RU2010105690A - Ифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека - Google Patents

Ифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека Download PDF

Info

Publication number
RU2010105690A
RU2010105690A RU2010105690/10A RU2010105690A RU2010105690A RU 2010105690 A RU2010105690 A RU 2010105690A RU 2010105690/10 A RU2010105690/10 A RU 2010105690/10A RU 2010105690 A RU2010105690 A RU 2010105690A RU 2010105690 A RU2010105690 A RU 2010105690A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pluripotent stem
stem cells
differentiation
expressing markers
line
Prior art date
Application number
RU2010105690/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2465323C2 (ru
Inventor
Алиреза РЕЗАНИА (US)
Алиреза РЕЗАНИА
Original Assignee
Лайфскен, Инк. (Us)
Лайфскен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайфскен, Инк. (Us), Лайфскен, Инк. filed Critical Лайфскен, Инк. (Us)
Publication of RU2010105690A publication Critical patent/RU2010105690A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2465323C2 publication Critical patent/RU2465323C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0676—Pancreatic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606—Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/067—Hepatocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0676—Pancreatic cells
    • C12N5/0678—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/119—Other fibroblast growth factors, e.g. FGF-4, FGF-8, FGF-10
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/155—Bone morphogenic proteins [BMP]; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone inducing factor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/16—Activin; Inhibin; Mullerian inhibiting substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/30—Hormones
    • C12N2501/38—Hormones with nuclear receptors
    • C12N2501/385—Hormones with nuclear receptors of the family of the retinoic acid recptor, e.g. RAR, RXR; Peroxisome proliferator-activated receptor [PPAR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/40—Regulators of development
    • C12N2501/415—Wnt; Frizzeled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/13—Coculture with; Conditioned medium produced by connective tissue cells; generic mesenchyme cells, e.g. so-called "embryonic fibroblasts"
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/50—Proteins
    • C12N2533/52—Fibronectin; Laminin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/90—Substrates of biological origin, e.g. extracellular matrix, decellularised tissue

Abstract

1. Способ дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для панкреатической эндокринной линии дифференцировки, включающий стадии: ! a. культивирования плюрипотентных стволовых клеток, ! b. дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы, путем культивирования плюрипотентных стволовых клеток в среде определенного химического состава, содержащей среду, дополненную B27, и обработки плюрипотентных клеток активином A, ! c. дифференцировки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки панкреатической эндодермы, путем обработки клеток, экспрессирующих маркеры характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы по меньшей мере с одним фактором роста фибробластов, или ретиноевой кислотой, и по меньшей мере одним фактором роста фибробластов, и ! d. дифференцировки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дифференцировки панкреатической эндодермы в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для панкреатической эндокринной линии дифференцировки, путем обработки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дифференцировки панкреатической эндодермы с ингибитором гамма секретазы. ! 2. Способ по п.1, в котором B27 используют в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%. ! 3. Способ по п.1, в котором B27 используют в концентрации примерно 1%. ! 4. Способ по п.1, в котором стадия дифференцировки плюрипотентных стволовых клето

Claims (32)

1. Способ дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для панкреатической эндокринной линии дифференцировки, включающий стадии:
a. культивирования плюрипотентных стволовых клеток,
b. дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы, путем культивирования плюрипотентных стволовых клеток в среде определенного химического состава, содержащей среду, дополненную B27, и обработки плюрипотентных клеток активином A,
c. дифференцировки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки панкреатической эндодермы, путем обработки клеток, экспрессирующих маркеры характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы по меньшей мере с одним фактором роста фибробластов, или ретиноевой кислотой, и по меньшей мере одним фактором роста фибробластов, и
d. дифференцировки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дифференцировки панкреатической эндодермы в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для панкреатической эндокринной линии дифференцировки, путем обработки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дифференцировки панкреатической эндодермы с ингибитором гамма секретазы.
2. Способ по п.1, в котором B27 используют в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%.
3. Способ по п.1, в котором B27 используют в концентрации примерно 1%.
4. Способ по п.1, в котором стадия дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы, достигается с помощью способа, включающего стадии:
a. высевания плюрипотентных стволовых клеток на субстрате тканевой культуры, покрытом внеклеточным матриксом, и
b. культивирования плюрипотентных стволовых клеток в среде определенного химического состава, содержащей среду, дополненную B27.
5. Способ по п.1, в котором B27 используют в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%.
6. Способ по п.1, в котором B27 используют в концентрации примерно 1%.
7. Способ по п.4, в котором B27 используют в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%.
8. Способ по п.4, в котором B27 используют в концентрации примерно 1%.
9. Способ по п.1, в котором стадия дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы, достигается с помощью способа, включающего стадии:
a. высевания плюрипотентных стволовых клеток на субстрат тканевой культуры, покрытый внеклеточным матриксом,
b. культивирования плюрипотентных стволовых клеток с активином A и лигандом Wnt в первой культуральной среде, и
c. культивирования плюрипотентных стволовых клеток с активином A во второй культуральной среде.
10. Способ по п.1, в котором стадия дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы, достигается с помощью способа, дополнительно включающего высевание плюрипотентных стволовых клеток на питающий подслой фибробластов.
11. Способ по п.4, в котором плюрипотентные стволовые клетки культивируют в среде определенного химического состава, содержащей DMEM-F12, дополненную B27, лигандом Wnt и активином A.
12. Способ по п.4, в котором плюрипотентные стволовые клетки культивируют в среде определенного химического состава, содержащей DMEM-LG, дополненную B27, лигандом Wnt и активином A.
13. Способ дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки панкреатической эндодермы, включающий стадии:
a. культивирования плюрипотентных стволовых клеток в среде определенного химического состава, содержащей среду, дополненную B27,
b. дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы, путем обработки плюрипотентных клеток активином A, и
c. дифференцировки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки панкреатической эндодермы, путем обработки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы по меньшей мере одним фактором роста фибробластов, или ретиноевой кислотой и по меньшей мере одним фактором роста фибробластов.
14. Способ по п.13, в котором B27 используют в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%.
15. Способ по п.13, в котором B27 используют в концентрации примерно 1%.
16. Способ по п.13, в котором стадия дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы, достигается с помощью способа, дополнительно включающего высевание плюрипотентных стволовых клеток на питающий подслой фибробластов.
17. Способ дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, которые характерны для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы, включающий стадии:
a. высевания плюрипотентных стволовых клеток на субстрат тканевой культуры, покрытый внеклеточным матриксом, и
b. культивирования плюрипотентных стволовых клеток в среде определенного химического состава, содержащей среду, дополненную B27.
18. Способ по п.17, в котором B27 используют в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%.
19. Способ по п.17, в котором B27 используют в концентрации примерно 1%.
20. Способ по п.17, в котором стадия дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дифференцировки дефинитивной эндодермы, достигается с помощью способа, включающего высевание плюрипотентных стволовых клеток на питающий подслой фибробластов.
21. Способ по п.17, в котором плюрипотентные стволовые клетки культивируют в среде определенного химического состава, содержащей DMEM-F12 дополненную B27, лигандом Wnt и активином A.
22. Способ по п.21, в котором B27 находится в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%.
23. Способ по п.21, в котором B27 находится в концентрации примерно 1%.
24. Способ по п.17, в котором плюрипотентные стволовые клетки культивируют в среде определенного химического состава, содержащей DMEM-LG дополненную B27, лигандом Wnt и активином A.
25. Способ по п.24, в котором B27 находится в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%.
26. Способ по п.24, в котором B27 находится в концентрации примерно 1%.
27. Способ по п.1, в котором плюрипотентные стволовые клетки культивируют в среде определенного химического состава, содержащей DMEM-F12, дополненную B27 и активином A.
28. Способ по п.27, в котором B27 находится в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%.
29. Способ по п.27, в котором B27 находится в концентрации примерно 1%.
30. Способ по п.1, в котором плюрипотентные стволовые клетки культивируют в среде определенного химического состава, содержащей DMEM-F12, дополненную B27 и активином A.
31. Способ по п.30, в котором B27 находится в концентрации примерно от 0,5% примерно до 1%.
32. Способ по п.30, в котором B27 находится в концентрации примерно 1%.
RU2010105690/10A 2007-07-18 2008-07-18 Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека RU2465323C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77931107A 2007-07-18 2007-07-18
US11/779,311 2007-07-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010105690A true RU2010105690A (ru) 2011-08-27
RU2465323C2 RU2465323C2 (ru) 2012-10-27

Family

ID=40260391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010105690/10A RU2465323C2 (ru) 2007-07-18 2008-07-18 Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20100255580A1 (ru)
EP (3) EP2185695B1 (ru)
JP (1) JP5738591B2 (ru)
KR (1) KR101555824B1 (ru)
CN (2) CN105176919A (ru)
BR (1) BRPI0814425A2 (ru)
CA (1) CA2693156C (ru)
DK (1) DK2562248T3 (ru)
ES (1) ES2537578T3 (ru)
HK (1) HK1142926A1 (ru)
MX (1) MX2010000746A (ru)
PL (1) PL2185695T3 (ru)
RU (1) RU2465323C2 (ru)
WO (1) WO2009012428A2 (ru)
ZA (1) ZA201001158B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482870C1 (ru) * 2012-02-27 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" РАМН) Средство, индуцирующее дифференцировку стволовых кроветворных клеток в тромбоциты

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8017395B2 (en) 2004-12-17 2011-09-13 Lifescan, Inc. Seeding cells on porous supports
JP2009500297A (ja) 2005-06-08 2009-01-08 セントカー・インコーポレーテツド 眼の変性についての細胞療法
US8741643B2 (en) 2006-04-28 2014-06-03 Lifescan, Inc. Differentiation of pluripotent stem cells to definitive endoderm lineage
US9080145B2 (en) 2007-07-01 2015-07-14 Lifescan Corporation Single pluripotent stem cell culture
RU2473685C2 (ru) 2007-07-31 2013-01-27 Лайфскен, Инк. Дифференцировка человеческих эмбриональных стволовых клеток
RU2473684C2 (ru) 2007-11-27 2013-01-27 Лайфскен, Инк. Дифференцировка человеческих эмбриональных стволовых клеток
SG154367A1 (en) * 2008-01-31 2009-08-28 Es Cell Int Pte Ltd Method of differentiating stem cells
KR102026622B1 (ko) 2008-02-21 2019-09-30 얀센 바이오테크 인코포레이티드 세포 부착, 배양 및 탈리를 위한 방법, 표면 개질 플레이트 및 조성물
US7939322B2 (en) * 2008-04-24 2011-05-10 Centocor Ortho Biotech Inc. Cells expressing pluripotency markers and expressing markers characteristic of the definitive endoderm
US8623648B2 (en) 2008-04-24 2014-01-07 Janssen Biotech, Inc. Treatment of pluripotent cells
WO2010002846A1 (en) 2008-06-30 2010-01-07 Centocor Ortho Biotech Inc. Differentiation of pluripotent stem cells
EP2350265B1 (en) * 2008-10-31 2019-04-17 Janssen Biotech, Inc. Differentiation of human embryonic stem cells to the pancreatic endocrine lineage
CN102272291B (zh) 2008-10-31 2018-01-16 詹森生物科技公司 人胚胎干细胞向胰腺内分泌谱系的分化
EP2366022B1 (en) 2008-11-20 2016-04-27 Janssen Biotech, Inc. Methods and compositions for cell attachment and cultivation on planar substrates
MX356756B (es) 2008-11-20 2018-06-11 Centocor Ortho Biotech Inc Células madre pluripotentes en microportadores.
AU2009322398A1 (en) 2008-12-03 2011-06-30 International Stem Cell Corporation Methods of deriving differentiated cells from stem cells
EP2412800A1 (en) 2010-07-29 2012-02-01 Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen Liver organoid, uses thereof and culture method for obtaining them
PL3441458T3 (pl) 2009-02-03 2023-11-06 Koninklijke Nederlandse Akademie Van Wetenschappen Podłoże do hodowli nabłonkowych komórek macierzystych i organoidów zawierających wspomniane komórki macierzyste
US9752124B2 (en) 2009-02-03 2017-09-05 Koninklijke Nederlandse Akademie Van Wetenschappen Culture medium for epithelial stem cells and organoids comprising the stem cells
US20120135519A1 (en) * 2009-05-29 2012-05-31 Cellartis Ab INDUCED DERIVATION OF SPECIFIC ENDODERM FROM hPS CELL-DERIVED DEFINITIVE ENDODERM
MX340952B (es) 2009-07-20 2016-07-29 Janssen Biotech Inc Diferenciacion de celulas madre embrionarias humanas.
RU2540016C2 (ru) 2009-07-20 2015-01-27 Янссен Байотек, Инк. Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека
KR102058901B1 (ko) 2009-07-20 2019-12-24 얀센 바이오테크 인코포레이티드 인간 배아 줄기 세포의 분화
US9150833B2 (en) 2009-12-23 2015-10-06 Janssen Biotech, Inc. Differentiation of human embryonic stem cells
KR101841271B1 (ko) 2009-12-23 2018-03-22 얀센 바이오테크 인코포레이티드 인간 배아 줄기 세포의 분화
CA2785966C (en) * 2009-12-29 2020-10-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method for manufacturing pancreatic-hormone-producing cells
JP6013196B2 (ja) 2010-03-01 2016-10-25 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 多能性幹細胞から誘導した細胞を精製するための方法
JP5897543B2 (ja) * 2010-03-22 2016-03-30 セルアーティス アーベー Ｗｎｔシグナル経路の調節による多能性細胞から肝細胞様細胞への分化誘導と成熟
EP2569419B1 (en) 2010-05-12 2019-03-20 Janssen Biotech, Inc. Differentiation of human embryonic stem cells
CA2807935C (en) * 2010-08-09 2018-09-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method of producing pancreatic hormone-producing cells
GB201014169D0 (en) * 2010-08-25 2010-10-06 Cambridge Entpr Ltd In vitro hepatic differentiation
CA2809305C (en) 2010-08-31 2019-06-11 Janssen Biotech, Inc. Differentiation of pluripotent stem cells
BR112013004514A2 (pt) 2010-08-31 2016-06-07 Janssen Biotech Inc diferenciação das células-tronco embrionárias humanas
SG10201506855RA (en) 2010-08-31 2015-10-29 Janssen Biotech Inc Differentiation of human embryonic stem cells
EP2652125B1 (en) * 2010-12-15 2017-04-26 Kadimastem Ltd. Insulin producing cells derived from pluripotent stem cells
JP6312591B2 (ja) * 2011-06-21 2018-04-18 ノヴォ ノルディスク アー／エス 多能性幹細胞からの胚体内胚葉の効率的な誘導
CA2840192A1 (en) 2011-06-23 2012-12-27 The Children's Hospital Of Philadelphia Self-renewing endodermal progenitor lines generated from human pluripotent stem cells and methods of use thereof
KR102203056B1 (ko) 2011-12-22 2021-01-14 얀센 바이오테크 인코포레이티드 인간 배아 줄기 세포의 단일 인슐린 호르몬 양성 세포로의 분화
WO2013134378A1 (en) 2012-03-07 2013-09-12 Janssen Biotech, Inc. Defined media for expansion and maintenance of pluripotent stem cells
CN102608323A (zh) * 2012-03-26 2012-07-25 西北农林科技大学 一种基于哺乳动物囊胚的分子免疫检测的胚胎质量分析方法
AR090970A1 (es) * 2012-05-07 2014-12-17 Janssen Biotech Inc Diferenciacion de celulas madre humanas embrionarias en endodermo pancreatico
CN108103006A (zh) * 2012-06-08 2018-06-01 詹森生物科技公司 人胚胎干细胞向胰腺内分泌细胞的分化
US9175263B2 (en) * 2012-08-22 2015-11-03 Biotime, Inc. Methods and compositions for targeting progenitor cell lines
CN104903440B (zh) 2012-09-03 2018-04-06 诺和诺德股份有限公司 使用小分子从多能干细胞产生胰内胚层
GB201216796D0 (en) * 2012-09-20 2012-11-07 Cambridge Entpr Ltd In vitro pancreatic differentiation
KR101942769B1 (ko) 2012-12-31 2019-01-28 얀센 바이오테크 인코포레이티드 Hb9 조절제를 사용하는 인간 배아 줄기세포의 췌장 내분비 세포로의 분화
EP4039798A1 (en) 2012-12-31 2022-08-10 Janssen Biotech, Inc. Suspension and clustering of human pluripotent cells
US10370644B2 (en) 2012-12-31 2019-08-06 Janssen Biotech, Inc. Method for making human pluripotent suspension cultures and cells derived therefrom
RU2658488C2 (ru) 2012-12-31 2018-06-21 Янссен Байотек, Инк. Способ получения клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток
WO2014127219A1 (en) * 2013-02-14 2014-08-21 The Cleveland Clinic Foundation Methods for induction of cell fates from pluripotent cells
US8859286B2 (en) * 2013-03-14 2014-10-14 Viacyte, Inc. In vitro differentiation of pluripotent stem cells to pancreatic endoderm cells (PEC) and endocrine cells
CA3143449A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 The Regents Of The University Of California In vitro production of medial ganglionic eminence precursor cells
CN103194424A (zh) * 2013-03-28 2013-07-10 于涛 一种诱导胚胎干细胞为胰腺组织样细胞的方法
US10961531B2 (en) 2013-06-05 2021-03-30 Agex Therapeutics, Inc. Compositions and methods for induced tissue regeneration in mammalian species
KR102580225B1 (ko) 2013-06-11 2023-09-20 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 SC-β 세포 및 조성물 그리고 그 생성 방법
EP2896688A1 (en) * 2014-01-20 2015-07-22 Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) A method of producing beta pancreatic cells from progenitor cells through the use of hydrogen peroxide
US11078462B2 (en) 2014-02-18 2021-08-03 ReCyte Therapeutics, Inc. Perivascular stromal cells from primate pluripotent stem cells
DK3143127T3 (da) 2014-05-16 2021-09-13 Janssen Biotech Inc Anvendelse af små molekyler til at forstærke mafa-ekspression i endokrine pankreasceller
US10240127B2 (en) 2014-07-03 2019-03-26 ReCyte Therapeutics, Inc. Exosomes from clonal progenitor cells
RU2579997C2 (ru) * 2014-07-24 2016-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук СПОСОБ ИНДУКЦИИ НАПРАВЛЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ИНСУЛИН-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ β-КЛЕТКИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
US10190096B2 (en) 2014-12-18 2019-01-29 President And Fellows Of Harvard College Methods for generating stem cell-derived β cells and uses thereof
US10443042B2 (en) 2014-12-18 2019-10-15 President And Fellows Of Harvard College Serum-free in vitro directed differentiation protocol for generating stem cell-derived beta cells and uses thereof
CN107614678B (zh) 2014-12-18 2021-04-30 哈佛学院校长同事会 干细胞来源的β细胞的产生方法及其使用方法
CN104694462B (zh) * 2015-03-17 2018-02-13 奥思达干细胞有限公司 一种胚胎干细胞定向诱导分化为肝细胞的方法
WO2016170069A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 University Of Copenhagen Isolation of bona fide pancreatic progenitor cells
AU2016318114B2 (en) * 2015-09-03 2023-04-20 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Three-dimensional differentiation of epiblast spheroids to kidney organoids models stage-specific epithelial physiology, morphogenesis, and disease
MA45479A (fr) 2016-04-14 2019-02-20 Janssen Biotech Inc Différenciation de cellules souches pluripotentes en cellules de l'endoderme de l'intestin moyen
US10767164B2 (en) 2017-03-30 2020-09-08 The Research Foundation For The State University Of New York Microenvironments for self-assembly of islet organoids from stem cells differentiation
CA2983845C (en) 2017-10-26 2024-01-30 University Of Copenhagen Generation of glucose-responsive beta cells
EP3710021A4 (en) 2017-11-15 2021-08-11 Semma Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS FOR THE MANUFACTURE OF ISLAND CELLS AND METHODS OF USE
TW201945536A (zh) 2018-03-19 2019-12-01 國立大學法人京都大學 水凝膠膠囊
US20210254014A1 (en) 2018-04-23 2021-08-19 Kyoto University Growth inhibitor
CN112912490B (zh) 2018-08-03 2023-12-26 千纸鹤治疗公司 细胞制造方法
CA3108275A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Stem cell derived islet differentiation
JP7295576B2 (ja) 2018-09-19 2023-06-21 オリヅルセラピューティクス株式会社 インスリン産生細胞
CN109749986B (zh) * 2019-03-13 2021-04-02 武汉大学 一种由人多能干细胞分化获得胰腺前体细胞及胰岛β细胞的方法
EP3954436A4 (en) 2019-04-10 2023-01-11 Orizuru Therapeutics, Inc. PROCESS FOR MANUFACTURING A BIO-TISSUE-LIKE STRUCTURE
AU2020282355B2 (en) 2019-05-31 2023-11-02 Viacyte, Inc. A biocompatible membrane composite
WO2020243668A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 W. L. Gore & Associates, Inc. Cell encapsulation devices with controlled oxygen diffusion distances
CN114206407A (zh) 2019-05-31 2022-03-18 W.L.戈尔及同仁股份有限公司 生物相容性膜复合材料
JP2022534545A (ja) 2019-05-31 2022-08-01 ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド 生体適合性メンブレン複合体
WO2021079874A1 (ja) 2019-10-21 2021-04-29 武田薬品工業株式会社 増殖抑制剤
US20230227787A1 (en) 2020-05-28 2023-07-20 Orizuru Therapeutics, Inc. Mass production method of uniform size cell aggregates
US20230399607A1 (en) 2020-11-20 2023-12-14 Orizuru Therapeutics, Inc. Maturation agent
WO2022172960A1 (ja) 2021-02-09 2022-08-18 オリヅルセラピューティクス株式会社 成熟化剤
US20230236171A1 (en) * 2021-12-14 2023-07-27 California Institute Of Technology Methods, culture medias and devices for generating embryos in vitro from stem cells
WO2024050546A1 (en) * 2022-09-02 2024-03-07 California Institute Of Technology Methods and culture media for generating embryos in vitro from pluripotent stem cells

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4557264A (en) 1984-04-09 1985-12-10 Ethicon Inc. Surgical filament from polypropylene blended with polyethylene
US5863531A (en) 1986-04-18 1999-01-26 Advanced Tissue Sciences, Inc. In vitro preparation of tubular tissue structures by stromal cell culture on a three-dimensional framework
US5567612A (en) 1986-11-20 1996-10-22 Massachusetts Institute Of Technology Genitourinary cell-matrix structure for implantation into a human and a method of making
US5759830A (en) 1986-11-20 1998-06-02 Massachusetts Institute Of Technology Three-dimensional fibrous scaffold containing attached cells for producing vascularized tissue in vivo
CA1340581C (en) 1986-11-20 1999-06-08 Joseph P. Vacanti Chimeric neomorphogenesis of organs by controlled cellular implantation using artificial matrices
GB9206861D0 (en) 1992-03-28 1992-05-13 Univ Manchester Wound healing and treatment of fibrotic disorders
US5843780A (en) 1995-01-20 1998-12-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Primate embryonic stem cells
CA2307807C (en) 1997-10-23 2008-09-02 Andrea G. Bodnar Methods and materials for the growth of primate-derived primordial stem cells in feeder-free culture
ZA9811898B (en) 1997-12-29 2000-06-28 Ortho Mcneil Pharm Inc Anti-Inflammatory Compounds.
MY132496A (en) 1998-05-11 2007-10-31 Vertex Pharma Inhibitors of p38
US6667176B1 (en) 2000-01-11 2003-12-23 Geron Corporation cDNA libraries reflecting gene expression during growth and differentiation of human pluripotent stem cells
US6413556B1 (en) 1999-01-08 2002-07-02 Sky High, Llc Aqueous anti-apoptotic compositions
US6306424B1 (en) 1999-06-30 2001-10-23 Ethicon, Inc. Foam composite for the repair or regeneration of tissue
US6333029B1 (en) 1999-06-30 2001-12-25 Ethicon, Inc. Porous tissue scaffoldings for the repair of regeneration of tissue
US7439064B2 (en) 2000-03-09 2008-10-21 Wicell Research Institute, Inc. Cultivation of human embryonic stem cells in the absence of feeder cells or without conditioned medium
US7005252B1 (en) 2000-03-09 2006-02-28 Wisconsin Alumni Research Foundation Serum free cultivation of primate embryonic stem cells
CA2426654C (en) 2000-10-23 2010-12-21 Smithkline Beecham Corporation 2,4,8-trisubstituted-8h-pyrido[2,3-d}pyrimidin-7-one compounds
US6599323B2 (en) 2000-12-21 2003-07-29 Ethicon, Inc. Reinforced tissue implants and methods of manufacture and use
US6656488B2 (en) 2001-04-11 2003-12-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Bioabsorbable bag containing bioabsorbable materials of different bioabsorption rates for tissue engineering
US6626950B2 (en) 2001-06-28 2003-09-30 Ethicon, Inc. Composite scaffold with post anchor for the repair and regeneration of tissue
GB0117583D0 (en) 2001-07-19 2001-09-12 Astrazeneca Ab Novel compounds
IL162131A0 (en) 2001-12-07 2005-11-20 Geron Corp Islet cells from human embryonic stem cells
US20060003446A1 (en) 2002-05-17 2006-01-05 Gordon Keller Mesoderm and definitive endoderm cell populations
US20040062753A1 (en) 2002-09-27 2004-04-01 Alireza Rezania Composite scaffolds seeded with mammalian cells
US7144999B2 (en) 2002-11-23 2006-12-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of hypoxia-inducible factor 1 alpha expression
RU2345133C2 (ru) * 2003-03-12 2009-01-27 Релайанс Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд. Получение терминально дифференцированных дофаминергических нейронов из эмбриональных стволовых клеток человека
ITRM20030395A1 (it) 2003-08-12 2005-02-13 Istituto Naz Per Le Malattie Infettive Lazz Terreno di coltura per il mantenimento, la proliferazione e il differenziamento di cellule di mammifero.
US20050266554A1 (en) 2004-04-27 2005-12-01 D Amour Kevin A PDX1 expressing endoderm
US20050233446A1 (en) 2003-12-31 2005-10-20 Parsons Xuejun H Defined media for stem cell culture
CA2558486A1 (en) 2004-03-10 2005-09-22 Alberto Hayek Compositions and methods for growth of embryonic stem cells
CA2966883A1 (en) * 2004-07-09 2006-02-16 Cythera, Inc. Methods for identifying factors for differentiating definitive endoderm
EP1791952A4 (en) 2004-08-13 2008-06-11 Univ Georgia Res Found COMPOSITIONS AND METHODS OF SELF-RENEWAL AND DIFFERENTIATION IN HUMAN EMBRYONAL STEM CELLS
ES2743202T3 (es) * 2005-10-27 2020-02-18 Viacyte Inc Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX1
WO2007103282A2 (en) * 2006-03-02 2007-09-13 Cythera, Inc. Endocrine precursor cells, pancreatic hormone-expressing cells and methods of production
EP3527658A1 (en) * 2006-04-28 2019-08-21 Lifescan, Inc. Differentiation of human embryonic stem cells
CN101641436A (zh) * 2007-01-30 2010-02-03 佐治亚大学研究基金会 用于产生内胚层和中胚层细胞系及多能游走细胞（mmc）的早期中胚层细胞即稳定的中内胚层细胞群

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482870C1 (ru) * 2012-02-27 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" РАМН) Средство, индуцирующее дифференцировку стволовых кроветворных клеток в тромбоциты

Also Published As

Publication number Publication date
KR101555824B1 (ko) 2015-09-25
KR20100042649A (ko) 2010-04-26
BRPI0814425A2 (pt) 2014-10-21
PL2185695T3 (pl) 2015-08-31
JP2010533500A (ja) 2010-10-28
JP5738591B2 (ja) 2015-06-24
MX2010000746A (es) 2010-07-05
US20100255580A1 (en) 2010-10-07
EP2185695A2 (en) 2010-05-19
EP3957716A1 (en) 2022-02-23
ES2537578T3 (es) 2015-06-09
CN105176919A (zh) 2015-12-23
HK1142926A1 (en) 2010-12-17
EP2562248A1 (en) 2013-02-27
WO2009012428A2 (en) 2009-01-22
EP2562248B1 (en) 2021-06-09
CA2693156A1 (en) 2009-01-22
CN101861386A (zh) 2010-10-13
EP2185695B1 (en) 2015-02-25
RU2465323C2 (ru) 2012-10-27
DK2562248T3 (da) 2021-08-23
WO2009012428A3 (en) 2009-04-02
ZA201001158B (en) 2011-04-28
CA2693156C (en) 2018-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010105690A (ru) Ифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека
US8703411B2 (en) Cryopreservation of umbilical cord tissue for cord tissue-derived stem cells
RU2012131400A (ru) Дифференцировка человеческих эмбриональных стволовых клеток
RU2010107224A (ru) Дифференцировка человеческих эмбриональных стволовых клеток
RU2012153676A (ru) Дифференцирование эмбриональных стволовых клеток человека
Kania et al. Generation of glycogen-and albumin-producing hepatocyte-like cells from embryonic stem cells
RU2010103046A (ru) Культивирование отдельных плюрипотентных стволовых клеток
RU2012130940A (ru) Дифференцировка человеческих эмбриональных стволовых клеток
Tarle et al. Development of a serum‐free system to expand dental‐derived stem cells: PDLSCs and SHEDs
KR102316007B1 (ko) 피부 유래 전구 세포의 제작 방법
NZ622427A (en) Multipotent stem cells from the extrahepatic biliary tree and methods of isolating same
WO2008084401A3 (en) Composition and method for enabling proliferation of pluripotent stem cells
JP2011518562A5 (ru)
RU2015131838A (ru) Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека в панкреатические эндокринные клетки с помощью регуляторов нв9
EP2408903A4 (en) PLURIPOTENTE AND MULTIPOTENTE CELL CULTURE ON MICROWAVES
CN103180434A (zh) 用于人多能细胞培养的简化基础培养基
RU2011121843A (ru) Дифференцирование человеческих эмбриональных стволовых клеток в линию панкреатических эндокринных клеток
WO2010147395A3 (en) Medium composition comprising neuropeptide y for the generation, maintenance, prologned undifferentiated growth of pluripotent stem cells and method of culturing pluripotent stem cell using the same
WO2005105984A3 (en) Culture conditions and growth factors affecting fate determination, self-renewal and expansion of mouse spermatogonial stem cells
MX2019005476A (es) Ensayo de celulas madre pluripotentes.
WO2011114237A3 (en) Composition and method for enabling proliferation of pluripotent human stem cells
Ogony et al. Ethanol alters the balance of Sox2, Oct4, and Nanog expression in distinct subpopulations during differentiation of embryonic stem cells
AU2017255099A1 (en) Purification method for pancreatic precursor cells derived from pluripotent stem cells and amplification method therefor
Pucéat Protocols for cardiac differentiation of embryonic stem cells
CN103834613A (zh) 制备多能心血管前体细胞及维持其心血管分化能力的方法