RU2011114980A - Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью и способы получения и применения указанных композиций - Google Patents
Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью и способы получения и применения указанных композиций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011114980A RU2011114980A RU2011114980/04A RU2011114980A RU2011114980A RU 2011114980 A RU2011114980 A RU 2011114980A RU 2011114980/04 A RU2011114980/04 A RU 2011114980/04A RU 2011114980 A RU2011114980 A RU 2011114980A RU 2011114980 A RU2011114980 A RU 2011114980A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mol
- amount
- polyester
- polyester composition
- anthracene
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 32
- 239000000155 melt Substances 0.000 title claims abstract 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 16
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract 13
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract 13
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 8
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 9-anthroic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 XGWFJBFNAQHLEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WYNLDQIVFWSFIN-UHFFFAOYSA-N anthracene-1,5-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C(=O)O)=CC=CC3=CC2=C1C(O)=O WYNLDQIVFWSFIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- HVDGDWCHFUHZMF-UHFFFAOYSA-N anthracene-1,8-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C=C3C(C(=O)O)=CC=CC3=CC2=C1 HVDGDWCHFUHZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XAAYMWLCUICVSL-UHFFFAOYSA-N anthracene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC3=CC(C(=O)O)=CC=C3C=C21 XAAYMWLCUICVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- HGUJMOWJGKVZGD-UHFFFAOYSA-N dimethyl anthracene-1,5-dicarboxylate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C(=O)OC)=CC=CC3=CC2=C1C(=O)OC HGUJMOWJGKVZGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- ALYSIEHCBBJETD-UHFFFAOYSA-N dimethyl anthracene-1,8-dicarboxylate Chemical compound C1=CC(C(=O)OC)=C2C=C3C(C(=O)OC)=CC=CC3=CC2=C1 ALYSIEHCBBJETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WZBZJYAQKFBFTJ-UHFFFAOYSA-N dimethyl anthracene-2,6-dicarboxylate Chemical compound C1=C(C(=O)OC)C=CC2=CC3=CC(C(=O)OC)=CC=C3C=C21 WZBZJYAQKFBFTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- GYUVMLBYMPKZAZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl naphthalene-2,6-dicarboxylate Chemical compound C1=C(C(=O)OC)C=CC2=CC(C(=O)OC)=CC=C21 GYUVMLBYMPKZAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/181—Acids containing aromatic rings
- C08G63/185—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
- C08G63/187—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08L67/03—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl- and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/181—Acids containing aromatic rings
- C08G63/183—Terephthalic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
- C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
- C08G63/85—Germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Сложная полиэфирная композиция, включающая: сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, с включенными фрагментами мономера, содержащего два или несколько конденсированных ароматических циклов, в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 10 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в сложном полиэфире, полиэтилентерефталате из фазы расплава, составляющих 100 мол.%; и титан. ! 2. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где остатки мономера, содержащего два или несколько конденсированных ароматических циклов, присутствуют в количестве приблизительно от 0,5 мол.% до 2,5 мол.%. ! 3. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где мономер, содержащий два или несколько конденсированных ароматических циклов, включает один или нескольких таких мономеров, как 2,6-нафталиндикарбоновая кислота; диметил-2,6-нафталиндикарбоксилат; 9-антраценкарбоновая кислота; 2,6-антрацендикарбоновая кислота; диметил-2,6-антрацендикарбоксилат; 1,5-антрацендикарбоновая кислота; диметил-1,5-антрацендикарбоксилат; 1,8-антрацендикарбоновая кислота или диметил-1,8-антрацендикарбоксилат. ! 4. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где мономер, содержащий два или несколько конденсированных ароматических циклов, включает 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, присутствующую в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 3 мол.%. ! 5. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где сложная полиэфирная композиция дополнительно включает остатки фосфорной кислоты. ! 6. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где титан присутствует в количестве приблизительно от 3 до 100 млн-1 атомов титана, из расчета на общую массу сложной полиэфирной композиции. ! 7. Сложн�
Claims (20)
1. Сложная полиэфирная композиция, включающая: сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, с включенными фрагментами мономера, содержащего два или несколько конденсированных ароматических циклов, в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 10 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в сложном полиэфире, полиэтилентерефталате из фазы расплава, составляющих 100 мол.%; и титан.
2. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где остатки мономера, содержащего два или несколько конденсированных ароматических циклов, присутствуют в количестве приблизительно от 0,5 мол.% до 2,5 мол.%.
3. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где мономер, содержащий два или несколько конденсированных ароматических циклов, включает один или нескольких таких мономеров, как 2,6-нафталиндикарбоновая кислота; диметил-2,6-нафталиндикарбоксилат; 9-антраценкарбоновая кислота; 2,6-антрацендикарбоновая кислота; диметил-2,6-антрацендикарбоксилат; 1,5-антрацендикарбоновая кислота; диметил-1,5-антрацендикарбоксилат; 1,8-антрацендикарбоновая кислота или диметил-1,8-антрацендикарбоксилат.
4. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где мономер, содержащий два или несколько конденсированных ароматических циклов, включает 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, присутствующую в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 3 мол.%.
5. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где сложная полиэфирная композиция дополнительно включает остатки фосфорной кислоты.
6. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где титан присутствует в количестве приблизительно от 3 до 100 млн-1 атомов титана, из расчета на общую массу сложной полиэфирной композиции.
7. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где сложная полиэфирная композиция дополнительно включает атомы фосфора, присутствующие в количестве приблизительно от 5 до 300 млн-1.
8. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, полученный по реакции полимеризации в фазе расплава, имеет характеристическую вязкость I.V., не менее 0,72 дл/г.
9. Сложная полиэфирная композиция, включающая:
сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, с включенными фрагментами 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты, в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 3 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в сложном полиэфире, полиэтилентерефталате из фазы расплава, составляющих 100 мол.%; и
титан, присутствующий в количестве приблизительно от 5 до 60 млн-1 атомов титана, из расчета на общую массу сложной полиэфирной композиции.
10. Способ получения сложного полиэфира, полиэтилентерефталата из фазы расплава, включающий:
формирование смеси, содержащей этиленгликоль, по меньшей мере, одну кислоту, выбираемую из терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами, где мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами присутствует в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 3 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в смеси, составляющих 100 мол.%; и
взаимодействие смеси в присутствии титана с получением сложного полиэфира, полиэтилентерефталата из фазы расплава.
11. Способ по п.10, где мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами присутствуют в количестве приблизительно от 0,5 мол.% до 2,5 мол.%.
12. Способ по п.11, где:
смесь включает терефталевую кислоту, присутствующую в количестве, по меньшей мере, 90 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в смеси, составляющих 100 мол.%, и
этиленгликоль присутствует в смеси в количестве, по меньшей мере, 90 мол.%, из расчета на общее количество диолов в смеси, составляющих 100 мол.%.
13. Способ по п.12, где мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами включает один или несколько таких мономеров, как: 2,6-нафталиндикарбоновая кислота; диметил-2,6-нафталиндикарбоксилат; 9-антраценкарбоновая кислота; 2,6-антрацендикарбоновая кислота; диметил-2,6-антрацендикарбоксилат; 1,5-антрацендикарбоновая кислота; диметил-1,5-антрацендикарбоксилат; 1,8-антрацендикарбоновая кислота или диметил-1,8-антрацендикарбоксилат.
14. Способ по п.11, где мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами включает 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, присутствующую в количестве приблизительно от 0,5 мол.% до 2,5 мол.%.
15. Способ по п.10, где смесь не включает сурьмы.
16. Способ по п.10, где смесь не включает германия.
17. Способ по п.10, где титан присутствует в количестве приблизительно от 1 до 150 млн-1 атомов титана, из расчета на общую массу полученного сложного полиэфира, полиэтилентерефталата из фазы расплава.
18. Способ по п.10, включающий дополнительную стадию:
введение фосфора в полученный сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, в количестве приблизительно от 5 до 300 млн-1 фосфора, из расчета на общую массу полученного сложного полиэфира, полиэтилентерефталата из фазы расплава.
19. Способ по п.10, где полученный сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава имеет вязкость I.V., достигнутую в фазе расплава не менее 0,72 дл/г.
20. Способ по п.10, где способ не включает полимеризацию в твердом состоянии.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US9804308P | 2008-09-18 | 2008-09-18 | |
| US61/098,043 | 2008-09-18 | ||
| PCT/US2009/005045 WO2010033162A1 (en) | 2008-09-18 | 2009-09-08 | Polyester melt-phase compositions having improved thermo-oxidative stability, and methods of making and using them |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011114980A true RU2011114980A (ru) | 2012-10-27 |
| RU2550211C2 RU2550211C2 (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=41467063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011114980/04A RU2550211C2 (ru) | 2008-09-18 | 2009-09-08 | Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью, и способы получения и применения указанных композиций |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100069556A1 (ru) |
| EP (1) | EP2331604B1 (ru) |
| JP (1) | JP5677957B2 (ru) |
| KR (1) | KR101732743B1 (ru) |
| CN (1) | CN102177191A (ru) |
| BR (1) | BRPI0918554B1 (ru) |
| CA (1) | CA2737532C (ru) |
| ES (1) | ES2658828T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20180070T1 (ru) |
| HU (1) | HUE035957T2 (ru) |
| LT (1) | LT2331604T (ru) |
| MX (1) | MX2011002922A (ru) |
| RU (1) | RU2550211C2 (ru) |
| SG (1) | SG190635A1 (ru) |
| WO (1) | WO2010033162A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102250622B (zh) * | 2011-08-15 | 2013-09-04 | 金发科技股份有限公司 | 一种制备不易流动的物料的方法 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4745402A (en) * | 1987-02-19 | 1988-05-17 | Rca Licensing Corporation | Input device for a display system using phase-encoded signals |
| US4869958A (en) * | 1987-03-17 | 1989-09-26 | Unitika Ltd. | Polyester fiber and process for producing the same |
| JPH03231918A (ja) * | 1990-02-07 | 1991-10-15 | Teijin Ltd | ポリエステルの製造法 |
| US5418318A (en) * | 1993-08-09 | 1995-05-23 | Eastman Chemical Company | Naphthalenedicarboxylic acid containing polymer/halogen compound compositions having reduced fluorescence |
| DE4400300A1 (de) * | 1994-01-07 | 1995-07-13 | Akzo Nobel Nv | Verfahren zur Herstellung von film- und faserbildenden Polyestern und Copolyestern |
| CA2189286C (en) * | 1995-11-16 | 2000-05-30 | Shinji Tai | Copolyesters and molded articles comprising the same |
| JPH09221541A (ja) * | 1996-02-15 | 1997-08-26 | Nippon Ester Co Ltd | 共重合ポリエステルの製造法 |
| US6022603A (en) * | 1996-04-05 | 2000-02-08 | Teijin Limited | Ethylene terephthalate/ethylene-2,6-naphthalene-dicarboxylate copolymers for bottles |
| US5912307A (en) * | 1996-05-03 | 1999-06-15 | Bp Amoco Corporation | Polyester compositions |
| US6395865B2 (en) * | 1997-12-05 | 2002-05-28 | Continental Pet Technologies Inc | Process for making pen/pet blends and transparent articles therefrom |
| US5902539A (en) * | 1996-12-06 | 1999-05-11 | Continental Pet Technologies, Inc. | Process for making PEN/PET blends and transparent articles therefrom |
| US5942596A (en) * | 1997-02-27 | 1999-08-24 | Eastman Chemical Company | Process for the production of clear copolyesters of terephthalic acid, napthalenedicarboxylic acid and ethylene glycol |
| US6103859A (en) * | 1997-04-09 | 2000-08-15 | Eastman Chemical Company | Late addition of supplemental ethylene glycol in the preparation of copolyesters |
| US6180749B1 (en) * | 1997-11-19 | 2001-01-30 | Kolon Industries, Inc. | Glass clear heavy gauge sheet with copolyester |
| TW448254B (en) * | 1998-10-17 | 2001-08-01 | Shinkong Synthetic Fibers Corp | Anti-UV polyester composition and fibers and fabrics made thereof |
| CN1150274C (zh) * | 1998-10-26 | 2004-05-19 | 东丽株式会社 | 聚酯组合物,其制造方法以及聚酯膜 |
| JP2000212302A (ja) * | 1998-11-16 | 2000-08-02 | Toray Ind Inc | 包装用ポリエステルフィルム |
| US6576309B2 (en) * | 1999-12-02 | 2003-06-10 | Associated Packaging Enterprises | Thermoplastic compositions having high dimensional stability |
| JP2001192472A (ja) * | 2000-01-07 | 2001-07-17 | Teijin Ltd | 金属板貼合せ成形加工用ポリエステルフィルム |
| TW546330B (en) * | 2000-01-07 | 2003-08-11 | Teijin Ltd | Biaxially oriented polyester film for metal sheet laminating molding |
| JP4683734B2 (ja) * | 2000-01-26 | 2011-05-18 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物からなる成形品 |
| US20010034420A1 (en) * | 2000-01-26 | 2001-10-25 | Ken Honma | Thermoplastic resin composition, process for producing the same and molded product using the same |
| US7679398B2 (en) * | 2002-07-17 | 2010-03-16 | Osann Jr Robert | Reprogrammable instruction DSP |
| US20040091651A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-13 | Mark Rule | Pet copolymer composition with enhanced mechanical properties and stretch ratio, articles made therewith, and methods |
| MXPA05012925A (es) * | 2003-06-18 | 2006-02-28 | Coca Cola Co | Composicion de poliester para aplicaciones de llenado en caliente, recipientes hechos con la misma, y metodos. |
| TW200602381A (en) * | 2004-02-10 | 2006-01-16 | Toyo Boseki | Polyester polymerization catalyst, polyester produced by using thereof and process for producing polyester |
| US7056461B2 (en) * | 2004-03-06 | 2006-06-06 | Hyosung Corporation | Process of making polyester multifilament yarn |
| JP4107287B2 (ja) * | 2004-12-09 | 2008-06-25 | セイコーエプソン株式会社 | 制御システム及びこのシステムに適合する被制御装置並びに制御装置 |
| US7572493B2 (en) * | 2005-05-11 | 2009-08-11 | The Coca-Cola Company | Low IV pet based copolymer preform with enhanced mechanical properties and cycle time, container made therewith and methods |
| US7932345B2 (en) * | 2005-09-16 | 2011-04-26 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum containing polyester polymers having low acetaldehyde generation rates |
| WO2007059128A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Wellman, Inc. | Alumina-enhanced polyester resins |
| BRPI0618889A2 (pt) * | 2005-11-22 | 2011-09-13 | Wellman Inc | resinas de poliéster para moldagem a injeção com alta eficiência |
| JP2007322875A (ja) * | 2006-06-02 | 2007-12-13 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 反射フィルム |
| US7709593B2 (en) * | 2006-07-28 | 2010-05-04 | Eastman Chemical Company | Multiple feeds of catalyst metals to a polyester production process |
| US20080161529A1 (en) * | 2006-12-28 | 2008-07-03 | Jason Christopher Jenkins | Oxygen-scavenging polyesters useful for packaging |
| US20090186177A1 (en) * | 2008-01-22 | 2009-07-23 | Eastman Chemical Company | Polyester melt phase products and process for making the same |
| JP4979105B2 (ja) * | 2008-02-26 | 2012-07-18 | 三菱樹脂株式会社 | 光学用ポリエステルフィルム |
-
2009
- 2009-08-28 US US12/549,821 patent/US20100069556A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-08 HU HUE09789276A patent/HUE035957T2/hu unknown
- 2009-09-08 CN CN2009801368836A patent/CN102177191A/zh active Pending
- 2009-09-08 MX MX2011002922A patent/MX2011002922A/es active IP Right Grant
- 2009-09-08 ES ES09789276.4T patent/ES2658828T3/es active Active
- 2009-09-08 SG SG2013034921A patent/SG190635A1/en unknown
- 2009-09-08 KR KR1020117008629A patent/KR101732743B1/ko active IP Right Grant
- 2009-09-08 LT LTEP09789276.4T patent/LT2331604T/lt unknown
- 2009-09-08 JP JP2011527805A patent/JP5677957B2/ja active Active
- 2009-09-08 EP EP09789276.4A patent/EP2331604B1/en active Active
- 2009-09-08 RU RU2011114980/04A patent/RU2550211C2/ru active
- 2009-09-08 WO PCT/US2009/005045 patent/WO2010033162A1/en active Application Filing
- 2009-09-08 CA CA2737532A patent/CA2737532C/en active Active
- 2009-09-08 BR BRPI0918554-2A patent/BRPI0918554B1/pt active IP Right Grant
-
2018
- 2018-01-15 HR HRP20180070TT patent/HRP20180070T1/hr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20110087266A (ko) | 2011-08-02 |
| RU2550211C2 (ru) | 2015-05-10 |
| HUE035957T2 (hu) | 2018-06-28 |
| BRPI0918554A2 (pt) | 2015-12-01 |
| JP5677957B2 (ja) | 2015-02-25 |
| CN102177191A (zh) | 2011-09-07 |
| BRPI0918554B1 (pt) | 2019-06-25 |
| CA2737532C (en) | 2017-08-29 |
| ES2658828T3 (es) | 2018-03-12 |
| EP2331604B1 (en) | 2017-12-27 |
| JP2012503067A (ja) | 2012-02-02 |
| CA2737532A1 (en) | 2010-03-25 |
| EP2331604A1 (en) | 2011-06-15 |
| US20100069556A1 (en) | 2010-03-18 |
| HRP20180070T1 (hr) | 2018-02-23 |
| LT2331604T (lt) | 2018-02-12 |
| SG190635A1 (en) | 2013-06-28 |
| MX2011002922A (es) | 2011-07-04 |
| WO2010033162A1 (en) | 2010-03-25 |
| KR101732743B1 (ko) | 2017-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU741261B2 (en) | Isosorbide containing polyesters and methods for making same | |
| MXPA01012459A (es) | Copoliesteres amorfos de viscosidad de fundicion baja con temperaturas de transicion de vidrio mejoradas. | |
| JP6554485B2 (ja) | ポリイソイジドフラノエート熱可塑性ポリエステルおよびコポリエステルならびに高温充填包装におけるその使用 | |
| RU2011114981A (ru) | Получаемые в расплаве сложнополиэфирные композиции с улучшенной термоокислительной стабильностью, а также способ их получения и применения | |
| CN102276808A (zh) | 聚对苯二甲酸乙二酸乙二醇共聚酯的制备方法 | |
| RU2012125988A (ru) | Композиции тонера и способы их получения | |
| KR101492129B1 (ko) | 공중합 폴리에스테르 조성물 및 열접착성 바인더용 단섬유 및 그 제조방법 | |
| NL1040265C2 (en) | SEMI-CRYSTALLINE POLYESTER. | |
| BR112019014273A2 (pt) | Poliéster, processo de preparação do poliéster, composição, e, artigo plástico. | |
| Min et al. | From fossil resources to renewable resources: Synthesis, structure, properties and comparison of terephthalic acid-2, 5-furandicarboxylic acid-diol copolyesters | |
| TWI487727B (zh) | 聚酯樹脂之製造方法 | |
| CN100439466C (zh) | 聚酯热熔胶及其制备方法 | |
| JP5114993B2 (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| RU2011114980A (ru) | Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью и способы получения и применения указанных композиций | |
| Debuissy et al. | Synthesis and characterization of fully biobased poly (propylene succinate‐ran‐propylene adipate). Analysis of the architecture‐dependent physicochemical behavior | |
| JP6176690B2 (ja) | ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| CN103588962A (zh) | 经改质的聚酯组成物 | |
| Zhao et al. | Biodegradable poly (butylene succinate-co-butylene dimerized fatty acid) s: Synthesis, crystallization, mechanical properties, and rheology | |
| JP2012046686A (ja) | イソソルビド共重合ポリエステル樹脂及びその製造方法 | |
| CN103897157B (zh) | 由二醇制备脂肪族聚酯的方法 | |
| WO2014044129A1 (zh) | 一种新型的生物可降解共聚酯及其制备方法 | |
| JPH0859809A (ja) | 高重合度ポリエステルの製造方法 | |
| KR20170115193A (ko) | 폴리에스테르 중합체 | |
| WO2017023174A1 (en) | Polyester composition | |
| TW202348681A (zh) | 使用回收的對苯二甲酸雙（２－羥基乙基）酯的聚酯樹脂及包含其之物件 |