JP2016523263A - 発色団およびゲル化剤を含む、創傷を治療するための生体光組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、米国仮特許出願第61/842,433号(2013年7月3日出願)および米国仮特許出願第61/904,204号(2013年11月14日)の利益および優先権を主張する。前述の特許のそれぞれの内容は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本開示は、難治性創傷の治療、特に不完全治癒、遅延治癒、治癒障害の創傷または治癒治療に反応しない創傷であるがこれに限定されない創傷の治療における生体光組成物、このような生体光組成物の使用、および生体光方法に関連する。
通常、治癒創傷は典型的に1) 止血、2) 炎症、3) 増殖および4) 再形成という4つの重複する段階を経て進行する。しかし、一部の創傷はこの進行に従わず、炎症または増殖段階から抜け出せず、難治性創傷(不完全治癒、治癒障害、遅延治癒、反応しない慢性創傷を含む)を引き起こす。慢性創傷とは、最適な創傷ケアにもかかわらず、3ヵ月間以上著しい治癒を示さない創傷として定義される。最も一般的に見られる慢性創傷は糖尿病性潰瘍、静脈性潰瘍および褥瘡である。
一つの態様では、本開示は、慢性創傷を含む難治性創傷の治療に有用な生体光組成物を提供する。
光線力学療法レジメンは、創傷の治癒、顔の皮膚の若返りおよびさまざまな皮膚疾患の治療を促進するために開発されてきた。しかし、これらの方法は、標的皮膚への感光剤の直接適用および/または皮膚細胞への感光剤の取り込みを必要とする。上述のように、感光剤と組織の直接接触は、細胞損傷/破壊および患者に対する全身的または局所的毒性を含む、望ましくない副作用を引き起こす可能性がある。さらに、多くの既存の光線力学療法レジメンは、例えば、標的組織の皮膚細胞への感光剤の取り込み不良のために、低い治療有効性を示すことがよくある。このため、多くのレジメンは、光増感剤を内在化させるために、約1〜72時間の待ち時間を必要とする。
本開示のさらなる詳細の記述を続ける前に、特定の組成物または過程段階はさまざまに異なりうるという理由から、本開示はこれらに限定されないことが理解されるべきである。本明細書および添付した請求項で使用するとき、文脈により明らかにそうでないことが示されていない限り、単数形(「a」、「an」、および「the」)には、複数の対象物が含まれることに注意する必要がある。
本開示は、生体光組成物を提供する。生体光組成物は、特定の波長の光(例えば、光子)によって活性化される組成物である。これらの組成物は、光によって活性化され、光エネルギーの分散を加速する少なくとも一つの発色団を含むが、これは光がそれ自身で治療効果を継続すること、および/または組成物に存在しうるその他の薬剤の光化学的活性化(例えば、過酸化物(酸素放出剤)の分解過程の加速)につながり、このような化合物が組成物内または治療部位に存在する時、一重項酸素などの酸素ラジカルの形成につながる。組成物は、第一の発色団と混合され、その後光によって活性化された時に光化学的に活性化され、これが一重項酸素などの酸素ラジカルの形成につながりうる、酸素放出剤を含みうる。
本開示の生体光組成物は一つ以上の発色団を含む、つまりそれらは、本明細書に定義された生体光組成物が適用されるべき皮膚または組織上に自然には存在しない。発色団は、治療時間中に生体光組成物が塗布される標的組織と実質的に接触しないように、生体光組成物内に包含または保持されている。このようにして、発色団と細胞の接触によって生じる損傷作用の可能性なしに、発色団の有益および治療特性が利用されうる。
クロロフィル染料
例示的なクロロフィル染料としては、クロロフィルa、クロロフィルb、油溶性クロロフィル、細菌クロロフィルa、細菌クロロフィルb、細菌クロロフィルc、細菌クロロフィルd、プロトクロロフィル、プロトクロロフィルa、両親媒性クロロフィル誘導体1および両親媒性クロロフィル誘導体2が挙げられるがこれらに限定されない。
例示的なキサンテン染料としては、エオシンB、エオシンB(4',5'-ジブロモ,2',7'-ジニトロ-o-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシンY、エオシンY(2',4',5',7'-テトラブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン(2',4',5',7'-テトラブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン(2',4',5',7'-テトラブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)メチルエステル、エオシン(2',4',5',7'-テトラブロモ-フルオレセイン,モノアニオン)p-イソプロピルベンジルエステル、エオシン誘導体(2',7'-ジブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(4',5'-ジブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(2',7'-ジクロロ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(4',5'-ジクロロ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(2',7'-ジヨード-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(4',5'-ジヨード-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(トリブロモ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン誘導体(2',4',5',7'-テトラクロロ-フルオレセイン,ジアニオン)、エオシン、エオシンセチルピリジニウム塩素イオン対、エリスロシンB(2',4',5',7'-テトラヨード-フルオレセイン,ジアニオン)、エリスロシン、エリスロシンジアニオン、エリチオシンB、フルオレセイン、フルオレセインジアニオン、フロキシンB(2',4',5',7'-テトラブロモ-3,4,5,6-テトラクロロ-フルオレセイン,ジアニオン)、フロキシンB(テトラフロモ-フルオレセイン)、フロキシンB、ローズベンガル(3,4,5,6-テトラクロロ-2',4',5',7'-テトラヨードフルオレセイン,ジアニオン)、ピロニンG、ピロニンJ、ピロニンY、ローダミンなどのローダミン染料(4,5-ジブロモ-ローダミンメチルエステル、4,5-ジブロモ-ローダミンn-ブチルエステル、ローダミン101メチルエステル、ローダミン123、ローダミン6G、ローダミン6Gヘキシルエステル、テトラブロモ-ローダミン123、およびテトラメチル-ローダミンエチルエステルを含む)が挙げられるがこれらに限定されない。
例示的なメチレンブルー誘導体としては、1-メチルメチレンブルー、1,9-ジメチルメチレンブルー、メチレンブルー、メチレンブルー(16μ M)、メチレンブルー(14μM)、メチレンバイオレット、ブロモメチレンバイオレット、4-ヨードメチレンバイオレット、1,9-ジメチル-3-ジメチル-アミノ-7-ジエチル-アミノ-フェノチアジン、および1,9-ジメチル-3-ジメチルアミノ-7-ジブチル-アミノ-フェノチアジンが挙げられるがこれらに限定されない。
例示的なアゾ(またはジアゾ)染料としては、メチルバイオレット、ニュートラルレッド、パラレッド(ピグメントレッド1)、アマランス(アゾルビンS)、カルモイシン(アゾルビン、フードレッド3、アシッドレッド14)、アルーラレッドAC(FD&C40)、タートラジン(FD&Cイエロー5)、オレンジG(アシッドオレンジ10)、ポンソー4R(フードレッド7)、メチルレッド(アシッドレッド2)、およびムレキシド-プルプル酸アンモニウムが挙げられるがこれらに限定されない。
本開示は、少なくとも第一の発色団およびゲル化剤を含む生体光組成物を提供し、ゲル化剤は、生体光局所組成物の発色団が実質的に標的組織と接触しないように、バリアを提供する。ゲル化剤は、本開示の生体光組成物中に存在する時、発色団または生体光局所組成物の感光剤が標的組織と実質的に接触しないように、組成物を浸出に対して実質的に抵抗性を持つようにすることができる。
特定の実施形態によると、本開示の組成物は、酸素放出剤などの一つ以上の追加的構成要素を随意にさらに含みうる。例えば、本開示の生体光局所組成物は、酸素の供給源として酸素放出剤を随意に含みうる。過酸化物化合物は、2つの酸素原子を含み、それぞれがお互いおよびラジカルまたは一部の元素に結合されている鎖状の構造である、過酸化基(R-O-O-R)を含む酸素放出剤である。
過酸化水素(H2O2)は、有機過酸化物を調製するための開始材料である。H2O2は、強力な酸素放出剤で、過酸化水素のユニークな特性は、水と酸素に分解して、いかなる持続的な有毒残渣化合物も形成しないことである。本組成物で使用するための過酸化水素は、例えば、6%の過酸化水素のゲルで使用されうる。過酸化水素が本組成物で使用されうる濃度の適切な範囲は、約0.1%〜約6%である。
治癒因子は、組成物の適用部位上の組織の治癒または再生過程を促進または亢進する化合物を含む。本開示の組成物の光活性化の間、治療部位で皮膚、創傷または粘膜による分子吸収の増加がありうる。治療部位での血流の増加が、一定の時間観察されている。フリーラジカルカスケードの動的相互作用による、リンパ排液の増加および浸透圧平衡の変化の可能性は、治癒因子を含めることで強化または補強もされうる。適切な治癒因子には、以下が含まれるがこれに限定されない:
ヒアルロン酸(ヒアルロナン、ヒアルロン酸塩)は非硫酸化グルコサミノグリカンであり、結合組織、上皮組織および神経組織全体に幅広く分配される。これは細胞外基質の主要構成要素の一つであり、細胞増殖および移動に顕著に寄与する。ヒアルロナンは皮膚の主な構成要素で、組織修復に関与する。これは細胞外基質に豊富であるが、組織流体力学、細胞の動きと増殖に寄与し、特に一次受容体CD44を含むものなど、多くの細胞表面受容体相互作用に関与する。ヒアルロニダーゼ酵素はヒアルロナンを分解する。人には少なくとも7つのタイプのヒアルロニダーゼ様酵素があり、そのうちのいくつかは腫瘍抑制因子である。ヒアルロン酸の分解生成物、オリゴ糖および超低分子ヒアルロン酸は、血管新生促進特性を示す。さらに、最近の研究では、天然の高分子量のヒアルロナンではなく、ヒアルロナン断片が、組織傷害においてマクロファージおよび樹枝状細胞の炎症反応を誘発しうることが示されている。ヒアルロン酸は、皮膚を標的とする生物学的用途に良く適している。その高い生体適合性のために、これは組織再生を刺激するために使用される。研究では、ヒアルロン酸が治癒の早期段階で現れ、免疫反応を媒介する白血球のための場所を物理的に作ることが示されている。これは、創傷治癒用途の生物学的骨格の合成およびしわの治療において使用される。ヒアルロン酸が本組成物で使用されうる濃度の適切な範囲は、約0.001%〜約3%である。
抗菌剤は、微生物を殺すかまたは、その成長または蓄積を阻害する。抗菌剤(または抗菌薬)の例は、米国特許出願公開第2004/0009227号および第2011/0081530号に記載されている。本開示の方法での使用に適切な抗菌剤には、フェノールおよび塩素化フェノールおよび塩素化フェノール化合物、レゾルシノールおよびその誘導体、ビスフェノール化合物、ベンゾインエステル(パラベン)、ハロゲン化カルボニリド、高分子抗菌剤、チアゾリン、トリクロロメチルチオイミド、天然抗菌剤(「天然製油」とも呼ばれる)、金属塩、および広域スペクトル抗生物質が含まれるがこれに限定されない。
本開示の実施形態の一部の実施では、本開示の生体光組成物は、特に難治性創傷の創傷治癒または組織修復を促進しうる。本開示の生体光組成物は、特に難治性創傷の急性炎症の治療のためにも使用されうる。従って、一部の態様では、本開示は難治性創傷に対する生体光治療の方法を提供する場合があり、方法はその創傷の治癒を促進または刺激する。
本開示の生体光組成物および方法は、難治性創傷を治療し治癒または肉芽組織形成を促進するために使用されうる。本開示の生体光組成物および方法によって治療されうる難治性創傷には、例えば、急性創傷から生じるもの、異なる方法で始まり、異なる特性を持つ、皮膚および皮下組織への傷害(例えば、長期間のベッド休養による褥瘡、外傷によって誘発された創傷、歯周炎などの状態によって誘発された創傷)を含む。特定の実施形態では、本開示は、例えば、皮膚の破れまたは創傷をもたらす皮膚疾患、臨床的感染創傷、やけど、切開、切除、裂傷、剥離、刺創または穿通創、銃創、手術創、挫傷、血腫、圧挫損傷、痛みおよび潰瘍の治療および/または治癒を促進するための生体光組成物および方法を提供する。
本開示は、本開示の組成物のいずれかの調製および/または適用のためのキットも提供する。キットは、光源、組成物の適用または除去のための装置、組成物および/または光源の使用のための指示の一つ以上と共に、上記に定義された生体光局所組成物を含みうる。一部の実施形態では、組成物は、ゲル化剤に少なくとも第一の発色団を含む。発色団は、組成物の重量あたり約0.001〜0.1%、0.05〜1%、0.5〜2%、1〜5%、2.5〜7.5%、5〜10%、7.5〜12.5%、10〜15%、12.5〜17.5%、15〜20%、17.5〜22.5%、20〜25%、22.5〜27.5%、25〜30%、27.5〜32.5%、30〜35%、32.5〜37.5%、または35〜40%の量で存在しうる。生体光局所組成物が、複数の発色団を含む実施形態では、第一の発色団は組成物の重量あたり約0.01〜40%の量で存在し、第二の発色団は組成物の重量あたり約0.0001〜40%の量で存在しうる。特定の実施形態では、第一の発色団は、組成物の重量あたり、約0.01〜0.1%、0.05〜1%、0.5〜2%、1〜5%、2.5〜7.5%、5〜10%、7.5〜12.5%、10〜15%、12.5〜17.5%、15〜20%、17.5〜22.5%、20〜25%、22.5〜27.5%、25〜30%、27.5〜32.5%、30〜35%、32.5〜37.5%、または35〜40%の量で存在する。特定の実施形態では、第二の発色団は、組成物の重量あたり、約0.001〜0.1%、0.05-1%, 0.05〜2%、1〜5%、2.5〜7.5%、5〜10%、7.5〜12.5%、10〜15%、12.5〜17.5%、15〜20%、17.5〜22.5%、20〜25%、22.5〜27.5%、25〜30%、27.5〜32.5%、30〜35%、32.5〜37.5%、または35〜40%の量で存在する。特定の実施形態では、発色団または発色団の組み合わせの量は、組成物の重量あたり約0.05〜40.05%の量でありうる。特定の実施形態では、発色団または発色団の組み合わせの量は、組成物の重量あたり約0.001〜0.1%、0.05〜1%、0.5〜2%、1〜5%、2.5〜7.5%、5〜10%、7.5〜12.5%、10〜15%、12.5〜17.5%、15〜20%、17.5〜22.5%、20〜25%、22.5〜27.5%、25〜30%、27.5〜32.5%、30〜35%、32.5〜37.5%、または35〜40.05%の量でありうる。組成物は、組成物の重量に対して重量で約0.01%〜40%、0.01%〜1.0%、0.5%〜10.0%、5%〜15%、10%〜20%、15%〜25%、20%〜30%、15.0%〜25%、20%〜30%、25%〜35%、または30%〜40%の量で存在する酸素放出剤を含む。または、キットは、発色団含有組成物とは別の構成要素として酸素放出剤を含みうる。
以下の実施例は、本開示の様々な実施形態の実施を例示するために提供されている。それらは、本開示の範囲全体を制限または定義することを目的としていない。
本開示の実施形態によるゲル中(約12%の過酸化カルバミドを含む)(i) 約0.09 mg/mLのフルオレセインナトリウム塩、(ii) 約0.305 mg/mLのエオシンY、および(iii) 約0.09 mg/mLのフルオレセインナトリウム塩と約0.305 mg/mLのエオシンYの混合物の光力学特性が評価された。次のパラメータと共にFlexstation 384 II分光計が使用された:蛍光モード、励起460 nm、発光スペクトル465〜750 nm。吸収および発光スペクトルは、組み合わせた発色団の間のエネルギー移動を示す図5Aおよび5Bに示されている。
水溶液中の、(i) 最終濃度0.18 mg/mLのフルオレセインナトリウム塩、(ii) 約0.305 mg/mLのエオシンY、および(iii) 約0.18 mg/mLのフルオレセインナトリウム塩と約0.305 mg/mLのエオシンYの混合物の光力学特性が評価された。次のパラメータと共にFlexstation 384 II分光計が使用された:蛍光モード、励起460 nm、発光スペクトル465〜750 nm。吸収および発光スペクトルは、組み合わせた発色団の間のエネルギー移動を示す図6Aおよび6Bに示されている。
本発明の実施形態による、約12%過酸化カルバミド(セットA)を含むゲル中の(i) 約0.085 mg/mLのローズベンガル、(ii)最終濃度が約0.44 mg/mLのフルオレセインナトリウム塩、(iii) 約0.305 mg/mLのエオシンY、および(iv) (i)、(ii)および(iii)の混合物の光力学特性が評価された。次のパラメータと共にFlexstation 384 II分光計が使用された:蛍光モード、励起460 nm、発光スペクトル465〜750 nm。吸収および発光スペクトルは、発色団の組み合わせの発色団の間のエネルギー移動を示す図7Aおよび7Bに示されている。
水溶液(セットA)中の(i) 約0.085 mg/mLのローズベンガル、(ii)最終濃度が約0.44 mg/mLのフルオレセインナトリウム塩、(iii) 約0.305 mg/mLのエオシンY、および(iv) (i)、(ii)および(iii)の混合物の光力学特性が評価された。次のパラメータと共にFlexstation 384 II分光計が使用された:蛍光モード、励起460 nm、発光スペクトル465〜750 nm。吸収および発光スペクトルは、酸素放出剤が存在しない場合の、発色団の組み合わせの発色団の間のエネルギー移動を示す図8Aおよび8Bに示されている。
図4は、本開示の生体光組成物からの発色団またはその他の成分(例えば、酸素放出剤)の浸出を評価するインビトロ放出試験の実験セットアップを示す。このインビトロ試験では、生体光組成物の2 mmの厚さの層を、直径2.4〜3 cm、厚さ10ミクロン、細孔径3ミクロンの円形ポリカーボネート(PC)膜の上面に塗布する。膜の下面は、閉鎖区画(すなわち、受容体区画)に含まれるリン酸生理食塩水緩衝液(PBS)と直接接触している。次に、異なる時点(例えば、5、10、20、および30分)で受容体区画からサンプル(100 μl x 2)を取り、分光光度法またはその他の任意の適切な方法を使用して、発色団またはその他の任意の生体光組成物の構成要素の濃度を評価する。
本開示の生体光組成物の血管形成能力を評価するために、ヒトの皮膚モデルが開発された。手短には、過酸化尿素を含むカルボマーポリマーベースのゲル中に発蛍光団(エオシンYおよびエリスロシン)を含む生体光組成物を、線維芽細胞およびケラチン生成細胞を含むヒト皮膚モデルの上に配置した。広げることができる透光性の生体光組成物は、実施例5に従って別々に試験した場合、30分までに生体光組成物から浸出した合計発色団量は重量で15%未満であった。皮膚モデルおよび組成物は、細孔径20ミクロンのナイロンメッシュで分離された。次に組成物は、青い光(「活性化光」)で、光源から5 cmの距離で5分間照射された。活性化光は、約400〜470 nmの平均ピーク波長、および10 cmで測定した時、7.7 J/cm2〜11.5 J/cm2の出力強度を持つLEDランプから放射された光で構成された。活性化光での照射時、生体光組成物は蛍光を放射した(図9)。生体光組成物と細胞の接触は制限されていたので、線維芽細胞およびケラチン生成細胞が、主に活性化光および生体光組成物から放射された蛍光に暴露された。次に、治療されたヒト3D皮膚モデルからの馴化培地が、以前にマトリゲルに蒔かれたヒト大動脈内皮細胞に適用された。24時間後に、内皮細胞による管の形成が顕微鏡で観察・モニターされた。光照射治療された3D皮膚モデルからの馴化培地は、インビトロで内皮管形成を誘発し、線維芽細胞およびケラチン生成細胞による因子の生成を介した血管形成に対する光治療(青い光および蛍光)の間接的効果を示唆している。単純培地および未治療皮膚サンプルからの馴化培地を対照として使用したが、内皮管形成は誘発しなかった。図9は、生体光組成物から放射される光の経時的強度を示す発光スペクトルである。
明白なタンパク質分泌および遺伝子発現プロファイルを引き起こす、本開示の生体光組成物の能力を評価するために、創傷および非創傷の3Dヒト皮膚モデル(EpiDermFT、MatTek Corporation)を使用した。簡潔には、過酸化尿素を含むカルボマーポリマーベースのゲル中にエオシンおよびエリスロシンを含む生体光組成物を、異なる条件下[成長因子あり(培地1X)、50%成長因子(培地0.5X)および成長因子なし(培地0X)]で培養した創傷および非創傷3Dヒト皮膚モデルの上部に配置した。広げることのできる透光性の生体光ゲルの発色団の浸出は、実施例6に従った30分の試験時間中、15%未満であった。皮膚モデルおよび組成物は、細孔径20ミクロンのナイロンメッシュによって分離された。次に各皮膚モデル・組成物の組み合わせは、青い光(「活性化光」)で、光源から5 cmの距離で5分間照射された。活性化光は、約400〜470 nmの平均ピーク波長、および5 cmで測定した時、60〜150mW/cm2の出力密度、および5分後に約18〜39 J/cm2の合計強度を持つLEDランプから放射された光で構成された。対照は、光を照射しない3D皮膚モデルから成った。
尾部ベースの長方形弁を、ウィスター系ラットの背中で持ち上げた。皮弁の下層組織への接着および再かん流を防ぐために、シリコンシートを皮弁の下に挿入した。弁の閉鎖の後、本開示の実施形態による生体光ゲルを背面弁上に薄い単一層(2 mm)で塗布し、約440〜470 nmのピーク波長を持つLED光源からの光に5分間暴露させた。広げることのできる生体光ゲルは、カルボポールゲル中の発蛍光団および過酸化尿素を含み、ゲルは約10,000 cP〜50,000 cPの粘度を持ち、実施例5に従って30分まで試験した時、15%未満の浸出を示した。治療から9日後に、組織学的分析のために、生体光ゲルを除去して弁の異なるエリアから皮膚標本が採取された。治療群は、非治療群の結果と比較して、Ki67陽性染色事象(P=0.02)の数が有意に大きく、治療が創傷治癒に関与する細胞の増殖を調整しうることを示唆している(図10)。外部病理学者による検査の後、治療群は、対照群と比較して、表皮の凝固壊死の有意な減少(P<0.05)および線維性基質(真皮)の増加と関連付けられた。
通常の白色印刷用紙を70%エタノール(EtOH)に浸漬した。本開示による生体光組成物の異なる実施形態(表4)を2mmの厚さで浸漬用紙の上に配置し、5分間放置した。5分後、組成物を70% EtOHで洗い流した。エオシン(0.017%)、シリカ粒子、加工でんぷん、および過酸化水素を含む組成物も試験された。
本開示の実施形態によるカルボポールゲル中に蛍光発色団を含む本開示の実施形態に従った生体光組成物の厚さ3mmの層を、異なる皮膚タイプのボランティアの手の皮膚に塗布し、約50〜150mW/cm2の出力密度を持つ青いLED光で、光から5 cmの距離で5分間照射した。生体光ゲルは広げることができ、実施例6に従って試験した場合、生体光組成物から浸出した合計発色団量は重量で15%未満であった。温度計プローブを皮膚の表面の組成物中に配置し、組成物の照射中、リアルタイムで温度をモニターした。組成物なしで同じ光照射をした皮膚温度も、同じボランティアで測定された。試験された皮膚タイプは、フィッツパトリック分類スケールによると、タイプIII(白い皮膚、時々やけど状態になり次第に日焼けする)、タイプIV(ベージュ色から茶色の皮膚、めったにやけど状態にはならず、簡単に日焼けする)およびタイプVI(黒い皮膚、決してやけど状態にならず、簡単に日焼けする)であった。結果が表5に示されている。
異なる発色団濃度の生体光組成物の蛍光スペクトルを、分光光度計および活性化青色光を使用して調査した。エオシンYおよびフルオレセインの例示的な蛍光スペクトルをそれぞれ11Aおよび11Bに示す。発色団からの放射蛍光は、濃度の増加と共に急速に増加するが、さらなる濃度の増加と共に減速して頭打ちとなる。組成物を通過する活性化光は、発色団組成物が増加すると減少するが、これはより多くが発色団によって吸収されるためである。従って、本開示の生体光組成物中の発色団の濃度は、この例に基づいて、組織を治療する活性化光および蛍光の必要とされる割合およびレベルに従って選択されうる。一部の実施形態では、それは急速な増加ゾーンの後、すなわち、エオシンYの0.5〜1 mg/mLの間となる(図11A)。
以下を調製することによって、本開示のさまざまな実施形態による2つの発色団の間の相乗効果を調べた:
1 - 12%カルバミドゲル中のエオシンY(0.035%) + ローズベンガル(0.085%)
2 - 12%カルバミドゲル中の ローズベンガル(0.085%)
ローズベンガルは、緑の光で光活性化された時、酸素放出剤の存在下の酸素生成に関して、高い量子収率を持つことが知られている。エオシンYは、光活性化された時、放射蛍光に関して高い量子収率を持つことが知られており、ゲル中にある時、青い光で少なくとも部分的に活性化されうる。光活性化されたエオシンYは、酸素放出剤の存在下の酸素生成に関して、高い量子収率を持たない。エオシンYおよびローズベンガルが組み合わされた時、図12によって示されるように、両方の発色団は同じ青い光によって活性化される。
本開示の生体光組成物の実施形態での使用のための安定性について、異なる濃度のカルボポールポリマーベースのゲルを評価した。ゲルの粘度、展延性および定位置に留まることができる能力が評価された。ゲルは、カルボポール940、グリセリン、プロピレングリコール、水、並びに少量のキレート剤、pH調節剤、治癒因子および保存剤を含んでいた。異なる量のカルボポール940を持ち、その他のすべての材料濃度は同じである10個のゲル組成物が試験された。(1) Brookfield DV-II+Pro粘度計、スピンドル7、50 rpm、1分間、および(2) Brookfield HN粘度計、スピンドルCP51、2 rpmを使用して粘度を評価した。簡単に広げられる能力は、表面上への厚さ2mmの層の形成しやすさ、および表面地形への適合能力に基づいて評価された。定位置に留まる能力は、創傷を真似るために直径8 mmの生検パンチを持つ豚肉の切り身の表面上に各ゲルの厚さ2 mmの層を配置することによって評価された。その後、切り身は、その上にゲルのある表面が水平面に対して約90度(すなわち、ゲルは実質的に垂直)となるように位置付けられ、次に室温で5分間その位置で放置された。結果は表6に要約されている。
16人の患者の難治性創傷(ステージIIおよびIII褥瘡)が、本開示の生体光組成物および方法の実施形態で治療された。これらの慢性創傷は、この3ヵ月間に実施された外科的創面切除、包帯、親水コロイドなど、複数の不成功な前治療に反応していなかった。
直径3 mmの範囲の使い捨ての円形パンチ生検を使用して、任意の試験手順の前に、本明細書で定義される生体光組成物での治療の1週目、治療の2週目、治療の4週目、および治療の20週目にパンチ生検が実施された。一つは創傷の周縁からもう一つは創傷の中心から、2つのサンプルが採取された。組織はパラフィン包埋の前に70%エタノール(ホルマリン中ではない)で固定された。創傷治癒は創傷の周縁および創傷の中心で、TGFβ1特異的抗体(図22Aおよび23A、創傷の周縁、ならびに図22Bおよび23B、創傷の中心)、IGF1R特異的抗体(図24Aおよび25A、創傷の周縁、ならびに図24Bおよび25B、創傷の中心)、MGF特異的抗体(図26Aおよび27A、創傷の周縁、ならびに図26Bおよび27B、創傷の中心)、ならびにVEGF特異的抗体(図28Aおよび29A、創傷の周縁、ならびに図28Bおよび29B、創傷の中心)を使用して評価された。従って、図22〜29に提示されたデータは、本明細書で定義された生体光組成物での30日の治療後、創傷の周縁に沿った部分に比べて創傷の中心では、TGFβ1、IGF1R、MGFおよびVEGFの存在が増加していることを示し、創傷の中心に比べた創傷の周縁での治癒の遅れを示唆している。
Claims (133)
- 第一の発色団、および
使用中に前記発色団の合計量の15重量%未満しか前記生体光組成物から浸出しないように、前記組成物をゲル化するのに十分な量で存在し、前記生体光組成物を浸出に対して実質的に抵抗性を持つようにするゲル化剤を含む生体光組成物。 - 浸出に対して実質的に抵抗性を持つとは、室温および室内圧力で5分間、厚さ2 mmの前記生体光組成物の層をその上に配置する上面と、前記リン酸生理食塩水緩衝溶液と直接接触する底面を持つ、厚さが10ミクロンで細孔径が3ミクロンの直径2.4〜3 cmのポリカーボネート(PC)膜を通して、前記発色団の合計量の15%未満が前記生体光組成物から、受容体区画に含まれるリン酸生理食塩水緩衝溶液中に浸出することを含む、請求項1に記載の生体光組成物。
- 前記生体光組成物が透光性である、請求項1または2に記載の生体光組成物。
- 前記透光性が、厚さ2mmの組成物を通した、少なくとも20%、30%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、85%、90%、95%または100%の光透過性を含む、請求項3に記載の生体光組成物。
- Wells-Brookfield HB円錐/プレート粘度計およびCP-51円錐を使用して、室温で、回転速度2 rpmおよびトルク>10%で測定した時、約15,000〜100,000、15,000〜90,000、15,000〜80,000、15,000〜70,000、20,000〜80,000、20,000〜70,000、20,000〜40,000、10,000〜50,000、15,000〜50,000、10,000〜40,000または15,000〜40,000 cPの粘度を持つ、請求項1〜4のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、架橋ポリマーである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、共有結合的または物理的に架橋されている、請求項6に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、親水性材料、吸湿性材料および水和ポリマーの一つ以上である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤の電荷特性がポリアニオン性である、請求項1〜8のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤がカルボン酸官能基を含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が官能基あたり2〜7個の炭素原子を持つ、請求項10に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、ビニルポリマー、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン共重合体、ポリ(エチレンオキシド)、アクリルアミドポリマーおよびその誘導体または塩から成る群から選択される合成ポリマーである、請求項1〜11のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリビニルピロリドンまたはポリビニルアルコールから成る群から選択されるビニルポリマーである、請求項12に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、アクリル酸の重合で得られるカルボキシビニルポリマーまたはカルボマーである、請求項13に記載の生体光組成物。
- 前記カルボキシビニルポリマーまたはカルボマーが架橋されている、請求項14に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、Carbopol(登録商標) 940、Carbopol(登録商標) 980、ETD 2020 NF、Carbopol(登録商標) 1382ポリマー、71G NF、971P NF、974P NF、980 NF、981 NF、5984 EP、ETF 2020 NF、ultrez 10 NF、ultrez 20、ultrez 21、1342 NF、934 NF、934P NF、940 NF、941 NFである、請求項13〜15のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、アルキルアクリレートまたはアリルペンタエリスリトールと架橋されたポリアクリル酸ポリマーであり、前記最終組成物の重量の約0.05%〜約5%の量で存在する、請求項9〜16のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、前記最終組成物の重量の約0.5%〜約2%の量で存在する、請求項17に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤がタンパク質ベースのポリマーを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記タンパク質ベースのポリマーが、ヒアルロン酸ナトリウム、ゼラチンおよびコラーゲンの一つ以上である、請求項19に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、ゼラチンであり、前記最終組成物の重量の約4%以上の量で存在する、請求項20に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、コラーゲンであり、前記最終組成物の重量の約5%以上の量で存在する、請求項20に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が多糖を含む、請求項1〜8のいずれか一つに記載の生体光組成物。
- 前記多糖が、でんぷん、キトサン、キチン、寒天、アルギン酸塩、キサンタン、カラギーナン、グアーガム、ジェランガム、ペクチンおよびローカストビーンガムの少なくとも一つである、請求項23に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が、前記最終組成物の重量の約0.01%以上の量で存在する、請求項24に記載の生体光組成物。
- 前記ゲル化剤が少なくとも一つのグリコールを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記グリコールが、エチレングリコールまたはプロピレングリコールである、請求項26に記載の生体光組成物。
- 前記エチレングリコールがポリエチレングリコールである、請求項27に記載の生体光組成物。
- さらに保湿剤を含む、請求項1〜28のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記保湿剤がグリセリンである、請求項29に記載の生体光組成物。
- 前記発色団が、前記組成物の媒体の溶液中にある、請求項1〜30のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記媒体が水性物質またはアルコールである、請求項31に記載の生体光組成物。
- 前記媒体が発色団を含み、前記ゲル化剤が親水コロイドを形成する、請求項31または32に記載の生体光組成物。
- さらに酸素放出剤を含む、請求項1〜33のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記酸素放出剤が過酸化物または過酸化物放出剤である、請求項34に記載の生体光組成物。
- 前記酸素放出剤が、過酸化水素、過酸化カルバミド、過酸化ベンゾイル、ペルオキシ酸、アルカリ金属化酸化物、アルカリ金属過炭酸塩、ペルオキシ酢酸およびアルカリ金属過ホウ酸塩から成る群から選択される、請求項34または35に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が蛍光性発色団である、請求項1〜36のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団がキサンテン染料である、請求項1〜36のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が、エオシンY、エオシンB、エリスロシンB、フルオレセイン、ローズベンガルおよびフロキシンBから成る群から選択される、請求項38に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が、前記合計組成物重量の約0.001%〜約40%の量で存在する、請求項1〜39のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が、前記合計組成物重量の約2%の量で存在する、請求項40に記載の生体光組成物。
- 前記組成物が、第二の発色団をさらに含む、請求項1〜41のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が、前記第二の発色団の吸収スペクトルと少なくとも約20%重複する発光スペクトルを持つ、請求項42に記載の生体光組成物。
- 光の照射時に、前記第一の発色団が前記第二の発色団にエネルギーを移動する、請求項42または43に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団がエオシンYで、前記第二の発色団がフルオレセイン、フロキシンBおよびエリスロシンBの一つ以上である、請求項42〜44のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団がフルオレセインであり、前記第二の発色団がエオシンYである、請求項42〜44のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第二の発色団が、前記合計組成物重量の約0.0001%〜約40%の量で存在する、請求項42〜46のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第二の発色団が、前記合計組成物重量の約0.0001%〜約2%の量で存在する、請求項47に記載の生体光組成物。
- 第三の発色団をさらに含み、前記第三の発色団がクロロフィルまたはサフロンである、請求項42〜48のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記組成物が4.0〜7.0の範囲のpHを持つ、請求項1〜49のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記pHが4.0〜6.5の範囲である、請求項50に記載の生体光組成物。
- 前記pHが4.0〜5.0の範囲である、請求項50に記載の生体光組成物。
- 前記組成物のpHが6.0〜8.0の範囲である、請求項1〜52のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記pHが6.5〜7.5の範囲である、請求項53に記載の生体光組成物。
- 担体媒体中に第一の発色団を含む生体光組成物であって、前記組成物が膜内に封入されており、その膜が、使用中に前記発色団の合計量の15%未満しか組成物から浸出しないよう、前記第一の発色団の浸出を制限する生体光組成物。
- 前記膜が透光性である、請求項55に記載の生体光組成物。
- 前記膜が、脂質、ポリマー、ゼラチン、セルロース、およびシクロデキストリンから成る群から選択される、請求項55または56に記載の生体光組成物。
- デンドリマーをさらに含む、請求項55または56に記載の生体光組成物。
- 前記デンドリマーがポリ(プロピレンアミン)を含む、請求項58に記載の生体光組成物。
- 前記担体媒体が液体である、請求項55〜57のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が蛍光性発色団である、請求項55〜60のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団がキサンテン染料である、請求項55〜61のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が、エオシンY、エオシンB、エリスロシンB、フルオレセイン、ローズベンガルおよびフロキシンBから成る群から選択される、請求項60に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が、前記合計組成物重量の約0.001%〜約40%の量で存在する、請求項55〜63のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が、前記合計組成物重量の約0.005%〜約2%の量で存在する、請求項64に記載の生体光組成物。
- 第二の発色団をさらに含む、請求項55〜65のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団が、前記第二の発色団の吸収スペクトルと少なくとも約20%重複する発光スペクトルを持つ、請求項66に記載の生体光組成物。
- 光の照射時に、前記第一の発色団が前記第二の発色団にエネルギーを移動する、請求項66または67に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団がエオシンYで、前記第二の発色団がフルオレセイン、フロキシンBおよびエリスロシンBの一つ以上である、請求項66〜68のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第一の発色団がフルオレセインであり、前記第二の発色団がエオシンYである、請求項66〜68のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第二の発色団が、前記合計組成物重量の約0.0001%〜約40%の量で存在する、請求項66〜70のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記第二の発色団が、前記合計組成物重量の約0.0001%〜約2%の量で存在する、請求項71に記載の生体光組成物。
- 第三の発色団をさらに含み、前記第三の発色団がクロロフィルまたはサフロンである、請求項66〜70のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 創傷の治療に使用するための、請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物。
- 難治性創傷の治療に使用するための、請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物。
- 難治性創傷の修復の刺激および/または促進に使用するための、請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物。
- 慢性創傷の修復速度を増すための、請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物。
- 難治性創傷の中心および/または縁での修復を刺激および/または促進するための、請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物。
- 前記刺激された修復が中心に比べて縁で遅れる、請求項78に記載の生体光組成物。
- 前記刺激された修復が縁に比べて中心で増加する、請求項79に記載の生体光組成物。
- 難治性創傷の少なくとも中心での修復を刺激するための、請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物。
- 活動性創傷の縁の修復を遅らせるための、請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物。
- 前記創傷が活性化された難治性創傷である、請求項82に記載の生体光組成物。
- 修復の刺激に、成長因子またはサイトカインまたは両方の発現の誘発を含む、請求項76〜82のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記誘発された成長因子発現が、創傷の中心では縁と異なる、請求項84に記載の生体光組成物。
- 修復の刺激にコラーゲン発現の増加を含む、請求項76〜82のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 前記コラーゲンがコラーゲンI、IIIおよび/またはプロコラーゲンである、請求項86に記載の生体光組成物。
- 修復の刺激に、修復細胞の前駆細胞および/または修復細胞を創傷の中心に引き寄せることを含む、請求項76〜82のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 修復細胞が、線維芽細胞、ケラチン生成細胞または内皮細胞を含む、請求項88に記載の生体光組成物。
- 修復の刺激に、外科手術による外傷がない場合の肉芽形成の誘発を含む、請求項76〜82のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 修復の刺激に、血管形成、上皮形成および再形成の少なくとも一つを含む、請求項72〜82のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 難治性創傷に成長因子またはサイトカイン発現または両方を誘発するための、請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物。
- 難治性創傷のコラーゲン生成を調節するための、請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物。
- コラーゲン形成中にコラーゲンの形態計測を調節するための、請求項1〜73のいずれか一項に記載の生体光組成物。
- 創傷治癒を促進するための方法であって、
請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物を創傷に局所的に塗布する手順、および
前記第一の発色団の吸収スペクトルと重複する波長を持つ光を前記生体光組成物に照射する手順を含む方法。 - 難治性創傷の修復を促進および/または刺激する方法であって、
請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物を難治性創傷に局所的に塗布する手順、および
前記第一の発色団の吸収スペクトルと重複する波長を持つ光を前記生体光組成物に照射する手順を含む方法。 - 難治性創傷の修復速度を増加させるための方法であって、
請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物を難治性創傷に局所的に塗布する手順、および
前記第一の発色団の吸収スペクトルと重複する波長を持つ光を前記生体光組成物に照射する手順を含む方法。 - 難治性創傷の中心および/または縁での修復を促進および/または刺激する方法であって、
請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物を難治性創傷に局所的に塗布する手順、および
前記第一の発色団の吸収スペクトルと重複する波長を持つ光を前記生体光組成物に照射する手順を含む方法。 - 前記刺激された修復が中心に比べて縁で遅れる、請求項98に記載の方法。
- 前記刺激された修復が縁に比べて中心で増加する、請求項99に記載の方法。
- 難治性創傷の少なくとも中心での修復を刺激する方法であって、
請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物を難治性創傷に局所的に塗布する手順、および
前記第一の発色団の吸収スペクトルと重複する波長を持つ光を前記生体光組成物に照射する手順を含む方法。 - 活動性創傷の縁での修復を遅らせるための方法であって、
請求項1〜73いずれか一項による生体光組成物を前記活動性創傷に局所的に塗布する手順、および
前記第一の発色団の吸収スペクトルと重複する波長を持つ光を前記生体光組成物に照射する手順を含む方法。 - 前記活動性創傷が活性化された難治性創傷である、請求項102に記載の方法。
- 修復の刺激に、成長因子またはサイトカインまたは両方の発現の誘発を含む、請求項95〜103のいずれか一項に記載の方法。
- 前記誘発された成長因子の発現が、創傷の中心では縁と異なる、請求項104に記載の方法。
- 修復の刺激に、コラーゲン発現の増加を含む、請求項95〜105のいずれか一項に記載の方法。
- 前記コラーゲンがコラーゲンI、IIIおよび/またはプロコラーゲンである、請求項106に記載の方法。
- 修復の刺激に、修復細胞の前駆細胞および/または修復細胞を創傷の中心に引き寄せることを含む、請求項96〜103のいずれか一項に記載の方法。
- 修復細胞が、線維芽細胞、ケラチン生成細胞または内皮細胞を含む、請求項108に記載の方法。
- 修復の刺激に、外科手術による外傷がない場合の肉芽形成の誘発を含む、請求項95〜103のいずれか一項に記載の方法。
- 修復の刺激に、血管形成、上皮形成および再形成の少なくとも一つを含む、請求項95〜103のいずれか一項に記載の方法。
- 難治性創傷の成長因子またはサイトカイン発現または両方を誘発するための方法であって、
請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物を難治性創傷に局所的に塗布する手順、および
前記第一の発色団の吸収スペクトルと重複する波長を持つ光を前記生体光組成物に照射する手順を含む方法。 - 難治性創傷のコラーゲン生成を調節するための方法であって、
請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物を難治性創傷に局所的に塗布する手順、および
前記第一の発色団の吸収スペクトルと重複する波長を持つ光を前記生体光組成物に照射する手順を含む方法。 - 治癒している創傷のコラーゲン形成中にコラーゲンの形態計測を調節するための方法であって、
請求項1〜73いずれか一項による生体光組成物を前記治癒している創傷に局所的に塗布する手順、および
前記第一の発色団の吸収スペクトルと重複する波長を持つ光を前記生体光組成物に照射する手順を含む方法。 - 照射後に前記生体光組成物を除去する手順をさらに含む、請求項95〜114のいずれか一項に記載の方法。
- 前記生体光組成物が約1分〜約30分間、照射される、請求項95〜115のいずれか一項に記載の方法。
- 前記生体光組成物が20分間未満、照射される、請求項116に記載の方法。
- 前記生体光組成物が15分間未満、照射される、請求項116に記載の方法。
- 前記生体光組成物が10分間未満、照射される、請求項116に記載の方法。
- 前記生体光組成物が約5分間、照射される、請求項116に記載の方法。
- 前記生体光組成物の前記発色団からそれ以上蛍光が放射されなくなるまで、前記生体光組成物が照射される、請求項95〜115のいずれか一項に記載の方法。
- 非干渉可視光で前記生体光組成物を照射する、請求項95〜121のいずれか一項に記載の方法。
- 前記生体光組成物が紫外光および/または青い光または両方で照射される、請求項95〜122のいずれか一項に記載の方法。
- 前記生体光組成物が、約150 mW/cm2未満の出力密度を持つ光で照射される、請求項95〜123のいずれか一項に記載の方法。
- 前記生体光組成物が、約130 mW/cm2未満の出力密度を持つ光で照射される、請求項124に記載の方法。
- キットであって、
請求項1〜73のいずれか一項による生体光組成物と、
前記発色団を活性化するための光源の一つ以上と、
前記生体光組成物および/または前記光源の使用についての指示と、
包帯と、
治療部位に前記生体光組成物を塗布および/またはそこから除去するための装置とを含むキット。 - 請求項1〜48または請求項49〜65のいずれかによる組成物を含む第一の構成要素、および
酸素放出剤を含む第二の構成要素を含むキット。 - 反応しない創傷の治療のための方法であって、請求項1〜73のいずれか一項に定義された生体光組成物を前記反応しない創傷に局所的に塗布することに続いて作用光を照射することを含み、ここで前記方法が(a)約1日〜約24週間の期間、前記組成物が局所的に塗布されて、毎週または隔週に少なくとも1回、2回または3回照射され、その後(b)約3日〜30日の休息期間が続き、(c)創傷閉鎖まで少なくとも(a)を反復するというスケジュールを含む方法。
- 前記(a)の期間が、前記創傷治癒反応の減速が観察されるまで継続される、請求項130に記載の方法。
- 前記塗布および照射ステップが、週に少なくとも1回、2回または3回、約1週間〜約24週間の期間実施される、請求項95〜123のいずれか一項に記載の方法。
- 約3日〜約30日の休息期間がその後に続き、その間、前記塗布および照射ステップが実施されず、前記塗布および照射ステップが前記休息期間の後に再開される、請求項130に記載の方法。
- 創傷中心で創傷治癒を開始するための、請求項1〜73のいずれか一項に定義された前記生体光組成物の使用。
- 創傷中心で成長因子を発現するための、請求項1〜73のいずれか一項に定義された前記生体光組成物の使用。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018048100A (ja) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | クロクス テクノロジーズ インコーポレイテッド | 疼痛の軽減のためのバイオフォトンの組成物、方法およびキット |
JP2021525778A (ja) * | 2018-06-05 | 2021-09-27 | クロックス テクノロジーズ インコーポレイテッドKlox Technologies Inc. | 吸収性バイオフォトニック繊維システム |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130281913A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment |
WO2015149177A1 (en) | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Klox Technologies Inc. | Tissue filler compositions and methods of use |
WO2015184551A1 (en) * | 2014-06-04 | 2015-12-10 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic hydrogels |
AU2015273123A1 (en) * | 2014-06-09 | 2016-12-22 | Klox Technologies Inc. | Silicone-based biophotonic compositions and uses thereof |
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KR20160142199A (ko) * | 2015-06-02 | 2016-12-12 | 삼성메디슨 주식회사 | 광음향 영상화를 위한 조영 조성물 및 그를 사용한 광음향 영상화하는 방법 |
CA3009922A1 (en) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | Klox Technologies Limited | Peroxide-less biophotonic compositions and methods |
AU2017207536A1 (en) | 2016-01-11 | 2018-07-26 | Vetoquinol Sa | Biophotonic compositions for treating skin and soft tissue wounds having either or both non-resistant and resistant infections |
JP7302967B2 (ja) * | 2016-01-11 | 2023-07-04 | ベトキノール ソシエテ アノニム | 膿皮症治療のためのバイオフォトニック組成物 |
WO2018053646A1 (en) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions, methods, and kits for inhibiting and disrupting biofilms |
EP3515496A4 (en) * | 2016-09-23 | 2020-05-20 | Klox Technologies Inc. | BIOPHOTONIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING SCARGING |
JP2020506234A (ja) * | 2017-01-27 | 2020-02-27 | クロックス テクノロジーズ インコーポレイテッドKlox Technologies Inc. | バイオフォトニック組成物又はバイオフォトニックシステムから生成及び放射された蛍光を使用する、生物学的過程のフォトバイオモジュレーションの方法 |
CN110650753A (zh) * | 2017-02-22 | 2020-01-03 | 通用医疗公司 | 用于伤口愈合的光化学处理方法 |
EP3651748A4 (en) * | 2017-07-12 | 2021-04-07 | Termir, Inc. | EFFECTIVE ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AGAINST BACTERIA AND FUNGI |
WO2019014765A1 (en) * | 2017-07-19 | 2019-01-24 | Klox Technologies Inc. | TISSUE CHARGING COMPOSITIONS FOR PHOTOBIOMODULATION AND METHODS OF MAKING THE SAME |
US20210170027A1 (en) * | 2017-11-17 | 2021-06-10 | Klox Technologies Limited | Biophotonic compositions, methods and kits for enhancing hair growth |
US20230038408A1 (en) * | 2019-10-28 | 2023-02-09 | Zago Michela | Biophotonic compositions, uses and methods for modulating mitochondrial dynamics and functionality in skin and soft tissue conditions |
US11529153B2 (en) | 2020-08-21 | 2022-12-20 | University Of Washington | Vaccine generation |
US11612669B2 (en) | 2020-08-21 | 2023-03-28 | University Of Washington | Disinfection method and apparatus |
US11425905B2 (en) | 2020-09-02 | 2022-08-30 | University Of Washington | Antimicrobial preventive netting |
WO2022051279A1 (en) * | 2020-09-02 | 2022-03-10 | University Of Washington | Photosensitizer combination |
WO2022103775A1 (en) | 2020-11-12 | 2022-05-19 | Singletto Inc. | Microbial disinfection for personal protection equipment |
CN113694243B (zh) * | 2021-08-20 | 2022-05-13 | 中国地质大学(武汉) | 一种光敏剂/粘土复合材料及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003321347A (ja) * | 2002-05-07 | 2003-11-11 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | ゲル軟膏 |
JP2008231010A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JP2012508190A (ja) * | 2008-11-07 | 2012-04-05 | クロクス テクノロジーズ インコーポレイテッド | ヒアルロン酸、グルコサミン、およびアラントインを含む、酸化的光活性化皮膚再生組成物 |
JP2015514724A (ja) * | 2012-04-20 | 2015-05-21 | クロックス テクノロジーズ インコーポレイテッドKlox Technologies Inc. | 生体光組成物、キットおよび方法 |
Family Cites Families (177)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2877221A (en) | 1954-03-17 | 1959-03-10 | Pfizer & Co C | 11, 14-peroxides of substituted ergostadiene compounds |
US3309274A (en) | 1962-07-23 | 1967-03-14 | Brilliant Herbert | Use of fluorescent dyes in dental diagnostic methods |
US3141321A (en) | 1963-04-12 | 1964-07-21 | Scovill Manufacturing Co | Key retaining member |
US3293127A (en) | 1964-07-22 | 1966-12-20 | Gold Crest Chemical Corp Inc | Arterial embalming fluid and method for embalming therewith |
DE1617744A1 (de) | 1964-07-24 | 1970-09-10 | Peter Strong & Co Inc | Reinigungsmittel fuer Zahnprothesen |
NL152290B (nl) | 1965-09-08 | 1977-02-15 | American Cyanamid Co | Werkwijze ter bereiding van chemiluminescerende mengsels. |
US3372125A (en) | 1965-11-15 | 1968-03-05 | Peter Strong & Company Inc | Denture cleanser |
US3595798A (en) | 1967-12-18 | 1971-07-27 | Lever Brothers Ltd | Cleansing compositions |
US3671450A (en) | 1969-09-22 | 1972-06-20 | American Cyanamid Co | Chemiluminescent compositions |
US3728446A (en) | 1971-01-11 | 1973-04-17 | Colgate Palmolive Co | Speckled dentifrice gel |
FR2463613A1 (fr) | 1979-08-20 | 1981-02-27 | Thorel Jean Noel | Nouvelles compositions pour la revelation de la plaque dentaire |
DE2935450A1 (de) | 1979-09-01 | 1981-03-19 | Hermann Dr.Med.Dent. 4044 Kaarst Gertenbach | Zahnputzmittel |
US4402959A (en) | 1980-06-02 | 1983-09-06 | Merck & Co., Inc. | Antimicrobial compositions |
US4320140A (en) | 1980-10-09 | 1982-03-16 | Sterling Drug Inc. | Synergistic insecticidal compositions |
US4430381A (en) | 1982-06-25 | 1984-02-07 | The Buckeye Cellulose Corporation | Monocarboxylic acid antimicrobials in fabrics |
US4625026A (en) | 1982-12-30 | 1986-11-25 | Biomeasure, Inc. | 2-amino-4-oxo-tricyclicpyrimidines having antiviral activities against herpes simplex virus type II infections |
US4647578A (en) | 1983-12-02 | 1987-03-03 | Sterling Drug Inc. | Phototoxic insecticidal compositions and method of use thereof |
US4533435A (en) | 1984-06-07 | 1985-08-06 | Microban Products Company | Antimicrobial paper |
US4574097A (en) | 1984-08-10 | 1986-03-04 | Isopedix Corporation | Reinforced thixotropic gel composition |
US4736467A (en) | 1986-12-24 | 1988-04-12 | Burlington Industries, Inc. | Operating room clothing system |
US4855139A (en) | 1987-01-20 | 1989-08-08 | Med. Fab (Lafayette), Inc. | Fungicidally active cellulosic textile compositions, or articles of manufacture |
JPH01279838A (ja) | 1988-04-30 | 1989-11-10 | Kiyuukiyuu Yakuhin Kogyo Kk | 塩化リゾチーム含有歯肉炎・歯槽膿漏用貼付剤 |
US5453275A (en) | 1988-05-05 | 1995-09-26 | Interface, Inc. | Biocidal polymeric coating for heat exchanger coils |
US4891211A (en) | 1988-06-29 | 1990-01-02 | Church & Dwight Co., Inc. | Stable hydrogen peroxide-releasing dentifice |
DE3834130A1 (de) | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Basf Ag | Verfahren zum herstellen von homopolymerisaten des ethens sowie copolymerisaten des ethens mit hoeheren (alpha)-monoolefinen mittels eines ziegler-katalysator-systems |
US5091102A (en) | 1988-11-15 | 1992-02-25 | Nordico, Inc. | Method of making a dry antimicrobial fabric |
NL8900165A (nl) | 1989-01-24 | 1990-08-16 | Matthijs Cornelis Evers | Wondpoeder. |
CA2028136A1 (en) | 1989-02-28 | 1990-09-29 | Marc N. Benhuri | Method and composition for treatment of periodontal disease |
JPH0383927A (ja) | 1989-08-25 | 1991-04-09 | Sunstar Inc | 歯周組織再生促進剤 |
US4992256A (en) | 1989-09-27 | 1991-02-12 | Colgate-Palmolive Company | Plaque disclosing compositions |
DE4007428A1 (de) | 1990-03-09 | 1991-09-12 | Hoechst Ag | Photopolymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial |
US5069907A (en) | 1990-03-23 | 1991-12-03 | Phoenix Medical Technology | Surgical drape having incorporated therein a broad spectrum antimicrobial agent |
US5292362A (en) | 1990-07-27 | 1994-03-08 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Tissue bonding and sealing composition and method of using the same |
US5611793A (en) | 1992-04-30 | 1997-03-18 | Institute Of Dental Surgery | Laser treatment |
US5800373A (en) | 1995-03-23 | 1998-09-01 | Focal, Inc. | Initiator priming for improved adherence of gels to substrates |
US5749968A (en) | 1993-03-01 | 1998-05-12 | Focal, Inc. | Device for priming for improved adherence of gels to substrates |
US5567372A (en) | 1993-06-11 | 1996-10-22 | Kimberly-Clark Corporation | Method for preparing a nonwoven web containing antimicrobial siloxane quaternary ammonium salts |
US5705357A (en) | 1994-08-29 | 1998-01-06 | Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. | Chemiluminescent reagent and assay using a substituted acetanilide for light generation |
GB9500116D0 (en) * | 1995-01-05 | 1995-03-01 | Ciba Geigy Ag | Pharmaceutical compositions |
BR9607977A (pt) | 1995-03-23 | 1998-01-13 | Univ Texas | Sistemas de preparação fotoiniciados e redox para a obtenção de aderência melhorada de géis a substratos |
US5658148A (en) | 1995-04-26 | 1997-08-19 | Ceramoptec Industries, Inc. | Dental laser brushing or cleaning device |
JPH092925A (ja) | 1995-06-16 | 1997-01-07 | Shiseido Co Ltd | 2剤混合式化粧料 |
US5885557A (en) | 1996-02-08 | 1999-03-23 | Estee Lauder Inc. | Compositions useful in the phototherapeutic treatment of proliferative skin disorders |
US5894042A (en) | 1996-02-26 | 1999-04-13 | Technology Licensing Company | Bacteriostatic coating of polymeric conduit |
US6541460B2 (en) | 1996-08-07 | 2003-04-01 | George D. Petito | Method for use of hyaluronic acid in wound management |
WO1998010738A1 (en) | 1996-09-16 | 1998-03-19 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial oral care compositions |
US5913884A (en) | 1996-09-19 | 1999-06-22 | The General Hospital Corporation | Inhibition of fibrosis by photodynamic therapy |
US7390668B2 (en) | 1996-10-30 | 2008-06-24 | Provectus Pharmatech, Inc. | Intracorporeal medicaments for photodynamic treatment of disease |
US7353829B1 (en) | 1996-10-30 | 2008-04-08 | Provectus Devicetech, Inc. | Methods and apparatus for multi-photon photo-activation of therapeutic agents |
US8182473B2 (en) | 1999-01-08 | 2012-05-22 | Palomar Medical Technologies | Cooling system for a photocosmetic device |
FR2756741B1 (fr) | 1996-12-05 | 1999-01-08 | Cird Galderma | Utilisation d'un chromophore dans une composition destinee a etre appliquee sur la peau avant un traitement laser |
JPH10182390A (ja) | 1996-12-25 | 1998-07-07 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US5785527A (en) | 1997-01-10 | 1998-07-28 | Ultradent Products, Inc. | Stable light or heat activated dental bleaching compositions |
US5858332A (en) | 1997-01-10 | 1999-01-12 | Ultradent Products, Inc. | Dental bleaching compositions with high concentrations of hydrogen peroxide |
DK0956280T3 (da) | 1997-01-30 | 2003-02-24 | Ciba Sc Holding Ag | Ikke-flygtige phenylglyoxylsyreestere |
US5922331A (en) | 1997-03-26 | 1999-07-13 | Chanel, Inc. | Skin cream composition |
JPH10330235A (ja) | 1997-06-02 | 1998-12-15 | Lion Corp | 義歯洗浄剤 |
US8974363B2 (en) | 1997-12-11 | 2015-03-10 | Provectus Pharmatech, Inc. | Topical medicaments and methods for photodynamic treatment of disease |
US6161544A (en) | 1998-01-28 | 2000-12-19 | Keratoform, Inc. | Methods for accelerated orthokeratology |
US5919554A (en) | 1998-01-30 | 1999-07-06 | Microban Products Company | Antimicrobial fiberglass reinforced plastic composite |
CA2320269C (en) | 1998-02-13 | 2011-10-11 | Britesmile, Inc. | Light-activated tooth whitening composition and method of using same |
US20030198605A1 (en) | 1998-02-13 | 2003-10-23 | Montgomery R. Eric | Light-activated tooth whitening composition and method of using same |
US6149895A (en) | 1998-02-17 | 2000-11-21 | Kreativ, Inc | Dental bleaching compositions, kits & methods |
AU3371799A (en) | 1998-03-30 | 1999-10-18 | Fibermark, Inc. | Light-activated antimicrobial polymeric materials |
US6887260B1 (en) * | 1998-11-30 | 2005-05-03 | Light Bioscience, Llc | Method and apparatus for acne treatment |
US6676655B2 (en) | 1998-11-30 | 2004-01-13 | Light Bioscience L.L.C. | Low intensity light therapy for the manipulation of fibroblast, and fibroblast-derived mammalian cells and collagen |
US6663659B2 (en) | 2000-01-13 | 2003-12-16 | Mcdaniel David H. | Method and apparatus for the photomodulation of living cells |
US6183773B1 (en) | 1999-01-04 | 2001-02-06 | The General Hospital Corporation | Targeting of sebaceous follicles as a treatment of sebaceous gland disorders |
IT1306679B1 (it) | 1999-06-29 | 2001-10-02 | Fidia Advanced Biopolymers Srl | Uso dei derivati dell'acido ialuronico per la preparazione dicomposizoni farmaceutiche e biomateriali per la prevenzione della |
EP1210078B1 (en) | 1999-08-13 | 2008-08-27 | Provectus Pharmatech, Inc. | Improved topical medicaments and methods for photodynamic treatment of disease |
MXPA02005061A (es) * | 1999-11-19 | 2002-11-07 | Procter & Gamble | Articulos para el cuidado personal que comprenden un agente acondicionador hidrofilico que exhibe un valor de lixiviacion definido. |
EP1235543B1 (en) | 1999-12-08 | 2004-11-10 | The Procter & Gamble Company | Calculus control denture adhesive compositions |
US6475498B1 (en) | 1999-12-08 | 2002-11-05 | The Procter & Gamble Company | Method to inhibit tartar and stain using denture adhesive compositions |
US6905672B2 (en) | 1999-12-08 | 2005-06-14 | The Procter & Gamble Company | Compositions and methods to inhibit tartar and microbes using denture adhesive compositions with colorants |
US6444725B1 (en) | 2000-01-21 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Color-changing dental compositions |
US6551608B2 (en) | 2000-03-06 | 2003-04-22 | Porex Technologies Corporation | Porous plastic media with antiviral or antimicrobial properties and processes for making the same |
GB2360459B (en) | 2000-03-23 | 2002-08-07 | Photo Therapeutics Ltd | Therapeutic light source and method |
US7083610B1 (en) | 2000-06-07 | 2006-08-01 | Laserscope | Device for irradiating tissue |
WO2002011539A1 (en) * | 2000-08-08 | 2002-02-14 | Cytopharm, Inc. | Methods and compositions for treating skin ulcers by topical photodynamic therapy |
EP1325605A4 (en) | 2000-08-10 | 2005-06-22 | Paradyne Corp | FILTER SYSTEM AND METHOD FOR SUPPRESSING FAULTS CAUSED BY A FREQUENCY-MULTIPLEXED CHANNEL |
DE10056114A1 (de) | 2000-11-04 | 2002-05-29 | Wolfgang Malodobry | Narbenfreie Entfernung von Tätowierungen |
US6485709B2 (en) | 2001-01-23 | 2002-11-26 | Addent Inc. | Dental bleaching gel composition, activator system and method for activating a dental bleaching gel |
JP2002233612A (ja) | 2001-02-07 | 2002-08-20 | Daito Giken:Kk | 遊技台 |
JP2002293747A (ja) | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Jinen:Kk | 皮膚外用剤 |
ITMI20011315A1 (it) | 2001-06-21 | 2002-12-21 | Herbariorum Medicaminum Offici | Composizione per pasta dentifricia antiplacca con rilevatore di placca |
US20030009158A1 (en) | 2001-07-09 | 2003-01-09 | Perricone Nicholas V. | Skin treatments using blue and violet light |
US20040147984A1 (en) | 2001-11-29 | 2004-07-29 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Methods and apparatus for delivering low power optical treatments |
AU2002346648A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-17 | Christopher J Woolverton | Storage-stable fibrin sealant |
WO2003061696A2 (en) | 2002-01-23 | 2003-07-31 | Light Sciences Corporation | Systems and methods for photodynamic therapy |
JP2003231347A (ja) | 2002-02-12 | 2003-08-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジェット記録用シート |
US7081128B2 (en) | 2002-03-04 | 2006-07-25 | Hart Barry M | Phototherapy device and method of use |
WO2003077996A2 (en) | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Brian Zelickson | A device and method for treatment of external surfaces of a body utilizing a light-emitting container |
US7255691B2 (en) | 2002-04-16 | 2007-08-14 | Lumerx Inc. | Chemiluminescent light source using visible light for biotherapy |
US6949240B2 (en) | 2002-05-23 | 2005-09-27 | The Procter & Gamble Company | Tooth whitening products |
US7304201B2 (en) | 2002-06-12 | 2007-12-04 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Phototherapy bandage |
US7201766B2 (en) | 2002-07-03 | 2007-04-10 | Life Support Technologies, Inc. | Methods and apparatus for light therapy |
US20050098766A1 (en) | 2002-09-19 | 2005-05-12 | Watson David L.Jr. | Chemiluminescent processes and systems |
GB0222091D0 (en) | 2002-09-24 | 2002-10-30 | Boots Co Plc | Dental compositions and methods |
US20080091250A1 (en) | 2002-09-26 | 2008-04-17 | Lumiport, Llc | Light therapy desk lamp |
CA2501949A1 (en) | 2002-10-11 | 2004-04-22 | Novocell, Inc. | Implantation of encapsulated biological materials for treating diseases |
AU2004224426A1 (en) | 2003-02-10 | 2004-10-07 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Light emitting oral appliance and method of use |
WO2004081222A2 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Agent-encapsulating micro- and nanoparticles, methods for preparation of same and products containing same |
US20040191330A1 (en) | 2003-03-31 | 2004-09-30 | Keefe Candace R. | Daily skin care regimen |
RU2005134239A (ru) | 2003-04-04 | 2006-05-10 | Тиссьюмед Лимитед (Gb) | Составы тканевых клеев |
CN1835723B (zh) | 2003-06-16 | 2011-06-22 | 洛马林达大学医学中心 | 可展开的多功能止血剂 |
JP2003339875A (ja) | 2003-06-16 | 2003-12-02 | Hirokatsu Kimura | 入れ墨消去装置 |
KR100960687B1 (ko) | 2003-06-24 | 2010-06-01 | 엘지디스플레이 주식회사 | 구리(또는 구리합금층)를 포함하는 이중금속층을 일괄식각하기위한 식각액 |
EP2263788B1 (en) | 2003-07-31 | 2018-07-25 | Sol-Gel Technologies Ltd. | A process for the preparation of microcapsules filled with active ingredients |
AU2004277378A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-04-14 | Glotell Products, Inc. | Dye solution and method for detecting anhydrous ammonia |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
US20050042712A1 (en) | 2003-08-22 | 2005-02-24 | Advanced Medical Optics, Inc. | Methods, compositions and instruments to predict antimicrobial or preservative activity |
US20050059731A1 (en) | 2003-09-16 | 2005-03-17 | Ceramoptec Industries, Inc. | Erythrosin-based antimicrobial photodynamic therapy compound and its use |
US20050175541A1 (en) | 2003-11-19 | 2005-08-11 | Lanza Gregory M. | Enhanced drug delivery |
CA2457214A1 (en) | 2004-02-06 | 2005-08-06 | Qlt Inc. | Photodynamic therapy for the treatment of acne |
US20070244195A1 (en) | 2004-05-18 | 2007-10-18 | Burkhart Craig N | Treatment methods with peroxides and tertiary amines |
WO2005112948A1 (ja) | 2004-05-21 | 2005-12-01 | Tottori University | 創傷の治療又は処置のための薬剤 |
US20090130030A1 (en) | 2004-06-10 | 2009-05-21 | Ribi Hans O | Plural Activating Optical Change Toothpastes, Stimuli and Elements |
US20050281890A1 (en) | 2004-06-18 | 2005-12-22 | San Chandan K | Methods and compositions for wound healing |
US8465284B2 (en) | 2004-07-08 | 2013-06-18 | 3M Innovative Properties Company | Dental methods, compositions, and kits including acid-sensitive dyes |
GB0420888D0 (en) | 2004-09-20 | 2004-10-20 | Photopharmica Ltd | Compounds and uses |
CA2486475A1 (en) | 2004-11-02 | 2006-05-02 | John Kennedy | Method of treating microorganisms in the oral cavity |
GB0424422D0 (en) | 2004-11-04 | 2004-12-08 | Bp Chem Int Ltd | Polymerisation catalysts |
US20080274999A1 (en) | 2005-01-03 | 2008-11-06 | Novozymes Biopolymer A/S | Hyaluronic Acid Fraction with Moisturizing and Anti-Wrinkle Properties |
EP1853598B1 (en) | 2005-03-01 | 2012-11-21 | Life Technologies Corporation | Chemical probe compounds that become fluorescent upon reduction, and methods for their use |
US20060217690A1 (en) | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Bastin Norman J | Method for treating various dermatological and muscular conditions using electromagnetic radiation |
US20060246020A1 (en) | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Cole Curtis A | Topical composition detection |
EP1733762A1 (en) | 2005-05-25 | 2006-12-20 | 3M Espe AG | Dental composition for detection of carious tissue, detection method |
WO2006135344A1 (en) | 2005-06-13 | 2006-12-21 | National University Of Singapore | A photosensitising composition and uses thereof |
KR100721198B1 (ko) | 2005-06-29 | 2007-05-23 | 주식회사 하이닉스반도체 | 내부전압 자동 변경이 가능한 반도체장치의내부전압발생회로 |
US20070021807A1 (en) * | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Eastman Kodak Company | Device for optically stimulating collagen formation in tissue |
WO2007025244A2 (en) | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Houle Philip R | Treatment systems for delivery of sensitizer solutions |
US20070092469A1 (en) | 2005-10-26 | 2007-04-26 | Eric Jacobs | Topically applied Glucosamine Sulfate and all its related, precursor, and derivative compounds significantly increases the skin's natural produciton of hyaluronic acid for the rejuvenation of healthier younger-looking skin; while PhosphatidylCholine is required to replace its deficiency caused by topical Dimethylaminoethanol (DMAE) |
EP1779891A1 (en) | 2005-10-28 | 2007-05-02 | Abdula Kurkayev | Method of activating a photosensitizer |
CA2632187C (en) | 2005-11-09 | 2017-06-27 | Klox Technologies Inc. | Teeth whitening compositions and methods |
US20070142762A1 (en) | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Eastman Kodak Company | Wound dressing |
US8999933B2 (en) | 2006-01-18 | 2015-04-07 | Biolitec Pharma Marketing Ltd | Photodynamic cosmetic procedure and healing method |
AR059155A1 (es) | 2006-01-23 | 2008-03-12 | Procter & Gamble | Composiciones que comprenden enzimas y fotoblanqueadores |
US20100028407A1 (en) | 2006-04-27 | 2010-02-04 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Layered bio-adhesive compositions and uses thereof |
EP2026756B1 (en) | 2006-05-22 | 2020-06-17 | Syncera, Inc. | Resorbable polymer compositions for use in medicine, dentistry, and surgery |
US20070286824A1 (en) | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Thomas Elliot Rabe | Bleed-resistant colored microparticles and skin care compositions comprising them |
US8454991B2 (en) | 2006-07-24 | 2013-06-04 | Quest Pharmatech Inc. | Method and device for photodynamic therapy |
EP2068622A4 (en) | 2006-07-28 | 2012-10-10 | Ceramoptec Gmbh | METHOD AND MIXTURE FOR IN VIVO PHOTOCHEMICAL RETICULATION OF COLLAGEN |
KR101551590B1 (ko) | 2006-10-24 | 2015-09-08 | 캘리포니아 인스티튜트 오브 테크놀로지 | 신체 조직의 물리적 및/또는 화학적 성질에 영향을 주는 광화학적 요법 |
US20080108681A1 (en) | 2006-10-27 | 2008-05-08 | Access Business Group International Llc | Use of allantoin as a pro-collagen synthesis agent in cosmetic compositions |
US20100266989A1 (en) | 2006-11-09 | 2010-10-21 | Klox Technologies Inc. | Teeth whitening compositions and methods |
US20080113037A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Green Barbara A | Topical Compositions Comprising Polyhydroxy Acids and/or Lactones for Improved Cutaneous Effects of Oxidative Therapeutic Drugs |
US20080138289A1 (en) | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Evident Technologies, Inc. | Systems and methods for detecting infrared emitting composites and medical applications therefor |
CA2674378A1 (en) | 2007-01-03 | 2008-07-17 | Burnham Institute For Medical Research | Methods and compositions related to clot binding compounds |
WO2008139601A1 (ja) | 2007-05-14 | 2008-11-20 | Alcare Co., Ltd. | 体表面用貼付材 |
JP5138995B2 (ja) | 2007-07-06 | 2013-02-06 | 株式会社カネカ | 皮膚貼付用粘着シートおよび経皮吸収製剤 |
PL2769729T3 (pl) | 2007-09-04 | 2019-09-30 | Compugen Ltd. | Polipeptydy i polinukleotydy i ich zastosowanie jako cel dla leków do wytwarzania leków i środków biologicznych |
US9079022B2 (en) | 2007-09-27 | 2015-07-14 | Led Intellectual Properties, Llc | LED based phototherapy device for photo-rejuvenation of cells |
US20090131499A1 (en) | 2007-11-15 | 2009-05-21 | Ceramoptec Industries Inc. | Photodynamic therapy for skin related problems |
FR2924021B1 (fr) | 2007-11-27 | 2010-08-13 | Du Vernet Michele Eymard | Composition pour le traitement de la peau par therapie photodynamique |
JP4740934B2 (ja) | 2007-12-07 | 2011-08-03 | シャープ株式会社 | 照明装置 |
AU2009204189B2 (en) | 2008-01-08 | 2014-01-16 | Quick-Med Technologies, Inc. | Disinfectant alcohol-soluble quaternary ammonium polymers |
US7935364B2 (en) * | 2008-03-04 | 2011-05-03 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Patterned gradient wound dressing and methods of using same to promote wound healing |
GB0823265D0 (en) * | 2008-12-20 | 2009-01-28 | Convatec Technologies Inc | Antimicrobial Composition |
US20100227799A1 (en) | 2009-03-09 | 2010-09-09 | Medtronic Vascular, Inc. | Simultaneous photodynamic therapy and photo induced polymerization |
US8747071B2 (en) | 2009-07-07 | 2014-06-10 | Fujikoki Corporation | Drain pump |
JP5794984B2 (ja) | 2009-07-17 | 2015-10-14 | クロクス テクノロジーズ インコーポレイテッド | 口腔内消毒および口腔疾患の処置のための酸化剤、光増感剤および創傷治癒剤の組み合わせ |
MX2012005033A (es) | 2009-10-27 | 2012-12-05 | Klox Technologies Inc | Dispositivo para uso personal en fototerapia. |
US20110171310A1 (en) | 2010-01-13 | 2011-07-14 | Allergan Industrie, Sas | Hydrogel compositions comprising vasoconstricting and anti-hemorrhagic agents for dermatological use |
GB201012217D0 (en) | 2010-07-21 | 2010-09-08 | Republic Polytechnic | Compounds for photodynamic therapy |
GB201020236D0 (en) | 2010-11-30 | 2011-01-12 | Convatec Technologies Inc | A composition for detecting biofilms on viable tissues |
WO2012110178A1 (en) | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Merck Patent Gmbh | Device and method for treatment of cells and cell tissue |
JP6272625B2 (ja) | 2011-03-03 | 2018-01-31 | ネオダイン バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド | 皮膚引締めのためのデバイスおよび方法 |
CN102133208A (zh) | 2011-03-17 | 2011-07-27 | 北京化工大学 | 一种可用于光动力疗法的光敏微胶囊及其制备方法 |
US11116841B2 (en) | 2012-04-20 | 2021-09-14 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions, kits and methods |
CA2883717A1 (en) | 2012-09-14 | 2014-03-20 | Klox Technologies Inc. | Chromophore combinations for biophotonic uses |
CN104994830A (zh) | 2012-09-14 | 2015-10-21 | 威朗国际制药公司 | 牙齿增白组合物和方法 |
AU2013315304A1 (en) | 2012-09-14 | 2015-03-26 | Klox Technologies Inc. | Cosmetic biophotonic compositions |
AU2013315303B2 (en) * | 2012-09-14 | 2018-07-26 | Klox Technologies Inc. | Chromophore combinations for biophotonic uses |
MX2015011296A (es) | 2013-03-01 | 2016-04-04 | Klox Technologies Inc | Dispositivo foto-terapeutico, metodo y uso. |
US20140276354A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic materials and uses thereof |
CA2966010C (en) | 2014-10-31 | 2023-04-11 | Klox Technologies Inc. | Photoactivatable fibers and fabric media |
EP3463467A4 (en) | 2016-05-23 | 2020-01-01 | Orphaderm Limited | BIOPHOTONIC COMPOSITIONS COMPRISING A CHROMOPHORE OF FUNGAL ORIGIN |
-
2014
- 2014-07-02 RU RU2016103321A patent/RU2016103321A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-07-02 AU AU2014286868A patent/AU2014286868B2/en not_active Ceased
- 2014-07-02 JP JP2016522147A patent/JP6932304B2/ja active Active
- 2014-07-02 CN CN201480037725.6A patent/CN105473160A/zh active Pending
- 2014-07-02 US US14/901,246 patent/US10881736B2/en active Active
- 2014-07-02 WO PCT/CA2014/000536 patent/WO2015000058A1/en active Application Filing
- 2014-07-02 MX MX2015017974A patent/MX366292B/es active IP Right Grant
- 2014-07-02 KR KR1020167000516A patent/KR20160029795A/ko not_active IP Right Cessation
- 2014-07-02 KR KR1020217027352A patent/KR20210108505A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-07-02 CA CA2916337A patent/CA2916337C/en active Active
- 2014-07-02 EP EP14820041.3A patent/EP3016686A4/en not_active Withdrawn
- 2014-07-02 KR KR1020217036975A patent/KR20210142011A/ko not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-12-24 IL IL243327A patent/IL243327A0/en unknown
-
2016
- 2016-01-07 ZA ZA2016/00120A patent/ZA201600120B/en unknown
- 2016-07-08 HK HK16107989.0A patent/HK1219890A1/zh unknown
-
2019
- 2019-04-25 JP JP2019084697A patent/JP6980717B2/ja active Active
-
2020
- 2020-12-22 US US17/130,587 patent/US20210177969A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003321347A (ja) * | 2002-05-07 | 2003-11-11 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | ゲル軟膏 |
JP2008231010A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JP2012508190A (ja) * | 2008-11-07 | 2012-04-05 | クロクス テクノロジーズ インコーポレイテッド | ヒアルロン酸、グルコサミン、およびアラントインを含む、酸化的光活性化皮膚再生組成物 |
JP2015514724A (ja) * | 2012-04-20 | 2015-05-21 | クロックス テクノロジーズ インコーポレイテッドKlox Technologies Inc. | 生体光組成物、キットおよび方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018048100A (ja) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | クロクス テクノロジーズ インコーポレイテッド | 疼痛の軽減のためのバイオフォトンの組成物、方法およびキット |
JP2021525778A (ja) * | 2018-06-05 | 2021-09-27 | クロックス テクノロジーズ インコーポレイテッドKlox Technologies Inc. | 吸収性バイオフォトニック繊維システム |
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