ES2296684T3 - Material de blanqueo dental quimicamente endurecible. - Google Patents
Material de blanqueo dental quimicamente endurecible. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2296684T3 ES2296684T3 ES01112127T ES01112127T ES2296684T3 ES 2296684 T3 ES2296684 T3 ES 2296684T3 ES 01112127 T ES01112127 T ES 01112127T ES 01112127 T ES01112127 T ES 01112127T ES 2296684 T3 ES2296684 T3 ES 2296684T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- bleaching
- teeth
- component
- paste
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/733—Alginic acid; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Material de blanqueo dental en forma de un sistema con varios componentes constituido por, al menos, dos componentes A y B, entre los cuales el componente A contiene, al menos, una substancia de blanqueo, que se elige entre el grupo constituido por el peróxido de hidrógeno, el peróxido de carbamida, el ácido ftalimidoperoxohexanoico, los percarbonatos alcalinos, los perboratos alcalinos, los peroxodisulfatos alcalinos, el ácido peroxiacético, los hipocloritos alcalinos, los compuestos de adición de peróxido de hidrógeno y/o de peróxidos de ácidos orgánicos y el componente B contiene, al menos, un material de soporte, que puede solidificarse por medio de afieltrado por cristalización, polimerización por medio de radicales, poliadición, polimerización catiónica, polimerización aniónica, hidrosililación o reacciones de condensación o que se elige entre el grupo de los alginatos, de los ácidos algínicos, de los materiales de obturación al vidrio ionómero, de los cementos al vidrio ionómero, de los cementos al fosfato de cinc, de los cementos al carboxilato, de los cementos al silicato y/o de los cementos al silicofosfato, con la condición de que queden excluidas aquellas mezclas que contengan una fase pulverulenta y una fase líquida, en las cuales la fase pulverulenta contengan una sal y, en caso dado, un material de carga, eligiéndose la sal entre el grupo constituido por un polvo mixto de sales de sodio/calcio del copolímero formado por el metilviniléter/anhídrido del ácido maleico, una mezcla de sales mixtas de sodio/calcio del copolímero constituido por el metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y mezclas de los mismos, y en los cuales la fase líquida contiene una solución entre el 3 y el 50% en peso de peróxido de hidrógeno en agua.
Description
Material de blanqueo dental químicamente
endurecible.
La invención se refiere a un material de
blanqueo dental en forma de un sistema de varios componentes
constituido por, al menos, dos componentes A y B según la
reivindicación 1, que es capaz de solidificarse mediante reacción
química, así como a procedimientos para el blanqueo de dientes
vitales o no vitales, al tratamiento de la placa dental, de la
gingivitis y de otras enfermedades orales y periodontales, que
reaccionen a las substancias con actividad químicamente
oxidante.
En los últimos años han encontrado una amplia
propagación los procedimientos para el blanqueo de los dientes. En
este caso se trata de procedimientos odontológicos y cosméticos,
según los cuales se aclaran los dientes mediante la acción de
compuestos químicos adecuados.
Se utilizan sistemas con un solo componente o
sistemas con dos componentes. En el caso de los sistemas con un
solo componente se encuentra incrustado un compuesto de adición de
peróxido de hidrógeno, tal como el peróxido de carbamida, en una
matriz anhidra. Ésta está constituida por las substancias usuales en
el sector galénico, tales como los polietilenglicoles (PEG). Los
materiales para el blanqueo conocidos se preparan en la mayoría de
los casos en forma de geles. Tras la aplicación del gel en la
cavidad bucal, el agua provoca en la mucosa bucal y en la saliva la
descomposición del complejo que contiene peróxido de hidrógeno y
conduce a una liberación lenta del peróxido de hidrógeno, que actúa
como agente de blanqueo.
En el caso de los sistemas con dos componentes
(US 5928,628; US 6106,812; US 6110,446, PCT/US 99/22875), uno de
los componentes contiene peróxido de hidrógeno, que está presente en
estado gelificado en una matriz tal como PEG. El segundo componente
contiene ácido silícico altamente dispersado y carbonatos
alcalinotérreos. Como paso previo a la aplicación se mezclan ambos
componentes, favoreciéndose la descomposición del H_{2}O_{2} en
radicales agresivos, que tienen un potente efecto de blanqueo, entre
otras cosas debido a la presencia de iones divalentes tales como el
Ca^{2+}.
En la publicación PCT/US99/06146 se describe una
composición de blanqueo dental, que es capaz de provocar un aumento
de la viscosidad por medio de un aumento de la temperatura para
impedir la eliminación por lavado del gel de blanqueo durante el
tiempo que dure su porte en la boca del paciente. Sin embargo, en
este caso no se trata de un endurecimiento químico
irreversible.
Los procedimientos usuales pueden ser llevados a
cabo por el odontólogo. Sin embargo, los procedimientos más
frecuentes son los denominados "procedimientos de blanqueo
doméstico" ("procedimiento de Homebleaching"), que puede
llevar a cabo el paciente en su domicilio y que se encuentran bajo
el control del odontólogo. En primer lugar se prepara, en este
caso, por parte del odontólogo una férula con ayuda de un técnico de
laboratorio dental. Para ello se prepara una impresión de la
mandíbula superior y de la mandíbula inferior. La impresión
endurecida se retira de la boca del paciente y se realiza un vaciado
con yeso para la obtención de una réplica positivo. Sobre la
réplica de yeso acabada se aplica, en la mayoría de las ocasiones,
en la región de la superficie dental que debe ser aclarada, un
material mantenedor de espacio. A continuación se fabrica una férula
a partir de placas de material sintético según un procedimiento de
embutición profunda y se adapta. El material mantenedor de espacio
se separa de la férula preparada y las cavidades huecas formadas
sirven como depósito para un material de blanqueo que se incorpora
ulteriormente. El paciente puede llevarse, ahora, la férula a casa,
cargarla de manera autónoma con el gel de blanqueo y llevar a cabo
un tratamiento de blanqueo de manera autónoma mediante la
introducción en la boca durante un período de tiempo
determinado.
Con un procedimiento de blanqueo a domicilio de
este tipo el paciente debe visitar al odontólogo dos veces,
concretamente para la toma de la réplica y para la recepción de la
férula. A continuación puede llevarse a cabo la aplicación del
agente de blanqueo varias veces, de manera autónoma en el
domicilio.
Por otro lado sigue siendo todavía relativamente
engorroso para el usuario el que únicamente puede comenzar con la
aplicación del agente de blanqueo una vez que el odontólogo haya
fabricado un molde, que el técnico de laboratorio dental lo haya
transformado mediante un vaciado en yeso para obtener una férula y
una vez que el usuario haya recibido la férula. De igual modo, el
usuario tiene que eliminar el gel pegajoso de la superficie de los
dientes después de cada aplicación y tiene que limpiar la férula.
Puesto que el gel penetra también en las cavidades interdentales,
el esfuerzo de limpieza es correspondientemente grande y no se
asegura que el gel de blanqueo sea eliminado por completo. Otro
inconveniente práctico consiste en que el usuario, como ha
demostrado la experiencia, tiene tendencia a emplear una cantidad
demasiado grande de gel en el momento de la introducción del gel en
la férula de tal manera que éste sufre un sobrehinchamiento en la
férula en el momento de la inserción de los dientes. La substancia
de blanqueo agresiva entra de este modo en contacto con la encía,
se reparte en la cavidad interna de la boca y puede llegar a ser
tragada. Debido a la acción por ejemplo sobre el cuello dental
liberado se produce también el efecto secundario no deseado de que
aumenta la sensibilidad de los dientes. Este fenómeno se presenta
frecuentemente durante algunos días y aunque ciertamente es
reversible, empeora sin embargo de manera sensible la sensación de
bienestar del usuario. Incluso cuando el paciente no cargue
demasiada cantidad de gel en la férula, el empleo de la férula
prescrita no posibilita una aplicación en la que entren en contacto
físico los dientes con el agente de blanqueo pero que no lo haga
con la gingiva circundante. Por lo tanto únicamente pueden emplearse
agentes de blanqueo relativamente débiles en el procedimiento de
blanqueo a domicilio descrito por motivos de seguridad, lo cual
conlleva el inconveniente de que el usuario tiene que aplicar con
más frecuencia el material de blanqueo.
Otro inconveniente de los materiales de blanqueo
conocidos consiste en que las substancias con efecto de blanqueo,
tal como el peróxido de carbamida, son relativamente inestables
puesto que se inactivan mediante el contacto con agua, por ejemplo
con la humedad del aire.
Así pues tienen que prepararse en forma anhidra
y únicamente se conservan durante un tiempo limitado tras la
apertura de un envase hermético al aire.
En la publicación
WO-A-99/27,895 se describe un
indicador de color para las masas para la realización de las
réplicas dentales. Este documento no contiene ninguna indicación
sobre el empleo de materiales de soporte químicamente
endurecibles.
La publicación anterior, no publicada
previamente WO-A-01/70,178 describe
un material de blanqueo dental y un procedimiento de blanqueo para
los dientes.
En la publicación
JP-A-11/116,421 se describe un
material de blanqueo dental, en el cual se emplea, además de un
agente de blanqueo y de otros materiales, un material especial
autoendurecible.
La publicación
FR-A-1,494,277 describe un
procedimiento para la fabricación de prótesis. En este caso se trata
una masa a base de acrilato, parcialmente endurecida y aún
modelable, con un líquido, que contiene peróxidos orgánicos como
iniciador para la polimerización.
La publicación
JP-A-07/291,819 describe
composiciones con un solo componente preparadas por mezcla de un
acelerador del endurecimiento en una pasta, que contiene un
monómero polimerizable y un material de carga.
La publicación
US-A-4,759,798 describe masas de
moldeo seleccionadas para la técnica dental.
La tarea, en la que está basada la invención,
consiste en proporcionar agentes de blanqueo y procedimientos para
su aplicación, que eviten los inconvenientes descritos.
De manera especial sería deseable proporcionar
materiales y procedimientos que pudiese aplicar a domicilio el
usuario de manera sencilla, con elevada especificidad para las
partes dentales que deben ser blanqueadas y con una elevada
actividad, de una manera más cuidadosa. En este caso el usuario debe
dedicar el menor tiempo posible en el odontólogo antes de que pueda
llevar a cabo el primer tratamiento.
La tarea, en la que está basada la invención, se
resuelve, de manera sorprendente, por medio de un material de
blanqueo dental en forma de un sistema con varios componentes
constituido por, al menos, dos componentes A y B, entre los cuales,
el componente A contiene, al menos, una substancia de blanqueo según
la reivindicación 1 y el componente B contiene, al menos, un
material de soporte según la reivindicación 1, pudiéndose
solidificar el material de soporte por medio de reacción
química.
El material de blanqueo de la invención contiene
como substancia de blanqueo el peróxido de hidrógeno, el peróxido
de carbamida, el ácido ftalimidoperoxohexanoico, los percarbonatos
alcalinos, los perboratos alcalinos, los peroxodisulfatos
alcalinos, el ácido peroxiacético, los hipocloritos alcalinos, los
peróxidos de los ácidos orgánicos o de sus sales y/o los compuestos
de adición de peróxido de hidrógeno.
Los materiales de soporte preferentes son los
alginatos, los ácidos algínicos, los acrilatos, los metacrilatos,
el ácido acrílico, el ácido metacrílico, la acrilamida, el acetato
de vinilo, la N-vinilpirrolidona, el maleato de
metilviniléter, las aziridinas, los éteres de vinilo, los epóxidos,
los polioles, las poliamidas, los diisocianatos y los
poliisocianatos, los cianoacrilatos, los
hidroxipolidialquilsiloxanos, los poliéteres y los polisiloxanos
substituidos por alquenilo, los poliéteres que contengan
SiH-vinilo y Si-vinilo, los
polisulfuros, los materiales de obturación de vidrio ionómero, los
cementos de vidrio ionómero, los cementos de fosfato de cinc, los
cementos de carboxilato, los cementos de silicato y los cementos de
silicofosfato.
El endurecimiento del material de soporte puede
llevarse a cabo según los procedimientos usuales de reticulación
y/o de polimerización tales como la reticulación iónica (por ejemplo
el alginato), el afieltrado por cristalización (por ejemplo el
yeso), la polimerización por medio de radicales (por ejemplo la
polimerización de (met)acrilato), la poliadición (por
ejemplo los poliuretanos), la polimerización catiónica (por ejemplo
las aziridinas), la polimerización aniónica (por ejemplo los
epóxidos), la hidrosililación y las reacciones de condensación (por
ejemplo los polisulfuros). Tras el endurecimiento por medio de
reacción química, los materiales de soporte son, de manera
preferente, el alginato de calcio, el poliacrilato, el
polimetacrilato, el ácido poliacrílico, la polivinilpirrolidona, la
poliacrilamida, los copolímeros de ácido
acrílico-acrilamida, los poliuretanos, las
poliureas, los copolímeros de óxido de polietileno-óxido de
polipropileno, el maleato de polimetilviniléter, las poliamidas,
los polietilenglicoles, y los polipropilenglicoles, los
polisulfuros, los polidialquilsiloxanos reticulados así como
mezclas y copolímeros de los mismos.
\newpage
El material de blanqueo, de conformidad con la
invención, se prepara como sistema con varios componentes, que
contiene dos o varios componentes. Es especialmente ventajoso un
sistema con dos componentes constituido por dos componentes A y
B.
El componente A contiene, al menos, una
substancia de blanqueo y el componente B contiene, al menos, un
material de soporte.
Es especialmente ventajoso que, cuando esté
presente un sistema con dos componentes, la substancia de blanqueo
constituida por el componente A catalice, tras la formación de la
mezcla, el endurecimiento del material de soporte constituido por
el componente B. Esto se produce, por ejemplo, cuando la substancia
de blanqueo, tal como el peróxido de hidrógeno u otros compuestos
peroxo, catalice la polimerización por medio de radicales de los
metacrilatos o de los acrilatos.
Los materiales de blanqueo, de conformidad con
la invención, pueden contener, de manera adicional, materiales de
carga reforzantes y/o no reforzantes, inhibidores de la reacción,
sales divalentes o trivalentes, agentes humectantes, tensioactivos,
emulsionantes, alcoholes, agua, disolventes, sistemas tampón,
colorantes, productos odorizantes, formadores de gel y/o
substancias para aumentar la viscosidad (espesantes y formadores de
pastas). En general pueden ser empleados los aditivos de los que el
técnico en la materia sepa que son adecuados para mejorar o para
ajustar la compatibilidad en la cavidad interna de la boca, las
características (la viscosidad, la aptitud al desprendimiento) o el
cuadro de propiedades ópticas o relativas al sabor.
Los aditivos usuales son también los glicoles,
la glicerina, los polietilenglicoles, los propilenglicoles, los
dietilenglicoles, los polipropilenglicoles, los etoxilatos de los
alcoholes grasos, la polivinilpirrolidona, la polivinilpirrolidona
reticulada, los copolímeros constituidos por
N-vinilpirrolidona y acetato de vinilo, el ácido
poliacrílico o sus sales alcalinas o alcalinotérreas, la
carboximetilcelulosa, la metilcelulosa, la hidroxietilcelulosa, la
hidroxipropilcelulosa y los polisacáridos, el ácido silícico, el
kieselgur, la tierra de diatomeas, los colorantes, los pigmentos
colorantes y/o los sistemas colorantes, que sufran una variación de
color mediante el valor del pH o por variación del potencial
Redox.
Los materiales de blanqueo, de conformidad con
la invención, y los componentes de los sistemas con dos componentes
o con varios componentes pueden presentarse en forma de gel, de
líquido, de polvo o de pasta.
En el caso de los sistemas con dos componentes
son preferentes aquellas combinaciones en las cuales los componentes
A y B se presenten en forma de gel y de gel, en forma de líquido y
de líquido, en forma polvo y de polvo, en forma de pasta y de
pasta, en forma de gel y de líquido, en forma de gel y de pasta, en
forma de pasta y de líquido, en forma de polvo y de pasta o en
forma de polvo y de líquido.
Cuando se utiliza el material de blanqueo, de
conformidad con la invención, en los procedimientos de blanqueo a
domicilio, tiene importancia, en este caso, la posibilidad de
aplicación sencilla. El usuario dispone entonces, de manera
preferente, de dos componentes, con los cuales consigue de manera
sencilla, con un reducido coste de tiempo y de fuerza, un buen
remezclado de tal manera que el material de blanqueo sea lo más
homogéneo posible como paso previo a su aplicación subsiguiente
sobre los dientes.
El endurecimiento del material de blanqueo se
lleva a cabo tras la aplicación sobre los dientes que deben ser
blanqueados. Tras el endurecimiento del material de soporte se
presentan los materiales de blanqueo en un estado plástico, no
elástico sólido o elástico sólido. En este caso el estado plástico
es, de manera preferente, un estado gelatinoso o pastoso, siendo el
estado elástico sólido, de manera preferente, un estado en forma de
goma y siendo el estado no elástico sólido, de manera preferente, un
estado de tipo cemento o de tipo yeso.
La invención se refiere también a un
procedimiento para el blanqueo de dientes vitales o de dientes no
vitales mediante la aplicación de un material de blanqueo de
conformidad con la invención, según el cual
- (a)
- se mezclan los componentes del sistema con varios componentes,
- (b)
- se aplica el material de blanqueo sobre los dientes, en las cavidades huecas entre los dientes o en la cavidad pulpar y
- (c)
- el material de blanqueo se solidifica sobre el punto de la aplicación.
Cuando se utiliza un sistema con dos componentes
o con varios componentes se mezclan los componentes y, a
continuación, se aplican sobre los dientes. La consistencia del
material debe ser en este caso de tal naturaleza que, por ejemplo,
pueda aplicarse con ayuda de un pincel. El material de blanqueo debe
presentar, por lo tanto, una consistencia relativamente diluida y,
de igual modo, debe presentar un tiempo total de elaboración
suficiente.
A continuación se solidifica el material de
blanqueo sobre los dientes. El material de blanqueo, de conformidad
con la invención, tiene la ventaja de que puede removerse de los
dientes debido a su solidificación o de que puede desprenderse
cuando se presente un estado elástico. La composición del material
de blanqueo debe elegirse de tal manera que el endurecido se
adhiera ciertamente bien sobre los dientes pero que pueda removerse
o desprenderse de los dientes sin una gran aplicación de fuerza.
Por regla general, el material puede removerse de los dientes en
una sola pieza y se desecha. Por regla general, el usuario no tiene
que eliminar obligatoriamente el gel con el cepillo de dientes como
ocurre en el caso de la eliminación de los materiales conocidos.
De manera preferente se tomará una impresión de
los dientes por medio del material de blanqueo endurecido sobre los
dientes tras el endurecimiento del material de blanqueo sobre los
dientes o bien sobre el punto de la aplicación. Esta impresión se
empleará de manera preferente, a su vez, al menos una vez para la
aplicación de una cantidad adicional de material de blanqueo y
cumple, por lo tanto, la función de una férula de blanqueo.
La impresión puede tomarse con un material
sintético plástico, que cubra la superficie de los dientes por el
lado externo (vestibular) y por el lado interno (oral). El material
de blanqueo endurecido es desmoldeado de manera concomitante y
sirve como mantenedor de espacio. De manera especial es adecuado el
empleo de una placa de material sintético plástica o de una tira de
material sintético, que pueda adaptarse perfectamente sobre la
superficie. Con el fin de garantizar un tiempo suficiente de
elaboración, es adecuado el empleo de un material endurecible por
medio de la luz.
La impresión se desprende de los dientes y se
remueva de la boca. El material de blanqueo endurecido puede
desprenderse fácilmente, a su vez, de los dientes y del molde y
puede ser desechado. El molde, obtenido de este modo, que tiene la
forma de una férula, se endurece con los dispositivos para el
endurecimiento por medio de la luz usuales en la práctica. El molde
o bien la férula pueden trabajarse además con cuerpos giratorios
antes y después del endurecimiento y, a continuación, están
disponibles para su empleo como férula para la aplicación de una
cantidad adicional de material de blanqueo.
La férula, preparada de este modo, es adecuada,
de una manera ideal, para la aplicación repetida del material de
blanqueo, puesto que no solamente está adaptada a los dientes sino
que, también presenta cavidades huecas en aquellos puntos en los
que se requiere la aplicación del material de blanqueo, en las
cuales están presentes y actúan mayores cantidades de material de
blanqueo tras el relleno y la introducción en la boca.
En el caso del procedimiento de blanqueo
descrito es conveniente que el odontólogo lleve a cabo la primera
aplicación del material de blanqueo y que, en este caso, prepare una
férula en la forma descrita. Ésta puede endurecerse directamente
después de la formación de la impresión y puede entregarse al
paciente después de la visita, el cual puede aplicar por sí mismo
el material de blanqueo entonces en su casa.
El procedimiento de conformidad con la invención
está relacionado con una significativa facilitación del trabajo y
del coste para el odontólogo y para el usuario. El procedimiento de
blanqueo a domicilio según el estado de la técnica requiere una
toma de impresión, una fabricación de un modelo, la preparación de
la férula por parte de un técnico de laboratorio dental y una
segunda visita al odontólogo, con ocasión de la cual se ensaya y se
entrega la férula.
Por el contrario, el usuario tiene a su
disposición, en el caso del empleo del material de blanqueo y del
procedimiento, de conformidad con la invención, una férula ya en su
primera y única visita el odontólogo. Ya no se requiere la
aportación de un técnico de laboratorio dental. Por otra parte se
verifica con la preparación de la férula en la boca también al
mismo tiempo el primer tratamiento de blanqueo. Así pues, el usuario
puede comenzar con el blanqueo de sus dientes sin demora en el
tiempo y puede hacerse una idea en caso dado ya en la primera
visita al odontólogo del efecto del procedimiento de blanqueo.
Por otro lado, el procedimiento de conformidad
con la invención, con empleo de los materiales de blanqueo, de
conformidad con la invención, tiene la ventaja de que se aplica el
material de blanqueo con empleo de esta férula de una manera
relativamente específica sobre aquellos dientes o sobre aquellas
zonas de los dientes que requieran un tratamiento de blanqueo
debido a las características de la férula preparada, que contiene
protuberancias para el material de blanqueo. El material de blanqueo
no entra en contacto con el resto de la cavidad interna de la boca
o únicamente lo hace en pequeña cantidad. El procedimiento, de
conformidad con la invención, posibilita un tratamiento específico
con un empleo de material relativamente bajo y respetuoso para las
encías, para la cavidad interna de la boca y para la salud del
usuario.
En otra forma de realización del procedimiento
de conformidad con la invención se aplica el material de blanqueo
en la primera aplicación mediante la utilización de una férula.
De igual modo, el material de blanqueo puede
retirarse de los dientes y de la férula tras el endurecimiento de
una manera sencilla y limpia mediante desprendimiento, por regla
general, en una sola pieza. Queda eliminada una liberación
dificultosa de la férula y de los dientes de los restos de gel
pegajosos.
La invención se refiere, de igual modo, a un
procedimiento para el blanqueo de los dientes avitales coloreados
en base a la tecnología de blanqueo ambulante
"Walking-bleach-Technik" (T.
Attin, Deutsche Zahnärztliche Zeitschrift 56 (2001), página 78 y
siguientes). Frecuentemente se produce la coloración de la corona
dental de los dientes que han sido tratados en la raíz. En este
caso se elimina el material de obturación a partir de la cavidad
pulpar y se aplica un agente de blanqueo. El agente de blanqueo se
deja durante algunos días en la cavidad pulpar y se cierra con un
material sintético provisional la cavidad de acceso hasta el
eventual cambio del agente de blanqueo.
En el correspondiente procedimiento, de
conformidad con la invención, se introduce en la cavidad pulpar del
diente, que debe ser blanqueado, un material de blanqueo dental, de
conformidad con la invención, que se endurece hasta un estado no
elástico, sólido, por ejemplo un material de blanqueo con un cemento
al fosfato, al silicato o al vidrio ionómero como material de
soporte y se sella frente a la cavidad interna de la boca. Esto
tiene la ventaja, frente a la tecnología de blanqueo ambulante,
según el estado de la técnica, de que el agente de blanqueo sirve,
de manera simultánea, para el blanqueo y para la obturación de la
cavidad. De este modo se facilita considerablemente el
procedimiento de trabajo.
En una forma preferente de aplicación, el
material de blanqueo está constituido por un componente A, que es
un líquido acuoso o una pasta espesada con una concentración
adecuada en peróxido de hidrógeno, y un componente B, que es
gelatinoso, pastoso o sólido y que contiene un alginato. Tras la
mezcla de los componentes A y B se liberan los iones de calcio
procedentes del sulfato de calcio que ha sido añadido o bien de
otras substancias suministradoras de los iones Ca^{2+} y conducen
a una reticulación iónica del polímero de alginato con liberación
de sulfato de potasio o bien de sulfato de sodio. De manera
sorprendente esta reacción tiene lugar incluso en presencia de
H_{2}O_{2}, de tal manera que se consigue una resistencia
mecánica suficiente con tiempos de fraguado aceptables. De igual
modo, en las reacciones precedentemente descritas, actúan
positivamente varios efectos sinérgicos:
- 1.
- Los iones Ca liberados en solución acuosa a partir de las substancias suministradoras de los iones Ca^{2+}, tal como el CaSO_{4}, provocan, por un lado, la reticulación precedentemente descrita de los alginatos, por otro lado, la activación y la liberación de oxígeno activo a partir del peróxido de hidrógeno, de tal manera que, en este caso se genera muy rápidamente una elevada actividad de blanqueo, que conduce a tiempos cortos de porte en la boca del paciente (aproximadamente entre 30 y 240 minutos) en comparación con los sistemas con un solo componente, que tienen que mantenerse durante varias horas o bien durante la noche.
- 2.
- La reacción del alginato, precedentemente descrita, transcurre en un intervalo de pH neutro hasta alcalino, en el que se verifica, al mismo tiempo, también la descomposición del H_{2}O_{2}. Esto significa que el efecto de blanqueo se desarrolla en el paciente en un intervalo de pH neutro hasta alcalino y provoca una susceptibilidad o bien una sensibilidad de los dientes/cuello dental sensiblemente menor que en el caso de los sistemas de blanqueo que actúan en el intervalo de pH ácido.
- 3.
- Los pirofosfatos, empleados usualmente para el control de la reacción en los alginatos dentales, actúan como formadores de quelatos metálicos cuando se utilizan en el componente de H_{2}O_{2} y por lo tanto aumentan al mismo tiempo la estabilidad al almacenamiento de los componentes que contienen H_{2}O_{2}.
- 4.
- Los alginatos alcalinos empleados sirven al mismo tiempo como espesantes o bien como formadores de pastas para un material de blanqueo de pasta-pasta con dos componentes.
- 5.
- Cuando una parte del sulfato de calcio, precedentemente citado, sea substituida por nitrato de calcio, se liberará nitrato de sodio y nitrato de potasio debido a la reacción precedentemente descrita. Estas sales son conocidas por reducir la sensibilidad dental.
De igual modo, un material de blanqueo de este
tipo tiene la ventaja, frente a los materiales según el estado de
la técnica a base de compuestos de adición de H_{2}O_{2}, tal
como por ejemplo el peróxido de carbamida, de que la liberación del
H_{2}O_{2} no depende del aporte de agua a partir de la cavidad
interna de la boca. Por lo tanto, el H_{2}O_{2} puede actuar
sobre los dientes de una manera más uniforme y más continua que en
el caso de los procedimientos conocidos. Por el contrario, la
liberación del H_{2}O_{2} depende en los procedimientos
conocidos de la intensidad con la que entre en contacto con la
humedad el gel aplicado en la férula.
Por lo demás, un material de blanqueo de
conformidad con la invención, que contenga en un componente A
peróxido de hidrógeno en solución acuosa o en geles o en pastas
acuosas, es esencialmente más estable al almacenamiento y se
conserva mejor que los materiales conocidos, que contienen como
substancia de blanqueo compuestos de adición de H_{2}O_{2}.
Como se sabe tales compuestos deben almacenarse de manera anhidra y
al cabo de algún tiempo o por contacto con pequeñas cantidades de
humedad pierden su actividad. Por el contrario, las soluciones
acuosas de peróxido de hidrógeno a diversas concentraciones son
estables incluso durante prolongados períodos de tiempo.
Puesto que el procedimiento de conformidad con
la invención es específico en una cuantía especial y, por lo tanto,
protege al usuario y puesto que puede emplearse, por ejemplo, el
peróxido de hidrógeno en concentraciones arbitrarias y que su
efecto de blanqueo no depende del aporte de humedad a partir de la
mucosa bucal, los materiales de blanqueo de conformidad con la
invención pueden emplearse incluso a concentraciones relativamente
elevadas sin que crezcan inconvenientes por este motivo para el
usuario. El usuario puede conseguir entonces un tratamiento total
con éxito en el ámbito de un número comparativamente menor de
aplicaciones individuales. El procedimiento de conformidad con la
invención posibilita también menores duraciones de las aplicaciones
en los tratamientos de blanqueo individuales. Ya no se requiere la
aplicación durante la noche considerada desagradable por muchos
usuarios.
De igual modo son posibles combinaciones de las
substancias de blanqueo. De este modo, en el caso de un material de
blanqueo con 2 componentes puede estar dotado un componente acuoso,
por ejemplo con peróxido de hidrógeno. El H_{2}O_{2} se encarga
de que esté presente un elevado efecto de blanqueo al inicio del
proceso de blanqueo. El segundo componente anhidro puede contener,
por ejemplo, el peróxido de carbamida, que se libera sólo lentamente
tras la mezcla de los componentes. De este modo, tras la atenuación
del efecto inicial del H_{2}O_{2} se obtiene una especie de
efecto depósito debido al peróxido de hidrógeno que es liberado a
partir del peróxido de carbamida.
En una posible variante del procedimiento se
lleva a cabo el endurecimiento del material de blanqueo en la
férula de blanqueo, que se aplica en primer lugar en el modelo de
yeso en lugar de hacerlo en la boca del paciente. De este modo, el
odontólogo tiene la posibilidad de adaptar la cantidad y la
distribución del material de blanqueo sobre el modelo
individualmente con respecto a la situación de la boca del paciente.
Solamente tras la adaptación del material de blanqueo endurecido,
por ejemplo mediante corte con el escalpelo, se colocará éste en la
boca del paciente con la férula de blanqueo.
En otra variante del procedimiento se aplicará
el material de blanqueo directamente sobre los dientes que deben
ser blanqueados. Tras el endurecimiento se modela o bien se aplica
por ejemplo un material sintético plástico o endurecible por medio
de la luz, que puede ser aplicado con un pincel, sobre los dientes
cubiertos con el material de blanqueo. Tras el endurecimiento del
material sintético se obtiene, de este modo, ya con ocasión del
primer proceso de blanqueo, una férula de blanqueo individualmente
moldeada, que el paciente puede llevarse a casa por ejemplo para
otras medidas de blanqueo a domicilio. Esto significa poder desistir
a vías incómodas e indirectas (tales como por ejemplo los
procedimientos de embutición profunda).
En el caso de un sistema sencillo de
polvo/líquido, otra ventaja de los materiales de blanqueo de
conformidad con la invención consiste en que están compuestos a
partir de materiales usuales en la práctica, económicos. De manera
especial, cuando se utilicen soluciones de peróxido de hidrógeno, se
conseguirá un considerable ahorro de costes con respecto al empleo
de los compuestos de adición anhidros.
A título de otros sistemas, que se reticulan por
vía iónica, pueden emplearse los cementos al fosfato de cinc, los
cementos al carboxilato, los cementos al silicato, los cementos al
silico-fosfato, los cementos al vidrio ionómero y
los materiales de obturación al vidrio ionómero. Estos materiales se
hacen endurecer normalmente mediante la adición de agua y de
ácidos. Cuando el agua sea añadida por medio de una solución acuosa
de peróxido de hidrógeno, se obtendrá un cemento o bien un material
de obturación con actividad de blanqueo, endurecible.
En otra forma preferente de realización, el
material de blanqueo está constituido por un componente A, que es
un líquido o una pasta, acuosos, con una concentración adecuada en
substancia de blanqueo y por un componente B, que es líquido,
pastoso o de tipo gelatinoso y que contiene (met)acrilatos.
La reacción de endurecimiento de los materiales dentales usuales,
químicamente endurecibles, a base de (met)acrilato, se debe a
una polimerización por medio de radicales, que se inicia por mezcla
del (met)acrilato con una pequeña cantidad de un iniciador
por medio de radicales (por ejemplo el peróxido de benzoilo). En
este caso se aprovecha el efecto sinérgico, puesto que una parte
menor de la substancia de blanqueo presente en gran exceso como
compuesto con actividad de blanqueo, por ejemplo el peróxido de
hidrógeno, ejerce tras la mezcla de los componentes, de manera
simultánea, el papel del iniciado para la polimerización por medio
de radicales del (met)acrilato.
De manera sorprendente la reacción de
polimerización se desarrolla a pesar del gran exceso de substancia
de blanqueo, por ejemplo de peróxido de hidrógeno, en tiempos de
reacción realistas sin los grandes calores de reacción
esperados.
De manera preferente se emplearán en esta forma
de aplicación los (met)acrilatos solubles en agua u otros
compuestos etilénicamente insaturados, accesibles a la
polimerización por medio de radicales tales como los éteres de
vinilo, los ésteres de vinilo, los compuestos de
N-vinilo, de P-vinilo, de
S-vinilo, de Si-vinilo, los éteres
de alilo, los ésteres de alilo o sus mezclas.
También pueden emplearse en mezcla con los
compuestos precedentemente citados, compuestos que sean normalmente
insolubles en agua de las clases de substancias precedentemente
indicadas puesto que es posible la solubilización mutua de los
compuestos solubles en agua y de los compuestos insolubles en
agua.
Los compuestos empleados de manera preferente
son el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido
vinilsulfónico, el ácido acrilamidopropanosulfónico, el ácido
vinilacético, el ácido (met)alilsulfónico, el ácido maleico,
la (met)acrilamida, el (met)acrilonitrilo, la
N-vinilpirrolidona, la vinilacetamida, los
(met)acrilatos de alquilaminoalquilo, las
alquilaminopropilacrilamidas, el cloruro de
acrilamidopropiltrimetilamonio, la acrilamida, la metacrilamida, la
N-vinilformamida, la
N-vinilacetamida, la
N-metil-N-vinilacetamida,
el acrilonitrilo, el metacrilonitrilo, el formiato de vinilo, el
acetato de vinilo, el propionato de vinilo, el etilviniléter, el
butilviniléter, los ésteres formados por alcoholes monovalentes con
1 hasta 18 átomos de carbono y el ácido acrílico, el ácido
metacrílico o el ácido maleico, el éster de monometilo del ácido
maleico, la N-vinilcaprolactama, el estireno, el
etilestireno, el terc.-butilestireno, la
N,N'-metilenbisacrilamida, el
tri(met)acrilato de trimetilolpropano, el
di(met)acrilato de etilenglicol, el
di(met)acrilato de propilenglicol, el
di(met)acrilato de butanodiol, el
di(met)acrilato de hexanodiol, el metacrilato de
alilo, los alcoholes polivalentes esterificados dos veces o tres
veces con ácido acrílico o con ácido metacrílico, tales como la
pentaeritrita o la glicerina, la trialilamina, la
tetraaliletilendiamina, el divinilbenceno, el ftalato de dialilo, el
polietilenglicoldiviniléter con polietilenglicoles con un peso
molecular medio comprendido entre 100 y 4.000 g/mol, los
tri(met)acrilatos de productos de adición de 6 hasta
20 moles de óxido de etileno sobre 1 mol de glicerina, el
trialiléter de la pentaeritrita, la divinilurea, el
(met)acrilato de hidroxietilo, el (met)acrilato de
hidroxipropilo, el (met)acrilato de hidroxibutilo, los
halogenuros de dialquildialilamonio, el bromuro de alilpiperidinio,
el N-vinilimidazol, la
N-vinilimidazolina, los (met)acrilatos de
dialquilaminoalquilo, el (met)acrilato de glicidilo, el
ácido vinilfosfónico, el ácido fumárico, el anhídrido del ácido
maleico, el ácido itacónico, el ácido
2-acrilamido-2-metilpropanofosfónico
así como sus amidas, sus ésteres de hidroxialquilo y sus ésteres y
amidas que contengan grupos amino y grupos amonio.
Son preferentes los ésteres del ácido acrílico y
los ésteres del ácido metacrílico de los alcoholes saturados,
monovalentes, alcoxilados, que se hayan hecho reaccionar con 2 hasta
200 moles de óxido de etileno y/o de óxido de propileno por mol de
alcohol, así como los ésteres del ácido monoacrílico y los ésteres
del ácido monometacrílico del polietilenglicol o del
polipropilenglicol, pudiendo elevarse el peso molecular medio de
los polialquilenglicoles hasta 4.000 g/mol inclusive, los
diacrilatos de polietilenglicol y los dimetacrilatos de
polietilenglicol, así como los (met)acrilatos y los
di(met)acrilatos de copolímeros bloque formados por
óxido de etileno y por óxido de propileno, el
tri(met)acrilato de trimetilolpropanooxietilato, el
tetra(met)acrilato de pentaeritritaoxietilato, el
tri(met)acrilato de glicerinaetoxilato.
Para acelerar la polimerización por medio de
radicales, puede añadirse al componente A, además del peróxido de
hidrógeno presente, un iniciador de la polimerización que se
descomponga en radicales o que genere radicales bajo las
condiciones de la polimerización, por ejemplo los peróxidos y los
hidroperóxidos orgánicos, los persulfatos o los compuestos azoicos.
Es preferente el empleo de iniciadores solubles en agua o de sus
mezclas. Como iniciadores entran en consideración, además, los
iniciadores Redox. El componente oxidante del iniciador Redox se
añadirá preferentemente en el componente A del material de blanqueo
de 2 componentes, de conformidad con la invención. Éste está
constituido por uno de los percompuestos precedentemente indicados,
de manera especial sin embargo se trata del peróxido de hidrógeno
contenido de todos modos en el componente A como agente de
blanqueo.
El componente reductor del iniciador Redox se
añadirá de manera preferente al componente B del material de
blanqueo de 2 componentes, de conformidad con la invención. A título
de ejemplo se emplearán el ácido ascórbico, el ascorbato de sodio,
la glucosa, la sorbosa, los hidrógenosulfitos de amonio o alcalinos,
los sulfitos alcalinos, los tiosulfatos alcalinos, los hiposulfitos
alcalinos, los pirosulfitos alcalinos, los sulfuros alcalinos, las
sales metálicas que contengan iones metálicos tales como por ejemplo
iones cuprosos(I), iones ferrosos(II), iones de
plasta(I), iones de manganeso(II) o el
hidroximetilsulfoxilato de sodio. De manera preferente se emplearán
el ácido ascórbico o el sulfito de sodio a título de componente
reductor del iniciador Redox. De igual modo son posibles mezclas de
los citados sistemas iniciadores Redox.
El componente de acción reductora, añadido al
componente B, del iniciador Redox, por ejemplo el ácido ascórbico,
provoca, de manera simultánea, una estabilización del
(met)acrilato contenido en el componente B (o de otro
compuesto etilénicamente insaturado). El antioxidante impide durante
el tiempo de almacenamiento el efecto perjudicial del aire y de la
luz e impide una polimerización prematura. Solamente en el momento
de la mezcla de los componentes A y B se consumirá por completo,
por ejemplo, el ácido ascórbico. En este caso se forman radicales
hidroxilo, altamente reactivos, a partir del peróxido de hidrógeno,
que inician la polimerización por medio de radicales del
(met)acrilato (o de otro compuesto etilénicamente
insaturado).
Mediante la elección adecuada y las proporciones
entre los mono(met)acrilatos y los
di(met)acrilatos y/o los compuestos que contengan más
de dos grupos de (met)acrilato, podrán obtenerse diversas
variantes de los materiales de blanqueo. En una primera variante se
obtiene, mediante la mezcla del componente líquido A, constituido
por una solución acuosa de peróxido de hidrógeno a la concentración
deseada, con el componente líquido B, constituido
preponderantemente por mono(met)acrilatos, con agua,
con ácido ascórbico y, en caso dado, con otros aditivos usuales
tales como la glicerina, los colorantes y los productos odorizantes
a partir de sistemas adecuados de mezcla y de dosificación (por
ejemplo un carpule de vidrio con 2 cámaras) mediante polimerización
por medio de radicales, un material de blanqueo que se solidifica al
cabo de un corto tiempo de elaboración, que forma una consistencia
gelatinosa tras la reacción completa. Esta variante tiene la ventaja
de que son estables al almacenamiento prácticamente de manera
ilimitada los componentes del peróxido de hidrógeno con
concentraciones en H_{2}O_{2} que pueden ser ajustadas de manera
arbitraria.
Este material se dispone en una férula de
blanqueo igual que un material de blanqueo según el estado de la
técnica. Puesto que, tras el endurecimiento este material está
constituido por un gel químicamente reticulado, éste es
sensiblemente menos soluble en agua o tiene una menor aptitud a la
eliminación por lavado en la boca del paciente que los geles
espesados de manera física según el estado de la técnica y, por lo
tanto, es ventajoso en lo que se refiere a su compatibilidad y a su
actividad.
En una segunda variante se obtiene, mediante la
mezcla del componente A líquido o en forma de pasta, constituido
por la substancia de blanqueo a la concentración deseada, que puede
espesarse en caso dado mediante la adición de polímeros, con el
componente B líquido o pastoso, constituido por una mezcla formada
por mono(met)acrilatos y por
di(met)acrilatos (y/o por compuestos que contengan más
de dos grupos (met)acrilato), con agua, con ácido ascórbico
y, en caso dado, con otros aditivos tales como la glicerina, los
ácidos silícicos, los colorantes o los productos odorizantes a
partir de sistemas adecuados de mezcla o de dosificación (por
ejemplo carpules con 2 cámaras en el caso de jeringas de tipo
líquido-líquido o de doble cámara en el caso de los
sistemas pasta-pasta) mediante polimerización por
medio de radicales, un material de blanqueo que se transforma por
medio de una transición, que se desarrolla sin interrupción, entre
el estado líquido o bien el estado de tipo pastoso, pasando por un
estado de tipo gelatinoso, hasta un estado sólido reticulado.
Durante el tiempo de la elaboración puede aplicarse este material
de blanqueo directamente sobre la superficie de los dientes. Tras
la aplicación el material se endurece elásticamente y puede cubrirse
ahora para la obtención de una férula de blanqueo con ahorro de
tiempo, directamente en la boca del paciente con un material
sintético endurecible por medio de la luz por ejemplo. En caso dado
puede aplicarse un material de separación para impedir una unión
por pegado entre el material de blanqueo endurecido y el material
sintético endurecible por medio de la luz.
En una tercera variante, que está constituida en
cuanto a su composición y a su distribución con respecto a los
componentes como la segunda variante, se obtiene, tras la formación
de la mezcla, mediante polimerización por medio de radicales, un
material de blanqueo, que se transforma desde un estado líquido o
bien de tipo pastoso, pasando por un estado de tipo gelatinoso, en
un estado sólido, reticulado, que es portado por el paciente en una
férula de blanqueo. El material se endurece elásticamente en la
férula de blanqueo y puede retirarse fácilmente tras el proceso de
blanqueo.
En una cuarta variante, que está constituida en
cuanto a su composición y a su distribución con respecto a los
componentes como la segunda variante, estando contenidas
adicionalmente en el componente B substancias para el
endurecimiento por medio de la luz, por ejemplo iniciadores por
medio de UV, tal como por ejemplo el producto Irgacure 184 de la
firma Ciba, o fotoiniciadores para el endurecimiento con luz visible
tal como por ejemplo la canfoquinona y, en caso dado,
cocatalizadores tales como los aminocompuestos, se obtienen
materiales de blanqueo endurecibles por medio de la luz.
El sistema de blanqueo, endurecible por medio de
la luz, puede formularse también como material de un solo
componente, estando contenidas las substancias siguientes: la
substancia de blanqueo, (met)acrilatos, iniciadores por
medio de los UV o bien fotoiniciadores, cocatalizadores,
estabilizantes así como productos auxiliares y aditivos tales como
por ejemplo los formadores de pasta y los materiales de carga.
Las dos formas de realización citadas en último
lugar aprovechan el efecto sinérgico siguiente: la fuente de luz
empleada sirve por un lado para la polimerización y, por otro lado,
para la activación de la substancia de blanqueo.
Una variante del procedimiento permite también
un endurecimiento del material de blanqueo en la férula de blanqueo
que se aplica en primer lugar en un modelo de yeso en lugar de
hacerlo en la boca del paciente. De este modo el odontólogo tiene
la posibilidad de adaptar individualmente a la situación de la boca
del paciente la cantidad y la distribución del material de blanqueo
en el modelo. Únicamente tras la adaptación del material de
blanqueo endurecido, por ejemplo mediante corte con el escalpelo, se
dispondrá en la boca del paciente con la férula de blanqueo.
En otra forma preferente de realización de la
invención se aplicará sobre el material de blanqueo, tras el
endurecimiento del material de blanqueo, una capa de un material
para el sellado del material de blanqueo, sin que el material
contenga material de blanqueo y se solidifica sobre el punto de la
aplicación. Según el estado de la técnica se conocen para el
recubrimiento de los dientes y de las piezas para prótesis dentales,
materiales de recubrimiento que se adhieren sobre el diente,
empleados en la profilaxis por ejemplo para el sellado de fisuras
(DE 3 717 762 C2, EP 0 531 483 B1) así como adhesivos dentales o
adhesivos de dentina/esmalte (DE 19 646 037 A1, DE 19 701 599, EP 0
266 548). El material de blanqueo dental endurecible, de conformidad
con la invención, ha sido realizado en este caso de manera similar
a la de un barniz que se adhiere sobre el diente y contiene una de
las composiciones descritas, con acción blanqueante. El lado del
material de blanqueo dental aplicado a modo de barniz y endurecido,
dirigido hacia el tejido bucal circundante, se sella con otro
barniz, perfectamente adherente, que no contiene agente de blanqueo.
De este modo se garantiza que durante el tiempo que dure el porte
del barniz no se presenten irritaciones debidas al desprendimiento
del agente de blanqueo. Esta forma de realización también es
ventajosa desde el punto de vista estético puesto que el paciente
porta, en lugar de una férula de blanqueo visible, un barniz
blanqueante adaptado en cuanto a su color o transparente, discreto
y confortable.
Otra forma de realización de la invención de un
material de blanqueo dental químicamente endurecible está basada en
el empleo de epiminas. Éstas se emplean en el sector dental
especialmente a título de materiales para toma de impresiones
(DE-B-1544837), así como también
como materiales temporales para la formación de coronas y de
puentes (US-A-3453242 y
US-A-4903555). En la polimerización
catiónica, descrita en las patentes precedentemente citadas, se
polimerizan iminas polifuncionales (sinónimo de aziridina o bien
compuestos de etilenimina) para dar una fase elástica o bien
dura.
Las epiminas, empleadas en el material de
blanqueo dental endurecible, de conformidad con la invención, pueden
prepararse según el procedimiento descrito en la publicación
DE-PS-1544837. Como reticulantes o
bien como catalizadores para la polimerización catiónica pueden
emplearse los iniciadores o los activadores cationizantes usuales,
preferentemente los ésteres de los ácidos arilsulfónicos, según la
publicación DE-PS-1544837, de
manera especial el éster de metilo del ácido
2,5-diclorobencenosulfónico, de manera especial las
sales de sulfonio según la publicación
US-A-4167618 o bien según la
publicación DE-A-2515593, o
componentes catalíticos que contengan complejos del ácido bórico
según la publicación PCT/EP00/08568.
En una forma de realización, tomada como
ejemplo, puede formularse en forma de pasta la substancia de
blanqueo (por ejemplo el H_{2}O_{2} o el peróxido de carbamida)
junto con el activador constituido por el éster de metilo del ácido
2,5-diclorobencenosulfónico a título de componente
líquido A con espesantes (por ejemplo Carbopol, PEG) o bien con
formadores de pasta. El componente B contiene, de manera preferente,
un polialquilenglicol que contiene epimina, que se presenta en
forma líquida o pastosa en función del peso molecular del
polialquilenglicol tomado como base o de los estructurantes
añadidos tales como los ácidos silícicos o los polímeros espesantes.
Naturalmente pueden emplearse también copolímeros y/o mezclas
formadas por el polietilenglicol, el polipropilenglicol y el
politetrahidrofurano. Tras la formación de la mezcla de los
componentes A y B con sistemas de mezcla y de dosificación
adecuados se obtiene un material de blanqueo dental endurecible por
medio de polimerización catiónica.
En otra forma de realización, de conformidad con
la invención, de un material de blanqueo dental endurecible por
medio de polimerización catiónica, se emplean viniléteres. Se han
descrito preparaciones dentales en las publicaciones DE 19736471
A1, PCT/EP98/07830 y DE 19753461 A1, que se endurecen por medio de
polimerización catiónica, pudiendo ser adquiridos en el comercio
también los viniléteres empleados, que son catiónicamente
polimerizables.
De igual modo existe una pluralidad de
publicaciones de patentes, que describen el empleo de viniléteres
mediante el endurecimiento catiónico por medio de la luz (por
ejemplo EP 0322808, EP 608575 A, EP 0505803 B1). A título de
ejemplo se emplean el diviniléter del tetraetilenglicol, el
metilviniléter del polietilenglicol-520. Estos
viniléteres pueden emplearse también en combinación con epóxidos y/o
con oxetanos.
Como catalizadores se emplearán en este caso, de
manera preferente, los fotoiniciadores del tipo de los compuestos
onio y/o del tipo de los compuestos de metaloceno, respectivamente
en un anión complejo con poca nucleofilia, especialmente las sales
de arilyodonio tales como el borato de
difenilyodonio(tetraquis)pentaflúorfenilo, el
triflato de
(3-toluil)(dialquilfenil)-yodonio,
el hexaflúorantimoniato de
(3-toluil)(dialquilfenil)yodonio y/o las
sales de sulfonio tales como el hexaflúorantimoniato de
triarilsulfonio y el hexaflúorfosfato de triarilsulfonio.
En una forma de realización, tomada como
ejemplo, del material de blanqueo dental endurecible, de conformidad
con la invención, la substancia de blanqueo (por ejemplo el
peróxido de carbamida) puede formularse, junto con el activador
constituido por el borato de
difenilyodonio(tetraquis)pentaflúorfenilo, a título de
componente A líquido o en forma de pasta (en caso dado espesado con
espesantes tales como el Carbopol o los óxidos de polialquileno).
El componente B contiene, de manera preferente, un
polialquilenglicol que contiene viniléter y/o oxetano y/o epóxido,
que se presenta en forma líquida o en forma de pasta en función del
peso molecular del polialquilenglicol tomado como base o de los
estructurantes añadidos tales como los ácidos silícicos o los
polímeros espesantes. Naturalmente pueden emplearse también
copolímeros y/o mezclas formadas por el polietilenglicol, el
polipropilenglicol y el politetrahidrofurano. Tras la formación de
la mezcla de los componentes A y B con sistemas de mezcla y de
dosificación adecuados se obtiene un material de blanqueo dental
endurecible por medio de polimerización catiónica.
En el caso de los materiales de blanqueo dental
endurecibles por medio de polimerización catiónica, puede
aprovecharse un efecto sinérgico mediante el empleo de perácidos,
tal como por ejemplo el ácido ftalimidoperoxohexanoico. Por un lado
el ácido actúa como catalizador para la polimerización catiónica,
por otro lado el perácido actúa, al mismo tiempo, como substancia
de blanqueo efectiva.
En otra forma de realización, el material de
blanqueo dental endurecible se ha realizado en forma de espuma
hidrófila de poliuretano. Se conocen espumas de poliuretano por la
publicación PCT/DE 92/00192. Éstas están constituidas por uno o
varios poliéterpolioles, por uno o varios diisocianatos, por uno o
varios superabsorbentes, por uno o varios aceleradores para los
poliuretanos, por agua así como, en caso dado, por productos
auxiliares y/o aditivos usuales.
El material de blanqueo dental endurecible, de
conformidad con la invención, a base de poliuretano está
constituido, por ejemplo, de la manera siguiente:
El componente A contiene el agente de blanqueo
(por ejemplo la solución de peróxido de hidrógeno o el peróxido de
carbamida) y un poliéterpoliol. Según el peso molecular del
poliéterpoliol, el componente A se presenta en estado líquido o en
forma de pasta. En caso dado puede combinarse el componente A con un
espesante. En caso dado se añadirán al componente A aceleradores y
otros productos auxiliares y aditivos.
El componente B contiene un diisocianato o un
poliisocianato (por ejemplo el hexametilendiisocianato, el
4,4'-diisocianatodifenilmetano, el
toluilendiisocianato (TDI), el
hexametilendiisocianato-trímero). Según el peso
molecular y la viscosidad del diisocianato o del poliisocianato, el
componente B se presenta en forma líquida o en forma de pasta. En
caso dado el componente B puede dotarse con un espesante o puede
dotarse con un acelerador para los poliuretanos o con otros
productos auxiliares y aditivos.
Tras la formación de la mezcla de los
componentes A y B a partir de sistemas adecuados de mezcla y de
dosificación (por ejemplo jeringa de doble cámara) el material de
blanqueo dental se endurece mediante reacción de poliadición para
dar una espuma hidrófila, de acción blanqueante. Cuando el sistema
precedentemente citado se formule en ausencia de agua con peróxido
de carbamida, no se formará una espuma, sino que se formará un
elastómero de tipo goma. Evidentemente puede formularse también el
sistema de espuma de poliuretano con 2 componentes, precedentemente
descrito, en forma de espuma de poliuretano con un solo componente
en comparación con las conocidas espumas para la construcción con
un solo componente. En lugar de los diisocianatos y de los
poliisocianatos monómeros pueden emplearse también los denominados
prepolímeros, por ejemplo los poliéteres y los poliésteres de
isocianato, los biurets, los alofanatos y los cianuratos, para tener
en consideración los aspectos toxicológicos en el momento de la
aplicación en el sector de la medicina (dental).
En otra forma de realización de conformidad con
la invención se ha realizado el material de blanqueo dental en
forma de sistema de polisulfuro (tiocol) reticulado por condensación
(Abformung in der zahnärztlichen Praxis, J.Wirz, Gustav Fischer
Verlag 1993, página 53 y siguientes). Los polisulfuros están
constituidos en la mayoría de los casos por productos en forma de
pasta, estando constituido el componente A por
polisulfuro-polímero, por ejemplo por
polisulfuro-polietilenglicol y, en caso dado,
productos auxiliares y aditivos, y la viscosidad puede ser ajustada
por medio de las longitudes de las cadenas y de la estructura de los
polímeros. El componente B contiene la substancia de blanqueo (por
ejemplo el peróxido de hidrógeno, el peróxido de carbamida) y, en
caso dado, como catalizador contiene, por ejemplo, dióxido de plomo,
como reticulante azufre, así como formadores de pasta y, en caso
dado, otros productos auxiliares y aditivos. En el momento de la
formación de la mezcla de los componentes A y B se produce una
reticulación, condensándose los grupos tiol funcionales mediante
oxidación, liberándose agua. Se obtiene un material de blanqueo
elastómero.
En otra forma de realización de conformidad con
la invención se emplea como sistema de fraguado una silicona
reticulada por condensación. El componente A está constituido por
polidimetilsiloxanos detenidos en los extremos por hidroxilo, por
la substancia de blanqueo (por ejemplo el peróxido de carbamida o el
peróxido de hidrógeno), por los productos de carga y por otros
productos auxiliares y aditivos. Como iniciadores para la reacción
de condensación se añaden al componente A pequeñas cantidades de
agua. El componente B está constituido por ésteres del ácido
silícico, por un catalizador para la condensación (por ejemplo
compuestos orgánicos del estaño) y, en caso dado, por otros
productos auxiliares y aditivos. La viscosidad puede ajustarse
mediante formadores de pasta (por ejemplo ácido silícico).
Tras la formación de la mezcla de los
componentes A y B se obtiene un agente de blanqueo de silicona
endurecible mediante reticulación por condensación.
En las publicaciones DE 4010281 A1, DE 3741575
A1 y EP 0369394 B1 se describen materiales para la toma de
impresiones a base de poliéter hidrófilos, que se reticulan por
adición, que se endurecen mediante la hidrosililación catalizada
con platino. Estos sistemas pueden emplearse para el material de
blanqueo endurecible, de conformidad con la invención, tienen una
matriz polímera hidrófila y forman en estado endurecido un
vulcanizado hidrófilo. A título de ejemplo el componente A está
constituido en un sistema de 2 componentes por un catalizador de
hidrosililación (por ejemplo catalizador de platino), por polímeros
de poliéter con, al menos, dos grupos alquenilo en la molécula y
por la substancia con actividad de blanqueo (por ejemplo el peróxido
de carbamida o el peróxido de hidrógeno).
La viscosidad del componente A puede ajustarse a
través del peso molecular de los polímeros de poliéter o mediante
la adición de formadores de pasta o de materiales de carga. En caso
dado pueden añadirse otros productos auxiliares y aditivos usuales.
El componente B está constituido por un componente de SiH (por
ejemplo poliorganohidrógenosiloxano o por un poliéter substituido
por siloxano con grupos de SiH) y, en caso dado, polímeros de
poliéter sin o con al menos dos grupos alquenilo en la molécula y,
en caso dado, otros productos auxiliares y aditivos. La viscosidad
del componente B se ajusta a través del peso molecular de los
polímeros de poliéter tomados como base o a través de formadores de
pasta.
Tras la formación de la mezcla de los
componentes A y B se obtiene, mediante reticulación por adición
hidrosililante, un material de blanqueo dental endurecible,
elástico en su estado final. Las burbujas de gas que se presenten
eventualmente debido al desprendimiento de hidrógeno no perjudican
al material de blanqueo dental en cuanto a su capacidad de
funcionamiento. En lugar de un elastómero se forma, en este caso,
una espuma elástica, que puede retirarse también de manera
confortable. Dicho de una manera completamente general, los
requisitos, que se plantean a un material de blanqueo dental,
químicamente endurecible, no son comparables con los requisitos de
los materiales dentales tomados como base, constituidos de manera
similar, tales como los materiales para la toma de impresiones o
los materiales de fijación y de obturación. En este contexto no es
importante que el material de blanqueo fraguante presente una baja
contracción o buenas propiedades mecánicas, sino que, por el
contrario, debe presentar, por un lado, un buen efecto de blanqueo y
debe endurecerse entre 1 y 30 minutos y, en el caso de los
elastómeros, deben poderse retirar de una manera relativamente
sencilla en una sola pieza.
Se diluyen en un recipiente de vidrio, 10 partes
de solución al 30% de peróxido de hidrógeno con 40 partes de agua
desmineralizada. Se obtiene una solución al 6% de peróxido de
hidrógeno, que es prácticamente estable al almacenamiento de manera
ilimitada bajo condiciones adecuadas de conservación.
El componente de alginato se prepara mediante la
mezcla de 12 partes de alginato de sodio, 9 partes de sulfato de
calcio, dihidrato, 4 partes de óxido de magnesio, 2 partes de
hexaflúortitanato de potasio, 0,5 partes de pirofosfato tetrasódico
y 72,5 partes de tierra de diatomeas.
Se mezclan de manera homogénea 11 partes del
componente de alginato en forma de polvo procedente del ejemplo 1b
en una taza de material sintético (taza de goma para yeso) con 50
partes de la solución al 6% de peróxido de hidrógeno procedente del
ejemplo 1a con ayuda de una espátula de material sintético, en el
transcurso de 30 segundo. Se obtiene una pasta de baja viscosidad,
estable, que puede aplicarse perfectamente sobre la superficie de
los dientes por ejemplo con un pincel. El material de blanqueo se
endurece al cabo de 5 minutos de una manera blanda elástica. Una
vez concluido el proceso de blanqueo puede desprenderse de los
dientes el material endurecido, en una sola pieza.
Se mezcla en un mezclador bajo vacío un
espesantes (véase la tabla 1) con 67 partes de solución al 30% de
peróxido de hidrógeno y 13 partes de agua completamente
desmineralizada. Se obtienen pastas estables al almacenamiento con
las viscosidades y los contenidos en peróxido de hidrógeno indicados
en la tabla 1.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se mezclan, para dar una pasta homogénea, en un
mezclador bajo vacío, 19 partes de alginato de potasio, 18 partes
de sulfato de calcio-dihidrato, 5 partes de óxido de
magnesio, 2 partes de pirofosfato tetrasódico así como materiales
de carga y formadores de pasta según la tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
Se descargaron 50 partes del componente de
peróxido, en forma de pasta, procedente del ejemplo 2 (con alginato
de sodio) y 50 partes del componente de alginato, en forma de pasta,
procedente del ejemplo 2b-5 (con polipropilenglicol
y con silicato de calcio), a partir de una jeringa de doble cámara,
por encima de un mezclador estático y se mezclan de manera
homogénea. Se obtiene una pasta estable, de baja viscosidad, que
puede aplicarse fácilmente sobre la superficie de los dientes por
ejemplo con un pincel. El material se endurece al cabo de 5 minutos
de una manera blanda elástica y puede desprenderse de los dientes
fácilmente en una sola pieza tras el proceso de blanqueo. Este
ejemplo documenta que se endurece un sistema de
pasta-pasta a base de alginato.
Se mezcla de manera homogénea en un mezclador
bajo vacío, polivinilpirrolidona (PVP) con solución al 30% de
peróxido de hidrógeno y con agua desmineralizada (véanse las
proporciones en la tabla 3).
Se mezclan de manera homogénea 6 partes de
alginato de sodio, 5 partes de ácido silícico hidrofobado, altamente
dispersado con una superficie BET de 140 m^{2}/g, 5 partes de
sulfato de calcio-dihidrato, 0,25 partes de
pirofosfato tetrasódico, 50 partes de polipropilenglicol con un peso
molecular medio de 2.000 g/mol, un agente de blanqueo en forma de
polvo y un material de carga según la tabla 4.
\vskip1.000000\baselineskip
Se descargan 80 partes del componente de
peróxido, en forma de pasta, procedente del ejemplo
3a-2 y 20 partes del componente de alginato, en
forma de pasta, procedente del ejemplo 3b-1, a
partir de una jeringa de doble cámara sobre un mezclador estático y
se mezclan de manera homogénea. Se obtiene una pasta estable, de
baja viscosidad, que puede aplicarse fácilmente sobre la superficie
de los dientes por ejemplo con un pincel. El material se endurece
al cabo de 5 minutos de manera blanda elástica y puede desprenderse
de los dientes fácilmente en una sola pieza tras al proceso de
blanqueo.
La resistencia a la compresión del material de
blanqueo endurecido, según la norma ISO 1563, toma un valor de 0,43
MPa, la recuperación tras la deformación según la norma ISO 1563
toma un valor del 97,0%. Estos valores cumplen los requisitos
mínimos de la norma ISO 1563 para masas de alginato para la toma de
impresiones dentales para la resistencia a la compresión de 0,35
MPa y para la recuperación tras la deformación del 95,0%.
El material de blanqueo tiene un elevado efecto
de blanqueo inicial debido al peróxido de hidrógeno y un elevado
efecto de blanqueo a largo plazo debido al peróxido de carbamida.
Por lo tato es adecuado para el blanqueo denominado con
"iniciación instantánea" ("jump-start"),
en el cual se abre en la práctica dental la serie de tratamientos
de blanqueo a domicilio con un tratamiento intensivo.
De manera análoga a la indicada en el ejemplo
3c, pueden mezclarse entre sí otras combinaciones de pastas de
peróxido y de pastas de alginato procedentes de las tablas 3 y 4 y
pueden aplicarse como material de blanqueo dental endurecible. De
este modo pueden conseguirse intensidades de blanqueo y campos de
indicación diferentes con el material de blanqueo dental
endurecible de conformidad con la invención.
La proporción de mezcla entre los dos
componentes puede variar entre 1:1 y 1:10, siendo especialmente
preferentes las proporciones de mezcla de 1:1, de 1:2, de 1:4 y de
1:5.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepara el componente de peróxido mediante
dilución de 23 partes de una solución al 30% de peróxido de
hidrógeno con 77 partes de agua desmineralizada. Se obtiene una
solución al 7% de peróxido de hidrógeno, que es estable al
almacenamiento prácticamente de manera ilimitada bajo condiciones
adecuadas de conservación.
Se mezclan en un aparato bajo gas protector, en
vacío, protegido contra la luz, 72 partes de metacrilato de
polietilenglicolmonometiléter con un peso molecular medio de 475
g/mol, 8 partes de dimetacrilato de polietilenglicol con un peso
molecular medio de 400 g/mol, 2 partes de ácido ascórbico y 18
Partes de agua bajo gas protector constituido por argón para dar
una solución homogénea. La solución preparada se almacena bajo
exclusión de la luz.
Se mezclan de manera homogénea y se descargan 50
partes del componente de peróxido líquido procedente del ejemplo 3a
y 50 partes del componente de metacrilato líquido procedente del
ejemplo 3b por ejemplo en una carpule de vidrio. Se obtiene un
material de blanqueo que se transforma mediante polimerización por
medio de radicales en una transición que se desarrolla sin
interrupción desde un estado líquido, pasando por un estado
gelatinoso, hasta un estado sólido, elástico. Durante el tiempo de
elaboración puede aplicarse directamente sobre la superficie de los
dientes el material de blanqueo, o puede introducirse en una férula
de blanqueo. Una vez concluido el proceso de blanqueo puede
desprenderse de los dientes o de la férula de blanqueo el material
endurecido en una sola pieza.
Se mezclan en un mezclador bajo vacío 67 partes
de solución al 30% de peróxido de hidrógeno con 3 partes de agua y
con 30 partes de una polivinilpirrolidona con un peso molecular de
1.100.000 g/mol. Se obtiene una pasta transparente, incolora, con
una viscosidad de 60.000 mPas.
Se mezclan de manera homogénea, en un mezclador
bajo vacío, protegido contra la luz, 55 partes de metacrilato de
polietilenglicolmonometiléter con un peso molecular medio de 475
g/mol, 5 partes de dimetacrilato de polietilenglicol con un peso
molecular medio de 400 g/mol, y 20 partes de un ácido silícico
hidrófilo, altamente dispersado, con una superficie BET de 200
m^{2}/g, con una solución de 2 partes de ácido ascórbico en 18
partes de agua desmineralizada. Se obtiene una pasta ligeramente
opaca, que tiene que envasarse y almacenarse con exclusión de la
luz y de la humedad.
Se descargan 50 partes del componente de
peróxido en forma de pasta procedente del ejemplo 4a y 50 partes
del componente de metacrilato en forma de pasta procedente del
ejemplo 4b a partir de una jeringa de doble cámara sobre un
mezclador estático y se mezclan de manera homogénea. Se obtiene un
material de blanqueo, que se transforma mediante polimerización por
medio de radicales en una transición que se desarrolla sin
interrupción desde un estado de tipo pasta, pasando por un estado
de tipo gel, hasta un estado sólido elástico. Durante el tiempo de
elaboración puede aplicarse directamente el material de blanqueo
sobre la superficie de los dientes. Una vez concluido el proceso de
blanqueo puede retirarse de los dientes o de la férula de blanqueo
el material endurecido en una sola pieza.
Se mezclan de manera homogénea 45 partes de un
cemento de silico-fosfato usual en el comercio
(cemento de porcelana de cinc Zhanelka de la firma Speiko) con 20
partes de una solución al 10% de peróxido de hidrógeno. Se obtiene
un cemento opaco, que puede ser empleado como obturación de blanqueo
en los molares o en los premolares, por ejemplo para el blanqueo
interno de los dientes coloreados, que han sido tratados en el
conducto radicular.
Se mezclan 50 partes de un cemento de
policarboxilato usual en el comercio
(Poly-F-Plus de la firma De Trey)
con 10 partes de una solución al 10% de peróxido de hidrógeno con
una espátula sobre un bloque mezclador. Se obtiene un cemento de
acción blanqueante para la fijación, para obturaciones de fondo,
para la obturación de base o para la obturación provisional, por
ejemplo para el blanqueo interno de los dientes coloreados, que han
sido tratados en el conducto radicular.
Se mezclan 30 partes de un cemento de vidrio
ionómero, usual en el comercio (Aquacem de la firma De Trey) con 10
partes de una solución al 10% de peróxido de hidrógeno con una
espátula sobre un bloque mezclador. Se obtiene un cemento para
fijación de acción blanqueante, por ejemplo para el blanqueo interno
de los dientes coloreados, que han sido tratados en el conducto
radicular.
Se mezclan 50 partes de un material de
obturación de vidrio ionómero usual en el comercio (Ketac Fil Plus
de la firma Espe) con 50 partes de una solución al 10% de peróxido
de hidrógeno con una espátula sobre un bloque mezclador. Se obtiene
un material para la obturación de los dientes de acción blanqueante,
por ejemplo para el blanqueo interno de los dientes coloreados, que
han sido tratados en el conducto radicular.
El material de blanqueo según el ejemplo 1c se
aplica sobre los dientes que deben ser blanqueados con ayuda de un
pincel en forma de un cordón continuo. El material se endurece al
cabo de cinco minutos desde la aplicación de una manera blanda
elástica y permaneces adherido sobre la superficie de los dientes. A
continuación se cubre con un material sintético endurecible
plásticamente por medio de la luz, por ejemplo Convertray,
transparent de la firma Wilde Dental GmbH la superficie de los
dientes de toda la mandíbula tanto por el lado externo
(vestibular), sobre la superficie masticatoria y sobre la superficie
interna (oral) y se adapta a la superficie. El material de blanqueo
endurecido, que ha sido aplicado, sirve en este caso, al mismo
tiempo, como mantenedor de espacio. La férula conformada de este
modo se endurece con un dispositivo usual en el mercado para en
endurecimiento por medio de la luz (tipo
Dent-Lite).
La férula se trabaja con cuerpos giratorios tras
su retirada de la boca y se entrega al paciente. El material de
blanqueo desprendido puede retirarse por regla general en una sola
pieza de la superficie de los dientes o permanece colgando de la
férula a partir de la cual puede eliminarse también fácilmente. El
paciente recibe del odontólogo una cantidad suficiente de material
de blanqueo que mezcla en casa y aplica en la férula. De manera
usual el paciente porta la férula una o dos veces diarias durante 30
minutos cada vez. El material de blanqueo endurecido puede
retirarse fácilmente después de cada recambio.
Para la obtención de una férula de blanqueo se
lleva a cabo, por parte del odontólogo, una impresión de la
mandíbula superior y de la mandíbula inferior, por ejemplo con un
material para la toma de impresiones a base de alginato usual en el
comercio (por ejemplo Xanthalgin select de la firma
Hereaus-Kulzer). En base a esta impresión se
prepara un modelo de yeso en el laboratorio. En la zona de los
dientes que deben se aclarados, se aplica a continuación sobre el
yeso un material mantenedor de espacio. A continuación se prepara y
se adapta una férula según el procedimiento de embutición profunda
a partir de placas de material sintético sobre el modelo de yeso
preparado de este modo. El odontólogo rellena esta férula con un
material de blanqueo endurecible de conformidad con uno de los
ejemplos 1c, 2c, 3c o 4c. La férula, rellena con el material de
blanqueo endurecible, se aplica, en primer lugar, sobre el modelo
de yeso. Sobre el modelo de yeso puede llevarse a cabo un control
muy exacto de la cantidad y de la distribución del material de
blanqueo. Tras el endurecimiento pueden recortarse las zonas
sobrehinchadas. El material de blanqueo, elaborado de este modo, se
aplica en la boca del paciente en la férula de blanqueo. De este
modo puede aplicarse el material de blanqueo de una manera muy
específica y segura sobre los puntos deseados. Por lo tanto se
alcanza un blanqueo efectivo, cómodo para el paciente y con
preservación de los tejidos.
\newpage
Ejemplo comparativo
1
Se mezclan de manera homogénea 30 g de un yeso
dental superduro usual el comercio Fuji Rock de la firma GC en un
mezclador de yeso en vacío con 6 ml de solución al 30% de peróxido
de hidrógeno. El yeso tiene una consistencia similar a la que se
produce por mezcla con 6 ml de agua, sin embargo no se endurece. Al
cabo de una hora se elimina lentamente por evaporación el agua
presente y queda remanente una masa sólida pero sin embargo muy
quebradiza, que no es comparable con el yeso endurecido por medio
del agua.
Este ejemplo muestra que no es evidente que
pueda ser reemplazada el agua por peróxido de hidrógeno o por
soluciones de peróxido de hidrógeno en el caso de las substancias
endurecibles mediante la adición de agua. Por el contrario es
sorprendente que no queden perjudicadas esencialmente las reacciones
de fraguado de los ejemplos 1c, 2c, 3c y 4c, de conformidad con la
invención, mediante el empleo parcial de peróxido de hidrógeno en
lugar de agua.
Claims (14)
1. Material de blanqueo dental en forma de un
sistema con varios componentes constituido por, al menos, dos
componentes A y B, entre los cuales el componente A contiene, al
menos, una substancia de blanqueo, que se elige entre el grupo
constituido por el peróxido de hidrógeno, el peróxido de carbamida,
el ácido ftalimidoperoxohexanoico, los percarbonatos alcalinos, los
perboratos alcalinos, los peroxodisulfatos alcalinos, el ácido
peroxiacético, los hipocloritos alcalinos, los compuestos de
adición de peróxido de hidrógeno y/o de peróxidos de ácidos
orgánicos y el componente B contiene, al menos, un material de
soporte, que puede solidificarse por medio de afieltrado por
cristalización, polimerización por medio de radicales, poliadición,
polimerización catiónica, polimerización aniónica, hidrosililación
o reacciones de condensación o que se elige entre el grupo de los
alginatos, de los ácidos algínicos, de los materiales de obturación
al vidrio ionómero, de los cementos al vidrio ionómero, de los
cementos al fosfato de cinc, de los cementos al carboxilato, de los
cementos al silicato y/o de los cementos al silicofosfato, con la
condición de que queden excluidas aquellas mezclas que contengan
una fase pulverulenta y una fase líquida, en las cuales la fase
pulverulenta contengan una sal y, en caso dado, un material de
carga, eligiéndose la sal entre el grupo constituido por un polvo
mixto de sales de sodio/calcio del copolímero formado por el
metilviniléter/anhídrido del ácido maleico, una mezcla de sales
mixtas de sodio/calcio del copolímero constituido por el
metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y mezclas de los mismos,
y en los cuales la fase líquida contiene una solución entre el 3 y
el 50% en peso de peróxido de hidrógeno en agua.
2. Material de blanqueo según la reivindicación
1, caracterizado porque como substancia de blanqueo está o
están contenidos el peróxido de hidrógeno y/o el peróxido de
carbamida.
3. Material de blanqueo según una de las
reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque se emplean
combinaciones de substancias de blanqueo acuosas y anhidras,
especialmente un componente que contiene peróxido de hidrógeno
acuoso y un componente que contiene peróxido de carbamida
anhidro.
4. Material de blanqueo según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque están contenidos
a título de materiales de soporte, los alginatos, los ácidos
algínicos, los acrilatos, los metacrilatos, el ácido acrílico, el
ácido metacrílico, la acrilamida, el acetato de vinilo, la
N-vinilpirrolidona, el maleato de metilviniléter,
las aziridinas, los viniléteres, los epóxidos, los polioles, las
poliaminas, los diisocianatos y los poliisocianatos, los
cianoacrilatos, los hidroxipolidialquilsiloxanos, los poliéteres y
los polisiloxanos substituidos por alquenilo, los poliéteres que
contienen SiH-vinilo y Si-vinilo,
los polisulfuros, los materiales de obturación al vidrio ionómero,
los cementos al vidrio ionómero, los cementos al fosfato de cinc,
los cementos al carboxilato, los cementos al silicato y/o los
cementos al silicofosfato, que pueden endurecerse por medio de
reacción química.
5. Material de blanqueo según una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque están
contenidos, además, materiales de carga reforzantes y/o no
reforzantes, inhibidores de la reacción, sales divalentes o de
valencia superior, substancias suministradoras de Ca^{2+},
sulfato de calcio, agentes humectantes, tensioactivos,
emulsionantes, alcoholes, agua, disolventes, sistemas tampón,
productos odorizantes, productos mejoradores del sabor, formadores
de gel, substancias para aumentar la viscosidad (espesantes y
formadores de pasta), glicoles, glicerina, polietilenglicoles,
propilenglicoles, dietilenglicoles, polipropilenglicoles,
poliuretanos, etoxilatos de alcoholes grasos, polivinilpirrolidona,
copolímeros constituidos por N-vinilpirrolidona y
por acetato de vinilo, ácido poliacrílico o sus sales alcalinas o
alcalinotérreas, carboximetilcelulosa, metilcelulosa,
hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, polisacáridos, ácido
silícico, kieselgur, tierra de diatomeas, substancias para el
endurecimiento por medio de la luz, iniciadores por medio de los UV
y fotoiniciadores, catalizadores de la reticulación, colorantes,
pigmentos colorantes y/o sistemas colorantes, que sufren una
variación de color debido a la modificación del valor del pH o a la
modificación de potencial Redox.
6. Material de blanqueo según una de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el material
blanqueo y/o los componentes se presentan en forma de gel, de
líquido, de polvo o de pasta.
7. Material de blanqueo según la reivindicación
6, caracterizado porque los componentes B y A están presentes
en las combinaciones como gel y gel, como líquido y líquido, como
polvo y polvo, como pasta y pasta, como gel y líquido, como gel y
pasta, como pasta y líquido, como polvo y pasta o como polvo y
líquido.
8. Material de blanqueo según una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque se presenta en
un estado plástico, en un estado no elástico sólido o en un estado
elástico sólido, tras el endurecimiento del material de
soporte.
9. Procedimiento para el blanqueo de dientes
vitales o no vitales mediante la aplicación de un material de
blanqueo según, al menos, una de las reivindicaciones 1 a 8,
caracterizado porque
- a)
- se mezclan los componentes del sistema con varios componentes,
- b)
- se aplica el material de blanqueo sobre los dientes, en las cavidades huecas de los dientes o en la cavidad pulpar y
- c)
- el material de blanqueo se solidifica sobre el punto de la aplicación.
10. Procedimiento según la reivindicación 9, en
el que tras la etapa c) se lleva a cabo, en una etapa d) sobre el
punto de la aplicación, una impresión de los dientes con la función
de una férula de blanqueo junto con el material de blanqueo
endurecido sobre los dientes.
11. Procedimiento según la reivindicación 10, en
el que se utiliza en una etapa e) la impresión recogida de los
dientes con la función de una férula de blanqueo, al menos una vez,
para la aplicación del material de blanqueo.
12. Procedimiento según la reivindicación 9,
caracterizado porque el material de blanqueo se aplica en la
etapa b) con una férula.
13. Procedimiento según la reivindicación 9,
caracterizado porque se aplica sobre el material de blanqueo
endurecido, una capa de un material para el sellado del material de
blanqueo, sin que el material contenga material de blanqueo y se
solidifica en el punto de aplicación.
14. Empleo de material de blanqueo dental según
una de las reivindicaciones 1 a 8 para el blanqueo de los dientes
vitales o de los dientes no vitales.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01112127A EP1258239B1 (de) | 2001-05-17 | 2001-05-17 | Chemisch aushärtendes Dental-Bleachingmaterial |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2296684T3 true ES2296684T3 (es) | 2008-05-01 |
Family
ID=8177461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES01112127T Expired - Lifetime ES2296684T3 (es) | 2001-05-17 | 2001-05-17 | Material de blanqueo dental quimicamente endurecible. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20020197214A1 (es) |
EP (1) | EP1258239B1 (es) |
AT (1) | ATE381917T1 (es) |
DE (1) | DE50113412D1 (es) |
ES (1) | ES2296684T3 (es) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10116223A1 (de) * | 2001-03-30 | 2002-10-10 | 3M Espe Ag | Automatisch mischbare Abformassen mit Putty-Konsistenz |
US7223826B2 (en) * | 2003-01-30 | 2007-05-29 | 3M Innovative Properties Company | Amide-functional polymers, compositions, and methods |
US20040185013A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-09-23 | Burgio Paul A. | Dental whitening compositions and methods |
US20040151691A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-05 | Oxman Joel D. | Hardenable thermally responsive compositions |
ATE462401T1 (de) * | 2003-05-09 | 2010-04-15 | 3M Espe Ag | Aushärtbare silikon-abformmassen mit hoher reissfestigkeit und geringer konsistenz |
ATE548017T1 (de) | 2003-08-01 | 2012-03-15 | Minnesota Mining Mfg Gmbh | Automischbare kitt-abformmasse |
US20050118115A1 (en) * | 2003-10-24 | 2005-06-02 | Fontenot Mark G. | Accelerated tooth whitening method, composition and kit |
US7910531B2 (en) | 2004-06-17 | 2011-03-22 | C2C Technologies Llc | Composition and method for producing colored bubbles |
US20060222601A1 (en) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Sabnis Ram W | Oral care compositions with color changing indicator |
US20060257439A1 (en) * | 2005-03-29 | 2006-11-16 | Sabnis Ram W | Cleansing compositions with color changing indicator |
US20060222675A1 (en) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Sabnis Ram W | Personal care compositions with color changing indicator |
US20060236470A1 (en) * | 2005-03-29 | 2006-10-26 | Sabnis Ram W | Novelty compositions with color changing indicator |
US20070010400A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Sabnis Ram W | Use of color changing indicators in consumer products |
US20100009011A1 (en) * | 2006-07-21 | 2010-01-14 | Basf Se | Polyurethane foams having a disinfecting and/or bleaching effect |
US9067082B2 (en) | 2006-07-26 | 2015-06-30 | Ultradent Products, Inc. | Dental bleaching compositions having long-term rheological stability and devices, kits and methods that utilize such compositions |
WO2008017203A1 (en) * | 2006-08-01 | 2008-02-14 | Unilever Plc | Biomaterials, their preparation and use |
BRPI0720183B1 (pt) * | 2006-12-05 | 2019-03-26 | Unilever N.V. | Produto para tratamento bucal, produto que compreende uma primeira composição e uso de uma primeira composição. |
CA2677468C (en) * | 2007-02-09 | 2013-04-23 | Klox Technologies Inc. | Photopolymerization material for gums isolation |
DE102007016791A1 (de) * | 2007-04-05 | 2008-10-09 | Heraeus Kulzer Gmbh | Schaumbildende, sich verfestigende Zusammensetzungen zur Abformung von Oberflächen und dafür geeignete Abformlöffel |
US20080299054A1 (en) * | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Personal care compositions with enhanced fragrance delivery |
JP2011213608A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Gc Corp | 歯科用水硬性仮封材組成物 |
US20150342839A1 (en) | 2010-04-21 | 2015-12-03 | Oraceutica LLC | Compositions and methods for whitening teeth |
US11116841B2 (en) | 2012-04-20 | 2021-09-14 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions, kits and methods |
US20130281913A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment |
CA2884349C (en) | 2012-09-14 | 2019-03-26 | Valeant Pharmaceuticals International, Inc. | Compositions and methods for teeth whitening |
US8888489B2 (en) | 2012-10-23 | 2014-11-18 | Oraceutical Llc | Method of simultaneously cleaning and whitening teeth |
EP2925283B1 (en) | 2012-11-27 | 2017-05-17 | Colgate-Palmolive Company | Oral care whitening compositions |
CN105592843B (zh) * | 2013-09-27 | 2021-09-14 | 罗门哈斯公司 | 包含漂白剂的口腔护理组成物 |
RU2696279C1 (ru) * | 2013-11-14 | 2019-08-01 | Конинклейке Филипс Н.В. | Система и способ применения средства по уходу за полостью рта |
WO2017090921A1 (ko) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | 주식회사 엘지생활건강 | 치아 또는 치아 주변부 부착용 제제 |
KR20170138980A (ko) * | 2017-12-06 | 2017-12-18 | 주식회사 엘지생활건강 | 경화 연고상 조성물을 포함하는 구강용 제제 |
US20230240949A1 (en) * | 2022-02-02 | 2023-08-03 | Ultradent Products, Inc. | Compositions, systems, and methods for oral delivery |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE459021A (es) * | 1938-09-26 | |||
US2390137A (en) * | 1942-05-14 | 1945-12-04 | Coe Lab Inc | Impression material |
US3010834A (en) * | 1960-01-05 | 1961-11-28 | S S White Dental Mfg Co | Impression compound |
US3639445A (en) * | 1968-01-08 | 1972-02-01 | Dow Chemical Co | Process for making substituted crotonates |
US3637574A (en) * | 1969-01-16 | 1972-01-25 | Thiokol Chemical Corp | Sulfur modified zinc compound/tetraalkylthiuram polysulfide cure system for liquid polythiol polymers |
US3923754A (en) * | 1973-11-12 | 1975-12-02 | Denton Ind Inc | Curing of liquid polythiopolymercaptan polymers |
US3912758A (en) * | 1974-01-28 | 1975-10-14 | Sybron Corp | Polythioether impression material |
US3942758A (en) * | 1974-10-09 | 1976-03-09 | Joy Manufacturing Company | Damper valve |
US4082693A (en) * | 1976-11-08 | 1978-04-04 | Warner-Lambert Company | Cure material from liquid polythiopolymercaptan polymers for dental impression taking |
DE2718017B2 (de) * | 1977-04-22 | 1980-05-14 | Frauke 8000 Muenchen Hofacker Freifrau Von Nostitz Geb. Schlueter | Durch Zusatz von üblichen Härtern und Beschleunigern selbsthärtende Masse zur Herstellung von plastischen bzw. harten Formkörpern für dentaltechnische, dentalmedizinischen und verwandte Zwecke |
HU187313B (en) * | 1980-10-03 | 1985-12-28 | Andras Sugar | Dental cosmetic prparation |
US4381947A (en) * | 1980-12-29 | 1983-05-03 | Laclede Professional Products, Inc. | Settable alginate compositions |
US4759798A (en) * | 1983-10-19 | 1988-07-26 | Nostitz F Von | Process for the preparation of dental-technical, dental-medical and medical molding and lining materials |
JPS60105607A (ja) * | 1983-11-02 | 1985-06-11 | G C Dental Ind Corp | 低粉塵性粉末状歯科用アルギン酸塩印象材 |
CA1302659C (en) * | 1986-10-24 | 1992-06-09 | Hans-Peter K. Gribi | Dental impression material |
JPS63239207A (ja) * | 1986-10-24 | 1988-10-05 | Daikin Ind Ltd | 印象材組成物 |
JP2543516B2 (ja) * | 1987-03-09 | 1996-10-16 | 三井石油化学工業株式会社 | 歯科用硬化性接着剤 |
JPH0725649B2 (ja) * | 1987-10-12 | 1995-03-22 | 而至歯科工業株式会社 | 消毒剤含有アルギン酸印象材 |
FR2627984B1 (fr) * | 1988-03-03 | 1990-08-17 | Sanofi Sa | Composition pulverulente a base d'alginate pour empreintes dentaires |
WO1990003191A1 (de) * | 1988-09-19 | 1990-04-05 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zur desinfektion von medizinischen abformmassen |
JPH02138106A (ja) * | 1988-11-18 | 1990-05-28 | Jishi Toushi Kogyo Kk | 歯科用光重合型レジン組成物 |
JPH0635371B2 (ja) * | 1988-11-25 | 1994-05-11 | 而至歯科工業株式会社 | 低粉塵性粉末状歯科用アルギン酸塩印象材 |
US5032178A (en) * | 1990-02-02 | 1991-07-16 | Demetron Research Corporation | Dental composition system and method for bleaching teeth |
US5240415A (en) * | 1990-06-07 | 1993-08-31 | Haynie Michel B | Dental bleach system having separately compartmented fumed silica and hydrogen peroxide and method of using |
US5076790A (en) * | 1991-04-01 | 1991-12-31 | Rollison Derward F | Method for recording dental bite registration |
US5804213A (en) * | 1991-10-09 | 1998-09-08 | Lectec Corporation | Biologically active aqueous gel wound dressing |
US5310563A (en) * | 1991-10-25 | 1994-05-10 | Colgate-Palmolive Company | Dental material and method for applying preventative and therapeutic agents |
JPH05320033A (ja) * | 1992-05-20 | 1993-12-03 | Komii Kk | 生活歯の漂白方法及び漂白剤 |
US5501727A (en) * | 1994-02-28 | 1996-03-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Color stability of dental compositions containing metal complexed ascorbic acid |
US6146655A (en) * | 1997-08-29 | 2000-11-14 | Softy-Flex Inc. | Flexible intra-oral bandage and drug delivery system |
AU1617999A (en) * | 1997-12-03 | 1999-06-16 | Colgate-Palmolive Company, The | Color indicator for dental impression material |
DE19818210C5 (de) * | 1998-04-24 | 2007-02-08 | Ivoclar Vivadent Ag | Radikalisch polymerisierbarer Dentalwerkstoff |
US6312666B1 (en) * | 1998-11-12 | 2001-11-06 | 3M Innovative Properties Company | Methods of whitening teeth |
US6422868B1 (en) * | 2000-05-08 | 2002-07-23 | Ultradent Products, Inc. | In-office tooth whitening |
US6787584B2 (en) * | 2000-08-11 | 2004-09-07 | Pentron Corporation | Dental/medical compositions comprising degradable polymers and methods of manufacture thereof |
-
2001
- 2001-05-17 ES ES01112127T patent/ES2296684T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-17 EP EP01112127A patent/EP1258239B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-17 DE DE50113412T patent/DE50113412D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-17 AT AT01112127T patent/ATE381917T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-26 US US09/891,223 patent/US20020197214A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-04-30 US US10/426,022 patent/US20040028624A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE50113412D1 (de) | 2008-02-07 |
US20040028624A1 (en) | 2004-02-12 |
EP1258239A1 (de) | 2002-11-20 |
EP1258239B1 (de) | 2007-12-26 |
ATE381917T1 (de) | 2008-01-15 |
US20020197214A1 (en) | 2002-12-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2296684T3 (es) | Material de blanqueo dental quimicamente endurecible. | |
US6500408B2 (en) | Enamel-safe tooth bleach and method for use | |
US6306370B1 (en) | Compositions and methods for whitening and desensitizing teeth | |
US6309625B1 (en) | One-part dental compositions and methods for bleaching and desensitizing teeth | |
US5759037A (en) | Methods for manufacturing dental trays having thin walls for increased comfort | |
US6086855A (en) | Methods for making scalloped dental trays for use in treating teeth with sticky dental compositions | |
US20060099155A1 (en) | Dental whitening systems | |
ES2541138T3 (es) | Sistema hidrófobo de blanqueamiento dental y métodos de uso | |
US7264471B2 (en) | Methods and kits for bleaching teeth while protecting adjacent gingival tissue | |
ES2170493T5 (es) | Relleno para protesis y procedimiento para su produccion. | |
US9827082B2 (en) | Fluoride releasing bite plate | |
US20070009857A1 (en) | Method and device for whitening teeth | |
CN109414392B (zh) | 移除结石的方法和试剂盒 | |
US20030012746A1 (en) | Enamel-safe tooth bleach and method for use | |
US20020141950A1 (en) | Enamel-safe tooth bleach and method for use | |
KR100734581B1 (ko) | 치아를 미백 및 탈감각시키기 위한 조성물 및 방법 | |
US20030044361A1 (en) | Enamel-safe tooth bleach and method for use | |
WO2000028953A1 (en) | Compositions and methods for whitening teeth | |
US8936778B2 (en) | Methods for bleaching and desensitizing teeth | |
JP2014148518A (ja) | 歯を白くし且つ感受性を減じるための組成物および方法 | |
ES2350745T3 (es) | Composiciones de blanqueo dental de dos componentes. | |
KR20030090030A (ko) | 신축성이 뛰어나거나 또는 쉽게 늘어나는 구강치아 부착제 |