RU2013103340A - Катализатор гидродесульфуризации для жидкого нефтепродукта, способ его получения и способ гидроочистки - Google Patents

Катализатор гидродесульфуризации для жидкого нефтепродукта, способ его получения и способ гидроочистки Download PDF

Info

Publication number
RU2013103340A
RU2013103340A RU2013103340/04A RU2013103340A RU2013103340A RU 2013103340 A RU2013103340 A RU 2013103340A RU 2013103340/04 A RU2013103340/04 A RU 2013103340/04A RU 2013103340 A RU2013103340 A RU 2013103340A RU 2013103340 A RU2013103340 A RU 2013103340A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrodesulfurization catalyst
area
diffraction peak
titanium dioxide
planes
Prior art date
Application number
RU2013103340/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2562607C2 (ru
Inventor
Хироюки СЕКИ
Масанори ЙОСИДА
Сого ТАГАВА
Томоясу КАГАВА
Original Assignee
ДжейЭкс НИППОН ОЙЛ ЭНД ЭНЕРДЖИ КОРПОРЕЙШН
ДжейДжиСи КАТАЛИСТС ЭНД КЕМИКАЛЗ ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2010145120A external-priority patent/JP5610875B2/ja
Priority claimed from JP2010145119A external-priority patent/JP5610874B2/ja
Application filed by ДжейЭкс НИППОН ОЙЛ ЭНД ЭНЕРДЖИ КОРПОРЕЙШН, ДжейДжиСи КАТАЛИСТС ЭНД КЕМИКАЛЗ ЛТД. filed Critical ДжейЭкс НИППОН ОЙЛ ЭНД ЭНЕРДЖИ КОРПОРЕЙШН
Publication of RU2013103340A publication Critical patent/RU2013103340A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2562607C2 publication Critical patent/RU2562607C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/04—Sulfides
    • B01J27/047—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/051—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/12—Silica and alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/882—Molybdenum and cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/19—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
    • B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20—Sulfiding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1048—Middle distillates
    • C10G2300/1059—Gasoil having a boiling range of about 330 - 427 °C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1074—Vacuum distillates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201—Impurities
    • C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201—Impurities
    • C10G2300/207—Acid gases, e.g. H2S, COS, SO2, HCN
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4018—Spatial velocity, e.g. LHSV, WHSV

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)

Abstract

1. Катализатор гидродесульфуризации для жидких нефтепродуктов, включающий катализатор гидродесульфуризации Y, содержащий носитель, имеющий в своем составе диоксид кремния, оксид алюминия и диоксид титана, и по меньшей мере один вид металлического компонента, нанесенного на него и выбранного из групп VIA и VIII Периодической таблицы, причем данный катализатор Y является предварительно сульфурированным,суммарная площадь (площадь дифракционного пика диоксида титана) для площади дифракционного пика, соответствующего кристаллической структуре плоскостей (101) диоксида титана типа анатаза, и площади дифракционного пика, соответствующего кристаллической структуре плоскостей (110) диоксида титана типа рутила, в носителе, измеренных с помощью рентгенодифракционного анализа, составляет 1/4 или менее от площади дифракционного пика (площади дифракционного пика оксида алюминия), соответствующего кристаллической структуре алюминия, относящейся к плоскостям (400) γ-оксида алюминия,металлический компонент содержит по меньшей мере молибден,молибден преобразован в кристаллический дисульфид молибдена и расположен в виде слоев на носитель посредством предварительной сульфуризации, и кристаллические слои дисульфида молибдена имеют среднюю длину более чем 3,5 нм и вплоть до 7 нм в направлении плоскости, и среднее число ламинированных слоев составляет более чем 1,0 и вплоть до 1,9.2. Катализатор гидродесульфуризации по п.1, в котором носитель содержит диоксид кремния в форме SiOв количестве от 1 до 10 процентов по массе, диоксид титана в форме TiOв количестве от 3 до 40 процентов по массе и оксид алюминия в форме AlOв количестве 50 процентов п�

Claims (12)

1. Катализатор гидродесульфуризации для жидких нефтепродуктов, включающий катализатор гидродесульфуризации Y, содержащий носитель, имеющий в своем составе диоксид кремния, оксид алюминия и диоксид титана, и по меньшей мере один вид металлического компонента, нанесенного на него и выбранного из групп VIA и VIII Периодической таблицы, причем данный катализатор Y является предварительно сульфурированным,
суммарная площадь (площадь дифракционного пика диоксида титана) для площади дифракционного пика, соответствующего кристаллической структуре плоскостей (101) диоксида титана типа анатаза, и площади дифракционного пика, соответствующего кристаллической структуре плоскостей (110) диоксида титана типа рутила, в носителе, измеренных с помощью рентгенодифракционного анализа, составляет 1/4 или менее от площади дифракционного пика (площади дифракционного пика оксида алюминия), соответствующего кристаллической структуре алюминия, относящейся к плоскостям (400) γ-оксида алюминия,
металлический компонент содержит по меньшей мере молибден,
молибден преобразован в кристаллический дисульфид молибдена и расположен в виде слоев на носитель посредством предварительной сульфуризации, и кристаллические слои дисульфида молибдена имеют среднюю длину более чем 3,5 нм и вплоть до 7 нм в направлении плоскости, и среднее число ламинированных слоев составляет более чем 1,0 и вплоть до 1,9.
2. Катализатор гидродесульфуризации по п.1, в котором носитель содержит диоксид кремния в форме SiO2 в количестве от 1 до 10 процентов по массе, диоксид титана в форме TiO2 в количестве от 3 до 40 процентов по массе и оксид алюминия в форме Al2O3 в количестве 50 процентов по массе или более.
3. Катализатор гидродесульфуризации по п.1 или 2, в котором содержание металлического компонента составляет от 1 до 35 процентов по массе в расчете на катализатор гидродесульфуризации Y перед предварительной сульфуризацией, и содержание молибдена составляет от 1 до 25 процентов по массе в форме MoO3 в расчете на катализатор гидродесульфуризации Y перед предварительной сульфуризацией.
4. Катализатор гидродесульфуризации по п.1 или 2, в котором указанная предварительная сульфуризация выполняется посредством приведения катализатора гидродесульфуризации Y в соприкосновение с жидкой углеводородной смесью жидкого нефтепродукта и сульфатирующего агента или сероводородом при температуре от 200 до 400°C.
5. Способ получения катализатора гидродесульфуризации для жидкого нефтепродукта, включающий:
(1) первую стадию смешивания водного раствора основной соли алюминия и смешанного водного раствора соли титана и неорганической кислоты и кислой соли алюминия в присутствии силикатных ионов таким образом, что pH составляет от 6,5 до 9,5, чтобы получить гидрат;
(2) вторую стадию получения носителя посредством промывки, формования экструзией, сушки и обжига гидрата последовательным образом;
(3) третью стадию приведения носителя в соприкосновение с импрегнирующим раствором, включающим по меньшей мере один вид металлического компонента, выбранный из групп VIA и VIII Периодической таблицы (при условии что обязательно содержится молибден), и хелатирующий агент;
(4) четвертую стадию сушки носителя с поддерживаемым на нем металлом, полученного приведением носителя в соприкосновение с импрегнирующим раствором, чтобы получить катализатор гидродесульфуризации Y; и
(5) пятую стадию предварительной сульфуризации катализатора гидродесульфуризации Y,
где при этом суммарная площадь (площадь дифракционного пика диоксида титана) для площади дифракционного пика, соответствующего кристаллической структуре плоскостей (101) диоксида титана типа анатаза, и площади дифракционного пика, соответствующего кристаллической структуре плоскостей (110) диоксида титана типа рутила, в носителе, измеренных с помощью рентгенодифракционного анализа, составляет 1/4 или менее от площади дифракционного пика (площади дифракционного пика оксида алюминия), соответствующего кристаллической структуре алюминия, относящейся к плоскостям (400) γ-оксида алюминия,
молибден преобразован в кристаллический дисульфид молибдена и расположен в виде слоев на носителе посредством предварительной сульфуризации, и кристаллические слои дисульфида молибдена имеют среднюю длину более чем 3,5 нм и вплоть до 7 нм в направлении плоскости, и среднее число ламинированных слоев составляет более чем 1,0 и вплоть до 1,9,
импрегнирующий раствор имеет максимум интенсивности в интервале от 940 до 950 см-1, которая больше в 2,5 раза или более максимума интенсивности в интервале от 890 до 910 см-1 в рамановском спектре.
6. Способ получения катализатора гидродесульфуризации по п.5, в котором пятая стадия предварительной сульфуризации выполняется посредством приведения катализатора гидродесульфуризации Y в соприкосновение с жидкой углеводородной смесью жидкого нефтепродукта и сульфатирующего агента или сероводородом при температуре от 200 до 400°C.
7. Способ получения катализатора гидродесульфуризации по п.5 или 6, в котором указанный импрегнирующий раствор дополнительно содержит фосфорное соединение.
8. Способ получения катализатора гидродесульфуризации по п.5 или 6, в котором указанным хелатирующим агентом является лимонная кислота или яблочная кислота.
9. Способ гидроочистки жидкого нефтепродукта, включающий гидрообработку жидкого нефтепродукта в атмосфере водорода с применением катализатора гидродесульфуризации по п.1.
10. Способ гидроочистки жидких нефтепродуктов по п.9, в котором указанный жидкий нефтепродукт выбран из группы, состоящей из прямогонного газойля, вакуумного газойля, легкого рециклового газойля, гидрокрекированного газойля и термокрекированного газойля.
11. Способ гидроочистки жидких нефтепродуктов по п.9 или 10, в котором нефтепродукт, полученный гидрообработкой жидкого нефтепродукта, имеет содержание серы 10 млн-1 по массе или менее и содержание азота 3 млн-1 по массе или менее.
12. Способ гидроочистки жидких нефтепродуктов по п.9 или 10, в котором реакционное давление составляет от 1 до 12 МПа, объемная скорость жидкости составляет от 0,1 до 4,0 ч-1, отношение водород/нефтепродукт составляет от 80 до 500 норм. л/л и температура реакции составляет от 250 до 400°C.
RU2013103340/04A 2010-06-25 2011-06-21 Катализатор гидродесульфуризации для жидкого нефтепродукта, способ его получения и способ гидроочистки RU2562607C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010145120A JP5610875B2 (ja) 2010-06-25 2010-06-25 炭化水素油の水素化精製方法
JP2010-145119 2010-06-25
JP2010145119A JP5610874B2 (ja) 2010-06-25 2010-06-25 炭化水素油の水素化脱硫触媒及びその製造方法
JP2010-145120 2010-06-25
PCT/JP2011/064106 WO2011162228A1 (ja) 2010-06-25 2011-06-21 炭化水素油の水素化脱硫触媒及びその製造方法並びに炭化水素油の水素化精製方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013103340A true RU2013103340A (ru) 2014-07-27
RU2562607C2 RU2562607C2 (ru) 2015-09-10

Family

ID=45371411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013103340/04A RU2562607C2 (ru) 2010-06-25 2011-06-21 Катализатор гидродесульфуризации для жидкого нефтепродукта, способ его получения и способ гидроочистки

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9061265B2 (ru)
EP (1) EP2586529A4 (ru)
CN (1) CN103079697B (ru)
RU (1) RU2562607C2 (ru)
SG (1) SG186776A1 (ru)
WO (1) WO2011162228A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2484745B1 (en) 2009-09-30 2020-11-18 JX Nippon Oil & Energy Corporation Hydrodesulfurization catalyst for a hydrocarbon oil, manufacturing method therefor, and hydrorefining method
US10050255B2 (en) 2012-03-08 2018-08-14 Samsung Sdi Co., Ltd. Rechargeable battery and method of manufacturing the same
US20130236771A1 (en) * 2012-03-08 2013-09-12 Robert Bosch Gmbh Rechargeable battery and method of manufacturing the same
US10507458B2 (en) 2012-08-29 2019-12-17 Indian Oil Corporation Limited Hydrotreating catalyst and process for preparing the same
JP6013259B2 (ja) * 2013-04-03 2016-10-25 日揮触媒化成株式会社 水素化処理触媒用担体、その製造方法、水素化処理触媒、およびその製造方法
RU2528986C1 (ru) * 2013-05-30 2014-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "Компания КАТАХИМ" Способ получения ультранизкосернистых дизельных фракций
KR101861029B1 (ko) * 2013-11-20 2018-05-24 루머스 테크놀로지 인코포레이티드 높은 독 내성을 갖는 올레핀 이중 결합 이성질화 촉매
JP6929645B2 (ja) * 2014-04-28 2021-09-01 ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド マルチトレース定量化
CN106140314B (zh) * 2015-04-15 2018-07-31 中国石油化工股份有限公司 一种加氢催化剂及其应用
CN105195231B (zh) * 2015-09-21 2018-02-16 中国海洋石油总公司 一种后处理型加氢裂化催化剂的制备方法
JP6489990B2 (ja) * 2015-09-30 2019-03-27 Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 炭化水素油の水素化脱硫触媒およびその製造方法
US20170348671A1 (en) 2016-06-06 2017-12-07 Huntsman P&A Germany Gmbh Process for reducing the sulphur content of anatase titania and the so-obtained product
CN107638889B (zh) * 2016-07-22 2020-12-08 北京华石联合能源科技发展有限公司 一种废加氢催化剂再生的方法
US10537883B2 (en) 2016-10-07 2020-01-21 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Method for producing a hydrodesulfurization catalyst
CN106622298A (zh) * 2016-11-15 2017-05-10 天津大学 一种层状多金属硫化钼催化剂及制备方法
CN107282073B (zh) * 2017-06-13 2020-04-14 内蒙古晟源科技有限公司 临氢催化热裂解的催化剂、制备方法及复合催化剂
JP6916021B2 (ja) * 2017-03-30 2021-08-11 Ｅｎｅｏｓ株式会社 炭化水素油の水素化脱硫触媒及び水素化脱硫触媒の製造方法
US11524278B2 (en) 2017-07-21 2022-12-13 Albemarle Europe Srl Hydrotreating catalyst with a titanium containing carrier and sulfur containing organic additive
WO2019016372A1 (en) 2017-07-21 2019-01-24 Albemarle Europe Sprl HYDROTREATING CATALYST WITH A COACH COMPRISING TITANIUM AND AN ORGANIC ADDITIVE
EP3513872A1 (en) * 2018-01-22 2019-07-24 SASOL Germany GmbH Catalyst support comprising homogeneously distributed titanium dioxide and method for production
CN113828289B (zh) * 2020-06-23 2023-12-08 中国石油化工股份有限公司 一种复合氧化物载体以及加氢精制催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4196101A (en) 1976-03-29 1980-04-01 Filtrol Corporation Process for forming alumina pellets containing titania and process for producing hydrodesulfurization catalyst containing the pellets
JPS54104495A (en) 1978-02-03 1979-08-16 Filtrol Corp Hydrogenating desulfurization catalyst containing anatase
JPH05184921A (ja) 1992-01-10 1993-07-27 Sumitomo Metal Mining Co Ltd アルミナ・チタニア複合触媒担体の製造方法
JP3821521B2 (ja) 1996-10-22 2006-09-13 触媒化成工業株式会社 チタニア−アルミナ担体とその製造方法並びにそれを使用した水素化処理触媒
EP0968764A4 (en) 1997-11-18 2001-10-17 Tonen Corp CATALYST AND METHOD FOR HYDRO TREATMENT OF OIL
JP4266406B2 (ja) 1998-05-11 2009-05-20 日本ケッチェン株式会社 粒状触媒用担体及びこの担体を用いた触媒及び該触媒による炭化水素油の水素化処理方法
MXPA98005494A (es) 1998-07-07 2002-07-30 Mexicano Inst Petrol Procedimiento para la obtencion de un catalizadorpara la hidrodesnitrogenacion e hidrodesulfuracion de fracciones intermedias y pesadas del petroleoy producto resultante.
CA2359960C (en) * 1999-01-15 2007-10-30 Akzo Nobel N.V. A novel mixed metal catalyst, its preparation by co-precipitation, and its use
WO2002049963A1 (fr) * 2000-12-19 2002-06-27 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Compose de titane, solution aqueuse contenant du titane, et procede de production de cette derniere
JP4156859B2 (ja) 2001-06-20 2008-09-24 コスモ石油株式会社 軽油の水素化処理触媒及びその製造方法並びに軽油の水素化処理方法
EP1702682A4 (en) 2004-01-09 2009-06-10 Nippon Oil Corp HYDROGENATION AND DESULFURIZATION CATALYST FOR PETROLEUM HYDROCARBON AND HYDROGENATION AND DESULFURATION METHOD USING THE CATALYST
JP5013658B2 (ja) * 2004-03-11 2012-08-29 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 石油系炭化水素油の水素化脱硫触媒および水素化脱硫方法
JP2005262063A (ja) * 2004-03-17 2005-09-29 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 水素化処理触媒
JP2005262173A (ja) 2004-03-22 2005-09-29 Idemitsu Kosan Co Ltd 炭化水素の水素化処理触媒及びその製造方法、並びに該触媒を使用する軽油の超深度脱硫方法
JP4864106B2 (ja) * 2004-03-26 2012-02-01 コスモ石油株式会社 炭化水素油の水素化処理触媒の製造方法
JP4472556B2 (ja) * 2004-03-26 2010-06-02 コスモ石油株式会社 炭化水素油の水素化処理触媒及びその製造方法並びに炭化水素油の水素化処理方法
JP4220495B2 (ja) 2005-06-17 2009-02-04 千代田化工建設株式会社 酸化チタン乾燥物
MXPA05009283A (es) 2005-08-31 2007-02-27 Mexicano Inst Petrol Procedimiento para la preparacion de una composicion catalitica para el hidroprocesamiento de fracciones del petroleo.
EP2484745B1 (en) 2009-09-30 2020-11-18 JX Nippon Oil & Energy Corporation Hydrodesulfurization catalyst for a hydrocarbon oil, manufacturing method therefor, and hydrorefining method

Also Published As

Publication number Publication date
US9061265B2 (en) 2015-06-23
RU2562607C2 (ru) 2015-09-10
CN103079697A (zh) 2013-05-01
WO2011162228A1 (ja) 2011-12-29
SG186776A1 (en) 2013-02-28
EP2586529A4 (en) 2014-06-11
CN103079697B (zh) 2015-07-01
US20130153467A1 (en) 2013-06-20
EP2586529A1 (en) 2013-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013103340A (ru) Катализатор гидродесульфуризации для жидкого нефтепродукта, способ его получения и способ гидроочистки
US9067191B2 (en) Hydrodesulfurization catalyst for hydrocarbon oil, process of producing same and method for hydrorefining
KR100755194B1 (ko) 경유의 수소화 처리 촉매, 이의 제조방법 및 경유의 수소화처리방법
US8603932B2 (en) Hydrocracking catalyst and process using a magnesium aluminosilicate clay
US8795513B2 (en) Hydrocracking catalyst for heavy oil and method for hydrotreating heavy oil using same
JP5060044B2 (ja) 炭化水素油の水素化処理触媒およびその製造方法、並びに炭化水素油の水素化処理方法
Torres-Luna et al. Hydroconversion of n-decane over Ni–Mo supported on modified halloysite catalysts
Zepeda et al. Effect of Al and Ti content in HMS material on the catalytic activity of NiMo and CoMo hydrotreating catalysts in the HDS of DBT
CN102876365A (zh) 一种劣质馏分油加氢精制催化剂的级配方法
US8716164B2 (en) Hydrodemetallization catalyst and process
JP2023093493A (ja) 高い酸点分布を有する安定化ｙゼオライトを高含有する中間留分水素化分解触媒
Wan et al. NiW/AMBT catalysts for the production of ultra-low sulfur diesel
CN1735456A (zh) 使用催化剂混合物的重原料hpc方法
KR102537641B1 (ko) 탄화수소유의 수소화 탈황 촉매 및 수소화 탈황 촉매의 제조 방법
JP5815321B2 (ja) 炭化水素油の水素化処理触媒、炭化水素油の水素化処理触媒の製造方法及び炭化水素油の水素化処理方法
RU2634705C2 (ru) Селеносодержащий катализатор гидрообработки, его использование и способ приготовления
TW201601835A (zh) 烴油之氫化脫硫觸媒
JP6646349B2 (ja) 炭化水素油の水素化脱硫触媒の製造方法及び炭化水素油の水素化脱硫方法
JP2014173025A (ja) 減圧軽油の水素化精製方法
JP2005238128A (ja) 水素化処理触媒前駆体およびその製造方法並びに精製炭化水素油の製造方法
JP6251107B2 (ja) 炭化水素油の水素化脱硫触媒
JP2008266420A (ja) 軽油の水素化処理方法
CN114522694B (zh) 一种加氢脱硫催化剂及其制备方法和应用
US8084384B2 (en) Magnesium aluminosilicate clays—synthesis and catalysis
CN114471642B (zh) 含磷和硼的加氢脱硅催化剂及其制备方法和加氢脱硅方法