RU2011114980A - Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью и способы получения и применения указанных композиций - Google Patents

Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью и способы получения и применения указанных композиций Download PDF

Info

Publication number
RU2011114980A
RU2011114980A RU2011114980/04A RU2011114980A RU2011114980A RU 2011114980 A RU2011114980 A RU 2011114980A RU 2011114980/04 A RU2011114980/04 A RU 2011114980/04A RU 2011114980 A RU2011114980 A RU 2011114980A RU 2011114980 A RU2011114980 A RU 2011114980A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mol
amount
polyester
polyester composition
anthracene
Prior art date
Application number
RU2011114980/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2550211C2 (ru
Inventor
Джейсон Кристофер ДЖЕНКИНС (US)
Джейсон Кристофер ДЖЕНКИНС
Денис Эдвард БРИКИ (US)
Денис Эдвард БРИКИ
Эрл Эдмондсон ХАУЭЛЛ (US)
Эрл Эдмондсон ХАУЭЛЛ
Кэрол Джуллиард ГРИН (US)
Кэрол Джуллиард ГРИН
Original Assignee
Групо Петротемекс, С.А.Де С.В. (Mx)
Групо Петротемекс, С.А.Де С.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Групо Петротемекс, С.А.Де С.В. (Mx), Групо Петротемекс, С.А.Де С.В. filed Critical Групо Петротемекс, С.А.Де С.В. (Mx)
Publication of RU2011114980A publication Critical patent/RU2011114980A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2550211C2 publication Critical patent/RU2550211C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/185Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
    • C08G63/187Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/03Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl- and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183Terephthalic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • C08G63/82Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/85Germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32Phosphorus-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Сложная полиэфирная композиция, включающая: сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, с включенными фрагментами мономера, содержащего два или несколько конденсированных ароматических циклов, в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 10 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в сложном полиэфире, полиэтилентерефталате из фазы расплава, составляющих 100 мол.%; и титан. ! 2. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где остатки мономера, содержащего два или несколько конденсированных ароматических циклов, присутствуют в количестве приблизительно от 0,5 мол.% до 2,5 мол.%. ! 3. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где мономер, содержащий два или несколько конденсированных ароматических циклов, включает один или нескольких таких мономеров, как 2,6-нафталиндикарбоновая кислота; диметил-2,6-нафталиндикарбоксилат; 9-антраценкарбоновая кислота; 2,6-антрацендикарбоновая кислота; диметил-2,6-антрацендикарбоксилат; 1,5-антрацендикарбоновая кислота; диметил-1,5-антрацендикарбоксилат; 1,8-антрацендикарбоновая кислота или диметил-1,8-антрацендикарбоксилат. ! 4. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где мономер, содержащий два или несколько конденсированных ароматических циклов, включает 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, присутствующую в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 3 мол.%. ! 5. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где сложная полиэфирная композиция дополнительно включает остатки фосфорной кислоты. ! 6. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где титан присутствует в количестве приблизительно от 3 до 100 млн-1 атомов титана, из расчета на общую массу сложной полиэфирной композиции. ! 7. Сложн�

Claims (20)

1. Сложная полиэфирная композиция, включающая: сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, с включенными фрагментами мономера, содержащего два или несколько конденсированных ароматических циклов, в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 10 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в сложном полиэфире, полиэтилентерефталате из фазы расплава, составляющих 100 мол.%; и титан.
2. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где остатки мономера, содержащего два или несколько конденсированных ароматических циклов, присутствуют в количестве приблизительно от 0,5 мол.% до 2,5 мол.%.
3. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где мономер, содержащий два или несколько конденсированных ароматических циклов, включает один или нескольких таких мономеров, как 2,6-нафталиндикарбоновая кислота; диметил-2,6-нафталиндикарбоксилат; 9-антраценкарбоновая кислота; 2,6-антрацендикарбоновая кислота; диметил-2,6-антрацендикарбоксилат; 1,5-антрацендикарбоновая кислота; диметил-1,5-антрацендикарбоксилат; 1,8-антрацендикарбоновая кислота или диметил-1,8-антрацендикарбоксилат.
4. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где мономер, содержащий два или несколько конденсированных ароматических циклов, включает 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, присутствующую в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 3 мол.%.
5. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где сложная полиэфирная композиция дополнительно включает остатки фосфорной кислоты.
6. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где титан присутствует в количестве приблизительно от 3 до 100 млн-1 атомов титана, из расчета на общую массу сложной полиэфирной композиции.
7. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где сложная полиэфирная композиция дополнительно включает атомы фосфора, присутствующие в количестве приблизительно от 5 до 300 млн-1.
8. Сложная полиэфирная композиция по п.1, где сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, полученный по реакции полимеризации в фазе расплава, имеет характеристическую вязкость I.V., не менее 0,72 дл/г.
9. Сложная полиэфирная композиция, включающая:
сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, с включенными фрагментами 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты, в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 3 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в сложном полиэфире, полиэтилентерефталате из фазы расплава, составляющих 100 мол.%; и
титан, присутствующий в количестве приблизительно от 5 до 60 млн-1 атомов титана, из расчета на общую массу сложной полиэфирной композиции.
10. Способ получения сложного полиэфира, полиэтилентерефталата из фазы расплава, включающий:
формирование смеси, содержащей этиленгликоль, по меньшей мере, одну кислоту, выбираемую из терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, и мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами, где мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами присутствует в количестве приблизительно от 0,1 мол.% до 3 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в смеси, составляющих 100 мол.%; и
взаимодействие смеси в присутствии титана с получением сложного полиэфира, полиэтилентерефталата из фазы расплава.
11. Способ по п.10, где мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами присутствуют в количестве приблизительно от 0,5 мол.% до 2,5 мол.%.
12. Способ по п.11, где:
смесь включает терефталевую кислоту, присутствующую в количестве, по меньшей мере, 90 мол.%, из расчета на общее количество остатков дикарбоновых кислот в смеси, составляющих 100 мол.%, и
этиленгликоль присутствует в смеси в количестве, по меньшей мере, 90 мол.%, из расчета на общее количество диолов в смеси, составляющих 100 мол.%.
13. Способ по п.12, где мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами включает один или несколько таких мономеров, как: 2,6-нафталиндикарбоновая кислота; диметил-2,6-нафталиндикарбоксилат; 9-антраценкарбоновая кислота; 2,6-антрацендикарбоновая кислота; диметил-2,6-антрацендикарбоксилат; 1,5-антрацендикарбоновая кислота; диметил-1,5-антрацендикарбоксилат; 1,8-антрацендикарбоновая кислота или диметил-1,8-антрацендикарбоксилат.
14. Способ по п.11, где мономер с двумя или несколькими конденсированными ароматическими циклами включает 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, присутствующую в количестве приблизительно от 0,5 мол.% до 2,5 мол.%.
15. Способ по п.10, где смесь не включает сурьмы.
16. Способ по п.10, где смесь не включает германия.
17. Способ по п.10, где титан присутствует в количестве приблизительно от 1 до 150 млн-1 атомов титана, из расчета на общую массу полученного сложного полиэфира, полиэтилентерефталата из фазы расплава.
18. Способ по п.10, включающий дополнительную стадию:
введение фосфора в полученный сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава, в количестве приблизительно от 5 до 300 млн-1 фосфора, из расчета на общую массу полученного сложного полиэфира, полиэтилентерефталата из фазы расплава.
19. Способ по п.10, где полученный сложный полиэфир, полиэтилентерефталат из фазы расплава имеет вязкость I.V., достигнутую в фазе расплава не менее 0,72 дл/г.
20. Способ по п.10, где способ не включает полимеризацию в твердом состоянии.
RU2011114980/04A 2008-09-18 2009-09-08 Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью, и способы получения и применения указанных композиций RU2550211C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9804308P 2008-09-18 2008-09-18
US61/098,043 2008-09-18
PCT/US2009/005045 WO2010033162A1 (en) 2008-09-18 2009-09-08 Polyester melt-phase compositions having improved thermo-oxidative stability, and methods of making and using them

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011114980A true RU2011114980A (ru) 2012-10-27
RU2550211C2 RU2550211C2 (ru) 2015-05-10

Family

ID=41467063

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011114980/04A RU2550211C2 (ru) 2008-09-18 2009-09-08 Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью, и способы получения и применения указанных композиций

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20100069556A1 (ru)
EP (1) EP2331604B1 (ru)
JP (1) JP5677957B2 (ru)
KR (1) KR101732743B1 (ru)
CN (1) CN102177191A (ru)
BR (1) BRPI0918554B1 (ru)
CA (1) CA2737532C (ru)
ES (1) ES2658828T3 (ru)
HR (1) HRP20180070T1 (ru)
HU (1) HUE035957T2 (ru)
LT (1) LT2331604T (ru)
MX (1) MX2011002922A (ru)
RU (1) RU2550211C2 (ru)
SG (1) SG190635A1 (ru)
WO (1) WO2010033162A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102250622B (zh) * 2011-08-15 2013-09-04 金发科技股份有限公司 一种制备不易流动的物料的方法

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4745402A (en) * 1987-02-19 1988-05-17 Rca Licensing Corporation Input device for a display system using phase-encoded signals
US4869958A (en) * 1987-03-17 1989-09-26 Unitika Ltd. Polyester fiber and process for producing the same
JPH03231918A (ja) * 1990-02-07 1991-10-15 Teijin Ltd ポリエステルの製造法
US5418318A (en) * 1993-08-09 1995-05-23 Eastman Chemical Company Naphthalenedicarboxylic acid containing polymer/halogen compound compositions having reduced fluorescence
DE4400300A1 (de) * 1994-01-07 1995-07-13 Akzo Nobel Nv Verfahren zur Herstellung von film- und faserbildenden Polyestern und Copolyestern
CA2189286C (en) * 1995-11-16 2000-05-30 Shinji Tai Copolyesters and molded articles comprising the same
JPH09221541A (ja) * 1996-02-15 1997-08-26 Nippon Ester Co Ltd 共重合ポリエステルの製造法
US6022603A (en) * 1996-04-05 2000-02-08 Teijin Limited Ethylene terephthalate/ethylene-2,6-naphthalene-dicarboxylate copolymers for bottles
US5912307A (en) * 1996-05-03 1999-06-15 Bp Amoco Corporation Polyester compositions
US6395865B2 (en) * 1997-12-05 2002-05-28 Continental Pet Technologies Inc Process for making pen/pet blends and transparent articles therefrom
US5902539A (en) * 1996-12-06 1999-05-11 Continental Pet Technologies, Inc. Process for making PEN/PET blends and transparent articles therefrom
US5942596A (en) * 1997-02-27 1999-08-24 Eastman Chemical Company Process for the production of clear copolyesters of terephthalic acid, napthalenedicarboxylic acid and ethylene glycol
US6103859A (en) * 1997-04-09 2000-08-15 Eastman Chemical Company Late addition of supplemental ethylene glycol in the preparation of copolyesters
US6180749B1 (en) * 1997-11-19 2001-01-30 Kolon Industries, Inc. Glass clear heavy gauge sheet with copolyester
TW448254B (en) * 1998-10-17 2001-08-01 Shinkong Synthetic Fibers Corp Anti-UV polyester composition and fibers and fabrics made thereof
CN1150274C (zh) * 1998-10-26 2004-05-19 东丽株式会社 聚酯组合物,其制造方法以及聚酯膜
JP2000212302A (ja) * 1998-11-16 2000-08-02 Toray Ind Inc 包装用ポリエステルフィルム
US6576309B2 (en) * 1999-12-02 2003-06-10 Associated Packaging Enterprises Thermoplastic compositions having high dimensional stability
JP2001192472A (ja) * 2000-01-07 2001-07-17 Teijin Ltd 金属板貼合せ成形加工用ポリエステルフィルム
TW546330B (en) * 2000-01-07 2003-08-11 Teijin Ltd Biaxially oriented polyester film for metal sheet laminating molding
JP4683734B2 (ja) * 2000-01-26 2011-05-18 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 熱可塑性樹脂組成物からなる成形品
US20010034420A1 (en) * 2000-01-26 2001-10-25 Ken Honma Thermoplastic resin composition, process for producing the same and molded product using the same
US7679398B2 (en) * 2002-07-17 2010-03-16 Osann Jr Robert Reprogrammable instruction DSP
US20040091651A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-13 Mark Rule Pet copolymer composition with enhanced mechanical properties and stretch ratio, articles made therewith, and methods
MXPA05012925A (es) * 2003-06-18 2006-02-28 Coca Cola Co Composicion de poliester para aplicaciones de llenado en caliente, recipientes hechos con la misma, y metodos.
TW200602381A (en) * 2004-02-10 2006-01-16 Toyo Boseki Polyester polymerization catalyst, polyester produced by using thereof and process for producing polyester
US7056461B2 (en) * 2004-03-06 2006-06-06 Hyosung Corporation Process of making polyester multifilament yarn
JP4107287B2 (ja) * 2004-12-09 2008-06-25 セイコーエプソン株式会社 制御システム及びこのシステムに適合する被制御装置並びに制御装置
US7572493B2 (en) * 2005-05-11 2009-08-11 The Coca-Cola Company Low IV pet based copolymer preform with enhanced mechanical properties and cycle time, container made therewith and methods
US7932345B2 (en) * 2005-09-16 2011-04-26 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Aluminum containing polyester polymers having low acetaldehyde generation rates
WO2007059128A1 (en) * 2005-11-15 2007-05-24 Wellman, Inc. Alumina-enhanced polyester resins
BRPI0618889A2 (pt) * 2005-11-22 2011-09-13 Wellman Inc resinas de poliéster para moldagem a injeção com alta eficiência
JP2007322875A (ja) * 2006-06-02 2007-12-13 Teijin Dupont Films Japan Ltd 反射フィルム
US7709593B2 (en) * 2006-07-28 2010-05-04 Eastman Chemical Company Multiple feeds of catalyst metals to a polyester production process
US20080161529A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-03 Jason Christopher Jenkins Oxygen-scavenging polyesters useful for packaging
US20090186177A1 (en) * 2008-01-22 2009-07-23 Eastman Chemical Company Polyester melt phase products and process for making the same
JP4979105B2 (ja) * 2008-02-26 2012-07-18 三菱樹脂株式会社 光学用ポリエステルフィルム

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110087266A (ko) 2011-08-02
RU2550211C2 (ru) 2015-05-10
HUE035957T2 (hu) 2018-06-28
BRPI0918554A2 (pt) 2015-12-01
JP5677957B2 (ja) 2015-02-25
CN102177191A (zh) 2011-09-07
BRPI0918554B1 (pt) 2019-06-25
CA2737532C (en) 2017-08-29
ES2658828T3 (es) 2018-03-12
EP2331604B1 (en) 2017-12-27
JP2012503067A (ja) 2012-02-02
CA2737532A1 (en) 2010-03-25
EP2331604A1 (en) 2011-06-15
US20100069556A1 (en) 2010-03-18
HRP20180070T1 (hr) 2018-02-23
LT2331604T (lt) 2018-02-12
SG190635A1 (en) 2013-06-28
MX2011002922A (es) 2011-07-04
WO2010033162A1 (en) 2010-03-25
KR101732743B1 (ko) 2017-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU741261B2 (en) Isosorbide containing polyesters and methods for making same
MXPA01012459A (es) Copoliesteres amorfos de viscosidad de fundicion baja con temperaturas de transicion de vidrio mejoradas.
JP6554485B2 (ja) ポリイソイジドフラノエート熱可塑性ポリエステルおよびコポリエステルならびに高温充填包装におけるその使用
RU2011114981A (ru) Получаемые в расплаве сложнополиэфирные композиции с улучшенной термоокислительной стабильностью, а также способ их получения и применения
CN102276808A (zh) 聚对苯二甲酸乙二酸乙二醇共聚酯的制备方法
RU2012125988A (ru) Композиции тонера и способы их получения
KR101492129B1 (ko) 공중합 폴리에스테르 조성물 및 열접착성 바인더용 단섬유 및 그 제조방법
NL1040265C2 (en) SEMI-CRYSTALLINE POLYESTER.
BR112019014273A2 (pt) Poliéster, processo de preparação do poliéster, composição, e, artigo plástico.
Min et al. From fossil resources to renewable resources: Synthesis, structure, properties and comparison of terephthalic acid-2, 5-furandicarboxylic acid-diol copolyesters
TWI487727B (zh) 聚酯樹脂之製造方法
CN100439466C (zh) 聚酯热熔胶及其制备方法
JP5114993B2 (ja) ポリエステル樹脂
RU2011114980A (ru) Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью и способы получения и применения указанных композиций
Debuissy et al. Synthesis and characterization of fully biobased poly (propylene succinate‐ran‐propylene adipate). Analysis of the architecture‐dependent physicochemical behavior
JP6176690B2 (ja) ポリエステル樹脂の製造方法
CN103588962A (zh) 经改质的聚酯组成物
Zhao et al. Biodegradable poly (butylene succinate-co-butylene dimerized fatty acid) s: Synthesis, crystallization, mechanical properties, and rheology
JP2012046686A (ja) イソソルビド共重合ポリエステル樹脂及びその製造方法
CN103897157B (zh) 由二醇制备脂肪族聚酯的方法
WO2014044129A1 (zh) 一种新型的生物可降解共聚酯及其制备方法
JPH0859809A (ja) 高重合度ポリエステルの製造方法
KR20170115193A (ko) 폴리에스테르 중합체
WO2017023174A1 (en) Polyester composition
TW202348681A (zh) 使用回收的對苯二甲酸雙(2-羥基乙基)酯的聚酯樹脂及包含其之物件