KR20150082189A

KR20150082189A - 치아미백용 조성물 및 치아미백 방법

Info

Publication number: KR20150082189A
Application number: KR1020157008285A
Authority: KR
Inventors: 니콜라오스 로우피스; 레미지오 피에르갈리니
Original assignee: 밸리언트 파마슈티컬즈 인터내셔널, 인코퍼레이션
Priority date: 2012-09-14
Filing date: 2013-09-04
Publication date: 2015-07-15
Also published as: MX351267B; JP6231570B2; CA2884349C; WO2014042936A3; BR112015005593A2; MX2015003339A; CN104994830A; CA2884349A1; JP2015528496A; EP2895139A2; US20140105832A1; EP2895139B1; BR112015005593B1; WO2014042936A2; US20160136075A1; EP2895139A4; US9655829B2

Abstract

대체로 산화제 및 약 400㎚ 내지 약 570㎚ 사이의 방출 파장을 갖는 활성화제를 포함하는 치아미백 조성물이 개시된다. 치아를 미백화하기 위한 이들 조성물들의 사용방법, 이들 조성물들을 제조하는 방법 및 조성물 구성성분들의 일부 또는 부분을 포함하는 킷트들이 또한 개시된다.

Description

치아미백용 조성물 및 치아미백 방법{COMPOSITIONS AND METHODS FOR TEETH WHITENING}

연관된 출원들의 교차-참조

본 출원은 발명의 명칭 "치아미백용 조성물 및 치아미백 방법"으로 2012년 9월 14일자 출원된 미합중국 가특허출원 제61/701,354호의 우선권을 주장하며, 이는 여기에 그의 전체로서 참조로 포함된다.

특정의 음식 및 담배 등과 같은 여러 작용물질들, 노화의 과정, 질환, 외상(trauma), 의약품, 일부 선천적인 상태 및 환경적인 영향들이 치아가 변색되도록 할 수 있다. 미백 또는 미백화된 치아들이 대개는 화장학적으로 바람직하기 때문에, 치아미백용 조성물 및 방법을 개발에 있어서 큰 관심이 있어 왔다.

과산화수소 및 과산화카바마이드(carbamide peroxide) 등과 같은 과산화물 및 과산 화합물(peroxyacid compounds)이 치아미백 조성물 중의 표백제로서 유용하다. 적절한 열, 광 또는 화학약품 공급원들이 과산화물 또는 과산 화합물들로부터의 산소라디칼(oxygen radicals)의 방출을 촉진할 수 있다.

그러나, 처치 후의 치아 민감도(tooth sensitivity) 및 치아미백 조성물에 대하여 요구되는 시간(전형적으로는 약 1시간 또는 다중 적용 또는 이들 둘 다를 요구함)이 명백한 단점으로 남아 있다.

본 출원은 치아미백용 조성물에서의 개선에 관한 것이고 또한 이를 사용하는 킷트 및 방법을 제공한다.

본 상세한 설명은 산화제 및 적어도 하나의 발색단을 포함하는 치아미백용 조성물을 제공한다. 일부 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 산화제 및 에오신 와이(Eosin Y) 및 플루오레세인(Fluorescein)을 포함하는 조성물을 제공한다. 다른 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 산화제 및 에오신 와이, 플루오레세인 및 로즈벵갈(Rose Bengal)을 포함하는 조성물을 제공한다. 다른 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 산화제 및 에오신 와이 및 로즈벵갈을 포함하는 조성물을 제공한다. 다른 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 산화제 및 플루오레세인 및 로즈벵갈을 포함하는 조성물을 제공한다. 다른 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 산화제 및 에오신 와이, 플루오레세인 및 에리트로신(Erythrosine)을 포함하는 조성물을 제공한다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 산화제는 과산화수소 또는 과산화카바마이드 또는 이들 둘 다를 포함한다. 특정의 구체예에 있어서, 과산화수소 함량은 조성물 중에서 6중량% 보다 작거나 또는 같은 과산화수소이다. 다른 양태에 있어서, 과산화카바마이드 함량은 조성물 중에서 22중량% 보다 작거나 또는 같은 과산화카바마이드이다. 다른 양태에 있어서, 산화제의 총 함량은 약 6중량%의 과산화수소 함량과 등가이다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 조성물은 안정화제를 추가로 포함한다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 조성물은 농후화제(thickening agent)를 추가로 포함한다. 특정의 구체예에 있어서, 농후화제는 1미크론(micron) 보다 작은 입자크기를 갖는 이산화규소 및/또는 흄드실리카(fumed silica)를 포함한다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 조성물은 친수성 겔화제를 추가로 포함한다. 특정의 구체예에 있어서, 친수성겔화제는 폴리프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세롤 또는 고분자량 폴리올(large molecular weight polyol) 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 조성물은 염기(base)를 추가로 포함한다. 일부 구체예에 있어서, 염기는 과산화칼륨을 포함한다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 조성물의 pH는 2 내지 10 사이이다. 다른 구체예에 있어서, 조성물의 pH는 4 내지 8 사이, 바람직하게는 6 내지 7 사이, 보다 바람직하게는 6.5이다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 조성물의 0.001 내지 1중량%의 양으로 존재한다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 조성물의 0.001 내지 1중량%의 양으로 존재한다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 로즈벵갈은 조성물의 0.001 내지 1중량%의 양으로 존재한다.

이전 또는 이후의 특정의 구체예들에 있어서, 에리트로신은 조성물의 0.001 내지 1중량%의 양으로 존재한다.

추가의 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 본 상세한 설명의 조성물들 중의 임의의 것의 제조 및/또는 적용을 위한 킷트를 제공한다. 일부 구체예에 있어서, 킷트는 산화제를 포함하는 제1 구성요소; 및 에오신 와이 및 플루오레세인을 포함하는 제2 구성요소를 포함한다. 다른 구체예에 있어서, 킷트는 산화제를 포함하는 제1 구성요소; 및 에오신 와이, 플루오레세인 및 로즈벵갈을 포함하는 제2 구성요소를 포함한다. 다른 구체예에 있어서, 킷트는 산화제를 포함하는 제1 구성요소 및 에오신 와이 및 로즈벵갈을 포함하는 제2 구성요소를 포함한다. 다른 구체예에 있어서, 킷트는 산화제를 포함하는 제1 구성요소 및 플루오레세인 및 로즈벵갈을 포함하는 제2 구성요소를 포함한다. 다른 구체예에 있어서, 킷트는 산화제를 포함하는 제1 구성요소 및 에오신 와이, 플루오레세인 및 에리트로신을 포함하는 제2 구성요소를 포함한다.

특정의 구체예에 있어서, 제1 구성요소 및 제2 구성요소는 추가로 친수성 겔화제를 포함한다.

특정의 구체예에 있어서, 킷트는 치아광택 조성물(tooth brightening composition)을 포함하는 도포기(applicator)를 포함한다. 특정의 구체예에 있어서, 킷트는 추가로 치은장벽 조성물(gingival barrier composition)을 포함한다. 일부 구체예에 있어서, 킷트는 킷트를 사용하는 것에 대한 지시서(instructions), 제1 구성요소 및 제2 구성요소를 서로 혼합하기 위한 기구, 광원 또는 조성물의 효능을 평가하기 위한 정보를 추가로 포함한다.

본 상세한 설명은 또한 본 상세한 설명의 조성물을 적어도 하나의 치아에 적용시키고 그리고 적어도 하나의 치아에 적용된 조성물을 활성광에 노출시키는 것을 포함하는 치아를 미백화하는 방법을 제공한다.

일부 구체예에 있어서, 각 치아는 활성광에 약 1 내지 30초 동안 노출된다. 다른 구체예에 있어서, 각 치아는 활성광에 약 3 내지 10초 동안 노출된다. 다른 구체예에 있어서, 각 치아는 활성광에 약 5 내지 10초 동안 노출된다.

도 1은 스토크스 이동(Stokes' shift)을 나타내는 도면이다.
도 2는 도너(donor) 및 억셉터(acceptor) 발색단의 흡수 및 방출 스펙트럼을 나타내는 도면이다. 억셉터 발색단의 흡수 스펙트럼과 도너 발색단의 방출 스펙트럼 사이의 스펙트럼 중첩(spectral overlap)이 나타나 있다.
도 3은 도너 방출 및 억셉터 흡수 사이에 관여하는 결합 전달(coupled transitions)를 나타내는 자블론스키 다이아그램(Jablonski diagram)의 모식도이다.
도 4a 및 도 4b들은 각각 에오신 및 플루오레세인을 포함하는 본 발명의 조성물의 구체예(실시예 1)의 흡수 스펙트럼 및 방출 스펙트럼들이다.
도 5a 및 도 5b들은 각각 12% 카바마이드 겔 중의 에오신 및 플루오레세인을 포함하는 본 발명의 조성물의 구체예(실시예 7)의 흡수 및 방출 스펙트럼들이다.
도 6a 및 도 6b들은 각각 수용액 중의 에오신 및 플루오레세인을 포함하는 본 발명의 조성물의 구체예(실시예 8)의 흡수 및 방출 스펙트럼들이다.
도 7a 및 도 7b들은 각각 12% 카바마이드 겔 중의 에오신, 플루오레세인 및 로즈벵갈을 포함하는 본 발명의 조성물의 구체예(실시예 9)의 흡수 및 방출 스펙트럼들이다.
도 8a 및 도 8b들은 각각 수용액 중의 에오신 및 플루오레세인을 포함하는 본 발명의 조성물의 구체예(실시예 10)의 흡수 및 방출 스펙트럼들이다.

(1) 정의

본 상세한 설명을 보다 상세하게 기술하는 것을 계속하기 전에, 본 상세한 설명이 특정의 조성물 또는 공정 단계들을 제한하는 것은 아니며, 마찬가지로 변할 수 있음은 이해되어야 한다. 본 상세한 설명 및 첨부된 특허청구범위들에서 사용된 바와 같이, 단수 형태 "하나(a)", "하나(an)" 및 "그(the)"는 문맥에서 명백하게 달리 지시하지 않는 한 복수의 관계들을 포함한다는 것에 주의하여야 한다.

여기에서 사용된 바와 같이, 주어진 값 또는 범위의 문맥 중에서의 용어 "약(about)"은 주어진 값 또는 범위의 20% 이내, 바람직하게는 10% 이내, 그리고 보다 바람직하게는 5% 이내의 값 또는 범위를 의미한다.

여기에서 사용되는 경우 "및/또는(and/or)"이 다른 하나와 함께 또는 다른 하나 없이 2개의 특정된 특성(features) 또는 구성요소들 각각의 특정한 설명으로 받아들여져야 한다는 것을 여기에서 지적하는 것이 편리하다. 예를 들면, 각각이 여기에서 개별적으로 설정하는 것과 같이 여기에서 "A 및/또는 B"는 (i) A, (ii) B 및 (iii) A 및 B의 각각의 특정의 설명으로 받아들여져야 한다.

용어 "촉진제(accelerating agent)"는 라디칼 생성의 완료를 촉진 및/또는 기여할 수 있는 임의의 작용물질(agent)을 의미한다.

용어 "활성광(actinic light)"은 특정의 광원(예를 들면, 램프, 발광다이오드(LED) 또는 레이저)으로부터 방출되고 그리고 재료(예를 들면, 발색단 또는 이하에서 정의된 광활성화제(photoactivator))에 의해 흡수될 수 있는 광 에너지를 의미하는 것으로 의도된다. 바람직한 구체예에 있어서, 활성광은 가시광이다.

용어 "감광제(photosensitive agent)"는 활성광을 흡수할 수 있는 임의의 작용물질을 의미한다. 감광제는 광여기(photoexcitation)를 수행하고 그리고 그의 에너지를 전달한다. 이는 방출광(예를 들면, 형광) 및/또는 분자에로 전달된 에너지의 형태일 수 있다. 이 에너지는 화학 반응을 개시할 수 있다. 감광제는 광 에너지의 분산을 향상 및/또는 촉진시키거나 또는 달리 산화제의 분해를 향상 및/또는 활성화시킬 수 있다.

용어 "감광제", "발색단(chromophore)", "감광화 작용제(photosensitizing agent)", "감광화제(photosensitizer)", "광활성화제(photoactivating agent)" 및 "광활성제(photoactivator)"들은 여기에서 상호호환적으로 사용된다. 발색단은 광 조사(light irradiation)에 접하는 경우에 광을 흡수할 수 있는 화합물 또는 화합물의 일부를 의미한다. 발색단은 쉽게 광여기를 수행하고 그리고 계속해서 그의 에너지를 다른 분자에로 전달하는 것에 의하거나 또는 광을 방출하는 것에 의하는 것과 같이 에너지를 방출한다.

"겔화제(gelling agent)"는 액체 용액, 에멀젼 및 현탁액을 짙게 하고 그리고 안정화시키는 작용물질을 의미한다.

여기에서 상호호환적으로 사용되는 용어들인 "산화물질(oxidant)" 또는 "산화제(oxidizing agent)"는 쉽게 산소 원자를 전달하고 그리고 다른 화합물을 산화시키는 화합물을 의미하고 그리고 또한 다른 화합물을 산화시킬 수 있는 화합물의 전구체를 포함한다.

본 명세서의 주제의 특성 및 잇점들은 첨부된 도면들에서 묘사된 것과 마찬가지로 선택된 구체예의 이하의 상세한 설명의 관점에서 보다 명백하게 될 것이다. 실현될 수 있는 바와 같이, 개시되고 그리고 특허청구된 주제는 특허청구범위의 범주로부터 전부 벗어남이 없이 여러 관점들에서 변형이 가능하다. 따라서, 도면들 및 상세한 설명들은 속성 상 제한으로서가 아닌 설명으로 고려되어야 하고, 그리고 주제의 전 범주는 특허청구범위로 규정된다.

(2) 치아미백 조성물

본 상세한 설명은 치아미백용 조성물을 제공한다.

일부 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 산화제 및 광에 의해 활성화되는 경우에 광 에너지를 분산시켜 조성물 중에 포함된 산화제의 광화학적 활성화를 야기하고, 이는 단일항 산소(singlet oxygen) 등과 같은 산소 라디칼의 형성을 야기할 수 있는 감광제(예를 들면, 하나 또는 그 이상의 발색단을 포함)를 포함하는 조성물을 제공한다.

다른 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 제1 조성물 및 제2 조성물을 제공하며, 여기에서 제1 조성물은 산화제를 포함하고 그리고 제2 조성물은 제1 조성물과 혼합되고 그리고 후속하여 광에 의하여 활성화되는 경우 광 에너지를 분산시켜 혼합물 중에 포함된 산화제의 광화학 활성화를 야기고, 이는 단일항 산소 등과 같은 산소 라디칼의 형성을 야기할 수 있는 감광제(예를 들면, 하나 또는 그 이상의 발색단을 포함)를 포함한다.

또 다른 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 광에 노출되는 경우 활성화되어 화학반응을 개시할 수 있는 감광제(예를 들면, 하나 또는 그 이상의 발색단을 포함)를 포함하는 조성물 또는 조성물들을 제공한다. 조성물 또는 조성물들이 치아에 적용되는 경우, 이는 치아 내, 치아 상 또는 치아에 적용된 산화종(oxidizing species)과 반응하여 치아 미백 효과를 가질 수 있다.

또 다른 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 서로 상승작용적 효과를 갖는 적어도 2개의 발색단들을 포함하는 감광제를 포함하는 조성물 또는 조성물들을 제공한다. 감광제들은 광에의 노출에 의하여 활성화되어 화학반응을 개시한다. 조성물이 치아에 적용되는 경우, 화학반응은 치아 내, 치아 상 또는 치아에 적용된 산화종(oxidizing species)을 포함하여 치아 미백 효과를 가질 수 있다.

본 상세한 설명의 조성물들은 조성물을 구성하는 구성성분들에 기초하여 기술될 수 있다. 부가적으로 또는 대안으로, 본 상세한 설명의 조성물들은 기능적이고 그리고 구조적인 특성들을 가지고 그리고 이들 특성들은 또한 조성물들을 정의하고 그리고 기술하는 데 사용될 수 있다. 본 상세한 설명의 조성물의 개개 구성요소들이 이하에서와 같이 상술된다.

감광제

본 상세한 설명의 조성물들은 하나 또는 그 이상의 감광제, 예를 들면, 발색단을 포함하 수 있다. 용어 "발색단"(여기에서는 "감광화 작용제", 또는 "감광화제" 또는 "광활성제"들과 상호호환적으로 사용됨)은 활성광을 흡수할 수 있는 화합물의 일부 또는 전부를 의미하는 것으로 의도된다. 발색단은 쉽게 광여기를 수행하고 그리고 계속해서 그의 에너지를 다른 분자에로 전달할 수 있다. 에너지 전달은 또한 방출광 또는 형광의 형태가 될 수 있다.

비록 다른 염료군 또는 염료(생물학적 및 조직학적 염료, 식품 착색제, 카로티노이드(carotenoids)들이 또한 사용될 수 있기는 하나, 적절한 발색단은 플루오레센트 염료(또는 착색제(stains))가 될 수 있다. 발색단들의 결합은 결합된 염료 분자들에 의하여 광-흡수가 증가되고 그리고 흡수 및 광-생체조절(photo-biomodulation) 선택도를 향상시킬 수 있다. 이는 신규한 감광성 및/또는 선택적 발색단 혼합물을 생성하는 다중의 가능성을 생성한다. 따라서, 특정의 구체예에 있어서, 본 상세한 설명의 조성물은 하나 이상의 광활성제를 포함한다.

특정의 구체예들에 있어서, 본 상세한 설명의 조성물은 제1 발색단을 포함하고, 이는 광의 적용에 의하여 적어도 부분적인 광표백(photobleaching)을 수행한다. 광표백에 대하여는 발색단의 광화학적 파괴를 의미하며, 이는 대체로 색상의 상실로 가시화될 수 있다.

일부 구체예들에 있어서, 제1 발색단은 약 380 내지 800㎚, 380 내지 700, 또는 380 내지 600㎚의 파장에서와 같은 가시 스펙트럼의 범위 이내의 파장에서 흡수한다. 다른 구체예들에 있어서, 제1 발색단은 약 200 내지 800㎚, 200 내지 700㎚, 200 내지 600㎚ 또는 200 내지 500㎚의 파장에서 흡수한다. 하나의 구체예에 있어서, 제1 발색단은 약 200 내지 600㎚의 파장에서 흡수한다. 일부 구체예들에 있어서, 제1 발색단은 약 200 내지 300㎚, 250 내지 350㎚, 300 내지 400㎚, 350 내지 450㎚, 400 내지 500㎚, 450 내지 650㎚, 600 내지 700㎚, 650 내지 750㎚ 또는 700 내지 800㎚의 파장에서 광을 흡수한다.

여기에서 기술된 조성물들은 또한 적어도 하나의 부가의 발색단을 포함할 수 있다. 이러한 다중발색단 조성물들이 광으로 조명되는 경우, 발색단들 사이에서 에너지 전달이 일어날 수 있다. 공명 에너지 전달(resonance energy transfer)로도 알려진 이러한 과정은 여기된 '도너' 발색단(또한 여기에서는 제1 발색단으로도 언급됨)이 그의 여기 에너지를 '억셉터' 발색단(또한 여기에서는 제2 발색단으로도 언급됨)에로 전달하는 광물리 과정(photophysical process)이다. 공명 에너지 전달의 효능(efficiency) 및 지향성(directedness)은 도너 및 억셉터 발색단들의 스펙트럼 특성들에 의존적이다. 특히, 발색단들 사이의 에너지의 흐름은 흡수 및 방출 스펙트럼들의 상대적인 위치 및 형태들을 반영하는 스펙트럼 중첩(spectral overlap)에 의존적이다. 특히, 발생되는 에너지 전달에 대하여는, 도너 발색단의 방출 스펙트럼이 억셉터 발색단의 흡수 스펙트럼과 중첩되어야 한다(도 2).

또한 억셉터 방출 세기에서의 증가에 의하여 수반되는 도너 방출의 감소 또는 소광(quenching) 및 여기 상태 수명(excited state lifetime)의 감소를 통하여 에너지 전달 그 자체가 명백하게 된다. 도 3은 도너 방출 및 억셉터 흡수 사이에 관여하는 결합 전달을 나타내는 자블론스키 다이아그램이다.

에너지 전달 효능을 향상시키기 위하여는, 도너 발색단이 광자를 흡수하고 그리고 광자를 방출하는 양호한 능력을 가져야 한다. 게다가, 도너 발색단의 방출 스펙트럼과 억셉터 발색단의 흡수 스펙트럼 사이에 보다 많은 중첩이 존재하면, 도너 발색단이 억셉터 발색단에로 에너지를 더 잘 전달할 수 있다.

하나 이상의 발색단이 포함되는 경우, 제1 발색단은 제2 발색단의 흡수 스펙트럼과 적어도 약 80%, 50%, 40%, 30%, 20% 또는 10% 중첩되는 방출 스펙트럼을 가질 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 제1 발색단은 제2 발색단의 흡수 스펙트럼과 적어도 약 20% 중첩되는 방출 스펙트럼을 갖는다. 다른 구체예들에 있어서, 제1 발색단은 제2 발색단의 흡수 스펙트럼과 적어도 1 내지 10%, 5 내지 15%, 10 내지 20%, 15 내지 25%, 20 내지 30%, 25 내지 35%, 30 내지 40%, 35 내지 45%, 50 내지 60%, 55 내지 65% 또는 60 내지 70% 중첩되는 방출 스펙트럼을 갖는다.

여기에서 사용된 바와 같은 % 스펙트럼 중첩은 스펙트럼 4반치전폭(FWQM: Full Width Quarter Maximum)에서 측정된 도너 발색단의 방출 파장 범위의 억셉터 발색단의 흡수 파장 범위와의 % 중첩을 의미한다. 예를 들면, 도 2는 도너 및 억셉터 발색단들의 정규화된 흡수 및 방출 스펙트럼을 나타내고 있다. 억셉터 발색단의 흡수 스펙트럼의 스펙트럼 4반치전폭은 약 60㎚부터(515㎚에서 약 575㎚까지)이다. 도너 발색단의 방출 스펙트럼의 억셉터 발색단의 흡수 스펙트럼과의 중첩은 약 40㎚부터(515㎚로부터 약 555㎚까지)이다. 따라서, % 중첩은 40㎚/60㎚ X 100 = 66.6%로 산출될 수 있다.

일부 구체예들에 있어서, 제2 발색단은 가시 스펙트럼의 범위 내의 파장에서 흡수한다. 특정의 구체예들에 있어서, 제2 발색단은 약 50 내지 250, 25 내지 150 또는 10 내지 100㎚의 범위 이내의 제1 발색단의 파장에 비해 상대적으로 더 긴 흡수 파장을 갖는다.

본 상세한 설명의 조성물들이 제1 및 제2 발색단에 더해 제3, 제4 발색단 등을 더 포함할 수 있음은 이해될 수 있을 것이다. 3개의 발색단들을 포함하는 조성물들에 있어서, 제1 발색단의 방출 스펙트럼과 제2 발색단의 흡수 스펙트럼 간의 스펙트럼 중첩이 존재할 뿐만 아니라 제2 발색단의 방출 스펙트럼과 제3 발색단의 흡수 스펙트럼 간의 스펙트럼 중첩 또한 존재한다. 일부 양태들에 있어서, 제2 발색단은 제3 발색단의 흡수 스펙트럼과 적어도 약 20% 중첩되는 방출 스펙트럼을 갖는다. 일부 구체예들에 있어서, 제2 발색단은 제3 발색단의 흡수 스펙트럼과 적어도 1 내지 10%, 5 내지 15%, 10 내지 20%, 15 내지 25%, 20 내지 30%, 25 내지 35%, 30 내지 40%, 35 내지 45%, 50 내지 60%, 55 내지 65% 또는 60 내지 70% 중첩되는 방출 스펙트럼을 갖는다.

4개의 발색단들을 포함하는 조성물들에 있어서, 제1, 제2 및 제3 발색단들의 방출/흡수 스펙트럼들 간의 스펙트럼 중첩이 존재할 뿐만 아니라 제3 발색단의 방출 스펙트럼과 제4 발색단의 흡수 스펙트럼 간의 스펙트럼 중첩 또한 존재한다. 일부 양태들에 있어서, 제3 발색단은 제4 발색단의 흡수 스펙트럼과 적어도 약 20% 중첩하는 방출 스펙트럼을 갖는다. 일부 구체예들에 있어서, 제3 발색단은 제4 발색단의 흡수 스펙트럼과 적어도 1 내지 10%, 5 내지 15%, 10 내지 20%, 15 내지 25%, 20 내지 30%, 25 내지 35%, 30 내지 40%, 35 내지 45%, 50 내지 60%, 55 내지 65% 또는 60 내지 70% 중첩하는 방출 스펙트럼을 갖는다.

상기 기술된 바와 같이, 본 상세한 설명의 조성물들에의 광의 적용은 발색단들 사이의 에너지 전달의 폭포(cascade)의 결과를 야기한다. 특정의 구체예들에 있어서, 이러한 에너지 전달의 폭포는 치아 조직을 투과하는 광자를 제공한다. 일부 구체예들에 있어서, 이러한 에너지 전달의 폭포는 열의 생성을 수반하지 않는다. 일부 다른 구체예들에 있어서, 에너지 전달의 폭포는 치아의 에나멜에 대한 손상과 같은 조직 손상을 야기하지 않는다.

일부 구체예들에 있어서, 감광제 또는 감광제들은 약 400㎚로부터 약 570㎚까지의 파장 범위 내의 광을 방출할 수 있을 뿐만 아니라 또한 약 400㎚로부터 약 570㎚까지의 파장 범위 내의 광을 흡수한다. 이러한 감광제는 약 400㎚로부터 약 570㎚까지의 파장 범위 내의 광에 의해 활성화된다. 따라서, 하나의 구체예에 있어서, 감광제는 약 400㎚로부터 약 570㎚까지의 파장 범위 내의 광을 흡수한다. 다른 구체예에 있어서, 감광제는 약 400㎚ 내지 약 570㎚ 사이의 파장에서 광을 흡수한다. 따라서 이 구체예는 활성광으로부터 에너지의 최적 흡수(optimal absorption) 및 상아질 및 에나멜을 통한 최적 전달을 허용한다.

임의의 특정한 이론에 제한됨을 희망함이 없이, 본 상세한 설명의 감광제들은 또한, 활성광에 노출되는 경우, 광 에너지의 분산을 촉진할 수 있고, 이는 따라서 조성물 내의 산화제의 완전한 광화학 활성화를 야기한다고 여겨진다. 겔덩어리(gel mass)가 약 400㎚ 내지 약 570㎚의 파장 범위 내의 광을 전달하고 따라서, 겔덩어리 내의 감광제가 활성광에 노출되는 경우, 광 에너지의 분산이 과산화물의 가속된 광화학 활성화를 야기한다고 여겨진다. 동시에, 이들 구체예들은 감광제에 의하여 활성광으로부터 에너지의 유리한 흡수 및 조성물, 상아질 및 에나멜을 통한 유리한 투과를 허용한다.

본 상세한 설명의 치아미백 조성물 내의 감광제들로서 사용될 수 있는 적절한 발색단에는 클로로필 염료(chlorophyll dyes), 크산텐 염료(xanthenes dyes), 메틸렌블루 염료(methylene blue dyes) 및 아조 염료(azo dyes)들이 포함되나 이들로 제한되는 것은 아니다.

예시적인 클로로필 염료들에는 클로로필 에이(chlorophyll a); 클로로필 비; 유용성 클로로필(oil soluble chlorophyll); 박테리오클로로필 에이(bacteriochlorophyll a); 박테리오클로로필 비; 박테리오클로로필 씨; 박테리오클로로필 디; 프로토클로로필(protochlorophyll), 프로토클로로필 에이; 양친매성 클로로필 유도체 1(amphiphilic chlorophyll derivative 1); 및 양친매성 클로로필 유도체 2들이 포함되나 이들로 제한되는 것은 아니다.

예시적인 크산틴 염료들에는 에오신 비(Eosin B: 4',5'-디브로모,2',7'-디니트로-플루오레세인 이음이온(4',5'-dibromo,2',7'-dinitr-o-fluorescein, dianion); 에오신 와이; 에오신 와이(2',4',5',7'-테트라브로모-플루오레세인 이음이온); 에오신(2',4',5',7'-테트라브로모-플루오레세인 이음이온); 에오신(2',4',5',7'-테트라브로모-플루오레세인 이음이온) 메틸에스테르; 에오신(2',4',5',7'-테트라브로모-플루오레세인 일음이온) 파라-이소프로필벤질에스테르; 에오신 유도체(2',7'-디브로모-플루오레세인 이음이온); 에오신 유도체(4',5'-디브로모-플루오레세인 이음이온); 에오신 유도체(2',7'-디클로로-플루오레세인 이음이온); 에오신 유도체(4',5'-디클로로-플루오레세인 이음이온); 에오신 유도체(2',7'-디이오도-플루오레세인 이음이온); 에오신 유도체(4',5'-디이오도-플루오레세인 이음이온); 에오신 유도체(트리브로모-플루오레세인 이음이온); 에오신 유도체(2',4',5',7'-테트라클로로-플루오레세인 이음이온); 에오신; 에오신디옥틸피리디늄클로라이드 이온쌍(eosin dioctylpyridinium chloride ion pair); 에리트로신 비(erythrosin B: 2',4',5',7'-테트라이오도-플루오레세인 이음이온); 에리트로신; 에리트로신 이음이온; 에리티오신 비(erythiosin B); 플루오레세인; 플루오레세인 이음이온; 플록신 비(phloxin B: 2',4',5',7'-테트라브로모-3,4,5,6-테트라클로로-플루오레세인 이음이온); 플록신 비(테트라클로로-테트라브로모-플루오레세인); 플록신 비; 로즈벵갈(3,4,5,6-테트라클로로-2',4',5',7'-테트라이오도플루오레세인 이음이온); 파이로닌 지(pyronin G), 파이로닌 제이, 파이로닌 와이; 4,5-디브로모-로다민 메틸에스테르(4,5-dibromo-rhodamin methyl ester); 4,5-디브로모-로다민 노말-부틸에스테르; 로다민 101 메틸에스테르; 로다민 123; 로다민 6지(rhodamin 6G); 로다민 6지 헥실에스테르; 테트라브로모-로다민 123; 및 테트라메틸-로다민 에틸에스테르를 포함하여 로다민류 등과 같은 로다민 염료(Rhodamin dyes)들이 포함되나 이들로 제한되는 것은 아니다.

예시적인 메틸렌블루 유도체들에는 1-메틸메틸렌블루(1-methyl methylene blue); 1,9-디메틸메틸렌블루; 메틸렌블루; 메틸렌블루(16μM); 메틸렌블루(14μM); 메틸렌바이올렛(methylene violet); 브로모메틸렌바이올렛; 4-이오도메틸렌바이올렛; 1,9-디메틸-3-디메틸-아미노-7-디에틸-아미노-페노티아진; 및 1,9-디메틸-3-디에틸아미노-7-디부틸-아미노-페노티아진들이 포함되나 이들로 제한되는 것은 아니다.

예시적인 아조(또는 디아조) 염료들에는 메틸바이올렛, 뉴트럴레드(neutral red), 파라레드(para red: 피그먼트레드 1(pigment red 1)), 아마란쓰(amaranth: 아조루빈 에스(Azorubine S)), 카모이신(Carmoisine(아조루빈, 식용적색 3호(food red 3, 애시드레드 14(acid red 14)), 알루라 레드 에이씨(allura red AC(에프디앤드씨 40(FD&C 40)), 타르트라진(tartrazine: 에프디앤드씨 옐로우 5), 오렌지 지(orange G: 애시드 오렌지 10), 폰소 4알(Ponceau 4R: 식용적색 7호), 메틸레드(애시드레드 2) 및 무렉사이드-암모늄푸르푸레이트(murexide-ammonium purpurate)들이 포함되나 이들로 제한되는 것은 아니다.

본 상세한 설명의 일부 양태들에 있어서, 여기에서 기술된 치아미백 조성물 중의 하나 또는 그 이상의 발색단들은 애시드블랙 1, 애시드블루 22, 애시드블루 93, 애시드푹신(Acid fuchsin), 애시드그린, 애시드그린 1, 애시드그린 5, 애시드마젠타, 애시드오렌지 10, 애시드레드 26, 애시드레드 29, 애시드레드 44, 애시드레드 51, 애시드레드 66, 애시드레드 87, 애시드레드 91, 애시드레드 92, 애시드레드 94, 애시드레드 101, 애시드레드 103, 애시드로제인(Acid roseine), 애시드루빈, 애시드바이올렛 19, 애시드옐로우 1, 애시드옐로우 9, 애시드옐로우 23, 애시드옐로우 24, 애시드옐로우 36, 애시드옐로우 73, 애시드옐로우 에스, 아크리딘오렌지(Acridine orange), 아크리플라빈(Acriflavine), 알시안블루(Alcian blue), 알시안옐로우, 알코올가용성 에오신(Alcohol soluble eosin), 알리자린, 알리자린블루 2알씨(Alizarin blue 2RC), 알리자린카민, 알리자린시아닌 비비에스, 알리자롤시아닌 알(Alizarol cyanin R), 알리자린레드 에스, 알리자린푸르푸린, 알루미논, 아미도블랙 10비, 아미도슈바르쯔(Amidoschwarz), 아닐린블루 더블류에스(Aniline blue WS), 안트라센블루 에스더블류알(Anthracene blue SWR), 아우라민 오(Auramine O), 아조카닌 비(Azocannine B), 아조카민 지(Azocarmin G), 아조익디아조 5(Azoic diazo 5), 아조익디아조 48, 아주레 에이(Azure A), 아주레 비, 아주레 씨, 베이직블루 8(Basic blue 8), 베이직블루 9, 베이직블루 12, 베이직블루 15, 베이직블루 17, 베이직블루 20, 베이직블루 26, 베이직브라운 1, 베이직푹신, 베이직그린 4, 베이직오렌지 14, 베이직레드 2, 베이직레드 5, 베이직레드 9, 베이직바이올렛 2, 베이직바이올렛 3, 베이직바이올렛 4, 베이직바이올렛 10, 베이직바이올렛 14, 베이직옐로우 1, 베이직옐로우 2, 비브리히스칼렛(Biebrich scarlet), 비스마르크브라운 와이(Bismarch brown Y), 브릴리안트크리스탈스칼렛 6알(Brilliant crystal scarlet 6R), 칼슘레드(Calcium red), 카민(Carmine), 카민산(Carminic acid), 셀레스틴블루 비(Celestine blue B), 차이나블루(China blue), 코치닐(Cochineal), 콜레스틴블루(Coelestine blue), 크롬바이올렛 씨지(Chrome violet CG), 크로모트로프 2알(Chromotrope 2R), 크로목산시아닌알(Chromoxane cyanin R), 콩고코린트(Congo corinth), 콩고레드(Congo red), 코튼블루(Cotton blue), 코튼레드, 크로세인스칼렛(Croceine scarlet), 크로친(Crocin), 크리스탈폰소 6알(Crystal ponceau 6R), 크리스탈바이올렛, 다알리아(Dahlia), 다이아몬드그린 비(Diamond green B), 다이렉트블루 14(Direct blue 14), 다이렉트블루 58, 다이렉트레드, 다이렉트레드 10, 다이렉트레드 28, 다이렉트레드 80, 다이렉트옐로우 7, 에오신 비, 에오신블루이쉬(Eosin Bluish), 에오신, 에오신 와이, 에오신옐로우이쉬, 에오시놀, 에리가넷 비(Erie garnet B), 에리오크롬시아닌 알(Eriochrome cyanin R), 에리트로신 비, 에틸에오신, 에틸그린, 에틸바이올렛, 에반스블루(Evans blue), 패스트블루 비(Fast blue B), 패스트그린 에프씨에프, 패스트레드 비, 패스트옐로우, 플루오레세인, 식용녹색 3호, 갈레인(Gallein), 갈라민블루(Gallamine blue), 갈로시아닌(Gallocyanin), 겐티안바이올렛, 해마테인(Haematein), 해마틴(Haematine), 해마톡실린(Haematoxylin), 헬리오패스트루빈 비비엘(Belio fast rubin BBL), 헬베티아블루(Helvetia blue), 헤마테인, 헤마틴, 헤마톡실린, 호프만바이올렛(Hoffman's violet), 임페리알레드(Imperial red), 인그레인블루(Ingrain blue), 인그레인블루 1, 인그레인옐로우 1, 아이엔티(INT), 케메스(Kermes), 케메스산(Kermesic acid), 케메크트로트(Kermechtrot), 라크(Lac), 락카인산(Laccaic acid), 라우트바이올렛(Lauth's violet), 라이트그린(Light green), 리싸민그린 에스에프(Lissamine green SF), 룩솔패스트블루(Luxol fast blue), 마젠타 0(Magenta 0), 마젠타 Ⅰ, 마젠타 Ⅱ, 마젠타 ⅢI, 말라카이트그린(Malachite green), 맨체스터브라운(Manchester brown), 마르티우스옐로우(Martius yellow), 메브로민(Merbromin), 머큐로크롬(Mercurochrome), 메타닐옐로우(Metanil yellow), 메틸렌아주레 에이(Methylene azure A), 메틸렌아주레 비, 메틸렌아주레 씨, 메틸렌블루, 메틸블루, 메틸그린, 메틸바이올렛, 메틸바이올렛 2비, 메틸바이올렛 10비, 모던트블루 3(Mordant blue 3), 모던트블루 10, 모던트블루 14, 모던트블루 23, 모던트블루 32, 모던트블루 45, 모던트레드 3, 모던트레드 11, 모던트바이올렛 25, 모던트바이올렛 39, 나프톨블루블랙(Naphthol blue black), 나프톨그린 비, 나프톨옐로우 에스, 내츄럴블랙 1(Natural black 1), 내츄럴레드, 내츄럴레드 3, 내츄럴레드 4, 내츄럴레드 8, 내츄럴레드 16, 내츄럴레드 25, 내츄럴레드 28, 내츄럴옐로우 6, 엔비티(NBT), 뉴트랄레드, 뉴푹신(New fuchsin), 나이아가라블루 3비(Niagara blue 3B), 나이트블루(Night blue), 나일블루(Nile blue), 나일블루 에이, 나일블루 옥사존, 나일블루 설페이트, 나일레드, 니트로 비티(Nitro BT), 니트로블루테트라졸리움(Nitro blue tetrazolium), 뉴클리어패스트레드(Nuclear fast red), 오일레드 오(Oil red O), 오렌지 지, 오르세인(Orcein), 파라로자닐린(Pararosanilin), 플록신 비(Phloxine B), 피크린산(Picric acid), 폰소 2알, 폰소 6알, 폰소 비, 폰소드자일리딘(Ponceau de Xylidine), 폰소 에스, 프리물라(Primula), 푸르푸린, 파이로닌 비, 파이로닌 지, 파이로닌 와이, 로다민 비, 로자닐린, 로즈벵갈, 샤프론(Saffron), 사프라닌 오(Safranin O), 스칼렛 알, 스칼렛레드, 샤라크 알(Scharlach R), 셀락(Shellac), 시리우스레드 에프3비(Sirius red F3B), 솔로크롬시아닌 알(Solochrome cyanin R), 솔루블블루(Soluble blue), 솔벤트블랙 3(Solvent black 3), 솔벤트블루 38, 슬벤트레드 23, 솔벤트레드 24, 솔벤트레드 27, 솔벤트레드 45, 솔벤트옐로우 94, 스피릿솔루블 에오신(Spirit soluble eosin), 수단 Ⅲ, 수단 Ⅳ, 수단블랙 비, 설퍼옐로우 에스(Sulfur yellow S), 스위스블루(Swiss blue), 타르트라진(Tartrazine), 티오플라빈 에스(Thioflavine S), 티오플라빈 티, 티오닌(Thionin), 톨루이딘블루(Toluidine blue), 톨루일린레드(Toluyline red), 트로파에올린 지(Tropaeolin G), 트리파플라빈(Trypaflavine), 트리판블루(Trypan blue), 우라닌(Uranin), 빅토리아블루 4알(Victoria blue 4R), 빅토리아블루 비, 빅토리아그린 비, 워터블루 Ⅰ(Water blue Ⅰ), 수용성 에오신(Water soluble eosin), 자일리딘폰소(Xylidine ponceau) 또는 옐로우이쉬에오신(Yellowish eosin)들 중의 임의의 것으로부터 독립적으로 선택될 수 있다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 제1 발색단으로서 에오신 와이 그리고 제2 발색단으로서 플루오레세인을 포함한다. 에오신 와이와 플루오레세인의 조합이 상승작용적 효과를 갖는 것으로 여겨진다. 또한 에오신 와이와 플루오레세인이 녹색광을 재방출하고 이 녹색광이 발색단들에 의해 추가로 재흡수될 수 있어(또는 재흡수되어) 통상의 조성물들에서와 같이 광 에너지가 낭비되지 않는 것으로 여겨진다. 이러한 흡수되고 그리고 재-방출된 광은 미백 조성물을 통하여 투과하고 그리고 또한 에나멜과 상아질 내로 전송되는 것으로 여겨진다.

다른 구체예들에 있어서, 조성물은 제1 발색단으로서 에오신 와이, 제2 발색단으로서 플루오레세인 그리고 제3 발색단으로서 로즈벵갈을 포함한다. 에오신 와이, 플루오레세인 및 로즈벵갈의 조합이 또한 상승작용적 효과를 갖는 것으로 여겨진다.

추가의 구체예들에 있어서, 조성물은 에오신 와이 및 로즈벵갈; 플루오레세인, 에오신 와이 및 에리트로신 비; 플루오레세인 및 로즈벵갈; 로즈벵갈 및 에리트로신 비; 플루오레세인 및 에리트로신 비를 포함한다. 다른 상승작용적 발색단 조합들이 또한 가능하다.

조성물 중의 발색단 조합의 상승작용적 효과에 의해서, 광 흡수 및 방출량들이 증가되고 그리고 광 에너지를 흡수 및 방출하는 시간이 감소될 수 있다. 유리하게도, 이는 조성물의 증가된 반응성 및 빠른 치아 미백으로 이해될 수 있다. 또한, 상승작용적 발색단 조합들에 의해서, 조성물의 효능을 희생함이 없이 조성물 내의 산화제의 양이 저감되거나 심지어 회피될 수 있다. 또한, 동일하거나 또는 더 나은 미백 결과들을 달성하기 위하여 광에의 노출의 시간, 사용된 광원의 출력, 사용된 광원의 파장 등과 같은 처치 조건(treatment conditions)을 변경할 필요가 없다. 달리 말하면, 최종 조성물 중의 발색단들의 상승작용적 조합들의 사용이 조성물 중의 더 적은 산화제를 사용하고 그리고 더 긴 광원에의 노출 또는 더 높은 출력의 광원을 필요로 함이 없이 동일하거나 또는 더 나은 미백효과를 허용할 수 있다.

유리하게도, 저감된 산화제 함량은 저감된 잇몸(gum) 및 치아 민감도, 저감된 치아의 탈수, 저감된 에나멜의 취성(brittleness), 저감된 에나멜의 탈회(decalcification) 및 보다 오래 가는(longer lasting) 치아미백 효과와 연관될 수 있다. 치아미백 조성물 중의 과산화수소 등과 같은 산화제의 함량은 또한 규제 관점(regulatory perspective)에 대하여 적절하다. 예를 들면, 6% 초과의 수준들은 유럽연합집행위원회(유럽화장품지침(European Cosmetics Directive) EC 76/768/EEC 및 유럽화장품법(European Cosmetic Regulation) EC 1223/2009)에 의해 허용되지 않는다. 따라서, 치아미백효과를 희생함이 없이 또는 보다 긴 처치 시간을 필요로 함이 없이 본 상세한 설명의 조성물에 의하여 6% 또는 그 이하의 과산화수소 또는 과산화수소 등가물의 사용이 달성될 수 있다.

특정의 구체예들에 있어서, 본 상세한 설명의 조성물은 상기 나열된 발색단들 중의 임의의 것 또는 그의 조합을 포함하여 치아미백을 촉진한다.

발색단은 겔, 분말 또는 액체 중에 포함될 수 있다.

이것이 이들 작용물질들의 별개의 적용이고 그리고 단순한 착색제로서 또는 광-중합을 위한 촉매로서의 사용과 다르다.

산화제(또는 산화작용물질)

본 상세한 설명의 조성물들은 산화제를 포함할 수 있다. 산화제는 산소원자를 쉽게 전달하고 그리고 다른 화합물을 산화시키고 그리고 또한 다른 화합물을 산화시킬 수 있는 물질의 전구물질을 포함한다. 본 상세한 설명의 조성물에서 활용될 수 있는 유용한 산화제들에는 바람직하게는 당해 기술분야에서 공지된 과산화물(peroxide), 알칼리금속 과탄산염(alkali metal percarbonate), 알칼리금속 과붕산염 또는 과산(peroxyacid)이 포함된다. 이러한 산화제에는 과산화수소, 과산화카바마이드, 과산화칼슘, 과산화마그네슘, 과산화아연, 과탄산나트륨(sodium percarbonate), 과탄산칼륨, 과황산칼륨, 과황산나트륨, 과황산암모늄, 디포타슘모노퍼포스페이트(dipotassium monoperphosphate), 과산, 마그네슘모노퍼옥시프탈레이트(magnesium monoperoxyphthalate), 과붕산나트륨, 이산화염소 및 아염소산나트륨들이 포함되나 이들로 제한되는 것은 아니다. 산화제는 분말, 액체 또는 겔 형태로 제공될 수 있다.

산화제는 치아의 환경 중에 내재될 수 있고 및/또는 치아 또는 구강 환경에로의 조성물의 적용에 의하여 본 상세한 설명의 조성물들과 접촉될 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 발색단을 포함하는 본 조성물들의 적용 이전에 산화제가 치아에 적용(치아 '전처리'(teeth 'preconditioning'))될 수 있다.

겔화제

본 상세한 설명의 조성물들은 또한 친수성 겔화제 등과 같은 겔화제를 포함할 수 있다.

일부 구체예들에 있어서, 겔화제의 속성(예를 들면, 친수성 속성)은 활성광에 노출되는 경우에 겔의 기화를 방지하고 따라서 코팅된 치아 영역의 수화를 개선한다. 치아 및 주변 조직들의 증가된 수화는 저감된 불편함 및 민감도와 연관된다. 하나의 구체예에 있어서, 겔화제에는, 예를 들면, 하나 또는 그 이상의 변성 녹말 및/또는 글루코스가 포함될 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 겔화제는 추가로 조성물의 점조도(consistency)를 향상시켜 치아 표면에의 적용을 용이하게 한다.

유리하게도, 겔화제는 조성물에의 첨가에 의하거나 및/또는 활성화, 예를 들면, 활성광, 방출광 및/또는 열에 의하여 반투명도 또는 투명도를 향상시킬 수 있다. 하나의 구체예에 있어서, 이는 조성물의 기화를 최소화시킨다. 부가적으로 또는 대안으로, 겔화 및/또는 반투명화제(translucency agent)는 조성물 중에서 발생된 임의의 열을 흡수하는 것에 의하여 임의의 열효과를 최소화시킨다.

겔화제는 임의의 합성 또는 반-합성 중합체성 물질, 폴리아크릴레이트 공중합체, 셀룰로오스 유도체 및 폴리메틸비닐에테르/말레산 무수물 공중합체들로부터 선택될 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 친수성의, 고분자량(즉, 약 5,000 이상 그리고 일부 경우들에 있어서는, 약 10,000 또는 100,000 또는 1,000,000 이상의 몰질량)의 및/또는 가교결합된 폴리아크릴산 중합체이다. 일부 구체예들에 있어서, 겔화 조성물은 겔화제를 포함하고 이는 폴리아크릴산 중합체이고 약 20,000 내지 100,000, 25,000 내지 90,000, 30,000 내지 80,000, 30,000 내지 70,000, 30,000 내지 60,000, 25,000 내지 40,000센티포아즈(cP)의 범위 이내의 점도를 갖는다. 특정의 구체예에 있어서, 겔화제는 친수송의, 고분자량의 및/또는 가교결합된 폴리아크릴산 중합체이고, 여기에서 폴리아크릴산 중합체는 약 20,000 내지 80,000센티포아즈의 범위 이내의 점도를 갖는다.

일부 구체예들에 있어서, 겔화제는 카보머(carbomer)를 포함한다. 카보머는 약 3X10⁶의 분자량을 갖는, 펜타에리쓰리톨의 알릴수크로오스 또는 알릴에테르와 가교결합된 아크릴산의 합성, 고분자량의 중합체이다. 겔화 메카니즘은 가용성 염을 형성하는 카르복실산 성분(carboxylic acid moiety)의 중화에 의존한다. 중합체는 친수성이고 그리고 중화되는 경우에 거품이 이는 투명한 겔을 생성한다. 카보머 겔은 겔 점도 및 항복값(yield value)들이 필수적으로 온도에 의해 영향을 받지 않는, 양호한 열적 안정성을 보유한다. 카보머 겔은 최적의 형태학적 특성(rheological properties)을 보유한다. 고유의 가소성 유동(pseudoplastic flow)은 전단이 종결되는 경우에 점성의 즉각적인 회복을 허용하고 그리고 높은 항복값 및 빠른 브레이크(quick break)는 이를 분산에 대하여 이상적이 되게 한다. 카보폴®(Carbopol®)의 수용액은 유리 카르복실산 잔기의 존재로 인하여 속성에 있어서 산성이다. 이 용액의 중화는 중합체를 가교결합시키고 그리고 겔화시켜 소정의 점도를 갖는 점성의 통합구조(integral structure)를 형성한다.

카보머는 물에 분산되어 낮은 점성의 산성의 콜로이드 현탁액(1% 분산액은 대략 pH 3을 가짐)을 형성하는 미세한 백색 분말로서 수득될 수 있다. 염기, 예를 들면, 수산화나트륨, 수산화칼륨 또는 수산화암모늄, 저분자량 아민 및 알칸올아민을 사용하는 이들 현탁액들의 중화는 깨끗하고 반투명한 겔의 형성의 결과를 가져온다. 염화니코틴(nicotine chloride) 등과 같은 니코틴염은 약 pH 3.5에서 카보머와 함께 안정한 수용성 복합체를 형성하고 그리고 약 5.6의 최적의 pH에서 안정화된다.

본 상세한 설명의 하나의 구체예에 있어서, 카보머는 카보폴이다. 이러한 중합체는 카보폴® 420, 430, 475, 488, 493, 910, 934, 934P, 971PNF, 974P NF, 980 NF 981 NF 등의 명칭으로 비.에프. 굿리치(B.F. Goodrich)로부터 상용적으로 획득가능하다. 카보폴은 브록(Brock: Pharmacotherapy, 14:430-7 (1994)) 및 두라니(Durrani: Pharmaceutical Res. (Supp.) 8:S-135 (1991))에 의해 기술된 바와 같은 그리고 폴리알케닐 폴리에테르와 가교결합된 아크릴산의 합성의, 고분자량의, 비선형 중합체들인 카보머의 족(family)에 속하는 다목적의, 방출제어 중합체(controlled-release polymers)들이다. 일부 구체예들에 있어서, 카보머는 카보폴® 974P NF, 980 NF, 5984 EP, ETD 2020 NF, 울트레즈 10 엔에프(Ultrez 10 NF), 934 NF, 934P NF 또는 940 NF이다. 특정의 구체예들에 있어서, 카보머는 카보폴® 980 NF, ETD, 2020 NF, 울트레즈 10 엔에프 또는 940 NF이다.

첨가제들( Additional Agents )

본 상세한 설명의 조성물들은 또한 안정화제를 포함할 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 안정화제는 수일, 수주, 수개월, 1년 또는 수년 동안 조성물 중의 과산화물 농도를 안정화시킨다. 일부 구체예들에 있어서, 안정화제는 산화제를 안정화시킬 뿐만 아니라 또한 pH 조절제(pH modifier) 및/또는 pH 안정화제이다. 일부 구체예들에 있어서, 안정화제는 소듐아세테이트이다. 하나의 구체예에 있어서, 소정의 pH가 얻어질 때까지 소듐아세테이트가 첨가된다. 하나의 구체예에 있어서, 안정화제는 아황산나트륨, 금속킬레이트화제(metal chelators: 예를 들면, 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA)) 등과 같은 항산화제들 및 안정화제(예를 들면, 주석염, 인산 및 황산주석(tin sulphonates))로 이루어지는 군으로부터 선택된다. 일부 구체예들에 있어서, 안정화제는 잠재적으로 산화제를 불안정하게 할 수 있는 금속이온들을 용액으로부터 소거하거나(scavenges), 또는 달리 단리시키거나(isolates) 또는 제거한다(removes).

하나의 구체예에 있어서, 조성물의 pH는 약 4 내지 약 10의 범위 이내에 있거나 또는 이 범위로 조정된다. 약 8 내지 약 10의 pH의 알칼리 조건들에 있어서, 보다 강한 유리 라디칼, 과수산이온(perhydroxyl ions)들이 생성될 수 있다. 과수산 유리 라디칼은 황색 및 갈색 착색제들 뿐만 아니라 심지어 치아 구조 내 보다 깊이 위치되는 회색 발색단과도 반응할 수 있다. 추가의 구체예들에 있어서, 조성물의 pH는 약 5 내지 약 7 사이 또는 약 5 내지 약 6 사이 또는 약 6 내지 7 사이이다. 특정의 구체예들에 있어서, pH는 약 6 또는 6.5이다.

적절한 pH 조정제(pH adjusting agents)에는 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화암모늄, 탄산나트륨, 탄산칼륨, TRIS 및 트리에탄올아민 또는 구강 내에서 안전하게 사용되는 알칼리 염기(alkaline base)의 임의의 다른 염들이 포함되나 이들로 제한되는 것은 아니다. 다른 구체예에 있어서, pH 조정제는 과붕산나트륨이다. 본 상세한 설명의 특정의 구체예들에 있어서, 단일 성분이 pH 조정제로서 또는 안정화제로서 작용할 수 있거나 또는 두 가지 기능들을 제공할 수 있다. 하나의 구체예에 있어서, 소듐아세테이트가 pH 조정제로서 그리고 안정화제로서 작용한다. 추가의 구체예들에 있어서, pH 조정제는 탄산수소나트륨, 탄산수소칼슘, 탄산나트륨 및 탄산칼슘으로 이루어지는 군의 것이다.

부가적으로 또는 대안으로, 조성물은 농후화제를 포함하여 균일하고 그리고 효과적인 피복(coverage)이 보다 쉽게 달성되도록 치아에의 조성물의 적용의 용이성을 개선하도록 할 수 있다. 적절한 농후화제에는 혼합 실리카-알루미늄 산화물, 트리에탄올아민(예를 들면, 트롤라민(Trolamine)) 및 수용성 폴리(에틸렌옥사이드) 수지(예를 들면, 폴리옥스™(Polyox™))들이 포함되나 이들로 제한되는 것은 아니다. 적절한 농후화제에는 또한 아미드 전분(amide starches)들이 포함된다.

약 0.2미크론(㎛) 내지 약 0.7㎛의 범위 이내의 입자크기를 갖는 농후화제의 사용이 입자 표면 상에의 산화제의 보다 광범위한 분산을 제공한다는 것이 밝혀졌다. 따라서, 하나의 구체예에 있어서, 감광제는 약 2미크론 이하 또는 약 1미크론 이하의 입자크기를 갖는다. 다른 구체예들에 있어서, 작용물질은 약 0.8, 0.7, 0.6, 0.5, 0.4, 0.3 또는 0.2미크론 이하의 입자크기를 갖는다. 다른 구체예들에 있어서, 감광제는 약 0.1 내지 약 0.8, 약 0.2 내지 약 0.7 또는 약 0.3 내지 약 0.6미크론의 입자크기를 갖는다.

부가적으로 또는 대안으로, 농후화제에는 흄드실리카 및/또는 담체(carrier)로서 사용될 수 있고 그리고 치아 표면에로의 활성 산소의 전달에 도움을 줄 수 있는 임의의 다른 비활성의 무기재료가 포함될 수 있다. 작은 입자크기(예를 들면, 약 0.2미크론 내지 약 0.4미크론)의 흄드실리카는 과산화수소의 효과적인 분산 및 산화하는 조성물 내의 광 에너지의 반사를 제공할 수 있다.

일부 구체예들에 있어서, 본 상세한 설명의 조성물들은 반응촉진제(reaction accelerator) 또는 촉진제(accelerating agent)를 포함한다. 하나의 구체예에 있어서, 조성물은 과붕산나트륨을 포함한다. 과붕산나트륨은 유리 라디칼의 생성에서 과산화수소에 대하여 선택적 반응성을 갖는다(물과 반응하여 과산화수소를 방출한다). 하나 또는 그 이상의 감광제(예를 들면, 과붕산나트륨)의 사용은 이들이 예를 들어 활성광에 의하여 조성물 내에 생성된 열을 흡수하고 그리고 보유하고 따라서 이러한 임의의 열이 겔에 가해지는 것을 제한하여 민감도를 야기할 수 있는 치아를 가열시킴이 없이 반응을 촉진하도록 할 수 있기 때문에 유리할 수 있다. 게다가, 반응의 촉진은 조성물이 통상의 조성물들에 비해 보다 신속하게 제거될 수 있고 그에 의하여 환자의 조성물에의 노출 및 그 결과 조직 및 치아들에의 민감도 및/또는 다른 손상을 감소시킬 수 있다는 것을 의미한다.

(3) 사용방법

본 상세한 설명의 다른 양태는 적어도 하나의 치아에 본 상세한 설명의 치아미백 조성물을 적용시키고, 그리고 치아미백 조성물을 활성광에 노출시켜 산화제 및/또는 발색단을 활성화시키는 것을 포함하는 치아미백을 위한 방법을 제공한다. 조성물은 여기에서 기술된 조성물들 중의 임의의 것일 수 있다.

치아를 미백화하기 위한 방법은 치과병원(dentist's office) 또는 일상 조건 하의 클리닉(clinic)에서 수행될 수 있다. 조성물은 환자 의자 옆에서(chair-side) 혼합되고 그리고 미백화하고자 하는 가능한 한 많은 치아의 표면에 적용될 수 있다. 치아의 전체 또는 일부가 처치될 수 있다. 달리, 조성물은 환자 의자 옆에서 혼합될 필요없이 제공될 수 있다. 예를 들면, 발색단의 활성화를 최소화하도록 차광 용기(light-proof container) 내에서. 그 후 조성물은 활성광에 노출되어 산화제의 분해 및 라디칼의 형성을 촉진시킬 수 있다. 구성성분들의 일부 또는 전체에 대하여 예비혼합물이 준비되고 그리고 계속해서 환자 의자 옆에서 혼합되고 그리고 치아에 적용될 수 있다. 예를 들면, 과산화카바마이드 겔 예비혼합물 및 발색단 겔 예비혼합물이 준비되고 그리고 저장될 수 있다. 계속해서 사용자는 두 예비혼합물들을 사용 전에 즉각적으로 혼합한다. 부가적으로 또는 대안으로, 잔여 구성성분들 중의 일부 또는 전부가 또한 별도로 예비혼합되고 그리고 저장될 수 있다. 이러한 예비혼합물들은 예를 들면 적어도 약 1년 동안 저장될 수 있다.

본 상세한 설명의 조성물은 임의의 작용물질 또는 장애에 의해 변색된 치아를 미백화하는 데 사용될 수 있다. 예를 들면, 조성물은 착색제(예를 들면, 담배, 커피, 차(tea) 및/또는 음식 착색제)), 불소증(fluorosis), 발육장애(developmental disturbances), 박테리아, 유전, 외상(trauma), 혈액 분해, 치아의 발달 동안의 색소 존재 등으로 인한 변색을 미백화하는 데 사용될 수 있다. 따라서, 치아를 미백화하기 위한 본 상세한 설명의 조성물의 용도가 또한 제공된다.

본 상세한 설명의 방법들에 있어서, 임의의 활성광의 공급원이 사용되어 산화제를 활성화시킬 수 있다. 임의의 형태의 할로겐등, LED 또는 플라즈마아크등(plasma arc lamp) 또는 레이저가 적절할 수 있다. 적절한 활성광의 공급원의 일차적인 특성은 이들이 조성물 중에 존재하는 하나 또는 그 이상의 광활성제들을 감광시키기에 적절한 파장(또는 파장들)을 방출한다는 것일 수 있다. 하나의 구체예에 있어서, 아르곤 레이저가 사용된다. 다른 구체예에 있어서, 포타슘-티타닐포스페이트(KTP: ptassium-titanyl phosphate) 레이저(예를 들면, 그린라이트™(GreenLight™) 레이저)가 사용된다. 또 다른 구체예에 있어서, LED 광경화 장치(LED photocuring device)가 활성광의 공급원이다. 또 다른 구체예에 있어서, 활성광의 공급원은 약 200 내지 600㎚ 사이의 파장을 갖는 광의 공급원이다. 다른 구체예에 있어서, 활성광의 공급원은 약 400 내지 600㎚ 사이의 파장을 갖는 가시광의 공급원이다. 추가로, 활성광의 공급원은 적절한 출력 밀도를 갖는다.

흡수 파장(즉, 여기 곡선)의 정점에 근접하는 파장으로 조사되는 경우에 발색단으로부터 가장 강한 형광(예를 들면, 방출)이 발생된다. 따라서, 하나의 구체예에 있어서, 활성광은 감광제의 흡수 파장 부근의 파장에 있다. 하나의 구체예에 있어서, 활성광은 약 470㎚ 내지 약 550㎚의 범위 이내의 파장을 갖는다. 다른 구체예에 있어서, 활성광은 약 470㎚ 내지 약 520㎚의 범위 이내의 파장을 갖는다. 추가의 구체예에 있어서, 활성광은 약 530㎚ 내지 약 535㎚의 파장을 갖는다.

하나의 구체예에 있어서, 치아는 전체 20분 이하 동안, 달리 10분 이하 동안, 달리 5분 이하 동안 활성광에 노출된다. 하나의 구체예에 있어서, 치아는 4, 3, 2 또는 1분 이하 동안 활성광에 노출된다. 하나의 구체예에 있어서, 본 상세한 설명은 약 1분 이내에 적어도 2 명도(shades)로 치아를 미백화하는 방법을 제공한다. 일부 구체예들에 있어서, 유의미한 처치-후 민감도가 존재하지 않는다. 다른 구체예들에 있어서, 처치-후 민감도가 존재하지 않는다. 또 다른 구체예들에 있어서, 미백효과는 처치 후 시간이 지남에 따라 약화되지 않는다.

하나의 구체예에 있어서, 치아미백 조성물이 적용되고 그리고 노출 당 각 치아에 대해 약 4 내지 약 6초의 시간 동안 치아가 활성광의 다중의 적용에 노출된다. 일부 구체예들에 있어서, 치아는 적어도 2회, 3회, 4회, 5회 또는 6회 활성광에 노출된다. 일부 구체예들에 있어서, 활성광에의 각 노출 전에 치아미백 조성물의 새로운 적용(fresh application)이 적용된다. 일부 구체예들에 있어서, 활성광에 대한 총 노출은 약 1분 이하이다. 다른 구체예들에 있어서, 활성광에 대한 총 노출은 약 60초, 40초, 30초 또는 20초 이하이다.

하나의 구체예에 있어서, 치아는 적어도 7 명도, 6 명도, 5 명도, 4 명도, 3 명도, 2 명도 또는 1 명도로 미백화된다. 명도는, 예를 들면, 비타®(VITA®: 비타잔파브리크 하이 라우터 게엠베하 운트 콤파니, 카게(Vita Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co., KG), 크로마스콥®(CHROMASCOP®: 아이보클라 비바덴트 인코포레이티드(Ivoclar Vivadent, Inc.) 또는 바이오덴트(BIODENT: 덴트스플라이 인터네셔널(Dentsply International) 명도 가이드를 포함하여 다수의 명도 가이드(shade guides)들 중의 임의의 것을 사용하여 처치 이전 및 이후에 결정될 수 있다. 선택적으로, 쉐이드테이킹 시스템(shade taking system), 예를 들면, 쉐이드아이 엔씨씨 덴탈 크로마 미터(ShadeEye NCC Dental Chroma Meter)가 사용되어 처치 이전 및/또는 이후의 명도를 결정할 수 있다.

하나의 구체예에 있어서, 치아는 약 1분 이하의 활성광에의 총 노출 시간에서 적어도 2 명도, 3 명도, 4 명도, 5 명도, 6 명도 또는 7 명도로 미백화된다. 일부 구체예들에 있어서, 치아는 약 40초 이하의 활성광에의 총 노출 시간에서 적어도 2 명도, 3 명도, 4 명도, 5 명도, 6 명도 또는 7 명도로 미백화된다. 일부 구체예들에 있어서, 치아는 약 30초 이하의 활성광에의 총 노출 시간에서 적어도 2 명도, 3 명도, 4 명도, 5 명도, 6 명도 또는 7 명도로 미백화된다. 일부 구체예들에 있어서, 치아는 약 20초 이하 또는 심지어 약 10초 이하의 활성광에의 총 노출 시간에서 적어도 2 명도, 3 명도, 4 명도, 5 명도, 6 명도 또는 7 명도로 미백화된다.

하나의 구체예에 있어서, 산화제의 퍼콜레이션(percolation ; 흡착/열교환)에 의한 치수(pulp 또는 dental pulp, 齒髓)의 일시적인 염증이 유의미하지는 않으나 감소되거나 및/또는 제거된다. 임의의 특정한 이론에 제한됨을 희망함이 없이, 치수의 염증은 치수 조직 내로의 산화제의 퍼콜레이션에 의해 야기되는 것으로 여겨진다. 일부 구체예들에 있어서, 감광제들과 활성광의 상승작용적 효과는 즉각적이고 그리고 완전한 광화학 반응의 결과를 가져온다. 따라서, 치아, 치수 및/또는 주변 조직들의 조성물 내의 산화제 및/또는 다른 구성성분들에의 노출이 극적으로 감소된다.

또 다른 양태에 있어서, 본 상세한 설명은 치아가 약 10분 이하에서 적어도 약 2 명도로 미백화되도록 적어도 하나의 치앙 활성광 및 본 상세한 설명의 조성물(여기에서 기술된 조성물들 중의 임의의 것)의 적용을 포함하는 치아미백화를 위한 방법을 제공한다. 다른 구체예에 있어서, 치아는 약 5분 이하, 약 4분 이하, 약 3분 이하, 약 2분 이하 또는 약 1분 이내에 적어도 2 명도로 미백화된다. 일부 구체예들에 있어서, 치아는 적어도 약 3 명도, 4 명도 또는 5 명도로 미백화된다. 일부 구체예들에 있어서, 유의미한 처치-후 민감도가 존재하지 않거나 또는 처치-후 민감도가 존재하지 않는다.

(4) 킷트

본 상세한 설명은 또한 본 상세한 설명의 조성물들 중의 임의의 것을 제조하거나 및/또는 적용하기 위한 킷트를 제공한다. 킷트는 산화제 및 약 400㎚ 내지 약 570㎚ 사이의 방출 파장을 갖는 적어도 하나의 발색단을 포함하는 조성물을 포함할 수 있다. 산화제는 조성물의 중량에 대하여 약 0.01중량% 내지 40중량%, 0.01중량% 내지 1.0중량%, 0.5중량% 내지 10.0중량%, 5중량% 내지 15중량%, 10중량% 내지 20중량%, 15중량% 내지 25중량%, 20중량% 내지 30중량%, 15.0중량% 내지 25중량%, 20중량% 내지 30중량%, 25중량% 내지 35중량% 또는 30중량% 내지 40중량%의 양으로 존재할 수 있다. 발색단은 조성물의 약 0.001중량% 내지 0.1중량%, 0.05중량% 내지 1중량%, 0.5중량% 내지 2중량%, 1중량% 내지 5중량%, 2.5중량% 내지 7.5중량%, 5중량% 내지 10중량%, 7.5중량% 내지 12.5중량%, 10중량% 내지 15중량%, 12.5중량% 내지 17.5중량%, 15중량% 내지 20중량%, 17.5중량% 내지 22.5중량%, 20중량% 내지 25중량%, 22.5중량% 내지 27.5중량%, 25중량% 내지 30중량%, 27.5중량% 내지 32.5중량%, 30중량% 내지 35중량%, 32.5중량% 내지 37.5중량% 또는 35중량% 내지 40중량%의 양으로 존재할 수 있다. 조성물이 하나 이상의 발색단을 포함하는 구체예들에 있어서, 제1 발색단은 조성물의 약 0.05중량% 내지 40중량%의 양으로 존재할 수 있고 그리고 제2 발색단은 조성물의 약 0.05중량% 내지 40중량%의 양으로 존재할 수 있다. 특정의 구체예들에 있어서, 제1 발색단은 조성물의 약 0.001중량% 내지 0.1중량%, 0.05중량% 내지 1중량%, 0.5중량% 내지 2중량%, 1중량% 내지 5중량%, 2.5중량% 내지 7.5중량%, 5중량% 내지 10중량%, 7.5중량% 내지 12.5중량%, 10중량% 내지 15중량%, 12.5중량% 내지 17.5중량%, 15중량% 내지 20중량%, 17.5중량% 내지 22.5중량%, 20중량% 내지 25중량%, 22.5중량% 내지 27.5중량%, 25중량% 내지 30중량%, 27.5중량% 내지 32.5중량%, 30중량% 내지 35중량%, 32.5중량% 내지 37.5중량% 또는 35중량% 내지 40중량%의 양으로 존재할 수 있다. 특정의 구체예들에 있어서, 제2 발색단은 조성물의 약 0.001중량% 내지 0.1중량%, 0.05중량% 내지 1중량%, 0.5중량% 내지 2중량%, 1중량% 내지 5중량%, 2.5중량% 내지 7.5중량%, 5중량% 내지 10중량%, 7.5중량% 내지 12.5중량%, 10중량% 내지 15중량%, 12.5중량% 내지 17.5중량%, 15중량% 내지 20중량%, 17.5중량% 내지 22.5중량%, 20중량% 내지 25중량%, 22.5중량% 내지 27.5중량%, 25중량% 내지 30중량%, 27.5중량% 내지 32.5중량%, 30중량% 내지 35중량%, 32.5중량% 내지 37.5중량% 또는 35중량% 내지 40중량%의 양으로 존재할 수 있다. 특정의 구체예들에 있어서, 발색단 또는 발색단들의 조합의 양은 조성물의 중량 당 약 0.05 내지 40.05%의 양 이내가 될 수 있다. 특정의 구체예들에 있어서, 발색단 또는 발색단들의 조합의 양은 조성물의 중량 당 약 0.001 내지 0.1%, 0.05 내지 1%, 0.5 내지 2%, 1 내지 5%, 2.5 내지 7.5%, 5 내지 10%, 7.5 내지 12.5%, 10 내지 15%, 12.5 내지 17.5%, 15 내지 20%, 17.5 내지 22.5%, 20 내지 25%, 22.5 내지 27.5%, 25 내지 30%, 27.5 내지 32.5%, 30 내지 35%, 32.5 내지 37.5% 또는 35 내지 40.05중량%의 양으로 존재할 수 있다.

일부 구체예들에 있어서, 킷트는 하나 이상의 조성물, 예를 들면, 제1 및 제2 조성물을 포함한다. 제1 조성물은 산화제를 포함할 수 있고 그리고 제2 조성물은 약 400㎚ 내지 약 570㎚ 사이의 방출 파장을 갖는 발색단을 포함할 수 있다. 산화제는 제1 조성물의 중량에 대하여 약 0.01중량% 내지 1.0중량%, 0.5중량% 내지 10.0중량%, 5중량% 내지 15중량%, 10중량% 내지 20중량%, 15중량% 내지 25중량%, 20중량% 내지 30중량%, 15.0중량% 내지 25중량%, 20중량% 내지 30중량%, 25중량% 내지 35중량%, 30중량% 내지 40중량% 또는 35중량% 내지 45중량%의 양으로 제1 조성물 중에 존재할 수 있다. 발색단은 제2 조성물의 중량 당 약 0.001 내지 0.1%, 0.05 내지 1%, 0.5 내지 2%, 1 내지 5%, 2.5 내지 7.5%, 5 내지 10%, 7.5 내지 12.5%, 10 내지 15%, 12.5 내지 17.5%, 15 내지 20%, 17.5 내지 22.5%, 20 내지 25%, 22.5 내지 27.5%, 25 내지 30%, 27.5 내지 32.5%, 30 내지 35%, 32.5 내지 37.5% 또는 35 내지 40%의 양으로 제2 조성물 중에 존재할 수 있다. 제2 조성물이 하나 이상의 발색단을 포함하는 구체예들에 있어서, 제1 발색단은 제2 조성물의 중량 당 약 0.05 내지 40%의 양으로 존재할 수 있고 그리고 제2 발색단은 제2 조성물의 중량 당 약 0.05 내지 40%의 양으로 존재할 수 있다. 특정의 구체예들에 있어서, 제1 발색단은 제2 조성물의 중량 당 약 0.001 내지 0.1%, 0.05 내지 1%, 0.5 내지 2%, 1 내지 5%, 2.5 내지 7.5%, 5 내지 10%, 7.5 내지 12.5%, 10 내지 15%, 12.5 내지 17.5%, 15 내지 20%, 17.5 내지 22.5%, 20 내지 25%, 22.5 내지 27.5%, 25 내지 30%, 27.5 내지 32.5%, 30 내지 35%, 32.5 내지 37.5% 또는 35 내지 40%의 양으로 존재한다. 특정의 구체예들에 있어서, 제2 발색단은 제2 조성물의 중량 당 약 0.001 내지 0.1%, 0.05 내지 1%, 0.5 내지 2%, 1 내지 5%, 2.5 내지 7.5%, 5 내지 10%, 7.5 내지 12.5%, 10 내지 15%, 12.5 내지 17.5%, 15 내지 20%, 17.5 내지 22.5%, 20 내지 25%, 22.5 내지 27.5%, 25 내지 30%, 27.5 내지 32.5%, 30 내지 35%, 32.5 내지 37.5% 또는 35 내지 40%의 양으로 존재한다. 특정의 구체예들에 있어서, 발색단 또는 발색단들의 조합의 양은 제2 조성물의 중량 당 약 0.05 내지 40.05%의 양 이내가 될 수 있다. 특정의 구체예들에 있어서, 발색단 또는 발색단들의 조합의 양은 제2 발색단의 중량 당 약 0.001 내지 0.1%, 0.05 내지 1%, 0.5 내지 2%, 1 내지 5%, 2.5 내지 7.5%, 5 내지 10%, 7.5 내지 12.5%, 10 내지 15%, 12.5 내지 17.5%, 15 내지 20%, 17.5 내지 22.5%, 20 내지 25%, 22.5 내지 27.5%, 25 내지 30%, 27.5 내지 32.5%, 30 내지 35%, 32.5 내지 37.5% 또는 35 내지 40.05중량%의 양으로 존재할 수 있다.

일부 구체예들에 있어서, 킷트는 본 상세한 설명의 조성물을 포함하는 용기들을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 킷트는 산화제를 포함하는 제1 조성물을 포함하는 제1 용기 및 적어도 하나의 발색단을 포함하는 제2 조성물을 포함하는 제2 용기를 포함한다. 용기들은 광불투과성(light impermeable), 기밀(air-tight) 및/또는 내누설성(leak resistant)일 수 있다. 예시적인 용기들에는 주사기, 바이알(vials) 또는 파우치(pouch)들이 포함되나 이들로 제한되는 것은 아니다. 제1 조성물 및 제2 조성물들이 킷트 내에 포함되는 경우, 혼합기 말단(mixer tip)을 포함하는 이중열 주사기(double-barrel syringes) 내에 조성물들을 제공하는 것이 유리할 수 있다. 계속해서 두 조성물들은 분배되고 그리고 조성물들이 주사기를 빠져나감에 따라 즉각적으로 혼합될 수 있다.

본 상세한 설명의 킷트는 또한 적용에 대한 지시서(directions)를 포함할 수 있다. 부가적으로 또는 대안으로, 킷트는 적용을 위한 장치(예를 들면, 솔(brushes) 또는 트레이(trays) 또는 둘 다)를 포함할 수 있다. 킷트는 또한 본 상세한 설명의 방법들 및 조성물들에 의해 소망되거나 및/또는 달성된 미백 효과를 평가하는 데 도움이 되는 차트(charts) 또는 다른 정보(information)를 포함할 수 있다. 킷트는 또한 활성광의 공급원을 포함할 수 있다. 킷트는 또한 처치를 위하여 치아를 노출시키기 위하여 입술, 구강, 볼에 대한 견인기(retractor)를 포함할 수 있다.

본 상세한 설명의 킷트는 또한 치아미백 조성물을 포함하는 도포기 또는 분배기(dispenser)를 포함할 수 있다. 치아미백 조성물은 미백처치 이전에 치아를 사전-처치하거나 및/또는 미백처치 이후에 치아를 처치하는 데 사용될 수 있다. 치아미백 조성물은 과산화수소 등과 같은 저농도의 산화제를 포함할 수 있다. 도포기는 편리하게도 실질적으로 사전-성형되고 그리고 미백 조성물을 치아에 전달하도록 미백 조성물을 전달하기 위한 도포기 말단(applicator tip)과 유체소통되고 미백 조성물을 포함하는 저장소(reservoir)를 포함하도록 구성될 수 있다. 치아미백 기구 및 조성물의 실시예는 2012년 3월 22일자로 출원된 국제특허출원 제PCT/CA2012/50172에 추가로 기술되어 있으며, 그의 내용들이 여기에 참조로 포함된다.

여기의 구체예들은 산화제 및 적어도 하나의 발색단을 포함하는 조성물들에 관한 것이다. 일부 구체예들에 있어서, 여기에서 기술된 조성물들은 치아미백용으로 우선적으로 사용된다.

일부 구체예들에 있어서, 산화제는 과산화수소, 과산화카바마이드 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 일부 구체예들에 있어서, 산화제는 과산화카바마이드이다. 일부 구체예들에 있어서, 과산화카바마이드는 중량으로 조성물의 약 22% 이하를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 산화제는 중량으로 조성물의 약 17.97%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 발색단은 에오신 와이, 플루오레세인 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.001% 내지 약 1% 사이를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.001% 내지 약 1% 사이를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.02%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.01%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.016%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.005%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 안정화제를 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 안정화제는 금속킬레이트화제이다. 일부 구체예들에 있어서, 금속킬레이트화제는 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨(sodium EDTA)이다. 일부 구체예들에 있어서, 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨은 중량으로 조성물의 약 0.13%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 겔화제를 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 겔화제는 친수성 겔화제를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 친수성 겔화제는 폴리프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세롤 또는 고분자량 폴리올 및 이들의 임의의 조합을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 친수성 겔화제는 프로필렌글리콜이다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필렌글리콜은 중량으로 조성물의 약 31.10%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 겔화제는 카보머를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보머는 카보폴이다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴은 카보폴 940 엔에프, 카보폴 울트레즈 10엔에프 및 이들의 조합이다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 940 엔에프는 중량으로 조성물의 약 0.98%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 울트레즈 10엔에프는 중량으로 조성물의 약 0.23%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 조성물은 프로필렌글리콜, 카보폴 940엔에프 및 카보폴 울트레즈 10엔에프를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 940엔에프는 중량으로 조성물의 약 0.98%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 울트레즈 10엔에프는 중량으로 조성물의 약 0.23%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필렌글리콜은 중량으로 조성물의 약 31.10%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 염기를 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 염기는 수산화칼륨으로부터 선택된다. 일부 구체예들에 있어서, 수산화칼륨은 중량으로 조성물의 약 0.26%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 pH 조정제를 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, pH 조정제는 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화암모늄, 탄산나트륨, 탄산칼륨, TRIS, 트리에탄올아민 또는 구강 내에서 안전하게 사용되는 알칼리 염기의 임의의 다른 염들로부터 선택된다. 일부 구체예들에 있어서, pH 조정제는 트리에탄올아민이다. 일부 구체예들에 있어서, 트리에탄올아민은 중량으로 조성물의 약 0.49%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 트리에탄올아민은 또한 농후화제로 작용할 수 있다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 메틸파라벤, 프로필파라벤 또는 이들의 조합을 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 메틸파라벤은 중량으로 조성물의 약 0.02%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필파라벤은 중량으로 조성물의 약 0.01%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 조성물은 메틸파라벤 및 프로필파라벤을 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 메틸파라벤은 중량으로 조성물의 약 0.02%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필파라벤은 중량으로 조성물의 약 0.01%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 글리세린을 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 글리세린은 중량으로 조성물의 약 25.24%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 에탄올을 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에탄올은 중량으로 조성물의 약 18.78%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 페퍼민트 정유(peppermint essential oil)를 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 페퍼민트 정유는 중량으로 조성물의 약 0.49%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 물을 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 물은 중량으로 조성물의 약 4.28%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 과산화카바마이드, 에오신 와이 및 플루오레세인을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 과산화카바마이드는 중량으로 조성물의 약 22% 또는 그 이하를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.001% 내지 약 1% 사이를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.001% 내지 약 1%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 과산화카바마이드는 중량으로 조성물의 약 17.97%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.02%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.01%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.016%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.005%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 조성물은 추가로 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨, 프로필렌글리콜, 카보폴 940 엔에프, 카보폴 울트레즈 10엔에프, 수산화칼륨, 트리에탄올아민, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 글리세린, 에탄올, 페퍼민트 정유 및 물을 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 과산화카바마이드, 에오신 와이 및 플루오레세인을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 과산화카바마이드는 중량으로 조성물의 약 17.97%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.01%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.02%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.016%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.005%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 조성물은 추가로 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨, 프로필렌글리콜, 카보폴 940 엔에프, 카보폴 울트레즈 10엔에프, 수산화칼륨, 트리에탄올아민, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 글리세린, 에탄올, 페퍼민트 정유 및 물을 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 과산화카바마이드, 에오신 와이, 플루오레세인, 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨, 프로필렌글리콜, 카보폴 940 엔에프, 카보폴 울트레즈 10엔에프, 수산화칼륨, 트리에탄올아민, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 글리세린, 에탄올, 페퍼민트 정유 및 물을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 과산화카바마이드는 중량으로 조성물의 약 22% 또는 그 이하를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 과산화카바마이드는 중량으로 조성물의 약 17.97%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.001% 내지 약 1% 사이를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.001% 내지 약 1%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.02%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.01%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.016%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.005%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨은 중량으로 조성물의 약 0.13%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필렌글리콜은 중량으로 조성물의 약 31.10%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 940 엔에프는 중량으로 조성물의 약 0.98%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 울트레즈 10엔에프는 중량으로 조성물의 약 0.23%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 수산화칼륨은 중량으로 조성물의 약 0.26%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 트리에탄올아민은 중량으로 조성물의 약 0.49%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 메틸파라벤은 중량으로 조성물의 약 0.02%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필파라벤은 중량으로 조성물의 약 0.01%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 글리세린은 중량으로 조성물의 약 25.24%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에탄올은 중량으로 조성물의 약 18.78%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 페퍼민트 정유는 중량으로 조성물의 약 0.49%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 물은 중량으로 조성물의 약 4.28%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 조성물은 과산화카바마이드, 에오신 와이, 플루오레세인, 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨, 프로필렌글리콜, 카보폴 940 엔에프, 카보폴 울트레즈 10엔에프, 수산화칼륨, 트리에탄올아민, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 글리세린, 에탄올, 페퍼민트 정유 및 물을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 과산화카바마이드는 중량으로 조성물의 약 17.97%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.02%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.01%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.016%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.005%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨은 중량으로 조성물의 약 0.13%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필렌글리콜은 중량으로 조성물의 약 31.10%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 940 엔에프는 중량으로 조성물의 약 0.98%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 울트레즈 10엔에프는 중량으로 조성물의 약 0.23%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 수산화칼륨은 중량으로 조성물의 약 0.26%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 트리에탄올아민은 중량으로 조성물의 약 0.49%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 메틸파라벤은 중량으로 조성물의 약 0.02%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필파라벤은 중량으로 조성물의 약 0.01%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 글리세린은 중량으로 조성물의 약 25.24%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에탄올은 중량으로 조성물의 약 18.78%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 페퍼민트 정유는 중량으로 조성물의 약 0.49%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 물은 중량으로 조성물의 약 4.28%를 포함한다.

여기에서의 구체예들은, 결합되는 경우, 치아미백용으로 사용될 수 있는 조성물에 관한 것이다. 일부 구체예들에 있어서, 적어도 2개의 조성물들이 결합되어 치아미백에 사용된다. 일부 구체예들에 있어서, 제1 조성물(산화 예비혼합물) 및 제2 조성물(발색단 겔 예비혼합물)들이 결합되어 제3 조성물을 형성한다. 일부 구체예들에 있어서, 제3 조성물이 치아미백에 사용하기에 적절하다.

일부 구체예들에 있어서, 제1 조성물(산화 예비혼합물)은 산화제를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 산화제는 과산화수소, 과산화카바마이드 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다. 일부 구체예들에 있어서, 산화제는 과산화카바마이드이다. 일부 구체예들에 있어서, 과산화카바마이드는 중량으로 제1 조성물의 약 22% 또는 그 이하를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 제1 조성물은 프로필렌글리콜, 카보폴 940 엔에프, 에탄올, 글리세린, 페퍼민트 정유 및 트리에탄올아민 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필렌글리콜은 중량으로 제1 조성물의 약 34.6%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 940 엔에프는 중량으로 제1 조성물의 약 1.2%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에탄올은 중량으로 제1 조성물의 약 23%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 글리세린은 중량으로 제1 조성물의 약 18%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 페퍼민트 정유는 중량으로 제1 조성물의 약 0.6%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 트리에탄올아민은 중량으로 제1 조성물의 약 0.6%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 제2 조성물(발색단 겔 예비혼합물)은 적어도 하나의 발색단을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 발색단은 에오신 와이, 플루오레세인 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 일부 구체예들에 있어서, 제2 조성물은 에오신 와이 및 플루오레세인을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.001% 내지 약 1% 사이를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.001% 내지 약 1% 사이를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에오신 와이는 중량으로 조성물의 약 0.088%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 플루오레세인은 중량으로 조성물의 약 0.029%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 제2 조성물은 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨, 프로필렌글리콜, 카보폴 울트레즈 10엔에프, 수산화칼륨, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 글리세린 및 물을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 에틸렌디아민테트라아세트산나트륨은 중량으로 제2 조성물의 약 7%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필렌글리콜은 중량으로 제2 조성물의 약 15.525%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 카보폴 울트레즈 10엔에프는 중량으로 제2 조성물의 약 1.250%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 수산화칼륨은 중량으로 제2 조성물의 약 1.42%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 메틸파라벤은 중량으로 제2 조성물의 약 0.1063%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 프로필파라벤은 중량으로 제2 조성물의 약 0.0563%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 글리세린은 중량으로 제2 조성물의 약 57.5%를 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 물은 중량으로 제2 조성물의 약 23.33%를 포함한다.

일부 구체예들에 있어서, 제3 조성물은 제1 및 제2 조성물의 구성성분들을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 제3 조성물은 여기에서 기술된 조성물들 중의 임의의 하나이다.

여기에서의 구체예들은 치아미백화 방법에 관한 것이다. 일부 구체예들에 있어서, 여기에서 기술된 조성물들이 치아미백 방법에서 사용된다.

일부 구체예들은 여기에서 기술된 조성물을 제공하는 단계; 적어도 하나의 치아에 조성물을 적용하는 단계; 및 적어도 하나의 치아 상의 조성물을 활성광에 노출시키는 단계;를 포함하는 치아미백 방법에 관한 것이다.

일부 구체예들은 제1 조성물(산화 예비혼합물)을 제2 조성물(발색단 겔 예비혼합물)을 결합시켜 여기에서 기술되는 조성물을 형성하는 단계를 추가로 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 제1 조성물(산화 예비혼합물)과 제2 조성물(발색단 겔 예비혼합물)은 여기에서 기술된 것들이다. 일부 구체예들에 있어서, 제1 및 제2 조성물들은 적어도 하나의 치아에 적용되기 이전에 결합된다.

일부 구체예들에 있어서, 각 치아는 약 1 내지 30초 동안 활성광에 노출된다. 일부 구체예들에 있어서, 각 치아는 약 3 내지 10초 동안 활성광에 노출된다. 일부 구체예들에 있어서, 각 치아는 약 5 내지 10초 동안 활성광에 노출된다.

여기에서 구체예들은 치아미백용 킷트에 관한 것이다. 본 상세한 설명은 본 상세한 설명의 조성물들 중의 임의의 것을 제조하거나 및/또는 적용하기 위한 킷트를 제공한다. 일부 구체예들에 있어서, 킷트는 여기에서 기술된 제1 조성물(산화 예비혼합물) 및 제2 조성물(발색단 예비혼합물)을 포함한다. 일부 구체예들에 있어서, 킷트는 본 상세한 설명의 조성물들을 포함하는 용기를 포함할 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 킷트는 또한 적용을 위한 지시들을 포함할 수 있다. 부가적으로 또는 대안으로, 킷트는 적용을 위한 장치(예를 들면, 솔 또는 트레이 또는 둘 다)를 포함할 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 킷트는 또한 본 상세한 설명의 방법들 및 조성물들에 의해 소망되거나 및/또는 달성된 미백 효과를 평가하는 데 도움이 되는 차트 또는 다른 정보를 포함할 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 킷트는 또한 활성광의 공급원을 포함할 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 킷트는 또한 처치를 위하여 치아를 노출시키기 위하여 입술, 구강, 볼에 대한 견인기를 포함할 수 있다. 일부 구체예들에 있어서, 본 상세한 설명의 킷트는 또한 치아미백 조성물을 포함하는 도포기 또는 분배기를 포함할 수 있다.

일부 구체예들은 산화제; 및 에오신 와이 및 플루오레세인을 포함하는 조성물이다. 일부 구체예들은 산화제; 및 에오신 와이, 플루오레세인 및 로즈벵갈을 포함하는 조성물이다. 일부 구체예들은 산화제; 및 에오신 와이 및 로즈벵갈을 포함하는 조성물이다. 일부 구체예들은 산화제; 및 플루오레세인 및 로즈벵갈을 포함하는 조성물이다. 일부 구체예들은 산화제; 및 에오신 와이, 플루오레세인 및 에리트로신을 포함하는 조성물이다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것은 에리트로신을 추가로 포함한다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 산화제는 과산화수소를 포함한다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 과산화수소 함량은 조성물 중의 과산화수소의 6중량% 이하이거나 또는 등량이다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 과산화카바마이드 함량은 조성물의 22% 이하이거나 또는 등량이다. 앞서의 실시예들 중의 임의의 것에 있어서, 과산화카바마이드 함량은 조성물의 0중량% 이상이나 그러나 22중량% 이하이거나 또는 등량이다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 산화제의 총 함량은 과산화수소 함량의 약 6중량%와 등가이다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것은 안정화제를 추가로 포함할 수 있다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것은 농후화제를 추가로 포함할 수 있다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 농후화제는 1미크론 이하의 이산화규소 및/또는 흄드실리카이다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것은 친수성 겔화제를 추가로 포함할 수 있다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 친수성 겔화제는 폴리프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세롤 또는 고분자량 폴리올 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것은 염기를 추가로 포함할 수 있다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 염기는 수산화칼륨이다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 조성물의 pH는 2 내지 10 사이이다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 조성물의 pH는 4 내지 8 사이, 바람직하게는 6 내지 7 사이, 보다 바람직하게는 6.5이다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 에오신 와이는 조성물의 중량 당 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재한다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 플루오레세인은 조성물의 중량 당 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재한다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 로즈벵갈은 조성물의 중량 당 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재한다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 에리트로신은 조성물의 중량 당 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재한다.

일부 구체예들은 산화제를 포함하는 제1 조성물; 및 에오신 와이 및 플루오레세인을 포함하는 제2 조성물을 포함하는 킷트이다. 일부 구체예들은 산화제를 포함하는 제1 조성물; 및 에오신 와이, 플루오레세인 및 로즈벵갈을 포함하는 제2 조성물을 포함하는 킷트이다. 일부 구체예들은 산화제를 포함하는 제1 조성물; 및 에오신 와이 및 로즈벵갈을 포함하는 제2 조성물을 포함하는 킷트이다. 일부 구체예들은 산화제를 포함하는 제1 조성물; 및 플루오레세인 및 로즈벵갈을 포함하는 제2 조성물을 포함하는 킷트이다. 일부 구체예들은 산화제를 포함하는 제1 조성물; 및 에오신 와이, 플루오레세인 및 에리트로신을 포함하는 제2 조성물을 포함하는 킷트이다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 제2 조성물은 에리트로마이신을 추가로 포함한다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 산화제는 과산화수소 또는 과산화카바마이드를 포함한다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 산화제는 과산화카바마이드이다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 제1 및 제2 조성물들 중의 하나 또는 둘 다는 농후화제를 추가로 포함한다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 농후화제는 1미크론 이하의 입자크기를 갖는 이산화규소 및/또는 흄드실리카이다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 제1 및 제2 조성물들 중의 하나 또는 둘 다는 친수성 겔화제를 추가로 포함한다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것은 치아미백 조성물을 포함하는 도포기를 추가로 포함할 수 있다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 미백 조성물은 산화제를 포함한다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 산화제는 과산화수소 또는 과산화카바마이드를 포함한다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것은 치은장벽 조성물을 추가로 포함할 수 있다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것은 킷트를 사용하는 것에 대한 지시서, 제1 및 제2 조성물들을 함께 혼합하기 위한 장치, 광원 또는 조성물의 효능을 평가하기 위한 정보를 추가로 포함할 수 있다.

일부 구체예들은 치아를 미백화하기 위한 앞서의 조성물들 중의 임의의 것의 용도에 관한 것이다. 일부 구체예들은 치아를 미백화하기 위한 앞서의 킷트들 중의 임의의 것의 용도에 관한 것이다.

일부 구체예들은 앞서의 조성물들 중의 어느 하나에 따른 조성물을 제공하는 단계; 조성물을 적어도 하나의 치아에 적용하는 단계; 및 적어도 하나의 치아 상의 조성물을 활성광에 노출시키는 단계;를 포함하는 치아를 미백화하는 방법이다.

앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 각 치아는 약 1 내지 30초 동안 활성광에 노출된다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 각 치아는 약 3 내지 10초 동안 활성광에 노출된다. 앞서의 구체예들 중의 임의의 것에 있어서, 각 치아는 약 5 내지 10초 동안 활성광에 노출된다.

등가의 조성물들, 방법들 및 킷트들의 정체(identification)는 통상의 숙련자의 기술 범위 이내이고 그리고 본 상세한 설명의 교시점들의 관점에서 틀에 박힌 실험 이상을 요구하지 않는다. 본 상세한 설명의 실행은 여전히 하기의 실시예들로부터 보다 완전하게 이해될 수 있을 것이며, 이는 여기에서 단지 설명을 위하여 제공되고 그리고 어떠한 방법으로도 본 상세한 설명을 제한하는 것으로 이해되어야 한다.

앞서의 실시예들에 있어서, 여기에서 기술된 조성물들, 킷트들 및 방법들을 포함하는 재료들의 중량% 또는 그램의 양 등과 같은 그러나 이들로 제한되는 것이 아닌 일부 양들은 가장 근접하는 정수(whole number), 가장 근접하는 1/10, 가장 근접하는 1/100, 가장 근접하는 1/1,000 또는 가장 근접하는 1/10,000을 아우르는 것일 수 있다.

실시예 1

예시적인 미백 조성물의 제조

에오신 와이(0.88㎎/100g) 및 플루오레세인(0.29㎎/100g)(표 1: 발색단 겔 예비혼합물)을 포함하는 발색단 겔 예비혼합물을 산화물 22%를 포함하는 산화 예비혼합물(표 2: 산화 예비혼합물)과 결합시켰다. 발색단 겔 예비혼합물 대략 2.175g을 산화 예비혼합물 대략 9.81g과 혼합시켜 치아미백 조성물을 형성시켰다. 최종 조성물 중의 에오신 와이의 양은 대략 0.016%이었고 그리고 플루오레세인의 양은 약 0.005%이었다. 최종 치아미백 조성물의 pH는 대략 5.50 내지 6.50이었다.

재료 명칭	총 중량(g)	예비혼합물 중의 중량%
물	0.507	23.33
에틸렌디아민테트라아세트산	0.015	0.700
카보폴 울트레즈 10엔에프	0.027	1.250
글리세린	1.251	57.50
프로필렌글리콜	0.338	15.525
메틸파라벤	0.002	0.1063
프로필파라벤	0.001	0.0563
수산화칼륨	0.031	1.42
에오신 와이(D&C 레드 22)	0.002	0.088
플루오레세인(D&C 옐로우 9)	0.001	0.029
합계	2.175	100.00

재료 명칭	총 중량(g)	예비혼합물 중의 중량%
과산화카바마이드	2.158	22%
프로필렌글리콜	3.394	34.6%
에탄올	2.256	23%
글리세린	1.766	18%
카보폴 940엔에프 (카보머 단일중합체)	0.118	1.2%
트리에탄올아민	0.0589	0.6%
페퍼민트 정유	0.0589	0.6%
합계	9.81	100.00

실시예 2

예시적인 미백 조성물의 제조

발색단 겔 예비혼합물을 산화 예비혼합물과 혼합하는 것에 의하여 실시예 1에서와 동일한 방법으로 추가의 미백 조성물(A 내지 H)를 제조하였다. 산화 예비혼합물은 상기 표 2에 나타낸 바와 같았다. 발색단 겔 예비혼합물들은 단지 사용된 발색단들의 양들만 달리하여 표 1의 예비혼합물들에 대부분 대응하였다(표 3: 다른 발색단 겔 예비혼합물들 중의 에오신 와이 및 플루오레세인의 양들). 활성광에의 노출에 의하여, 미백 조성물들 전부는 형광되었고(광을 방출하였고) 그리고 광표백되어 치아미백 효과를 나타내었다.

	예비혼합물 중의 중량%
	A	B	C	D	E	F	G	H
에오신 와이	0.166	0.2068	0.2480	0.2179	0.1737	0.2775	0.2730	0.1034
플루오레세인	0.166	0.1370	0.1103	0.1103	0.1103	0.1233	0.0980	0.0685

실시예 3

실시예 1의 치아미백 조성물을 8인의 환자들의 윗니 및 아랫니들에 적용시켜 중앙의 앞니들(central incisors), 측방 앞니들(lateral incisors), 송곳니들(canines) 및 소구치들(pre-molars)을 피복하였다. 치은장벽을 잇몸에 적용시켰다. 계속해서 치아들을 청색광(치과용 광중합기(dental curing light))으로 대략 3 내지 5분 동안(치아 당 5 내지 10초) 노출시켜 치아 상의 조성물들을 활성화시켰다. 계속해서 활성화된 조성물을 제거하였다. 각 환자에 대하여 조성물 및 광 노출의 4 연속 적용을 수행하였다. 계속해서 처치 이전 및 처치 직후에 처치된 치아들의 명도들을 비타 쉐이드 평가(Vita Shade assessment)를 사용하여 평가하였다. 그 결과들을 표 3에 요약하였다. 모든 환자들에서 적어도 6 명도들로 치아의 미백화가 관측되었다. 처치 동안 또는 처치 후 어떠한 환자도 잇몸 또는 치아 민감도를 호소하지 않았다.

	처치-이전	처치 이후	명도 변화
환자 1	A3	A1	- 8
환자 2	C2	B1	- 7
환자 3	A3	D2	- 6
환자 4	C1	B1	- 6
환자 5	C1	B1	- 6
환자 6	D3	A2	- 6
환자 7	C1	B1	- 6
환자 8	A4	D3	- 6

실시예 4

테트라사이클린 항생제(tetracycline antibiotics)로 인하여 변색된 치아를 갖고 있는 6인의 환자들에 대하여 실시예 1의 조성물의 미백 효과를 평가하였다. 1인의 환자는 심각하게(severe) 테트라사이클린 착색되었고, 3인은 중등으로(moderate)으로 착색되었고 그리고 2인은 온건하게(mild) 착색되었다. 실시예 1의 조성물을 각 환자의 치아에 적용시켰다. 계속해서 치아를 치아 당 대략 5 내지 10초 동안 청색 치과용 광중합기(blue dental light)에 노출시켰다. 활성화된 조성물을 제거하고 그리고 신생의 조성물을 치아에 적용시켰다. 이를 총 4회의 조성물 적용 및 광 노출로 반복하였다. 계속해서 처치 이전 및 처치 직후에 처치된 치아의 명도를 비타 쉐이드®(Vita Shade®) 평가를 사용하여 평가하였다. 모든 환자들에서 적어도 6 명도들로 치아의 미백이 관측되었다. 처치 동안 또는 처치 후 어떠한 환자도 잇몸 또는 치아 민감도를 호소하지 않았다.

실시예 5

6인의 환자들에 대하여 실시예 1의 조성물의 미백 효과의 지속성을 처치 이후 14일, 1개월 및 2개월에서 평가하였다. 실시예 1 및 3에서와 마찬가지로 미백 조성물을 적용시켰다. 비타 쉐이드® 평가에 따르면 치아의 명도에서의 변화가 관측되지 않았다.

실시예 6

실시예 1의 치아미백 조성물의 광역동 특성(photodynamic properties)을 플렉스스테이션 384 II 분광분석기(flexstation 384 II spectrometer)를 사용하여 하기의 매개변수들로 측정하였다: 방식(mode) 형광, 여기 460㎚, 방출 스펙트럼 465 내지 750㎚. 흡수 및 방출 스펙트럼을 도 4a 및 도 4b에 나타내었다.

실시예 7

12% 과산화카바마이드 겔 중의 (i) 0.09㎎/㎖의 플루오레세인 나트륨염, (ii) 0.305㎎/㎖의 에오신 와이 및 (iii) 0.09㎎/㎖의 플루오레세인 나트륨염과 0.305㎎/㎖의 에오신 와이의 혼합물의 광역동 특성을 평가하였다. 플렉스스테이션 384 II 분광분석기를 사용하여 하기의 매개변수들로 측정하였다: 방식 형광, 여기 460㎚, 방출 스펙트럼 465 내지 750㎚. 흡수 및 방출 스펙트럼을 도 5a 및 도 5b에 나타내었으며 이는 에오신 와이 및 플루오레세인 조합의 상승작용적 효과를 보이고 있다.

실시예 8

히알루론산(25.4㎍/㎖) 및 글루코사민황산 나트륨염(Glucosamine sulfate sodium)(277.7㎍/㎖)을 포함하는 수 중의 (i) 0.18㎎/㎖ 최종 농도의 플루오레세인 나트륨염, (ii) 0.305㎎/㎖의 에오신 와이 및 (iii) 0.18㎎/㎖의 플루오레세인 나트륨염과 0.305㎎/㎖의 에오신 와이의 혼합물의 광역동 특성을 평가하였다. 플렉스스테이션 384 II 분광분석기를 사용하여 하기의 매개변수들로 측정하였다: 방식 형광, 여기 460㎚, 방출 스펙트럼 465 내지 750㎚. 흡수 및 방출 스펙트럼을 도 6a 및 도 6b에 나타내었으며 이는 산화제의 부재 중에서의 에오신 와이 및 플루오레세인 성분 사이의 예기치 못한 상승작용을 보이고 있다.

실시예 9

12% 과산화카바마이드 겔 중의 (i) 0.085㎎/㎖ 로즈벵갈, (ii) 0.44㎎/㎖ 최종 농도의 플루오레세인 나트륨염, (ii) 0.305㎎/㎖의 에오신 와이 및 (iii) (i), (ii) 및 (iii)의 혼합물의 광역동 특성을 평가하였다. 플렉스스테이션 384 II 분광분석기를 사용하여 하기의 매개변수들로 측정하였다: 방식 형광, 여기 460㎚, 방출 스펙트럼 465 내지 750㎚. 흡수 및 방출 스펙트럼을 도 7a 및 도 7b에 나타내었으며 이는 로즈벵갈, 에오신 와이 및 플루오레세인 성분들 간의 예기치 못한 상승작용을 보이고 있다.

실시예 10

수용액 중의 (i) 0.085㎎/㎖ 로즈벵갈, (ii) 0.44㎎/㎖ 최종 농도의 플루오레세인 나트륨염, (ii) 0.305㎎/㎖의 에오신 와이 및 (iii) (i), (ii) 및 (iii)의 혼합물의 광역동 특성을 평가하였다. 플렉스스테이션 384 II 분광분석기를 사용하여 하기의 매개변수들로 측정하였다: 방식 형광, 여기 460㎚, 방출 스펙트럼 465 내지 750㎚. 흡수 및 방출 스펙트럼을 도 8a 및 도 8b에 나타내었으며 이는 산화제의 부재 중에서의 로즈벵갈, 에오신 와이 및 플루오레세인 성분들 간의 예기치 못한 상승작용을 보이고 있다.

실시예 11

예시적인 치아미백 조성물

성분	총 중량(g)	총 농도(%)
글리세린	3.029	25.24
프로필렌글리콜	3.732	31.10
카보폴 940엔에프	0.118	0.98
카보폴 울트레즈 10엔에프	0.028	0.23
과산화카바마이드	2.156	17.97
에탄올	2.254	18.78
트리에탄올아민	0.059	0.49
페퍼민트 정유	0.059	0.49
물	0.513	4.28
에틸렌디아민테트라아세트산 나트륨염	0.015	0.13
메틸파라벤	0.002	0.02
프로필파라벤	0.001	0.01
수산화칼륨	0.031	0.26
에오신 와이(D&C 레드 22)	0.002	0.02
플루오레세인(D&C 옐로우 8)	0.001	0.01
합계	12.000	100.00

Claims

산화제; 및
적어도 하나의 발색단을 포함하는 조성물.
제 1 항에 있어서,
산화제가 과산화수소, 과산화카바마이드 및 이들의 조합으로부터 선택되는 것인 조성물.
제 1 항에 있어서,
산화제가 과산화수소인 조성물.
제 3 항에 있어서,
과산화수소 함량이 조성물의 6중량% 이하이거나 또는 등가인 조성물.
제 1 항에 있어서,
산화제가 과산화카마이드인 조성물.
제 5 항에 있어서,
과산화카바마이드의 함량이 조성물의 22중량% 이하이거나 또는 등가인 조성물.
제 1 항에 있어서,
산화제의 총 함량이 조성물의 약 6중량%의 과산화수소와 등가인 조성물.
제 1 항에 있어서,
발색단이 에오신 와이, 플루오레세인, 로즈벵갈, 에리트로신 및 이들의 조합으로부터 선택되는 것인 조성물.
제 8 항에 있어서,
에오신 와이가 조성물의 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재하는 조성물.
제 8 항에 있어서,
플루오레세인이 조성물의 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재하는 조성물.
제 8 항에 있어서,
로즈벵갈이 조성물의 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재하는 조성물.
제 8 항에 있어서,
에리트로신이 조성물의 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재하는 조성물.
제 1 항에 있어서,
안정화제, 농후화제, 친수성 겔화제, 염기 또는 이들의 임의의 조합을 추가로 포함하는 조성물.
제 13 항에 있어서,
농후화제가 1미크론 이하의 입자크기를 갖는 이산화규소 및/또는 흄드실리카인 조성물.
제 13 항에 있어서,
친수성 겔화제가 폴리프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세롤 또는 고분자량 폴리올 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 조성물.
제 13 항에 있어서,
염기가 수산화칼륨인 조성물.
제 1 항에 있어서,
조성물의 pH가 2 내지 10 사이인 조성물.
제 1 항에 있어서,
조성물의 pH가 4 내지 8 사이, 바람직하게는 6 내지 7 사이이고 보다 바람직하게는 6.5인 조성물.
산화제를 포함하는 제1 구성요소; 및 적어도 하나의 발색단을 포함하는 제2 구성요소를 포함하는 킷트.
제 19 항에 있어서,
산화제가 과산화수소, 과산화카바마이드 및 이들의 조합으로부터 선택되는 것인 킷트.
제 20 항에 있어서,
산화제가 과산화수소인 킷트.
제 20 항에 있어서,
산화제가 과산화카마이드인 킷트.
제 19 항에 있어서,
발색단이 에오신 와이, 플루오레세인, 로즈벵갈, 에리트로신 및 이들의 조합으로부터 선택되는 것인 킷트.
제 19 항에 있어서,
제1 구성성분, 제2 구성성분 또는 이들의 조합이 안정화제, 농후화제, 친수성 겔화제, 염기 또는 이들의 임의의 조합을 추가로 포함하는 킷트.
제 24 항에 있어서,
농후화제가 1미크론 이하의 입자크기를 갖는 이산화규소 및/또는 흄드실리카인 킷트.
제 24 항에 있어서,
친수성 겔화제가 폴리프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세롤 또는 고분자량 폴리올 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 킷트.
제 24 항에 있어서,
염기가 수산화칼륨인 킷트.
제 19 항에 있어서,
치아미백 조성물을 포함하는 도포기를 추가로 포함하는 킷트.
제 28 항에 있어서,
치아미백 조성물이 산화제를 포함하는 킷트.
제 29 항에 있어서,
산화제가 과산화수소 또는 과산화카마이드를 포함하는 킷트.
제 19 항에 있어서,
치은장벽 조성물을 추가로 포함하는 킷트.
제 19 항에 있어서,
킷트를 사용하는 것에 대한 지시서, 제1 구성요소 및 제2 구성요소를 서로 혼합하기 위한 기구, 광원, 조성물의 효능을 평가하기 위한 정보 또는 이들의 조합을 추가로 포함하는 킷트.
조성물을 제공하는 단계;
조성물을 적어도 하나의 치아에 적용하는 단계; 및
적어도 하나의 치아 상의 조성물을 활성광에 노출시키는 단계;
를 포함하는 치아를 미백화하는 방법.
제 33 항에 있어서,
조성물이 산화제 및 적어도 하나의 발색단을 포함하는 방법.
제 34 항에 있어서,
산화제가 과산화수소, 과산화카바마이드 및 이들의 조합으로부터 선택되는 것인 방법.
제 34 항에 있어서,
산화제가 과산화수소인 방법.
제 36 항에 있어서,
과산화수소 함량이 조성물의 6중량% 이하이거나 또는 등가인 방법.
제 34 항에 있어서,
산화제가 과산화카마이드인 방법.
제 38 항에 있어서,
과산화수소 함량이 조성물의 22중량% 이하이거나 또는 등가인 방법.
제 34 항에 있어서,
산화제의 총 함량이 조성물의 약 6중량%의 과산화수소와 등가인 방법.
제 34 항에 있어서,
발색단이 에오신 와이, 플루오레세인, 로즈벵갈, 에리트로신 및 이들의 조합으로부터 선택되는 것인 방법.
제 41 항에 있어서,
에오신 와이가 조성물의 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재하는 방법.
제 41 항에 있어서,
플루오레세인이 조성물의 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재하는 방법.
제 41 항에 있어서,
로즈벵갈이 조성물의 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재하는 방법.
제 41 항에 있어서,
에리트로신이 조성물의 0.001중량% 내지 1중량%의 양으로 존재하는 방법.
제 34 항에 있어서,
조성물이 안정화제, 농후화제, 친수성 겔화제, 염기 또는 이들의 임의의 조합을 추가로 포함하는 방법.
제 46 항에 있어서,
농후화제가 1미크론 이하의 입자크기를 갖는 이산화규소 및/또는 흄드실리카인 방법.
제 46 항에 있어서,
친수성 겔화제가 폴리프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세롤 또는 고분자량 폴리올 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는 방법.
제 46 항에 있어서,
염기가 수산화칼륨인 방법.
제 33 항에 있어서,
조성물의 pH가 2 내지 10 사이인 방법.
제 33 항에 있어서,
조성물의 pH가 4 내지 8 사이, 바람직하게는 6 내지 7 사이 보다 바람직하게는 6.5로 선택되는 방법.
제 33 항에 있어서,
각 치아가 약 1 내지 30초 동안 활성광에 노출되는 방법.
제 33 항에 있어서,
각 치아가 약 3 내지 10초 동안 활성광에 노출되는 방법.
제 33 항에 있어서,
각 치아가 약 5 내지 10초 동안 활성광에 노출되는 방법.
제 1 항에 있어서,
상기 조성물이 치아를 미백화하는 데 유용한 것인 조성물.
제 19 항에 있어서,
상기 킷트가 치아를 미백화하는 데 유용한 것인 킷트.