RU2015140611A - Коньюгат бензофуранона и индола или азаиндола, его получение и применения - Google Patents

Коньюгат бензофуранона и индола или азаиндола, его получение и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2015140611A
RU2015140611A RU2015140611A RU2015140611A RU2015140611A RU 2015140611 A RU2015140611 A RU 2015140611A RU 2015140611 A RU2015140611 A RU 2015140611A RU 2015140611 A RU2015140611 A RU 2015140611A RU 2015140611 A RU2015140611 A RU 2015140611A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
combination
pharmaceutically acceptable
derivatives
benzofuranone
Prior art date
Application number
RU2015140611A
Other languages
English (en)
Inventor
Цичжэн ЯО
Цзяцзя ЛЮ
Чжаогуи ВАН
Куй ВУ
Юнбинь ВАН
Шиньин ЯО
Жуйхуань ЧЭНЬ
Бейбей ЯН
Original Assignee
Луода Байосайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Луода Байосайенсиз, Инк. filed Critical Луода Байосайенсиз, Инк.
Publication of RU2015140611A publication Critical patent/RU2015140611A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)

Claims (39)

1. Производные продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола, представленные формулой I (I-1, I-2 и I-3) и формулой II (II-1, II-2 и II-3), включая их энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или их фармацевтически приемлемые соли:
Формула I
Figure 00000001
Формула II
Figure 00000002
где (I-1) представляет собой производные 1'-оксо-индирубина; (I-2) представляет собой производные 1'-оксо-5-азаиндирубина; (I-3) представляет собой производные 1'-оксо-7-азаиндирубина; (II-1) представляет собой производные 1'-оксо-изоиндиго; (II-2) представляет собой производные 1'-оксо-5-азаизоиндиго; и (II-3) представляет собой производные 1'-оксо-7-азаизоиндиго;
в указанных выше соединениях I-1, I-2, I-3, II-1, II-2 и II-3 R1 представляет собой H, или D, или следующие группы, которые могу быть незамещенными или замещенными 1-3 заместителями: C1-C6алкил, арил, аралкил, ацил, ароил, гликозил или биозил (biosyl), защищенные ацилом, гликозил или биозил; где указанные заместители выбраны из: галогена, гидроксила, C1-C3алкила, нитро или амино;
R2, R3, R4, R5, R2', R3', R4' и R5' независимо представляют собой H, D, галоген, гидроксил, сульфгидрил, C1-C4алкил, нитро, амино, амидо, амид или следующие группы, которые могут быть незамещенными или замещенными 1-3 заместителями: C1-C4алкокси, метилтио, фенил, фенокси, арил, аралкил, трифторметил, ацил, ароил, сульфонил, сульфамоил, изоцианат или алкилизоцианат; где указанные заместители выбраны из: галогена, гидроксила, C1-C3алкила, нитро или амино;
R представляет собой кислород, серу, селен или группу NR6 или NOR6, где R6 представляет собой H, или следующие группы, которые могут быть незамещенными или замещенными 1-3 заместителями: прямоцепочечный или разветвленный C1-C6алкил, арил, аралкил, C3-C6алициклическая группа, ацил, ароил, сульфонил или фосфорил; где указанные заместители выбраны из: галогена, гидроксила, C1-C3алкила, нитро или амино.
2. Соединения, выбранные из производных продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по п. 1, включая их энантиомеры, рацематы, цис/транс-томеры и любые комбинации или их фармацевтически приемлемые соли, где
R1 представляет собой H, D, C1-C6алкил, арил, аралкил, ацил, ароил, гликозил, защищенный ацилом, гликозил;
R2, R3, R4, R5, R2', R3', R4' и R5' независимо представляют собой H, галоген, гидроксил, сульфгидрил, C1-C4алкил, амино, амидо, амид, C1-C4алкокси, метилтио, фенил, фенокси, арил, аралкил, трифторметил, ацил, ароилсульфонил или изоцианат;
гликозил, указанный выше, представляет собой арабинозу, ксилозу, рибозу, маннозу или глюкозу;
R представляет собой кислород, серу, селен или группу NR6 или NOR6, где R6 представляет собой H, прямоцепочечный или разветвленный C1-C6алкил, арил, аралкил, C3-C6алициклическую группу, ацил, ароил, сульфонил или фосфорил.
3. Соединения, выбранные из производных продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по п. 1, включая их энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или их фармацевтически приемлемые соли, где указанные соединения представляют собой производные 1'-оксо-индирубина, представленные формулой I-1, имеющие следующие комбинации заместителей:
Figure 00000003
Figure 00000004
4. Соединения, выбранные из производных продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по п. 1, включая их энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или их фармацевтически приемлемые соли, где указанные соединения представляют собой производные 1'-оксо-5-азаиндирубина, представленные формулой I-2, имеющие следующие комбинации заместителей:
Figure 00000005
5. Соединения, выбранные из производных сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по п. 1, включая их энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или их фармацевтически приемлемые соли, где указанные соединения представляют собой производные 1'-оксо-7-азаиндирубина, представленные формулой I-3, имеющие следующие комбинации заместителей:
Figure 00000006
Figure 00000007
6. Соединения, выбранные из производных продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по п. 1, включая их энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или их фармацевтически приемлемые соли, где указанные соединения представляют собой производные 1'-оксо-изоиндиго, представленные формулой II-1, имеющие следующие комбинации заместителей:
Figure 00000008
Figure 00000009
7. Соединения, выбранные из производных продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по п. 1, включая их энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или их фармацевтически приемлемые соли, где указанные соединения представляют собой производные 1'-оксо-5-азаизоиндиго, представленные формулой II-2, имеющие следующие комбинации заместителей:
Figure 00000010
Figure 00000011
8. Соединения, выбранные из производных продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по п. 1, включая их энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или их фармацевтически приемлемые соли, где указанные соединения представляют собой производные 1'-оксо-7-азаизоиндиго, представленные формулой II-3, имеющие следующие комбинации заместителей:
Figure 00000012
Figure 00000013
9. Любое производное продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по любому из пп. 1-8, включая его энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или их фармацевтически приемлемые соли, где указанные соли представляют собой соли, образованные неорганическими кислотами или органическими кислотами; указанные неорганические соли включают, без ограничения ими, соляную кислоту, бромистоводородную кислоту, фосфорную кислоту, азотную кислоту и серную кислоту; указанные органические кислоты включают, без ограничения ими: метановую кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, янтарную кислоту, нафталиндисульфоновую кислоту (1, 5), азиатскую кислоту, карбеноксолон, глицирретиновую кислоту, винную кислоту, олеанолевую кислоту, кратеговую кислоту, урсоловую кислоту, коросоловую кислоту, бетулиновую кислоту, босвеллевую кислоту, щавелевую кислоту, молочную кислоту, салициловую кислоту, бензойную кислоту, бутилкарбоновую кислоту, диэтилуксусную кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, фумаровую кислоту, пимелиновую кислоту, гександиовую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, аминосульфоновую кислоту, фенилпропионовую кислоту, глюконовую кислоту, аскорбиновую кислоту, никотиновую кислоту, изоникотиновую кислоту, метансульфоновую кислоту, этансульфоновую кислоту, пара-толуолсульфоновую кислоту, лимонную кислоту и аминокислоту.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая (а) любое производное продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по любому из пп. 1-8, включая его энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации, или его фармацевтически приемлемые соли; (б) фармацевтически приемлемые носители.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, где лекарственная форма указанной композиции представляет собой малообъемную инъекцию, среднеобъемную инъекцию, высокообъемную инъекцию, сухой порошок для инъекции, эмульсию для инъекции, таблетку, пилюлю, капсулу, пасту, крем, пластырь, линимент, порошок, спрей, имплант, капли, суппозиторий, мазь, различные нанопрепараты или липосомы.
12. Способ получения фармацевтической композиции, где указанную фармацевтическую композицию получают путем смешивания (а) любого производного продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по любому из пп. 1-8, включая его энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или его фармацевтически приемлемые соли, с (б) фармацевтически приемлемыми носителями.
13. Применение любого производного продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по любому из пп. 1-8, включая его энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или его фармацевтически приемлемые соли, для изготовления лекарственных средств, которые используются для предупреждения или лечения заболеваний, связанных с нарушениями циклин-зависимых киназ, киназы-3 гликогенсинтазы или сигнального пути JAK-STAT (янус-киназа - трансдуктор сигнала и активатор транскрипции).
14. Применение лекарственного препарата по п. 13, для предупреждения или лечения заболеваний, связанных с нарушениями циклин-зависимых киназ, киназы-3 гликогенсинтазы или сигнального пути JAK-STAT, которые включают нарушение метаболизма углеводов, воспалительные и аутоиммунные заболевания, нейродегенеративные заболевания и психические расстройства, пролиферативные тканевые расстройства или опухоли.
15. Применение любого производного продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по любому из пп. 1-8, включая его энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или его фармацевтически приемлемые соли, для получения ингибиторов, представляющих собой ингибиторы циклин-зависимых киназ, ингибиторы киназы-3 гликогенсинтазы, ингибиторы тирозинкиназы JAK или ингибиторы транскрипционного фактора STAT.
16. Способ ингибирования циклин-зависимых киназ, киназы-3 гликогенсинтазы, тирозинкиназы JAK или транскрипционного фактора STAT in vitro или in vivo у млекопитающих, или способ лечения заболеваний, связанных с нарушениями циклин-зависимых киназ, киназы-3 гликогенсинтазы, ингибиторов тирозинкиназы JAK, или транскрипционного фактора STAT, где нуждающимся реципиентам вводят любое производное продукта сочетания бензофуранона-индола/азаиндола по любому из пп. 1-8, включая его энантиомеры, рацематы, цис/транс-изомеры и любые комбинации или его фармацевтически приемлемые соли, или фармацевтическую композицию по п. 10 или 11.
RU2015140611A 2013-05-28 2014-05-26 Коньюгат бензофуранона и индола или азаиндола, его получение и применения RU2015140611A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310202029.3A CN103333161B (zh) 2013-05-28 2013-05-28 1’-氧代靛玉红的制备和用途
CN201310202029.3 2013-05-28
PCT/CN2014/000525 WO2014190758A1 (zh) 2013-05-28 2014-05-26 苯并呋喃酮与吲哚或氮杂吲哚偶合物及其制备与应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015140611A true RU2015140611A (ru) 2017-07-04

Family

ID=49241382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015140611A RU2015140611A (ru) 2013-05-28 2014-05-26 Коньюгат бензофуранона и индола или азаиндола, его получение и применения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9868734B2 (ru)
EP (1) EP3006442A4 (ru)
JP (1) JP2016519167A (ru)
KR (1) KR20160012984A (ru)
CN (2) CN103333161B (ru)
AU (1) AU2014273751A1 (ru)
CA (1) CA2912943A1 (ru)
MX (1) MX2015016217A (ru)
RU (1) RU2015140611A (ru)
WO (1) WO2014190758A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103333161B (zh) * 2013-05-28 2015-09-30 滁州市洛达生物科技有限公司 1’-氧代靛玉红的制备和用途
CN108721279B (zh) * 2017-04-19 2021-06-29 安尼根有限公司 包含5′-羟基-5-硝基-靛玉红-3′-肟作为活性成分的乳腺癌治疗剂
CN106946760A (zh) * 2017-04-28 2017-07-14 遵义医学院 靛玉红衍生物或药学上能接受的盐用于抗肿瘤药物及制备方法
CN111233741B (zh) * 2020-03-04 2021-04-16 大连理工大学 一种有机催化靛红自缩合制备异靛蓝类化合物的方法
WO2021188855A1 (en) * 2020-03-19 2021-09-23 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Symbiotic prodrugs for the treatment of cancer and other diseases
CN113072540B (zh) * 2021-03-29 2023-07-14 贵州医科大学 一种靛玉红衍生的降解剂及其制备与应用
WO2023090935A1 (ko) * 2021-11-18 2023-05-25 애니젠 주식회사 뉴클레오린에 특이적으로 결합하는 agm 펩타이드를 제조하는 방법

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS609022B2 (ja) * 1981-06-19 1985-03-07 イスクラ産業株式会社 インジルビン誘導体およびそれを含有する抗腫瘍剤
JPS617254A (ja) * 1984-06-20 1986-01-13 Isukura Sangyo Kk ビスインドリノンおよびそれを主成分とする制癌剤
ES2194468T3 (es) * 1998-05-29 2003-11-16 Centre Nat Rech Scient Uso de derivados del bisindol indigoide para la fabricacion de un medicamento para inhibir quinasas dependientes de ciclinas.
KR20010080266A (ko) * 1998-10-22 2001-08-22 에프. 아. 프라저, 에른스트 알테르 (에. 알테르), 한스 페터 비틀린 (하. 페. 비틀린), 피. 랍 보프, 브이. 스펜글러, 페. 아에글러 옥소벤조푸라닐리드-디하이드로인돌론
JP2002541244A (ja) * 1999-04-12 2002-12-03 ゲルハルト アイゼンブランド インジゴイドビスインドール誘導体
US6664285B1 (en) * 1999-04-12 2003-12-16 Gerhard Eisenbrand Use of cell membrane penetrating indigoid bisindole derivatives
DE10053474A1 (de) * 2000-10-24 2002-05-02 Schering Ag Schwefelhaltige Indirubinderivate, deren Herstellung und Verwendung
DE10061162A1 (de) * 2000-11-30 2002-07-11 Schering Ag Aryl-substituierte Indirubinderivate, deren Herstellung und Verwendung
DE10125763A1 (de) * 2001-05-17 2002-11-28 Schering Ag Verwendung selektiver Indirubinderivate als VEGF-R Inhibitoren
DE10129028A1 (de) * 2001-06-11 2003-01-02 Schering Ag Lösliche Cdk-inhibitorische Indirubinderivate
US20050154046A1 (en) * 2004-01-12 2005-07-14 Longgui Wang Methods of treating an inflammatory-related disease
US20100098702A1 (en) * 2008-09-16 2010-04-22 Longgui Wang Method of treating androgen independent prostate cancer
CA2469649C (en) * 2001-12-13 2011-05-03 Natrogen Therapeutics, Inc. Derivatives of isoindigo, indigo and indirubin and use in treating cancer
CN1199946C (zh) * 2002-10-29 2005-05-04 无锡杰西医药科技有限公司 一种特异性吲哚类化合物及制备方法与其在治疗和预防癌症等疾病中的应用
KR100588803B1 (ko) * 2004-01-27 2006-06-12 학교법인조선대학교 암세포주에 항암활성을 지닌 인디루빈 유도체
EP1963264A2 (en) * 2005-12-23 2008-09-03 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) New 3 -, 7-substituted indirubins and their applications
CN101023944A (zh) * 2006-02-23 2007-08-29 黎明涛 靛玉红衍生物在制备治疗神经退行性变疾病药物中的应用
CN101314584A (zh) * 2007-05-28 2008-12-03 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 HGF/c-Met信号通道抑制剂及其制备方法和用途
CN101074229B (zh) * 2007-06-08 2010-09-01 无锡杰西医药科技有限公司 7-氮杂靛玉红和7-氮杂异靛蓝衍生物制备及其药学用途
WO2010072399A1 (en) * 2008-12-22 2010-07-01 Gerhard Eisenbrand 7-azaindirubins, 7'azaindirubins, 7,7'-diazaindirubins and the corresponding 3'-oxime ether derivatives thereof, their production and use as a medicament
EP2199292A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-23 Technische Universität Kaiserlautern 7-azaindirubins, 7'-azaindirubins, 7-7'-diazaindirubin and the corresponding 3'-oxime ether derivates: production thereof, their production and use as a medicament
CN101492465A (zh) * 2009-03-05 2009-07-29 上海交通大学 用于抗肿瘤药物的7，7＇-二氮杂靛玉红类化合物
CN101492448B (zh) * 2009-03-05 2012-09-19 上海交通大学 用于抗肿瘤药物的7＇-氮杂靛玉红类化合物
CN101492410B (zh) * 2009-03-05 2011-06-22 上海交通大学 用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物
CN101704813B (zh) * 2009-11-25 2011-11-16 上海交通大学 1′-硫代靛玉红类化合物、用途及其制备方法
CN101747339B (zh) * 2009-11-25 2012-04-25 上海交通大学 1′-硫代氮杂靛玉红类化合物、用途及其制备方法
KR101180030B1 (ko) * 2010-02-05 2012-09-05 광주과학기술원 사이클린-의존적 키나제 저해제로서 항암 활성을 지닌 인디루빈-3'-옥심 유도체
EP2733140A4 (en) * 2011-07-15 2014-11-26 Univ Nihon INDIRUBIN DERIVATIVE HAVING HIGHLY SELECTIVE CYTOTOXICITY FOR MALIGNANT TUMORS
CN103333161B (zh) * 2013-05-28 2015-09-30 滁州市洛达生物科技有限公司 1’-氧代靛玉红的制备和用途
CN103627748B (zh) * 2013-11-21 2016-03-30 华侨大学 一种靛玉红衍生物的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160012984A (ko) 2016-02-03
CN105189486B (zh) 2018-07-31
MX2015016217A (es) 2016-03-01
CN105189486A (zh) 2015-12-23
US20160185771A1 (en) 2016-06-30
AU2014273751A1 (en) 2015-10-29
CN103333161A (zh) 2013-10-02
US9868734B2 (en) 2018-01-16
WO2014190758A1 (zh) 2014-12-04
EP3006442A1 (en) 2016-04-13
JP2016519167A (ja) 2016-06-30
CA2912943A1 (en) 2014-12-04
EP3006442A4 (en) 2017-03-08
CN103333161B (zh) 2015-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015140611A (ru) Коньюгат бензофуранона и индола или азаиндола, его получение и применения
CN103945848B (zh) 被取代的喹唑啉酮的口服即释制剂
AU2012361581B2 (en) Effect potentiator for antitumor agents
JP5925771B2 (ja) ナイアシン模倣体、およびその使用方法
US20130281396A1 (en) Treatment of diseases by epigenetic regulation
JP2018504418A (ja) 癌を治療するためのｉｒｓ／ｓｔａｔ３二重修飾因子と抗癌剤の組み合わせ
US9669003B2 (en) Use of flavone and flavanone derivatives in preparation of sedative and hypnotic drugs
JP2016516772A (ja) オキサシクロヘプタン及びオキサビシクロヘプテンの配合物
WO2015176539A1 (zh) 异喹啉生物碱衍生物用于制备促进ampk活性的药物的用途
JP2013529645A (ja) ナイアシン模倣体、およびその使用方法
EP2696864A1 (en) Therapeutic compounds
TW201107331A (en) Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer and other diseases or disorders
JP2023524563A (ja) Ａｐｏｌ１－関連疾患の治療に使用するための組成物
KR102382771B1 (ko) 증식성 질환을 위한 조합 치료
WO2014183673A1 (zh) 阿那格雷及其衍生物的抗肿瘤用途
CN101686970A (zh) 邻氨基苯甲酰胺吡啶脲及苯甲酰胺衍生物的协同组合
WO2017092663A1 (zh) 小分子组合物诱导人肿瘤细胞直接重编程为非致瘤性细胞的方法
EP3854397A1 (en) Cancer combination therapy using quinoline carboxamide derivative
WO2020062951A1 (zh) 化合物及其用途
WO2014047782A1 (zh) 含有白藜芦醇及白藜芦醇类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物及其应用
JP2018508495A (ja) スニチニブのプロドラッグ及び医薬組成物
JP2011225510A (ja) 新規な抗腫瘍剤
WO2014002922A1 (ja) 抗癌剤の併用による癌治療方法
RU2634618C1 (ru) Анальгезирующее средство
KR101724425B1 (ko) (ｚ)―２―아세트아미도―３―(４―히드록시―３―메톡시페닐)아크릴산을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물