PL200510B1 - Przylepna kompozycja do protez dentystycznych - Google Patents

Przylepna kompozycja do protez dentystycznych

Info

Publication number
PL200510B1
PL200510B1 PL357090A PL35709000A PL200510B1 PL 200510 B1 PL200510 B1 PL 200510B1 PL 357090 A PL357090 A PL 357090A PL 35709000 A PL35709000 A PL 35709000A PL 200510 B1 PL200510 B1 PL 200510B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixtures
composition
group
salt
denture
Prior art date
Application number
PL357090A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357090A1 (pl
Inventor
Jayanth N. Rajaiah
Kimberly Ann Gilday-Weber
Lisa Catron Ernst
Donald James White Jr.
William Michael Glandorf
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of PL357090A1 publication Critical patent/PL357090A1/pl
Publication of PL200510B1 publication Critical patent/PL200510B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/30Compositions for temporarily or permanently fixing teeth or palates, e.g. primers for dental adhesives
    • A61K6/35Preparations for stabilising dentures in the mouth

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy przylepnej kompozycji do protez dentystycznych na bazie kopolimerów eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy i polifosforanów, zawieraj acej a) 20-50% wagowych, w przeliczeniu na mas e kompozycji, sk ladnika klejacego dla protezy dentystycznej, wybranego z grupy obejmuj acej sole kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, sole tertpolimerów eteru alkilowowinylowego, kwasu lub bezwodnika maleinowego i izobutylenu i ich mie- szaniny; b) 4,5-40% wagowych, w przeliczeniu na mas e kompozycji, srodka przeciw kamieniowi na- z ebnemu, wybranego z grupy obejmuj acej polifosforany i ich sole, oraz ich mieszaniny; oraz c) nie- wodny no snik sk ladnika klej acego do protezy dentystycznej wybrany spo sród - niewodnej substancji no snikowej wybranej z grupy obejmuj acej ciek la parafin e, wazelin e, olej mineralny, gliceryn e, oleje naturalne i syntetyczne, t luszcze, silikon i pochodne silikonu, polioctan winylu, woski naturalne i synte- tyczne, woski z olejów ro slinnych, oleje ro slinne i ich mieszaniny; korzystnie ciekla parafin e, wazelin e, olej mineralny, gliceryn e i ich mieszaniny; oraz - nieprzylepnej warstwy samono snej wybranej z grupy obejmuj acej poliester, polipropylen, nylon, sztuczny jedwab, octan celulozy, nieprzylepne pochodne celulozy, tkanin e, runo w lókniste, papier, tworzywo sztuczne, skór e, w lókna syntetyczne, w lókna natu- ralne i ich mieszaniny. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest przylepna kompozycja do protez dentystycznych.
Zwykłe wyjmowane protezy dentystyczne, płytki protez dentystycznych i tym podobne, zawierają zęby zamocowane na odpowiedniej płytce lub podłożu. Dla wypełnienia szpar między protezami i dziąsłami lub tkankami stosuje się stabilizatory protez dentystycznych. Przed umieszczeniem protezy w jamie ustnej, na powierzchnię płytki protezy nanosi się stabilizator protezy, który dla zapewnienia idealnego dopasowania powinien równomiernie stykać się z dziąsłami i tkankami śluzowymi. Stabilizatory protez dentystycznych formułuje się nie tylko z punktu widzenia ich właściwości przylegania, ale także stworzenia rodzaju poduszeczki lub podkładki pomiędzy protezą i dziąsłami lub tkankami, przez co osiąga się pewne umiejscowienie protezy w jamie ustnej.
Od lat wkłada się wiele wysiłku w opracowanie ulepszonych przylepnych kompozycji do protez dentystycznych. Stosowano zarówno syntetyczne, jak i naturalne polimery i żywice, pojedynczo, w połączeniu ze sobą i w połączeniu z różnymi klejami i innymi materiałami, próbując polepszyć przywieranie i zmniejszyć wypływanie kleju spod płytki protezy dentystycznej oraz zmniejszyć zabrudzenia i trudności przy usuwaniu resztek kleju z ust i protezy dentystycznej. Przykładowo wiadomo, że kopolimery eter alkilowowinylowy-kwas maleinowy zapewniają dobre przywieranie w przylepnych kompozycjach do protez dentystycznych. Takie ujawnienia zawarte są w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3003988 (Germann i inni) z 10 października 1961 r.; 4980391 (Kumar i inni) z 25 grudnia 1990 r.; 5073604 (Holeva i inni) z 17 grudnia 1991 r.; 5525652 (Clarke) z 11 czerwca 1996 r.; 5340918 (Kittrell i inni) z 23 sierpnia 1994 r. i 5830933 (Synodis i inni) z 3 listopada 1998 r.
Oprócz przyczepności pożądane jest aby przylepne kompozycje do protez dentystycznych wykazywały działanie przeciw kamieniowi lub kamieniowi nazębnemu, co jest szczególnie istotne dla tych użytkowników protez, którzy mają jeszcze część zębów naturalnych. Kamień nazębny jest osadem tworzącym się na powierzchni zębów. W pełni wykształcony kamień nazębny składa się z części nieorganicznej, którą w dużym stopniu stanowi fosforan wapnia, ukształtowany w strukturę krystalicznej sieci hydroksyapatytu podobną do struktury kości, szkliwa i zębiny. Obecna jest także część organiczna, składająca się ze złuszczonych komórek nabłonka, leukocytów, osadów ze śliny, resztek pożywienia i drobnoustrojów.
Ogólnie wiadomo, że pewne polifosforany są skutecznymi środkami przeciw kamieniowi, jeśli dostarcza się je do jamy ustnej przez wprowadzenie do składu kompozycji wodnych, takich jak środki do mycia zębów lub do płukania ust. Przykładowo w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5096699 (Gaffar i inni) z 17 marca 1992 r., scedowanym na Colgate, opisano kompozycje do mycia zębów i płukania ust, zawierające kwasy azacykloalkano-2,2-difosfonowe (AAP) i ich sole oraz syntetyczny polimerowy polikarboksylan anionowy (SAPP). Ponadto w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4913895 (Miyake i inni) z 3 kwietnia 1990 r., ujawniono kompozycje do mycia zębów i płukania ust z wybranymi polifosforanami i mentolem, anetolem lub ich mieszaninami. Jednakże publikacje te ujawniają dostarczanie polifosforanów jedynie w wodnych kompozycjach do mycia zębów i płukania ust, kiedy dostarczanie to zależne jest także, przynajmniej częściowo, od szczotkowania lub płukania jamy ustnej. Stan techniki nie dostarcza zatem żadnych sugestii, że środki przeciw kamieniowi nazębnemu mogą być dostępne i dostarczane w ilościach wystarczających do osiągnięcia korzyści związanych ze zwalczaniem kamienia, jeśli są one umieszczane w niewodnych kompozycjach, zawierających także składniki klejące.
Mimo powyżej omówionych i także innych technologii, istnieje ciągle zapotrzebowanie na kompozycje stabilizujące do protez dentystycznych, zapewniających użytkownikowi protez dentystycznych zarówno ulepszone ich przywieranie, jak i przeciwdziałanie kamieniowi (nazębnemu). Zgodnie z wynalazkiem, przylepne kompozycje do protez zębowych, zawierające klejący składnik do protez połączony ze środkiem przeciwdziałającym kamieniowi nazębnemu, zapewnia korzyści wynikające z ograniczenia osadzania się kamienia nazębnego, przy jednoczesnym zapewnianiu doskonałego przywierania protezy.
Zatem wynalazek dotyczy niewodnej, przylepnej kompozycji do protez dentystycznych na bazie kopolimerów eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy i polifosforanów, zawierającej
a) 20 - 50% wagowych, w przeliczeniu na masę kompozycji, składnika klejącego dla protezy dentystycznej, wybranego z grupy obejmującej sole kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, sole terpolimerów eteru alkilowowinylowego, kwasu lub bezwodnika maleinowego i izobutylenu i ich mieszaniny;
PL 200 510 B1
b) 4,5 - 40% wagowych, w przeliczeniu na masę kompozycji, środka przeciw kamieniowi nazębnemu, wybranego z grupy obejmującej polifosforany i ich sole, oraz ich mieszaniny; oraz
c) niewodny nośnik składnika klejącego do protezy dentystycznej wybrany spośród
- niewodnej substancji nośnikowej wybranej z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, glicerynę, oleje naturalne i syntetyczne, tłuszcze, silikon i pochodne silikonu, polioctan winylu, woski naturalne i syntetyczne, woski z olejów roślinnych, oleje roślinne i ich mieszaniny; korzystnie ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, glicerynę i ich mieszaniny; oraz
- nieprzylepnej warstwy samonoś nej wybranej z grupy obejmują cej poliester, polipropylen, nylon, sztuczny jedwab, octan celulozy, nieprzylepne pochodne celulozy, tkaninę, runo włókniste, papier, tworzywo sztuczne, skórę, włókna syntetyczne, włókna naturalne i ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, przy czym sól ta zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą kation wybrany spośród kationu strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszanin.
Korzystniej kompozycja według wynalazku jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, którą stanowi mieszana sól zawierająca kationową grupę tworzącą sól, zawierającą dwa lub większą liczbę kationów wybranych spośród kationu strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszanin.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy o zawartości wolnych grup kwasowych 36 - 60%.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek przeciw kamieniowi nazębnemu zawiera środek wybrany z grupy obejmującej pirofosforany metali alkalicznych, pirofosforany di-, tri- i monopotasowe lub sodowe, pirofosforany di-metali alkalicznych, pirofosforany tetrametali alkalicznych oraz ich mieszaniny; korzystnie pirofosforan trisodowy, diwodoropirofosforan disodowy (Na2H2P2O7), pirofosforan dipotasowy, pirofosforan tetrasodowy (Na4P2O7), pirofosforan tetrapotasowy (K4P2O7) oraz ich mieszaniny.
Ponadto korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek przeciw kamieniowi nazębnemu zawiera heksametafosforan.
Poniżej podano szczegółowy opis zasadniczych i ewentualnych składników stosowanych zgodnie z wynalazkiem.
Definicje
Stosowane w opisie określenie środek „przeciw kamieniowi lub „przeciw kamieniowi nazębnemu oznacza substancję skutecznie zmniejszającą, zwalczającą, hamującą, zapobiegającą i/lub ograniczającą do minimum powstawanie osadu mineralnego (np. fosforanu wapnia), związanego z tworzeniem się kamienia lub kamienia nazębnego.
Stosowane w opisie określenie „AVE/MA odnosi się do kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy. Określenie „AVE/MA/IB odnosi się do terpolimerów eteru alkilowowinylowego, kwasu lub bezwodnika maleinowego i izobutylenu. Używane w opisie określenie „mieszane sole polimerowe lub „mieszane sole odnosi się do soli AVE/MA i/lub soli AVE/MA/IB, w których co najmniej 2 różne kationy są zmieszane ze sobą lub z innymi solami w tym samym polimerze.
Używane w opisie określenie „wolne grupy kwasowe lub składnik „FA odnosi się albo do nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) kopolimeru AVE/MA i/lub AVE/MA/IB plus dowolne inne jednowartościowe kationy grup karboksylowych (np. COONa) polimeru. Jednowartościowe kationy obejmują kationy pierwiastków grupy IA, takich jak sód, potas, wodór itd. Określenie „wolna grupa kwasowa korzystnie odnosi się do nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) AVE/MA i/lub AVE/MA/IB plus kationów sodu i potasu. Korzystniej, określenie „wolna grupa kwasowa odnosi się tylko do nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) w AVE/MA i/lub AVE/MA/IB.
Udziały procentowe podawane w opisie w odniesieniu do grup kationowych soli kopolimerów eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy definiuje się jako stechiometryczny udział procentowy łącznej ilości początkowych grup karboksylowych, przereagowanych w polimerze.
Jeśli nie podano inaczej, wszystkie inne udziały procentowe stanowią wagowe udziały procentowe w kompozycji.
Składniki klejące dla protezy dentystycznej
Kompozycja według wynalazku zawiera wyżej określony składnik klejący dla protezy dentystycznej w ilości 20 - 50% wagowych kompozycji. W jednej z postaci wynalazku kompozycja zawiera
PL 200 510 B1 wyżej określony składnik klejący dla protezy dentystycznej w ilości co najmniej 30% wagowych kompozycji.
„Składnikami klejącymi dla protezy dentystycznej są sole AVE/MA, sole AVE/MA/IB, oraz ich mieszaniny.
Kopolimer eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy.
W jednej z postaci wynalazku substancją klejącą do protez dentystycznych są sole AVE/MA. Kopolimer eter alkilowowinylowy-kwas maleinowy zawiera powtarzające się jednostki strukturalne lub składa się zasadniczo z takich jednostek:
(I)
OR
I —CH—CH—CH—CH 2 I I o=c c=o I I
HO OH
L _ln gdzie R oznacza alkil, korzystnie C1-C5-alkil, n oznacza liczbę całkowitą większą niż jeden, oznaczającą liczbę powtarzających się jednostek strukturalnych w cząsteczce polimeru.
W jednej postaci skł adnikiem kleją cym są sole AVE/MA, korzystnie mieszane sole AVE/MA, w których polimer zawiera kationowe ugrupowanie soli, zawierają ce kationy wybrane z grupy obejmującej kationy grupy IA i grupy 2A układu okresowego, itru, tytanu, cyrkonu, wanadu, chromu, manganu, żelaza, niklu, miedzi, cynku, boru, glinu i ich mieszaniny. W innej postaci składnik klejący stanowi mieszana sól AVE/MA, przy czym ta sól zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą kationy wybrane z grupy obejmującej kationy strontu, cynku, żelaza, boru, glinu, wanadu, chromu, manganu, niklu, miedzi, itru, tytanu, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszaniny, a w jeszcze innej postaci kationy są wybrane z grupy obejmującej kationy strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszaniny.
AVE/MA zawiera kationowe ugrupowanie soli, zawierające około 5 - 50%, w innej postaci około 10 - 40%, a w jeszcze innej postaci około 10 - 35% (całkowitej początkowej liczby przereagowanych grup karboksylowych) kationów cynku. Kationy cynku mogą być zmieszane z innymi kationami wybranymi z grupy obejmującej około 5 - 65%, korzystnie około 10 - 60% kationów strontu, około 0,001 - 2,5%, korzystnie około 0,01 - 2%, kationów żelaza, boru, glinu, wanadu, chromu, manganu, niklu, miedzi, itru i/lub tytanu, około 5 - 65%, korzystnie około 15 - 50%, kationów wapnia i/lub magnezu.
AVE/MA i jego sole oraz AVE/MA/IB i jego sole są również opisane w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5073604 (Holeva i inni) z 17.12.91; 5525652 (Clarke i inni) z 11 czerwca 1996 r.; 4758630 (Shah i inni) z 19 lipca 1988 r.; 5304616 (Rajaiah i inni) z 19 kwietnia 1994 r.; 5424058 (Rajaiah) 13 czerwca 1995 r.; 5124058 (Rajaiah i inni) z 13.6.95; 4758630 (Shah i inni) z 19 lipca 1988 r.; 5830933 (Synodis i inni) z 3 listopada 1998 r.; 2047398 (Voss i inni) z 14 lipca 1936 r.; 3003988 (Germann i inni) z 10 października 1961 r.; 5880172 (Rajaiah i inni) z 9 marca 1999 r.; 5900470 (Prosise i inni) z 4.05.99; 5037924 (Tazi i inni) z 6.08.91; 5082913 (Tazi i inni) z 21.01.92. Sole AVE/MA opisano również w rozpatrywanych obecnie zgłoszeniach patentowych P&G o numerach: 06/152158 (Rajaiah i inni) z 2 wrześ nia 1999 r.; 60/129164 (Rajaiah i inni) z 14 kwietnia 1999 r.; 60/129162 (Rajaiah i inni) z 14 kwietnia 1999 r.; 60/152122 (Rajaiah i inni) z 2 września 1999 r.; 09/291554 (Rajaiah i inni) z 14 kwietnia 1999 r.; 09/389209 (Rajaiah i inni) z 2 września 1999 r. i 09/389210 (Rajaiah i inni) z 2 wrześ nia 1999 r.
W jednej postaci poziom zawartości wolnych grup kwasowych w solach AVE/MA lub AVE/MA/IB wynosi co najmniej 36%, w innej postaci wynosi 36 - 60%, a w jeszcze innej postaci wynalazku 40 - 55% całkowitej początkowej ilości grup karboksylowych kopolimeru lub terpolimeru.
Lepkość właściwa wyjściowego kopolimeru kwasu lub kopolimeru bezwodnika wynosi około
1,2 - 14, mierzona korzystnie w 1% (wag./obj.) roztworze w MEK (keton metylowoetylowy) w 25°C. Do pomiaru lepkości właściwej mogą być stosowane inne metody i rozpuszczalniki, takie jak 1% (wag./obj.) roztwór w DMF (dimetyloformamidzie) w 25°C i 1% (wag./obj.) roztwór w 2-butanonie w 25°C.
Odpowiednie kopolimery AVE/MA można wytwarzać dobrze znanymi sposobami, patrz np. opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2782182 i 2047398.
PL 200 510 B1
Przedmiotowe polimery w postaci soli można wytwarzać drogą reakcji w środowisku wodnym kwasowego lub bezwodnikowego polimeru z co najmniej jednym związkiem tworzącym kation soli, taki jak opisany powyżej, mającym grupy typowo reagujące z kwasem karboksylowym, takim jak np. wodorotlenek, tlenek, octan, halogenek, mleczan itp. W jednej z postaci wynalazku stosuje się tlenek cynku, węglan strontu, n-hydrat siarczanu żelaza itp.
Należy unikać jonów tworzących toksyczne, drażniące lub zanieczyszczające produkty uboczne, albo powinno się zapewnić specjalne środki ostrożności i sposoby postępowania usuwające takie produkty uboczne z końcowego produktu, jakim jest sól polimeru. Stosowany konkretny związek powinien być zasadniczo czysty, dla zapewnienia otrzymywania zasadniczo czystej soli polimeru jako produktu końcowego.
Polimer w postaci soli można wytworzyć przez zmieszanie soli (wodorotlenku sodu, tlenku cynku, węglanu strontu, n-hydratu siarczanu żelazowego, wodorotlenku wapnia i/lub tlenku magnezu itp.) w zawiesinie wodnej. Mieszaninę tę łączy się ze sproszkowanym kopolimerem eter alkilowowinylowykwas lub bezwodnik maleinowy w postać zawiesiny, w ilości wystarczającej dla uzyskania żądanej zawartości kationów w produkcie końcowym. Proces prowadzi się w temperaturze pokojowej i następnie powoli ogrzewa się zawiesinę do 70 - 95°C, w trakcie ciągłego, intensywnego mieszania, dla zapobieżenia miejscowemu wytrącaniu się kationowej soli polimeru. Mieszanie kontynuuje się dla zapewnienia całkowitego przereagowania związku tworzącego sól z kopolimerem.
Alternatywnie, kopolimer AVE/MA hydrolizuje się i zobojętnia w wodnej mieszaninie lub zawiesinie jednej lub większej liczby zasad dwuwartościowych i/lub jednowartościowych metali, przez ogrzewanie do temperatury około 45 - 100°C.
W każdym z powyższych sposobów wytworzoną zawiesinę lub roztwór przenosi się do płytkich tac suszących ze stali nierdzewnej i umieszcza się je w suszarce z wymuszonym mechanicznie obiegiem powietrza w temperaturze 60 - 70°C, na czas wystarczający do odparowania ośrodka reakcji (wody) i usunięcia wody z kopolimeru (około 18 - 24 godziny). Alternatywnie, wytworzoną zawiesinę lub roztwór można wysuszyć na bębnie w 100 - 200°C z użyciem gorącej pary wodnej, w celu odparowania wody i otrzymania kopolimeru w postaci płatków. Po wysuszeniu polimer tworzy kruche płatki, które można łatwo oderwać od powierzchni tac i bębnów i zemleć na drobny proszek, jaki jest pożądany dla osiągnięcia zadowalających właściwości stabilizujących protezy dentystyczne. Sposoby wytwarzania tych mieszanych soli polimerów AVE/MA są ponadto ujawnione w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5073604 (Holeva i inni) z 17 grudnia 1991 r. i 5872161 (Liang i inni) z 16 lutego 1999 r.
Środek przeciw kamieniowi nazębnemu
Kompozycja według wynalazku zawiera co najmniej jeden środek przeciw kamieniowi nazębnemu w ilości 4,5 - 40% wagowych kompozycji, w innej postaci 4,5 - 25%, w jeszcze innej postaci
4,5 - 20%, a w jeszcze innej postaci 5 - 15% wagowych kompozycji. Przylepna kompozycja do protez dentystycznych uwalnia skuteczną ilość środka przeciw kamieniowi nazębnemu. Środek przeciw kamieniowi nazębnemu powinien być również zasadniczo zgodny z innymi składnikami kompozycji.
Środek przeciw kamieniowi nazębnemu jest wybrany z grupy obejmującej polifosforany i ich sole. W jednej z postaci sole są solami metali alkalicznych. W innej postaci środek przeciw kamieniowi nazębnemu jest wybrany z grupy obejmującej polifosforany i ich sole, oraz ich mieszaniny.
Polifosforan
W jednej postaci wynalazku środek przeciw kamieniowi nazębnemu stanowi polifosforan. Ogólnie polifosforan składa się z dwóch lub większej liczby cząsteczek fosforanów, uporządkowanych głównie w konfiguracji liniowej, chociaż mogą być obecne pewne pochodne cykliczne. Liniowym polifosforanom odpowiada wzór (XPO3)n, gdzie n oznacza około 2 - 125, przy czym korzystnie n jest większe od 4, X oznacza np. atom sodu, potasu, itp. W przypadku (XPO3)n przy n wynoszącym co najmniej 3 polifosforany mają charakter szklisty. Przeciwjonami w tych fosforanach mogą być jony metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, jony amonowe, jony C2-C6-alkanoloamoniowe i ich mieszaniny. Polifosforany na ogół są stosowane w postaci całkowicie lub częściowo zobojętnionej, jako rozpuszczalne w wodzie sole metali alkalicznych, takich jak sole potasu, sodu i amonu oraz ich mieszaniny. Nieorganiczne sole polifosforanów obejmują tripolifosforany metali alkalicznych (np. sodu), tetrapolifosforany, np. diwodorodimetalu alkalicznego (np. disodowe), monowodorotrimetalu alkalicznego (np. trisodowe), wodorofosforan potasu, wodorofosforan sodu i heksametafosforan metalu alkalicznego (np. sodu) oraz ich mieszaniny. Polifosforany większe od tetrapolifosforanów zwykle występują w postaci szklistych materiałów amorficznych. W jednej z postaci polifosforanami są polifosforany
PL 200 510 B1 wytwarzane przez FMC Corporation, znane w handlu jako Sodaphos (n=6), Hexaphos (n=13) i Glass H (n=21), oraz ich mieszaniny. Źródło polifosforanów stanowi 4,5 - 40% wagowych kompozycji.
Źródła fosforanowe opisane bardziej szczegółowo w publikacji Kirk & Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, wydanie czwarte, tom 18, Wiley-Interscience Publishers (1996), str. 687-707.
W jednej postaci polifosforany stanowią liniowe, „szkliste polifosforany o wzorze:
XO(XPO3)nX gdzie X oznacza atom sodu lub potasu, a n wynosi średnio około 6 - 125.
W jednej postaci jeśli w każdym z powyższych wzorów n oznacza 2, to zawartość środka przeciw kamieniowi nazębnemu stanowi 4,5 - 40%, w innej postaci 5 - 25%, w jeszcze innej postaci 8 - 15% wagowych kompozycji. Polifosforany ujawniono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4913895.
Pirofosforany
Użytecznymi pirofosforanami w kompozycji według wynalazku są pirofosforany metali alkalicznych, pirofosforany di-, tri- i monopotasowe lub sodowe, pirofosforany di-metali alkalicznych, pirofosforany tetra-metali alkalicznych oraz ich mieszaniny. W jednej z postaci pirofosforan jest wybrany z grupy obejmującej pirofosforan trisodowy, diwodoropirofosforan disodowy (Na2H2P2O7), pirofosforan dipotasowy, pirofosforan tetrasodowy (Na4P2O7), pirofosforan tetrapotasowy (K4P2O7) oraz ich mieszaniny. Pirofosforany opisano w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4515772 (Parran i inni) z 7 maja 1985 r. i 4885155 (Parran i inni) z 5 grudnia 1989 r., wraz z cytowanymi tam publikacjami. Pirofosforany opisano szczegółowiej w publikacji Kirk & Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, wydanie trzecie, tom 17, Wiley-Interscience Publishers (1982), str. 685-707.
W jednej postaci kompozycja zawiera pirofosforan tetra-sodowy. Pirofosforan tetrasodowy może mieć postać soli bezwodnej lub 10-wodnego hydratu, albo mieć dowolną inną postać trwałą w kompozycji według wynalazku. Sól w postaci stałej może być krystaliczna i/lub amorficzna, przy czym wielkość cząstek korzystnie powinna być wystarczająco mała, aby wygląd był akceptowalny pod względem estetycznym, a sól była łatwo rozpuszczalna w czasie stosowania.
Poziom pirofosforanu w kompozycji według wynalazku wynosi 4,5 - 40% wagowych kompozycji.
Inne środki przeciw kamieniowi nazębnemu
Jako inne środki przeciw kamieniowi nazębnemu można stosować następujące środki. Polisulfoniany olefin użytecznymi w wynalazku są związki, w których grupa olefinowa zawiera 2 lub większą liczbę atomów węgla, oraz ich sole. Polifosfonianami olefin są związki, w których grupa olefinowa zawiera 2 lub większą liczbę atomów węgla. Polifosfoniany winylu obejmują polikwas winylofosfonowy. Difosfoniany i ich sole obejmują kwasy azocykloalkano-2,2-difosfonowe i ich sole, jony kwasów azocykloalkano-2,2-difosfonowych i ich soli (takie, w których grupa alkanowa zawiera pięć, sześć lub siedem atomów węgla, a atom azotu jest niepodstawiony lub podstawiony niższym alkilem, np. metylem), kwas azacykloheksano-2,2-difosfonowy, kwas azacyklopentano-2,2-difosfonowy, kwas N-metyloazacyklopentano-2,3-difosfonowy, EHDP (kwas etanohydroksy-1,1-difosfonowy), AHP (kwas azacykloheptano-2,2-difosfonowy; a.k.a. (kwas 1-azocykloheptylideno-2,2-difosfonowy), etano-1-amino-1,1-difosfonian, dichlorometanodifosfonian itp. Do kwasów fosfonoalkanokarboksylowych i ich soli z metalami alkalicznymi należy PPTA (kwas fosfonopropanotrikarboksylowy), PBTA (kwas fosfonobutano-1,2,4-trikarboksylowy), każdy w postaci kwasu lub soli metali alkalicznych. Polifosforany olefin obejmują związki, w których grupa olefinowa zawiera 2 lub większą liczbę atomów węgla. Polipeptydy obejmują polikwas asparaginowy i glutaminowy.
Kwasy azacykloalkano-2,2-difosfonowe ujawniono w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3941772 (Ploger i inni) z 2 marca 1976 r., scedowanym na firmę Henkel oraz 3988443 (Ploger i inni) z 26 października 1976 r.
Niewodny nośnik składnika klejącego do protez dentystycznych
Niewodny nośnik składnika klejącego do protez dentystycznych wybrany jest z grupy obejmującej niewodną substancję nośnikową i nieprzylepną warstwę samonośną. Poziom zawartości niewodnego nośnika może stanowić około 20 - 60% wagowych kompozycji.
Niewodna substancja nośnikowa
Niewodna substancja nośnikowa ma dowolną postać chemiczną i fizyczną nie zawierającą wody. Jak podano powyżej, niewodna substancja nośnikowa jest wybrana z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, glicerynę, oleje naturalne i syntetyczne, tłuszcze, silikony i pochodne silikonów, polioctan winylu, naturalne i syntetyczne woski, takie jak woski zwierzęce, np. wosk
PL 200 510 B1 pszczeli, lanolinę i szelak, węglowodory, pochodne węglowodorów, woski z olejów roślinnych, takie jak wosk karnauba, kandelila i wosk mitrowy, oleje roślinne takie jak triglicerydy kwasu oktanowego/dekanowego, a w innej postaci jest wybrana z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, oleje roślinne, takie jak kukurydziany, sojowy, bawełniany, rycynowy, olej palmowy i kokosowy, oraz oleje zwierzęce, takie jak olej rybi, a także kwas oleinowy i ich mieszaniny, a w jeszcze innej postaci stanowi olej mineralny.
Triglicerydy kwasu oktanowego/dekanowego stanowią triglicerydy kwasów o średniej długości łańcucha, w których grupa -C==O-R zawiera 8-10 atomów węgla, otrzymane przez addycję gliceryny do mieszaniny kwasów dekanowego i oktanowego:
kwas oktanowy: CH3(CH2)6CO2H kwas dekanowy: CH3(CH2)8CO2H
Zatem zgodnie z wynalazkiem można stosować oleje roślinne zawierające nasycone kwasy tłuszczowe o średniej długości łańcucha, takie jak kwas oktanowy, kwas dekanowy i ich mieszaniny. Takie oleje roślinne i inne niewodne substancje tworzące środowisko przylepnej kompozycji do protez dentystycznych opisano ponadto w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5 561 177 (Khaledi i inni) z 1 października 1996 r.
Nieprzylepna warstwa samonośna
Niewodny nośnik może stanowić co najmniej jedna nieprzylepna warstwa samonośna. Nieprzylepna warstwa samonośna odznacza się zdolnością do utrzymywania wytrzymałości i zwartości przylepnej kompozycji w obecności wody i/lub śliny. Jak podano powyżej, nieprzylepna warstwa samonośna może zawierać takie materiały jak poliester, polipropylen, nylon, jedwab sztuczny, octan celulozy, nieprzylepne pochodne celulozy, tkanina, runo włókniste, papier, tworzywo sztuczne, skóra, wosk mikrokrystaliczny, włókna syntetyczne, włókna naturalne i ich mieszaniny. Korzystne są nieprzylepne pochodne celulozy, poliester, polipropylen, nylon, jedwab sztuczny, tkanina, papier, wosk mikrokrystaliczny i ich mieszaniny. Korzystniejsze są poliester, polipropylen, jedwab sztuczny, nylon, tkanina i papier.
Nieprzylepna warstwa samonośna może mieć dowolną postać fizyczną odpowiednią dla zapewnienia wytrzymałości i/lub zwartości przylepnej kompozycji według wynalazku. Takimi postaciami fizycznymi są włókniny, tkaniny, materiały ciągłe, materiały cięte, pianki i połączenia tych materiałów. Na dodatek nieprzylepna warstwa samonośna może być formowana w dowolnym powszechnie znanym procesie. Takimi procesami są proces bez wytwarzania wiązania, wiązanie przez natryskiwanie, wiązanie przez przędzenie, przeszywanie igłami, gremplowanie, wiązanie termiczne z hydroplątaniem, rozdmuchiwanie stopionej masy, nadrukowywanie wzoru z otworami, igłowanie, nawarstwianie na mokro, nawarstwianie na sucho oraz kombinacja tych procesów.
Zgodne z wynalazkiem przylepne kompozycje do protez dentystycznych, zawierające nieprzylepną warstwę samonośna, mogą także zawierać powłokę przylepiającą się do suchej protezy zębowej i, jeśli jest obecna, umieszczoną na jednej stronie przylepnej kompozycji do protez dentystycznych. Kompozycje odpowiednie do stosowania tego typu warstwy przylepnej obejmują silikony, kauczuki, wazelinę, polimery naturalne, polimery syntetyczne oraz ich mieszaniny. Przylepna warstwa może występować w kompozycji w ilości około 0 - 70%, a w innej postaci około 0,5 - 20% wagowych kompozycji.
Różne nośniki
Innymi odpowiednimi składnikami są środki barwiące, środki konserwujące (takie jak metyloparaben i propyloparaben), środki zagęszczające, takie jak ditlenek krzemu i glikol polietylenowy. Środki barwiące, środki konserwujące i środki zagęszczające mogą być obecne w ilości około 0 - 20% wagowych kompozycji.
Zmiękczacze
Kompozycje według wynalazku mogą dodatkowo zawierać jeden lub większą liczbę toksylogicznie dopuszczalnych zmiękczaczy. Stosowane w opisie określenie „toksylogicznie dopuszczalny określa materiały nadające się ze względu na swoje właściwości toksyczne do podawania człowiekowi i/lub zwierzętom. W kompozycji według wynalazku mogą być stosowane zmiękczacze, takie jak ftalan dimetylu, ftalan dietylu, ftalan dioktylu, gliceryna, glikol dietylenowy, glikol trietylenowy, Igepal®, Gafac®, sorbit, fosforan trikrezylu, sebacynian di-metylu, glikolan etylu, glikolan etyloftaliloetylu, o- i p-toluenoetylosulfonoamid oraz ich mieszaniny. Zawartość zmiękczaczy może wynosić około 0 - 70%, w innej postaci około 1 - 30% wagowych kompozycji.
PL 200 510 B1
Środki smakowo-zapachowe, środki zapachowe, środki wywołujące odczucia zmysłowe
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać jeden lub większą liczbę składników nadających kompozycji pożądane właściwości smakowo-zapachowe, zapachowe i/lub wywołujących odczucia zmysłowe (środki grzejące lub chłodzące). Odpowiednimi składnikami są naturalne i sztuczne środki słodzące, mentol, mleczan mentylu, olejek wintergrinowy, olejek mięty pieprzowej, olejek z mięty ogrodowej, cis-3-heksen-1-ol, olejek goździkowy, anetol, salicynian metylu, eukaliptol, olejek kasjowy, octan 1-8-mentylu, szałwia lekarska, eugenol, olejek z pietruszki, oksanon, α-iryzon, majeranek, olejek cytrynowy, olejek pomarańczowy, propenylogwaetol, olejek cynamonowy, wanilia, tymol, linalol, acetal glicerylowy aldehydu cynamonowego znany jako CGA, oraz ich mieszaniny, jak również środki chłodzące. Środkiem chłodzącym może być bardzo dużo różnych związków. Należą do nich karboksyamidy, mentol, ketale, diole i ich mieszaniny. Korzystnymi środkami chłodzącymi w kompozycji według wynalazku są środki paramentanokarboksyamidowe, takie jak N-etylo-p-mentano-3-karboksyamid, znany w handlu jako „WS-3, N,2,3-trimetylo-2-izopropylobutanoamid, znany jako „WS-23, oraz ich mieszaniny. Dodatkowe korzystne środki chłodzące są wybrane z grupy obejmującej mentol, 3-1-mentoksypropano-1,2-diol, znany jako TK-10, produkowany przez firmę Takasago, acetal glicerylowy mentonu, znany jako MGA, produkowany przez firmę Haarmann and Reimer, oraz mleczan mentylu, znany jako Frescolat®, produkowany przez firmę Haarmann and Reimer. Używane w opisie określenie mentol i mentyl obejmuje izomery prawo- i lewoskrętne tych związków oraz ich racemiczne mieszaniny. TK-10 opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4459425 (Amano i inni) z 7/10/84, a WS-3 i inne środki opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4136163 (Watson i inni) z 23 stycznia 1979 r. Zawartość tych środków może wynosić około 0 - 50% wagowych kompozycji.
Inne ewentualne składniki
Przylepne kompozycje do protez dentystycznych mogą być również stosowane jako klej do protez i/lub klej biologiczny i mogą zawierać jeden lub większą liczbę środków terapeutycznie czynnych, nadających się do podawania miejscowego. Zawartość środków terapeutycznie czynnych może wynosić około 0 - 70% wagowych kompozycji, a w jednej z postaci około 1 - 20% masy kompozycji. Środki terapeutycznie czynne obejmują środki przeciwdrobnoustrojowe, takie jak jod, trikolzan, nadtlenki, sulfonoamidy, bisbiguanidy lub związki fenolowe; antybiotyki, takie jak tetracyklina, neomycyna, kanamycyna, metronidazol, chlorek cetylopirydiowy lub klindamycyna; środki przeciwzapalne, takie jak aspiryna, acetaminofen, naproksen i jego sole, ibuprofen, ketorolak, flurbiprofen, indometacyna, eugenol lub hydrokortizon; środki odczulające zębinę, takie jak azotan potasu, chlorek strontu lub fluorek sodu; fluorki, takie jak fluorek sodu, fluorek cyny, MFP; środki znieczulające, takie jak lidokaina lub anestezyna; środki przeciwgrzybicze, takie jakie stosuje się przy leczeniu zakażeniem candida albicans; środki zapachowe, takie jak kamfora, olejek eukaliptusowy i pochodne aldehydów, takie jak benzaldehyd; insulinę; steroidy; ziołowe i roślinne środki lecznicze; sodę oczyszczoną i środki przeciwnowotworowe. Należy rozumieć, że w pewnych postaciach terapii połączenie tych środków w tym samym układzie dostarczającym może być korzystne dla osiągnięcia optymalnych rezultatów. Przykładowo można połączyć środek przeciwbakteryjny i przeciwzapalny w jednym układzie dostarczającym, w celu uzyskania zwiększonej skuteczności.
Sposób wytwarzania kompozycji
Sposób wytwarzania przylepnych kompozycji do protez dentystycznych według wynalazku (kremów, proszków, opłatków, niewodnych płynów, aerozoli, past) obejmuje znane, ujawnione sposoby. Znane sposoby wytwarzania opisano w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5525652 (Clarke i inni) z 11 czerwca 1996 r.; 3003988 (Germann i inni) z 10 października 1961 r.; 5073604 (Holeva i inni) z 17 grudnia 1991 r. i 5872161 (Liang i inni) z 16 lutego 1999 r.
Sposób wytwarzania zgodnych z wynalazkiem przylepnych kompozycji do protez dentystycznych, zawierających nieprzylepną warstwę samonośną, polega na naniesieniu zważonej ilości składnika klejącego na nieprzylepną warstwę samonośną. Sposób ten ujawniono w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5877233 (Liang i inni) z 2 marca 1999 r.; 5872160 (Liang i inni) z 2/16/99 i 5880172 (Rajaiah i inni) z 2 października 1996 r.
Sposób stosowania
Przylepna kompozycja może mieć postać proszku, kremu, pasty, niewodnego płynu, aerozolu i/lub opłatka. Krem, pastę i inne kompozycje według wynalazku na ogół nakłada się na protezę dentystyczną, którą następnie w znany sposób osadza się w jamie ustnej.
Poniższe przykłady bliżej opisują i demonstrują różne wykonania wynalazku objęte jego zakresem.
PL 200 510 B1
P r z y k ł a d I
Kompozycje stabilizujące protezy dentystyczne w postaci kremu wytworzono przez wymieszanie następujących składników:
A B C D E
g g g g g
Olej parafinowy 23,93 23,93 23,93 23,93 23,93
Wazelina biała 19,8 8,87 14,37 16,87 16,87
Sól sodowa karboksymetylocelulozy 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Koloidalny ditlenek krzemu 1,14 1,14 1,14 1,14 1,14
Środek barwiący (Opatint Red Dye) 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06
Dowolna postać soli, postać kwasowa lub bezwodnikowa AVE/MA i/lub AVE/MA/IB 33,00 33,00 33,00 33,00 33,00
Pirofosforan tetrasodowy (TSPP) 2,05 - 2,50
EHDP (kwas etanohydroksy-1,1-difosfonowy) 5,00
AHP (kwas azacykloheptano-2,2-difosfonowy) 5,00
Polifosforan (Glass-H1) - 13,00 5,00
1Polifosforan produkowany przez FMC Corporation, z n = 21 (średnio).
Zważono czerwony barwnik, wazelinę i olej mineralny, mieszaninę ogrzano i mieszano w szklanym naczyniu w temperaturze 50 - 60°C, do osiągnięcia wizualnej jednorodności. Następnie zważono proszki (koloidalny ditlenek krzemu, CMC, AVE/MA, AVE/MA/IB i TSPP lub AHP lub EHDO lub Glass-H) i wymieszano je przez wytrzą sanie w pojemniku. Nastę pnie proszki zmieszano z cieczą za pomocą łopatki laboratoryjnej, aż do osiągnięcia wizualnie jednorodnego różowego kremu. Powyższe kompozycje można modyfikować przez zwiększanie lub zmniejszanie zawartości TSPP w zakresie 0 - 15 g, zawartości Glass-H w zakresie 0 - 15 g, AVE/MA lub AVE/MA/IB w zakresie 0 - 15 g, wazeliny w zakresie 0 - 15 g i/lub CMC w zakresie 0 - 15 g. Powyższe kompozycje można również modyfikować z uż yciem odpowiedniego innego środka przeciw kamieniowi nazębnemu. Użytkownik nakłada na protezę 0,1 - 5 g kremu. Następnie użytkownik wstawia protezę do ust i wciska ją na swoje miejsce.
P r z y k ł a d II
Przylepne kompozycje do protez dentystycznych w postaci proszku wytworzono przez zmieszanie następujących składników:
A B C D E
Sól sodowa karboksymetylocelulozy 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Koloidalny ditlenek krzemu 1,14 1,14 1,14 1,14 1,14
Dowolna postać soli, postać kwasowa lub bezwodnikowa AVE/MA i/lub AVE/MA/IB 33,00 33,00 33,00 33,00 33,00
Pirofosforan tetrasodowy (TSPP) 2,05 - 2,50
EHDP (kwas etanohydroksy-1,1-difosfonowy) 5,00
AHP (kwas azacykloheptano-2,2-difosfonowy 5,00
Polifosforan (Glass-H1) - 13,00 5,00
Wszystkie składniki zmieszano ze sobą. Powyższe kompozycje można modyfikować przez zwiększanie lub zmniejszanie zawartości TSPP w zakresie 0 - 15 g, zawartości Glass-H w zakresie
PL 200 510 B1
- 15 g, AHP w zakresie 0 - 15 g, EHDP w zakresie 0 - 15 g, AVE/MA lub AVE/MA/IB w zakresie 0 - 15 g, wazeliny w zakresie 0 - 15 g i/lub CMC w zakresie 0 - 15 g. Powyż sze kompozycje moż na również modyfikować z użyciem odpowiednich innych środków przeciw kamieniowi nazębnemu. Użytkownik nakłada na protezę 0,1 - 5 g kompozycji, zwilża ją, wprowadza do ust i wciska ją na swoje miejsce.
P r z y k ł a d III
Przylepne kompozycje w postaci opłatków wytworzono przez zwilżenie wodą poliestrowej włókniny o wymiarach 147,32 x 50,8 cm (nieprzylepna warstwa podkładowa). Zwilżony arkusz równomiernie pokryto kompozycjami zamieszczonymi w przykładzie II, w ilości 1-3 razy większej niż masa arkusza. Następnie warstwę ponownie zwilżono wodą i wysuszono ją. Kompozycję mechanicznie zmiękczono wałkiem pierścieniowym i wygładzono na prasie hydraulicznej. Kompozycje następnie wykrawano w pożądane kształty i tak uformowane opłatki kompozycji zwilżano i nakładano na protezy dentystyczne. Protezę wprowadza się do ust i wciska na swoje miejsce.

Claims (6)

1. Przylepna kompozycja do protez dentystycznych na bazie kopolimerów eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy i polifosforanów, znamienna tym, że zawiera
a) 20 - 50% wagowych, w przeliczeniu na masę kompozycji, składnika klejącego dla protezy dentystycznej, wybranego z grupy obejmującej sole kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, sole terpolimerów eteru alkilowowinylowego, kwasu lub bezwodnika maleinowego i izobutylenu i ich mieszaniny;
b) 4,5 - 40% wagowych, w przeliczeniu na masę kompozycji, środka przeciw kamieniowi nazębnemu, wybranego z grupy obejmującej polifosforany i ich sole, oraz ich mieszaniny; oraz
c) niewodny nośnik składnika klejącego do protezy dentystycznej wybrany spośród
- niewodnej substancji nośnikowej wybranej z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę , olej mineralny, glicerynę, oleje naturalne i syntetyczne, tłuszcze, silikon i pochodne silikonu, polioctan winylu, woski naturalne i syntetyczne, woski z olejów roślinnych, oleje roślinne i ich mieszaniny; korzystnie ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, glicerynę i ich mieszaniny; oraz
- nieprzylepnej warstwy samonośnej wybranej z grupy obejmującej poliester, polipropylen, nylon, sztuczny jedwab, octan celulozy, nieprzylepne pochodne celulozy, tkaninę, runo włókniste, papier, tworzywo sztuczne, skórę, włókna syntetyczne, włókna naturalne i ich mieszaniny.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, przy czym sól ta zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą kation wybrany spośród kationu strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszanin.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, którą stanowi mieszana sól zawierająca kationową grupę tworzącą sól, zawierającą dwa lub większą liczbę kationów wybranych spośród kationu strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszanin.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy o zawartości wolnych grup kwasowych 36 - 60%.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek przeciw kamieniowi nazębnemu zawiera środek wybrany z grupy obejmującej pirofosforany metali alkalicznych, pirofosforany di-, tri- i monopotasowe lub sodowe, pirofosforany di-metali alkalicznych, pirofosforany tetra-metali alkalicznych oraz ich mieszaniny; korzystnie pirofosforan trisodowy, diwodoropirofosforan disodowy (Na2H2P2O7), pirofosforan dipotasowy, pirofosforan tetrasodowy (Na4P2O7), pirofosforan tetrapotasowy (K4P2O7) oraz ich mieszaniny.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek przeciw kamieniowi nazębnemu zawiera heksametafosforan.
PL357090A 1999-12-08 2000-12-08 Przylepna kompozycja do protez dentystycznych PL200510B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16970299P 1999-12-08 1999-12-08
PCT/US2000/033414 WO2001041712A1 (en) 1999-12-08 2000-12-08 Tartar control denture adhesive compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357090A1 PL357090A1 (pl) 2004-07-12
PL200510B1 true PL200510B1 (pl) 2009-01-30

Family

ID=22616822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357090A PL200510B1 (pl) 1999-12-08 2000-12-08 Przylepna kompozycja do protez dentystycznych

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP1235543B1 (pl)
JP (1) JP2003516329A (pl)
CN (1) CN100475177C (pl)
AT (1) ATE281820T1 (pl)
AU (1) AU780803B2 (pl)
CA (1) CA2393013C (pl)
DE (1) DE60015790T2 (pl)
ES (1) ES2232510T3 (pl)
HK (1) HK1049956B (pl)
MX (1) MXPA02005750A (pl)
PL (1) PL200510B1 (pl)
RU (1) RU2226087C1 (pl)
WO (1) WO2001041712A1 (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006033162A1 (ja) * 2004-09-24 2006-03-30 Fukuoka Soy Sauce Brewing Cooperation 義歯安定用組成物
DE102005012825B4 (de) * 2005-03-17 2009-05-07 Heraeus Kulzer Gmbh Hochschlagzähe (High Impact) Prothesenkunststoffe und ihre Verwendung
BRPI0618475B1 (pt) 2005-11-09 2016-10-11 Klox Technologies Inc composição, método para branqueamento de dentes e kit
US20090239972A1 (en) * 2005-11-09 2009-09-24 Jayanth Rajaiah Denture Adhesive Compositions and Methods
US20100266989A1 (en) 2006-11-09 2010-10-21 Klox Technologies Inc. Teeth whitening compositions and methods
CN102300587B (zh) 2008-11-07 2015-04-01 克洛克斯科技公司 用于伤口愈合的氧化剂和光活化剂的组合物
EP2453922B1 (en) 2009-07-17 2017-10-25 Klox Technologies Inc. Antibacterial oral composition
WO2013054236A1 (en) * 2011-10-12 2013-04-18 The Procter & Gamble Company Denture adhesive compositions
US11116841B2 (en) 2012-04-20 2021-09-14 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions, kits and methods
US20130281913A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Klox Technologies Inc. Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment
EP2895139B1 (en) 2012-09-14 2019-10-23 Bausch Health Companies Inc. Methods for teeth whitening
US20140276354A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Klox Technologies Inc. Biophotonic materials and uses thereof
KR20210108505A (ko) 2013-07-03 2021-09-02 광동 클록스 바이오메디컬 그룹 씨오., 엘티디 상처를 치료하기 위한 발색단과 겔화제를 포함하는 생체광자성 조성물
WO2015149177A1 (en) 2014-04-01 2015-10-08 Klox Technologies Inc. Tissue filler compositions and methods of use
AU2015337786B2 (en) 2014-10-31 2020-03-26 Klox Technologies Inc. Photoactivatable fibers and fabric media
US11576750B2 (en) 2015-07-07 2023-02-14 Align Technology, Inc. Direct fabrication of aligners for arch expansion

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4138477A (en) * 1976-05-28 1979-02-06 Colgate Palmolive Company Composition to control mouth odor
DE3736997A1 (de) * 1987-10-31 1989-05-11 Basf Ag Verfahren zur herstellung von metallsalzen carboxylgruppenhaltiger polymerer
US5006571A (en) * 1989-12-21 1991-04-09 Warner-Lambert Company Denture adhesive composition
US5208009A (en) * 1990-12-20 1993-05-04 Colgate-Palmolive Company Anticalculus oral compositions
US5525652A (en) * 1994-08-10 1996-06-11 Block Drug Company, Inc. Denture adhesive
US5753723A (en) * 1995-12-06 1998-05-19 Chang; Tiang Shing Denture fixative with an adhesion promoter
US5763554A (en) * 1996-10-11 1998-06-09 Isp Investments Inc. Denture adhesive
WO1998043594A1 (en) * 1997-03-27 1998-10-08 The Procter & Gamble Company Denture adhesive compositions
US6136297A (en) * 1997-06-06 2000-10-24 The Procter & Gamble Company Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness
US6025411A (en) * 1997-06-23 2000-02-15 Block Drug Company, Inc. Denture adhesive comprising a polymeric activator and methods of preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
HK1049956A1 (en) 2003-06-06
DE60015790T2 (de) 2005-11-03
ATE281820T1 (de) 2004-11-15
ES2232510T3 (es) 2005-06-01
EP1235543B1 (en) 2004-11-10
RU2226087C1 (ru) 2004-03-27
CN1407881A (zh) 2003-04-02
PL357090A1 (pl) 2004-07-12
AU780803B2 (en) 2005-04-21
JP2003516329A (ja) 2003-05-13
MXPA02005750A (es) 2002-09-18
CN100475177C (zh) 2009-04-08
WO2001041712A1 (en) 2001-06-14
RU2002118122A (ru) 2004-02-20
DE60015790D1 (de) 2004-12-16
EP1235543A1 (en) 2002-09-04
CA2393013A1 (en) 2001-06-14
CA2393013C (en) 2007-10-30
AU1956901A (en) 2001-06-18
HK1049956B (en) 2005-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL200511B1 (pl) Przylepna kompozycja do protez dentystycznych
US6475498B1 (en) Method to inhibit tartar and stain using denture adhesive compositions
US6905672B2 (en) Compositions and methods to inhibit tartar and microbes using denture adhesive compositions with colorants
PL200510B1 (pl) Przylepna kompozycja do protez dentystycznych
JP4080163B2 (ja) 義歯接着剤組成物
KR20010109351A (ko) 의치 접착 조성물
US6677391B1 (en) Tartar control denture adhesive compositions
US6706781B2 (en) Denture adhesive compositions with antimicrobial agents
KR100506020B1 (ko) 의치 접착 조성물
JP4409777B2 (ja) 義歯接着剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20121208