RU2012157270A - Способ получения антител с улучшенными свойствами - Google Patents

Способ получения антител с улучшенными свойствами Download PDF

Info

Publication number
RU2012157270A
RU2012157270A RU2012157270/10A RU2012157270A RU2012157270A RU 2012157270 A RU2012157270 A RU 2012157270A RU 2012157270/10 A RU2012157270/10 A RU 2012157270/10A RU 2012157270 A RU2012157270 A RU 2012157270A RU 2012157270 A RU2012157270 A RU 2012157270A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
containing polypeptide
glycans
glcnac
group
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2012157270/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2604811C2 (ru
Inventor
Терранс А. СТЭДХИМ
Дунсин ЧЖА
Лимин ЛЮ
Original Assignee
Мерк Шарп Энд Домэ Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Шарп Энд Домэ Корп. filed Critical Мерк Шарп Энд Домэ Корп.
Publication of RU2012157270A publication Critical patent/RU2012157270A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2604811C2 publication Critical patent/RU2604811C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
    • A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]

Abstract

1. Fc-содержащий полипептид, включающий мутации в аминокислотных положениях 243 и 264 Fc-области, где Fc-содержащий полипептид представляет собой антитело или фрагмент антитела, содержащий сиалированные N-гликаны, и где мутация в положении 243 выбрана из группы, состоящей из F243A, F243G, F243S, F243T, F243V, F243L, F243I, F243D, F243Y, F243E, F243R, F243W и F243K, и мутация в положении 264 выбрана из группы, состоящей из V264A, V264G, V264S, V264T, V264D, V264E, V264K, V264W, V264H, V264P, V264N, V264Q и V264L, где нумерация произведена согласно индексу EU по Kabat.2. Fc-содержащий полипептид по п. 1, где мутации в положениях 243 и 264 выбраны из группы, состоящей из:a) F243A и V264A;b) F243Y и V264G;c) F243T и V264G;d) F243L и V264A;e) F243L и V264N; иf) F243V и V264G.3. Fc-содержащий полипептид по п. 2, где мутации в положениях 243 и 264 представляют собой F243A и V264A.4. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где остатки сиаловой кислоты в сиалированных N-гликанах присоединены посредством α-2,6-связей.5. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где по меньшей мере 70 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA()Gal()GlcNAc()ManGlcNAc.6. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где по меньшей мере 90 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA()Gal()GlcNAc()ManGlcNAc.7. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где по меньшей мере 66 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру NANAGalGlcNAcManGlcNAc.8. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где Fc-содержащий полипептид обладает одним или несколькими из следующих свойств по сравнению с родительским Fc-содержащим полипептидом:a) сниженная эффекторная функция,b) повышенные противовоспалительные свойства,c) повышенное сиалирование,d)

Claims (28)

1. Fc-содержащий полипептид, включающий мутации в аминокислотных положениях 243 и 264 Fc-области, где Fc-содержащий полипептид представляет собой антитело или фрагмент антитела, содержащий сиалированные N-гликаны, и где мутация в положении 243 выбрана из группы, состоящей из F243A, F243G, F243S, F243T, F243V, F243L, F243I, F243D, F243Y, F243E, F243R, F243W и F243K, и мутация в положении 264 выбрана из группы, состоящей из V264A, V264G, V264S, V264T, V264D, V264E, V264K, V264W, V264H, V264P, V264N, V264Q и V264L, где нумерация произведена согласно индексу EU по Kabat.
2. Fc-содержащий полипептид по п. 1, где мутации в положениях 243 и 264 выбраны из группы, состоящей из:
a) F243A и V264A;
b) F243Y и V264G;
c) F243T и V264G;
d) F243L и V264A;
e) F243L и V264N; и
f) F243V и V264G.
3. Fc-содержащий полипептид по п. 2, где мутации в положениях 243 и 264 представляют собой F243A и V264A.
4. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где остатки сиаловой кислоты в сиалированных N-гликанах присоединены посредством α-2,6-связей.
5. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где по меньшей мере 70 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA(1-4)Gal(1-4)GlcNAc(2-4)Man3GlcNAc2.
6. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где по меньшей мере 90 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA(1-4)Gal(1-4)GlcNAc(2-4)Man3GlcNAc2.
7. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где по меньшей мере 66 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру NANA2Gal2GlcNAc2Man3GlcNAc2.
8. Fc-содержащий полипептид по любому из пп. 1-3, где Fc-содержащий полипептид обладает одним или несколькими из следующих свойств по сравнению с родительским Fc-содержащим полипептидом:
a) сниженная эффекторная функция,
b) повышенные противовоспалительные свойства,
c) повышенное сиалирование,
d) повышенная биодоступность при введении парентерально, и
e) пониженное связывание с FcγRI, FcγRIIa, FcγRIIb и FcγRIIIa.
9. Способ получения Fc-содержащего полипептида в клетке-хозяине, включающий:
a) создание генетически модифицированной клетки-хозяина с помощью генетической инженерии для выработки Fc-содержащего полипептида, где Fc-содержащий полипептид представляет собой антитело или фрагмент антитела, содержащие сиалированные N-гликаны, где клетка-хозяин содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую мутации в аминокислотных положениях 243 и 264 Fc-области Fc-содержащего полипептида, где мутация в положении 243 выбрана из группы, состоящей из F243A, F243G, F243S, F243T, F243V, F243L, F243I, F243D, F243Y, F243E, F243R, F243W и F243K, и мутация в положении 264 выбрана из группы, состоящей из V264A, V264G, V264S, V264T, V264D, V264E, V264K, V264W, V264H, V264P, V264N, V264Q и V264L, и где нумерация произведена согласно индексу EU по Kabat;
b) культивирование клетки-хозяина в условиях, приводящих к экспрессии Fc-содержащего полипептида; и
c) выделение Fc-содержащего полипептида из клетки-хозяина.
10. Способ по п. 9, где мутации в положениях 243 и 264 выбраны из группы, состоящей из:
a) F243A и V264A;
b) A243Y и V264G;
c) F243T и V264G;
d) F243L и V264A;
e) F243L и V264N; и
f) F243V и V264G.
11. Способ по п. 10, где мутации в положениях 243 и 264 представляют собой F243A и V264A.
12. Способ по любому из пп. 9-11, где остатки сиаловой кислоты в сиалированных N-гликанах присоединены посредством α-2,6-связей.
13. Способ по любому из пп. 9-11, где Fc-содержащий полипептид содержит N-гликановую композицию, в которой количество и процентное содержание общего числа сиалированных N-гликанов повышено по сравнению с родительским Fc-содержащим полипептидом.
14. Способ по любому из пп. 9-11, где по меньшей мере 70 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA(1-4)Gal(1-4)GlcNAc(2-4)Man3GlcNAc2.
15. Способ по любому из пп. 9-11, где по меньшей мере 90 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA(1-4)Gal(1-4)GlcNAc(2-4)Man3GlcNAc2.
16. Способ по любому из пп. 9-11, где по меньшей мере 66 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру NANA2Gal2GlcNAc2Man3GlcNAc2.
17. Способ по любому из пп. 9-11, где Fc-содержащий полипептид обладает одним или несколькими из следующих свойств по сравнению с родительским Fc-содержащим полипептидом:
a) сниженная эффекторная функция,
b) повышенные противовоспалительные свойства,
c) повышенное сиалирование,
d) повышенная биодоступность при введении парентерально, и
e) пониженное связывание с FcγRI, FcγRIIa, FcγRIIb и FcγRIIIa.
18. Способ повышения противовоспалительных свойств или снижения цитотоксичности Fc-содержащего полипептида, включающего введенные мутации в положениях 243 и 264 Fc-области, где мутация в положении 243 выбрана из группы, состоящей из F243A, F243G, F243S, F243T, F243V, F243L, F243I, F243D, F243Y, F243E, F243R, F243W и F243K, и мутация в положении 264 выбрана из группы, состоящей из V264A, V264G, V264S, V264T, V264D, V264E, V264K, V264W, V264H, V264P, V264N, V264Q и V264L, где нумерация приведена согласно индексу EU по Kabat; и
где Fc-содержащий полипептид имеет повышенные противовоспалительные свойства или сниженную цитотоксичность по сравнению с родительским Fc-содержащим полипептидом.
19. Способ по п. 18, где мутации в положениях 243 и 264 выбраны из группы, состоящей из:
a) F243A и V264A;
b) A243Y и V264G;
c) F243T и V264G;
d) F243L и V264A;
e) F243L и V264N; и
f) F243V и V264G.
20. Способ по п. 19, где мутации в положениях 243 и 264 представляют собой F243A и V264A.
21. Fc-содержащий полипептид, включающий тяжелую цепь и легкую цепь, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:9 или ее вариант, и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:2 или ее вариант, где вариант включает одно или несколько следующих свойств по сравнению с антителом, содержащим аминокислотную последовательность тяжелой цепи из SEQ ID NO:1 и аминокислотную последовательность легкой цепи из SEQ ID NO:2:
a) сниженная эффекторная функция,
b) повышенные противовоспалительные свойства,
c) повышенное сиалирование,
d) повышенная биодоступность при введении парентерально, и
e) сниженное связывание с FcγRI, FcγRIIa, FcγRIIb и FcγRIIIa.
22. Fc-содержащий полипептид, включающий тяжелую цепь и легкую цепь, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:12 или ее вариант, и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:11 или ее вариант, где вариант включает одно или несколько следующих свойств по сравнению с антителом, содержащим аминокислотную последовательность тяжелой цепи из SEQ ID NO:10 и аминокислотную последовательность легкой цепи из SEQ ID NO:11:
a) сниженная эффекторная функция,
b) повышенные противовоспалительные свойства,
c) повышенное сиалирование,
d) повышенная биодоступность при введении парентерально, и
e) сниженное связывание с FcγRI, FcγRIIa, FcγRIIb и FcγRIIIa.
23. Fc-содержащий полипептид, включающий тяжелую цепь и легкую цепь, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:15 или ее вариант, и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:14 или ее вариант, где вариант включает одно или несколько следующих свойств по сравнению с антителом, содержащим аминокислотную последовательность тяжелой цепи из SEQ ID NO:13 и аминокислотную последовательность легкой цепи из SEQ ID NO:14:
a) сниженная эффекторная функция,
b) повышенные противовоспалительные свойства,
c) повышенное сиалирование,
d) повышенная биодоступность при введении парентерально, и
e) сниженное связывание с FcγRI, FcγRIIa, FcγRIIb и FcγRIIIa.
24. Fc-содержащий полипептид по п. 4, где остатки сиаловой кислоты в сиалированных N-гликанах присоединены посредством α-2,6-связей, и где по меньшей мере 70 моль% или 90 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA(1-4)Gal(1-4)GlcNAc(2-4)Man3GlcNAc2.
25. Fc-содержащий полипептид по п. 4, где остатки сиаловой кислоты в сиалированных N-гликанах присоединены посредством α-2,6-связей, и где по меньшей мере 90 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA(1-4)Gal(1-4)GlcNAc(2-4)Man3GlcNAc2.
26. Способ по любому из пп. 9-11, где остатки сиаловой кислоты в сиалированных N-гликанах присоединены посредством α-2,6-связей, и где по меньшей мере 70 моль% или 90 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA(1-4)Gal(1-4)GlcNAc(2-4)Man3GlcNAc2.
27. Способ по любому из пп. 9-11, где остатки сиаловой кислоты в сиалированных N-гликанах присоединены посредством α-2,6-связей, и где по меньшей мере 90 моль% N-гликанов в Fc-содержащем полипептиде имеют структуру, выбранную из группы, состоящей из SA(1-4)Gal(1-4)GlcNAc(2-4)Man3GlcNAc2.
28. Способ лечения воспалительного состояния у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества Fc-содержащего полипептида по любому из пп. 1-8 или 24-25.
RU2012157270/10A 2010-05-27 2011-05-25 Способ получения антител с улучшенными свойствами RU2604811C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34896810P 2010-05-27 2010-05-27
US61/348,968 2010-05-27
PCT/US2011/037826 WO2011149999A2 (en) 2010-05-27 2011-05-25 Method for preparing antibodies having improved properties

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012157270A true RU2012157270A (ru) 2014-07-10
RU2604811C2 RU2604811C2 (ru) 2016-12-10

Family

ID=45004737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012157270/10A RU2604811C2 (ru) 2010-05-27 2011-05-25 Способ получения антител с улучшенными свойствами

Country Status (16)

Country Link
US (4) US9187552B2 (ru)
EP (1) EP2576616A4 (ru)
JP (2) JP5956982B2 (ru)
KR (1) KR101818274B1 (ru)
CN (1) CN103080130B (ru)
AR (1) AR081427A1 (ru)
AU (1) AU2011258425B2 (ru)
BR (1) BR112012030179A8 (ru)
CA (1) CA2799595C (ru)
CO (1) CO6640254A2 (ru)
IL (1) IL223018A0 (ru)
MX (1) MX339809B (ru)
NZ (1) NZ603883A (ru)
RU (1) RU2604811C2 (ru)
TW (1) TW201202266A (ru)
WO (1) WO2011149999A2 (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7960139B2 (en) 2007-03-23 2011-06-14 Academia Sinica Alkynyl sugar analogs for the labeling and visualization of glycoconjugates in cells
US8680020B2 (en) 2008-07-15 2014-03-25 Academia Sinica Glycan arrays on PTFE-like aluminum coated glass slides and related methods
US11377485B2 (en) 2009-12-02 2022-07-05 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
US10087236B2 (en) 2009-12-02 2018-10-02 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
WO2011130332A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Academia Sinica Glycan arrays for high throughput screening of viruses
NZ603883A (en) * 2010-05-27 2015-01-30 Merck Sharp & Dohme Method for preparing antibodies having improved properties
US20220072309A9 (en) * 2011-05-09 2022-03-10 Setpoint Medical Corporation Vagus nerve stimulation to treat neurodegenerative disorders
WO2012162277A1 (en) 2011-05-25 2012-11-29 Merck Sharp & Dohme Corp. METHOD FOR PREPARING Fc-CONTAINING POLYPEPTIDES HAVING IMPROVED PROPERTIES
CN104011076A (zh) * 2011-10-31 2014-08-27 默沙东公司 用于制备具有改善性能的抗体的方法
US10130714B2 (en) 2012-04-14 2018-11-20 Academia Sinica Enhanced anti-influenza agents conjugated with anti-inflammatory activity
US20150083906A1 (en) * 2012-04-20 2015-03-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Biomarkers for monitoring intervention therapies for diabetes
WO2013163297A1 (en) 2012-04-25 2013-10-31 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Modified glycoproteins
CA2880701A1 (en) 2012-08-18 2014-02-27 Academia Sinica Cell-permeable probes for identification and imaging of sialidases
CA2908407C (en) * 2013-05-29 2022-06-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Quantitative control of sialylation
WO2014210397A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Academia Sinica Rm2 antigens and use thereof
US9981030B2 (en) 2013-06-27 2018-05-29 Academia Sinica Glycan conjugates and use thereof
WO2015001049A1 (en) 2013-07-04 2015-01-08 Novartis Ag O-mannosyltransferase deficient filamentous fungal cells and methods of use thereof
WO2015001033A1 (en) 2013-07-05 2015-01-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Process for the mono- and bi-sialylation of glycoproteins employing n-terminally truncated beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase mutants
WO2015035337A1 (en) 2013-09-06 2015-03-12 Academia Sinica HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS WITH ALTERED GLYCOSYL GROUPS
US10150818B2 (en) 2014-01-16 2018-12-11 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
CA2937123A1 (en) 2014-01-16 2015-07-23 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
WO2015127273A1 (en) * 2014-02-21 2015-08-27 Medimmune, Llc Anti-pcsk9~glp-1 fusions and methods for use
WO2015148915A1 (en) 2014-03-27 2015-10-01 Academia Sinica Reactive labelling compounds and uses thereof
KR101660580B1 (ko) * 2014-04-02 2016-09-28 프레스티지 바이오파마 피티이. 엘티디. 항체의 당 함량 조절을 통한 항체의 제조 방법
JP2017512765A (ja) 2014-04-11 2017-05-25 メディミューン，エルエルシー 二重特異性ｈｅｒ２抗体
CN106573971A (zh) 2014-05-27 2017-04-19 中央研究院 抗cd20醣抗体及其用途
CN106661099A (zh) 2014-05-27 2017-05-10 中央研究院 抗her2醣抗体及其用途
US10118969B2 (en) 2014-05-27 2018-11-06 Academia Sinica Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy
TWI717319B (zh) * 2014-05-27 2021-02-01 中央研究院 得自類桿菌屬之岩藻糖苷酶及其用途
AU2015267044A1 (en) 2014-05-28 2016-12-15 Academia Sinica Anti-TNF-alpha glycoantibodies and uses thereof
EP3172333B1 (en) 2014-07-21 2020-05-13 Glykos Finland Oy Production of glycoproteins with mammalian-like n-glycans in filamentous fungi
FR3024453B1 (fr) * 2014-08-01 2018-06-29 Lab Francais Du Fractionnement Procede de production de variants ayant un fc presentant une sialylation amelioree
US9879042B2 (en) 2014-09-08 2018-01-30 Academia Sinica Human iNKT cell activation using glycolipids
WO2016037947A1 (en) * 2014-09-10 2016-03-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Galactoengineered immunoglobulin 1 antibodies
DK3218406T3 (da) 2014-11-10 2021-06-21 Medimmune Ltd Bindingsmolekyler, der er specifikke for cd73, og anvendelser deraf
EP3789403A1 (en) 2014-11-11 2021-03-10 MedImmune Limited Therapeutic combinations comprising anti-cd73 antibodies and a2a receptor inhibitor and uses thereof
US9975965B2 (en) 2015-01-16 2018-05-22 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
US10495645B2 (en) 2015-01-16 2019-12-03 Academia Sinica Cancer markers and methods of use thereof
EP3789766A1 (en) 2015-01-24 2021-03-10 Academia Sinica Novel glycan conjugates and methods of use thereof
US11203632B2 (en) 2015-07-31 2021-12-21 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Antibody variants
US11471681B2 (en) 2016-01-20 2022-10-18 Setpoint Medical Corporation Batteryless implantable microstimulators
EP3426693A4 (en) 2016-03-08 2019-11-13 Academia Sinica PROCESS FOR MODULAR SYNTHESIS OF N-GLYCANES AND ARRANGEMENTS THEREOF
US20190119403A1 (en) * 2016-03-31 2019-04-25 University Of Southern California Methods of constructing immunoglobulin fusion proteins inhibiting cathepsin b and compositions thereof
CA3034057A1 (en) 2016-08-22 2018-03-01 CHO Pharma Inc. Antibodies, binding fragments, and methods of use
CN107881160A (zh) * 2017-08-11 2018-04-06 百奥泰生物科技(广州)有限公司 一种由基因组被编辑的cho宿主细胞产生的具有独特糖谱的重组抗体及其制备方法
US11173307B2 (en) 2017-08-14 2021-11-16 Setpoint Medical Corporation Vagus nerve stimulation pre-screening test
FR3080376B1 (fr) * 2018-04-20 2022-12-09 Lab Francais Du Fractionnement Autoanticorps hautement sialyles et leurs utilisations
US11260229B2 (en) 2018-09-25 2022-03-01 The Feinstein Institutes For Medical Research Methods and apparatuses for reducing bleeding via coordinated trigeminal and vagal nerve stimulation
EP3902824A4 (en) 2018-12-28 2023-01-04 Sparx Therapeutics Inc. FOR CLAUDIN 18.2 SPECIFIC BINDING MOLECULES, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES
KR102549282B1 (ko) * 2019-11-18 2023-06-30 건국대학교 산학협력단 시알산화된 면역글로불린을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 치료용 조성물
CN115803091A (zh) 2020-05-22 2023-03-14 福迈康股份公司 Ace2-fc融合蛋白及其用途
CA3193930A1 (en) 2020-10-29 2022-05-05 Formycon Ag Ace2 fusion proteins and uses thereof
CA3205815A1 (en) 2021-03-03 2022-09-09 Alwin REITER Formulations of ace2 fc fusion proteins
WO2023094507A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Formycon Ag Improved ace2 fusion proteins
WO2023094571A1 (en) 2021-11-25 2023-06-01 Formycon Ag Stabilization of ace2 fusion proteins
WO2023168352A1 (en) 2022-03-03 2023-09-07 Yale University Humanized 3e10 antibodies, variants, and antigen binding fragments thereof

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4447233A (en) 1981-04-10 1984-05-08 Parker-Hannifin Corporation Medication infusion pump
US4439196A (en) 1982-03-18 1984-03-27 Merck & Co., Inc. Osmotic drug delivery system
US4447224A (en) 1982-09-20 1984-05-08 Infusaid Corporation Variable flow implantable infusion apparatus
US5272066A (en) 1986-03-07 1993-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Synthetic method for enhancing glycoprotein stability
NZ240646A (en) 1990-11-23 1994-01-26 Gen Hospital Corp Therapeutic interference between cell adhesion proteins and their
WO1992009694A2 (en) 1990-11-30 1992-06-11 Hsc Research And Development Limited Partnership CLONING OF UDP-N-ACETYLGLUCOSAMINE:α-3-D-MANNOSIDE β-1,2-N-ACETYLGLUCOSAMINYLTRANSFERASE I
DE4244915C2 (de) 1992-08-14 1998-12-03 Widmar Prof Dr Tanner DNA-Moleküle codierend Proteine, die an der O-Glykosylierung von Proteinen beteiligt sind
US5484590A (en) 1993-09-09 1996-01-16 La Jolla Cancer Research Foundation Expression of the developmental I antigen by a cloned human cDNA encoding a member of a β-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase gene family
WO1995007020A1 (en) 1993-09-09 1995-03-16 La Jolla Cancer Research Foundation EXPRESSION OF THE DEVELOPMENTAL I ANTIGEN BY A CLONED HUMAN cDNA ENCODING A BETA-1,6-N-ACETYLGLUCOSAMINYLTRANSFERASE
US5834251A (en) 1994-12-30 1998-11-10 Alko Group Ltd. Methods of modifying carbohydrate moieties
EP0904107B1 (en) 1996-03-18 2004-10-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobin-like domains with increased half lives
US7244601B2 (en) 1997-12-15 2007-07-17 National Research Council Of Canada Fusion proteins for use in enzymatic synthesis of oligosaccharides
EP1075488B2 (en) * 1998-05-06 2013-08-07 Genentech, Inc. Protein purification by ion exchange chromatography
AU6142899A (en) 1998-09-10 2000-03-27 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Human transferase proteins
KR100940380B1 (ko) 1999-01-15 2010-02-02 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
FR2807767B1 (fr) 2000-04-12 2005-01-14 Lab Francais Du Fractionnement Anticorps monoclonaux anti-d
US7198921B2 (en) 2000-05-17 2007-04-03 Mitsubishi Pharma Corporation Process for producing protein with reduction of acidic sugar chain and glycoprotein produced thereby
US7795002B2 (en) 2000-06-28 2010-09-14 Glycofi, Inc. Production of galactosylated glycoproteins in lower eukaryotes
US7449308B2 (en) 2000-06-28 2008-11-11 Glycofi, Inc. Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes
US7598055B2 (en) 2000-06-28 2009-10-06 Glycofi, Inc. N-acetylglucosaminyltransferase III expression in lower eukaryotes
ES2330330T3 (es) 2000-06-28 2009-12-09 Glycofi, Inc. Procedimiento de produccion de glucoproteinas modificadas.
US7625756B2 (en) 2000-06-28 2009-12-01 GycoFi, Inc. Expression of class 2 mannosidase and class III mannosidase in lower eukaryotic cells
US8697394B2 (en) 2000-06-28 2014-04-15 Glycofi, Inc. Production of modified glycoproteins having multiple antennary structures
US7863020B2 (en) 2000-06-28 2011-01-04 Glycofi, Inc. Production of sialylated N-glycans in lower eukaryotes
PT1294910E (pt) 2000-06-30 2009-02-16 Vib Vzw Modificação da glicosilação de proteínas em pichia pastoris
JP4274792B2 (ja) 2000-10-06 2009-06-10 キリンホールディングス株式会社 新規ｎ−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ、及びそれをコードするポリヌクレオチド
EP1355919B1 (en) 2000-12-12 2010-11-24 MedImmune, LLC Molecules with extended half-lives, compositions and uses thereof
AU2002351353A1 (en) 2001-12-19 2003-09-02 Genentech, Inc. Stabilizing polypeptides which have been exposed to urea
EP1467615B2 (en) 2001-12-27 2017-03-22 GlycoFi, Inc. Methods to engineer mammalian-type carbohydrate structures
WO2003074679A2 (en) 2002-03-01 2003-09-12 Xencor Antibody optimization
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US20080206242A1 (en) * 2002-03-01 2008-08-28 Xencor, Inc. Method of treatment of th2-mediated conditions using optimized anti-cd30 antibodies
US7317091B2 (en) * 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
EP1576096A4 (en) 2002-04-23 2007-05-23 Univ Georgia Res Found N-ACETYLGLUCOSAMINYLTRANSFERASE VB CODING SEQUENCE, RECOMBINANT CELLS AND METHOD
EP3150630A1 (en) 2002-09-27 2017-04-05 Xencor Inc. Optimized fc variants and methods for their generation
US20090010920A1 (en) * 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
KR100973564B1 (ko) * 2003-05-02 2010-08-03 젠코어 인코포레이티드 최적화된 Ｆｃ 변이체 및 그의 제조 방법
US7709610B2 (en) 2003-05-08 2010-05-04 Facet Biotech Corporation Therapeutic use of anti-CS1 antibodies
WO2005033325A1 (en) 2003-10-08 2005-04-14 Novozymes A/S Method of producing a recombinant polypeptide free of o-linked mannose residues
WO2005042753A1 (en) 2003-10-28 2005-05-12 Chesapeake Perl, Inc. Production of human glycosylated proteins in transgenic insects
JP4285206B2 (ja) * 2003-11-11 2009-06-24 ソニー株式会社 給電用配線が延設されたバイオアッセイ用基板
EP1697741A4 (en) 2003-12-04 2008-02-13 Xencor Inc PROCESS FOR PRODUCING PROTEIN VARIANTS WITH INCREASED HOST STRUCTURE CONTENT AND COMPOSITIONS THEREOF
US20050249723A1 (en) 2003-12-22 2005-11-10 Xencor, Inc. Fc polypeptides with novel Fc ligand binding sites
CA2551484C (en) 2003-12-24 2015-03-31 Glycofi, Inc. Methods for eliminating mannosylphosphorylation of glycans in the production of glycoproteins
AU2005224672B2 (en) 2004-03-17 2011-06-02 Glycofi, Inc. Method of engineering a cytidine monophosphate-sialic acid synthetic pathway in fungi and yeast
WO2005092925A2 (en) 2004-03-24 2005-10-06 Xencor, Inc. Immunoglobulin variants outside the fc region
CA2565125A1 (en) 2004-04-29 2005-11-10 Glycofi, Inc. Methods for reducing or eliminating alpha-mannosidase resistant glycans in the production of glycoproteins
WO2006085967A2 (en) 2004-07-09 2006-08-17 Xencor, Inc. OPTIMIZED ANTI-CD20 MONOCONAL ANTIBODIES HAVING Fc VARIANTS
JP2008505174A (ja) 2004-07-15 2008-02-21 ゼンコー・インコーポレイテッド 最適化Ｆｃ変異体
WO2006047350A2 (en) 2004-10-21 2006-05-04 Xencor, Inc. IgG IMMUNOGLOBULIN VARIANTS WITH OPTIMIZED EFFECTOR FUNCTION
EP1858925A2 (en) 2005-01-12 2007-11-28 Xencor, Inc. Antibodies and fc fusion proteins with altered immunogenicity
US20100143969A1 (en) 2005-03-24 2010-06-10 Neose Technologies, Inc. Expression of soluble, active eukaryotic glycosyltransferases in prokaryotic organisms
WO2006105338A2 (en) 2005-03-31 2006-10-05 Xencor, Inc. Fc VARIANTS WITH OPTIMIZED PROPERTIES
JP2008537941A (ja) * 2005-03-31 2008-10-02 ゼンコー・インコーポレイテッド 最適化特性を有するＦｃ変異体
US20060252672A1 (en) 2005-04-05 2006-11-09 Betenbaugh Michael J Protein N-glycosylation of eukaryotic cells using dolichol-linked oligosaccharide synthesis pathway, other N-gylosylation-increasing methods, and engineered hosts expressing products with increased N-glycosylation
WO2007005786A2 (en) 2005-06-30 2007-01-11 Centocor, Inc. Methods and compositions with enhanced therapeutic activity
AU2006268227A1 (en) 2005-07-08 2007-01-18 Xencor, Inc Optimized anti-Ep-CAM antibodies
BRPI0614850A2 (pt) 2005-08-19 2011-04-19 Centocor Inc preparações de anticorpos resistentes a proteólise
EP1931709B1 (en) 2005-10-03 2016-12-07 Xencor, Inc. Fc variants with optimized fc receptor binding properties
EP1951757B1 (en) 2005-10-06 2014-05-14 Xencor, Inc. Optimized anti-cd30 antibodies
US20080206246A1 (en) * 2006-04-05 2008-08-28 Ravetch Jeffrey V Polypeptides with enhanced anti-inflammatory and decreased cytotoxic properties and relating methods
US8206949B2 (en) 2005-11-15 2012-06-26 Glycofi, Inc. Production of glycoproteins with reduced O-glycosylation
JP2009544760A (ja) 2006-01-23 2009-12-17 レコファーマ アーベー 酵母におけるオリゴマンノースまたはヒト様グリカンを担持するタンパク質の産生およびその使用
MX2008012843A (es) 2006-04-05 2009-01-19 Univ Rockefeller Polipeptidos con propiedades antiinflamatorias aumentadas y citotoxicas reducidas y metodos relacionados.
WO2007120932A2 (en) 2006-04-19 2007-10-25 Neose Technologies, Inc. Expression of o-glycosylated therapeutic proteins in prokaryotic microorganisms
US20100173323A1 (en) 2006-06-09 2010-07-08 University Of Maryland, Baltimore Glycosylation engineered antibody therapy
JP5825756B2 (ja) 2006-08-14 2015-12-02 ゼンコー・インコーポレイテッドＸｅｎｃｏｒ、 Ｉｎｃ． Ｃｄ１９を標的とする最適化抗体
JP5562031B2 (ja) 2006-09-18 2014-07-30 ゼンコー・インコーポレイテッド Ｈｍ１．２４を標的とする最適化抗体
US20080112961A1 (en) 2006-10-09 2008-05-15 Macrogenics, Inc. Identification and Engineering of Antibodies with Variant Fc Regions and Methods of Using Same
NZ613356A (en) 2006-10-27 2015-02-27 Abbvie Biotechnology Ltd Crystalline anti-htnfalpha antibodies
WO2008121160A2 (en) 2006-11-21 2008-10-09 Xencor, Inc. Optimized antibodies that target cd5
US9238830B2 (en) 2006-12-13 2016-01-19 The Governors Of The University Of Alberta Methods and systems for O-glycosylating proteins
WO2008091798A2 (en) 2007-01-22 2008-07-31 Xencor, Inc. Optimized ca9 antibodies and methods of using the same
AU2008207898B2 (en) 2007-01-23 2012-05-03 Xencor, Inc Optimized CD40 antibodies and methods of using the same
WO2008092117A2 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Xencor, Inc. Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region
FR2912154B1 (fr) 2007-02-02 2012-11-02 Glycode Levures genetiquement modifiees pour la production de glycoproteines homogenes
WO2008098115A2 (en) 2007-02-07 2008-08-14 Xencor, Inc. Optimized igf-1r antibodies and methods of using the same
CA2693053C (en) 2007-05-30 2021-01-05 Xencor, Inc. Methods and compositions for inhibiting cd32b expressing cells
US8524444B2 (en) 2007-06-15 2013-09-03 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for detections and modulating O-glycosylation
AU2009206506B2 (en) * 2008-01-23 2013-01-10 Xencor, Inc. Optimized CD40 antibodies and methods of using the same
CN101343635B (zh) 2008-03-10 2010-12-08 高新 构建表达预定糖链修饰糖蛋白工程菌株的方法
US20100040601A1 (en) 2008-06-10 2010-02-18 Cantin Edouard M Compositions and methods for treating herpes simplex virus infections and related diseases
EP2310412B1 (en) 2008-06-20 2018-02-21 Novartis AG Immunoglobulins with reduced aggregation
JP5785493B2 (ja) 2008-09-17 2015-09-30 ゼンコア インコーポレイテッド ＩｇＥ媒介性疾患を治療するための新規組成物および方法
JP2010091308A (ja) * 2008-10-04 2010-04-22 Sapporo Medical Univ レクチン吸収法による前立腺がんの診断方法及び判定キット
CN102216332A (zh) 2008-10-31 2011-10-12 艾伯特生物治疗学公司 抗-cs1抗体用于治疗罕见淋巴瘤的用途
EP2233500A1 (en) 2009-03-20 2010-09-29 LFB Biotechnologies Optimized Fc variants
US8362210B2 (en) * 2010-01-19 2013-01-29 Xencor, Inc. Antibody variants with enhanced complement activity
EP2552957A4 (en) 2010-03-29 2013-11-20 Zymeworks Inc ANTIBODIES HAVING ENHANCED OR DELETED EFFECTIVE FUNCTION
NZ603883A (en) 2010-05-27 2015-01-30 Merck Sharp & Dohme Method for preparing antibodies having improved properties
WO2012162277A1 (en) * 2011-05-25 2012-11-29 Merck Sharp & Dohme Corp. METHOD FOR PREPARING Fc-CONTAINING POLYPEPTIDES HAVING IMPROVED PROPERTIES
WO2013074598A1 (en) 2011-11-18 2013-05-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Fc CONTAINING POLYPEPTIDES HAVING INCREASED ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIES AND INCREASED FcRN BINDING
WO2013169609A1 (en) * 2012-05-11 2013-11-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Surface anchored light chain bait antibody display system
WO2014113510A1 (en) 2013-01-15 2014-07-24 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
EP3041863A4 (en) * 2013-09-05 2017-08-16 Amgen Inc. Fc-containing molecules exhibiting predictable, consistent, and reproducible glycoform profiles
WO2015054039A1 (en) * 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Fc CONTAINING POLYPEPTIDES HAVING INCREASED BINDING TO FcGammaRIIB
EP3151857A4 (en) * 2014-06-03 2018-04-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-blys antibodies
WO2020236797A1 (en) * 2019-05-21 2020-11-26 Novartis Ag Variant cd58 domains and uses thereof
KR20230066317A (ko) * 2020-07-10 2023-05-15 바이오몰레큘러 홀딩스 엘엘씨 사면체 항체

Also Published As

Publication number Publication date
EP2576616A4 (en) 2014-05-21
CO6640254A2 (es) 2013-03-22
JP5956982B2 (ja) 2016-07-27
CA2799595C (en) 2022-08-16
AR081427A1 (es) 2012-08-29
BR112012030179A2 (pt) 2016-11-01
US20130071390A1 (en) 2013-03-21
AU2011258425B2 (en) 2015-12-10
US11959118B2 (en) 2024-04-16
US10858686B2 (en) 2020-12-08
KR101818274B1 (ko) 2018-01-12
BR112012030179A8 (pt) 2023-03-14
AU2011258425A1 (en) 2012-12-20
TW201202266A (en) 2012-01-16
US20160083765A1 (en) 2016-03-24
JP2013529908A (ja) 2013-07-25
US9187552B2 (en) 2015-11-17
CN103080130B (zh) 2016-08-17
IL223018A0 (en) 2013-02-03
KR20130109983A (ko) 2013-10-08
US20210047670A1 (en) 2021-02-18
CA2799595A1 (en) 2011-12-01
EP2576616A2 (en) 2013-04-10
NZ603883A (en) 2015-01-30
WO2011149999A2 (en) 2011-12-01
CN103080130A (zh) 2013-05-01
MX339809B (es) 2016-06-09
MX2012013771A (es) 2013-01-24
JP2016155838A (ja) 2016-09-01
WO2011149999A3 (en) 2012-01-19
US20180346951A1 (en) 2018-12-06
RU2604811C2 (ru) 2016-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012157270A (ru) Способ получения антител с улучшенными свойствами
US20210032357A1 (en) Cd20 binding molecules and uses thereof
TWI431013B (zh) 有機分子
TWI586686B (zh) 胰高血糖素受體之人類抗體
JP2011500005A5 (ru)
ZA200503821B (en) Human anti-IFN-gammaneutralizing antibodies as selective IFN-gammapathway inhibitors
JP7133551B2 (ja) 抗ａｎｇｐｔｌ８抗体を用いて肥満を処置する方法
JP2014508511A5 (ru)
CN103897057B (zh) 多价抗体片段与其三聚复合物
CN107438622A (zh) 选择结合抗原的轻链可变区的非人动物
CN108026163A (zh) 修饰的Fc片段在免疫疗法中的应用
EP4139362A2 (en) Pd-1 agonist multimeric binding molecules
US20140322236A1 (en) Anti-human adora2a antibodies
WO2016145385A2 (en) Pan-ebola and pan-filovirus protective epitopes, antibodies, and antibody cocktails
EP3529278A1 (en) Methods of lowering blood glucose levels
WO2020183269A1 (en) Manufacturing methods for producing anti-tnf antibody compositions
CN101054416A (zh) HAb18GC2单抗和其轻、重链可变区基因、编码多肽及应用
WO2017156423A2 (en) Broadly protective antibody cocktails for treatment of filovirus hemorrhagic fever
CN116942811A (zh) Gipr抗体及其与glp-1的融合蛋白质，以及其药物组合物和应用
US20220372114A1 (en) Sars-cov-2 spike protein antibodies
CA3088131A1 (en) Methods and compositions for treating hpa hyperactivity
US20230115257A1 (en) Sars-cov-2 spike protein antibodies
WO2020090747A1 (ja) 抗ｈｉｖ抗体及びその製造方法
JP2007295926A5 (ru)
CA3206395A1 (en) Method and means for modulating b-cell mediated immune responses