RU2010125989A - Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и использования - Google Patents

Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и использования Download PDF

Info

Publication number
RU2010125989A
RU2010125989A RU2010125989/15A RU2010125989A RU2010125989A RU 2010125989 A RU2010125989 A RU 2010125989A RU 2010125989/15 A RU2010125989/15 A RU 2010125989/15A RU 2010125989 A RU2010125989 A RU 2010125989A RU 2010125989 A RU2010125989 A RU 2010125989A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chf
linear
component
dental composition
atoms
Prior art date
Application number
RU2010125989/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2477121C2 (ru
Inventor
Иоахим У. ЗЕЧ (DE)
Иоахим У. ЗЕЧ
Питер ОСВАЛЬД (DE)
Питер ОСВАЛЬД
Геннинг ХОФФМАНН (DE)
Геннинг ХОФФМАНН
Андреас Р. МАУРЕР (DE)
Андреас Р. МАУРЕР
Питер БИССИНГЕР (DE)
Питер БИССИНГЕР
Клаус ХИНЦЕР (DE)
Клаус Хинцер
Original Assignee
3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)
3М Инновейтив Пропертиз Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP07123485A external-priority patent/EP2072029B1/en
Application filed by 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US), 3М Инновейтив Пропертиз Компани filed Critical 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)
Publication of RU2010125989A publication Critical patent/RU2010125989A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2477121C2 publication Critical patent/RU2477121C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Abstract

1. Отверждаемая стоматологическая композиция, содержащая: ! a. отверждаемый органополисилоксановый полимер в качестве компонента (А), ! b. соединение сшивающего агента, способного сшивать указанный органополисилоксановый полимер, в качестве компонента (В), ! c. катализатор, способный катализировать реакцию сшивания компонента (А) и компонента (В), в качестве компонента (С), ! d. поверхностно-активное вещество в качестве компонента (D), ! e. F-содержащее соединение в качестве компонента (Е), где F-содержащее соединение имеет следующую формулу ! (i) (G1-L1-O)s-Rf a-O-L2-G2 ! (ii) в которой: ! G1 и G2 каждый независимо обозначают неионные концевые группы, не содержащие полиоксиалкиленовых групп или содержащие полиоксиалкилен так, чтобы его общее количество в F-содержащем соединении не превышало 10 мас.% в пересчете на молекулярный вес F-содержащего соединения; ! (iii) L1 и L2 каждый независимо обозначают алифатическую углеводородную группу или частично или полностью фторированную алифатическую углеводородную группу; ! (iv) Rf a обозначает одновалентную или двухвалентную частично или полностью фторированную алифатическую группу или частично или полностью фторированную алифатическую группу с одним или несколькими атомами кислорода в основной цепи; ! (v) при условии, что выполняется по меньшей мере одно из следующих условий: ! i. по меньшей мере один из фрагментов L1-G1 и L2-G2 является частично или полностью фторированным, или ! ii. Rf представляет собой частично или полностью фторированную алифатическую группу с одним или несколькими атомами кислорода в основной цепи. ! 2. Отверждаемая стоматологическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что G1 и G2 не

Claims (15)

1. Отверждаемая стоматологическая композиция, содержащая:
a. отверждаемый органополисилоксановый полимер в качестве компонента (А),
b. соединение сшивающего агента, способного сшивать указанный органополисилоксановый полимер, в качестве компонента (В),
c. катализатор, способный катализировать реакцию сшивания компонента (А) и компонента (В), в качестве компонента (С),
d. поверхностно-активное вещество в качестве компонента (D),
e. F-содержащее соединение в качестве компонента (Е), где F-содержащее соединение имеет следующую формулу
(i) (G1-L1-O)s-Rf a-O-L2-G2
(ii) в которой:
G1 и G2 каждый независимо обозначают неионные концевые группы, не содержащие полиоксиалкиленовых групп или содержащие полиоксиалкилен так, чтобы его общее количество в F-содержащем соединении не превышало 10 мас.% в пересчете на молекулярный вес F-содержащего соединения;
(iii) L1 и L2 каждый независимо обозначают алифатическую углеводородную группу или частично или полностью фторированную алифатическую углеводородную группу;
(iv) Rf a обозначает одновалентную или двухвалентную частично или полностью фторированную алифатическую группу или частично или полностью фторированную алифатическую группу с одним или несколькими атомами кислорода в основной цепи;
(v) при условии, что выполняется по меньшей мере одно из следующих условий:
i. по меньшей мере один из фрагментов L1-G1 и L2-G2 является частично или полностью фторированным, или
ii. Rf представляет собой частично или полностью фторированную алифатическую группу с одним или несколькими атомами кислорода в основной цепи.
2. Отверждаемая стоматологическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что G1 и G2 независимо выбраны из: -COORa, -CONRbRc, -СН2ОН, -CF2ORa, -CHFOH, -CHFORa, -CH2ORa или -F, где Ra обозначает ароматическую или алифатическую углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксильной или аминогруппой, атомом галогена или функциональной группой, способной вступать в реакцию с любым из компонентов (А) или (В), и Rb и Rc независимо обозначают Н или ароматическую или алифатическую углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксильной или аминогруппой, атомом галогена или функциональной группой, способной вступать в реакцию с любым из компонентов (А) или (В).
3. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что L1 и L2 независимо выбираны из частично или полностью фторированных линейных или разветвленных алифатических групп, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и линейных или разветвленных алифатических углеводородных групп, содержащих от 1 до 6 атомов углерода.
4. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1-2, отличающаяся тем, что указанный компонент (А) представляет собой отверждаемый полисилоксановый полимер, содержащий по меньшей мере две функциональные группы, способные реагировать с SiH-группой в присутствии катализатора гидросилирования; компонент (В) представляет собой соединение сшивающего агента, содержащее по меньшей мере две SiH-группы, и компонент (С) представляет собой катализатор, способный катализировать реакцию гидросилирования.
5. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что F-содержащее соединение имеет следующую формулу:
T1-X-[(O-CF2-CF2)u-(O-CF2)v-(0-CF(CF3)-CF2)w-(O-CF2-CF2-CF2)x-O]-X-T2 где u=0-8, v=0-8, w=0-8 и х=0-8, и u+v+w+x≥1,
в которой T1 и Т2 могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из -COOR, -CONRbRc, -СН2ОН, -CF2OR, -CHFOH, -CHFOR, -CH2OR или -F, где R обозначает линейный или разветвленный алкильный остаток (С1-С9), арильный остаток (С1-С9) или алкиларильный остаток (С1-С9), каждый из которых может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, аминогруппы, атома галогена, SiH-группы и группы, способной вступать в реакцию с SiH, Rb и Rc независимо обозначают Н или имеют значение, указанное для R, и в которой X выбирают из -(CF2)1-6-, -CF(CF3)- и -CHF-CF2-.
6. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1-2, отличающаяся тем, что характеризуется после отверждения по меньшей мере одним из следующих параметров:
- предел прочности на разрыв (в соответствии с DIN 53504): по меньшей мере примерно 0,2 МПа,
- относительное удлинение при разрыве (в соответствии с DIN 53504): по меньшей мере примерно 30%,
- восстановление после деформации (в соответствии с DIN 53504): по меньшей мере примерно 90%,
- твердость по Шору, шкала А (в соответствии с DIN 53505; 24 ч) по меньшей мере примерно 20.
7. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что содержит F-содержащее соединение в количестве, эффективно обеспечивающем получение композиции, имеющей угол контакта с водой менее примерно 20° при возрасте водяной капли 10 с (Θ10s), не позже чем через 60 с после смешения компонентов, и/или имеющей начальный угол контакта с водой менее примерно 80° (Θ0s), не позже чем через 40 с после смешения компонентов.
8. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что F-содержащее соединение выбирано из группы:
- Rf-(O)t-CHF-(CF2)x-T, где t=0 или 1, х=0 или 1 и Rf обозначает линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток, в котором алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О, при условии, что когда t равен 0, Rf представляет собой линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток, содержащий в основной цепи по меньшей мере один атом кислорода,
- Rf-(OCF2)m-O-CF2-T, где m=от 1 до примерно 6 и Rf обозначает линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток, в котором алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О,
CF3-(CF2)2-(OCF(CF3)-CF2)z-0-L-T, где z=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, и L имеет структуру, выбранную из -CF(CF3)-, -CF2- и -CF2CF2-
- Rf-(O-CF2CF2)n-O-CF2-T, где n=1, 2, 3, 4 или 5 и Rf обозначает линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток, в котором алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О,
- олигомерное соединение, получаемое путем полимеризации или сополимеризации мономеров, выбранных из группы винилиденфторида, гексафторпропиленоксида, тетрафторэтилена, 2,2,3,3-тетрафтороксетана, трифторэтилена и монофторэтилена, в котором по меньшей мере один конец цепи олигомерного соединения представлен функцией Т,
и их смеси,
где Т имеет значение, указанное для Т1 и Т2 в п.5.
9. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что F-содержащее соединение выбрано из:
- Rf-O-CHF-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CHF-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CF2-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CF2-CHF-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-O-CF2-CHF-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер-или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода,
- Rf-(O-CF2)u-O-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода, и u=1, 2, 3, 4, 5 или 6,
- Rf-(O-CF2-CF2)k-O-CF2-T, где Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), которая может содержать в основной цепи атомы кислорода, и k=1,2, 3, 4 или 5,
- Rf-(O-CF2-CF2-CF2)n-O-CF2-CF2-T, где n=1-25 и Rf обозначает линейную или разветвленную пер- или частично фторированную алкильную цепь (С1-С6), причем алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О,
- T-CF2-O-(CF2-CF2-O)p-(CF2-O)q-CF2-T, с p/q=0,5-3,0 и молекулярным весом в интервале значений от 500 до 4000 г/моль,
- T-CF2-(O-CF(CF3)-CF2)n-(O-CF2)m-O-CF2-T, с n/m=20-40 и молекулярным весом в интервале значений от 650 до 3200 г/моль,
- CF3-(CF2)2-(OCF(CF3)-CF2)z-O-CF(CF3)-T, при z=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8,
- CF3-CHF-O-(CF2)o-T, при о=1, 2, 3, 4, 5 или 6,
- CF3-CF2-O-(CF2)o-T, при о=1, 2, 3, 4, 5 или 6,
и их смеси,
где Т имеет значение, указанное для Т1 и Т2 в п.5.
10. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что F-содержащее соединение выбирано из:
CF3-O-CF2-O-CF2-CF2-O-CHF-T
CF3-(O-CF2)2-O-CF2-CF2-O-CHF-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-CF2-O-CHF-T
CF3-O-CF2-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)2-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-CF2-O-CHF-CF2-T
C3F7-O-CF2-CHF-T
CF3-O-CF2-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-T
CF3-(O-CF2)2-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-T
C3F7-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-O-CF2-CF2-CF2-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-O-CF2-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)2-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-CF2-O-CF2-CHF-CF2-T
CF3-(O-CF2)3-O-CF2-T
CF3-(0-CF2)5-0-CF2-T
C2F5-(O-CF2-CF2)1-O-CF2-T
C3F7-(O-CF2-CF2)1-O-CF2-T
C4F9-(O-CF2-CF2)1-O-CF2-T
C2F5-(O-CF2-CF2)2-O-CF2-T
CF3-(O-CF2-CF2)2-O-CF2-T
C3F7-(O-CF2-CF2)2-O-CF2-T
C4F9-(O-CF2-CF2)2-O-CF2-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)2-O-CF(CF3)-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)3-O-CF(CF3)-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)4-O-CF(CF3)-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)5-O-CF(CF3)-T
CF3-(CF2)2-(O-CF(CF3)-CF2)6-O-CF(CF3)-T
CF3-CFH-O-(CF2)3-T
CF3-CFH-O-(CF2)5-T
CF3-CF2-O-(CF2)3-T
CF3-CF2-O-(CF2)5-T
Rf-(O-CF2-CF2-CF2)n-O-CF2-CF2-T, где n=1-25 и Rf обозначает линейный или разветвленный пер- или частично фторированный алкильный остаток (С1-С6), причем алкильная цепь может содержать в основной цепи атомы О,
T-CF2-O-(CF2-CF2-O)p-(CF2-O)q-CF2-T, с p/q=0,5-3,0 и молекулярным весом в интервале значений от 500 до 4000 г/моль,
T-CF2-(O-CF(CF3)-CF2)n-(O-CF2)m-O-CF2-T, с n/m=примерно от 20 до 40 и молекулярным весом в интервале значений от 650 до 3200 г/моль, и их смеси,
где Т имеет значение, указанное для Т1 и Т2 в п.5.
11. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество выбирано из
-
Figure 00000001
где каждый R независимо обозначает одновалентный алкильный радикал с 1-22 атомами С, R1 обозначает двухвалентный алкиленовый радикал с 1-26 атомами С, каждый R2 независимо обозначает водород или низший гидроксиалкильный радикал, R3 обозначает водород или одновалентный алкильный радикал с 1-22 атомами С, n и b независимо больше или равны 0, и m и а независимо больше или равны 1, или
- Q-P-(OCnH2n)x-OT,
Q представляет собой R3-Si- или R3-Si-(R'-SiR2)a-R'-SiR''2,
где каждый R в молекуле может иметь одинаковые или разные значения и обозначает алифатический C1-C18, циклоалифатический C6-C12 или ароматический C6-C12 углеводородный радикал, который может быть необязательно замещен атомами галогена; R' обозначает C1-C14 алкиленовую группу; R'' обозначает R в случае a≠0 или обозначает R или R3SiR' в случае а=0, и а=0-2; Р обозначает C2-C18 алкиленовую группу, или A-R''', где А обозначает C2-C18 алкиленовую группу и R''' обозначает функциональную группу из следующего перечня: -NHC(O)-, -NHC(O)-(CH2)n-1-, -NHC(O)C(O)-, -NHC(O)(CH2)vC(O)-, -OC(O)-, -OC(O)-(CH2)2-1-, -OC(O)C(O)-, -OC(O)(CH2)vC(O)-, -OCH2CH(OH)CH2OC(O)(CH2)n-1-, -OCH2CH(OH)CH2OC(O)(CH2)vC(O)-, при v=от 1 до примерно 12; Т представляет собой Н или обозначает С1-С4 алкильный радикал или С1-С4 ацильный радикал; х обозначает число от 1 до 200 и n обозначает в среднем число от 1 до 6;
и их смеси.
12. Отверждаемая стоматологическая композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере один из следующих компонентов:
f. наполнитель в качестве компонента (F),
g. по меньшей мере один полидиметилсилоксан, не содержащий алифатически ненасыщенных групп, в качестве компонента (G),
h. добавки в качестве компонента (Н), выбранные из замедлителей, модификаторов реологии, ингибиторов, пигментов, пластификаторов, красителей, пигментов, пахучих веществ, отдушек, стабилизаторов, поглотителя водорода, по отдельности или в смеси.
13. Набор компонентов, включающий основную пасту и пасту катализатора, отделенные друг от друга перед использованием, где основная паста содержит компоненты (А) и (В) и паста катализатора содержит компонент (С) или (С) и (А), и где компонент (D) и/или (Е) и другие необязательные компоненты (F), (G) и (Н) могут присутствовать в основной пасте или в пасте катализатора или в основной пасте и в пасте катализатора, причем компоненты (А)-(Н) имеют значения, описанные в любом из предшествующих пунктов формулы.
14. Использование отверждаемой стоматологической композиции по любому из пп.1-12 или набора по п.13 для изготовления оттискного материала или в качестве оттискного материала или для изготовления коронок и мостов.
15. Использование F-содержащего компонента по любому из пп.1-11 для усиления смачиваемости отверждаемой композиции по любому из пп.1-12.
RU2010125989/15A 2007-12-18 2008-12-17 Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и применения RU2477121C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07123485.0 2007-12-18
EP07123485A EP2072029B1 (en) 2007-12-18 2007-12-18 Dental Composition containing a Surfactant and an F-containing compound, Process of Production and Use thereof
EP08160310.2 2008-07-14
EP08160310 2008-07-14
PCT/US2008/087087 WO2009079534A2 (en) 2007-12-18 2008-12-17 Dental composition containing a surfactant and an f-containing compound, process of production and use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010125989A true RU2010125989A (ru) 2012-01-27
RU2477121C2 RU2477121C2 (ru) 2013-03-10

Family

ID=40340721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010125989/15A RU2477121C2 (ru) 2007-12-18 2008-12-17 Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и применения

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8466210B2 (ru)
EP (1) EP2231102B1 (ru)
JP (1) JP5559061B2 (ru)
CN (1) CN101938972B (ru)
AT (1) ATE525057T1 (ru)
RU (1) RU2477121C2 (ru)
WO (1) WO2009079534A2 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009021553A1 (de) * 2009-05-09 2010-11-18 Kettenbach Gmbh & Co. Kg Härtbare Zusammensetzungen, daraus hergestellte gehärtete Produkte und deren Verwendung
EP2266526A1 (en) * 2009-06-15 2010-12-29 3M Innovative Properties Company Polyether group containing dental composition containing an F-containing compound, process of production and use thereof
WO2011125753A1 (ja) * 2010-04-02 2011-10-13 株式会社カネカ 硬化性樹脂組成物、硬化性樹脂組成物タブレット、成形体、半導体のパッケージ、半導体部品及び発光ダイオード
DE102010028973A1 (de) * 2010-05-12 2011-11-17 Voco Gmbh Tenside enthaltende Zusammensetzung zur dentalen Abformung
EP2718373B1 (en) * 2011-06-08 2016-04-06 3M Innovative Properties Company Siloxane compounds containing composition, method of production and use thereof
US9283153B2 (en) 2011-08-12 2016-03-15 3M Innovative Properties Company Curable composition with shortened setting time, process of production and use thereof
EP2626059B1 (en) 2012-02-10 2021-10-13 Shofu Inc. Silicone impression material having high hydrophilicity
WO2014130603A1 (en) 2013-02-25 2014-08-28 3M Innovative Properties Company Stabilized dental impression composition, kit of parts and use thereof
JP6292602B2 (ja) * 2013-04-15 2018-03-14 学校法人神奈川大学 濡れ性低減又は増加に用いられる製剤及びその製造用原料、並びに濡れ性を低減又は増加させる方法
WO2014178447A1 (ko) * 2013-04-29 2014-11-06 (주) 베리콤 기계적 물성이 향상된 치과용 인상재
WO2015000150A1 (en) * 2013-07-03 2015-01-08 Henkel IP & Holding GmbH High temperature debondable adhesive
EP3233017A1 (en) 2014-12-16 2017-10-25 3M Innovative Properties Company Hardenable dental impression composition comprising a polymeric filler particles and use thereof
WO2016196048A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 3M Innovative Properties Company Kit of parts for conducting a dental impression and retraction process
CA3003902C (en) * 2015-11-02 2023-11-21 Dentsply Sirona Inc. Hydrophilic impression material with improved storage stability
WO2018081637A1 (en) 2016-10-28 2018-05-03 University Of Washington System and method for ranking bacterial activity leading to tooth and gum disease
WO2018136351A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 3M Innovative Properties Company Curable composition for dental retraction
KR102268129B1 (ko) * 2017-10-16 2021-06-22 주식회사 엘지화학 비반응성 불소계 화합물 및 이를 포함하는 광중합성 조성물
EP3827804A4 (en) * 2018-07-26 2022-04-13 GC Corporation ADDITIONAL SILICONE DENTAL IMPRESSION MATERIAL
EP3824869B1 (en) * 2019-11-20 2023-09-27 Zhermack S.p.a. Curable composition for dental impression
EP3824868B1 (en) * 2019-11-20 2023-10-11 Zhermack S.p.a. Curable composition for dental impression
EP4175588A2 (en) 2020-07-06 2023-05-10 Perfect Fit Crowns, LLC Method and apparatus for dental crown restorations using prefabricated sleeve-crown pairs

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2337024A (en) 1941-12-13 1943-12-21 Babson Bros Co Coupling apparatus
US3242218A (en) 1961-03-29 1966-03-22 Du Pont Process for preparing fluorocarbon polyethers
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3715334A (en) 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3775352A (en) 1971-03-22 1973-11-27 Shell Oil Co Metal-polymer matrices and their preparation
US4035453A (en) 1974-05-28 1977-07-12 Wacker-Chemie Gmbh Dental impression materials
US3933880A (en) 1974-12-02 1976-01-20 Dow Corning Corporation Method of preparing a platinum catalyst inhibitor
JPS591241B2 (ja) 1978-06-30 1984-01-11 而至歯科工業株式会社 歯科用シリコ−ン組成物およびその使用法
US4657959A (en) * 1985-11-15 1987-04-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Hydrophilic silicones
EP0231420B1 (en) 1986-02-06 1991-09-04 Dentsply Gmbh Dental impression material
DE3760707D1 (en) 1986-02-10 1989-11-16 Wilhelm A Keller Two-component application device
JPS63146805A (ja) 1986-07-07 1988-06-18 G C Dental Ind Corp 歯科用シリコ−ン精密印象材
US4782101A (en) 1986-11-19 1988-11-01 Manufacturers Hanover Trust Company Prevention of outgassing in polyvinylsiloxane elastomers by the use of finely divided platinum black
JPH0672084B2 (ja) 1989-03-31 1994-09-14 信越化学工業株式会社 印象材組成物
JPH02305857A (ja) * 1989-05-19 1990-12-19 Shin Etsu Chem Co Ltd 硬化性シリコーン組成物
US5064891A (en) 1989-05-19 1991-11-12 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Curable silicone compositions
DE4031759A1 (de) 1990-10-06 1992-04-09 Bayer Ag Hydrophilierte abformmassen
DE9017323U1 (ru) 1990-12-21 1992-04-16 Thera Patent Gmbh & Co Kg Gesellschaft Fuer Industrielle Schutzrechte, 8031 Seefeld, De
DE9017322U1 (ru) 1990-12-21 1992-04-16 Thera Patent Gmbh & Co Kg Gesellschaft Fuer Industrielle Schutzrechte, 8031 Seefeld, De
DE9200521U1 (ru) 1991-11-12 1993-03-25 Thera Patent Gmbh & Co Kg Gesellschaft Fuer Industrielle Schutzrechte, 8031 Seefeld, De
DE4137698A1 (de) 1991-11-15 1993-05-19 Wacker Chemie Gmbh Zinnverbindung enthaltende massen als eine der beiden komponenten von bei raumtemperatur zu organopolysiloxanelastomeren vernetzenden zweikomponentensystemen
DE4306997A1 (de) 1993-03-05 1994-09-08 Thera Ges Fuer Patente Hydrophilierte Polyether
DE59407465D1 (de) 1993-03-17 1999-01-28 Wilhelm A Keller Handbetätigtes Austraggerät für eine Doppelaustragkartusche
US5888491A (en) * 1993-12-06 1999-03-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Optionally crosslinkable coatings, compositions and methods of use
DE4433139A1 (de) 1994-09-16 1996-03-21 Thera Ges Fuer Patente Hydrophilierte Zahnabdruckmassen
ES2195964T3 (es) 1995-03-07 2003-12-16 Wilhelm A Keller Dispositivo de fijacion por bayoneta para la fijacion de un accesorio a un cartucho de multiples componentes o dispositivos distribuidor.
EP0791403B1 (en) 1996-02-21 1999-12-15 Wilhelm A. Keller Means for the correct attachment of a multiple component cartridge to a dispensing appliance
US5684060A (en) 1996-04-09 1997-11-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions containing inorganic, organic and organometallic palladium hydrogen scavengers
CA2207857C (en) 1996-07-03 2002-08-27 Gc Corporation Dental impression silicone composition
JP4090536B2 (ja) 1996-07-03 2008-05-28 株式会社ジーシー 歯科印象用シリコーン組成物
EP0847745A2 (en) 1996-12-12 1998-06-17 JENERIC/PENTRON Incorporated Hydrophilic silicone dental impression composition
ATE267751T1 (de) 1997-03-07 2004-06-15 3M Espe Ag Vorrichtung zum entleeren eines schlauchbeutels
EP0870877B1 (de) 1997-04-11 2000-07-19 Otto Peter Graf Tank
US6013711A (en) 1997-06-18 2000-01-11 Ck Witco Corporation Hydrophilic polysiloxane compositions
ES2185893T3 (es) 1997-06-18 2003-05-01 Wilhelm A Keller Mezclador.
JPH11335223A (ja) 1998-05-20 1999-12-07 Gc Corp 口腔粘膜印象用シリコーン組成物
US6561807B2 (en) 1998-05-27 2003-05-13 Dentsply Research & Development Corp. Polyvinylsiloxane impression material
DE29818499U1 (de) 1998-10-16 2000-03-02 Espe Dental Ag Mischer für Mehrkomponentenpasten
US6201038B1 (en) 1999-02-18 2001-03-13 Kerr Corporation Hydrophilically modified curable silicone impression material
DE19915004A1 (de) 1999-04-01 2000-10-05 Espe Dental Ag Abformmassen auf Silikonbasis mit verbessertem Standvermögen
DE19926728B4 (de) 1999-06-11 2011-08-18 3M Espe Ag, 82229 Verwendung von Trägermaterialien und diagnostisch nutzbaren Zusatzstoffen in Abbildungsverfahren für intraorale Diagnosezwecke
FR2804963B1 (fr) * 2000-02-15 2004-01-30 Rhodia Chimie Sa Utilisation de (co)polymeres hydrophiles comme additifs dans des emulsions silicone aqueuses, reticulables en revetements hydrofuges et anti-adherents pour supports souples
DE10108900B4 (de) 2001-02-23 2005-03-10 3M Espe Ag Ermittlung des patientenbezogenen Kariesrisikos
DE10112904C5 (de) 2001-03-15 2010-04-22 3M Espe Ag Dynamischer Mischer und Verfahren zum Mischen von mindestens zwei Pastenkomponenten
FR2826013B1 (fr) 2001-06-14 2005-10-28 Rhodia Chimie Sa Materiau elastomere silicone hydrophile utilisable notamment pour la prise d'empreints dentaires
JP2003081732A (ja) 2001-09-05 2003-03-19 Gc Corp 歯科用印象材組成物
JP2004113129A (ja) 2002-09-26 2004-04-15 Gc Corp 歯の周面で乳酸を産生している部位を特定する液及びその使用方法
EP1575523A1 (en) 2002-12-23 2005-09-21 Dentsply International, Inc. Polyorganosiloxane dental impression material
US6923921B2 (en) 2002-12-30 2005-08-02 3M Innovative Properties Company Fluorinated polyether compositions
EP1475069B1 (en) 2003-05-09 2010-03-31 3M Espe AG Curable silicone impression materials with high tear strength and low consistency
CN101208069B (zh) * 2005-06-22 2012-05-02 3M创新有限公司 具有改进贮存行为的亲水化可固化的硅树脂印模材料
US7795332B2 (en) 2005-07-15 2010-09-14 3M Innovative Properties Company Method of removing fluorinated carboxylic acid from aqueous liquid
DE102006001126A1 (de) 2006-01-09 2007-07-12 Kettenbach Gmbh & Co. Kg Dentalabformmassen, daraus hergestellte gehärtete Produkte und Verwendung von Tensiden zur Herstellung von Dentalabformmassen
US7754795B2 (en) 2006-05-25 2010-07-13 3M Innovative Properties Company Coating composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN101938972B (zh) 2013-03-27
EP2231102A2 (en) 2010-09-29
US20100292362A1 (en) 2010-11-18
EP2231102B1 (en) 2011-09-21
WO2009079534A2 (en) 2009-06-25
RU2477121C2 (ru) 2013-03-10
WO2009079534A3 (en) 2009-11-26
US8466210B2 (en) 2013-06-18
CN101938972A (zh) 2011-01-05
JP2011506612A (ja) 2011-03-03
ATE525057T1 (de) 2011-10-15
JP5559061B2 (ja) 2014-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010125989A (ru) Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и использования
JP5307004B2 (ja) 硬化性含フッ素ポリマー組成物
JP4243827B2 (ja) 硬化性フルオロポリエーテル系ゴム組成物及びゴム製品
JP3666575B2 (ja) 硬化性フルオロポリエーテルゴム組成物
JP7007600B2 (ja) 硬化性組成物
CN110709473A (zh) 可固化的有机硅橡胶物料
EP2927262B1 (en) Curable perfluoropolyether based gel composition and gel product using cured composition
RU2014129046A (ru) Сшиваемые полимеры винилиденфторида и трифторэтилена
JP7007601B2 (ja) 硬化性組成物
JP4894997B2 (ja) 光硬化性フルオロポリエーテルゴム組成物及びゴム材料
JP2021185247A (ja) 硬化性組成物
JP5575397B2 (ja) 硬化性含フッ素ポリマー組成物
US6528562B2 (en) Curable fluoropolyether rubber compositions
EP0851003B1 (en) Curable compositions containing organic fluorine compounds
EP2295488A1 (en) RT curable fluoropolyether base rubber composition and cured product
JP3944721B2 (ja) 硬化性フルオロポリエーテル組成物及びゴム製品
JP2954444B2 (ja) 室温硬化性組成物
JPH032382B2 (ru)
JP2021014491A (ja) 硬化性組成物、及び硬化物
JP2012021074A (ja) 硬化性パーフルオロポリエーテル系ゲル組成物及びその硬化物を用いたゲル製品
US20220010075A1 (en) Curable composition
US20020137842A1 (en) Curable fluoropolyether base rubber compositions
JP3835536B2 (ja) 含フッ素硬化性組成物
JPH05271550A (ja) 含フッ素シリコーンゴム組成物
EP3581607B1 (en) Novel mesogen-silicon compound (co)polymer and thermoplastic elastomer