RU2007104096A - Способ лечения аллергии или вызываемых аллергией поражений дыхательных путей и фармацевтическая композиция - Google Patents
Способ лечения аллергии или вызываемых аллергией поражений дыхательных путей и фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007104096A RU2007104096A RU2007104096/04A RU2007104096A RU2007104096A RU 2007104096 A RU2007104096 A RU 2007104096A RU 2007104096/04 A RU2007104096/04 A RU 2007104096/04A RU 2007104096 A RU2007104096 A RU 2007104096A RU 2007104096 A RU2007104096 A RU 2007104096A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- aryl
- loratadine
- radicals
- Prior art date
Links
- NKSXGQXVMGRMKG-SGWCAAJKSA-N CO/N=C(\C(CC1)CCN1C(C1CCN(Cc2cnc(N)nc2)CC1)=O)/c1ncccc1 Chemical compound CO/N=C(\C(CC1)CCN1C(C1CCN(Cc2cnc(N)nc2)CC1)=O)/c1ncccc1 NKSXGQXVMGRMKG-SGWCAAJKSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (15)
1. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное количество соединения формулы (I)
или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата,
где (1) R1 выбран из группы, включающей
(a) арил;
(b) гетероарил;
(c) гетероциклоалкил;
(d) алкил;
(e) циклоалкил;и
(f) алкиларил;
где указанные группы R1 необязательно содержат от 1 до 4 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей
(1) галоген;
(2) гидроксил;
(3) низший алкоксил;
(4) -CF3;
(5) CF3O-;
(6) -NR4R5;
(7) фенил;
(8) -NO2;
(9) -CO2R4;
(10) -CON(R4)2, где R4 являются одинаковыми или разными;
(11) -S(O)mN(R20), где радикалы R20 являются одинаковыми или разными и означают Н или алкильную группу,
(12) -CN; и
(13) алкил; или
(2) R1 и Х совместно образуют группу, выбранную из
где представляет собой атом азота, находящийся в одном из четырех не конденсированных положений кольца;
(3) Х выбран из =С(O), =C(NOR3), =C(NNR4R5),
(4) M1 означает атом углерода;
(5) M2 выбран из группы, включающей С и N;
(6) M3 и M4 независимо выбраны из группы, включающей С и N;
(7) Y выбран из группы, включающей: -CH2-, =C(O), =C(NOR20), где R20 имеет вышеуказанные значения, или =C(S);
(8) Z означает (С1-С6)-алкильную группу;
(9) R2 означает пяти- или шестичленный гетероарильный цикл, при этом шестичленный гетероарильный цикл содержит 1 или 2 атома азота, а остальные атомы цикла являются атомами углерода, а указанный пятичленный гетероарильный цикл содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, включающей азот, кислород и серу, а остальные атомы цикла являются атомами углерода; при этом указанный пяти-или шестичленный гетероарильный цикл необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, гидроксил, низший алкил, низший алкоксил, -CF3, CF3О-, -NR4R5, фенил, -NO2, -CO2R4, -CON(R4)2, где радикалы R4 являются одинаковыми или разными, -CH2NR4R5, -(N)C(NR4R5)2 или -CN;
(10) R3 выбран из группы, включающей
(a) водород;
(b) (С1-С6)-алкил;
(c) арил;
(d) гетероарил;
(e) гетероциклоалкил;
(f) арилалкил;
(g) -(CH2)e-C(O)N(R4)2, где радикалы R4 являются одинаковыми или разными,
(h) -(CH2)e-C(O)OR4;
(i) -(CH2)e-C(O)R30, где R30 означает гетероциклоалкильную группу или группу
(j) -CF3; или
(k) -СН2CF3;
где указанные арил, гетероарил, гетероциклалкил и арильный фрагмент указанного арилалкила необязательно содержат от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, -ОН, -OCF3, -CF3, -CN, -N(R45)2, -CO2R45 и -C(O)N(R45)2, где радикалы R45 независимо выбраны из группы, включающей: Н, алкил, алкиларил или алкиларил, в которых арильный фрагмент содержит от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей: -CF3, -ОН, галоген, алкил, -NO2 или -CN;
(11) R4 выбран из группы, включающей водород, (С1-С6)-алкил, арил, алкиларил, при этом указанные арильные и арилалкильные группы необязательно содержат от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей: галоген, -CF3, -OCF3, -ОН, -N(R45)2, -CO2R45, -C(O)N(R45)2 и -CN, где R45 имеет вышеуказанное значение;
(12) R5 выбран из группы, включающей водород, (С1-С6)-алкил, -C(O)R4, -C(O)2R4 и -C(O)N(R4)2, где радикалы R4, имеющие вышеуказанное значение выбраны независимо;
(13) или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пяти- или шестичленное гетероциклоалкильное кольцо;
(14) R6 выбран из группы, включающей алкил, арил, алкиларил, галоген, гидроксил, низший алкоксил, -CF3, CF3О-, -NR4R5, фенил, -NO2, -CO2R4, -CON(R4)2, где радикалы R4 являются одинаковыми или разными, и -CN;
(15) R12 выбран из группы, включающей алкил, гидроксил, алкоксил и фтор;
(16) R13 выбран из группы, включающей алкил, гидроксил, алкоксил и фтор;
(17) а равно от 0 до 2;
(18) b равно от 0 до 2;
(19) с равно от 0 до 2;
(20) е равно от 0 до 5;
(21) m равно от 1 до 2;
(22) n равно 1, 2 или 3; и
(23) р равно 1, 2 или 3 при условии, что, если M3 и M4 означают азот, то р равно 2 или 3;
и эффективное количество антагониста рецептора H1 и фармацевтически эффективный носитель, при этом антагонист рецептора H1 представляет собой астемизол, азатадин, азеластин, акривастин, бромфенирамин, цетиризин, хлорфенирамин, клемастин, циклизин, каребастин, ципрогептадин, карбиноксамин, дезкарбэтоксилоратадин, дифенгидрамин, доксиламин, диметинден, эбастин, эпинастин, эфлетиризин, фексофенадин, гидроксизин, кетотифен, лоратадин, левокарбастин, меклизин, мизоластин, меквитазин, миансерин, ноберастин, норастемизол, пикумаст, пириламин, прометазин, терфенадин, трипеленнамин, темеластин, тримепразин или трипролидин.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист рецептора Н1 представляет собой лоратадин или дезкарбэтоксилоратадин.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой антагонист рецептора Н1 представляет собой астемизол, азатадин, азеластин, акривастин, бромфенирамин, цетиризин, хлорфенирамин, клемастин, циклизин, каребастин, ципрогептадин, карбиноксамин, дезкарбэтоксилоратадин, дифенгидрамин, доксиламин, диметинден, эбастин, эпинастин, эфлетиризин, фексофенадин, гидроксизин, кетотифен, лоратадин, левокарбастин, меклизин, мизоластин, меквитазин, миансерин, ноберастин, норастемизол, пикумаст, пириламин, прометазин, терфенадин, трипеленнамин, темеластин, тримепразин или трипролидин.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой антагонист рецептора H1 представляет собой лоратадин или дезкарбэтоксилоратадин.
6. Способ лечения аллергии или вызываемых аллергией поражений дыхательных путей, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения формулы (I)
или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата,
где (1) R1 выбран из группы, включающей
(a) арил;
(b) гетероарил;
(c) гетероциклоалкил;
(d) алкил;
(e) циклоалкил;и
(f) алкиларил;
где указанные группы R1 необязательно содержат от 1 до 4 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей
(1) галоген;
(2) гидроксил;
(3) низший алкоксил;
(4) -CF3;
(5) CF3О-;
(6) -NR4R5;
(7) фенил;
(8) -NO2;
(9) -CO2R4;
(10) -CON(R4)2, где R4 являются одинаковыми или разными;
(11) -S(O)mN(R20)2, где радикалы R20 являются одинаковыми или разными и означают Н или алкильную группу,
(12) -CN; и
(13) алкил; или
(2) R1 и Х совместно образуют группу, выбранную из
где
(3) X выбран из =С(O), =C(NOR3), =С(NNR4R5),
(4) M1 означает атом углерода;
(5) M2 выбран из группы, включающей С и N;
(6) M3 и M4 независимо выбраны из группы, включающей С и N;
(7) Y выбран из группы, включающей: -CH2-, =C(O), =C(NOR20), где R20 имеет вышеуказанные значения, или =C(S);
(8) Z означает (С1-С6)-алкильную группу;
(9) R2 означает пяти- или шестичленный гетероарильный цикл, при этом шестичленный гетероарильный цикл содержит 1 или 2 атома азота, а остальные атомы цикла являются атомами углерода, а указанный пятичленный гетероарильный цикл содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, включающей азот, кислород и серу, а остальные атомы цикла являются атомами углерода; при этом указанный пяти-или шестичленный гетероарильный цикл необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, гидроксил, низший алкил, низший алкоксил, -CF3, CF3O-, -NR4R5, фенил, -NO2, -CO2R4, -CON(R4)2, где радикалы R4 являются одинаковыми или разными, -CH2NR4R5, -(N)C(NR4R5)2 или -CN;
(10) R3 выбран из группы, включающей
(a) водород;
(b) (С1-С6)-алкил;
(c) арил;
(d) гетероарил;
(e) гетероциклоалкил;
(f) арилалкил;
(g) -(CH2)e-C(O)N(R4)2, где радикалы R4 являются одинаковыми или разными,
(h) -(CH2)e-C(O)OR4;
(i) -(CH2)e-C(O)R30, где R30 означает гетероциклоалкильную группу или группу
(j) -CF3; или
(k) -CH2CF3;
где указанные арил, гетероарил, гетероциклалкил и арильный фрагмент указанного арилалкила необязательно содержат от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, -ОН, -OCF3, -CF3, -CN, -N(R45)2, -CO2R45 и -C(O)N(R45)2, где радикалы R45 независимо выбраны из группы, включающей H, алкил, алкиларил или алкиларил, в которых арильный фрагмент содержит от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей -CF3, -ОН, галоген, алкил, -NO2 или -CN;
(11) R4 выбран из группы, включающей водород, (С1-С6)-алкил, арил, алкиларил, при этом указанные арильные и арилалкильные группы необязательно содержат от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, -CF3, -OCF3, -ОН, -N(R45)2, -CO2R45, -C(O)N(R45)2 и -CN, где R45 имеет вышеуказанное значение;
(12) R5 выбран из группы, включающей водород, (С1-С6)-алкил, -C(O)R4, -C(O)2R4 и -C(O)N(R4)2, где радикалы R4, имеющие вышеуказанное значение выбраны независимо;
(13) или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пяти- или шестичленное гетероциклоалкильное кольцо;
(14) R6 выбран из группы, включающей алкил, арил, алкиларил, галоген, гидроксил, низший алкоксил, -CF3, CF3O-, -NR4R5, фенил, -NO2, -CO2R4, -CON(R4)2, где радикалы R4 являются одинаковыми или разными, и -CN;
(15) R12 выбран из группы, включающей алкил, гидроксил, алкоксил и фтор;
(16) R13 выбран из группы, включающей алкил, гидроксил, алкоксил и фтор;
(17) а равно от 0 до 2;
(18) b равно от 0 до 2;
(19) с равно от 0 до 2;
(20) е равно от 0 до 5;
(21) m равно от 1 до 2;
(22) n равно 1, 2 или 3; и
(23) р равно 1, 2 или 3 при условии, что, если M3 и M4 означают азот, то р равно 2 или 3;
в комбинации с эффективным количеством антагониста рецептора Н1.
7. Способ по п.6, в котором в качестве антагониста рецептора H1 используют астемизол, азатадин, азеластин, акривастин, бромфенирамин, цетиризин, хлорфенирамин, клемастин, циклизин, каребастин, ципрогептадин, карбиноксамин, дезкарбэтоксилоратадин, дифенгидрамин, доксиламин, диметинден, эбастин, эпинастин, эфлетиризин, фексофенадин, гидроксизин, кетотифен, лоратадин, левокарбастин, меклизин, мизоластин, меквитазин, миансерин, ноберастин, норастемизол, пикумаст, пириламин, прометазин, терфенадин, трипеленнамин, темеластин, тримепразин или трипролидин.
8. Способ по п.7, в котором в качестве антагониста рецептора H1 используют лоретадин, дезкарбэтоксилоратадин, фексофенадин или цетиризин.
9. Способ по п.8, в котором в качестве антагониста рецептора Н1 используют лоретадин или дезкарбэтоксилоратадин.
11. Способ по п.10, в котором в качестве антагониста рецептора H1 используют астемизол, азатадин, азеластин, акривастин, бромфенирамин, цетиризин, хлорфенирамин, клемастин, циклизин, каребастин, ципрогептадин, карбиноксамин, дезкарбэтоксилоратадин, дифенгидрамин, доксиламин, диметинден, эбастин, эпинастин, эфлетиризин, фексофенадин, гидроксизин, кетотифен, лоратадин, левокарбастин, меклизин, мизоластин, меквитазин, миансерин, ноберастин, норастемизол, пикумаст, пириламин, прометазин, терфенадин, трипеленнамин, темеластин, тримепразин или трипролидин.
12. Способ по п.11, в котором в качестве антагониста рецептора H1 используют лоретадин, дезкарбэтоксилоратадин, фексофенадин или цетиризин.
13. Способ по п.12, в котором в качестве антагониста рецептора Н1 используют лоретадин или дезкарбэтоксилоратадин.
15. Способ по п.14, в котором в качестве антагониста рецептора H1 используют лоретадин или дезкарбэтоксилоратадин.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US24090100P | 2000-10-17 | 2000-10-17 | |
US60/240,901 | 2000-10-17 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003114748/04A Division RU2301231C2 (ru) | 2000-10-17 | 2001-10-15 | Полициклическое соединение, фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста рецептора h3, и способ лечения с его применением |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007104096A true RU2007104096A (ru) | 2008-08-10 |
Family
ID=22908389
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003114748/04A RU2301231C2 (ru) | 2000-10-17 | 2001-10-15 | Полициклическое соединение, фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста рецептора h3, и способ лечения с его применением |
RU2007104096/04A RU2007104096A (ru) | 2000-10-17 | 2007-02-02 | Способ лечения аллергии или вызываемых аллергией поражений дыхательных путей и фармацевтическая композиция |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003114748/04A RU2301231C2 (ru) | 2000-10-17 | 2001-10-15 | Полициклическое соединение, фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста рецептора h3, и способ лечения с его применением |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6720328B2 (ru) |
EP (2) | EP1326858B1 (ru) |
JP (2) | JP4093859B2 (ru) |
KR (1) | KR100567266B1 (ru) |
CN (2) | CN1243751C (ru) |
AR (1) | AR035497A1 (ru) |
AT (2) | ATE312833T1 (ru) |
AU (2) | AU1535502A (ru) |
BR (1) | BR0114754A (ru) |
CA (1) | CA2424664C (ru) |
CY (2) | CY1105227T1 (ru) |
DE (2) | DE60115937T2 (ru) |
DK (2) | DK1571145T3 (ru) |
EC (1) | ECSP034559A (ru) |
ES (2) | ES2320008T3 (ru) |
HK (2) | HK1052935B (ru) |
HU (1) | HUP0303835A3 (ru) |
IL (1) | IL155031A0 (ru) |
MX (1) | MXPA03003529A (ru) |
NO (1) | NO325997B1 (ru) |
NZ (1) | NZ524857A (ru) |
PE (1) | PE20020507A1 (ru) |
PL (1) | PL361978A1 (ru) |
PT (1) | PT1571145E (ru) |
RU (2) | RU2301231C2 (ru) |
SI (1) | SI1326858T1 (ru) |
SK (1) | SK4672003A3 (ru) |
TW (2) | TWI292399B (ru) |
WO (1) | WO2002032893A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200302521B (ru) |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PE20020507A1 (es) * | 2000-10-17 | 2002-06-25 | Schering Corp | Compuestos no-imidazoles como antagonistas del receptor histamina h3 |
GB2373186A (en) * | 2001-02-23 | 2002-09-18 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical combinations of a CCR3 antagonist and a compound which is usefulreatment of asthma, allergic disease or inflammation |
CA2440559C (en) * | 2001-03-13 | 2010-09-21 | Schering Corporation | Novel non-imidazole compounds |
AR036881A1 (es) * | 2001-10-15 | 2004-10-13 | Schering Corp | Un proceso para la preparacion de 4-(piperidil)(2-piridil)metanona-(e)-o-metiloxima y sales |
US7105505B2 (en) | 2002-04-18 | 2006-09-12 | Schering Corporation | Benzimidazole derivatives useful as histamine H3 antagonists |
EP1494671B1 (en) | 2002-04-18 | 2011-10-19 | Schering Corporation | 1-(4-piperidinyl)benzimidazolones as histamine h3 antagonists |
JP4326468B2 (ja) * | 2002-06-24 | 2009-09-09 | シェーリング コーポレイション | ヒスタミンh3アンタゴニストとして有用なインドール誘導体 |
US8580782B2 (en) | 2002-09-04 | 2013-11-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors |
US8673924B2 (en) | 2002-09-04 | 2014-03-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors |
MY138201A (en) | 2002-09-04 | 2009-05-29 | Schering Corp | Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors |
ES2295816T3 (es) | 2003-01-14 | 2008-04-16 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Derivados arilo y heteroarilo 1,2,3-trisustituidos como moduladores del metabolismo, y profilaxis y tratamiento de transtornos relacionados con los mismos, tales como la diabetes y la hiperglucemia. |
WO2004066960A2 (en) * | 2003-01-28 | 2004-08-12 | Schering Corporation | Combination of h1, h3 and h4 receptor antagonists for treatment of allergic and non-allergic pulmonary inflammation, congestion and allergic rhinitis |
TW200503713A (en) * | 2003-04-23 | 2005-02-01 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
DE602004008291T2 (de) * | 2003-07-18 | 2008-05-08 | Glaxo Group Limited, Greenford | Substituierte piperidine als histamin-h3-rezeptorliganden |
WO2006017505A2 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Schering Corporation | Pharmaceutical formulations comprising pleconaril for the treatment of airway diseases |
GB0420831D0 (en) | 2004-09-17 | 2004-10-20 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
EP1896453B1 (en) * | 2005-06-20 | 2009-12-02 | Schering Corporation | Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine h3 antagonists |
AU2006262441A1 (en) * | 2005-06-20 | 2007-01-04 | Schering Corporation | Piperidine derivatives useful as histamine H3 antagonists |
US7332604B2 (en) * | 2005-09-20 | 2008-02-19 | Schering Corporation | 1-[[1-[(2-Amino-6-methyl-4-pyridinyl)methyl]-4-fluoro-4-piperidinyl]carbonyl]-4-[2-(2-pyridinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]piperidine |
CA2634940A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Schering Corporation | Treatment of nonalcoholic fatty liver disease using cholesterol lowering agents and h3 receptor antagonist/inverse agonist |
AU2006331882A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Schering Corporation | Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists |
AR058558A1 (es) * | 2005-12-21 | 2008-02-13 | Schering Corp | Derivados de anilina sustituida utiles como antagonistas de la histamina h3 |
BRPI0620386A2 (pt) * | 2005-12-21 | 2011-12-20 | Schering Corp | composição compreendendo a combinação de um antagonista de h3/agonista inverso e um supressor de apetite e uso da referida composição |
KR20080097426A (ko) | 2006-01-18 | 2008-11-05 | 쉐링 코포레이션 | 칸나비노이드 수용체 조절제 |
WO2008108957A2 (en) * | 2007-03-02 | 2008-09-12 | Schering Corporation | Piperidinyl-piperidine and piperazinyl-piperidine for use in the treatment of diabetes or pain |
CA2692268A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-08 | Intervet International B.V. | Substituted piperazines as cb1 antagonists |
RU2477719C2 (ru) * | 2007-10-17 | 2013-03-20 | Санофи-Авентис | Замещенные n-фенилбипирролидинкарбоксамиды и их терапевтическое применение |
DK2215058T3 (da) * | 2007-10-17 | 2012-03-12 | Sanofi Sa | Substituerede N-phenylbipyrrolidinureaer og terapeutisk anvendelse deraf |
NZ584691A (en) * | 2007-10-17 | 2011-09-30 | Sanofi Aventis | Substituted n-phenyl-pyrrolidinylmethylpyrrolidine amides and therapeutic use thereof as histamine h3 receptor modulators |
CA2702467C (en) * | 2007-10-17 | 2012-11-27 | Sanofi-Aventis | Substituted n-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and therapeutic use thereof |
US8383657B2 (en) * | 2007-12-21 | 2013-02-26 | Abbott Laboratories | Thiazolylidine urea and amide derivatives and methods of use thereof |
US20090221648A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-09-03 | Abbott Laboratories | Compositions for treatment of cognitive disorders |
NZ587202A (en) * | 2008-01-04 | 2013-03-28 | Schabar Res Associates Llc | Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof |
EP2318388A2 (en) | 2008-07-23 | 2011-05-11 | Schering Corporation | Tricyclic spirocycle derivatives and methods of use thereof |
EP2350048A2 (en) | 2008-10-16 | 2011-08-03 | Schering Corporation | Azine derivatives and methods of use thereof |
WO2010071822A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Schering Corporation | Piperidine and piperazine derivatives and methods of use thereof |
WO2010071819A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Schering Corporation | Bicyclic heterocyclic derivatives and methods of use thereof |
AU2010238745A1 (en) * | 2009-04-22 | 2011-11-10 | Janssen Pharmaceutica Nv | Heteroaromatic and aromatic piperazinyl azetidinyl amides as monoacylglycerol lipase inhibitor |
AU2010260177A1 (en) | 2009-06-16 | 2011-12-15 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel [3,2-c] heteroaryl steroids as glucocorticoid receptor agonists, compositions and uses thereof |
WO2011029046A1 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Biogen Idec Ma Inc. | Bruton's tyrosine kinase inhibitors |
SG182435A1 (en) * | 2010-01-22 | 2012-08-30 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Piperazine compound having a pgds inhibitory effect |
CN103539791B (zh) | 2010-09-22 | 2017-01-11 | 艾尼纳制药公司 | Gpr119 受体调节剂和对与其相关的障碍的治疗 |
WO2013151982A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compounds useful in treating pruritus, and methods for identifying such compounds |
AR091273A1 (es) | 2012-06-08 | 2015-01-21 | Biogen Idec Inc | Inhibidores de pirimidinil tirosina quinasa |
CN105315267B (zh) * | 2014-07-30 | 2019-06-04 | 江苏恩华药业股份有限公司 | 一种酰胺类衍生物及其应用 |
CN107405332A (zh) | 2015-01-06 | 2017-11-28 | 艾尼纳制药公司 | 治疗与s1p1受体有关的病症的方法 |
US10301262B2 (en) | 2015-06-22 | 2019-05-28 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline L-arginine salt of (R)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta [b]indol-3-yl)acetic acid(Compund1) for use in SIPI receptor-associated disorders |
WO2018017153A1 (en) | 2016-07-21 | 2018-01-25 | Biogen Ma Inc. | Succinate forms and compositions of bruton's tyrosine kinase inhibitors |
EP3582772A1 (en) | 2017-02-16 | 2019-12-25 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for treatment of primary biliary cholangitis |
CN110105263A (zh) * | 2019-05-13 | 2019-08-09 | 常州大学 | 一种阿米卡星中间体的合成方法 |
US11324727B2 (en) | 2020-07-15 | 2022-05-10 | Schabar Research Associates, Llc | Unit oral dose compositions composed of naproxen sodium and famotidine for the treatment of acute pain and the reduction of the severity of heartburn and/or the risk of heartburn |
US11331307B2 (en) | 2020-07-15 | 2022-05-17 | Schabar Research Associates, Llc | Unit oral dose compositions composed of ibuprofen and famotidine for the treatment of acute pain and the reduction of the severity and/or risk of heartburn |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU6062590A (en) | 1989-07-07 | 1991-02-06 | Schering Corporation | Pharmaceutically active compounds |
IL104125A (en) | 1991-12-18 | 2000-08-31 | Schering Corp | Imidazolyl or imidazoylalkyl substituted with a four or five membered nitrogen containing heterocyclic ring and pharmaceutical compositions comprising them |
US5807872A (en) | 1992-12-16 | 1998-09-15 | Schering Corporation | Imidazoylalkyl substituted with a six membered nitrogen containing heterocyclic ring |
US5633250A (en) | 1991-12-18 | 1997-05-27 | Schering Corporation | Imidazoylalkyl substituted with a six or seven membered heterocyclic ring containing two nitrogen atoms |
ATE234290T1 (de) | 1993-11-15 | 2003-03-15 | Schering Corp | Phenylalkyl-imidazole als h3-rezeptor- antagonisten |
WO1997019074A1 (en) * | 1995-11-17 | 1997-05-29 | Hoechst Marion Roussel, Inc. | Substituted 4-(1h-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases |
SK20099A3 (en) | 1996-08-16 | 2000-08-14 | Schering Corp | Treatment of upper airway allergic responses with a combination of histamine receptor antagonists |
US5869479A (en) | 1997-08-14 | 1999-02-09 | Schering Corporation | Treatment of upper airway allergic responses |
US6034251A (en) | 1997-11-07 | 2000-03-07 | Schering Corporation | Phenyl-alkyl-imidazoles |
US5990147A (en) | 1997-11-07 | 1999-11-23 | Schering Corporation | H3 receptor ligands of the phenyl-alkyl-imidazoles type |
ES2174510T3 (es) * | 1997-11-07 | 2002-11-01 | Schering Corp | Ligandos del receptor h3 del tipo fenil-alquil-imidazol. |
EP1117405A2 (en) * | 1998-10-09 | 2001-07-25 | Schering Corporation | Composition and method for treating allergic diseases |
US6100279A (en) | 1998-11-05 | 2000-08-08 | Schering Corporation | Imidazoylalkyl substituted with a five, six or seven membered heterocyclic ring containing one nitrogen atom |
PE20020507A1 (es) * | 2000-10-17 | 2002-06-25 | Schering Corp | Compuestos no-imidazoles como antagonistas del receptor histamina h3 |
CA2440559C (en) | 2001-03-13 | 2010-09-21 | Schering Corporation | Novel non-imidazole compounds |
EP1494671B1 (en) * | 2002-04-18 | 2011-10-19 | Schering Corporation | 1-(4-piperidinyl)benzimidazolones as histamine h3 antagonists |
US7105505B2 (en) * | 2002-04-18 | 2006-09-12 | Schering Corporation | Benzimidazole derivatives useful as histamine H3 antagonists |
JP4326468B2 (ja) * | 2002-06-24 | 2009-09-09 | シェーリング コーポレイション | ヒスタミンh3アンタゴニストとして有用なインドール誘導体 |
US20040198743A1 (en) * | 2003-01-31 | 2004-10-07 | Schering Corporation | Methods for treating allergic skin and allergic ocular conditions using combinations of histamine receptor antagonists |
-
2001
- 2001-10-12 PE PE2001001016A patent/PE20020507A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-10-15 ES ES05009405T patent/ES2320008T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-15 WO PCT/US2001/032151 patent/WO2002032893A2/en active IP Right Grant
- 2001-10-15 TW TW093131752A patent/TWI292399B/zh active
- 2001-10-15 HU HU0303835A patent/HUP0303835A3/hu unknown
- 2001-10-15 PT PT05009405T patent/PT1571145E/pt unknown
- 2001-10-15 DK DK05009405T patent/DK1571145T3/da active
- 2001-10-15 EP EP01983968A patent/EP1326858B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-15 CN CNB018175120A patent/CN1243751C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-15 DE DE60115937T patent/DE60115937T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-15 PL PL01361978A patent/PL361978A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-10-15 SI SI200130466T patent/SI1326858T1/sl unknown
- 2001-10-15 MX MXPA03003529A patent/MXPA03003529A/es active IP Right Grant
- 2001-10-15 EP EP05009405A patent/EP1571145B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-15 DE DE60137461T patent/DE60137461D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-15 AU AU1535502A patent/AU1535502A/xx active Pending
- 2001-10-15 US US09/978,267 patent/US6720328B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-15 AT AT01983968T patent/ATE312833T1/de active
- 2001-10-15 RU RU2003114748/04A patent/RU2301231C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-10-15 NZ NZ524857A patent/NZ524857A/xx unknown
- 2001-10-15 TW TW090125385A patent/TWI258474B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-10-15 DK DK01983968T patent/DK1326858T3/da active
- 2001-10-15 AR ARP010104831A patent/AR035497A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-10-15 KR KR1020037005283A patent/KR100567266B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-10-15 ES ES01983968T patent/ES2250500T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-15 CN CN2005101310947A patent/CN1803795B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-15 CA CA002424664A patent/CA2424664C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-15 AU AU2002215355A patent/AU2002215355B2/en not_active Ceased
- 2001-10-15 JP JP2002536275A patent/JP4093859B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-15 IL IL15503101A patent/IL155031A0/xx unknown
- 2001-10-15 AT AT05009405T patent/ATE420863T1/de active
- 2001-10-15 SK SK467-2003A patent/SK4672003A3/sk unknown
- 2001-10-15 BR BR0114754-4A patent/BR0114754A/pt not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-03-31 ZA ZA200302521A patent/ZA200302521B/en unknown
- 2003-04-15 NO NO20031744A patent/NO325997B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-04-16 EC EC2003004559A patent/ECSP034559A/es unknown
- 2003-07-17 HK HK03105161.9A patent/HK1052935B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-10-31 US US10/699,189 patent/US7300941B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-01-23 HK HK06101045.7A patent/HK1081182A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2006-03-09 CY CY20061100329T patent/CY1105227T1/el unknown
-
2007
- 2007-02-02 RU RU2007104096/04A patent/RU2007104096A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-09 JP JP2007061074A patent/JP2007145866A/ja active Pending
- 2007-11-20 US US11/943,315 patent/US20080119487A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-04-10 CY CY20091100417T patent/CY1110262T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007104096A (ru) | Способ лечения аллергии или вызываемых аллергией поражений дыхательных путей и фармацевтическая композиция | |
RU2003114748A (ru) | Новые соединения, не являющиеся имидазолами | |
AU2017338824B2 (en) | Compounds, devices, and uses thereof | |
RU2403258C2 (ru) | Тиазолилдигидроиндазолы | |
CN102659659B (zh) | 具有I型11β羟基类固醇脱氢酶抑制活性的杂环化合物 | |
JP2005529116A5 (ru) | ||
ES2949852T3 (es) | Agonistas de PPAR, compuestos, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos | |
RU2001132632A (ru) | Производные пиперазина, применимые в качестве антагонистов CCR5 | |
JP2010514786A5 (ru) | ||
RU2008136187A (ru) | Новое производное кумарина, обладающее противоопухолевой активностью | |
CN107001331A (zh) | 作为bub1抑制剂的苄基取代的吲唑 | |
DK1286964T3 (da) | Heterocykliske inhibitorer glycogensynthasekinase GSK-3 | |
JP2002543185A5 (ru) | ||
HUP0204136A2 (hu) | Eljárások az interleukin-2 tüdőbe juttatására | |
RU2008119842A (ru) | Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 | |
RU2007108861A (ru) | Трифтометилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов киназ | |
RU2006105101A (ru) | Арилокси и арилалкиленокси замещенные имидазохинолины | |
RU2006144709A (ru) | Земещенные 2-хинолилоксазолы, пригодные в качестве ингибиторы фдэ4 | |
RU2001132635A (ru) | Производные пиперидина, применимые в качестве антагонистов сс R5 | |
AR036366A1 (es) | Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la fabricación de un medicamento y un kit | |
JP2004517098A5 (ru) | ||
JP7316672B2 (ja) | 細菌感染を予防及び処置するためのピリミジン誘導体 | |
ATE23860T1 (de) | Imidazo(1,2-a)pyridine, ihre herstellung und therapeutische verwendung. | |
JP2005519885A5 (ru) | ||
RU2004122427A (ru) | Пирролидин-2-оны в качестве ингибиторов фактора ха |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110202 |