RU2015119164A - Совместная дифференцировка моноцитов от аллогенных доноров - Google Patents
Совместная дифференцировка моноцитов от аллогенных доноров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015119164A RU2015119164A RU2015119164A RU2015119164A RU2015119164A RU 2015119164 A RU2015119164 A RU 2015119164A RU 2015119164 A RU2015119164 A RU 2015119164A RU 2015119164 A RU2015119164 A RU 2015119164A RU 2015119164 A RU2015119164 A RU 2015119164A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- allogeneic
- leukocytes
- mixture
- activation
- dendritic cells
- Prior art date
Links
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 title claims 7
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 title 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims 23
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 6
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 claims 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 3
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 2
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims 2
- 101000669402 Homo sapiens Toll-like receptor 7 Proteins 0.000 claims 2
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 2
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 claims 2
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 2
- 102000008230 Toll-like receptor 3 Human genes 0.000 claims 2
- 108010060885 Toll-like receptor 3 Proteins 0.000 claims 2
- 102100039390 Toll-like receptor 7 Human genes 0.000 claims 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N (2s,3r)-2-[[(2r)-1-[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCCN LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N 0.000 claims 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims 1
- 101000831567 Homo sapiens Toll-like receptor 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000669447 Homo sapiens Toll-like receptor 4 Proteins 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 claims 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims 1
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 claims 1
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 108010060818 Toll-Like Receptor 9 Proteins 0.000 claims 1
- 102100024333 Toll-like receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033117 Toll-like receptor 9 Human genes 0.000 claims 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 229960002751 imiquimod Drugs 0.000 claims 1
- DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N imiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(N)N=C21 DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(2-naphthalen-1-ylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC2=CC=CC=C12 OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229950010550 resiquimod Drugs 0.000 claims 1
- BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N resiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C(N(C(COCC)=N3)CC(C)(C)O)C3=C(N)N=C21 BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0639—Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/15—Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/40—Nucleotides, nucleosides, bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/22—Colony stimulating factors (G-CSF, GM-CSF)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/23—Interleukins [IL]
- C12N2501/2304—Interleukin-4 (IL-4)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/24—Interferons [IFN]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/11—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from blood or immune system cells
- C12N2506/115—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from blood or immune system cells from monocytes, from macrophages
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (29)
1. Способ получения неистощенных незрелых дендритных клеток (ДК), включающий следующие этапы:
- получение смеси аллогенных лейкоцитов, где указанные аллогенные лейкоциты получены от по меньшей мере двух различных, аллогенных доноров;
- выделение аллогенных моноцитов из указанной смеси аллогенных лейкоцитов с получением обогащенных моноцитами аллогенных лейкоцитов;
- получение неистощенных незрелых ДК из указанных обогащенных моноцитами аллогенных лейкоцитов, причем получение неистощенных незрелых дендритных клеток (ДК) осуществляют путем совместного культивирования указанных обогащенных моноцитами аллогенных лейкоцитов в течение от 2 до 7 дней в водной клеточной культуральной среде без примесей сыворотки нечеловеческого происхождения с добавлением интерлейкина-4 (IL-4) и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная клеточная культуральная среда содержит по меньшей мере один человеческий полипептид.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный человеческий полипептид выбран из группы, состоящей из трансферрина, альбумина и инсулина.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные обогащенные моноцитами аллогенные лейкоциты включают аллогенные нейтрофилы.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанную смесь аллогенных лейкоцитов получают объединением по меньшей мере двух лейкоцитарных пленок, содержащих лейкоциты, причем указанные объединяемые лейкоцитарные пленки получены от по меньшей мере двух различных, аллогенных доноров.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанные объединяемые лейкоцитарные пленки содержат тромбоциты или характеризуются сниженным количеством тромбоцитов.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанную смесь аллогенных лейкоцитов получают путем:
- элюирования лейкоцитов из по меньшей мере двух лейкоцитарных фильтров, соответственно, которые ранее были использованы для выделения лейкоцитов из цельной крови, причем указанная цельная кровь была получена от по меньшей мере двух различных, аллогенных доноров;
- объединения полученных лейкоцитов с получением указанной смеси аллогенных лейкоцитов;
или путем
- элюирования лейкоцитов из лейкоцитарного фильтра, который был использован для выделения лейкоцитов из объединенных лейкоцитарных пленок, которые были получены от двух разных, аллогенных доноров.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные аллогенные моноциты выделены путем элютриации или выделения с использованием антител/гранул.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что совместное культивирование проводят в течение приблизительно 5 дней.
10. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию нагрузки неистощенных незрелых ДК антигеном.
11. Смесь аллогенных неистощенных незрелых дендритных клеток (ДК), полученная от по меньшей мере двух различных, аллогенных доноров, причем указанные дендритные клетки (ДК) получаются способом по любому из пп. 1-10.
12. Способ получения провоспалительных ДК, включающий этапы:
- получения неистощенных незрелых ДК по любому из пп. 1-10;
- активации неистощенных незрелых ДК с получением провоспалительных ДК.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанную активацию осуществляют путем добавления лиганда Toll-подобного рецептора 3 (TLR3) поли(I):поли(C), лиганда TLR7/8 и гамма-интерферона (ИФН-γ), что приводит к индукции активации.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанный лиганд TLR7/8 выбран из резиквимода, гардиквимода и имиквимода.
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что активация дополнительно включает добавление по меньшей мере одного вещества выбранного из группы, состоящей из лигандов TLR2, лигандов TLR4, лигандов TLR9, интерферона-альфа (ИФН-α), интерлейкина 1β (IL-1β) и фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α), что приводит к индукции активации.
16. Способ по п. 13, в котором указанная активация не включает добавление простагландина Е2 (PGE2).
17. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанные незрелые ДК подвергаются воздействию факторов активации в течение от 8 до 24 часов, после чего факторы активации по существу полностью вымывают.
18. Смесь аллогенных провоспалительных дендритных клеток, полученных по меньшей мере от двух различных, аллогенных доноров, причем указанные дендритные клетки получаются способом по любому из пп. 12-17.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь аллогенных провоспалительных дендритных клеток по п. 18 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
20. Способ лечения рака, включающий введение смеси аллогенных провоспалительных дендритных клеток по п. 18 или композиции по п. 19 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12197687.2 | 2012-12-18 | ||
| EP12197687 | 2012-12-18 | ||
| PCT/EP2013/077139 WO2014096033A1 (en) | 2012-12-18 | 2013-12-18 | Co-differentiation of monocytes from allogeneic donors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015119164A true RU2015119164A (ru) | 2017-01-26 |
| RU2668816C2 RU2668816C2 (ru) | 2018-10-02 |
Family
ID=47427250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015119164A RU2668816C2 (ru) | 2012-12-18 | 2013-12-18 | Совместная дифференцировка моноцитов от аллогенных доноров |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9714413B2 (ru) |
| EP (2) | EP2913394B1 (ru) |
| JP (1) | JP6529439B2 (ru) |
| KR (1) | KR102148051B1 (ru) |
| CN (2) | CN105452449B (ru) |
| AU (1) | AU2013360793B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015014270B1 (ru) |
| CA (1) | CA2895280C (ru) |
| DK (2) | DK2913394T3 (ru) |
| ES (2) | ES2591230T3 (ru) |
| HU (2) | HUE028895T2 (ru) |
| MX (1) | MX357491B (ru) |
| PL (2) | PL2913394T3 (ru) |
| RU (1) | RU2668816C2 (ru) |
| SI (2) | SI2913394T1 (ru) |
| WO (1) | WO2014096033A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL3460052T3 (pl) | 2017-09-20 | 2020-05-18 | Immunicum Ab | Ulepszone allogeniczne komórki dendrytyczne do stosowania w leczeniu nowotworu |
| CA3087418A1 (en) * | 2018-01-18 | 2019-07-25 | University Of South Florida | Dead antigen stimulated immature heterogenous dendritic cells as therapeutics for diseases |
| CN108660125A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-10-16 | 武汉博百欧生物科技有限公司 | 一种从人体输血废弃物中提取中性粒细胞嗜天青颗粒的方法 |
| WO2020154424A1 (en) * | 2019-01-22 | 2020-07-30 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Antigen-presenting neutrophil-derived dendritic cells and methods of use thereof |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001051617A1 (en) * | 2000-01-11 | 2001-07-19 | Maxygen, Inc. | Monocyte-derived dendritic cell subsets |
| AU2002326463A1 (en) | 2001-07-25 | 2003-02-17 | Northwest Biotherapeutics, Inc. | Methods and apparatus for enrichment and culture of monocytic dendritic cell precursors |
| SI1509244T1 (sl) | 2002-06-06 | 2011-11-30 | Immunicum An | Nov postopek in spojina za izdelavo celične alogenične vakcine |
| KR100585456B1 (ko) * | 2003-09-30 | 2006-06-07 | 국립암센터 | 동종 종양-관련 항원이 탑재된 수지상세포, 이의 제조방법및 이를 유효성분으로 하는 암 치료용 백신 조성물 |
| CA2504451A1 (en) * | 2004-08-10 | 2006-02-10 | Geron Corporation | Dendritic cell vaccines for treating cancer made from embryonic stem cells |
| CA2632263C (en) * | 2005-12-08 | 2022-01-11 | Northwest Biotherapeutics, Inc. | Compositions and methods for inducing the activation of immature monocytic dendritic cells |
| EP1806395A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-11 | Stichting Sanquin Bloedvoorziening | Maturation of dendritic cells |
| EP1840206A1 (en) * | 2006-03-28 | 2007-10-03 | Gsf-Forschungszentrum Für Umwelt Und Gesundheit, Gmbh | Compositions for the preparation of mature dendritic cells |
| EP2494038B1 (en) * | 2009-10-27 | 2019-06-26 | Immunicum AB | Method for proliferation of antigen-specific t cells |
| US9034317B2 (en) * | 2010-02-10 | 2015-05-19 | Immunicum Ab | Composition for inhibiting tumor cell proliferation |
| WO2012140130A1 (en) * | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Immunicum Ab | Method for proliferation of antigen-specific t cells |
| JP2014511704A (ja) * | 2011-04-13 | 2014-05-19 | イミュニカム・エイビイ | Ｔ細胞のプライミングのための方法 |
-
2013
- 2013-12-18 ES ES15161369.2T patent/ES2591230T3/es active Active
- 2013-12-18 KR KR1020157015766A patent/KR102148051B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-18 RU RU2015119164A patent/RU2668816C2/ru active
- 2013-12-18 HU HUE15161369A patent/HUE028895T2/en unknown
- 2013-12-18 EP EP15161369.2A patent/EP2913394B1/en active Active
- 2013-12-18 CN CN201380066722.0A patent/CN105452449B/zh active Active
- 2013-12-18 DK DK15161369.2T patent/DK2913394T3/en active
- 2013-12-18 SI SI201330281A patent/SI2913394T1/sl unknown
- 2013-12-18 CN CN201910284719.5A patent/CN110042081B/zh active Active
- 2013-12-18 AU AU2013360793A patent/AU2013360793B2/en active Active
- 2013-12-18 US US14/653,184 patent/US9714413B2/en active Active
- 2013-12-18 JP JP2015547082A patent/JP6529439B2/ja active Active
- 2013-12-18 CA CA2895280A patent/CA2895280C/en active Active
- 2013-12-18 WO PCT/EP2013/077139 patent/WO2014096033A1/en active Application Filing
- 2013-12-18 BR BR112015014270-2A patent/BR112015014270B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-18 DK DK13814106.4T patent/DK2788474T3/en active
- 2013-12-18 PL PL15161369.2T patent/PL2913394T3/pl unknown
- 2013-12-18 EP EP13814106.4A patent/EP2788474B1/en active Active
- 2013-12-18 ES ES13814106.4T patent/ES2548229T3/es active Active
- 2013-12-18 MX MX2015007800A patent/MX357491B/es active IP Right Grant
- 2013-12-18 PL PL13814106T patent/PL2788474T3/pl unknown
- 2013-12-18 HU HUE13814106A patent/HUE027619T2/en unknown
- 2013-12-18 SI SI201330066T patent/SI2788474T1/sl unknown
-
2017
- 2017-06-15 US US15/623,530 patent/US10626371B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6010136B2 (ja) | ナチュラルキラー細胞の製造方法、その方法により製造されたナチュラルキラー細胞、並びにそれを含む腫瘍及び感染性疾患治療用組成物 | |
| EP3441460B1 (en) | Ex vivo expansion method for cord blood nk cell, and kit and application thereof | |
| CN111757745B (zh) | 产生天然杀伤细胞的方法和用于治疗癌症的组合物 | |
| WO2013118899A1 (ja) | 単球増殖剤、単球増殖用培地、単球の製造方法、樹状細胞の製造方法、及び樹状細胞ワクチンの製造方法 | |
| CN107083361B (zh) | 一种细胞培养方法 | |
| CA2796379A1 (en) | Method for proliferation of antigen-specific t cells | |
| CN108676775B (zh) | 一种体外扩增脐血nk的方法 | |
| KR101948534B1 (ko) | 세포밀도 조절을 이용한 자연살해세포의 대량증식방법 | |
| RU2015119164A (ru) | Совместная дифференцировка моноцитов от аллогенных доноров | |
| WO2019152663A1 (en) | Method of producing natural killer cells and composition for treating cancer | |
| EP3272857B1 (en) | Method for preparing dendritic cell by non-adhesive culture using ifn | |
| CN103372204A (zh) | 一种肿瘤治疗用外包体疫苗联合dc-cik新技术 | |
| CN1844372A (zh) | 肿瘤抗原特异性t淋巴细胞的体外扩增方法 | |
| Hennemann et al. | Adoptive immunotherapy with tumor-cytotoxic macrophages derived from recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (rhuGM-CSF) mobilized peripheral blood monocytes | |
| TWI458485B (zh) | 毒殺型樹突細胞群組用於製備藥物的用途及包含其之醫藥組合物 | |
| US7776324B2 (en) | Cancer vaccine | |
| JP6782503B1 (ja) | 癌治療用細胞組成物を製造する方法、それにより製造される癌治療用細胞組成物、及び癌治療用細胞組成物を用いた癌の治療方法 | |
| KR20190093499A (ko) | 자연살해세포의 생산방법 | |
| CN109536453B (zh) | 一种免疫细胞及其制备方法和应用 | |
| WO2024057892A1 (ja) | 抗腫瘍免疫応答増強剤 | |
| KR20230160305A (ko) | 패혈증의 새로운 치료 | |
| CN111849898A (zh) | 一种环二肽用于体外高效扩增nk细胞的用途 | |
| EP4079312A1 (en) | New treatment of sepsis | |
| KR20190093500A (ko) | Cd56+ 자연살해세포를 포함하는 항암용 조성물 | |
| CN114214277A (zh) | 一种诱导dc细胞培养的试剂盒及其诱导培养方法 |