RU2008108518A - Золотой катализатор на носителе - Google Patents
Золотой катализатор на носителе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008108518A RU2008108518A RU2008108518/04A RU2008108518A RU2008108518A RU 2008108518 A RU2008108518 A RU 2008108518A RU 2008108518/04 A RU2008108518/04 A RU 2008108518/04A RU 2008108518 A RU2008108518 A RU 2008108518A RU 2008108518 A RU2008108518 A RU 2008108518A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- precursor
- carrier
- hydrochloric acid
- catalyst
- solution
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 19
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract 4
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims 2
- 229910003771 Gold(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 claims 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910004042 HAuCl4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0213—Preparation of the impregnating solution
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/52—Gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/23—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of oxygen-containing groups to carboxyl groups
- C07C51/235—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of oxygen-containing groups to carboxyl groups of —CHO groups or primary alcohol groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
- B01J35/393—Metal or metal oxide crystallite size
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения золотого катализатора на носителе для окисления углеводов из пористого металлоксидного носителя и предшественника - золотохлористоводородной кислоты, включающий стадии: ! a) приготовление носителя в сухом виде, ! b) контактирование носителя с водным раствором предшественника - золотохлористоводородной кислоты, причем объем раствора настолько максимально большой, как объем пор носителя, с тем, чтобы получить импрегнированный предшественник катализатора, и ! c) высушивание импрегнированного предшественника катализатора, в котором в водном растворе предшественника золотохлористоводородной кислоты преобладает тетрахлоридный комплекс [AuCl4]-. ! 2. Способ по п.1, в котором на стадии b) предшественник - водный раствор золотохлористоводородной кислоты постепенно и только в таком количестве прибавляют к сухому носителю, пока носитель уже не может больше впитать последующий объем раствора. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором предшественник - водный раствор золотохлористоводородной кислоты представляет собой раствор HAuCl4 в водной кислоте с концентрацией кислоты от 0,1 до 12 моль/л. ! 4. Способ по п.1, в котором на дополнительной стадии d) восстановление предшественника катализатора проводят в токе водорода при температурах выше или равных 250°С. ! 5. Способ по п.4, в котором на стадии d) восстановление проводят в течение от 10 до 300 мин. ! 6. Способ по п.4, в котором на стадии d) поток водорода содержит водород в количестве от 5 до 15 об.% и при необходимости инертный газ. ! 7. Способ по п.1, в котором на дополнительной стадии d) восстановление предшественника катализатора проводят как жидкофазное восстановление. ! 8. Способ по п.4 ил
Claims (17)
1. Способ получения золотого катализатора на носителе для окисления углеводов из пористого металлоксидного носителя и предшественника - золотохлористоводородной кислоты, включающий стадии:
a) приготовление носителя в сухом виде,
b) контактирование носителя с водным раствором предшественника - золотохлористоводородной кислоты, причем объем раствора настолько максимально большой, как объем пор носителя, с тем, чтобы получить импрегнированный предшественник катализатора, и
c) высушивание импрегнированного предшественника катализатора, в котором в водном растворе предшественника золотохлористоводородной кислоты преобладает тетрахлоридный комплекс [AuCl4]-.
2. Способ по п.1, в котором на стадии b) предшественник - водный раствор золотохлористоводородной кислоты постепенно и только в таком количестве прибавляют к сухому носителю, пока носитель уже не может больше впитать последующий объем раствора.
3. Способ по п.1 или 2, в котором предшественник - водный раствор золотохлористоводородной кислоты представляет собой раствор HAuCl4 в водной кислоте с концентрацией кислоты от 0,1 до 12 моль/л.
4. Способ по п.1, в котором на дополнительной стадии d) восстановление предшественника катализатора проводят в токе водорода при температурах выше или равных 250°С.
5. Способ по п.4, в котором на стадии d) восстановление проводят в течение от 10 до 300 мин.
6. Способ по п.4, в котором на стадии d) поток водорода содержит водород в количестве от 5 до 15 об.% и при необходимости инертный газ.
7. Способ по п.1, в котором на дополнительной стадии d) восстановление предшественника катализатора проводят как жидкофазное восстановление.
8. Способ по п.4 или 7, в котором на стадии с) высушивание проводят при температурах от 60 до 200°С.
9. Способ по п.1, в котором выбранный металлоксидный носитель представляет собой оксид алюминия, оксид кремния и оксид титана.
10. Способ по п.1, в котором к носителю и/или раствору предшественника дополнительно вводят легирующие добавки, выбранные из оксидов щелочных металлов, щелочноземельных металлов и редкоземельных металлов.
11. Применение золотохлористоводородной кислоты как предшественника в виде раствора или суспензии HAuCl4, в котором преобладает тетрахлоридный комплекс [AuCl4]-, для получения золотого катализатора на металлоксидном носителе для селективного окисления углеводов.
12. Золотой катализатор на металлоксидном носителе для селективного окисления углеводов, получаемый способом по одному из пп.1-10.
13. Катализатор по п.12, отличающийся тем, что средняя величина частиц золота на носителе составляет менее чем 10 нм.
14. Катализатор по п.12 или 13, отличающийся тем, что доля золота составляет от 0,01 до 10 вес.%.
15. Применение катализатора по одному из пп.12-14 для окисления органических соединений, выбираемых из спиртов, альдегидов и полигидроксисоединений.
16. Применение по п.15 для селективного окисления углеводов, выбираемых из глюкозы, галактозы, маннозы, ксилозы и рибозы, мальтозы, лактозы, целлобиозы и изомальтозы, палатинозы, крахмальной патоки, мальтодекстринов, а также их смесей.
17. Применение катализатора по одному из пп.12-14 для получения альдоновых кислот.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005036890A DE102005036890A1 (de) | 2005-08-05 | 2005-08-05 | Geträgerter Goldkatalysator |
| DE102005036890.5 | 2005-08-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008108518A true RU2008108518A (ru) | 2009-09-10 |
| RU2378048C2 RU2378048C2 (ru) | 2010-01-10 |
Family
ID=37530634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008108518/04A RU2378048C2 (ru) | 2005-08-05 | 2006-08-01 | Золотой катализатор на носителе |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8329613B2 (ru) |
| EP (1) | EP1912739B1 (ru) |
| JP (1) | JP5355084B2 (ru) |
| KR (1) | KR101201208B1 (ru) |
| CN (1) | CN101237931B (ru) |
| BR (1) | BRPI0614134C8 (ru) |
| CA (1) | CA2618241C (ru) |
| DE (1) | DE102005036890A1 (ru) |
| ES (1) | ES2654839T3 (ru) |
| IL (1) | IL188998A (ru) |
| RU (1) | RU2378048C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007017157A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200800967B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008148549A2 (en) * | 2007-06-05 | 2008-12-11 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel reaction with a gold catalyst |
| DE102008053607A1 (de) * | 2008-10-20 | 2010-04-22 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Solubilisierungsmittel für Metallionen |
| JP5588657B2 (ja) * | 2009-11-10 | 2014-09-10 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | カルボン酸の製造方法 |
| CN103097296B (zh) | 2010-09-16 | 2015-02-18 | 旭化成化学株式会社 | 二氧化硅系材料及其制造方法以及贵金属负载物和使用其作为催化剂的羧酸类的制造方法 |
| KR101065242B1 (ko) * | 2010-12-14 | 2011-09-19 | 한국과학기술연구원 | 선택적 탈질 환원 촉매 및 이산화 티타늄 수화물 슬러리를 이용한 그 제조방법 |
| RU2468861C1 (ru) * | 2011-05-04 | 2012-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ получения катализатора на пористом металлооксидном носителе для окисления углеводов |
| RU2603195C1 (ru) * | 2015-11-13 | 2016-11-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ получения лактобионовой кислоты |
| RU2613681C1 (ru) * | 2016-02-24 | 2017-03-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский государственный университет" (КемГУ) | Способ получения золото-углеродного наноструктурированного композита |
| EP3544947B1 (en) * | 2016-11-24 | 2023-09-13 | Topsoe A/S | A method for producing glycolic acid and/or glycolate |
| RU2663905C1 (ru) * | 2018-03-30 | 2018-08-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) | Катализатор, способ его приготовления и способ получения n-(фосфонометил)-глицина |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63252908A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-20 | Agency Of Ind Science & Technol | 金超微粒子固定化酸化物、その製造法、酸化触媒、還元触媒、可燃性ガスセンサ素子、及び電極用触媒 |
| IL108635A (en) * | 1993-02-18 | 1997-09-30 | Grigorova Bojidara | Catalyst for use in an oxidation reaction |
| JP3813646B2 (ja) * | 1995-06-29 | 2006-08-23 | 株式会社コスモ総合研究所 | 水蒸気改質触媒の製造方法および水素製造方法 |
| DE19734974A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-25 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von porös geträgerten Metall-Nanopartikel-haltigen Katalysatoren, insbesondere für die Gasphasenoxidation von Ethylen und Essigsäure zu Vinylacetat |
| US6821923B1 (en) * | 1999-04-08 | 2004-11-23 | Dow Global Technologies Inc. | Method of preparing a catalyst containing gold and titanium |
| DE10205873A1 (de) | 2002-02-13 | 2003-08-21 | Zsw | Metalloxidgeträgerte Au-Katalysatoren, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| DE10362249B4 (de) * | 2003-05-05 | 2014-05-15 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | C1-selektive Oxidation von Oligosacchariden und die Verwendung eines Kohlenstoff geträgerten Gold-Katalysators für diese Oxidation |
| WO2005003072A1 (en) | 2003-07-01 | 2005-01-13 | Universita' Degli Studi Di Milano | Process and catalyst for the preparation of aldonic acids |
| JP2005154302A (ja) | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 糖質の酸化方法 |
| GB2408956A (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-15 | Johnson Matthey Plc | Reforming catalyst |
-
2005
- 2005-08-05 DE DE102005036890A patent/DE102005036890A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-08-01 BR BRPI0614134A patent/BRPI0614134C8/pt active IP Right Grant
- 2006-08-01 CN CN2006800290629A patent/CN101237931B/zh active Active
- 2006-08-01 RU RU2008108518/04A patent/RU2378048C2/ru active
- 2006-08-01 ZA ZA200800967A patent/ZA200800967B/xx unknown
- 2006-08-01 KR KR1020087003763A patent/KR101201208B1/ko active IP Right Grant
- 2006-08-01 WO PCT/EP2006/007584 patent/WO2007017157A1/de active Search and Examination
- 2006-08-01 ES ES06762915.4T patent/ES2654839T3/es active Active
- 2006-08-01 JP JP2008524420A patent/JP5355084B2/ja active Active
- 2006-08-01 EP EP06762915.4A patent/EP1912739B1/de active Active
- 2006-08-01 US US11/997,594 patent/US8329613B2/en active Active
- 2006-08-01 CA CA2618241A patent/CA2618241C/en active Active
-
2008
- 2008-01-24 IL IL188998A patent/IL188998A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102005036890A1 (de) | 2007-02-08 |
| CA2618241C (en) | 2011-12-20 |
| US8329613B2 (en) | 2012-12-11 |
| JP5355084B2 (ja) | 2013-11-27 |
| BRPI0614134B1 (pt) | 2015-12-15 |
| WO2007017157A1 (de) | 2007-02-15 |
| CN101237931A (zh) | 2008-08-06 |
| ZA200800967B (en) | 2009-07-29 |
| KR101201208B1 (ko) | 2012-11-15 |
| IL188998A (en) | 2014-03-31 |
| RU2378048C2 (ru) | 2010-01-10 |
| BRPI0614134B8 (pt) | 2017-02-21 |
| BRPI0614134C8 (pt) | 2017-04-11 |
| CA2618241A1 (en) | 2007-02-15 |
| KR20080035636A (ko) | 2008-04-23 |
| ES2654839T3 (es) | 2018-02-15 |
| WO2007017157A8 (de) | 2007-06-14 |
| JP2009502491A (ja) | 2009-01-29 |
| BRPI0614134A2 (pt) | 2011-03-09 |
| CN101237931B (zh) | 2011-07-27 |
| EP1912739A1 (de) | 2008-04-23 |
| IL188998A0 (en) | 2008-08-07 |
| US20090221849A1 (en) | 2009-09-03 |
| EP1912739B1 (de) | 2017-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008108518A (ru) | Золотой катализатор на носителе | |
| Thompson | New advances in gold catalysis part II | |
| JP4750283B2 (ja) | エチレンと酢酸の気相酸化による酢酸ビニルの製造用触媒、その製法およびその使用方法 | |
| Stowers et al. | From model studies on Au (1 1 1) to working conditions with unsupported nanoporous gold catalysts: Oxygen-assisted coupling reactions | |
| CN103041826B (zh) | 一种双金属纳米催化剂及其制备和应用方法 | |
| CN102441402B (zh) | 一种费托合成催化剂及其应用 | |
| RU2011131292A (ru) | Способ получения катализатора или прокатализатора, содержащего диоксид циркония, каталитическая композиция и способ получения алкенилалканоатов с использованием такой композиции | |
| JP2002052341A (ja) | 接触的アンモニア製造方法−アンモニア合成触媒の製造と回収法 | |
| CN101657259A (zh) | 乙酸烯丙酯生产催化剂的制造方法 | |
| CN103657643B (zh) | 一种制备纳米钯金属催化剂的方法 | |
| Okumura et al. | Preparation of supported gold catalysts by liquid-phase grafting of gold acethylacetonate for low-temperature oxidation of CO and of H2 | |
| WO2024078051A1 (zh) | 生物质骨架炭-金属复合微纳结构催化材料及制备方法和应用 | |
| US20070219090A1 (en) | Supported gold catalysts | |
| EP2047902B1 (en) | Exhaust gas purification catalyst and method for production thereof | |
| CN110028382A (zh) | 一种制备山梨醇的方法 | |
| CN109529912A (zh) | 糠醛加氢制备糠醇用复合纳米结构铜催化剂及其制备方法 | |
| JP3923289B2 (ja) | 酸化エチレン製造用触媒の担体、その担体を用いた酸化エチレンの製造用触媒及び酸化エチレンの製造方法 | |
| JP2010517740A (ja) | 炭素担体担持金触媒、その製造方法及び有機化合物の酸化のための使用 | |
| JP2001079400A (ja) | アシロキシ化反応用触媒とその用途 | |
| JP4395580B2 (ja) | エポキシドの製造方法 | |
| JP3834621B2 (ja) | 水性ガスシフト反応用触媒 | |
| CN102553615B (zh) | 一种草酸酯加氢铜-金双金属催化剂及其制备方法 | |
| CN112892567A (zh) | 一种钴基费托合成催化剂及制备和应用 | |
| CN104072445B (zh) | 一种氧化烯烃的制备方法 | |
| RU2006101148A (ru) | Способ получения оксидных катализаторов на подложке |