JP7302967B2 - 膿皮症治療のためのバイオフォトニック組成物 - Google Patents
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Description
表面性膿皮症(Surface pyoderma)(皮膚表面に限局して過度の細菌増殖が見られる)(皺壁〈すうへき〉(性)膿皮症(skin fold pyoderma)及び急性湿性皮膚炎(acute moist dermatitis));
表在性膿皮症(Superficial pyoderma)(細菌性感染症が毛包に存在し、真皮への浸潤はない(細菌性毛嚢炎(bacterial folliculitis)、粘液性膿皮症(mucocutaneous pyoderma)及び膿痂疹(impetigo)));及び
深在性膿皮症(Deep pyoderma)(感染過程が基底膜を越えて進行し、真皮に深く関与し、化膿性肉芽腫(おでき)(piogranulomatous (boils))又はびまん性(セルライト)の病変(diffuse (cellulite) lesions)が形成され、両方とも瘻管を形成する傾向にある。)。病変の位置によりその分類が決まる。分類には:鼻せつ腫症(nasal furunculosis)、顎せつ腫症(chin furunculosis)、指間又は足のせつ腫症(interdigital or podal furunculosis)、化膿性外傷性せつ腫症(pyotraumatic furunculosis)、及び局所性又は全身性のせつ腫症及び蜂巣炎(cellulitis)が含まれる。
バイオフォトニック組成物(biophotonic composition)を、それを必要とする患者に、適用すること(ここで、前記バイオフォトニック組成物は少なくとも 1 種類の酸化剤及びその酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団を含む);及び
前記発色団が前記酸化剤の活性化を引き起こすのに十分な時間、前記バイオフォトニック組成物を化学光に暴露すること;
を含む膿皮症、深在性膿皮症又は抗生物質耐性膿皮症を治療する方法を提供する。あるそのような態様において、前記患者は、哺乳動物、例えば、ネコ又はイヌである。あるそのような態様では、前記組成物は、患者の皮膚に、例えば 1 週間以上にわたり、1 週間に 1 回以上適用される。あるそのような態様では、前記方法は、1 週間以上にわたり(1 週間、2 週間、3 週間、4 週間、5 週間、又は 6 週間など)、1 週間に 1 回実施される。あるそのような態様では、前記方法は、1 週間以上にわたり(1 週間、2 週間、3 週間、4 週間、5 週間、又は 6 週間など)、1 週間に 2 回実施される。
少なくとも 1 種類の酸化剤;及び
前記酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団;
を、薬理学的に許容される担体との組み合わせで含む。あるそのような態様において、前記患者は、哺乳動物、例えば、ネコ又はイヌである。
少なくとも 1 種類の酸化剤;及び
前記酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団;
を、薬理学的に許容される適切な担体との組み合わせで含む。あるそのような態様において、前記患者は、哺乳動物、例えば、ネコ又はイヌである。
本発明をさらに詳細に説明する前に、本発明は特定の組成物又はプロセス工程に限定されず、したがって変更することができると理解されるべきである。本明細書及び添付の実施形態で使用されるように、単数形の「a」、「an」及び「the」には、文脈上他に明確に指示されない限り、複数形の指示対象が含まれることに留意されたい。
バイオフォトニック組成物(biophotonic composition)を、それを必要とする患者に、適用すること(ここで、前記バイオフォトニック組成物は少なくとも 1 種類の酸化剤及びその酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団を含む);及び
前記発色団が前記酸化剤の活性化を引き起こすのに十分な時間、前記バイオフォトニック組成物を化学光に暴露すること;
を含む膿皮症、深在性膿皮症又は抗生物質耐性膿皮症を治療する方法を提供する。あるそのような態様において、前記患者は、哺乳動物、例えば、ネコ又はイヌである。
少なくとも 1 種類の酸化剤;及び
前記酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団;
を、薬理学的に許容される担体との組み合わせで含む。あるそのような態様において、前記患者は、哺乳動物、例えば、ネコ又はイヌである。
少なくとも 1 種類の酸化剤;及び
前記酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団;
を、薬理学的に許容される適切な担体との組み合わせで含む。あるそのような態様において、前記患者は、哺乳動物、例えば、ネコ又はイヌである。
本発明は、膿皮症、深在性膿皮症又は抗生物質耐性膿皮症を治療するためのバイオフォトニック組成物を含む方法及び使用を提供する。バイオフォトニック組成物は、広義には、特定の波長の光(例えば、光子)によって活性化される組成物である。これらの組成物は、少なくとも 1 種類の外因性発色団を含み、外因性発色団は光によって活性化され、光エネルギーの分散を促進し、この光エネルギーの分散は、それ自身が治療効果を有する光及び/又は前記組成物中に含まれる他の薬剤の光化学的活性化をもたらす。この組成物は、発色団又は複数の発色団の組合せと混合され、続いて光によって活性化されると、光化学的に活性化され、一重項酸素のような酸素ラジカルの形成をもたらす物質を含むことができる。
バイオフォトニック組成物(biophotonic composition)を、それを必要とする患者に、適用すること(ここで、前記バイオフォトニック組成物は少なくとも 1 種類の酸化剤及びその酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団を含む);及び
前記発色団が前記酸化剤の活性化を引き起こすのに十分な時間、前記バイオフォトニック組成物を化学光に暴露すること;
を含む膿皮症、深在性膿皮症又は抗生物質耐性膿皮症を治療する方法を提供する。
ある実施形態では、本発明のバイオフォトニック組成物は、1 種類以上の酸化剤を含む。本発明のバイオフォトニック組成物は、酸素ラジカルの供給源として酸化剤を含む。例えば、ペルオキシド化合物は、ペルオキシ基(R-O-O-R)を含有する酸化剤であり、2 つの酸素原子を含む鎖状構造であり、2 つの酸素原子それぞれが他方及びラジカル又はある元素に結合している。本発明のバイオフォトニック組成物は、過酸化水素、尿素過酸化水素、過酸化ベンゾイル、過酸又はアルカリ金属過炭酸塩から選択される 1 種類以上の酸化剤を含むが、これらに限定されない。
過酸化水素(H2O2)は、有機過酸化物を調製するための出発物質である。H2O2 は強力な酸化剤であるが、過酸化水素のユニークな特性は、水と酸素に分解して、持続性の有毒な残留化合物を形成しないということである。この組成物に使用する過酸化水素は、ゲル中で、例えば組成物全体の 6 重量%の過酸化水素を用いて使用することができる。本発明の組成物中で過酸化水素が使用され得る濃度の好適な範囲は、組成物全体の約 12 重量%未満である。ある実施形態では、過酸化水素は、組成物全体の約 0.1 重量%から約 12 重量%、約 1 重量%から約 12 重量%、約 3.5 重量%から約 12 重量%、約 3.5 重量%から約 6 重量%又は約 0.1 重量%から約 6 重量%の量で存在する。
ある実施形態では、本発明のバイオフォトニック組成物は、1 種類以上の発色団を含み、この発色団を外因性であるとみなすことができる(例えば、皮膚又は組織に自然には存在しない)。本発明のバイオフォトニック組成物を光で照射すると、前記発色団はより高いエネルギー状態に励起される。発色団の電子がより低いエネルギー状態に戻ると、より低いエネルギー・レベルの光子を放出し、より長い波長の光の放出を引き起こす(ストークス・シフト)。適切な環境では、このエネルギー放出の一部は酸素に移動し、一重項酸素のような酸素ラジカルの形成を引き起こす。
前記キサンテン誘導体色素は世界中で長い間使用され、試験されてきている。前記キサンテン誘導体色素は低い毒性及び増加した蛍光を示す。キサンテン群は、3 つの下位群:
a)フルオレン群;
b)フルオロン群;及び
c)ロドール群;
からなるが、これらのうちのいずれでも、本発明のバイオフォトニック組成物、方法、及び使用にとって適切であり得る。
エオシン Y(テトラブロモフルオレセイン、酸性赤 87、D&C レッド22)(細胞の細胞質、コラーゲン、筋線維及び赤血球を強く赤く染める約 514 nm から約 518 nm の吸収極大を有する発色団);及び
エオシン B(酸性赤 91、エオシン・スカーレット、ジブロモ‐ジニトロフルオレセイン(Dibromo-Dinitrofluorescein))(エオシン Yと同じ染色特性を有する);
を含む。エオシン Y 及びエオシン B はまとめて「エオシン」と呼ばれ、用語「エオシン」の使用は、エオシン Y、エオシン B のどちらか又は両方の混合物のことをいう。エオシン Y、エオシン B 又は両方の混合物は、使用される光スペクトル:
広域スペクトルの青色光;
青色から緑色光;及び
緑色光;
に対して感受性がある為、使用することができる。
アゾ(又はジアゾ)色素は、アゾ基と呼ばれるN-N基を共有する。それらは主に分析化学又は食用着色剤として使用され、蛍光性ではない。本発明の組成物、方法及び使用について適したアゾ色素は:メチル・バイオレット、ニュートラル・レッド、パラ・レッド(ピグメント・レッド 1)、アマランス(アゾルビン S)、カルモイシン(アゾルビン、フード・レッド 3、酸性赤 14)、アルラ・レッド AC(FD&C 40)、タートラジン(FD&C イエロー 5)、オレンジ G(酸性オレンジ 10)、ポンソー 4R(フード・レッド 7)、メチル・レッド(酸性赤 2)、及びムレキシド‐プルプル酸アンモニウム、を含む。
生物学的材料のための染色プロトコールにおいて一般的に使用される色素分子もまた、本発明のバイオフォトニック組成物、方法及び使用のための光活性化剤として使用することができる。限定されるものではないが、適切な生物学的染色には、以下のものがある:
カロテノイド色素はまた、本発明の組成物、方法、及び使用において有用な光活性化剤である。
限定されるものではないが、本発明の組成物、方法及び使用において有用なクロロフィル色素の例は、以下を含む:クロロフィル a、クロロフィル b、油溶性クロロフィル、バクテリオクロロフィル a、バクテリオクロロフィル b、バクテリオクロロフィル c、バクテリオクロロフィル d、プロトクロロフィル、プロトクロロフィル a、両親媒性クロロフィル誘導体 1、及び両親媒性クロロフィル誘導体 2。
エオシン Y 及びフルオレセイン;
フルオレセイン及びローズ・ベンガル;
エリスロシン及びエオシン Y、ローズ・ベンガル若しくはフルオレセインのうちの 1 種類以上との組み合わせ;又は
フロキシン B 並びにエオシン Y、ローズ・ベンガル、フルオレセイン及びエリスロシンのうちの 1 種類以上との組み合わせ;
を含む。他の相乗的な発色団の組み合わせもまたここで想定される。
ある実施形態では、本発明のバイオフォトニック組成物は、1 種類以上の治癒因子をさらに含む。治癒因子には、前記組成物の適用部位における組織の治癒又は再生プロセスを促進する又は高める化合物が含まれる。前記組成物が光活性化している間、治療部位での分子の吸収が増加する。治療部位での血流の増大が、長期間にわたって観察される。フリー・ラジカル・カスケードの動的相互作用に起因するリンパ排液の増加及び浸透圧平衡において考えられる変化は、治癒因子を含むことによって高められ又はさらに強化されることがある。
ヒアルロン酸(Hyaluronic acid (hyaluronan or hyaluronate))は、硫酸化されていないグリコサミノグリカンであり、結合組織、上皮組織及び神経組織に広く分布している。これは、細胞外マトリックスの主要成分の 1 つであり、細胞増殖及び移動に著しく寄与する。ヒアルロン酸は、組織修復にある皮膚の主成分である。ヒアルロン酸は細胞外マトリックスには豊富であるが、組織の流体力学、細胞の移動及び増殖に寄与し、並びに様々な細胞表面受容体の相互作用、特に一次受容体 CD44 を含む相互作用に関与する。ヒアルロニダーゼ酵素はヒアルロン酸を分解する。ヒトには少なくとも 7 種類のヒアルロニダーゼ様酵素があり、そのいくつかは腫瘍抑制因子である。ヒアルロン酸の分解生成物(オリゴ糖及び非常に低分子量のヒアルロン酸)は血管新生促進性を示す。さらに、最近の研究は、天然の高分子量のヒアルロン酸ではなく、ヒアルロン酸フラグメントが、組織損傷においてマクロファージ及び樹状細胞における炎症反応を誘導し得ることを示している。ヒアルロン酸は、皮膚を標的とする生物学的用途に適している。その高い生体適合性のために、それは組織再生を刺激するために使用される。現在の研究は、治癒の初期段階に現れるヒアルロン酸が、免疫応答を媒介する白血球のための空間を物理的に作り出すことを証明している。それは、創傷治癒用途及びしわ治療のための生物学的足場の合成に使用される。ある実施形態では、前記組成物は、ヒアルロン酸を、組成物全体の約 2 重量%未満の量で含む。ある実施形態では、ヒアルロン酸は、組成物全体の約 0.001 重量% から約 2 重量%、約 0.002 重量%から約 2 重量%、又は約 0.002 重量%から約 1 重量%の量で存在する。ある実施形態では、ヒアルロン酸は、バイオフォトニック組成物中に存在しない(0 重量%)。
グルコサミンは、ヒト組織における最も豊富な単糖類の 1 つであり、グリコシル化タンパク質及びグリコシル化脂質の生物学的合成における前駆体である。変形性関節症の治療に一般的に使用される。使用されるグルコサミンの一般的な形態は、その硫酸塩である。グルコサミンは、抗炎症活性作用、プロテオグリカンの合成の刺激及びタンパク質分解酵素の合成を含む多くの効果を示す。グルコサミンを本組成物中で使用し得る濃度の好適な範囲は、組成物全体の約 5 重量%未満である。ある実施形態では、グルコサミンは、組成物全体の約 0.0001 重量%から約 5 重量%、約 0.0001 重量%から約 3 重量%、約 0.001 重量%から約 3 重量%、約 0.001 重量%から約 1 重量%、約 0.01 重量%から約 1 重量%、又は約 1 重量%から約 3 重量%の量で存在する。
アラントインはグリオキシル酸のジウレイドである。それは、角質溶解効果を有し、細胞外マトリックスの含水量を増加させ、死んだ(アポトーシス)皮膚細胞の上層の落屑を高め、皮膚増殖及び創傷治癒を促進する。ある実施形態では、前記組成物は、組成物全体の約 1 重量%未満の量でアラントインを含む。ある実施形態では、アラントインは、組成物全体の約 0.001 重量%から約 1 重量%、約 0.002 重量%から約 1 重量%、約 0.02 重量%から約 1 重量%、又は約 0.02 重量%から約 0.5 重量% の量で存在する。
ある実施形態では、本発明のバイオフォトニック組成物は、1 種類以上のキレート化因子をさらに含むことができる。閉じた窪み及び到達困難な病変でのスメア層(smear layer)の除去を促進するために、キレート剤を含むことができる。キレート剤は、金属イオン・クエンチャー(metal ion quencher)及びバッファーとして作用する。ある実施形態では、本発明のバイオフォトニック組成物は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)又はエチレン・グリコール四酢酸(EGTA)から選択される 1 種類以上のキレート化因子を含むが、これらに限定されない。限定されるものではないが、本発明の組成物、方法及び使用に適したキレート剤は、以下を含む:
エチレンジアミン四酢酸(EDTA)はアミノ酸であり、二価及び三価の金属イオンを隔離するために使用される。EDTA は、4 つのカルボン酸塩及び 2 つのアミン基を介して金属に結合する。EDTA は、特にMn(III)、Fe(III)、Cu(III)、Co(III) と強い錯体を形成する。これは、バッファー溶液に使用される。
エチレン・グリコール四酢酸(EGTA)はEDTAに関連するが、カルシウムに対する親和性はマグネシウムイオンよりはるかに高い。これは、生きた細胞の内部の環境に似ているバッファー溶液を作るのに有用である。
ある実施形態では、本発明のバイオフォトニック組成物は、1 種類以上のゲル化剤を含む。前記ゲル化剤は、架橋マトリックス(物理的及び/又は化学的架橋など)を形成することができる薬剤のことがある。前記ゲル化剤は、生体適合性であり、生分解性のことがある。ある実施形態では、前記ゲル化剤は、ハイドロゲル又はハイドロコロイドを形成することができる。適切なゲル化剤は、粘性液体又は半固体を形成することができるものである。ある実施形態では、前記ゲル化剤及び/又は前記組成物は、適切な光透過特性を有する。また、発色団のバイオフォトニック活性を可能にするゲル化剤を選択することも重要である。例えば、ある発色団は、蛍光を発するために水和環境を必要とする。前記ゲル化剤は、それ自体で又は水若しくは他のゲル化剤などの他の成分との組み合わせで、治療部位に適用されるとき又は光で照射されるときに、ゲルを形成することができる。
ポリアルキレン・オキシド(特にポリエチレン・グリコール及びポリ(エチレン・オキシド)‐ポリ(プロピレン・オキシド)コポリマー)(ブロック・コポリマー及びランダム・コポリマーを含む);
ポリオール(例えば、1 種類以上のポリアルキレン・オキシドで置換されたグリセロール、ポリグリセロール(特に高分岐ポリグリセロール)、プロピレン・グリコール及びトリメチレン・グリコール(例えば、モノ‐、ジ‐及びトリ‐ポリオキシエチル化グリセロール、モノ‐及びジ‐ポリオキシ‐エチル化プロピレン・グリコール、並びにモノ - 及びジ - ポリオキシエチル化トリメチレン・グリコールなど)など);
ポリオキシエチル化ソルビトール、ポリオキシエチル化グルコース;
アクリル酸ポリマー、類似体及びそれらのコポリマー(例えば、ポリアクリル酸それ自体、ポリメタクリル酸、ポリ(ヒドロキシエチルメタクリレート)、ポリ(ヒドロキシエチルアクリレート)、ポリ(メチルアルキルスルホキシド・メタクリレート)、ポリ(メチルアルキルスルホキシド・アクリレート)及び上記のいずれかのコポリマーなど)、並びに/又は追加のアクリレート種(例えば、アミノエチル・アクリレート及びモノ‐2‐(アクリロキシ)‐エチル・スクシネートなど);
ポリマレイン酸;
ポリ(アクリルアミド)(例えば、ポリ(アクリルアミド)それ自体、ポリ(メタクリルアミド)、ポリ(ジメチルアクリルアミド)、及びポリ(N- イソプロピル‐アクリルアミド)など);
ポリ(オレフィン性アルコール)(例えば、ポリ(ビニルアルコール)など);
ポリ(N-ビニル・ラクタム)(例えば、ポリ(ビニル・ピロリドン)、ポリ(N-ビニル・カプロラクタム)、及びそれらのコポリマー、ポリオキサゾリン(ポリ(メチルオキサゾリン)及びポリ(エチルオキサゾリン)などを含む));
シリコーン、ポリビニル・シリケート、テトラメトキシオルトシリケート、メチルトリメトキシオルトシリケート、テトラアルコキシオルトシリケート、トリアルコキシオルトシリケート、感圧シリコーン接着剤(例えば、Dow-Corning の BioPSA など)、及びポリビニルアミン。
ある実施形態によれば、本発明のバイオフォトニック組成物は、1 種類以上のポリオールを任意選択的に含むことができる。限定されるものではないが、前記組成物に含めることができる適切なポリオールは、ジオール、トリオール、サッカライド、グリセリン、ブタン-1,2,3-トリオール、ブタン-1,2,4-トリオール、ヘキサン-1,2,6-トリオール、プロピレン・グリコール、ブタンジオール、ブテンジオール、ブチンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ネオペンチル・グリコール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、ジエチレン・グリコール、トリエチレン・グリコール、テトラエチレン・グリコール、ジプロピレン・グリコール及びジブチレン・グリコールを含む。本発明のバイオフォトニック組成物が 1 種類以上のポリオールを含むある実施形態では、ポリオールはグリセリンである。本発明のバイオフォトニック組成物が 1 種類以上のポリオールを含むある実施形態では、ポリオールはプロピレン・グリコールである。本発明のバイオフォトニック組成物が 1 種類以上のポリオールを含むある実施形態では、ポリオールは、グリセリンとプロピレン・グリコールとの組み合わせである。
ある実施形態によれば、本発明のバイオフォトニック組成物は、任意選択的に、1 種類以上の抗菌剤を含むことができる。抗菌剤は、微生物を殺すか、又は微生物の増殖又は蓄積を阻害する。例示的な抗菌剤(又は抗菌薬)(antimicrobials (or antimicrobial agent))は、米国特許出願公開第 20040009227 号及び第20110081530 号(その内容は参照により本明細書に取り込まれる)に記載されている。限定されるものではないが、本発明の方法における使用に適した抗菌剤には、フェノール系、塩素化フェノール系、塩素化フェノール化合物、レゾルシノール及びその誘導体、ビスフェノール化合物、安息香酸エステル(パラベン)、ハロゲン化カルバニリド、高分子抗菌薬、チアゾリン類、トリクロロメチルチオイミド、天然抗菌薬(天然エッセンシャル・オイルともいう)、金属塩、及び広域スペクトル抗生物質を含む。
ピリチオン(特に、オクトピロックス(Octopirox)(登録商標)の商品名で販売されているピリチオン含有亜鉛錯体);
ジメチルジメチロール・ヒダントイン(グライダント(Glydant)(登録商標)の商品名で販売されている);
メチルクロロイソチアゾリノン/メチルイソチアゾリノン(カトン(Kathon)CG(登録商標)の商品名で販売されている);
亜硫酸ナトリウム;
亜硫酸水素ナトリウム;
イミダゾリジニル尿素(ゲルモール(Germall)115(登録商標)の商品名で販売されている);
ジアゾリジニル尿素(ゲルモール(Germall)11(登録商標)の商品名で販売されている);
ベンジル・アルコール v2-ブロモ-2-ニトロプロパン-1,3-ジオール(ブロノポール(Bronopol)(登録商標)の商品名で販売されている);
ホルマリン又はホルムアルデヒド;
ヨードプロペニル・ブチルカルバメート(ポリフェーズ(Polyphase)P100(登録商標)の商品名で販売されている);
クロロアセトアミド;
メタンアミン;
メチルジブロモニトリル・グルタロニトリル(1,2-ジブロモ-2,4-ジシアノブタン)(テクタマー(Tektamer)(登録商標)の商品名で販売されている);
グルタールアルデヒド;
5-ブロモ-5-ニトロ-1,3-ジオキサン(ブロニドックス(Bronidox)(登録商標)の商品名で販売されている);
フェネチルアルコール;
o-フェニルフェノール/ナトリウム o-フェニルフェノール・ナトリウム・ヒドロキシメチルグリシネート(スットシド(Suttocide)A(登録商標)の商品名で販売されている);
ポリメトキシ二環式オキサゾリジン(ヌオセプト(Nuosept)C(登録商標)の商品名で販売されている);
ジメトキサン;
チメロサール;
ジクロロベンジル・アルコール;
キャプタン;
クロロフェネシン;
ジクロロフェン;
クロロブタノール;
グリセリル・ラウレート;
ハロゲン化ジフェニル・エーテル;
2,4,4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシ‐ジフェニル・エーテル(トリクロサン(Triclosan)(登録商標)の商品名で販売され、ニュー・ジャージー州フラーラム・パークのチバ・ガイギー社から入手可能);及び
2,2'-ジヒドロキシ-5,5'-ジブロモ‐ジフェニル・エーテル;
が含まれる。
ある実施形態によれば、本発明のバイオフォトニック組成物は、コラーゲン及び/又はコラーゲン合成を促進する 1 種類以上の薬剤を任意選択的に含むことがある。コラーゲンは真皮線維芽細胞で産生され、真皮の 70 %を形成し、創傷治癒過程の全段階に利益をもたらす繊維状タンパク質である。したがって、コラーゲン及びコラーゲン合成を促進する薬剤もまた、本発明において有用であり得る。コラーゲン合成を促進する薬剤(すなわち、プロコラーゲン合成剤)には、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、脂質、低分子化学物質、天然物及び天然物からの抽出物が含まれる。
硫酸第一鉄、クエン酸第一鉄、又はピロリン酸第二鉄などの無機鉄;
ヘム鉄、フェリチン鉄、ラクトフェリン鉄などの有機鉄;及び
これらの鉄の 2 種類以上を任意の割合で含む混合物;
を含む。さらに、ホウレンソウ又は肝臓などの鉄を含む天然物も使用することができる。また、コラーゲンの例としては:
ウシ、ブタなどの哺乳動物の骨や皮膚などを酸又はアルカリで処理した抽出物;
ペプシン、トリプシン、キモトリプシン等のプロテアーゼで抽出物を加水分解したペプチド;及び
これらのコラーゲンの2種以上を任意の割合で含む混合物;
を含む。植物源から抽出されたコラーゲンを使用することもできる。
ある実施形態では、本発明の組成物、方法及び使用は、湿潤剤(例えば、グリセリン、エチレン・グリコール及びプロピレン・グリコール)、パラベンなどの防腐剤、ならびに水酸化ナトリウム、重炭酸ナトリウム及び HCl などのpH 調節剤などの成分を更に含むこともできる。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 4 から約10 の範囲内にあるか、又は調整される。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 4 から約 9 の範囲内にあるか、又は調整される。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 4 から約 8 の範囲内にあるか、又は調整される。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 4 から約 7 の範囲内にあるか、又は調整される。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 4 から約 6.5 の範囲内にあるか、又は調整される。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 4 から約 6 の範囲内にあるか、又は調整される。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 4 から約 5.5 の範囲内にあるか、又は調整される。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 4 から約 5 の範囲内にあるか、又は調整される。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 5.0 から約8.0 の範囲内にある。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 6.0 から約8.0 の範囲内にある。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 6.5 から約7.5 の範囲内にある。ある実施形態では、前記組成物の pH は、約 5.5 から約7.5 の範囲内にある。
光活性化
本発明の方法における使用に適したバイオフォトニック組成物は、上記のバイオフォトニック組成物のいずれの実施形態からも選択することができる。例えば、本発明の方法において有用なバイオフォトニック組成物は、光を照射されたときに少なくとも部分的に光退色を受ける発色団を含み得る。前記発色団は、約 200 nm から約800 nm、例えば約 200 nm から約 700 nm、約200 nm から約 600 nm 又は約 200 nm から約500 nm の波長で吸収することができる。ある実施形態では、前記発色団は、約 200 nm から約600 nm の波長で吸収する。ある実施形態では、発色団は、約 200 nm から約300 nm、約 250 nm から約 350 nm、約300 nm から約 400 nm、約 350 nm から約450 nm、約 400 nm から約 500 nm、約450 nm から約 650 nm、約 600 nm から約700 nm、約 650 nm から約 750 nm、又は約700 nm から約 800 nm の波長で光を吸収する。ある実施形態では、本発明の方法のための適切なバイオフォトニック組成物は、少なくとももう 1 種類の発色団(例えば、第 2 の発色団)をさらに含むことがある。第 2 の発色団の吸収スペクトルは、第 1 の発色団の発光スペクトルと少なくとも約 80 %、約 70 %、約 60 %、約50 %、約40 %、約30 %又は約20 %重なり合う。ある実施形態では、第 1 の発色団は、第 2 の発色団の吸収スペクトルと少なくとも 1 から 10 %、5 から 15 %、10 から 20 %、15 から 25 %、20 から 30 %、25 から 35 % 、30 から 40 %、35 から 45 %、50 から 60 %、55 から 65 %又は 60 から 70 %重なり合う発光スペクトルを有する。
本発明のバイオフォトニック組成物及び方法は、膿皮症、深在性膿皮症及び抗生物質耐性膿皮症を治療するために有用である。したがって、本発明の目的は、標的部位にバイオフォトニック治療を提供する方法を提供することであり、この方法は、膿皮症、深在性膿皮症及び抗生物質耐性膿皮症の治療のための方法である。
かゆみ;
膿疱;
痂皮の皮膚;
小さい、隆起した病変;
髪の喪失;
影響を受けた領域で乾燥した分泌物;
を含む。皮膚の表面が壊れたり、水分に慢性的に曝露されることで皮膚が傷ついたり、正常な皮膚の細菌が変化したり、皮膚への血流が損なわれたり、又は免疫系が抑制されたりすると、膿皮症が発症する。膿皮症はしばしばアレルギー性皮膚炎の二次的疾患であることがあり、掻くことの結果として起こる皮膚表面の擦り傷に発症する。子イヌはしばしば、鼠径部や脇の下などの薄い髪の領域に「子イヌ膿皮腫」を発症する。ノミ、ダニ、酵母又は真菌の皮膚感染症、甲状腺疾患又はホルモンの不均衡、遺伝及び多くの薬物療法は、イヌやネコが膿皮症を発症するリスクを高める可能性がある。さらに、ショート・コート、皮膚のひだ(skin fold)、及び圧迫性の皮膚硬結(たこ)(pressure calluses)を有するイヌ及びネコは、膿皮症のリスクがより高い可能性がある。
バイオフォトニック組成物(biophotonic composition)を、それを必要とする患者に、適用すること(ここで、前記バイオフォトニック組成物は少なくとも 1 種類の酸化剤及びその酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団を含む);及び
前記発色団が前記酸化剤の活性化を引き起こすのに十分な時間、前記バイオフォトニック組成物を化学光に暴露すること;
を含む膿皮症、深在性膿皮症又は抗生物質耐性膿皮症を治療する方法を提供する。
あるそのような態様において、前記患者は、哺乳動物、例えば、ネコ又はイヌである。
少なくとも 1 種類の酸化剤;及び
前記酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団;
を、薬理学的に許容される担体との組み合わせで含む。あるそのような態様において、前記患者は、哺乳動物、例えば、ネコ又はイヌである。
少なくとも 1 種類の酸化剤;及び
前記酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団;
を、薬理学的に許容される担体との組み合わで含む。あるそのような態様において、前記患者は、哺乳動物、例えば、ネコ又はイヌである。
本発明のバイオフォトニック組成物、方法又は使用のいずれもが、他の治療法と併用して有用であることがある。
本発明はまた、膿皮症、深在性膿皮症又は抗生物質耐性膿皮症の治療のための本発明の組成物のいずれをも調製及び/又は適用するためのキットを提供する。前記 キットは、上記されるようなバイオフォトニック局所組成物を含むことがあり、前記組成物を適用若しくは除去するための器具、前記組成物の使用指示書、及び/又は光源を含むことがある。ある実施形態では、バイオフォトニック組成物は、少なくとも 1 種類の酸化剤及び酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団を含む。
典型的には、深在性膿皮症の従来の治療は、罹患部位及び病変の重症度に応じて様々な期間にわたり全身性の抗生物質の投与(注射又は経口、しばしば組み合わせて)を含み、一般に 4 から 9 週間 (28日間から 63日間)に及ぶ。従来の治療法を用いた表在性膿皮症の典型的な治療時間は 4 から 6 週間(28 日から 42 日)に及ぶ。抗生物質療法と併用して又は単独療法として、膿皮症(例えば、深在性又は表在性膿皮症)を治療するためのバイオフォトニック療法の有効性を評価するために、皮膚感染を有するイヌについて研究を行った。この研究は、抗生物質療法とバイオフォトニック療法の併用が、表在性及び深在性膿皮症の従来治療の期間を有意に短縮できるか否かを判定することであった。
本発明の組成物を適用する(前記組成物は:
担体ゲル:
3 重量%、6 重量%又は 12 重量%の過酸化尿素(UP)(組成物全体の中の重量による);
ゲル化剤;及び
水;を含む。
発色団ゲル;
少なくとも1つの発色団(例えば、組成物全体の中の約 109 μg/g の量のエオシン Y);
ゲル化剤;及び
水;を含む。
を含む。
適用した組成物を治療部位から +/- 5 cm の距離で離して配置した化学光源(例えば、セラ(THERA)(登録商標)ランプ)を使って 2 分間照射する;及び
任意選択的に、必要な場合、治療を受けた患者(例えば、イヌ)に抗生物質を投与する;
を含む。
(Spaterna A. 2008 :"Dermatosi a carattere pustoloso e / o foruncoloso":Spaterna A. "Dermatologia del cane、dal 「ポイントベット」のItalie Ed。、Milano、139-170)。
44匹のイヌを募集し治療した。25 匹のイヌは深在性膿皮症に罹患していた:25 匹のイヌのうち、8 匹のイヌは抗生物質のみで治療した; 5 匹のイヌは抗生物質及びバイオフォトニック療法で週 1 回治療した;9 匹のイヌは抗生物質及びバイオフォトニック療法で週 2 回治療した;3 匹のイヌは、バイオフォトニック療法だけで治療した。19 匹のイヌは表在性膿皮症に罹患していた:7 匹のイヌは抗生物質のみで治療した;1 匹のイヌは抗生物質及びバイオフォトニック療法で週 1 回治療した;3 匹のイヌは抗生物質及びバイオフォトニック療法で週 2 回治療した;8 匹のイヌはバイオフォトニック療法のみで治療した。
治療を受けた症例の詳細を以下表1に示した。
経口抗生物質と併用して深在性膿皮症を治療するには、週 1 回の治療で 5 から 6 週間を要した;
抗生物質の投与無しで深在性膿皮症を治療するには、週 2 回の治療で 3 から 4 週間を要した;
抗生物質の投与無しで表在性膿皮症を治療するには、週 1 回の治療で 1 から 3
週間を要した。
深在性膿皮症に罹患したイヌを、上記の一般的プロトコールに従い、6 % UP 及び発色団ゲルを含む本発明のバイオフォトニック組成物で治療した。病変のスコア化は以下のパラメータを考慮して行った:丘疹(papules)、膿疱(pustules)、虹彩巻縮輪(collarettes)、痂皮(crusts)、脱毛症及び/又は潰瘍。重症度スケール(0-4)は以下を採用した:1 =軽度、2 =中程度、3 =重度、4 =非常に重度。
この明細書で引用しているすべての参考文献、及びその参考文献は、その全体が、追加的又は代替的な詳細、特徴、及び/又は技術的背景を教えることに適した本明細書の参考文献として取り込まれる。
本発明を特定の実施形態に関して特に示し、記載してきたが、上記で開示した及び他の特徴及び機能又はそれらの代替の変形を、所望により、多くの他の異なるシステム又はアプリケーションに組み合わせることができると理解される。また、当業者によって、現在のところ予期せぬ、又は予想せぬ種々の代替、修正、変更又は改良が引き続きなされ得るが、それらもまた以下の請求項に包含されることが意図されている。
Claims (6)
- 少なくとも 1 種類の酸化剤、ここで、前記酸化剤は過酸化尿素である、ここで、前記過酸化尿素は、組成物全体の、約 2 重量%から約 6 重量%の量で、存在する;
前記酸化剤を活性化することができる少なくとも 1 種類の発色団、ここで、前記発色団は、0.005 mW/cm2から10 mW/cm2の電力密度を有する蛍光を放出するエオシン Y である;並びに、
エチレンジアミン四酢酸(EDTA)及びエチレン・グリコール四酢酸(EGTA)から選択される、少なくとも 1 種類のキレート剤;
を、薬理学的に許容される担体と組み合わせて含む、バイオフォトニック組成物であって、前記酸化剤の活性化を引き起こすのに十分な時間、前記バイオフォトニック組成物を化学光に暴露することを含む、患者において抗生物質を使用しない、患者で細菌による感染の膿皮症、深在性膿皮症または抗生物質耐性膿皮症を治療するに際しての使用をするための、バイオフォトニック組成物。 - 前記バイオフォトニック組成物がヒアルロン酸、グルコサミン及びアラントインから選択される、少なくとも 1 種類の治癒因子を更に含む、請求項1に記載の、バイオフォトニック組成物。
- 前記バイオフォトニック組成物が少なくとも 1 種類のゲル化剤を更に含む、請求項1又は2の何れか一項に記載の、バイオフォトニック組成物。
- 前記ゲル化剤がグルコース、化工デンプン、メチル・セルロース、カルボキシメチル・セルロース、プロピル・セルロース、ヒドロキシプロピル・セルロース、カルボマー、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、寒天、カラギーナン、ローカスト・ビーン・ゴム、ペクチン及びゼラチンから選択される、請求項3に記載の、バイオフォトニック組成物。
- 請求項1に記載の前記治療が 1 週間以上にわたり、週 1 回行われる、請求項1から4の何れか一項に記載の、バイオフォトニック組成物。
- 請求項1に記載の前記治療が 1 週間以上にわたり、週 2 回行われる、請求項1から4の何れか一項に記載の、バイオフォトニック組成物。
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Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003113079A (ja) | 2001-09-28 | 2003-04-18 | Kao Corp | 膿皮症治療剤 |
JP2009502769A (ja) | 2005-07-22 | 2009-01-29 | シンクレア ファーマシューティカルズ リミテッド | ニキビ治療におけるデルモピノールの使用 |
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JP2012512857A (ja) | 2008-12-20 | 2012-06-07 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッド | 皮膚および創傷における使用のための組成物 |
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WO2014131115A1 (en) | 2013-03-01 | 2014-09-04 | Klox Technologies Inc. | Phototherapeutic device, method and use |
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Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US2430450A (en) * | 1945-02-20 | 1947-11-11 | Brown Ethan Allan | Antiseptic urea peroxide-glycerol solution |
US4075353A (en) * | 1976-06-09 | 1978-02-21 | Dermatologics For Veterinary Medicine, Inc. | Process for the treatment of acarid skin infections in animals |
ES2371948T3 (es) * | 1999-08-13 | 2012-01-11 | Provectus Pharmatech, Inc. | Medicamentos tópicos mejorados y métodos para el tratamiento fotodinámico de una enfermedad. |
US6573301B1 (en) * | 2002-04-23 | 2003-06-03 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Carbamide peroxide compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use |
CA2632183A1 (en) * | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Philip R. Houle | Treatment systems for delivery of sensitizer solutions |
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Patent Citations (9)
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