RU2008120238A - Ионная жидкость, содержащая катион фосфония со связью p-n, и способ ее получения - Google Patents
Ионная жидкость, содержащая катион фосфония со связью p-n, и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008120238A RU2008120238A RU2008120238/04A RU2008120238A RU2008120238A RU 2008120238 A RU2008120238 A RU 2008120238A RU 2008120238/04 A RU2008120238/04 A RU 2008120238/04A RU 2008120238 A RU2008120238 A RU 2008120238A RU 2008120238 A RU2008120238 A RU 2008120238A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- partially
- ionic liquid
- atom
- substituted
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims abstract 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 title 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 42
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 29
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 13
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- -1 phosphonium ion Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 15
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 15
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910016467 AlCl 4 Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000739 C2-C30 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005865 C2-C10alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 claims 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/54—Quaternary phosphonium compounds
- C07F9/5463—Compounds of the type "quasi-phosphonium", e.g. (C)a-P-(Y)b wherein a+b=4, b>=1 and Y=heteroatom, generally N or O
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6568—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/65688—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus atoms as the only ring hetero atoms the ring phosphorus atom being part of a phosphonium compound
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
- H01B1/12—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances organic substances
- H01B1/122—Ionic conductors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/56—Solid electrolytes, e.g. gels; Additives therein
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
- H01G11/62—Liquid electrolytes characterised by the solute, e.g. salts, anions or cations therein
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/004—Details
- H01G9/022—Electrolytes; Absorbents
- H01G9/035—Liquid electrolytes, e.g. impregnating materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/166—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solute
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/01—Physico-chemical properties
- C10N2020/077—Ionic Liquids
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/2004—Light-sensitive devices characterised by the electrolyte, e.g. comprising an organic electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0025—Organic electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
1. Ионная жидкость, содержащая в качестве катионного компонента ион фосфония с 1, 2 или 4 связями P-N. ! 2. Ионная жидкость, содержащая в качестве катионного компонента органическое вещество, представленное следующей общей формулой (1): ! ! в упомянутой выше формуле заместители R1-R11 независимы друг от друга и могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый из них представляет собой любой элемент, выбранный из атома водорода, C1-C30-алкильной группы с линейной или разветвленной цепью, C2-C30-алкенильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько двойных связей, C2-C30-алкинильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько тройных связей, насыщенной или частично или полностью ненасыщенной циклоалкильной группы, арильной группы и гетероциклической группы; ! атом водорода, содержащийся в одном или нескольких заместителях R1-R11, может быть частично или полностью замещен атомом галогена или частично замещен CN-группой или NO2-группой; ! любой заместитель из заместителей R1-R11 совместно с другим заместителем может образовывать кольцевую структуру; ! атом углерода, содержащийся в заместителях R1-R11, может быть замещен атомом и/или группой атомов, выбранной из группы, состоящей из -О-, -Si(R')2-, -C(O)-, ! -C(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(О)R'-О-, -О-P(О)R'-О- и -P(R')2=N-, в которых R' представляет собой C1-C10-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, алкильную группу, которая частично или полностью замещена атомами фтора, насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенный
Claims (31)
1. Ионная жидкость, содержащая в качестве катионного компонента ион фосфония с 1, 2 или 4 связями P-N.
2. Ионная жидкость, содержащая в качестве катионного компонента органическое вещество, представленное следующей общей формулой (1):
в упомянутой выше формуле заместители R1-R11 независимы друг от друга и могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый из них представляет собой любой элемент, выбранный из атома водорода, C1-C30-алкильной группы с линейной или разветвленной цепью, C2-C30-алкенильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько двойных связей, C2-C30-алкинильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько тройных связей, насыщенной или частично или полностью ненасыщенной циклоалкильной группы, арильной группы и гетероциклической группы;
атом водорода, содержащийся в одном или нескольких заместителях R1-R11, может быть частично или полностью замещен атомом галогена или частично замещен CN-группой или NO2-группой;
любой заместитель из заместителей R1-R11 совместно с другим заместителем может образовывать кольцевую структуру;
атом углерода, содержащийся в заместителях R1-R11, может быть замещен атомом и/или группой атомов, выбранной из группы, состоящей из -О-, -Si(R')2-, -C(O)-,
-C(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(О)R'-О-, -О-P(О)R'-О- и -P(R')2=N-, в которых R' представляет собой C1-C10-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, алкильную группу, которая частично или полностью замещена атомами фтора, насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенный или замещенный гетероцикл;
X1, X2 и X3 независимы друг от друга и представляют собой атом азота, атом кислорода, атом серы или атом углерода;
два из X1, X2 и X3 одновременно не могут представлять собой атом азота;
R3, R8 или R11 представляет собой заместитель, который присутствует в формуле, только когда X1, X2 или X3 представляет собой атом углерода;
когда X1 представляет собой атом углерода, X1, R1, R2 и R3 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру;
когда X2 представляет собой атом углерода, X2, R6, R7 и R8 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру; и
когда X3 представляет собой атом углерода, X3, R9, R10 и R11 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру.
R2, R7 или R10 представляет собой заместитель, который присутствует в формуле, только когда X1, X2 или X3 представляет собой атом азота или атом углерода;
когда X1 представляет собой атом азота или атом углерода, X1, R1 и R2 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру;
когда X2 представляет собой атом азота или атом углерода, X2, R6 и R7 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру; и
когда X3 представляет собой атом азота или атом углерода, X3, R9 и R10 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру;
пунктирными линиями показана сопряженная структура.
3. Ионная жидкость, содержащая катионный компонент и анионный компонент;
катионный компонент представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы катионных компонентов, представленных следующей общей формулой (1):
в упомянутой выше формуле заместители R1-R11 независимо друг от друга могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый из них представляет собой любой элемент, выбранный из атома водорода, C1-C30-алкильной группы с линейной или разветвленной цепью, C2-C30-алкенильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько двойных связей, C2-C30-алкинильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько тройных связей, насыщенной или частично или полностью ненасыщенной циклоалкильной группы, арильной группы и гетероциклической группы;
атом водорода, содержащийся в одном или нескольких заместителях R1-R11, может быть частично или полностью замещен атомом галогена или частично замещен CN-группой или NO2-группой;
любой заместитель из заместителей R1-R11 совместно с другим заместителем может образовывать кольцевую структуру;
атом углерода, содержащийся в заместителях R1-R11, может быть замещен атомом и/или группой атомов, выбранной из группы, состоящей из -О-, -Si(R')2-, -C(O)-,
-C(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(О)R'-О-, -О-P(О)R'-О- и -P(R')2=N-, в которых R' представляет собой C1-C10-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, алкильную группу, которая частично или полностью замещена атомами фтора, насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу, или незамещенный или замещенный гетероцикл;
X1, X2 и X3 независимы друг от друга и представляют собой атом азота, атом кислорода, атом серы или атом углерода;
два из X1, X2 и X3 одновременно не могут представлять собой атом азота;
R3, R8 или R11 представляет собой заместитель, который присутствует в формуле, только когда X1, X2 или X3 представляет собой атом углерода;
когда X1 представляет собой атом углерода, X1, R1, R2 и R3 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру;
когда X2 представляет собой атом углерода, X2, R6, R7 и R8 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру; и
когда X3 представляет собой атом углерода, X3, R9, R10 и R11 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру.
R2, R7 или R10 представляет собой заместитель, который присутствует в формуле, только когда X1, X2 или X3 представляет собой атом азота или атом углерода;
когда X1 представляет собой атом азота или атом углерода, X1, R1 и R2 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру;
когда X2 представляет собой атом азота или атом углерода, X2, R6 и R7 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру; и
когда X3 представляет собой атом азота или атом углерода, X3, R9 и R10 совместно друг с другом могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру;
пунктирными линиями показана сопряженная структура.
4. Ионная жидкость по п.3, в которой анионный компонент представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы, состоящей из [RSO3]-, [RfSO3]-, [(RfSО2)2N]-,[(RfSO2)3C]-, [(FSО2)3C]-, [ROSO3]-, [RC(O)O]-, [RfC(O)O]-, [CCl3C(O)O]-, [(CN)3C]-, [(CN)2CR]-, [(RO(O)C)2CR]-, [R2P(O)O]-, [RP(O)O2]2-, [(RO)2P(O)O]-,
[(RO)P(O)O2]2-, [(RO)(R)P(O)O]-, [Rf2P(O)O]-, [RfP(O)O2]2-, [B(OR)4]-, [N(CF3)2]-, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, PF6 -, [RfPF5]-, [Rf3PF3]-, BF4 -, [RfBF3]-, SO4 2-, HSO4 -, NO3 -, F-, Cl-, Br- и I-,
в вышеупомянутых формулах заместитель R представляет собой любой элемент, выбранный из атома водорода, атома галогена, C1-С10-алкильной группы с линейной или разветвленной цепью, C2-С10-алкенильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько двойных связей, C2-С10-алкинильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько тройных связей, и насыщенной или частично или полностью ненасыщенной циклоалкильной группы;
атом водорода, содержащийся в заместителе R, может быть частично или полностью замещен атомом галогена или частично замещен CN-группой или NO2-группой;
атом углерода, содержащийся в заместителе R, может быть замещен атомом и/или группой атомов, выбранной из группы, состоящей из -О-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-,
-S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NR'-, -N(R')2-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(О)R'-О-, -О-P(О)R'-О- и -P(R')2=N-, в которых R' представляет собой C1-С10-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, алкильную группу, которая частично или полностью замещена атомами фтора, насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенный или замещенный гетероцикл; и Rf представляет собой фторсодержащий заместитель.
5. Ионная жидкость по п.3, в которой анионный компонент представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы, состоящей из [RfSO3]-, [(RfSО2)2N]-, RfCOO-, PF6 -, BF4 - , [RfBF3]-, [B(OR)4]-, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, SO4 2-, HSO4 -, NO3 -, F-, Cl-, Br- и I-.
6. Ионная жидкость по п.3, в которой анионный компонент представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы, состоящей из [RfSO3]-, [(RfSО2)2N]-, RfCOO-, PF6 -, BF4 - , [RfBF3]-, [B(OR)4]-, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, SO4 2-, HSO4 - и NO3 -.
7. Ионная жидкость по любому из пп.1-6, в которой заместители R1-R11 в общей формуле (1) представляют собой C1-C30-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, арильную группу или гетероциклическую группу;
атом водорода, содержащийся в одном или нескольких заместителях R1-R11, может быть частично или полностью замещен атомом галогена или частично замещен CN-группой или NO2-группой; и
атом углерода, содержащийся в заместителях R1-R11, может быть замещен атомом и/или группой атомов, выбранной из группы, состоящей из -О-, -Si(R')2-, -C(O)-,
-C(O)O-, -S-, -S(O)- и -NR'-, в которых R' представляет собой C1-С10-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, алкильную группу, которая частично или полностью замещена атомами фтора, насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенный или замещенный гетероцикл.
8. Ионная жидкость по любому из пп.1-6, в которой каждый из заместителей R1-R11 в общей формуле (1), которые являются одинаковыми или отличаются друг от друга, представляет собой C1-C20-алкильную или алкоксигруппу с линейной или разветвленной цепью.
9. Ионная жидкость по любому из пп.1-5, в которой катион в общей формуле (1) обладает низкой симметрией.
10. Ионная жидкость по п.9, в которой, по меньшей мере, один заместитель из
R1-R11 в общей формуле (1) представляет собой группу, отличающуюся от других.
11. Ионная жидкость по п.10, в которой, по меньшей мере, один заместитель из
R1-R11 в общей формуле (1) представляет собой C4-C20-алкильную или алкоксигруппу с линейной или разветвленной цепью, а остальные из Rn представляют собой атом водорода или C1-C4-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью.
12. Ионная жидкость по п.10, в которой, по меньшей мере, один заместитель из
R1-R11 в общей формуле (1) содержит силильную группу.
13. Ионная жидкость по п.10, в которой любой из заместителей R1-R11 в общей формуле (1) совместно с другим заместителем образует кольцевую структуру.
14. Ионная жидкость по п. 3, в которой анионный компонент представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы, состоящей из [RfSO3]-, [(RfSО2)2N]-, RfCOO-, PF6 -, BF4 - , [RfBF3]-, [B(OR)4]-, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, SO4 2-, HSO4 -, NO3 -, F-, Cl-, Br- и I-; а R1-R11 в общей формуле (1) являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой C1-С10-алкильную или алкоксигруппу с линейной или разветвленной цепью.
15. Ионная жидкость по п.3, в которой, по меньшей мере, один из R1-R11 в общей формуле (1) представляет собой C4-C20-алкильную или алкоксигруппу с линейной или разветвленной цепью, а остальные Rn представляют собой атом водорода или C1-C4-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью; и анионный компонент представляет собой любой из (CF3SО2)2N-, PF6 - и BF4 -.
16. Ионная жидкость по п.3, в которой, по меньшей мере, один из R1-R11 в общей формуле (1) содержит силильную группу и анионный компонент представляет собой любой из (CF3SО2)2N-, PF6 - и BF4 -.
17. Ионная жидкость по п.3, в которой любой из R1-R11 в формуле (1) образует кольцевую структуру совместно с другим заместителем и анионный компонент представляет собой любой из (CF3SО2)2N-, PF6 - и BF4 -.
18. Устройство для аккумулирования электрической энергии, содержащее в качестве электролита ионную жидкость по любому из пп.1-17.
19. Литиевая аккумуляторная батарея, содержащая ионную жидкость по любому из пп.1-17.
20. Конденсатор с двойным электрическим слоем (ионистор), содержащий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
21. Солнечный элемент на основе сенсибилизированных красок, содержащий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
22. Топливный элемент, содержащий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
23. Растворитель для осуществления реакции или сепарации и экстракции, содержащий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
24. Датчик, содержащий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
25. Гальваническое покрытие, включающее в себя ионную жидкость по любому из пп.1-17.
26. Полимер, содержащий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
27. Пластификатор, содержащий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
28. Смазочное масло, содержащее ионную жидкость по любому из пп.1-17.
29. Приводной механизм, содержащий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
30. Способ получения ионной жидкости, включающий в себя:
ионную жидкость, содержащую органическое вещество, представленное общей формулой (1) в качестве катионного компонента,
алкилирование органического вещества, представленного следующей общей формулой (2), (3) или (4),
в формулах заместители R1-R7, R9 и R10 независимы друг от друга и являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый из них представляет собой любой элемент, выбранный из атома водорода, атома галогена, C1-C30-алкильной группы с линейной или разветвленной цепью, C2-C30-алкенильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько двойных связей,
C2-C30-алкинильной группы с линейной или разветвленной цепью, которая содержит одну или несколько тройных связей, насыщенной или частично или полностью ненасыщенной циклоалкильной группы, арильной группы и гетероциклической группы;
атом водорода, содержащийся в одном или нескольких заместителях R1-R7, R9 и R10 может быть частично или полностью замещен атомом галогена или частично замещен CN-группой или NO2-группой;
любой заместитель из заместителей R1-R6 в формулах (2) и (3) или любой заместитель из заместителей R4-R7 и R10 может образовывать кольцевую структуру совместно с другим заместителем;
атом углерода, содержащийся в заместителях R1-R7, R9 и R10, может быть замещен атомом и/или группой атомов, выбранной из группы, состоящей из -О-, -Si(R')2-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-,
-S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(О)R'-О-, -О-P(О)R'-О- и -P(R')2=N-, в которых R' представляет собой C1-C10-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, алкильную группу, которая частично или полностью замещена атомами фтора, насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенный или замещенный гетероцикл;
X представляет собой атом азота, атом кислорода, атом серы или атом углерода;
R3 представляет собой заместитель, который присутствует в формуле, только когда X представляет собой атом углерода;
когда X представляет собой атом углерода, X, R1, R2 и R3 могут образовывать совместно друг с другом насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру;
R2 представляет собой заместитель, который присутствует в формуле, только когда X представляет собой атом азота или атом углерода;
когда X представляет собой атом азота или атом углерода, X, R1 и R2 могут образовывать совместно друг с другом насыщенную или частично или полностью ненасыщенную кольцевую структуру; и
Y представляет собой атом серы или атом кислорода.
31. Способ получения ионной жидкости по п.30, в котором анионный обмен осуществляется с помощью полученной соли, получаемой после алкилирования.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005349163 | 2005-12-02 | ||
| JP2005-349163 | 2005-12-02 | ||
| JP2006-188910 | 2006-07-10 | ||
| JP2006188910 | 2006-07-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008120238A true RU2008120238A (ru) | 2009-11-27 |
| RU2409584C2 RU2409584C2 (ru) | 2011-01-20 |
Family
ID=38092292
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008120238/04A RU2409584C2 (ru) | 2005-12-02 | 2006-11-30 | Ионная жидкость, содержащая катион фосфония со связью p-n, и способ ее получения |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8871974B2 (ru) |
| EP (1) | EP1956026B1 (ru) |
| JP (1) | JP5265197B2 (ru) |
| KR (1) | KR101000247B1 (ru) |
| CN (1) | CN101312983B (ru) |
| CA (1) | CA2630785C (ru) |
| RU (1) | RU2409584C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007063959A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5266485B2 (ja) * | 2008-09-05 | 2013-08-21 | 国立大学法人名古屋大学 | 光学活性テトラアミノホスホニウム塩、不斉合成反応用触媒、不斉合成反応、及び四置換α−アミノ酸含有ペプチドの不斉合成方法 |
| KR101117426B1 (ko) * | 2010-05-24 | 2012-02-29 | 단국대학교 산학협력단 | 유기태양전지 및 이의 제조 방법 |
| CN101935398B (zh) * | 2010-06-24 | 2012-03-21 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种高导电的芳香聚合物离子液体隔膜材料及其制备方法 |
| SE535675C2 (sv) * | 2011-03-22 | 2012-11-06 | Högprestandasmörjmedel och tillsatser till smörjmedel för järnhaltiga och icke järnhaltiga material | |
| US8703344B2 (en) | 2011-06-09 | 2014-04-22 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Materials for battery electrolytes and methods for use |
| US20120315534A1 (en) | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Wildcat Discovery Technologies, Inc. | Materials for Battery Electrolytes and Methods for Use |
| US8734668B2 (en) | 2011-06-09 | 2014-05-27 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Materials for battery electrolytes and methods for use |
| JP5598503B2 (ja) * | 2012-07-02 | 2014-10-01 | トヨタ自動車株式会社 | 空気電池用イオン性液体、当該イオン性液体を含有するリチウム空気電池用電解液及び空気電池 |
| CN105210164B (zh) | 2013-03-13 | 2019-02-19 | 南特能源公司 | 用于包括金属燃料的电化学电池的杂离子芳族添加剂 |
| US9269998B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-02-23 | Fluidic, Inc. | Concave gas vent for electrochemical cell |
| DE102013007733A1 (de) * | 2013-05-07 | 2014-11-27 | Rainer Pommersheim | Verfahren und technischer Prozess zur kontinuierlichen Synthese von unterschiedlichen lonischen Flüssigkeiten |
| CN103489645B (zh) * | 2013-09-02 | 2016-08-17 | 常州大学 | 一种染料敏化太阳能电池用凝胶电解质及其制备方法 |
| DE102013224159A1 (de) * | 2013-11-26 | 2015-05-28 | Wacker Chemie Ag | Silylierte cyclische Phosphonamide |
| US10157713B2 (en) * | 2015-12-14 | 2018-12-18 | YUNASKO, Ltd. | Electrolyte for an electrochemical double layer capacitor, and an electrochemical double layer capacitor using the such |
| TWI571493B (zh) * | 2015-12-23 | 2017-02-21 | 財團法人紡織產業綜合研究所 | 塑料組成物及纖維母粒 |
| AU2017298994B2 (en) | 2016-07-22 | 2019-09-12 | Nantenergy, Inc. | Moisture and carbon dioxide management system in electrochemical cells |
| US20180069265A1 (en) | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Wildcat Discovery Technologies, Inc | Electrolyte formulations for electrochemical cells containing a silicon electrode |
| US11322778B2 (en) | 2018-05-29 | 2022-05-03 | Wildcat Discovery Technologies, Inc. | High voltage electrolyte additives |
| CN110016378B (zh) * | 2019-04-19 | 2022-03-29 | 中国人民解放军联勤保障部队军需能源质量监督总站成都质量监督站 | 一种新型离子液体润滑膜的制备方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1012796A (en) * | 1961-06-22 | 1965-12-08 | Grace W R & Co | Substituted aminophosphonium compounds |
| US3846374A (en) * | 1969-02-24 | 1974-11-05 | American Cyanamid Co | 1,2-azaphospholanes and their 2-oxides, 2-sulfides and salts and preparation thereof |
| US3755510A (en) * | 1970-12-21 | 1973-08-28 | Chevron Res | O or s aryl-n,n',n'' hexaalkyl phosphonium salts and their method of preparation |
| US4624755A (en) * | 1985-06-05 | 1986-11-25 | Mcmanis Iii George E | Preparation of ionic liquids for electrodeposition |
| WO1997002252A1 (en) | 1995-06-30 | 1997-01-23 | Covalent Associates, Inc. | Hydrophobic ionic liquids |
| DE19702282C2 (de) * | 1997-01-23 | 1998-11-19 | Hoechst Ag | Katalysator für Halex-Reaktionen |
| US5883296A (en) * | 1997-02-14 | 1999-03-16 | Albermale Corporation | Preparation of tetrakis(dihydrocarbylamino)phosphonium halide |
| GB2323199B (en) | 1997-02-24 | 2000-12-20 | Mars Inc | Method and apparatus for validating coins |
| DE19934595A1 (de) * | 1999-07-23 | 2001-01-25 | Clariant Gmbh | Neue Aminophosphoniumverbindungen |
| DE19941566A1 (de) * | 1999-09-01 | 2001-03-08 | Merck Patent Gmbh | Stabile (CF3)2N-Salze und Verfahren zu deren Herstellung |
| EP1088814A1 (de) | 1999-09-29 | 2001-04-04 | MERCK PATENT GmbH | Fluorierte Sulfonamide als schwer entflammbare Lösungsmittel zum Einsatz in elektrochemischen Zellen |
| DE10038858A1 (de) * | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Merck Patent Gmbh | Fluoralkylphosphate zur Anwendung in elektrochemischen Zellen |
| EP1205998A2 (de) * | 2000-11-10 | 2002-05-15 | MERCK PATENT GmbH | Elektrolyte |
| DE10103189A1 (de) * | 2001-01-24 | 2002-07-25 | Merck Patent Gmbh | Boratsalze zur Anwendung in elektrochemischen Zellen |
| DE10109032A1 (de) * | 2001-02-24 | 2002-09-05 | Merck Patent Gmbh | Fluoralkylphosphat-Salze und Verfahren zur Herstellung dieser Substanzen |
| KR100823972B1 (ko) * | 2001-03-26 | 2008-04-22 | 닛신보세키 가부시키 가이샤 | 이온성 액체, 축전 디바이스용 전해질염, 축전 디바이스용전해액, 전기 2중층 캐패시터, 및 2차 전지 |
| JP3962806B2 (ja) | 2002-05-16 | 2007-08-22 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 常温溶融塩及び常温溶融塩を用いたリチウム二次電池 |
| DE50308930D1 (de) | 2002-07-05 | 2008-02-14 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polymerzusammensetzungen aus polymeren und ionischen flussigkeiten |
| US7060169B2 (en) | 2002-08-14 | 2006-06-13 | Mst Technology Gmbh | Electrochemical cell for gas sensor |
| WO2005006482A1 (ja) | 2003-07-14 | 2005-01-20 | Fujikura Ltd. | 電解質組成物、これを用いた光電変換素子および色素増感太陽電池 |
| JP4038685B2 (ja) | 2003-12-08 | 2008-01-30 | 独立行政法人科学技術振興機構 | アクチュエータ素子 |
| FR2866345B1 (fr) * | 2004-02-13 | 2006-04-14 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement d'un gaz naturel avec extraction du solvant contenu dans le gaz naturel purifie |
| JP4599107B2 (ja) * | 2004-07-28 | 2010-12-15 | 三井化学株式会社 | イオン液体 |
| WO2006117872A1 (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Kanto Denka Kogyo Co., Ltd. | ホスホニウムカチオンを有するイオン液体およびその製造方法 |
-
2006
- 2006-11-30 EP EP06833786.4A patent/EP1956026B1/en active Active
- 2006-11-30 KR KR1020087012234A patent/KR101000247B1/ko active IP Right Grant
- 2006-11-30 RU RU2008120238/04A patent/RU2409584C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-30 CA CA2630785A patent/CA2630785C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-30 CN CN2006800437036A patent/CN101312983B/zh active Active
- 2006-11-30 US US12/094,766 patent/US8871974B2/en active Active
- 2006-11-30 WO PCT/JP2006/323983 patent/WO2007063959A1/ja active Application Filing
- 2006-11-30 JP JP2007548007A patent/JP5265197B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2630785C (en) | 2013-07-30 |
| US20090163394A1 (en) | 2009-06-25 |
| KR101000247B1 (ko) | 2010-12-10 |
| EP1956026B1 (en) | 2016-11-30 |
| EP1956026A4 (en) | 2009-02-25 |
| KR20080069203A (ko) | 2008-07-25 |
| US8871974B2 (en) | 2014-10-28 |
| CN101312983A (zh) | 2008-11-26 |
| CA2630785A1 (en) | 2007-06-07 |
| WO2007063959A1 (ja) | 2007-06-07 |
| RU2409584C2 (ru) | 2011-01-20 |
| CN101312983B (zh) | 2013-01-02 |
| JP5265197B2 (ja) | 2013-08-14 |
| EP1956026A1 (en) | 2008-08-13 |
| JPWO2007063959A1 (ja) | 2009-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008120238A (ru) | Ионная жидкость, содержащая катион фосфония со связью p-n, и способ ее получения | |
| RU2007140882A (ru) | Ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения | |
| JP5990262B2 (ja) | ヒドリド−トリシアノ−ボラートアニオンを含む化合物 | |
| Ellis et al. | Influence of dye architecture of triphenylamine based organic dyes on the kinetics in dye-sensitized solar cells | |
| CA2642507C (en) | Redox couples, compositions and uses thereof | |
| EP2925768A1 (en) | Cobaltcomplex salts | |
| EP1865522A3 (en) | Redox pair for a dye sensitized solar cell | |
| KR20140039242A (ko) | 전해질 제형 | |
| JP2017126500A5 (ru) | ||
| Lau et al. | Highly stable dye-sensitized solar cells based on novel 1, 2, 3-triazolium ionic liquids | |
| WO2004112184A1 (ja) | 電解質組成物およびこれを用いた光電変換素子 | |
| IN2012DN01239A (ru) | ||
| JP5766942B2 (ja) | イオン性のゲル化剤、ゲル、ゲルの製造方法および架橋剤 | |
| Guo et al. | Ionic liquid electrolyte based on S-propyltetrahydrothiophenium iodide for dye-sensitized solar cells | |
| JP5350851B2 (ja) | 光電変換素子用組成物及びそれを用いた光電変換素子 | |
| JP5003865B2 (ja) | 二核金属錯体色素溶液およびこの溶液を用いた光電変換素子、及び光化学電池 | |
| WO2011085964A1 (en) | Electrolyte formulations | |
| KR20150051082A (ko) | 이온 교환막, 그 제조방법 및 그것을 포함한 레독스 플로우 전지 | |
| AU2017292179B2 (en) | Non-aqueous redox flow batteries | |
| EP2833471B1 (en) | Dye-sensitized solar cell and method of manufacturing same | |
| JP2008277401A (ja) | 電気二重層キャパシタ用電解液の精製法 | |
| JP2006190618A (ja) | イオン性液体組成物及びそれを含む電気化学デバイス | |
| JP6025741B2 (ja) | 色素増感太陽電池のための添加剤 | |
| JP5227524B2 (ja) | Ｓ−ｎ結合を含むスルホニウムカチオンを有するイオン液体およびその製造方法 | |
| Flasque et al. | Consequences of solid electrolyte interphase (SEI) Formation upon aging on charge-transfer processes in dye-sensitized solar cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121201 |