RU2010148423A - Гуманизированные антитела против фактора d и их применения - Google Patents

Гуманизированные антитела против фактора d и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2010148423A
RU2010148423A RU2010148423/10A RU2010148423A RU2010148423A RU 2010148423 A RU2010148423 A RU 2010148423A RU 2010148423/10 A RU2010148423/10 A RU 2010148423/10A RU 2010148423 A RU2010148423 A RU 2010148423A RU 2010148423 A RU2010148423 A RU 2010148423A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
hvr
antibody
light chain
Prior art date
Application number
RU2010148423/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2488594C2 (ru
Inventor
Артур Дж. ХУАН (US)
Артур Дж. ХУАН
Роберт Ф. КЕЛЛИ (US)
Роберт Ф. КЕЛЛИ
Генри ЛОУМЭН (US)
Генри ЛОУМЭН
ЛОКЕРЕН КАМПАГНЕ Менно ВАН (US)
ЛОКЕРЕН КАМПАГНЕ Менно ВАН
Чарльз М. ВИНТЕР (US)
Чарльз М. ВИНТЕР
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40999836&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010148423(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2010148423A publication Critical patent/RU2010148423A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2488594C2 publication Critical patent/RU2488594C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Антитело против фактора D, содержащее HVRs легкой цепи контрольного антитела, где указанное антитело против фактора D дополнительно содержит замену в одной или нескольких позициях указанного контрольного антитела, где указанное контрольное антитело содержит HVR-1 легкой цепи, содержащую ITSTDIDDDMN (SEQ ID №: 30), HVR-2 легкой цепи, содержащую GGNTLRP (SEQ ID №: 35), и HVR-3 легкой цепи, содержащую LQSDSLPYT (SEQ ID №: 38), и где указанная замена представляет собой одно или несколько из следующего: ! (a) аминокислота в позиции 33 легкой цепи представляет собой L или I, ! (b) аминокислота в позиции 34 легкой цепи представляет собой A или Q, ! (c) аминокислота в позиции 52 легкой цепи представляет собой S или A, ! (d) аминокислота в позиции 104 легкой цепи представляет собой V, ! (e) аминокислота в позиции 1 тяжелой цепи представляет собой E, ! (f) аминокислота в позиции 99 тяжелой цепи представляет собой A или Q, или ! (g) аминокислота в позиции 100 тяжелой цепи представляет собой A или Q. ! 2. Антитело против фактора D, содержащее HVRs тяжелой цепи контрольного антитела, где указанное антитело против фактора D дополнительно содержит замену в одной или нескольких позициях указанного контрольного антитела, где указанное контрольное антитело содержит HVR-1 тяжелой цепи, содержащую GYTFTNYGMN (SEQ ID №: 39), HVR-2 тяжелой цепи, содержащую WINTYTGETTYADDFKG (SEQ ID №: 40), и HVR-3 тяжелой цепи, содержащую EGGVNN (SEQ ID №: 41), и где указанная замена представляет собой одно или несколько из следующего: ! (a) аминокислота в позиции 33 легкой цепи представляет собой L или I, ! (b) аминокислота в позиции 34 легкой цепи представляет собой A или Q, ! (c) аминокислота в позиции 52 легкой цепи представляет собой S или A, ! (d) аминокислота в позиц�

Claims (76)

1. Антитело против фактора D, содержащее HVRs легкой цепи контрольного антитела, где указанное антитело против фактора D дополнительно содержит замену в одной или нескольких позициях указанного контрольного антитела, где указанное контрольное антитело содержит HVR-1 легкой цепи, содержащую ITSTDIDDDMN (SEQ ID №: 30), HVR-2 легкой цепи, содержащую GGNTLRP (SEQ ID №: 35), и HVR-3 легкой цепи, содержащую LQSDSLPYT (SEQ ID №: 38), и где указанная замена представляет собой одно или несколько из следующего:
(a) аминокислота в позиции 33 легкой цепи представляет собой L или I,
(b) аминокислота в позиции 34 легкой цепи представляет собой A или Q,
(c) аминокислота в позиции 52 легкой цепи представляет собой S или A,
(d) аминокислота в позиции 104 легкой цепи представляет собой V,
(e) аминокислота в позиции 1 тяжелой цепи представляет собой E,
(f) аминокислота в позиции 99 тяжелой цепи представляет собой A или Q, или
(g) аминокислота в позиции 100 тяжелой цепи представляет собой A или Q.
2. Антитело против фактора D, содержащее HVRs тяжелой цепи контрольного антитела, где указанное антитело против фактора D дополнительно содержит замену в одной или нескольких позициях указанного контрольного антитела, где указанное контрольное антитело содержит HVR-1 тяжелой цепи, содержащую GYTFTNYGMN (SEQ ID №: 39), HVR-2 тяжелой цепи, содержащую WINTYTGETTYADDFKG (SEQ ID №: 40), и HVR-3 тяжелой цепи, содержащую EGGVNN (SEQ ID №: 41), и где указанная замена представляет собой одно или несколько из следующего:
(a) аминокислота в позиции 33 легкой цепи представляет собой L или I,
(b) аминокислота в позиции 34 легкой цепи представляет собой A или Q,
(c) аминокислота в позиции 52 легкой цепи представляет собой S или A,
(d) аминокислота в позиции 104 легкой цепи представляет собой V,
(e) аминокислота в позиции 1 тяжелой цепи представляет собой E,
(f) аминокислота в позиции 99 тяжелой цепи представляет собой A или Q, или
(g) аминокислота на позиции 100 тяжелой цепи представляет собой A или Q.
3. Антитело против фактора D, содержащее HVRs легкой цепи и HVRs тяжелой цепи контрольного антитела, где указанное антитело против фактора D дополнительно содержит замену в одной или нескольких позициях указанного контрольного антитела, где указанное контрольное антитело содержит HVR-1 легкой цепи, содержащую ITSTDIDDDMN (SEQ ID №: 30), HVR-2 легкой цепи, содержащую GGNTLRP (SEQ ID №: 35), и HVR-3 легкой цепи, содержащую LQSDSLPYT (SEQ ID №: 38), а также HVR-1 тяжелой цепи, содержащую GYTFTNYGMN (SEQ ID №: 39), HVR-2 тяжелой цепи, содержащую WINTYTGETTYADDFKG (SEQ ID №: 40), и HVR-3 тяжелой цепи, содержащую EGGVNN (SEQ ID №: 41), и где указанная замена представляет собой одно или несколько из следующего:
(a) аминокислота в позиции 33 легкой цепи представляет собой L или I,
(b) аминокислота в позиции 34 легкой цепи представляет собой A или Q,
(c) аминокислота в позиции 52 легкой цепи представляет собой S или A,
(d) аминокислота в позиции 104 легкой цепи представляет собой V,
(e) аминокислота в позиции 1 тяжелой цепи представляет собой E,
(f) аминокислота в позиции 99 тяжелой цепи представляет собой A или Q, или
(g) аминокислота в позиции 100 тяжелой цепи представляет собой A или Q.
4. Антитело против фактора D, содержащее:
(a) по меньшей мере одну, две, три, четыре, пять или шесть HVRs, выбранных из группы, включающей:
(i) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID №: 39;
(ii) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 40;
(iii) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID №: 41, SEQ ID №: 42, SEQ ID №: 43, SEQ ID №: 44 и SEQ ID №: 45;
(iv) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID №: 30, SEQ ID №: 31, SEQ ID №: 32, SEQ ID №: 33 и SEQ ID №: 34;
(v) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID №: 35, SEQ ID №: 36 и SEQ ID №: 37; и
(vi) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID №: 38; или
(b) по меньшей мере один вариант HVR, где вариант HVR содержит модификацию по меньшей мере одного остатка последовательности, представленной SEQ ID №№: 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 или 38.
5. Антитело по п.4, содержащее HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 39.
6. Антитело по п.4, содержащее HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 40.
7. Антитело по п.4, содержащее HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 41.
8. Антитело по п.4, содержащее HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 30.
9. Антитело по п.4, содержащее HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 35.
10. Антитело по п.4, содержащее HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 38.
11. Антитело по п.4, содержащее HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 39, HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 40, и HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 41.
12. Антитело по п.4, содержащее HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 30, HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 35, и HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 38.
13. Антитело по п.4, содержащее HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 39, HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 40, HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 41, HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 30, HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 35, и HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №: 38.
14. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 18.
15. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 19.
16. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 6.
17. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 7.
18. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 18, и вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 6.
19. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 19, и вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 7.
20. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, выбранный из SEQ ID №: 18, SEQ ID №: 19, SEQ ID №: 20, SEQ ID №: 21, SEQ ID №: 22, SEQ ID №: 23, SEQ ID №: 24, SEQ ID №: 25, SEQ ID №: 26, SEQ ID №: 27, SEQ ID №: 28 и SEQ ID №: 29.
21. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен легкой цепи, выбранный из SEQ ID №: 6, SEQ ID №: 7, SEQ ID №: 8, SEQ ID №: 9, SEQ ID №: 10, SEQ ID №: 11, SEQ ID №: 12, SEQ ID №: 13, SEQ ID №: 14, SEQ ID №: 15, SEQ ID №: 16 и SEQ ID №: 17.
22. Полипептид, содержащий следующую аминокислотную последовательность:
X1VQLVQSGPELKKPGASVKVSCKASGYTFTNYGMNWVRQAPGQGLEWMGWINTYTGETTYADDFKGRFVFSLDTSVSTAYLQISSLKAEDTAVYYCEREGGVX2X3WGQGTLVTVSS (SEQ ID №: 74), где X1 представляет собой Q или E; X2 представляет собой N, A или Q; и X3 представляет собой N, A или Q.
23. Полипептид, содержащий следующую аминокислотную последовательность:
DIQVTQSPSSLSASVGDRVTITCITSTDIDDDX4X5WYQQKPGKVPKLLISGGX6TLRPGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDVATYYCLQSDSLPYTFGQGTKX7EIK (SEQ ID №: 73), где X4 представляет собой M, L или I; X5 представляет собой N, A или Q; X6 представляет собой N, S или A; и X7 представляет собой L или V.
24. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID №: 18, SEQ ID №: 19, SEQ ID №: 20, SEQ ID №: 21, SEQ ID №: 22, SEQ ID №: 23, SEQ ID №: 24, SEQ ID №: 25, SEQ ID №: 26, SEQ ID №: 27, SEQ ID №: 28 и SEQ ID №: 29.
25. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID №: 6, SEQ ID №: 7, SEQ ID №: 8, SEQ ID №: 9, SEQ ID №: 10, SEQ ID №: 11, SEQ ID №: 12, SEQ ID №: 13, SEQ ID №: 14, SEQ ID №: 15, SEQ ID №: 16 и SEQ ID №: 17.
26. Антитело против фактора D, содержащее полипептид по п.22.
27. Антитело против фактора D, содержащее полипептид по п.23.
28. Антитело против фактора D, содержащее полипептид по п.22 и полипептид по п.23.
29. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 18 вариабельного домена тяжелой цепи.
30. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 19 вариабельного домена тяжелой цепи.
31. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 6 вариабельного домена легкой цепи.
32. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 7 вариабельного домена легкой цепи.
33. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 18 вариабельного домена тяжелой цепи и последовательность SEQ ID №: 6 вариабельного домена легкой цепи.
34. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 19 вариабельного домена тяжелой цепи и последовательность SEQ ID №: 7 вариабельного домена легкой цепи.
35. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 54.
36. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 63.
37. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 47.
38. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 61.
39. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 54, и вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 47.
40. Антитело по п.4, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 63, и вариабельный домен легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID №: 61.
41. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 54 вариабельного домена тяжелой цепи.
42. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 63 вариабельного домена тяжелой цепи.
43. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 47 вариабельного домена легкой цепи.
44. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 61 вариабельного домена легкой цепи.
45. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 54 вариабельного домена тяжелой цепи и последовательность SEQ ID №: 47 вариабельного домена легкой цепи.
46. Антитело по п.4, содержащее последовательность SEQ ID №: 63 вариабельного домена тяжелой цепи и последовательность SEQ ID №: 61 вариабельного домена легкой цепи.
47. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID №№: 47 и 61.
48. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID №№: 54 и 63.
49. Антитело по пп.4 или 14-19 или 26-28, являющееся гуманизированным.
50. Антитело по пп.4 или 14-19 или 26-28, где фактор D представляет собой фактор D млекопитающего.
51. Антитело по п.50, где фактор D представляет собой человеческий фактор D.
52. Полинуклеотид, кодирующий антитело по пп.4 или 14-19 или 26-28.
53. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по пп.22-25 или 47-48.
54. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.52 или 53.
55. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.54.
56. Клетка-хозяин по п.55, являющаяся эукариотической.
57. Клетка-хозяин по п.55, являющаяся клеткой CHO.
58. Способ получения антитела против фактора D, включающий (a) культивирование клетки-хозяина по п.56 или 57 в условиях, подходящих для экспрессии полинуклеотида, кодирующего антитело, и (b) выделение антитела.
59. Антитело по пп.4 или 14-19 или 26-28, являющееся моноклональным антителом.
60. Антитело по п.59, являющееся фрагментом антитела, выбранным из фрагментов Fab, Fab'-SH, Fv, scFv или (Fab')2.
61. Антитело по п.59, являющееся гуманизированным.
62. Антитело по п.59, продуцируемое в бактериях.
63. Антитело по п.59, продуцируемое в клетках CHO.
64. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело против фактора D по п.59 и фармацевтически приемлемый разбавитель, носитель или эксципиент.
65. Промышленное изделие, включающее:
(a) фармацевтическую композицию по п.64;
(b) контейнер, и
(c) листок-вкладыш или этикетку, указывающую на то, что соединение можно использовать для лечения заболевания, связанного с комплементом.
66. Набор, включающий антитело по пп.4 или 14-19 или 26-28 и инструкции по введению указанного антитела для лечения заболевания, связанного с комплементом.
67. Набор по п.66, где заболевание, связанное с комплементом, выбирают из группы, включающей заболевания глаз.
68. Набор по п.67, где заболевание глаз выбирают из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
69. Набор по п.68, где возрастную макулярную дегенерацию выбирают из группы, включающей промежуточную сухую AMD, географическую атрофию и географическую атрофию.
70. Способ лечения заболевания, связанного с комплементом, выбранного из группы, включающей воспалительные заболевания.
71. Способ по п.70, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
72. Способ по п.71, где аутоиммунное заболевание выбирают из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
73. Способ лечения заболевания, связанного с комплементом, выбранного из группы, включающей заболевания глаз.
74. Способ по п.73, где заболевание глаз выбирают из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
75. Способ по п.74, где возрастную макулярную дегенерацию выбирают из группы, включающей промежуточную сухую AMD, географическую атрофию и географическую атрофию.
76. Антитело, полученное путем:
(a) культивирования клетки, экспрессирующей антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи по любому из пп.14-15, 29-30, 35-36 или 41-42 и вариабельный домен легкой цепи по любому из пп.16-17, 31-32, 37-38 или 43-44; и
(b) выделения антитела из указанной культивируемой клетки.
RU2010148423/10A 2008-04-28 2009-04-27 Гуманизированные антитела против фактора d и их применения RU2488594C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4843108P 2008-04-28 2008-04-28
US61/048,431 2008-04-28
US4868908P 2008-04-29 2008-04-29
US61/048,689 2008-04-29
PCT/US2009/041785 WO2009134711A1 (en) 2008-04-28 2009-04-27 Humanized anti-factor d antibodies and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010148423A true RU2010148423A (ru) 2012-06-10
RU2488594C2 RU2488594C2 (ru) 2013-07-27

Family

ID=40999836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010148423/10A RU2488594C2 (ru) 2008-04-28 2009-04-27 Гуманизированные антитела против фактора d и их применения

Country Status (35)

Country Link
US (7) US8273352B2 (ru)
EP (3) EP3002295A1 (ru)
JP (2) JP5636359B2 (ru)
KR (2) KR20130084330A (ru)
CN (2) CN103724433B (ru)
AR (2) AR071510A1 (ru)
AU (1) AU2009241348C1 (ru)
BR (1) BRPI0907701A2 (ru)
CA (2) CA2720853C (ru)
CL (2) CL2009001001A1 (ru)
CO (1) CO6331346A2 (ru)
CR (2) CR20170001A (ru)
CY (1) CY1116982T1 (ru)
DK (1) DK2283041T3 (ru)
EC (1) ECSP10010637A (ru)
ES (1) ES2552817T3 (ru)
HK (3) HK1147503A1 (ru)
HR (1) HRP20151259T1 (ru)
HU (1) HUE026349T2 (ru)
IL (3) IL208555A (ru)
MA (1) MA32300B1 (ru)
MX (2) MX2010011342A (ru)
MY (1) MY162350A (ru)
NZ (3) NZ621103A (ru)
PE (2) PE20091783A1 (ru)
PH (1) PH12014500519B1 (ru)
PL (1) PL2283041T3 (ru)
PT (1) PT2283041E (ru)
RS (1) RS54405B1 (ru)
RU (1) RU2488594C2 (ru)
SG (2) SG189756A1 (ru)
SI (1) SI2283041T1 (ru)
TW (3) TWI616456B (ru)
WO (1) WO2009134711A1 (ru)
ZA (1) ZA201301709B (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107929731A (zh) 2005-11-04 2018-04-20 健泰科生物技术公司 利用补体途径抑制剂治疗眼部疾病
PL1954718T3 (pl) 2005-11-30 2015-04-30 Abbvie Inc Przeciwciała skierowane przeciwko A globulomerowi, ich reszty wiążące antygeny, odpowiednie hybrydomy, kwasy nukleinowe, wektory, komórki gospodarze, sposoby wytwarzania tych przeciwciał, kompozycje zawierające te przeciwciała, zastosowania tych przeciwciał i sposoby stosowania tych przeciwciał
KR101667623B1 (ko) 2005-11-30 2016-10-19 애브비 인코포레이티드 아밀로이드 베타 단백질에 대한 모노클로날 항체 및 이의 용도
ES2700609T3 (es) 2006-11-02 2019-02-18 Genentech Inc Anticuerpos anti-factor D humanizados y sus usos
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
CR20170001A (es) * 2008-04-28 2017-08-10 Genentech Inc Anticuerpos anti factor d humanizados
US20110165648A1 (en) 2009-11-04 2011-07-07 Menno Van Lookeren Campagne Co-crystal structure of factor D and anti-factor D antibody
MX336196B (es) * 2010-04-15 2016-01-11 Abbvie Inc Proteinas de union a amiloide beta.
MX358739B (es) 2010-08-14 2018-09-03 Abbvie Inc Star Proteinas de union a amiloide beta.
DK2670847T3 (en) * 2011-02-03 2017-01-16 Xoma Technology Ltd Methods and Materials for Improving Functional Protein Expression in Bacteria
CN108108188B (zh) 2011-03-25 2022-06-28 英特尔公司 用于通过使用由可分区引擎实例化的虚拟核来支持代码块执行的存储器片段
WO2013077876A1 (en) * 2011-11-22 2013-05-30 Soft Machines, Inc. A microprocessor accelerated code optimizer
AR092630A1 (es) * 2012-09-19 2015-04-29 Genentech Inc Metodos y composiciones para prevenir la incorporacion erronea de norleucina en proteinas
KR20150095684A (ko) 2012-12-18 2015-08-21 노파르티스 아게 히알루로난에 결합하는 펩티드 태그를 이용하는 조성물 및 방법
SG11201506244VA (en) 2013-03-13 2015-09-29 Prothena Biosciences Ltd Tau immunotherapy
EP2972836B1 (en) 2013-03-15 2022-11-09 Intel Corporation A method for emulating a guest centralized flag architecture by using a native distributed flag architecture
WO2014197885A2 (en) 2013-06-07 2014-12-11 Duke University Inhibitors of complement factor h
KR20180021234A (ko) 2013-08-12 2018-02-28 제넨테크, 인크. 보체-연관 상태의 치료를 위한 조성물 및 방법
CA2926812A1 (en) * 2013-10-07 2015-04-16 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Methods of preventing or reducing photoreceptor cell death
WO2015168468A1 (en) * 2014-05-01 2015-11-05 Genentech, Inc. Anti-factor d antibody variants and uses thereof
EP3160990A2 (en) 2014-06-25 2017-05-03 Novartis AG Compositions and methods for long acting proteins
WO2015198240A2 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Novartis Ag Compositions and methods for long acting proteins
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
JP2018531980A (ja) * 2015-10-30 2018-11-01 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｄ因子抗体製剤
EP3368090A1 (en) * 2015-10-30 2018-09-05 H. Hoffnabb-La Roche Ag Anti-factor d antibody variant conjugates and uses thereof
HRP20220064T1 (hr) * 2015-10-30 2022-04-15 F. Hoffmann - La Roche Ag Zglobno modificirani fragmenti protutijela i postupci za pripravu
JP6911026B2 (ja) 2015-10-30 2021-07-28 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｄ因子活性及びｄ因子阻害剤の力価を測定する方法
ES2870141T3 (es) 2015-10-30 2021-10-26 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-HtrA1 y procedimientos de uso de los mismos
JP2018534930A (ja) 2015-10-30 2018-11-29 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｄ因子抗体及びコンジュゲート
JP6976943B2 (ja) * 2015-11-24 2021-12-08 アネクソン，インコーポレーテッド 抗補体因子Ｃ１ｑ Ｆａｂ断片及びその使用
AU2016381964B2 (en) 2015-12-30 2024-02-15 Kodiak Sciences Inc. Antibodies and conjugates thereof
WO2017127761A1 (en) * 2016-01-20 2017-07-27 Vitrisa Therapeutics, Inc. Compositions and methods for inhibiting factor d
WO2017129064A1 (zh) * 2016-01-28 2017-08-03 成都康弘生物科技有限公司 抗补体因子D的人源化Fab和人源化抗体及其用途
DK3452507T3 (da) * 2016-05-02 2022-11-14 Prothena Biosciences Ltd Tau-immunoterapi
WO2018136827A1 (en) 2017-01-20 2018-07-26 Vitrisa Therapeutics, Inc. Stem-loop compositions and methods for inhibiting factor d
BR112019016574A2 (pt) 2017-02-10 2020-03-31 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Anticorpo, método para tratar uma doença ou distúrbio mediado por via alternativa em um indivíduo e para reduzir a atividade de uma via alternativa de um sistema complemento de um indivíduo, animal não humano geneticamente modificado, e, célula.
CN106905431B (zh) * 2017-04-10 2020-01-17 旭华（上海）生物研发中心有限公司 抗人补体d因子的单克隆抗体及其用途
WO2018191548A2 (en) 2017-04-14 2018-10-18 Kodiak Sciences Inc. Complement factor d antagonist antibodies and conjugates thereof
SG11201910066QA (en) 2017-05-02 2019-11-28 Prothena Biosciences Ltd Antibodies recognizing tau
US10865238B1 (en) 2017-05-05 2020-12-15 Duke University Complement factor H antibodies
GB201800620D0 (en) 2018-01-15 2018-02-28 Univ Manchester C3b Binding Polypeptide
EP3608674A1 (en) * 2018-08-09 2020-02-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for assessing binding affinity of an antibody variant to the neonatal fc receptor
JP2022553640A (ja) 2019-10-10 2022-12-26 コディアック サイエンシーズ インコーポレイテッド 眼障害を処置する方法

Family Cites Families (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4946783A (en) 1987-01-30 1990-08-07 President And Fellows Of Harvard College Periplasmic protease mutants of Escherichia coli
US5010182A (en) 1987-07-28 1991-04-23 Chiron Corporation DNA constructs containing a Kluyveromyces alpha factor leader sequence for directing secretion of heterologous polypeptides
EP0397687B1 (en) 1987-12-21 1994-05-11 The University Of Toledo Agrobacterium mediated transformation of germinating plant seeds
US5256642A (en) 1988-04-01 1993-10-26 The Johns Hopkins University Compositions of soluble complement receptor 1 (CR1) and a thrombolytic agent, and the methods of use thereof
AU4005289A (en) 1988-08-25 1990-03-01 Smithkline Beecham Corporation Recombinant saccharomyces
US6048728A (en) 1988-09-23 2000-04-11 Chiron Corporation Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity, and product expression
NZ230747A (en) 1988-09-30 1992-05-26 Bror Morein Immunomodulating matrix comprising a complex of at least one lipid and at least one saponin; certain glycosylated triterpenoid saponins derived from quillaja saponaria molina
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
IL94611A (en) 1989-06-05 1994-12-29 Organogenesis Inc Medium for cell cultures containing insulin or growth factor similar to insulin, transferrin or iron ion, triiodothyronine or thyroxine and method of use
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5264365A (en) 1990-11-09 1993-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides
US5508192A (en) 1990-11-09 1996-04-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides
CA2103059C (en) * 1991-06-14 2005-03-22 Paul J. Carter Method for making humanized antibodies
CA2116774C (en) 1991-09-19 2003-11-11 Paul J. Carter Expression in e. coli antibody fragments having at least a cysteine present as a free thiol. use for the production of bifunctional f(ab') 2 antibodies
US5456909A (en) 1992-08-07 1995-10-10 T Cell Sciences, Inc. Glycoform fractions of recombinant soluble complement receptor 1 (sCR1) having extended half-lives in vivo
WO1994004188A1 (en) 1992-08-21 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for treating an lfa-1-mediated disorder
US5861156A (en) 1993-01-08 1999-01-19 Creative Biomolecules Methods of delivering agents to target cells
US5856300A (en) 1994-05-12 1999-01-05 T Cell Sciences, Inc. Compositions comprising complement related proteins and carbohydrates, and methods for producing and using said compositions
US5679546A (en) 1993-09-24 1997-10-21 Cytomed, Inc. Chimeric proteins which block complement activation
US5627264A (en) 1994-03-03 1997-05-06 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Chimeric complement inhibitor proteins
WO1995025540A1 (en) 1994-03-23 1995-09-28 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Method for reducing immune and hemostatic dysfunctions during extracorporeal circulation
US5534615A (en) * 1994-04-25 1996-07-09 Genentech, Inc. Cardiac hypertrophy factor and uses therefor
US6074642A (en) 1994-05-02 2000-06-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis
US5679345A (en) 1994-06-02 1997-10-21 The Johns Hopkins University Method for preventing complement-dependent rejection of organ or tissue transplants
US5897475A (en) 1994-10-05 1999-04-27 Antex Biologics, Inc. Vaccines comprising enhanced antigenic helicobacter spp.
US5639635A (en) 1994-11-03 1997-06-17 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
AU2660397A (en) 1996-04-05 1997-10-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing soluble, biologically-active disulfide bond-containing eukaryotic proteins in bacterial cells
WO2000036102A2 (en) 1998-12-16 2000-06-22 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
WO2002000690A2 (en) 2000-06-23 2002-01-03 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of disorders involving angiogenesis
US20050197285A1 (en) 1997-03-07 2005-09-08 Rosen Craig A. Human secreted proteins
WO1999040100A1 (en) 1998-02-09 1999-08-12 Human Genome Sciences, Inc. 45 human secreted proteins
US6472520B2 (en) 1997-03-21 2002-10-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Rat PEG-3 promoter
US6083715A (en) 1997-06-09 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells
AU756490B2 (en) 1997-08-26 2003-01-16 Abgenix, Inc. A process for inhibiting complement activation via the alternative pathway
US6410708B1 (en) 1997-11-21 2002-06-25 Genentech, Inc. Nucleic acids encoding A-33 related antigen polypeptides
US8007798B2 (en) 1997-11-21 2011-08-30 Genentech, Inc. Treatment of complement-associated disorders
US8088386B2 (en) 1998-03-20 2012-01-03 Genentech, Inc. Treatment of complement-associated disorders
PT1481989E (pt) 1997-11-21 2008-08-08 Genentech Inc Antigénios relacionados com a-33 e suas utilizações farmacológicas
US7192589B2 (en) 1998-09-16 2007-03-20 Genentech, Inc. Treatment of inflammatory disorders with STIgMA immunoadhesins
US7282565B2 (en) 1998-03-20 2007-10-16 Genentech, Inc. PRO362 polypeptides
US7419663B2 (en) 1998-03-20 2008-09-02 Genentech, Inc. Treatment of complement-associated disorders
EP3056516A1 (en) * 1998-02-20 2016-08-17 Genentech, Inc. Inhibitors of complement activation
US6956107B2 (en) * 1998-02-20 2005-10-18 Tanox, Inc. Inhibitors of complement activation
US7112327B2 (en) 1998-02-20 2006-09-26 Tanox, Inc. Inhibition of complement activation
DK1490386T3 (da) 1998-03-10 2008-12-15 Genentech Inc Nyt polypeptid og nukleinsyrer kodende for dette
EP1108019A2 (en) 1998-08-27 2001-06-20 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Protein transport-associated molecules
JP3993746B2 (ja) 1998-12-22 2007-10-17 ジェネンテック・インコーポレーテッド 腫瘍性細胞成長阻害のための組成物及び方法
ES2694002T3 (es) 1999-01-15 2018-12-17 Genentech, Inc. Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante
JP2004516227A (ja) 1999-03-08 2004-06-03 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫関連疾患を治療するための組成物と方法
EE05497B1 (et) 1999-03-11 2011-12-15 Rmf Dictagene S.A. Polüpeptiid, lahustuv CRAM-1 polüpeptiid, polünukleotiid ja antikeha
US6642353B1 (en) 1999-03-17 2003-11-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Peptide ligands for the erythropoietin receptor
AU2883900A (en) 1999-07-07 2001-01-30 Genentech Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
EP1234030A4 (en) 1999-11-19 2003-05-07 Human Genome Sciences Inc 18 HUMAN SECRETED PROTEINS
EP1690872A3 (en) 1999-12-01 2006-08-23 Genentech, Inc. Composition and methods for the diagnosis of tumours
US6821775B1 (en) 2000-02-11 2004-11-23 Genvec, Inc. Viral vector encoding pigment epithelium-derived factor
ATE435873T1 (de) 2000-03-23 2009-07-15 Genentech Inc Anti-c2/c2a inhibitoren zur komplement aktivierung
WO2001084149A2 (en) 2000-04-29 2001-11-08 University Of Iowa Research Foundation Diagnostics and therapeutics for macular degeneration-related disorders
JP2004516013A (ja) 2000-07-20 2004-06-03 ジェネンテック・インコーポレーテッド 血管形成に関連する障害を診断及び治療するための組成物と方法
PT1325033E (pt) 2000-10-10 2010-04-15 Genentech Inc Inibição da activação do complemento c5 para o tratamento e a prevenção da rejeição diferida de um xenoenxertos ou de uma rejeição vascular aguda
JP2004532608A (ja) 2000-10-13 2004-10-28 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド ヒト化抗ＬＴ−β−Ｒ抗体
US20040077575A1 (en) 2002-01-11 2004-04-22 Giordano Giovan Giacomo Inhibition of pathological angiogenesis in vivo
ES2283594T5 (es) 2001-08-17 2016-03-15 Genentech, Inc. Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b
AR040778A1 (es) * 2002-08-06 2005-04-20 Glaxo Group Ltd Anticuerpos alterados o fragmentos funcionales que se unen a mag (glicoproteina asociada a mielina).
US20040152105A1 (en) 2002-09-06 2004-08-05 Cytos Biotechnology Ag. Immune modulatory compounds and methods
US7816497B2 (en) 2002-10-30 2010-10-19 University Of Kentucky Compositions and methods for inhibiting drusen complement components C3a and C5a for the treatment of age-related macular degeneration
RU2232991C1 (ru) 2003-04-09 2004-07-20 Государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Способ определения функциональной активности фактора d комплемента человека
US7709610B2 (en) * 2003-05-08 2010-05-04 Facet Biotech Corporation Therapeutic use of anti-CS1 antibodies
WO2005014849A2 (en) 2003-07-03 2005-02-17 Euro-Celtique, S.A. Genes associated with responses to neuropathic pain
US7923010B2 (en) 2003-09-11 2011-04-12 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods and materials for treating autoimmune diseases and conditions
US20050169921A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Leonard Bell Method of treating hemolytic disease
US7127355B2 (en) 2004-03-05 2006-10-24 Perlegen Sciences, Inc. Methods for genetic analysis
US7794713B2 (en) * 2004-04-07 2010-09-14 Lpath, Inc. Compositions and methods for the treatment and prevention of hyperproliferative diseases
KR101290621B1 (ko) 2004-11-18 2013-07-29 더 락커펠러 유니버시티 안질환 치료용 방법 및 조성물
WO2006071856A2 (en) 2004-12-23 2006-07-06 Glycofi, Inc. Immunoglobulins comprising predominantly a man5glcnac2 glycoform
NZ595305A (en) 2005-02-14 2013-06-28 Univ Iowa Res Found Methods and reagents for treatment and diagnosis of age-related macular degeneration
NZ565659A (en) 2005-06-08 2010-03-26 Univ Pittsburgh Susceptibility genes for age-related maculopathy (ARM) on chromosome 10Q26
EP1951279B1 (en) 2005-10-08 2017-04-12 Apellis Pharmaceuticals, Inc. Compstatin and analogs thereof for eye disorders
CN107929731A (zh) 2005-11-04 2018-04-20 健泰科生物技术公司 利用补体途径抑制剂治疗眼部疾病
US20070190057A1 (en) 2006-01-23 2007-08-16 Jian Wu Methods for modulating mannose content of recombinant proteins
ES2700609T3 (es) * 2006-11-02 2019-02-18 Genentech Inc Anticuerpos anti-factor D humanizados y sus usos
WO2008140793A2 (en) 2007-05-11 2008-11-20 Tufts Medical Center Polynucleotides associated with age-related macular degeneration and methods for evaluating patient risk
AR066660A1 (es) * 2007-05-23 2009-09-02 Genentech Inc Prevencion y tratamiento de condiciones del ojo asociadas con su complemento
CA2721503A1 (en) 2008-04-18 2009-12-03 Massachusetts General Hospital Polymorphisms associated with age-related macular degeneration and methods for evaluating patient risk
CR20170001A (es) 2008-04-28 2017-08-10 Genentech Inc Anticuerpos anti factor d humanizados
CA2740242A1 (en) 2008-11-05 2010-05-14 Genentech, Inc. Genetic polymorphisms in age-related macular degeneration
US20120115925A1 (en) 2008-12-23 2012-05-10 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Allelic Variants Associated with Advanced Age-Related Macular Degeneration
WO2010085542A2 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Novartis Ag Biomarkers related to age-related macular degeneration (amd)
US20110165648A1 (en) * 2009-11-04 2011-07-07 Menno Van Lookeren Campagne Co-crystal structure of factor D and anti-factor D antibody
JP5651527B2 (ja) * 2011-05-02 2015-01-14 沖電気工業株式会社 無線端末装置、無線通信システム、プログラムおよび無線通信方法

Also Published As

Publication number Publication date
TW201819418A (zh) 2018-06-01
NZ588457A (en) 2012-12-21
CN103724433B (zh) 2015-11-18
MX2018013087A (es) 2020-09-02
EP3235829B1 (en) 2019-05-22
EP2283041B1 (en) 2015-09-02
CA2720853A1 (en) 2009-11-05
US20180100024A1 (en) 2018-04-12
SG189756A1 (en) 2013-05-31
DK2283041T3 (da) 2015-12-07
ECSP10010637A (es) 2010-12-30
HRP20151259T1 (hr) 2015-12-18
MA32300B1 (fr) 2011-05-02
US8273352B2 (en) 2012-09-25
CR20170001A (es) 2017-08-10
AU2009241348C1 (en) 2013-03-28
PT2283041E (pt) 2015-11-24
PE20091783A1 (es) 2009-12-04
SG10201608305SA (en) 2016-11-29
US8614306B2 (en) 2013-12-24
EP3235829A1 (en) 2017-10-25
IL253014A0 (en) 2017-08-31
MY162350A (en) 2017-06-15
CN102066419A (zh) 2011-05-18
NZ621103A (en) 2015-10-30
AU2009241348A1 (en) 2009-11-05
PH12014500519A1 (en) 2017-12-11
CN102066419B (zh) 2014-07-02
CY1116982T1 (el) 2017-04-05
CN103724433A (zh) 2014-04-16
JP2013231045A (ja) 2013-11-14
US20090269338A1 (en) 2009-10-29
US20190185579A1 (en) 2019-06-20
IL208555A (en) 2017-09-28
PE20140806A1 (es) 2014-07-17
HK1245812A1 (zh) 2018-08-31
CL2009001001A1 (es) 2010-05-14
CO6331346A2 (es) 2011-10-20
KR20130084330A (ko) 2013-07-24
AU2009241348B2 (en) 2012-11-15
JP2011521623A (ja) 2011-07-28
CL2018000537A1 (es) 2018-07-20
MX2010011342A (es) 2010-12-06
RU2488594C2 (ru) 2013-07-27
AR071510A1 (es) 2010-06-23
HUE026349T2 (en) 2016-06-28
EP2283041A1 (en) 2011-02-16
JP5636359B2 (ja) 2014-12-03
JP5931008B2 (ja) 2016-06-08
PH12014500519B1 (en) 2017-12-11
TWI616456B (zh) 2018-03-01
ES2552817T3 (es) 2015-12-02
HK1147503A1 (en) 2011-08-12
WO2009134711A8 (en) 2010-10-21
US20120328613A1 (en) 2012-12-27
SI2283041T1 (sl) 2015-12-31
ZA201301709B (en) 2023-01-25
TWI558413B (zh) 2016-11-21
NZ603492A (en) 2014-05-30
CA2720853C (en) 2015-12-29
TW200944234A (en) 2009-11-01
US9676868B2 (en) 2017-06-13
HK1193111A1 (zh) 2014-09-12
BRPI0907701A2 (pt) 2019-12-10
TW201437230A (zh) 2014-10-01
US20160145349A1 (en) 2016-05-26
KR101322027B1 (ko) 2013-10-30
IL208555A0 (en) 2010-12-30
KR20110004451A (ko) 2011-01-13
EP3002295A1 (en) 2016-04-06
RS54405B1 (en) 2016-04-28
AR086272A2 (es) 2013-12-04
US20140212433A1 (en) 2014-07-31
WO2009134711A1 (en) 2009-11-05
CA2908470A1 (en) 2009-11-05
US20140065137A1 (en) 2014-03-06
CR11817A (es) 2011-01-13
PL2283041T3 (pl) 2016-01-29
IL266039A (en) 2019-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010148423A (ru) Гуманизированные антитела против фактора d и их применения
US10301392B2 (en) Methods of inhibiting T-cell mediated B-cell antibody production using anti-CD27 antibodies
RU2018100820A (ru) ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА И АНТИТЕЛА С СОЗРЕВШЕЙ АФФИННОСТЬЮ ПРОТИВ FcRH5 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2007112102A (ru) Гуманизированные антагонистичекие антитела против бета7 и их применение
JP2017515811A5 (ru)
RU2018119014A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ Нtr1 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2013143358A (ru) Анти-fgfr4 антитела и способы их применения
RU2020124623A (ru) Антитела, специфичные к гетеродимеру cd3-дельта/эпсилон
CN105669863B (zh) 一种能与人内皮素受体特异性结合的抗体及其应用
RU2011110169A (ru) Антитела против ccr2
JP2015510510A5 (ru)
JP2015533795A5 (ru)
MX2012004086A (es) Molecula de union especifica al rsv.
CN107567460A (zh) Fcrn抗体及其使用方法
JP2017534646A5 (ru)
US20220242937A1 (en) Humanized anti-a[beta] monoclonal antibody and application thereof
HRP20191277T1 (hr) Anti-cd26 antitijela i njihove primjene
RU2016127812A (ru) Способы введения антагонистов интегрина бета7
RU2019111862A (ru) Новые антитела против фактора xi и их применения
CN107001458A (zh) 基于可变结构域vl和vhh衍生物的高亲和力和聚集稳定的抗体
CN102482699A (zh) Toll样受体3拮抗剂
TWI790617B (zh) 抗硬骨素抗體、其抗原結合片段及其醫藥用途
CA3077304C (en) Anti-pacap antibody
JPWO2020004490A5 (ru)
JP2019081766A (ja) インターフェロンアルファ及びオメガ抗体アンタゴニスト

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 21-2013

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200428