RU2007140882A - Ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения - Google Patents
Ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007140882A RU2007140882A RU2007140882/04A RU2007140882A RU2007140882A RU 2007140882 A RU2007140882 A RU 2007140882A RU 2007140882/04 A RU2007140882/04 A RU 2007140882/04A RU 2007140882 A RU2007140882 A RU 2007140882A RU 2007140882 A RU2007140882 A RU 2007140882A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- straight
- carbon atoms
- atom
- branched chain
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims abstract 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 60
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 32
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 15
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 7
- 229910016467 AlCl 4 Inorganic materials 0.000 claims 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C305/00—Esters of sulfuric acids
- C07C305/02—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
- C07C305/04—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C305/06—Hydrogenosulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/48—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of sulfonamide groups further bound to another hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/54—Quaternary phosphonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/54—Quaternary phosphonium compounds
- C07F9/5463—Compounds of the type "quasi-phosphonium", e.g. (C)a-P-(Y)b wherein a+b=4, b>=1 and Y=heteroatom, generally N or O
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/2004—Light-sensitive devices characterised by the electrolyte, e.g. comprising an organic electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M14/00—Electrochemical current or voltage generators not provided for in groups H01M6/00 - H01M12/00; Manufacture thereof
- H01M14/005—Photoelectrochemical storage cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
- H01M8/1016—Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0025—Organic electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Ионная жидкость, включающая органическое вещество, представленное нижеследующей общей формулой (1) в качестве катионного компонента ! ! где замещающие группы R1-R9 могут быть независимо одинаковыми или отличающимися друг от друга; каждая из замещающих групп R1-R9 представляет собой атом водорода, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, с одной или несколькими двойными связями, алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, с одной или несколькими тройными связями, насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, арильную группу или гетероциклическую группу; любые атомы водорода, содержащиеся в одной замещающей группе или во множестве замещающих ! групп R1-R9, могут быть частично или полностью замещены атомом галогена или частично замещены CN группой или NO2 группой; любая одна из замещающих групп R1-R9 может образовывать циклическую структуру совместно друг с другом; любой атом углерода, содержащийся в замещающих группах R1-R9, может быть замещен атомом и/или атомной группой, выбранной из группы, состоящей из -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -N(R')2-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(O)R'-O-, -O-P(O)R'-O- и -P(R')2=N-, где R' представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, алкильную группу, частично или полностью замещенную атомом фтора, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенную или замещенную ге�
Claims (25)
1. Ионная жидкость, включающая органическое вещество, представленное нижеследующей общей формулой (1) в качестве катионного компонента
где замещающие группы R1-R9 могут быть независимо одинаковыми или отличающимися друг от друга; каждая из замещающих групп R1-R9 представляет собой атом водорода, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, с одной или несколькими двойными связями, алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, с одной или несколькими тройными связями, насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, арильную группу или гетероциклическую группу; любые атомы водорода, содержащиеся в одной замещающей группе или во множестве замещающих
групп R1-R9, могут быть частично или полностью замещены атомом галогена или частично замещены CN группой или NO2 группой; любая одна из замещающих групп R1-R9 может образовывать циклическую структуру совместно друг с другом; любой атом углерода, содержащийся в замещающих группах R1-R9, может быть замещен атомом и/или атомной группой, выбранной из группы, состоящей из -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -N(R')2-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(O)R'-O-, -O-P(O)R'-O- и -P(R')2=N-, где R' представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, алкильную группу, частично или полностью замещенную атомом фтора, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенную или замещенную гетероциклическую группу; X представляет собой атом серы, атом кислорода или атом углерода; R8 и R9 существуют только когда X представляет собой атом углерода; когда X представляет собой атом углерода, X, R1, R8 и R9 могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклическую структуру совместно друг с другом; и пунктирная линия представляет сопряженную структуру.
2. Ионная жидкость, включающая катионный компонент и анионный компонент, причем катионный компонент представляет собой одну разновидность или несколько разновидностей, выбранных из группы, состоящей из катионного компонента, представленного следующей ниже формулой (1):
где замещающие группы R1-R9 могут быть независимо одинаковыми или отличающимися друг от друга; каждая из замещающих групп R1-R9 представляет собой атом водорода, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, с одной или несколькими двойными связями, алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, с одной или несколькими тройными связями, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, арильную группу или гетероциклическую группу; любые атомы водорода, содержащиеся в одной замещающей группе или во множестве замещающих
групп R1-R9, могут быть частично или полностью замещены атомом галогена или частично замещены CN группой или NO2 группой; любая одна из замещающих групп R1-R9 может образовывать циклическую структуру совместно друг с другом; любой атом углерода, содержащийся в замещающих группах R1-R9, может быть замещен атомом и/или атомной группой, выбранной из группы, состоящей из -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -N(R')2-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(O)R'-O-, -O-P(O)R'-O- и -P(R')2=N-, где R' представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, алкильную группу, частично или полностью замещенную атомом фтора, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенную или замещенную гетероциклическую группу; X представляет собой атом серы, атом кислорода или атом углерода; R8 и R9 существуют только когда X представляет собой атом углерода; когда X представляет собой атом углерода, X, R1, R8 и R9 могут образовывать насыщенную или частично или полностью ненасыщенную циклическую структуру совместно друг с другом; и пунктирная линия представляет сопряженную структуру.
3. Ионная жидкость по п.2, где анионный компонент представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы, состоящей из [RSO3]-, [RfSO3]-, [(RfSO2)2N]-, [(RfSO2)3C]-, [(FSO2)3C]-, [RCH2OSO3]-, [RC(O)O]-, [RfC(O)O]-, [CCl3C(O)O]-, [(CN)3C]-, [(CN)2CR]-, [(RO(O)C)2CR]-, [R2P(O)O]-, [RP(O)O2]2-, [(RO)2P(O)O]-, [(RO)P(O)O2]2-, [(RO)(R)P(O)O]-, [Rf 2P(O)O]-, [RfP(O)O2]2-, [B(OR)4]-, [N(CF3)2]-, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, PF6 -, BF4 -, SO4 2-, HSO4 -, NO3 -, F-, Cl-, Br- и I-, где каждая замещающая группа R представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 10 атомов углерода, с одной или несколькими двойными связями, алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 10 атомов углерода, с одной или несколькими тройными связями, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу; любые атомы водорода, содержащиеся в замещающих группах Rs, могут быть частично или полностью замещены атомом галогена или частично замещены CN группой или NO2 группой; любой атом углерода, содержащийся в замещающих группах Rs, может быть замещен атомом и/или атомной группой, выбранной из группы, состоящей из -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NR'-, -N(R')2-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(O)R'-O-, -O-P(O)R'-O- и -P(R')2=N-, где R' представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, алкильную группу, частично или полностью замещенную атомом фтора, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенную или замещенную гетероциклическую группу; и Rf представляет собой фторсодержащую замещающую группу.
4. Ионная жидкость по п.2, где анионный компонент представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы, состоящей из [RfSO3]-, [(RfSO2)2N]-, CF3SO3 -, CF3COO-, PF6 -, BF4 -, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, SO4 2-, HSO4 -, NO3 -, F-, Cl-, Br- и I-.
5. Ионная жидкость по п.2, где анионный компонент представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы, состоящей из [RfSO3]-, [(RfSO2)2N]-, CF3SO3 -, CF3COO-, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, SO4 2-, HSO4 - и NO3 -.
6. Ионная жидкость по любому из пп.1-5, где каждая из замещающих групп R1-R9 в общей формуле (1) представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, арильную группу или гетероциклическую группу; любые атомы водорода, содержащиеся в одной замещающей группе или во множестве замещающих групп R1-R9, частично или полностью замещены атомом галогена или частично замещены CN группой или NO2 группой; любой атом углерода, содержащийся в замещающих группах R1-R9, замещен атомом и/или атомной группой, выбранной из группы, состоящей из -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-, -S(O)-, -NR'- и -N(R')2-, где R' представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, алкильную группу, частично или полностью замещенную атомом фтора, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенную, или замещенную гетероциклическую группу.
7. Ионная жидкость по любому из пп.1-5, где каждая из замещающих групп R1-R9 в общей формуле (1) представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, и они могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга.
8. Ионная жидкость по любому из пп.1-5, где X в общей формуле (1) представляет собой атом серы или атом кислорода.
9. Ионная жидкость по любому из пп.1-5, где X в общей формуле (1) представляет собой атом кислорода.
10. Ионная жидкость по п.2, где анионный компонент представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы, состоящей из [RfSO3]-, [(RfSO2)2N]-, CF3SO3 -, CF3COO-, PF6 -, BF4 -, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, SO4 2-, HSO4 -, NO3 -, F-, Cl-, Br- и I-; и в общей формуле (1) каждая из R1-R9 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и они могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга.
11. Ионная жидкость по п.2, где анионный компонент представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы, состоящей из [RfSO3]-, [(RfSO2)2N]-, CF3SO3 -, CF3COO-, PF6 -, BF4 -, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, SO4 2-, HSO4 -, NO3 -, F-, Cl-, Br- и I-; и в общей формуле (1) каждая из R1-R9 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и они могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга; и X представляет собой атом серы или атом кислорода.
12. Ионная жидкость по п.2, где анионный компонент представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы, состоящей из [RfSO3]-, [(RfSO2)2N]-, CF3SO3 -, CF3COO-, PF6 -, BF4 -, [N(CN)2]-, [AlCl4]-, SO4 2-, HSO4 -, NO3 -, F-, Cl-, Br- и I-; и в общей формуле (1) каждая из R1-R9 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и они могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга; и X представляет собой атом кислорода.
13. Ионная жидкость по п.2, где в общей формуле (1) каждая из R2-R7 представляет собой алкильную группу с прямой цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; каждая из R8 и R9 представляет собой атом водорода; и R1 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; и анионный компонент представляет собой (CF3SO2)2N-, PF6 - или BF4 -.
14. Ионная жидкость по п.2, где в общей формуле (1) каждая из R2-R7 представляет собой алкильную группу с прямой цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; каждая из R8 и R9 представляет собой атом водорода; R1 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; X представляет собой атом серы или атом кислорода; и анионный компонент представляет собой (CF3SO2)2N-, PF6 - или BF4 -.
15. Ионная жидкость по п.2, где в общей формуле (1) каждая из R2-R7 представляет собой алкильную группу с прямой цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; каждая из R8 и R9 представляет собой атом водорода; R1 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; X представляет собой атом кислорода; и анионный компонент представляет собой (CF3SO2)2N-, PF6 - или BF4 -.
16. Ионная жидкость по п.2, где в общей формуле (1) каждая из R2-R7 представляет собой алкильную группу с прямой цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; каждая из R8 и R9 представляет собой атом водорода; R1 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; и анионный компонент представляет собой (CF3SO2)2N-.
17. Ионная жидкость по п.2, где в общей формуле (1) каждая из R2-R7 представляет собой алкильную группу с прямой цепью, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; каждая из R8 и R9 представляет собой атом водорода; R1 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; X представляет собой атом серы или атом кислорода; и анионный компонент представляет собой (CF3SO2)2N-.
18. Электрическое запоминающее устройство, включающее ионную жидкость по любому из пп.1-17 в качестве раствора электролита.
19. Литиевая аккумуляторная батарея, включающая ионную жидкость по любому из пп.1-17.
20. Конденсатор с двойным электрическим слоем, включающий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
21. Сенсибилизированный красителем солнечный элемент, включающий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
22. Топливный элемент, включающий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
23. Реакционный растворитель, включающий ионную жидкость по любому из пп.1-17.
24. Способ получения ионной жидкости, включающий алкилирование органического вещества, представленного нижеследующей общей формулой (2),
ионной жидкости, содержащей органическое вещество, представленное общей формулой (1) в качестве катионного компонента,
где замещающие группы R1-R9 могут быть независимо одинаковыми или отличающимися друг от друга; каждая из замещающих групп R1-R9 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, с одной или несколькими двойными связями, алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, с одной или несколькими тройными связями, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, арильную группу или гетероциклическую группу; любые атомы водорода, содержащиеся в одной замещающей группе или во множестве замещающих
групп R1-R9, могут быть частично или полностью замещены атомом галогена или частично замещены CN группой или NO2 группой; любая одна из замещающих групп R1-R9 может образовывать циклическую структуру совместно друг с другом; любой атом углерода, содержащийся в замещающих группах R1-R9, может быть замещен атомом и/или атомной группой, выбранной из группы, состоящей из -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO3-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -N(R')2-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(O)R'-O-, -O-P(O)R'-O- и -P(R')2=N-, где R' представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, алкильную группу, частично или полностью замещенную атомом фтора, насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную фенильную группу или незамещенную или замещенную гетероциклическую группу; X представляет собой атом серы, атом кислорода или атом углерода; R8 и R9 существуют только когда X представляет собой атом углерода; когда X представляет собой атом углерода, X, R1, R8 и R9 могут образовывать насыщенную или частично, или полностью ненасыщенную циклическую структуру совместно друг с другом.
25. Способ получения ионной жидкости по п.24, включающий анионный обмен полученной результирующей соли после алкилирования.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPPCT/JP2005/008229 | 2005-04-28 | ||
PCT/JP2005/008229 WO2006117872A1 (ja) | 2005-04-28 | 2005-04-28 | ホスホニウムカチオンを有するイオン液体およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007140882A true RU2007140882A (ru) | 2009-05-10 |
RU2374257C2 RU2374257C2 (ru) | 2009-11-27 |
Family
ID=37307679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007140882/04A RU2374257C2 (ru) | 2005-04-28 | 2006-04-28 | Ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090023954A1 (ru) |
EP (1) | EP1876181B1 (ru) |
KR (1) | KR100961041B1 (ru) |
CN (1) | CN101166747B (ru) |
CA (1) | CA2606482A1 (ru) |
RU (1) | RU2374257C2 (ru) |
WO (2) | WO2006117872A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5070044B2 (ja) * | 2005-04-28 | 2012-11-07 | 関東電化工業株式会社 | ホスホニウムカチオンを有するイオン液体およびその製造方法 |
EP1956026B1 (en) * | 2005-12-02 | 2016-11-30 | Kanto Denka Kogyo Co., Ltd. | Ionic liquid containing phosphonium cation having p-n bond and method for producing same |
JP5134783B2 (ja) * | 2005-12-26 | 2013-01-30 | 株式会社ブリヂストン | 電池用非水電解液及びそれを備えた非水電解液電池 |
US7951495B2 (en) | 2005-12-26 | 2011-05-31 | Bridgestone Corporation | Non-aqueous electrolyte for battery and non-aqueous electrolyte battery comprising the same as well as electrolyte for electric double layer capacitor and electric double layer capacitor comprising the same |
CN103402960B (zh) | 2011-01-10 | 2015-06-10 | 瑞来斯实业有限公司 | 制备醛醇缩醛的工艺 |
EP2663568B1 (en) | 2011-01-10 | 2016-01-06 | Reliance Industries Limited | Process for preparation of acetals |
KR20140017548A (ko) | 2011-01-10 | 2014-02-11 | 릴라이언스 인더스트리즈 리미티드 | 수성 매질에서 디아세탈 화합물을 제조하는 방법 |
US9318271B2 (en) * | 2012-06-21 | 2016-04-19 | Schlumberger Technology Corporation | High temperature supercapacitor |
JP5598503B2 (ja) * | 2012-07-02 | 2014-10-01 | トヨタ自動車株式会社 | 空気電池用イオン性液体、当該イオン性液体を含有するリチウム空気電池用電解液及び空気電池 |
JP2015011823A (ja) * | 2013-06-27 | 2015-01-19 | 住友電気工業株式会社 | リチウム電池 |
KR20160077270A (ko) * | 2014-12-22 | 2016-07-04 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지 |
KR102166742B1 (ko) | 2015-12-31 | 2020-10-16 | 에스케이텔레콤 주식회사 | 내비게이션 방법, 이를 위한 장치 및 시스템 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2774658A (en) * | 1955-08-30 | 1956-12-18 | Mousanto Chemical Company | Herbicidal alkyl-amino-phosphonium halides |
US5541287A (en) * | 1992-06-09 | 1996-07-30 | Neorx Corporation | Pretargeting methods and compounds |
KR100823972B1 (ko) * | 2001-03-26 | 2008-04-22 | 닛신보세키 가부시키 가이샤 | 이온성 액체, 축전 디바이스용 전해질염, 축전 디바이스용전해액, 전기 2중층 캐패시터, 및 2차 전지 |
WO2003086605A2 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-23 | University Of South Alabama | Functionalized ionic liquids, and methods of use thereof |
-
2005
- 2005-04-28 WO PCT/JP2005/008229 patent/WO2006117872A1/ja active Application Filing
-
2006
- 2006-04-28 RU RU2007140882/04A patent/RU2374257C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-04-28 WO PCT/JP2006/308948 patent/WO2006118232A1/ja active Application Filing
- 2006-04-28 CN CN2006800143225A patent/CN101166747B/zh active Active
- 2006-04-28 US US11/918,859 patent/US20090023954A1/en not_active Abandoned
- 2006-04-28 CA CA002606482A patent/CA2606482A1/en not_active Abandoned
- 2006-04-28 KR KR1020077025417A patent/KR100961041B1/ko active IP Right Grant
- 2006-04-28 EP EP06745829.9A patent/EP1876181B1/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1876181A4 (en) | 2010-11-17 |
CA2606482A1 (en) | 2006-11-09 |
CN101166747B (zh) | 2011-08-31 |
EP1876181A1 (en) | 2008-01-09 |
EP1876181B1 (en) | 2013-07-24 |
CN101166747A (zh) | 2008-04-23 |
KR20080003855A (ko) | 2008-01-08 |
RU2374257C2 (ru) | 2009-11-27 |
WO2006118232A1 (ja) | 2006-11-09 |
KR100961041B1 (ko) | 2010-06-01 |
US20090023954A1 (en) | 2009-01-22 |
WO2006117872A1 (ja) | 2006-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007140882A (ru) | Ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения | |
RU2008120238A (ru) | Ионная жидкость, содержащая катион фосфония со связью p-n, и способ ее получения | |
JP6235469B2 (ja) | ヘテロ原子化合物のカチオン及びジアルキルスルフェートの硫酸塩の製造方法及びその使用 | |
JP2008504660A5 (ru) | ||
JP2007039460A5 (ru) | ||
JP2013541143A5 (ru) | ||
EP1865522A3 (en) | Redox pair for a dye sensitized solar cell | |
JP3985040B2 (ja) | 増感剤として有用なルテニウム錯体、酸化物半導体電極及びそれを用いた太陽電池 | |
EP1542248A3 (en) | An electrolytic solution for an electrochemical capacitor and an electrochemical capacitor using the same | |
KR20140039242A (ko) | 전해질 제형 | |
JP2019194980A5 (ru) | ||
KR102126034B1 (ko) | 이온 교환막, 그 제조방법 및 그것을 포함한 레독스 플로우 전지 | |
JPWO2020241161A5 (ru) | ||
US6863838B2 (en) | Zwitterionic imides | |
JP2010053358A5 (ru) | ||
AU2017292179B2 (en) | Non-aqueous redox flow batteries | |
JP5350851B2 (ja) | 光電変換素子用組成物及びそれを用いた光電変換素子 | |
RU2009132609A (ru) | Соединения, содержащие органофторхлорфосфатные анионы | |
CN110407724A (zh) | 一种双离子对离子液体及其制备方法 | |
ATE525768T1 (de) | Elektrolytlösung und lithium-sekundärbatterie mit nicht-wässrigem elektrolyt dieselbe enthaltend | |
KR20110095439A (ko) | 암모니움 이미다졸륨 염 및 이를 함유하는 염료감응 태양전지용 전해질 조성물 | |
Murase et al. | Enhanced anodic dissolution of magnesium in quaternary-ammonium-based ionic liquid containing a small amount of water | |
BR102017003243A2 (pt) | haletos de amônio quaternário com grupos éter funcionais para uso como eletrólitos de bateria | |
Flasque et al. | Consequences of solid electrolyte interphase (SEI) Formation upon aging on charge-transfer processes in dye-sensitized solar cells | |
JP5053504B2 (ja) | 燃料電池用電解質および燃料電池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120429 |