RU2603195C1 - Способ получения лактобионовой кислоты - Google Patents
Способ получения лактобионовой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2603195C1 RU2603195C1 RU2015148777/04A RU2015148777A RU2603195C1 RU 2603195 C1 RU2603195 C1 RU 2603195C1 RU 2015148777/04 A RU2015148777/04 A RU 2015148777/04A RU 2015148777 A RU2015148777 A RU 2015148777A RU 2603195 C1 RU2603195 C1 RU 2603195C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lactobionic acid
- sodium
- lactobionate
- producing
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/02—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения лактобионовой кислоты и может быть использовано в химической промышленности. Предложен способ получения лактобионовой кислоты из лактобионата натрия ионным обменом на катонитах, отличающийся тем, что используют катиониты КУ-2.8-ЧС, Amberlite TM FPC23 H, пропускают через колонку с катонитом 20 ммоль/л раствор лактобионата натрия в течение 10 мин при массовом соотношении катионит/лактобионат натрия 3/0,8-1 и температуре 25°С. Предложен новый эффективный способ получения ценного химического соединения. 2 пр.
Description
В мировом масштабе при производстве сыров в качестве побочного продукта получают 1,2 млн. т лактозы. Большая часть лактозы отправляется на очистные сооружения. Лактоза плохо усваивается большинством населения. А продукт ее окисления лактобионовая кислота применяется для консервирования человеческих органов перед их трансплантацией, для приготовления лекарств, пищевых и косметических продуктов. Поэтому в ней должны отсутствовать токсичные примеси.
Известно изобретение (патент РФ 2378048, B01J 23/52, B01J 23/66 , B01J 37/02 , B01J 35/10, C07C 51/235. Опубл 10.09.2009), с помощью которого для получения лактобионовой кислоты окисляют лактозу на золотом катализаторе при рН=9. После отделения катализатора получают водный раствор лактобионата натрия. О превращении лактобионата натрия в лактобионовую кислоту не сообщается. В другом изобретении (патент РФ 2118955, МПК C07C 51/235, C07C 59/105. Опубл. 20.09.1998) для получения глюконовой кислоты из глюконата натрия используют ионообменную смолу КУ-2.8. В патенте указывается только один параметр способа превращения глюконата натрия в глюконовую кислоту. Раствор глюконата пропускают в ионообменной колонке со скоростью 10 мл/мин.
Известный способ получения лактобионовой кислоты, основанный на получении аналога глюконовой кислоты, имеет несколько недостатков. Ионообменная смола КУ-2.8 не может применяться для получения веществ, контактирующих с человеческим организмом. Лактобионат-ион имеет большой размер и поэтому смола КУ-2.8, применяемая для сорбции малых неорганических катионов, не может эффективно выполнять свои функции. Для этого нужна другая смола, приспособленная специально для больших молекул и ионов. Кроме того, необходимо определить несколько оптимальных параметров для ионообменного процесса: концентрацию лактобионата в растворе, соотношение смолы и лактобионата, температуру.
Технической задачей является усовершенствование способа получения лактобионовой кислоты.
Технический результат согласно изобретению достигается использованием ионообменных смол КУ-2.8-ЧС, AmberliteTM FPC23 H, пропусканием через них 20 ммоль/л раствора лактобионата натрия при соотношении 30 мг смолы/1 мл раствора в течение 10 мин при 25 0С.
Смола КУ-2.8-ЧС ГОСТ 20298-74 применяется для пищевых продуктов. Смола Amberlite TM FPC23 H имеет внутри большие поры для помещения молекул сахаридов. После окисления лактозы получают примерно 20 ммоль/л водные растворы лактобионата натрия. Этот раствор является оптимальным для пропускания через смолу при массовом соотношении катионит/лактобионат натрия 3/0,8-1,0. При таких условиях и температуре 25°С обмен иона натрия на ион водорода осуществляется на 98%. При снижении температуры до 5°С обмен ионов уменьшается до 75%. Молярная масса лактобионовой кислоты 358 Da, логарифм константы диссоциации рК=3,8. После 10 мин ионного обмена получают растворы лактобионовой кислоты с концентрацией 7-8 г/л. Поэтому для получения более концентрированного раствора воду необходимо удалить под вакуумом. Растворимость лактобионовой кислоты в воде 100 г/л; 10% раствор является насыщенным. Сама лактобионовая кислота очень гигроскопична. Промышленные образцы содержат примерно 20% воды.
Изобретение иллюстрируется примерами.
Пример 1. Размер ионообменной колонки с катионитом Amberlite TM FPC23 H подбирают таким образом, чтобы пребывание раствора лактобионата натрия в ней было 10 мин. Для удаления низкомолекулярных кислых сульфостирольных молекул, присутствующих в катионите, его промывают 10 раз дистиллированной водой. Затем 4 раза 5% раствором соляной кислоты для превращения в необходимую Н+-форму. После этого пропускают через колонку 20 ммоль/л раствор лактобионата натрия в течение 10 мин при массовом соотношении катионит/лактобионат натрия 3/1 и температуре 25°С. Получают 7,4% раствор лактобионовой кислоты чистотой 98%.
Пример 2. Используют катионит КУ-2.8-ЧС ГОСТ 20298-74, как в примере 1, при соотношении катионит/лактобионат натрия 3/0,8. Получают 7,2% раствор лактобионовой кислоты чистотой 95%.
Таким образом, с помощью изобретения достигается усовершенствование способа получения лактобионовой кислоты по сравнению с известным способом получения ее аналога глюконовой кислоты.
Claims (1)
- Способ получения лактобионовой кислоты из лактобионата натрия ионным обменом на катонитах, отличающийся тем, что используют катиониты КУ-2.8-ЧС, Amberlite TM FPC23 H, пропускают через колонку с катонитом 20 ммоль/л раствор лактобионата натрия в течение 10 мин при массовом соотношении катионит/лактобионат натрия 3/0,8-1 и температуре 25°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015148777/04A RU2603195C1 (ru) | 2015-11-13 | 2015-11-13 | Способ получения лактобионовой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015148777/04A RU2603195C1 (ru) | 2015-11-13 | 2015-11-13 | Способ получения лактобионовой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2603195C1 true RU2603195C1 (ru) | 2016-11-27 |
Family
ID=57774434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015148777/04A RU2603195C1 (ru) | 2015-11-13 | 2015-11-13 | Способ получения лактобионовой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2603195C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115010768A (zh) * | 2022-07-11 | 2022-09-06 | 山东科源制药股份有限公司 | 一种乳糖酸克拉霉素的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2118955C1 (ru) * | 1996-07-23 | 1998-09-20 | Эсфирь Михайловна Сульман | Способ получения глюконата кальция |
RU2378048C2 (ru) * | 2005-08-05 | 2010-01-10 | Зюдцукер Акциенгезелльшафт Маннхайм/Окзенфурт | Золотой катализатор на носителе |
CN104402947A (zh) * | 2014-11-06 | 2015-03-11 | 哈药集团制药总厂 | 一种无菌乳糖酸阿奇霉素的制备方法 |
-
2015
- 2015-11-13 RU RU2015148777/04A patent/RU2603195C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2118955C1 (ru) * | 1996-07-23 | 1998-09-20 | Эсфирь Михайловна Сульман | Способ получения глюконата кальция |
RU2378048C2 (ru) * | 2005-08-05 | 2010-01-10 | Зюдцукер Акциенгезелльшафт Маннхайм/Окзенфурт | Золотой катализатор на носителе |
CN104402947A (zh) * | 2014-11-06 | 2015-03-11 | 哈药集团制药总厂 | 一种无菌乳糖酸阿奇霉素的制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115010768A (zh) * | 2022-07-11 | 2022-09-06 | 山东科源制药股份有限公司 | 一种乳糖酸克拉霉素的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6303186B2 (ja) | タウリンを製造するための循環方法 | |
US20210061835A1 (en) | Process for the purification of a neutral human milk oligosaccharide (hmo) from microbial fermentation | |
CN106818752B (zh) | 一种高含量春雷霉素水剂的制备方法 | |
AU2006293300B2 (en) | Process for producing 5-aminolevulinic acid hydrochloride | |
RU2603195C1 (ru) | Способ получения лактобионовой кислоты | |
CN106831894A (zh) | 一种脱乙酰基耦合吸附分离d‑氨基葡萄糖盐酸盐的方法 | |
JP4497512B2 (ja) | ヨウ化水素酸の選択分離方法、ヨウ化水素酸の製造方法およびヨウ素アルカリ塩類の製造方法 | |
JP4188692B2 (ja) | ヨウ素アルカリ塩の製造方法、およびヨウ素アンモニウム塩の製造方法 | |
RU2402492C2 (ru) | Способ выделения метионина из отходов химического синтеза | |
JP5369206B2 (ja) | 5−アミノレブリン酸塩酸塩の製造方法 | |
RU2304582C1 (ru) | Способ получения натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта | |
CN104086408A (zh) | 羟基乙酸的制备方法 | |
RU2384568C1 (ru) | Способ получения 2-аминоэтансульфоновой кислоты | |
RU2541790C1 (ru) | Способ получения гликолевой кислоты | |
CN111646913A (zh) | 一种氨法甜菜碱的制备方法 | |
CN105692960A (zh) | 一种草甘膦母液的处理方法 | |
RU2776480C1 (ru) | Способ извлечения йода из природных рассолов | |
US20240092732A1 (en) | Process for producing taurine | |
JPS6377890A (ja) | L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルの精製法 | |
JP2003212829A (ja) | グリシンの精製方法 | |
CN210193593U (zh) | 一种利用双极膜副产盐酸制备二水氯化钙的装置 | |
WO2016131389A1 (zh) | 一种溶液中离子的交换和浓缩方法及装置 | |
Konarev et al. | Electrodialysis purification of 5-aminolevulinic acid hydrochloride | |
JP5588699B2 (ja) | イオン液体の製造方法 | |
RU2253612C1 (ru) | Способ получения гидроксиламина |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171114 |