RU2011114981A - Получаемые в расплаве сложнополиэфирные композиции с улучшенной термоокислительной стабильностью, а также способ их получения и применения - Google Patents

Получаемые в расплаве сложнополиэфирные композиции с улучшенной термоокислительной стабильностью, а также способ их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2011114981A
RU2011114981A RU2011114981/04A RU2011114981A RU2011114981A RU 2011114981 A RU2011114981 A RU 2011114981A RU 2011114981/04 A RU2011114981/04 A RU 2011114981/04A RU 2011114981 A RU2011114981 A RU 2011114981A RU 2011114981 A RU2011114981 A RU 2011114981A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mol
polyester
million
amount
polyethylene terephthalate
Prior art date
Application number
RU2011114981/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2516848C2 (ru
Inventor
Джейсон Кристофер ДЖЕНКИНС (US)
Джейсон Кристофер ДЖЕНКИНС
Деннис Эдвард БРИКИ (US)
Деннис Эдвард БРИКИ
Эрл Эдмондсон мл. ХАУЭЛЛ (US)
Эрл Эдмондсон Мл. ХАУЭЛЛ
Кэрол Джуллиард ГРИН (US)
Кэрол Джуллиард ГРИН
Original Assignee
Групо Петротемекс, С.А. Де С.В. (Mx)
Групо Петротемекс, С.А. Де С.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Групо Петротемекс, С.А. Де С.В. (Mx), Групо Петротемекс, С.А. Де С.В. filed Critical Групо Петротемекс, С.А. Де С.В. (Mx)
Publication of RU2011114981A publication Critical patent/RU2011114981A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2516848C2 publication Critical patent/RU2516848C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/185Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
    • C08G63/187Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/03Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl- and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183Terephthalic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/185Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
    • C08G63/187Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings
    • C08G63/189Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings containing a naphthalene ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • C08G63/82Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/83Alkali metals, alkaline earth metals, beryllium, magnesium, copper, silver, gold, zinc, cadmium, mercury, manganese, or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • C08G63/82Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/84Boron, aluminium, gallium, indium, thallium, rare-earth metals, or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

1. Сложнополиэфирная композиция, включающая в себя: ! получаемый в расплаве полиэтилентерефталатный сложный полиэфир, содержащий в своем составе остатки мономера с двумя или более конденсированными ароматическими кольцами в количестве примерно от 0,1 мол.% до 10 мол.% от общего содержания остатков дикарбоновой кислоты в получаемом в расплаве полиэтилентерефталатном сложном полиэфире, которое составляет 100 мол.%, ! алюминий и ! необязательно щелочной металл или щелочноземельный металл. ! 2. Сложнополиэфирная композиция по п.1, в которой остатки мономера с двумя или более объединенными ароматическими кольцами содержатся в количестве примерно от 0,1 мол.% до 3 мол.%. ! 3. Сложнополиэфирный полимер по п.1, где получаемый в расплаве полиэтилентерефталатный сложный полиэфир включает в себя: ! (а) остатки терефталевой кислоты, содержащиеся в количестве, по меньшей мере, 90 мол.% от общего содержания остатков дикарбоновой кислоты в получаемом в расплаве полиэтилентерефталатном сложном полиэфире, которое составляет 100 мол.%, и ! (б) остатки этиленгликоля, содержащиеся в количестве, по меньшей мере, 90 мол.% от общего содержания диольных остатков в получаемом в расплаве полиэтилентерефталатном сложном полиэфире, которое составляет 100 мол.%. ! 4. Сложнополиэфирная композиция по п.1, в которой мономер с двумя или более конденсированными ароматическими кольцами представляет собой один или несколько мономеров из числа 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты, диметил-2,6-нафталиндикарбоксилата, 9-антраценкарбоновой кислоты, 2,6-антрацендикарбоновой кислоты, диметил-2,6-антрацендикарбоксилата, 1,5-антрацендикарбоновой кислоты, диметил-1,5-антрацен�

Claims (20)

1. Сложнополиэфирная композиция, включающая в себя:
получаемый в расплаве полиэтилентерефталатный сложный полиэфир, содержащий в своем составе остатки мономера с двумя или более конденсированными ароматическими кольцами в количестве примерно от 0,1 мол.% до 10 мол.% от общего содержания остатков дикарбоновой кислоты в получаемом в расплаве полиэтилентерефталатном сложном полиэфире, которое составляет 100 мол.%,
алюминий и
необязательно щелочной металл или щелочноземельный металл.
2. Сложнополиэфирная композиция по п.1, в которой остатки мономера с двумя или более объединенными ароматическими кольцами содержатся в количестве примерно от 0,1 мол.% до 3 мол.%.
3. Сложнополиэфирный полимер по п.1, где получаемый в расплаве полиэтилентерефталатный сложный полиэфир включает в себя:
(а) остатки терефталевой кислоты, содержащиеся в количестве, по меньшей мере, 90 мол.% от общего содержания остатков дикарбоновой кислоты в получаемом в расплаве полиэтилентерефталатном сложном полиэфире, которое составляет 100 мол.%, и
(б) остатки этиленгликоля, содержащиеся в количестве, по меньшей мере, 90 мол.% от общего содержания диольных остатков в получаемом в расплаве полиэтилентерефталатном сложном полиэфире, которое составляет 100 мол.%.
4. Сложнополиэфирная композиция по п.1, в которой мономер с двумя или более конденсированными ароматическими кольцами представляет собой один или несколько мономеров из числа 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты, диметил-2,6-нафталиндикарбоксилата, 9-антраценкарбоновой кислоты, 2,6-антрацендикарбоновой кислоты, диметил-2,6-антрацендикарбоксилата, 1,5-антрацендикарбоновой кислоты, диметил-1,5-антрацендикарбоксилата, 1,8-антрацендикарбоновой кислоты или диметил-1,8-антрацендикарбоксилата.
5. Сложнополиэфирная композиция по п.1, в которой мономер с двумя или более конденсированными ароматическими кольцами представляет собой 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, содержащуюся в количестве примерно от 0,1 мол.% до 3 мол.%.
6. Сложнополиэфирная композиция по п.1, которая содержит литий и щелочной металл или щелочноземельный металл.
7. Сложнополиэфирная композиция по п.1, где сложноэфирная композиция дополнительно содержит остатки фосфорной кислоты.
8. Сложнополиэфирная композиция по п.1, в которой алюминий содержится в количестве примерно от 3 млн-1 до 100 млн-1 атомов алюминия от общей массы сложнополиэфирной композиции.
9. Сложнополиэфирная композиция по п.1, в которой содержится щелочной металл или щелочноземельный металл и он представляет собой литий, присутствующий в количестве примерно от 30 млн-1 до 250 млн-1 атомов лития от общей массы сложнополиэфирной композиции.
10. Сложнополиэфирная композиция по п.1, в которой алюминий содержится в количестве примерно от 3 млн-1 до 100 млн-1 атомов алюминия от общей массы сложнополиэфирной композиции, и присутствует щелочной металл или щелочноземельный металл и он представляет собой литий, содержащийся в количестве примерно от 4 млн-1 до 250 млн-1 атомов лития от общей массы сложнополиэфирной композиции.
11. Сложнополиэфирная композиция по п.1, в которой получаемый в расплаве полиэтилентерефталатный сложный полиэфир обладает определяемым в случае проведения реакции полимеризации в расплаве значением величины I.V., по меньшей мере, 0,72 дл/г.
12. Сложнополиэфирная композиция, включающая в себя:
получаемый в расплаве полиэтилентерефталатный сложный полиэфир, содержащий в своем составе остатки 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты в количестве примерно от 0,1 мол.% до 3 мол.% от общего содержания остатков дикарбоновой кислоты в получаемом в расплаве полиэтилентерефталатном сложном полиэфире, которое составляет 100 мол.%,
алюминий, присутствующий в количестве примерно от 3 млн-1 до 100 млн-1 атомов алюминия от общей массы сложнополиэфирной композиции, а также
литий, присутствующий в количестве примерно от 4 млн-1 до 250 млн-1 атомов лития от общей массы сложнополиэфирной композиции.
13. Изделие, включающее в себя:
получаемый в расплаве полиэтилентерефталатный сложный полиэфир, содержащий в своем составе остатки 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты в количестве примерно от 0,1 мол.% до 3 мол.% от общего содержания остатков дикарбоновой кислоты в получаемом в расплаве полиэтилентерефталатном сложном полиэфире, которое составляет 100 мол.%,
алюминий, присутствующий в количестве примерно от 3 млн-1 до 100 млн-1 атомов алюминия от общей массы изделия, а также
литий, присутствующий в количестве примерно от 4 млн-1 до 250 млн-1 атомов лития от общей массы изделия.
14. Способ изготовления получаемого в расплаве полиэтилентерефталатного сложного полиэфира, включающий в себя:
получение смеси, содержащей этиленгликоль, по меньшей мере, одну кислоту, выбираемую из числа терефталевой кислоты и производных терефталевой кислоты, а также мономер с двумя или более конденсированными ароматическими кольцами, где мономер с двумя или более конденсированными ароматическими кольцами содержится в количестве примерно от 0,1 мол.% до 3 мол.% от общего содержания остатков дикарбоновой кислоты в смеси, которое составляет 100 мол.%, а также
проведение реакции в смеси в присутствии алюминия и необязательно щелочного металла или щелочноземельного металла для получения получаемого в расплаве полиэтилентерефталатного сложного полиэфира.
15. Способ по п.14, при котором мономер с двумя или более конденсированными ароматическими кольцами представляет собой 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту, содержащуюся в количестве примерно от 0,5 мол.% до 2,5 мол.%.
16. Способ по п.14, при котором присутствует щелочной металл или щелочноземельный металл, и способ содержит литий.
17. Способ по п.14, при котором атомы алюминия содержатся в количестве примерно от 3 млн-1 до 100 млн-1 от общей массы синтезированного получаемого в расплаве полиэтилентерефталатного сложного полиэфира и при котором присутствует щелочной металл или щелочноземельный металл и он представляет собой литий, содержащийся в количестве примерно от 4 млн-1 до 250 млн-1 атомов лития от общей массы синтезированного получаемого в расплаве полиэтилентерефталатного сложного полиэфира.
18. Способ по п.14, включающий в себя дополнительную стадию введения фосфора в синтезированный получаемый в расплаве полиэтилентерефталатный сложный полиэфир в количестве примерно от 10 млн-1 до 300 млн-1 фосфора от общей массы синтезированного получаемого в расплаве полиэтилентерефталатного сложного полиэфира.
19. Способ по п.14, при котором синтезированный получаемый в расплавленной фазе полиэтилентерефталатный сложный полиэфир обладает достигаемым в расплаве значением величины I.V., по меньшей мере, 0,72 дл/г.
20. Способ по п.14, при котором процесс не включает в себя твердофазную полимеризацию.
RU2011114981/04A 2008-09-18 2009-09-08 Получаемые в расплаве сложнополиэфирные композиции с улучшенной термоокислительной стабильностью, а также способ их получения и применения RU2516848C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9806008P 2008-09-18 2008-09-18
US61/098,060 2008-09-18
PCT/US2009/005044 WO2010033161A2 (en) 2008-09-18 2009-09-08 Polyester melt-phase compositions having improved thermo-oxidative stability, and methods of making and using them

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011114981A true RU2011114981A (ru) 2012-10-27
RU2516848C2 RU2516848C2 (ru) 2014-05-20

Family

ID=41631738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011114981/04A RU2516848C2 (ru) 2008-09-18 2009-09-08 Получаемые в расплаве сложнополиэфирные композиции с улучшенной термоокислительной стабильностью, а также способ их получения и применения

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20100069553A1 (ru)
EP (1) EP2331605B1 (ru)
JP (1) JP5722221B2 (ru)
KR (1) KR101722271B1 (ru)
CN (1) CN102292376A (ru)
BR (1) BRPI0918930B1 (ru)
CA (1) CA2737269C (ru)
ES (1) ES2529594T3 (ru)
HR (1) HRP20150239T1 (ru)
HU (1) HUE024544T2 (ru)
MX (1) MX2011002868A (ru)
MY (1) MY153860A (ru)
PL (1) PL2331605T3 (ru)
PT (1) PT2331605E (ru)
RU (1) RU2516848C2 (ru)
SI (1) SI2331605T1 (ru)
WO (1) WO2010033161A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2437845A1 (en) * 2009-06-05 2012-04-11 Entrigue Surgical, Inc. Systems and devices for providing therapy of an anatomical structure
CN102250622B (zh) * 2011-08-15 2013-09-04 金发科技股份有限公司 一种制备不易流动的物料的方法
JP6224345B2 (ja) * 2012-05-01 2017-11-01 デクセリアルズ株式会社 熱吸収材及びその製造方法
EP3085723B1 (en) * 2013-12-19 2022-02-02 Toyobo Co., Ltd. Polyester resin
CN104211930A (zh) * 2014-08-31 2014-12-17 海安南京大学高新技术研究院 一种含大尺寸芳环结构粉末涂料用聚酯及其制备方法
GB2613393B (en) * 2021-12-02 2024-01-03 Equinor Energy As Downhole tool, assembly and associated methods

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4722853A (en) * 1985-08-12 1988-02-02 Raychem Corporation Method of printing a polymer thick film ink
US5418318A (en) * 1993-08-09 1995-05-23 Eastman Chemical Company Naphthalenedicarboxylic acid containing polymer/halogen compound compositions having reduced fluorescence
CA2189286C (en) * 1995-11-16 2000-05-30 Shinji Tai Copolyesters and molded articles comprising the same
WO1997038038A1 (fr) * 1996-04-05 1997-10-16 Teijin Limited Copolymeres de terephtalate d'ethylene et de 2,6-naphtalene-dicarboxylate d'ethylene destines a des bouteilles
US5912307A (en) * 1996-05-03 1999-06-15 Bp Amoco Corporation Polyester compositions
US5902539A (en) * 1996-12-06 1999-05-11 Continental Pet Technologies, Inc. Process for making PEN/PET blends and transparent articles therefrom
US6395865B2 (en) * 1997-12-05 2002-05-28 Continental Pet Technologies Inc Process for making pen/pet blends and transparent articles therefrom
US5942596A (en) * 1997-02-27 1999-08-24 Eastman Chemical Company Process for the production of clear copolyesters of terephthalic acid, napthalenedicarboxylic acid and ethylene glycol
CN1109057C (zh) * 1997-03-25 2003-05-21 东丽株式会社 聚酯聚合催化剂和其制造方法,以及用该催化剂的聚酯的制造方法
US6087531A (en) * 1997-06-30 2000-07-11 Eastman Chemical Company Process for the recovery of naphthalenedicarboxylic acid from poly (alkylene naphthalenedicarboxylate)
JP2000169599A (ja) * 1997-10-20 2000-06-20 Toray Ind Inc ポリエステルフィルムとその製造方法
US6180749B1 (en) * 1997-11-19 2001-01-30 Kolon Industries, Inc. Glass clear heavy gauge sheet with copolyester
JP5003986B2 (ja) * 2000-01-05 2012-08-22 東洋紡績株式会社 ポリエステル重合触媒およびこれを用いて製造されたポリエステル並びにポリエステルの製造方法
TW546330B (en) * 2000-01-07 2003-08-11 Teijin Ltd Biaxially oriented polyester film for metal sheet laminating molding
US20010034420A1 (en) * 2000-01-26 2001-10-25 Ken Honma Thermoplastic resin composition, process for producing the same and molded product using the same
PT1327648E (pt) * 2000-09-12 2007-08-31 Toyo Boseki Catalizador de polimerização para poliéster, poliéster produzido com o catalizador e processo para a produção do poliéster
JP2002249570A (ja) 2001-02-23 2002-09-06 Toyobo Co Ltd ポリエステル、中空成形体、およびシート状物質
JP4415239B2 (ja) * 2001-03-07 2010-02-17 東洋紡績株式会社 ポリエステルおよびその製造方法
US7679398B2 (en) * 2002-07-17 2010-03-16 Osann Jr Robert Reprogrammable instruction DSP
US20040091651A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-13 Mark Rule Pet copolymer composition with enhanced mechanical properties and stretch ratio, articles made therewith, and methods
DE10322099A1 (de) * 2003-05-15 2005-01-27 Dupont Sabanci Polyester Europe B.V. Polymerisationskatalysator für die Herstellung von Polyestern, Verfahren zur Herstellung von Polyethylenterephthalat und Verwendung des Polymerisationskatalysators
AU2004249691B2 (en) * 2003-06-18 2009-10-08 The Coca-Cola Company Polyester composition for hot fill applications, containers made therewith, and methods
TW200602381A (en) * 2004-02-10 2006-01-16 Toyo Boseki Polyester polymerization catalyst, polyester produced by using thereof and process for producing polyester
US7572493B2 (en) * 2005-05-11 2009-08-11 The Coca-Cola Company Low IV pet based copolymer preform with enhanced mechanical properties and cycle time, container made therewith and methods
US7932345B2 (en) * 2005-09-16 2011-04-26 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Aluminum containing polyester polymers having low acetaldehyde generation rates
JP2008001854A (ja) * 2006-06-26 2008-01-10 Toyobo Co Ltd ポリエステルおよびその成形体
JP2008001855A (ja) * 2006-06-26 2008-01-10 Toyobo Co Ltd ポリエステルおよびその用途
JP5267795B2 (ja) 2006-07-19 2013-08-21 東洋紡株式会社 共重合ポリエステル、それからなる粉体塗料用共重合ポリエステル組成物並びに粉体塗料
US7709595B2 (en) * 2006-07-28 2010-05-04 Eastman Chemical Company Non-precipitating alkali/alkaline earth metal and aluminum solutions made with polyhydroxyl ether solvents
US7709593B2 (en) * 2006-07-28 2010-05-04 Eastman Chemical Company Multiple feeds of catalyst metals to a polyester production process
US20080161529A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-03 Jason Christopher Jenkins Oxygen-scavenging polyesters useful for packaging
US8901272B2 (en) * 2007-02-02 2014-12-02 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Polyester polymers with low acetaldehyde generation rates and high vinyl ends concentration
US20090186177A1 (en) * 2008-01-22 2009-07-23 Eastman Chemical Company Polyester melt phase products and process for making the same

Also Published As

Publication number Publication date
HUE024544T2 (hu) 2016-01-28
MX2011002868A (es) 2011-07-28
JP2012503066A (ja) 2012-02-02
PL2331605T3 (pl) 2015-05-29
CA2737269C (en) 2017-06-06
EP2331605B1 (en) 2014-12-10
RU2516848C2 (ru) 2014-05-20
CN102292376A (zh) 2011-12-21
WO2010033161A2 (en) 2010-03-25
WO2010033161A3 (en) 2010-06-24
KR20110088505A (ko) 2011-08-03
MY153860A (en) 2015-03-31
US20100069553A1 (en) 2010-03-18
JP5722221B2 (ja) 2015-05-20
EP2331605A2 (en) 2011-06-15
CA2737269A1 (en) 2010-03-25
BRPI0918930B1 (pt) 2019-06-04
BRPI0918930A2 (pt) 2015-12-01
HRP20150239T1 (hr) 2015-07-03
SI2331605T1 (sl) 2015-04-30
KR101722271B1 (ko) 2017-03-31
ES2529594T3 (es) 2015-02-23
PT2331605E (pt) 2015-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Morales-Huerta et al. Poly (alkylene 2, 5-furandicarboxylate) s (PEF and PBF) by ring opening polymerization
RU2011114981A (ru) Получаемые в расплаве сложнополиэфирные композиции с улучшенной термоокислительной стабильностью, а также способ их получения и применения
Wang et al. Modification of poly (ethylene 2, 5-furandicarboxylate)(PEF) with 1, 4-cyclohexanedimethanol: Influence of stereochemistry of 1, 4-cyclohexylene units
ES2820341T3 (es) Proceso para preparar un polímero con una fracción de 2,5-furandicarboxilato dentro de la cadena principal del polímero dentro de la cadena principal del polímero y tales (co) polímeros
Ciulik et al. Poly (butylene succinate-ran-ε-caprolactone) copolyesters: Enzymatic synthesis and crystalline isodimorphic character
Lavilla et al. Carbohydrate‐based copolyesters made from bicyclic acetalized galactaric acid
CA2834247A1 (en) Polyester with excellent thermostability and manufacturing method therefor
RU2012125988A (ru) Композиции тонера и способы их получения
Wei et al. Biobased copolyesters from renewable resources: synthesis and crystallization behavior of poly (decamethylene sebacate-co-isosorbide sebacate)
CN105199085B (zh) 一种二聚酸改性聚丁二酸丁二醇共聚酯及其制备方法
CN106939446A (zh) 纤维与其形成方法
KR20110121796A (ko) 우수한 내열특성을 가지는 생분해성 코폴리에스테르 수지 및 그 제조방법
TWI487727B (zh) 聚酯樹脂之製造方法
Min et al. From fossil resources to renewable resources: Synthesis, structure, properties and comparison of terephthalic acid-2, 5-furandicarboxylic acid-diol copolyesters
RU2300540C2 (ru) Сложнополиэфирная полимерная композиция
WO2017023173A1 (en) Masterbatch polyester composition
JP5114993B2 (ja) ポリエステル樹脂
EP3347401B1 (en) Process for enhancing the molecular weight of a polyester by solid state polymerization
NL2015266B1 (en) Poly(alkylene furandicarboxylate)-comprising polyester.
US6930164B1 (en) Telechelic ionomeric polyester and method of preparation thereof
JP6176690B2 (ja) ポリエステル樹脂の製造方法
Kirchberg et al. Unexpected performance of iron (iii) chloride in the polymerization of renewable 2, 3-butanediol and the depolymerization of poly (ethylene terephthalate)
RU2011114980A (ru) Композиции на основе сложного полиэфира из фазы расплава, обладающие улучшенной термоокислительной стабильностью и способы получения и применения указанных композиций
Tachibana et al. Synthesis of biomass-based monomers from biomass-based furfural for polyesters and evaluation of their biomass carbon ratios
CN103588962A (zh) 经改质的聚酯组成物