RU2007119384A - Полиуретаны, полученные из гидроксиметилсодержащих жирных кислот или алкиловых эфиров таких жирных кислот - Google Patents

Полиуретаны, полученные из гидроксиметилсодержащих жирных кислот или алкиловых эфиров таких жирных кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2007119384A
RU2007119384A RU2007119384/04A RU2007119384A RU2007119384A RU 2007119384 A RU2007119384 A RU 2007119384A RU 2007119384/04 A RU2007119384/04 A RU 2007119384/04A RU 2007119384 A RU2007119384 A RU 2007119384A RU 2007119384 A RU2007119384 A RU 2007119384A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
corresponds
formula
fatty acid
reaction mixture
polyol
Prior art date
Application number
RU2007119384/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2417235C2 (ru
Inventor
ДЕР ВАЛ Ханно Р. ВАН (NL)
ДЕР ВАЛ Ханно Р. ВАН
Камил Ф. БАРТЕЛИНК (NL)
Камил Ф. БАРТЕЛИНК
Original Assignee
Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Дау Глобал Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us), Дау Глобал Текнолоджиз Инк. filed Critical Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Publication of RU2007119384A publication Critical patent/RU2007119384A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2417235C2 publication Critical patent/RU2417235C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4288—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain modified by higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

1. Способ получения полиуретана, включающий образование реакционной смеси, содержащей по меньшей мере один полиизоцианат, жирную кислоту, имеющую в среднем по меньшей мере 0,8 гидроксиметилгруппы на молекулу, и по меньшей мере одно соединение полиола, полиамина или аминоспирта, и отверждение реакционной смеси с образованием полиуретанового полимера.2. Способ по п.1, в котором жирная кислота содержит 10-26 углеродных атомов.3. Способ по п.2, в котором жирная кислота представляет собой смесь материалов, выбранных из материалов, имеющих структуры А1, А2, А3, А4 и А5,где А1 соответствует формуле (I)в которой m представляет собой число >3; n≥0, (m+n) составляет от 8 до 22, особенно, от 11 до 19;А2 соответствует формуле (II)в которой v представляет собой число >3, r и s представляют собой каждый число ≥0, причем (v+r+s) составляет от 6 до 20, особенно от 10 до 18;А3 соответствует формуле (III)в которой v, каждый r и s являются такими, как определено выше, t представляет собой число ≥0, (v+r+s+t) составляет от 5 до 19, особенно, от 10 до 19;А4 соответствует формуле (IV)где w составляет от 10 до 24;А5 соответствует формуле (V)где R' представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, которая замещена по меньшей мере одной циклической простой эфирной группой и, необязательно, одной или более гидроксильных групп или другими простыми эфирными группами.4. Способ по п.3, в котором реакционная смесь содержит аддукт третичного аминного катализатора и по меньшей мере части жирной кислоты, который аддукт является катализатором замедленного действия или активируемым теплом.5. Способ получения полиуретана, включающий образование реакционной смеси, содержащей по меньшей мере од�

Claims (15)

1. Способ получения полиуретана, включающий образование реакционной смеси, содержащей по меньшей мере один полиизоцианат, жирную кислоту, имеющую в среднем по меньшей мере 0,8 гидроксиметилгруппы на молекулу, и по меньшей мере одно соединение полиола, полиамина или аминоспирта, и отверждение реакционной смеси с образованием полиуретанового полимера.
2. Способ по п.1, в котором жирная кислота содержит 10-26 углеродных атомов.
3. Способ по п.2, в котором жирная кислота представляет собой смесь материалов, выбранных из материалов, имеющих структуры А1, А2, А3, А4 и А5,
где А1 соответствует формуле (I)
Figure 00000001
в которой m представляет собой число >3; n≥0, (m+n) составляет от 8 до 22, особенно, от 11 до 19;
А2 соответствует формуле (II)
Figure 00000002
в которой v представляет собой число >3, r и s представляют собой каждый число ≥0, причем (v+r+s) составляет от 6 до 20, особенно от 10 до 18;
А3 соответствует формуле (III)
Figure 00000003
в которой v, каждый r и s являются такими, как определено выше, t представляет собой число ≥0, (v+r+s+t) составляет от 5 до 19, особенно, от 10 до 19;
А4 соответствует формуле (IV)
Figure 00000004
где w составляет от 10 до 24;
А5 соответствует формуле (V)
Figure 00000005
где R' представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, которая замещена по меньшей мере одной циклической простой эфирной группой и, необязательно, одной или более гидроксильных групп или другими простыми эфирными группами.
4. Способ по п.3, в котором реакционная смесь содержит аддукт третичного аминного катализатора и по меньшей мере части жирной кислоты, который аддукт является катализатором замедленного действия или активируемым теплом.
5. Способ получения полиуретана, включающий образование реакционной смеси, содержащей по меньшей мере один полиизоцианат, незамещенный или инертно замещенный алкиловый эфир жирной кислоты, имеющей в среднем по меньшей мере 0,8 гидроксиметилгруппы на молекулу, и по меньшей мере одно соединение полиола или полиамина, и отверждение реакционной смеси с образованием полиуретанового полимера.
6. Способ по п.5, в котором сложный эфир является эфиром гидроксиметилсодержащей жирной кислоты, имеющей 12-26 углеродных атомов.
7. Способ по п.6, в котором жирная кислота представляет собой смесь материалов, выбранных из материалов, имеющих структуры А1, А2, А3, А4 и А5,
где А1 соответствует формуле (I)
Figure 00000001
в которой R представляет собой незамещенную или инертно замещенную алкилгруппу, m представляет собой число >3; n≥0, (m+n) составляет от 8 до 22, особенно от 11 до 19;
А2 соответствует формуле (II)
Figure 00000002
в которой R является таким, как определено выше, v представляет собой число >3, r и s представляют собой каждый число ≥0, причем (v+r+s) составляет от 6 до 20, особенно от 10 до 18;
А3 соответствует формуле (III)
Figure 00000003
в которой R, v и каждый r и s являются такими, как определено выше, t представляет собой число ≥0, (v+r+s+t) составляет от 5 до 18, особенно от 10 до 18;
А4 соответствует формуле (IV)
Figure 00000004
где R является таким, как определено выше, w составляет от 10 до 24;
А5 соответствует формуле (V)
Figure 00000005
где R является таким, как определено выше, и R' представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, которая замещена по меньшей мере одной циклической простой эфирной группой и, необязательно, одной или более гидроксильных групп или другими простыми эфирными группами.
8. Способ по п.7, в котором полиол, полиамин или аминоспирт включает простой полиэфирполиол или сложный полиэфирполиол, имеющий эквивалентный вес по меньшей мере 400.
9. Способ по п.8, в котором полиол, полиамин или аминоспирт включает по меньшей мере один материал, имеющий эквивалентный вес от 30 до 200.
10. Способ по п.7, в котором реакционная смесь содержит, по меньшей мере один катализатор, который катализирует уретанобразующую реакцию и реакцию переэтерификации или амидизации.
11. Способ по п.10, в котором реакционная смесь содержит по меньшей мере один оловоорганический катализатор.
12. Способ по п.7, в котором полиуретановый полимер постотверждается при повышенной температуре с образованием сложноэфирных и/или амидных групп между сложноэфирной группой эфира гидроксиметилсодержащей жирной кислоты и аминогруппой или гидроксильной группой полиола, полиамина или аминоспирта.
13. Способ по п.10, в котором полиуретановый полимер постотверждается при повышенной температуре с образованием сложноэфирных и/или амидных групп между сложноэфирной группой эфира гидроксиметилсодержащей жирной кислоты и аминогруппой или гидроксильной группой полиола, полиамина или аминоспирта.
14. Способ по любому из пп.1-12, в котором реакционная смесь содержит вспенивающий агент, и полиуретановый полимер является пористым.
15. Способ по любому из пп.1-13, в котором полиуретановый полимер является эластомерным.
RU2007119384/04A 2004-10-25 2005-10-24 Пенополиуретаны, полученные из гидроксиметилсодержащих алкиловых эфиров жирных кислот RU2417235C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62222004P 2004-10-25 2004-10-25
US60/622,220 2004-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119384A true RU2007119384A (ru) 2008-12-10
RU2417235C2 RU2417235C2 (ru) 2011-04-27

Family

ID=35841938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119384/04A RU2417235C2 (ru) 2004-10-25 2005-10-24 Пенополиуретаны, полученные из гидроксиметилсодержащих алкиловых эфиров жирных кислот

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8686057B2 (ru)
EP (1) EP1807463B1 (ru)
JP (1) JP5085331B2 (ru)
KR (1) KR101298387B1 (ru)
CN (1) CN101039977B (ru)
AR (1) AR051604A1 (ru)
AU (1) AU2005299519B2 (ru)
BR (1) BRPI0516355A (ru)
CA (1) CA2579511C (ru)
ES (1) ES2417130T3 (ru)
MX (1) MX2007004991A (ru)
MY (1) MY158063A (ru)
RU (1) RU2417235C2 (ru)
WO (1) WO2006047433A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8293808B2 (en) 2003-09-30 2012-10-23 Cargill, Incorporated Flexible polyurethane foams prepared using modified vegetable oil-based polyols
EP1807460B1 (en) 2004-10-25 2013-02-13 Dow Global Technologies LLC Polyurethane carpet backings made using hydroxymethylated polyester polyols
JP5000523B2 (ja) 2004-10-25 2012-08-15 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 脂肪酸に由来するヒドロキシメチル含有ポリエステルポリオールから製造されたプレポリマー
US8436063B2 (en) 2004-10-25 2013-05-07 Dow Global Technologies Llc Polymer polyols and polymer dispersions made from vegetable oil-based hydroxyl-containing materials
WO2006047431A1 (en) 2004-10-25 2006-05-04 Dow Global Technologies, Inc. Aqueous polyurethane dispersions made from hydroxymethyl containing polyester polyols derived from faty acids
CA2668410C (en) * 2006-11-02 2017-05-16 Mitchell A. Winnik Particles containing detectable elemental code
AR064261A1 (es) * 2006-11-16 2009-03-25 Cargill Inc Espumas poliuretanicas viscoelasticas que comprenden polioles de aceite natural oligomerico amidado o transesterificado
MX2017017014A (es) 2015-06-30 2018-04-13 Dow Global Technologies Llc Revestimiento para capturar sulfuros.
WO2017180741A1 (en) * 2016-04-12 2017-10-19 Evonik Degussa Gmbh Siloxane-oxyalkylene copolymer surfactant compositions
CN109348721A (zh) * 2016-06-08 2019-02-15 陶氏环球技术有限责任公司 酰胺类涂层
WO2019117952A1 (en) * 2017-12-15 2019-06-20 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Fatty acid modified polyurethane composites with improved dimensional stability
ES2923136T3 (es) * 2018-04-10 2022-09-23 Stepan Co Mezclas de polioles y espumas rígidas con valores R mejorados a baja temperatura

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2866744A (en) 1954-05-12 1958-12-30 Exxon Research Engineering Co Method of reforming hydrocarbons used in platinum catalyst in a plurality of separate reaction zones
GB1063525A (en) 1963-02-14 1967-03-30 Gen Tire & Rubber Co Organic cyclic oxide polymers, their preparation and tires prepared therefrom
US3427334A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity
US3427335A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same
US3427256A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanide complex compounds
US3278458A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3278459A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3278457A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
DE1248919B (de) * 1967-10-12 1967-08-31 Hermann Joseph Neidhart, Genf-Bernex, Rico Neidhart, Genf (Schweiz) Verfahren und Vorrichtung zum Zusammenbau von Torsionsfederungselemenien
US3849156A (en) 1969-01-31 1974-11-19 Union Carbide Corp Process for providing a backing on carpets
US3755212A (en) 1971-05-13 1973-08-28 Dow Chemical Co Air blown polyurethane foams
US3821130A (en) 1972-04-26 1974-06-28 Dow Chemical Co Air frothed polyurethane foams
US3914189A (en) * 1974-03-15 1975-10-21 Tenneco Chem Method for production of polyurethane foam using oxazolines as catalysts
US4242249A (en) 1979-04-03 1980-12-30 Union Carbide Corporation Polymer/polyols via non-aqueous dispersion stabilizers
US4350780A (en) 1979-04-03 1982-09-21 Union Carbide Corporation Polyurethanes made with polymer/polyols prepared via preformed stabilizers
US4460715A (en) 1979-11-23 1984-07-17 The Dow Chemical Company Stable dispersions of polymers in polyfunctional compounds having a plurality of active hydrogens and polyurethanes produced therefrom
US4390645A (en) 1979-11-23 1983-06-28 The Dow Chemical Company Stable dispersions of polymers in polyfunctional compounds having a plurality of active hydrogens and polyurethanes therefrom
DE3042558A1 (de) * 1980-11-12 1982-06-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von kaelteflexiblen, gegebenenfalls zellhaltigen polyurethanelastomeren
US4543369A (en) * 1982-09-07 1985-09-24 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols and polyurethanes made therefrom
US4496487A (en) * 1982-09-07 1985-01-29 Henkel Corporation Hydroxymethyl polyols
US4534907A (en) * 1982-09-07 1985-08-13 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols
US4423162A (en) * 1982-09-07 1983-12-27 Henkel Corporation Polyurethanes from hydroxymethyl polyols and polyisocyanates
GB8410480D0 (en) 1984-04-24 1984-05-31 Bp Chem Int Ltd Preparation of polymer polyols
US5196046A (en) 1984-07-26 1993-03-23 Rohm And Haas Company N-acetonyl-substituted-amides
US4561922A (en) * 1984-11-19 1985-12-31 Henkel Corporation Polyurethane adhesives with improved water resistance containing a hydroxymethyl fatty polyol
US4633021A (en) 1985-11-29 1986-12-30 National Distillers And Chemical Corporation Olefin hydroformylation
US4731486A (en) 1986-11-18 1988-03-15 Union Carbide Corporation Hydroformylation using low volatile phosphine ligands
US4745153A (en) 1986-12-17 1988-05-17 The Dow Chemical Company Low viscosity, high solids polymer polyols prepared using a preformed dispersant
US4843054A (en) 1987-02-26 1989-06-27 Arco Chemical Technology, Inc. Preparation of filterable double metal cyanide complex catalyst for propylene oxide polymerization
US5300535A (en) 1988-10-25 1994-04-05 Asahi Glass Company Ltd. Method for producing polyurethane flexible foam
JP2995568B2 (ja) 1989-05-09 1999-12-27 旭硝子株式会社 ポリアルキレンオキシド誘導体の製造法
US5494957A (en) 1991-04-22 1996-02-27 The Dow Chemical Company Stabilizers for preparing polymer polyols, and process for preparing polymer polyols
JPH05163342A (ja) 1991-12-11 1993-06-29 Asahi Glass Co Ltd ポリエーテル類の製造方法
DE4315841A1 (de) 1993-05-12 1994-11-17 Bayer Ag Harte hyrophobe Polyurethane
US5382642A (en) 1993-07-28 1995-01-17 Arco Chemical Technology, L.P. Copolymers of allyl alcohol propoxylates and vinyl aromatic monomers
US5470813A (en) 1993-11-23 1995-11-28 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide complex catalysts
US5712216A (en) 1995-05-15 1998-01-27 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide complex catalysts
US5451652A (en) 1994-04-28 1995-09-19 Arco Chemical Technology, L.P. Polymers from propoxylated allyl alcohol
DE69519832T2 (de) 1994-07-18 2001-06-07 Asahi Glass Co Ltd Verfahren zur Polyetherreinigung
US5498651A (en) 1995-06-19 1996-03-12 General Electric Company Method for polymerizing macrocyclic polyester oligomers
US5952457A (en) 1995-09-12 1999-09-14 Mitsui Chemicals, Inc. Polymerization catalyst for alkylene oxide compound and production process of poly(alkylene oxide)
US5830970A (en) * 1995-12-22 1998-11-03 Dow Corning Corporation Silicone polyether surfactants
US6372810B2 (en) 1996-01-19 2002-04-16 The Dow Chemical Company Mechanically frothed and chemically blown polyurethane foam
US5605939A (en) 1996-01-26 1997-02-25 Arco Chemical Technology, L.P. Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith
US5990352A (en) 1996-02-20 1999-11-23 Mitsui Chemicals, Inc. Phosphazenium salt and preparation process thereof, and process for producing poly(alkylene oxide)
US5627120A (en) 1996-04-19 1997-05-06 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide catalysts
US5856369A (en) 1996-07-30 1999-01-05 Osi Specialties, Inc. Polyethers and polysiloxane copolymers manufactured with double metal cyanide catalysts
US5908701A (en) 1996-12-10 1999-06-01 The Dow Chemical Company Preparation of filled reactive polyurethane carpet backing formulations using an in-line continuous mixing process
US5786514A (en) 1996-12-18 1998-07-28 Arco Chemical Technology, L.P. Process for alkoxylating carbonyl-functionalized phenols using double metal cyanide catalysts
GB9710772D0 (en) 1997-05-23 1997-07-23 Dow Europ Sa Polymer polyol compositions having grafted unsaturated acid salt and their use in the preparation of polyurethane foams
US5854386A (en) 1997-08-25 1998-12-29 Arco Chemical Technology, L.P. Stabilizers for polymer polyols
JP3830274B2 (ja) 1998-04-16 2006-10-04 三井化学株式会社 ポリアルキレンオキシドの製造方法
DE19840846A1 (de) 1998-09-07 2000-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Fettalkoholalkoxylaten
DE19930961A1 (de) * 1999-07-05 2001-01-11 Bayer Ag Polyurethan-Dispersionen
CO5160375A1 (es) 1999-07-09 2002-05-30 Dow Chemical Co Metodo para fraccionar poli(oxido de etileno) formado usando un catalizador de cianuro metalico
CA2376034A1 (en) 1999-07-09 2001-01-18 Louis L. Walker Polymerization of alkylene oxides using metal cyanide catalysts and unsaturated initiator compounds
AU5923400A (en) 1999-07-09 2001-01-30 Dow Chemical Company, The Polymerization of ethylene oxide using metal cyanide catalysts
JP2002348463A (ja) * 2001-05-24 2002-12-04 Asahi Glass Polyurethane Material Co Ltd ウレタン系硬化性組成物
DE10240186A1 (de) 2002-08-28 2004-03-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von emissionsarmen Polyurethan-Weichschaumstoffen
US6855742B2 (en) * 2003-01-28 2005-02-15 Bayer Antwerp, N.V. Agents for reducing the force-to-crush (FTC) of high support flexible foams
BRPI0410529B1 (pt) 2003-04-25 2014-02-18 Composição de aldeído, processo para preparar uma composição de aldeído, composição de álcool e processo para preparar uma composição de álcool
EP1627003B1 (en) 2003-04-25 2006-09-13 Dow Global Technologies Inc. Polyurethane foams made from hydroxymethyl - containing polyester polyols
US8133930B2 (en) * 2003-04-25 2012-03-13 Dow Global Technologies Llc Polyurethane foams made from hydroxymethyl-containing polyester polyols
CN100439413C (zh) 2003-04-25 2008-12-03 陶氏环球技术公司 植物油基多元醇以及由它制造的聚氨酯
WO2004099227A2 (en) * 2003-04-30 2004-11-18 Michigan State University Polyol fatty acid polyesters process and polyurethanes therefrom
JP5000523B2 (ja) 2004-10-25 2012-08-15 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 脂肪酸に由来するヒドロキシメチル含有ポリエステルポリオールから製造されたプレポリマー
US8436063B2 (en) 2004-10-25 2013-05-07 Dow Global Technologies Llc Polymer polyols and polymer dispersions made from vegetable oil-based hydroxyl-containing materials
EP1807460B1 (en) 2004-10-25 2013-02-13 Dow Global Technologies LLC Polyurethane carpet backings made using hydroxymethylated polyester polyols
WO2006047431A1 (en) 2004-10-25 2006-05-04 Dow Global Technologies, Inc. Aqueous polyurethane dispersions made from hydroxymethyl containing polyester polyols derived from faty acids

Also Published As

Publication number Publication date
EP1807463A1 (en) 2007-07-18
US20090264548A1 (en) 2009-10-22
CA2579511C (en) 2013-12-17
AU2005299519B2 (en) 2012-02-02
JP2008518057A (ja) 2008-05-29
AU2005299519A1 (en) 2006-05-04
KR101298387B1 (ko) 2013-08-20
CN101039977A (zh) 2007-09-19
ES2417130T3 (es) 2013-08-06
RU2417235C2 (ru) 2011-04-27
MY158063A (en) 2016-08-30
WO2006047433A1 (en) 2006-05-04
JP5085331B2 (ja) 2012-11-28
MX2007004991A (es) 2007-06-14
AR051604A1 (es) 2007-01-24
CN101039977B (zh) 2011-10-12
KR20070068412A (ko) 2007-06-29
CA2579511A1 (en) 2006-05-04
EP1807463B1 (en) 2013-04-17
US8686057B2 (en) 2014-04-01
BRPI0516355A (pt) 2008-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119384A (ru) Полиуретаны, полученные из гидроксиметилсодержащих жирных кислот или алкиловых эфиров таких жирных кислот
CN1262584C (zh) 具有改进的水解稳定性的聚氨酯高弹体
US8349907B2 (en) Invention relates to the use of foam stabilizers, produced on the basis of sustainable raw materials, for prroducing polyurethane foams
RU2007144199A (ru) Сложные полиэфирполиолы, имеющие вторичные спиртовые группы, и их применение при получении полиуретанов, таких как гибкие пенополиуретаны
JP5019011B2 (ja) ポリウレタン樹脂組成物及びその成形物
DE602006002539D1 (de) Polyurethanschäume, hergestellt mit Katalysatorzusammensetzungen, die das Aufschäumen begünstigen und die primäre Hydroxylgruppen und ein Ethylendiaminrückgrat aufweisen.
KR830004349A (ko) 폴리이소시아네이트 중부가법에 의한 합성 중합체 및 이의 제조방법
US6531566B1 (en) Polyoxyalkylenepolyols and process for producing ring-opened polymer
CN101039975A (zh) 聚氨酯、聚氨酯脲和聚脲及其用途
CA2524887A1 (en) Polyurethane foams made from hydroxymethyl-containing polyester polyols
CN1606580A (zh) 低回弹软质聚氨酯泡沫体及其制造方法
JPH1025327A (ja) 軟質ポリウレタンフォーム及びそれを用いたスピーカエッジ
RU2007137143A (ru) Однокомпонентный влагоотверждаемый клей на основе полиуретановой смолы
JP2011074333A (ja) 低硬度ポリウレタンエラストマー形成性組成物及び粘着シート
KR20070012620A (ko) 혼합된 옥시알킬 단위를 포함하는 개선된 강도를 가진중합체
JP6538831B2 (ja) 少なくとも１つのアシルウレア単位を含む硬化性有機ポリマー、その製造及びその使用
GB870940A (en) Improvements in and relating to foamed polymers
CN1266073A (zh) 包括亲水聚酯－聚氨酯泡沫材料的复合材料及其生产方法
JP6563528B2 (ja) セシウム塩が添加された高分子カルボジイミドの合成方法、高分子カルボジイミド、それらの使用
JP6698666B2 (ja) ポリエーテルカーボネートポリオール系ポリウレタンフォーム
JP2014037488A (ja) 軟質ポリウレタン樹脂、それを用いた防振性、制振性及び衝撃吸収性に優れた軟質ポリウレタン樹脂部材
JP5394777B2 (ja) 止水性ポリウレタンフォーム
RU2019127397A (ru) Hfo содержащая pu композиция
CN104629046A (zh) 一种聚氨酯材料及其制备方法和应用
JP2012097200A (ja) ポリウレタン樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141025