RU2007106728A - Связывающие молекулы - Google Patents
Связывающие молекулы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007106728A RU2007106728A RU2007106728/13A RU2007106728A RU2007106728A RU 2007106728 A RU2007106728 A RU 2007106728A RU 2007106728/13 A RU2007106728/13 A RU 2007106728/13A RU 2007106728 A RU2007106728 A RU 2007106728A RU 2007106728 A RU2007106728 A RU 2007106728A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heavy chain
- polypeptide complex
- domain
- gene
- binding
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 39
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 38
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 32
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 32
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 13
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 12
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 12
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 12
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 claims 11
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 claims 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 6
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 5
- 238000010367 cloning Methods 0.000 claims 4
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 3
- 239000013599 cloning vector Substances 0.000 claims 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 claims 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 2
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 claims 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 2
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 claims 2
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 2
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 claims 2
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 claims 2
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- -1 abzyme Substances 0.000 claims 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 claims 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
- C07K16/1036—Retroviridae, e.g. leukemia viruses
- C07K16/1045—Lentiviridae, e.g. HIV, FIV, SIV
- C07K16/1054—Lentiviridae, e.g. HIV, FIV, SIV gag-pol, e.g. p17, p24
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
- C07K16/1036—Retroviridae, e.g. leukemia viruses
- C07K16/1045—Lentiviridae, e.g. HIV, FIV, SIV
- C07K16/1063—Lentiviridae, e.g. HIV, FIV, SIV env, e.g. gp41, gp110/120, gp160, V3, PND, CD4 binding site
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
- C07K16/1203—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
- C07K16/1228—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
- C07K16/1232—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia from Escherichia (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/22—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from camelids, e.g. camel, llama or dromedary
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/73—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing coiled-coiled motif (leucine zippers)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Zoology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
Claims (73)
1. Способ получения антитела, имеющего только тяжелые цепи VH, в трансгенном млекопитающем, предусматривающий этап экспрессии гетерологичного локуса тяжелой цепи VH в млекопитающем, где локус тяжелой цепи VH содержит константную область тяжелой цепи, которая не кодирует домен CH1, при этом при экспрессии указанный локус способен формировать антитела, имеющие только тяжелые цепи, определенного класса или классов.
2. Способ получения антитела верблюда, имеющего только тяжелые цепи VH (VHH), в трансгенном млекопитающем, предусматривающий этап экспрессии локуса тяжелой цепи VH (VHH) верблюда в млекопитающем, где локус тяжелой цепи VHH содержит константную область тяжелой цепи, которая не кодирует домен CH1, при этом при экспрессии указанный локус способен формировать антитела, имеющие только тяжелые цепи, определенного класса или классов.
3. Способ по пп.1 и 2, в котором локус тяжелой цепи VH или тяжелой цепи VH (VHH) верблюда содержит один или более генных сегментов V.
4. Способ по п.3, в котором указанные один или более генных сегментов V выбраны или сконструированы для получения улучшенных показателей растворимости.
5. Способ по п.4, в котором указанные один или более генных сегментов V получают у человека.
6. Способ по п.1 или 2, в котором константная область тяжелой цепи содержит один или более изотипов гена константной области Cα тяжелой цепи.
7. Способ по п.1 или 2, в котором константная область тяжелой цепи содержит один или несколько изотипов гена константной области Cε тяжелой цепи.
8. Способ по п.1 или 2, в котором константная область тяжелой цепи содержит один или несколько изотипов гена константной области Cδ тяжелой цепи.
9. Способ по п.1 или 2, в котором константная область тяжелой цепи содержит один или несколько изотипов гена константной области Cγ тяжелой цепи.
10. Способ по п.1 или 2, в котором константная область тяжелой цепи содержит один или несколько изотипов гена константной области Cμ тяжелой цепи.
11. Способ по п.1 или 2, в котором константная область тяжелой цепи содержит более одной из следующих константных областей тяжелой цепи: Cα, Cε, Cδ, Cγ, Cμ.
12. Способ по п.1 или 2, в котором локус тяжелой цепи VH содержит вариабельную область, содержащую по меньшей мере один генный сегмент V верблюда или другого животного, по меньшей мере один генный сегмент D и по меньшей мере один генный сегмент J, где генный сегмент V, генный сегмент D и генный сегмент J способны к рекомбинации с образованием VDJ-кодирующей последовательности.
13. Способ по п.12, в котором локус тяжелой цепи содержит двадцать или более генных сегментов D.
14. Способ по п.12, в котором локус тяжелой цепи содержит пять или более генных сегментов J.
15. Способ по п.12, в котором по меньшей мере один генный сегмент D и по меньшей мере один генный сегмент J получены от верблюда.
16. Способ по п.12, в котором по меньшей мере один генный сегмент D и по меньшей мере один генный сегмент J получены от позвоночного, не исключая верблюда.
17. Способ по п.16, в котором по меньшей мере один генный сегмент D и по меньшей мере один генный сегмент J получены от млекопитающего.
18. Способ по п.12, в котором по меньшей мере один генный сегмент D и по меньшей мере один генный сегмент J получены от человека.
19. Способ по п.1 или 2, в котором петля CDR3 получена от одного вида позвоночного животного.
20. Способ по п.19, в котором петля CDR3 получена либо от верблюда, либо от человека.
21. Способ по п.1 или 2, в котором локус тяжелой цепи VH или тяжелой цепи VH (VHH) верблюда дополнительно содержит рекомбинантную последовательность (rss), способную к рекомбинации генного сегмента J непосредственно с геном константной области тяжелой цепи.
22. Способ по п.1 или 2, в котором ген константной области тяжелой цепи гетерологичного локуса тяжелой цепи является геном верблюда.
23. Способ по п.1 или 2, в котором ген константной области тяжелой цепи гетерологичного локуса тяжелой цепи происходит от позвоночного, не являющегося верблюдом.
24. Способ по п.23, в котором ген константной области тяжелой цепи гетерологичного локуса тяжелой цепи является человеческим.
25. Способ по п.1 или 2, в котором константная область не происходит от тяжелой цепи.
26. Способ по п.1 или 2, в котором B-клеточное созревание по существу является нормальным.
27. Антитело, имеющее только тяжелые цепи, или его фрагмент или смесь классов антител, имеющих только тяжелые цепи, полученные или получение которых возможно согласно способу по любому из пп.1-26.
28. Антитело, имеющее только тяжелые цепи, по п.27, которое представляет собой моноклональное антитело или его фрагмент.
29. Антитело, имеющее только тяжелые цепи, по п.28, где фрагмент представляет собой домен VH или связывающий домен VH (VHH) верблюда.
30. Антитело, имеющее только тяжелые цепи, по п.29, где в VH связывающем домене отсутствует удлиненная верблюдоподобная CDR3 петля.
31. Антитело, имеющее только тяжелые цепи, по п.29, где VH связывающий домен содержит удлиненную верблюдоподобную петлю CDR3.
32. Вектор, содержащий гетерологичный локус тяжелой цепи, как определено по любому из пп.1-26.
33. Клетка-хозяин, трансформированная вектором по п.32.
34. Трансгенное животное, экспрессирующее гетерологичный локус тяжелой цепи, как определено по любому из пп.1-26.
35. Трансгенное животное по п.34, которое имеет пониженную способность экспрессии генов эндогенных антител.
36. Применение антитела, имеющего только тяжелые цепи, или его фрагмента по любому из пп.27-31 при получении лекарственного препарата для иммунотерапии.
37. Применение антитела, имеющего только тяжелые цепи, или его фрагмента по любому из пп.27-31 в качестве диагностического средства, реагента, абзима или ингибитора.
38. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело, имеющее только тяжелые цепи, или его фрагмент, по любому из пп.27-31 и фармакологически приемлемый носитель.
39. Способ получения и селекции антител, имеющих только тяжелые цепи, по любому из пп.27-31, содержащий этапы, на которых
(a) инъецируют антиген трансгенному животному по п.34 или 35;
(b) выделяют клетку или ткань, экспрессирующую представляющее интерес антигенспецифическое антитело, имеющее только тяжелые цепи;
(c) получают гибридому из клетки или ткани из этапа (b);
(d) необязательно, клонируют мРНК антитела, имеющего только тяжелые цепи, из указанной гибридомы для последующего продуцировния в системе гетерологичной экспрессии, такой как система млекопитающих, растений, насекомых, микробов, грибов или в альтернативной системе;
(e) клонируют домен VH из этапа (c);
(f) экспрессируют домен (домены) VH отдельно или в виде слитого белка в бактериальной, дрожжевой или альтернативной системе экспрессии.
40. Способ получения и селекции связывающего домена VH по любому из пп.27-31, содержащий этапы, на которых
(a) инъецируют антиген трансгенному животному по п.34 или 35;
(b) выделяют клетку или ткань, экспрессирующую представляющее интерес антигенспецифическое антитело, имеющее только тяжелые цепи;
(c) клонируют локус VH из мРНК, полученной из выделенной клетки или ткани;
(d) отображают кодированный белок, используя фаговую или аналогичную библиотеку;
(e) идентифицируют антигенспецифический домен (домены) VH; и
(f) экспрессируют домен (домены) VH отдельно или в виде слитого белка в бактериальной, дрожжевой или альтернативной системе экспрессии.
41. Связывающий полипептидный комплекс, содержащий димер первой тяжелой цепи и второй тяжелой цепи, в котором
каждая тяжелая цепь содержит связывающий домен, эффекторный участок и домен димеризации; причем связывающий домен в первой тяжелой цепи может иметь такую же специфичность или специфичность, отличную от специфичности связывающего домена второй тяжелой цепи; эффекторный участок первой тяжелой цепи может иметь такую же функцию или функцию, отличную от функции эффекторного участка второй тяжелой цепи.
42. Связывающий полипептидный комплекс по п.41, в котором домены димеризации являются идентичными.
43. Связывающий полипептидный комплекс по п.41 или 42, в котором указанный один или несколько доменов димеризации содержат по меньшей мере домены CH2, CH3 и необязательно СH4 константной области антитела, полученной из гена тяжелой цепи иммуноглобулинов любого класса.
44. Полипептидный комплекс, содержащий пару тяжелых цепей и пару эффекторных (легких) цепей, в котором
тяжелые цепи пары связаны друг с другом;
одна из эффекторных (легких) цепей связана с одной из тяжелых цепей, а другая из эффекторных (легких) цепей связана с другой тяжелой цепью;
каждая тяжелая цепь содержит связывающий домен, домен димеризации и эффекторный участок;
эффекторная (легкая) цепь содержит комплементарный домен сборки, имеющий прикрепленный к ней эффекторный участок; и
эффекторный домен тяжелой цепи и комплементарный домен сборки эффекторной (легкой) цепи связаны друг с другом посредством нековалентного взаимодействия.
45. Связывающий полипептидный комплекс по п.44, в котором домен димеризации содержит по меньшей мере константные области CH2, CН3 и необязательно CН4 антитела, полученные из гена тяжелой цепи иммуноглобулина любого класса.
46. Полипептидный комплекс по п.41 или 44, в котором эффекторный участок эффекторной (легкой) цепи представляет собой фермент, токсин, связывающий домен, агент, стабилизирующий сыворотку, клетку или агент визуализации.
47. Полипептидный комплекс по п.41 или 44, в котором эффекторный участок тяжелой цепи представляет собой фермент, токсин, связывающий домен, агент, стабилизирующий сыворотку, или агент визуализации.
48. Полипептидный комплекс по п.41 или 44, в котором эффекторный участок представляет собой полипептид, связанный с комплементарным доменом сборки.
49. Полипептидный комплекс по п.41 или 44, в котором константные домены тяжелой цепи представляют собой домены γ, домены ε, домены α или домены μ.
50. Полипептидный комплекс по п.41 или 44, в котором каждая тяжелая цепь включает домен CH4, константные домены представляют собой домены α, и полипептидный комплекс включает цепь J.
51. Полипептидный комплекс по п.41 или 44, в котором каждая тяжелая цепь включает домен CH4, константные домены представляют собой домены μ, и полипептидный комплекс включает цепь J.
52. Связывающий полипептидный комплекс, содержащий множество димеров тяжелой цепи и цепь J, в котором
множество димеров тяжелой цепи собраны при помощи цепи J;
каждая тяжелая цепь содержит растворимый связывающий домен и идентичные домены CH2, CН3 и CH4 μ; и в полипептидном комплексе существует по меньшей мере два растворимых связывающих домена, имеющих разные специфичности.
53. Связывающий полипептидный комплекс по п.52, в котором существует только два связывающих домена различной специфичности.
54. Связывающий полипептидный комплекс по пп.41, 44 или 52, в котором каждая тяжелая цепь дополнительно содержит шарнирный домен между связывающим доменом и доменом димеризации, и шарнироподобный домен между эффекторным участком и доменом димеризации.
55. Полипептидный комплекс по пп.41, 44 или 52, в котором указанный один или несколько связывающих доменов представляют собой домен VHH.
56. Полипептидный комплекс по пп.41, 44 или 52, в котором связывающий домен представляет собой модифицированный домен VH из любого организма.
57. Полипептидный комплекс по пп.41, 44 или 52, в котором связывающий домен представляет собой полипептидный комплекс адгезии клеток млекопитающих, полипептидный комплекс адгезии клеток прокариот или полипептидный комплекс адгезии вирусов.
58. Полипептидный комплекс по пп.41, 44 или 52, в котором связывающий домен представляет собой цитокин, фактор роста, рецепторный антагонист или рецепторный агонист или лиганд.
59. Выделенный полинуклеотид, кодирующий одну из цепей полипептидного комплекса согласно любому одному из пп.41-58.
60. Вектор клонирования или экспрессии, содержащий выделенный полинуклеотид по п.59.
61. Вектор клонирования или экспрессии, содержащий выделенный полинуклеотид по п.59, кодирующий первую тяжелую цепь, и выделенный полинуклеотид по п.59, кодирующий вторую тяжелую цепь, причем растворимый связывающий домен первой цепи имеет специфичность, отличную от специфичности растворимого связывающий домена второй тяжелой цепи.
62. Вектор клонирования или экспрессии, содержащий выделенный полинуклеотид по п.59, кодирующий тяжелую цепь полипептидного комплекса по п.44, и выделенный полинуклеотид по п.59, кодирующий легкую цепь полипептидного комплекса по п.44.
63. Клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии по любому из пп.60-62.
64. Способ получения полипептидного комплекса по любому из пп.41-58, содержащий культивирование клетки-хозяина по п.63 и выделение полипептидного комплекса.
65. Способ получения полипептидного комплекса по любому из пп.41-58, который содержит этапы, на которых
трансформируют клетку-хозяина первым полинуклеотидом, кодирующим первую тяжелую цепь, и вторым полинуклеотидом, кодирующим вторую тяжелую цепь;
выращивают клетку-хозяина в условиях, которые позволяют экспрессию кодирующих последовательностей двух полинуклеотидов; и
получают полипептидный комплекс из клетки-хозяина.
66. Способ по п.65, дополнительно содержащий трансформацию клетки-хозяина полинуклеотидом, кодирующим легкую цепь.
67. Способ по п.66, дополнительно содержащий трансформацию клетки-хозяина первым полинуклеотидом, кодирующим первую легкую цепь, и вторым полинуклеотидом, кодирующим вторую легкую цепь, причем растворимый эффекторный домен в первой легкой цепи отличается от растворимого эффекторного домена второй легкой цепи.
68. Способ получения полипептидного комплекса по любому из пп.41-58, в котором эффекторная цепь продуцируется синтетическим способом, таким как химия пептидов или коньюгация.
69. Фармацевтическая композиция, содержащая связывающий полипептидный комплекс по любому из пп.41-58.
70. Применение связывающего полипептидного комплекса по любому из пп.41-58 при получении лекарственного препарата для профилактики или лечения заболевания.
71. Тяжелая цепь и эффекторная цепь связывающего полипептидного комплекса по любому из пп.41-58 для комбинированного, отдельного или последовательного введения при использовании в иммунотерапии.
72. Способ лечения пациента, содержащий введение связывающего полипептидного комплекса по любому из пп.41-58 или фармацевтической композиции по п.69 пациенту, нуждающемуся в лечении.
73. Применение связывающего полипептидного комплекса по любому из пп.41-58 в качестве диагностического средства, реагента, абзима, ингибитора, цитохимического реагента или диагностического агента.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0416392.9 | 2004-07-22 | ||
GB0416392A GB2416768A (en) | 2004-07-22 | 2004-07-22 | Heavy chain immunoglobulin complexes |
GB0511881.5 | 2005-06-10 | ||
GB0511881A GB0511881D0 (en) | 2005-06-10 | 2005-06-10 | Binding molecules |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007106728A true RU2007106728A (ru) | 2008-08-27 |
RU2398882C2 RU2398882C2 (ru) | 2010-09-10 |
Family
ID=35431831
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007106728/13A RU2398882C2 (ru) | 2004-07-22 | 2005-07-22 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕН-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА Vh ИСПОЛЬЗОВАНИЕ |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US20090285805A1 (ru) |
EP (6) | EP1978032A3 (ru) |
JP (3) | JP2008512987A (ru) |
KR (4) | KR101457753B1 (ru) |
CN (2) | CN102659940B (ru) |
AU (2) | AU2005263994B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0513577A (ru) |
CA (1) | CA2580336C (ru) |
CY (2) | CY1115762T1 (ru) |
DK (3) | DK2311874T3 (ru) |
ES (3) | ES2635497T3 (ru) |
HU (1) | HUE034335T2 (ru) |
LT (1) | LT2311874T (ru) |
MX (2) | MX2007000921A (ru) |
PL (2) | PL1776383T3 (ru) |
PT (2) | PT2311874T (ru) |
RU (1) | RU2398882C2 (ru) |
SG (1) | SG188080A1 (ru) |
SI (2) | SI2311874T1 (ru) |
WO (1) | WO2006008548A2 (ru) |
ZA (3) | ZA200701186B (ru) |
Families Citing this family (121)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
MX2007000921A (es) | 2004-07-22 | 2007-11-09 | Univ Erasmus Medical Ct | Moleculas de union. |
NI200800032A (es) | 2005-07-25 | 2009-03-23 | Reducción de célula b utilizando moléculas de unión específicas cd37 y cd20 | |
GB0601513D0 (en) * | 2006-01-25 | 2006-03-08 | Univ Erasmus Medical Ct | Binding molecules 3 |
CA2638117A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-08-30 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Generation of heavy-chain only antibodies in transgenic animals |
GB0618345D0 (en) * | 2006-09-18 | 2006-10-25 | Univ Erasmus | Binding molecules |
MX2008015524A (es) * | 2006-06-12 | 2009-01-13 | Trubion Pharmaceuticals Inc | Proteinas de union multivalentes monocatenarias con funcion efectora. |
EP2102244A2 (en) | 2006-12-19 | 2009-09-23 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences directed against a metalloproteinase from the adam family and polypeptides comprising the same for the treatment of adam-related diseases and disorders |
US20100062004A1 (en) | 2006-12-19 | 2010-03-11 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences directed against gpcrs and polypeptides comprising the same for the treatment of gpcr-related diseases and disorders |
GB0706628D0 (en) * | 2007-04-04 | 2007-05-16 | Univ Erasmus | Germ-line manipulation 1 |
AU2008259939B2 (en) | 2007-06-01 | 2014-03-13 | Open Monoclonal Technology, Inc. | Compositions and methods for inhibiting endogenous immunoglobulin genes and producing transgenic human idiotype antibodies |
WO2009013620A2 (en) * | 2007-06-11 | 2009-01-29 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Homologous recombination |
EP2173772A2 (en) * | 2007-07-03 | 2010-04-14 | Ablynx N.V. | Providing improved immunoglobulin sequences by mutating cdr and/or fr positions |
CA2706425A1 (en) | 2007-11-27 | 2009-06-04 | Ablynx N.V. | Method for obtaining polypeptide constructs comprising two or more single domain antibodies |
CA2710471C (en) | 2007-12-26 | 2018-06-05 | Biotest Ag | Immunoconjugates targeting cd138 and uses thereof |
CN101945892B (zh) | 2007-12-26 | 2017-11-24 | 生物测试股份公司 | 用于改进对表达cd138的肿瘤细胞的靶向的方法和试剂 |
KR101626416B1 (ko) | 2007-12-26 | 2016-06-01 | 바이오테스트 아게 | Cd138 표적 물질 및 이의 용도 |
CA2720763A1 (en) | 2008-04-07 | 2009-10-15 | Ablynx Nv | Amino acid sequences directed against the notch pathways and uses thereof |
SI2132228T1 (sl) | 2008-04-11 | 2011-10-28 | Emergent Product Dev Seatle | CD37 imunoterapevtik in kombinacija z njegovim bifunkcionalnim kemoterapevtikom |
BRPI0911984A2 (pt) | 2008-05-16 | 2016-09-20 | Ablynx Nv | sequências de aminoácidos direncionadas contra cxcr4 e outros compostos gpcrs compreendendo os mesmos |
EP2669298A3 (en) | 2008-05-23 | 2014-02-26 | Ablexis, LLC | Single variable immunoglobulin domain comprising VL-DH-JL |
SI2285408T1 (sl) | 2008-06-05 | 2019-02-28 | Ablynx N.V. | Aminokislinska zaporedja usmerjena proti proteinom ovojnicam virusa in polipeptidi, ki zaporedja vsebujejo za zdravljenje virusnih bolezni |
US20100136584A1 (en) * | 2008-09-22 | 2010-06-03 | Icb International, Inc. | Methods for using antibodies and analogs thereof |
CN112715482B (zh) | 2008-12-18 | 2022-11-11 | 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心 | 表达人源化抗体的非人转基因动物及其用途 |
WO2010070145A2 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Ablynx N.V. | Method for generation of immunoglobulin sequences |
WO2010079149A1 (de) | 2009-01-09 | 2010-07-15 | Ipk Gatersleben | Fusionsantikörper |
GB0905023D0 (en) * | 2009-03-24 | 2009-05-06 | Univ Erasmus Medical Ct | Binding molecules |
PL2564695T3 (pl) | 2009-07-08 | 2015-10-30 | Kymab Ltd | Modele zwierzęce i cząsteczki terapeutyczne |
US20120204278A1 (en) | 2009-07-08 | 2012-08-09 | Kymab Limited | Animal models and therapeutic molecules |
US9445581B2 (en) | 2012-03-28 | 2016-09-20 | Kymab Limited | Animal models and therapeutic molecules |
CN110079550A (zh) | 2009-12-10 | 2019-08-02 | 瑞泽恩制药公司 | 生产重链抗体的小鼠 |
US8962807B2 (en) | 2009-12-14 | 2015-02-24 | Ablynx N.V. | Single variable domain antibodies against OX40L, constructs and therapeutic use |
US9120855B2 (en) | 2010-02-10 | 2015-09-01 | Novartis Ag | Biologic compounds directed against death receptor 5 |
TWI586806B (zh) * | 2010-04-23 | 2017-06-11 | 建南德克公司 | 異多聚體蛋白質之製造 |
CN113150121A (zh) | 2010-08-02 | 2021-07-23 | 瑞泽恩制药公司 | 制造包含vl结构域的结合蛋白的小鼠 |
AR083784A1 (es) | 2010-11-08 | 2013-03-20 | Novartis Ag | Polipeptidos de enlace de los receptores de quimiocina |
WO2012122512A1 (en) * | 2011-03-10 | 2012-09-13 | Hco Antibody, Inc. | Recombinant production of mixtures of single chain antibodies |
UA117218C2 (uk) | 2011-05-05 | 2018-07-10 | Мерк Патент Гмбх | Поліпептид, спрямований проти il-17a, il-17f та/або il17-a/f |
US9433620B2 (en) | 2011-05-13 | 2016-09-06 | Cadila Healthcare Limited | Pharmaceutical compositions of lurasidone |
CA2846322A1 (en) | 2011-09-19 | 2013-03-28 | Kymab Limited | Manipulation of immunoglobulin gene diversity and multi-antibody therapeutics |
EP2761008A1 (en) | 2011-09-26 | 2014-08-06 | Kymab Limited | Chimaeric surrogate light chains (slc) comprising human vpreb |
US9253965B2 (en) | 2012-03-28 | 2016-02-09 | Kymab Limited | Animal models and therapeutic molecules |
WO2013121440A1 (en) | 2012-02-13 | 2013-08-22 | Cadila Healthcare Limited | Process for preparing benzisothiazol-3-yl-peperazin-l-yl-methyl-cyclo hexyl-methanisoindol-1,3-dione and its intermediates |
ES2728301T3 (es) * | 2012-03-13 | 2019-10-23 | Novimmune Sa | Anticuerpos biespecíficos fácilmente aislados con formato de inmunoglobulina nativa |
US10251377B2 (en) | 2012-03-28 | 2019-04-09 | Kymab Limited | Transgenic non-human vertebrate for the expression of class-switched, fully human, antibodies |
GB2502127A (en) * | 2012-05-17 | 2013-11-20 | Kymab Ltd | Multivalent antibodies and in vivo methods for their production |
KR102229945B1 (ko) | 2012-04-11 | 2021-03-18 | 더 유나이티드 스테이츠 오브 어메리카, 애즈 리프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비씨즈 | B-세포 성숙 항원을 표적화하는 키메라 항원 수용체 |
US9328174B2 (en) | 2012-05-09 | 2016-05-03 | Novartis Ag | Chemokine receptor binding polypeptides |
DK2931030T4 (da) | 2012-12-14 | 2024-04-22 | Omniab Inc | Polynukleotider, der koder for graver-antistoffer med humane idiotyper, og dyr, der omfatter disse |
PL2967012T3 (pl) | 2013-03-14 | 2021-04-19 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Transgeniczne ssaki inne niż człowiek do wytwarzania przeciwciał |
US10993420B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-05-04 | Erasmus University Medical Center | Production of heavy chain only antibodies in transgenic mammals |
US9788534B2 (en) | 2013-03-18 | 2017-10-17 | Kymab Limited | Animal models and therapeutic molecules |
US11707056B2 (en) | 2013-05-02 | 2023-07-25 | Kymab Limited | Animals, repertoires and methods |
US9783593B2 (en) | 2013-05-02 | 2017-10-10 | Kymab Limited | Antibodies, variable domains and chains tailored for human use |
WO2015053887A1 (en) * | 2013-09-05 | 2015-04-16 | Igm Biosciences, Inc. | Constant chain modified bispecific, penta- and hexavalent ig-m antibodies |
CA2925723A1 (en) | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Kymab Limited | Animal models and therapeutic molecules |
BR112016018313A8 (pt) | 2014-02-10 | 2018-06-12 | Igm Biosciences Inc | Moléculas de ligação multiespecíficas iga |
CA2942697A1 (en) | 2014-03-21 | 2015-09-24 | Lynn Macdonald | Non-human animals that make single domain binding proteins |
RU2723940C2 (ru) | 2014-03-21 | 2020-06-18 | Экс-Боди, Инк. | Биспецифические антигенсвязывающие полипептиды |
CA2941514A1 (en) | 2014-03-21 | 2015-09-24 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Vl antigen binding proteins exhibiting distinct binding characteristics |
EP3125920B1 (en) | 2014-04-04 | 2020-12-23 | Del Mar Pharmaceuticals | Dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol or dibromodulcitol to treat non-small-cell carcinoma of the lung and ovarian cancer |
PT3209698T (pt) | 2014-10-22 | 2018-12-14 | Crescendo Biologics Ltd | Ratinhos transgénicos |
EP3271403A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Non-human animals that select for light chain variable regions that bind antigen |
RU2749674C2 (ru) | 2015-07-29 | 2021-06-16 | Аллерган, Инк. | Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь |
CN105384825B (zh) | 2015-08-11 | 2018-06-01 | 南京传奇生物科技有限公司 | 一种基于单域抗体的双特异性嵌合抗原受体及其应用 |
JP2018523673A (ja) | 2015-08-14 | 2018-08-23 | アラーガン、インコーポレイテッドAllergan,Incorporated | Pdgfに対する重鎖のみ抗体 |
WO2017053469A2 (en) | 2015-09-21 | 2017-03-30 | Aptevo Research And Development Llc | Cd3 binding polypeptides |
EP3356415B1 (en) | 2015-09-29 | 2024-05-01 | Amgen Inc. | Asgr inhibitors for reduzing cholesterol levels |
WO2018014260A1 (en) | 2016-07-20 | 2018-01-25 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Multispecific antigen binding proteins and methods of use thereof |
RU2021137547A (ru) | 2016-08-24 | 2022-01-11 | Тенеобио, Инк. | Трансгенные животные, отличные от человека, продуцирующие модифицированные антитела, содержащие только тяжелые цепи |
CR20220578A (es) | 2016-09-14 | 2023-01-17 | Teneobio Inc | Anticuerpos de unión a cd3 |
WO2018068201A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Single-domain antibodies and variants thereof against ctla-4 |
EP3332637A1 (en) * | 2016-12-09 | 2018-06-13 | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Vhh-containing heavy chain antibody and production thereof |
BR112019012354A2 (pt) | 2016-12-21 | 2019-11-26 | Teneobio Inc | anticorpos apenas de cadeia pesada anti-bcma |
CN110662421B (zh) | 2017-01-19 | 2023-03-24 | 欧莫诺艾比公司 | 来自具有多个重链免疫球蛋白基因座的转基因啮齿类动物的人抗体 |
CA3059634A1 (en) | 2017-04-13 | 2018-10-18 | Senti Biosciences, Inc. | Combinatorial cancer immunotherapy |
US11427642B2 (en) | 2017-06-20 | 2022-08-30 | Teneoone, Inc. | Anti-BCMA heavy chain-only antibodies |
JP7303126B2 (ja) | 2017-06-20 | 2023-07-04 | テネオバイオ, インコーポレイテッド | 抗bcma重鎖のみ抗体 |
CN111133007A (zh) | 2017-09-13 | 2020-05-08 | 特尼奥生物股份有限公司 | 与胞外酶结合的重链抗体 |
RU2756100C1 (ru) | 2017-12-20 | 2021-09-28 | Харбор Байомед (Шанхай) Ко., Лтд | Антитела, связывающие ctla-4, и их применение |
AU2018392088A1 (en) | 2017-12-22 | 2020-08-13 | Teneobio, Inc. | Heavy chain antibodies binding to CD22 |
CN111699198B (zh) | 2017-12-28 | 2023-09-05 | 南京传奇生物科技有限公司 | 针对tigit的单域抗体和其变体 |
US11713353B2 (en) | 2018-01-15 | 2023-08-01 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Single-domain antibodies and variants thereof against PD-1 |
KR20200138720A (ko) | 2018-03-30 | 2020-12-10 | 난징 레전드 바이오테크 씨오., 엘티디. | Lag-3에 대한 단일-도메인 항체 및 이의 용도 |
KR102115300B1 (ko) * | 2018-06-01 | 2020-05-26 | 재단법인 목암생명과학연구소 | 항체 라이브러리 및 이를 이용한 항체 스크리닝 방법 |
EP3806630A4 (en) * | 2018-06-13 | 2022-02-23 | Crystal Bioscience Inc. | PRODUCTION OF ANTIBODIES BY MODIFICATION OF AUTONOMOUS HEAVY CHAIN VARIABLE DOMAINS THROUGH GENE CONVERSION |
WO2020018922A1 (en) | 2018-07-20 | 2020-01-23 | Teneobio, Inc. | Heavy chain antibodies binding to cd19 |
GB2576914A (en) | 2018-09-06 | 2020-03-11 | Kymab Ltd | Antigen-binding molecules comprising unpaired variable domains produced in mammals |
US11419898B2 (en) | 2018-10-17 | 2022-08-23 | Senti Biosciences, Inc. | Combinatorial cancer immunotherapy |
WO2020087065A1 (en) | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Teneobio, Inc. | Heavy chain antibodies binding to cd38 |
WO2020169755A2 (en) | 2019-02-20 | 2020-08-27 | Harbour Antibodies Bv | Antibodies |
BR112021019334A2 (pt) | 2019-04-05 | 2021-12-07 | Teneobio Inc | Anticorpos de cadeia pesada que se ligam ao psma |
WO2020247854A1 (en) | 2019-06-07 | 2020-12-10 | Amgen Inc. | Bispecific binding constructs with selectively cleavable linkers |
AU2020291938A1 (en) | 2019-06-14 | 2022-01-20 | Teneobio, Inc. | Multispecific heavy chain antibodies binding to CD22 and CD3 |
US20220378822A1 (en) * | 2019-08-28 | 2022-12-01 | Senti Bioscience, Inc. | Combinatorial cancer immunotherapy |
JP2023507120A (ja) | 2019-12-18 | 2023-02-21 | テネオフォー, インコーポレイテッド | Cd38に結合する重鎖抗体 |
GB202003632D0 (en) | 2020-03-12 | 2020-04-29 | Harbour Antibodies Bv | SARS-Cov-2 (SARS2, COVID-19) antibodies |
TW202330622A (zh) | 2020-04-29 | 2023-08-01 | 美商泰尼歐生物公司 | 具有經修飾重鏈恆定區之多特異性重鏈抗體 |
EP4121172A1 (en) | 2020-04-29 | 2023-01-25 | Teneobio, Inc. | Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions |
EP4142791A1 (en) | 2020-04-29 | 2023-03-08 | TeneoOne, Inc. | Methods of treating multiple myeloma |
CA3184351A1 (en) | 2020-06-04 | 2021-12-09 | Amgen Inc. | Bispecific binding constructs |
CR20220656A (es) | 2020-06-30 | 2023-03-01 | Teneobio Inc | Unión de anticuerpos multiespecíficos a bcma |
IL301137A (en) | 2020-09-11 | 2023-05-01 | Regeneron Pharma | Identification and production of antigen-specific antibodies |
GB202017555D0 (en) | 2020-11-06 | 2020-12-23 | Harbour Antibodies Bv | Antibody-conjugated nanoparticles |
TW202233684A (zh) | 2020-11-18 | 2022-09-01 | 美商泰尼歐生物公司 | 結合於葉酸受體α之重鏈抗體 |
EP4255931A1 (en) | 2020-12-03 | 2023-10-11 | Amgen Inc. | Immunoglobuline constructs with multiple binding domains |
CN117042601A (zh) | 2020-12-09 | 2023-11-10 | 特里安尼公司 | 纯重链抗体 |
KR20230147048A (ko) | 2020-12-16 | 2023-10-20 | 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 인간화 Fc 알파 수용체를 발현하는 마우스 |
WO2022178255A2 (en) | 2021-02-19 | 2022-08-25 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Single domain antibodies that neutralize sars-cov-2 |
CA3211138A1 (en) | 2021-02-25 | 2022-09-01 | Teneobio, Inc. | Anti-psma antibodies and car-t structures |
AU2022226565A1 (en) | 2021-02-26 | 2023-08-31 | Teneobio, Inc. | Anti-muc1-c antibodies and car-t structures |
TW202304994A (zh) | 2021-04-02 | 2023-02-01 | 美商泰尼歐生物公司 | 促效性抗il-2r抗體及使用方法 |
WO2022216864A1 (en) | 2021-04-06 | 2022-10-13 | Teneobio, Inc. | Anti-cd19 antibodies and car-t structures |
AU2022259688A1 (en) | 2021-04-16 | 2023-10-05 | Teneobio, Inc. | Anti-cd20 antibodies and car-t structures |
WO2022235988A1 (en) * | 2021-05-05 | 2022-11-10 | Leveragen, Inc. | Engineered non-human animals for producing antibodies |
WO2022271987A1 (en) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | TeneoFour, Inc. | Anti-cd38 antibodies and epitopes of same |
WO2023004197A1 (en) | 2021-07-23 | 2023-01-26 | Teneoten, Inc. | Heavy chain antibodies binding to hepatitis b surface antigen |
WO2023036982A1 (en) | 2021-09-10 | 2023-03-16 | Harbour Antibodies Bv | Anti-sars2-s antibodies |
GB202112935D0 (en) | 2021-09-10 | 2021-10-27 | Harbour Antibodies Bv | Sars-cov-2 (sars2, covid-19) heavy chain only antibodies |
WO2024077044A1 (en) | 2022-10-05 | 2024-04-11 | Amgen Inc. | Combination therapies comprising t-cell redirecting therapies and agonistic anti-il-2r antibodies or fragments thereof |
WO2024083843A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-25 | Confo Therapeutics N.V. | Amino acid sequences directed against the melanocortin 4 receptor and polypeptides comprising the same for the treatment of mc4r-related diseases and disorders |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0143151A3 (en) | 1980-08-11 | 1985-07-10 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED | Apparatus for use in an ophthalmic instrument |
WO1988009344A1 (en) | 1987-05-21 | 1988-12-01 | Creative Biomolecules, Inc. | Targeted multifunctional proteins |
JP3771253B2 (ja) | 1988-09-02 | 2006-04-26 | ダイアックス コープ. | 新規な結合タンパク質の生成と選択 |
JP2919890B2 (ja) | 1988-11-11 | 1999-07-19 | メディカル リサーチ カウンスル | 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用 |
US5175384A (en) | 1988-12-05 | 1992-12-29 | Genpharm International | Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice |
US6150584A (en) * | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
DK0710719T3 (da) | 1990-01-12 | 2007-07-09 | Amgen Fremont Inc | Frembringelse af xenogene antistoffer |
US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US5877397A (en) | 1990-08-29 | 1999-03-02 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US7041871B1 (en) | 1995-10-10 | 2006-05-09 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5843440A (en) | 1990-10-03 | 1998-12-01 | Redcell Canada, Inc. | Cellular and serum protein anchors for modulating pharmacokinetics |
AU8869291A (en) | 1990-10-04 | 1992-04-28 | University Of Virginia Alumni Patents Foundation, The | Primate erythrocyte bound monoclonal antibody heteropolymers |
PT1498427E (pt) * | 1992-08-21 | 2010-03-22 | Univ Bruxelles | Imunoglobulinas desprovidas de cadeias leves |
EP0739981A1 (en) | 1995-04-25 | 1996-10-30 | Vrije Universiteit Brussel | Variable fragments of immunoglobulins - use for therapeutic or veterinary purposes |
WO1998021355A1 (en) * | 1996-11-15 | 1998-05-22 | Life Technologies, Inc. | Mutants of green fluorescent protein |
EP0942968B1 (en) | 1996-12-03 | 2008-02-27 | Amgen Fremont Inc. | Fully human antibodies that bind EGFR |
EP0954978B1 (en) * | 1998-03-12 | 2011-11-30 | VHsquared Limited | New products comprising inactivated yeasts or moulds provided with active antibodies |
US7083950B2 (en) † | 1998-09-25 | 2006-08-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | High affinity fusion proteins and therapeutic and diagnostic methods for use |
CA2634294A1 (en) * | 2000-08-03 | 2002-02-14 | Therapeutic Human Polyclonals, Inc. | Production of humanized antibodies in transgenic animals |
WO2002012467A2 (en) | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Incyte Genomics, Inc. | Drug metabolizing enzymes |
US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
US6992174B2 (en) * | 2001-03-30 | 2006-01-31 | Emd Lexigen Research Center Corp. | Reducing the immunogenicity of fusion proteins |
US20030022240A1 (en) | 2001-04-17 | 2003-01-30 | Peizhi Luo | Generation and affinity maturation of antibody library in silico |
GB0110029D0 (en) * | 2001-04-24 | 2001-06-13 | Grosveld Frank | Transgenic animal |
MXPA03011365A (es) | 2001-06-13 | 2005-03-07 | Genmab As | Anticuerpos monoclonales humanos para el receptor de factor de crecimiento epidermico (egfr). |
GB0115256D0 (en) | 2001-06-21 | 2001-08-15 | Babraham Inst | Mouse light chain locus |
ATE477280T1 (de) † | 2001-06-28 | 2010-08-15 | Domantis Ltd | Doppelspezifischer ligand und dessen verwendung |
US6880232B2 (en) | 2001-09-26 | 2005-04-19 | Intel Corporation | Method of making an electrical inductor using a sacrificial electrode |
JP2005289809A (ja) * | 2001-10-24 | 2005-10-20 | Vlaams Interuniversitair Inst Voor Biotechnologie Vzw (Vib Vzw) | 突然変異重鎖抗体 |
US6755339B2 (en) † | 2002-06-21 | 2004-06-29 | Delphi Technologies, Inc. | Fluxing apparatus for applying powdered flux |
JP2006512895A (ja) * | 2002-06-28 | 2006-04-20 | ドマンティス リミテッド | リガンド |
GB0218030D0 (en) | 2002-08-02 | 2002-09-11 | Minos Biosystems | Multi-submit protein production system |
GB0228210D0 (en) * | 2002-12-03 | 2003-01-08 | Babraham Inst | Single chain antibodies |
GB0230203D0 (en) | 2002-12-27 | 2003-02-05 | Domantis Ltd | Fc fusion |
EP1597280B2 (en) | 2003-02-26 | 2016-08-24 | Institute for Research in Biomedicine | Monoclonal antibody production by ebv transformation of b cells |
WO2005070966A2 (en) † | 2004-01-16 | 2005-08-04 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Fusion polypeptides capable of activating receptors |
US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
MX2007000921A (es) * | 2004-07-22 | 2007-11-09 | Univ Erasmus Medical Ct | Moleculas de union. |
US20060117398A1 (en) | 2004-10-22 | 2006-06-01 | Roland Buelow | Suppression of endogenous immunoglobulin expression |
EP1844073A1 (en) | 2005-01-31 | 2007-10-17 | Ablynx N.V. | Method for generating variable domain sequences of heavy chain antibodies |
MX2007014564A (es) | 2005-05-20 | 2008-02-07 | Ablynx Nv | Anticuerpos de vhh de dominio unico contra el factor de von willebrand. |
GB0618345D0 (en) | 2006-09-18 | 2006-10-25 | Univ Erasmus | Binding molecules |
CA2638117A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-08-30 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Generation of heavy-chain only antibodies in transgenic animals |
EP2016101A2 (en) | 2006-05-09 | 2009-01-21 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with optimized scaffolds |
US7731969B1 (en) | 2006-12-06 | 2010-06-08 | Neoclone Biotechnology International, Llc | Methods for developing and producing antigen-specific antibody-producing cells |
AU2008259939B2 (en) | 2007-06-01 | 2014-03-13 | Open Monoclonal Technology, Inc. | Compositions and methods for inhibiting endogenous immunoglobulin genes and producing transgenic human idiotype antibodies |
WO2009013620A2 (en) | 2007-06-11 | 2009-01-29 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Homologous recombination |
GB0905023D0 (en) | 2009-03-24 | 2009-05-06 | Univ Erasmus Medical Ct | Binding molecules |
CN110079550A (zh) | 2009-12-10 | 2019-08-02 | 瑞泽恩制药公司 | 生产重链抗体的小鼠 |
RS59413B2 (sr) | 2011-02-25 | 2023-06-30 | Regeneron Pharma | Adam6 miševi |
WO2012122512A1 (en) | 2011-03-10 | 2012-09-13 | Hco Antibody, Inc. | Recombinant production of mixtures of single chain antibodies |
GB2502127A (en) | 2012-05-17 | 2013-11-20 | Kymab Ltd | Multivalent antibodies and in vivo methods for their production |
DK2931030T4 (da) | 2012-12-14 | 2024-04-22 | Omniab Inc | Polynukleotider, der koder for graver-antistoffer med humane idiotyper, og dyr, der omfatter disse |
US10993420B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-05-04 | Erasmus University Medical Center | Production of heavy chain only antibodies in transgenic mammals |
-
2005
- 2005-07-22 MX MX2007000921A patent/MX2007000921A/es active IP Right Grant
- 2005-07-22 BR BRPI0513577-0A patent/BRPI0513577A/pt active Search and Examination
- 2005-07-22 PT PT101797843T patent/PT2311874T/pt unknown
- 2005-07-22 EP EP08075481A patent/EP1978032A3/en not_active Withdrawn
- 2005-07-22 PL PL05766644T patent/PL1776383T3/pl unknown
- 2005-07-22 EP EP10179784.3A patent/EP2311874B1/en active Active
- 2005-07-22 PT PT57666448T patent/PT1776383E/pt unknown
- 2005-07-22 WO PCT/GB2005/002892 patent/WO2006008548A2/en active Application Filing
- 2005-07-22 KR KR1020117019563A patent/KR101457753B1/ko active IP Right Review Request
- 2005-07-22 CN CN201210057668.0A patent/CN102659940B/zh active Active
- 2005-07-22 RU RU2007106728/13A patent/RU2398882C2/ru active
- 2005-07-22 DK DK10179784.3T patent/DK2311874T3/en active
- 2005-07-22 EP EP23218163.6A patent/EP4353819A2/en active Pending
- 2005-07-22 KR KR1020127016031A patent/KR101443473B1/ko active IP Right Grant
- 2005-07-22 SI SI200532162T patent/SI2311874T1/sl unknown
- 2005-07-22 DK DK07075586.3T patent/DK1864998T4/da active
- 2005-07-22 EP EP05766644.8A patent/EP1776383B1/en not_active Revoked
- 2005-07-22 ES ES10179784.3T patent/ES2635497T3/es active Active
- 2005-07-22 EP EP07075586.3A patent/EP1864998B2/en active Active
- 2005-07-22 CN CN201210057684.XA patent/CN102659941B/zh active Active
- 2005-07-22 PL PL10179784T patent/PL2311874T3/pl unknown
- 2005-07-22 ES ES07075586T patent/ES2440990T5/es active Active
- 2005-07-22 SG SG2013004643A patent/SG188080A1/en unknown
- 2005-07-22 HU HUE10179784A patent/HUE034335T2/en unknown
- 2005-07-22 JP JP2007522034A patent/JP2008512987A/ja active Pending
- 2005-07-22 EP EP17173113.6A patent/EP3272770B1/en active Active
- 2005-07-22 LT LTEP10179784.3T patent/LT2311874T/lt unknown
- 2005-07-22 DK DK05766644.8T patent/DK1776383T3/da active
- 2005-07-22 ES ES05766644.8T patent/ES2523661T3/es active Active
- 2005-07-22 KR KR1020077004055A patent/KR101422286B1/ko active IP Right Grant
- 2005-07-22 US US11/658,361 patent/US20090285805A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-22 SI SI200531906T patent/SI1776383T1/sl unknown
- 2005-07-22 AU AU2005263994A patent/AU2005263994B2/en active Active
- 2005-07-22 KR KR1020107026625A patent/KR101151957B1/ko active IP Right Grant
- 2005-07-22 CA CA2580336A patent/CA2580336C/en active Active
-
2007
- 2007-01-22 MX MX2012000436A patent/MX338603B/es unknown
- 2007-02-09 ZA ZA2007/01186A patent/ZA200701186B/en unknown
-
2008
- 2008-02-26 ZA ZA2008/01820A patent/ZA200801820B/en unknown
-
2009
- 2009-12-23 US US12/645,684 patent/US8921524B2/en active Active
- 2009-12-23 US US12/645,653 patent/US8921522B2/en active Active
-
2010
- 2010-08-24 AU AU2010212518A patent/AU2010212518B2/en active Active
-
2011
- 2011-01-25 US US13/013,156 patent/US20110118444A1/en active Pending
- 2011-07-29 JP JP2011166561A patent/JP5855381B2/ja active Active
- 2011-07-29 JP JP2011166562A patent/JP5888893B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-02-25 ZA ZA2013/01416A patent/ZA201301416B/en unknown
- 2013-03-15 US US13/837,520 patent/US9346877B2/en active Active
- 2013-03-15 US US13/837,402 patent/US9353179B2/en active Active
-
2014
- 2014-11-17 CY CY20141100953T patent/CY1115762T1/el unknown
-
2017
- 2017-08-11 CY CY20171100869T patent/CY1119561T1/el unknown
-
2018
- 2018-04-16 US US15/953,622 patent/US10906970B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007106728A (ru) | Связывающие молекулы | |
US20230160105A1 (en) | Generation of binding molecules | |
Nguyen et al. | Functional heavy-chain antibodies in Camelidae | |
CN102239182B (zh) | Muc1*抗体 | |
JP6628741B2 (ja) | ハイスループットスクリーニングにおいて使用するのに適した新しい二重特異性フォーマット | |
AU2002336927B2 (en) | Functional heavy chain antibodies, fragments thereof, library thereof and methods of production thereof | |
Tillib | “Camel nanoantibody” is an efficient tool for research, diagnostics and therapy | |
JP2020505001A (ja) | 抗bcma重鎖のみ抗体 | |
CN109071664A (zh) | 新型抗-SIRPa抗体及其治疗应用 | |
CN110352070A (zh) | 双特异性检查点抑制剂抗体 | |
WO2012020622A1 (ja) | ヒト型化抗egfr抗体リジン置換可変領域断片及びその利用 | |
CN106414489A (zh) | 抗-b7-h5抗体及其用途 | |
WO2008122886A2 (en) | Transgenic non-human mammal with homodimeric vh binding complex | |
AU2002336927A1 (en) | Functional heavy chain antibodies, fragments thereof, library thereof and methods of production thereof | |
KR20090114350A (ko) | 형질전환 동물에서의 중쇄만의 항체의 생성 | |
US11634487B2 (en) | Diagnostic method | |
KR102607760B1 (ko) | Ssea4에 결합하는 단클론 항체 및 이의 용도 | |
Barelle et al. | Shark novel antigen receptors—the next generation of biologic therapeutics? | |
Matz et al. | The immunoglobulins of cartilaginous fishes | |
JP2021526013A (ja) | 抗ヒトlag−3モノクローナル抗体とその応用 | |
GB2576914A (en) | Antigen-binding molecules comprising unpaired variable domains produced in mammals | |
WO2024051804A1 (zh) | 抗ilt4抗体及其医药用途 | |
WO2024094151A1 (en) | Multi-specific antibody and medical use thereof | |
TW202413414A (zh) | 抗ilt4抗體及其醫藥用途 | |
Lai et al. | Synthetic Antibody Engineering: Concepts and Applications |