RU2010125989A - Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и использования - Google Patents
Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010125989A RU2010125989A RU2010125989/15A RU2010125989A RU2010125989A RU 2010125989 A RU2010125989 A RU 2010125989A RU 2010125989/15 A RU2010125989/15 A RU 2010125989/15A RU 2010125989 A RU2010125989 A RU 2010125989A RU 2010125989 A RU2010125989 A RU 2010125989A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chf
- linear
- component
- dental composition
- atoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
- A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
1. Отверждаемая стоматологическая композиция, содержащая: ! a. отверждаемый органополисилоксановый полимер в качестве компонента (А), ! b. соединение сшивающего агента, способного сшивать указанный органополисилоксановый полимер, в качестве компонента (В), ! c. катализатор, способный катализировать реакцию сшивания компонента (А) и компонента (В), в качестве компонента (С), ! d. поверхностно-активное вещество в качестве компонента (D), ! e. F-содержащее соединение в качестве компонента (Е), где F-содержащее соединение имеет следующую формулу ! (i) (G1-L1-O)s-Rf a-O-L2-G2 ! (ii) в которой: ! G1 и G2 каждый независимо обозначают неионные концевые группы, не содержащие полиоксиалкиленовых групп или содержащие полиоксиалкилен так, чтобы его общее количество в F-содержащем соединении не превышало 10 мас.% в пересчете на молекулярный вес F-содержащего соединения; ! (iii) L1 и L2 каждый независимо обозначают алифатическую углеводородную группу или частично или полностью фторированную алифатическую углеводородную группу; ! (iv) Rf a обозначает одновалентную или двухвалентную частично или полностью фторированную алифатическую группу или частично или полностью фторированную алифатическую группу с одним или несколькими атомами кислорода в основной цепи; ! (v) при условии, что выполняется по меньшей мере одно из следующих условий: ! i. по меньшей мере один из фрагментов L1-G1 и L2-G2 является частично или полностью фторированным, или ! ii. Rf представляет собой частично или полностью фторированную алифатическую группу с одним или несколькими атомами кислорода в основной цепи. ! 2. Отверждаемая стоматологическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что G1 и G2 не
Claims (15)
1. Отверждаемая стоматологическая композиция, содержащая:
a. отверждаемый органополисилоксановый полимер в качестве компонента (А),
b. соединение сшивающего агента, способного сшивать указанный органополисилоксановый полимер, в качестве компонента (В),
c. катализатор, способный катализировать реакцию сшивания компонента (А) и компонента (В), в качестве компонента (С),
d. поверхностно-активное вещество в качестве компонента (D),
e. F-содержащее соединение в качестве компонента (Е), где F-содержащее соединение имеет следующую формулу
(i) (G1-L1-O)s-Rf a-O-L2-G2
(ii) в которой:
G1 и G2 каждый независимо обозначают неионные концевые группы, не содержащие полиоксиалкиленовых групп или содержащие полиоксиалкилен так, чтобы его общее количество в F-содержащем соединении не превышало 10 мас.% в пересчете на молекулярный вес F-содержащего соединения;
(iii) L1 и L2 каждый независимо обозначают алифатическую углеводородную группу или частично или полностью фторированную алифатическую углеводородную группу;
(iv) Rf a обозначает одновалентную или двухвалентную частично или полностью фторированную алифатическую группу или частично или полностью фторированную алифатическую группу с одним или несколькими атомами кислорода в основной цепи;
(v) при условии, что выполняется по меньшей мере одно из следующих условий:
i. по меньшей мере один из фрагментов L1-G1 и L2-G2 является частично или полностью фторированным, или
ii. Rf представляет собой частично или полностью фторированную алифатическую группу с одним или несколькими атомами кислорода в основной цепи.
2. Отверждаемая стоматологическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что G1 и G2 независимо выбраны из: -COORa, -CONRbRc, -СН2ОН, -CF2ORa, -CHFOH, -CHFORa, -CH2ORa или -F, где Ra обозначает ароматическую или алифатическую углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксильной или аминогруппой, атомом галогена или функциональной группой, способной вступать в реакцию с любым из компонентов (А) или (В), и Rb и Rc независимо обозначают Н или ароматическую или алифатическую углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксильной или аминогруппой, атомом галогена или функциональной группой, способной вступать в реакцию с любым из компонентов (А) или (В).
3. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что L1 и L2 независимо выбираны из частично или полностью фторированных линейных или разветвленных алифатических групп, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и линейных или разветвленных алифатических углеводородных групп, содержащих от 1 до 6 атомов углерода.
4. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1-2, отличающаяся тем, что указанный компонент (А) представляет собой отверждаемый полисилоксановый полимер, содержащий по меньшей мере две функциональные группы, способные реагировать с SiH-группой в присутствии катализатора гидросилирования; компонент (В) представляет собой соединение сшивающего агента, содержащее по меньшей мере две SiH-группы, и компонент (С) представляет собой катализатор, способный катализировать реакцию гидросилирования.
5. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что F-содержащее соединение имеет следующую формулу:
T1-X-[(O-CF2-CF2)u-(O-CF2)v-(0-CF(CF3)-CF2)w-(O-CF2-CF2-CF2)x-O]-X-T2 где u=0-8, v=0-8, w=0-8 и х=0-8, и u+v+w+x≥1,
в которой T1 и Т2 могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из -COOR, -CONRbRc, -СН2ОН, -CF2OR, -CHFOH, -CHFOR, -CH2OR или -F, где R обозначает линейный или разветвленный алкильный остаток (С1-С9), арильный остаток (С1-С9) или алкиларильный остаток (С1-С9), каждый из которых может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, аминогруппы, атома галогена, SiH-группы и группы, способной вступать в реакцию с SiH, Rb и Rc независимо обозначают Н или имеют значение, указанное для R, и в которой X выбирают из -(CF2)1-6-, -CF(CF3)- и -CHF-CF2-.
6. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1-2, отличающаяся тем, что характеризуется после отверждения по меньшей мере одним из следующих параметров:
- предел прочности на разрыв (в соответствии с DIN 53504): по меньшей мере примерно 0,2 МПа,
- относительное удлинение при разрыве (в соответствии с DIN 53504): по меньшей мере примерно 30%,
- восстановление после деформации (в соответствии с DIN 53504): по меньшей мере примерно 90%,
- твердость по Шору, шкала А (в соответствии с DIN 53505; 24 ч) по меньшей мере примерно 20.
7. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что содержит F-содержащее соединение в количестве, эффективно обеспечивающем получение композиции, имеющей угол контакта с водой менее примерно 20° при возрасте водяной капли 10 с (Θ10s), не позже чем через 60 с после смешения компонентов, и/или имеющей начальный угол контакта с водой менее примерно 80° (Θ0s), не позже чем через 40 с после смешения компонентов.
8. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что F-содержащее соединение выбирано из группы:
- Rf-(O)t-CHF-(CF2)x-T, где t=0 или 1, х=0 или 1 и Rf обозначает линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток, в котором алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О, при условии, что когда t равен 0, Rf представляет собой линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток, содержащий в основной цепи по меньшей мере один атом кислорода,
- Rf-(OCF2)m-O-CF2-T, где m=от 1 до примерно 6 и Rf обозначает линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток, в котором алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О,
CF3-(CF2)2-(OCF(CF3)-CF2)z-0-L-T, где z=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, и L имеет структуру, выбранную из -CF(CF3)-, -CF2- и -CF2CF2-
- Rf-(O-CF2CF2)n-O-CF2-T, где n=1, 2, 3, 4 или 5 и Rf обозначает линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток, в котором алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О,
- олигомерное соединение, получаемое путем полимеризации или сополимеризации мономеров, выбранных из группы винилиденфторида, гексафторпропиленоксида, тетрафторэтилена, 2,2,3,3-тетрафтороксетана, трифторэтилена и монофторэтилена, в котором по меньшей мере один конец цепи олигомерного соединения представлен функцией Т,
и их смеси,
где Т имеет значение, указанное для Т1 и Т2 в п.5.
9. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что F-содержащее соединение выбрано из:
- Rf-O-CHF-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CHF-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CF2-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CF2-CHF-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CF2-CHF-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер-или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-(O-CF2)u-O-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода, и u=1, 2, 3, 4, 5 или 6,
- Rf-(O-CF2-CF2)k-O-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода, и k=1,2, 3, 4 или 5,
- Rf-(O-CF2-CF2-CF2)n-O-CF2-CF2-T, где n=1-25 и Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), причем алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О,
- T-CF2-O-(CF2-CF2-O)p-(CF2-O)q-CF2-T, с p/q=0,5-3,0 и молекулярным весом в интервале значений от 500 до 4000 г/моль,
- T-CF2-(O-CF(CF3)-CF2)n-(O-CF2)m-O-CF2-T, с n/m=20-40 и молекулярным весом в интервале значений от 650 до 3200 г/моль,
- CF3-(CF2)2-(OCF(CF3)-CF2)z-O-CF(CF3)-T, при z=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8,
- CF3-CHF-O-(CF2)o-T, при о=1, 2, 3, 4, 5 или 6,
- CF3-CF2-O-(CF2)o-T, при о=1, 2, 3, 4, 5 или 6,
и их смеси,
где Т имеет значение, указанное для Т1 и Т2 в п.5.
10. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что F-содержащее соединение выбирано из:
CF3-O-CF2-O-CF2-CF2-O-CHF-T
CF3-(O-CF2)2-O-CF2-CF2-O-CHF-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-CF2-O-CHF-T
CF3-O-CF2-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)2-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-T
C3F7-O-CF2-CHF-T
CF3-O-CF2-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-T
CF3-(O-CF2)2-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-T
C3F7-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-O-CF2-CF2-CF2-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-O-CF2-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)2-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-T
CF3-(0-CF2)5-0-CF2-T
C2F5-(O-CF2-CF2)1-O-CF2-T
C3F7-(O-CF2-CF2)1-O-CF2-T
C4F9-(O-CF2-CF2)1-O-CF2-T
C2F5-(O-CF2-CF2)2-O-CF2-T
CF3-(O-CF2-CF2)2-O-CF2-T
C3F7-(O-CF2-CF2)2-O-CF2-T
C4F9-(O-CF2-CF2)2-O-CF2-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)2-O-CF(CF3)-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)3-O-CF(CF3)-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)4-O-CF(CF3)-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)5-O-CF(CF3)-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)6-O-CF(CF3)-T
CF3-CFH-O-(CF2)3-T
CF3-CFH-O-(CF2)5-T
CF3-CF2-O-(CF2)3-T
CF3-CF2-O-(CF2)5-T
Rf-(O-CF2-CF2-CF2)n-O-CF2-CF2-T, где n=1-25 и Rf обозначает линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток (С1-С6), причем алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О,
T-CF2-O-(CF2-CF2-O)p-(CF2-O)q-CF2-T, с p/q=0,5-3,0 и молекулярным весом в интервале значений от 500 до 4000 г/моль,
T-CF2-(O-CF(CF3)-CF2)n-(O-CF2)m-O-CF2-T, с n/m=примерно от 20 до 40 и молекулярным весом в интервале значений от 650 до 3200 г/моль, и их смеси,
где Т имеет значение, указанное для Т1 и Т2 в п.5.
11. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество выбирано из
где каждый R независимо обозначает одновалентный алкильный радикал с 1-22 атомами С, R1 обозначает двухвалентный алкиленовый радикал с 1-26 атомами С, каждый R2 независимо обозначает водород или низший гидроксиалкильный радикал, R3 обозначает водород или одновалентный алкильный радикал с 1-22 атомами С, n и b независимо больше или равны 0, и m и а независимо больше или равны 1, или
- Q-P-(OCnH2n)x-OT,
Q представляет собой R3-Si- или R3-Si-(R'-SiR2)a-R'-SiR''2,
где каждый R в молекуле может иметь одинаковые или разные значения и обозначает алифатический C1-C18, циклоалифатический C6-C12 или ароматический C6-C12 углеводородный радикал, который может быть необязательно замещен атомами галогена; R' обозначает C1-C14 алкиленовую группу; R'' обозначает R в случае a≠0 или обозначает R или R3SiR' в случае а=0, и а=0-2; Р обозначает C2-C18 алкиленовую группу, или A-R''', где А обозначает C2-C18 алкиленовую группу и R''' обозначает функциональную группу из следующего перечня: -NHC(O)-, -NHC(O)-(CH2)n-1-, -NHC(O)C(O)-, -NHC(O)(CH2)vC(O)-, -OC(O)-, -OC(O)-(CH2)2-1-, -OC(O)C(O)-, -OC(O)(CH2)vC(O)-, -OCH2CH(OH)CH2OC(O)(CH2)n-1-, -OCH2CH(OH)CH2OC(O)(CH2)vC(O)-, при v=от 1 до примерно 12; Т представляет собой Н или обозначает С1-С4 алкильный радикал или С1-С4 ацильный радикал; х обозначает число от 1 до 200 и n обозначает в среднем число от 1 до 6;
и их смеси.
12. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере один из следующих компонентов:
f. наполнитель в качестве компонента (F),
g. по меньшей мере один полидиметилсилоксан, не содержащий алифатически ненасыщенных групп, в качестве компонента (G),
h. добавки в качестве компонента (Н), выбранные из замедлителей, модификаторов реологии, ингибиторов, пигментов, пластификаторов, красителей, пигментов, пахучих веществ, отдушек, стабилизаторов, поглотителя водорода, по отдельности или в смеси.
13. Набор компонентов, включающий основную пасту и пасту катализатора, отделенные друг от друга перед использованием, где основная паста содержит компоненты (А) и (В) и паста катализатора содержит компонент (С) или (С) и (А), и где компонент (D) и/или (Е) и другие необязательные компоненты (F), (G) и (Н) могут присутствовать в основной пасте или в пасте катализатора или в основной пасте и в пасте катализатора, причем компоненты (А)-(Н) имеют значения, описанные в любом из предшествующих пунктов формулы.
14. Использование отверждаемой стоматологической композиции по любому из пп.1-12 или набора по п.13 для изготовления оттискного материала или в качестве оттискного материала или для изготовления коронок и мостов.
15. Использование F-содержащего компонента по любому из пп.1-11 для усиления смачиваемости отверждаемой композиции по любому из пп.1-12.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07123485.0 | 2007-12-18 | ||
EP07123485A EP2072029B1 (en) | 2007-12-18 | 2007-12-18 | Dental Composition containing a Surfactant and an F-containing compound, Process of Production and Use thereof |
EP08160310 | 2008-07-14 | ||
EP08160310.2 | 2008-07-14 | ||
PCT/US2008/087087 WO2009079534A2 (en) | 2007-12-18 | 2008-12-17 | Dental composition containing a surfactant and an f-containing compound, process of production and use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010125989A true RU2010125989A (ru) | 2012-01-27 |
RU2477121C2 RU2477121C2 (ru) | 2013-03-10 |
Family
ID=40340721
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010125989/15A RU2477121C2 (ru) | 2007-12-18 | 2008-12-17 | Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и применения |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8466210B2 (ru) |
EP (1) | EP2231102B1 (ru) |
JP (1) | JP5559061B2 (ru) |
CN (1) | CN101938972B (ru) |
AT (1) | ATE525057T1 (ru) |
RU (1) | RU2477121C2 (ru) |
WO (1) | WO2009079534A2 (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE202009018142U1 (de) * | 2009-05-09 | 2011-02-24 | Kettenbach Gmbh & Co. Kg | Härtbare Zusammensetzungen, daraus hergestellte gehärtete Produkte und deren Verwendung |
EP2266526A1 (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-29 | 3M Innovative Properties Company | Polyether group containing dental composition containing an F-containing compound, process of production and use thereof |
WO2011125753A1 (ja) * | 2010-04-02 | 2011-10-13 | 株式会社カネカ | 硬化性樹脂組成物、硬化性樹脂組成物タブレット、成形体、半導体のパッケージ、半導体部品及び発光ダイオード |
DE102010028973A1 (de) | 2010-05-12 | 2011-11-17 | Voco Gmbh | Tenside enthaltende Zusammensetzung zur dentalen Abformung |
CN103649226B (zh) * | 2011-06-08 | 2016-03-16 | 3M创新有限公司 | 包含硅氧烷化合物的组合物、其制备和使用方法 |
US9283153B2 (en) | 2011-08-12 | 2016-03-15 | 3M Innovative Properties Company | Curable composition with shortened setting time, process of production and use thereof |
EP2626059B1 (en) | 2012-02-10 | 2021-10-13 | Shofu Inc. | Silicone impression material having high hydrophilicity |
JP6341938B2 (ja) | 2013-02-25 | 2018-06-13 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 安定化歯科用印象組成物、部品キット、及びそれらの使用 |
JP6292602B2 (ja) * | 2013-04-15 | 2018-03-14 | 学校法人神奈川大学 | 濡れ性低減又は増加に用いられる製剤及びその製造用原料、並びに濡れ性を低減又は増加させる方法 |
WO2014178447A1 (ko) * | 2013-04-29 | 2014-11-06 | (주) 베리콤 | 기계적 물성이 향상된 치과용 인상재 |
WO2015000150A1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-08 | Henkel IP & Holding GmbH | High temperature debondable adhesive |
US20190110960A1 (en) | 2014-12-16 | 2019-04-18 | 3M Innovative Properties Company | Hardenable dental impression composition comprising a polymeric filler particles and use thereof |
WO2016196048A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | 3M Innovative Properties Company | Kit of parts for conducting a dental impression and retraction process |
US10307345B2 (en) * | 2015-11-02 | 2019-06-04 | Dentsply Sirona Inc. | Hydrophilic impression material with improved storage stability |
US11883132B2 (en) | 2016-10-28 | 2024-01-30 | University Of Washington | System and method for ranking bacterial activity leading to tooth and gum disease |
EP3570811A1 (en) | 2017-01-18 | 2019-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Curable composition for dental retraction |
KR102268129B1 (ko) * | 2017-10-16 | 2021-06-22 | 주식회사 엘지화학 | 비반응성 불소계 화합물 및 이를 포함하는 광중합성 조성물 |
WO2020021795A1 (ja) * | 2018-07-26 | 2020-01-30 | 株式会社ジーシー | 歯科用付加型シリコーン印象材 |
EP3824869B1 (en) * | 2019-11-20 | 2023-09-27 | Zhermack S.p.a. | Curable composition for dental impression |
EP3824868B1 (en) | 2019-11-20 | 2023-10-11 | Zhermack S.p.a. | Curable composition for dental impression |
WO2022010907A2 (en) | 2020-07-06 | 2022-01-13 | Perfect Fit Crowns, Llc | Method and apparatus for dental crown restorations using prefabricated sleeve-crown pairs |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2337024A (en) | 1941-12-13 | 1943-12-21 | Babson Bros Co | Coupling apparatus |
US3242218A (en) | 1961-03-29 | 1966-03-22 | Du Pont | Process for preparing fluorocarbon polyethers |
US3814730A (en) | 1970-08-06 | 1974-06-04 | Gen Electric | Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes |
US3715334A (en) | 1970-11-27 | 1973-02-06 | Gen Electric | Platinum-vinylsiloxanes |
US3779952A (en) | 1971-03-22 | 1973-12-18 | Shell Oil Co | Metal-containing polymers |
US4035453A (en) | 1974-05-28 | 1977-07-12 | Wacker-Chemie Gmbh | Dental impression materials |
US3933880A (en) | 1974-12-02 | 1976-01-20 | Dow Corning Corporation | Method of preparing a platinum catalyst inhibitor |
JPS591241B2 (ja) | 1978-06-30 | 1984-01-11 | 而至歯科工業株式会社 | 歯科用シリコ−ン組成物およびその使用法 |
US4657959A (en) * | 1985-11-15 | 1987-04-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydrophilic silicones |
ATE66807T1 (de) | 1986-02-06 | 1991-09-15 | Dentsply Gmbh | Zahnabdruckmaterial. |
EP0232733B1 (de) | 1986-02-10 | 1989-10-11 | Wilhelm A. Keller | Zweikomponenten-Austrageinrichtung |
JPS63146805A (ja) | 1986-07-07 | 1988-06-18 | G C Dental Ind Corp | 歯科用シリコ−ン精密印象材 |
US4782101A (en) | 1986-11-19 | 1988-11-01 | Manufacturers Hanover Trust Company | Prevention of outgassing in polyvinylsiloxane elastomers by the use of finely divided platinum black |
JPH0672084B2 (ja) | 1989-03-31 | 1994-09-14 | 信越化学工業株式会社 | 印象材組成物 |
US5064891A (en) | 1989-05-19 | 1991-11-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Curable silicone compositions |
JPH02305857A (ja) | 1989-05-19 | 1990-12-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 硬化性シリコーン組成物 |
DE4031759A1 (de) | 1990-10-06 | 1992-04-09 | Bayer Ag | Hydrophilierte abformmassen |
DE9017323U1 (de) | 1990-12-21 | 1992-04-16 | Thera Patent GmbH & Co KG Gesellschaft für industrielle Schutzrechte, 8031 Seefeld | Dynamischer Mischer |
DE9017322U1 (de) | 1990-12-21 | 1992-04-16 | THERA Patent GmbH & Co. KG Gesellschaft für industrielle Schutzrechte, 82229 Seefeld | Gerät zum Mischen und Ausbringen von Mehrkomponenten-Massen |
DE9200521U1 (de) | 1991-11-12 | 1993-03-25 | Thera Patent GmbH & Co KG Gesellschaft für industrielle Schutzrechte, 8031 Seefeld | Behälter für fließfähige Substanzen |
DE4137698A1 (de) | 1991-11-15 | 1993-05-19 | Wacker Chemie Gmbh | Zinnverbindung enthaltende massen als eine der beiden komponenten von bei raumtemperatur zu organopolysiloxanelastomeren vernetzenden zweikomponentensystemen |
DE4306997A1 (de) | 1993-03-05 | 1994-09-08 | Thera Ges Fuer Patente | Hydrophilierte Polyether |
DE59407465D1 (de) | 1993-03-17 | 1999-01-28 | Wilhelm A Keller | Handbetätigtes Austraggerät für eine Doppelaustragkartusche |
US5888491A (en) | 1993-12-06 | 1999-03-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Optionally crosslinkable coatings, compositions and methods of use |
DE4433139A1 (de) | 1994-09-16 | 1996-03-21 | Thera Ges Fuer Patente | Hydrophilierte Zahnabdruckmassen |
ES2164750T3 (es) | 1995-03-07 | 2002-03-01 | Wilhelm A Keller | Dispositivo de fijacion por bayoneta para sujetar un accesorio a un cartucho de componentes multiples o dispositivo distribuidor. |
EP0791403B1 (en) | 1996-02-21 | 1999-12-15 | Wilhelm A. Keller | Means for the correct attachment of a multiple component cartridge to a dispensing appliance |
US5684060A (en) | 1996-04-09 | 1997-11-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions containing inorganic, organic and organometallic palladium hydrogen scavengers |
JP4090536B2 (ja) * | 1996-07-03 | 2008-05-28 | 株式会社ジーシー | 歯科印象用シリコーン組成物 |
CA2207857C (en) | 1996-07-03 | 2002-08-27 | Gc Corporation | Dental impression silicone composition |
EP0847745A2 (en) | 1996-12-12 | 1998-06-17 | JENERIC/PENTRON Incorporated | Hydrophilic silicone dental impression composition |
ATE267751T1 (de) | 1997-03-07 | 2004-06-15 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum entleeren eines schlauchbeutels |
DE59702051D1 (de) | 1997-04-11 | 2000-08-24 | Graf Otto Peter | Tank |
US6013711A (en) | 1997-06-18 | 2000-01-11 | Ck Witco Corporation | Hydrophilic polysiloxane compositions |
EP0885651B1 (en) | 1997-06-18 | 2002-11-06 | Wilhelm A. Keller | Mixer |
JPH11335223A (ja) | 1998-05-20 | 1999-12-07 | Gc Corp | 口腔粘膜印象用シリコーン組成物 |
US6561807B2 (en) | 1998-05-27 | 2003-05-13 | Dentsply Research & Development Corp. | Polyvinylsiloxane impression material |
DE29818499U1 (de) | 1998-10-16 | 2000-03-02 | Espe Dental Ag | Mischer für Mehrkomponentenpasten |
US6201038B1 (en) | 1999-02-18 | 2001-03-13 | Kerr Corporation | Hydrophilically modified curable silicone impression material |
DE19915004A1 (de) | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Espe Dental Ag | Abformmassen auf Silikonbasis mit verbessertem Standvermögen |
DE19926728B4 (de) | 1999-06-11 | 2011-08-18 | 3M Espe Ag, 82229 | Verwendung von Trägermaterialien und diagnostisch nutzbaren Zusatzstoffen in Abbildungsverfahren für intraorale Diagnosezwecke |
FR2804963B1 (fr) * | 2000-02-15 | 2004-01-30 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation de (co)polymeres hydrophiles comme additifs dans des emulsions silicone aqueuses, reticulables en revetements hydrofuges et anti-adherents pour supports souples |
DE10108900B4 (de) | 2001-02-23 | 2005-03-10 | 3M Espe Ag | Ermittlung des patientenbezogenen Kariesrisikos |
DE10112904C5 (de) | 2001-03-15 | 2010-04-22 | 3M Espe Ag | Dynamischer Mischer und Verfahren zum Mischen von mindestens zwei Pastenkomponenten |
FR2826013B1 (fr) | 2001-06-14 | 2005-10-28 | Rhodia Chimie Sa | Materiau elastomere silicone hydrophile utilisable notamment pour la prise d'empreints dentaires |
JP2003081732A (ja) | 2001-09-05 | 2003-03-19 | Gc Corp | 歯科用印象材組成物 |
JP2004113129A (ja) | 2002-09-26 | 2004-04-15 | Gc Corp | 歯の周面で乳酸を産生している部位を特定する液及びその使用方法 |
WO2004058196A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-07-15 | Dentsply Intewrnational Inc. | Polyorganosiloxane dental impression material |
US6923921B2 (en) * | 2002-12-30 | 2005-08-02 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated polyether compositions |
DE60331893D1 (de) | 2003-05-09 | 2010-05-12 | 3M Espe Ag | Aushärtbare Silikon-Abformmassen mit hoher Reissfestigkeit und geringer Konsistenz |
JP5123177B2 (ja) | 2005-06-22 | 2013-01-16 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 改善された貯蔵特性を有する親水化された硬化性シリコーン印象材 |
US20070015937A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-18 | 3M Innovative Properties Company | Process for recovery of fluorinated carboxylic acid surfactants from exhaust gas |
DE102006001126A1 (de) * | 2006-01-09 | 2007-07-12 | Kettenbach Gmbh & Co. Kg | Dentalabformmassen, daraus hergestellte gehärtete Produkte und Verwendung von Tensiden zur Herstellung von Dentalabformmassen |
US7754795B2 (en) | 2006-05-25 | 2010-07-13 | 3M Innovative Properties Company | Coating composition |
-
2008
- 2008-12-17 WO PCT/US2008/087087 patent/WO2009079534A2/en active Application Filing
- 2008-12-17 JP JP2010539721A patent/JP5559061B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-17 CN CN2008801265356A patent/CN101938972B/zh active Active
- 2008-12-17 EP EP08861435A patent/EP2231102B1/en active Active
- 2008-12-17 US US12/747,927 patent/US8466210B2/en active Active
- 2008-12-17 RU RU2010125989/15A patent/RU2477121C2/ru active
- 2008-12-17 AT AT08861435T patent/ATE525057T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101938972A (zh) | 2011-01-05 |
JP2011506612A (ja) | 2011-03-03 |
EP2231102A2 (en) | 2010-09-29 |
EP2231102B1 (en) | 2011-09-21 |
ATE525057T1 (de) | 2011-10-15 |
WO2009079534A2 (en) | 2009-06-25 |
US8466210B2 (en) | 2013-06-18 |
RU2477121C2 (ru) | 2013-03-10 |
US20100292362A1 (en) | 2010-11-18 |
JP5559061B2 (ja) | 2014-07-23 |
WO2009079534A3 (en) | 2009-11-26 |
CN101938972B (zh) | 2013-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010125989A (ru) | Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и использования | |
JP3666575B2 (ja) | 硬化性フルオロポリエーテルゴム組成物 | |
JPWO2008153002A1 (ja) | 硬化性含フッ素ポリマー組成物 | |
EP2927262B1 (en) | Curable perfluoropolyether based gel composition and gel product using cured composition | |
CN110709473A (zh) | 可固化的有机硅橡胶物料 | |
JP7007600B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
RU2014129046A (ru) | Сшиваемые полимеры винилиденфторида и трифторэтилена | |
JP7007601B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
EP3705527B1 (en) | Use of a curable composition for forming a potting material or a sealing material | |
JP5575397B2 (ja) | 硬化性含フッ素ポリマー組成物 | |
US6528562B2 (en) | Curable fluoropolyether rubber compositions | |
JP2007106785A (ja) | 光硬化性フルオロポリエーテルゴム組成物及びゴム材料 | |
EP0851003B1 (en) | Curable compositions containing organic fluorine compounds | |
EP2295488A1 (en) | RT curable fluoropolyether base rubber composition and cured product | |
JP2954444B2 (ja) | 室温硬化性組成物 | |
JPH032382B2 (ru) | ||
JP2021014491A (ja) | 硬化性組成物、及び硬化物 | |
JP2012021074A (ja) | 硬化性パーフルオロポリエーテル系ゲル組成物及びその硬化物を用いたゲル製品 | |
US20220010075A1 (en) | Curable composition | |
US20020137842A1 (en) | Curable fluoropolyether base rubber compositions | |
US5310846A (en) | Fluorine-containing silicone rubber composition | |
EP3581607B1 (en) | Novel mesogen-silicon compound (co)polymer and thermoplastic elastomer | |
JP3835536B2 (ja) | 含フッ素硬化性組成物 | |
EP4339225A1 (en) | Fluorine-including organohydrosilane compound | |
JP2006249356A (ja) | 白金触媒組成物、その製造方法及び含フッ素硬化性組成物 |