RU2014151567A - Конъюгат менингококка серогруппы х - Google Patents
Конъюгат менингококка серогруппы х Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014151567A RU2014151567A RU2014151567A RU2014151567A RU2014151567A RU 2014151567 A RU2014151567 A RU 2014151567A RU 2014151567 A RU2014151567 A RU 2014151567A RU 2014151567 A RU2014151567 A RU 2014151567A RU 2014151567 A RU2014151567 A RU 2014151567A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- conjugate
- polysaccharide
- capsular polysaccharide
- serogroup
- carrier molecule
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/095—Neisseria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/6415—Toxins or lectins, e.g. clostridial toxins or Pseudomonas exotoxins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
- G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
- G01N2030/8813—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
- G01N2030/8827—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials involving nucleic acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
- G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
- G01N2030/8813—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
- G01N2030/8836—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials involving saccharides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/82—Proteins from microorganisms
- Y10S530/825—Bacteria
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Virology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Конъюгат капсульного полисахарида Neisseria meningitidis серогруппы X и молекулы носителя.2. Конъюгат по п. 1, где конъюгат получают с помощью способа, включающего стадии: (а) окисления первичной гидроксильной группы в капсульном полисахариде с получением окисленного полисахарида с альдегидной группой; и (b) связывания окисленного полисахарида с молекулой носителя через альдегидную группу, с получением, таким образом, конъюгата.3. Конъюгат по п. 2, где окисление на стадии (а) представляет собой окисление первичной гидроксильной группы на 1-10% остатков в капсульном полисахариде.4. Конъюгат по п. 2, где связывание на стадии (b) является прямым.5. Конъюгат по п. 1, где конъюгат получают с помощью способа, включающего стадии: (а) восстановительного аминирования восстанавливающего конца капсульного полисахарида с получением модифицированного полисахарида с первичной аминогруппой, связанной с атомом С-1 концевой субъединицы ковалентной связью; и (b) связывания модифицированного полисахарида с молекулой носителя через первичную аминогруппу, с получением, таким образом, конъюгата.6. Конъюгат по п. 1, где конъюгат получают с помощью способа, включающего стадии: (а) восстановления восстанавливающего конца капсульного полисахарида с получением модифицированного полисахарида с двумя соседними гидроксильными группами на этом конце; (b) окислительного расщепления соседних гидроксильных групп с получением далее модифицированного полисахарида с альдегидной группой на конце; (с) восстановительного аминирования альдегидной группы с получением далее модифицированного полисахарида с первичной аминогруппой на конце и (d) связывания далее модифицированного полисахарида с молекулой
Claims (26)
1. Конъюгат капсульного полисахарида Neisseria meningitidis серогруппы X и молекулы носителя.
2. Конъюгат по п. 1, где конъюгат получают с помощью способа, включающего стадии: (а) окисления первичной гидроксильной группы в капсульном полисахариде с получением окисленного полисахарида с альдегидной группой; и (b) связывания окисленного полисахарида с молекулой носителя через альдегидную группу, с получением, таким образом, конъюгата.
3. Конъюгат по п. 2, где окисление на стадии (а) представляет собой окисление первичной гидроксильной группы на 1-10% остатков в капсульном полисахариде.
4. Конъюгат по п. 2, где связывание на стадии (b) является прямым.
5. Конъюгат по п. 1, где конъюгат получают с помощью способа, включающего стадии: (а) восстановительного аминирования восстанавливающего конца капсульного полисахарида с получением модифицированного полисахарида с первичной аминогруппой, связанной с атомом С-1 концевой субъединицы ковалентной связью; и (b) связывания модифицированного полисахарида с молекулой носителя через первичную аминогруппу, с получением, таким образом, конъюгата.
6. Конъюгат по п. 1, где конъюгат получают с помощью способа, включающего стадии: (а) восстановления восстанавливающего конца капсульного полисахарида с получением модифицированного полисахарида с двумя соседними гидроксильными группами на этом конце; (b) окислительного расщепления соседних гидроксильных групп с получением далее модифицированного полисахарида с альдегидной группой на конце; (с) восстановительного аминирования альдегидной группы с получением далее модифицированного полисахарида с первичной аминогруппой на конце и (d) связывания далее модифицированного полисахарида с молекулой носителя через первичную аминогруппу, с получением, таким образом, конъюгата.
7. Конъюгат по п. 5, где связывание на стадии (d) осуществляют через линкер.
8. Конъюгат по п. 6, где связывание на стадии (d) осуществляют через линкер.
9. Конъюгат по п. 1, где капсульный полисахарид представляет собой олигосахарид.
10. Конъюгат по п. 1, где молекула носителя представляет собой дифтерийный или столбнячный токсоид, CRM197 или белок D.
11. Конъюгат по п. 1, где молекула носителя содержит антиген spr0096 и антиген spr2021.
12. Иммуногенная композиция, содержащая капсульный полисахарид серогруппы X, в частности, в форме конъюгата, как определено в любом из пп. 1-11.
13. Иммуногенная композиция по п. 12, дополнительно содержащая один или несколько дополнительных антигенов.
14. Иммуногенная композиция по п. 12, дополнительно содержащая капсульный полисахарид серогруппы А.
15. Иммуногенная композиция по п. 14, где капсульный полисахарид серогруппы А конъюгирован с молекулой носителя.
16. Иммуногенная композиция по п. 12, где композиция находится в водном составе.
17. Вакцина, содержащая иммуногенную композицию по любому из пп. 12-16.
18. Способ индукции иммунного ответа у млекопитающего, включающий введение млекопитающему иммуногенной композиции по любому из пп. 12-16.
19. Способ получения конъюгата капсульного полисахарида серогруппы X и молекулы носителя, причем способ является таким, как определено в любом из пп. 2-8.
20. Способ по п. 19, где конъюгат является таким, как определено в любом из пп. 9-11.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая (а) капсульный полисахарид серогруппы X и (b) фармацевтически приемлемый носитель, причем композиция находится в водном составе.
22. Фармацевтическая композиция по п. 21, в которой капсульный полисахарид серогруппы X находится в форме конъюгата, как определено в любом из пп. 1-11.
23. Фармацевтическая композиция по п. 21 или 22, дополнительно содержащая один или несколько дополнительных антигенов, как определено в п. 14 или 15.
24. Способ анализа образца, предположительно содержащего капсульный полисахарид серогруппы X, включающий стадии: (i) гидролиза какого-либо капсульного полисахарида серогруппы X в образце с получением гидролизата; (ii) воздействия на гидролизат жидкостной хроматографии; и (iii) обнаружения какого-либо глюкозамин-4-фосфата, выделенного на стадии (ii).
25. Способ по п. 24, где конъюгированный и неконъюгированный капсульный полисахарид серогруппы X в образце отделяют друг от друга перед стадией (i).
26. Способ анализа образца, предположительно содержащего капсульный полисахарид серогруппы X, где общее содержание капсульного полисахарида серогруппы X измеряют способом по п. 23 или 24, содержание неконъюгированного капсульного полисахарида серогруппы X измеряют, как описано в п. 25, и, таким образом, можно вычислять соотношение неконъюгированного и общего капсульного полисахарида серогруппы X.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261650025P | 2012-05-22 | 2012-05-22 | |
US61/650,025 | 2012-05-22 | ||
US201261698677P | 2012-09-09 | 2012-09-09 | |
US61/698,677 | 2012-09-09 | ||
US201361799528P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/799,528 | 2013-03-15 | ||
PCT/EP2013/060447 WO2013174832A1 (en) | 2012-05-22 | 2013-05-22 | Meningococcus serogroup x conjugate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014151567A true RU2014151567A (ru) | 2016-07-10 |
Family
ID=48470983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014151567A RU2014151567A (ru) | 2012-05-22 | 2013-05-22 | Конъюгат менингококка серогруппы х |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10124051B2 (ru) |
EP (1) | EP2852414B9 (ru) |
JP (2) | JP2015518845A (ru) |
KR (1) | KR20150021933A (ru) |
CN (1) | CN104736180A (ru) |
AU (1) | AU2013265336A1 (ru) |
BR (1) | BR112014029313A2 (ru) |
CA (1) | CA2874210A1 (ru) |
ES (1) | ES2820898T3 (ru) |
IL (1) | IL235543A0 (ru) |
MX (1) | MX2014014067A (ru) |
RU (1) | RU2014151567A (ru) |
SG (2) | SG10201608675YA (ru) |
WO (1) | WO2013174832A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2007016403A (es) * | 2005-06-27 | 2008-03-07 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Composicion inmunogenica. |
RU2634405C2 (ru) * | 2012-01-30 | 2017-10-26 | Серум Инститьют Оф Индия Лтд. | Иммуногенная композиция |
US10124051B2 (en) * | 2012-05-22 | 2018-11-13 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Meningococcus serogroup X conjugate |
CN104936615B (zh) * | 2012-11-21 | 2017-03-29 | 印度血清研究所私人有限公司 | 高产量的细菌多糖的制备 |
EP3131576B1 (en) * | 2014-04-17 | 2021-06-30 | Medizinische Hochschule Hannover | Means and methods for producing neisseria meningitidis capsular polysaccharides of low dispersity |
EP2952586B1 (en) | 2014-06-02 | 2021-10-27 | Serum Institute Of India Private Limited | Bacterial capsular polysaccharide yield enhancement by addition of defoaming agents |
EP2977759B1 (en) * | 2014-07-25 | 2017-07-12 | Serum Institute of India Private Limited | Highly sensitive immunoassay for rapid quantification of meningococcal capsular polysaccharide antigens |
MX2019002489A (es) | 2016-09-02 | 2019-10-21 | Sanofi Pasteur Inc | Vacuna contra neisseria meningitidis. |
BE1025443B1 (fr) * | 2016-11-25 | 2019-02-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | CONJUGUES nOMV-ANTIGENE ET LEUR UTILISATION |
BE1025210B1 (fr) * | 2016-11-25 | 2018-12-12 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Conjugues immunogenes et leur utilisation |
CN110809477A (zh) * | 2017-06-27 | 2020-02-18 | 默沙东和惠康基金会合资的希勒曼实验室私人有限公司 | 新型多价多糖-蛋白轭合物疫苗组合物及其制剂 |
MX2022006054A (es) | 2019-11-22 | 2022-06-24 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Dosificacion y administracion de una vacuna de glucoconjugados de sacaridos bacterianos. |
CN118078981A (zh) * | 2024-04-26 | 2024-05-28 | 成都康华生物制品股份有限公司 | 一种基于双蛋白载体的五价脑膜炎球菌多糖结合疫苗的制备方法及其产品 |
Family Cites Families (93)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4057685A (en) | 1972-02-02 | 1977-11-08 | Abbott Laboratories | Chemically modified endotoxin immunizing agent |
JPS5452794A (en) | 1977-09-30 | 1979-04-25 | Kousaku Yoshida | Extracting of polysacchride from capusle containing epidermis staphylococus |
SE8205892D0 (sv) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | Bror Morein | Immunogent membranproteinkomplex, sett for framstellning och anvendning derav som immunstimulerande medel och sasom vaccin |
US5916588A (en) | 1984-04-12 | 1999-06-29 | The Liposome Company, Inc. | Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use |
US6090406A (en) | 1984-04-12 | 2000-07-18 | The Liposome Company, Inc. | Potentiation of immune responses with liposomal adjuvants |
IT1187753B (it) | 1985-07-05 | 1987-12-23 | Sclavo Spa | Coniugati glicoproteici ad attivita' immunogenica trivalente |
US5057540A (en) | 1987-05-29 | 1991-10-15 | Cambridge Biotech Corporation | Saponin adjuvant |
JPH04500203A (ja) | 1988-08-25 | 1992-01-16 | ザ リポソーム カンパニー,インコーポレイテッド | インフルエンザワクチンおよび新規なアジュバント |
DE3841091A1 (de) | 1988-12-07 | 1990-06-13 | Behringwerke Ag | Synthetische antigene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
CA2006700A1 (en) | 1989-01-17 | 1990-07-17 | Antonello Pessi | Synthetic peptides and their use as universal carriers for the preparation of immunogenic conjugates suitable for the development of synthetic vaccines |
JPH0832638B2 (ja) | 1989-05-25 | 1996-03-29 | カイロン コーポレイション | サブミクロン油滴乳剤を含んで成るアジュバント製剤 |
JPH04506662A (ja) | 1989-07-14 | 1992-11-19 | アメリカン・サイアナミド・カンパニー | 接合体ワクチンのためのサイトカイニンおよびホルモンのキヤリヤー |
IT1237764B (it) | 1989-11-10 | 1993-06-17 | Eniricerche Spa | Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici. |
SE466259B (sv) | 1990-05-31 | 1992-01-20 | Arne Forsgren | Protein d - ett igd-bindande protein fraan haemophilus influenzae, samt anvaendning av detta foer analys, vacciner och uppreningsaendamaal |
ATE128628T1 (de) | 1990-08-13 | 1995-10-15 | American Cyanamid Co | Faser-hemagglutinin von bordetella pertussis als träger für konjugierten impfstoff. |
US5153312A (en) | 1990-09-28 | 1992-10-06 | American Cyanamid Company | Oligosaccharide conjugate vaccines |
FR2686798B1 (fr) | 1992-01-31 | 1994-03-25 | Salomon Sa | Dispositif visant a modifier la repartition d'un ski sur sa surface de glisse et ski equipe d'un tel dispositif. |
IT1262896B (it) | 1992-03-06 | 1996-07-22 | Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini. | |
DK0671948T3 (da) | 1992-06-25 | 1997-09-01 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccinepræparat indeholdende adjuvanser |
IL102687A (en) | 1992-07-30 | 1997-06-10 | Yeda Res & Dev | Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them |
ATE157882T1 (de) | 1993-03-23 | 1997-09-15 | Smithkline Beecham Biolog | 3-0-deazylierte monophosphoryl lipid a enthaltende impfstoff-zusammensetzungen |
GB9326174D0 (en) | 1993-12-22 | 1994-02-23 | Biocine Sclavo | Mucosal adjuvant |
GB9326253D0 (en) | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
US6207646B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-03-27 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
US6239116B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-05-29 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
US6429199B1 (en) | 1994-07-15 | 2002-08-06 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells |
AUPM873294A0 (en) | 1994-10-12 | 1994-11-03 | Csl Limited | Saponin preparations and use thereof in iscoms |
UA56132C2 (ru) | 1995-04-25 | 2003-05-15 | Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. | Композиция вакцины (варианты), способ стабилизации qs21 по отношению к гидролизу (варианты), способ приготовления вакцины |
ATE400295T1 (de) | 1995-06-07 | 2008-07-15 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vakzine mit einem polysaccharide antigen- trägerprotein konjugat und freiem trägerprotein |
GB9513261D0 (en) | 1995-06-29 | 1995-09-06 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
DK1005368T3 (da) | 1997-03-10 | 2010-01-04 | Ottawa Hospital Res Inst | Anvendelse af nukleinsyrer, der indeholder ikke-metyleret CpG dinukleotid i kombination med alun som hjælpestoffer |
US6818222B1 (en) | 1997-03-21 | 2004-11-16 | Chiron Corporation | Detoxified mutants of bacterial ADP-ribosylating toxins as parenteral adjuvants |
US6299881B1 (en) | 1997-03-24 | 2001-10-09 | Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine | Uronium salts for activating hydroxyls, carboxyls, and polysaccharides, and conjugate vaccines, immunogens, and other useful immunological reagents produced using uronium salts |
GB9712347D0 (en) | 1997-06-14 | 1997-08-13 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
GB9713156D0 (en) | 1997-06-20 | 1997-08-27 | Microbiological Res Authority | Vaccines |
EP1279401B1 (en) | 1997-09-05 | 2008-01-09 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Oil in water emulsions containing saponins |
KR20010032336A (ko) | 1997-11-21 | 2001-04-16 | 브랑디 빠스깔 | 클라미디아 뉴모니아 게놈 서열과 폴리펩티드, 이의 단편및 이의 용도, 특히, 감염의 진단, 예방 및 치료 용도 |
KR100735651B1 (ko) | 1997-11-28 | 2007-07-06 | 세로노 제네틱스 인스티튜트 에스.에이. | 클라미디아 트라코마티스 게놈 서열과 폴리펩티드, 이의단편 및 이의 용도, 특히, 감염의 진단, 예방 및 치료 용도 |
GB9725084D0 (en) | 1997-11-28 | 1998-01-28 | Medeva Europ Ltd | Vaccine compositions |
IL137809A0 (en) | 1998-02-12 | 2001-10-31 | American Cyanamid Co | Pneumococcal and meningococcal vaccines formulated with interleukin-12 |
US7018637B2 (en) | 1998-02-23 | 2006-03-28 | Aventis Pasteur, Inc | Multi-oligosaccharide glycoconjugate bacterial meningitis vaccines |
US6303114B1 (en) | 1998-03-05 | 2001-10-16 | The Medical College Of Ohio | IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens |
HUP0101619A3 (en) | 1998-04-09 | 2003-11-28 | Smithkline Beecham Biolog | Adjuvant compositions |
US6562798B1 (en) | 1998-06-05 | 2003-05-13 | Dynavax Technologies Corp. | Immunostimulatory oligonucleotides with modified bases and methods of use thereof |
GB9817052D0 (en) | 1998-08-05 | 1998-09-30 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
EP1109576B1 (en) | 1998-08-19 | 2009-10-21 | Baxter Healthcare SA | Immunogenic beta-propionamido-linked polysaccharide protein conjugate useful as a vaccine produced using an n-acryloylated polysaccharide |
PT1126876E (pt) | 1998-10-16 | 2007-04-30 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Sistemas adjuvantes e vacinas |
EP1133572A4 (en) | 1998-11-12 | 2005-06-15 | Univ California | GENOME SEQUENCE OF CHLAMYDIA PNEUMONIAE |
GB9828000D0 (en) | 1998-12-18 | 1999-02-10 | Chiron Spa | Antigens |
US6146902A (en) | 1998-12-29 | 2000-11-14 | Aventis Pasteur, Inc. | Purification of polysaccharide-protein conjugate vaccines by ultrafiltration with ammonium sulfate solutions |
EP1034792A1 (en) | 1999-03-11 | 2000-09-13 | Pasteur Merieux Serums Et Vaccins | Intranasal delivery of pneumococcal polysaccharide vaccines |
EP1880735A3 (en) | 1999-03-19 | 2008-03-12 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Vaccine |
FR2791895B1 (fr) | 1999-03-23 | 2001-06-15 | Pasteur Merieux Serums Vacc | Utilisation de trehalose pour stabiliser un vaccin liquide |
JP2002541808A (ja) | 1999-04-09 | 2002-12-10 | テクラブ, インコーポレイテッド | ポリサッカリド結合体ワクチンのための組換えトキシンaタンパク質キャリア |
IL148672A0 (en) | 1999-09-24 | 2002-09-12 | Smithkline Beecham Biolog | Use of combination of polyxyethylene sorbitan ester and octoxynol as adjuvant and its use in vaccines |
CO5200838A1 (es) | 1999-09-24 | 2002-09-27 | Smithkline Beecham Corp | Vacunas |
CA2396871A1 (en) | 2000-01-20 | 2001-12-20 | Ottawa Health Research Institute | Immunostimulatory nucleic acids for inducing a th2 immune response |
GB0007432D0 (en) | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Microbiological Res Authority | Proteins for use as carriers in conjugate vaccines |
AU2001276619A1 (en) | 2000-07-03 | 2002-01-14 | Chiron S.P.A. | Immunisation against chlamydia pneumoniae |
JP2004509970A (ja) | 2000-09-26 | 2004-04-02 | ハイブリドン・インコーポレイテッド | 位置的化学変化による免疫刺激オリゴヌクレオチドアナログの免疫刺激活性の調節 |
EP2189473A3 (en) | 2000-10-27 | 2010-08-11 | Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. | Nucleic and proteins from streptococcus groups A & B |
JP2005504718A (ja) | 2001-01-23 | 2005-02-17 | アヴェンティス パストゥール | 多価髄膜炎菌多糖−タンパク質複合ワクチン |
AU2002309706A1 (en) | 2001-05-11 | 2002-11-25 | Aventis Pasteur, Inc. | Novel meningitis conjugate vaccine |
GB0115176D0 (en) | 2001-06-20 | 2001-08-15 | Chiron Spa | Capular polysaccharide solubilisation and combination vaccines |
EP1409013B1 (en) | 2001-07-26 | 2009-11-18 | Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. | Vaccines comprising aluminium adjuvants and histidine |
WO2003024481A2 (en) | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Cytos Biotechnology Ag | Packaging of immunostimulatory substances into virus-like particles: method of preparation and use |
US20030091593A1 (en) | 2001-09-14 | 2003-05-15 | Cytos Biotechnology Ag | In vivo activation of antigen presenting cells for enhancement of immune responses induced by virus like particles |
WO2003035836A2 (en) | 2001-10-24 | 2003-05-01 | Hybridon Inc. | Modulation of immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds by optimal presentation of 5' ends |
GB0210128D0 (en) | 2002-05-02 | 2002-06-12 | Chiron Spa | Nucleic acids and proteins from streptococcus groups A & B |
AU2003257003A1 (en) | 2002-07-30 | 2004-02-16 | Baxter Healthcare S.A. | Chimeric multivalent polysaccharide conjugate vaccines |
GB0217909D0 (en) | 2002-08-01 | 2002-09-11 | Du Pont | Chintzed stretch fabrics |
US20070053924A1 (en) | 2002-08-26 | 2007-03-08 | Herve Tettelin | Conserved and specific streptococcal genomes |
EP1551357B1 (en) | 2002-09-13 | 2014-07-16 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Group b streptococcus vaccine |
AU2003300021A1 (en) | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Chiron Corporation | Thiosemicarbazones as anti-virals and immunopotentiators |
US8193185B2 (en) | 2003-01-21 | 2012-06-05 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Use of tryptanthrin compounds for immune potentiation |
CA2522238A1 (en) | 2003-04-15 | 2004-10-28 | Intercell Ag | S. pneumoniae antigens |
ES2328697T5 (es) * | 2003-06-02 | 2017-07-25 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Composiciones inmunogénicas basadas en micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido |
AU2004251742A1 (en) | 2003-06-23 | 2005-01-06 | Sanofi Pasteur, Inc. | Immunization method against Neisseria meningitidis serogroups A and C |
GB0406013D0 (en) | 2004-03-17 | 2004-04-21 | Chiron Srl | Analysis of saccharide vaccines without interference |
CA2567528A1 (en) | 2004-05-20 | 2005-12-01 | Chiron S.R.L. | Analysis of liquid chromatography eluates |
US8632801B2 (en) * | 2005-12-28 | 2014-01-21 | Alza Corporation | Stable therapeutic formulations |
EP1923069A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-05-21 | Intercell AG | Peptides protective against S. pneumoniae and compositions, methods and uses relating thereto |
GB0700562D0 (en) * | 2007-01-11 | 2007-02-21 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Modified Saccharides |
GB0703369D0 (en) | 2007-02-21 | 2007-03-28 | Health Prot Agency | Compositions Comprising Capsular Polysaccharides and Their Use as Vaccines |
JP5668049B2 (ja) * | 2009-03-24 | 2015-02-12 | ノバルティス アーゲー | 髄膜炎菌h因子結合タンパク質および肺炎球菌糖結合体の組み合わせ |
US20130012471A1 (en) * | 2009-08-26 | 2013-01-10 | Rita Gerardy-Schahn | Means and methods for producing artificial capsular polysaccharides of neisseria meningitidis |
GB201003922D0 (en) * | 2010-03-09 | 2010-04-21 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Conjugation process |
NZ602909A (en) * | 2010-04-15 | 2015-01-30 | Marinepolymer Tech Inc | Anti-bacterial applications of poly -n-acetylglucosamine nanofibers |
WO2012061400A2 (en) * | 2010-11-01 | 2012-05-10 | University Of Maryland, Baltimore | Method for reduction of free polysaccharide in polysaccharide-protein vaccines reactions using ion-exchange matrices |
TR201909110T4 (tr) * | 2011-09-14 | 2019-07-22 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Sakarit-protein glikokonjugatları yapmaya yönelik yöntemler. |
MX354924B (es) | 2011-11-07 | 2018-03-22 | Novartis Ag | Molecula portadora que comprende un antigeno spr0096 y un spr2021. |
US10124051B2 (en) * | 2012-05-22 | 2018-11-13 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Meningococcus serogroup X conjugate |
US20140260023A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Allan Henderson | Continuous strand hoop reinforcement for concrete foundations |
-
2013
- 2013-05-22 US US14/401,024 patent/US10124051B2/en active Active
- 2013-05-22 JP JP2015513141A patent/JP2015518845A/ja active Pending
- 2013-05-22 ES ES13724265T patent/ES2820898T3/es active Active
- 2013-05-22 CA CA 2874210 patent/CA2874210A1/en not_active Abandoned
- 2013-05-22 CN CN201380038432.5A patent/CN104736180A/zh active Pending
- 2013-05-22 EP EP13724265.7A patent/EP2852414B9/en active Active
- 2013-05-22 SG SG10201608675YA patent/SG10201608675YA/en unknown
- 2013-05-22 WO PCT/EP2013/060447 patent/WO2013174832A1/en active Application Filing
- 2013-05-22 SG SG11201407440WA patent/SG11201407440WA/en unknown
- 2013-05-22 BR BR112014029313A patent/BR112014029313A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-05-22 AU AU2013265336A patent/AU2013265336A1/en not_active Abandoned
- 2013-05-22 KR KR20147034885A patent/KR20150021933A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-05-22 MX MX2014014067A patent/MX2014014067A/es unknown
- 2013-05-22 RU RU2014151567A patent/RU2014151567A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-11-06 IL IL235543A patent/IL235543A0/en unknown
-
2017
- 2017-02-20 JP JP2017028810A patent/JP2017088622A/ja active Pending
-
2018
- 2018-11-07 US US16/183,050 patent/US10668143B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG11201407440WA (en) | 2014-12-30 |
SG10201608675YA (en) | 2016-12-29 |
JP2017088622A (ja) | 2017-05-25 |
WO2013174832A1 (en) | 2013-11-28 |
EP2852414B1 (en) | 2020-07-08 |
US20150104479A1 (en) | 2015-04-16 |
ES2820898T3 (es) | 2021-04-22 |
EP2852414B9 (en) | 2020-12-09 |
CN104736180A (zh) | 2015-06-24 |
AU2013265336A1 (en) | 2014-12-04 |
MX2014014067A (es) | 2015-02-04 |
US20190060437A1 (en) | 2019-02-28 |
BR112014029313A2 (pt) | 2017-06-27 |
IL235543A0 (en) | 2015-01-29 |
CA2874210A1 (en) | 2013-11-28 |
KR20150021933A (ko) | 2015-03-03 |
US10668143B2 (en) | 2020-06-02 |
US10124051B2 (en) | 2018-11-13 |
EP2852414A1 (en) | 2015-04-01 |
JP2015518845A (ja) | 2015-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014151567A (ru) | Конъюгат менингококка серогруппы х | |
JP2015518845A5 (ru) | ||
Seeberger | Discovery of semi-and fully-synthetic carbohydrate vaccines against bacterial infections using a medicinal chemistry approach: focus review | |
Phalipon et al. | A synthetic carbohydrate-protein conjugate vaccine candidate against Shigella flexneri 2a infection | |
TW200722101A (en) | Novel composition | |
MX2014009250A (es) | Composicion inmunogenica. | |
HRP20240433T1 (hr) | Cjepivo protiv neisseria meningitidis | |
TR201811681T4 (tr) | İmmünojenik bileşimler. | |
EA200601761A1 (ru) | Композиции в качестве адъювантов для усиления иммунных ответов на вакцины и способы их применения | |
MX2009001412A (es) | Vacunas de matriz de proteinas y metodos de hacer y administrar tales vacunas. | |
AR066376A1 (es) | Vacuna | |
RU2009130447A (ru) | Модифицированные сахариды | |
WO2011156774A3 (en) | Multivalent glycopeptide constructs and uses thereof | |
MX2009000660A (es) | Vacuna de influenza. | |
AR092896A1 (es) | Composiciones inmunogenicas | |
JP5937712B2 (ja) | コンジュゲートワクチンの製造における多糖の活性化のための化学試薬 | |
US11739054B2 (en) | Methods and compositions for substance use disorder vaccine formulations and uses thereof | |
Chen et al. | Peptide-free synthetic nicotine vaccine candidates with α-galactosylceramide as adjuvant | |
WO2010141312A3 (en) | Flagellin fusion proteins and conjugates comprising pneumococcus antigens and methods of using the same | |
US10500263B2 (en) | Glycoconjugate vaccines comprising basic units of a molecular construct expressing built-in multiple epitopes for the formulation of a broad-spectrum vaccine against infections due to enteropathogenic bacteria | |
JP2012140457A (ja) | 多価髄膜炎菌誘導体化多糖−タンパク質複合体およびワクチン | |
RU2020131305A (ru) | Прецизионные гликоконъюгаты в качестве терапевтических инструментов | |
Rohokale et al. | Development in the concept of bacterial polysaccharide repeating unit-based antibacterial conjugate vaccines | |
BRPI0915517B8 (pt) | método para a produção de um conjugado de vi, conjugado, e, composição farmacêutica | |
Zhang et al. | Moderate PEGylation of the carrier protein improves the polysaccharide-specific immunogenicity of meningococcal group A polysaccharide conjugate vaccine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170629 |