RU2007106050A - Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии - Google Patents
Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007106050A RU2007106050A RU2007106050/13A RU2007106050A RU2007106050A RU 2007106050 A RU2007106050 A RU 2007106050A RU 2007106050/13 A RU2007106050/13 A RU 2007106050/13A RU 2007106050 A RU2007106050 A RU 2007106050A RU 2007106050 A RU2007106050 A RU 2007106050A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- protein
- polyclonal
- proteins
- analysis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/96—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Document Processing Apparatus (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (27)
1. Способ характеристики образца, предположительно содержащего различные известные гомологичные белки, имеющие различные вариабельные области, или образца, содержащего клетки, продуцирующие такие белки, для получения информации об относительной пропорции или наличии отдельных членов гомологичных белков в указанном образце или их кодирующих последовательностей, где указанный способ предусматривает анализ аликвот указанного образца с помощью одного или нескольких методов характеристики белка и/или с помощью одного или нескольких генетических методов анализа белок-кодирующих последовательностей.
2. Способ по п.1, где указанные генетические анализы выбраны из RFLP, Т-RFLP, анализа микромассивов, количественной ПЦР и секвенирования нуклеиновой кислоты.
3. Способ по п.1 или 2, где указанным образцом является фракция клеточной культуры, содержащая клетки указанной культуры.
4. Способ по п.1, где указанные способы характеристики белков выбраны из (i) хроматографических анализов, с помощью которых разделяют белки по их физико-химическим свойствам, (ii) анализа протеолитического расщепления гомологичных белков, (iii) "группового" N-концевого секвенирования и (iv) анализа с использованием специфических детекторных молекул гомологичных белков.
5. Способ по п.4, где указанные хроматографические анализы основаны не на размере, а на других физико-химических свойствах.
6. Способ по п.4, где указанный отдельный хроматографический анализ основан на физико-химических свойствах, выбранных из (i) суммарного заряда, (ii) гидрофобности, (ii) изоэлектрических точек и (iv) аффинности.
7. Способ по любому из п.4 или 6, где указанные хроматографические анализы осуществляют с помощью многомерной хроматографии.
8. Способ по п.4, где анализ протеолитических гидролизатов гомологичных белков осуществляют с целью выделения N-концевых маркерных пептидов или пептидов с характерными функциональными группами боковых цепей аминокислот.
9. Способ по п.4, где указанными специфическими детекторными молекулами являются антиидиотипические пептиды или антиидиотипические антитела.
10. Способ по п.9, где указанный антиидиотипический пептид или антиидиотипическое антитело используют для определения отдельных белок-продуцирующих клеток в поликлональной клеточной линии.
11. Способ по п.1, где указанный образец получен из супернатанта клеточной культуры.
12. Способ по п.1, где указанную характеристику проводят путем анализа одного или нескольких белков-индикаторов или последовательностей нуклеиновых кислот-индикаторов, присутствующих в указанном образце.
13. Способ по п.1, где для анализа указанных образцов применяют по меньшей мере два аналитических способа.
14. Способ по п.13, где одним из аналитических способов является способ характеристики белка по любому из пп.4-9, а другим аналитическим способом является генетический анализ по п.2.
15. Способ по п.1, где указанные образцы получают из одной поликлональной клеточной культуры в различные моменты времени в процессе культивирования, и сравнивают относительные количества указанных отдельных гомологичных белков и/или кодирующих последовательностей.
16. Способ по п.1, где указанные образцы получают из различных поликлональных клеточных культур в конкретные моменты времени и сравнивают относительные количества указанных отдельных гомологичных белков и/или кодирующих последовательностей.
17. Способ по п.1, где различными гомологичными белками, имеющими различные вариабельные области, являются рекомбинантные белки.
18. Способ по п.17, где указанные рекомбинантные белки формируют рекомбинантный поликлональный белок.
19. Способ по п.1, где различными гомологичными белками, имеющими различные вариабельные области, являются антитела с различными областями CDR.
20. Способ по п.1, где различными гомологичными белками, имеющими различные вариабельные области, являются Т-клеточные рецепторы с различными областями CDR.
21. Применение антиидиотипического пептида или антиидиотипического антитела для выделения и/или определения отдельных белок-продуцирующих клеток в поликлональной клеточной линии.
22. Применение многомерной хроматографии для выделения отдельных молекул антител по их разнообразию из поликлонального антитела или из смеси моноклональных антител.
23. Применение многомерной хроматографии для выделения отдельных молекул Т-клеточных рецепторов по их разнообразию из поликлонального Т-клеточного рецептора или из смеси моноклональных Т-клеточных рецепторов.
24. Способ по п.1, который предусматривает хроматографический анализ, проводимый на основе суммарного заряда, где указанные белки, имеющие гетерогенность заряда, вызываемую циклизацией N-концевых глутаминовых остатков, подвергают процедуре устранения N-концевой гетерогенности заряда, вызываемой циклизацией N-концевых глутаминовых остатков в рекомбинантных белках, где указанная процедура включает замену указанного N-концевого глутаминового остатка другой аминокислотой.
25. Способ по п.24, где указанную замену осуществляют с помощью сайт-направленного мутагенеза последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный белок.
26. Способ по п.24, где указанную замену осуществляют на одном или нескольких отдельных членах поликлонального белка.
27. Способ по п.24, где указанным белком является антитело или Т-клеточный рецептор.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200401133 | 2004-07-20 | ||
| DKPA200401133 | 2004-07-20 | ||
| DKPA200401991 | 2004-12-22 | ||
| DKPA200401991 | 2004-12-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007106050A true RU2007106050A (ru) | 2008-08-27 |
| RU2426795C2 RU2426795C2 (ru) | 2011-08-20 |
Family
ID=35427551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007106050/10A RU2426795C2 (ru) | 2004-07-20 | 2005-07-20 | Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8288109B2 (ru) |
| EP (2) | EP1787126B1 (ru) |
| JP (1) | JP4870667B2 (ru) |
| KR (1) | KR101319848B1 (ru) |
| AT (2) | ATE443870T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005263334C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0513714A (ru) |
| CA (1) | CA2574146C (ru) |
| DE (1) | DE602005016818D1 (ru) |
| DK (2) | DK1787126T3 (ru) |
| ES (2) | ES2381531T3 (ru) |
| HK (2) | HK1101043A1 (ru) |
| IL (2) | IL180169A (ru) |
| MX (1) | MX2007000551A (ru) |
| NO (1) | NO20070931L (ru) |
| NZ (1) | NZ552264A (ru) |
| PL (2) | PL1787126T3 (ru) |
| RU (1) | RU2426795C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006007853A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10400042B2 (en) | 2013-04-04 | 2019-09-03 | Mabxience Research, S.L. | Method for increasing pyro-glutamic acid formation of a protein |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI1583830T1 (sl) | 2003-01-07 | 2006-12-31 | Symphogen As | Postopek za pripravo rekombinantnih poliklonskih proteinov |
| TWI333977B (en) | 2003-09-18 | 2010-12-01 | Symphogen As | Method for linking sequences of interest |
| EA014182B1 (ru) | 2004-07-20 | 2010-10-29 | Симфоген А/С | КОМПОЗИЦИЯ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫХ АНТИ-RhD АНТИТЕЛ, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ |
| PL1787126T3 (pl) | 2004-07-20 | 2010-03-31 | Symphogen As | Sposób charakteryzowania poliklonalnej linii komórkowej |
| AU2006322445B2 (en) | 2005-12-05 | 2011-05-12 | Symphogen A/S | Anti-orthopoxvirus recombinant polyclonal antibody |
| US8338376B2 (en) | 2006-10-20 | 2012-12-25 | Biogen Idec Ma Inc. | Compositions comprising variant LT-B-R-IG fusion proteins |
| WO2008104183A2 (en) * | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Symphogen A/S | Recombinant anti-epidermal growth factor receptor antibody compositions |
| EP2121920B1 (en) | 2007-03-01 | 2011-08-24 | Symphogen A/S | Method for cloning cognate antibodies |
| JP2010534057A (ja) | 2007-03-06 | 2010-11-04 | シムフォゲン・アクティーゼルスカブ | 呼吸器合胞体ウイルス感染症を治療するための組換え抗体 |
| CA2680792A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-18 | Biogen Idec Ma Inc. | Treatment of autoimmune disorders |
| SI2152872T1 (sl) | 2007-05-25 | 2011-01-31 | Symphogen As | Postopek za pripravo rekombinantnega poliklonskega proteina |
| JP2008289483A (ja) * | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Symphogen As | 真核生物系において発現可能な形質転換体のスクリーニング |
| MX2010002044A (es) * | 2007-09-07 | 2010-03-18 | Symphogen As | Metodos para produccion recombinante de anticuerpos anti-virus sincitial respiratorio (anti-rsv). |
| MX2010005377A (es) * | 2007-11-22 | 2010-06-25 | Symphogen As | Metodo para caracterizacion de proteina policlonal recombinante. |
| CN102007146A (zh) * | 2008-04-23 | 2011-04-06 | 西福根有限公司 | 用于制备多克隆蛋白质的方法 |
| BRPI0917352A2 (pt) * | 2008-08-29 | 2017-08-22 | Symphogen As | Métodos para produção de uma biblioteca de pares cognatos que compreende sequências ligadas que codificam regiões variáveis e para gerar um vetor que codifica um anticorpo quimérico com regiões de seres humanos constantes e regiões variáveis não humanas, biblioteca de vetores, e método para produção de uma biblioteca de sequências de imunoglobulina derivadas de aves |
| AU2009287163B2 (en) | 2008-08-29 | 2014-11-13 | Les Laboratoires Servier | Recombinant anti-Epidermal Growth Factor Receptor antibody compositions |
| US8821879B2 (en) | 2009-09-04 | 2014-09-02 | Xoma Technology Ltd. | Anti-botulism antibody coformulations |
| US20120264155A1 (en) * | 2009-10-09 | 2012-10-18 | Symphogen A/S | Multiplex Quantitation of Individual Recombinant Proteins in a Mixture by Signature Peptides and Mass Spectrometry |
| MX360403B (es) * | 2010-04-15 | 2018-10-31 | Abbvie Inc | Proteinas de union a amiloide beta. |
| JP6186277B2 (ja) | 2010-11-01 | 2017-08-23 | シムフォゲン・アクティーゼルスカブＳｙｍｐｈｏｇｅｎ Ａ／Ｓ | 抗ｈｅｒ３抗体および組成物 |
| EP2953970A4 (en) | 2013-02-08 | 2016-06-29 | Misfolding Diagnostics Inc | TRANSTYRETIN ANTIBODIES AND USES THEREOF |
| WO2015093925A1 (es) * | 2013-12-19 | 2015-06-25 | CASTRO ALDRETE, Jorge Isaac | Método de producción de anticuerpos específicos |
| TW201623331A (zh) * | 2014-03-12 | 2016-07-01 | 普羅帝納生物科學公司 | 抗黑色素瘤細胞黏著分子（ｍｃａｍ）抗體類及使用彼等之相關方法 |
| US11680948B2 (en) | 2016-08-12 | 2023-06-20 | Abreos Biosciences, Inc. | Detection and quantification of natalizumab |
| WO2019243626A1 (en) * | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Genmab A/S | Method for producing a controlled mixture of two or more different antibodies |
| CN112816595A (zh) * | 2021-01-06 | 2021-05-18 | 海默斯（重庆）医学生物技术有限公司 | 一种重组角蛋白液体制剂及其纯度检测方法 |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0162918A1 (en) | 1983-11-28 | 1985-12-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | HUMAN MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST Rh(D) ANTIGEN AND ITS USES |
| IL78775A (en) * | 1985-05-15 | 1992-06-21 | Biotech Australia Pty Ltd | Oral vaccines |
| CA1293460C (en) | 1985-10-07 | 1991-12-24 | Brian Lee Sauer | Site-specific recombination of dna in yeast |
| US5126130A (en) | 1986-11-24 | 1992-06-30 | The Childrens Hospital Incorporated | Monoclonal antibodies reactive with specific antigenic sites on human cytomegalovirus glycoprotein a |
| GB8722018D0 (en) | 1987-09-18 | 1987-10-28 | Central Blood Lab Authority | Human anti-rh(d)monoclonal antibodies |
| GB8722020D0 (en) | 1987-09-18 | 1987-10-28 | Central Blood Lab Authority | Human anti-rh(d)monoclonal antibodies |
| GB8722019D0 (en) | 1987-09-18 | 1987-10-28 | Central Blood Lab Authority | Human anti-rh(d)monoclonal antibodies |
| AU634186B2 (en) | 1988-11-11 | 1993-02-18 | Medical Research Council | Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors |
| GB8906129D0 (en) | 1989-03-17 | 1989-05-04 | Central Blood Lab Authority | Pharmaceutical preparations |
| GB8919761D0 (en) | 1989-09-01 | 1989-10-18 | Central Blood Lab Authority | Chemical compounds |
| WO1992015694A1 (en) | 1991-03-08 | 1992-09-17 | The Salk Institute For Biological Studies | Flp-mediated gene modification in mammalian cells, and compositions and cells useful therefor |
| US5837268A (en) * | 1991-10-16 | 1998-11-17 | University Of Saskatchewan | GnRH-leukotoxin chimeras |
| US5252216A (en) * | 1992-03-24 | 1993-10-12 | Smithkline Beecham Corporation | Protein purification |
| DE69328135D1 (de) | 1992-06-26 | 2000-04-27 | Aetsrn | Menschliche monoklonale Antikörper gegen Rhesus D und Zellinien die diese produzieren |
| US5538848A (en) | 1994-11-16 | 1996-07-23 | Applied Biosystems Division, Perkin-Elmer Corp. | Method for detecting nucleic acid amplification using self-quenching fluorescence probe |
| ATE243745T1 (de) | 1994-01-31 | 2003-07-15 | Univ Boston | Bibliotheken aus polyklonalen antikörpern |
| FR2724182B1 (fr) | 1994-09-02 | 1996-12-13 | Pasteur Institut | Obtention d'un anticorps monoclonal recombinant a partir d'un anticorps monoclonal humain anti-rhesus d, sa production en cellules d'insecte, et ses utilisations |
| US6111166A (en) | 1994-09-19 | 2000-08-29 | Medarex, Incorporated | Transgenic mice expressing human Fcα and β receptors |
| JP3841360B2 (ja) | 1996-06-24 | 2006-11-01 | ツェットエルベー・ベリング・アクチェンゲゼルシャフト | リーサスｄ抗原に対して特異性を有する抗原結合性構造を形成し得るポリペプチド、それらをコードするｄｎａ及びその調製方法並びに使用 |
| US5876925A (en) | 1996-10-11 | 1999-03-02 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Magnetically activated cell sorting for production of proteins |
| US6255455B1 (en) | 1996-10-11 | 2001-07-03 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Rh(D)-binding proteins and magnetically activated cell sorting method for production thereof |
| RO120148B1 (ro) | 1997-03-14 | 2005-09-30 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Sistem vector şi procedeu de inserţie a unui fragment adn, în genomul celulelor de mamifere |
| JPH11174038A (ja) * | 1997-12-10 | 1999-07-02 | Tosoh Corp | 蛋白質の分離精製法 |
| WO2000011155A1 (en) | 1998-08-19 | 2000-03-02 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for genomic modification |
| US20020155114A1 (en) * | 1998-08-31 | 2002-10-24 | James D. Marks | Therapeutic monoclonal antibodies that neutralize botulinum neurotoxins |
| US6395538B1 (en) * | 1999-07-16 | 2002-05-28 | Human Genome Sciences, Inc. | Method and system for providing real-time, in situ biomanufacturing process monitoring and control in response to IR spectroscopy |
| ATE463569T1 (de) | 1999-07-23 | 2010-04-15 | Univ California | Dna-rekombination in eukaryotischen zellen mittels des rekombinationszentrums vom bakteriophag phic31 |
| EP1106625A1 (en) | 1999-11-17 | 2001-06-13 | ZLB Bioplasma AG | Rhesus D specific peptide sequences |
| WO2001058925A2 (en) | 2000-02-08 | 2001-08-16 | The Regents Of The University Of Michigan | Protein separation and display |
| JP2003534533A (ja) | 2000-02-08 | 2003-11-18 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン | タンパク質のディファレンシャルディスプレイのマッピング |
| EP1385869A2 (en) | 2000-02-08 | 2004-02-04 | The Regents Of The University Of Michigan | Protein mapping |
| CA2410586C (en) | 2000-05-26 | 2010-07-20 | Symphogen A/S | Recombinant or purified polyclonal antibodies for treating allergy |
| US6610472B1 (en) | 2000-10-31 | 2003-08-26 | Genetastix Corporation | Assembly and screening of highly complex and fully human antibody repertoire in yeast |
| JP2004514444A (ja) * | 2000-11-28 | 2004-05-20 | アプライド モレキュラー エボリューション， インコーポレイテッド | 二重ｌｏｘ組換えに基づく真核生物発現ライブラリーおよび使用方法 |
| CA2433281C (en) | 2000-12-26 | 2011-02-22 | The Institute For Systems Biology | Rapid and quantitative proteome analysis and related methods |
| AU2002367582A1 (en) * | 2001-07-17 | 2003-09-29 | Ciphergen Biosystems, Inc. | Latex based adsorbent chip |
| DE60211744T3 (de) * | 2001-12-08 | 2010-07-01 | Micromass Uk Ltd. | Massenspektrometrie-verfahren |
| US20040033591A1 (en) | 2002-05-31 | 2004-02-19 | The Regents Of The University Of Michigan | Automated protein analysis system |
| JP4836451B2 (ja) | 2002-07-18 | 2011-12-14 | メルス ベー ヴェー | 抗体混合物の組換え生産 |
| JP2004101477A (ja) * | 2002-09-12 | 2004-04-02 | Yoshio Yamauchi | ２次元高速液体クロマトグラフ装置及びそれを用いた蛋白質分析装置 |
| AU2003284227A1 (en) | 2002-10-15 | 2004-05-04 | The Regents Of The University Of Michigan | Multidimensional protein separation system |
| SI1583830T1 (sl) | 2003-01-07 | 2006-12-31 | Symphogen As | Postopek za pripravo rekombinantnih poliklonskih proteinov |
| US20060275766A1 (en) * | 2003-01-07 | 2006-12-07 | Haurum John S | Method for manufacturing recombinant polyclonal proteins |
| TWI333977B (en) | 2003-09-18 | 2010-12-01 | Symphogen As | Method for linking sequences of interest |
| PL1787126T3 (pl) | 2004-07-20 | 2010-03-31 | Symphogen As | Sposób charakteryzowania poliklonalnej linii komórkowej |
| EA014182B1 (ru) | 2004-07-20 | 2010-10-29 | Симфоген А/С | КОМПОЗИЦИЯ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫХ АНТИ-RhD АНТИТЕЛ, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ |
| AU2006322445B2 (en) | 2005-12-05 | 2011-05-12 | Symphogen A/S | Anti-orthopoxvirus recombinant polyclonal antibody |
| US20100040606A1 (en) | 2006-03-06 | 2010-02-18 | Symphogen A/S | Recombinant polyclonal antibody for treatment of respiratory syncytial virus infections |
| MX2010005377A (es) | 2007-11-22 | 2010-06-25 | Symphogen As | Metodo para caracterizacion de proteina policlonal recombinante. |
-
2005
- 2005-07-20 PL PL05760790T patent/PL1787126T3/pl unknown
- 2005-07-20 ES ES09151073T patent/ES2381531T3/es active Active
- 2005-07-20 BR BRPI0513714-4A patent/BRPI0513714A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-07-20 WO PCT/DK2005/000504 patent/WO2006007853A2/en active Application Filing
- 2005-07-20 AT AT05760790T patent/ATE443870T1/de active
- 2005-07-20 JP JP2007521795A patent/JP4870667B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-20 RU RU2007106050/10A patent/RU2426795C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-07-20 MX MX2007000551A patent/MX2007000551A/es active IP Right Grant
- 2005-07-20 CA CA2574146A patent/CA2574146C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-20 DK DK05760790T patent/DK1787126T3/da active
- 2005-07-20 EP EP05760790A patent/EP1787126B1/en active Active
- 2005-07-20 PL PL09151073T patent/PL2053408T3/pl unknown
- 2005-07-20 DE DE602005016818T patent/DE602005016818D1/de active Active
- 2005-07-20 AT AT09151073T patent/ATE548657T1/de active
- 2005-07-20 AU AU2005263334A patent/AU2005263334C1/en not_active Ceased
- 2005-07-20 NZ NZ552264A patent/NZ552264A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-07-20 US US11/658,021 patent/US8288109B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-20 KR KR1020077003954A patent/KR101319848B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-07-20 EP EP09151073A patent/EP2053408B1/en active Active
- 2005-07-20 ES ES05760790T patent/ES2332524T3/es active Active
- 2005-07-20 DK DK09151073.5T patent/DK2053408T3/da active
-
2006
- 2006-12-19 IL IL180169A patent/IL180169A/en not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-02-19 NO NO20070931A patent/NO20070931L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-06-07 HK HK07106079.4A patent/HK1101043A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-10-28 HK HK09109991.1A patent/HK1133076A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-12-29 IL IL203017A patent/IL203017A/en not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-10-16 US US13/653,316 patent/US9029091B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10400042B2 (en) | 2013-04-04 | 2019-09-03 | Mabxience Research, S.L. | Method for increasing pyro-glutamic acid formation of a protein |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007106050A (ru) | Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии | |
| RU2010125489A (ru) | Способ характеризации рекомбинантного поликлонального белка | |
| JP2008506960A5 (ru) | ||
| Kellner et al. | Microcharacterization of proteins | |
| Karle | Applying MAPPs assays to assess drug immunogenicity | |
| US20110129943A1 (en) | Method for Analyzing Proteins | |
| WO2020117975A1 (en) | Systems, devices and methods for identification, selective ablation, and selection and collection of single cells | |
| US20230417701A1 (en) | Ce-western applications for antibody development | |
| CN101416061A (zh) | 用于从复合蛋白质混合物检测和/或富集分析物蛋白质和/或分析物肽的方法 | |
| Russo et al. | Sequence defined antibodies improve the detection of cadherin 2 (N-cadherin) during zebrafish development | |
| CN116234813A (zh) | 用于表征mhci肽结合的测定和试剂 | |
| US11814420B2 (en) | Peptide deficient-MHC class I/chaperone compositions and methods | |
| EP3565908A1 (en) | Methods of analyzing pluralities of cells and detecting protein sequence variants in biological product manufacturing | |
| Tatematsu et al. | Automated single-cell analysis and isolation system: a paradigm shift in cell screening methods for bio-medicines | |
| CN114375397A (zh) | 用于表征肽：mhc结合多肽的方法 | |
| WO2005010026A2 (en) | Methods for detecting activation of t-cells by mhc binding peptides | |
| WO2020237095A1 (en) | Methods for identifying and quantitating host cell protein | |
| Chen et al. | A high throughput dimer screening assay for monoclonal antibodies using chemical cross-linking and microchip electrophoresis | |
| Mische et al. | Protein sequencing of post-translationally modified peptides and proteins: Design, characterization and results of ABRF-92SEQ | |
| US20220073908A1 (en) | Methods of producing high diversity peptide libraries and promoting protein folding | |
| CN103974978B (zh) | 用于检测snap/clip标记物的单克隆抗体 | |
| Martin et al. | Stability of Monoclonal Antibody Production in Hybridoma Cell Culture | |
| WO2023166130A1 (en) | Method for selecting clonal cells expressing correctly assembled multi-specific binding molecules | |
| Celis | A personal account of the early stages of proteomics at Aarhus University | |
| CN113736849A (zh) | 同时检测tcr和hla基因分型的方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130721 |