RU2011153811A

RU2011153811A - Ферментационная среда и способ получения вторичных метаболитов

Info

Publication number: RU2011153811A
Application number: RU2011153811/10A
Authority: RU
Inventors: Майянк Кумар ГАРГ; Саурабх ГАРГ; Сулекха ДЖОШИ; Анудж ДЖОЭЛ; Хариш ИЙЕР; Бимал КУМАР
Original assignee: Байокон Лимитид
Priority date: 2008-02-06
Filing date: 2009-02-05
Publication date: 2013-07-10
Also published as: IL207402A0; RU2556120C2; US9255285B2; CN103642843A; KR101283734B1; WO2009113099A2; CN103642843B; BRPI0905853A8; MX2010008654A; JP5587795B2; RU2491345C2; EP2247737A4; JP2011510677A; BRPI0905853A2; BRPI0905853B1; IL221379A0; EP2565272A3; MX349413B; RU2012145969A; EP2247737A2

Abstract

1. Ферментационная среда для получения вторичных метаболитов посредством повышения уровня потребления фосфата при ферментации с использованием микроорганизмов, характеризующаяся остаточной концентрацией мочевины в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л и биоконверсией компактина в правастатин по меньшей мере на 35%.2. Среда по п.1, в которой мочевина выбрана из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации.3. Среда по п.1, в которой мочевина является мочевиной в форме жидкости, спрея, порошка или гранул.4. Среда по п.1, в которой микроорганизмы выбраны из группы, включающей Е. coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.5. Способ получения вторичных метаболитов путем ферментации с использованием микроорганизмов посредством повышения уровня потребления фосфата с помощью ферментационной среды, остаточная концентрация мочевины в которой лежит в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л с получением биоконверсии компактина в правастатин по меньшей мере на 35%.6. Способ по п.5, в котором получаемый вторичный метаболит представляет собой правастатин.7. Способ по п.5, в котором микроорганизмы выбирают из группы микроорганизмов, включающей Е. coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.8. Способ по п.5, в котором мочевину выбирают из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации.

Claims

1. Ферментационная среда для получения вторичных метаболитов посредством повышения уровня потребления фосфата при ферментации с использованием микроорганизмов, характеризующаяся остаточной концентрацией мочевины в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л и биоконверсией компактина в правастатин по меньшей мере на 35%.

2. Среда по п.1, в которой мочевина выбрана из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации.

3. Среда по п.1, в которой мочевина является мочевиной в форме жидкости, спрея, порошка или гранул.

4. Среда по п.1, в которой микроорганизмы выбраны из группы, включающей Е. coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.

5. Способ получения вторичных метаболитов путем ферментации с использованием микроорганизмов посредством повышения уровня потребления фосфата с помощью ферментационной среды, остаточная концентрация мочевины в которой лежит в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л с получением биоконверсии компактина в правастатин по меньшей мере на 35%.

6. Способ по п.5, в котором получаемый вторичный метаболит представляет собой правастатин.

7. Способ по п.5, в котором микроорганизмы выбирают из группы микроорганизмов, включающей Е. coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.

8. Способ по п.5, в котором мочевину выбирают из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации.