RU2010153688A - Режим дозирования телапревира - Google Patents
Режим дозирования телапревира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010153688A RU2010153688A RU2010153688/15A RU2010153688A RU2010153688A RU 2010153688 A RU2010153688 A RU 2010153688A RU 2010153688/15 A RU2010153688/15 A RU 2010153688/15A RU 2010153688 A RU2010153688 A RU 2010153688A RU 2010153688 A RU2010153688 A RU 2010153688A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- phase
- weeks
- hcv
- takes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/549—Sugars, nucleosides, nucleotides or nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ лечения HCV инфицированных больных, включающий введение комбинации телапревира с пэгилированным интерфероном, при этом лечение включает: ! (a) вступительную фазу введения больному пэгилированного интерферона и рибавирина, и ! (b) фазу лечения с введением больному комбинации телапревира, пэгилированного интерферона и рибавирина, ! при этом отсутствует временная задержка между вступительной фазой и фазой лечения. ! 2. Способ по п.1, где лечение дополнительно включает ! (c) последующую фазу лечения с введением больному пэгилированного интерферона и рибавирина. ! 3. Способ по п.2, где отсутствует временная задержка между фазой лечения и последующей фазой лечения. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированные HCV больные инфицированы HCV 1 генотипа. ! 5. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированным HCV больным является повторно заболевший или не имеющий реакции на лечение. ! 6. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированный HCV больной ранее не подвергался лечению. ! 7. Способ по любому из пп.1-3, где вступительная фаза занимает от двух до 6 недель. ! 8. Способ по любому из пп.1-3, где вступительная фаза занимает 4 недели. ! 9. Способ по любому из пп.1-3, где фаза лечения занимает от восьми до шестнадцати недель. ! 10. Способ по любому из пп.1-3, где фаза лечения занимает 12 недель. ! 11. Способ по п.2 или 3, где последующая фаза лечения занимает от 26 до 36 недель. ! 12. Способ по п.2 или 3, где последующая фаза лечения занимает 32 недели. ! 13. Способ по любому из пп.1-3, где на протяжении фазы лечения телапревир вводят в количестве, равном 750 мг, каждые 8 ч. ! 14. Комбинация телапревира с пэгилированным интерфероном и рибавирином для использования в лечении HCV
Claims (14)
1. Способ лечения HCV инфицированных больных, включающий введение комбинации телапревира с пэгилированным интерфероном, при этом лечение включает:
(a) вступительную фазу введения больному пэгилированного интерферона и рибавирина, и
(b) фазу лечения с введением больному комбинации телапревира, пэгилированного интерферона и рибавирина,
при этом отсутствует временная задержка между вступительной фазой и фазой лечения.
2. Способ по п.1, где лечение дополнительно включает
(c) последующую фазу лечения с введением больному пэгилированного интерферона и рибавирина.
3. Способ по п.2, где отсутствует временная задержка между фазой лечения и последующей фазой лечения.
4. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированные HCV больные инфицированы HCV 1 генотипа.
5. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированным HCV больным является повторно заболевший или не имеющий реакции на лечение.
6. Способ по любому из пп.1-3, где инфицированный HCV больной ранее не подвергался лечению.
7. Способ по любому из пп.1-3, где вступительная фаза занимает от двух до 6 недель.
8. Способ по любому из пп.1-3, где вступительная фаза занимает 4 недели.
9. Способ по любому из пп.1-3, где фаза лечения занимает от восьми до шестнадцати недель.
10. Способ по любому из пп.1-3, где фаза лечения занимает 12 недель.
11. Способ по п.2 или 3, где последующая фаза лечения занимает от 26 до 36 недель.
12. Способ по п.2 или 3, где последующая фаза лечения занимает 32 недели.
13. Способ по любому из пп.1-3, где на протяжении фазы лечения телапревир вводят в количестве, равном 750 мг, каждые 8 ч.
14. Комбинация телапревира с пэгилированным интерфероном и рибавирином для использования в лечении HCV инфицированных больных.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08157986.4 | 2008-06-10 | ||
| EP08157986 | 2008-06-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010153688A true RU2010153688A (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=39855036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010153688/15A RU2010153688A (ru) | 2008-06-10 | 2009-06-10 | Режим дозирования телапревира |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110165119A1 (ru) |
| EP (1) | EP2293796A1 (ru) |
| JP (1) | JP2011522862A (ru) |
| KR (1) | KR20110053327A (ru) |
| CN (1) | CN102083435A (ru) |
| AU (1) | AU2009256623A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0915109A2 (ru) |
| CA (1) | CA2728248A1 (ru) |
| IL (1) | IL209883A0 (ru) |
| MX (1) | MX2010013522A (ru) |
| RU (1) | RU2010153688A (ru) |
| WO (1) | WO2009150194A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201008885B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2699280A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-26 | Schering Corporation | Method of treating hepatitis c patients |
| JP2012517478A (ja) * | 2009-02-12 | 2012-08-02 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ペグ化インターフェロン、リバビリンおよびテラプレビルを含む、ｈｃｖ組合せ治療剤 |
| AR088463A1 (es) | 2011-10-21 | 2014-06-11 | Abbvie Inc | Metodos para el tratamiento de hcv |
| ES2527544T1 (es) | 2011-10-21 | 2015-01-26 | Abbvie Inc. | Tratamiento mono (PSI-7977) o de combinación con AAD para su uso en el tratamiento del VHC |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| WO2014019179A1 (zh) * | 2012-08-01 | 2014-02-06 | 上海迪赛诺药业有限公司 | 特拉匹韦及其中间体的制备方法 |
| SI2968302T1 (en) * | 2013-03-14 | 2018-04-30 | Abb Vie Inc. | Combination of directly-acting antiviral agents and ribavarin for the treatment of patients with HCV |
| WO2017189978A1 (en) | 2016-04-28 | 2017-11-02 | Emory University | Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101494979A (zh) * | 2006-03-20 | 2009-07-29 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 药物组合物 |
-
2009
- 2009-06-10 MX MX2010013522A patent/MX2010013522A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-10 US US12/996,650 patent/US20110165119A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-10 JP JP2011512982A patent/JP2011522862A/ja not_active Withdrawn
- 2009-06-10 BR BRPI0915109A patent/BRPI0915109A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-06-10 RU RU2010153688/15A patent/RU2010153688A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-06-10 WO PCT/EP2009/057222 patent/WO2009150194A1/en active Application Filing
- 2009-06-10 CN CN2009801220754A patent/CN102083435A/zh active Pending
- 2009-06-10 CA CA2728248A patent/CA2728248A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-10 EP EP09761756A patent/EP2293796A1/en not_active Withdrawn
- 2009-06-10 AU AU2009256623A patent/AU2009256623A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-10 KR KR1020117000503A patent/KR20110053327A/ko not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-12-09 ZA ZA2010/08885A patent/ZA201008885B/en unknown
- 2010-12-09 IL IL209883A patent/IL209883A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2293796A1 (en) | 2011-03-16 |
| KR20110053327A (ko) | 2011-05-20 |
| BRPI0915109A2 (pt) | 2016-02-10 |
| JP2011522862A (ja) | 2011-08-04 |
| IL209883A0 (en) | 2011-02-28 |
| CN102083435A (zh) | 2011-06-01 |
| AU2009256623A1 (en) | 2009-12-17 |
| CA2728248A1 (en) | 2009-12-17 |
| MX2010013522A (es) | 2011-05-03 |
| ZA201008885B (en) | 2012-05-30 |
| WO2009150194A1 (en) | 2009-12-17 |
| US20110165119A1 (en) | 2011-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010153688A (ru) | Режим дозирования телапревира | |
| CA2573207A1 (en) | Use of a combination of cyclosporin and pegylated interferons for treating hepatitis c (hcv) | |
| EA201100506A1 (ru) | Комбинация ингибитора протеазы ns3 hcv с интерфероном и рибавирином | |
| JP2012513479A5 (ru) | ||
| RU2013119607A (ru) | Полициклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний | |
| EA200701869A1 (ru) | Пептидомиметические ингибиторы протеазы | |
| ES2369321T3 (es) | Procedimiento para el tratamiento de pacientes con hepatitis c. | |
| JP2014530874A5 (ru) | ||
| AR021876A1 (es) | Terapia de combinacion para vhc por induccion de ribavirina - interferon alfa pegilado | |
| RU2006115916A (ru) | Комбинированная терапия hcv инфекции | |
| JP2008518943A5 (ru) | ||
| NO20052136L (no) | Vaksine mot Hepatitt C-virus (HCV). | |
| EP2583677A3 (en) | Methods for treating HCV comprising at least two direct acting antiviral agent, ribavirin but not interferon. | |
| JP2011528713A5 (ru) | ||
| JP2013522302A5 (ru) | ||
| TW200716095A (en) | Method of treating interferon non-responders using HCV protease inhibitor | |
| EA201000085A1 (ru) | dsPHK, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ | |
| RU2015114543A (ru) | Способы лечения гепатита с | |
| RU2012136824A (ru) | Способы лечения вирусной инфекции гепатита с | |
| EA201170484A1 (ru) | Терапевтический режим лечения гепатита, включающий пэг-интерферон, рибавирин и vx-950 | |
| EA201200650A1 (ru) | Курсы комбинированного лечения вируса гепатита с, включающие bi201335, интерферон-альфа и рибавирин | |
| NZ588655A (en) | Treatment of hepatitis c virus infections with telaprevir (vx-950) in patients non-responsive to treatment with pegylated interfer0n-alpha-2a/2b and ribavirin | |
| RU2015114566A (ru) | Способы лечения гепатита с | |
| RU2013120345A (ru) | Новые способы лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с | |
| JP6110791B2 (ja) | Ｃ型肝炎ウイルス感染症の新規治療 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130527 |