RU2012145969A - Ферментационная среда и способ получения рекомбинантных белков - Google Patents

Ферментационная среда и способ получения рекомбинантных белков Download PDF

Info

Publication number
RU2012145969A
RU2012145969A RU2012145969/10A RU2012145969A RU2012145969A RU 2012145969 A RU2012145969 A RU 2012145969A RU 2012145969/10 A RU2012145969/10 A RU 2012145969/10A RU 2012145969 A RU2012145969 A RU 2012145969A RU 2012145969 A RU2012145969 A RU 2012145969A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
urea
group
recombinant proteins
microorganisms
derivatives
Prior art date
Application number
RU2012145969/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2556120C2 (ru
Inventor
Майянк Кумар ГАРГ
Саурабх ГАРГ
Сулекха ДЖОШИ
Анудж ДЖОЭЛ
Хариш ИЙЕР
Бимал КУМАР
Читтналли Рамеговда Навеен КУМАР
Мукеш Бабуаппа ПАТАЛЕ
Санджай ТИВАРИ
Original Assignee
Байокон Лимитид
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байокон Лимитид filed Critical Байокон Лимитид
Publication of RU2012145969A publication Critical patent/RU2012145969A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2556120C2 publication Critical patent/RU2556120C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/38Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/53Colony-stimulating factor [CSF]
    • C07K14/535Granulocyte CSF; Granulocyte-macrophage CSF
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/16Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C12N9/20Triglyceride splitting, e.g. by means of lipase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

1. Ферментационная среда для получения рекомбинантных белков, выбранных из группы, включающей Г-КСФ, стрептокиназу и липазу, посредством повышения уровня потребления фосфата при ферментации с использованием микроорганизмов, характеризующаяся поддерживаемой концентрацией мочевины или ее производных в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л.2. Среда по п.1, в которой рекомбинантные белки характеризуются максимальным титром продукта по меньшей мере 0,5 г/л.3. Среда по п.1, в которой мочевина выбрана из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации, при этом указанная мочевина является мочевиной в форме жидкости, спрея, порошка или гранул.4. Среда по п.1, в которой микроорганизмы выбраны из группы, включающей Е.coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.5. Способ получения рекомбинатных белков, выбранных из группы, включающей Г-КСФ, стрептокиназу и липазу, включающий ферментацию с использованием микроорганизмов, при которой повышают уровень потребления фосфата в среде, концентрацию мочевины в которой поддерживают в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л.6. Способ по п.5, в котором указанные рекомбинантные белки характеризуются максимальным титром продукта по меньшей мере 0,5 г/л.7. Способ по п.5, в котором указанная мочевина выбрана из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации, при этом указанная мочевина является мочевиной в форме жидкости, спрея, п�

Claims (10)

1. Ферментационная среда для получения рекомбинантных белков, выбранных из группы, включающей Г-КСФ, стрептокиназу и липазу, посредством повышения уровня потребления фосфата при ферментации с использованием микроорганизмов, характеризующаяся поддерживаемой концентрацией мочевины или ее производных в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л.
2. Среда по п.1, в которой рекомбинантные белки характеризуются максимальным титром продукта по меньшей мере 0,5 г/л.
3. Среда по п.1, в которой мочевина выбрана из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации, при этом указанная мочевина является мочевиной в форме жидкости, спрея, порошка или гранул.
4. Среда по п.1, в которой микроорганизмы выбраны из группы, включающей Е.coli, Streptomyces sp, Aspergillus sp, Rhizopus sp, Penillium sp и Rhizomucor sp.
5. Способ получения рекомбинатных белков, выбранных из группы, включающей Г-КСФ, стрептокиназу и липазу, включающий ферментацию с использованием микроорганизмов, при которой повышают уровень потребления фосфата в среде, концентрацию мочевины в которой поддерживают в интервале от приблизительно 0,5 г/л до приблизительно 3 г/л.
6. Способ по п.5, в котором указанные рекомбинантные белки характеризуются максимальным титром продукта по меньшей мере 0,5 г/л.
7. Способ по п.5, в котором указанная мочевина выбрана из группы мочевины или ее производных, включающей диметилмочевину, диэтилмочевину, N-ацетилфенилмочевину, изопропилпилидинмочевину, фенилмочевину или их комбинации, при этом указанная мочевина является мочевиной в форме жидкости, спрея, порошка или гранул.
8. Способ по п.5, в котором получаемый рекомбинантный белок представляет собой Г-КСФ.
9. Способ по п.5, в котором получаемый рекомбинантный белок представляет собой стрептокиназу.
10. Способ по п.5, в котором получаемый рекомбинантный белок представляет собой липазу.
RU2012145969/10A 2008-02-06 2009-02-05 Ферментационная среда и способ получения рекомбинантных белков RU2556120C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN00310/CHE/2008 2008-02-06
IN310CH2008 2008-02-06
IN00086/CHE/2009 2009-01-12
IN86CH2009 2009-01-12

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010137009/10A Division RU2491345C2 (ru) 2008-02-06 2009-02-05 Ферментационная среда и способ для получения рекомбинантных белков

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012145969A true RU2012145969A (ru) 2014-05-10
RU2556120C2 RU2556120C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=41065638

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010137009/10A RU2491345C2 (ru) 2008-02-06 2009-02-05 Ферментационная среда и способ для получения рекомбинантных белков
RU2011153811/10A RU2595380C2 (ru) 2008-02-06 2009-02-05 Ферментационная среда для получения правастатина и способ получения правастатина
RU2012145969/10A RU2556120C2 (ru) 2008-02-06 2009-02-05 Ферментационная среда и способ получения рекомбинантных белков

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010137009/10A RU2491345C2 (ru) 2008-02-06 2009-02-05 Ферментационная среда и способ для получения рекомбинантных белков
RU2011153811/10A RU2595380C2 (ru) 2008-02-06 2009-02-05 Ферментационная среда для получения правастатина и способ получения правастатина

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8927256B2 (ru)
EP (2) EP2565272A3 (ru)
JP (1) JP5587795B2 (ru)
KR (2) KR101492011B1 (ru)
CN (2) CN103642843B (ru)
BR (1) BRPI0905853B1 (ru)
IL (2) IL207402A (ru)
MX (2) MX2010008654A (ru)
MY (1) MY161108A (ru)
RU (3) RU2491345C2 (ru)
SG (1) SG188126A1 (ru)
WO (1) WO2009113099A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103642843B (zh) 2008-02-06 2017-03-01 拜康有限公司 含有尿素类氮源的发酵培养基及其用于生产次级代谢产物、酶和重组蛋白的用途
UA116217C2 (uk) 2012-10-09 2018-02-26 Санофі Пептидна сполука як подвійний агоніст рецепторів glp1-1 та глюкагону
EP2934569A1 (en) 2012-12-21 2015-10-28 Sanofi Exendin-4 derivatives
CN103911298B (zh) * 2012-12-31 2016-08-10 中粮营养健康研究院有限公司 培养基组合物和培养基及对菌株进行活菌计数的方法
EP3080152A1 (en) 2013-12-13 2016-10-19 Sanofi Non-acylated exendin-4 peptide analogues
TW201609795A (zh) 2013-12-13 2016-03-16 賽諾菲公司 作為雙重glp-1/gip受體促效劑的艾塞那肽-4(exendin-4)胜肽類似物
WO2015086733A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Sanofi Dual glp-1/glucagon receptor agonists
TW201609799A (zh) 2013-12-13 2016-03-16 賽諾菲公司 雙重glp-1/gip受體促效劑
TW201625670A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 衍生自exendin-4之雙重glp-1/升糖素受體促效劑
TW201625669A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 衍生自艾塞那肽-4(Exendin-4)之肽類雙重GLP-1/升糖素受體促效劑
TW201625668A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 作為胜肽性雙重glp-1/昇糖素受體激動劑之艾塞那肽-4衍生物
US9932381B2 (en) 2014-06-18 2018-04-03 Sanofi Exendin-4 derivatives as selective glucagon receptor agonists
DE102014216863B4 (de) 2014-08-25 2019-08-01 Hansgrohe Se Kopfbrause
AR105319A1 (es) 2015-06-05 2017-09-27 Sanofi Sa Profármacos que comprenden un conjugado agonista dual de glp-1 / glucagón conector ácido hialurónico
TW201706291A (zh) 2015-07-10 2017-02-16 賽諾菲公司 作為選擇性肽雙重glp-1/升糖素受體促效劑之新毒蜥外泌肽(exendin-4)衍生物
BR112018007314A2 (pt) 2015-10-20 2018-10-23 Buckman Laboratories Int Inc método para melhorar o crescimento da levedura para produção de bio-produtos, método para produção de bio-produtos fermentativos, composição nutriente de fermentação e mistura líquida
AU2017208935A1 (en) * 2016-01-23 2018-08-30 Biocon Limited Bio-analytical method for insulin analogues
CN107022591B (zh) * 2017-05-11 2018-06-12 宜昌东阳光长江药业股份有限公司 一种提高胰岛素及其类似物前体表达的毕赤酵母发酵方法
WO2018216978A1 (en) * 2017-05-22 2018-11-29 Cj Healthcare Corporation Cell culture method at low temperature applicable to mass production of protein
CN107988292B (zh) * 2018-01-18 2023-12-26 江苏江山聚源生物技术有限公司 提高重组人源胶原蛋白稳定性的发酵工艺
CN111411049B (zh) * 2020-04-15 2022-11-22 北京惠之衡生物科技有限公司 一种提高胰岛素前体表达的毕赤酵母的发酵培养基及发酵方法
CN111996136A (zh) * 2020-07-24 2020-11-27 北大方正集团有限公司 一种荧光假单孢杆菌发酵培养基、培养方法与应用
CN114507609B (zh) * 2020-12-22 2023-04-18 益海嘉里(连云港)生物科技有限公司 一种提高磷脂酶c蛋白产量的方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4288554A (en) 1979-12-20 1981-09-08 Euteco Impianti S.P.A. Process for the cultivation of yeast cells
CN1017350B (zh) * 1987-08-12 1992-07-08 中国石油化工总公司 微生物发酵正烷烃生产长链α·ω-二羧酸的方法
RU2252258C2 (ru) * 1999-02-03 2005-05-20 Инститьют Фо Драг Ресеч Лтд. Микробный способ получения правастатина
WO2000056903A2 (en) * 1999-03-22 2000-09-28 Zymogenetics, Inc. IMPROVED METHODS FOR PRODUCING PROTEINS IN TRANSFORMED $i(PICHIA)
RU2141531C1 (ru) * 1999-05-26 1999-11-20 Российское акционерное общество открытого типа "Биопрепарат" Способ получения рекомбинантного инсулина человека
HUP9902352A1 (hu) * 1999-07-12 2000-09-28 Gyógyszerkutató Intézet Kft. Eljárás pravasztatin mikrobiológiai előállítására
KR100429925B1 (ko) * 2001-12-28 2004-05-03 씨제이 주식회사 5'-크산틸산을 생산하는 미생물
RU2208637C1 (ru) * 2002-04-16 2003-07-20 Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН Способ получения генно-инженерного инсулина человека
WO2004039996A1 (en) 2002-11-01 2004-05-13 Cadila Healthcare Limited Mthod for producing recombinant human interferon alpha 2b polypeptide in pichia pastoris
KR100470078B1 (ko) * 2003-06-12 2005-02-04 씨제이 주식회사 컴팩틴을 프라바스타틴으로 전환할 수 있는 스트렙토마이세스 종(Streptomyces sp.)CJPV 975652 및 그를 이용한 프라바스타틴의 제조방법
US20050112737A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 A. E. Staley Manufacturing Co. Lactic acid producing yeast
RU2278870C2 (ru) * 2004-08-30 2006-06-27 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Способ получения, выделения, очистки и стабилизации рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека, пригодного для медицинского применения, и иммунобиологическое средство на его основе
WO2007005646A2 (en) 2005-07-01 2007-01-11 The University Of Florida Research Foundation, Inc. Recombinant host cells and media for ethanol production
KR20080019928A (ko) * 2006-08-29 2008-03-05 충청북도 질소원으로 요소를 이용한 마이코페놀산 대량 생산 방법
PL215829B1 (pl) * 2007-11-05 2014-01-31 Skotan Spolka Akcyjna Nowy szczep Yarrowia lipolytica oraz jego zastosowanie do przemyslowej utylizacji frakcji glicerolowej uzyskiwanej w produkcji biodiesla
CN103642843B (zh) * 2008-02-06 2017-03-01 拜康有限公司 含有尿素类氮源的发酵培养基及其用于生产次级代谢产物、酶和重组蛋白的用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP2565272A2 (en) 2013-03-06
KR20100118592A (ko) 2010-11-05
RU2556120C2 (ru) 2015-07-10
BRPI0905853B1 (pt) 2019-03-26
RU2595380C2 (ru) 2016-08-27
BRPI0905853A2 (pt) 2015-06-30
EP2565272A3 (en) 2013-07-03
IL207402A0 (en) 2010-12-30
US20100317056A1 (en) 2010-12-16
CN101983242A (zh) 2011-03-02
SG188126A1 (en) 2013-03-28
JP5587795B2 (ja) 2014-09-10
MX349413B (es) 2017-07-19
EP2247737A2 (en) 2010-11-10
RU2011153811A (ru) 2013-07-10
IL221379A0 (en) 2012-10-31
IL207402A (en) 2013-07-31
JP2011510677A (ja) 2011-04-07
WO2009113099A2 (en) 2009-09-17
KR20120066068A (ko) 2012-06-21
KR101492011B1 (ko) 2015-02-10
CN103642843A (zh) 2014-03-19
MY161108A (en) 2017-04-14
BRPI0905853A8 (pt) 2019-01-29
US9255285B2 (en) 2016-02-09
RU2491345C2 (ru) 2013-08-27
CN103642843B (zh) 2017-03-01
CN101983242B (zh) 2015-12-16
IL221379A (en) 2013-08-29
EP2247737A4 (en) 2012-03-14
RU2010137009A (ru) 2012-03-20
WO2009113099A3 (en) 2009-11-05
US20140141467A1 (en) 2014-05-22
US8927256B2 (en) 2015-01-06
EP2247737B1 (en) 2018-06-20
KR101283734B1 (ko) 2013-07-08
MX2010008654A (es) 2010-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012145969A (ru) Ферментационная среда и способ получения рекомбинантных белков
Sood et al. Carboxylesterases: sources, characterization and broader applications
Trono Recombinant enzymes in the food and pharmaceutical industries
ATE433494T1 (de) Verfahren zur herstellung von l-aminosäuren mittels fermentation eines bakteriums mit erhöhter expression von genen der xylose- benutzung
WO2007090122A3 (en) Induction and stabilization of enzymatic activity in microorganisms
EP2749652A3 (en) A method for producing a target substance by fermentation
EP2669379A3 (en) Plants having modified growth characteristics and a method for making the same
WO2007095304A3 (en) Production of foreign nucleic acids and polypeptides in plant systems
CN104120120B (zh) 固定化重组青霉素g酰化酶及其应用
RU2013131039A (ru) Микроорганизмы, имеющие улучшенную орнитин-продуцирующую способность, и способ получения орнитина с их использованием
RU2017142878A (ru) Микроорганизм рода Escherichia, обладающий продуктивностью по L-триптофану, и способ получения L-триптофана с его использованием
ES2562791T9 (es) Mejoras en nitrilasa microbiana inmovilizada para la producción de ácido glicólico
RU2012156243A (ru) Способ увеличения биомассы растения
RU2006129690A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИЙ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae, В КОТОРОЙ ОСЛАБЛЕНА ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА ydiN, ГЕНА ydiB ИЛИ ИХ КОМБИНАЦИИ
CN103725707A (zh) 一种重组表达植酸酶的基因工程菌
CN103667204B (zh) 一种来源于烟曲霉的植酸酶
CN105439685A (zh) 一种氨基酸肥料配方
ATE440131T1 (de) Verfahren zur herstellung von lactonase und nutzung davon
ATE242801T1 (de) Zusammensetzung zur quantitativen und reproduzierbaren konservierung von microorganismen und herstellunsverfahren dafür
RU2008139915A (ru) Способ получения белковой добавки из сырья животного происхождения
CN105347503A (zh) 一种采用枯草芽抱杆菌和硅藻繁殖肥料的控制藻类生长的生物技术方法
Волкогон MICROBIAL PREPARATIONS AS THE FACTOR OF INCREASE OF MINERAL FERTILIZERS ASSIMILABILITY BY PLANTS
RU2008100689A (ru) Способ получения белкового гидролизата
RU2020138277A (ru) Способ получения пищевого гидролизата из мяса птицы
Gudzenko et al. Proteolitic Activity of Marine Strain Bacillus sp. 051