JP2003506488A - 疾患の光線力学的療法のための改良された局所用薬品および方法 - Google Patents

疾患の光線力学的療法のための改良された局所用薬品および方法

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Abstract

(57)【要約】 ヒトまたは動物の治療のための新しい光線力学的局所適用薬品およびかかる光線力学的薬品の医療低使用が記載されており、かかる薬品の主要成分がハロゲン化キサンテンである。ハロゲン化キサンテンは可視波長光による治療部位の照射時に光活性化する一群の有力な感光剤を構成する。好適な実施形態において、、かかる薬品は皮膚および関連器官；消化管および関連器官；気道および関連器官；手術時に曝露された組織表面など他のさまざまな内部または外部の組織表面を冒すさまざまな状態の治療；および細菌または寄生虫の感染に関連したさまざまな状態の治療のために用いられる。別の好適な実施形態において、かかる薬品は、液体、半固体またはエアロゾル送達賦形剤を含むさまざまな剤形で生成される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の背景） 本出願は、本願中に参考としてそれらの全体が援用される、１９９７年１２月
１１日に出願された出願番号第０８／９８９，２３１号、１９９８年８月６日に
出願された出願番号第０９／１３０，０４１号、１９９８年１１月２日に出願さ
れた出願番号第０９／１８４，３８８号、および１９９８年１２月２１日に出願
された出願番号第０９／２１６，７８７号の一部継続出願である１９９９年８月
１３日に出願された米国仮出願第６０／１４９，０１５号の利益を請求する。
【０００２】 本発明は、光線力学的療法（ＰＤＴ）を用いたヒトまたは動物の組織の治療の
ためのいくつかの光線力学的に局所適用される薬品および方法に関する。 ＰＤＴは、治療的介入の浸襲性を制限し、健常な非疾患組織への付随的損傷の
可能性を少なくすることを保証する癌および他の疾患を治療するために開発され
た。その最も単純な形態において、ＰＤＴは特殊な形態の照射と感光剤を組み合
わせて腫瘍など特定の組織における反応を起こす。感光剤は１つ以上の光子を吸
収すると励起活性状態を達成し、効果的でありまたは効果的になる。奏効するＰ
ＤＴの重要なとして、疾患組織への感光剤の選択的適用または選択的摂取のいず
れか、および活性化光の部位特異的適用があげられる。ＰＤＴ薬剤は一般的に全
身に（例えば、静脈内注射または経口投与によって）適用または疾患組織に直接
（例えば、局所クリーム、軟膏、またはスプレーによって）局在局所適用される
。薬剤の投与後（一般的に３０分乃至７２時間後）、活性化光を疾患部位に適用
し、薬剤を局所的に活性化するとともに、疾患組織を破壊する。光は部位の直接
照射、またはファイバーカテーテルもしくは同様の手段を用いて内部位置に光エ
ネルギーを送達することにより適用される。
【０００３】 最新のＰＤＴ治療方式は、ポルフィリンベース薬剤の全身適用またはソラレン
ベース薬剤の局所もしくは全身適用に基づく。ポルフィリンベース薬剤の例とし
て、ポルフィマーナトリウム（ＰＨＯＴＯＦＲＩＮ（登録商標））、ヘマトポル
フィリン誘導体（ＨＰＤ）、ベンゾポルピリン誘導体（ＢＰＤ）、Ｌｕｔｅｘ、
ＢＯＰＰ、５−アミノレブリン酸（ＡＬＡ）およびＳｎＥＴ２があげられる。Ｐ
ＨＯＴＯＦＲＩＮ（登録商標）は米国食品医薬品局により現在認可されているい
くつの薬剤の一つである。ポルフィリンベース薬剤は一般に天然または合成調製
された物質の複合混合物から誘導され、親油性で成分を含有することもある。こ
の親油性の結果として、ポルフィリンベース薬剤は一部の腫瘍において優先的に
蓄積する傾向がわずかにあることが示されている。しかし、かかる薬剤の疾患組
織へのターゲティングは、健常組織における摂取と比較すると依然として許容さ
れないほどに低い（すなわち、健常組織に対して疾患組織における摂取は２〜１
０倍大きい）。８−ＭＯＰ、５−ＭＯＰ、トリオキサレン、およびＡＭＴなどソ
ラレンは、細胞生理を障害することにより機能する核酸インターカレータである
。このインターカレーションは組織型の点から比較的無差別であるように見え、
結果としてこれらの薬剤は疾患組織に対する最小の特異性も示す。したがって、
現在の薬剤は十分な特異性を示すことがなく、持続的な全身性または局在性の感
光性、全身性または局在性の毒性、および容認できない治療コスト（高い薬剤コ
ストまたは過剰に必要な投与量のため）を含む欠点をさらに示すこともある。
【０００４】 このような薬剤を含むさまざまな現在のＰＤＴ薬剤および薬品の固有な欠点は
、さまざまなヒトや動物の状態の認容性のあるＰＤＴベースの治療を困難または
不可能にしてきた。これらの欠点は、所望組織の局在性の選択的治療に適した薬
品を有することが望まれる外部または内部の表面組織または表面組織近くを冒す
徴候の場合に特に重大である。このような徴候として、皮膚および関連器官、口
や消化管および関連器官、尿生殖路および関連器官、気道および関連器官のほか
、手術時に曝露された組織表面など他のさまざまな組織表面を冒すさまざまな状
態を含む。
【０００５】 したがって、本発明の目的は、新しい薬剤、かかる薬剤のターゲティングされ
た適用に基づくかかる薬剤の医療的使用、およびかかる薬剤を用いた治療のため
の方法を提供することにより、有効性と安全性を増大させ、治療コストを削減す
ることである。
【０００６】 （発明の要約） 本発明は、新しい光線力学的局所適用薬剤およびかかる光線力学的薬剤のいく
つかの医療的使用法、またはかかる薬剤の主要活性成分がハロゲン化キサンテン
、およびさらに好ましくはローズベンガルまたはその誘導体である、ヒトまたは
動物の組織の治療のためのかかる薬剤を用いた治療のための方法に関する。ハロ
ゲン化キサンテンは、可視光線による照射時に光活性化する一群の有力な光増感
剤を構成する。このような薬剤は医薬粗製物または薬剤と呼ぶこともできる。
【０００７】 本発明の発明人は、かかる薬品が皮膚および関連器官、口や消化管および関連
器官、尿生殖路および関連器官、気道および関連器官のほか、手術時に曝露され
た組織表面など他のさまざまな組織表面を冒すさまざまな状態の治療に有用であ
ることを見出した。これらの薬品は、液体、半固体またはエアロゾロ送達賦形剤
を含むさまざまな剤形で投与される。かかる薬品における光活性成分の光活性化
は、細菌感染の排除、組織刺激の削減または除去、過敏増殖性組織の削減または
除去、癌性または前癌性組織の削減、表面または表面下の脂質細胞または脂質沈
着の削減または除去、およびその他多くの同様の徴候など所望の医薬反応を生じ
る。
【０００８】 好適な実施形態において、かかる薬品は皮膚および関連器官を冒すさまざまな
状態の治療のために用いられる。 別の好適な実施形態において、かかる薬品は口や消化管および関連器官を冒す
さまざまな状態の治療のために用いられる。 別の好適な実施形態において、かかる薬品は気道および関連器官を冒すさまざ
まな状態の治療のために用いられる。 別の好適な実施形態において、かかる薬品は、手術時に曝露された組織表面な
ど他のさまざまな内部または外部の組織表面を冒すさまざまな状態の治療のため
に用いられる。 別の好適な実施形態において、かかる薬品は細菌または寄生虫の感染に関連し
たさまざまな状態の治療のために用いられる。 別の好適な実施形態において、かかる薬品は、液体、半固体またはエアロゾル
送達賦形剤を含むさまざまな剤形で生成される。
【０００９】 （発明の好適な実施形態の詳細な説明） 本発明は、新しい光線力学的局所適用薬剤およびかかる光線力学的薬剤のいく
つかの医療的使用法、またはかかる薬剤の主要活性成分がハロゲン化キサンテン
である、ヒトまたは動物の組織の治療のためのかかる薬剤を用いた治療のための
方法に関する。以下で考察されるかかるハロゲン化キサンテンは、特定のヒトま
たは動物の組織に投与または送達されると所望の光線力学的作用を示す能力があ
り、可視、特に緑色の光線で照射するとかかる組織において光線力学的活性を受
ける。これらの所望の作用は、癌性または前癌性腫瘍および病原菌の根絶を含む
疾患または他の望ましくない状態の削減または除去を含み、また皮膚および関連
器官、口や消化管および関連器官、尿生殖路および関連器官、気道および関連器
官のほか、手術時に曝露された組織表面など他のさまざまな組織表面を冒すさま
ざまな状態に適用可能である。 好適な実施形態において、かかる薬品は液体、半固体またはエアロゾル送達賦
形剤を含むさまざまな剤形で生成される。
【００１０】 １．好適な光活性成分および剤形の特性 出願人は、特定のクラスの光活性剤が特定のヒトおよび動物の組織の治療の
ための局所適用薬品の生成に広範囲に適用可能であることを見出した。これらの
光活性剤はハロゲン化キサンテンと呼ばれ、図１ａに示されており、そこで記号
Ｘ、Ｙ、およびＺは指定位置に存在するさまざまな要素を表し、記号Ｒ１および
Ｒ２は指定位置に存在するさまざまな官能性を表す。
【００１１】 代表的なハロゲン化キサンテンの選択された化学特性および物理特性（分子量
や光化学特性とともに、位置Ｘ、Ｙ、Ｚおよび官能性Ｒ１およびＲ２での化学成
分など）の概要が添付の表１に示されている。このクラスの薬剤の一般的特性に
ついては、１９９８年８月６日に出願された出願番号第０９／１３０，０４１号
、１９９８年１１月２日に出願された出願番号第０９／１８４，３８８号、およ
び１９９８年１２月２１日に出願された出願番号第０９／２１６，７８７号で詳
細に考察されている。一般に、ハロゲン化キサンテンは低い暗細胞毒性（光活性
化の非存在下における細胞または組織に対する毒性）、高い明細胞毒性（光活性
化時の細胞または組織に対する毒性）および位置Ｒ１とＲ２での官能誘導体の局
所化学環境または吸着により実質的に影響されない化学特性および光化学特性に
より特徴づけられる。これにより、かかる化学薬品、および特に、ヒトおよび動
物の組織の治療のためのかかる薬剤から作られる薬品であるすぐれたＰＤＴ薬が
作られる。
【００１２】 したがって、濃度が約０．００１％から約２０％未満までの活性成分として少
なくとも１つのハロゲン化キサンテンを含有する局所適用薬品が生成されること
が本発明の好適な実施形態である。 この薬品がハロゲン化キサンテンのローズベンガル（図１ｂに示した４，５，
６，７−テトラクロロ−２’，４’，５’，７’−テトラヨードフルオレセイン
）を含むことがさらに好ましい。
【００１３】 本発明において用いることができる他のハロゲン化キサンテンの例として、１
種類以上のフルオレセイン；４’，５’−ジクロロフルオレセイン；２’７’−
ジクロロフルオレセイン；４，５，６，７−テトラクロロフルオレセイン；２’
４’５’７’−テトラクロロフルオレセイン；ジブロモフルオレセイン；ソルベ
ントレッド７２；ジヨードフルオレセイン；エオシンＢ；エオシンＹ；エチルエ
オシン；エリトロシンＢ；フロキシンＢ；ローズベンガル；４，５，６，７−テ
トラブロモエリトロシン；モノ−、ジ−、またはトリフロロエリトロシン；モノ
−、ジ−、またはトリクロロエリトロシン；モノ−、ジ−、またはトリフルオロ
エリトロシン；２’，７’−ジクロロ−４，５，６，７−テトラフルオロフルオ
レセイン；２’４，５，６，７，７’−へクサフルオロフルオレセイン；および
４，５，６，７−テトラフルオロフルオレセインがあげられるが、これらに限定
されない。
【００１４】 さらに、表１および図２に示したデータにより証明されるように、ハロゲン化
キサンテンは、約５００ｎｍから６００ｎｍまで及ぶ高い単一光子断面を含む一
般的な分光学的特性を共有することが明らかである。これらの特性は、誘導体化
の状態（例えば、位置Ｒ１およびＲ２における）もしくは化学または生物環境に
関係なく実質的に不変である。この特徴は、約５００ｎｍないし６００ｎｍの帯
域で操作する連続波（ｃｗ）レーザーもしくはパルスレザーまたはランプなど一
般的に利用可能な可視光源による光活性化を促進し、本願中に開示されているよ
うに、薬品の特定の光活性成分が変化または改変された場合は、実質的に源を変
更する必要を回避する。さらに、本発明の発明人は、ハロゲン化キサンテンが（
例えば、本願中に参考としてそれらの全体が援用される、１９９７年１２月１１
日に出願された出願番号第０８／９８９，２３１号、１９９８年６月１２日に出
願された出願番号第０９／０９６，８３２号などに開示された方法を用いて）約
７００ｎｍないし１２００ｎｍの近赤外帯域の光を用いると、一定の条件下に非
線形、多重光子励起を用いて活性化される能力があることを示した。このような
励起法は、例えば、実質的に曝露された組織表面よりも下の位置に光活性化の深
さを増大させることが望ましいときなど、かかる薬剤から作られる薬品の活性化
においてさらなる有用性を提供する。
【００１５】 これら所望の化学特性、生化学特性、および物理特性の例として、発明人は、
原型的なハロゲン化キサンテンであるローズベンガルが一部の腫瘍や他の疾患組
織および病原体（すなわち、ターゲット）において優先的に蓄積し、可視光によ
る照射時にごくわずかな暗細胞毒性、高い明志望毒性、比較的低いコスト、およ
び体から迅速に消失する能力があることを見出した。
【００１６】 さらに、発明人は、ハロゲン化キサンテンが特異的な組織または他の部位をタ
ーゲティングする能力が、薬剤の化学的分配または生物学的能力を変更するため
に、位置Ｒ１およびＲ２における特異的な官能誘導体の吸着によりさらに最適化
できることを見出した。例えば、位置Ｒ１およびＲ２における１つ以上のターゲ
ティング分子の吸着を用いて、癌性腫瘍組織または局在感染の部位など特異的組
織のターゲティングを改善することができる。この例が、脂質を多く含む腫瘍組
織への分配の増強を示す誘導体化剤を生成するｎ−ヘキサノールなど短鎖脂肪族
アルコールによる位置Ｒ１でのエステル化である。
【００１７】 したがって、少なくとも１つのハロゲン化キサンテン活性成分の少なくとも１
つがＤＮＡ、ＲＮＡ、アミノ酸、タンパク質、抗体、リガンド、ハプテン、糖受
容体または錯化剤、脂質受容体または錯化剤、タンパク質受容体または錯化剤、
キレート剤のほか、アルデヒド、ケトン、アルコール、エステル、アミド、アミ
ン、二トリル、アジド、または他の親水性もしくは疎水性分子を含有するものを
含むカプセル化賦形剤短鎖または長鎖の脂肪族もしくは芳香族炭化水素系溶剤を
含むことがさらに好適な実施形態である。さらにこの実施形態の例が、ローズベ
ンガルの親油性を増大させ、患者におけるそのターゲティング特性を改変するた
めに、脂質（Ｒ１の位置での、エステル化によって）とのローズベンガルの誘導
体化である。
【００１８】 ハロゲン化キサンテンおよびその誘導体は、一般に、その純粋な形態において
個体であるため、所望の組織への適切な送達には、かかる薬剤を適切な送達賦形
剤で作ることが好ましい。このような形成の方法は一般に当業者には周知であろ
う。特に、このような剤形は薬剤を治療される所望の組織と容易に接触させ、ま
た送達するために好ましい。
【００１９】 したがって、少なくとも１つのハロゲン化キサンテンまたはハロゲン化キサン
テン誘導体が、水性、非水性またはナノ粒子の懸濁剤、溶液、クリーム、軟膏、
ゲル、シロップ、座剤または微小粒子スプレーを含む液体、半固体、固体または
エアロゾル送達賦形剤など局所適用形態の薬品として形成されることが本発明の
さらに好適な実施形態である。少なくともハロゲン化キサンテンまたはハロゲン
化キサンテン誘導体は、このような送達賦形剤中に溶解または懸濁することがで
き、この賦形剤は、少なくとも１つのハロゲン化キサンテンまたはハロゲン化キ
サンテン誘導体のほか、さまざまな結合剤、安定剤、乳化剤または分散剤、保存
剤、緩衝剤、電解質、および組織浸透剤または軟化剤を含んでもよい。このよう
な送達賦形剤の成分は薬品の主要成分（重量または容量で）として、または薬品
送達の補助的役割において役立つ補助成分として存在しうる。 例えば、適切な結合剤として、デンプン、およびアルギン酸塩などセルロース
およびセルロース誘導体を含む。
【００２０】 適切な安定剤、乳化剤または分散剤の例として、リポソーム、ナノ粒子および
ナノ分散剤およびミクロ分散剤のほか、さまざまな脂質、界面活性剤および他の
界面活性物質があげられる。 適切な保存剤の例として、塩化ベンザルコニウム、チメロサール、および尿素
があげられる。 適切な緩衝剤の例として、一塩基性または二塩基性のリン酸塩、クエン酸塩、
炭酸水素塩、およびエタノールアミンがあげられる。 適切な電解質の例として、ナトリウム、カリウム、カルシウムおよび塩化マグ
ネシウム、リン酸塩、および硝酸塩があげられる。
【００２１】 適切な組織浸透剤、軟化剤または溶媒化剤の例として以下のものがあげられる
： ・ ＤＭＳＯおよびデシルメチルスルホキシドなどさまざまなスルホキシド； ・ エタノール、プロパンノール、ヘキサノール、オクタノール、ベンジルアル
コール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、およびステリルアルコールな
どさまざまな脂肪族アルコールおよび脂肪アルコール； ・ ラウリル酸、カプロン酸、カプリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸、イソ吉草酸、ネオペンタン酸、トリメチルへキサン酸、ネオデカン酸お
よびイソステアリン酸など直鎖状および分岐脂肪酸、飽和および不飽和脂肪酸；
【００２２】 ・ イソプロピルｎ−酪酸塩、イソプロピルｎ−へキサン酸塩、イソプロピルｎ
−デカン酸塩、イソプロピルミリスチン酸、イソプロピルパルミチン酸塩、オク
チルドデシルミスチリン酸、エチル酢酸塩、ブチル酢酸塩、メチル酢酸塩、メチ
ル吉草酸塩、メチルプロピオン酸塩、ジエチルセバシン酸塩およびエチルオレイ
ン酸塩を含むさまざまな脂肪族およびアルキル脂肪酸エステル； ・ プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリ
セロール、プロパンジオール、ブタネジオール、ペンタネジオールおよびヘキサ
ネトリオールなどさまざまなポリオール；
【００２３】 ・ 尿素、ジメチルアセトアミド、ジエチルトルアミド、ジメチルホルムアミド
、ジメチルオクトアミド、ジメチルデカアミドなどさまざまなアミド；１−アル
キル−４−イミダゾリン−１−オンなど生分解性環状尿素；１−メチル−２−ピ
ロリドン、２−ピロリドン、１−ラウリル−２−ピロリドン、１−メチル−４−
カルボキシ−２−ピロロ利ドン、１−へキシル−４−カルボキシ−２−ピロリド
ン、１−ラウリル−４−メチルオキシカルボニル−２−ピロリドン、１−メチル
−４−メチルオキシカルボニル−２−ピロリドン、１−ラウリル−４−メチルオ
キシカルボニル−２−ピロリドン、Ｎ−シクロヘキシルピロリドン、Ｎ−ジメチ
ルアミノプロピルピロリドン、Ｎ−ココアルキピロリドン、Ｎ−タロワルキルピ
ロリドンなどピロリドン誘導体；Ｎ−（２−ヒロキシエチル）−２−ピロリドン
の脂肪酸エステルなど生分解性ピロリドン誘導体；１−ドデシルアザシクロヘプ
タン−２−オン（Ａｚｏｎｅ（登録商標））、１−ゲラニルアザシクロヘプタン
−２−オン、１−（３，７−ジメチルオクチル）アザシクロヘプタン−２−オン
、１−ゲラニルアザシクロヘプタン−２，５−ジオン、１−ファルネシルアザシ
クロヘプタン−２−オンなど環状アミド；ヘキサメチレンラウルアミドおよびそ
の誘導体；およびジエタノールアミンおよびトリエタノールアミン；
【００２４】 ・ ラウリル酸ナトリウムおよびラウリル硫酸ナトリウムを含む陰イオン界面活
性剤；臭化セリルトリメチルアンモニウム、臭化テトラデシルトリメチルアンモ
ニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化オクタデシルトリメチルアンモニウム、塩
化セチルピリリジニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化へクサデ
シルトリメチルアンモニウムを含む陽イオン界面活性剤；Ｐｏｌａｘａｍｅｒ（
２３１、１８２、１８４）、Ｂｒｉｊｉ（３０、９３、９６、９９）、Ｓｐａｎ
（２０、４０、６０、８０、８５）、Ｔｗｅｅｎ（２０、４０、６０、８０）、
Ｍｙｒｊ（４５、５１、５２）、Ｍｉｇｌｙｏｌ８４０など非イオン界面活性剤
；コール酸ナトリウム、タウロコール酸、グリコリン酸、デゾキシコリン酸のナ
トリウム塩などさまざまな胆汁塩；
【００２５】 ・ Ｄ−リモネン、α−ピネン、β−カレンなど炭化水素を含むさまざまなテル
ペン；α−テルピネオール、テルピネン−４−オル、カルボルを含むさまざまな
テルペンアルコール；カルボン、プレゴン、ピペリトン、メントンを含むさまざ
まなテルペンケトン；シクロへキサンオキシド、リモネンオキシド、α−ピネン
オキシド、シクロペンテンオキシド、１，８−シネオールを含むさまざまなテル
ペンオキシド；イランイランノキ、アニス、ケノポジ、ユーカリを含むさまざま
なテルペン油；
【００２６】 ・ Ｎ−ヘプタン、Ｎ−オクタン、Ｎ−デカン、Ｎ−ウンデカン、Ｎ−ドデカン
、Ｎ−トリデカン、Ｎ−テトラデカン、Ｎ−ヘキサデカンなどさまざまなアルカ
ノン； ・ サリチル酸およびサリチル酸塩（それらのメチル、エチル、およびプロピル
グリコール誘導体を含む）、クエン酸およびコハク酸などさまざまな有機酸。
【００２７】 ここに引用した例のほか、賦形剤および補助剤のさまざまな単純または複雑な
組み合わせを含め、通常の当業者には周知の他の一般的に適用可能な組成物が、
薬品の光活性成分の標的組織への送達を改善するために有用となるであろう。こ
のような賦形剤や補助剤の背景は、例えば、Ｅ．Ｗ．スミスとＨ．Ｉ．マイバッ
ハにおける『経皮浸透エンハンサー：原理』、Ｓ．Ｃ．チャタラージャとＲ．Ｂ
．ウォーカー、『浸透エンハンサーの分類』、およびＢ．Ｊ．アウグスト、『皮
膚浸透エンハンサーとしての脂肪酸』、Ｅ．Ｗ．スミスとＨ．Ｉ．マイバッハ（
編集）、経皮浸透エンハンサー、ＣＲＣプレス、ボーカラトーン、１９５５にお
いて見出すことができる。これらの引例は本明細書中に参考としてその全体が援
用される。
【００２８】 さらに、適切な局所適用医薬組成物が、例えば、治療される所望の組織への少
なくとも１つのハロゲン化キサンテンまたはハロゲン化キサンテン誘導体の送達
を増強するために、Ｄｅｒｍａｂａｓｅ（登録商標）、Ｈｙｄｒｏｃｒｅａｍ、
Ａｑｕａｂａｓｅ、Ｌｉｑｕａｄｅｒｍ−Ａ、Ｌｉｑｕａ−Ｇｅｌ、Ｏｒａ−Ｐ
ｌｕｓ（登録商標）、Ｏｒａ−Ｓｗｅｅｔ（登録商標）およびＯｒａ−Ｓｗｅｅ
ｔ ＳＦ、Ｓｕｓｐｅｎｄｏｌ−Ｓ、ＦａｔｔｉｂａｓｅおよびＰｏｌｙｂａｓ
ｅを含むパドック ラボラトリーズ社から入手可能なものなどさまざまな市販の
賦形剤のほか、１種類以上の補助送達剤とともにプロピレングリコールなどさま
ざまな専売賦形剤を含むさまざまな複雑な送達賦形剤を組み入れることができる
。組成物のいくつかの例の送達特性の比較が表２に示されおり、さまざまな組織
に争奪される活性成分の量と投与点を超えるかかる送達の深さが実質的に医薬組
成物により調節できることを示している。
【００２９】 ２． 皮膚および関連器官を冒す状態の治療のための主題薬品の方法および医療
的使用 出願人は本明細書中に開示された薬品がヒトおよび動物の皮膚および関連器官
を冒すさまざまな状態の改善された治療に広範囲に適用できることを見出した。
薬品は、皮膚、爪、頭皮および口腔のそれらを含む治療される組織に直接、また
は実質的に近位に適用することができる。適応症の例として、乾癬および膿疱性
乾癬；ライター症候群；鬱滞性皮膚炎、鬱血性潰瘍、虚血性潰瘍、鎌状細胞下腿
潰瘍、糖尿病性潰瘍、炎症性潰瘍を含む皮膚潰瘍；湿疹疾患および湿疹反応；さ
まざまな魚鱗癬；アトピー性皮膚炎；表在性皺；近表面脂肪低下；良性上皮腫瘍
および過誤腫を含む良性および悪性の増殖性疾患；光線性角化症、基底細胞癌、
扁平上皮細胞癌、および角化棘細胞腫を含む前悪性および悪性の上皮腫瘍；良性
および悪性の付属器癌；悪性黒色腫、太陽黒子症、母斑、およびカフェオレを含
む色素生成細胞の腫瘍；肉腫；リンパ腫；血管腫およびポートワイン染色を含む
血管疾患；細菌、真菌、酵母菌、寄生虫または他の感染など微生物感染；いぼ；
およびアクネの治療があげられる。
【００３０】 治療または医療使用のこの方法の好適な実施形態の実施例において、出願人は
約０．１％Ｗ／Ｖの濃度でローズベンガルを含有するクリームまたは溶液を持続
性下腿潰瘍へ投与した後、０〜７２時間の反応時間後、さらに好ましくは０〜１
時間後に、約１０ないし２００Ｊ／ｃｍ２の５００〜６００ｎｍの帯域の持続ま
たはパルス緑色光で照射することにより、かかる持続性下腿潰瘍が実質的にまた
は完全に治癒し、周囲組織における副作用がほとんどまたはまったくないことを
見出した。しかし、本発明は、本明細書中に開示された他の薬品も用いることが
できるように、この好適な実施形態に限定されない。さらに、本明細書中に開示
されたハロゲン化キサンテンの他の組成物は本明細書中に開示された特定の適応
症、およびヒトおよび動物の皮膚および関連器官の治療的または美容的処置に関
連したものを含む他のさまざまな同様の適応症に対して同様に適用される。
【００３１】 ３． 口や消化管および関連器官を冒す状態の治療のための主題薬品の方法およ
び医療的使用 出願人は本明細書中に開示された薬品がヒトおよび動物の口や消化管および関
連器官を冒すさまざまな状態の改善された治療に広範囲に適用できることを見出
した。薬品は、口、歯茎、舌、喉頭、咽頭、食道、胃、腸および結腸のそれらを
含む治療される組織に直接、または実質的に近位に適用することができる。適応
症の例として、良性食道病変、バレット食道および他の食道肥厚化および形成異
常、および扁平上皮細胞癌、腺癌、癌肉腫、偽肉腫、および肉腫を含む食道癌；
胃潰瘍、平滑筋腫、ポリープ、腫瘍、リンパ腫および偽リンパ腫、腺癌、原発性
リンパ腫および平滑筋肉腫；扁平上皮細胞癌、リンパ腫、光線口唇炎、白斑症、
紅色肥厚症を含む口頭および口咽頭癌および前癌、潰瘍および炎症性病変；歯肉
炎を含む歯茎および他の歯周病；咽頭肥厚症、形成異常および腫瘍；結腸直腸癌
およびポリープの治療があげられる。
【００３２】 治療または医療使用のこの方法の好適な実施形態の実施例において、出願人は
約１％Ｗ／Ｖの濃度でローズベンガルを含有する溶液を食道組織へ投与した後、
０〜７２時間の反応時間後、さらに好ましくは０〜１時間後に、約１０ないし２
００Ｊ／ｃｍ２の５００〜６００ｎｍの帯域の持続またはパルス緑色光で照射す
ることにより、バレット食道に存在するような疾患組織が実質的にまたは完全に
治癒し、周囲組織における副作用がほとんどまたはまったくないことを見出した
。しかし、本発明は、本明細書中に開示された他の薬品も用いることができるよ
うに、この好適な実施形態に限定されない。さらに、本明細書中に開示されたハ
ロゲン化キサンテンの他の組成物は本明細書中に開示された特定の適応症、およ
びヒトおよび動物の口や消化管および関連器官の治療的または美容的処置に関連
したものを含む他のさまざまな同様の適応症に対して同様に適用される。
【００３３】 ４． 尿生殖路および関連器官を冒す状態の治療のための主題薬品の方法および
医療的使用 出願人は本明細書中に開示された薬品がヒトおよび動物の尿生殖路および関連
器官を冒すさまざまな状態の改善された治療に広範囲に適用できることを見出し
た。薬品は、尿道、膀胱、尿管、腎臓、外陰部、膣、子宮頸、卵管、卵巣、陰茎
、睾丸、輸精管、前立腺、および副睾丸のそれらを含む治療される組織に直接、
または実質的に近位に適用することができる。適応症の例として、膀胱、尿管、
尿道および腎臓の癌性および前癌性肥厚化、形成異常および新生物、腫瘍および
他の増殖、炎症、および感染を含む尿路疾患；子宮頸、子宮内膜、子宮筋、卵巣
、卵管、子宮、外陰部、および膣の癌性および前癌性肥厚化、形成異常および新
生物、腫瘍および他の増殖、炎症、および感染；前立腺および睾丸の癌性および
前癌性肥厚化、形成異常および新生物、腫瘍および他の増殖、炎症、および感染
；股部白癬、カンジダ症、尖圭コンジローマ、伝染性軟属腫、陰部ヘルペス単純
感染、性病性肉芽腫、軟性下疳、鼡径部肉芽腫、紅色陰癬を含む生殖路感染；乾
癬；および扁平苔癬および硬化性苔癬の治療があげられる。
【００３４】 治療または医療使用のこの方法の好適な実施形態の実施例において、出願人は
約１％Ｗ／Ｖの濃度でローズベンガルを含有する溶液を組織へ投与した後、０〜
７２時間の反応時間後、さらに好ましくは０〜１時間後に、約１０ないし２００
Ｊ／ｃｍ２の５００〜６００ｎｍの帯域の持続またはパルス緑色光で照射するこ
とにより、膀胱腫瘍に存在するような疾患組織が実質的にまたは完全に治癒し、
周囲組織における副作用がほとんどまたはまったくないことを見出した。しかし
、本発明は、本明細書中に開示された他の薬品も用いることができるように、こ
の好適な実施形態に限定されない。さらに、本明細書中に開示されたハロゲン化
キサンテンの他の組成物は本明細書中に開示された特定の適応症、およびヒトお
よび動物の尿生殖路および関連器官の治療的または美容的処置に関連したものを
含む他のさまざまな同様の適応症に対して同様に適用される。
【００３５】 ５． 気道および関連器官を冒す状態の治療のための主題薬品の方法および医療
的使用 出願人は本明細書中に開示された薬品がヒトおよび動物の気道および関連器官
を冒すさまざまな状態の改善された治療に広範囲に適用できることを見出した。
薬品は、治療される組織に直接、または実質的に近位に適用することができる。
適応症の例として、鼻腔、副鼻腔、涙管、耳管、上咽頭、下咽頭、喉頭、気管、
気管支、肺および肺胞の肥厚化、形成異常、腫瘍、癌、炎症および感染の治療が
あげられる。
【００３６】 治療または医療使用のこの方法の好適な実施形態の実施例において、出願人は
約１％Ｗ／Ｖの濃度でローズベンガルを含有する溶液を組織へ投与した後、０〜
７２時間の反応時間後、さらに好ましくは０〜１時間後に、約１０ないし２００
Ｊ／ｃｍ２の５００〜６００ｎｍの帯域の持続またはパルス緑色光で照射するこ
とにより、気管腫瘍に存在するような疾患組織が実質的にまたは完全に治癒し、
周囲組織における副作用がほとんどまたはまったくないことを見出した。しかし
、本発明は、本明細書中に開示された他の薬品も用いることができるように、こ
の好適な実施形態に限定されない。さらに、本明細書中に開示されたハロゲン化
キサンテンの他の組成物は本明細書中に開示された特定の適応症、およびヒトお
よび動物の尿生殖路および関連器官の治療的または美容的処置に関連したものを
含む他のさまざまな同様の適応症に対して同様に適用される。
【００３７】 ６． 手術時に曝露された組織表面など他のさまざまな内部または外部の組織表
面を冒す状態の治療のための主題薬品の方法および医療的使用 出願人は本明細書中に開示された薬品がヒトおよび動物の手術時に曝露された
組織表面など他のさまざまな内部または外部の組織表面を冒すさまざまな状態の
改善された治療に広範囲に適用できることを見出した。薬品は、治療される組織
に直接、または実質的に近位に適用することができる。適応症の例として、関節
炎などの関節感染；頭蓋内および他の頭部や頸部、胸部、または腹部の腫瘍の切
開腫瘍床；細菌性心内膜炎など、かかる組織のプラークおよび感染を含む動脈お
よび静脈を含む心臓および心臓周囲組織および循環組織；乳房腫瘍の皮膚への転
移など転移性腫瘍；および実質的に同様の他のさまざまな徴候の治療があげられ
る。
【００３８】 治療または医療使用のこの方法の好適な実施形態の実施例において、出願人は
約１０％Ｗ／Ｖマイクロモルの濃度でローズベンガルを含有する水溶液を乳腺癌
および肉腫様組織へ投与した後、０〜７２時間の反応時間後、さらに好ましくは
０〜１時間後に、約１０ないし２００Ｊ／ｃｍ２の５００〜６００ｎｍの帯域の
持続またはパルス緑色光で照射することにより、かかる組織が実質的にまたは完
全に治癒し、周囲組織における副作用がほとんどまたはまったくないことを見出
した。しかし、本発明は、本明細書中に開示された他の薬品も用いることができ
るように、この好適な実施形態に限定されない。さらに、本明細書中に開示され
たハロゲン化キサンテンの他の組成物は本明細書中に開示された特定の適応症、
およびヒトおよび動物の尿生殖路および関連器官の治療的または美容的処置に関
連したものを含む他のさまざまな同様の適応症に対して同様に適用される。
【００３９】 ７． 細菌または寄生虫感染に関連した状態の治療のための主題薬品の方法およ
び医療的使用 出願人は本明細書中に開示された薬品が、在来の治療に対して抵抗性の感染を
含む、ヒトおよび動物の細菌または寄生虫の感染に関連したさまざまな状態の改
善された治療に広範囲に適用できることを見出した。薬品は、治療される組織に
直接、または実質的に近位に適用することができる。適応症の例として、グラム
陽性菌およびグラム陰性菌、ストレプトマイセス属、アクチノミセス属、ブドウ
球菌、シュードモナス属、大腸菌、ミコバクテリアなどにより引き起こされる細
菌性および抗生物質耐性細菌感染；糸状菌およびクリプトスポリジウム、ヒスト
プラスマ、アスペルギルス属、ブラストミセス、カンジダのような非糸状菌など
により引き起こされる感染；アメーバ（アメーバー嚢腫におけるアメーバの溶解
および殺傷の使用を含む）、旋毛虫、ディロフィラリア（イヌにおける心絲蟲症
）などにより引き起こされる寄生虫感染の治療があげられる。
【００４０】 治療または医療使用のこの方法の好適な実施形態の実施例において、出願人は
約１ないし１０マイクロモル以上の濃度でローズベンガルを含有する水溶液を抗
生物質耐性の黄色ブドウ球菌、大腸菌、他のさまざまなグラム陽性菌およびグラ
ム陰性菌、およびさまざまな酵母菌へ投与した後、０〜７２時間の反応時間後、
さらに好ましくは０〜１時間後に、約１０ないし２００Ｊ／ｃｍ２の５００〜６
００ｎｍの帯域の持続またはパルス緑色光で照射することにより、かかる微生物
が実質的にまたは完全に根絶し、周囲組織における副作用がほとんどまたはまっ
たくないことを見出した。しかし、本発明は、本明細書中に開示された他の薬品
も用いることができるように、この好適な実施形態に限定されない。さらに、本
明細書中に開示されたハロゲン化キサンテンの他の組成物は本明細書中に開示さ
れた特定の適応症、およびヒトおよび動物の尿生殖路および関連器官の治療的ま
たは美容的処置に関連したものを含む他のさまざまな同様の適応症に対して同様
に適用される。
【００４１】
【表１】
【００４２】 表２． ハロゲン化キサンテンの経皮送達組成物の例の相対送達効果： ローズ
ベンガルは［ＲＢ］で示される濃度での薬剤として用いられる。組成物は閉塞条
件下に３０分間、マウスの皮膚に投与される。相対効果は、表面および組織断面
における蛍光測定に基づき、組織の中へ送達されるローズベンガルの量の推定値
を示す。深さはローズベンガル浸透の相対深さを示す： ＬＰ＝固有層への浸透
；Ｄ＋＝真皮およびそれを超える浸透。
【００４３】
【表２】
【００４４】 この説明は例示する目的のためにのみ提供されており、以下の請求の範囲に規
定された、本出願の発明を限定することを意図するものではない。
【図面の簡単な説明】
【図１】 （ａ）はハロゲン化キサンテンの一般化化学構造を示す図であり、（ｂ）はロ
ーズベンガルの化学構造を示す図である。
【図２】 数個のハロゲン化キサンテンの吸光度スペクトルの例を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 1/00 Ａ６１Ｐ 1/00 11/00 11/00 13/00 13/00 15/00 15/00 17/00 17/00 31/00 31/00 33/00 33/00 35/00 35/00 43/00 １２１ 43/00 １２１ Ｃ０７Ｄ 311/82 Ｃ０７Ｄ 311/82 // Ａ６１Ｂ 18/20 Ａ６１Ｎ 5/06 Ｅ Ａ６１Ｎ 5/06 Ｚ Ａ６１Ｂ 17/36 ３５０ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，Ｋ Ｒ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジョン スモリク アメリカ合衆国 テネシー州 37774 ロ ードン タナシコート 119 (72)発明者 エリック ウォクター アメリカ合衆国 テネシー州 37830 オ ークリッジ ベイパスドライブ 138 (72)発明者 ウォルター フィッシャー アメリカ合衆国 テネシー州 37922 ノ ックスビレ スティルウォーターレーン 2009 Ｆターム(参考） 4C026 AA04 FF02 HH02 HH14 HH15 4C062 HH16 HH23 4C076 AA01 AA06 AA09 AA11 AA12 AA13 AA16 AA17 AA29 AA36 CC09 CC15 CC16 CC17 CC18 CC27 CC31 CC34 FF68 4C082 PA02 PC10 PE01 PL05 RA02 RE02 RL02 RL14 RL15 4C086 AA02 BA08 MA02 MA05 MA13 MA16 MA27 MA34 ZA59 ZA66 ZA81 ZA89 ZB26 ZB35 ZB37

Claims (37)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 局所適用の薬品であって、主要活性成分としてロゲン化キサ
    ンテンを含み、該薬品がヒトおよび動物の組織の光線力学的治療に有用である薬
    品。
  2. 【請求項２】 前記ハロゲン化キサンテンが０．００１％以上ないし２０％
    未満の濃度で存在する請求項１の薬品。
  3. 【請求項３】 前記ハロゲン化キサンテンがローズベンガルを含む請求項１
    の薬品。
  4. 【請求項４】 前記ハロゲン化キサンテンが、フルオレセイン；４’，５’
    −ジクロロフルオレセイン；２’７’−ジクロロフルオレセイン；４，５，６，
    ７−テトラクロロフルオレセイン；２’４’５’７’−テトラクロロフルオレセ
    イン；ジブロモフルオレセイン；ソルベントレッド７２；ジヨードフルオレセイ
    ン；エオシンＢ；エオシンＹ；エチルエオシン；エリトロシンＢ；フロキシンＢ
    ；ローズベンガル；４，５，６，７−テトラブロモエリトロシン；モノ−、ジ−
    、またはトリフロロエリトロシン；モノ−、ジ−、またはトリクロロエリトロシ
    ン；モノ−、ジ−、またはトリフルオロエリトロシン；２’，７’−ジクロロ−
    ４，５，６，７−テトラフルオロフルオレセイン；２’４，５，６，７，７’−
    へクサフルオロフルオレセイン；および４，５，６，７−テトラフルオロフルオ
    レセインからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む請求項１の薬
    品。
  5. 【請求項５】 前記ハロゲン化キサンテンに結合された少なくとも１つのタ
    ーゲティング分子をさらに含む請求項１の薬品。
  6. 【請求項６】 前記ターゲティング分子が、ＤＮＡ、ＲＮＡ、アミノ酸、タ
    ンパク質、抗体、リガンド、ハプテン、糖受容体または錯化剤、脂質受容体また
    は錯化剤、タンパク質受容体または錯化剤、キレート剤、カプセル化賦形剤、短
    鎖または長鎖の脂肪族もしくは芳香族炭化水素系溶剤、アルデヒド、ケトン、ア
    ルコール、エステル、アミド、アミン、二トリル、アジドおよび他の親水性また
    は疎水性分子からなる群から選択される請求項５の薬品。
  7. 【請求項７】 前記薬品が液体、半固体、固体およびエアロゾルからなる群
    から選択される送達賦形剤で形成される請求項１の薬品。
  8. 【請求項８】 前記賦形剤が水性、非水性およびナノ粒子懸濁液、溶液、ク
    リーム、軟膏、ゲル、シロップ、座剤または微小粒子スプレーからなる群から選
    択される請求項８の薬品。
  9. 【請求項９】 前記ハロゲン化キサンテンが、結合剤、安定剤、乳化剤また
    は分散剤、保存剤、緩衝剤、電解質、および組織浸透剤および軟化剤からなる群
    から選択される送達賦形剤中にある請求項１の薬品。
  10. 【請求項１０】 前記薬品が皮膚および関連器官を冒す状態、口や消化管お
    よび関連器官を冒す状態、尿生殖路および関連器官を冒す状態、気道および関連
    器官を冒す状態、手術時に曝露された組織表面を冒す状態、および細菌または寄
    生虫感染と関連した状態からなる群から選択される徴候の治療のために有用であ
    る請求項１の薬品。
  11. 【請求項１１】 前記薬品が緑色活性化光を用いた光線力学的治療に有用で
    ある請求項１の薬品。
  12. 【請求項１２】 前記緑色光が約５００ｎｍないし６００ｎｍの波長を有す
    る請求項１１の方法。
  13. 【請求項１３】 光線力学的療法を用いたヒトおよび動物の治療のための局
    所薬品の調製におけるハロゲン化キサンテンの使用。
  14. 【請求項１４】 皮膚および関連器官を冒す状態、口や消化管および関連器
    官を冒す状態、尿生殖路および関連器官を冒す状態、気道および関連器官を冒す
    状態、手術時に曝露された組織表面を冒す状態、および細菌または寄生虫感染と
    関連した状態からなる群から選択される徴候の治療のための薬品の調製のための
    請求項１３の使用。
  15. 【請求項１５】 前記ハロゲン化キサンテンがローズベンガルを含む請求項
    １３の使用。
  16. 【請求項１６】 前記薬品が緑色活性化光による光線力学的療法用である請
    求項１３の使用。
  17. 【請求項１７】 ハロゲン化キサンテンの使用であって、 治療に有効な量のハロゲン化キサンテンをヒトまたは動物の組織に投与し、該
    組織の内部または近位に存在するハロゲン化キサンテンを活性化することを含む
    使用。
  18. 【請求項１８】 前記ハロゲン化キサンテンがローズベンガルを含む請求項
    １７の使用。
  19. 【請求項１９】 前記ハロゲン化キサンテンが緑色活性化光により光活性化
    される請求項１７の使用。
  20. 【請求項２０】 前記緑色光が約５００ｎｍないし６００ｎｍの波長を有す
    る請求項１９の使用。
  21. 【請求項２１】 光線力学的療法を用いた治療のためのハロゲン化キサンテ
    ンを含む局所投与のための医薬組成物。
  22. 【請求項２２】 前記ハロゲン化キサンテンが０．００１％以上ないし２０
    ％未満の濃度中に存在する請求項２１の医薬組成物。
  23. 【請求項２３】 前記ハロゲン化キサンテンがローズベンガルを含む請求項
    ２１の医薬組成物。
  24. 【請求項２４】 前記ハロゲン化キサンテンが、フルオレセイン；４’，５
    ’−ジクロロフルオレセイン；２’７’−ジクロロフルオレセイン；４，５，６
    ，７−テトラクロロフルオレセイン；２’４’５’７’−テトラクロロフルオレ
    セイン；ジブロモフルオレセイン；ソルベントレッド７２；ジヨードフルオレセ
    イン；エオシンＢ；エオシンＹ；エチルエオシン；エリトロシンＢ；フロキシン
    Ｂ；ローズベンガル；４，５，６，７−テトラブロモエリトロシン；モノ−、ジ
    −、またはトリフロロエリトロシン；モノ−、ジ−、またはトリクロロエリトロ
    シン；モノ−、ジ−、またはトリフルオロエリトロシン；２’，７’−ジクロロ
    −４，５，６，７−テトラフルオロフルオレセイン；２’４，５，６，７，７’
    −へクサフルオロフルオレセイン；および４，５，６，７−テトラフルオロフル
    オレセインからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む請求項２１
    の医薬組成物。
  25. 【請求項２５】 前記ハロゲン化キサンテンに結合された少なくとも１つの
    ターゲティング分子をさらに含む請求項２１の医薬組成物。
  26. 【請求項２６】 前記ターゲティング分子が、ＤＮＡ、ＲＮＡ、アミノ酸、
    タンパク質、抗体、リガンド、ハプテン、糖受容体または錯化剤、脂質受容体ま
    たは錯化剤、タンパク質受容体または錯化剤、キレート剤、カプセル化賦形剤、
    短鎖または長鎖の脂肪族もしくは芳香族炭化水素系溶剤、アルデヒド、ケトン、
    アルコール、エステル、アミド、アミン、二トリル、アジドおよび他の親水性ま
    たは疎水性分子からなる群から選択される請求項２５の医薬組成物。
  27. 【請求項２７】 前記医薬組成物が液体、半固体、固体およびエアロゾルか
    らなる群から選択される送達賦形剤で形成される請求項２１の医薬組成物。
  28. 【請求項２８】 前記賦形剤が水性、非水性およびナノ粒子懸濁液、溶液、
    クリーム、軟膏、ゲル、シロップ、座剤または微小粒子スプレーからなる群から
    選択される請求項２７の医薬組成物。
  29. 【請求項２９】 前記ハロゲン化キサンテンが、結合剤、安定剤、乳化剤ま
    たは分散剤、保存剤、緩衝剤、電解質、および組織浸透剤および軟化剤からなる
    群から選択される送達賦形剤中にある請求項２１の医薬組成物。
  30. 【請求項３０】 前記光線力学的療法が緑色活性化光を用いる請求項２１の
    医薬組成物。
  31. 【請求項３１】 前記緑色光が約５００ｎｍないし６００ｎｍの波長を有す
    る請求項３０の医薬組成物。
  32. 【請求項３２】 治療の方法であって、 少なくとも１つのハロゲン化キサンテンを含む薬品をヒトまたは動物の組織に
    またはその近位に局所適用することと、 前記ヒトまたは動物の組織を照射し、前記組織の内部またはその近位に存在す
    る前記ハロゲン化キサンテンを活性化することとを含む方法。
  33. 【請求項３３】 前記ヒトまたは動物の組織が皮膚および関連器官、口や消
    化管および関連器官、尿生殖路および関連器官、気道および関連器官、他の内部
    または外部の組織表面、手術時に曝露された組織表面、および細菌または寄生虫
    を有する組織を含む請求項３２の方法。
  34. 【請求項３４】 前記照射するステップが緑色活性化光を用いる請求項３２
    の方法。
  35. 【請求項３５】 前記緑色光が約５００ｎｍないし６００ｎｍの波長を有す
    る請求項３４の方法。
  36. 【請求項３６】 主要活性成分として少なくとも１つのハロゲン化キサンテ
    ンを含む局所適用薬品であって、かかる薬品がヒトおよび動物の組織の光線力学
    的治療に有用である薬品。
  37. 【請求項３７】 主要活性成分として少なくとも１つのハロゲン化キサンテ
    ンを含む局所適用薬品であって、かかる薬品が皮膚および関連器官を冒す状態、
    口や消化管および関連器官を冒す状態、尿生殖路および関連器官を冒す状態、気
    道および関連器官を冒す状態、手術時に曝露された組織表面を冒す状態、および
    細菌または寄生虫感染と関連した状態からなる群から選択される徴候に有用であ
    る薬品。
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