JP2012533522A - 口腔内消毒および口腔疾患の処置のための酸化剤、光増感剤および創傷治癒剤の組み合わせ - Google Patents
口腔内消毒および口腔疾患の処置のための酸化剤、光増感剤および創傷治癒剤の組み合わせ Download PDFInfo
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Abstract
Description
この記載は、抗菌歯周組成物、ならびに口腔全体の消毒および光力学補助歯周処置のための方法の分野に関する。
歯周処置の主な目的は、微生物病因および寄与因子を変化させるかもしくは排除することによって、歯周感染を制御することである。
一実施形態によれば、口腔内消毒および/もしくは口腔疾患の処置のための医薬の製造のための、光活性化される組成物の使用が開示され、上記組成物は、少なくとも1種の酸化剤、上記酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびにヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子を、薬理学的に受容可能なキャリアと会合した状態で(in association with)含む。
a)患者の口腔の中に、少なくとも1種の酸化剤、上記酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびにヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子を含む組成物を適用する工程;ならびに
b)上記工程a)の口腔を、上記光活性化剤が上記酸化剤の活性化を引き起こすに十分な時間にわたって化学線(actinic light)に供する(treat)工程、
を包含する。
一実施形態によれば、口腔内消毒および/もしくは口腔疾患の処置のための医薬の製造のための、光活性化される組成物の使用が提供され、ここで上記組成物は、
少なくとも1種の酸化剤、
上記酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびに
ヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子、
を、薬理学的に受容可能なキャリアと会合した状態で含む。
少なくとも1種の酸化剤;
上記酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびに
ヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子;
を、薬理学的に受容可能なキャリアと会合した状態で含む。
少なくとも1種の酸化剤;
上記酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびに
ヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子;
を、薬理学的に受容可能なキャリアと会合した状態で含む。
少なくとも1種の酸化剤;
上記酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびに
ヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子;
を、薬理学的に受容可能なキャリアと会合した状態で含む。
a)患者の口腔の中に、少なくとも1種の酸化剤、上記酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびにヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子を含む組成物を適用する工程;ならびに
b)上記工程a)の口腔を、上記光活性化剤が上記酸化剤の活性化を引き起こすに十分な時間にわたって化学線に供する工程、
を包含する。
上記組成物は、酸素ラジカル源として、酸化剤を含む。ペルオキシド化合物は、ペルオキシ基(R−O−O−R)を含み、2個の酸素原子(その各々は、他方にかつラジカルもしくはいくつかの元素に結合される)を含む鎖用構造である酸化剤である。活性な媒体の調製に適した酸化剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない:
過酸化水素(H2O2)は、有機ペルオキシドを調製するための出発物質である。H2O2は、強力な酸化剤であり、過酸化水素の独特の特性は、これが水および酸素へと分解し、いかなる持続性の毒性の残存化合物をも形成しないことである。この組成物において使用するための過酸化水素は、ゲル中で(例えば、6% 過酸化水素で)使用され得る。過酸化水素が本発明の組成物において使用され得る適した濃度範囲は、約12%未満、または約1%〜約12%、好ましくは約3.5%〜約12%、および最も好ましくは約3.5%〜約6%である。
上記光活性化剤は、光エネルギーを上記酸化剤へと移動させる。適切な光活性化剤は、蛍光色素(もしくは着色剤)であり得るが、他の色素群もしくは色素(生物学的色素および組織学的色素、食品着色料、カロチノイド)がまた、使用され得る。光活性化剤の組み合わせは、上記組み合わされた色素分子による光吸収を増大させ得、吸収および光−生体調節選択性(photo−biomodulation selectivity)を増強し得る。これは、新たな光選択的および/もしくは選択的光活性化剤混合物を生成する可能性を複数作り出す。
(キサンテン誘導体)
上記キサンテン誘導体色素は、長期間にわたって、世界中で使用され、試験されてきた。それらは、低毒性および増大した蛍光を示す。上記キサンテン基は、3つのサブグループからなる:a)フルオレン;b)フルオロン;およびc)ローダミン。
上記アゾ(もしくはジアゾ)色素は、N−N基(アゾ基といわれる)を共有する。それらは、主に分析化学において、もしくは食品着色剤として使用され、蛍光性ではない。適切なアゾ色素としては、以下が挙げられる:メチルバイオレット、ニュートラルレッド、パラレッド(顔料赤色1)、アマランス(アゾルビンS)、カルモイシン(アゾルビン、食用赤色3、アシッドレッド14)、アルラレッドAC(FD&C 40)、タルトラジン(FD&C Yellow 5)、オレンジG(酸オレンジ10)、ポンソー4R(食用赤色7)、メチルレッド(アシッドレッド2)、ムレキシド−プルプリン酸アンモニウム。
生物学的物質についての染色プロトコルにおいて一般に使用される色素分子はまた、光活性化剤として使用され得る。適切な生物学的着色剤としては、以下が挙げられる:
サフラニン(サフラニンO、塩基レッド2)はまた、アゾ色素であり、組織学および細胞学において使用される。これは、グラム染色プロトコルにおける伝統的な対比染色である。
カロチノイド色素はまた、光活性化剤として作用し得る。
治癒因子は、上記組成物の適用部位上での組織の治癒プロセスもしくは再生プロセスを促進もしくは増強する化合物を含む。上記組成物の光活性化の間に、粘膜による処置部位での分子の吸収の増大が存在する。上記処置部位での血流の増大は、長期にわたって観察される。フリーラジカルカスケードの動的な相互作用に起因する、リンパドレナージの増大および浸透圧平衡における考えられる変化は、増強され得るか、または治癒因子の包含でさらに強化される。適切な治癒因子としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない:
ヒアルロン酸(ヒアルロナン、ヒアルロネート)は、結合組織、上皮組織および神経組織全体に広く分布している硫酸化されていないグリコサミノグリカンである。これは、細胞外マトリクスの主な成分のうちの1つであり、細胞増殖および移動に顕著に寄与する。ヒアルロナンは、皮膚の主要な成分であり、ここで、これは、組織修復に関与している。これは、細胞外マトリクス中に豊富にあるが、組織流体力学、細胞の動きおよび増殖に寄与し、非常に多くの細胞表面レセプター相互作用(顕著なのは、主要なレセプターCD44を含むもの)に関与する。ヒアルロニダーゼ酵素は、ヒアルロナンを分解する。少なくとも7つのタイプのヒアルロニダーゼ様酵素が、ヒトに存在し、そのうちのいくつかは、腫瘍抑制因子である。ヒアルロン酸の分解生成物、オリゴサッカリドおよび非常に低分子量のヒアルロン酸は、血管新生促進特性を示す。さらに、近年の研究から、ヒアルロナンフラグメント(しかし、ヒアルロナンの元来の高分子量はない)は、組織傷害において、マクロファージおよび樹状細胞における炎症応答を誘導し得ることが示される。ヒアルロン酸は、上記皮膚を標的とする生物学的適用に十分適している。その高い生体適合性に起因して、これは、組織再生を刺激するために使用される。近年の研究から、ヒアルロン酸は、免疫応答を媒介する白血球のための空間を物理的に作り出すために、治癒の初期段階に出現することが実証された。これは、創傷治癒適用のための生物学的足場の合成およびしわ処置において使用される。実施形態において、上記組成物は、約2%未満の範囲のヒアルロン酸、または約0.001%〜約2%、または好ましくは、約0.002%〜約2%、または約0.002%〜約1%のヒアルロン酸を含む。
キレート化剤は、閉じた感染ポケットおよび到達困難な病変におけるスメア層除去を促進し;金属イオンクエンチャーおよび緩衝化剤として作用するように、含まれ得る。適切なキレート化剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない:
エチレンジアミノ四酢酸(EDTA):これは、二価金属イオンおよび三価金属イオンを封鎖するために使用されるアミノ酸である。EDTAは、4個のカルボキシレート基および2個のアミン基を介して金属に結合する。EDTAは、Mn(III)、Fe(III)、Cu(III)、Co(III)と特に強い錯体を形成する。血小板の集まりおよび血餅形成を防止する。これは、器具使用の間に、スメア層除去剤として歯内治療において使用される。これは、溶液を緩衝化するために使用される。
上記抗菌歯周組成物はまた、1種以上の親水性ゲル化剤を含み得る。上記親水性ゲル化剤は、上記組成物の粘性を高め、皮膚もしくは創傷領域への上記組成物の適用を促進するのに寄与する。また、過酸化水素(H2O2)とともに使用される場合、これは、H2O2のゆっくりとした放出に寄与し得、より即座の反応を提供し得る。なぜなら、純粋なH2O2は、直接使用され得るからである。適切な親水性ゲル化剤としては、グルコース、改変デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボポル(登録商標)ポリマー、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、寒天、カラギーナン、ローカストビーンガム、ペクチン、およびゼラチンが挙げられるが、これらに限定されない。
適切な感光性化合物の包含および適切な波長の光源での活性化は、ペルオキシド源(上記酸化剤)の分解プロセスにおける促進および光力学的現象を介して起こる他の反応をもたらす。上記含められる感光性化合物は、特定の波長の光子によって照らされ、より高いエネルギー状態へと励起される。上記光活性化剤の励起された電子が低エネルギー状態に戻るとき、それらは、より低いエネルギーレベルを有する光子を発するので、より長い波長の光の放射(ストークスシフト)を引き起こす。適切な環境では、このエネルギー移動の大部分は、酸素もしくは反応性過酸化水素へ移動し、活性酸素種(例えば、一重項酸素および他の活性酸素)の形成を引き起こす。
本発明は、種々の口腔疾患を処置するために、もしくはその処置に少なくとも関与するために使用され得る。このような口腔疾患としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない:
(歯肉炎)
歯肉炎は、歯茎の炎症によって定義される障害であり、歯周病として特徴付けられ、上記歯周病は、歯茎、組織、歯槽、および上記歯を適所に保持する構造を作る靱帯の破壊によって特徴付けられる。歯肉炎は、重篤な歯周病の第1の段階のうちの1つである。
歯周病は、塹壕口内炎として公知である。歯周病は、重篤な歯肉炎をもたらし、歯茎を出血させ、膿がにじみ出てしまう可能性があり、非常に有痛性であり、しばしば、時期尚早の歯の喪失をもたらす。大部分の先進国は、歯周病の症例がより少ない一方で、それでもなお、多数の被雇用の労働階級の米国人が、給付パッケージの一部として歯科保険を与えられていないことに単純に起因して、歯周病は存在する。歯科治療は、非常に高価であり、全ての患者が良好な歯科医療を受ける余裕があるわけではない。
歯周炎もしくは歯槽膿漏は、口腔の中で歯を支持する組織を含む歯周組織の炎症である。歯周組織に含まれる部分は、歯肉(歯茎組織)、歯が付着する歯槽である歯槽骨、歯根のセメント質もしくは外層、ならびに歯肉およびセメント質を歯槽骨に結合している結合組織線維から構成される歯周靱帯もしくはPDLである。上記状態は、歯の周りの骨の進行性の喪失(これは、処置されていないままであれば、グラグラとした歯もしくは歯の喪失をもたらす)として記載される。
鵞口瘡は、真菌であるCandida albicansが急速にかつ制御不能に口腔中で増殖する状態である。微生物叢として公知の細菌は、健康な身体における条件下でCandida albicansの増殖を制御下に維持している。鵞口瘡は、舌を覆うクリーム状の白色ペーストをもたらし、口蓋、歯茎、咽頭の後部、扁桃、および頬の内部へと急速に拡がり得る。免疫系がどういうわけか損なわれてしまった乳児、幼児、高齢者、および患者は、鵞口瘡に罹患してしまう可能性が非常に高い。
扁平苔癬は、最も多くの場合には、炎症を伴って口腔の内層を侵す口腔疾患として定義される。扁平苔癬は、最も多くの場合には、口腔組織を刺激する皮疹として認識される。大部分の患者は、45歳〜60歳の間に彼らの最初の病状に罹るが、より若年の患者を扱う報告の数は、徐々に増えている。扁平苔癬は、最も頻繁には、頬の内側と関連しているが、多くの症例では、口腔全体(歯茎、舌、口唇、稀な症例では、咽頭もしくは食道を含む)が罹患していることが見いだされる。扁平苔癬はまた、皮膚疾患として皮膚でも生じ、しばしば、上記口腔タイプと区別するために、具体的には、皮膚扁平苔癬といわれなければならない。
口内炎は、基本的に、口腔の炎症を意味するが、より具体的には、口内炎は、歯茎、舌、頬、口唇、および口腔底(the floor of the mouth)もしくは口蓋を含み得る、口腔の粘膜内層の炎症である。口内炎には種々のタイプがあり、分類は、上記疾患が個体によってどのように獲得されたかに基づく。口内炎の2つのタイプは、接触口内炎およびアフタ性口内炎である。接触口内炎は、アレルゲンもしくは刺激物と接触することによって引き起こされる口腔粘膜の炎症である。これは、その分布パターン、病因因子、および臨床的特徴によって分類される。接触口内炎のいくつかの症例は、臨床的徴候がないことが原因で、検出されないままである。人種、年齢および性別に拘わらず、接触口内炎は、どんな人も有し得る。観察されてきたものの、高齢者においてより頻繁である。
単純ヘルペスは、単純ヘルペス・ウイルスによって引き起こされるウイルス疾患である;単純ヘルペス・ウイルス1(HSV−1)および単純ヘルペス・ウイルス2(HSV−2)の両方は、単純ヘルペスを引き起こす。上記単純ヘルペスの感染は、感染部位に基づいて、いくつかの別個の障害のうちの1つに分類される。口腔ヘルペス(Oral Herpes)は、その目に見える症状は、口語的に唇ヘルペス(cold sore)と呼ばれ、顔面および口腔に感染する。口腔ヘルペスは、単純ヘルペス・ウイルス感染のうちの最も一般的な形態である。
本発明は、他のタイプの口腔炎症(口腔粘膜炎、ウイルス、細菌、真菌もしくは原生動物感染によって引き起こされるか、または免疫系の障害(免疫不全、自己免疫、もしくはアレルギー)によって引き起こされる口腔潰瘍が挙げられるが、これらに限定されない)を処置するために使用され得る。口腔粘膜下線維症、粘膜下組織の炎症および進行性線維症によって特徴付けられる口腔の慢性衰弱性疾患もまた、含まれる。舌炎、舌の炎症もしくは感染もまた含まれる。これは、舌を腫脹させ、色を変化させる。
例示的な抗菌歯周組成物を、以下の成分を混合することによって調製する:
第2の例示的な抗菌歯周組成物を、以下の成分を混合することによって調製する:
光力学的療法(PDT)は、従来の処置を補完する(compliment)抗菌処置の補助的な新アプローチとして導入された。PDTは、光活性化可能な物質(光増感剤)が、標的細胞に結合し、適切な波長の光によって活性化され得るという原理に基づく。このプロセスの間に、フリーラジカルが形成され(それらの中でも一重項酸素)、これは次いで、上記細胞に対して毒性の効果を生じる。
第1のセッションは、細心の口腔衛生指導(OHI)を含んだ。その後、上記ゲルを歯肉縁上のスケーリングにおいて適用し、歯石および着色剤の剥離を促進し、軽度の麻酔を付与し、この手順の間の出血をコントロールした。
(患者の選択)
3名の健康な個体(平均年齢48.6±4.2歳)(1名は女性、2名は男性であり、1名は喫煙者)が、試験群を形成した。コントロール群は、3名の健康な個体(平均年齢42.2±3.4歳)(1名は女性、2名は男性であり、1名は喫煙者)を含んだ。全ての個体は、慢性歯周炎(ChP)のエビデンスを示し、この予備研究に含めた(表1)。
慢性歯周炎を、歯周病の国際分類(Armitage 1999)に従って規定した。口腔全体の臨床検査を、各患者において、マニュアルプローブ(UNC 15,Hu Friedy,Chicago,IL,USA)を使用して、ベースラインで、ならびに活発な処置の前におよび活発な歯周処置の2週間後の2つの時点で同じ測定検査官が行った(表5)。以下のパラメーターを、歯1本あたり6箇所で記録した:臨床的アタッチメントロス(clinical attachment loss)(CAL(mm単位)、プローブで調べている際の出血(bleeding on probing)(部位のパーセンテージでのBOP)およびプラーク指数(部位のパーセンテージでのPI)。
(過酸化尿素ゲル)
青色〜緑色光(450〜530nm)に対する特異的吸収の光増感剤(エオシン)を含むゲルは、同時に、細菌を明らかにすることができる細菌染色剤である。その基本は、過酸化尿素(CH6N2O3)であり、これは、分解の際にO2およびフリーラジカルおよび組織の再生機構に介入する治癒因子を放出する。
(初期検査OHIおよび歯肉縁上のデブリドマン)
全ての患者は、詳細な症例説明、歯肉縁上のデブリドマン、歯磨きおよび反復した口腔衛生指導での衛生相を終えた。上記ゲルを、上記試験群のみにおいて歯肉縁上のデブリドマン手順の補助として使用した。
初期検査の2週間後、上記患者は、口腔全体のスケーリング/ルートプレーニングを以下のように受けた:
(試験群)
上記試験群は、PD≧4mmを示す全ての部位において、必要な場合には局所麻酔下で口腔全体のスケーリング/ルートプレーニングを受けた。SRPを約60分以内に完了した。上記ゲルを、上記機械的手順の間に使用した。新たに鋭くしたグレイシーキュレット(Gracey curette)(Hu−Friedy,Leimen,Germany)および圧電式超音波スケーラー(Satelec(登録商標)Suprasson(登録商標)P−Max Lux,Merignac Cedex-France)を、根部表面がエキスプローラーチップ(EXD 11/12,Hu−Friedy,Leimen,Germany)に対して滑らかかつきれいになったと感じられるまで、組み合わせて使用した。
コントロール群は、PD≧4mmを示す全ての部位において、局所麻酔下で顎ごとに口腔全体のスケーリング/ルートプレーニングを受けた。SRPを約60分以内に完了した。新たに鋭くしたグレイシーキュレット(Hu−Friedy,Leimen,Germany)および圧電式超音波スケーラー(Satelec(登録商標)Suprasson(登録商標)P−Max Lux,Merignac Cedex-France)を、上記根部表面がエキスプローラーチップ(EXD 11/12,Hu−Friedy,Leimen,Germany)に対して滑らかかつきれいになったと感じられるまで、組み合わせて使用した。
(結果)
(ベースライン時の患者の特徴)
非外科的に処置されたかもしくは上記ゲルおよび光力学的処置の補助的使用を伴う6名の参加者のベースラインの特徴を、表4に示す。個体群統計学(demographic)および歯周変数のいずれも、上記2群の間で差異は示さないようである。
(過酸化尿素ゲル)
青色〜緑色光(450〜530nm)に対する特異的吸収の光増感剤(エオシンY)を含むゲルは、同時に、細菌を明らかにすることができる細菌染色剤である。その基本は、過酸化尿素(CH6N2O3)であり、これは、分解の際にO2およびフリーラジカルおよび組織の再生機構に介入する治癒因子を放出する。
(ベースライン時の患者の特徴)
非外科的に処置されたかもしくは上記ゲルおよび光力学的処置の補助的使用を伴う10名の参加者のベースラインの特徴を、表7に示す。個体群統計学および歯周変数のいずれも、上記2群の間で差異は示さないようである。
実施例VIIIの例示的抗菌歯周組成物を、以下の成分を混合することによって調製する:上記酸化剤(4mL)および治癒因子(1.5mL)を混合し、光活性化剤(1mL)と合わせた。得られた組成物を、LED光硬化デバイス(青色光)によって提供される化学線で、5分未満にわたって予め照射し、その後、患者の口腔に適用する。適用後、上記組成物を、5分未満の時間にわたって上記口中に残しておく。上記組成物を処置後に除去した。
(歯槽閉鎖)
ここで図5を参照すると、歯周炎、継続性の膿瘍、骨の喪失および歯の増大した移動性(mobility)に罹患している患者の歯を抜き、歯槽を開いたままにした(図5A)。上記歯槽をきれいにし、実施例VIIIの抗菌組成物を上記歯槽に適用し(図5B)、化学線に約5分間にわたって曝す。次いで、上記抗菌組成物を除去する。処置の24日後には、血餅がなく、新たに形成された組織が上記歯槽を覆っている(図5C)。治癒に好都合であるように縫合する必要はなかった。このような促進された治癒は、このような抜歯後には、一般には起こらない。
上記初期検査および歯肉縁上のスケーリングでの上記ゲル適用は、バイオフィルムを乳化させ、バイオフィルムの形成を消散(disperse)させ、その容易な除去および染色を促進する。また、このことは、硬い沈着物の除去を促進させる。上記硬い沈着物の容易な除去を裏付ける仮定は、分解の際に放出される、尿素である化学式(NH2)2COを有する有機化合物によるタンパク質分解である。
Claims (54)
- 口腔内消毒および/もしくは口腔疾患の処置のための医薬の製造のための光活性化される組成物の使用であって、ここで該組成物は、
少なくとも1種の酸化剤,
該酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびに
ヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子、
を適切なキャリアと会合した状態で含む、
使用。 - 口腔内消毒のための光活性化される組成物の使用であって、ここで該組成物は、
少なくとも1種の酸化剤;
該酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびに
ヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子、
を、薬理学的に受容可能なキャリアと会合した状態で含む、
使用。 - 口腔疾患およびの処置および該疾患の治癒を助けるための光活性化される組成物の使用であって、ここで該組成物は、
少なくとも1種の酸化剤;
該酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびに
ヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子、
を薬理学的に受容可能なキャリアと会合した状態で含む、
使用。 - 歯周炎の処置のための光活性化される組成物の使用であって、ここで該組成物は、
少なくとも1種の酸化剤;
該酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびに
ヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子、
を薬理学的に受容可能なキャリアと会合した状態で含む、
使用。 - 前記口腔疾患は、歯肉炎、歯周炎、歯周病、鵞口瘡、扁平苔癬、口内炎、単純ヘルペス病変、口腔粘膜炎、口腔潰瘍、口腔粘膜下線維症、および舌炎から選択される、請求項1および3のいずれか1項に記載の使用。
- 前記酸化剤は、過酸化水素, 過酸化カルバミドおよび過酸化ベンゾイルから選択される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の使用。
- 前記酸化剤は、ペルオキシ酸およびアルカリ金属過炭酸物から選択される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の使用。
- 前記組成物は、少なくとも1種の親水性ゲル化剤をさらに含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用。
- 前記親水性ゲル化剤は、グルコース、改変デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボポル(登録商標)ポリマー、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、寒天、カラギーナン、ローカストビーンガム、ペクチン、およびゼラチンから選択される、請求項8に記載の使用。
- 前記光活性化剤は、キサンテン誘導体色素、アゾ色素、生物学的着色剤、およびカロチノイドから選択される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の使用。
- 前記キサンテン誘導体色素は、フルオレン色素、フルオロン色素、およびロドール色素から選択される、請求項10に記載の使用。
- 前記フルオレン色素は、ピロニン色素およびローダミン色素から選択される、請求項11に記載の使用。
- 前記ピロニン色素は、ピロニンYおよびピロニンBから選択される、請求項12に記載の使用。
- 前記ローダミン色素は、ローダミンB、ローダミンGおよびローダミンWTから選択される、請求項12に記載の使用。
- 前記フルオロン色素は、フルオレセインおよびフルオレセイン誘導体から選択される、請求項11に記載の使用。
- 前記フルオレセイン誘導体は、フロキシンB、ローズベンガル、およびメルブロミンから選択される、請求項15に記載の使用。
- 前記フルオレセイン誘導体は、エオシンY、エオシンBおよびエリスロシンBから選択される、請求項15に記載の使用。
- 前記フルオレセイン誘導体は、エオシンYである、請求項17に記載の使用。
- 前記アゾ色素は、メチルバイオレット、ニュートラルレッド、パラレッド、アマランス、カルモイシン、アルラレッドAC、タルトラジン、オレンジG、ポンソー4R、メチルレッド、およびムレキシド−プルプリン酸アンモニウムから選択される、請求項10に記載の使用。
- 前記生物学的着色剤は、サフラニンO、塩基性フクシン、酸性フクシン、3,3’ ジヘキシルカルボシアニンヨウ化物、カルミン酸、およびインドシアニン・グリーンから選択される、請求項10に記載の使用。
- 前記カロチノイドは、クロセチン、α−クロシン(S,S−ジアポ−S,S−カロテン酸)、ゼアキサンチン、リコピン、α−カロチン、β−カロチン、ビキシン、およびフコキサンチンから選択される、請求項10に記載の使用。
- 前記カロチノイドは、サフランレッド粉末、ベニノキ抽出物および褐藻類抽出物から選択される混合物として前記組成物中に存在する、請求項10に記載の使用。
- 前記組成物は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)およびエチレングリコール四酢酸(EGTA)から選択される、少なくとも1種のキレート化剤をさらに含む、請求項1〜22のいずれか1項に記載の使用。
- 患者の口腔全体の消毒および/もしくは光力学補助口腔処置のための方法であって、該方法は、
a)患者の口腔中に、少なくとも1種の酸化剤、該酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびにヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子を含む組成物を適用する工程;ならびに
b)該工程a)の口腔を、該光活性化剤が該酸化剤の活性化を引き起こすに十分な時間にわたって化学線に供する工程、
を包含する、方法。 - 前記口腔処置は、口腔疾患の処置のためである、請求項23に記載の方法。
- 前記口腔疾患は、歯肉炎、歯周炎、歯周病、鵞口瘡、扁平苔癬、口内炎、単純ヘルペス病変、口腔粘膜炎、口腔潰瘍、口腔粘膜下線維症、および舌炎から選択される、請求項25に記載の方法。
- 歯周炎の処置のための方法であって、該方法は、
a)患者の口腔中に、歯肉縁上のデブリドマン、スケーリング/ルートプレーニング、もしくはそれらの両方を行う前に、少なくとも1種の酸化剤、該酸化剤を活性化し得る少なくとも1種の光活性化剤;ならびにヒアルロン酸、グルコサミンおよびアラントインから選択される少なくとも1種の治癒因子を含む組成物を適用する工程;ならびに
b)該スケーリング/ルートプレーニングの後に、該工程a)の口腔を、該光活性化剤が該酸化剤の活性化を引き起こすに十分な時間にわたって化学線に供する工程、
を包含する、方法。 - 前記口腔は、約5分間未満の期間にわたって化学線に曝される、請求項24〜27のいずれか1項に記載の方法。
- 前記口腔は、約60秒〜約5分の期間にわたって化学線に曝される、請求項24〜27のいずれか1項に記載の方法。
- 前記口腔は、処置されるべき領域1cm2あたり約5分未満の期間にわたって化学線に曝される、請求項24〜29のいずれか1項に記載の方法。
- 前記口腔は、処置されるべき領域1cm2あたり約60秒〜約5分の期間にわたって化学線に曝される、請求項24〜29のいずれか1項に記載の方法。
- 化学線源は、処置されるべき領域の上にある、請求項24〜31のいずれか1項に記載の方法。
- 前記患者の口腔の中に適用する工程は、前記組成物を歯肉もしくはその一部に適用する工程を包含する、請求項24〜32のいずれか1項に記載の方法。
- 前記患者の口腔の中に適用する工程は、前記組成物を少なくとも1本の歯の近くに適用する工程を包含する、請求項24〜32のいずれか1項に記載の方法。
- 前記患者の口腔の中に適用する工程は、前記組成物を少なくとも1本の歯に適用する工程を包含する、請求項24〜32のいずれか1項に記載の方法。
- 前記少なくとも1本の歯は、少なくとも約10秒の期間にわたって前庭側から、および少なくとも約10秒にわたって口腔側から化学線に曝される、請求項34〜35のいずれか1項に記載の方法。
- 前記化学線は、約400nm〜約700nmの間の波長を有する可視光線である、請求項24〜36のいずれか1項に記載の方法。
- 前記酸化剤は、過酸化水素、過酸化カルバミドおよび過酸化ベンゾイルから選択される、請求項24〜37のいずれか1項に記載の方法。
- 前記組成物は、少なくとも1種の親水性ゲル化剤をさらに含む、請求項24〜38のいずれか1項に記載の方法。
- 前記親水性ゲル化剤は、グルコース、改変デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボポル(登録商標)ポリマー、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、寒天、カラギーナン、ローカストビーンガム、ペクチン、およびゼラチンから選択される、請求項39に記載の方法。
- 前記光活性化剤は、キサンテン誘導体色素、アゾ色素、生物学的着色剤、およびカロチノイドから選択される、請求項24〜40のいずれか1項に記載の方法。
- 前記キサンテン誘導体色素は、フルオレン色素、フルオロン色素、およびロドール色素から選択される、請求項41に記載の方法。
- 前記フルオレン色素は、ピロニン色素およびローダミン色素から選択される、請求項42に記載の方法。
- 前記ピロニン色素は、ピロニンYおよびピロニンBから選択される、請求項43に記載の方法。
- 前記ローダミン色素は、ローダミンB、ローダミンGおよびローダミンWTから選択される、請求項43に記載の方法。
- 前記フルオロン色素は、フルオレセインおよびフルオレセイン誘導体から選択される、請求項42に記載の方法。
- 前記フルオレセイン誘導体は、フロキシンB、ローズベンガル、およびメルブロミンから選択される、請求項46に記載の方法。
- 前記フルオレセイン誘導体は、エオシンY、エオシンBおよびエリスロシンBから選択される、請求項46に記載の方法。
- 前記フルオレセイン誘導体は、エオシンYである、請求項48に記載の方法。
- 前記アゾ色素は、メチルバイオレット、ニュートラルレッド、パラレッド、アマランス、カルモイシン、アルラレッドAC、タルトラジン、オレンジG、ポンソー4R、メチルレッド、およびムレキシド−プルプリン酸アンモニウムから選択される、請求項41に記載の方法。
- 前記生物学的着色剤は、サフラニンO、塩基性フクシン、酸性フクシン、3,3’ ジヘキシルカルボシアニンヨウ化物、カルミン酸、およびインドシアニン・グリーンから選択される、請求項41に記載の方法。
- 前記カロチノイドは、クロセチン、α−クロシン(S,S−ジアポ−S,S−カロテン酸)、ゼアキサンチン、リコピン、α−カロチン、β−カロチン、ビキシン、およびフコキサンチンから選択される、請求項41に記載の方法。
- 前記カロチノイドは、サフランレッド粉末、ベニノキ抽出物および褐藻類抽出物から選択される混合物として前記組成物中に存在する、請求項41に記載の方法。
- 前記組成物は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)およびエチレングリコール四酢酸(EGTA)から選択される少なくとも1種のキレート化剤をさらに含む、請求項24〜53のいずれか1項に記載の方法。
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