RU2015128276A - Обогащенная питательная среда для выращивания клеток, извлеченных из ткани пуповины человека - Google Patents

Обогащенная питательная среда для выращивания клеток, извлеченных из ткани пуповины человека Download PDF

Info

Publication number
RU2015128276A
RU2015128276A RU2015128276A RU2015128276A RU2015128276A RU 2015128276 A RU2015128276 A RU 2015128276A RU 2015128276 A RU2015128276 A RU 2015128276A RU 2015128276 A RU2015128276 A RU 2015128276A RU 2015128276 A RU2015128276 A RU 2015128276A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
cells
culture medium
chloride
sodium phosphate
Prior art date
Application number
RU2015128276A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2653449C2 (ru
Inventor
Равиндер БХАТИА
Л.С. Клаудайн ХОНГ
Садеттин С. ОЗТУРК
Венкат Х. КАМАРАДЗУ
Original Assignee
Депуи Синтез Продактс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Депуи Синтез Продактс, Инк. filed Critical Депуи Синтез Продактс, Инк.
Publication of RU2015128276A publication Critical patent/RU2015128276A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2653449C2 publication Critical patent/RU2653449C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0605—Cells from extra-embryonic tissues, e.g. placenta, amnion, yolk sac, Wharton's jelly
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C12N5/0037—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0068—General culture methods using substrates
    • C12N5/0075—General culture methods using substrates using microcarriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0662—Stem cells
    • C12N5/0665—Blood-borne mesenchymal stem cells, e.g. from umbilical cord blood
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C12N2500/10—Metals; Metal chelators
    • C12N2500/20—Transition metals
    • C12N2500/24—Iron; Fe chelators; Transferrin
    • C12N2500/25—Insulin-transferrin; Insulin-transferrin-selenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C12N2500/33—Amino acids other than alpha-amino carboxylic acids, e.g. beta-amino acids, taurine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/38—Vitamins

Claims (57)

1. Культуральная среда для выращивания опорнозависимых клеток, содержащая
аминокислоты L-аргинин, L-цистин, L-цистеин, L-глутамин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, L-аланин, L-аспарагин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-пролин и L-таурин;
витамины кальция D-пантотенат, холина хлорид, фолиевую кислоту, I-инозитол, ниацинамид, пиридоксаль, рибофлавин, тиамин, d-биотин, пиридоксин и витамин B12 (цианокобаламин);
соли кальция хлорид, калия хлорид, магния сульфат, натрия хлорид и одну или более солей натрия фосфата;
нуклеозиды тимидин, аденозин, цитидин, уридин и гуанозин;
инсулин, трансферрин, липоевую кислоту/тиоктовую кислоту, этаноламин, натрия селенит и один или более источников энергии.
2. Культуральная среда по п. 1, причем культуральная среда содержит
по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л L-аргинина, по меньшей мере приблизительно 0,02 г/л L-цистина, по меньшей мере приблизительно 0,2 г/л L-глутамина, по меньшей мере приблизительно 0,01 г/л глицина, по меньшей мере приблизительно 0,02 г/л L-гистидина, по меньшей мере приблизительно 0,09 г/л L-изолейцина, по меньшей мере приблизительно 0,09 г/л L-лейцина, по меньшей мере приблизительно 0,09 г/л L-лизина, по меньшей мере приблизительно 0,02 г/л L-метионина, по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л L-фенилаланина, по меньшей мере приблизительно 0,03 г/л L-серина, по меньшей мере приблизительно 0,08 г/л L-треонина, по меньшей мере приблизительно 0,009 г/л L-триптофана, по меньшей мере приблизительно 0,08 г/л L-тирозина, по меньшей мере приблизительно 0,08 г/л L-валина, по меньшей мере приблизительно 0,005 г/л L-цистеина, по меньшей мере приблизительно 0,0004 г/л L-аланина, по меньшей мере приблизительно 0,01 г/л L-аспарагина, по меньшей мере приблизительно 0,006 г/л L-аспарагиновой кислоты, по меньшей
мере 0,03 г/л L-глутаминовой кислоты, по меньшей мере приблизительно 0,005 г/л L-пролина и по меньшей мере приблизительно 0,0003 г/л L-таурина;
от приблизительно 5×10-6 г/л до приблизительно 0,015 г/л каждого из витаминов;
по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л кальция хлорида безводного, по меньшей мере приблизительно 0,1 г/л калия хлорида; по меньшей мере приблизительно 0,2 г/л магния сульфата, по меньшей мере приблизительно 0,08 г/л натрия фосфата одноосновного, H2O и по меньшей мере приблизительно 0,0005 г/л натрия фосфата двухосновного гептагидрата (Na2HPO4·7H2O);
по меньшей мере приблизительно 0,0001 г/л тимидина и по меньшей мере приблизительно по 0,005 г/л аденозина, цитидина, уридина и гуанозина; и
по меньшей мере приблизительно 0,003 г/л инсулина, по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л трансферрина, по меньшей мере приблизительно 5×10-6 г/л липоевой кислоты/тиоктовой кислоты, по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л этаноламина и по меньшей мере приблизительно 0,00004 г/л натрия селенита.
3. Бессывороточный питательный раствор для выращивания опорнозависимых клеток, содержащий
аминокислоты L-аргинин, L-цистин, L-цистеин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, L-аланин, L-аспарагин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-пролин и L-таурин;
витамины кальция D-пантотенат, холина хлорид, фолиевую кислоту, I-инозитол, ниацинамид, пиридоксаль, рибофлавин, тиамин, d-биотин, пиридоксин и витамин B12 (цианокобаламин);
соли натрия фосфат одноосновный и натрия фосфат двухосновный гептагидрат;
нуклеозиды аденозин, цитидин, уридин и гуанозин; и
инсулин, трансферрин, липоевую кислоту/тиоктовую кислоту, этаноламин и натрия селенит.
4. Способ культивирования выделенных клеток, полученных из
ткани пуповины человека, включающий
а) растущие клетки, полученные из тканей пуповины, засеянные на микроносителях в культуральную среду, содержащую аминокислоты, витамины, соли, нуклеозиды, липоевую/тиоктовую кислоту, этаноламин, инсулин, трансферрин, натрия селенит, причем в культуральную среду добавлена сыворотка, на протяжении достаточного периода времени, позволяющего клеткам достичь желаемой первоначальной плотности популяции;
b) добавление бессывороточного питательного раствора после достижения клетками желаемой первоначальной плотности популяции, причем бессывороточный питательный раствор содержит аминокислоты, витамины, соли, инсулин, трансферрин, этаноламин, липоевую кислоту/тиоктовую кислоту, натрия селенит; и
с) выращивание клеток на протяжении достаточного периода времени, позволяющего клеткам достичь желаемой конечной плотности популяции;
причем клетки, полученные из ткани пуповины человека, выделяют из ткани пуповины человека, по существу, не содержащими крови, способными к самообновлению и размножению в культуре, обладающими потенциалом к дифференцировке, экспрессирующими CD13, CD90 и HLA-ABC и не экспрессирующими CD34, CD117 и HLA-DR.
5. Способ по п. 4, причем способ дополнительно включает посев клеток на микроносители.
6. Способ по п. 4, причем способ дополнительно включает выделение клеток после стадии с.
7. Способ по п. 4, причем способ не требует замены среды.
8. Способ по п. 4, причем способ осуществляется в системе культивирования в центрифужных пробирках.
9. Способ по п. 4, в котором характеристики клеток до и после культивирования, по существу, одинаковы.
10. Способ по п. 9, в котором характеристики клеток до и после культивирования одинаковы.
11. Способ по п. 4, в котором желаемая первоначальная плотность популяции достигается через 3–4 дня.
12. Способ по п. 4, в котором микроносители имеют поверхность, обработанную амином.
13. Способ по п. 4, в котором культуральная среда содержит
аминокислоты L-аргинин, L-цистин, L-цистеин, L-глутамин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, L-аланин, L-аспарагин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-пролин и L-таурин;
витамины кальция D-пантотенат, холина хлорид, фолиевую кислоту, I-инозитол, ниацинамид, пиридоксаль, рибофлавин, тиамин, d-биотин, пиридоксин и витамин B12 (цианокобаламин);
соли кальция хлорид, калия хлорид, магния сульфат, натрия хлорид и одну или более солей натрия фосфата;
нуклеозиды тимидин, аденозин, цитидин, уридин и гуанозин; и
инсулин, трансферрин, липоевую кислоту/тиоктовую кислоту, этаноламин, натрия селенит и один или более источников энергии.
14. Способ по п. 13, в котором одним или более источниками энергии являются D-глюкоза и натрия пируват.
15. Способ по п. 13, в котором культуральная среда содержит
по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л L-аргинина, по меньшей мере приблизительно 0,02 г/л L-цистина, по меньшей мере приблизительно 0,2 г/л L-глутамина, по меньшей мере приблизительно 0,01 г/л глицина, по меньшей мере приблизительно 0,02 г/л L-гистидина, по меньшей мере приблизительно 0,09 г/л L-изолейцина, по меньшей мере приблизительно 0,09 г/л L-лейцина, по меньшей мере приблизительно 0,09 г/л L-лизина, по меньшей мере приблизительно 0,02 г/л L-метионина, по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л L-фенилаланина, по меньшей мере приблизительно 0,03 г/л L-серина, по меньшей мере приблизительно 0,08 г/л L-треонина, по меньшей мере приблизительно 0,009 г/л L-триптофана, по меньшей мере приблизительно 0,08 г/л L-тирозина, по меньшей мере приблизительно 0,08 г/л L-валина, по меньшей мере приблизительно 0,005 г/л L-цистеина, по меньшей мере приблизительно 0,0004 г/л L-аланина, по меньшей мере приблизительно 0,01 г/л L-аспарагина, по меньшей мере приблизительно 0,006 г/л L-аспарагиновой кислоты, по меньшей мере 0,03 г/л L-глутаминовой кислоты, по меньшей мере приблизительно 0,005 г/л L-пролина и по меньшей мере приблизительно 0,0003 г/л L-таурина;
от приблизительно 5×10-6 г/л до приблизительно 0,015 г/л каждого из витаминов;
по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л кальция хлорида безводного, по меньшей мере приблизительно 0,1 г/л калия хлорида; по меньшей мере приблизительно 0,2 г/л магния сульфата, по меньшей мере приблизительно 0,08 г/л натрия фосфата одноосновного, H2O и по меньшей мере приблизительно 0,0005 г/л натрия фосфата двухосновного гептагидрата (Na2HPO4·7H2O);
по меньшей мере приблизительно 0,0001 г/л тимидина и по меньшей мере приблизительно по 0,005 г/л аденозина, цитидина, уридина и гуанозина; и
по меньшей мере приблизительно 0,003 г/л инсулина, по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л трансферрина, по меньшей мере приблизительно 5×10-6 г/л липоевой кислоты/тиоктовой кислоты, по меньшей мере приблизительно 0,05 г/л этаноламина и по меньшей мере приблизительно 0,00004 г/л натрия селенита.
16. Способ по п. 13, в котором в культуральную среду добавляют от 2 до 20% ФБС.
17. Способ по п. 13, в котором в культуральную среду добавляют приблизительно 7,5%, приблизительно 10% или приблизительно 15% ФБС.
18. Способ по п. 13, в котором культуральная среда дополнительно содержит путресцин, стабилизатор и/или пенообразующий агент.
19. Способ по п. 4, в котором бессывороточный питательный раствор содержит
аминокислоты L-аргинин, L-цистин, L-цистеин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, L-аланин, L-аспарагин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-пролин и L-таурин;
витамины кальция D-пантотенат, холина хлорид, фолиевую кислоту, I-инозитол, ниацинамид, пиридоксаль, рибофлавин, тиамин, d-биотин, пиридоксин и витамин B12 (цианокобаламин);
соли натрия фосфат одноосновный и натрия фосфат двухосновный гептагидрат;
микроэлементы меди (II) сульфат пентагидрат (CuSO4·5H2), цинка сульфат, гептагидрат (ZnSO4·7H2O);
нуклеозиды аденозин, цитидин, уридин и гуанозин; и
инсулин, трансферрин, этаноламин, липоевую кислоту/тиоктовую кислоту и натрия селенит.
20. Способ по п. 19, в котором бессывороточный питательный раствор дополнительно содержит путресцин, стабилизатор и/или пенообразующий агент.
RU2015128276A 2012-12-14 2013-12-12 Обогащенная питательная среда для выращивания клеток, извлеченных из ткани пуповины человека RU2653449C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/715,532 2012-12-14
US13/715,532 US20140170748A1 (en) 2012-12-14 2012-12-14 Nutrient Enriched Media for hUTC Growth
PCT/US2013/074615 WO2014093598A1 (en) 2012-12-14 2013-12-12 NUTRIENT ENRICHED MEDIA FOR hUTC GROWTH

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018112452A Division RU2684306C2 (ru) 2012-12-14 2013-12-12 Обогащенная питательная среда для выращивания клеток, извлеченных из ткани пуповины человека

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015128276A true RU2015128276A (ru) 2017-01-23
RU2653449C2 RU2653449C2 (ru) 2018-05-08

Family

ID=49881127

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018112452A RU2684306C2 (ru) 2012-12-14 2013-12-12 Обогащенная питательная среда для выращивания клеток, извлеченных из ткани пуповины человека
RU2015128276A RU2653449C2 (ru) 2012-12-14 2013-12-12 Обогащенная питательная среда для выращивания клеток, извлеченных из ткани пуповины человека

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018112452A RU2684306C2 (ru) 2012-12-14 2013-12-12 Обогащенная питательная среда для выращивания клеток, извлеченных из ткани пуповины человека

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20140170748A1 (ru)
EP (2) EP2931875B1 (ru)
JP (2) JP6404227B2 (ru)
KR (2) KR101948237B1 (ru)
CN (2) CN111690602A (ru)
AR (2) AR093985A1 (ru)
AU (2) AU2013359265B2 (ru)
BR (1) BR112015013685A8 (ru)
CA (1) CA2895079C (ru)
ES (1) ES2667573T3 (ru)
HK (1) HK1215050A1 (ru)
MX (2) MX364731B (ru)
PH (1) PH12015501310B1 (ru)
PL (1) PL2931875T3 (ru)
RU (2) RU2684306C2 (ru)
SG (2) SG11201504547SA (ru)
TW (1) TWI620818B (ru)
WO (1) WO2014093598A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6855489B2 (ja) * 2016-01-14 2021-04-07 デピュイ・シンセス・プロダクツ・インコーポレイテッド Ｈｕｔｃの冷凍保存のための組成物及び方法
US10894947B1 (en) * 2016-04-29 2021-01-19 Hope Biosciences, Llc Method for generating protein rich conditioned medium
US11111480B2 (en) 2016-04-29 2021-09-07 Hope Biosctences, Llc Culture media for multipotent stem cells
CN106434532A (zh) * 2016-12-22 2017-02-22 叶宗耀 一种培养肝细胞的培养基及其制备方法
CN106957815B (zh) * 2017-03-16 2021-05-07 杨涛 一种用于人类多潜能干细胞的无血清培养基的配方
JP7181534B2 (ja) * 2017-03-28 2022-12-01 味の素株式会社 未分化維持培地添加剤
CN107119017B (zh) * 2017-05-25 2020-05-26 山东省医药生物技术研究中心 一种骨肉瘤细胞的无血清培养基及其制备方法
CA3113983A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-02 Ajinomoto Co., Inc. Culture additive, culture medium and culture method for animal cells
JP7474520B2 (ja) * 2019-04-05 2024-04-25 ザ・ユニバーシティ・オブ・ホンコン 哺乳類の拡大ポテンシャル幹細胞のための培地、その組成物および方法
CN114058573B (zh) * 2020-08-03 2024-04-05 上海原天生物科技有限公司 一种含有生物素的培养基
CN112608892B (zh) * 2020-12-25 2023-11-14 深圳博雅感知药业有限公司 血小板裂解物用于无血清分离和传代培养脐带间充质干细胞的方法
KR20220104321A (ko) 2021-01-18 2022-07-26 주식회사 엑소코바이오 엑소좀 및/또는 세포외 소포체의 생성 촉진 내지는 생산성 향상 방법
US11735303B2 (en) 2021-06-22 2023-08-22 David Haase Apparatus and method for determining a composition of a replacement therapy treatment

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA776251B (en) * 1976-11-11 1978-07-26 Massachusetts Inst Technology Improved cell culture microcarriers
JPH0789954B2 (ja) * 1990-01-22 1995-10-04 アメリカ合衆国 細胞の保存と増殖のための二酸化炭素―非依存性増殖培地
JP2993614B2 (ja) * 1990-11-20 1999-12-20 有限会社野々川商事 新規化粧料、グルコサミノグリカン生成促進剤および美白剤
US7556958B1 (en) 1997-04-08 2009-07-07 The Rockefeller University Enzyme derived from thermophilic organisms that functions as a chromosomal replicase, and preparation and uses thereof
WO2002066603A2 (en) * 2001-02-15 2002-08-29 Centocor, Inc. Chemically defined medium for cultured mammalian cells
US9969980B2 (en) 2001-09-21 2018-05-15 Garnet Biotherapeutics Cell populations which co-express CD49c and CD90
US20040151709A1 (en) * 2002-01-09 2004-08-05 Alberto Gorrochategui Barrueta Composition and method of creating, regenerating and repairing tissues using a cell-carrying biological implant which is enriched with a platelet concentrate and supplements
US8518390B2 (en) * 2003-06-27 2013-08-27 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Treatment of stroke and other acute neural degenerative disorders via intranasal administration of umbilical cord-derived cells
AU2005322060B2 (en) * 2003-06-27 2011-11-17 Ethicon Incorporated Postpartum cells derived from umbilical cord tissue, and methods of making and using the same
PL1641918T3 (pl) 2003-06-27 2016-06-30 Depuy Synthes Products Inc Komórki poporodowe do zastosowania w leczeniu choroby serca i układu krążenia
US20050005863A1 (en) 2003-07-10 2005-01-13 Snider Tracy Aurora Christine Distillers solubles as the primary constituent in protein blocks for livestock
WO2005046598A2 (en) * 2003-11-07 2005-05-26 University Of Florida Research Foundation, Inc. Culturing and differentiating neural precursor cells
CA2585547A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-11 Centocor, Inc. Chemically defined media compositions
ES2391034T3 (es) 2005-12-19 2012-11-20 Ethicon, Inc. Expansión in vitro de células derivadas postparto en frascos rotatorios
AU2007270069B2 (en) * 2006-07-06 2013-05-16 Es Cell International Pte Ltd Method for stem cell culture and cells derived therefrom
CN101611139B (zh) * 2006-11-13 2012-07-04 伊西康公司 利用微载体的产后来源的细胞的体外扩增
US20100143289A1 (en) * 2006-12-19 2010-06-10 Michael Cohen Umbilical cord stem cell secreted product derived topical compositions and methods of use thereof
EP2028268A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-25 Université Libre De Bruxelles Generation of neuronal cells from pluripotent stem cells
CN100482783C (zh) * 2007-11-27 2009-04-29 天津百若克医药生物技术有限责任公司 一种用于Vero细胞的培养基及其培养方法
US10179900B2 (en) * 2008-12-19 2019-01-15 DePuy Synthes Products, Inc. Conditioned media and methods of making a conditioned media
WO2011017050A1 (en) * 2009-07-28 2011-02-10 Corning Incorporated Synthetic microcarriers for culturing cells

Also Published As

Publication number Publication date
AR118040A2 (es) 2021-09-15
AU2013359265B2 (en) 2019-01-31
AU2019202191B2 (en) 2021-01-21
HK1215050A1 (zh) 2016-08-12
AR093985A1 (es) 2015-07-01
KR101948237B1 (ko) 2019-02-14
MX2015007594A (es) 2016-03-15
JP2018183195A (ja) 2018-11-22
MX2018013469A (es) 2020-11-12
JP6404227B2 (ja) 2018-10-10
PH12015501310A1 (en) 2015-09-02
AU2013359265A1 (en) 2015-07-16
SG10201801924VA (en) 2018-05-30
TW201439321A (zh) 2014-10-16
KR102151588B1 (ko) 2020-09-04
SG11201504547SA (en) 2015-07-30
CA2895079C (en) 2021-06-29
JP2016501026A (ja) 2016-01-18
KR20190016612A (ko) 2019-02-18
AU2019202191A1 (en) 2019-04-18
EP2931875A1 (en) 2015-10-21
WO2014093598A1 (en) 2014-06-19
PH12015501310B1 (en) 2015-09-02
MX364731B (es) 2019-05-06
BR112015013685A2 (pt) 2017-07-11
EP2931875B1 (en) 2018-03-21
BR112015013685A8 (pt) 2019-11-05
PL2931875T3 (pl) 2018-08-31
RU2018112452A (ru) 2019-03-01
CN105026551B (zh) 2020-07-03
CN111690602A (zh) 2020-09-22
CA2895079A1 (en) 2014-06-19
RU2684306C2 (ru) 2019-04-05
TWI620818B (zh) 2018-04-11
EP3382007A1 (en) 2018-10-03
JP6595061B2 (ja) 2019-10-23
KR20150094760A (ko) 2015-08-19
RU2653449C2 (ru) 2018-05-08
US20140170748A1 (en) 2014-06-19
CN105026551A (zh) 2015-11-04
ES2667573T3 (es) 2018-05-11
RU2018112452A3 (ru) 2019-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015128276A (ru) Обогащенная питательная среда для выращивания клеток, извлеченных из ткани пуповины человека
JP2016501026A5 (ru)
US9879226B2 (en) Mesenchymal stem cell basic culturing medium
US6406909B1 (en) Serum-free medium for culturing animal cells
NZ591651A (en) High titer antibody production and culture media comprising glucose, soy or wheat hydrolsyate, amino acids, and other chemical compounds
ES2617924T3 (es) Medios de cultivo para células de desarrollo que contienen concentraciones elevadas de ácido lipoico
KR20070058584A (ko) 인간 배아 줄기 세포의 배양
US20170342378A1 (en) Stem cell bank
JP2011507530A5 (ru)
RU2013125777A (ru) Эффективный и экономичный скрининг добавок для создания сред определенного химического состава при культивировании клеток
JP6845218B2 (ja) 細胞におけるグルタチオンレベルを増加させる方法
WO2020067502A1 (ja) 動物細胞の培養用添加物、培養用培地および培養方法
CN105087460A (zh) 一种st细胞培养基
JP5410782B2 (ja) 人工受精用培地組成物
IL292933A (en) Serum-free human pluripotent stem cell culture medium
CZ36273U1 (cs) Kultivační médium pro eliminaci defektů zrání savčích oocytů vyvolaných butylfenylmethylpropionalem -1
CZ36274U1 (cs) Kultivační médium pro eliminaci defektů zrání savčích oocytů vyvolaných butylfenylmethylpropionalem-2
WO2022137357A1 (ja) ペプチド、細胞増殖促進剤、タンパク質産生促進剤、培地、該ペプチドを用いた細胞増殖方法、及び、該ペプチドを用いたタンパク質産生方法
US20220002676A1 (en) Methods of Preserving Cells for Space Exploration and Compositions Related Thereto
CZ35511U1 (cs) Kultivační médium pro eliminaci defektů zrání savčích oocytů vyvolaných bisfenolem A nebo bisfenolem S - 1
CZ32480U1 (cs) Kultivační medium pro eliminaci defektů zrání savčích oocytů vyvolaných glyfosátem - nepetalakton
CZ32521U1 (cs) Kultivační medium pro eliminaci defektů zrání savčích oocytů vyvolaných glyfosátem - demethoxyviridin
US20050019906A1 (en) Single media in vitro support of fertilized embryos to the implantation stage
CZ32520U1 (cs) Kultivační medium pro eliminaci defektů zrání savčích oocytů vyvolaných glyfosátem - ocimen
US20140256044A1 (en) Culture media