RU2012146817A - Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) - Google Patents
Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012146817A RU2012146817A RU2012146817/15A RU2012146817A RU2012146817A RU 2012146817 A RU2012146817 A RU 2012146817A RU 2012146817/15 A RU2012146817/15 A RU 2012146817/15A RU 2012146817 A RU2012146817 A RU 2012146817A RU 2012146817 A RU2012146817 A RU 2012146817A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sirtuin
- sirt
- polynucleotide
- oligonucleotide
- disease
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/11—Antisense
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/11—Antisense
- C12N2310/111—Antisense spanning the whole gene, or a large part of it
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/11—Antisense
- C12N2310/113—Antisense targeting other non-coding nucleic acids, e.g. antagomirs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Virology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
Abstract
1. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида сиртуина (SIRT), выбранного из группы, состоящей из SIRT 2, 3, 4, 5 и 7 в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro, включающий:приведение указанных клеток или тканей в контакт с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом, составляющим в длину от 5 до 30 нуклеотидов, причем указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет последовательность по меньшей мере на 50% идентичную последовательности, обратно комплементарной полинуклеотиду, содержащему от 5 до 30 последовательных нуклеотидов в рамках от 1 до 726 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 17, от 1 до 320 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 18, от 1 до 616 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 19, от 1 до 492 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 20, или от 1 до 705 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 23, или от 1 до 2714 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 141, или от 1 до 1757 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 142, или от 1 до 3647 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 143; с модулированием, таким образом, функции и/или экспрессии указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT) в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанные клетки или ткани являются мишенью более чем одного антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на перекрывающиеся и/или неперекрывающиеся последовательности полинуклеотида сиртуина (SIRT).3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид содержит одну или более модификаций, выбранных из следующих: по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, по меньшей мере одна модифицированная межнуклеозидная свя�
Claims (55)
1. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида сиртуина (SIRT), выбранного из группы, состоящей из SIRT 2, 3, 4, 5 и 7 в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro, включающий:
приведение указанных клеток или тканей в контакт с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом, составляющим в длину от 5 до 30 нуклеотидов, причем указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет последовательность по меньшей мере на 50% идентичную последовательности, обратно комплементарной полинуклеотиду, содержащему от 5 до 30 последовательных нуклеотидов в рамках от 1 до 726 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 17, от 1 до 320 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 18, от 1 до 616 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 19, от 1 до 492 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 20, или от 1 до 705 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 23, или от 1 до 2714 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 141, или от 1 до 1757 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 142, или от 1 до 3647 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 143; с модулированием, таким образом, функции и/или экспрессии указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT) в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанные клетки или ткани являются мишенью более чем одного антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на перекрывающиеся и/или неперекрывающиеся последовательности полинуклеотида сиртуина (SIRT).
3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид содержит одну или более модификаций, выбранных из следующих: по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, по меньшей мере одна модифицированная межнуклеозидная связь, по меньшей мере один модифицированный нуклеотид и их комбинации.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, выбранный из следующих:
фрагмент 2'-O-метоксиэтил модифицированного сахара, фрагмент 2'-метокси модифицированного сахара, фрагмент 2'-O-алкил модифицированного сахара, фрагмент бициклического сахара и их комбинации.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере одну модифицированную межнуклеозидную связь, выбранную из: фосфоротиоата, 2'-O-метоксиэтила (МОЭ), 2'-фтора, алкилфосфоната, фосфородитиоата, алкилфосфонотиоата, фосфорамидата, карбамата, карбоната, фосфата триэфира, ацетамидата, карбоксиметилового эфира и их комбинаций.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере один модифицированный нуклеотид, выбранный из: пептидной нуклеиновой кислоты (ПНК), закрытой нуклеиновой кислоты (ЗНК), арабино-нуклеиновой кислоты (ФАНК), аналога, производного и их комбинаций.
7. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида сиртуина (SIRT), выбранного из группы, состоящей из SIRT 2, 3, 4, 5 и 7 в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro, включающий:
приведение указанных клеток или тканей в контакт с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом, составляющим в длину от 5 до 30 нуклеотидов, причем указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 50% идентичную последовательности, обратно комплементарной последовательности природной антисмысловой последовательности полинуклеотида сиртуина (SIRT), причем указанная природная антисмысловая последовательность выбрана из группы, содержащей от 5 до 30 последовательных нуклеотидов в рамках от 1 до 726 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 17, от 1 до 320 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 18, от 1 до 616 нуклеотида последовательности SEQ ГО NO: 19, от 1 до 492 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 20, или от 1 до 705 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 23, или от 1 до 2714 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 141, или от 1 до 1757 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 142, или от 1 до 3647 нуклеотида последовательности SEQ ГО NO: 143; с модулированием, таким образом, функции и/или экспрессии указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT) в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанные клетки или ткани являются мишенью более чем одного антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на перекрывающиеся и/или неперекрывающиеся последовательности полинуклеотида сиртуина (SIRT).
9. Способ по любому из пп.7 и 8, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид содержит одну или более модификаций, выбранных из следующих: по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, по меньшей мере одна модифицированная межнуклеозидная связь, по меньшей мере один модифицированный нуклеотид и их комбинации.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, выбранный из следующих: фрагмент 2'-O-метоксиэтил модифицированного сахара, фрагмент 2'-метокси модифицированного сахара, фрагмент 2'-O-алкил модифицированного сахара, фрагмент бициклического сахара и их комбинации.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере одну модифицированную межнуклеозидную связь, выбранную из:
фосфоротиоата, 2'-O-метоксиэтила (МОЭ), 2'-фтора, алкилфосфоната, фосфородитиоата, алкилфосфонотиоата, фосфорамидата, карбамата, карбоната, фосфата триэфира, ацетамидата, карбоксиметилового эфира и их комбинаций.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанные одна или несколько модификаций включают по меньшей мере один модифицированный нуклеотид, выбранный из: пептидной нуклеиновой кислоты (ПНК), закрытой нуклеиновой кислоты (ЗНК), арабино-нуклеиновой кислоты (ФАНК), аналога, производного и их комбинаций.
13. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида сиртуина (SIRT), выбранного из группы, состоящей из SIRT 2, 4, 5 и 7 в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro, включающий:
приведение указанных клеток или тканей в контакт с по меньшей мере одним антисмыеловым олигонуклеотидом, составляющим в длину от 5 до 30 нуклеотидов, причем указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 50% идентичную антисмысловому олигонуклеотиду к указанному полинуклеотиду сиртуина (SIRT); с модулированием, таким образом, функции и/или экспрессии указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT) в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанные клетки или ткани являются мишенью более чем одного антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на перекрывающиеся и/или неперекрывающиеся последовательности полинуклеотида сиртуина (SIRT).
15. Способ по любому из пп.13 и 14, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид содержит одну или более модификаций, выбранных из следующих: по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, по меньшей мере одна модифицированная межнуклеозидная связь, по меньшей мере один модифицированный нуклеотид и их комбинации.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, выбранный из следующих: фрагмент 2'-O-метоксиэтил модифицированного сахара, фрагмент 2'-метокси модифицированного сахара, фрагмент 2'-O-алкил модифицированного сахара, фрагмент бициклического сахара и их комбинации.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере одну модифицированную межнуклеозидную связь, выбранную из: фосфоротиоата, 2'-O-метоксиэтила (МОЭ), 2'-фтора, алкилфосфоната, фосфородитиоата, алкилфосфонотиоата, фосфорамидата, карбамата, карбоната, фосфата триэфира, ацетамидата, карбоксиметилового эфира и их комбинаций.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанные одна или несколько модификаций включают по меньшей мере один модифицированный нуклеотид, выбранный из: пептидной нуклеиновой кислоты (ПНК), закрытой нуклеиновой кислоты (ЗНК), арабино-нуклеиновой кислоты (ФАНК), аналога, производного и их комбинаций.
19. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида сиртуина (SIRT), выбранного из группы, состоящей из SIRT 2, 3, 4, 5 и 7 в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro, включающий: приведение указанных клеток или тканей в контакт с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом, который нацелен на участок природного антисмыслового олигонуклеотида указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT), причем указанный природный антисмысловой олигонуклеотид выбран из группы, содержащей от 5 до 30 последовательных нуклеотидов в рамках от 1 до 726 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 17, от 1 до 320 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 18, от 1 до 616 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 19, от 1 до 492 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 20, или от 1 до 705 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 23, или от 1 до 2714 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 141, или от 1 до 1757 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 142, или от 1 до 3647 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 143; с модулированием, таким образом, функции и/или экспрессии указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT) в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что функцию и/или экспрессию указанного сиртуина (SIRT) повышают in vivo или in vitro относительно контроля.
21. Способ по п.19 или 20, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид нацелен на природную антисмысловую последовательность полинуклеотида сиртуина (SIRT).
22. Способ по любому из пп.19 или 20, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид нацелен на последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую кодирующие и/или некодирующие последовательности нуклеиновых кислот полинуклеотида сиртуина (SIRT).
23. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанные клетки или ткани являются мишенью более чем одного антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на перекрывающиеся и/или неперекрывающиеся последовательности полинуклеотида сиртуина (SIRT).
24. Способ по любому из пп.19 или 23, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид содержит одну или более модификаций, выбранных из следующих: по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, по меньшей мере одна модифицированная межнуклеозидная связь, по меньшей мере один модифицированный нуклеотид и их комбинации.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, выбранный из следующих: фрагмент 2'-O-метоксиэтил модифицированного сахара, фрагмент 2'-метокси модифицированного сахара, фрагмент 2'-O-алкил модифицированного сахара, фрагмент бициклического сахара и их комбинации.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере одну модифицированную межнуклеозидную связь, выбранную из: фосфоротиоата, 2'-O-метоксиэтила (МОЭ), 2'-фтора, алкилфосфоната, фосфородитиоата, алкилфосфонотиоата, фосфорамидата, карбамата, карбоната, фосфата триэфира, ацетамидата, карбоксиметилового эфира и их комбинаций.
27. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанные одна или несколько модификаций включают по меньшей мере один модифицированный нуклеотид, выбранный из: пептидной нуклеиновой кислоты (ПНК), закрытой нуклеиновой кислоты (ЗНК), арабино-нуклеиновой кислоты (ФАНК), аналога, производного и их комбинаций.
28. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один олигонуклеотид содержит олигонуклеотидную последовательность, представленную в любой из последовательностей SEQ ID NO: 94-111, 122-127 и 144-145.
29. Способ модулирования функции и/или экспрессии сиртуина (SIRT), выбранного из группы, состоящей из SIRT 2, 4, 5 и 7 в клетках или тканях млекопитающих in vivo или in vitro, включающий:
приведение указанных клеток или тканей в контакт по меньшей мере с одним олигонуклеотидом малой интерферирующей РНК (миРНК), составляющим в длину 5-30 нуклеотидов, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один миРНК олигонуклеотид специфичен для антисмыслового полинуклеотида полинуклеотида сиртуина (SIRT), причем указанный по меньшей мере один олигонуклеотид миРНК имеет последовательность, по меньшей мере на 50% идентичную комплементарной последовательности, состоящей из по меньшей мере приблизительно пяти последовательных нуклеиновых кислот антисмысловой и/или смысловой молекулы нуклеиновой кислоты указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT) и модулирует функцию и/или экспрессию сиртуина (SIRT) в клетках или тканях млекопитающих in vivo или in vitro.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, состоящей из по меньшей мере приблизительно пяти последовательных нуклеиновых кислот, комплементарной антисмысловой и/или смысловой молекуле нуклеиновой кислоты указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT).
31. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида сиртуина (SIRT), выбранного из группы, состоящей из SIRT 2, 4, 5 и 7, в клетках или тканях млекопитающих in vivo или in vitro, включающий:
приведение указанных клеток или тканей в контакт с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом, составляющим в длину приблизительно 5-30 нуклеотидов, специфичным для некодирующих и/или кодирующих последовательностей смысловой и/или природной антисмысловой цепи полинуклеотида сиртуина (SIRT) причем указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 50% идентичную по меньшей мере одной последовательности нуклеиновой кислоты из представленных в последовательностях SEQ ID NO: 1-23 и 133-143; и модулирует функцию и/или экспрессию указанного сиртуина (SIRT) в клетках или тканях млекопитающих in vivo или in vitro.
32. Синтетический модифицированный олигонуклеотид, содержащий по меньшей мере одну модификацию, причем указанная по меньшей мере одна модификация выбрана из: по меньшей мере одного модифицированного фрагмента сахара; по меньшей мере одной модифицированной межнуклеотидной связи; по меньшей мере одного модифицированного нуклеотида; и их комбинаций; причем указанный олигонуклеотид представляет собой антисмысловое соединение, которое гибридизуется сиртуином (SIRT) и модулирует его функцию и/или экспрессию, in vivo или in vitro, по сравнению с контролем.
33. Олигонуклеотид по п.32, отличающийся тем, что указанная по меньшей мере одна модификация содержит межнуклеотидную связь, выбранную из группы, состоящей из: фосфоротиоата, алкилфосфоната, фосфородитиоата, алкилфосфонотиоата, фосфорамидата, карбамата, карбоната, фосфата триэфира, ацетамидата, карбоксиметилового эфира и их комбинаций.
34. Олигонуклеотид по п.32, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере одну фосфоротиоатную межнуклеотидную связь.
35. Олигонуклеотид по п.32, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит остов из фосфоротиоатных межнуклеотидных связей.
36. Олигонуклеотид по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере один модифицированный нуклеотид, причем указанный модифицированный нуклеотид выбран из: пептидной нуклеиновой кислоты, закрытой нуклеиновой кислоты (ЗНК), их аналога, производного и комбинации.
37. Олигонуклеотид по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит множество модификаций, причем указанные модификации включают модифицированные нуклеотиды, выбранные из: фосфоротиоата, алкилфосфоната, фосфородитиоата, алкилфосфонотиоата, фосфорамидата, карбамата, карбоната, фосфата триэфира, ацетамидата, карбоксиметилового эфира и их комбинации.
38. Олигонуклеотид по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит множество модификаций, причем указанные модификации включают модифицированные нуклеотиды, выбранные из: пептидных нуклеиновых кислот, закрытых нуклеиновых кислот (ЗНК), их аналогов, производных и комбинаций.
39. Олигонуклеотид по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, выбранный из: фрагмента 2'-O-метоксиэтил-модифицированного сахара, фрагмента 2'-метокси-модифицированного сахара, фрагмента 2'-O-алкил-модифицированного сахара, фрагмента бициклического сахара и их комбинации.
40. Олигонуклеотид по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит множество модификаций, причем указанные модификации включают модифицированные фрагменты сахара, выбранные из: фрагмента 2'-O-метоксиэтил модифицированного сахара, фрагмента 2'-метокси модифицированного сахара, фрагмента 2'-O-алкил модифицированного сахара, фрагмента бициклического сахара и их комбинации.
41. Олигонуклеотид по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что длина указанного олигонуклеотида составляет по меньшей мере приблизительно 5-30 нуклеотидов, и указанный олигонуклеотид гибридизуется с антисмысловой и/или смысловой цепью полинуклеотида сиртуина (SIRT), причем указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере приблизительно на 20% идентичную комплементарной последовательности, состоящей из по меньшей мере приблизительно пяти последовательных нуклеиновых кислот антисмысловых и/или смысловых кодирующих и/или некодирующих последовательностей нуклеиновых кислот указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT).
42. Олигонуклеотид по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере приблизительно на 80% идентичную комплементарной последовательности из по меньшей мере приблизительно пяти последовательных нуклеиновых кислот антисмысловой и/или смысловой кодирующей и/или некодирующей последовательности нуклеиновой кислоты указанного полинуклеотида сиртуина (SIRT).
43. Олигонуклеотид по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид гибридизуется по меньшей мере с одним полинуклеотидом сиртуина (SIRT) и модулирует его экспрессию и/или функцию, in vivo или in vitro, по сравнению с контролем.
44. Олигонуклеотид по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере последовательности, представленные в последовательностях SEQ ID NO: 94-111, 122-127 и 144-145.
45. Композиция, содержащая один или более олигонуклеотид, специфичный для одного или более полинуклеотида сиртуина (SIRT), причем указанные полинуклеотиды включают антисмысловые последовательности, комплементарные последовательности, аллели, гомологи, изоформы, варианты, производные, мутанты, фрагменты или их комбинации.
46. Композиция по п.45, отличающаяся тем, что указанные олигонуклеотиды имеют последовательности, по меньшей мере приблизительно на 40% идентичные любым нуклеотидным последовательностям, представленным в последовательностях SEQ ID NO: 94-111, 122-127 и 144-145.
47. Композиция по п.45, отличающаяся тем, что указанные олигонуклеотиды содержат любую из нуклеотидных последовательностей, представленных в последовательностях SEQ ID NO: 94-111, 122-127 и 144-145.
48. Композиция по п.46 или 47, отличающаяся тем, что олигонуклеотиды, представленные в последовательностях SEQ ID NO: 24-127, содержат одну или более модификацию или замену.
49. Композиция по п.48, отличающаяся тем, что указанная одна или более модификация выбрана из: фосфоротиоата, метилфосфоната, пептидной нуклеиновой кислоты, молекулы закрытой нуклеиновой кислоты (ЗНК) и их комбинаций.
50. Способ предотвращения или лечения заболевания, связанного по меньшей мере с одним полинуклеотидом сиртуина (SIRT), выбранным из группы, состоящей из SIRT 2, 4, 5 и 7 и/или по меньшей мере одним кодируемым указанным полинуклеотидом продуктом, включающий: введение пациенту терапевтически эффективной дозы по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида, который связывается с природной антисмысловой последовательностью указанного по меньшей мере одного полинуклеотида сиртуина (SIRT) и модулирует экспрессию указанного по меньшей мере одного полинуклеотида сиртуина (SIRT); с осуществлением, таким образом, предупреждения или лечения заболевания, связанного с указанным по меньшей мере одним полинуклеотидом сиртуина (SIRT) и/или по меньшей мере с одним кодируемым указанным полинуклеотидом продуктом.
51. Способ по п.50, отличающийся тем, что заболевание, связанное с указанным по меньшей мере одним полинуклеотидом сиртуина (SIRT), выбрано из: заболевания или расстройства, ассоциированного с анормальной функцией и/или экспрессией сиртуина, рака (например, рак молочной железы, рак прямой и ободочной кишки, CCL, хронический миелолейкоз (CML), рак предстательной железы), нейродегенеративного заболевания или расстройства (например, болезнь Альцгеймера (БА), болезнь Хантигнтона, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз (БАС), множественный склероз, а также расстройства, вызванные агрегацией полиглутаминовых белков), заболевания и расстройства, связанного с бета-амилоидом (например, расстройства, характеризующиеся накоплением бета-амилоида, такие как болезнь Альцгеймера), заболевания скелетных мышц (например, миодистрофия Дюшена, атрофия скелетных мышц, мышечная дистрофия Беккера или миотоническая дистрофия); заболевания или расстройства обмена веществ (например, резистентность к инсулину, диабет, диабет 2 типа, ожирение, низкая переносимость глюкозы, метаболический синдром, диабет зрелого возраста, гипергликемия, диабетическая нефропатия, гиперхолетеринемия, дислипидемия, гиперлипидемия и возрастные заболевания обмена веществ, и пр.), заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушениями регуляции инсулина, невропатии (например, сенсорная невропатия, вегетативная невропатия, двигательная невропатия, ретинопатия), заболевания или расстройства, ассоциированного с кетогенными патологиями, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушением энергетического гомеостаза, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушением активности ацетил-КоА-синтетазы 2, заболевания или расстройства, ассоциированного с метаболическим гомеостазом, заболевания или расстройства обмена липидов, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушениями термогенеза, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушениями регуляции деления клеток, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушением функции митохондрий, невропатии (например, сенсорная невропатия, вегетативная невропатия, двигательная невропатия, ретинопатия), фиброза, воспалительной кардиомиопатии, гипертрофии сердца, хронического воспаления, атеросклероза, артрита, деменции, остеопороза, а также сердечно-сосудистого заболевания или расстройства, заболевания или расстройства печени (например, вследствие злоупотребления алкоголем или гепатита, стеатоза печени и пр.), возрастной макулярной дистрофии, заболевания костей (например, остеопороз), заболевания крови (например, лейкемия), резорбции кости, деменции вследствие СПИДа, БАС, паралича Белла, атеросклероза, сердечного заболевания или расстройства (например, аритмия сердца, хроническая застойная сердечная недостаточность, ишемический инсульт, ишемическая болезнь сердца и кардиомиопатия), хронического дегенеративного заболевания (например, заболевания сердечной мышцы), хронической почечной недостаточности, диабета 2 типа, изъязвления, катаракты, пресбиопии, гломерулонефрита, синдрома Джулиана-Барре, геморрагического инсульта, ревматоидного артрита, воспалительного заболевания кишечника, СКВ, болезни Крона, остеоартрита, остеопороза, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), пневмонии, старения кожи, заболевания или расстройства кожи, недержания мочи, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушением функции митохондрий, (например, митохондриальная миопатия, энцефалопатия, синдром Лебера, подострая некротическая энцефаломиопатия, болезнь Пирсона, молочнокислый ацидоз, «митохондриальная энцефалопатия, и симптомы, напоминающие молочнокислый ацидоз и инсульт» (MELAS) и пр.), дегенерации печени, дегенерации скелетных мышц, заболевания или расстройства мышц, воспаления, заболевания или расстройства, ассоциированного с эктопическим отложением липидов, заболевания или расстройства, ассоциированного с окислительным стрессом, заболевания или расстройства, ассоциированного с клеточным стрессом, заболевания или расстройства, ассоциированного с гибелью нейронов, старения или другого состояния, характеризующегося нежелательной утратой клеток, дегенеративного синдрома, заболевания или расстройства, ассоциированного с обезвреживанием аммиака, старением, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушением функции теломер, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушением регуляции хроматина, заболевания или расстройства, ассоциированного с преждевремнным клеточным старением, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушением SIRT-опосредуемой репарации ДНК, а также патологического состояния, характеризующегося нежелательной утратой клеток.
52. Способ профилактики или лечения патологического состояния кожи, ассоциированного по меньшей мере с одним полинуклеотидом сиртуина (SIRT), выбранным из группы, состоящей из SIRT 2, 4, 5 и 7, и/или по меньшей мере одним кодируемым им продуктом, включающий введение пациенту, страдающему патологическим состоянием кожи или с риском развития патологиеского состояния кожи, терапевтически эффективной дозы по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида, который связывается с природной антисмысловой последовательностью указанного по меньшей мере одного полинуклеотида сиртуина (SIRT) и модулирует экспрессию указанного по меньшей мере одного полинуклеотида сиртуина (SIRT); с осуществлением, таким образом, предупреждения или лечения заболевания, ассоциированного по меньшей мере с одним указанным полинуклеотидом сиртуина (SIRT) и/или по меньшей мере с одним кодируемым указанным полинуклеотидом продуктом.
53. Способ по п.52, отличающийся тем, что указанное патологическое состояние кожи вызвано воспалением, повреждением светом или старением.
54. Способ по п.52 или 53, отличающийся тем, что указанное патологическое состояние кожи представляет собой образование морщин, контактный дерматит, атопический дерматит, актинический кератоз, нарушения кератинизации, буллезный эпидермоз, эксфолиативный дерматит, себорейный дерматит, эритему, дискоидную красную волчанку, дерматомиозит, рак кожи или действие естественного старения. Способ по любому из пп.1-16 или 35-39, отличающийся тем, что модуляцию сиртуина определяют путем оценки сиртуина или биомаркера сиртуина.
55. Способ по п.54, отличающийся тем, что указанный биомаркер сиртуина выбирают из группы, состоящей из: MCP-1, BMP рецептора 1A, Smpd13a, CD14, ApoE, FAS, транстиреина, FABP1, Ацил-КоА-тиоэстеразы 1, Ацил-КоА-тиоэстеразы 2, аквапорина 4, Rrad, CXCL9, CCL8, Ppp1r3g, ApoE-I, ApoA-II и ApoB.
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33042710P | 2010-05-03 | 2010-05-03 | |
US61/330,427 | 2010-05-03 | ||
US40913610P | 2010-11-02 | 2010-11-02 | |
US61/409,136 | 2010-11-02 | ||
US41206610P | 2010-11-10 | 2010-11-10 | |
US61/412,066 | 2010-11-10 | ||
US41589110P | 2010-11-22 | 2010-11-22 | |
US61/415,891 | 2010-11-22 | ||
PCT/US2011/021052 WO2011139387A1 (en) | 2010-05-03 | 2011-01-13 | Treatment of sirtuin (sirt) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a sirtuin (sirt) |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018110641A Division RU2018110641A (ru) | 2010-05-03 | 2011-01-13 | Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) |
RU2018110642A Division RU2018110642A (ru) | 2010-05-03 | 2011-01-13 | Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012146817A true RU2012146817A (ru) | 2014-06-10 |
RU2693462C2 RU2693462C2 (ru) | 2019-07-03 |
Family
ID=44903944
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018110641A RU2018110641A (ru) | 2010-05-03 | 2011-01-13 | Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) |
RU2012146817A RU2693462C2 (ru) | 2010-05-03 | 2011-01-13 | Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) |
RU2018110642A RU2018110642A (ru) | 2010-05-03 | 2011-01-13 | Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018110641A RU2018110641A (ru) | 2010-05-03 | 2011-01-13 | Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018110642A RU2018110642A (ru) | 2010-05-03 | 2011-01-13 | Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9089588B2 (ru) |
EP (2) | EP2957636B1 (ru) |
JP (2) | JP2013525483A (ru) |
KR (5) | KR101915115B1 (ru) |
CN (2) | CN107988228B (ru) |
CA (1) | CA2798218A1 (ru) |
HK (1) | HK1217031A1 (ru) |
RU (3) | RU2018110641A (ru) |
WO (1) | WO2011139387A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9168316B2 (en) * | 2008-10-10 | 2015-10-27 | Yansong Gu | Methods for treating obesity |
US20120252869A1 (en) | 2009-07-24 | 2012-10-04 | Opko Curna, Llc | Treatment of sirtuin (sirt) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a sirtuin (sirt) |
JP2013525483A (ja) | 2010-05-03 | 2013-06-20 | カッパーアールエヌエー,インコーポレイテッド | サーチュイン(sirt)に対する天然アンチセンス転写物の阻害によるサーチュイン(sirt)関連疾患の治療 |
US9920317B2 (en) | 2010-11-12 | 2018-03-20 | The General Hospital Corporation | Polycomb-associated non-coding RNAs |
AU2011325956B2 (en) | 2010-11-12 | 2016-07-14 | The General Hospital Corporation | Polycomb-associated non-coding RNAs |
US9422561B2 (en) | 2012-01-24 | 2016-08-23 | Bar-Ilan University | Treatment of disease by modulation of SIRT6 |
US9650637B2 (en) | 2012-01-24 | 2017-05-16 | Bar-Ilan University | Treatment of disease by modulation of SIRT6 |
KR102028784B1 (ko) | 2012-05-16 | 2019-10-04 | 트랜슬레이트 바이오 인코포레이티드 | 유전자 발현을 조절하기 위한 조성물 및 방법 |
EA201492116A1 (ru) | 2012-05-16 | 2015-05-29 | Рана Терапьютикс, Инк. | Композиции и способы для модулирования экспрессии mecp2 |
CN104540946A (zh) | 2012-05-16 | 2015-04-22 | Rana医疗有限公司 | 用于调节utrn表达的组合物和方法 |
EP2850188A4 (en) | 2012-05-16 | 2016-01-20 | Rana Therapeutics Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE EXPRESSION OF THE MULTIGENIC FAMILY OF HEMOGLOBIN |
US10837014B2 (en) | 2012-05-16 | 2020-11-17 | Translate Bio Ma, Inc. | Compositions and methods for modulating SMN gene family expression |
CN104583401A (zh) | 2012-05-16 | 2015-04-29 | Rana医疗有限公司 | 用于调节atp2a2表达的组合物和方法 |
EA201492123A1 (ru) | 2012-05-16 | 2015-10-30 | Рана Терапьютикс, Инк. | Композиции и способы для модулирования экспрессии семейства генов smn |
US9274117B2 (en) * | 2013-12-21 | 2016-03-01 | Catholic University Industry Academic | Use of SIRT7 as novel cancer therapy target and method for treating cancer using the same |
CA2966044A1 (en) | 2014-10-30 | 2016-05-06 | The General Hospital Corporation | Methods for modulating atrx-dependent gene repression |
WO2016149455A2 (en) | 2015-03-17 | 2016-09-22 | The General Hospital Corporation | The rna interactome of polycomb repressive complex 1 (prc1) |
KR20170139439A (ko) * | 2016-06-09 | 2017-12-19 | 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 | 각질형성세포에서의 sirt1 발현 억제제 및 이를 이용한 sirt1 발현억제 방법 |
CN108329388A (zh) * | 2018-01-18 | 2018-07-27 | 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司 | 一种人的沉默配型信息调节蛋白突变蛋白及其应用 |
KR102608364B1 (ko) * | 2020-06-30 | 2023-12-01 | 고려대학교 산학협력단 | Sirt7 억제제를 포함하는 알레르기 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
CN114984218B (zh) * | 2021-02-09 | 2023-08-15 | 北京清华长庚医院 | 肝脏sirt5蛋白在制备预防和治疗急性心肌梗死的产品中的应用 |
CN114606235B (zh) * | 2022-03-25 | 2023-04-07 | 四川大学华西医院 | 环状rna sirt5及其在非酒精性脂肪性肝病诊治中的应用 |
CN114958855B (zh) * | 2022-06-23 | 2024-03-29 | 复旦大学附属中山医院 | 一种促内皮细胞凋亡的siRNA及SIRT6低表达细胞系 |
Family Cites Families (431)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3687808A (en) | 1969-08-14 | 1972-08-29 | Univ Leland Stanford Junior | Synthetic polynucleotides |
US4469863A (en) | 1980-11-12 | 1984-09-04 | Ts O Paul O P | Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof |
US4534899A (en) | 1981-07-20 | 1985-08-13 | Lipid Specialties, Inc. | Synthetic phospholipid compounds |
US4426330A (en) | 1981-07-20 | 1984-01-17 | Lipid Specialties, Inc. | Synthetic phospholipid compounds |
US5023243A (en) | 1981-10-23 | 1991-06-11 | Molecular Biosystems, Inc. | Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same |
US4476301A (en) | 1982-04-29 | 1984-10-09 | Centre National De La Recherche Scientifique | Oligonucleotides, a process for preparing the same and their application as mediators of the action of interferon |
JPS5927900A (ja) | 1982-08-09 | 1984-02-14 | Wakunaga Seiyaku Kk | 固定化オリゴヌクレオチド |
FR2540122B1 (fr) | 1983-01-27 | 1985-11-29 | Centre Nat Rech Scient | Nouveaux composes comportant une sequence d'oligonucleotide liee a un agent d'intercalation, leur procede de synthese et leur application |
US4605735A (en) | 1983-02-14 | 1986-08-12 | Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha | Oligonucleotide derivatives |
US4948882A (en) | 1983-02-22 | 1990-08-14 | Syngene, Inc. | Single-stranded labelled oligonucleotides, reactive monomers and methods of synthesis |
NZ207394A (en) | 1983-03-08 | 1987-03-06 | Commw Serum Lab Commission | Detecting or determining sequence of amino acids |
US4824941A (en) | 1983-03-10 | 1989-04-25 | Julian Gordon | Specific antibody to the native form of 2'5'-oligonucleotides, the method of preparation and the use as reagents in immunoassays or for binding 2'5'-oligonucleotides in biological systems |
US4587044A (en) | 1983-09-01 | 1986-05-06 | The Johns Hopkins University | Linkage of proteins to nucleic acids |
US5118800A (en) | 1983-12-20 | 1992-06-02 | California Institute Of Technology | Oligonucleotides possessing a primary amino group in the terminal nucleotide |
US5118802A (en) | 1983-12-20 | 1992-06-02 | California Institute Of Technology | DNA-reporter conjugates linked via the 2' or 5'-primary amino group of the 5'-terminal nucleoside |
US5550111A (en) | 1984-07-11 | 1996-08-27 | Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Dual action 2',5'-oligoadenylate antiviral derivatives and uses thereof |
FR2567892B1 (fr) | 1984-07-19 | 1989-02-17 | Centre Nat Rech Scient | Nouveaux oligonucleotides, leur procede de preparation et leurs applications comme mediateurs dans le developpement des effets des interferons |
US5367066A (en) | 1984-10-16 | 1994-11-22 | Chiron Corporation | Oligonucleotides with selectably cleavable and/or abasic sites |
US5258506A (en) | 1984-10-16 | 1993-11-02 | Chiron Corporation | Photolabile reagents for incorporation into oligonucleotide chains |
US5430136A (en) | 1984-10-16 | 1995-07-04 | Chiron Corporation | Oligonucleotides having selectably cleavable and/or abasic sites |
US4828979A (en) | 1984-11-08 | 1989-05-09 | Life Technologies, Inc. | Nucleotide analogs for nucleic acid labeling and detection |
US4754065A (en) | 1984-12-18 | 1988-06-28 | Cetus Corporation | Precursor to nucleic acid probe |
FR2575751B1 (fr) | 1985-01-08 | 1987-04-03 | Pasteur Institut | Nouveaux nucleosides de derives de l'adenosine, leur preparation et leurs applications biologiques |
US5405938A (en) | 1989-12-20 | 1995-04-11 | Anti-Gene Development Group | Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids |
US5235033A (en) | 1985-03-15 | 1993-08-10 | Anti-Gene Development Group | Alpha-morpholino ribonucleoside derivatives and polymers thereof |
US5034506A (en) | 1985-03-15 | 1991-07-23 | Anti-Gene Development Group | Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages |
US5506337A (en) | 1985-03-15 | 1996-04-09 | Antivirals Inc. | Morpholino-subunit combinatorial library and method |
US5166315A (en) | 1989-12-20 | 1992-11-24 | Anti-Gene Development Group | Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids |
US5185444A (en) | 1985-03-15 | 1993-02-09 | Anti-Gene Deveopment Group | Uncharged morpolino-based polymers having phosphorous containing chiral intersubunit linkages |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4762779A (en) | 1985-06-13 | 1988-08-09 | Amgen Inc. | Compositions and methods for functionalizing nucleic acids |
US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
US5317098A (en) | 1986-03-17 | 1994-05-31 | Hiroaki Shizuya | Non-radioisotope tagging of fragments |
JPS638396A (ja) | 1986-06-30 | 1988-01-14 | Wakunaga Pharmaceut Co Ltd | ポリ標識化オリゴヌクレオチド誘導体 |
EP0260032B1 (en) | 1986-09-08 | 1994-01-26 | Ajinomoto Co., Inc. | Compounds for the cleavage at a specific position of RNA, oligomers employed for the formation of said compounds, and starting materials for the synthesis of said oligomers |
US5276019A (en) | 1987-03-25 | 1994-01-04 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products |
US5264423A (en) | 1987-03-25 | 1993-11-23 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products |
US4904582A (en) | 1987-06-11 | 1990-02-27 | Synthetic Genetics | Novel amphiphilic nucleic acid conjugates |
EP0366685B1 (en) | 1987-06-24 | 1994-10-19 | Howard Florey Institute Of Experimental Physiology And Medicine | Nucleoside derivatives |
US5585481A (en) | 1987-09-21 | 1996-12-17 | Gen-Probe Incorporated | Linking reagents for nucleotide probes |
US4924624A (en) | 1987-10-22 | 1990-05-15 | Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education | 2,',5'-phosphorothioate oligoadenylates and plant antiviral uses thereof |
US5188897A (en) | 1987-10-22 | 1993-02-23 | Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education | Encapsulated 2',5'-phosphorothioate oligoadenylates |
US5525465A (en) | 1987-10-28 | 1996-06-11 | Howard Florey Institute Of Experimental Physiology And Medicine | Oligonucleotide-polyamide conjugates and methods of production and applications of the same |
DE3738460A1 (de) | 1987-11-12 | 1989-05-24 | Max Planck Gesellschaft | Modifizierte oligonukleotide |
US4866042A (en) | 1987-11-18 | 1989-09-12 | Neuwelt Edward A | Method for the delivery of genetic material across the blood brain barrier |
JP3019994B2 (ja) | 1987-11-30 | 2000-03-15 | ユニバーシティ オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション | 新規なオリゴデオキシヌクレオチド、それを使用した標的遺伝子の発現をブロックする方法、及び新規なオリゴデオキシヌクレオチド並びにそれを使用した標的遺伝子の発現を阻止する方法 |
US5403711A (en) | 1987-11-30 | 1995-04-04 | University Of Iowa Research Foundation | Nucleic acid hybridization and amplification method for detection of specific sequences in which a complementary labeled nucleic acid probe is cleaved |
US5288512A (en) | 1987-12-15 | 1994-02-22 | The Procter & Gamble Company | Reduced calorie fats made from triglycerides containing medium and long chain fatty acids |
US5082830A (en) | 1988-02-26 | 1992-01-21 | Enzo Biochem, Inc. | End labeled nucleotide probe |
NL8800756A (nl) | 1988-03-25 | 1989-10-16 | Vereniging Voor Christelijk Wetenschappelijk Onderwijs | Genetisch gemanipuleerde plantecellen en planten, alsmede daarvoor bruikbaar recombinant dna. |
EP0406309A4 (en) | 1988-03-25 | 1992-08-19 | The University Of Virginia Alumni Patents Foundation | Oligonucleotide n-alkylphosphoramidates |
US5278302A (en) | 1988-05-26 | 1994-01-11 | University Patents, Inc. | Polynucleotide phosphorodithioates |
US5109124A (en) | 1988-06-01 | 1992-04-28 | Biogen, Inc. | Nucleic acid probe linked to a label having a terminal cysteine |
US5216141A (en) | 1988-06-06 | 1993-06-01 | Benner Steven A | Oligonucleotide analogs containing sulfur linkages |
US5175273A (en) | 1988-07-01 | 1992-12-29 | Genentech, Inc. | Nucleic acid intercalating agents |
US5262536A (en) | 1988-09-15 | 1993-11-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Reagents for the preparation of 5'-tagged oligonucleotides |
US5512439A (en) | 1988-11-21 | 1996-04-30 | Dynal As | Oligonucleotide-linked magnetic particles and uses thereof |
US5599923A (en) | 1989-03-06 | 1997-02-04 | Board Of Regents, University Of Tx | Texaphyrin metal complexes having improved functionalization |
US5457183A (en) | 1989-03-06 | 1995-10-10 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Hydroxylated texaphyrins |
US5354844A (en) | 1989-03-16 | 1994-10-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Protein-polycation conjugates |
US6294520B1 (en) | 1989-03-27 | 2001-09-25 | Albert T. Naito | Material for passage through the blood-brain barrier |
US5108921A (en) | 1989-04-03 | 1992-04-28 | Purdue Research Foundation | Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules |
US5391723A (en) | 1989-05-31 | 1995-02-21 | Neorx Corporation | Oligonucleotide conjugates |
US5256775A (en) | 1989-06-05 | 1993-10-26 | Gilead Sciences, Inc. | Exonuclease-resistant oligonucleotides |
US4958013A (en) | 1989-06-06 | 1990-09-18 | Northwestern University | Cholesteryl modified oligonucleotides |
US5227170A (en) | 1989-06-22 | 1993-07-13 | Vestar, Inc. | Encapsulation process |
US6203976B1 (en) | 1989-07-18 | 2001-03-20 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Methods of preparing compositions comprising chemicals capable of transcriptional modulation |
US5451463A (en) | 1989-08-28 | 1995-09-19 | Clontech Laboratories, Inc. | Non-nucleoside 1,3-diol reagents for labeling synthetic oligonucleotides |
US5134066A (en) | 1989-08-29 | 1992-07-28 | Monsanto Company | Improved probes using nucleosides containing 3-dezauracil analogs |
US5254469A (en) | 1989-09-12 | 1993-10-19 | Eastman Kodak Company | Oligonucleotide-enzyme conjugate that can be used as a probe in hybridization assays and polymerase chain reaction procedures |
US5591722A (en) | 1989-09-15 | 1997-01-07 | Southern Research Institute | 2'-deoxy-4'-thioribonucleosides and their antiviral activity |
US5013556A (en) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
US5527528A (en) | 1989-10-20 | 1996-06-18 | Sequus Pharmaceuticals, Inc. | Solid-tumor treatment method |
US5356633A (en) | 1989-10-20 | 1994-10-18 | Liposome Technology, Inc. | Method of treatment of inflamed tissues |
US5399676A (en) | 1989-10-23 | 1995-03-21 | Gilead Sciences | Oligonucleotides with inverted polarity |
DE69034150T2 (de) | 1989-10-24 | 2005-08-25 | Isis Pharmaceuticals, Inc., Carlsbad | 2'-Modifizierte Oligonukleotide |
US5264564A (en) | 1989-10-24 | 1993-11-23 | Gilead Sciences | Oligonucleotide analogs with novel linkages |
US5264562A (en) | 1989-10-24 | 1993-11-23 | Gilead Sciences, Inc. | Oligonucleotide analogs with novel linkages |
US5292873A (en) | 1989-11-29 | 1994-03-08 | The Research Foundation Of State University Of New York | Nucleic acids labeled with naphthoquinone probe |
US5177198A (en) | 1989-11-30 | 1993-01-05 | University Of N.C. At Chapel Hill | Process for preparing oligoribonucleoside and oligodeoxyribonucleoside boranophosphates |
US5457189A (en) | 1989-12-04 | 1995-10-10 | Isis Pharmaceuticals | Antisense oligonucleotide inhibition of papillomavirus |
US5130302A (en) | 1989-12-20 | 1992-07-14 | Boron Bilogicals, Inc. | Boronated nucleoside, nucleotide and oligonucleotide compounds, compositions and methods for using same |
US5580575A (en) | 1989-12-22 | 1996-12-03 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic drug delivery systems |
US5469854A (en) | 1989-12-22 | 1995-11-28 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods of preparing gas-filled liposomes |
US5486603A (en) | 1990-01-08 | 1996-01-23 | Gilead Sciences, Inc. | Oligonucleotide having enhanced binding affinity |
US5578718A (en) | 1990-01-11 | 1996-11-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Thiol-derivatized nucleosides |
US5852188A (en) | 1990-01-11 | 1998-12-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides having chiral phosphorus linkages |
US5681941A (en) | 1990-01-11 | 1997-10-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Substituted purines and oligonucleotide cross-linking |
US5623065A (en) | 1990-08-13 | 1997-04-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Gapped 2' modified oligonucleotides |
US5646265A (en) | 1990-01-11 | 1997-07-08 | Isis Pharmceuticals, Inc. | Process for the preparation of 2'-O-alkyl purine phosphoramidites |
US5670633A (en) | 1990-01-11 | 1997-09-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Sugar modified oligonucleotides that detect and modulate gene expression |
US5459255A (en) | 1990-01-11 | 1995-10-17 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | N-2 substituted purines |
US5587470A (en) | 1990-01-11 | 1996-12-24 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 3-deazapurines |
US5587361A (en) | 1991-10-15 | 1996-12-24 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity |
US5149797A (en) | 1990-02-15 | 1992-09-22 | The Worcester Foundation For Experimental Biology | Method of site-specific alteration of rna and production of encoded polypeptides |
US5220007A (en) | 1990-02-15 | 1993-06-15 | The Worcester Foundation For Experimental Biology | Method of site-specific alteration of RNA and production of encoded polypeptides |
US5214136A (en) | 1990-02-20 | 1993-05-25 | Gilead Sciences, Inc. | Anthraquinone-derivatives oligonucleotides |
WO1991013080A1 (en) | 1990-02-20 | 1991-09-05 | Gilead Sciences, Inc. | Pseudonucleosides and pseudonucleotides and their polymers |
US5321131A (en) | 1990-03-08 | 1994-06-14 | Hybridon, Inc. | Site-specific functionalization of oligodeoxynucleotides for non-radioactive labelling |
US5470967A (en) | 1990-04-10 | 1995-11-28 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Oligonucleotide analogs with sulfamate linkages |
US5264618A (en) | 1990-04-19 | 1993-11-23 | Vical, Inc. | Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules |
GB9009980D0 (en) | 1990-05-03 | 1990-06-27 | Amersham Int Plc | Phosphoramidite derivatives,their preparation and the use thereof in the incorporation of reporter groups on synthetic oligonucleotides |
US6034233A (en) | 1990-05-04 | 2000-03-07 | Isis Pharmaceuticals Inc. | 2'-O-alkylated oligoribonucleotides and phosphorothioate analogs complementary to portions of the HIV genome |
DK0455905T3 (da) | 1990-05-11 | 1998-12-07 | Microprobe Corp | Dipsticks til nukleinsyrehybridiseringsassays og fremgangsmåde til kovalent immobilisering af oligonukleotider |
IE66205B1 (en) | 1990-06-14 | 1995-12-13 | Paul A Bartlett | Polypeptide analogs |
US5650489A (en) | 1990-07-02 | 1997-07-22 | The Arizona Board Of Regents | Random bio-oligomer library, a method of synthesis thereof, and a method of use thereof |
US5677437A (en) | 1990-07-27 | 1997-10-14 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Heteroatomic oligonucleoside linkages |
US5218105A (en) | 1990-07-27 | 1993-06-08 | Isis Pharmaceuticals | Polyamine conjugated oligonucleotides |
US5610289A (en) | 1990-07-27 | 1997-03-11 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Backbone modified oligonucleotide analogues |
US5608046A (en) | 1990-07-27 | 1997-03-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Conjugated 4'-desmethyl nucleoside analog compounds |
US5618704A (en) | 1990-07-27 | 1997-04-08 | Isis Pharmacueticals, Inc. | Backbone-modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through radical coupling |
US5138045A (en) | 1990-07-27 | 1992-08-11 | Isis Pharmaceuticals | Polyamine conjugated oligonucleotides |
US5688941A (en) | 1990-07-27 | 1997-11-18 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Methods of making conjugated 4' desmethyl nucleoside analog compounds |
ATE154246T1 (de) | 1990-07-27 | 1997-06-15 | Isis Pharmaceuticals Inc | Nuklease resistente, pyrimidin modifizierte oligonukleotide, die die gen-expression detektieren und modulieren |
US5489677A (en) | 1990-07-27 | 1996-02-06 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleoside linkages containing adjacent oxygen and nitrogen atoms |
US5602240A (en) | 1990-07-27 | 1997-02-11 | Ciba Geigy Ag. | Backbone modified oligonucleotide analogs |
US5541307A (en) | 1990-07-27 | 1996-07-30 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Backbone modified oligonucleotide analogs and solid phase synthesis thereof |
US5623070A (en) | 1990-07-27 | 1997-04-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Heteroatomic oligonucleoside linkages |
US5245022A (en) | 1990-08-03 | 1993-09-14 | Sterling Drug, Inc. | Exonuclease resistant terminally substituted oligonucleotides |
DK0541722T3 (da) | 1990-08-03 | 1996-04-22 | Sterling Winthrop Inc | Forbindelser og fremgangsmåder til inhibering af genekspression |
US5177196A (en) | 1990-08-16 | 1993-01-05 | Microprobe Corporation | Oligo (α-arabinofuranosyl nucleotides) and α-arabinofuranosyl precursors thereof |
US5512667A (en) | 1990-08-28 | 1996-04-30 | Reed; Michael W. | Trifunctional intermediates for preparing 3'-tailed oligonucleotides |
US5214134A (en) | 1990-09-12 | 1993-05-25 | Sterling Winthrop Inc. | Process of linking nucleosides with a siloxane bridge |
US5561225A (en) | 1990-09-19 | 1996-10-01 | Southern Research Institute | Polynucleotide analogs containing sulfonate and sulfonamide internucleoside linkages |
JPH06505704A (ja) | 1990-09-20 | 1994-06-30 | ギリアド サイエンシズ,インコーポレイテッド | 改変ヌクレオシド間結合 |
US5432272A (en) | 1990-10-09 | 1995-07-11 | Benner; Steven A. | Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases |
CA2095212A1 (en) | 1990-11-08 | 1992-05-09 | Sudhir Agrawal | Incorporation of multiple reporter groups on synthetic oligonucleotides |
DE69128037T2 (de) | 1990-11-13 | 1998-05-07 | Immunex Corp | Bifunktionelle wählbare fusionsgene |
JP3220180B2 (ja) | 1991-05-23 | 2001-10-22 | 三菱化学株式会社 | 薬剤含有タンパク質結合リポソーム |
US5719262A (en) | 1993-11-22 | 1998-02-17 | Buchardt, Deceased; Ole | Peptide nucleic acids having amino acid side chains |
US5539082A (en) | 1993-04-26 | 1996-07-23 | Nielsen; Peter E. | Peptide nucleic acids |
US5714331A (en) | 1991-05-24 | 1998-02-03 | Buchardt, Deceased; Ole | Peptide nucleic acids having enhanced binding affinity, sequence specificity and solubility |
US5371241A (en) | 1991-07-19 | 1994-12-06 | Pharmacia P-L Biochemicals Inc. | Fluorescein labelled phosphoramidites |
US6307040B1 (en) | 1992-03-05 | 2001-10-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Sugar modified oligonucleotides that detect and modulate gene expression |
US5571799A (en) | 1991-08-12 | 1996-11-05 | Basco, Ltd. | (2'-5') oligoadenylate analogues useful as inhibitors of host-v5.-graft response |
US5474796A (en) | 1991-09-04 | 1995-12-12 | Protogene Laboratories, Inc. | Method and apparatus for conducting an array of chemical reactions on a support surface |
US5521291A (en) | 1991-09-30 | 1996-05-28 | Boehringer Ingelheim International, Gmbh | Conjugates for introducing nucleic acid into higher eucaryotic cells |
NZ244306A (en) | 1991-09-30 | 1995-07-26 | Boehringer Ingelheim Int | Composition for introducing nucleic acid complexes into eucaryotic cells, complex containing nucleic acid and endosomolytic agent, peptide with endosomolytic domain and nucleic acid binding domain and preparation |
US5576302A (en) | 1991-10-15 | 1996-11-19 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides for modulating hepatitis C virus having phosphorothioate linkages of high chiral purity |
US5661134A (en) | 1991-10-15 | 1997-08-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides for modulating Ha-ras or Ki-ras having phosphorothioate linkages of high chiral purity |
EP0538194B1 (de) | 1991-10-17 | 1997-06-04 | Novartis AG | Bicyclische Nukleoside, Oligonukleotide, Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte |
US6335434B1 (en) | 1998-06-16 | 2002-01-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc., | Nucleosidic and non-nucleosidic folate conjugates |
US5605662A (en) | 1993-11-01 | 1997-02-25 | Nanogen, Inc. | Active programmable electronic devices for molecular biological analysis and diagnostics |
US5484908A (en) | 1991-11-26 | 1996-01-16 | Gilead Sciences, Inc. | Oligonucleotides containing 5-propynyl pyrimidines |
TW211080B (ru) | 1991-12-12 | 1993-08-11 | American Telephone & Telegraph | |
US5359044A (en) | 1991-12-13 | 1994-10-25 | Isis Pharmaceuticals | Cyclobutyl oligonucleotide surrogates |
US5700922A (en) | 1991-12-24 | 1997-12-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | PNA-DNA-PNA chimeric macromolecules |
US5565552A (en) | 1992-01-21 | 1996-10-15 | Pharmacyclics, Inc. | Method of expanded porphyrin-oligonucleotide conjugate synthesis |
US5595726A (en) | 1992-01-21 | 1997-01-21 | Pharmacyclics, Inc. | Chromophore probe for detection of nucleic acid |
FR2687679B1 (fr) | 1992-02-05 | 1994-10-28 | Centre Nat Rech Scient | Oligothionucleotides. |
US5573905A (en) | 1992-03-30 | 1996-11-12 | The Scripps Research Institute | Encoded combinatorial chemical libraries |
US5633360A (en) | 1992-04-14 | 1997-05-27 | Gilead Sciences, Inc. | Oligonucleotide analogs capable of passive cell membrane permeation |
IL101600A (en) | 1992-04-15 | 2000-02-29 | Yissum Res Dev Co | Synthetic partially phosphorothioated antisense oligodeoxynucleotides and pharmaceutical compositions containing them |
US5434257A (en) | 1992-06-01 | 1995-07-18 | Gilead Sciences, Inc. | Binding compentent oligomers containing unsaturated 3',5' and 2',5' linkages |
EP0577558A2 (de) | 1992-07-01 | 1994-01-05 | Ciba-Geigy Ag | Carbocyclische Nukleoside mit bicyclischen Ringen, Oligonukleotide daraus, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung und Zwischenproduckte |
US5272250A (en) | 1992-07-10 | 1993-12-21 | Spielvogel Bernard F | Boronated phosphoramidate compounds |
US5652355A (en) | 1992-07-23 | 1997-07-29 | Worcester Foundation For Experimental Biology | Hybrid oligonucleotide phosphorothioates |
US5288514A (en) | 1992-09-14 | 1994-02-22 | The Regents Of The University Of California | Solid phase and combinatorial synthesis of benzodiazepine compounds on a solid support |
DE69334238D1 (de) | 1992-09-25 | 2008-09-25 | Aventis Pharma Sa | Adenovirus vektoren für die übertragung fremder gene in zellen des zentralen nervensystems, insbesondere im gehirn |
US6710174B2 (en) | 2001-09-13 | 2004-03-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense inhibition of vascular endothelial growth factor receptor-1 expression |
US20040014051A1 (en) * | 2002-07-18 | 2004-01-22 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of breast cancer-1 expression |
WO1994009148A1 (en) | 1992-10-15 | 1994-04-28 | Toray Industries, Inc. | Process for producing major histocompatibility antigen class ii protein and material having the same immobilized thereon |
US5583020A (en) | 1992-11-24 | 1996-12-10 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | Permeability enhancers for negatively charged polynucleotides |
US5574142A (en) | 1992-12-15 | 1996-11-12 | Microprobe Corporation | Peptide linkers for improved oligonucleotide delivery |
JP3351476B2 (ja) | 1993-01-22 | 2002-11-25 | 三菱化学株式会社 | リン脂質誘導体及びそれを含有するリポソーム |
DE4302681A1 (de) | 1993-02-01 | 1994-08-04 | Hoechst Ag | Sulfonsäureester, damit hergestellte strahlungsempfindliche Gemische und deren Verwendung |
US5476925A (en) | 1993-02-01 | 1995-12-19 | Northwestern University | Oligodeoxyribonucleotides including 3'-aminonucleoside-phosphoramidate linkages and terminal 3'-amino groups |
US5395619A (en) | 1993-03-03 | 1995-03-07 | Liposome Technology, Inc. | Lipid-polymer conjugates and liposomes |
GB9304618D0 (en) | 1993-03-06 | 1993-04-21 | Ciba Geigy Ag | Chemical compounds |
CA2159631A1 (en) | 1993-03-30 | 1994-10-13 | Sanofi | Acyclic nucleoside analogs and oligonucleotide sequences containing them |
ATE160572T1 (de) | 1993-03-31 | 1997-12-15 | Sanofi Sa | Oligonucleotide mit amidverkettungen die phosphoesterverkettungen einsetzen |
DE4311944A1 (de) | 1993-04-10 | 1994-10-13 | Degussa | Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende Wasch-, Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen |
US5462854A (en) | 1993-04-19 | 1995-10-31 | Beckman Instruments, Inc. | Inverse linkage oligonucleotides for chemical and enzymatic processes |
JPH08510130A (ja) | 1993-05-11 | 1996-10-29 | ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル | 異常スプライシングを阻害するアンチセンスオリゴヌクレオチドと同物質の利用法 |
EP0804590A1 (en) | 1993-05-21 | 1997-11-05 | Targeted Genetics Corporation | Bifunctional selectable fusion genes based on the cytosine deaminase (cd) gene |
US5534259A (en) | 1993-07-08 | 1996-07-09 | Liposome Technology, Inc. | Polymer compound and coated particle composition |
US5417978A (en) | 1993-07-29 | 1995-05-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Liposomal antisense methyl phosphonate oligonucleotides and methods for their preparation and use |
AU679566B2 (en) | 1993-09-03 | 1997-07-03 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Amine-derivatized nucleosides and oligonucleosides |
US5491084A (en) | 1993-09-10 | 1996-02-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Uses of green-fluorescent protein |
US5502177A (en) | 1993-09-17 | 1996-03-26 | Gilead Sciences, Inc. | Pyrimidine derivatives for labeled binding partners |
EP0889122A3 (en) | 1993-11-30 | 1999-03-03 | McGILL UNIVERSITY | Inhibition of DNA Methyltransferase |
US5908779A (en) | 1993-12-01 | 1999-06-01 | University Of Connecticut | Targeted RNA degradation using nuclear antisense RNA |
US5457187A (en) | 1993-12-08 | 1995-10-10 | Board Of Regents University Of Nebraska | Oligonucleotides containing 5-fluorouracil |
NZ278490A (en) | 1993-12-09 | 1998-03-25 | Univ Jefferson | Chimeric polynucleotide with both ribo- and deoxyribonucleotides in one strand and deoxyribonucleotides in a second strand |
US5446137B1 (en) | 1993-12-09 | 1998-10-06 | Behringwerke Ag | Oligonucleotides containing 4'-substituted nucleotides |
US5595756A (en) | 1993-12-22 | 1997-01-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents |
US5519134A (en) | 1994-01-11 | 1996-05-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrrolidine-containing monomers and oligomers |
US5593853A (en) | 1994-02-09 | 1997-01-14 | Martek Corporation | Generation and screening of synthetic drug libraries |
WO1995022618A1 (en) | 1994-02-22 | 1995-08-24 | Dana-Farber Cancer Institute | Nucleic acid delivery system, method of synthesis and uses thereof |
US5539083A (en) | 1994-02-23 | 1996-07-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Peptide nucleic acid combinatorial libraries and improved methods of synthesis |
US5902880A (en) | 1994-08-19 | 1999-05-11 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | RNA polymerase III-based expression of therapeutic RNAs |
US6551618B2 (en) | 1994-03-15 | 2003-04-22 | University Of Birmingham | Compositions and methods for delivery of agents for neuronal regeneration and survival |
US6015880A (en) | 1994-03-16 | 2000-01-18 | California Institute Of Technology | Method and substrate for performing multiple sequential reactions on a matrix |
US5596091A (en) | 1994-03-18 | 1997-01-21 | The Regents Of The University Of California | Antisense oligonucleotides comprising 5-aminoalkyl pyrimidine nucleotides |
US5627053A (en) | 1994-03-29 | 1997-05-06 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | 2'deoxy-2'-alkylnucleotide containing nucleic acid |
US5625050A (en) | 1994-03-31 | 1997-04-29 | Amgen Inc. | Modified oligonucleotides and intermediates useful in nucleic acid therapeutics |
US5525711A (en) | 1994-05-18 | 1996-06-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes |
US5807522A (en) | 1994-06-17 | 1998-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for fabricating microarrays of biological samples |
US5543152A (en) | 1994-06-20 | 1996-08-06 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Sphingosomes for enhanced drug delivery |
US5525735A (en) | 1994-06-22 | 1996-06-11 | Affymax Technologies Nv | Methods for synthesizing diverse collections of pyrrolidine compounds |
US5549974A (en) | 1994-06-23 | 1996-08-27 | Affymax Technologies Nv | Methods for the solid phase synthesis of thiazolidinones, metathiazanones, and derivatives thereof |
US5597696A (en) | 1994-07-18 | 1997-01-28 | Becton Dickinson And Company | Covalent cyanine dye oligonucleotide conjugates |
US5580731A (en) | 1994-08-25 | 1996-12-03 | Chiron Corporation | N-4 modified pyrimidine deoxynucleotides and oligonucleotide probes synthesized therewith |
US5597909A (en) | 1994-08-25 | 1997-01-28 | Chiron Corporation | Polynucleotide reagents containing modified deoxyribose moieties, and associated methods of synthesis and use |
US6645943B1 (en) | 1994-10-25 | 2003-11-11 | Hybridon, Inc. | Method of down-regulating gene expression |
US5591721A (en) | 1994-10-25 | 1997-01-07 | Hybridon, Inc. | Method of down-regulating gene expression |
US5512295A (en) | 1994-11-10 | 1996-04-30 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Synthetic liposomes for enhanced uptake and delivery |
FR2727867B1 (fr) | 1994-12-13 | 1997-01-31 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Transfert de genes dans les motoneurones medullaires au moyen de vecteurs adenoviraux |
GB9501465D0 (en) | 1995-01-25 | 1995-03-15 | King S College London | Nucleoside phosphorothioate derivatives,synthesis and use thereof |
DE19502912A1 (de) | 1995-01-31 | 1996-08-01 | Hoechst Ag | G-Cap Stabilisierte Oligonucleotide |
IT1276642B1 (it) | 1995-03-03 | 1997-11-03 | Consiglio Nazionale Ricerche | Trascritto antisenso presente in linfociti b ed oligodeossinucleotidi sintetici utili per inibirne l'azione |
IT1275862B1 (it) | 1995-03-03 | 1997-10-24 | Consiglio Nazionale Ricerche | Trascritto antisenso associato ad alcuni tipi di cellule tumorali ed oligodeossinucleotidi sintetici utili nella diagnosi e nel trattamento |
US5543165A (en) | 1995-06-06 | 1996-08-06 | Hill; Julie B. | Process of making a soluble tea product with champagne-like properties |
US5739311A (en) | 1995-06-07 | 1998-04-14 | Gen-Probe Incorporated | Enzymatic synthesis of phosphorothioate oligonucleotides using restriction endonucleases |
US5569588A (en) | 1995-08-09 | 1996-10-29 | The Regents Of The University Of California | Methods for drug screening |
US5652356A (en) | 1995-08-17 | 1997-07-29 | Hybridon, Inc. | Inverted chimeric and hybrid oligonucleotides |
BR9707529A (pt) | 1996-02-14 | 2000-01-04 | Isis Pharmaceuticals Inc | Oligunucleotìdeo especificamente hibridizável com dna ou rna. |
PT888385E (pt) | 1996-03-14 | 2004-01-30 | Genentech Inc | Utilizacoes de gdnf e de receptores de gdnf |
AU2733697A (en) | 1996-04-17 | 1997-11-07 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Antisense inhibitors of vascular endothelial growth factor (vegf/vpf) expression |
US5786213A (en) | 1996-04-18 | 1998-07-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Inhibition of endogenous gastrin expression for treatment of colorectal cancer |
US5756710A (en) | 1996-06-05 | 1998-05-26 | The Trustees Of Columbia University In City Of New York | Phosphorothioate oligonucleotides that bind to the V3-loop and uses thereof |
US5898031A (en) | 1996-06-06 | 1999-04-27 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligoribonucleotides for cleaving RNA |
US5849902A (en) | 1996-09-26 | 1998-12-15 | Oligos Etc. Inc. | Three component chimeric antisense oligonucleotides |
US5739119A (en) | 1996-11-15 | 1998-04-14 | Galli; Rachel L. | Antisense oligonucleotides specific for the muscarinic type 2 acetylcholine receptor MRNA |
US7008776B1 (en) | 1996-12-06 | 2006-03-07 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Compositions and methods for effecting the levels of high density lipoprotein (HDL) cholesterol and apolipoprotein AI very low density lipoprotein (VLDL) cholesterol and low density lipoprotein (LDL) cholesterol |
US7235653B2 (en) | 1996-12-31 | 2007-06-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotide compositions and methods for the modulation of the expression of B7 protein |
JP3756313B2 (ja) | 1997-03-07 | 2006-03-15 | 武 今西 | 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体 |
US6013786A (en) | 1997-08-22 | 2000-01-11 | Hybridon, Inc. | MDM2-specific antisense oligonucleotides |
US7572582B2 (en) | 1997-09-12 | 2009-08-11 | Exiqon A/S | Oligonucleotide analogues |
NZ503765A (en) | 1997-09-12 | 2002-04-26 | Exiqon As | Bi-cyclic and tri-cyclic nucleotide analogues |
US6794499B2 (en) | 1997-09-12 | 2004-09-21 | Exiqon A/S | Oligonucleotide analogues |
US7285288B1 (en) | 1997-10-03 | 2007-10-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Inhibition of Bcl-2 protein expression by liposomal antisense oligodeoxynucleotides |
US6034883A (en) | 1998-01-29 | 2000-03-07 | Tinney; Charles E. | Solid state director for beams |
US6175409B1 (en) | 1999-04-02 | 2001-01-16 | Symyx Technologies, Inc. | Flow-injection analysis and variable-flow light-scattering methods and apparatus for characterizing polymers |
US20040186071A1 (en) | 1998-04-13 | 2004-09-23 | Bennett C. Frank | Antisense modulation of CD40 expression |
US7321828B2 (en) | 1998-04-13 | 2008-01-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | System of components for preparing oligonucleotides |
US6221587B1 (en) | 1998-05-12 | 2001-04-24 | Isis Pharmceuticals, Inc. | Identification of molecular interaction sites in RNA for novel drug discovery |
SK17432000A3 (sk) | 1998-05-26 | 2001-07-10 | Icn Pharmaceuticals, Inc. | Zlúčenina, ktorá zahŕňa nukleozid s 2',4'-mostíkom a oligonukleotid z nej odvodený |
US6833361B2 (en) | 1998-05-26 | 2004-12-21 | Ribapharm, Inc. | Nucleosides having bicyclic sugar moiety |
US6100090A (en) | 1999-06-25 | 2000-08-08 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of PI3K p85 expression |
US20030139359A1 (en) | 2001-12-04 | 2003-07-24 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of phospholipid scramblase 3 expression |
US6242589B1 (en) | 1998-07-14 | 2001-06-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Phosphorothioate oligonucleotides having modified internucleoside linkages |
US6867294B1 (en) | 1998-07-14 | 2005-03-15 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Gapped oligomers having site specific chiral phosphorothioate internucleoside linkages |
US6214986B1 (en) | 1998-10-07 | 2001-04-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of bcl-x expression |
AU1607100A (en) | 1998-11-06 | 2000-05-29 | Alcon Laboratories, Inc. | Upregulation of endogenous prostaglandins to lower intraocular pressure |
US5985663A (en) | 1998-11-25 | 1999-11-16 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of interleukin-15 expression |
AU776512B2 (en) | 1999-01-27 | 2004-09-09 | David Laurence Becker | Formulations comprising antisense nucleotides to connexins |
ID30093A (id) | 1999-02-12 | 2001-11-01 | Sankyo Co | Analog-analog nukleosida dan oligonukleotida baru |
ATE385237T1 (de) | 1999-02-26 | 2008-02-15 | Univ British Columbia | Antisense-therapie für trpm-2 |
US20040137423A1 (en) | 1999-03-15 | 2004-07-15 | Hayden Michael R. | Compositions and methods for modulating HDL cholesterol and triglyceride levels |
JP4726302B2 (ja) | 1999-03-15 | 2011-07-20 | ユニバーシティ オブ ブリティッシュ コロンビア | Abc1ポリペプチドおよびコレステロール水準を調節する方法と試薬 |
EP1161554B1 (en) | 1999-03-18 | 2011-03-09 | Exiqon A/S | Detection of mutations in genes by specific lna primers |
US7084125B2 (en) | 1999-03-18 | 2006-08-01 | Exiqon A/S | Xylo-LNA analogues |
IL145496A0 (en) | 1999-03-24 | 2002-06-30 | Exiqon As | Improved synthesis of [2.2.1] bicyclo nucleosides |
US6734291B2 (en) | 1999-03-24 | 2004-05-11 | Exiqon A/S | Synthesis of [2.2.1]bicyclo nucleosides |
EP1171078A4 (en) | 1999-03-26 | 2002-11-06 | Aventis Pharma Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR INFLUENCING THE BLOOD LEVELS OF HIGH DENSITY LIPOPROTEIN (HDL) CHOLESTEROL AND APOLIPOPROTEIN AI, VERY LOW DENSITY LIPOROTEIN (VLDL) CHOLESTEROL AND LOW DENSITY LIPOPROTEIN (LDL) CHOLESTER |
ES2300261T3 (es) | 1999-04-08 | 2008-06-16 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Potenciacion de la respuesta inmune para aplicaciones de vacunas y terapia genetica. |
WO2000063365A1 (en) | 1999-04-21 | 2000-10-26 | Pangene Corporation | Locked nucleic acid hybrids and methods of use |
JP2002543214A (ja) | 1999-05-04 | 2002-12-17 | エクシコン エ/エス | L−リボ−lna類縁体 |
US20030233670A1 (en) | 2001-12-04 | 2003-12-18 | Edgerton Michael D. | Gene sequences and uses thereof in plants |
US6525191B1 (en) | 1999-05-11 | 2003-02-25 | Kanda S. Ramasamy | Conformationally constrained L-nucleosides |
DE19925073C2 (de) | 1999-06-01 | 2001-07-19 | Stefan Weiss | Nucleinsäuremoleküle mit spezifischer Erkennung von nativem PrP·S··c·, Herstellung und Verwendung |
US6656730B1 (en) | 1999-06-15 | 2003-12-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides conjugated to protein-binding drugs |
AU781437B2 (en) | 1999-06-25 | 2005-05-26 | Serono Genetics Institute S.A. | A novel BAP28 gene and protein |
US20040006031A1 (en) | 2002-07-02 | 2004-01-08 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of HMG-CoA reductase expression |
US6147200A (en) | 1999-08-19 | 2000-11-14 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 2'-O-acetamido modified monomers and oligomers |
WO2001021631A2 (en) | 1999-09-20 | 2001-03-29 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Secreted proteins and uses thereof |
US6617442B1 (en) | 1999-09-30 | 2003-09-09 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Human Rnase H1 and oligonucleotide compositions thereof |
US6986988B2 (en) | 1999-10-06 | 2006-01-17 | Quark Biotech, Inc. | Method for enrichment of natural antisense messenger RNA |
WO2001025488A2 (en) | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Quark Biotech, Inc. | Method for enrichment of natural antisense messenger rna |
AU2778801A (en) | 2000-01-07 | 2001-07-24 | Baylor University | Antisense compositions and methods |
WO2001051490A1 (en) | 2000-01-14 | 2001-07-19 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methanocarba cycloalkyl nucleoside analogues |
US20020055479A1 (en) | 2000-01-18 | 2002-05-09 | Cowsert Lex M. | Antisense modulation of PTP1B expression |
US6303374B1 (en) | 2000-01-18 | 2001-10-16 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of caspase 3 expression |
US6287860B1 (en) | 2000-01-20 | 2001-09-11 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense inhibition of MEKK2 expression |
US6316259B1 (en) * | 2000-01-21 | 2001-11-13 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense inhibition of glycogen synthase kinase 3 alpha expression |
JP2001247459A (ja) | 2000-03-03 | 2001-09-11 | Oakland Uniservices Ltd | 癌の組み合わせ療法 |
WO2001070979A2 (en) * | 2000-03-21 | 2001-09-27 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Genes, compositions, kits, and method for identification, assessment, prevention and therapy of ovarian cancer |
US6936467B2 (en) | 2000-03-27 | 2005-08-30 | University Of Delaware | Targeted chromosomal genomic alterations with modified single stranded oligonucleotides |
AP2002002638A0 (en) | 2000-03-27 | 2002-09-30 | Univ Delaware | Targeted chromosomal genomic alternations with modified single stranded oligonucleotides. |
WO2001079230A2 (en) * | 2000-04-18 | 2001-10-25 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Haplotypes of the ugt1a1 gene |
US7402434B2 (en) | 2000-05-08 | 2008-07-22 | Newman Stuart A | Splice choice antagonists as therapeutic agents |
WO2001092524A2 (en) * | 2000-05-26 | 2001-12-06 | Aeomica, Inc. | Myosin-like gene expressed in human heart and muscle |
US20030176341A1 (en) | 2000-06-29 | 2003-09-18 | Jean-Francois Meritet | Interferon-alpha induced gene |
WO2002009700A1 (en) | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Cancer Research Technology Limited | Cancer treatment by combination therapy |
WO2002018388A1 (fr) | 2000-08-29 | 2002-03-07 | Takeshi Imanishi | Analogues de nucleosides et derives d'oligonucleotides renfermant ces analogues |
HUP0301805A3 (en) | 2000-09-02 | 2005-12-28 | Gruenenthal Gmbh | Antisense oligonucleotides against vanilloid receptor 1 |
US6444464B1 (en) | 2000-09-08 | 2002-09-03 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of E2F transcription factor 2 expression |
AU2001289085A1 (en) | 2000-09-20 | 2002-04-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of flip-c expression |
US20030186920A1 (en) | 2000-10-13 | 2003-10-02 | Sirois Martin G. | Antisense oligonucleotide directed toward mammalian vegf receptor genes and uses thereof |
US20030228618A1 (en) | 2000-11-24 | 2003-12-11 | Erez Levanon | Methods and systems for identifying naturally occurring antisense transcripts and methods, kits and arrays utilizing same |
US20050222029A1 (en) | 2001-01-04 | 2005-10-06 | Myriad Genetics, Incorporated | Compositions and methods for treating diseases |
US7423142B2 (en) | 2001-01-09 | 2008-09-09 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of anti-apoptotic genes |
US20020147165A1 (en) | 2001-02-22 | 2002-10-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of calreticulin expression |
EP1368458A2 (en) | 2001-02-26 | 2003-12-10 | Pharma Pacific Pty. Ltd. | Interferon-alpha induced gene |
AU2002256359A1 (en) * | 2001-04-24 | 2002-11-05 | Epigenesis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense and anti-inflammatory based compositions to treat respiratory disorders |
AUPR497101A0 (en) | 2001-05-14 | 2001-06-07 | Queensland University Of Technology | Polynucleotides and polypeptides linked to cancer and/or tumorigenesi |
IL143379A (en) | 2001-05-24 | 2013-11-28 | Yissum Res Dev Co | Oligonucleotide against human ache isoform r and its uses |
US7053195B1 (en) | 2001-06-12 | 2006-05-30 | Syngenta Participatious Ag | Locked nucleic acid containing heteropolymers and related methods |
US20050019915A1 (en) | 2001-06-21 | 2005-01-27 | Bennett C. Frank | Antisense modulation of superoxide dismutase 1, soluble expression |
KR20040022449A (ko) | 2001-07-12 | 2004-03-12 | 유니버시티 오브 매사추세츠 | 유전자 불활성화를 매개하는 소형 간섭 rna의 생체내제조 |
US7153954B2 (en) | 2001-07-12 | 2006-12-26 | Santaris Pharma A/S | Method for preparation of LNA phosphoramidites |
US7425545B2 (en) | 2001-07-25 | 2008-09-16 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of C-reactive protein expression |
US20030096772A1 (en) | 2001-07-30 | 2003-05-22 | Crooke Rosanne M. | Antisense modulation of acyl CoA cholesterol acyltransferase-2 expression |
US7259150B2 (en) | 2001-08-07 | 2007-08-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of apolipoprotein (a) expression |
EP1427850A4 (en) * | 2001-08-16 | 2006-02-08 | Phase 1 Molecular Toxicology I | TOXICOLOGICAL RELEVANT HUMAN GENES AND ARRAYS |
AU2002334307A1 (en) | 2001-09-04 | 2003-03-18 | Exiqon A/S | Novel lna compositions and uses thereof |
US6936589B2 (en) | 2001-09-28 | 2005-08-30 | Albert T. Naito | Parenteral delivery systems |
US20040214766A1 (en) | 2001-10-01 | 2004-10-28 | Kari Alitalo | VEGF-C or VEGF-D materials and methods for treatment of neuropathologies |
BR0213180A (pt) | 2001-10-10 | 2004-09-14 | Nestle Sa | Planta de café com uma atividade de alfa-d-galactosidase reduzida |
JP2005508634A (ja) * | 2001-10-29 | 2005-04-07 | マクギル・ユニヴァーシティ | 非環式リンカー含有オリゴヌクレオチド及びその用途 |
US7125982B1 (en) | 2001-12-05 | 2006-10-24 | Frayne Consultants | Microbial production of nuclease resistant DNA, RNA, and oligo mixtures |
US6965025B2 (en) | 2001-12-10 | 2005-11-15 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of connective tissue growth factor expression |
CA2365811A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-06-21 | Institut De Cardiologie | A new gene therapy using antisense strategy to estrogen receptors (er .alpha. and/or er .beta.) to optimize vascular healing and cardioprotection after vascular injury |
KR20030056538A (ko) | 2001-12-28 | 2003-07-04 | 주식회사 웰진 | 리본형 안티센스 올리고뉴클레오티드에 의한 형질전이성장 인자-β1의 효과적 저해제 개발 |
US20030191075A1 (en) | 2002-02-22 | 2003-10-09 | Cook Phillip Dan | Method of using modified oligonucleotides for hepatic delivery |
US20050143357A1 (en) | 2002-02-25 | 2005-06-30 | Ake Pousette | Vitamin d upregulated protein 1 (vdup-) methods and uses thereof |
US7144995B2 (en) | 2002-03-08 | 2006-12-05 | Glen Research Corporation | Fluorescent nitrogenous base and nucleosides incorporating same |
GB2386836B (en) | 2002-03-22 | 2006-07-26 | Cancer Res Ventures Ltd | Anti-cancer combinations |
US7169916B2 (en) | 2002-04-01 | 2007-01-30 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Chloral-free DCA in oligonucleotide synthesis |
US20050215504A1 (en) | 2002-04-02 | 2005-09-29 | Bennett C F | Antisense modulation of sterol regulatory element-binding protein-1 expression |
PT2264172T (pt) | 2002-04-05 | 2017-12-06 | Roche Innovation Ct Copenhagen As | Compostos oligoméricos para a modulação da expressão do hif-1α. |
US7569575B2 (en) | 2002-05-08 | 2009-08-04 | Santaris Pharma A/S | Synthesis of locked nucleic acid derivatives |
US6808906B2 (en) | 2002-05-08 | 2004-10-26 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Directionally cloned random cDNA expression vector libraries, compositions and methods of use |
US7199107B2 (en) | 2002-05-23 | 2007-04-03 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of kinesin-like 1 expression |
US7148342B2 (en) | 2002-07-24 | 2006-12-12 | The Trustees Of The University Of Pennyslvania | Compositions and methods for sirna inhibition of angiogenesis |
US20040033480A1 (en) | 2002-08-15 | 2004-02-19 | Wong Norman C.W. | Use of resveratrol to regulate expression of apolipoprotein A1 |
AU2003270537B2 (en) | 2002-09-10 | 2008-03-20 | The Samuel Roberts Noble Foundation, Inc. | Methods and compositions for production of flavonoid and isoflavonoid nutraceuticals |
EP1549387A1 (en) | 2002-09-25 | 2005-07-06 | Pharmacia Corporation | Antisense modulation of farnesoid x receptor expression |
US7229976B2 (en) | 2002-09-26 | 2007-06-12 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of forkhead box O1A expression |
US20040152651A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-08-05 | Rana Tariq M. | Regulation of transcription elongation factors |
GB2394658A (en) | 2002-11-01 | 2004-05-05 | Cancer Rec Tech Ltd | Oral anti-cancer composition |
CA2504926C (en) | 2002-11-01 | 2014-01-14 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for sirna inhibition of hif-1 alpha |
CA2504694C (en) | 2002-11-05 | 2013-10-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Polycyclic sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation |
EP1560840B1 (en) | 2002-11-05 | 2015-05-06 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions comprising alternating 2'-modified nucleosides for use in gene modulation |
US20060009410A1 (en) | 2002-11-13 | 2006-01-12 | Crooke Rosanne M | Effects of apolipoprotein B inhibition on gene expression profiles in animals |
AU2003295600A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-06-15 | Dharmacon, Inc. | Functional and hyperfunctional sirna |
US7250496B2 (en) | 2002-11-14 | 2007-07-31 | Rosetta Genomics Ltd. | Bioinformatically detectable group of novel regulatory genes and uses thereof |
DK2752488T3 (da) | 2002-11-18 | 2020-04-20 | Roche Innovation Ct Copenhagen As | Antisense-design |
US7144999B2 (en) | 2002-11-23 | 2006-12-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of hypoxia-inducible factor 1 alpha expression |
US7728191B2 (en) * | 2002-12-20 | 2010-06-01 | Incorporated Administrative Agency National Agriculture And Bio-Oriented Research Organization | Nucleic acid for reducing protein content in rice seed |
US7713738B2 (en) | 2003-02-10 | 2010-05-11 | Enzon Pharmaceuticals, Inc. | Oligomeric compounds for the modulation of survivin expression |
US7598227B2 (en) | 2003-04-16 | 2009-10-06 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Modulation of apolipoprotein C-III expression |
US7339051B2 (en) | 2003-04-28 | 2008-03-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the treatment of severe acute respiratory syndrome (SARS) |
CA2540692C (en) | 2003-06-02 | 2013-05-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotide synthesis with alternative solvents |
CN1984921B (zh) | 2003-06-03 | 2010-06-16 | Isis药物公司 | 存活蛋白表达的调节 |
AU2004253579B2 (en) | 2003-07-01 | 2010-12-23 | Biomol International L.P. | Sirt1 modulators for manipulating cells/organism lifespan/stress response |
WO2005004814A2 (en) | 2003-07-02 | 2005-01-20 | Elixir Pharmaceuticals, Inc. | Sirt1 and genetic disorders |
US7825235B2 (en) | 2003-08-18 | 2010-11-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of diacylglycerol acyltransferase 2 expression |
NZ545134A (en) | 2003-09-18 | 2009-06-26 | Lilly Co Eli | Modulation of eIF4E expression |
US20050118625A1 (en) * | 2003-10-02 | 2005-06-02 | Mounts William M. | Nucleic acid arrays for detecting gene expression associated with human osteoarthritis and human proteases |
US8258105B2 (en) | 2003-10-07 | 2012-09-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense oligonucleotides optimized for kidney targeting |
WO2005045034A2 (en) | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA INTERFERENCE MEDIATED TREATMENT OF PARKINSON DISEASE USING SHORT INTERERING NUCLEIC ACID (siNA) |
AU2004303464B2 (en) | 2003-12-23 | 2009-10-01 | Santaris Pharma A/S | Oligomeric compounds for the modulation of BCL-2 |
DE10361281A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-07-28 | Daimlerchrysler Ag | Verfahren zur Erkennung kritischer Fahrsituationen eines Fahrzeugs |
US20050171027A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-08-04 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders |
RU2388817C2 (ru) | 2004-01-12 | 2010-05-10 | Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания | Активация экспрессии гена костного морфогенетического белка (вмр) в костных клетках посредством электромагнитных сигналов |
US7468431B2 (en) | 2004-01-22 | 2008-12-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of eIF4E-BP2 expression |
GB0403041D0 (en) | 2004-02-11 | 2004-03-17 | Milner Anne J | Induction of apoptosis |
US20050221354A1 (en) * | 2004-02-18 | 2005-10-06 | Wyeth | Nucleic acid arrays for monitoring expression profiles of drug target genes |
EP1566202A1 (en) | 2004-02-23 | 2005-08-24 | Sahltech I Göteborg AB | Use of resistin antagonists in the treatment of rheumatoid arthritis |
US7402574B2 (en) | 2004-03-12 | 2008-07-22 | Avi Biopharma, Inc. | Antisense composition and method for treating cancer |
US7374927B2 (en) * | 2004-05-03 | 2008-05-20 | Affymetrix, Inc. | Methods of analysis of degraded nucleic acid samples |
US20090117543A1 (en) * | 2004-05-04 | 2009-05-07 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for inducing sirtuins |
WO2005108949A2 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Galapagos N.V. | Methods, compositions and compound assays for inhibiting amyloid-beta protein production |
US8394947B2 (en) | 2004-06-03 | 2013-03-12 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Positionally modified siRNA constructs |
US7297786B2 (en) | 2004-07-09 | 2007-11-20 | University Of Iowa Research Foundation | RNA interference in respiratory epitheial cells |
US8187876B2 (en) * | 2004-07-14 | 2012-05-29 | Gamida Cell Ltd. | Expansion of stem/progenitor cells by inhibition of enzymatic reactions catalyzed by the Sir2 family of enzymes |
WO2006068668A2 (en) * | 2004-07-20 | 2006-06-29 | Oregon Health & Science University | Compositions and methods for modulating calcium flux, glucose homeostasis and apoptosis |
WO2006023880A2 (en) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for the characterization of oligonucleotides |
NZ555644A (en) | 2004-11-09 | 2009-04-30 | Santaris Pharma As | Potent LNA oligonucleotides for the inhibition of HIF-1A expression |
US7220549B2 (en) | 2004-12-30 | 2007-05-22 | Helicos Biosciences Corporation | Stabilizing a nucleic acid for nucleic acid sequencing |
EP1856099A2 (en) | 2005-03-03 | 2007-11-21 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Acridine and quinoline derivatives as sirtuin modulators |
AU2006218403A1 (en) | 2005-03-03 | 2006-09-08 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Fused heterocyclic compounds and their use as sirtuin modulators |
EP1853610A1 (en) | 2005-03-03 | 2007-11-14 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | N-phenyl benzamide derivatives as sirtuin modulators |
US20070099830A1 (en) * | 2005-04-21 | 2007-05-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Sirt4 activities |
JP5116107B2 (ja) | 2005-06-27 | 2013-01-09 | アルナイラム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | HIF−1のRNAi調節及びその治療的利用 |
US20070149466A1 (en) | 2005-07-07 | 2007-06-28 | Michael Milburn | Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders |
WO2007019344A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Imidazo [2,1-b] thiayole derivatives as sirtuin modulating compounds |
US7855289B2 (en) | 2005-08-04 | 2010-12-21 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Sirtuin modulating compounds |
US20070213292A1 (en) | 2005-08-10 | 2007-09-13 | The Rockefeller University | Chemically modified oligonucleotides for use in modulating micro RNA and uses thereof |
EP1937312B1 (en) | 2005-08-30 | 2016-06-29 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Chimeric oligomeric compounds for modulation of splicing |
JP5111385B2 (ja) | 2005-10-28 | 2013-01-09 | アルナイラム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | ハンチンチン遺伝子の発現を抑制するための組成物および方法 |
AU2006311725B2 (en) | 2005-11-04 | 2011-11-24 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of NAV1.8 gene |
EP2431467A3 (en) | 2005-11-17 | 2012-05-02 | Board Of Regents, The University Of Texas | Modulation of gene expression by oligomers targeted to chromosomal DNA |
US20070248590A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-10-25 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of CDC2-like kinases (CLKS) and methods of use thereof |
ES2389111T3 (es) | 2005-12-02 | 2012-10-23 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Ensayos de espectrometría de masas para la actividad acetiltransferasa/desacetilasa |
CN101374964B (zh) | 2005-12-09 | 2013-07-17 | 贝勒研究院 | 外周血液白细胞转录模式的模块水平分析 |
US20070213274A1 (en) | 2005-12-20 | 2007-09-13 | Oy Jurilab Ltd | Novel genes and markers associated with high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) |
CN100356377C (zh) | 2005-12-20 | 2007-12-19 | 无锡永中科技有限公司 | 文档显示方法 |
EP1976567B1 (en) | 2005-12-28 | 2020-05-13 | The Scripps Research Institute | Natural antisense and non-coding rna transcripts as drug targets |
CA2640171C (en) | 2006-01-27 | 2014-10-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 6-modified bicyclic nucleic acid analogs |
US7569686B1 (en) | 2006-01-27 | 2009-08-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for synthesis of bicyclic nucleic acid analogs |
WO2007115168A2 (en) | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of eg5 gene |
ES2471978T3 (es) * | 2006-05-05 | 2014-06-27 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compuestos y procedimientos para modular la expresión de ApoB |
US7666854B2 (en) | 2006-05-11 | 2010-02-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Bis-modified bicyclic nucleic acid analogs |
EP3249052B1 (en) | 2006-05-11 | 2019-04-10 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of the pcsk9 gene |
WO2007134181A2 (en) | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 5'-modified bicyclic nucleic acid analogs |
EP1867338A1 (en) | 2006-05-30 | 2007-12-19 | Université Libre De Bruxelles | Pharmaceutical composition comprising apolipoproteins for the treatment of human diseases |
JP4487989B2 (ja) | 2006-08-04 | 2010-06-23 | トヨタ自動車株式会社 | 電力システムおよびその電力システムにおいて充電状態を管理する方法 |
WO2008021290A2 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Homestead Clinical Corporation | Organ-specific proteins and methods of their use |
US20080108511A1 (en) * | 2006-08-17 | 2008-05-08 | Gwathmey Judith K | Genes and gene products differentially expressed during heart failure |
WO2008057556A2 (en) | 2006-11-06 | 2008-05-15 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Identification and use of small molecules to modulate ese-1 transcription factor function and to treat ese-1 transcription factor associated diseases |
WO2008066672A2 (en) | 2006-11-06 | 2008-06-05 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Identification and use of small molecules to modulate transcription factor function and to treat transcription factor associated diseases |
US8093222B2 (en) | 2006-11-27 | 2012-01-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating hypercholesterolemia |
CA2675946A1 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Lionel Navarro | Methods and compositions for modulating the sirna and rna-directed-dna methylation pathways |
AU2008229385A1 (en) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Biomarkers of sirtuin activity and methods of use thereof |
CA2686933A1 (en) | 2007-04-06 | 2008-10-16 | The Johns Hopkins University | Methods and compositions for the treatment of cancer |
US20080293142A1 (en) | 2007-04-19 | 2008-11-27 | The Board Of Regents For Oklahoma State University | Multiple shRNA Expression Vectors and Methods of Construction |
EP2155184A2 (en) | 2007-05-14 | 2010-02-24 | Université Libre de Bruxelles | Prophylactic and therapeutic use of sirtuin inhibitors in tnf-alpha mediated pathologies |
EP2014281A1 (en) | 2007-06-19 | 2009-01-14 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Use of inhibitors of sirtuins and/or ampk for the preparation of a medicament for the treatment of polyalanine diseases. |
CL2008001822A1 (es) * | 2007-06-20 | 2009-03-13 | Sirtris Pharmaceuticals Inc | Compuestos derivados de tiazolo[5,4-b]piridina; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y uso del compuesto en el tratamiento de la resistencia a la insulina, sindrome metabolico, diabetes, entre otras. |
TW200918542A (en) | 2007-06-20 | 2009-05-01 | Sirtris Pharmaceuticals Inc | Sirtuin modulating compounds |
KR20090042105A (ko) * | 2007-10-25 | 2009-04-29 | (주)케비젠 | Sirt1활성조절용 조성물 |
WO2009099991A2 (en) * | 2008-01-31 | 2009-08-13 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Treatment of cancer |
US20090215178A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Zequn Tang | Methods to enhance the stability and homogeneity of transgene expression in clonal cell lines |
WO2009151691A2 (en) * | 2008-03-13 | 2009-12-17 | Celera Corporation | Genetic polymorphisms associated wiith venous thrombosis, methods of detection and uses thereof |
BRPI0913657A2 (pt) | 2008-07-01 | 2020-08-04 | Monsanto Technology Llc | constructos de dna recombinante e métodos para a modulação da expressão de um gene-alvo |
EP2352830B1 (en) | 2008-10-03 | 2019-01-16 | CuRNA, Inc. | Treatment of apolipoprotein-a1 related diseases by inhibition of natural antisense transcript to apolipoprotein-a1 |
EP2177615A1 (en) | 2008-10-10 | 2010-04-21 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Method for a genome wide identification of expression regulatory sequences and use of genes and molecules derived thereof for the diagnosis and therapy of metabolic and/or tumorous diseases |
US8606289B2 (en) | 2008-11-10 | 2013-12-10 | Qualcomm Incorporated | Power headroom-sensitive scheduling |
EP2358382A2 (en) | 2008-11-22 | 2011-08-24 | The University of Bristol | NOVEL USES OF VEGFxxxB |
US20110237649A1 (en) * | 2008-12-04 | 2011-09-29 | Opko Curna, Llc | Treatment of sirtuin 1 (sirt1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to sirtuin 1 |
US8409845B2 (en) | 2008-12-05 | 2013-04-02 | The United States of America as represented by the Administrator of the National Aeronautics & Space Administration (NASA) | Algae bioreactor using submerged enclosures with semi-permeable membranes |
WO2010102058A2 (en) | 2009-03-04 | 2010-09-10 | Curna, Inc. | Treatment of sirtuin 1 (sirt1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to sirt 1 |
US20120252869A1 (en) | 2009-07-24 | 2012-10-04 | Opko Curna, Llc | Treatment of sirtuin (sirt) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a sirtuin (sirt) |
JP2013525483A (ja) | 2010-05-03 | 2013-06-20 | カッパーアールエヌエー,インコーポレイテッド | サーチュイン(sirt)に対する天然アンチセンス転写物の阻害によるサーチュイン(sirt)関連疾患の治療 |
WO2012068340A2 (en) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Opko Curna Llc | Antagonat compositions and methods of use |
EP2655621B1 (en) | 2010-12-20 | 2018-05-23 | The General Hospital Corporation | Polycomb-associated non-coding rnas |
US9209196B2 (en) | 2011-11-30 | 2015-12-08 | Sharp Kabushiki Kaisha | Memory circuit, method of driving the same, nonvolatile storage device using the same, and liquid crystal display device |
-
2011
- 2011-01-13 JP JP2013509049A patent/JP2013525483A/ja active Pending
- 2011-01-13 US US13/695,801 patent/US9089588B2/en active Active
- 2011-01-13 EP EP15180423.4A patent/EP2957636B1/en active Active
- 2011-01-13 WO PCT/US2011/021052 patent/WO2011139387A1/en active Application Filing
- 2011-01-13 KR KR1020177027384A patent/KR101915115B1/ko active IP Right Grant
- 2011-01-13 RU RU2018110641A patent/RU2018110641A/ru unknown
- 2011-01-13 RU RU2012146817A patent/RU2693462C2/ru active
- 2011-01-13 CA CA2798218A patent/CA2798218A1/en active Pending
- 2011-01-13 KR KR1020187024231A patent/KR101992076B1/ko active IP Right Grant
- 2011-01-13 KR KR1020177027382A patent/KR101892888B1/ko active IP Right Grant
- 2011-01-13 KR KR1020127031018A patent/KR20130101442A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-01-13 RU RU2018110642A patent/RU2018110642A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-01-13 CN CN201711408133.2A patent/CN107988228B/zh active Active
- 2011-01-13 KR KR1020177027383A patent/KR101936011B1/ko active IP Right Grant
- 2011-01-13 CN CN201180027983.2A patent/CN102933711B/zh active Active
- 2011-01-13 EP EP11777719.3A patent/EP2566966A4/en not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-05-29 HK HK16105032.1A patent/HK1217031A1/zh unknown
-
2015
- 2015-06-16 US US14/741,164 patent/US11408004B2/en active Active
- 2015-07-02 JP JP2015133442A patent/JP6100839B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102933711B (zh) | 2018-01-02 |
KR101936011B1 (ko) | 2019-01-07 |
RU2693462C2 (ru) | 2019-07-03 |
RU2018110641A3 (ru) | 2021-12-27 |
KR101915115B1 (ko) | 2018-11-05 |
US20130072421A1 (en) | 2013-03-21 |
EP2957636A3 (en) | 2016-06-15 |
KR20170117202A (ko) | 2017-10-20 |
US9089588B2 (en) | 2015-07-28 |
KR101992076B1 (ko) | 2019-06-21 |
CA2798218A1 (en) | 2011-11-10 |
US11408004B2 (en) | 2022-08-09 |
KR20170115627A (ko) | 2017-10-17 |
CN107988228B (zh) | 2022-01-25 |
EP2566966A1 (en) | 2013-03-13 |
EP2957636A2 (en) | 2015-12-23 |
EP2957636B1 (en) | 2020-04-01 |
JP6100839B2 (ja) | 2017-03-22 |
RU2018110641A (ru) | 2019-02-27 |
WO2011139387A1 (en) | 2011-11-10 |
KR20130101442A (ko) | 2013-09-13 |
CN102933711A (zh) | 2013-02-13 |
RU2018110642A (ru) | 2019-02-27 |
HK1217031A1 (zh) | 2016-12-16 |
US20150284724A1 (en) | 2015-10-08 |
KR20170117203A (ko) | 2017-10-20 |
JP2016013125A (ja) | 2016-01-28 |
KR101892888B1 (ko) | 2018-08-28 |
EP2566966A4 (en) | 2013-12-11 |
KR20180098419A (ko) | 2018-09-03 |
JP2013525483A (ja) | 2013-06-20 |
CN107988228A (zh) | 2018-05-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012146817A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с сиртуином (sirt), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к сиртуину (sirt) | |
US11111494B2 (en) | Compositions for modulating Ataxin 2 expression | |
RU2011127211A (ru) | Лечение сиртуин 1 (sirt1-связанных заболеваний путем ингибирования натурального антисмыслового транскрипта | |
US10533178B2 (en) | Methods for modulating Ataxin 2 expression | |
AU2014290395B2 (en) | Compositions for modulating Tau expression | |
RU2012124233A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с ядерным респираторным фактором 1 (nrf1), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к nrf1 | |
JP2012525852A5 (ru) | ||
RU2012125365A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с субстратом рецептора инсулина 2 (irs2), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к irs2 и транскрипционному фактору e3 (tfe3) | |
RU2011117303A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с аполипопротеином-а1, путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта аполипопротеина-а1 | |
RU2012121100A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с разобщающим белком 2 (ucp2), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к ucp2 | |
RU2012121103A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с фактором роста гепатоцитов (фрг), посредством ингибирования природного антисмыслового транскрипта к фрг | |
CN104704122A (zh) | 产热的miRNA调节剂 | |
JP2013500744A5 (ru) | ||
JP2012531204A5 (ru) | ||
JP2013501524A5 (ru) | ||
EA015570B1 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
RU2012142142A (ru) | Лечение колониестимулирующих факторов 3 (csf3) заболеваний, связанных с торможением естественных антисмысловых phk csf3 | |
WO2016019063A1 (en) | Compositions and methods for modulating tau expression | |
JP2012527240A5 (ru) | ||
RU2012125364A (ru) | Лечение заболеваний регуляторного фактора интерферона 8 (irf8) путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к irf8 | |
CN112912500A (zh) | 用于调节atxn2表达的寡核苷酸 | |
CA2697970A1 (en) | Rna antagonist compounds for the modulation of fabp4/ap2 | |
TW202216996A (zh) | 調節plp1之化合物及方法 |