-17 Lumiport, Llc Light therapy desk lamp
EP1553893A4 (en) 2002-10-11 2010-09-22 Novocell Inc IMPLANTATION OF CAPTURED BIOLOGICAL MATERIAL FOR THE TREATMENT OF DISEASES
AU2003296475A1 (en) 2002-12-10 2004-06-30 University Of Florida Phototherapy bandage
WO2004081222A2 (en) 2003-03-14 2004-09-23 Sol-Gel Technologies Ltd. Agent-encapsulating micro- and nanoparticles, methods for preparation of same and products containing same
US20040191330A1 (en) 2003-03-31 2004-09-30 Keefe Candace R. Daily skin care regimen
RU2005134239A (ru) 2003-04-04 2006-05-10 Тиссьюмед Лимитед (Gb) Составы тканевых клеев
CA2530032C (en) 2003-06-16 2015-11-24 Loma Linda University Medical Center Deployable multifunctional hemostatic agent
JP2003339875A (ja) 2003-06-16 2003-12-02 Hirokatsu Kimura 入れ墨消去装置
KR100960687B1 (ko) 2003-06-24 2010-06-01 엘지디스플레이 주식회사 구리(또는 구리합금층)를 포함하는 이중금속층을 일괄식각하기위한 식각액
JP2007500590A (ja) 2003-07-31 2007-01-18 ゾル−ゲル テクノロジーズ エルティーディー. 活性成分が充填されたマイクロカプセル及びその製造方法
CA2508007A1 (en) 2003-08-01 2005-04-14 Glotell Products, Inc. Dye solutions for use in methods to detect the prior evaporation of anhydrous ammonia and the production of illicit drugs
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US20050042712A1 (en) 2003-08-22 2005-02-24 Advanced Medical Optics, Inc. Methods, compositions and instruments to predict antimicrobial or preservative activity
US20050059731A1 (en) * 2003-09-16 2005-03-17 Ceramoptec Industries, Inc. Erythrosin-based antimicrobial photodynamic therapy compound and its use
AU2004293027A1 (en) 2003-11-19 2005-06-09 Barnes-Jewish Hospital Enhanced drug delivery
CA2457214A1 (en) 2004-02-06 2005-08-06 Qlt Inc. Photodynamic therapy for the treatment of acne
US20070244195A1 (en) 2004-05-18 2007-10-18 Burkhart Craig N Treatment methods with peroxides and tertiary amines
EP1749532B1 (en) 2004-05-21 2014-04-23 Tottori University Drug for remedy or treatment of wound
EP1778159A1 (en) 2004-06-10 2007-05-02 Segan Industries, Inc. Plural activating optical change toothpastes, stimuli and elements
US20050281890A1 (en) 2004-06-18 2005-12-22 San Chandan K Methods and compositions for wound healing
JP5214242B2 (ja) 2004-07-08 2013-06-19 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 歯科用の方法、組成物、および酸感受性色素を含むキット
GB0420888D0 (en) 2004-09-20 2004-10-20 Photopharmica Ltd Compounds and uses
CA2486475A1 (en) 2004-11-02 2006-05-02 John Kennedy Method of treating microorganisms in the oral cavity
GB0424422D0 (en) 2004-11-04 2004-12-08 Bp Chem Int Ltd Polymerisation catalysts
JP2008526693A (ja) 2005-01-03 2008-07-24 ノボザイムス バイオポリマー アクティーゼルスカブ 保湿及び抗−しわ性質を有するヒアルロン酸画分
EP1853598B1 (en) 2005-03-01 2012-11-21 Life Technologies Corporation Chemical probe compounds that become fluorescent upon reduction, and methods for their use
US20060217690A1 (en) 2005-03-22 2006-09-28 Bastin Norman J Method for treating various dermatological and muscular conditions using electromagnetic radiation
US20060246020A1 (en) 2005-04-29 2006-11-02 Cole Curtis A Topical composition detection
EP1733762A1 (en) 2005-05-25 2006-12-20 3M Espe AG Dental composition for detection of carious tissue, detection method
EP1906947A4 (en) 2005-06-13 2012-11-14 Univ Singapore PHOTOSENSITIZING COMPOSITION AND USES THEREOF
KR100721198B1 (ko) 2005-06-29 2007-05-23 주식회사 하이닉스반도체 내부전압 자동 변경이 가능한 반도체장치의내부전압발생회로
US20070021807A1 (en) * 2005-07-20 2007-01-25 Eastman Kodak Company Device for optically stimulating collagen formation in tissue
CA2632183A1 (en) 2005-08-25 2007-03-01 Philip R. Houle Treatment systems for delivery of sensitizer solutions
US20070092469A1 (en) 2005-10-26 2007-04-26 Eric Jacobs Topically applied Glucosamine Sulfate and all its related, precursor, and derivative compounds significantly increases the skin's natural produciton of hyaluronic acid for the rejuvenation of healthier younger-looking skin; while PhosphatidylCholine is required to replace its deficiency caused by topical Dimethylaminoethanol (DMAE)
EP1779891A1 (en) 2005-10-28 2007-05-02 Abdula Kurkayev Method of activating a photosensitizer
BR122015013776B1 (pt) 2005-11-09 2016-12-06 Klox Technologies Inc composição, método para branqueamento de dentes e kit
US20070142762A1 (en) 2005-12-16 2007-06-21 Eastman Kodak Company Wound dressing
US8999933B2 (en) 2006-01-18 2015-04-07 Biolitec Pharma Marketing Ltd Photodynamic cosmetic procedure and healing method
AR059155A1 (es) 2006-01-23 2008-03-12 Procter & Gamble Composiciones que comprenden enzimas y fotoblanqueadores
WO2007127172A2 (en) 2006-04-27 2007-11-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Layered bio-adhesive compositions and uses thereof
EP2026756B1 (en) 2006-05-22 2020-06-17 Syncera, Inc. Resorbable polymer compositions for use in medicine, dentistry, and surgery
US20070286824A1 (en) 2006-06-07 2007-12-13 Thomas Elliot Rabe Bleed-resistant colored microparticles and skin care compositions comprising them
US8454991B2 (en) 2006-07-24 2013-06-04 Quest Pharmatech Inc. Method and device for photodynamic therapy
EP2068622A4 (en) 2006-07-28 2012-10-10 Ceramoptec Gmbh METHOD AND MIXTURE FOR IN VIVO PHOTOCHEMICAL RETICULATION OF COLLAGEN
JP5559540B2 (ja) 2006-10-24 2014-07-23 カリフォルニア・インスティテュート・オブ・テクノロジー 体組織の機械的および/または化学的性質に影響を及ぼすための光化学療法
US20080108681A1 (en) 2006-10-27 2008-05-08 Access Business Group International Llc Use of allantoin as a pro-collagen synthesis agent in cosmetic compositions
US20100266989A1 (en) 2006-11-09 2010-10-21 Klox Technologies Inc. Teeth whitening compositions and methods
US20080113037A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Green Barbara A Topical Compositions Comprising Polyhydroxy Acids and/or Lactones for Improved Cutaneous Effects of Oxidative Therapeutic Drugs
US20080138289A1 (en) 2006-12-08 2008-06-12 Evident Technologies, Inc. Systems and methods for detecting infrared emitting composites and medical applications therefor
EP2117575A4 (en) 2007-01-03 2013-06-05 Burnham Inst Medical Research METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO CLAY ADHESIVES
JP2008231010A (ja) 2007-03-20 2008-10-02 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
WO2008139601A1 (ja) 2007-05-14 2008-11-20 Alcare Co., Ltd. 体表面用貼付材
JP5138995B2 (ja) 2007-07-06 2013-02-06 株式会社カネカ 皮膚貼付用粘着シートおよび経皮吸収製剤
LT2769729T (lt) 2007-09-04 2019-05-10 Compugen Ltd. Polipeptidai ir polinukleotidai ir jų panaudojimas kaip vaistų taikinio vaistų ir biologinių preparatų gamybai
US9079022B2 (en) 2007-09-27 2015-07-14 Led Intellectual Properties, Llc LED based phototherapy device for photo-rejuvenation of cells
US20090131499A1 (en) 2007-11-15 2009-05-21 Ceramoptec Industries Inc. Photodynamic therapy for skin related problems
FR2924021B1 (fr) 2007-11-27 2010-08-13 Du Vernet Michele Eymard Composition pour le traitement de la peau par therapie photodynamique
JP4740934B2 (ja) 2007-12-07 2011-08-03 シャープ株式会社 照明装置
EP2231761A4 (en) 2008-01-08 2013-08-14 Quick Med Technologies Inc QUATERNARY AMMONIUM POLYMERS DISINFECTANTS SOLUBLE IN ALCOHOL
US7935364B2 (en) 2008-03-04 2011-05-03 Wisconsin Alumni Research Foundation Patterned gradient wound dressing and methods of using same to promote wound healing
EP3205355A1 (en) 2008-11-07 2017-08-16 KLOX Technologies, Inc. Combination of an oxidant and a photoactivator
GB0823265D0 (en) 2008-12-20 2009-01-28 Convatec Technologies Inc Antimicrobial Composition
US20100227799A1 (en) 2009-03-09 2010-09-09 Medtronic Vascular, Inc. Simultaneous photodynamic therapy and photo induced polymerization
US8747071B2 (en) 2009-07-07 2014-06-10 Fujikoki Corporation Drain pump
LT2453922T (lt) 2009-07-17 2017-12-27 Klox Technologies Inc. Antibakterinė oralinė kompozicija
BR112012010027A2 (pt) 2009-10-27 2016-05-24 Klox Technologies Inc dispositivo para uso pessoal em uma fototerapia
US20110171310A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 Allergan Industrie, Sas Hydrogel compositions comprising vasoconstricting and anti-hemorrhagic agents for dermatological use
GB201012217D0 (en) 2010-07-21 2010-09-08 Republic Polytechnic Compounds for photodynamic therapy
GB201020236D0 (en) 2010-11-30 2011-01-12 Convatec Technologies Inc A composition for detecting biofilms on viable tissues
EP2675524B1 (en) 2011-02-14 2017-05-10 Merck Patent GmbH Device and method for treatment of cells and cell tissue
US20120226214A1 (en) 2011-03-03 2012-09-06 Neodyne Biosciences, Inc. Devices and methods for skin tightening
CN102133208A (zh) 2011-03-17 2011-07-27 北京化工大学 一种可用于光动力疗法的光敏微胶囊及其制备方法
US11116841B2 (en) 2012-04-20 2021-09-14 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions, kits and methods
US20130281913A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment
EP3153177A1 (en) * 2012-09-14 2017-04-12 KLOX Technologies, Inc. Chromophore combinations for biophotonic uses
EP3178467A1 (en) 2012-09-14 2017-06-14 KLOX Technologies, Inc. Cosmetic biophotonic compositions
CA2883717A1 (en) 2012-09-14 2014-03-20 Klox Technologies Inc. Chromophore combinations for biophotonic uses
CA2884349C (en) 2012-09-14 2019-03-26 Valeant Pharmaceuticals International, Inc. Compositions and methods for teeth whitening
RU2015141708A (ru) 2013-03-01 2017-04-06 Клокс Текнолоджиз Инк. Фототерапевтическое устройство, способ и применение
US20140276354A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Klox Technologies Inc. Biophotonic materials and uses thereof
MX2017005673A (es) 2014-10-31 2017-08-02 Klox Tech Inc Materiales de tela y fibras fotoactivables.
WO2017201615A1 (en) 2016-05-23 2017-11-30 Orphaderm Limited Biophotonic compositions comprising a fungal-derived chromophore

Also Published As

Publication number Publication date
US20160193338A1 (en) 2016-07-07
US10881736B2 (en) 2021-01-05
RU2016103321A3 (ru) 2018-06-29
ZA201600120B (en) 2019-07-31
US20210177969A1 (en) 2021-06-17
AU2014286868B2 (en) 2019-12-19
EP3016686A4 (en) 2017-01-25
CA2916337A1 (en) 2015-01-08
AU2014286868A1 (en) 2016-01-21
CA2916337C (en) 2022-03-22
JP2016523263A (ja) 2016-08-08
CN105473160A (zh) 2016-04-06
KR20160029795A (ko) 2016-03-15
MX366292B (es) 2019-07-04
WO2015000058A1 (en) 2015-01-08
JP6980717B2 (ja) 2021-12-15
JP6932304B2 (ja) 2021-09-08
JP2019151648A (ja) 2019-09-12
EP3016686A1 (en) 2016-05-11
HK1219890A1 (zh) 2017-04-21
MX2015017974A (es) 2016-10-21
KR20210108505A (ko) 2021-09-02
KR20210142011A (ko) 2021-11-23
IL243327A0 (en) 2016-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016103321A (ru) Композиции и способы для лечения незаживающих ран
RU2668127C2 (ru) Биофотонные композиции, наборы и способы
EP3068448B1 (en) Multilayer composition
JP2022003081A (ja) 生体光組成物
RU2013127184A (ru) Композиции, содержащие глюкан
ES2772718T3 (es) Composiciones farmacéuticas que comprenden colágeno e hialuronato de sodio
EP3815659A1 (en) Ipn hydrogel for preparation and application
RU2016123083A (ru) Система и способ применения средства по уходу за полостью рта
CN108498855B (zh) 一种抗菌止血溶胶及其制备方法
KR20200115819A (ko) 금속-유기프레임워크 포함 항균 하이드로겔
KR101303284B1 (ko) 히알루론산과 콘드로이틴 설페이트를 함유한 수화겔 및 이의 제조방법
WO2011100935A1 (en) Dry material of hydrogel for wound dressing and its method of preparation
CN106937941B (zh) 一种医用皮肤伤口消炎凝胶及其制备方法
CN109879988A (zh) 一种自由基光聚合暗固化引发体系及其制备方法
US10561763B2 (en) Oxygen generating biomaterial
TW201338816A (zh) 纖維水凝膠及其製備方法
RU2612703C1 (ru) Способ получения полимерного гидрогеля
RU2198685C1 (ru) Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе
KR101325680B1 (ko) 메트로니다졸을 함유한 수화겔 및 이의 제조방법
WO2021146813A1 (en) Polarized fluorescent light therapy system and method
Yaron et al. In situ light‐activated materials for skin wound healing and repair: A narrative review
CN118121746A (zh) 一种热响应按需剥离的三组分多功能水凝胶粘合剂
CZ20931U1 (cs) Suchá substance hydrogelu pro krytí ran

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20181113