RU2488594C2 - Гуманизированные антитела против фактора d и их применения - Google Patents

Гуманизированные антитела против фактора d и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2488594C2
RU2488594C2 RU2010148423/10A RU2010148423A RU2488594C2 RU 2488594 C2 RU2488594 C2 RU 2488594C2 RU 2010148423/10 A RU2010148423/10 A RU 2010148423/10A RU 2010148423 A RU2010148423 A RU 2010148423A RU 2488594 C2 RU2488594 C2 RU 2488594C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disease
seq
antibody against
factor
complement
Prior art date
Application number
RU2010148423/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010148423A (ru
Inventor
Артур Дж. ХУАН
Роберт Ф. КЕЛЛИ
Генри ЛОУМЭН
ЛОКЕРЕН КАМПАГНЕ Менно ВАН
Чарльз М. ВИНТЕР
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40999836&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2488594(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2010148423A publication Critical patent/RU2010148423A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2488594C2 publication Critical patent/RU2488594C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против фактора D и его антигенсвязывающий фрагмент, а также фармацевтическая композиция, промышленное изделие и способы для лечения заболеваний, связанных с комплементом. Рассмотрены полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения антитела по изобретению или его антигенсвязывающего фрагмента. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в лечении, профилактике и диагностике заболеваний и нарушений, связанных с избыточной или неконтролируемой активацией комплемента, в частности альтернативного пути комплемента. 15 н. и 55 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл., 13 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213

Claims (70)

1. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, предназначенные для лечения заболевания, связанного с комплементом, содержащие вариабельный домен легкой цепи, включающий гипервариабельную область (HVR) 1 легкой цепи, содержащую ITSTDIDDDMN (SEQ ID NO: 30), HVR-2 легкой цепи, содержащую GGNTLRP (SEQ ID NO: 35), и HVR-3 легкой цепи, содержащую LQSDSLPYT (SEQ ID NO: 38), и вариабельный домен тяжелой цепи, включающий HVR-1 тяжелой цепи, содержащую GYTFTNYGMN (SEQ ID NO: 39), HVR-2 тяжелой цепи, содержащую WINTYTGETTYADDFKG (SEQ ID NO: 40), и HVR-3 тяжелой цепи, содержащую EGGVNN (SEQ ID NO: 41), и где аминокислота в позиции 1 вариабельного домена тяжелой цепи представляет собой Е.
2. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельный домен легкой цепи включает каркасную область (FR) 4, содержащую FGQGTKVEIK (SEQ ID NO: 51).
3. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельный домен тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19.
4. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельный домен легкой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
5. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельный домен тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19 и вариабельный домен легкой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
6. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащие тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 63.
7. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащие легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 61.
8. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащие тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 63, и легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 61.
9. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело или фрагмент является моноклональным.
10. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7, где фрагмент выбран из фрагментов Fab, Fab'-SH, Fv, scFv или (Fab')2.
11. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело или фрагмент является гуманизированным.
12. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, где фактор D представляет собой фактор D млекопитающего.
13. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.12, где фактор D представляет собой человеческий фактор D.
14. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
15. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.14, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
16. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.15, где возрастная макулярная дегенерация выбрана из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
17. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, предназначенные для лечения заболевания, связанного с комплементом, содержащее
полипептид, содержащий следующую аминокислотную последовательность:
X1VQLVQSGPELKKPGASVKVSCKASGYTFTNYGMNWVRQAPGQGLE WMGWINTYTGETTYADDFKGRFVFSLDTSVSTAYLQISSLKAEDTAVY YCEREGGVX2X3WGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 74), где X1 представляет собой Е; Х2 представляет собой N; и Х3 представляет собой N, и полипептид, содержащий следующую аминокислотную последовательность:
DIQVTQSPSSLSASVGDRVTITCITSTDIDDDX4X5WYQQKPGKVPKLLISG GX6TLRPGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDVATYYCLQSDSLPYTFGQ GTKX7EIK (SEQ ID NO: 73), где Х4 представляет собой М; Х5 представляет собой N; Х6 представляет собой N; и Х7 представляет собой L или V.
18. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17, где Х7 в последовательности SEQ ID NO: 73 представляет собой V.
19. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где антитело или фрагмент является моноклональным.
20. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где фрагмент выбран из фрагментов Fab, Fab'-SH, Fv, scFv или (Fab')2.
21. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где антитело или фрагмент является гуманизированным.
22. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где фактор D представляет собой фактор D млекопитающего.
23. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где фактор D представляет собой человеческий фактор D.
24. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или п.18, где заболевание, связанное с комплементом, выбрано из группы, включающей заболевание глаз.
25. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.24, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
26. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.25, где возрастная макулярная дегенерация выбрана из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
27. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, 17 и 18, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
28. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.27, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
29. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.28, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
30. Полинуклеотид, кодирующий антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-13 и 17-23.
31. Вектор экспрессии, содержащий полинуклеотид по п.30.
32. Клетка-хозяин, содержащая вектор экспрессии по п.31, продуцирующая антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент.
33. Клетка-хозяин по п.32, являющаяся эукариотической.
34. Клетка-хозяин по п.33, являющаяся клеткой СНО.
35. Клетка-хозяин по п.32, являющаяся прокариотической.
36. Клетка-хозяин по п.35, являющаяся бактериальной.
37. Способ получения антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий (а) культивирование клетки-хозяина по любому из пп.32-36 в условиях, подходящих для экспрессии полинуклеотида, кодирующего антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, и (b) выделение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
38. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, связанного с комплементом, содержащая эффективное количество антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-13 и 17-23 и фармацевтически приемлемый разбавитель, носитель или эксципиент.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
40. Фармацевтическая композиция по п.39, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярныи отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
41. Фармацевтическая композиция по п.40, где возрастная макулярная дегенерация выбрана из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
42. Фармацевтическая композиция по п.38, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
43. Фармацевтическая композиция по п.42, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
44. Фармацевтическая композиция, по п.43, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
45. Промышленное изделие для лечения заболевания, связанного с комплементом, включающее:
(a) фармацевтическую композицию по п.38 в контейнере или контейнерах;
(b) упаковку, содержащую указанный в подпункте (а) контейнер или контейнеры, и
(c) листок-вкладыш или этикетку, указывающую на то, что соединение можно использовать для лечения заболевания, связанного с комплементом.
46. Промышленное изделие по п.45, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
47. Промышленное изделие по п.46, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
48. Промышленное изделие по п.47, где возрастная макулярная дегенерация выбрана из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
49. Промышленное изделие по п.45, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
50. Промышленное изделие по п.49, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
51. Промышленное изделие по п.50, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
52. Набор для лечения заболевания, связанного с комплементом, включающий антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-13 и 17-23 в упаковке или упаковках и инструкции по введению указанного антитела или его фрагмента для лечения заболевания, связанного с комплементом.
53. Набор по п.52, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
54. Набор по п.53, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
55. Набор по п.54, где возрастную макулярную дегенерацию выбирают из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
56. Набор по п.52, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
57. Набор по п.56, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
58. Набор по п.57, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
59. Способ лечения заболевания, связанного с комплементом, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом лечении, антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-13 и 17-23, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
60. Способ по п.59, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
61. Способ по п.60, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
62. Способ лечения заболевания, связанного с комплементом, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом лечении, антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-13 и 17-23, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
63. Способ по п.62, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
64. Способ по п.63, где возрастную макулярную дегенерацию выбирают из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
65. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, полученное способом по п.37, где антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент содержат вариабельный домен легкой цепи, включающий гипервариабельную область (HVR) 1 легкой цепи, содержащую ITSTDIDDDMN (SEQ ID NO: 30), HVR-2 легкой цепи, содержащую GGNTLRP (SEQ ID NO: 35), и HVR-3 легкой цепи, содержащую LQSDSLPYT (SEQ ID NO: 38), и вариабельный домен тяжелой цепи, включающий HVR-1 тяжелой цепи, содержащую GYTFTNYGMN (SEQ ID NO: 39), HVR-2 тяжелой цепи, содержащую WINTYTGETTYADDFKG (SEQ ID NO: 40), и HVR-3 тяжелой цепи, содержащую EGGVNN (SEQ ID NO: 41), и где аминокислота в позиции 1 вариабельного домена тяжелой цепи представляет собой Е.
66. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, предназначенные для лечения заболевания, связанного с комплементом, содержащее вариабельный домен легкой цепи, включающий гипервариабельную область (HVR) 1 легкой цепи, содержащую ITSTDIDDDMN (SEQ ID NO: 30), HVR-2 легкой цепи, содержащую GGNTLRP (SEQ ID NO: 35), и HVR-3 легкой цепи, содержащую LQSDSLPYT (SEQ ID NO: 38), и вариабельный домен тяжелой цепи, включающий HVR-1 тяжелой цепи, содержащую GYTFTNYGMN (SEQ ID NO: 39), HVR-2 тяжелой цепи, содержащую WINTYTGETTYADDFKG (SEQ ID NO: 40), и HVR-3 тяжелой цепи, содержащую EGGVNN (SEQ ID NO:41),
где аминокислота в позиции 1 вариабельного домена тяжелой цепи представляет собой Е и вариабельный домен легкой цепи включает каркасную область (FR) 4, содержащую FGQGTKVEIK (SEQ ID NO: 51).
67. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19, и вариабельный домен легкой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
68. Способ лечения заболевания, связанного с комплементом, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом лечении, антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.66 или 67, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
69. Способ по п.68, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
70. Способ по п.69, где возрастную макулярную дегенерацию выбирают из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
RU2010148423/10A 2008-04-28 2009-04-27 Гуманизированные антитела против фактора d и их применения RU2488594C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4843108P 2008-04-28 2008-04-28
US61/048,431 2008-04-28
US4868908P 2008-04-29 2008-04-29
US61/048,689 2008-04-29
PCT/US2009/041785 WO2009134711A1 (en) 2008-04-28 2009-04-27 Humanized anti-factor d antibodies and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010148423A RU2010148423A (ru) 2012-06-10
RU2488594C2 true RU2488594C2 (ru) 2013-07-27

Family

ID=40999836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010148423/10A RU2488594C2 (ru) 2008-04-28 2009-04-27 Гуманизированные антитела против фактора d и их применения

Country Status (35)

Country Link
US (7) US8273352B2 (ru)
EP (3) EP3002295A1 (ru)
JP (2) JP5636359B2 (ru)
KR (2) KR101322027B1 (ru)
CN (2) CN103724433B (ru)
AR (2) AR071510A1 (ru)
AU (1) AU2009241348C1 (ru)
BR (1) BRPI0907701A2 (ru)
CA (2) CA2720853C (ru)
CL (2) CL2009001001A1 (ru)
CO (1) CO6331346A2 (ru)
CR (2) CR20170001A (ru)
CY (1) CY1116982T1 (ru)
DK (1) DK2283041T3 (ru)
EC (1) ECSP10010637A (ru)
ES (1) ES2552817T3 (ru)
HK (3) HK1147503A1 (ru)
HR (1) HRP20151259T1 (ru)
HU (1) HUE026349T2 (ru)
IL (3) IL208555A (ru)
MA (1) MA32300B1 (ru)
MX (2) MX2010011342A (ru)
MY (1) MY162350A (ru)
NZ (3) NZ603492A (ru)
PE (2) PE20091783A1 (ru)
PH (1) PH12014500519B1 (ru)
PL (1) PL2283041T3 (ru)
PT (1) PT2283041E (ru)
RS (1) RS54405B1 (ru)
RU (1) RU2488594C2 (ru)
SG (2) SG10201608305SA (ru)
SI (1) SI2283041T1 (ru)
TW (3) TWI558413B (ru)
WO (1) WO2009134711A1 (ru)
ZA (1) ZA201301709B (ru)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ594285A (en) * 2005-11-04 2013-02-22 Genentech Inc USE OF COMPLEMENT PATHWAY INHIBITOR ANTIBODY AGAINST C5a TO TREAT OCULAR DISEASES
US8497072B2 (en) 2005-11-30 2013-07-30 Abbott Laboratories Amyloid-beta globulomer antibodies
PL2289909T3 (pl) 2005-11-30 2015-04-30 Abbvie Inc Sposób przeszukiwania, proces oczyszczania niedyfundujących oligomerów Abeta, selektywne przeciwciała przeciw niedyfundującym oligomerom Abeta i sposób wytwarzania tych przeciwciał
KR20160092061A (ko) 2006-11-02 2016-08-03 제넨테크, 인크. 인간화 항-ｄ 인자 항체
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
CR20170001A (es) * 2008-04-28 2017-08-10 Genentech Inc Anticuerpos anti factor d humanizados
US20110165648A1 (en) 2009-11-04 2011-07-07 Menno Van Lookeren Campagne Co-crystal structure of factor D and anti-factor D antibody
US8987419B2 (en) * 2010-04-15 2015-03-24 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Amyloid-beta binding proteins
CA2808187A1 (en) 2010-08-14 2012-02-23 Abbvie Inc. Amyloid-beta binding proteins
AU2012212047A1 (en) * 2011-02-03 2013-08-22 Xoma Technology Ltd. Methods and materials for enhancing functional protein expression in bacteria
TWI520070B (zh) 2011-03-25 2016-02-01 軟體機器公司 使用可分割引擎實體化的虛擬核心以支援程式碼區塊執行的記憶體片段
WO2013077876A1 (en) * 2011-11-22 2013-05-30 Soft Machines, Inc. A microprocessor accelerated code optimizer
EP2898086B1 (en) * 2012-09-19 2018-11-14 F.Hoffmann-La Roche Ag Methods and compositions for preventing norleucine misincorporation into proteins
MX2015007931A (es) 2012-12-18 2015-10-05 Novartis Ag Composiciones y metodos que utilizan una etiqueta de peptido que se une a hialuronano.
BR112015022260B1 (pt) 2013-03-13 2023-05-16 Prothena Biosciences Limited Anticorpo monoclonal que se liga ao tau, polinucleotídeo, composição farmacêutica e uso de um anticorpo
EP2972836B1 (en) 2013-03-15 2022-11-09 Intel Corporation A method for emulating a guest centralized flag architecture by using a native distributed flag architecture
US10183988B2 (en) * 2013-06-07 2019-01-22 Duke University Anti-Complement factor H antibodies
CR20160132A (es) 2013-08-12 2016-08-25 Genentech Inc Composiciones y método para tratar condiciones asociadas con el complemento
EP3054965B1 (en) * 2013-10-07 2021-04-14 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Anti-factor d antibody for use in preventing or reducing retinal detachment
MX2016014160A (es) * 2014-05-01 2017-02-16 Genentech Inc Variantes del anticuerpo anti-factor d y sus usos.
WO2015198240A2 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Novartis Ag Compositions and methods for long acting proteins
US20170290876A1 (en) 2014-06-25 2017-10-12 Novartis Ag Compositions and methods for long acting proteins
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
JP2018534930A (ja) * 2015-10-30 2018-11-29 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｄ因子抗体及びコンジュゲート
AU2016344133A1 (en) * 2015-10-30 2018-05-17 Genentech, Inc. Anti-Factor D antibody formulations
JP6920292B2 (ja) * 2015-10-30 2021-08-18 ジェネンテック， インコーポレイテッド ヒンジが修飾された抗体断片及び作製方法
WO2017075252A1 (en) * 2015-10-30 2017-05-04 Genentech, Inc. Anti-factor d antibody variant conjugates and uses thereof
WO2017075212A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 Genentech, Inc. Anti-htra1 antibodies and methods of use thereof
EP3666901A1 (en) 2015-10-30 2020-06-17 F. Hoffmann-La Roche AG Methods of measuring factor d activity and potency of factor d inhibitors
BR112018010360A2 (pt) * 2015-11-24 2018-12-04 Annexon Inc fragmentos fab de fator de complemento anti-c1q e utilizações dos mesmos
EP3397276A4 (en) 2015-12-30 2019-12-18 Kodiak Sciences Inc. ANTIBODIES AND CONJUGATES THEREOF
AU2017210042B2 (en) 2016-01-20 2021-01-21 396419 B.C. Ltd. Compositions and methods for inhibiting Factor D
CN107043422B (zh) * 2016-01-28 2022-01-04 成都康弘生物科技有限公司 抗补体因子D的人源化Fab和人源化抗体及其用途
ES2933491T3 (es) * 2016-05-02 2023-02-09 Prothena Biosciences Ltd Inmunoterapia tau
WO2018136827A1 (en) 2017-01-20 2018-07-26 Vitrisa Therapeutics, Inc. Stem-loop compositions and methods for inhibiting factor d
CN110461879B (zh) 2017-02-10 2024-03-29 宾夕法尼亚大学理事会 抗因子d抗体及其用途
CN106905431B (zh) * 2017-04-10 2020-01-17 旭华（上海）生物研发中心有限公司 抗人补体d因子的单克隆抗体及其用途
US11584790B2 (en) 2017-04-14 2023-02-21 Kodiak Sciences Inc. Complement factor D antagonist antibodies and conjugates thereof
SG11201910066QA (en) 2017-05-02 2019-11-28 Prothena Biosciences Ltd Antibodies recognizing tau
US10865238B1 (en) 2017-05-05 2020-12-15 Duke University Complement factor H antibodies
GB201800620D0 (en) 2018-01-15 2018-02-28 Univ Manchester C3b Binding Polypeptide
AU2019227997A1 (en) 2018-03-02 2020-09-24 Kodiak Sciences Inc. IL-6 antibodies and fusion constructs and conjugates thereof
US20200047085A1 (en) * 2018-08-09 2020-02-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for assessing binding affinity of an antibody variant to the neonatal fc receptor
WO2021072265A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder

Family Cites Families (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4946783A (en) 1987-01-30 1990-08-07 President And Fellows Of Harvard College Periplasmic protease mutants of Escherichia coli
US5010182A (en) 1987-07-28 1991-04-23 Chiron Corporation DNA constructs containing a Kluyveromyces alpha factor leader sequence for directing secretion of heterologous polypeptides
EP0397687B1 (en) 1987-12-21 1994-05-11 The University Of Toledo Agrobacterium mediated transformation of germinating plant seeds
US5256642A (en) 1988-04-01 1993-10-26 The Johns Hopkins University Compositions of soluble complement receptor 1 (CR1) and a thrombolytic agent, and the methods of use thereof
AU4005289A (en) 1988-08-25 1990-03-01 Smithkline Beecham Corporation Recombinant saccharomyces
US6048728A (en) 1988-09-23 2000-04-11 Chiron Corporation Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity, and product expression
NZ230747A (en) 1988-09-30 1992-05-26 Bror Morein Immunomodulating matrix comprising a complex of at least one lipid and at least one saponin; certain glycosylated triterpenoid saponins derived from quillaja saponaria molina
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
CA2018228C (en) 1989-06-05 1996-02-27 Nancy L. Parenteau Cell culture systems and media
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5508192A (en) 1990-11-09 1996-04-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides
US5264365A (en) 1990-11-09 1993-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides
US6407213B1 (en) * 1991-06-14 2002-06-18 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
JP3951062B2 (ja) 1991-09-19 2007-08-01 ジェネンテック・インコーポレーテッド 少なくとも遊離のチオールとして存在するシステインを有する抗体フラグメントの大腸菌での発現、２官能性Ｆ（ａｂ’）２抗体の産生のための使用
US5456909A (en) 1992-08-07 1995-10-10 T Cell Sciences, Inc. Glycoform fractions of recombinant soluble complement receptor 1 (sCR1) having extended half-lives in vivo
MX9305070A (es) 1992-08-21 1994-04-29 Genentech Inc Compocicion farmaceutica que contiene un antagonista de lfa-1 para el tratamiento de transtornos o desordenes mediados por el lfa-1
US5861156A (en) 1993-01-08 1999-01-19 Creative Biomolecules Methods of delivering agents to target cells
US5856300A (en) 1994-05-12 1999-01-05 T Cell Sciences, Inc. Compositions comprising complement related proteins and carbohydrates, and methods for producing and using said compositions
US5679546A (en) 1993-09-24 1997-10-21 Cytomed, Inc. Chimeric proteins which block complement activation
US5627264A (en) 1994-03-03 1997-05-06 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Chimeric complement inhibitor proteins
ES2236706T3 (es) 1994-03-23 2005-07-16 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Procedimiento para reducir las disfunciones de los sistemas inmunitario y hemostatico durante la circulacion extracorporal.
US5534615A (en) 1994-04-25 1996-07-09 Genentech, Inc. Cardiac hypertrophy factor and uses therefor
US6074642A (en) 1994-05-02 2000-06-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis
US5679345A (en) 1994-06-02 1997-10-21 The Johns Hopkins University Method for preventing complement-dependent rejection of organ or tissue transplants
WO2001004311A1 (en) 1999-07-07 2001-01-18 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US5679564A (en) 1994-10-05 1997-10-21 Antex Biologics, Inc. Methods for producing enhanced antigenic campylobacter bacteria and vaccines
US5639635A (en) 1994-11-03 1997-06-17 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US6027888A (en) 1996-04-05 2000-02-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing soluble, biologically-active disulfide-bond containing eukaryotic proteins in bacterial cells
US20050197285A1 (en) 1997-03-07 2005-09-08 Rosen Craig A. Human secreted proteins
US6472520B2 (en) 1997-03-21 2002-10-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Rat PEG-3 promoter
US6083715A (en) 1997-06-09 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells
DE69835524T2 (de) 1997-08-26 2007-04-05 Amgen Fremont Inc. Ein verfahren zur inhibierung der komplementaktivierung über einen alternativen weg
US6410708B1 (en) 1997-11-21 2002-06-25 Genentech, Inc. Nucleic acids encoding A-33 related antigen polypeptides
US7282565B2 (en) 1998-03-20 2007-10-16 Genentech, Inc. PRO362 polypeptides
US7192589B2 (en) 1998-09-16 2007-03-20 Genentech, Inc. Treatment of inflammatory disorders with STIgMA immunoadhesins
DE69840105D1 (de) 1997-11-21 2008-11-20 Genentech Inc Plättchen-spezifische antigene und deren pharmazeutische verwendung
US7419663B2 (en) 1998-03-20 2008-09-02 Genentech, Inc. Treatment of complement-associated disorders
US8088386B2 (en) 1998-03-20 2012-01-03 Genentech, Inc. Treatment of complement-associated disorders
US8007798B2 (en) 1997-11-21 2011-08-30 Genentech, Inc. Treatment of complement-associated disorders
JP2002502589A (ja) 1998-02-09 2002-01-29 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド ４５個のヒト分泌タンパク質
US7112327B2 (en) 1998-02-20 2006-09-26 Tanox, Inc. Inhibition of complement activation
AU762050B2 (en) * 1998-02-20 2003-06-19 Genentech, Inc. Inhibitors of complement activation
US6956107B2 (en) * 1998-02-20 2005-10-18 Tanox, Inc. Inhibitors of complement activation
PT1490386E (pt) 1998-03-10 2008-11-24 Genentech Inc Novos polipéptidos e ácidos nucleicos que os codificam
WO2000012703A2 (en) 1998-08-27 2000-03-09 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Protein transport-associated molecules
MXPA01006057A (es) 1998-12-16 2003-09-10 Genentech Inc Polipeptidos secretados y transmembranales y acidos nucleicos que los codifican.
EP1141284A2 (en) 1998-12-22 2001-10-10 Genentech, Inc. Methods and compositions for inhibiting neoplastic cell growth
EP1141024B1 (en) 1999-01-15 2018-08-08 Genentech, Inc. POLYPEPTIDE COMPRISING A VARIANT HUMAN IgG1 Fc REGION
JP2004516227A (ja) 1999-03-08 2004-06-03 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫関連疾患を治療するための組成物と方法
CN1637019A (zh) 1999-03-11 2005-07-13 Rmf迪克塔吉恩有限公司 血管粘着分子及其功能的调节
US6642353B1 (en) 1999-03-17 2003-11-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Peptide ligands for the erythropoietin receptor
AU1604401A (en) 1999-11-19 2001-05-30 Human Genome Sciences, Inc. 18 human secreted proteins
CA2490853A1 (en) 1999-12-01 2001-06-07 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6821775B1 (en) 2000-02-11 2004-11-23 Genvec, Inc. Viral vector encoding pigment epithelium-derived factor
ATE435873T1 (de) 2000-03-23 2009-07-15 Genentech Inc Anti-c2/c2a inhibitoren zur komplement aktivierung
EP1287364B1 (en) 2000-04-29 2008-10-22 University Of Iowa Research Foundation Diagnostics and therapeutics for macular degeneration-related disorders
CA2412211A1 (en) 2000-06-23 2002-01-03 Genetech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of disorders involving angiogenesis
CA2416538A1 (en) 2000-07-20 2002-01-31 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of disorders involving angiogenesis
EP2113516B1 (en) 2000-10-10 2014-05-21 Genentech, Inc. Antibodies against C5 inhibiting type II endothelial cell activation
CA2425809A1 (en) 2000-10-13 2002-04-18 Biogen, Inc. Humanized anti-lt-.beta.-r antibodies
US20040077575A1 (en) 2002-01-11 2004-04-22 Giordano Giovan Giacomo Inhibition of pathological angiogenesis in vivo
ES2283594T5 (es) 2001-08-17 2016-03-15 Genentech, Inc. Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b
AR040778A1 (es) * 2002-08-06 2005-04-20 Glaxo Group Ltd Anticuerpos alterados o fragmentos funcionales que se unen a mag (glicoproteina asociada a mielina).
WO2004022594A2 (en) 2002-09-06 2004-03-18 Cytos Biotechnology Ag Immune modulatory compounds and methods
US7816497B2 (en) 2002-10-30 2010-10-19 University Of Kentucky Compositions and methods for inhibiting drusen complement components C3a and C5a for the treatment of age-related macular degeneration
RU2232991C1 (ru) 2003-04-09 2004-07-20 Государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Способ определения функциональной активности фактора d комплемента человека
US7709610B2 (en) * 2003-05-08 2010-05-04 Facet Biotech Corporation Therapeutic use of anti-CS1 antibodies
WO2005014849A2 (en) 2003-07-03 2005-02-17 Euro-Celtique, S.A. Genes associated with responses to neuropathic pain
WO2005025509A2 (en) 2003-09-11 2005-03-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and materials for treating autoimmune diseases and conditions
US20050169921A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Leonard Bell Method of treating hemolytic disease
US7127355B2 (en) 2004-03-05 2006-10-24 Perlegen Sciences, Inc. Methods for genetic analysis
US7794713B2 (en) * 2004-04-07 2010-09-14 Lpath, Inc. Compositions and methods for the treatment and prevention of hyperproliferative diseases
ATE528410T1 (de) 2004-11-18 2011-10-15 Univ Yale Verfahren und zusammensetzungen zur diagnose von altersbedingter maculadegeneration
WO2006071856A2 (en) 2004-12-23 2006-07-06 Glycofi, Inc. Immunoglobulins comprising predominantly a man5glcnac2 glycoform
AU2006214320C1 (en) 2005-02-14 2012-07-05 University Of Iowa Research Foundation Methods and reagents for treatment and diagnosis of age-related macular degeneration
US7695909B2 (en) 2005-06-08 2010-04-13 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Susceptibility genes for age-related maculopathy (ARM) on chromosome 10q26
CN101325963B (zh) 2005-10-08 2016-01-27 博泰迪亚制药公司 用于眼部病症的补体抑制素和其类似物
NZ594285A (en) 2005-11-04 2013-02-22 Genentech Inc USE OF COMPLEMENT PATHWAY INHIBITOR ANTIBODY AGAINST C5a TO TREAT OCULAR DISEASES
US20070190057A1 (en) 2006-01-23 2007-08-16 Jian Wu Methods for modulating mannose content of recombinant proteins
KR20160092061A (ko) 2006-11-02 2016-08-03 제넨테크, 인크. 인간화 항-ｄ 인자 항체
EP2158330A2 (en) 2007-05-11 2010-03-03 Tufts Medical Center Polynucleotides associated with age-related macular degeneration and methods for evaluating patient risk
AR066660A1 (es) * 2007-05-23 2009-09-02 Genentech Inc Prevencion y tratamiento de condiciones del ojo asociadas con su complemento
WO2009146204A1 (en) 2008-04-18 2009-12-03 Tufts Medical Center Polymorphisms associated with age-related macular degeneration and methods for evaluating patient risk
CR20170001A (es) 2008-04-28 2017-08-10 Genentech Inc Anticuerpos anti factor d humanizados
EP2540843B1 (en) 2008-11-05 2014-07-02 Genentech, Inc. Genetic polymorphisms in age-related macular degeneration
US20120115925A1 (en) 2008-12-23 2012-05-10 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Allelic Variants Associated with Advanced Age-Related Macular Degeneration
WO2010085542A2 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Novartis Ag Biomarkers related to age-related macular degeneration (amd)
US20110165648A1 (en) 2009-11-04 2011-07-07 Menno Van Lookeren Campagne Co-crystal structure of factor D and anti-factor D antibody
JP5651527B2 (ja) * 2011-05-02 2015-01-14 沖電気工業株式会社 無線端末装置、無線通信システム、プログラムおよび無線通信方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HARBOE M. et al., "The quantitative role of alternative pathway amplification in classical pathway induced terminal complement activation", din Exp Immunol (2004); 138:439-446. POWELL M.F. et al., "A Compendium and Hydropathy/ Flexibility Analysis of Common Reactive Sites in Proteins: Reactivity at Asn, Asp, Gin, and Met Motifs in Neutral pH Solution", Pharm Biotechnol (1996), 9:1-140. *
TANHEHCO E.J. et al., "The anti-factor D antibody, MAb 166-32, inhibits the alternative pathway of the human complement system". Transplantation Proceedings (1999), 31(5): 2168-2171. *
КОЗЛОВ Л.В. и др., "Изотипирование компонента С4 комплемента человека с использованием различий в функциональной активности изотипов С4А и С4В", Биоорганическая химия (2000), 26(7):539-547. *

Also Published As

Publication number Publication date
AR071510A1 (es) 2010-06-23
IL208555A0 (en) 2010-12-30
PE20091783A1 (es) 2009-12-04
MY162350A (en) 2017-06-15
EP3235829B1 (en) 2019-05-22
TW200944234A (en) 2009-11-01
TWI616456B (zh) 2018-03-01
CR20170001A (es) 2017-08-10
CO6331346A2 (es) 2011-10-20
JP5636359B2 (ja) 2014-12-03
PH12014500519A1 (en) 2017-12-11
IL208555A (en) 2017-09-28
JP2011521623A (ja) 2011-07-28
CA2908470A1 (en) 2009-11-05
NZ603492A (en) 2014-05-30
US20140065137A1 (en) 2014-03-06
MX2018013087A (es) 2020-09-02
US8614306B2 (en) 2013-12-24
JP2013231045A (ja) 2013-11-14
CA2720853A1 (en) 2009-11-05
KR20110004451A (ko) 2011-01-13
MA32300B1 (fr) 2011-05-02
EP3235829A1 (en) 2017-10-25
WO2009134711A1 (en) 2009-11-05
CL2018000537A1 (es) 2018-07-20
CY1116982T1 (el) 2017-04-05
CN103724433A (zh) 2014-04-16
HRP20151259T1 (hr) 2015-12-18
TW201819418A (zh) 2018-06-01
MX2010011342A (es) 2010-12-06
BRPI0907701A2 (pt) 2019-12-10
US20140212433A1 (en) 2014-07-31
TWI558413B (zh) 2016-11-21
SG10201608305SA (en) 2016-11-29
US20190185579A1 (en) 2019-06-20
US20120328613A1 (en) 2012-12-27
US20090269338A1 (en) 2009-10-29
AU2009241348A1 (en) 2009-11-05
CN102066419B (zh) 2014-07-02
JP5931008B2 (ja) 2016-06-08
PL2283041T3 (pl) 2016-01-29
HUE026349T2 (en) 2016-06-28
US20180100024A1 (en) 2018-04-12
US20160145349A1 (en) 2016-05-26
CR11817A (es) 2011-01-13
SI2283041T1 (sl) 2015-12-31
KR20130084330A (ko) 2013-07-24
EP2283041A1 (en) 2011-02-16
ES2552817T3 (es) 2015-12-02
AU2009241348B2 (en) 2012-11-15
DK2283041T3 (da) 2015-12-07
ECSP10010637A (es) 2010-12-30
IL253014A0 (en) 2017-08-31
HK1245812A1 (zh) 2018-08-31
ZA201301709B (en) 2023-01-25
US9676868B2 (en) 2017-06-13
HK1193111A1 (zh) 2014-09-12
SG189756A1 (en) 2013-05-31
EP3002295A1 (en) 2016-04-06
RU2010148423A (ru) 2012-06-10
PH12014500519B1 (en) 2017-12-11
AU2009241348C1 (en) 2013-03-28
PE20140806A1 (es) 2014-07-17
AR086272A2 (es) 2013-12-04
CN102066419A (zh) 2011-05-18
CA2720853C (en) 2015-12-29
TW201437230A (zh) 2014-10-01
KR101322027B1 (ko) 2013-10-30
CL2009001001A1 (es) 2010-05-14
NZ588457A (en) 2012-12-21
NZ621103A (en) 2015-10-30
EP2283041B1 (en) 2015-09-02
IL266039A (en) 2019-06-30
CN103724433B (zh) 2015-11-18
HK1147503A1 (en) 2011-08-12
US8273352B2 (en) 2012-09-25
WO2009134711A8 (en) 2010-10-21
PT2283041E (pt) 2015-11-24
RS54405B1 (en) 2016-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2488594C2 (ru) Гуманизированные антитела против фактора d и их применения
JP6094486B2 (ja) Ｐｄ−１アゴニストからなる自己免疫疾患治療剤
AU2018261951A1 (en) Pharmaceutical composition comprising bispecific antibody constructs for improved storage and administration
US11421030B2 (en) BTLA antibodies
RU2017102514A (ru) Гуманизированные анти-тау-антитела
RU2020124623A (ru) Антитела, специфичные к гетеродимеру cd3-дельта/эпсилон
JP2016526393A5 (ru)
JP2018527919A5 (ru)
CN106661128A (zh) 构建氨基末端免疫球蛋白融合蛋白的方法及其组合物
CN106414496A (zh) 针对中东呼吸综合征‑冠状病毒刺突蛋白的人抗体
DK2430051T3 (en) Compositions containing antibodies for the treatment of CD5 + HLA-DR + B- or T-cell-related diseases
JP2010528047A5 (ru)
JP2017515811A5 (ru)
JP2019530431A5 (ru)
CN106536561A (zh) 抗‑因子d抗体变体及其用途
CA3085656A1 (en) Lag-3 antibody pharmaceutical composition and use thereof
JP2018527327A5 (ru)
RU2596925C2 (ru) Гуманизированные антитела, специфические для пептида-6, полученного из hsp65, способы их использования
JP2011503094A5 (ru)
JP2022507599A (ja) 安定性が向上した抗ｃ－ｍｅｔ抗体又はその抗原結合断片
JP2004532885A (ja) 眼内の過免疫応答を処置するための組成物および方法
US20220251193A1 (en) Semaphorin 3a antibodies and uses thereof
WO2018209175A2 (en) Fully humanized anti-platelet factor 4 antibodies that treat heparin-induced thrombocytopenia
RU2011128702A (ru) Средства для лечения пузырчатки, содержащие антитела против лиганда fas
WO2005016263A2 (en) Compositions and methods for treating hyperimmune response in the eye

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 21-2013

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200428