CN112710859A - 一种便于观察的Rh血型抗原检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种便于观察的Rh血型抗原检测方法,包括以下步骤:将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂的其中四种;将加入了染料的四种Rh血型抗体试剂和未加入染料的一种Rh血型抗体试剂分别加入五支试管;在加入了五种抗体试剂的五支试管内加入相同剂量的红细胞;观察五支试管内的反应结果;本发明通过将五种Rh血型抗体试剂用五种不同的颜色显示,解决了临床检测人员在做全套Rh血型抗原检测时,无法确定是否漏加抗体试剂或加错抗体试剂的的问题,提高了工作效率;与此同时,通过将五种Rh血型抗体试剂用五种不同的颜色显示,实现了不同抗体试剂的快速区别,提高了Rh血型抗原检测的准确度,也确保了输血安全。
Description
〖技术领域〗
本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种便于观察的Rh血型抗原检测方法。
〖背景技术〗
血型是对血液的分类,通常是指红细胞的分型,其分型依据是红细胞膜上存在的一些可遗传的抗原物质。抗原物质可以是蛋白质、糖类、糖蛋白或者糖脂。通常一些抗原来自同一基因的等位基因或密切连锁的几个基因的编码产物,这些抗原就组成一个血型系统。在人类的血型系统中,目前已经发现并为国际输血协会承认的血型系统有36种,包括ABO血型系统、Rh血型系统、MNS血型系统、P血型系统等,其中,以ABO血型系统和Rh血型系统(恒河猴因子)最为常用。
Rh血型系统是除ABO血型系统外最重要的人类红细胞血型系统,现在已知的Rh血型系统抗原有48个,其中,C、c、D、E、e五种抗原为主要抗原,其检验有重要的临床意义,不仅可以用于防止Rh血型系统所致的溶血性输血反应,也可以用于预防Rh阳性红细胞引起的新生儿溶血症的发生。
目前,Rh抗原检测一般使用正定型,即使用已知的Rh血型抗体试剂检测Rh血型抗原,常用的Rh抗原检测方法如下:
(1)在5支试管上标记C、c、D、E、e,并在相应的试管内加入与五种Rh抗原相应的抗体试剂1滴;
(2)在5支试管内加入3%的人红细胞一滴,混合;
(3)对试管进行离心处理,取出试管摇匀观察结果;
(4)观察试管内反应,有凝集呈阳性则视为有相应的抗原,无凝集呈阴性则视为无相应的抗原。
上述检测方法存在以下问题:目前市场在售的Rh血型抗体(分别为抗C、抗c、抗D、抗E、抗e)均呈透明色,临床使用时,操作者无法辨别试管中是否加入了抗体试剂以及是否加错了抗体试剂,导致Rh血型抗原检测错误,无法保证输血安全。
〖发明内容〗
本发明的目的旨在提供一种便于观察的Rh血型抗原检测方法,通过不同颜色显示不同抗体试剂的加入,便于操作者识别是否加入抗体试剂以及加入的抗体试剂类别,提高Rh血型抗原检测的正确率,保证输血安全。
为了实现本发明的目的,本发明采用的一种技术方案如下:
一种便于观察的Rh血型抗原检测方法,包括以下步骤:
将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂的其中四种;
将加入了染料的四种Rh血型抗体试剂和未加入染料的一种Rh血型抗体试剂分别加入五支试管;
在加入了五种抗体的五支试管内加入相同剂量的红细胞;
观察五支试管内的反应结果。
进一步地,所述四种惰性染料均含有双碳共键结构。
作为具体的实施方式,将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂的四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗C试剂,将惰性染料cystal violet加入抗c试剂,将惰性染料Orange G加入抗E试剂,将惰性染料Fast Green加入抗e试剂。
作为具体的实施方式,将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体的四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗D试剂,将惰性染料cystal violet加入抗c试剂,将惰性染料Orange G加入抗E试剂,将惰性染料Fast Green加入抗e试剂。
作为具体的实施方式,将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体的四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗C试剂,将惰性染料cystal violet加入抗D试剂,将惰性染料Orange G加入抗E试剂,将惰性染料Fast Green加入抗e试剂。
作为具体的实施方式,将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体的四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗C试剂,将惰性染料cystal violet加入抗c试剂,将惰性染料Orange G加入抗D试剂,将惰性染料Fast Green加入抗e试剂。
作为具体的实施方式,将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体的四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗C试剂,将惰性染料cystal violet加入抗c试剂,将惰性染料Orange G加入抗E试剂,将惰性染料Fast Green加入抗D试剂。
作为具体的实施方式,所述将惰性染料pararosaniline的浓度为0.5-1‰,惰性染料cystal violet的浓度为0.5-1‰,惰性染料Orange G的浓度为2-5‰,惰性染料FastGreen的浓度为2-5‰。
进一步地,观察五支试管内的反应之前,对加入红细胞之后的试管进行离心处理。
为了实现本发明的目的,本发明采用的另一种技术方案如下:
一种便于观察的Rh血型抗原检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
将五种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂中;
将加入了染料的五种抗体分别加入五支试管;
在加入了五种抗体的五支试管内加入相同剂量的红细胞;
对加入红细胞之后的试管进行离心处理;
观察五支试管内的反应结果。
本发明的有益效果:
本发明通过将五种Rh血型抗体试剂用五种不同的颜色显示,解决了临床检测人员在做全套Rh血型抗原检测时,无法确定是否漏加抗体试剂或加错抗体试剂的的问题,提高了工作效率。与此同时,通过将五种Rh血型抗体试剂用五种不同的颜色显示,实现了不同抗体试剂的快速区别,提高了Rh血型抗原检测的准确度,也确保了输血安全。
〖附图说明〗
为了更清楚地说明本发明实施例,下面对实施例中所需要使用的附图做简单的介绍。下面描述中的附图仅仅是本发明中的实施例,对于本领域的普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他附图。
图1是本发明实施例一提供的便于观察的Rh血型抗原检测方法的流程图;
图2是现有技术提供的Rh血型抗原检测方法(抗体未加入染料)时,Rh血型抗体试剂在试剂瓶内的外观效果图;
图3是本发明实施例一提供的便于观察的Rh血型抗原检测方法(抗体中加入染料)时,抗体试剂在试剂瓶内的外观效果图;
图4是现有技术提供的Rh血型抗原检测方法(抗体未加入染料)时,Rh血型抗体试剂和Rh血型抗原在试管内反应的实验效果图;
图5是本发明实施例一提供的便于观察的Rh血型抗原检测方法(抗体中加入染料)时,Rh血型抗体和Rh血型抗原在试管内反应的实验效果图;
图6是本发明实施例六提供的便于观察的Rh血型抗原检测方法的流程图。
〖具体实施方式〗
下面结合附图,对本发明进行详细的说明。
为了使本发明的目的、技术方案、优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例一
如图1所示,一种便于观察的Rh血型抗原检测方法,包括以下步骤:
S100,将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂中的其中四种;
在本实施例中,将惰性染料pararosaniline(副蔷薇苯胺)加入抗C试剂,使原先透明的抗C试剂显示粉红色;将惰性染料cystal violet(结晶紫)加入抗c试剂,使原先透明的抗c试剂显示紫色;将惰性染料Orange G(橙黄G)加入抗E试剂,使原先透明的抗E试剂显示棕黄色;将惰性染料Fast Green(固绿)加入抗e试剂,使原先透明的抗e试剂显示绿色;抗D试剂中未加入惰性染料,保持无色透明;观察人员通过肉眼观察不同颜色区分别不同的Rh血型抗体,解决了现有技术中由于Rh血型抗体均显示无色透明,操作者无法辨别试管中是否加入了抗体试剂以及是否加错了抗体试剂,容易导致Rh血型抗原检测错误,无法保证输血安全的问题。
在本实施中,Rh血型抗体抗C中加入0.5-1‰的pararosaniline,Rh血型抗体抗c中加入0.5-1‰的cystal violet,Rh血型抗体抗E中加入2-5‰的Orange G,Rh血型抗体抗e中加入2-5‰的Fast Green。
在本实施例中,四种惰性染料pararosaniline、cystalviolet、Orange G、FastGreen均含有双碳共键结构,将其加入Rh血型抗体试剂后仅发挥着色功能,不影响Rh血型抗体试剂自身的理化指标及性能,即四种惰性染料仅用于将Rh血型抗体试剂染色,不会影响Rh血型抗体与红细胞中Rh血型抗原的反应。
在本实施例中,通过将五种Rh血型抗体试剂用五种不同的颜色显示,解决了临床检测人员在做全套Rh血型抗原检测时,无法确定是否漏加抗体或加错抗体的的问题,提高了工作效率。与此同时,通过将五种Rh血型抗体用五种不同的颜色显示,实现了不同抗体试剂的快速区别,提高了Rh血型抗原检测的准确度,也确保了输血安全。
对比图2和图3可知,Rh血型抗体试剂中未加染料时,五种不同Rh血型抗体试剂均显示透明无色(图2),无法辨别试管中是否加入了抗体试剂以及是否加错了抗体试剂;采用本实施提供的抗原检测方法在Rh血型抗体试剂中加入不同惰性染料后,五种不同Rh血型抗体试剂显示不同的颜色,临床检测人员根据颜色即可快速辨别试管中是否加入了抗体试剂或者是否加错了抗体试剂,也可以根据颜色快速区分不同Rh血型抗体(图3)。
S200,将加入了染料的四种Rh血型抗体试剂和未加入染料的一种Rh血型抗体试剂分别加入五支试管;
S300,在加入了五种抗体试剂的五支试管内加入相同剂量的红细胞;
S400,对加入红细胞之后的试管进行离心处理;
S500,观察五支试管内的反应结果。
对比图3和图4可知,Rh血型抗体试剂中未加染料时,通过凝集反应无法从外观上判断试管内Rh血型抗体的加入是否正确,进而无法确认试管内检测的红细胞有哪一种Rh血型抗原(图4);采用本实施提供的抗原检测方法在Rh血型抗体中加入不同惰性染料后,发生凝集反应的不同Rh血型抗体凝集反应背景也会显示不同颜色,临床检测人员可以通过不同颜色快速区分试管内加入的Rh血型抗体的种类,进而可以准确得到试管内检测的红细胞具有哪一种Rh血型抗原(图5)。
实施例二
本实施例与实施例一的区别在于:将惰性染料pararosaniline(副蔷薇苯胺)加入抗c试剂,使原先透明的抗c试剂显示粉红色;将惰性染料cystal violet(结晶紫)加入抗D试剂,使原先透明的抗D试剂显示紫色;将惰性染料Orange G(橙黄G)加入抗E试剂,使原先透明的抗E试剂显示棕黄色;将惰性染料Fast Green(固绿)加入抗e试剂,使原先透明的抗e试剂显示绿色;抗C试剂中未加入惰性染料,保持无色透明。
在本实施中,Rh血型抗体抗c中加入0.5-1‰的pararosaniline,Rh血型抗体抗D中加入0.5-1‰的cystal violet,Rh血型抗体抗E中加入2-5‰的Orange G,Rh血型抗体抗e中加入2-5‰的Fast Green。
实施例三
本实施例与实施例一的区别在于:将惰性染料pararosaniline(副蔷薇苯胺)加入抗C试剂,使原先透明的抗C试剂显示粉红色;将惰性染料cystal violet(结晶紫)加入抗D试剂,使原先透明的抗D试剂显示紫色;将惰性染料Orange G(橙黄G)加入抗E试剂,使原先透明的抗E试剂显示棕黄色;将惰性染料Fast Green(固绿)加入抗e试剂,使原先透明的抗e试剂显示绿色;抗c试剂中未加入惰性染料,保持无色透明。
在本实施中,Rh血型抗体抗C中加入0.5-1‰的pararosaniline,Rh血型抗体抗D中加入0.5-1‰的cystal violet,Rh血型抗体抗E中加入2-5‰的Orange G,Rh血型抗体抗e中加入2-5‰的Fast Green。
实施例四
本实施例与实施例一的区别在于:将惰性染料pararosaniline(副蔷薇苯胺)加入抗C试剂,使原先透明的抗C试剂显示粉红色;将惰性染料cystal violet(结晶紫)加入抗c试剂,使原先透明的抗c试剂显示紫色;将惰性染料Orange G(橙黄G)加入抗D试剂,使原先透明的抗D试剂显示棕黄色;将惰性染料Fast Green(固绿)加入抗d试剂,使原先透明的抗d试剂显示绿色;抗E试剂中未加入惰性染料,保持无色透明。
在本实施中,Rh血型抗体抗C中加入0.5-1‰的pararosaniline,Rh血型抗体抗c中加入0.5-1‰的cystal violet,Rh血型抗体抗D中加入2-5‰的Orange G,Rh血型抗体抗e中加入2-5‰的Fast Green。
实施例五
本实施例与实施例一的区别在于:将惰性染料pararosaniline(副蔷薇苯胺)加入抗C试剂,使原先透明的抗C试剂显示粉红色;将惰性染料cystal violet(结晶紫)加入抗c试剂,使原先透明的抗c试剂显示紫色;将惰性染料Orange G(橙黄G)加入抗E试剂,使原先透明的抗E试剂显示棕黄色;将惰性染料Fast Green(固绿)加入抗D试剂,使原先透明的抗D试剂显示绿色;抗e试剂中未加入惰性染料,保持无色透明。
在本实施中,Rh血型抗体抗C中加入0.5-1‰的pararosaniline,Rh血型抗体抗c中加入0.5-1‰的cystal violet,Rh血型抗体抗E中加入2-5‰的Orange G,Rh血型抗体抗D中加入2-5‰的Fast Green。
实施例六
如图6所示,本实施例与实施例一或实施例二或实施例三或实施例四或实施例五的区别在于:
一种便于观察的Rh血型抗原检测方法,包括以下步骤:
S100,将五种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂;
在本实施例中,将红色惰性染料,如pararosaniline(副蔷薇苯胺)加入抗C试剂,使原先透明的抗C试剂显示粉红色;将紫色惰性染料,如cystal violet(结晶紫)加入抗c试剂,使原先透明的抗c试剂显示紫色;将蓝色惰性染料加入抗D试剂,使原先透明的抗D试剂显示蓝色;将橙色惰性染料,如Orange G(橙黄G)加入抗E试剂,使原先透明的抗E试剂显示棕黄色;将绿色惰性染料,如Fast Green(固绿)加入抗e试剂,使原先透明的抗e试剂显示绿色;观察人员通过肉眼观察不同颜色区分别不同的Rh血型抗体试剂,解决了现有技术中,由于Rh血型抗体试剂均显示无色透明,操作者无法辨别试管中是否加入了抗体试剂以及是否加错了抗体试剂,容易导致Rh血型抗原检测错误,无法保证输血安全的问题。
在本实施例中,五种惰性染料加入Rh血型抗体试剂后仅发挥着色功能,不影响Rh血型抗体试剂自身的理化指标及性能,即四种惰性染料仅用于将Rh血型抗体染色,不会影响Rh血型抗体与红细胞中Rh血型抗原的反应。
在本实施例中,通过将五种Rh血型抗体用五种不同的颜色显示,解决了临床检测人员在做全套Rh血型抗原检测时,无法确定是否漏加抗体或加错抗体的的问题,提高了工作效率。与此同时,通过将五种Rh血型抗体用五种不同的颜色显示,实现了不同抗体试剂的快速区别,提高了Rh血型抗原检测的准确度,也确保了输血安全。
S200,将加入了染料的五种Rh血型抗体试剂分别加入五支试管;
S300,在加入了五种抗体试剂的五支试管内加入相同剂量的红细胞;
S400,对加入红细胞之后的试管进行离心处理;
S500,观察五支试管内的反应结果。
实施例七
本实施例与实施例六的区别在于:五种不同的惰性染料与五种不同Rh血型抗体试剂采用其它组合方式,可以根据临床检测的实际需求进行调整。
实施例八
本实施例与实施例一或实施例二或实施例三或实施例四或实施例五的区别在于:四种不同的惰性染料在四种不同Rh血型抗体试剂采用其它组合方式,可以根据临床检测的实际需求进行调整。
以上所述仅是本发明的优选实施例,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种便于观察的Rh血型抗原检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂的其中四种;
将加入了染料的四种Rh血型抗体试剂和未加入染料的一种Rh血型抗体试剂分别加入五支试管;
在加入了五种抗体试剂的五支试管内加入相同剂量的红细胞;
观察五支试管内的反应结果。
2.根据权利要求1所述的Rh血型抗原检测方法,其特征在于:所述四种惰性染料均含有双碳共键结构。
3.根据权利要求2所述的Rh血型抗原检测方法,其特征在于:将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂的其中四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗C试剂,将惰性染料cystal violet加入抗c试剂,将惰性染料Orange G加入抗E试剂,将惰性染料Fast Green加入抗e试剂。
4.根据权利要求2所述的Rh血型抗原检测方法,其特征在于:将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂的其中四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗D试剂,将惰性染料cystal violet加入抗c试剂,将惰性染料Orange G加入抗E试剂,将惰性染料Fast Green加入抗e试剂。
5.根据权利要求2所述的Rh血型抗原检测方法,其特征在于:将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂的其中四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗C试剂,将惰性染料cystal violet加入抗D试剂,将惰性染料Orange G加入抗E试剂,将惰性染料Fast Green加入抗e试剂。
6.根据权利要求2所述的Rh血型抗原检测方法,其特征在于:将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂的其中四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗C试剂,将惰性染料cystal violet加入抗c试剂,将惰性染料Orange G加入抗D试剂,将惰性染料Fast Green加入抗e试剂。
7.根据权利要求2所述的Rh血型抗原检测方法,其特征在于:将四种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体试剂的其中四种,包括,将惰性染料pararosaniline加入抗C试剂,将惰性染料cystal violet加入抗c试剂,将惰性染料Orange G加入抗E试剂,将惰性染料Fast Green加入抗D试剂。
8.根据权利要求3-7任意一项所述的Rh血型抗原检测方法,其特征在于:所述将惰性染料pararosaniline的浓度为0.5-1‰,惰性染料cystal violet的浓度为0.5-1‰,惰性染料Orange G的浓度为2-5‰,惰性染料Fast Green的浓度为2-5‰。
9.根据权利要求3-7任意一项所述的Rh血型抗原检测方法,其特征在于:观察五支试管内的反应之前,对加入红细胞之后的试管进行离心处理。
10.一种便于观察的Rh血型抗原检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
将五种不同颜色的惰性染料分别加入五种Rh血型抗体中;
将加入了染料的五种抗体分别加入五支试管;
在加入了五种抗体的五支试管内加入相同剂量的红细胞;
对加入红细胞之后的试管进行离心处理;
观察五支试管内的反应结果。
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