ES2371948T3 - Medicamentos tópicos mejorados y métodos para el tratamiento fotodinámico de una enfermedad. - Google Patents

Medicamentos tópicos mejorados y métodos para el tratamiento fotodinámico de una enfermedad. Download PDF

Info

Publication number
ES2371948T3
ES2371948T3 ES08163006T ES08163006T ES2371948T3 ES 2371948 T3 ES2371948 T3 ES 2371948T3 ES 08163006 T ES08163006 T ES 08163006T ES 08163006 T ES08163006 T ES 08163006T ES 2371948 T3 ES2371948 T3 ES 2371948T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
halogenated xanthene
agents
tissue
halogenated
various
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES08163006T
Other languages
English (en)
Inventor
Craig H Dees
Timothy Scott
John Smolik
Eric Wachter
Walter Fisher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Provectus Pharmatech Inc
Original Assignee
Provectus Pharmatech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Provectus Pharmatech Inc filed Critical Provectus Pharmatech Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2371948T3 publication Critical patent/ES2371948T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0038—Radiosensitizing, i.e. administration of pharmaceutical agents that enhance the effect of radiotherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
    • A61K41/008—Two-Photon or Multi-Photon PDT, e.g. with upconverting dyes or photosensitisers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/0019—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
    • A61K49/0021—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
    • A61K49/0041—Xanthene dyes, used in vivo, e.g. administered to a mice, e.g. rhodamines, rose Bengal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
    • C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
    • C07D311/82—Xanthenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00017—Electrical control of surgical instruments
    • A61B2017/00022—Sensing or detecting at the treatment site
    • A61B2017/00057—Light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B2017/22051—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with an inflatable part, e.g. balloon, for positioning, blocking, or immobilisation
    • A61B2017/22062—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with an inflatable part, e.g. balloon, for positioning, blocking, or immobilisation to be filled with liquid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
    • A61B2017/22082—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for after introduction of a substance
    • A61B2017/22087—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for after introduction of a substance photodynamic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Uso de al menos un xanteno halogenado para la fabricación de un medicamento para aplicación tópica, para el tratamiento fotodinámico de enfermedades seleccionadas entre psoriasis, psoriasis pustular, dermatitis atópica, enfermedad eccematosa y reacción eccematosa; disolviéndose dicho xanteno halogenado en un vehículo de administración acuoso, incluyendo dicho vehículo de administración uno o más adyuvantes seleccionados entre adyuvantes formadores, estabilizantes, emulsionantes, dispersantes, conservantes, tampones, electrolitos, agentes de penetración en el tejido y agentes de ablandamiento del tejido; en el que dicho xanteno halogenado se selecciona entre el grupo constituido por 4,5,6,7-Tetrabromoeritrosina y Mono-, Di- o Tribromoeritrosina; siempre que dicho xanteno halogenado esté presente en una concentración de más de aproximadamente el 0,001% a menos de aproximadamente el 20%; y en el que dicho tratamiento fotodinámico comprende la activación empleando una luz que tiene una longitud de onda de entre aproximadamente 500 nm y 600 nm.

Description

Medicamentos tópicos mejorados y métodos para el tratamiento fotodinámico de una enfermedad
Antecedentes de la invención
La presente invención se refiere a ciertos medicamentos fotodinámicos aplicables por vía tópica y a sus usos en el tratamiento de tejido humano o animal usando terapia fotodinámica (PDT).
La PDT se desarrolló originalmente para tratar cáncer y otras enfermedades con la promesa de limitar la invasividad de la intervención terapéutica y rebajar el potencial daño colateral a tejido normal, no afectado por la enfermedad. En su forma más sencilla, la PDT es la combinación de un agente fotosensible con formas especiales de iluminación para producir una respuesta terapéutica en algunos tejidos, tales como un tumor. El agente alcanza un estado activo excitado cuando absorbe uno o más fotones y a continuación es o se vuelve eficaz. Los elementos clave de un régimen de PDT exitoso incluyen aplicación selectiva o captación selectiva de un agente fotosensible en el tejido afectado y aplicación especifica de sitio de la luz activadora. Los agentes de PDT típicamente se aplican de forma sistémica (por ejemplo, mediante inyección intravenosa o administración oral) o mediante administración tópica localizada directamente a tejidos afectados (por ejemplo, mediante cremas tópicas, pomadas o pulverizadores). Posterior a la administración del agente (típicamente de 30 minutos a 72 horas después), una luz activadora se aplica al sitio de la enfermedad, activando localmente al agente, y destruyendo el tejido afectado. La luz se aplica típicamente mediante iluminación directa del sitio, o mediante el suministro de energía lumínica a ubicaciones internas usando un catéter de fibra óptica o un dispositivo similar.
La mayoría de los actuales regímenes de PDT se basan en la aplicación sistémica de agentes a base de porfirina o la aplicación tópica o sistémica de agentes a base de psoraleno. Los ejemplos de agentes a base de porfirina incluyen porfimer sódico (PHOTOFRIN®), derivado de hematoporfirina (HPD), derivado de benzoporfirina (BPD), Lutex, BOPP, ácido 5-aminolevulínico (ALA) y SnET2. El PHOTOFRIN® es uno de los pocos agentes que actualmente cuenta con la licencia de la FDA estadounidense. Los agentes a base de porfirina generalmente se obtienen a partir de complejas mezclas de materiales naturales o preparados de forma sintética, y pueden contener componentes que son lipófilos. Como posible resultado de esta lipofilia, los agentes a base de porfirina han mostrado una ligera tendencia a acumularse de forma preferente en algunos tumores y otros tejidos afectados. Sin embargo, la dirección de dichos agentes hacia tejido afectado sigue siendo inaceptablemente baja en comparación con la captación en tejido normal (es decir, como máximo 2-10 veces mayor captación en tejido afectado con respecto al tejido normal). Los psoralenos, tales como 8-MOP, 5-MOP, trioxsaleno y AMT, son intercaladores de ácido nucleico que funcionan alternado la fisiología celular. Esta intercalación parece ser relativamente indiscriminada en términos de tipo de tejido y, como resultado, estos agentes también muestran una mínima especificidad por el tejido afectado. Por lo tanto, los actuales agentes no han conseguido mostrar la suficiente especificidad, y pueden mostrar desventajas adicionales, incluyendo fotosensibilidad sistémica o localizada persistente, toxicidad sistémica o localizada y un coste del tratamiento inaceptable (debido al alto coste del agente o a requisitos de dosificación excesivos).
Las inherentes desventajas de diversos agentes de PDT actuales y medicamentos que contienen dichos agentes han hecho que los tratamientos a base de PDT aceptables de diversas afecciones humanas y animales sean difíciles o imposibles. Estas desventajas son particularmente graves en el caso de indicaciones que afectan a tejidos de la superficie externa o interna o cercanos a la superficie, donde sería deseable tener medicamentos adecuados para un tratamiento localizado y selectivo de los tejidos deseados. Dichas indicaciones incluyen diversas afecciones que afectan a la piel y los órganos relacionados, la boca y el tracto digestivo y órganos relacionados, los tractos reproductor y urinario y órganos relacionados, el tracto respiratorio y órganos relacionados, así como diversas superficies tisulares más, tales como superficies tisulares expuestas durante cirugía.
El documento US 5.556.992 describe nuevos derivados de rodamina para terapia fotodinámica de cáncer y purgas in vitro de leucemias.
El documento US 5.773.460 describe derivados de rodamina para terapia fotodinámica de cáncer y purgas in vitro de las leucemias.
El documento US 5.780.052 describe composiciones y métodos útiles para inhibir la muerte celular y para suministrar un agente al interior de una célula.
El documento US 5.576.013 se refiere al tratamiento de tejidos vasculares y neoplásicos.
El documento US 4.973.848 describe un aparato láser para análisis y tratamiento concurrentes.
El documento EP0175617 describe conjugados de agente terapéutico y anticuerpo.
El documento Valenzeno et al., (Photochemistry and Photobiology, Oxford, Vol. 35, Nº 3, 1 de enero de 1982,
páginas 343 a 350; XP009066724) describe la eficacia relativa de fluoresceínas halogenadas para fotohemólisis.
El documento WO90/13296 describe terapia antiviral usando colorantes de tiazina y xanteno.
El documento WO93/21992 describe un método de desinfección o esterilización de tejidos de la cavidad bucal o una herida o lesión en la cavidad bucal, que comprende aplicar un compuesto fotosensibilizador a dichos tejidos, herida
o lesión e irradiar dichos tejidos, herida o lesión con luz láser.
El documento XP002497501 describe el tratamiento de psoriasis con radiación ultravioleta.
El documento Joshi et al., (Journal of Investigative Dermatology, Vol. 82, Nº 1, 1 de enero de 1984, páginas 67 a 73; XP008062929) describe el papel de especies de oxígeno activo inducidas por alquitrán de hulla en bruto y sus ingredientes usados en fotoquimioterapia de enfermedades cutáneas.
El documento WO00/07515 describe un método mejorado para el tratamiento tópico dirigido de una enfermedad.
El documento WO00/25665 describe un método para una formación de imágenes y terapia fotodinámica mejoradas.
El documento WO00/37927 describe agentes fototerapéuticos de alta energía.
Por lo tanto, es un objeto de la presente invención proporcionar nuevos medicamentos, usos médicos para dichos medicamentos basados en la aplicación dirigida de dichos medicamentos, dando como resultado de este modo una mayor eficacia y seguridad y un coste de tratamiento reducido.
Resumen de la invención
La presente invención proporciona el uso de al menos un xanteno halogenado para la fabricación de un medicamento para aplicación tópica, para el tratamiento fotodinámico de enfermedades seleccionadas entre psoriasis, psoriasis pustular, dermatitis atópica, enfermedad eccematosa y reacción eccematosa; disolviéndose dicho xanteno halogenado en un vehículo de administración, incluyendo dicho vehículo de administración uno o más adyuvantes seleccionados entre adyuvantes formadores, estabilizantes, emulsionantes, dispersantes, conservantes, tampones, electrolitos, agentes de penetración en el tejido y agentes ablandadores de tejidos; en el que dicho xanteno halogenado se selecciona entre el grupo constituido por 4,5,6,7-tetrabromoeritrosina y Mono-, Di- o Tribromoeritrosina; siempre que dicho xanteno halogenado esté presente a una concentración de más de aproximadamente el 0,001% a menos de aproximadamente el 20%; y en el que dicho tratamiento fotodinámico comprende la activación empleando una luz que tiene una longitud de onda de entre aproximadamente 500 nm y 60 nm.
La presente invención se refiere, por lo tanto, a nuevos medicamentos fotodinámicos aplicables por vía tópica y a algunos usos médicos de dichos medicamentos fotodinámicos para el tratamiento de tejido humano o animal, en los que un componente activo principal de dichos medicamentos es un xanteno halogenado,
Los xantenos halogenados constituyen una familia de potentes fotosensibilizadores que se vuelven fotoactivados cuando son iluminados con longitudes de onda visibles de luz. Dichos medicamentos también pueden denominarse composiciones o agentes farmacéuticos.
Los inventores de la presente invención han descubierto que dichos medicamentos son útiles para el tratamiento de diversas afecciones que afectan a la piel.
Estos medicamentos se aplican en diversas formulaciones incluyendo vehículos de administración líquidos, semisólidos o en aerosol. La fotoactivación de ingredientes fotoactivos en dichos medicamentos produce una respuesta médica deseable, tal como la destrucción de la infección microbiana, la reducción o eliminación de irritación del tejido, la reducción o eliminación de tejido hiperproliferativo, la reducción o eliminación de tejido canceroso o precanceroso, la reducción o eliminación de depósitos de lipocitos o lípidos superficiales o subsuperficiales, y muchas otras indicaciones similares.
En una realización preferida, dichos medicamentos se usan para el tratamiento de diversas afecciones que afectan a la piel.
En otra realización preferida, dichos medicamentos se usan para el tratamiento de diversas afecciones relacionadas con una infección microbiana o parasitaria.
En otra realización preferida, dichos medicamentos se producen en diversas formulaciones, incluyendo vehículos de administración líquidos, semisólidos o en aerosol.
Breve descripción de los dibujos
Al describir las realizaciones preferidas, se hace referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
La figura 1 (a) muestra la estructura química generalizada de los xantenos halogenados.
La figura 1(b) muestra la estructura química de Rosa de Bengala.
La figura 2 muestra espectros de absorbancia ejemplares de varios xantenos halogenados.
Descripción detallada de las realización preferidas actualmente
La presente invención se refiere a nuevos medicamentos fotodinámicos aplicables por vía tópica y a ciertos usos médicos de dichos medicamentos fotodinámicos para el tratamiento de tejido humano o animal, en los que un componente activo principal de dichos medicamentos es un xanteno halogenado. Dichos xantenos halogenados que se describen a continuación son capaces de mostrar un efecto fotodinámico deseable cuando se aplican a, o se administran de otro modo a, ciertos tejidos humanos o animales, y experimentan activación fotodinámica en dichos tejidos cuando son iluminados con luz visible, y en particular verde. Estos efectos deseables incluyen la reducción o eliminación de una enfermedad u otras afecciones no deseables, incluyendo la erradicación de tumores cancerosos
o pre-cancerosos y agentes infecciosos, y son aplicables a diversas afecciones que afectan a la piel.
En una realización preferida, dichos medicamentos se producen en diversas formulaciones incluyendo vehículos de administración líquidos, semisólidos o en aerosol.
1. Propiedades de los componentes fotoactivos preferidos y formulaciones de medicamentos.
Los solicitantes han descubierto que cierta clase de agentes fotoactivos son ampliamente aplicables para producir medicamentos aplicables por vía tópica para el tratamiento de ciertos tejidos humanos y animales. Estos agentes fotoactivos se denominan xantenos halogenados y se ilustran en la figura 1a, donde los símbolos X, Y y Z representan diversos elementos presentes en las posiciones designadas, y los símbolos R1 y R2 representan diversas funcionalidades presentes en las posiciones designadas.
Las propiedades químicas y físicas seleccionadas (tales como los constituyentes químicos en las posiciones X, Y y Z y las funcionalidades R1 y R2, junto con el peso molecular y características fotoquímicas) de xantenos halogenados representativos se resumen en la Tabla 1 adjunta. Las propiedades generales de esta clase de agentes se describen con más detalle en los documentos USSN 09/130.041, presentado el 6 de agosto de 1998, USSN 09/184.388, presentado el 2 de noviembre de 1998 y USSN 09/216.787 presentado el 21 de diciembre de 1998.
En general, los xantenos halogenados se caracterizan por una baja citotoxicidad en la oscuridad (toxicidad para las células o tejidos en ausencia de fotoactivación), alta toxicidad en luz (toxicidad para las células o tejidos durante la fotoactivación) y propiedades químicas y fotoquímicas que no resultan sustancialmente afectadas por el entorno químico local o la unión de derivados funcionales en las posiciones R1 y R2. Esto hace a dichos agentes químicos, y en particular a medicamentos formulados a partir de dichos agentes, excelentes agentes de PDT para el tratamiento de tejidos humanos y animales. De acuerdo con la presente invención, se produce un medicamento aplicable por vía tópica que contiene, como ingrediente activo a una concentración de más de aproximadamente el 0,001% a menos de aproximadamente el 20%, al menos un xanteno halogenado.
Los xantenos halogenados usados en la presente invención se seleccionan entre uno o más de: 4,5,6,7tetrabromoeritrosina; Mono-, Di- o Tribromoeritrosina.
Además, como se demuestra mediante los datos mostrados en la Tabla 1 y en la figura 2, queda claro que los xantenos halogenados comparten propiedades espectroscópicas comunes, incluyendo una alta sección transversal de un único fotón que se extiende de aproximadamente 500 nm a 600 nm. Estas propiedades son sustancialmente invariables independientemente del estado de derivatización (por ejemplo, en las posiciones R1 y R2) o del entorno químico o biológico. Esta característica facilita la fotoactivación con fuentes de luz visible disponibles habitualmente, tales como láseres o lámparas de onda continua o pulsadas, que funcionan en la banda de aproximadamente 500 nm a 600 nm, y esquiva la necesidad de cambiar de forma sustancial las fuentes si el componente fotoactivo específico del medicamenta varía o se modifica, como se describe en este documento. Además, los inventores de la presente invención han demostrado que los xantenos halogenados son capaces de activarse usando excitación no lineal multifotónica en ciertas condiciones cuando se usa luz en la banda del infrarrojo cercano de aproximadamente 700 nm a 1200 nm (usando métodos, tales como por ejemplo, los enseñados en los documentos USSN 08/989.231, presentado el 11 de diciembre de 1997 y USSN 09/096.832 presentado el 12 de junio de 1998). Dichos métodos de excitación proporcionan utilidad adicional en la activación de medicamentos formulados a partir de dichos agentes tales como, por ejemplo, cuando es deseable aumentar la profundidad de la fotoactivación hasta posiciones sustancialmente por debajo de una superficie tisular expuesta.
Como ejemplo de estas propiedades químicas, bioquímicas y físicas deseables, los inventores han descubierto que el xanteno halogenado prototípico, Rosa de Bengala, se acumulará preferiblemente en (es decir, se dirigirá a) algunos tumores y otros tejidos afectados y patógenos, tiene una toxicidad en oscuridad despreciable, una alta toxicidad en luz cuando es iluminado con luz visible, un coste relativamente bajo y la capacidad de ser eliminado rápidamente del cuerpo.
Además, los inventores han descubierto que la facilidad con la cual los xantenos halogenados se dirigen a tejidos específicos u otros sitios puede optimizarse adicionalmente mediante la unión de derivados funcionales específicos en las posiciones R1 y R2, para cambiar la distribución química o la actividad biológica del agente. Por ejemplo, la unión de un resto de dirección o más en las posiciones R1 o R2 puede usarse para mejorar la dirección a tejidos específicos, tales como tejidos tumorales cancerosos o sitios de infección localizada. Un ejemplo de esto es la esterificación en la posición R1 con un alcohol alifático corto, tal como n-hexanol, para producir un agente derivatizado que muestra una mejor distribución en tejidos tumorales ricos en lípidos.
Es, por lo tanto, una realización preferida adicional que al menos uno de los ingredientes activos del al menos un xanteno halogenado incluya al menos un resto de dirección seleccionado entre un grupo que incluye ADN, ARN, aminoácidos, proteínas, anticuerpos, ligandos, haptenos, receptores o agentes complejantes de carbohidratos, receptores o agentes complejantes de lípidos, receptores o agentes complejantes de proteínas, quelantes, vehículos encapsulantes, hidrocarburos alifáticos o aromáticos de cadena corta o larga, incluyendo aquellos que contienen aldehídos, cetonas, alcoholes, ésteres, amidas, aminas, nitrilos, azidas u otros restos hidrófilos o hidrófobos. Un ejemplo adicional de esta realización es la derivatización de Rosa de Bengala con un lípido (en la posición R1, mediante esterificación), para aumentar la lipofilia de Rosa de Bengala, y modificar de este modo sus propiedades de dirección en un paciente.
Dado que los xantenos halogenados y sus derivados son, en general, sólidos en su forma pura, se prefiere que, para la administración apropiada a los tejidos deseados, dichos agentes estén formulados en vehículos de administración apropiados. Los enfoques para dicha formulación serán conocidos generalmente por los especialistas en la técnica. Específicamente, dichas formulaciones se prefieren para facilitar el contacto del agente con, y la administración a, tejidos deseados a tratar.
Es, por lo tanto, una realización preferida adicional de la presente invención que al menos un xanteno halogenado o derivado de xanteno halogenado se formule como un medicamento en una forma aplicable por vía tópica, tal como en un vehículo de administración líquido, semisólido, sólido o en aerosol, incluyendo suspensiones acuosas, no acuosas o nanoparticuladas, soluciones, cremas, pomadas, geles, jarabes, supositorios o pulverizadores de microgotas. El al menos un xanteno halogenado o derivado de xanteno halogenado se disuelve en dicho vehículo de administración, en el que este vehículo puede incluir, además del al menos un xanteno halogenado o derivado de xanteno halogenado, diversos adyuvantes formadores, estabilizantes, emulsionantes o dispersantes, conservantes, tampones, electrolitos, y agentes de penetración o ablandamiento de tejidos. Dichos componentes del vehículo de administración pueden estar presentes como el componente principal (en peso o volumen) del medicamento, o como un componente secundario que desempeña el papel de un adyuvante en la administración del agente.
Por ejemplo, los adyuvantes formadores apropiados incluyen celulosa y derivados de celulosa, tales como almidón y alginatos.
Los ejemplos de estabilizantes, emulsionantes o dispersantes apropiados incluyen liposomas, nanoparticulados y nanodispersiones, microparticulados y microdispersiones, así como diversos lípidos, detergentes y otros tensioactivos.
Los ejemplos de conservantes apropiados incluyen cloruro de benzalconio, timerosal y urea.
Los ejemplos de tampones apropiados incluyen sales de fosfato monobásicas o dibásicas, sales de citrato, sales de bicarbonato y etanolamina.
Los ejemplos de electrolitos apropiados incluyen cloruros, fosfatos y nitratos de sodio, potasio, calcio y magnesio.
Los ejemplos de agentes de penetración, ablandamiento o solvatación de tejidos y adyuvantes apropiados incluyen:
•
diversos sulfóxidos, tales como DMSO y decilmetilsulfóxido;
•
diversos alcoholes alifáticos y grasos, tales como etanol, propanol, hexanol, octanol, alcohol bencílico, alcohol decílico, alcohol laurílico y alcohol estearílico;
•
diversos ácidos grasos lineales y ramificados, saturados e insaturados, tales como ácido láurico, ácido caproico, ácido cáprico, ácido mirístico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido isovalérico, ácido neopentanoico, ácido trimetilhexanoico, ácido neodecanoico y ácido isoesteárico;
•
diversos ésteres de ácidos grasos alifáticos y alquílicos, incluyendo n-butirato de isopropilo, n-hexanoato de isopropilo, n-decanoato de isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, miristato de octildodecilo, acetato de etilo, acetato de butilo, acetato de metilo, valerato de metilo, propionato de metilo, sebacato de dietilo y oleato de etilo;
•
diversos polioles, tales como propilenglicol, polietilenglicol, etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, dipropilenglicol, glicerol, propanodiol, butanodiol, pentanodiol y hexanotriol;
•
diversas amidas, tales como urea, dimetilacetamida, dietitoluamida, dimetilformamida, dimetiloctamida, dimetildecamida; urea cíclica biodegradable, tales como 1-alquil-4-imidazolin-2-ona; derivados de pirrolidona, tales como 1-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, 1-lauril-2-pirrolidona, 1-metil-4-carboxi-2pirrolidona,1-hexil-4-carboxi-2-pirrolidona, 1-lauril-4-carboxi-2-pirrolidona, 1-metil-4-metoxicarbonil-2pirrolidona, 1-metil-4-metoxicarbonil-2-pirrolidona, 1-lauril-4-metoxicarbonil-2-pirrolidona, N-ciclo hexilpirrolidona, N-dimetilaminopropilpirrolidona, N-cocoalquilpirrolidona, N-seboalquilpirrolidona; derivados de pirrolidona biodegradables, tales como ésteres de ácidos grasos de N-(2-hidroxietil)-2-pirrolidona; amidas cíclicas, tales como 1-dodecilazacicloheptan-2-ona (Azone®), 1-geranilazacicloheptan-2-ona, 1farnesilazacicloheptan-2-ona, 1-geranilgeranilazacicloheptan-2-ona, 1-(3,7-dimetiloctil) azacicloheptan-2ona, 1-(3,7,11-trimetildodecil) azacicloheptan-2-ona, 1-geranilazaciclohexan-2-ona, 1-geranilazaciclo pentano-2, 5-diona, 1-farnesilazaciclopentan-2-ona; hexametilenlauramida y sus derivados; y dietanolamina y trietanolamina;
•
diversos tensioactivos, tales como tensioactivos aniónicos, incluyendo laurato sódico y lauril sulfato sódico; tensioactivos catiónicos, incluyendo bromuro de cetiltrimetilamonio, bromuro de tetradeciltrimetilamonio, cloruro de benzalconio, cloruro de octadeciltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio; tensioactivos no iónicos, tales como Polaxamer (231, 182, 184). Brij (30, 93, 96, 99), Span (20, 40, 60, 80, 85), Tween (20, 40, 60, 80), Myrj (45, 51, 52), Miglyol 840; diversas sales biliares, tales como colato sódico, sales de sodio de ácidos taurocólico, glicólico, desoxicólico; lecitina;
•
diversos terpenos, incluyendo hidrocarburos, tales como D-limoneno, a-pineno, 1-careno; diversos alcoholes terpénicos, incluyendo a-Terpineol, terpinen-4-ol, carvol; diversas cetonas terpénicas, incluyendo carvona, pulegona, piperitona, mentona; diversos óxidos terpénicos, incluyendo óxido de ciclohexano, óxido de limoneno, óxido de a-pineno, óxido de ciclopenteno, 1,8-cineola; diversos aceites terpénicos, incluyendo flor de cananga (Ylang-ylang), anís, quenopodio, eucalipto;
•
diversas alcanonas, tales como N-heptano, N-octano, N-nonano, N-decano, N-undecano, N-dodecano, Ntridecano, N-tetradecano, N-hexadecano;
•
diversos ácidos orgánicos, tales como ácido salicílico y salicilitos (incluyendo sus derivados de metil-, etil- y propilglicol), ácido cítrico y succínico.
Además de los ejemplos mencionados en este documento, otras formulaciones aplicables por vía tópica familiares para los especialistas en la técnica, incluyendo diversas combinaciones simples o complejas de vehículos y adyuvantes, serán útiles para mejorar la administración del componente fotoactivo del medicamento a tejidos diana. Antecedentes sobre dichos vehículos y adyuvantes pueden encontrarse, por ejemplo, en los documentos: E.W. Smith y H.I. Maibach, “Percutaneous Penetration Enhancers: The Fundamentals”; S.C. Chattaraj y R.B. Walker, “Penetration Enhancer Classification” y B.J. Aungst, “Fatty Acids as Skin Permeation Enhancers”; en E. W. Smith y
H.I. Maibach (eds), Percutaneous Penetration Enhancers, CRC Press, Boca Raton, 1995.
Además, las formulaciones de medicamento aplicables por vía tópica apropiadas pueden incorporar, por ejemplo, diversos vehículos de administración complejos, incluyendo diversos vehículos comerciales, tales como los disponibles de Paddock Laboratories, incluyendo Dermabase®, Hydrocream, Aquabase, Liquaderm-A, Liqua-Gel, Ora-Plus®, Ora-Sweet® y Ora-Sweet SF, Suspendol-S, Fattibase y Polybase, así como diversos vehículos patentados, tales como propilenglicol con uno o más agentes de administración adyuvantes, para mejorar la administración del al menos un xanteno halogenado o derivado de xanteno halogenado a tejidos deseados a tratar. En la Tabla 2 se proporciona una comparación de las propiedades de administración para varias formulaciones ejemplares, que muestra que tanto la cantidad de ingrediente activo administrado a diversos tejidos como la profundidad de dicha administración más allá del punto de aplicación pueden controlarse sustancialmente mediante la formulación de medicamento.
2. Uso médico comparativo de los medicamentos descritos en este documento para el tratamiento de afecciones que afectan a la piel y órganos relacionados.
Los solicitantes han descubierto que los medicamentos descritos en este documento son ampliamente aplicables al tratamiento mejorado de diversas afecciones que afectan a la piel y órganos relacionados de seres humanos y animales. El medicamento puede aplicarse directamente a, o sustancialmente proximal a, tejidos a tratar, incluyendo aquellos de la piel, las uñas, el cuero cabelludo y la cavidad bucal. Las indicaciones ejemplares incluyen tratamiento para: psoriasis y psoriasis pustular; síndrome de Reiter; úlceras cutáneas, incluyendo dermatitis de estasis, úlceras de estasis, úlceras isquémicas, úlceras en las piernas debidas a anemia de células falciformes, úlceras diabéticas, úlceras inflamatorias; enfermedad eccematosa y reacción eccematosa; diversas ictiosis; dermatitis atópica; arrugas superficiales; reducción de la grasa cerca de la superficie; trastornos proliferativos benignos y malignos, tales como tumores epiteliales benignos y hamartomas; tumores epiteliales premalignos y malignos, incluyendo queratosis actínica, carcinoma de células basales, carcinoma de células escamosas, y queratoacantoma; tumores anexiales benignos y malignos; tumores de células productoras de pigmentos, incluyendo melanoma maligno, lentigos solares, nevus y manchas de color café con leche; sarcomas; linfomas; trastornos vasculares, tales como hemangiomas y hemangioma plano; infección microbiana, tal como bacteriana, fúngica, por levadura, parasitaria u otras infecciones; verrugas; y acne.
En un ejemplo comparativo de este uso médico, los solicitantes han descubierto que la aplicación de una crema o solución que contiene Rosa de Bengala a una concentración de aproximadamente el 0,1% P/V a úlceras en las piernas persistentes, seguida de, después de un periodo de latencia de 0-72 horas, y más preferiblemente 0-1 hora, iluminación con aproximadamente de 10 a 200 J/cm2 de luz verde continua o pulsada en la banda de 500-600 nm, conduce a la curación sustancial o completa de dichas úlceras de pierna persistentes, con pocos o ningún efecto secundario sobre el tejido circundante. La presente invención, sin embargo, no está limitada a esta realización, dado que también pueden usarse otros medicamentos descritos en este documento. Además, otras formulaciones de los xantenos halogenados como se describen en este documento tienen aplicaciones similares para las indicaciones específicas descritas en este documento, y para diversas indicaciones similares más, incluyendo aquellas relacionadas con el tratamiento cosmético o terapéutico de la piel y órganos relacionados de seres humanos y animales.
3. Uso médico comparativo de los medicamentos descritos para el tratamiento de afecciones que afectan a la boca y el tracto digestivo y órganos relacionados
Los solicitantes han descubierto que los medicamentos descritos en este documento son ampliamente aplicables al tratamiento mejorado de diversas afecciones que afectan a la boca y el tracto digestivo y órganos relacionados de seres humanos y animales. El medicamento puede aplicarse directamente a, o sustancialmente proximal a, tejidos a tratar, incluyendo aquellos de la boca, las encías, la lengua, la laringe, la faringe, el esófago, el estómago, los intestinos y el colon. Las indicaciones ejemplares incluyen tratamiento para: lesiones esofágicas benignas, esófago de Barrett y otra hiperplasia y displasia esofágica, y cáncer de esófago, incluyendo carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma, carsinosarcoma, pseudosarcoma y sarcoma; úlceras gástricas, leiomiomas, pólipos, neoplasias, linfoma y pseudolinfoma, adenocarcinoma, linfoma primario, leiomiosarcoma; cáncer y premalignidades bucales y orofaríngeas, úlceras y lesiones inflamatorias, incluyendo carcinoma de células escamosas, linfoma, queilitis actínica, estomatitis nicotínica, leucoplaquia, eritroplaquia; enfermedad de encías y otras enfermedades periodontales, incluyendo gingivitis; hiperplasia de laringe, displasia y neoplasias; cáncer colorrectal y pólipos.
En un ejemplo comparativo de este uso médico, los solicitantes han descubierto que la aplicación de una solución que contiene Rosa de Bengala a una concentración de aproximadamente el 1% P/V en solución salina a tejido esofágico, seguida de, después de un periodo de latencia de 0-72 horas, y más preferiblemente de 0-1 hora, iluminación con aproximadamente de 10 a 200 J/cm2 de luz verde continua o pulsada en la banda de 500-600 nm, conduce a la erradicación sustancial o completa de tejidos afectados, tales como aquellos presentes en esófago de Barrett, con pocos o ningún efecto secundario sobre el tejido circundante. La presente invención, sin embargo, no está limitada a esta realización, dado que también pueden usarse otros medicamentos descritos en este documento. Además, otras formulaciones de los xantenos halogenados como se describen en este documento tienen aplicaciones similares para las indicaciones específicas descritas en este documento, y para diversas indicaciones similares más, incluyendo aquellas relacionadas con el tratamiento cosmético o terapéutico de la boca y el tracto digestivo y órganos relacionados de seres humanos y animales.
4. Métodos comparativos y uso médico de los medicamentos descritos en este documento para el tratamiento de afecciones que afectan a los tractos urinario y reproductor y órganos relacionados.
Los solicitantes han descubierto que los medicamentos descritos en este documento son ampliamente aplicables al tratamiento mejorado de diversas afecciones que afectan a los tractos urinario y reproductor y órganos relacionados de seres humanos y animales. El medicamento puede aplicarse directamente a, o sustancialmente proximal a, tejidos a tratar, incluyendo aquellos de la uretra, la vejiga, el uréter, los riñones, la vulva, la vagina, el cuello del útero, las trompas de Falopio, los ovarios, el pene, los testículos, los conductos deferentes, la próstata y el epidídimo. Las indicaciones ejemplares incluyen tratamiento para: enfermedad del tracto urinario, incluyendo hiperplasia cancerosa y pre-cancerosa, displasia y neoplasias, tumores y otros crecimientos, inflamación, e infección de la vejiga, el uréter, la uretra y el riñón; hiperplasia cancerosa y pre-cancerosa, displasia y neoplasias, tumores y otros crecimientos, inflamación, e infección del cuello del útero, el endometrio, el miometrio, los ovarios, las trompas de Falopio, el útero, la vulva y la vagina; hiperplasia cancerosa y pre-cancerosa, displasia y neoplasias, tumores y otros crecimientos, inflamación, e infección de la próstata y los testículos; infecciones del tracto reproductor, incluyendo infección por Tinea cruris, candidiasis, condiloma acuminado, molusco contagioso, herpes simple genital, linfogranuloma venéreo, chancroide, granuloma inguinal, eritrasma; psoriasis; y liquen plano y liquen escleroso.
En un ejemplo comparativo de este uso médico, los solicitantes han descubierto que la aplicación de una solución que contiene Rosa de Bengala a una concentración de aproximadamente el 1% P/V al tejido, seguida de, después de un periodo de latencia de 0-72 horas, y más preferiblemente 0-1 hora, iluminación con aproximadamente de 10 a 200 J/cm2 de luz verde continua o pulsada en la banda de 500-600 nm, conduce a la erradicación sustancial o completa de tejidos afectados, tales como aquellos presentes en tumores de vejiga, con pocos o ningún efecto secundario sobre el tejido circundante. La presente invención, sin embargo, no está limitada a esta realización, dado que también pueden usarse otros medicamentos descritos en este documento. Además, otras formulaciones de los xantenos halogenados como se describen en este documento tienen aplicaciones similares para las indicaciones específicas descritas en este documento, y para diversas indicaciones similares más, incluyendo aquellas relacionadas con el tratamiento cosmético o terapéutico de los tractos urinario y reproductor y órganos relacionados de seres humanos y animales.
5. Uso médico comparativo de los medicamentos descritos en este documento para el tratamiento de afecciones que afectan al tracto respiratorio y órganos relacionados.
Los solicitantes han descubierto que los medicamentos descritos en este documento son ampliamente aplicables al tratamiento mejorado de diversas afecciones que afectan al tracto respiratorio y órganos relacionados de seres humanos y animales. El medicamento puede aplicarse directamente a, o sustancialmente proximal a, tejidos a tratar. Las indicaciones ejemplares incluyen tratamiento para: hiperplasia, displasia y neoplasia, cáncer, inflamación e infección de la cavidad nasal, los senos paranasales, los conductos lacrimales, las trompas de Eustaquio, la nasofaringe, la hipofaringe, la laringe, la tráquea, los bronquios, el pulmón y los alvéolos.
En un ejemplo comparativo de este uso médico, los solicitantes han descubierto que la aplicación de una solución que contiene Rosa de Bengala a una concentración de aproximadamente el 1% P/V al tejido, seguida de, después de un periodo de latencia de 0-72 horas, y más preferiblemente 0-1 hora, iluminación con aproximadamente de 10 a 200 J/cm2 de luz verde continua o pulsada en la banda de 500-600 nm, conduce a la erradicación sustancial o completa de tejidos afectados, tales como aquellos presentes en tumores traqueales, con pocos o ningún efecto secundario sobre el tejido circundante. La presente invención, sin embargo, no está limitada a esta realización, dado que también pueden usarse otros medicamentos descritos en este documento. Además, otras formulaciones de los xantenos halogenados como se describen en este documento tienen aplicaciones similares para las indicaciones específicas descritas en este documento, y para diversas indicaciones similares más, incluyendo aquellas relacionadas con el tratamiento cosmético o terapéutico del tracto respiratorios y órganos relacionados de seres humanos y animales.
6. Uso médico comparativo de los medicamentos descritos en este documento para el tratamiento de afecciones que afectan a diversas superficies tisulares internas o externas más, tales como superficies tisulares expuestas durante cirugía.
Los solicitantes han descubierto que los medicamentos descritos en este documento son ampliamente aplicables al tratamiento mejorado de diversas afecciones que afectan a diversas superficies tisulares internas o externas más de seres humanos o animales, tales como superficies tisulares expuestas durante cirugía, incluyendo cirugía endoscópica u otros procedimientos endoscópicos. El medicamento puede aplicarse directamente a, o sustancialmente proximal a, tejidos a tratar. Las indicaciones ejemplares incluyen tratamiento para: inflamación articular, tal como la de artritis; lechos tumorales reseccionados de tumor Intracraneal y otros tumores de cabeza y cuello, torácico o abdominal; tejidos cardiaco y pericárdico y tejidos circulatorios, incluyendo arterias y venas, incluyendo placas e infecciones de dichos tejidos, tales como endocarditis bacteriana; tumores metastáticos, tales como metástasis de tumores de mama a la piel; y diversas indicaciones sustancialmente similares más.
En un ejemplo comparativo de este método de tratamiento o uso médico, los solicitantes han descubierto que la aplicación de una solución acuosa que contiene Rosa de Bengala a una concentración de aproximadamente el 10% P/V micromolar a adenocarcinoma de mama y tejidos sarcoideos, seguida de, después de un periodo de latencia de 0-72 horas, y más preferiblemente de 0-1 hora, iluminación con aproximadamente de 10 a 200 J/cm2 de luz verde continua o pulsada en la banda de 500-600 nm, conduce a la erradicación sustancial o completa de dichos tejidos, con pocos o ningún efecto secundario sobre el tejido circundante. La presente invención, sin embargo, no está limitada a esta realización, dado que también pueden usarse otros medicamentos descritos en este documento. Además, otras formulaciones de los xantenos halogenados como se describen en este documento tienen aplicaciones similares para las indicaciones específicas descritas en este documento, y para diversas indicaciones similares más, incluyendo aquellas relacionadas con el tratamiento cosmético o terapéutico de diversas superficies tisulares internas o externas más de seres humanos o animales, tales como superficies tisulares expuestas durante cirugía.
7. Uso médico comparativo de los medicamentos descritos en este documento para el tratamiento de afecciones relacionadas con infección microbiana o parasitaria.
Los solicitantes han descubierto que los medicamentos descritos en este documento son ampliamente aplicables al tratamiento mejorado de diversas afecciones relacionadas con infección microbiana o parasitaria de seres humanos
o animales, incluyendo aquellas infecciones resistentes a tratamientos convencionales. El medicamento puede aplicarse directamente a, o sustancialmente proximal a, tejidos a tratar. Las indicaciones ejemplares incluyen tratamiento para: infección bacteriana y bacteriana resistente a antibióticos, incluyendo aquellas causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas, estreptomicetos, actinomicetos, estafilococos, estreptococos, pseudomonas, Escherichia coli, micobacterias y otras; infección causada por hongos filamentosos y hongos no filamentosos como Cryptosporidium, Histoplasma, Aspergillus, Blastomyces, Candida y otros; infección parasitaria causada por Ameba (incluyendo para su uso en la lisis y la destrucción de amebas en quistes amébicos), Trichinella,
Dirofilaria (lombrices del corazón en perros) y otros.
En un ejemplo comparativo de este uso médico, los solicitantes han descubierto que la aplicación de una solución acuosa que contiene Rosa de Bengala a una concentración de aproximadamente 1 a 10 micromolar o mayor a 5 Staphylococcus aureus, Escherichia coli, diversas bacterias gram positivas y gram negativas más y diversas levaduras resistentes a antibióticos, seguida de, después de un periodo de latencia de 0-72 horas, y más preferiblemente de 0-1 hora, iluminación con aproximadamente de 10 a 200 J/cm2 de luz verde continua o pulsada en la banda de 500-600 nm, conduce a la erradicación sustancial o completa de dichos microbios, con pocos o ningún efecto secundario sobre el tejido circundante. La presente invención, sin embargo, no está limitada a esta
10 realización, dado que también pueden usarse otros medicamentos descritos en este documento. Además, otras formulaciones de los xantenos halogenados como se describen en este documento tienen aplicaciones similares para las indicaciones específicas descritas en este documento, y para diversas indicaciones similares más, incluyendo aquellas relacionadas con el tratamiento cosmético o terapéutico de diversas afecciones más relacionadas con infección microbiana o parasitaria de seres humanos o animales.
Tabla 1. Propiedades químicas, físicas y fotoquímicas de algunos xantenos halogenados ejemplares
Compuesto
Sustitución PM(g) emáx (nm) a (cm 1 ·mol 1 ·l) i (triplete) i (oxígeno singlete)
x
Y Z R 1 R2 H2 O EtOH MeOH MeOH H2 O EtOH MeOH
Fluoresceína
H H H Na Na 376 490 499 492 6,4 x 104 0,03 0,03 0,03 0,09
4’,5’-diclorofluxesceína
Cl H H Na Na 445 502 511 0,04 0,07
2’,7-diclorofluoresceína
H Cl H Na Na 445 502 511 0,04 0,07
4,5,6,7-tetraclorofluoresceína
H H Cl H H 470 515 2,9 x 104
2’,4’,5’,7,Ttetraclorotiuorresonina
Cl Cl H Na Na 514 510 520 0,05 0,05
Dibromaluorresceína
Br H H Na Na 534 504 510 1,4 x 104 0,32 0,42 0,42
Solvent Red 72
H Br H H H 490 450 1,4 x 104
Diyodoluorresceína
I H H Na Na 628 506 513 5,8 x 104 0,33 0,48
Eosina B
NO2 Br H Na Na 624 522 3,9 x 104
Eosina Y
Br Br H Na Na 692 517 523 527 9,1 x 104 0,28 0,32 0,57 0,39
Etil eosina
Br Br H C2 H5 K 714 532 1,1 x 104
Eritrosina B
I I H Na Na 880 528 532 529 9,1 x 104 0,62 0,69 0,63 0,62
Floxina B
Br Br Cl Na Na 830 541 548 547 1,0 x 103 0,40 0,63
Rosa de Bengala
I I Cl Na Na 1018 547 557 556 1,0 x 105 0,76 0,86 0,75 0,76
Rosa de Bengala Diltio
I I Cl Li Li 986 559
Rosa de Bengala Amida
I I Cl C2 H6 (C2 H4 ) 3 NH 1100 563 0,74
Rosa de Bengala Diamida
I I Cl (C2 H5 ) 3 NH (C2 H4 ) 3 NH 1166 559 0,72
4,5,6,7-Tetrabromoeritrosina*
I I Br Na Na 1195
* Este compuesto es un ejemplo que está dentro del alcance de las reivindicaciones; los otros compuestos son solamente comparativos.
Tabla 2. Eficacia de suministro relativa del ejemplo comparativo de formulaciones de administración transdérmica de un xanteno halogenado; se usa Rosa de Bengala como agente a concentraciones indicadas mediante [RB]. La formulación se aplica a piel murina durante 30 minutos en condiciones oclusivas. La Eficacia Relativa indica una estimación de la cantidad de Rosa de Bengala suministrada al tejido, en base a la medición de fluorescencia en la superficie y en secciones transversales del tejido. La profundidad indica la profundidad relativa de la penetración de Rosa de Bengala: LP = penetración hasta la lámina propia; D+ = penetración hasta la dermis y más allá.
Formulación
Eficacia Relativa Profundidad
IRBI
Vehículo Adyuvante
1%
Agua NaCl al 09% ALTA LP
1%
Propilenglicol ninguno BAJA LP
1%
Propilenglicol Ácido láurico al 5% MEDIA-ALTA LP
1%
Propilenglicol Ácido oleico al 5% MEDIA LP
1%
Propilenglicol Ácido linoleico al 5% MEDIA-BAJA LP
1%
DMSO ninguno MUY ALTA D+
1%
Liquaderm-A ninguno BAJA LP
1%
Liqua-Gel ninguno MEDIA-ALTA LP
Esta descripción se ha ofrecido solamente con fines ilustrativos y no pretende limitar la invención de esta solicitud, 10 que se define en las reivindicaciones a continuación.
Lo que se reivindica como novedoso y se desea proteger mediante una cédula patente se muestra en las reivindicaciones adjuntas.

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
    1.Uso de al menos un xanteno halogenado para la fabricación de un medicamento para aplicación tópica, para el tratamiento fotodinámico de enfermedades seleccionadas entre psoriasis, psoriasis pustular, dermatitis atópica, enfermedad eccematosa y reacción eccematosa; disolviéndose dicho xanteno halogenado en un vehículo de administración acuoso, incluyendo dicho vehículo de administración uno o más adyuvantes seleccionados entre adyuvantes formadores, estabilizantes, emulsionantes, dispersantes, conservantes, tampones, electrolitos, agentes de penetración en el tejido y agentes de ablandamiento del tejido; en el que dicho xanteno halogenado se selecciona entre el grupo constituido por 4,5,6,7-Tetrabromoeritrosina y Mono-, Di- o Tribromoeritrosina; siempre que dicho xanteno halogenado esté presente en una concentración de más de aproximadamente el 0,001% a menos de aproximadamente el 20%; y en el que dicho tratamiento fotodinámico comprende la activación empleando una luz que tiene una longitud de onda de entre aproximadamente 500 nm y 600 nm.
  2. 2.Uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho medicamento comprende además al menos un resto de dirección acoplado a dicho xanteno halogenado.
  3. 3.Uso de acuerdo con la reivindicación 2, en el que dicho resto de dirección se selecciona entre ácidos desoxirribonucleicos (ADN), ácidos ribonucleicos (ARN), aminoácidos, proteínas, ligandos, haptenos, receptores de carbohidratos, agentes complejantes de carbohidratos, receptores de lípidos, agentes complejantes de lípidos, receptores de proteínas, agentes complejantes de proteínas, quelantes, vehículos encapsulantes, hidrocarburos alifáticos de cadena corta, hidrocarburos alifáticos de cadena larga e hidrocarburos aromáticos.
ES08163006T 1999-08-13 2000-08-10 Medicamentos tópicos mejorados y métodos para el tratamiento fotodinámico de una enfermedad. Expired - Lifetime ES2371948T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14901599P 1999-08-13 1999-08-13
US149015P 1999-08-13
US635276 2000-08-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2371948T3 true ES2371948T3 (es) 2012-01-11

Family

ID=39431433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08163006T Expired - Lifetime ES2371948T3 (es) 1999-08-13 2000-08-10 Medicamentos tópicos mejorados y métodos para el tratamiento fotodinámico de una enfermedad.

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20060199859A1 (es)
AR (1) AR025223A1 (es)
ES (1) ES2371948T3 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050059731A1 (en) * 2003-09-16 2005-03-17 Ceramoptec Industries, Inc. Erythrosin-based antimicrobial photodynamic therapy compound and its use
US9642687B2 (en) 2010-06-15 2017-05-09 The Procter & Gamble Company Methods for whitening teeth
US10016402B2 (en) 2011-02-08 2018-07-10 Children's Medical Center Corporation Methods for treatment of melanoma
EP3402523A4 (en) * 2016-01-11 2019-07-24 Francesco Bellini BIOPHOTONIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PYODERMA

Also Published As

Publication number Publication date
US20060199859A1 (en) 2006-09-07
AR025223A1 (es) 2002-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2346289T3 (es) Medicamentos para el tratamiento fotodinamico de enfermedades.
ES2310521T3 (es) Medicamentos topicos mejorados y metodos que permiten el tratamiento de enfermedades de manera fotodinamica.
US8974363B2 (en) Topical medicaments and methods for photodynamic treatment of disease
ES2300344T3 (es) Medicamentos para el tratamiento quimioterapeutico de enfermedades.
US20070078076A1 (en) Intracorporeal medicaments for high energy phototherapeutic treatment of disease
US20060199859A1 (en) Topical medicaments and methods for photodynamic treatment of disease
MXPA02001530A (es) Medicamentos topicos mejorados y metodos para tratamiento fotodinamico de enfermedad
US8470296B2 (en) Intracorporeal medicaments for high energy phototherapeutic treatment of disease
US20100076246A1 (en) Intracorporeal Medicaments for High Energy Phototherapeutic Treatment of Disease