RU2010150683A - СПОСОБ БЫСТРОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИПА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА АВ0/Rh/MN И ТЕСТ-НАБОР ДЛЯ НЕГО - Google Patents

Abstract

1. Способ определения групп крови человека AB0/Rh/MN, включающий стадии, на которых: капельно наносят образец крови на полоску для анализа, предварительно покрытую антителами анти-A или анти-B, или анти-D, или анти-M, или анти-N, капельно наносят раствор для промывания на один конец полоски для анализа так, чтобы удалить неагглютинировавшие эритроциты вместе с раствором для промывания с места нанесения, и при этом позволить агглютинировавшим с антителами эритроцитам остаться на месте нанесения, и затем определяют группу крови в этом образце в соответствии с присутствием агглютинировавших эритроцитов на месте реакции. ! 2. Способ по п.1, где образцом крови могут быть эритроциты или цельная кровь, или же эритроциты или цельная кровь, разбавленные физиологическим солевым раствором или изотоническим фосфатно-буферным солевым раствором. ! 3. Способ по п.1, где образец крови может включать образец крови, частично гемолизированный или обогащенный липидами. ! 4. Способ по п.1, где антитела фиксированы на полоске для анализа с помощью физической адсорбции или химической сшивки. ! 5. Способ по п.1, где наличие агглютинации в месте реакции может быть определено визуально или путем использования устройства, регистрирующего оптический сигнал или электрический сигнал. ! 6. Набор для осуществления способа согласно п.1. ! 7. Набор по п.6, состоящий из полоски для анализа, раствора для промывания и приспособлений для отбора крови, где полоска для анализа состоит из прокладки для промывания, прокладки для нанесения, упругой прокладки, адсорбирующей прокладки, водоустойчивой липкой ленты и полиэфирной пластинки в качестве подложки. ! 8. Набор со

Claims (9)

1. Способ определения групп крови человека AB0/Rh/MN, включающий стадии, на которых: капельно наносят образец крови на полоску для анализа, предварительно покрытую антителами анти-A или анти-B, или анти-D, или анти-M, или анти-N, капельно наносят раствор для промывания на один конец полоски для анализа так, чтобы удалить неагглютинировавшие эритроциты вместе с раствором для промывания с места нанесения, и при этом позволить агглютинировавшим с антителами эритроцитам остаться на месте нанесения, и затем определяют группу крови в этом образце в соответствии с присутствием агглютинировавших эритроцитов на месте реакции.

2. Способ по п.1, где образцом крови могут быть эритроциты или цельная кровь, или же эритроциты или цельная кровь, разбавленные физиологическим солевым раствором или изотоническим фосфатно-буферным солевым раствором.

3. Способ по п.1, где образец крови может включать образец крови, частично гемолизированный или обогащенный липидами.

4. Способ по п.1, где антитела фиксированы на полоске для анализа с помощью физической адсорбции или химической сшивки.

5. Способ по п.1, где наличие агглютинации в месте реакции может быть определено визуально или путем использования устройства, регистрирующего оптический сигнал или электрический сигнал.

6. Набор для осуществления способа согласно п.1.

7. Набор по п.6, состоящий из полоски для анализа, раствора для промывания и приспособлений для отбора крови, где полоска для анализа состоит из прокладки для промывания, прокладки для нанесения, упругой прокладки, адсорбирующей прокладки, водоустойчивой липкой ленты и полиэфирной пластинки в качестве подложки.

8. Набор согласно п.7, где прокладка для промывания, прокладка для нанесения, упругая прокладка и адсорбирующая прокладка, образующие полоску для анализа, выполнены из пористого полимерного материала, имеющего подходящий размер пор, чтобы пропустить по меньшей мере один эритроцит.

9. Набор согласно п.7, где образец крови наносят капельно на прокладку для нанесения с фиксированными на ней антителами к группе крови, а изотонический раствор для промывания наносят каплями на прокладку для промывания, затем наблюдают наличие агглютинировавших эритроцитов на прокладке для нанесения таким образом, чтобы определить группу крови в образце крови.