RU2011139614A - Соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения - Google Patents
Соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011139614A RU2011139614A RU2011139614/04A RU2011139614A RU2011139614A RU 2011139614 A RU2011139614 A RU 2011139614A RU 2011139614/04 A RU2011139614/04 A RU 2011139614/04A RU 2011139614 A RU2011139614 A RU 2011139614A RU 2011139614 A RU2011139614 A RU 2011139614A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- eluent
- volume
- water
- extract
- column
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/40—Unsaturated compounds
- C07C59/42—Unsaturated compounds containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/52—Unsaturated compounds containing hydroxy or O-metal groups a hydroxy or O-metal group being bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
- C07C69/732—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids of unsaturated hydroxy carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение сальвианоловой кислоты Л общей формулы (I), его фармацевтически приемлемые соли, сольваты и гидролизуемые эфиры:2. Способ приготовления сальвианоловой кислоты Л по п.1, который содержит следующие этапы:а) извлечение: экстрагирование лекарственного сырья Radix Salviae Miltiorrhizae или смеси Radix Salviae Miltiorrhizae и другого лекарственного сырья водой, добавление спирта для осаждения и получения супернатанта, после чего супернатант выпаривают для получения экстракта;б) разделение: растворение экстракта, полученного на этапе (а), в воде, нанесение на макропористую абсорбирующую смолу и элюирование смолы водой для получения элюента, окисление элюента, нанесение окисленного элюента опять на макропористую абсорбирующую смолу, промывание смолы кислым водным раствором для удаления загрязнений, элюирование смолы этанолом для получения этанолового элюента, выпаривание этанолового элюента для получения экстракта;в) очистка: подача экстракта, полученного на этапе (б), в колонку с силикагелем, изократическое элюирование с подвижной фазой из хлороформа, метанола и муравьиной кислоты; сбор элюента; контроль за ходом процесса элюирования при помощи тонкослойной хроматографии (ТСХ), комбинирование характеристически аналогичных элюентов для получения сальвианоловой кислоты Л.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что на этапе а) указанное лекарственное сырье Radix Salviae Miltiorrhizae или смесь Radix Salviae Miltiorrhizae и другого лекарственного сырья нарезаны на кусочки для декоктирования; указанное экстрагирование водой происходит следующим образом: декоктирование лекарственного сырья в воде, объем которой превышает объем лекарственного сырья в 4-8 р
Claims (15)
1. Соединение сальвианоловой кислоты Л общей формулы (I), его фармацевтически приемлемые соли, сольваты и гидролизуемые эфиры:
2. Способ приготовления сальвианоловой кислоты Л по п.1, который содержит следующие этапы:
а) извлечение: экстрагирование лекарственного сырья Radix Salviae Miltiorrhizae или смеси Radix Salviae Miltiorrhizae и другого лекарственного сырья водой, добавление спирта для осаждения и получения супернатанта, после чего супернатант выпаривают для получения экстракта;
б) разделение: растворение экстракта, полученного на этапе (а), в воде, нанесение на макропористую абсорбирующую смолу и элюирование смолы водой для получения элюента, окисление элюента, нанесение окисленного элюента опять на макропористую абсорбирующую смолу, промывание смолы кислым водным раствором для удаления загрязнений, элюирование смолы этанолом для получения этанолового элюента, выпаривание этанолового элюента для получения экстракта;
в) очистка: подача экстракта, полученного на этапе (б), в колонку с силикагелем, изократическое элюирование с подвижной фазой из хлороформа, метанола и муравьиной кислоты; сбор элюента; контроль за ходом процесса элюирования при помощи тонкослойной хроматографии (ТСХ), комбинирование характеристически аналогичных элюентов для получения сальвианоловой кислоты Л.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что на этапе а) указанное лекарственное сырье Radix Salviae Miltiorrhizae или смесь Radix Salviae Miltiorrhizae и другого лекарственного сырья нарезаны на кусочки для декоктирования; указанное экстрагирование водой происходит следующим образом: декоктирование лекарственного сырья в воде, объем которой превышает объем лекарственного сырья в 4-8 раз, в течение 1,5-3,5 ч, фильтрование; декоктирование остатка лекарственного сырья в воде, объем которой превышает объем лекарственного остатка в 3-6 раз, в течение 1-3 ч, фильтрование; и объединение фильтрата, выпаривание фильтрата для получения экстракта с относительной плотностью 1,11-1,28 (80°C); указанное осаждение спиртом происходит следующим образом: в осаждаемый экстракт добавляют 95%-ный этанол до тех пор, пока содержание этанола не составит 65-70%; отстаивают в течение 12-36 ч; сгущают супернатант путем удаления этанола в условиях пониженного давления и получают экстракт с относительной плотностью 1,30-1,38 (60°C);
на этапе б) конечный экстракт, полученный на этапе а), подают в колонку с макропористой абсорбирующей смолой, причем массовое отношение лекарственного сырья к макропористой абсорбирующей смоле составляет 5:1-1:1, колонку со смолой промывают водой, объем которой в 8-15 раз превышает объем слоя, для получения водного элюента и добавляют соляную кислоту в водный элюент, чтобы откорректировать уровень pH до 2,2-3,5; указанный кислотный элюент опять подают в колонку с макропористой абсорбирующей смолой при массовом отношении лекарственного сырья к макропористой абсорбирующей смоле 5:1-1:1, колонку промывают соляной кислотой с уровнем pH 2,2-3,5 до тех пор, пока элюент станет практически бесцветным; для промывания колонки используют 50-95%-ный этанол, объем которого в 3-8 раз превышает объем слоя, а элюент выпаривают для получения экстракта без запаха спирта; причем указанная макропористая абсорбирующая смола выбрана из группы, состоящей из AB-8, HPD450, HPD700, D101, D4020 или X5;
на этапе в) экстракт, полученный путем выпаривания на этапе б), разводят в органическом растворителе, смешивают с хроматографическим силикагелем, хорошо смешанный образец подают на хорошо наполненную колонку с силикагелем, колонка элюируют подвижной фазой из хлороформ:метанол:муравьиная кислота с соотношением по объему 90:10:3-40:10:0.5.
4. Способ, по п.2, отличающийся тем, что на этапе а) указанное экстрагирование водой производят следующим образом: декоктирование лекарственного сырья в воде, объем которой в 4 раза превышает объем лекарственного сырья, в течение 2 ч, фильтрование; декоктирование лекарственного остатка в воде, объем которой в 3 раза превышает объем лекарственного остатка, в течение 1 ч, фильтрование; и объединение фильтрата, выпаривание фильтрата для получения экстракта с относительной плотностью 1,2; указанное осаждение спиртом производят следующим образом: в экстракт для осаждения добавляют 95%-ный этанол до тех пор, пока содержание этанола не составит 70%; отстаивают в течение 24 ч; выпаривают супернатант, удаляя этанол в условиях пониженного давления, и получают экстракт с относительной плотностью 1.37;
на этапе б) конечный экстракт, полученный на этапе а), подают в колонку с макропористой абсорбирующей смолой, при этом массовое отношение лекарственного сырья к макропористой абсорбирующей смоле составляет 4:1, колонка со смолой промывается водой, объем которой в 12 раз превышает объем слоя, для получения водяного элюента и добавляют соляную кислоту в водный элюент, чтоб откорректировать уровень pH до 3,0; указанный кислотный элюент опять подают в колонку с макропористой абсорбирующей смолой при массовом отношении лекарственного сырья к макропористой абсорбирующей смоле 4:1, колонка промывается соляной кислотой с уровнем pH 3,0 до тех пор, пока элюент не станет практически бесцветным; для промывания колонки используют 95%-ный этанол, объем которого в 4 раза превышает объем слоя, а элюент выпаривают для получения экстракта без запаха спирта; указанная макропористая абсорбирующая смола представлена AB-8;
на этапе в) экстракт, полученный путем выпаривания на этапе б), растворяют в метаноле, смешивают с хроматографическим силикагелем с размером частиц 200-300 меш, хорошо смешанный образец подают на хорошо наполненную колонку с силикагелем в 200-300 меш, колонку элюируют подвижной фазой хлороформ:метанол:муравьиная кислота с соотношением по объему 50:10:2.
5. Способ по одному из пп.2-4, отличающийся тем, что на указанном этапе а) экстрагирования водой используют щелочной водный раствор; при этом указанная щелочь является одной из группы, состоящей из бикарбоната натрия, карбоната натрия, гидроксида натрия, бикарбоната калия, карбоната калия и гидроксида калия.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный щелочной водный раствор представлен водным раствором бикарбоната натрия или водным раствором гидроксида натрия.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный щелочной водный раствор представлен водным раствором бикарбоната натрия в концентрации 0,30-0,68% или водным раствором гидроксида натрия в концентрации 0,0025-0,004‰.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанный щелочной водный раствор представлен водным раствором бикарбоната натрия в концентрации 0.45%.
9. Способ по любому из пп.6-8, отличающийся тем, что этап а) также включает процесс извлечения спиртом перед процессом экстрагирования водой.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что процесс извлечения спиртом происходит следующим образом: декоктирование дважды в 50-95%-ном этаноле, объем которого в 5-8 раз превышает объем лекарственного сырья, каждый раз в течение 1-2 ч, фильтрование, удаление экстракционного этанолового раствора, экстрагирование лекарственного остатка водой.
11. Лекарственный препарат, содержащий сальвианоловую кислоту Л по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Использование сальвианоловой кислоты Л по п.1 в приготовлении медикамента для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
13. Использование по п.12, отличающийся тем, что указанные сердечно-сосудистые заболевания включают минимум одно заболевание из группы: вазодилатационная дисфункция, вызванная гипоксией; повреждение нервных клеток in vitro, вызванное кислородной недостаточностью, глюкозной недостаточностью и состоянием чрезмерного окисления; и острая ишемия миокарда.
14. Использование сальвианоловой кислоты Л по п.1 в приготовлении медикамента, функцией которого является захват свободных радикалов.
15. Использование сальвианоловой кислоты Л по п.1 в приготовлении медикамента, имеющего профилактическое антиоксидантное действие.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910068289.X | 2009-03-30 | ||
| CN200910068289 | 2009-03-30 | ||
| PCT/CN2010/071388 WO2010111935A1 (zh) | 2009-03-30 | 2010-03-29 | 一种新的丹酚酸化合物l、其制备方法和用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011139614A true RU2011139614A (ru) | 2013-05-10 |
| RU2529491C2 RU2529491C2 (ru) | 2014-09-27 |
Family
ID=42827489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011139614/04A RU2529491C2 (ru) | 2009-03-30 | 2010-03-29 | Соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120041062A1 (ru) |
| EP (1) | EP2415749B1 (ru) |
| JP (1) | JP5755633B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120006029A (ru) |
| AU (1) | AU2010230770B2 (ru) |
| CA (1) | CA2756823C (ru) |
| HK (1) | HK1168584A1 (ru) |
| MY (1) | MY183588A (ru) |
| RU (1) | RU2529491C2 (ru) |
| SG (1) | SG174548A1 (ru) |
| WO (1) | WO2010111935A1 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102600420A (zh) * | 2012-04-01 | 2012-07-25 | 李承平 | 一组血瘀气滞药物组合 |
| MX2015017651A (es) | 2013-07-11 | 2016-11-14 | Tasly Pharmaceutical Group Co | Formulacion de una pildora por goteo y el metodo de preparacion de la misma. |
| WO2015003662A1 (zh) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | 天士力制药集团股份有限公司 | 一种中药组合物及其制剂和用途 |
| AU2014289763B2 (en) | 2013-07-11 | 2019-03-07 | Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. | Traditional chinese medicine composition, and preparation and application thereof |
| CN104418744B (zh) * | 2013-08-29 | 2017-03-01 | 天士力制药集团股份有限公司 | 一种新的丹酚酸化合物t、其制备方法和用途 |
| WO2015027929A1 (zh) * | 2013-08-29 | 2015-03-05 | 天士力制药集团股份有限公司 | 一种中药组合物 |
| CN104434899A (zh) * | 2013-09-24 | 2015-03-25 | 天士力制药集团股份有限公司 | 丹酚酸l在制备治疗或预防肝纤维化和肾纤维化的药物中的应用 |
| CN105085267A (zh) * | 2014-05-21 | 2015-11-25 | 天津国际生物医药联合研究院 | 丹酚酸a的合成方法 |
| US9800109B2 (en) | 2015-10-02 | 2017-10-24 | E-Circuit Motors, Inc. | Structures and methods for controlling losses in printed circuit boards |
| US9859763B2 (en) | 2015-10-02 | 2018-01-02 | E-Circuit Motors, Inc. | Structures and methods for controlling losses in printed circuit boards |
| US10170953B2 (en) | 2015-10-02 | 2019-01-01 | E-Circuit Motors, Inc. | Planar composite structures and assemblies for axial flux motors and generators |
| US9673688B2 (en) | 2015-10-02 | 2017-06-06 | E-Circuit Motors, Inc. | Apparatus and method for forming a magnet assembly |
| US11121614B2 (en) | 2017-06-05 | 2021-09-14 | E-Circuit Motors, Inc. | Pre-warped rotors for control of magnet-stator gap in axial flux machines |
| US9673684B2 (en) | 2015-10-02 | 2017-06-06 | E-Circuit Motors, Inc. | Structures and methods for thermal management in printed circuit board stators |
| US11527933B2 (en) | 2015-10-02 | 2022-12-13 | E-Circuit Motors, Inc. | Stator and rotor design for periodic torque requirements |
| CN105566092A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-05-11 | 贵州景峰注射剂有限公司 | 一种高含量丹参素钠的制备方法 |
| CN105461543A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-04-06 | 贵州景峰注射剂有限公司 | 一种将丹参素转化成丹参素钠的方法 |
| US11005322B2 (en) | 2017-06-05 | 2021-05-11 | E-Circuit Motors, Inc. | Rotor assemblies for axial flux machines |
| US11831211B2 (en) | 2017-06-05 | 2023-11-28 | E-Circuit Motors, Inc. | Stator and rotor design for periodic torque requirements |
| CN110274962B (zh) * | 2018-03-13 | 2022-10-18 | 天士力医药集团股份有限公司 | 一种芪参益气滴丸中丹参多酚酸成分含量测定方法 |
| CN109748793B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-07-09 | 正大青春宝药业有限公司 | 一种去除丹酚酸a钠中异丹酚酸a1和异丹酚酸a2的方法 |
| CN110563677B (zh) * | 2019-08-23 | 2022-06-24 | 惠州市九惠制药股份有限公司 | 一种丹酚酸b及其粉雾剂胶囊和制备方法 |
| CN110642735A (zh) * | 2019-10-14 | 2020-01-03 | 南华大学 | 一种丹酚酸a类似物及其作为抗氧化剂的用途 |
| CN111732617B (zh) * | 2020-06-29 | 2024-02-27 | 中国科学院西北高原生物研究所 | 新黄酮类化合物Hyd的提取方法 |
| CN111714488A (zh) * | 2020-07-07 | 2020-09-29 | 张维 | 一种二元药物组合物、胶囊药物、片剂药物及其应用 |
| CN114075158B (zh) * | 2020-08-19 | 2023-12-15 | 西安碑林药业股份有限公司 | 丹参素和丹酚酸b含量的提取和检测方法 |
| MX2023009616A (es) | 2021-02-17 | 2023-08-24 | E Circuit Motors Inc | Configuraciones de estator plano para maquinas de flujo axial. |
| CN113214157A (zh) * | 2021-04-25 | 2021-08-06 | 广西壮族自治区花红药业集团股份公司 | 吡咯烷酮类化合物在制备治疗炎症性疾病的药物中的用途 |
| WO2023009571A2 (en) | 2021-07-30 | 2023-02-02 | E-Circuit Motors, Inc. | Magnetic material filled printed circuit boards and printed circuit board stators |
| US11336130B1 (en) | 2021-08-17 | 2022-05-17 | E-Circuit Motors, Inc. | Low-loss planar winding configurations for an axial flux machine |
| CN113968774B (zh) * | 2021-11-23 | 2024-01-30 | 辽宁中医药大学 | 马齿苋中一种多芳基化合物及其提取分离方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02131423A (ja) * | 1988-07-08 | 1990-05-21 | Terumo Corp | ５−リポキシゲナーゼ作用阻害剤 |
| US6037369A (en) * | 1998-06-25 | 2000-03-14 | Georgetown University School Of Medicine | Compounds obtained from salvia species having antiviral Activity |
| US6043276A (en) * | 1998-06-25 | 2000-03-28 | Georgetown University School Of Medicine | Compounds obtained from salvia species having antiviral activity |
| US8486464B2 (en) * | 2000-12-22 | 2013-07-16 | Tasly Pharmaceutical Group Co. Ltd. | Herbal composition for angina pectoris, method to prepare same and uses thereof |
| CN1378837A (zh) * | 2001-04-09 | 2002-11-13 | 中国医学科学院药物研究所 | 丹参丹酚酸类化合物在制药中的应用 |
| CN1202103C (zh) * | 2002-05-23 | 2005-05-18 | 天津天士力制药股份有限公司 | 丹参总酚酸的制备方法 |
| EP1371368A1 (en) * | 2002-06-11 | 2003-12-17 | N.V. Nutricia | Salvianolic acid components as lipase inhibitors |
| WO2005049058A1 (fr) * | 2003-08-28 | 2005-06-02 | Tianjin Tasly Pharmaceutical Co., Ltd. | Radix salviae miltiorrhizae, extrait et composition destines au traitement des maladies de resistance a l'aspirine |
| CN100339085C (zh) * | 2003-09-23 | 2007-09-26 | 天津天士力制药股份有限公司 | 治疗心脑血管疾病的中药组合物 |
| CN100450501C (zh) * | 2004-03-17 | 2009-01-14 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗心脑血管疾病的中药制剂及其制备方法 |
| CN1785284B (zh) * | 2004-12-10 | 2012-04-18 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种含有何首乌的药物组合物 |
| CN100457748C (zh) * | 2006-10-18 | 2009-02-04 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 一种酚酸类化合物丹酚酸n及其应用 |
-
2010
- 2010-03-29 KR KR1020117025688A patent/KR20120006029A/ko active Search and Examination
- 2010-03-29 MY MYPI2011004442A patent/MY183588A/en unknown
- 2010-03-29 WO PCT/CN2010/071388 patent/WO2010111935A1/zh active Application Filing
- 2010-03-29 EP EP10758037.5A patent/EP2415749B1/en active Active
- 2010-03-29 SG SG2011069150A patent/SG174548A1/en unknown
- 2010-03-29 US US13/259,244 patent/US20120041062A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-29 JP JP2012502437A patent/JP5755633B2/ja active Active
- 2010-03-29 AU AU2010230770A patent/AU2010230770B2/en active Active
- 2010-03-29 RU RU2011139614/04A patent/RU2529491C2/ru active
- 2010-03-29 CA CA2756823A patent/CA2756823C/en active Active
-
2012
- 2012-08-08 HK HK12107774.3A patent/HK1168584A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5755633B2 (ja) | 2015-07-29 |
| US20120041062A1 (en) | 2012-02-16 |
| EP2415749A1 (en) | 2012-02-08 |
| HK1168584A1 (zh) | 2013-01-04 |
| WO2010111935A1 (zh) | 2010-10-07 |
| RU2529491C2 (ru) | 2014-09-27 |
| AU2010230770B2 (en) | 2014-07-03 |
| EP2415749B1 (en) | 2016-05-04 |
| CA2756823C (en) | 2017-01-17 |
| EP2415749A4 (en) | 2012-12-12 |
| KR20120006029A (ko) | 2012-01-17 |
| MY183588A (en) | 2021-02-27 |
| CA2756823A1 (en) | 2010-10-07 |
| AU2010230770A1 (en) | 2011-10-13 |
| SG174548A1 (en) | 2011-10-28 |
| JP2012522022A (ja) | 2012-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011139614A (ru) | Соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения | |
| CN101559088B (zh) | 穿心莲总内酯与新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯的生产工艺 | |
| CN103483402A (zh) | 甜菊苷及莱鲍迪苷a的提纯制备方法 | |
| CN106349324A (zh) | 从油橄榄叶中提取分离山楂酸的方法 | |
| CN101525328B (zh) | 从山竹果皮中提取α-倒捻子素的方法 | |
| CN101759731B (zh) | 亚麻籽胶和开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷的提取方法 | |
| WO2022052394A1 (zh) | 一种飞燕草素酰基化花色苷的制备方法 | |
| CN102260307A (zh) | 一种特女贞苷的制备方法 | |
| CN100422188C (zh) | 逆流色谱法从雷公藤中分离制备雷公藤生物碱单体的方法 | |
| CN112830881B (zh) | 从橙皮苷废液中分离辛弗林的方法 | |
| CN102659904B (zh) | 一种常春藤皂苷元及其盐的制备方法 | |
| CN101342227A (zh) | 一种大豆皂苷的医药用途及其纯化方法 | |
| CN108210554B (zh) | 一种从甘草中分离纯化醇溶性总黄酮的方法 | |
| CN105481809A (zh) | 一种丹酚酸b的分离纯化方法及丹酚酸b镁盐的制备方法 | |
| CN101974059A (zh) | 一种齐墩果酸结构类似物的制备及其半合成齐墩果酸的方法 | |
| CN106336440A (zh) | 从油橄榄叶中提取分离齐墩果酸的方法 | |
| CN105330588A (zh) | 马齿苋中新生物碱Oleracone及其提取分离方法 | |
| CN109666058A (zh) | 一种白桦脂酸提取分离的方法 | |
| CN104072504A (zh) | 一种从莲叶桐中提取纯化莲叶桐碱的方法 | |
| CN111138263B (zh) | 利用超声波辅助醇解-萃取耦合技术分离佛波醇的方法 | |
| CN103087013A (zh) | 一种紫杉醇的制备方法 | |
| CN102532248B (zh) | 制备胡芦巴皂苷b的方法 | |
| CN102603742B (zh) | 一种蟾蜍噻咛的提取方法 | |
| CN104529979A (zh) | 荸荠皮提取荸荠丙素的方法 | |
| CN108409752B (zh) | 一种鸭脚树叶碱的提取分离方法 |