RU2010135497A - Ингибирование протеазы ns3-ns4 вируса hcv - Google Patents

Ингибирование протеазы ns3-ns4 вируса hcv Download PDF

Info

Publication number
RU2010135497A
RU2010135497A RU2010135497/15A RU2010135497A RU2010135497A RU 2010135497 A RU2010135497 A RU 2010135497A RU 2010135497/15 A RU2010135497/15 A RU 2010135497/15A RU 2010135497 A RU2010135497 A RU 2010135497A RU 2010135497 A RU2010135497 A RU 2010135497A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hcv
protease
inhibitor
specified
patient
Prior art date
Application number
RU2010135497/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Чао ЛИНЬ (US)
Чао Линь
Уилльям П. ТЭЙЛОР (US)
Уилльям П. ТЭЙЛОР
Original Assignee
Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us)
Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us), Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед filed Critical Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us)
Publication of RU2010135497A publication Critical patent/RU2010135497A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05—Dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ ингибирования протеазы NS3-NS4A генотипа 2 вируса гепатита C (HCV), в котором предусмотрено взаимодействие протеазы с VX-950 или его фармацевтически приемлемой солью в эффективном для ингибирования активности указанной протеазы количестве. ! 2. Способ ингибирования протеазы NS3-NS4A генотипа 3 HCV, в котором предусмотрено взаимодействие протеазы с VX-950 или его фармацевтически приемлемой солью в эффективном для ингибирования активности указанной протеазы количестве. ! 3. Способ лечения инфекции HCV генотипа 2 у пациента, в котором предусмотрено введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли. ! 4. Способ лечения инфекции генотипа 3 HCV у пациента, в котором предусмотрено введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли. ! 5. Способ по п.3 или 4, в котором предусмотрена дополнительная стадия введения указанному пациенту дополнительного средства, выбранного из иммуномодулирующего средства, ингибитора цитохрома p450, противовирусного средства, второго ингибитора протеазы HCV, ингибитора еще одной мишени в жизненном цикле HCV или их сочетаний, где указанное дополнительное средство вводят указанному пациенту как часть одной лекарственной формы, как VX-950, или в виде отдельной лекарственной формы. ! 6. Способ по п.5, где указанное иммуномодулирующее средство представляет собой α-, β- или γ-интерферон или тимозин; указанное противовирусное средство представляет собой рибавирин, амантадин или телбивудин; или указанный ингибитор еще одной мишени в жизненном цикле HCV представляет собой ингибитор хеликазы, полимеразы или металлопротеиназы HCV. ! 7. Способ по п.5, где указанный ингибитор цитохрома p450 представляе�

Claims (21)

1. Способ ингибирования протеазы NS3-NS4A генотипа 2 вируса гепатита C (HCV), в котором предусмотрено взаимодействие протеазы с VX-950 или его фармацевтически приемлемой солью в эффективном для ингибирования активности указанной протеазы количестве.
2. Способ ингибирования протеазы NS3-NS4A генотипа 3 HCV, в котором предусмотрено взаимодействие протеазы с VX-950 или его фармацевтически приемлемой солью в эффективном для ингибирования активности указанной протеазы количестве.
3. Способ лечения инфекции HCV генотипа 2 у пациента, в котором предусмотрено введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли.
4. Способ лечения инфекции генотипа 3 HCV у пациента, в котором предусмотрено введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Способ по п.3 или 4, в котором предусмотрена дополнительная стадия введения указанному пациенту дополнительного средства, выбранного из иммуномодулирующего средства, ингибитора цитохрома p450, противовирусного средства, второго ингибитора протеазы HCV, ингибитора еще одной мишени в жизненном цикле HCV или их сочетаний, где указанное дополнительное средство вводят указанному пациенту как часть одной лекарственной формы, как VX-950, или в виде отдельной лекарственной формы.
6. Способ по п.5, где указанное иммуномодулирующее средство представляет собой α-, β- или γ-интерферон или тимозин; указанное противовирусное средство представляет собой рибавирин, амантадин или телбивудин; или указанный ингибитор еще одной мишени в жизненном цикле HCV представляет собой ингибитор хеликазы, полимеразы или металлопротеиназы HCV.
7. Способ по п.5, где указанный ингибитор цитохрома p450 представляет собой ритонавир.
8. Способ по п.5, где указанное дополнительное средство представляет собой VX-497.
9. Способ по п.5, где указанное дополнительное средство представляет собой интерферон.
10. Способ удаления или ослабления контаминации биологического образца или медицинского или лабораторного оборудования HCV генотипа 2 или генотипа 3, в котором предусмотрена стадия контактирования указанного биологического образца или медицинского или лабораторного оборудования с VX-950.
11. Способ по п.10, где указанный образец или оборудование выбраны из жидкости организма, биологической ткани, хирургического инструментария, хирургической одежды, лабораторного инструментария, лабораторной одежды, крови или другого устройства для забора жидкости организма; крови или другого жидкого материала из организма для хранения.
12. Способ по п.10, где указанная жидкость организма представляет собой кровь.
13. Композиция для ингибирования протеазы NS3-NS4A генотипа 2 HCV, содержащая i) VX-950 или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном для ингибирования протеазы NS3-NS4A 2 генотипа HCV количестве; и ii) приемлемый носитель, адъювант или наполнитель.
14. Композиция для ингибирования протеазы NS3-NS4A генотипа 3 HCV, содержащая i) VX-950 или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном для ингибирования протеазы NS3-NS4A 3 генотипа HCV количестве; и ii) приемлемый носитель, адъювант или наполнитель.
15. Композиция по п.13 или 14, где указанную композицию формируют для введения пациенту.
16. Композиция по п.15, где указанный носитель, адъювант или наполнитель представляет собой фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель.
17. Композиция по п.16, где указанная композиция содержит дополнительное средство, выбранное из иммуномодулирующего средства, ингибитора цитохрома p450, противовирусного средства, второго ингибитора протеазы HCV, ингибитора еще одной мишени в жизненном цикле HCV или их сочетаний.
18. Композиция по п.17, где указанное иммуномодулирующее средство представляет собой α-, β- или γ-интерферон или тимозин; противовирусное средство представляет собой рибавирин, амантадин или телбивудин; или ингибитор еще одной мишени в жизненном цикле HCV представляет собой ингибитор хеликазы, полимеразы или металлопротеиназы HCV.
19. Композиция по п.17, где указанный ингибитор цитохрома p450 представляет собой ритонавир.
20. Композиция по п.17, где указанное дополнительное средство представляет собой VX-497.
21. Композиция по п.17, где указанное дополнительное средство представляет собой интерферон.
RU2010135497/15A 2004-10-01 2010-08-24 Ингибирование протеазы ns3-ns4 вируса hcv RU2010135497A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61541204P 2004-10-01 2004-10-01
US60/615,412 2004-10-01

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116265/14A Division RU2007116265A (ru) 2004-10-01 2005-09-30 Ингибирование протеазы ns3-ns4a вируса hcv

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010135497A true RU2010135497A (ru) 2012-02-27

Family

ID=36143080

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116265/14A RU2007116265A (ru) 2004-10-01 2005-09-30 Ингибирование протеазы ns3-ns4a вируса hcv
RU2010135497/15A RU2010135497A (ru) 2004-10-01 2010-08-24 Ингибирование протеазы ns3-ns4 вируса hcv

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116265/14A RU2007116265A (ru) 2004-10-01 2005-09-30 Ингибирование протеазы ns3-ns4a вируса hcv

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20080267915A1 (ru)
EP (2) EP1804821A4 (ru)
JP (3) JP2008514723A (ru)
KR (2) KR20070061570A (ru)
CN (2) CN102160891A (ru)
AU (1) AU2005291918A1 (ru)
BR (1) BRPI0516825A (ru)
CA (1) CA2583472A1 (ru)
IL (1) IL182339A0 (ru)
MX (1) MX2007003812A (ru)
NO (1) NO20072286L (ru)
NZ (1) NZ554351A (ru)
RU (2) RU2007116265A (ru)
SG (2) SG155967A1 (ru)
TW (2) TW200621233A (ru)
WO (1) WO2006039488A2 (ru)
ZA (1) ZA200703484B (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL194025B1 (pl) * 1996-10-18 2007-04-30 Vertex Pharma Inhibitory proteaz serynowych, a zwłaszcza proteazy wirusa NS3 zapalenia wątroby C, kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie inhibitorów proteaz serynowych
PE20050374A1 (es) * 2003-09-05 2005-05-30 Vertex Pharma Inhibidores de proteasas de serina, en particular proteasa ns3-ns4a del vhc
ES2415742T3 (es) 2005-05-13 2013-07-26 Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated Compuestos y procedimientos para el tratamiento o prevención de infecciones por flavivirus
EP1881828A4 (en) * 2005-05-20 2009-06-03 Valeant Res & Dev TREATMENT OF HEPATITIS C (HCV) USING SUB-THERAPEUTIC DOSES OF RIBAVIRIN
EP2614709A1 (en) * 2005-07-18 2013-07-17 Novartis AG Small animal model for HCV replication
US8399615B2 (en) 2005-08-19 2013-03-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes and intermediates
US7964624B1 (en) 2005-08-26 2011-06-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases
AR055395A1 (es) 2005-08-26 2007-08-22 Vertex Pharma Compuestos inhibidores de la actividad de la serina proteasa ns3-ns4a del virus de la hepatitis c
AU2007217355B2 (en) 2006-02-27 2012-06-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Co-crystals comprising VX-950 and pharmaceutical compositions comprising the same
JP5646814B2 (ja) * 2006-03-06 2014-12-24 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｈｃｖを治療するためのリトナビルの組成物及び使用方法
MX2008011868A (es) * 2006-03-16 2008-12-15 Vertex Pharma Inhibidores deuterados de la proteasa de la hepatitis c.
NZ571826A (en) 2006-04-11 2012-01-12 Novartis Ag HCV/HIV inhibitors and their uses
EA201101492A1 (ru) 2006-11-15 2012-09-28 Вирокем Фарма Инк. Аналоги тиофена для лечения или предупреждения флавивирусных инфекций
US8575208B2 (en) 2007-02-27 2013-11-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases
ES2379905T3 (es) 2007-02-27 2012-05-04 Vertex Pharmceuticals Incorporated Co-cristales y composiciones farmacéuticas que los comprenden
NZ583699A (en) 2007-08-30 2012-04-27 Vertex Pharma Co-crystals of vx-950 (telaprevir) other components and pharmaceutical compositions comprising the same
AR068756A1 (es) 2007-10-10 2009-12-02 Novartis Ag Compuestos peptidicos, formulacion farmaceutica y sus usos como moduladores del virus de la hepatitis c
KR20110114582A (ko) * 2008-12-19 2011-10-19 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Ｈｃｖ ｎｓ３ 프로테아제 억제제
US8512690B2 (en) 2009-04-10 2013-08-20 Novartis Ag Derivatised proline containing peptide compounds as protease inhibitors
WO2011068715A1 (en) 2009-11-25 2011-06-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 5-alkynyl-thiophene-2-carboxylic acid derivatives and their use for the treatment or prevention of flavivirus infections
JP2013515746A (ja) 2009-12-24 2013-05-09 ヴァーテックス ファーマシューティカルズ、 インコーポレイテッド フラビウイルス感染症の治療又は予防のための類似体
EP2539320A1 (en) * 2010-02-25 2013-01-02 Vereniging Voor Christelijk Hoger Onderwijs, Wetenschappelijk Onderzoek En Patiëntenzorg A process for the preparation of substituted prolyl peptides and similar peptidomimetics
JP2013522377A (ja) 2010-03-24 2013-06-13 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド フラビウイルス感染を処置または予防するためのアナログ
TW201141857A (en) 2010-03-24 2011-12-01 Vertex Pharma Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
EP2550262A1 (en) 2010-03-24 2013-01-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
WO2011119853A1 (en) 2010-03-24 2011-09-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
WO2011156545A1 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Viral dynamic model for hcv combination therapy
EP2582717A2 (en) 2010-06-15 2013-04-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Hcv ns5b polymerase mutants
EP2585447A2 (en) 2010-06-28 2013-05-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
WO2012006060A1 (en) 2010-06-28 2012-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
WO2012006070A1 (en) 2010-06-28 2012-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
CN103153978A (zh) 2010-08-17 2013-06-12 沃泰克斯药物股份有限公司 用于治疗或预防黄病毒科病毒感染的化合物和方法
WO2013016499A1 (en) 2011-07-26 2013-01-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods for preparation of thiophene compounds
WO2013016491A1 (en) 2011-07-26 2013-01-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Thiophene compounds
CH707029B1 (de) 2011-10-21 2015-03-13 Abbvie Inc Verfahren zur Behandlung von HCV, umfassend mindestens zwei direkt wirkende antivirale Wirkstoffe, Ribavirin, aber nicht Interferon.
AU2013201532B2 (en) 2011-10-21 2014-10-02 Abbvie Ireland Unlimited Company Methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
WO2013142157A1 (en) 2012-03-22 2013-09-26 Alios Biopharma, Inc. Pharmaceutical combinations comprising a thionucleotide analog
JP5924587B2 (ja) * 2012-09-18 2016-05-25 国立大学法人 鹿児島大学 血中ｈｃｖ検出方法及び抗ｈｃｖ治療の効果判定方法
US20150065439A1 (en) 2013-02-28 2015-03-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions
EP2899207A1 (en) 2014-01-28 2015-07-29 Amikana.Biologics New method for testing HCV protease inhibition
US11192914B2 (en) 2016-04-28 2021-12-07 Emory University Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto
KR20210098504A (ko) 2018-12-04 2021-08-10 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 다중 동위원소체 반응 모니터링에 의한 샘플내 보정 곡선을 사용한 분석 방법
WO2023052636A1 (en) * 2021-09-30 2023-04-06 Protinhi B.V. Protease inhibitors

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4001A (en) * 1845-04-16 Carriage- wheel
US4835168A (en) * 1985-12-16 1989-05-30 Eli Lilly And Company Thiadiazole antiviral agents
DE69334250D1 (de) 1992-12-29 2009-01-29 Abbott Lab Verfahren und Intermediate zur Herstellung von retroviralen Proteasehemmern
IL110752A (en) 1993-09-13 2000-07-26 Abbott Lab Liquid semi-solid or solid pharmaceutical composition for an HIV protease inhibitor
US5559158A (en) 1993-10-01 1996-09-24 Abbott Laboratories Pharmaceutical composition
IL111991A (en) * 1994-01-28 2000-07-26 Abbott Lab Liquid pharmaceutical composition of HIV protease inhibitors in organic solvent
US6037157A (en) * 1995-06-29 2000-03-14 Abbott Laboratories Method for improving pharmacokinetics
US6054472A (en) * 1996-04-23 2000-04-25 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
US5807876A (en) * 1996-04-23 1998-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
CZ298463B6 (cs) 1996-04-23 2007-10-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Deriváty mocoviny pro použití jako inhibitory IMPDH enzymu a farmaceutické prostredky, které je obsahují
US6127422A (en) * 1996-05-06 2000-10-03 Eli Lilly And Company Anti-viral method
US5990276A (en) * 1996-05-10 1999-11-23 Schering Corporation Synthetic inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
AU2933797A (en) 1996-05-10 1997-12-05 Schering Corporation Synthetic inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
PL194025B1 (pl) 1996-10-18 2007-04-30 Vertex Pharma Inhibitory proteaz serynowych, a zwłaszcza proteazy wirusa NS3 zapalenia wątroby C, kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie inhibitorów proteaz serynowych
DK0966465T3 (da) 1997-03-14 2003-10-20 Vertex Pharma Inhibitorer af IMPDH-enzymer
GB9707659D0 (en) 1997-04-16 1997-06-04 Peptide Therapeutics Ltd Hepatitis C NS3 Protease inhibitors
ES2234144T3 (es) 1997-08-11 2005-06-16 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Analogos de peptidos inhibidores de la hepatitis c.
ATE291032T1 (de) 1997-08-11 2005-04-15 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Hepatitis c inhibitor peptide
US20040058982A1 (en) * 1999-02-17 2004-03-25 Bioavailability System, Llc Pharmaceutical compositions
JP4690545B2 (ja) 1998-03-31 2011-06-01 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド セリンプロテアーゼ、特にｃ型肝炎ウイルスｎｓ３プロテアーゼの阻害因子
GB9812523D0 (en) 1998-06-10 1998-08-05 Angeletti P Ist Richerche Bio Peptide inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
FR2779653B1 (fr) * 1998-06-11 2002-12-20 Inst Nat Sante Rech Med Utilisation de composes modulateurs du proteasome en therapie
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
AR022061A1 (es) 1998-08-10 2002-09-04 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Peptidos inhibidores de la hepatitis c, una composicion farmaceutica que los contiene, el uso de los mismos para preparar una composicion farmaceutica, el uso de un producto intermedio para la preparacion de estos peptidos y un procedimiento para la preparacion de un peptido analogo de los mismos.
ES2405316T3 (es) 1999-03-19 2013-05-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibidores de la enzima IMPDH
PL206255B1 (pl) 2000-07-21 2010-07-30 Dendreon Corporationdendreon Corporation Inhibitor proteazy wirusa zapalenia wątroby C, zawierająca go kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie inhibitora do wytwarzania leku do leczenia chorób związanych z HCV oraz zastosowanie do wytwarzania kompozycji do stosowania w kombinowanej terapii
SV2003000617A (es) * 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
MY134070A (en) 2001-01-22 2007-11-30 Isis Pharmaceuticals Inc Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
US7241796B2 (en) * 2001-10-24 2007-07-10 Vertex Pharmaceuticals Inc. Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
CA2369711A1 (en) 2002-01-30 2003-07-30 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
US6642204B2 (en) * 2002-02-01 2003-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor tri-peptides
US7091184B2 (en) 2002-02-01 2006-08-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor tri-peptides
CA2369970A1 (en) 2002-02-01 2003-08-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor tri-peptides
NZ561851A (en) * 2002-04-11 2009-05-31 Vertex Pharma Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 - NS4 protease
BR0313164A (pt) 2002-08-01 2007-07-17 Pharmasset Inc compostos com o sistema biciclo[4.2.1] nonano para o tratamento de infecções por flaviviridae
CA2413705A1 (en) 2002-12-06 2004-06-06 Raul Altman Use of meloxicam in combination with an antiplatelet agent for treatment of acute coronary syndrome and related conditions
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US7098231B2 (en) 2003-01-22 2006-08-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
BRPI0407587A (pt) 2003-02-18 2006-02-14 Pfizer inibidores do vìrus da hepatite c, composições e tratamentos que os utilizam
JP4550824B2 (ja) 2003-03-05 2010-09-22 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃ型肝炎抑制化合物
ATE486889T1 (de) * 2003-03-05 2010-11-15 Boehringer Ingelheim Int Peptidanaloga mit inhibitorischer wirkung auf hepatitis c
MXPA05012545A (es) * 2003-05-21 2006-02-08 Boehringer Ingelheim Int Compuestos inhibidores de la hepatitis c.
WO2005018330A1 (en) 2003-08-18 2005-03-03 Pharmasset, Inc. Dosing regimen for flaviviridae therapy
US6933760B2 (en) 2003-09-19 2005-08-23 Intel Corporation Reference voltage generator for hysteresis circuit
MXPA06003141A (es) * 2003-09-22 2006-06-05 Boehringer Ingelheim Int Peptidos macrociclicos activos contra el virus de la hepatitis c.
US7132504B2 (en) 2003-11-12 2006-11-07 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
ES2358333T3 (es) * 2004-01-21 2011-05-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Péptidos macrocíclicos con acción contra el virus de la hepatitis c.
US20050187192A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 Kucera Pharmaceutical Company Phospholipids for the treatment of infection by togaviruses, herpes viruses and coronaviruses
WO2006016930A2 (en) * 2004-05-14 2006-02-16 Intermune, Inc. Methods for treating hcv infection

Also Published As

Publication number Publication date
MX2007003812A (es) 2007-05-24
WO2006039488A2 (en) 2006-04-13
KR20070061570A (ko) 2007-06-13
KR20130083938A (ko) 2013-07-23
IL182339A0 (en) 2007-07-24
CN102160891A (zh) 2011-08-24
TW200621233A (en) 2006-07-01
JP2014237664A (ja) 2014-12-18
BRPI0516825A (pt) 2008-09-23
US20110059886A1 (en) 2011-03-10
JP2012102098A (ja) 2012-05-31
NZ554351A (en) 2010-02-26
EP2374464A2 (en) 2011-10-12
CN101072575A (zh) 2007-11-14
SG155967A1 (en) 2009-10-29
EP1804821A4 (en) 2009-07-15
CA2583472A1 (en) 2006-04-13
NO20072286L (no) 2007-05-02
US20080267915A1 (en) 2008-10-30
WO2006039488A3 (en) 2007-02-22
ZA200703484B (en) 2008-09-25
EP1804821A2 (en) 2007-07-11
TW201300108A (zh) 2013-01-01
JP2008514723A (ja) 2008-05-08
EP2374464A3 (en) 2011-10-26
RU2007116265A (ru) 2008-11-10
SG191661A1 (en) 2013-07-31
AU2005291918A1 (en) 2006-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010135497A (ru) Ингибирование протеазы ns3-ns4 вируса hcv
RU2006115558A (ru) Ингибиторы сериновых протеаз, особенно hcv ns3-ns4a протеазы
RU2006118359A (ru) Комбинации для лечения вирусного гепатита с (hcv)
RU2355700C2 (ru) Новые пептиды как ингибиторы ns3-серинпротеазы вируса гепатита с
RU2008108024A (ru) Ингибиторы серинпротеазы
JP4806154B2 (ja) セリンプロテアーゼ、特にｃ型肝炎ウイルスｎｓ３プロテアーゼのインヒビター
Leu et al. Anti-HCV activities of selective polyunsaturated fatty acids
EA200300318A1 (ru) Пептидомиметические ингибиторы протеазы
RU2011142651A (ru) Способы улучшения фармакокинетики
WO2004014313A3 (en) Combination pharmaceutical agents as inhibitors of hcv replication
RU2006105002A (ru) Ингибиторы сериновых протеаз, в частности, нс-3-нс4а протеазы
WO2005035525B1 (en) 2-amido-4-aryloxy-1-carbonylpyrrolidine derivatives as inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
JP2007532474A5 (ru)
MXPA04000293A (es) Inhibidores de serina proteasa biciclica de puente.
JP2007504260A5 (ru)
JP2009506078A5 (ru)
IS7531A (is) Skiptitengdir sýklóalkýl P1' lifrarbólgu C-veirutálmar
JP2007509950A5 (ru)
RU2009141187A (ru) Серосодержащие соединения как ингибиторы ns3 серинпротеазы вируса гепатита с
JP2007504251A5 (ru)
RU2007105354A (ru) Применение комбинации циклоспорина и пэгилированного интерферона для лечения гепатита с (hcv)
JP2005535574A5 (ru)
AU2005322241B2 (en) Compounds for flaviviridae treatment
ES2381410T3 (es) Terapia de combinación paa el tratamiento de infecciones por VHC
RU2010153688A (ru) Режим дозирования телапревира

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130826