RU2010153688A - Режим дозирования телапревира - Google Patents
Режим дозирования телапревира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010153688A RU2010153688A RU2010153688/15A RU2010153688A RU2010153688A RU 2010153688 A RU2010153688 A RU 2010153688A RU 2010153688/15 A RU2010153688/15 A RU 2010153688/15A RU 2010153688 A RU2010153688 A RU 2010153688A RU 2010153688 A RU2010153688 A RU 2010153688A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- phase
- weeks
- hcv
- takes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/549—Sugars, nucleosides, nucleotides or nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ лечения HCV инфицированных больных, включающий введение комбинации телапревира с пэгилированным интерфероном, при этом лечение включает: ! (a) вступительную фазу введения больному пэгилированного интерферона и рибавирина, и ! (b) фазу лечения с введением больному комбинации телапревира, пэгилированного интерферона и рибавирина, ! при этом отсутствует временная задержка между вступительной фазой и фазой лечения. ! 2. Способ по п.1, где лечение дополнительно включает ! (c) последующую фазу лечения с введением больному пэгилированного интерферона и рибавирина. ! 3. Способ по п.2, где отсутствует временная задержка между фазой лечения и последующей фазой лечения. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированные HCV больные инфицированы HCV 1 генотипа. ! 5. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированным HCV больным является повторно заболевший или не имеющий реакции на лечение. ! 6. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированный HCV больной ранее не подвергался лечению. ! 7. Способ по любому из пп.1-3, где вступительная фаза занимает от двух до 6 недель. ! 8. Способ по любому из пп.1-3, где вступительная фаза занимает 4 недели. ! 9. Способ по любому из пп.1-3, где фаза лечения занимает от восьми до шестнадцати недель. ! 10. Способ по любому из пп.1-3, где фаза лечения занимает 12 недель. ! 11. Способ по п.2 или 3, где последующая фаза лечения занимает от 26 до 36 недель. ! 12. Способ по п.2 или 3, где последующая фаза лечения занимает 32 недели. ! 13. Способ по любому из пп.1-3, где на протяжении фазы лечения телапревир вводят в количестве, равном 750 мг, каждые 8 ч. ! 14. Комбинация телапревира с пэгилированным интерфероном и рибавирином для использования в лечении HCV
Claims (14)
1. Способ лечения HCV инфицированных больных, включающий введение комбинации телапревира с пэгилированным интерфероном, при этом лечение включает:
(a) вступительную фазу введения больному пэгилированного интерферона и рибавирина, и
(b) фазу лечения с введением больному комбинации телапревира, пэгилированного интерферона и рибавирина,
при этом отсутствует временная задержка между вступительной фазой и фазой лечения.
2. Способ по п.1, где лечение дополнительно включает
(c) последующую фазу лечения с введением больному пэгилированного интерферона и рибавирина.
3. Способ по п.2, где отсутствует временная задержка между фазой лечения и последующей фазой лечения.
4. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированные HCV больные инфицированы HCV 1 генотипа.
5. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированным HCV больным является повторно заболевший или не имеющий реакции на лечение.
6. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированный HCV больной ранее не подвергался лечению.
7. Способ по любому из пп.1-3, где вступительная фаза занимает от двух до 6 недель.
8. Способ по любому из пп.1-3, где вступительная фаза занимает 4 недели.
9. Способ по любому из пп.1-3, где фаза лечения занимает от восьми до шестнадцати недель.
10. Способ по любому из пп.1-3, где фаза лечения занимает 12 недель.
11. Способ по п.2 или 3, где последующая фаза лечения занимает от 26 до 36 недель.
12. Способ по п.2 или 3, где последующая фаза лечения занимает 32 недели.
13. Способ по любому из пп.1-3, где на протяжении фазы лечения телапревир вводят в количестве, равном 750 мг, каждые 8 ч.
14. Комбинация телапревира с пэгилированным интерфероном и рибавирином для использования в лечении HCV инфицированных больных.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08157986.4 | 2008-06-10 | ||
| EP08157986 | 2008-06-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010153688A true RU2010153688A (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=39855036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010153688/15A RU2010153688A (ru) | 2008-06-10 | 2009-06-10 | Режим дозирования телапревира |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110165119A1 (ru) |
| EP (1) | EP2293796A1 (ru) |
| JP (1) | JP2011522862A (ru) |
| KR (1) | KR20110053327A (ru) |
| CN (1) | CN102083435A (ru) |
| AU (1) | AU2009256623A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0915109A2 (ru) |
| CA (1) | CA2728248A1 (ru) |
| IL (1) | IL209883A0 (ru) |
| MX (1) | MX2010013522A (ru) |
| RU (1) | RU2010153688A (ru) |
| WO (1) | WO2009150194A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201008885B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT2061513E (pt) * | 2007-09-14 | 2011-10-17 | Schering Corp | Método para tratar doentes com hepatite c |
| EP2396028A2 (en) * | 2009-02-12 | 2011-12-21 | Vertex Pharmceuticals Incorporated | Hcv combination therapies comprising pegylated interferon, ribavirin and telaprevir |
| WO2013059638A1 (en) | 2011-10-21 | 2013-04-25 | Abbvie Inc. | Combination treatment (eg. with abt-072 or abt -333) of daas for use in treating hcv |
| CN103826627B (zh) | 2011-10-21 | 2016-02-24 | 艾伯维公司 | 包含至少两种直接抗病毒剂和利巴韦林的组合物在制备治疗hcv的药物中的用途 |
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| WO2014019179A1 (zh) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | 上海迪赛诺药业有限公司 | 特拉匹韦及其中间体的制备方法 |
| KR101853605B1 (ko) * | 2013-03-14 | 2018-05-03 | 애브비 인코포레이티드 | Hcv 환자 치료용 직접 작용 항바이러스제 및 리바비린의 병용제 |
| JP7129703B2 (ja) | 2016-04-28 | 2022-09-02 | エモリー ユニバーシティー | アルキン含有ヌクレオチド及びヌクレオシド治療組成物並びにそれらに関連した使用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007109604A2 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical compositions |
-
2009
- 2009-06-10 KR KR1020117000503A patent/KR20110053327A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-10 WO PCT/EP2009/057222 patent/WO2009150194A1/en active Application Filing
- 2009-06-10 US US12/996,650 patent/US20110165119A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-10 MX MX2010013522A patent/MX2010013522A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-10 JP JP2011512982A patent/JP2011522862A/ja not_active Withdrawn
- 2009-06-10 CN CN2009801220754A patent/CN102083435A/zh active Pending
- 2009-06-10 BR BRPI0915109A patent/BRPI0915109A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-06-10 AU AU2009256623A patent/AU2009256623A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-10 EP EP09761756A patent/EP2293796A1/en not_active Withdrawn
- 2009-06-10 RU RU2010153688/15A patent/RU2010153688A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-06-10 CA CA2728248A patent/CA2728248A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-12-09 ZA ZA2010/08885A patent/ZA201008885B/en unknown
- 2010-12-09 IL IL209883A patent/IL209883A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011522862A (ja) | 2011-08-04 |
| US20110165119A1 (en) | 2011-07-07 |
| IL209883A0 (en) | 2011-02-28 |
| EP2293796A1 (en) | 2011-03-16 |
| MX2010013522A (es) | 2011-05-03 |
| AU2009256623A1 (en) | 2009-12-17 |
| KR20110053327A (ko) | 2011-05-20 |
| CN102083435A (zh) | 2011-06-01 |
| ZA201008885B (en) | 2012-05-30 |
| WO2009150194A1 (en) | 2009-12-17 |
| BRPI0915109A2 (pt) | 2016-02-10 |
| CA2728248A1 (en) | 2009-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010153688A (ru) | Режим дозирования телапревира | |
| RU2007105354A (ru) | Применение комбинации циклоспорина и пэгилированного интерферона для лечения гепатита с (hcv) | |
| EA201100506A1 (ru) | Комбинация ингибитора протеазы ns3 hcv с интерфероном и рибавирином | |
| JP2012513479A5 (ru) | ||
| RU2013119607A (ru) | Полициклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний | |
| EA200701869A1 (ru) | Пептидомиметические ингибиторы протеазы | |
| ES2369321T3 (es) | Procedimiento para el tratamiento de pacientes con hepatitis c. | |
| AR021876A1 (es) | Terapia de combinacion para vhc por induccion de ribavirina - interferon alfa pegilado | |
| RU2006115916A (ru) | Комбинированная терапия hcv инфекции | |
| JP2008518943A5 (ru) | ||
| NO20052136L (no) | Vaksine mot Hepatitt C-virus (HCV). | |
| WO2006130553A3 (en) | Hcv protease inhibitors | |
| EP2583677A3 (en) | Methods for treating HCV comprising at least two direct acting antiviral agent, ribavirin but not interferon. | |
| JP2011528713A5 (ru) | ||
| JP2013522302A5 (ru) | ||
| EA201000085A1 (ru) | dsPHK, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ | |
| RU2012136824A (ru) | Способы лечения вирусной инфекции гепатита с | |
| RU2015114543A (ru) | Способы лечения гепатита с | |
| EA201170484A1 (ru) | Терапевтический режим лечения гепатита, включающий пэг-интерферон, рибавирин и vx-950 | |
| EA201200650A1 (ru) | Курсы комбинированного лечения вируса гепатита с, включающие bi201335, интерферон-альфа и рибавирин | |
| NZ588655A (en) | Treatment of hepatitis c virus infections with telaprevir (vx-950) in patients non-responsive to treatment with pegylated interfer0n-alpha-2a/2b and ribavirin | |
| RU2013120345A (ru) | Новые способы лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с | |
| RU2015114566A (ru) | Способы лечения гепатита с | |
| JP6110791B2 (ja) | Ｃ型肝炎ウイルス感染症の新規治療 | |
| RU2013148539A (ru) | Алиспоривир для лечения инфекции вируса гепатита с |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130527 |