KR102607760B1 - Ssea4에 결합하는 단클론 항체 및 이의 용도 - Google Patents

Ssea4에 결합하는 단클론 항체 및 이의 용도 Download PDF

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Abstract

단계 특이적 배아 항원 4에 특이적으로 결합하는 단리된 단클론 항체 또는 항원 결합 단편. 단클론 항체 또는 항원 결합 단편은 서열번호 33 또는 서열번호 40을 갖는 중쇄 CDR1, 서열번호 34 또는 서열번호 39의 서열을 갖는 중쇄 CDR2, 서열번호 35 또는 서열번호 41을 갖는 중쇄 CDR3, 서열번호 36 또는 서열번호 42를 갖는 경쇄 CDR1, 서열번호 37 또는 서열번호 43을 갖는 경쇄 CDR2, 및 서열번호 38 또는 서열번호 44를 갖는 경쇄 CDR3를 포함한다. 상기 단클론 10 항체 또는 항원 결합 단편을 단계 특이적 배아 항원 4를 발현하는 종양을 가진 대상체에게 투여함으로써 수행된 항 종양 방법이 또한 개시되어있다. 상기 서열을 암호화하는 핵산 및 이 핵산을 함유하는 재조합 세포를 추가로 제공한다.

Description

SSEA4에 결합하는 단클론 항체 및 이의 용도
암에 대한 면역요법(immunotherapy)의 목표는 종양에 대한 환자 자신의 면역 반응의 강도를 증가시키는 것이다. 면역요법은 암 세포에 대한 면역계의 특정 성분의 활성을 자극할 수 있거나 면역 반응을 억제하는 암세포에 의해 생산된 신호에 대응할 수 있다.
예를 들어, 항체는 암 세포 표면 상의 종양-관련 항원(tumor-associated antigen; TAA), 예를 들어, 단백질 항원 및 탄수화물 항원에 특이적으로 결합하여 항체 의존성 세포성 세포독성, 항체 의존성 식세포 작용(phagocytosis), 및 보체 의존성 세포 용해, 뿐만 아니라 직접 세포증식 억제성(cytostatic) 및/또는 세포독성 효과를 유발하는 암 백신으로서 개발되어왔다.
다수의 탄수화물 TAA, 예를 들어, Globo H, 단계 특이적 배아 항원(stage-specific embryonic antigen) 3, 및 단계 특이적 배아 항원 4에 대한 단클론 항체 기반 항암 백신이 개발되었다. 그러나, 더 효과적인 암 세포의 사멸을 촉진하고 암 재발에 대해 오래 지속되는 내성을 제공하기 위해 탄수화물 TAA에 대한 더 높은 친화도를 갖는 항암 백신으로서 개선된 단클론 항체에 대한 필요성이 존재한다.
상기 설명된 필요성을 충족시키기 위해, 단계 특이적 배아 항원 4(SSEA4)에 특이적으로 결합하는 단리된 단클론 항체(isolated monoclonal antibody) 또는 이의 항원 결합 단편이 제공된다. 단클론 항체 또는 항원 결합 단편은 서열번호 33 또는 서열번호 40의 서열을 갖는 중쇄 CDR1, 서열번호 34 또는 서열번호 39의 서열을 갖는 중쇄 CDR2, 서열번호 35 또는 서열번호 41의 서열을 갖는 중쇄 CDR3, 서열번호 36 또는 서열번호 42의 서열을 갖는 경쇄 CDR1, 서열번호 37 또는 서열번호 43의 서열을 갖는 경쇄 CDR2, 서열번호 38 또는 서열번호 44의 서열을 갖는 경쇄 CDR3를 포함한다.
본 발명의 범위에 속하는 단리된 단클론 항체는 서열번호 2, 서열번호 6, 서열번호 10, 서열번호 12, 서열번호 14, 서열번호 22, 서열번호 24, 및 서열번호 26로부터 선택된 중쇄 서열, 서열번호 4, 서열번호 8, 서열번호 16, 서열번호 18, 서열번호 20, 서열번호 28, 서열번호 30, 및 서열번호 32로부터 선택된 경쇄 서열을 포함한다.
종양 내 세포가 SSEA4를 발현하는 종양을 치료하는 방법이 또한 제공된다. 이 방법은 상기 기재된 유효량의 단클론 항체 또는 항원 결합 단편을 투여함으로써 달성된다.
상기 기재된 단클론 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 암호화하는 핵산 작제물(nucleic acid construct)뿐만 아니라, 핵산 작제물을 함유하는 재조합 세포가 추가로 개시된다. 재조합 세포는 SSEA4에 특이적으로 결합하는 단클론 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 발현한다.
본 발명의 수 개의 실시양태의 세부사항은 하기 상세한 설명 및 도면 둘 모두에서 설명된다. 본 발명의 다른 특징, 목적, 및 이점이 상세한 설명으로부터 및 또한 첨부된 청구범위로부터 명백해질 것이다. 최종적으로, 본원에 인용된 모든 참조문헌은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
하기 상세한 설명은 첨부된 도면을 참조한다:
도 1a는 생식계열(germline) 인간 IGHV4-59x01 중쇄 가변 영역 (huIGHV4-59x01: 서열번호 60)의 아미노산 정렬(alignment) 및 항-SSEA4 뮤린(murine) 단클론 항체 1 (muMAb1 H; 서열번호 2의 잔기 20-138)의 상응하는 아미노산 서열 및 인간 단클론 항체 1 서열 (huMAb1 H, 서열번호 10의 잔기 20-138; huMAb1 H1, 서열번호 12의 잔기 20-138; huMAb1 H2, 서열번호 14의 잔기 20-138)이고, CDR 영역은 본 도면 및 다른 모든 도면에서 박스(box)로 둘러싸여 있다.
도 1b는 생식계열 인간 IGKV3-llx01 경쇄 가변 영역 (huIGKV3-11x01; 서열번호 61)의 아미노산 정렬 및 항-SSEA4 뮤린 단클론 항체 1 (muMAb1 L; 서열번호 4의 잔기 23-128)의 상응하는 아미노산 서열 및 인간 단클론 항체 1 서열 (huMAb1 L, 서열번호 16의 잔기 23-128; huMAb1 LI, 서열번호 18의 잔기 23-128; huMAb1 L2, 서열번호 20의 잔기 23-128)이다.
도 2a는 생식계열 인간 IGHV4-59x01 중쇄 가변 영역 (huIGHV4-59xO 1:서열번호 60)의 아미노산 정렬 및 항-SSEA4 뮤린 단클론 항체 2 (muMAb2 H; 서열번호 6의 잔기 20-139)의 상응하는 아미노산 서열 및 인간 단클론 항체 2 서열 (huMAb2 H, 서열번호 22의 잔기 20-139; huMAb2 H1, 서열번호 24의 잔기 20-139; huMAb2 H2, 서열번호 26의 잔기 20-139)이다.
도 2b는 생식계열 인간 IGKV3-11x01 경쇄 가변 영역의 아미노산 정렬 및 항-SSEA4 뮤린 단클론 항체 2 (muMAb2 L; 서열번호 8의 잔기 23-128)의 상응하는 아미노산 서열 및 인간 단클론 항체 2 서열 (huMAb2 L, 서열번호 28의 잔기 23-128; huMAb2 L1, 서열번호 30의 잔기 23-128; huMAb2 L2, 서열번호 32의 잔기 23-128)이다.
상기에 설명된 바와 같이, 단계 특이적 배아 항원 4(SSEA4)에 특이적으로 결합하는, 지시된 CDR 영역을 갖는 단클론 항체 또는 항원 결합 단편, 예를 들어 단쇄 Fv가 제공된다. 예시적인 단클론 항체 또는 항원 결합 단편에서, 중쇄 CDR1 (H-CDR1)은 서열번호 33의 서열을 갖고, 중쇄 CDR2 (H-CDR2)는 서열번호 34의 서열을 갖고, 중쇄 CDR3 (H-CDR3)는 서열번호 35의 서열을 갖고, 경쇄 CDR1 (L-CDR1)은 서열번호 42의 서열을 갖고, 경쇄 CDR2 (L-CDR2)는 서열번호 43의 서열을 갖고, 경쇄 CDR3 (L-CDR3)는 서열번호 44의 서열을 갖는다.
상기 단락에서 확인된 CDR 영역을 갖는 단클론 항체의 예는 중쇄 서열 및 경쇄 서열의 다음의 조합을 갖는다: (i) 서열번호 14의 중쇄 서열 및 서열번호 28의 경쇄 서열, (ii) 서열번호 14의 중쇄 서열 및 서열번호 30의 경쇄 서열, (iii) 서열번호 14의 중쇄 서열 및 서열번호 32의 경쇄 서열, (iv) 서열번호 2의 중쇄 서열 및 서열번호 4의 경쇄 서열, 및 (v) 서열번호 6의 중쇄 서열 및 서열번호 8의 경쇄 서열.
단클론 항체 또는 결합 단편을 암호화하는 핵산 작제물은 상기 나열된 H-CDR1, H-CDR2, H-CDR3, L-CDR1, L-CDR2, 및 L-CDR3 영역을 암호화하는 서열을 포함한다. 예시로, 핵산 작제물은 서열번호 33, 서열번호 34, 서열번호 35, 서열번호 42, 서열번호 43, 및 서열번호 44의 아미노산을 암호화한다.
다른 양태에서, 핵산 작제물은 상기 기술된 중쇄 및 경쇄 서열의 조합을 갖는 단클론 항체를 암호화한다. 그러한 핵산 작제물의 구체적인 예는 다음 서열 조합 중 하나를 각각 포함한다. (i) 서열번호 13 및 서열번호 27, (ii) 서열번호 13 및 서열번호 29, (iii) 서열번호 13 및 서열번호 31, (iv) 서열번호 1 및 서열번호 3, 및 (v) 서열번호 5 및 서열번호 7.
더욱이, 임의의 방금 언급한 핵산 작제물을 함유하고 SSEA4에 특이적으로 결합하는 단클론 항체 또는 결합 단편을 발현하는 재조합 세포가 제공된다. 특정 재조합 세포는 다음의 CDR 서열을 갖는 단클론 항체 또는 결합 단편을 발현한다: 서열번호 33, 서열번호 34, 서열번호 35, 서열번호 42, 서열번호 43, 및 서열번호 44. 그러한 재조합 세포의 예는 서열번호 14의 중쇄 서열 및 서열번호 28의 경쇄 서열을 갖는 단클론 항체를 발현한다.
종양을 치료하기 위한 상기 언급된 방법은 본원에 개시된 임의의 단클론 항체를 투여함으로써 수행될 수 있다. 하나의 예에서, 단클론 항체는 서열번호 33, 서열번호 34, 서열번호 35, 서열번호 42, 서열번호 43, 및 서열번호 44를 포함한다. 단클론 항체는 서열번호 14의 중쇄 서열 및 서열번호 28의 경쇄 서열을 가질 수 있다.
종양 치료 방법은 유방, 결장, 위장, 신장, 폐, 간, 난소, 췌장, 직장, 위, 고환, 흉선, 자궁경부, 전립선, 방광, 피부, 비인두, 식도, 구강, 두경부, 뼈, 연골, 근육, 림프절, 골수, 및 뇌 암을 치료하는데 효과적일 수 있다.
추가의 정교화 없이, 당해 분야 기술자는, 본원의 개시내용을 기초로, 본 개시내용을 최대한 활용할 수 있을 것으로 고려된다. 따라서, 하기 특정 실시예는 임의의 어떠한 방식으로든 개시내용의 나머지를 제한하는 것이 아니라, 단지 설명적인 것으로 해석되어야 한다. 본원에 인용된 모든 간행물 및 특허 문헌은 이의 전문이 본원에 참조로 포함된다.
실시예
실시예 1: 하이브리도마(hybridoma) 생산
SSEA4에 대한 뮤린 단클론 항체를 표준 과정을 사용하여 생산하였다. 요약하면, 소 혈청 알부민에 융합된 SSEA4(BSA-SSEA4)를 애주번트(adjuvant)와 함께 2주마다 한 번씩 최대 10주까지 마우스에게 주입하였다. 혈액 샘플 내 항-SSEA4 항체 역가(titer)를 표준 조건 하에 결합된 BSA-SSEA4가 있는 ELISA 플레이트를 사용하여 효소-결합 면역흡착 분석(enzyme-linked immunosorbent assay; ELISA)에 의해 분석하였다.
BSA-SSEA4 ELISA에 의한 가장 높은 역가를 갖는 마우스로부터의 혈액 샘플을 또한 SSEA4를 발현하는 인간 췌장암(HPAC) 세포를 사용하여 ELISA에 의해 시험하였다.
가장 높은 항체 역가를 갖는 두 마리의 마우스로부터 지라세포(Splenocyte)를 단리시키고 표준 기술을 사용하여 골수종 세포와 융합하여 하이브리도마를 형성하였다. 항-SSEA4 항체의 높은 역가를 생산하는 하이브리도마를 표준 서브클로닝(subcloning) 과정 및, BSA-SSEA4 및 HPAC 세포를 사용한 ELISA 분석을 사용하여 확인하였다. SSEA4를 발현하지 않는, HPAC 및 인간 흑색종 세포주 A375 둘 모두에 결합하는 항체를 생산하는 하이브리도마는 더 이상 추구하지 않았다.
세포 표면 SSEA4에 결합하는 항체를 HPAC 세포 및 A375 세포를 하이브리도마 상청액과 배양한 후, 형광 표지된 2차 항체와 함께 배양함으로써 형광-활성화 세포 분류 분석을 사용하여 검증하였다. 뮤린 단클론 항체 1(muMAb1) 및 뮤린 단클론 항체 2 (muMAb2)로 지정된, 2개의 단클론 항체를 추가의 분석을 위해 선택하였다. 이러한 단클론 항체는 모두 BSA-SSEA4 및 HPAC 세포에 결합하고 A375 세포에는 결합하지 않는다.
동형(isotype) 분석은 muMAb1이 IgG1 카파 항체이고 muMAb2가 IgG3 카파 항체임을 나타냈다.
하이브리도마 상청액에서 단클론 항체의 농도 및 SSEA4에 대한 결합 친화도는 하기 두 부문에 기재된 바와 같이 측정되었다. muMAb1에 대한 Kd 값은 0.22 nM이었고 muMAb2에 대한 Kd 값은 0.08 nM이었다.
실시예 2: ELISA에 의한 항체 농도의 측정
배지 샘플 중 muMAb 항체의 농도를 ELISA 플레이트 상에 코팅된 다음의 1차 항체를 사용하여 ELISA에 의해 측정하였다. 뮤린 MAbs의 경우, ELISA 플레이트를 1 μg/ml, 100 μl/웰(well)의 AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch #115-005-062)로 밤새 코팅하였다. 하이브리도마 상청액의 연속 희석 또는 일시적인 형질감염(하기 참조)으로부터의 배지 샘플과 함께 배양한 후, 웰을 철저히 세척하고 1:8,000 희석의 Peroxidase AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch # 115-035-062)를 첨가하여 결합된 항체를 검출하였다. 철저한 세척 후, ABTS Peroxidase Substrate (1 Component) (KPL #50-66-06)을 첨가한 후 각 웰의 405nm에서의 흡광도를 측정하였다.
인간화된(humanized) mAbs의 경우(하기 참조), ELISA 플레이트를 AffiniPure F(ab')2　Fragment Goat Anti-Human IgG, Fcγ Fragment Specific (Jackson ImmunoResearch # 109-006-098) 1 μg/ml, 100 μl/웰로 밤새 코팅하였다. 결합된 인간화된 항체의 검출은 뮤린 항체에 대해 상기 기재된 바와 같이 1:10,000 희석의 Peroxidase AffiniPure Goat Anti-Human IgG, Fcγ fragment specific (Jackson ImmunoResearch # 109-035-008)을 사용하여 수행하였다.
실시예 3: ELISA에 의한 항체 친화도의 측정
항원 결합 친화도의 측정을 위해 다음 시약 세트를 사용하여 표준 ELISA 과정을 수행하였다. ELISA 플레이트를 1:1000 희석의 BSA-SSEA4로 코팅하였다. 연속 희석된 하이브리도마 상청액의 샘플 또는 일시적인 형질감염 샘플을 각 웰에 첨가한 후, 철저한 세척을 하였다. 다음의 2차 항체를 사용하여 플레이트 상의 항원에 결합한 muMAb 및 huMAb를 검출하였다: muMAb1의 경우, 1:2,500 희석의 AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG, Fcγ Subclass 1 Specific (Jackson ImmunoResearch #1 15-005-205), muMAb2의 경우, 1:2,500 희석의 AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG, Fcγ Subclass 3 Specific (Jackson ImmunoResearch #115-005-209), 모든 인간화된 항체의 경우, 1:2,500 희석의 AffiniPure Goat Anti-Human IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch #109-005-088).
플레이트 결합된 2차 항체를 1:6,000 희석의 Peroxidase AffiniPure Bovine Anti-Goat IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch #805-035-180)를 사용하여 검출하였고 상기 설명된 바와 같이 개발되었다.
실시예 4: 항체 유전자의 클로닝(cloning)
VH 및 VL 항체 서열은 다음과 같이 하이브리도마로부터 클로닝되었다. 총 RNA는 제조업체의 지시에 따라 TRIZOL 시약(Invitrogen, cat #15596-026)을 사용하여 대략 5-7×106개 하이브리도마 세포로부터 단리하였다. 제1 가닥 cDNA 합성은 Maxima Universal First Strand cDNA 합성 키트(kit)(Thermo Fisher cat. #K1661)를 사용하여 6μg 총 RNA 및 다음 유전자 특이적 프라이머를 사용하여 수행하였다: 뮤린 IgG1 VH: TATGCAAGGCTTACAACCACA (서열번호 45), 뮤린 IgG3 VH: GGGGGTACTGGGCTTGGGTAT (서열번호 46), 및 뮤린 카파 VL: CTCATTCCTGTTGAAGCTCTTGAC (서열번호 47).
제1 가닥 cDNA 합성 후, 말단 전이효소(terminal transferase)를 사용하여 폴리 A 서열을 각각의 제1 가닥 cDNA의 5' 말단에 덧붙였다. 생성된 5' 말단 꼬리(5' end tailed) cDNA 생성물을 2 라운드 PCR 증폭시켰다. 제1 라운드의 PCR 반응은 헐큘레이스(Herculase) Ⅱ DNA 중합효소(polymerase)(Agilent Technologies cat #600679)를 사용하여 다음의 프라이머를 사용하여 수행되었다: 5' GTGACTCGAGTCGACATCGATTTTTTTTTTTTTTTTT (서열번호 48), 뮤린 IgG1 VH용 3' 프라이머: CTTCCGGAATTCCTCAATTTTCTTGTCCACCTTGGTGC (서열번호 49), 뮤린 IgG3 VH용 3' 프라이머: CTTCCGGAATTCCTCGATTCTCTTGATCAACTCAGTCT (서열번호 50), 및 뮤린 카파 VL용 3' 프라이머: CTTCCGGAATTCCTCATTCCTGTTGAAGCTCTTGACAATGGG (서열번호 51).
제1 라운드 PCR 생성물의 분획(1/20)을 제2 라운드의 PCR에서 Phusion High Fidelity DNA 중합효소(Fisher Scientific cat #F530L)를 사용하여 다음의 프라이머를 사용하여 추가로 증폭시켰다: 5' GTGACTCGAGTCGACATCGATTTTTTTTTTTTTTTTT (서열번호 48), 뮤린 IgG1 VH용 3' 프라이머: ATTAAGTCGACATAGACAGATGGGGGTGTCGTTTTGGC (서열번호 52), 뮤린 IgG3 VH용 3' 프라이머: ATTAAGTCGACAGGGACCAAGGGATAGACAGATGG (서열번호 53), 및 뮤린 카파 VL용 3' 프라이머: CTACCTCGAGGGATACAGTTGGTGCAGCATC (서열번호 54).
생성된 PCT 생성물은 한 쌍의 제한 효소, VH PCR 단편의 경우 ClaI/SalI 및 VL PCR 단편의 경우 ClaI/XhoI를 사용하여 소화시켰고, 표준 재조합 DNA 과정을 사용하여 클로닝 벡터 내로 삽입하였다. 적절한 크기 범위의 삽입물(insert)을 함유하는 클론은 전장 VH/VL 클론을 확인하기 위해 서열분석되었다.
실시예 5: 전장 뮤린 항체 발현 벡터의 작제
전장 뮤린 IgG 중쇄 및 경쇄 발현 플라미드를 다음과 같이 작제하였다.
제1 가닥 cDNA 합성을 전장 VH 및 VL 서열을 함유하는 것으로 상기에서 확인된 하이브리도마로부터 6μg 총 RNA를 사용하여 Maxima Universal First Strand cDNA 합성 키트(Thermo Fisher cat #K1661)를 사용하여 역전사효소(reverse transcriptase; RT)에 의해 수행하였다. 올리고 dT 프라이머 및 무작위 헥사머 프라이머가 개별 RT 반응에서 사용되었다. 상기 수득된 서열 정보를 사용하는 것으로 지정된, 다음 세트의 프라이머를 사용하여 Phusion High Fidelity DNA 중합효소 (Fisher Scientific cat #F530L)를 사용한 한 라운드의 PCR 증폭을 통해, 올리고 dT 및 무작위 프라이밍된 RT 생성물을 조합하였고 muMAb1 및 muMAb2를 위한 전장 cDAN 공급원으로 사용하였다. muMAb1 및 muMAb2 카파 경쇄의 경우 5' 프라이머 CAGTCCGCGGCCACCATGGATTTTCAAGTGCAGATTTTC (서열번호 55), 3' 프라이머 AGGAAGATCTAACACTCATTCCTGTTGAAGC (서열번호 56). muMAb1 뮤린 IgG1 중쇄의 경우 5' CAGTCCGCGGCCACCATGGCTGTCCTGGTGCTGTT (서열번호 57), 3' 프라이머 CTGGACAGGGATCCAGAGTTCCA (서열번호 58). muMAb2 뮤린 IgG3 중쇄의 경우 5' 프라이머 CAGTCCGCGGCCACCATGGCTGTCCTGGTGCTGTT (서열번호 57), 3' 프라이머 CATGAGATCTCATTTACCAGGGGAGCGAGA (서열번호 59).
증폭된 muMAb1 및 muMAb2 뮤린 카파 경쇄 서열 및 muMAb2 뮤린 IgG3 중쇄 서열을 SacII//BglII 제한 단편으로서 포유동물 발현 플라스미드 내로 직접 클로닝 하였다. muMAb1 뮤린 IgG1 중쇄 증폭 생성물은 CH1 영역의 대략 중간점에 해당하는 내부 BamHI 부위를 지나서, 유전자 암호화 서열의 5' 말단을 나타낸다. 이는 SacII/BamHI 제한 단편으로서 이전에 작제된 전장 마우스 IgG1 중쇄 발현 플라스미드 내로 클로닝되었다. 모든 클론은 서열분석에 의해 검증되었다.
muMAb1 및 muMAb2의 아미노산 서열에 상응하는 서열번호는 하기 표 1에 나타낸다.
실시예 6: 인간화
muMAb1 및 muMAb2를 인간화하기 위해, 뮤린 서열과 인간 면역글로불린 유전자 데이터베이스를 비교하여 뮤린 항체 서열에 대해 가장 높은 정도의 상동성을 갖는 인간 면역글로불린 생식계열 서열을 확인하였다. 결과는 muMAb1 및 muMAb2 둘 모두의 중쇄에 가장 근접한 인간 생식계열 서열은 huIGHV4-59x01이었고, muMAb1 및 muMAb2 둘 모두에 가장 근접한 경쇄는 huIGKV3-llx01이었음을 나타냈다.
muMAb1 및 muMAb2의 인간화를 위해, 인간 서열에 CDR 영역을 이식하여 huMAb1 및 huMAb2를 각각 만들었다. huMAb1 및 huMAb2 중쇄 및 경쇄의 아미노산 서열에 상응하는 서열번호는 상기 표 1에 나타낸다.
huMAb1 및 huMAb2 서열 내 돌연변이는 인간화의 정도를 최대화하고 CDR 루프에 대한 구조적 지지를 제공하기 위해 인실리코(in silico)로 설계되었다. 중쇄 및 경쇄 서열에서 아미노산 변화 및 이의 위치는 하기 표 2 내지 표 5, 및 도 1a, 1b, 2a 및 2b에 나타낸다.
돌연변이된 전장 중쇄 및 경쇄 유전자에 의해 암호화된 아미노산 서열에 상응하는 서열번호는 상기 표1에 나타낸다.
상기 항체의 모든 CDR 서열의 서열번호는 하기 표 6에 나타낸다.
ahuMAb1 H1 및 huMAb2 H1 둘 모두 HCDR2 내 정방향(forward) 돌연변이를 포함한다
실시예 7: 인간화된 항체 발현 벡터의 작제
전장 인간화된 중쇄 및 경쇄 발현 플라스미드의 작제는 표준 재조합 DNA 기술을 사용하여 수행되었다. 단편은 적절하게 (i) CH1 영역의 시작 부위에 NheI 제한 부위를 생성하기 위해 도입된 침묵 돌연변이(silent mutation)를 갖는 전장 인간 IgG1 중쇄를 함유하는 작제물, 및 (ii) CL 불변 영역의 시작 부위에 BsiWI 제한 부위를 생성하기 위해 도입된 침묵 돌연변이를 갖는 전장 인간 카파 경쇄 내로 클로닝되었다.
상기 논의된 돌연변이된 변이체를 기반으로 한 서열을 갖는 DNA 단편을 합성하였고 표준 기술을 사용하여 적절한 발현 벡터 내로 클로닝하였다.
실시예 8: 293T 세포에서 일시적인 형질감염을 통한 재조합 항체의 생산
인간 293T 배아 신장 상피 세포주를 10% 열-불활성화된 소 태아 혈청, 2mM L-글루타민, 및 페니실린/스트렙토마이신이 보충된 DMEM (HyClone cat #SH30243.02)에 유지시켰다. 발현 작제물을 폴리(에틸렌이민) (PEI) 매개된 형질감염을 통해 세포 내로 도입하였다. 요약하면, DNA 혼합을 중쇄 및 경쇄 발현 플라스미드를 1:1 비율로 조합하여 제조하였다. 이후 PE1/DNA 복합체를 1.5:1 PEI 대 DNA 비율로 형성시키고, 20분 동안의 배양 후, 배양된 세포로 첨가하였다. 형질감염 후 2일 째에, 배양 배지를 제거하고 신선한 배지로 교체하였다. 상청액을 형질감염 후 5일 째에 분석을 위해 수거(harvesting)하였다.
재조합 항체의 대규모 생산은 중쇄 및 경쇄 발현 플라스미드를 상기 기재된 바와 같이 인간 293T 세포 내로 형질감염시킴으로써 수행하였다. 3일 후, 형질감염된 세포를 수거하고 진탕 플라스크(shaker flask)에 6 mM L-글루타민이 보충된 무혈청 배지(HyClone CDM4HEK293 cat #SH3085802) 내로 씨딩(seeding)하였다. 세포 성장 및 항체 생산을 모니터링하였고 세포 생존율(cell viability)이 50% 미만으로 떨어진 경우 항체 정제를 위해 배양 상청액을 수거하였다.
중쇄 및 경쇄의 상이한 조합의 발현은 상기 기재된 바와 같이 중쇄 및 경쇄 발현 플라스미드의 공-형질감염(co-transfection)에 의해 수행되었다. 이러한 재조합 항체의 친화도는 하기 표 7에 나타낸다.
a　지수는 muMAb1 및 muMAb2의 평균 Kd(0.18)로 Kd를 정규화(normalizing)함으로써 수득되었다.
b　결합 검출되지 않음
c　측정되지 않음
두 개의 재조합 인간화된 항체, 즉, huMAb3 및 huMAb4의 결합 친화도는 표준 과정을 사용하여 표면 플라스몬 공명(surface plasmon resonance) 분석에 의해 또한 측정되었다. huMAb3의 Kd 값은 50nM 내지 90nM이었다. huMAb4의 Kd 값은 대략 0.4 mM이었다.
결과는 ELISA에 의해 또는 표면 플라스몬 공명에 의해 측정된 바와 같이 huMAb3가 SSEA4에 대한 높은 친화도를 갖는 것을 나타냈다.
기타 실시양태
본 명세서에 개시된 모든 특징은 임의의 조합으로 조합될 수 있다. 본 명세서에 개시된 각각의 특징은 동일한, 동등한, 또는 유사한 목적을 제공하는 대안적인 특징으로 대체될 수 있다. 달리 명백하게 언급되지 않는 한, 개시된 각각의 특징은 일반적인 일련의 동등한 또는 유사한 특징의 예일 뿐이다.
상기 상세한 설명으로부터, 당해 분야 기술자는 본 발명의 본질적인 특징을 쉽게 확인할 수 있으며, 본 발명의 취지 및 범위를 벗어나지 않고, 다양한 용도 및 조건에 적응시키기 위해 본 발명에 다양한 변경 및 수정을 가할 수 있다. 따라서, 기타 실시양태가 또한 하기 청구범위의 범위 내에 있다.
SEQUENCE LISTING <110> CHO Pharma USA <120> MONOCLONAL ANTIBODIES THAT BIND TO SSEA4 AND USES THEREOF <130> IPA201085-US <150> US 15/940,334 <151> 2018-03-29 <160> 61 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 1389 <212> DNA <213> Mus musculus <220> <221> CDS <222> (1)..(1389) <223> heavy chain <400> 1 atg gct gtc ctg gtg ctg ttc ctc tgc ctg gtt gca ttt cca agc tgt 48 Met Ala Val Leu Val Leu Phe Leu Cys Leu Val Ala Phe Pro Ser Cys 1 5 10 15 gtc ctg tcc cag gtg cag ctg aag gag tca gga cct ggc ctg gtg gcg 96 Val Leu Ser Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala 20 25 30 ccc tca cag agc ctg tcc atc act tgc act gtc tct ggg ttt tca tta 144 Pro Ser Gln Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu 35 40 45 acc agc tat ggt gta gac tgg gtt cgc cag cct cca gga aag ggt ctg 192 Thr Ser Tyr Gly Val Asp Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu 50 55 60 gag tgg ctg gga gta ata tgg ggt ggt gga agc aca aat tat aat tca 240 Glu Trp Leu Gly Val Ile Trp Gly Gly Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Ser 65 70 75 80 gct ctc atg tcc aga ctg agc atc agc aaa gac aac tcc aag agc caa 288 Ala Leu Met Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln 85 90 95 gtt ttc tta aaa atg aac agt ctg caa act gat gac aca gcc atg tac 336 Val Phe Leu Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Met Tyr 100 105 110 tac tgt gcc aaa cat gag gta cta cgg ggg tat gct ctg gac tac tgg 384 Tyr Cys Ala Lys His Glu Val Leu Arg Gly Tyr Ala Leu Asp Tyr Trp 115 120 125 ggt caa gga acc tca gtc acc gtc tcc tca gcc aaa acg aca ccc cca 432 Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr Pro Pro 130 135 140 tct gtc tat cca ctg gcc cct gga tct gct gcc caa act aac tcc atg 480 Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn Ser Met 145 150 155 160 gtg acc ctg gga tgc ctg gtc aag ggc tat ttc cct gag cca gtg aca 528 Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr 165 170 175 gtg acc tgg aac tct gga tcc ctg tcc agc ggt gtg cac acc ttc cca 576 Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro 180 185 190 gct gtc ctg cag tct gac ctc tac act ctg agc agc tca gtg act gtc 624 Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val 195 200 205 ccc tcc agc acc tgg ccc agc gag acc gtc acc tgc aac gtt gcc cac 672 Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val Ala His 210 215 220 ccg gcc agc agc acc aag gtg gac aag aaa att gtg ccc agg gat tgt 720 Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg Asp Cys 225 230 235 240 ggt tgt aag cct tgc ata tgt aca gtc cca gaa gta tca tct gtc ttc 768 Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser Val Phe 245 250 255 atc ttc ccc cca aag ccc aag gat gtg ctc acc att act ctg act cct 816 Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro 260 265 270 aag gtc acg tgt gtt gtg gta gac atc agc aag gat gat ccc gag gtc 864 Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val 275 280 285 cag ttc agc tgg ttt gta gat gat gtg gag gtg cac aca gct cag acg 912 Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val 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Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp Thr Asp 405 410 415 ggc tct tac ttc gtc tac agc aag ctc aat gtg cag aag agc aac tgg 1296 Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp 420 425 430 gag gca gga aat act ttc acc tgc tct gtg tta cat gag ggc ctg cac 1344 Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His 435 440 445 aac cac cat act gag aag agc ctc tcc cac tct cct ggt aaa tga 1389 Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys 450 455 460 <210> 2 <211> 462 <212> PRT <213> Mus musculus <400> 2 Met Ala Val Leu Val Leu Phe Leu Cys Leu Val Ala Phe Pro Ser Cys 1 5 10 15 Val Leu Ser Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala 20 25 30 Pro Ser Gln Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu 35 40 45 Thr Ser Tyr Gly Val Asp Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu 50 55 60 Glu Trp Leu Gly Val Ile Trp Gly Gly Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Ser 65 70 75 80 Ala Leu Met Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln 85 90 95 Val Phe Leu Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Met Tyr 100 105 110 Tyr Cys Ala Lys His Glu Val Leu Arg Gly Tyr Ala Leu Asp Tyr Trp 115 120 125 Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr Pro Pro 130 135 140 Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn Ser Met 145 150 155 160 Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr 165 170 175 Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro 180 185 190 Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val 195 200 205 Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val Ala His 210 215 220 Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg Asp Cys 225 230 235 240 Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser Val Phe 245 250 255 Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro 260 265 270 Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val 275 280 285 Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr 290 295 300 Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val Ser Glu 305 310 315 320 Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe Lys Cys 325 330 335 Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser 340 345 350 Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro 355 360 365 Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys Met Ile 370 375 380 Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp Asn Gly 385 390 395 400 Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp Thr Asp 405 410 415 Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp 420 425 430 Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His 435 440 445 Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys 450 455 460 <210> 3 <211> 708 <212> DNA <213> Mus musculus <220> <221> CDS <222> (1)..(708) <223> light chain <400> 3 atg gat ttt caa gtg cag att ttc agc ttc ctg cta atc agt gcc tca 48 Met Asp Phe Gln Val Gln Ile Phe Ser Phe Leu Leu Ile Ser Ala Ser 1 5 10 15 gtc ata atg tcc aga 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288 Ala Leu Met Ser Arg Leu Thr Ile Asn Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln 85 90 95 ctt ttc tta aaa atg aac agt ctg caa act gat gac aca gcc atg tat 336 Leu Phe Leu Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Met Tyr 100 105 110 tac tgt gcc aaa cat gga gat agt aat tcc ggt tat gct atg gac tac 384 Tyr Cys Ala Lys His Gly Asp Ser Asn Ser Gly Tyr Ala Met Asp Tyr 115 120 125 tgg ggt caa gga atc tca gtc acc gtc tcc tca gct aca aca aca gcc 432 Trp Gly Gln Gly Ile Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Thr Thr Thr Ala 130 135 140 cca tct gtc tat ccc ttg gtc cct ggc tgc ggt gac aca tct gga tcc 480 Pro Ser Val Tyr Pro Leu Val Pro Gly Cys Gly Asp Thr Ser Gly Ser 145 150 155 160 tcg gtg aca ctg gga tgc ctt gtc aaa ggc tac ttc cct gag ccg gta 528 Ser Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val 165 170 175 act gta aaa tgg aac tat gga gcc ctg tcc agc ggt gtg cgc aca gtc 576 Thr Val Lys Trp Asn Tyr Gly Ala Leu Ser Ser Gly Val Arg Thr Val 180 185 190 tca tct gta ctg cag tct ggg ttc tat tcc ctc agc agc ttg gtg act 624 Ser Ser Val Leu Gln Ser Gly Phe Tyr Ser Leu Ser Ser Leu Val Thr 195 200 205 gta ccc tcc agc acc tgg ccc agc cag act gtc atc tgc aac gta gcc 672 Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Gln Thr Val Ile Cys Asn Val Ala 210 215 220 cac cca gcc agc aag act gag ttg atc aag aga atc gag cct aga ata 720 His Pro Ala Ser Lys Thr Glu Leu Ile Lys Arg Ile Glu Pro Arg Ile 225 230 235 240 ccc aag ccc agt acc ccc cca ggt tct tca tgc cca cct ggt aac atc 768 Pro Lys Pro Ser Thr Pro Pro Gly Ser Ser Cys Pro Pro Gly Asn Ile 245 250 255 ttg ggt gga cca tcc gtc ttc atc ttc ccc cca aag ccc aag gat gca 816 Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Ala 260 265 270 ctc atg atc tcc cta acc ccc aag gtt acg tgt gtg gtg gtg gat gtg 864 Leu Met Ile Ser Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Val 275 280 285 agc gag gat gac cca gat gtc cat gtc agc tgg ttt gtg gac aac aaa 912 Ser Glu Asp Asp Pro Asp Val His Val Ser Trp Phe Val Asp Asn Lys 290 295 300 gaa gta cac aca gcc tgg acg cag ccc cgt gaa gct cag tac aac agt 960 Glu Val His Thr Ala Trp Thr Gln Pro Arg Glu Ala Gln Tyr Asn Ser 305 310 315 320 acc ttc cga gtg gtc agt gcc ctc ccc atc cag cac cag gac tgg atg 1008 Thr Phe Arg Val Val Ser Ala Leu Pro Ile Gln His Gln Asp Trp Met 325 330 335 agg ggc aag gag ttc aaa tgc aag gtc aac aac aaa gcc ctc cca gcc 1056 Arg Gly Lys Glu Phe Lys Cys Lys Val Asn Asn Lys Ala Leu Pro Ala 340 345 350 ccc atc gag aga acc atc tca aaa ccc aaa gga aga gcc cag aca cct 1104 Pro Ile Glu Arg Thr Ile Ser Lys Pro Lys Gly Arg Ala Gln Thr Pro 355 360 365 caa gta tac acc ata ccc cca cct cgt gaa caa atg tcc aag aag aag 1152 Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Arg Glu Gln Met Ser Lys Lys Lys 370 375 380 gtt agt ctg acc tgc ctg gtc acc aac ttc ttc tct gaa gcc atc agt 1200 Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Thr Asn Phe Phe Ser Glu Ala Ile Ser 385 390 395 400 gtg gag tgg gaa agg aac gga gaa ctg gag cag gat tac aag aac act 1248 Val Glu Trp Glu Arg Asn Gly Glu Leu Glu Gln Asp Tyr Lys Asn Thr 405 410 415 cca ccc atc ctg gac tcg gat ggg acc tac ttc ctc tac agc aag ctc 1296 Pro Pro Ile Leu Asp Ser Asp Gly Thr Tyr Phe Leu Tyr Ser Lys Leu 420 425 430 act gtg gat aca gac agt tgg ttg caa gga gaa att ttt acc tgc tcc 1344 Thr Val Asp Thr Asp Ser Trp Leu Gln Gly Glu Ile Phe Thr Cys Ser 435 440 445 gtg gtg cat gag gct ctc cat aac cac cac aca cag aag aac ctg tct 1392 Val Val His Glu Ala Leu His Asn His His Thr Gln Lys Asn Leu Ser 450 455 460 cgc tcc cct ggt aaa tga 1410 Arg Ser Pro Gly Lys 465 <210> 6 <211> 469 <212> PRT <213> Mus musculus <400> 6 Met Ala Val Leu Val Leu Phe Leu Cys Leu Val Ala Phe Pro Ser Cys 1 5 10 15 Val Leu Thr Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala 20 25 30 Pro Ser Gln Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu 35 40 45 Ala Ser Tyr Gly Val Asp Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu 50 55 60 Glu Trp Leu Gly Val Ile Trp Gly Gly Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Ser 65 70 75 80 Ala Leu Met Ser Arg Leu Thr Ile Asn Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln 85 90 95 Leu Phe Leu Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Met Tyr 100 105 110 Tyr Cys Ala Lys His Gly Asp Ser Asn Ser Gly Tyr Ala Met Asp Tyr 115 120 125 Trp Gly Gln Gly Ile Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Thr Thr Thr Ala 130 135 140 Pro Ser Val Tyr Pro Leu Val Pro Gly Cys Gly Asp Thr Ser Gly Ser 145 150 155 160 Ser Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val 165 170 175 Thr Val Lys Trp Asn Tyr Gly Ala Leu Ser Ser Gly Val Arg Thr Val 180 185 190 Ser Ser Val Leu Gln Ser Gly Phe Tyr Ser Leu Ser Ser Leu Val Thr 195 200 205 Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Gln Thr Val Ile Cys Asn Val Ala 210 215 220 His Pro Ala Ser Lys Thr Glu Leu Ile Lys Arg Ile Glu Pro Arg Ile 225 230 235 240 Pro Lys Pro Ser Thr Pro Pro Gly Ser Ser Cys Pro Pro Gly Asn Ile 245 250 255 Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Ala 260 265 270 Leu Met Ile Ser Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Val 275 280 285 Ser Glu Asp Asp Pro Asp Val His Val Ser Trp Phe Val Asp Asn Lys 290 295 300 Glu Val His Thr Ala Trp Thr Gln Pro Arg Glu Ala Gln Tyr Asn Ser 305 310 315 320 Thr Phe Arg Val Val Ser Ala Leu Pro Ile Gln His Gln Asp Trp Met 325 330 335 Arg Gly Lys Glu Phe Lys Cys Lys Val Asn Asn Lys Ala Leu Pro Ala 340 345 350 Pro Ile Glu Arg Thr Ile Ser Lys Pro Lys Gly Arg Ala Gln Thr Pro 355 360 365 Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Arg Glu Gln Met Ser Lys Lys Lys 370 375 380 Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Thr Asn Phe Phe Ser Glu Ala Ile Ser 385 390 395 400 Val Glu Trp Glu Arg Asn Gly Glu Leu Glu Gln Asp Tyr Lys Asn Thr 405 410 415 Pro Pro Ile Leu Asp Ser Asp Gly Thr Tyr Phe Leu Tyr Ser Lys Leu 420 425 430 Thr Val Asp Thr Asp Ser Trp Leu Gln Gly Glu Ile Phe Thr Cys Ser 435 440 445 Val Val His Glu Ala Leu His Asn His His Thr Gln Lys Asn Leu Ser 450 455 460 Arg Ser Pro Gly Lys 465 <210> 7 <211> 708 <212> DNA <213> Mus musculus <220> <221> CDS <222> (1)..(708) <223> light chain <400> 7 atg gat ttt caa gtg cag att ttc agc ttc ctg cta atc agt gcc tca 48 Met Asp Phe Gln Val Gln Ile Phe Ser Phe Leu Leu Ile Ser Ala Ser 1 5 10 15 gtc ata atg tcc aga gga gaa aat gtt ctc acc cag tct cca gca atc 96 Val Ile Met Ser Arg Gly Glu Asn Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile 20 25 30 atg tct gca tct cca ggg gaa aag gtc acc atg acc tgc agt gcc agc 144 Met Ser Ala Ser Pro Gly Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser 35 40 45 cca agt gta agt tac atg cac tgg tac cag cag aag tca agc acc tcc 192 Pro Ser Val Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Ser Thr Ser 50 55 60 ccc aaa ctc tgg att tat gac aca tac aaa ctg gct tct gga gtc cca 240 Pro Lys Leu Trp Ile Tyr Asp Thr Tyr Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro 65 70 75 80 ggt cgc ttc agt ggc agt ggg tct gga aac tct tac tct ctc acg atc 288 Gly Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Asn Ser Tyr Ser Leu Thr Ile 85 90 95 aga acc atg gag gct gaa gat gtt gcc act tat tac tgt ttt cag ggg 336 Arg Thr Met Glu Ala Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Phe Gln Gly 100 105 110 agt ggg ttc cca ctc acg ttc ggc tcg ggg aca aag ttg gaa ata aaa 384 Ser Gly Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 115 120 125 cgg gct gat gct gca cca act gta tcc atc ttc cca cca tcc agt gag 432 Arg Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu 130 135 140 cag tta aca tct gga ggt gcc tca gtc gtg tgc ttc ttg aac aac ttc 480 Gln Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe 145 150 155 160 tac ccc aaa gac atc aat gtc aag tgg aag att gat ggc agt gaa cga 528 Tyr Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg 165 170 175 caa aat ggc gtc ctg aac agt tgg act gat cag gac agc aaa gac agc 576 Gln Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser 180 185 190 acc tac agc atg agc agc acc ctc acg ttg acc aag gac gag tat gaa 624 Thr Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu 195 200 205 cga cat aac agc tat acc tgt gag gcc act cac aag aca tca act tca 672 Arg His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser 210 215 220 ccc att gtc aag agc ttc aac agg aat gag tgt tag 708 Pro Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys 225 230 235 <210> 8 <211> 235 <212> PRT <213> Mus musculus <400> 8 Met Asp Phe Gln Val Gln Ile Phe Ser Phe Leu Leu Ile Ser Ala Ser 1 5 10 15 Val Ile Met Ser Arg Gly Glu Asn Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile 20 25 30 Met Ser Ala Ser Pro Gly Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser 35 40 45 Pro Ser Val Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Ser Thr Ser 50 55 60 Pro Lys Leu Trp Ile Tyr Asp Thr Tyr Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro 65 70 75 80 Gly Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Asn Ser Tyr Ser Leu Thr Ile 85 90 95 Arg Thr Met Glu Ala Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Phe Gln Gly 100 105 110 Ser Gly Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys 115 120 125 Arg Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu 130 135 140 Gln Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe 145 150 155 160 Tyr Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg 165 170 175 Gln Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser 180 185 190 Thr Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu 195 200 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gac aca tcc aaa ctg gct tct ggc atc cca 240 Pro Arg Leu Trp Ile Tyr Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Ile Pro 65 70 75 80 gcc agg ttc agt ggc agg ggg tct ggg aac gac tat act ctc acc atc 288 Ala Arg Phe Ser Gly Arg Gly Ser Gly Asn Asp Tyr Thr Leu Thr Ile 85 90 95 agc agc cta gag cct gaa gat ttt gca gtt tat tac tgt ttt cag ggg 336 Ser Ser Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Gly 100 105 110 agt ggg tac cca ctc acg ttt ggc cag ggg acc aag gtg gaa atc aaa 384 Ser Gly Tyr Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 115 120 125 cgt acg gtg gct gca cca tct gtc ttc atc ttc ccg cca tct gat gag 432 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 130 135 140 cag ttg aaa tct gga act gcc tct gtt gtg tgc ctg ctg aat aac ttc 480 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 145 150 155 160 tat ccc aga gag gcc aaa gta cag tgg aag gtg gat aac gcc ctc caa 528 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 165 170 175 tcg ggt aac tcc 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Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe 180 185 190 ccg gct gtc cta cag tcc tca gga ctc tac tcc ctc agc agc gtg gtg 624 Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val 195 200 205 acc gtg ccc tcc agc agc ttg ggc acc cag acc tac atc tgc aac gtg 672 Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val 210 215 220 aat cac aag ccc agc aac acc aag gtg gac aag aga gtt gag ccc aaa 720 Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro Lys 225 230 235 240 tct tgt gac aaa act cac aca tgc cca ccg tgc cca gca cct gaa ctc 768 Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu 245 250 255 ctg ggg gga ccg tca gtc ttc ctc ttc ccc cca aaa ccc aag gac acc 816 Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr 260 265 270 ctc atg atc tcc cgg acc cct gag gtc aca tgc gtg gtg gtg gac gtg 864 Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val 275 280 285 agc cac gaa gac cct gag gtc aag ttc aac tgg tac gtg gac ggc gtg 912 Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val 290 295 300 gag gtg cat aat gcc aag aca aag ccg cgg gag gag cag tac aac agc 960 Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser 305 310 315 320 acg tac cgt gtg gtc agc gtc ctc acc gtc ctg cac cag gac tgg ctg 1008 Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu 325 330 335 aat ggc aag gag tac aag tgc aag gtc tcc aac aaa gcc ctc cca gcc 1056 Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala 340 345 350 ccc atc gag aaa acc atc tcc aaa gcc aaa ggg cag ccc cga gaa cca 1104 Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro 355 360 365 cag gtg tac acc ctg ccc cca tcc cgg gat gag ctg acc aag aac cag 1152 Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln 370 375 380 gtc agc ctg acc tgc ctg gtc aaa ggc ttc tat ccc agc gac atc gcc 1200 Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala 385 390 395 400 gtg gag tgg gag agc aat ggg cag ccg gag aac aac tac aag acc acg 1248 Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr 405 410 415 cct ccc gtg ctg gac tcc gac ggc tcc ttc ttc ctc tac agc aag ctc 1296 Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu 420 425 430 acc gtg gac aag agc agg tgg cag cag ggg aac gtc ttc tca tgc tcc 1344 Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser 435 440 445 gtg atg cat gag gct ctg cac aac cac tac acg cag aag agc ctc tcc 1392 Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser 450 455 460 ctg tct ccg ggt aaa tga 1410 Leu Ser Pro Gly Lys 465 <210> 26 <211> 469 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 26 Met Ala Val Leu Val Leu Phe Leu Cys Leu Val Ala Phe Pro Ser Cys 1 5 10 15 Val Leu Thr Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys 20 25 30 Pro Ser Glu Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu 35 40 45 Ala Ser Tyr Gly Val Asp Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu 50 55 60 Glu Trp Ile Gly Val Ile Trp Gly Gly Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Ser 65 70 75 80 Ala Leu Met Ser Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln 85 90 95 Leu Ser Leu Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr 100 105 110 Tyr Cys Ala Lys His Gly Asp Ser Asn Ser Gly Tyr Ala Met Asp Tyr 115 120 125 Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly 130 135 140 Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly 145 150 155 160 Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val 165 170 175 Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe 180 185 190 Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val 195 200 205 Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val 210 215 220 Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro Lys 225 230 235 240 Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu 245 250 255 Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr 260 265 270 Leu Met Ile Ser Arg Thr 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Ser Ser Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Gly 100 105 110 agt ggg ttc cca ctc acg ttt ggc cag ggg acc aag gtg gaa atc aaa 384 Ser Gly Phe Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 115 120 125 cgt acg gtg gct gca cca tct gtc ttc atc ttc ccg cca tct gat gag 432 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 130 135 140 cag ttg aaa tct gga act gcc tct gtt gtg tgc ctg ctg aat aac ttc 480 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 145 150 155 160 tat ccc aga gag gcc aaa gta cag tgg aag gtg gat aac gcc ctc caa 528 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 165 170 175 tcg ggt aac tcc cag gag agt gtc aca gag cag gac agc aag gac agc 576 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 180 185 190 acc tac agc ctc agc agc acc ctg acg ctg agc aaa gca gac tac gag 624 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 195 200 205 aaa cac aaa gtc tac gcc tgc gaa gtc acc cat cag ggc ctg 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agt tac atg cac tgg tac caa cag aaa cct ggc cag gct 192 Pro Ser Val Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala 50 55 60 ccc agg ctc ctc atc tat gac aca tac aaa ctg gct tct ggc atc cca 240 Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Asp Thr Tyr Lys Leu Ala Ser Gly Ile Pro 65 70 75 80 gcc agg ttc agt ggc agt ggg tct ggg aac gac tac act ctc acc atc 288 Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Asn Asp Tyr Thr Leu Thr Ile 85 90 95 agc agc cta gag cct gaa gat ttt gca gtt tat tac tgt ttt cag ggg 336 Ser Ser Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Gly 100 105 110 agt ggg ttc cca ctc acg ttt ggc cag ggg acc aag gtg gaa atc aaa 384 Ser Gly Phe Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 115 120 125 cgt acg gtg gct gca cca tct gtc ttc atc ttc ccg cca tct gat gag 432 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 130 135 140 cag ttg aaa tct gga act gcc tct gtt gtg tgc ctg ctg aat aac ttc 480 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe 145 150 155 160 tat ccc aga gag gcc aaa gta cag tgg aag gtg gat aac gcc ctc caa 528 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 165 170 175 tcg ggt aac tcc cag gag agt gtc aca gag cag gac agc aag gac agc 576 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 180 185 190 acc tac agc ctc agc agc acc ctg acg ctg agc aaa gca gac tac gag 624 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 195 200 205 aaa cac aaa gtc tac gcc tgc gaa gtc acc cat cag ggc ctg agc tcg 672 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 210 215 220 ccc gtc aca aag agc ttc aac agg gga gag tgt tag 708 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 225 230 235 <210> 30 <211> 235 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic Construct <400> 30 Met Asp Phe Gln Val Gln Ile Phe Ser Phe Leu Leu Ile Ser Ala Ser 1 5 10 15 Val Ile Met Ser Arg Gly Glu Asn Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr 20 25 30 Leu Ser Leu Ser Pro Gly Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Ser Ala Ser 35 40 45 Pro 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155 160 Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln 165 170 175 Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser 180 185 190 Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu 195 200 205 Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser 210 215 220 Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys 225 230 235 <210> 33 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> H-CDR1 <400> 33 Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr Gly Val Asp 1 5 10 <210> 34 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> H-CDR2 <400> 34 Val Ile Trp Gly Gly Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Ser Ala Leu Met Ser 1 5 10 15 <210> 35 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> H-CDR3 <400> 35 His Glu Val Leu Arg Gly Tyr Ala Leu Asp Tyr 1 5 10 <210> 36 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> L-CDR1 <400> 36 Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met His 1 5 10 <210> 37 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> L-CDR2 <400> 37 Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser 1 5 <210> 38 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> L-CDR3 <400> 38 Phe Gln Gly Ser Gly Tyr Pro Leu Thr 1 5 <210> 39 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> H-CDR2 <400> 39 Val Ile Trp Gly Gly Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Ser Ser Leu Met Ser 1 5 10 15 <210> 40 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> H-CDR1 <400> 40 Gly Phe Ser Leu Ala Ser Tyr Gly Val Asp 1 5 10 <210> 41 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> H-CDR3 <400> 41 His Gly Asp Ser Asn Ser Gly Tyr Ala Met Asp Tyr 1 5 10 <210> 42 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> L-CDR1 <400> 42 Ser Ala Ser Pro Ser Val Ser Tyr Met His 1 5 10 <210> 43 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> L-CDR2 <400> 43 Asp Thr Tyr Lys Leu Ala Ser 1 5 <210> 44 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic polypeptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> L-CDR3 <400> 44 Phe Gln Gly Ser Gly Phe Pro Leu Thr 1 5 <210> 45 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 45 tatgcaaggc ttacaaccac a 21 <210> 46 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 46 gggggtactg ggcttgggta t 21 <210> 47 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 47 ctcattcctg ttgaagctct tgac 24 <210> 48 <211> 37 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 48 gtgactcgag tcgacatcga tttttttttt ttttttt 37 <210> 49 <211> 38 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 49 cttccggaat tcctcaattt tcttgtccac cttggtgc 38 <210> 50 <211> 38 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 50 cttccggaat tcctcgattc tcttgatcaa ctcagtct 38 <210> 51 <211> 42 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 51 cttccggaat tcctcattcc tgttgaagct cttgacaatg gg 42 <210> 52 <211> 38 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 52 attaagtcga catagacaga tgggggtgtc gttttggc 38 <210> 53 <211> 35 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 53 attaagtcga cagggaccaa gggatagaca gatgg 35 <210> 54 <211> 31 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 54 ctacctcgag ggatacagtt ggtgcagcat c 31 <210> 55 <211> 39 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 55 cagtccgcgg ccaccatgga ttttcaagtg cagattttc 39 <210> 56 <211> 31 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 56 aggaagatct aacactcatt cctgttgaag c 31 <210> 57 <211> 35 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 57 cagtccgcgg ccaccatggc tgtcctggtg ctgtt 35 <210> 58 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 58 ctggacaggg atccagagtt cca 23 <210> 59 <211> 30 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic primer <400> 59 catgagatct catttaccag gggagcgaga 30 <210> 60 <211> 108 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> misc_feature <223> huIGHV4-59x01 <400> 60 Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu 1 5 10 15 Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Gly Ser Ile Ser Ser Tyr 20 25 30 Tyr Trp Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile 35 40 45 Gly Tyr Ile Tyr Tyr Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu Lys 50 55 60 Ser Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu 65 70 75 80 Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala 85 90 95 Arg Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser 100 105 <210> 61 <211> 105 <212> PRT <213> Homo sapiens <220> <221> misc_feature <223> huIGKV3-11x01 <400> 61 Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Asp Ala Ser Asn Arg Ala Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Ser Asn Trp Pro Phe 85 90 95 Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105

Claims (20)

  1. 서열번호 33의 서열을 갖는 중쇄 CDR1 (H-CDR1), 서열번호 34의 서열을 갖는 중쇄 CDR2 (H-CDR2), 서열번호 35의 서열을 갖는 중쇄 CDR3 (H-CDR3), 서열번호 42의 서열을 갖는 경쇄 CDR1 (L-CDR1), 서열번호 43의 서열을 갖는 경쇄 CDR2 (L-CDR2), 및 서열번호 44의 서열을 갖는 경쇄 CDR3 (L-CDR3)을 포함하는 단리된 단클론 항체 또는 이의 항원 결합 단편으로서,
    여기서 단클론 항체 또는 항원 결합 단편이 단계 특이적 배아 항원 4 (stage-specific embryonic antigen 4, SSEA4)에 특이적으로 결합하는, 단리된 단클론 항체 또는 항원 결합 단편.
  2. 서열번호 14의 서열을 갖는 중쇄; 및 서열번호 28, 서열번호 30, 및 서열번호 32로 구성된 그룹으로부터 선택된 서열을 갖는 경쇄를 포함하는 단리된 단클론 항체로서, 여기서 단클론 항체가 단계 특이적 배아 항원 4 (SSEA4)에 특이적으로 결합하는, 단리된 단클론 항체.
  3. 제2항에 있어서, 중쇄 서열이 서열번호 14이고 경쇄 서열이 서열번호 28인, 단리된 단클론 항체.
  4. 제2항에 있어서, 중쇄 서열이 서열번호 14이고 경쇄 서열이 서열번호 30인, 단리된 단클론 항체.
  5. 제2항에 있어서, 중쇄 서열이 서열번호 14이고 경쇄 서열이 서열번호 32인, 단리된 단클론 항체.
  6. 서열번호 2의 서열을 갖는 중쇄 및 서열번호 4의 서열을 갖는 경쇄를 포함하는, 단리된 단클론 항체.
  7. 서열번호 6의 서열을 갖는 중쇄 및 서열번호 8의 서열을 갖는 경쇄를 포함하는, 단리된 단클론 항체.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 단리된 단클론 항체 또는 이의 항원 결합 단편을 암호화하는 핵산 작제물.
  9. 제8항의 핵산 작제물을 포함하는 재조합 세포로서, 여기서 세포가 단계 특이적 배아 항원 4 (SSEA4)에 특이적으로 결합하는 단클론 항체를 발현하는, 재조합 세포.
  10. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 단클론 항체의 유효량을 포함하는, 종양을 치료하는 데 사용하기 위한 약제학적 조성물로서, 여기서 종양 내 세포가 단계 특이적 배아 항원 4 (SSEA4)를 발현하고, 상기 종양이 유방암, 결장암, 위장암, 신장암, 폐암, 간암, 난소암, 췌장암, 직장암, 위암, 고환암, 흉선암, 자궁경부암, 전립선암, 방광암, 피부암, 비인두암, 식도암, 구강암, 두경부암, 뼈암, 연골암, 근육암, 림프절암, 골수암, 또는 뇌암인, 방법.
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