RU2018146497A - Композиции клеточной культуры и способы получения полипептидов - Google Patents
Композиции клеточной культуры и способы получения полипептидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018146497A RU2018146497A RU2018146497A RU2018146497A RU2018146497A RU 2018146497 A RU2018146497 A RU 2018146497A RU 2018146497 A RU2018146497 A RU 2018146497A RU 2018146497 A RU2018146497 A RU 2018146497A RU 2018146497 A RU2018146497 A RU 2018146497A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell culture
- culture medium
- vitamin
- μmol
- cysteine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 36
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims 12
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 12
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 title claims 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims 39
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 14
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 10
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims 9
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims 9
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 claims 9
- 229930003761 Vitamin B9 Natural products 0.000 claims 9
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims 9
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 9
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims 9
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims 9
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims 9
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims 9
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims 9
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 claims 9
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 claims 9
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 claims 9
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 claims 9
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 6
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims 5
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 claims 5
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 5
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 5
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
- C12N5/005—Protein-free medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/05—Inorganic components
- C12N2500/10—Metals; Metal chelators
- C12N2500/20—Transition metals
- C12N2500/24—Iron; Fe chelators; Transferrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/32—Amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/38—Vitamins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/30—Hormones
- C12N2501/38—Hormones with nuclear receptors
- C12N2501/39—Steroid hormones
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (64)
1. Способ культивирования клеток, включающий в себя стадию контактирования клеток со средой клеточной культуры, включающей в себя:
от приблизительно 200 мг/л до приблизительно 1200 мг/л цистина;
от приблизительно 2 мкМоль до приблизительно 80 мкМоль лимоннокислого железа; и
от приблизительно 0,05 мкМоль до приблизительно 0,5 мкМоль гидрокортизона.
2. Способ по п.1, в котором среда клеточной культуры дополнительно включает в себя витамин В2, витамин B6, витамин B9 и/или витамин B12.
3. Способ по п.1 или 2, в котором среда клеточной культуры включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 1,0 мг/л витамина В2.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором среда клеточной культуры включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 10,0 мг/л витамина B6.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором среда клеточной культуры включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 12,0 мг/л витамина B9.
6. Способ по любому из пп.1-5, в котором среда клеточной культуры включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 2,5 мг/л витамина B12.
7. Способ по любому из пп.1-6, в котором среда клеточной культуры является химически определенной средой клеточной культуры.
8. Способ по любому из пп.1-6, в котором среда клеточной культуры является химически неопределенной средой клеточной культуры.
9. Способ по любому из пп.1-8, в котором клетки контактируют со средой клеточной культуры во время фазы роста клеток.
10. Способ по любому из пп.1-8, в котором клетки контактируют со средой клеточной культуры во время фазы производства клеток.
11. Способ по п.10, который дополнительно включает в себя стадию добавления цистеина к среде клеточной культуры.
12. Способ по п.11, в котором цистеин добавляется в таком количестве, чтобы обеспечить от приблизительно 80 мг/л до приблизительно 1500 мг/л цистеина в среде клеточной культуры.
13. Способ по п.11, в котором цистеин добавляется в таком количестве, чтобы обеспечить приблизительно 1500 мг/л цистеина в среде клеточной культуры.
14. Способ по п.11, в котором цистеин добавляется в таком количестве, чтобы обеспечить приблизительно 140 мг/л цистеина в среде клеточной культуры.
15. Способ получения полипептида, включающий в себя стадию культивирования в среде клеточной культуры клетки, включающей в себя выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, в котором:
среда клеточной культуры включает в себя:
от приблизительно 200 мг/л до приблизительно 1200 мг/л цистина;
от приблизительно 2 мкМоль до приблизительно 80 мкМоль лимоннокислого железа; и
от приблизительно 0,05 мкМоль до приблизительно 0,5 мкМоль гидрокортизона; и
клетка экспрессирует полипептид.
16. Способ по п.15, в котором среда клеточной культуры дополнительно включает в себя витамин В2, витамин B6, витамин B9 и/или витамин B12.
17. Способ по п.15 или 16, в котором среда клеточной культуры включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 1,0 мг/л витамина В2.
18. Способ по любому из пп.15-17, в котором среда клеточной культуры включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 10,0 мг/л витамина B6.
19. Способ по любому из пп.15-18, в котором среда клеточной культуры включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 12,0 мг/л витамина B9.
20. Способ по любому из пп.15-19, в котором среда клеточной культуры включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 2,5 мг/л витамина B12.
21. Способ по любому из пп.15-20, в котором среда клеточной культуры является химически определенной средой клеточной культуры.
22. Способ по любому из пп.15-20, в котором среда клеточной культуры является химически неопределенной средой клеточной культуры.
23. Способ по любому из пп.15-21, в котором культивирование происходит во время фазы роста клетки.
24. Способ по любому из пп.15-21, в котором культивирование происходит во время фазы производства клетки.
25. Способ по п.24, который дополнительно включает в себя стадию добавления цистеина к среде клеточной культуры.
26. Способ по п. 25, в котором цистеин добавляется в таком количестве, чтобы обеспечить от приблизительно 80 мг/л до приблизительно 1500 мг/л цистеина в среде клеточной культуры.
27. Способ по п.25, в котором цистеин добавляется в таком количестве, чтобы обеспечить приблизительно 1500 мг/л цистеина в среде клеточной культуры.
28. Способ по п.25, в котором цистеин добавляется в таком количестве, чтобы обеспечить приблизительно 140 мг/л цистеина в среде клеточной культуры.
29. Способ по любому из пп.15-28, в котором полипептид является антителом.
30. Способ по п.29, в котором антитело является антителом IgG1.
31. Способ по п.29 или 30, в котором антитело является антителом против VEGF, против мезотелина, против PCSK9 или против Beta7.
32. Способ по любому из пп.15-31, дополнительно включающий в себя стадию выделения полипептида из среды клеточной культуры.
33. Способ по п.32, в котором композиция, включающая в себя выделенный полипептид, выглядит как бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
34. Способ по п.33, в котором композиция включает в себя выделенный полипептид в концентрации по меньшей мере 100 мг/мл.
35. Полипептид, полученный способом по любому из пп.15-34.
36. Фармацевтическая композиция, включающая в себя полипептид по п.35 и фармацевтически приемлемый носитель.
37. Набор для дополнения в среду клеточной культуры химически определенных компонентов, включающий в себя:
цистин в таком количестве, чтобы обеспечить от приблизительно 200 мг/л до приблизительно 1200 мг/л цистина в среде клеточной культуры;
лимоннокислое железо в таком количестве, чтобы обеспечить концентрацию от приблизительно 2 мкМоль до приблизительно 80 мкМоль лимоннокислого железа в среде клеточной культуры; и
гидрокортизон в таком количестве, чтобы обеспечить концентрацию от приблизительно 0,05 мкМоль до приблизительно 0,5 мкМоль гидрокортизона в среде клеточной культуры.
38. Набор по п.37, который дополнительно включает в себя витамин В2, витамин B6, витамин B9 и/или витамин B12.
39. Набор по п.37 или 38, который включает в себя витамин В2 в таком количестве, чтобы обеспечить от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 1,0 мг/л витамина В2 в среде клеточной культуры.
40. Набор по любому из пп.37-39, который включает в себя витамин B6 в таком количестве, чтобы обеспечить от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 10,0 мг/л витамина B6 в среде клеточной культуры.
41. Набор по любому из пп.37-40, который включает в себя витамин B9 в таком количестве, чтобы обеспечить от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 12,0 мг/л витамина B9 в среде клеточной культуры.
42. Набор по любому из пп.37-41, который включает в себя витамин B12 в таком количестве, чтобы обеспечить от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 2,5 мг/л витамина B12 в среде клеточной культуры.
43. Среда клеточной культуры, включающая в себя:
от приблизительно 200 мг/л до приблизительно 1200 мг/л цистина;
от приблизительно 2 мкМоль до приблизительно 80 мкМоль лимоннокислого железа; и
от приблизительно 0,05 мкМоль до приблизительно 0,5 мкМоль гидрокортизона.
44. Среда по п.43, которая дополнительно включает в себя витамин В2, витамин B6, витамин B9 и/или витамин B12.
45. Среда по п.43 или 44, которая включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 1,0 мг/л витамина В2.
46. Среда по любому из пп.43-45, которая включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 10,0 мг/л витамина B6.
47. Среда по любому из пп.43-46, которая включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 12,0 мг/л витамина B9.
48. Среда по любому из пп.43-47, которая включает в себя от приблизительно 0,05 мг/л до приблизительно 2,5 мг/л витамина B12.
49. Композиция, включающая в себя (a) клетку, включающую в себя выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид; и (b) среду по любому из пп. 43-48.
50. Композиция, включающая в себя: (a) полипептид; и (b) среду по любому из пп.43-48.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261637780P | 2012-04-24 | 2012-04-24 | |
| US201261637778P | 2012-04-24 | 2012-04-24 | |
| US61/637,778 | 2012-04-24 | ||
| US61/637,780 | 2012-04-24 | ||
| US13/841,864 US20130281355A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-03-15 | Cell culture compositions and methods for polypeptide production |
| US13/841,864 | 2013-03-15 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014147018A Division RU2678142C2 (ru) | 2012-04-24 | 2013-04-24 | Способ культивирования клеток млекопитающих и получение полипептидов с использованием композиции клеточной культуры |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018146497A true RU2018146497A (ru) | 2019-02-04 |
Family
ID=49380652
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014147018A RU2678142C2 (ru) | 2012-04-24 | 2013-04-24 | Способ культивирования клеток млекопитающих и получение полипептидов с использованием композиции клеточной культуры |
| RU2018146497A RU2018146497A (ru) | 2012-04-24 | 2013-04-24 | Композиции клеточной культуры и способы получения полипептидов |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014147018A RU2678142C2 (ru) | 2012-04-24 | 2013-04-24 | Способ культивирования клеток млекопитающих и получение полипептидов с использованием композиции клеточной культуры |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20130281355A1 (ru) |
| EP (2) | EP3533864A1 (ru) |
| JP (4) | JP6367792B2 (ru) |
| KR (2) | KR102339106B1 (ru) |
| CN (2) | CN104428409A (ru) |
| AR (1) | AR090822A1 (ru) |
| AU (2) | AU2013251647B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014026308A8 (ru) |
| CA (1) | CA2871006C (ru) |
| ES (1) | ES2716301T3 (ru) |
| HK (1) | HK1208496A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20190484T1 (ru) |
| IL (1) | IL235235A0 (ru) |
| MX (2) | MX363493B (ru) |
| MY (1) | MY181513A (ru) |
| NZ (1) | NZ701791A (ru) |
| PL (1) | PL2841561T3 (ru) |
| RU (2) | RU2678142C2 (ru) |
| SG (2) | SG11201406903SA (ru) |
| SI (1) | SI2841561T1 (ru) |
| WO (1) | WO2013163294A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201408092B (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9181572B2 (en) | 2012-04-20 | 2015-11-10 | Abbvie, Inc. | Methods to modulate lysine variant distribution |
| WO2013158279A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Abbvie Inc. | Protein purification methods to reduce acidic species |
| RU2718986C2 (ru) * | 2013-03-15 | 2020-04-15 | Дженентек, Инк. | Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов |
| BR112015022529A2 (pt) * | 2013-03-15 | 2017-07-18 | Genentech Inc | meios de cultura de células e processos de produção de anticorpo |
| WO2015051293A2 (en) * | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Abbvie, Inc. | Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins |
| JP2020523030A (ja) * | 2017-06-16 | 2020-08-06 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | バイオリアクタにおいてのプロセスのアウトカムを予測するための、および、そのプロセスのモデリングのための方法 |
| EP3492582A1 (en) | 2017-12-01 | 2019-06-05 | UCB Biopharma SPRL | Cell culture methods |
| CN111500662A (zh) * | 2018-06-25 | 2020-08-07 | 深圳市菲鹏生物制药股份有限公司 | 调节cho-k1表达系统所分泌抗体的酸性峰含量的方法 |
| WO2021087232A1 (en) * | 2019-10-31 | 2021-05-06 | William Marsh Rice University | Engineered cells for controlled production |
| MY190626A (en) | 2019-12-06 | 2022-04-27 | Regeneron Pharma | Anti-vegf protein compositions and methods for producing the same |
| EP4098751A4 (en) * | 2020-01-31 | 2023-06-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | METHOD FOR PRODUCING A LESS COLORED COMPOSITION CONTAINING A POLYPEPTIDE |
| JP7404930B2 (ja) | 2020-02-26 | 2023-12-26 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 発光装置、光学装置及び計測装置 |
| JP7404929B2 (ja) | 2020-02-26 | 2023-12-26 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 発光装置、光学装置及び計測装置 |
| GB202012991D0 (en) | 2020-08-20 | 2020-10-07 | Ucb Biopharma Sprl | Cell culture processes |
| EP4267616A1 (en) * | 2020-12-22 | 2023-11-01 | Novartis AG | Methods for reducing the oxidation level of cysteine residues in a secreted recombinantly-expressed protein during cell culture |
| GB202105424D0 (en) | 2021-04-16 | 2021-06-02 | UCB Biopharma SRL | Cell culture processes |
| WO2023031409A1 (en) | 2021-09-02 | 2023-03-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Method of determining a future color value or corresponding property and arrangement therefor |
| KR20230051921A (ko) * | 2021-10-12 | 2023-04-19 | 프레스티지바이오로직스 주식회사 | 항체 집단의 제조 방법 |
Family Cites Families (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
| US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| JPS5863385A (ja) | 1981-10-02 | 1983-04-15 | ハナ・バイオロジツクス・インコ−ポレ−テツド | 免疫系由来の細胞用培地 |
| US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
| US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
| US4713339A (en) | 1983-01-19 | 1987-12-15 | Genentech, Inc. | Polycistronic expression vector construction |
| AU2353384A (en) | 1983-01-19 | 1984-07-26 | Genentech Inc. | Amplification in eukaryotic host cells |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
| GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
| US4816401A (en) | 1985-09-09 | 1989-03-28 | University Of Rochester | Serum free cell culture medium |
| US5091178A (en) | 1986-02-21 | 1992-02-25 | Oncogen | Tumor therapy with biologically active anti-tumor antibodies |
| US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
| IL87737A (en) | 1987-09-11 | 1993-08-18 | Genentech Inc | Method for culturing polypeptide factor dependent vertebrate recombinant cells |
| US6048728A (en) | 1988-09-23 | 2000-04-11 | Chiron Corporation | Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity, and product expression |
| AU632065B2 (en) | 1988-09-23 | 1992-12-17 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| JPH03180176A (ja) * | 1989-11-16 | 1991-08-06 | W R Grace & Co | 細胞培養のための基礎栄養培地 |
| JPH05503003A (ja) | 1989-11-22 | 1993-05-27 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 潜在性関与ペプチドおよびその使用 |
| US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
| WO1993011161A1 (en) | 1991-11-25 | 1993-06-10 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
| JPH07102147B2 (ja) * | 1992-03-16 | 1995-11-08 | 株式会社ミドリ十字 | ヒト血清アルブミンの着色抑制方法 |
| US5856179A (en) | 1994-03-10 | 1999-01-05 | Genentech, Inc. | Polypeptide production in animal cell culture |
| US5512477A (en) | 1994-04-21 | 1996-04-30 | Genzyme Corporation | Serum-free medium supplement |
| US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| DE69623109T2 (de) * | 1996-04-19 | 2002-12-12 | Nestle Sa | Menschliche immortalisierte Colon-Epithelialzellen |
| JP4543402B2 (ja) * | 1996-10-10 | 2010-09-15 | ライフ テクノロジーズ コーポレーション | 植物由来栄養素を含む動物細胞培養培地 |
| US20020012991A1 (en) | 1997-04-07 | 2002-01-31 | Florence Chua Nee Ho Kit Fong | Cell culture media for enhanced protein production |
| US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
| US6160099A (en) * | 1998-11-24 | 2000-12-12 | Jonak; Zdenka Ludmila | Anti-human αv β3 and αv β5 antibodies |
| US20060286668A1 (en) | 1999-04-30 | 2006-12-21 | Invitrogen Corporation | Animal-cell culture media comprising non-animal or plant-derived nutrients |
| CA2438148A1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-08-29 | Centocor, Inc. | Chemically defined medium for cultured mammalian cells |
| AU2002316230A1 (en) | 2001-06-13 | 2002-12-23 | Genentech, Inc. | Methods of culturing animal cells and polypeptide production in animal cells |
| GB0208041D0 (en) * | 2002-04-08 | 2002-05-22 | Lonza Biologics Plc | Method of culturing animal cells |
| AR047392A1 (es) | 2002-10-22 | 2006-01-18 | Wyeth Corp | Neutralizacion de anticuerpos contra gdf 8 y su uso para tales fines |
| GB0304799D0 (en) * | 2003-03-03 | 2003-04-09 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel method |
| US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
| US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
| EP1705251A4 (en) * | 2003-10-09 | 2009-10-28 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | PROCESS FOR PRODUCING ANTIBODY COMPOSITION BY RNA INHIBITION OF FUNCTION OF $ G (A) 1,6-FUCOSYLTRANSFERASE |
| TWI384069B (zh) * | 2004-08-27 | 2013-02-01 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 多胜肽之製法 |
| US20060051347A1 (en) | 2004-09-09 | 2006-03-09 | Winter Charles M | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
| JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
| WO2006050050A2 (en) * | 2004-10-29 | 2006-05-11 | Centocor, Inc. | Chemically defined media compositions |
| CN100569940C (zh) * | 2006-08-16 | 2009-12-16 | 华东理工大学 | 人胚胎肾(hek)293细胞无血清培养基 |
| NZ575328A (en) * | 2006-09-13 | 2012-06-29 | Abbott Lab | Cell culture improvements |
| TW200831133A (en) | 2006-12-11 | 2008-08-01 | Hoffmann La Roche | Mab Abeta lyophylized formulation |
| US20100041146A1 (en) * | 2007-01-12 | 2010-02-18 | Nippon Sheet Glass Company, Limited | Three-dimensional cell culture carrier and method for cell culture using the same |
| EP2183358B1 (en) * | 2007-07-20 | 2013-03-27 | Dongguk University Industry Academic Cooperation Foundation | Method for the preparation of dermal papilla tissue employing mesenchymal stem cells |
| US20110097318A1 (en) * | 2007-08-31 | 2011-04-28 | Amgen Inc. | Solid-State Protein Formulation |
| CA2720980C (en) * | 2008-04-17 | 2014-02-25 | Wyeth Llc | Methods for enhanced production of bone morphogenetic proteins |
| AU2009296708A1 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | High titer antibody production |
| JO3672B1 (ar) * | 2008-12-15 | 2020-08-27 | Regeneron Pharma | أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9). |
| US9540426B2 (en) * | 2009-10-06 | 2017-01-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Mammalian cell culture processes for protein production |
| DK2563904T3 (en) | 2010-04-26 | 2015-04-07 | Novartis Ag | Improved cell culture medium |
-
2013
- 2013-03-15 US US13/841,864 patent/US20130281355A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-24 RU RU2014147018A patent/RU2678142C2/ru active
- 2013-04-24 ES ES13720203T patent/ES2716301T3/es active Active
- 2013-04-24 BR BR112014026308A patent/BR112014026308A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-04-24 EP EP18213796.8A patent/EP3533864A1/en active Pending
- 2013-04-24 RU RU2018146497A patent/RU2018146497A/ru unknown
- 2013-04-24 KR KR1020207014171A patent/KR102339106B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-24 NZ NZ701791A patent/NZ701791A/en unknown
- 2013-04-24 CN CN201380032959.7A patent/CN104428409A/zh active Pending
- 2013-04-24 MY MYPI2014003007A patent/MY181513A/en unknown
- 2013-04-24 CA CA2871006A patent/CA2871006C/en active Active
- 2013-04-24 AR ARP130101367 patent/AR090822A1/es unknown
- 2013-04-24 JP JP2015509107A patent/JP6367792B2/ja active Active
- 2013-04-24 SG SG11201406903SA patent/SG11201406903SA/en unknown
- 2013-04-24 PL PL13720203T patent/PL2841561T3/pl unknown
- 2013-04-24 EP EP13720203.2A patent/EP2841561B1/en active Active
- 2013-04-24 SI SI201331376T patent/SI2841561T1/sl unknown
- 2013-04-24 WO PCT/US2013/037992 patent/WO2013163294A1/en active Application Filing
- 2013-04-24 SG SG10201810830UA patent/SG10201810830UA/en unknown
- 2013-04-24 KR KR1020147032389A patent/KR102115052B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-24 CN CN202010250367.4A patent/CN111440758A/zh active Pending
- 2013-04-24 MX MX2014012838A patent/MX363493B/es unknown
- 2013-04-24 AU AU2013251647A patent/AU2013251647B2/en active Active
-
2014
- 2014-10-21 IL IL235235A patent/IL235235A0/en unknown
- 2014-10-23 MX MX2019003427A patent/MX2019003427A/es unknown
- 2014-11-05 ZA ZA2014/08092A patent/ZA201408092B/en unknown
-
2015
- 2015-09-17 HK HK15109118.1A patent/HK1208496A1/xx unknown
-
2017
- 2017-11-03 ZA ZA2017/07452A patent/ZA201707452B/en unknown
-
2018
- 2018-07-05 JP JP2018128429A patent/JP7323272B2/ja active Active
-
2019
- 2019-03-11 HR HRP20190484TT patent/HRP20190484T1/hr unknown
- 2019-04-02 AU AU2019202259A patent/AU2019202259B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-16 JP JP2021042702A patent/JP2021104023A/ja not_active Withdrawn
-
2023
- 2023-07-28 JP JP2023123219A patent/JP2023156371A/ja active Pending
- 2023-10-30 US US18/497,162 patent/US20240093143A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018146497A (ru) | Композиции клеточной культуры и способы получения полипептидов | |
| Yun et al. | The effect of salinity stress on the biofuel production potential of freshwater microalgae Chlorella vulgaris YH703 | |
| EA201991976A1 (ru) | Метаболически оптимизированная клеточная культура | |
| JP2015515281A5 (ru) | ||
| WO2010096588A3 (en) | Cell culture media containing combinations of proteins | |
| RU2010125605A (ru) | Антитело против глипикана-3 с улучшенными кинетическими показателями в плазме | |
| UA93359C2 (ru) | Транспортный белок, который применяется для введения химических соединений k нервным клеткам | |
| BRPI0706801B8 (pt) | método de purificação de cardiomiócitos ou cardiomiócitos programados derivado de células-tronco ou fetos | |
| EA201490815A1 (ru) | Составы этанерцепта, стабилизированные с помощью аминокислот | |
| NZ629204A (en) | Anti-vla1 (cd49a) antibody pharmaceutical compositions | |
| WO2008114673A1 (ja) | ポリペプチドの製造方法 | |
| EA201490945A1 (ru) | Набор, содержащий заменитель сыворотки и лабильные факторы | |
| EA201492014A1 (ru) | Получение ротавирус-подобных частиц в растениях | |
| WO2015004403A3 (fr) | Procede de culture cellulaire decouple | |
| You et al. | Enhanced CO2 fixation and lipid production of Chlorella vulgaris through the carbonic anhydrase complex | |
| EA201590550A1 (ru) | Композиции и способы получения гликопротеинов | |
| WO2011102593A3 (ko) | 미세조류 고밀도 배양용 광생물 반응기와, 이를 이용한 미세조류 배양 및 수확 방법 | |
| EA201492185A1 (ru) | Способ получения рекомбинантной идуронат-2-сульфатазы | |
| WO2011129462A3 (en) | A YEAST EXTRACT CONTAINING γ-Glu-X OR γ-Glu-X-Gly AND A METHOD FOR PRODUCING THE SAME | |
| EA201491160A1 (ru) | Способ регулирования концентрации этанола во время ферментации синтез-газа | |
| AR086200A1 (es) | Hongos filamentosos que tienen un fenotipo de viscosidad alterado | |
| MX352461B (es) | Metodos para la preparacion de hidrogeles usando enzimas de lipasas. | |
| SG11201806843UA (en) | Method for producing activated hepatocyte growth factor (hgf) | |
| EA201992828A1 (ru) | Способы культивирования клеток | |
| Li et al. | Effects of simulated flue gas on components of Scenedesmus raciborskii WZKMT |