RU2009107166A - Новый экстракт эвкалипта, способ его получения и его терапевтическое применение - Google Patents

Новый экстракт эвкалипта, способ его получения и его терапевтическое применение Download PDF

Info

Publication number
RU2009107166A
RU2009107166A RU2009107166/15A RU2009107166A RU2009107166A RU 2009107166 A RU2009107166 A RU 2009107166A RU 2009107166/15 A RU2009107166/15 A RU 2009107166/15A RU 2009107166 A RU2009107166 A RU 2009107166A RU 2009107166 A RU2009107166 A RU 2009107166A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
macrocarpal
eucalyptus
group
isobutyl
extract
Prior art date
Application number
RU2009107166/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2445112C2 (ru
Inventor
Кристель ФИОРИНИ-ПЮЙБАРЕ (FR)
Кристель ФИОРИНИ-ПЮЙБАРЕ
Бернар ФАБР (FR)
Бернар ФАБР
Сесиль ШОВЭН (FR)
Сесиль ШОВЭН
Филипп ЖУЛИА (FR)
Филипп Жулиа
Original Assignee
Пьер Фабр Медикаман (Fr)
Пьер Фабр Медикаман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Медикаман (Fr), Пьер Фабр Медикаман filed Critical Пьер Фабр Медикаман (Fr)
Publication of RU2009107166A publication Critical patent/RU2009107166A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2445112C2 publication Critical patent/RU2445112C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/61—Myrtaceae (Myrtle family), e.g. teatree or eucalyptus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/11—Aldehydes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)

Abstract

1. Применение экстракта эвкалипта для получения лекарственного средства или пищевой добавки, предназначенных для лечения и/или профилактики неврологических, психиатрических патологий или заболеваний и связанных с этим расстройств, функциональных соматических синдромов и зависимостей от веществ, вызывающих привыкание, являющихся следствием нарушения обратного захвата дофамина, и/или серотонина, и/или норадреналина. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что лечение и/или профилактика указанных неврологических, психиатрических патологий или заболеваний и связанных с этим расстройств, функциональных соматических синдромов и зависимости от веществ, вызывающих привыкание, состоит в ингибировании обратного захвата дофамина, и/или серотонина, и/или норадреналина. ! 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанный экстракт эвкалипта содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I) или какую-либо из его диастереоизомерных форм: ! ! в которой R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, группу , или , и R2 означает изобутильную, α-изобутильную или β-изобутильную группу. ! 4. Применение по п.3, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой macrocarpal A (5-((1R))-1-((11S,7R)-7-гидрокси-3,3,7,11-тетраметилтрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу , и R2 означает β-изобутил, и тем, что его массовая доля в экстракте эвкалипта больше или равна 0,1% и строго меньше 3%. ! 5. Применение по п.3, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой macrocarpal B (5-((1S))-1-((11S,7R)-7-гидрокси-3,3,7,11-тетра

Claims (26)

1. Применение экстракта эвкалипта для получения лекарственного средства или пищевой добавки, предназначенных для лечения и/или профилактики неврологических, психиатрических патологий или заболеваний и связанных с этим расстройств, функциональных соматических синдромов и зависимостей от веществ, вызывающих привыкание, являющихся следствием нарушения обратного захвата дофамина, и/или серотонина, и/или норадреналина.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что лечение и/или профилактика указанных неврологических, психиатрических патологий или заболеваний и связанных с этим расстройств, функциональных соматических синдромов и зависимости от веществ, вызывающих привыкание, состоит в ингибировании обратного захвата дофамина, и/или серотонина, и/или норадреналина.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанный экстракт эвкалипта содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I) или какую-либо из его диастереоизомерных форм:
Figure 00000001
в которой R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, группу
Figure 00000002
,
Figure 00000002
или
Figure 00000002
, и R2 означает изобутильную, α-изобутильную или β-изобутильную группу.
4. Применение по п.3, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой macrocarpal A (5-((1R))-1-((11S,7R)-7-гидрокси-3,3,7,11-тетраметилтрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу
Figure 00000002
, и R2 означает β-изобутил, и тем, что его массовая доля в экстракте эвкалипта больше или равна 0,1% и строго меньше 3%.
5. Применение по п.3, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой macrocarpal B (5-((1S))-1-((11S,7R)-7-гидрокси-3,3,7,11-тетраметилтрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу
Figure 00000002
, и R2 означает α-изобутил, и тем, что его массовая доля в экстракте эвкалипта больше или равна 0,1% и строго меньше 3%.
6. Применение по п.3, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой macrocarpal C (5-((1R))-1-((11S)-3,3,11-триметил-7-метилентрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, и R2 означает β-изобутил, и тем, что его массовая доля в экстракте эвкалипта больше или равна 0,1% и строго меньше 3%.
7. Применение по п.3, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой macrocarpal G (5-(1-(3,3,11-триметил-7-метилентрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, и R2 означает изобутил; и тем, что его массовая доля в экстракте эвкалипта больше или равна 0,1% и строго меньше 5%.
8. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанный экстракт эвкалипта обогащен по меньшей мере одним соединением формулы (I), какое определено в п. 3.
9. Применение по п.8, отличающееся тем, что экстракт эвкалипта обогащен macrocarpal A, причем указанный экстракт, обогащенный macrocarpal A, имеет массовую долю macrocarpal A, больше или равную 3% и строго меньше 90%.
10. Применение по п.8, отличающееся тем, что экстракт эвкалипта обогащен macrocarpal B, причем указанный экстракт, обогащенный macrocarpal B, имеет массовую долю macrocarpal B, больше или равную 3% и строго меньше 90%.
11. Применение по п.8, отличающееся тем, что экстракт эвкалипта обогащен macrocarpal C, причем указанный экстракт, обогащенный macrocarpal C, имеет массовую долю macrocarpal C, больше или равную 3% и строго меньше 90%.
12. Применение по п.8, отличающееся тем, что экстракт эвкалипта обогащен macrocarpal G, причем указанный экстракт, обогащенный macrocarpal G, имеет массовую долю macrocarpal G, больше или равную 5% и строго меньше 90%.
13. Применение по п.1, отличающееся тем, что экстракт получен из эвкалипта, выбранного из видов, относящихся к подродам Eudesmia, Symphomyrtus и Corymbia, и следующих видов: Eucalyptus globulus L., Eucalyptus pulverulenta Sims, Eucalyptus kartzoffiana L.A.S. Johnson 1 Blaxell, Eucalyptus macrocarpa Hook., Eucalyptus cinerea F. Muell.ex Benth., Eucalyptus dorrigoensis (Blakely) L.A.S. Johnson 1 K.D. Hill, Eucalyptus leptopoda Benth., Eucalyptus occidentalis Endl., Eucalyptus viridis R.T. Baker, Eucalyptus polybractea RT. Baker и Eucalyptus smithii R.T. Baker.
14. Применение по п.1, отличающееся тем, что экстракт эвкалипта выбран из группы, состоящей из экстракта листьев, цветков, плодов, стеблей и ствола эвкалипта.
15. Применение по п.1, отличающееся тем, что неврологическая, психиатрическая патология или заболевание или связанное с этим расстройство, функциональный соматический синдром или зависимость от веществ, вызывающих привыкание, выбраны из группы, включающей
неврологические заболевания, такие как нейродегенеративные заболевания (болезнь Альцгеймера, хорея Гентингтона, болезнь Паркинсона, церебрально-сосудистые повреждения, травмы черепа), боковой амиотрофический склероз, сенильная деменция, фронто-темпоральная деменция, сосудистая деменция, мигрень, невропатические боли центрального механизма;
психиатрические заболевания, такие как депрессия (эндогенная, стойкая, реактивная или ятрогенная), депрессивное состояние, шизофрения, биполярное нарушение, генерализованная тревожность, заболевания, связанные со стрессом, панические атаки, обсессивно-компульсивные расстройства, синдромы пост-травматического стресса, расстройства внимания и гиперактивность, нарушения пищевого поведения (в частности булимия, анорексия), фобия (в частности агорафобия), аутизм;
расстройства памяти, внимания и бессонница, связанные с неврологическими патологиями или психиатрическими расстройствами;
функциональные соматические синдромы, такие как синдром хронической усталости, фибромиалгия, синдром раздраженного кишечника, пищеводно-желудочный рефлюкс, потеря либидо, нарушения эрекции, недержание мочи.
зависимости от веществ, вызывающих привыкание, в частности, от никотина, алкоголя, опиатов, каннабиодов, психостимуляторов.
16. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство находится в форме для перорального введения или в форме для инъекций.
17. Применение по меньшей мере одного соединения формулы (I) или какой-либо из его диастереоизомерных форм:
Figure 00000001
в которой R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, группу
Figure 00000002
,
Figure 00000002
или
Figure 00000002
, и R2 означает изобутильную, α-изобутильную или β-изобутильную группу, для получения лекарственного средства или пищевой добавки, предназначенных для лечения и/или профилактики неврологических, психиатрических патологий или заболеваний и связанных с этим расстройств, функциональных соматических синдромов и зависимостей от веществ, вызывающих привыкание, происходящих вследствие нарушения обратного захвата дофамина, и/или серотонина, и/или норадреналина.
18. Применение по п.17, отличающееся тем, что лечение и/или профилактика указанных неврологических, психиатрических патологий или заболеваний и связанных с этим расстройств, функциональных соматических синдромов и зависимостей от веществ, вызывающих привыкание, состоит в ингибировании обратного захвата дофамина, и/или серотонина, и/или норадреналина.
19. Применение по п.17, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
macrocarpal A (5-((1R))-1-((11S,7R)-7-гидрокси-3,3,7,11-тетраметилтрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу
Figure 00000002
, и R2 означает β-изобутил,
macrocarpal B (5-((1S))-1-((11S,7R)-7-гидрокси-3,3,7,11-тетраметилтрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу
Figure 00000002
, и R2 означает α-изобутил,
macrocarpal C (5-((1R))-1-((11S)-3,3,11-триметил-7-метилентрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, и R2 означает β-изобутил;
или macrocarpal G (5-(1-(3,3,11-триметил-7-метилентрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, и R2 означает изобутил.
20. Применение по п.17, отличающееся тем, что macrocarpal A, macrocarpal B, macrocarpal C или macrocarpal G получен химическим, биохимическим синтезом или из растительного экстракта.
21. Применение по п.17, отличающееся тем, что неврологическая, психиатрическая патология или заболевание или связанное с этим расстройство, функциональный соматический синдром или зависимость от веществ, вызывающих привыкание, выбраны из группы, включающей
неврологические заболевания, такие как нейродегенеративные заболевания (болезнь Альцгеймера, хорея Гентингтона, болезнь Паркинсона, церебрально-сосудистые повреждения, травмы черепа), боковой амиотрофический склероз, сенильная деменция, фронто-темпоральная деменция, сосудистая деменция, мигрень, невропатические боли центрального механизма;
психиатрические заболевания, такие как депрессия (эндогенная, стойкая, реактивная или ятрогенная), депрессивное состояние, шизофрения, биполярное нарушение, генерализованная тревожность, заболевания, связанные со стрессом, панические атаки, обсессивно-компульсивные расстройства, синдромы пост-травматического стресса, расстройства внимания и гиперактивность;
нарушения пищевого поведения (в частности, булимия, анорексия), фобия (в частности, агорафобия), аутизм;
расстройство памяти, внимания и бессонница, связанные с неврологическими патологиями или психиатрическими расстройствами;
функциональные соматические синдромы, такие, как синдром хронической усталости, фибромиалгия, синдром раздраженного кишечника, пищеводно-желудочный рефлюкс, потеря либидо, нарушения эрекции, недержание мочи;
зависимости от веществ, вызывающих привыкание, в частности, никотина, алкоголя, опиатов, каннабиоидов, психостимуляторов.
22. Применение по п.17, отличающееся тем, что лекарственное средство находится в форме для перорального введения или в форме для инъекций.
23. Экстракт эвкалипта, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I) или какую-либо из его диастереоизомерных форм:
Figure 00000001
в которой R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, группу
Figure 00000002
,
Figure 00000002
или
Figure 00000002
, и R2 означает изобутильную, α-изобутильную или β-изобутильную группу, и тем, что
массовая доля macrocarpal A (5-((1R))-1-((11S,7R)-7-гидрокси-3,3,7,11-тетраметилтрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу
Figure 00000002
, и R2 означает β-изобутил, больше или равна 3% и строго меньше 90%,
массовая доля macrocarpal B (5-((1S))-1-((11S,7R)-7-гидрокси-3,3,7,11-тетраметилтрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу
Figure 00000002
, и R2 означает α-изобутил, больше или равна 3% и строго меньше 90%,
массовая доля macrocarpal C (5-((1R))-1-((11S)-3,3,11-триметил-7-метилентрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, и R2 означает β-изобутил, больше или равна 3% и строго меньше 90%,
и массовая доля macrocarpal G (5-(l-(3,3,11-триметил-7-метилентрицикло(6.3.0.0(2,4))ундек-11-ил)-3-метилбутил)-2,4,6-тригидроксибензол-1,3-дикарбальдегид), в котором R1 вместе с атомом углерода, с которым он связан, образует группу C=CH2, и R2 означает изобутил, больше или равна 5% и строго меньше 90%.
24. Способ получения экстракта по п. 23, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
измельчение листьев, и/или цветков, и/или плодов, и/или стеблей, и/или ствола эвкалипта;
по меньшей мере одна экстракция сверхкритической жидкостью с или без сорастворителя, сбор экстракта и при необходимости сушка экстракта, или
по меньшей мере одна экстракция органическим растворителем или смесью воды и органических растворителей, смешиваемых с водой, разделение твердое/жидкость и обогащение фильтрата.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что органический растворитель является дихлорметаном или изопропилацетатом.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что стадия обогащения соответствует по меньшей мере одной экстракции жидкость/жидкость путем добавления основания, подкисления и затем по меньшей мере одной экстракции жидкость/жидкость растворителем, не смешивающимся с водой.
RU2009107166/15A 2006-08-01 2007-07-27 Новый экстракт эвкалипта, способ его получения и его терапевтическое применение RU2445112C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0607201 2006-08-01
FR0607201A FR2904557B1 (fr) 2006-08-01 2006-08-01 Nouvel extrait d'eucalyptus, son procede de preparation et ses utilisations therapeutiques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009107166A true RU2009107166A (ru) 2010-09-10
RU2445112C2 RU2445112C2 (ru) 2012-03-20

Family

ID=37708427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107166/15A RU2445112C2 (ru) 2006-08-01 2007-07-27 Новый экстракт эвкалипта, способ его получения и его терапевтическое применение

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20090324754A1 (ru)
EP (1) EP2049133A2 (ru)
JP (1) JP2010500974A (ru)
KR (1) KR20090034401A (ru)
CN (1) CN101511378A (ru)
AR (1) AR062165A1 (ru)
AU (1) AU2007283529A1 (ru)
BR (1) BRPI0714863A2 (ru)
CA (1) CA2659162A1 (ru)
FR (1) FR2904557B1 (ru)
IL (1) IL196788A0 (ru)
MA (1) MA30592B1 (ru)
MX (1) MX2009000673A (ru)
NO (1) NO20090951L (ru)
NZ (1) NZ574429A (ru)
RU (1) RU2445112C2 (ru)
TN (1) TN2009000018A1 (ru)
TW (1) TW200820961A (ru)
UA (1) UA99598C2 (ru)
WO (1) WO2008017752A2 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2926547B1 (fr) * 2008-01-18 2010-04-23 Pf Medicament 5-°1-(decahydro-7-hydroxy-1,1,3a,7-tetramethyl-1h- cyclopropa°a!naphtalen-4-yl)-3-methylbutyl!-2,4,6-trihydroxy -1,3-benzenedicarboxaldehyde en tant que medicaments.
JP5602346B2 (ja) * 2008-06-17 2014-10-08 株式会社ロッテ ユーカリ抽出物の調製方法
GB2465228A (en) * 2008-11-15 2010-05-19 Athena Health Patents Inc Analogues of phloroglucinols from eucalyptus plant varieties and related compounds and their use in treating neurodegenerative disorders
CN102085169B (zh) * 2011-01-30 2012-08-29 广州中涵生物科技有限公司 一种使黑头溶解同步收细毛孔的制剂
PT106278B (pt) * 2012-04-26 2018-01-03 Raiz Inst De Investigação Da Floresta E Papel Método para a obtenção de um extrato rico em ácidos triterpénicos a partir da casca de eucalipto
KR102115037B1 (ko) * 2013-12-04 2020-05-25 코웨이 주식회사 상고머리 야테 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물
CN106231923A (zh) * 2013-12-18 2016-12-14 斯拉毕思科股份公司 类囊体降低对可口食物欲望的用途
JP2019524655A (ja) 2016-06-29 2019-09-05 キャンサイエンス イノベーションズ インコーポレーテッドＣａｎｎｓｃｉｅｎｃｅ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ． 脱炭酸大麻樹脂、その使用、及びそれを製造する方法
CN109172554A (zh) * 2018-09-06 2019-01-11 淮安安莱生物科技有限公司 大果桉醛c在制备治疗人肝癌的药物方面的应用
KR102212193B1 (ko) 2019-07-15 2021-02-03 박경호 인동등 및 유칼립투스 추출물을 유효성분으로 포함하는 인지기능장애 예방 또는 치료용 조성물

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2329297A1 (fr) * 1975-10-29 1977-05-27 Rougier Yves Inhalateur buccal
JP3365782B2 (ja) * 1990-11-22 2003-01-14 株式会社ロッテ 新規マクロカルパール類及びその製造法
DE4447336C2 (de) * 1994-12-31 1996-12-19 Goebel Hartmut J Dr Med Habil Verwendung eines Gemisches aus Cineol und Menthol
JPH08198765A (ja) * 1995-01-31 1996-08-06 Hayami Kinugawa 鎮痛用医薬組成物
JPH11137232A (ja) * 1997-08-02 1999-05-25 Ever Bright Ind Corp ハーブ製品
JP4809980B2 (ja) * 2000-01-18 2011-11-09 長岡香料株式会社 抗動脈硬化症剤
US20010036488A1 (en) * 2000-01-18 2001-11-01 Syuichi Hayashi Anti-obestic composition
CA2470603A1 (en) * 2001-12-19 2003-07-03 The Quigley Corporation Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments
JP4979181B2 (ja) * 2003-01-31 2012-07-18 株式会社ヤクルト本社 グリケーション阻害剤及びその利用
JP2005272431A (ja) * 2004-03-24 2005-10-06 Yukio Kitagawa アロマセラピー品

Also Published As

Publication number Publication date
EP2049133A2 (fr) 2009-04-22
MA30592B1 (fr) 2009-07-01
MX2009000673A (es) 2009-02-04
IL196788A0 (en) 2009-11-18
RU2445112C2 (ru) 2012-03-20
FR2904557B1 (fr) 2010-04-30
US20090324754A1 (en) 2009-12-31
TN2009000018A1 (fr) 2010-08-19
FR2904557A1 (fr) 2008-02-08
JP2010500974A (ja) 2010-01-14
NZ574429A (en) 2012-01-12
BRPI0714863A2 (pt) 2013-05-21
WO2008017752A2 (fr) 2008-02-14
WO2008017752A3 (fr) 2008-04-10
AU2007283529A1 (en) 2008-02-14
CN101511378A (zh) 2009-08-19
AR062165A1 (es) 2008-10-22
UA99598C2 (ru) 2012-09-10
KR20090034401A (ko) 2009-04-07
NO20090951L (no) 2009-04-24
TW200820961A (en) 2008-05-16
CA2659162A1 (fr) 2008-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009107166A (ru) Новый экстракт эвкалипта, способ его получения и его терапевтическое применение
Zhang et al. Ivorenolide A, an unprecedented immunosuppressive macrolide from Khaya ivorensis: structural elucidation and bioinspired total synthesis
EP3710437B1 (en) Enantiomeric separation of racemic nicotine by addition of an o,o'-disubstituted tartaric acid enantiomer of low optical purity
Franklin et al. Application of the tethered Biginelli reaction for enantioselective synthesis of batzelladine alkaloids. Absolute configuration of the tricyclic guanidine portion of batzelladine B
Lan et al. Cytotoxic styrylpyrones from goniothalamus a muyon
Adinee et al. Essential oil component in flower of lemon balm (Melissa officinalis L.)
Niebler et al. Fragrant sesquiterpene ketones as trace constituents in frankincense volatile oil of Boswellia sacra
Wei et al. New Amide Alkaloids from the Roots of Piper n igrum
CA2633571A1 (en) Recovery of residual plant components after distillation of essential oils
Leite et al. Volatile constituents and behavioral change induced by Cymbopogon winterianus leaf essential oil in rodents
Kang et al. Highly efficient, enantioselective syntheses of (S)-(+)-and (R)-(−)-dapoxetine starting with 3-phenyl-1-propanol
Frerot et al. New Umami Amides: Structure–Taste Relationship Studies of Cinnamic Acid Derived Amides and the Natural Occurrence of an Intense Umami Amide in Zanthoxylum Piperitum
Williams et al. Detection of the previously unobserved stereoisomers of thujone in the essential oil and consumable products of sage (Salvia officinalis L.) using headspace solid-phase microextraction–gas chromatography–mass spectrometry
Singh et al. New insights into the chemical composition, pro‐inflammatory cytokine inhibition profile of davana (Artemisia pallens Wall. ex DC.) essential oil and cis‐davanone in primary macrophage cells
RU2017134796A (ru) Органические соединения
JP2004536148A (ja) 芳香および香気物質としてのイソ−β−ビサボロール
Kaiser New volatile constituents of the flower concrete of Michelia champaca L.
CN104105683B (zh) 作为加香成分的醛
RU2010134420A (ru) 5-[1'-(ДЕКАГИДРО-7-ГИДРОКСИ-1,1,3a,7-ТЕТРАМЕТИЛ-1Н-ЦИКЛОПРОПА[A]НАФТАЛИН-4-ИЛ)-3'-МЕТИЛБУТИЛ]-2,4,6-ТРИГИДРОКСИ-1,3-БЕНЗОЛДИКАРБОКСАЛЬДЕГИД В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
CN101500656A (zh) 环戊烷/环戊烯醛或酮衍生物和它们作为增香剂的用途
CN102643246A (zh) 一种手性2-羰基噁唑啉的合成方法
CN102482253A (zh) 新的二环二氧杂环己烷，其制备方法及其作为芳香化合物的用途
Kumar et al. Practical Synthesis of (9 S, 10 R)‐9, 10‐epoxy‐(3 Z, 6 Z)‐henicosadiene: The Major Pheromone of the Saltmarsh Caterpillar moth Estigmene acrea
Yadav et al. Concise Total Synthesis of (-)-cis-Aerangis Lactone and (-)-cis-Cognac Lactone
JP6866291B2 (ja) ２−オクチルシクロプロピル−１−カルボン酸及びその異性体、並びにそれらの使用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130728