RU2015144172A - Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов - Google Patents

Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов Download PDF

Info

Publication number
RU2015144172A
RU2015144172A RU2015144172A RU2015144172A RU2015144172A RU 2015144172 A RU2015144172 A RU 2015144172A RU 2015144172 A RU2015144172 A RU 2015144172A RU 2015144172 A RU2015144172 A RU 2015144172A RU 2015144172 A RU2015144172 A RU 2015144172A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell culture
culture medium
cell
hypothaurine
concentration
Prior art date
Application number
RU2015144172A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015144172A3 (ru
RU2718986C2 (ru
Inventor
Натараджан ВИДЖАЯСАНКАРАН
Стивен Дж. МЕЙЕР
Шарат ВАРМА
И Ян
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50639996&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015144172(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2015144172A publication Critical patent/RU2015144172A/ru
Publication of RU2015144172A3 publication Critical patent/RU2015144172A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2718986C2 publication Critical patent/RU2718986C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C12N2500/33—Amino acids other than alpha-amino carboxylic acids, e.g. beta-amino acids, taurine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/44—Thiols, e.g. mercaptoethanol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/46—Amines, e.g. putrescine

Claims (151)

1. Способ культивирования клетки, включающей нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, при этом указанный способ включает стадию контактирования клетки со средой для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, по сравнению с интенсивностью окрашивания композиции, содержащей полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
2. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, включающей полипептид, продуцированный клеткой, по меньшей мере, приблизительно на 0,1%, по сравнению с композицией, включающей полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
3. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, включающей полипептид, продуцированный клеткой, по меньшей мере, на величину в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, по сравнению с композицией, включающей полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
4. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией, по меньшей мере, приблизительно 0,0001 мМ.
5. Способ по п. 4, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 0,0001 мМ до приблизительно 500,0 мМ.
6. Способ по п. 4, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 4 0,0 мМ.
7. Способ по п. 4, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 10,0 мМ.
8. Способ по п. 1, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник выбран из группы, которая включает гипотаурин, s-карбоксиметилцистеин, цистеамин, цистеинсульфиновую кислота и таурин.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или аналог, или его предшественник, представляет собой среду для культивирования клеток с известным химическим составом.
10. Способ по любому из пп. 1-8, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или аналог, или его предшественник, представляет собой среду для культивирования клеток с неизвестным химическим составом.
11. Способ по любому из пп. 1-8, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, представляет собой минимальную среду для культивирования клеток.
12. Способ по любому из пп. 1-8, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, представляет собой питательную среду для культивирования клеток.
13. Способ по любому из пп. 1-8, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, в течение фазы роста клетки.
14. Способ по любому из пп. 1-8, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, в течение продуктивной фазы клетки.
15. Способ по любому из пп. 1-8, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник добавляют в среду для культивирования клеток, по крайней мере, в один день цикла культивирования клеток.
16. Способ по любому из пп. 1-8, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник добавляют в среду для культивирования клеток в день 0 из 14-дневного цикла культивирования клеток.
17. Способ по любому из пп. 1-8, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
18. Способ по п. 17, где клетка млекопитающего является клеткой яичника китайского хомячка (СНО).
19. Способ по любому из пп. 1-8, где полипептид представляет собой антитело или его фрагмент.
20. Способ культивирование клетки, включающей нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, при этом указанные способ включает стадию контактирования клетки со средой для культивирования клеток, где среда для культивирования клеток содержит один или несколько из компонентов (а)-(h):
(a) гипотаурин;
(b) s-карбоксиметилцистеин;
(c) карнозин;
(d) ансерин;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол;
(f) липоевая кислота;
(g) гидрат кверцитрина; и
(h) аминогуанидин;
и где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, по сравнению с композицией, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, не содержащей один или несколько компонентов (а)-(h).
21. Способ по п. 20, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая содержит полипептид, продуцируемый клетками, по меньшей мере, приблизительно на 0,1%, по сравнению с композицией, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей один или несколько компонентов (а)-(h).
22. Способ по п. 20, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая содержит полипептид, продуцированный клетками, на величину в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 75%, по сравнению к композицией, которая содержит полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит один или несколько компонентов (а)-(h).
23. Способ по п. 20, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), включает один или несколько компонентов (а)-(h) в количестве, выбранном из:
(a) гипотаурин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(b) s-карбоксиметилцистеин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(c) карнозин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(d) ансерин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(f) липоевая кислота с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(g) гидрат кверцитрина с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ; и
(h) аминогуанидин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0003 мМ.
24. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит гипотаурин с концентрацией от приблизительно 2,0 мМ до приблизительно 50,0 мМ.
25. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит s-карбоксиметилцистеин с концентрацией от приблизительно 8,0 мМ до приблизительно 12,0 мМ.
26. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит карнозин с концентрацией от приблизительно 8,0 мМ до приблизительно 12,0 мМ.
27. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит ансерин с концентрацией от приблизительно 3,0 мМ до приблизительно 5,0 мМ.
28. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит бутилзамещенный гидроксианизол с концентрацией от приблизительно 0,025 мМ до приблизительно 0,040 мМ.
29. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит липоевую кислоту с концентрацией от приблизительно 0,040 мМ до приблизительно 0,060 мМ.
30. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит гидрат кверцитрина с концентрацией от приблизительно 0,010 мМ до приблизительно 0,020 мМ.
31. Способ по п. 23, где среда для культивирования клеток содержит аминогуанидин с концентрацией от приблизительно 0,0003 мМ до приблизительно 10 мМ.
32. Способ по любому из пп. 20-31, где среда для культивирования клеток представляет собой среду для культивирования клеток с известным химическим составом.
33. Способ по любому из пп. 20-31, где среда для культивирования клеток представляет собой среду для культивирования клеток с неизвестным химическим составом.
34. Способ по любому из пп. 20-31, где среда для культивирования клеток является минимальной средой для культивирования клеток.
35. Способ по любому из пп. 20-31, где среда для культивирования клеток является питательной средой для культивирования клеток.
36. Способ по любому из пп. 20-31, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток в течение фазы роста клетки.
37. Способ по любому из пп. 20-31, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток в течение продуктивной фазы клетки.
38. Способ по любому из пп. 20-31, где один или несколько компонентов (а)-(h) добавляют в среду для культивирования клеток, по крайней мере, в один день цикла культивирования клеток.
39. Способ по любому из пп. 20-31, где один или несколько компонентов (а)-(h) добавляют в среду для культивирования клеток в день 0 из 14-дневного цикла культивирования клеток.
40. Способ по любому из пп. 20-31, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
41. Способ по п. 40, где клетка млекопитающего является клеткой яичника китайского хомячка (СНО).
42. Способ по любому из пп. 20-31, где указанный полипептид представляет собой антитело или его фрагмент.
43. Способ получения полипептида, включающий стадию выращивания клетки, включающей нуклеиновую кислоту, которая кодирует полипептид, в среде для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, при этом среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, по сравнению с интенсивностью окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
44. Способ по п. 43, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, по меньшей мере, приблизительно на 0,1%, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
45. Способ по п. 43, где среда для культивирования клеток, содержащая гипотаурин, или его аналог, или его предшественник, уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, на величину в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
46. Способ по п. 43, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ.
47. Способ по п. 46, где среда для культивирования клеток включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 0,0001 мМ до приблизительно 500,0 мМ.
48. Способ по п. 46, где среда для культивирования клеток содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 40,0 мМ.
49. Способ по п. 46, где среда для культивирования клеток содержит гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 10,0 мМ.
50. Способ по п. 43, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник выбран из группы, которая включает гипотаурин, s-карбоксиметилцистеин, цистеамин, цистеинсульфиновую кислоту и таурин.
51. Способ по любому из пп. 43-50, где среда для культивирования клеток является средой для культивирования клеток с известным химическим составом.
52. Способ по любому из пп. 43-50, где среда для культивирования клеток является средой для культивирования клеток с неизвестным химическим составом.
53. Способ по любому из пп. 43-50, где среда для культивирования клеток является минимальной средой для культивирования клеток.
54. Способ по любому из пп. 43-50, где среда для культивирования клеток является питательной средой для культивирования клеток.
55. Способ по любому из пп. 43-50, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник добавляют в среду для культивирования клеток, по крайней мере, в один день цикла культивирования клеток.
56. Способ по любому из пп. 43-50, где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник добавляют в среду для культивирования клеток в день 0 из 14-дневного цикла культивирования клеток.
57. Способ по любому из пп. 43-50, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
58. Способ по п. 57, где клетка млекопитающего является клеткой яичника китайского хомячка (СНО).
59. Способ по любому из пп. 43-50, где указанный полипептид представляет собой антитело.
60. Способ по п. 59, где антитело представляет собой антитело IgG1.
61. Способ по п. 59, где антитело секретируется в среду для культивирования клеток, содержащую гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
62. Способ по п. 61, дополнительно включающий стадию выделения полипептида из среды для культивирования клеток, содержащей гипотаурин, или его аналог, или его предшественник.
63. Способ по п. 62, где композиция, содержащая извлеченный полипептид, представляет собой жидкую композицию или не жидкую композицию.
64. Способ по п. 63, где композиция, содержащая извлеченный полипептид, представляет собой бесцветную или слегка окрашенную жидкость.
65. Способ получения полипептида, включающий стадию выращивания клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, которая кодирует полипептид, в среде для культивирования клеток, при этом среда для культивирования клеток включает один или несколько компонентов (а)-(h):
(b) гипотаурин;
(b) s-карбоксиметилцистеин;
(c) карнозин;
(d) ансерин;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол;
(f) липоевая кислота;
(g) гидрат кверцитрина; и
(h) аминогуанидин;
и где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит один или несколько компонентов (а)-(h).
66. Способ по п. 65, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клетками, по меньшей мере, приблизительно на 0,1%, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит один или несколько компонентов (а)-(h).
67. Способ по п. 65, где среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая включает полипептид, продуцированный клетками, на величину в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, по сравнению с композицией, которая включает полипептид, продуцированный клеткой, выращенной в среде для культивирования клеток, которая не содержит один или несколько компонентов (а)-(h).
68. Способ по п. 65, где среда для культивирования клеток содержит один или несколько компонентов (а)-(h) в количестве, выбранном из:
(а) гипотаурин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(b) s-карбоксиметилцистеин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(c) карнозин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(d) ансерин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(f) липоевая кислота с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ;
(g) гидрат кверцитрина с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ; и
(h) аминогуанидин с концентрацией, по меньшей мере, от приблизительно 0,0003 мМ.
69. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит гипотаурин с концентрацией от приблизительно 2,0 мМ до приблизительно 50,0 мМ.
70. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит s-карбоксиметилцистеин с концентрацией от приблизительно 8,0 мМ до приблизительно 12,0 мМ.
71. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит карнозин с концентрацией от приблизительно 8,0 мМ до приблизительно 12,0 мМ.
72. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит ансерин с концентрацией от приблизительно 3,0 мМ до приблизительно 5,0 мМ.
73. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит бутилзамещенный гидроксианизол с концентрацией от приблизительно 0,025 мМ до приблизительно 0,040 мМ.
74. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит липоевую кислоту с концентрацией от приблизительно 0,040 мМ до приблизительно 0,060 мМ.
75. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит гидрат кверцитрина с концентрацией от приблизительно 0,010 мМ до приблизительно 0,020 мМ.
76. Способ по п. 68, где среда для культивирования клеток содержит аминогуанидин с концентрацией от приблизительно 0,0003 мМ до приблизительно 10 мМ.
77. Способ по любому из пп. 65-76, где среда для культивирования клеток является средой для культивирования клеток с известным химическим составом.
78. Способ по любому из пп. 65-76, где среда для культивирования клеток является средой для культивирования клеток с неизвестным химическим составом.
79. Способ по любому из пп. 65-76, где среда для культивирования клеток является минимальной средой для культивирования клеток.
80. Способ по любому из пп. 65-76, где среда для культивирования клеток является питательной средой для культивирования клеток.
81. Способ по любому из пп. 65-76, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток в течение фазы роста клетки.
82. Способ по любому из пп. 65-76, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток в течение продуктивной фазы клетки.
83. Способ по любому из пп. 65-76, где один или несколько компонентов (а)-(h) добавляют в среду для культивирования клеток, по крайней мере, в один день цикла культивирования клеток.
84. Способ по любому из пп. 65-76, где один или несколько компонентов (а)-(h) добавляют в среду для культивирования клеток в день 0 из 14-дневного цикла культивирования клеток.
85. Способ по любому из пп. 65-76, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
86. Способ по п. 85, где клетка млекопитающего представляет собой клетку яичника китайского хомячка (СНО).
87. Способ по любому из пп. 65-76, где указанный полипептид представляет собой антитело или его фрагмент.
88. Способ по п. 87, где антитело представляет собой антитело IgG1.
89. Способ по п. 87, где антитело секретируется в среду для культивирования клеток.
90. Способ по п. 89, дополнительно включающий стадию выделения полипептида из среды для культивирования клеток, содержащей один или несколько компонентов (а)-(h).
91. Способ по п. 90, где композиция, содержащая извлеченный полипептид, представляет собой жидкую композицию или не жидкую композицию.
92. Способ по п. 91, где композиция, содержащая извлеченный полипептид, представляет собой бесцветную или слегка окрашенную жидкость.
93. Полипептид, полученный способом по любому из пп. 43-50 и 65-76.
94. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид по п. 93 и фармацевтически приемлемый носитель.
95. Набор реагентов для дополнения среды для культивирования клеток определенными химическими составляющими, при этом указанный набор реагентов включает гипотаурин, или его аналог, или его предшественник с концентрацией, по меньшей мере, приблизительно 0,0001 мМ, и где гипотаурин, или его аналог, или его предшественник выбран из группы, которая включает гипотаурин, s-карбоксиметилцистеин, цистеамин, цистеинсульфиновую кислоту и таурин.
96. Набор реагентов для дополнения среды для культивирования клеток определенными химическими составляющими, при этом указанный набор реагентов включает один или несколько следующих компонентов:
(a) гипотаурин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гипотаурина в среде для культивирования клеток;
(b) s-карбоксиметилцистеин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мм s-карбоксиметилцистеина в среде для культивирования клеток;
(c) карнозин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ карнозина в среде для культивирования клеток;
(d) ансерин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ ансерина в среде для культивирования клеток;
(e) бутилзамещенный гидроксианизол в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ бутилзамещенного гидроксианизола;
(f) липоевая кислота в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ липоевой кислоты в среде для культивирования клеток;
(g) гидрат кверцитрина в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гидрата кверцитрина в среде для культивирования клеток; и
(h) аминогуанидин в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, от приблизительно 0,0003 мМ аминогуанидина в среде для культивирования клеток.
97. Среда для культивирования клеток, содержащая, по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гипотаурина, или его аналога, или его предшественника, выбранного из группы, которая включает гипотаурин, s-карбоксиметилцистеин, цистеамин, цистеинсульфиновую кислоту и таурин.
98. Среда для культивирования клеток, содержащая один или несколько компонентов (а)-(h):
(a) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гипотаурина;
(b) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ s-карбоксиметилцистеина;
(c) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ карнозина;
(d) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ ансерина;
(е) по меньшей мере, приблизительно от 0,0001 мМ бутилзамещенного гидроксианизола;
(f) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ липоевой кислоты;
(g) по меньшей мере, от приблизительно 0,0001 мМ гидрата кверцитрина; и
(h) по меньшей мере, от 0,0003 мМ аминогуанидина.
99. Композиция, содержащая (а) клетку, включающую нуклеиновую кислоту, которая кодирует полипептид; и (b) среду для культивирования клеток по пп. 97 или 98.
100. Композиция, содержащая: (а) полипептид; и (b) среду для культивирования клеток по пп. 97 или 98.
101. Композиция по п. 100, где полипептид секретируется клеткой, включающей нуклеиновую кислоту, которая кодирует полипептид, в среду для культивирования клеток.
RU2015144172A 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов RU2718986C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361799602P 2013-03-15 2013-03-15
US61/799,602 2013-03-15
PCT/US2014/029772 WO2014145098A1 (en) 2013-03-15 2014-03-14 Cell culture compositions with antioxidants and methods for polypeptide production

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111947A Division RU2020111947A (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015144172A true RU2015144172A (ru) 2017-04-24
RU2015144172A3 RU2015144172A3 (ru) 2018-03-12
RU2718986C2 RU2718986C2 (ru) 2020-04-15

Family

ID=50639996

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015144172A RU2718986C2 (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов
RU2020111947A RU2020111947A (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111947A RU2020111947A (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов

Country Status (19)

Country Link
US (5) US10017732B2 (ru)
EP (2) EP3712252A1 (ru)
JP (2) JP6591395B2 (ru)
KR (2) KR20210037745A (ru)
CN (2) CN105121628B (ru)
AU (3) AU2014233393B2 (ru)
BR (1) BR112015021993A8 (ru)
CA (1) CA2903596C (ru)
ES (1) ES2798307T3 (ru)
HK (1) HK1218141A1 (ru)
HR (1) HRP20200893T1 (ru)
IL (2) IL240644B (ru)
MX (2) MX360779B (ru)
PL (1) PL2970875T3 (ru)
RU (2) RU2718986C2 (ru)
SG (3) SG11201507367PA (ru)
SI (1) SI2970875T1 (ru)
WO (1) WO2014145098A1 (ru)
ZA (2) ZA201506155B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788949C1 (ru) * 2019-12-06 2023-01-26 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Белковые композиции против vegf и способы их получения

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2718986C2 (ru) 2013-03-15 2020-04-15 Дженентек, Инк. Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов
US9416181B2 (en) * 2013-05-06 2016-08-16 Abbvie Inc. Compositions for cell culture and methods of using the same
MA40864A (fr) * 2014-10-31 2017-09-05 Biogen Ma Inc Hypotaurine, gaba, bêta-alanine et choline pour la régulation de l'accumulation de sous-produits résiduaires dans des procédés de culture de cellules mammifères
TW202330904A (zh) 2015-08-04 2023-08-01 美商再生元醫藥公司 補充牛磺酸之細胞培養基及用法
US11186858B1 (en) 2016-03-15 2021-11-30 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Methods for increasing biosimilarity
US11254964B1 (en) * 2016-03-15 2022-02-22 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Cell culture methods for increased cell viability
EP3455364A2 (en) 2016-05-10 2019-03-20 H. Hoffnabb-La Roche Ag Methods of decreasing trisulfide bonds during recombinant production of polypeptides
CN106070537A (zh) * 2016-07-08 2016-11-09 广东海洋大学 一种抑制虾黑变的抗氧化剂及其制备方法与应用
EP3875595A4 (en) * 2018-11-02 2022-07-13 Kyowa Kirin Co., Ltd. METHOD FOR PREPARING LIQUID CULTURE MEDIUM
HUP1800376A2 (hu) * 2018-11-07 2020-05-28 Richter Gedeon Nyrt Sejttenyészetben elõállított rekombináns glikoprotein glikozilációs-mintázatának megváltoztatására szolgáló módszer
NZ781142A (en) 2019-12-06 2023-05-26 Regeneron Pharma Anti-vegf protein compositions and methods for producing the same
WO2023194946A1 (en) * 2022-04-06 2023-10-12 Kashiv Biosciences, Llc An improved cell culture process for production of protein

Family Cites Families (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE266710C (ru)
US3883511A (en) 1974-03-07 1975-05-13 Rit Rech Ind Therapeut New 6-aminopenicillanic acid derivative
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
NZ201705A (en) 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
IL87737A (en) 1987-09-11 1993-08-18 Genentech Inc Method for culturing polypeptide factor dependent vertebrate recombinant cells
EP0308936B1 (en) 1987-09-23 1994-07-06 Bristol-Myers Squibb Company Antibody heteroconjugates for the killing of HIV-infected cells
AU632065B2 (en) 1988-09-23 1992-12-17 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
ES2052027T5 (es) 1988-11-11 2005-04-16 Medical Research Council Clonacion de secuencias de dominio variable de inmunoglobulina.
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
ES2096590T3 (es) 1989-06-29 1997-03-16 Medarex Inc Reactivos biespecificos para la terapia del sida.
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
SG48759A1 (en) 1990-01-12 2002-07-23 Abgenix Inc Generation of xenogenic antibodies
JP3230091B2 (ja) 1990-06-25 2001-11-19 ウェルファイド株式会社 ヒト血清アルブミンの着色抑制方法
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ES2108048T3 (es) 1990-08-29 1997-12-16 Genpharm Int Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
WO1992009298A1 (en) * 1990-11-23 1992-06-11 Peptide Technology Ltd. The delay, prevention and/or reversal of cell senescence
ES2113940T3 (es) 1990-12-03 1998-05-16 Genentech Inc Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas.
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
WO1992020373A1 (en) 1991-05-14 1992-11-26 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
JP3951062B2 (ja) 1991-09-19 2007-08-01 ジェネンテック・インコーポレーテッド 少なくとも遊離のチオールとして存在するシステインを有する抗体フラグメントの大腸菌での発現、２官能性Ｆ（ａｂ’）２抗体の産生のための使用
AU665025B2 (en) 1991-09-23 1995-12-14 Cambridge Antibody Technology Limited Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
US5667988A (en) 1992-01-27 1997-09-16 The Scripps Research Institute Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
WO1993016185A2 (en) 1992-02-06 1993-08-19 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
EP0631623A4 (en) 1992-03-04 1996-09-25 Synaptic Pharma Corp DNA CODING FOR TAURINE AND GABA TRANSPORTERS AND THEIR USE.
JPH07102147B2 (ja) * 1992-03-16 1995-11-08 株式会社ミドリ十字 ヒト血清アルブミンの着色抑制方法
EP0656064B1 (en) 1992-08-17 1997-03-05 Genentech, Inc. Bispecific immunoadhesins
RO118524B1 (ro) 1992-11-13 2003-06-30 Idec Pharmaceuticals Corp San Metoda pentru tratarea unei tulburari legata de celulele b
US5856179A (en) 1994-03-10 1999-01-05 Genentech, Inc. Polypeptide production in animal cell culture
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
CA2219361C (en) 1995-04-27 2012-02-28 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
EP2305027B1 (en) 1996-12-03 2014-07-02 Amgen Fremont Inc. Transgenic mammals having human Ig loci including plural VH and Vkappa regions and antibodies produced therefrom
US20080318254A9 (en) 1997-03-10 2008-12-25 The Regents Of The University Of California PSCA antibodies and hybridomas producing them
US20020012991A1 (en) * 1997-04-07 2002-01-31 Florence Chua Nee Ho Kit Fong Cell culture media for enhanced protein production
US20020173629A1 (en) 1997-05-05 2002-11-21 Aya Jakobovits Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
AU7984498A (en) * 1997-06-25 1999-01-04 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Serum-free cell growth medium
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
ATE402267T1 (de) 1999-03-30 2008-08-15 Japan Tobacco Inc Verfahren zur herstellung von monoklonalen antikörpern
CA2385347C (en) 1999-10-04 2009-12-15 Medicago Inc. Method for regulating transcription of foreign genes
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
RU2192884C2 (ru) 2000-11-09 2002-11-20 Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН Вакцина для стимуляции противоопухолевого иммунитета
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
WO2002092017A2 (en) 2001-05-16 2002-11-21 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Human antipneumococcal antibodies from non-human animals
CA2447791A1 (en) 2001-06-13 2002-12-19 Neslihan Delacruz Methods of culturing animal cells and polypeptide production in animal cells
PT1425389E (pt) 2001-08-23 2012-02-07 Genmab As Anticorpos humanos específicos para interleucina 15 (il-15)
US7371922B2 (en) * 2002-07-31 2008-05-13 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Nuclear transfer with porcine embryonic stem cells
JP4351674B2 (ja) * 2002-12-16 2009-10-28 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体とその使用法およびその使用
NZ541050A (en) 2002-12-16 2010-06-25 Genmab As Human monoclonal antibodies against interleukin 8 (IL-8)
CN1761482A (zh) 2003-01-17 2006-04-19 纽约州立大学研究基金会 与胰腺癌相关的抗原、针对它的抗体以及诊断和治疗方法
WO2004069172A2 (en) * 2003-01-30 2004-08-19 The Government of the United States of America as represented by the Department of Veterans Affairs Multilineage-inducible cells and uses thereof
CA2526398C (en) 2003-05-21 2014-07-15 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies against bacillus anthracis protective antigen
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
WO2006047380A2 (en) 2004-10-22 2006-05-04 Amgen, Inc. Method and media for single cell serum-fee culture of cho cells
WO2006050050A2 (en) 2004-10-29 2006-05-11 Centocor, Inc. Chemically defined media compositions
JP2008530244A (ja) * 2005-02-18 2008-08-07 メダレックス， インク． フコシル残基を欠くｃｄ３０に対するモノクローナル抗体
US20080200548A1 (en) * 2005-04-21 2008-08-21 Goldstein Glenn A N-Acetylcysteine Amide (Nac Amide) for Treatment of Oxidative Stress Associated with Infertility
MX2007012989A (es) * 2005-04-22 2008-01-11 Genentech Inc Metodo para tratar la demencia o la enfermedad de alheimer.
MX2007014148A (es) * 2005-05-19 2008-01-11 Amgen Inc Composiciones y metodos para incrementar la estabilidad de anticuerpos.
PE20070796A1 (es) * 2005-10-24 2007-08-15 Wyeth Corp Metodo de produccion proteica utilizando compuestos anti-senescencia
CN101501185A (zh) 2006-06-09 2009-08-05 人类起源公司 胎盘巢(placental niche)及其培养干细胞的用途
TW200902708A (en) * 2007-04-23 2009-01-16 Wyeth Corp Methods of protein production using anti-senescence compounds
MX2010001319A (es) 2007-08-07 2010-06-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Metodo para producir proteinas heterogeneas.
EP2592147A1 (en) 2007-10-12 2013-05-15 F. Hoffmann-La Roche AG Protein expression from multiple nucleic acids
CN101418330B (zh) 2008-06-20 2012-01-04 华东理工大学 适于nso细胞大规模培养及抗体生产的无蛋白培养基
AU2009296708A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Merck Sharp & Dohme Corp. High titer antibody production
CN101603026B (zh) * 2009-06-19 2011-01-19 华东理工大学 适于动物细胞产品生产的无动物来源低蛋白培养基
WO2011008770A2 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Biogen Idec Ma Inc. Methods for inhibiting yellow color and peroxide formation in a composition
LT2464725T (lt) 2009-08-11 2020-06-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Baltymų gamyba ląstelių mitybinėje terpėje, kurioje nėra glutamino
PT2563906T (pt) 2010-04-26 2018-02-16 Novartis Ag Processo para cultivo de células cho
TW201300535A (zh) * 2010-11-05 2013-01-01 Abbott Lab 用於發展細胞培養中化學限定式培養基之高效率及有效之補充物篩選
CN102093978A (zh) 2010-12-17 2011-06-15 上海市农业科学院 猪早期胚胎发育前期培养液及后期培养液
US20120171161A1 (en) * 2010-12-30 2012-07-05 Sascha Abramson Compositions comprising placental stem cells and platelet rich plasma, and methods of use thereof
US20150267237A1 (en) * 2012-04-24 2015-09-24 Genentech, Inc. Cell culture compositions and methods for polypeptide production
US20130281355A1 (en) * 2012-04-24 2013-10-24 Genentech, Inc. Cell culture compositions and methods for polypeptide production
CN204634080U (zh) 2012-08-20 2015-09-09 施雷德公司 将led光源与电浪涌隔离的系统以及包括该系统的光源
RU2718986C2 (ru) 2013-03-15 2020-04-15 Дженентек, Инк. Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788949C1 (ru) * 2019-12-06 2023-01-26 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Белковые композиции против vegf и способы их получения

Also Published As

Publication number Publication date
SG10201912621TA (en) 2020-02-27
RU2015144172A3 (ru) 2018-03-12
US10829732B2 (en) 2020-11-10
JP2016514461A (ja) 2016-05-23
NZ751400A (en) 2021-10-29
IL273504A (en) 2020-05-31
WO2014145098A1 (en) 2014-09-18
US20140314779A1 (en) 2014-10-23
JP6843911B2 (ja) 2021-03-17
EP2970875A1 (en) 2016-01-20
KR20150131172A (ko) 2015-11-24
US20190144817A1 (en) 2019-05-16
ZA201506155B (en) 2018-11-28
SI2970875T1 (sl) 2020-08-31
BR112015021993A8 (pt) 2019-12-03
CN105121628A (zh) 2015-12-02
RU2020111947A (ru) 2020-09-02
MX2015012875A (es) 2016-02-03
BR112015021993A2 (pt) 2017-07-18
KR20210037745A (ko) 2021-04-06
US10017732B2 (en) 2018-07-10
CN110951670A (zh) 2020-04-03
KR102235452B1 (ko) 2021-04-02
CA2903596C (en) 2023-10-03
CA2903596A1 (en) 2014-09-18
IL240644A0 (en) 2015-10-29
AU2020223634A1 (en) 2020-09-10
IL240644B (en) 2020-04-30
JP6591395B2 (ja) 2019-10-16
RU2718986C2 (ru) 2020-04-15
NZ712315A (en) 2021-07-30
ES2798307T3 (es) 2020-12-10
AU2014233393A1 (en) 2015-09-10
MX2018014043A (es) 2020-11-12
PL2970875T3 (pl) 2020-08-10
SG11201507367PA (en) 2015-10-29
US20210017488A1 (en) 2021-01-21
CN105121628B (zh) 2020-03-24
HK1218141A1 (zh) 2017-02-03
AU2022231703A1 (en) 2022-10-06
SG10201809452RA (en) 2018-11-29
AU2014233393B2 (en) 2020-05-28
US20160002593A1 (en) 2016-01-07
JP2019141053A (ja) 2019-08-29
US10676710B2 (en) 2020-06-09
US10131873B2 (en) 2018-11-20
MX360779B (es) 2018-11-16
US20190002822A1 (en) 2019-01-03
EP2970875B1 (en) 2020-04-15
HRP20200893T1 (hr) 2020-09-18
ZA201805630B (en) 2019-11-27
EP3712252A1 (en) 2020-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015144172A (ru) Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов
Burridge et al. Chemically defined culture and cardiomyocyte differentiation of human pluripotent stem cells
AR120511A2 (es) Producción de proteínas heteromultiméricas
JP2016514461A5 (ru)
RU2018146497A (ru) Композиции клеточной культуры и способы получения полипептидов
RU2015144020A (ru) Среды для культивирования клеток и способы получения антител
RU2010125605A (ru) Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме
RU2642285C1 (ru) Способ получения целевого антитела с модулированным галактозилированием (варианты) и способ модулирования галактозилирования целевого антитела (варианты) путем оптимизации культуральной среды
BRPI0514680A (pt) produção de anticorpos anti-amilóide beta
RU2012150346A (ru) Улучшенная среда для культивирования клеток
MX2009002388A (es) Uso de celulas humanas originarias de leucemia mieloide para la expresion de anticuerpos.
BRPI0706801B8 (pt) método de purificação de cardiomiócitos ou cardiomiócitos programados derivado de células-tronco ou fetos
BRPI0514694B8 (pt) processo de produção de etanercept em cultura de células de produção em larga escala
EA201690600A1 (ru) Метаболически оптимизированная клеточная культура
WO2005005616A3 (en) Compositions and methods for stable isotope labelling of biological compounds
RU2017126025A (ru) Селективное восстановление цистеиновых остатков в антителах против il-17
RU2010119558A (ru) Способ получения клетки, способной продуцировать гетепротеины с высоким выходом
Addadi et al. Molecular recognition at the interface between crystals and biology: generation, manifestation and detection of chirality at crystal surfaces
V. Bondoc et al. Selective chemoattraction of the benthic diatom Seminavis robusta to phosphate but not to inorganic nitrogen sources contributes to biofilm structuring
Xiao et al. Screening and optimization of chemically defined media and feeds with integrated and statistical approaches
RU2016151320A (ru) Контролирование образования дисульфидных связей в белковых растворах с помощью добавления восстанавливающих средств
RU2018130530A (ru) Способ получения активного фактора роста гепатоцитов (hgf)
WO2009060865A1 (ja) 医薬組成物及び医薬組成物の製造方法
Xi et al. Carbon distribution and exchange of Kuroshio and adjacent China sea shelf: A review
MY192147A (en) Method for obtaining high-yield, stable expression cell clones and antibody molecules obtained thereby