RU2006147216A - Бета-l-2` дезокси-нуклеозиды для лечения гепатита в - Google Patents
Бета-l-2` дезокси-нуклеозиды для лечения гепатита в Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006147216A RU2006147216A RU2006147216/04A RU2006147216A RU2006147216A RU 2006147216 A RU2006147216 A RU 2006147216A RU 2006147216/04 A RU2006147216/04 A RU 2006147216/04A RU 2006147216 A RU2006147216 A RU 2006147216A RU 2006147216 A RU2006147216 A RU 2006147216A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prodrug
- deoxy
- alkyl
- pharmaceutically acceptable
- mono
- Prior art date
Links
- 0 *O[C@]([C@](CCCC[n]1c(ncnc2N)c2nc1)O)O Chemical compound *O[C@]([C@](CCCC[n]1c(ncnc2N)c2nc1)O)O 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/06—Pyrimidine radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
- A61K31/708—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid having oxo groups directly attached to the purine ring system, e.g. guanosine, guanylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/16—Purine radicals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, включающий в себя введение эффективного количества анти-HBV биологически активного 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозида или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства, причем 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид имеет формулув которой R выбирается из группы, состоящей из Н, прямого, разветвленного или циклического алкила, СО-алкила, СО-арила, СО-алкоксиалкила, СО-арилоксиалкила, СО-замещенного арила, алкилсульфонила, арилсульфонила, аралкилсульфонила, аминокислотного остатка, моно-, ди- или трифосфата, или фосфатного производного; основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание, которое может быть замещено.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиаденозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулыв которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксицитидином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулыв которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиуридином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулыв к
Claims (26)
1. Способ лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, включающий в себя введение эффективного количества анти-HBV биологически активного 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозида или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства, причем 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид имеет формулу
в которой R выбирается из группы, состоящей из Н, прямого, разветвленного или циклического алкила, СО-алкила, СО-арила, СО-алкоксиалкила, СО-арилоксиалкила, СО-замещенного арила, алкилсульфонила, арилсульфонила, аралкилсульфонила, аминокислотного остатка, моно-, ди- или трифосфата, или фосфатного производного; основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание, которое может быть замещено.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиаденозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксицитидином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиуридином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксигуанозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиинозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид является β-L-тимидином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
8. Способ лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, включающий в себя введение эффективного количества двух или более анти-HBV биологически активных 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозидов или их фармацевтически приемлемой соли или пролекарства в сочетании или поочередно, причем 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозиды имеют формулу:
в которой R выбирается из группы, состоящей из Н, прямого, разветвленного или циклического алкила, СО-алкила, СО-арила, СО-алкоксиалкила, СО-арилоксиалкила, СО-замещенного арила, алкилсульфонила, арилсульфонила, аралкилсульфонила, аминокислотного остатка, моно-, ди- или трифосфата, или фосфатного производного; основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание, которое может быть замещено.
9. Способ лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, включающий в себя введение эффективного количества анти-HBV биологически активного 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозида или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства в сочетании или поочередно с дополнительным против гепатита В агентом, причем 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид имеет формулу
в которой R выбирается из группы, состоящей из Н, прямого, разветвленного или циклического алкила, СО-алкила, СО-арила, СО-алкоксиалкила, СО-арилоксиалкила, СО-замещенного арила, алкилсульфонила, арилсульфонила, аралкилсульфонила, аминокислотного остатка, моно-, ди- или трифосфата или фосфатного производного; и основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание, которое может быть замещено.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что дополнительные против гепатита В агенты выбираются из группы, состоящей из 3ТС, FTC, L-FMAU, DAPD, фамцикловира, пенцикловира, BMS-200475, бис пом PMEA (адефовир, дипивоксил), лобукавира, ганцикловира или рибаварина.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п. 10 в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.
13. Применение анти-HBV биологически активного 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозида или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, где 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид имеет формулу
в которой R выбирается из группы, состоящей из Н, прямого, разветвленного или циклического алкила, СО-алкила, СО-арила, СО-алкоксиалкила, СО-арилоксиалкила, СО-замещенного арила, алкилсульфонила, арилсульфонила, аралкилсульфонила, аминокислотного остатка, моно-, ди- или трифосфата, или фосфатного производного; и основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание, которое может быть замещено.
14. Применение по п. 13, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дез-оксиаденозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
15. Применение по п. 13, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дез-оксицитидином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы:
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
16. Применение по п. 13, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиуридином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекар-ства).
17. Применение по п. 13, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксигуанозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
18. Применение по п. 13, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиинозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
19. Применение по п. 13, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-тимидином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное ( для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
20. Применение анти-HBV биологически активного 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозида или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства для приготовления лекарственного средства для лечения гепатита В, причем 2'-дезокси-β-L-эритропентофуранонуклеозид имеет формулу
в которой R выбирается из группы, состоящей из Н, прямого, разветвленного или циклического алкила, СО-алкила, СО-арила, СО-алкоксиалкила, СО-арилоксиалкила, СО-замещенного арила, алкилсулфонила, арилсульфонила, аралкилсульфонила, аминокислотного остатка, моно-, ди- или трифосфата или фосфатного производного; основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание, которое может быть замещено.
21. Применение по п. 20, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиаденозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
22. Применение по п. 20, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксицитидином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
23. Применение по п. 20, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиуридином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
24. Применение по п. 20, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксигуанозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
25. Применение по п. 20, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-2'-дезоксиинозином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
26. Применение по п. 20, отличающееся тем, что 2'-дезокси-β-L-эритро-пентофуранонуклеозид является β-L-тимидином или его фармацевтически приемлемой солью или пролекарством формулы
в которой R представляет собой Н, моно-, ди- или трифосфат, ацил или алкил, или стабилизированное фосфатное производное (для получения стабилизированного нуклеотидного пролекарства).
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US9611098P | 1998-08-10 | 1998-08-10 | |
US60/096,110 | 1998-08-10 | ||
US13135299P | 1999-04-28 | 1999-04-28 | |
US60/131,352 | 1999-04-28 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001106651/15A Division RU2300381C2 (ru) | 1998-08-10 | 1999-08-10 | β-L-2'-ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА В |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006147216A true RU2006147216A (ru) | 2008-07-10 |
RU2424016C2 RU2424016C2 (ru) | 2011-07-20 |
Family
ID=26791121
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006147216/04A RU2424016C2 (ru) | 1998-08-10 | 1999-08-10 | Бета-l-2' дезоксинуклеозиды для лечения гепатита в |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US6395716B1 (ru) |
EP (2) | EP1104436B1 (ru) |
JP (2) | JP4294870B2 (ru) |
KR (4) | KR100634342B1 (ru) |
CN (3) | CN100387237C (ru) |
AT (1) | ATE313550T1 (ru) |
AU (1) | AU5475799A (ru) |
BR (1) | BRPI9912896B8 (ru) |
CA (1) | CA2340156C (ru) |
CY (2) | CY2007017I1 (ru) |
DE (2) | DE122007000062I1 (ru) |
DK (3) | DK1104436T3 (ru) |
ES (3) | ES2579903T3 (ru) |
FR (1) | FR07C0046I2 (ru) |
HK (3) | HK1034083A1 (ru) |
LU (1) | LU91348I2 (ru) |
MX (1) | MXPA01001507A (ru) |
NL (1) | NL300286I2 (ru) |
PT (2) | PT2415776T (ru) |
RU (1) | RU2424016C2 (ru) |
SG (1) | SG132498A1 (ru) |
WO (1) | WO2000009531A2 (ru) |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996040164A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Emory University | Nucleosides with anti-hepatitis b virus activity |
AU5475799A (en) * | 1998-08-10 | 2000-03-06 | Centre National De La Recherche Scientifique | Beta-l-2'-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis |
US6444652B1 (en) * | 1998-08-10 | 2002-09-03 | Novirio Pharmaceuticals Limited | β-L-2'-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis B |
EP1600452A3 (en) | 1999-11-12 | 2008-09-10 | Pharmasset, Inc. | Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides |
CN1919859A (zh) * | 1999-11-12 | 2007-02-28 | 法玛赛特有限公司 | 2'-脱氧-l-核苷的合成 |
RS51561B (sr) * | 2000-02-29 | 2011-08-31 | Bristol-Myers Squibb Co. | Formulacija male doze entekavira i upotreba |
AU2001245575A1 (en) * | 2000-03-09 | 2001-09-17 | Videoshare, Inc. | Sharing a streaming video |
US6822089B1 (en) * | 2000-03-29 | 2004-11-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Preparation of deoxynucleosides |
ATE414520T1 (de) * | 2000-04-13 | 2008-12-15 | Pharmasset Inc | 3 oder 2 hydroxymethyl substituierte nucleoside derivate und ihre verwendung zur behandlung von virusinfektionen |
MY164523A (en) * | 2000-05-23 | 2017-12-29 | Univ Degli Studi Cagliari | Methods and compositions for treating hepatitis c virus |
DE60105424T2 (de) * | 2000-05-26 | 2005-09-22 | Idenix (Cayman) Ltd. | Methoden zur behandlung von delta hepatitis virus infektionen mit beta-l-2' deoxy-nucleosiden |
US6787526B1 (en) * | 2000-05-26 | 2004-09-07 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating hepatitis delta virus infection with β-L-2′-deoxy-nucleosides |
CA2410579C (en) | 2000-05-26 | 2010-04-20 | Jean-Pierre Sommadossi | Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses |
MY141594A (en) * | 2000-06-15 | 2010-05-14 | Novirio Pharmaceuticals Ltd | 3'-PRODRUGS OF 2'-DEOXY-ß-L-NUCLEOSIDES |
US6875751B2 (en) | 2000-06-15 | 2005-04-05 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 3′-prodrugs of 2′-deoxy-β-L-nucleosides |
CN101250208B (zh) * | 2000-11-29 | 2012-06-20 | 三井化学株式会社 | L-核酸衍生物及其合成方法 |
CN100368422C (zh) | 2000-11-29 | 2008-02-13 | 三井化学株式会社 | L-核酸衍生物及其合成方法 |
CA2470938A1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Raymond F. Schinazi | Treatment of ebv and khsv infection and associated abnormal cellular proliferation |
WO2003055896A2 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Micrologix Biotech Inc. | Anti-viral 7-deaza l-nucleosides |
EP1485395A4 (en) * | 2002-02-28 | 2011-04-13 | Biota Scient Management | NUCLEOTIDE MIMETICS AND PRODRUGS THEREOF |
US20060084627A1 (en) * | 2002-06-27 | 2006-04-20 | Medivir Ab | Synergistic interaction of abacavir and alovudine |
NZ537662A (en) * | 2002-06-28 | 2007-10-26 | Idenix Cayman Ltd | 2'-C-methyl-3'-O-L-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections |
MXPA04012779A (es) | 2002-06-28 | 2005-08-19 | Idenix Cayman Ltd | Profarmacos de 2'- y 3'-nucleosido para tratar infecciones por flaviviridae. |
US7608600B2 (en) * | 2002-06-28 | 2009-10-27 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Modified 2′ and 3′-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections |
RS113904A (en) * | 2002-06-28 | 2007-02-05 | Idenix (Cayman) Limited | 2'-c-methyl-3'-o-l-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections |
ES2469569T3 (es) | 2002-06-28 | 2014-06-18 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Prof�rmacos de nucle�sidos modificados en 2' y 3' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae |
TWI244393B (en) | 2002-08-06 | 2005-12-01 | Idenix Pharmaceuticals Inc | Crystalline and amorphous forms of beta-L-2'-deoxythymidine |
HUE027522T2 (en) * | 2002-09-13 | 2016-11-28 | Novartis Ag | ß-L-2'-Deoxynucleosides for treatment of resistant HBV strains and for combination therapies |
WO2004041834A2 (en) * | 2002-10-31 | 2004-05-21 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Novel cyclic phosphate diesters of 1,3-propane-1-aryl diols and their use in preparing prodrugs |
CN1849142A (zh) | 2002-11-15 | 2006-10-18 | 埃迪尼克斯(开曼)有限公司 | 2′-支链核苷和黄病毒突变 |
JP5116972B2 (ja) * | 2002-12-12 | 2013-01-09 | イデニクス(ケイマン)リミテツド | 2’−分枝ヌクレオシドの製造方法 |
US7582748B2 (en) | 2003-03-20 | 2009-09-01 | Microbiologica Quimica E Farmaceutical Ltd. | Methods of manufacture of 2′-deoxy-β-L-nucleosides |
WO2004096149A2 (en) * | 2003-04-28 | 2004-11-11 | Idenix (Cayman) Limited | Industrially scalable nucleoside synthesis |
WO2004096197A2 (en) * | 2003-05-02 | 2004-11-11 | Universita Degli Studi Di Cagliari | 5-aza-7-deazapurine nucleosides for treating flaviviridae |
RU2358979C2 (ru) | 2003-05-30 | 2009-06-20 | Фармассет, Инк. | Модифицированные фторированные аналоги нуклеозида |
EP2157095A3 (en) | 2003-06-30 | 2010-09-08 | Novartis AG | Synthesis of beta-L-2-Deoxy nucleosides |
CN1315863C (zh) * | 2003-12-12 | 2007-05-16 | 河南省科学院质量检验与分析测试研究中心 | β-L-2'-脱氧-核苷衍生物、其合成方法及其药物用途 |
KR101177590B1 (ko) | 2004-09-14 | 2012-08-27 | 파마셋 인코포레이티드 | 2'-플루오로-2'-알킬 치환되거나 또는 다른 선택적으로치환된 리보퓨라노실 피리미딘 및 퓨린 및 그 유도체의제조 |
JP4516863B2 (ja) * | 2005-03-11 | 2010-08-04 | 株式会社ケンウッド | 音声合成装置、音声合成方法及びプログラム |
US8076303B2 (en) | 2005-12-13 | 2011-12-13 | Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. | Nucleotide and oligonucleotide prodrugs |
JP5254033B2 (ja) * | 2005-12-23 | 2013-08-07 | イデニク プハルマセウティカルス,インコーポレイテッド | 分岐型ヌクレオシドを調製するための合成中間体の製造方法 |
BRPI0710878A2 (pt) | 2006-04-11 | 2015-03-31 | Novartis Ag | Compostos orgânicos e seus usos |
US7964580B2 (en) | 2007-03-30 | 2011-06-21 | Pharmasset, Inc. | Nucleoside phosphoramidate prodrugs |
US20090082306A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Protia, Llc | Deuterium-enriched telbivudine |
TW200946541A (en) | 2008-03-27 | 2009-11-16 | Idenix Pharmaceuticals Inc | Solid forms of an anti-HIV phosphoindole compound |
PA8855601A1 (es) | 2008-12-23 | 2010-07-27 | Forformidatos de nucleósidos | |
US8551973B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-10-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside analogs |
KR20110104074A (ko) | 2008-12-23 | 2011-09-21 | 파마셋 인코포레이티드 | 퓨린 뉴클레오시드의 합성 |
US20110182850A1 (en) | 2009-04-10 | 2011-07-28 | Trixi Brandl | Organic compounds and their uses |
US8512690B2 (en) | 2009-04-10 | 2013-08-20 | Novartis Ag | Derivatised proline containing peptide compounds as protease inhibitors |
TWI583692B (zh) | 2009-05-20 | 2017-05-21 | 基利法瑪席特有限責任公司 | 核苷磷醯胺 |
US8618076B2 (en) | 2009-05-20 | 2013-12-31 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
JP5779799B2 (ja) * | 2009-11-16 | 2015-09-16 | ユニバーシティ オブ ジョージア リサーチ ファウンデーション, インコーポレーテッド | 2’−フルオロ−6’−メチレン炭素環ヌクレオシド類、及びウイルス感染の治療法 |
CA2794671C (en) | 2010-03-31 | 2018-05-01 | Gilead Pharmasset Llc | Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives |
BR112013008510A2 (pt) | 2010-10-08 | 2016-07-05 | Novartis Ag | vitamina e formulações de inibidores de sulfamida ns3 |
WO2012075140A1 (en) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Pharmasset, Inc. | Compounds |
CN102649788B (zh) * | 2011-02-28 | 2015-03-25 | 四川大学 | β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途 |
CN106166160A (zh) | 2011-09-16 | 2016-11-30 | 吉利德制药有限责任公司 | 用于治疗hcv的组合物 |
US8889159B2 (en) | 2011-11-29 | 2014-11-18 | Gilead Pharmasset Llc | Compositions and methods for treating hepatitis C virus |
US20140212491A1 (en) | 2013-01-31 | 2014-07-31 | Gilead Pharmasset Llc | Combination formulation of two antiviral compounds |
EP4005560A1 (en) | 2013-08-27 | 2022-06-01 | Gilead Pharmasset LLC | Combination formulation of two antiviral compounds |
AU2015217221A1 (en) | 2014-02-13 | 2016-08-11 | Ligand Pharmaceuticals, Inc. | Prodrug compounds and their uses |
CN106687118A (zh) | 2014-07-02 | 2017-05-17 | 配体药物公司 | 前药化合物及其用途 |
EP3737676B1 (en) | 2018-01-09 | 2024-03-06 | Ligand Pharmaceuticals, Inc. | Acetal compounds and therapeutic uses thereof |
CN110680806A (zh) * | 2018-07-04 | 2020-01-14 | 郑州泰丰制药有限公司 | 一种替比夫定颗粒的制备方法 |
CN108570078A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-09-25 | 荆门医药工业技术研究院 | 一种制备1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的方法 |
CN114133398B (zh) * | 2021-12-31 | 2022-11-22 | 中南民族大学 | 氨基酸取代的阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用 |
Family Cites Families (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB875971A (en) | 1959-01-14 | 1961-08-30 | Hoffmann La Roche | A process for the manufacture of uridine and thymidine derivatives and novel compounds concerned therein |
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US5223263A (en) | 1988-07-07 | 1993-06-29 | Vical, Inc. | Liponucleotide-containing liposomes |
US4916122A (en) | 1987-01-28 | 1990-04-10 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | 3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine anti-retroviral composition |
US5190926A (en) | 1987-01-28 | 1993-03-02 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | 3'-azido-2',3'-dideoxypyrimidines and related compounds as antiviral agents |
GB8719367D0 (en) | 1987-08-15 | 1987-09-23 | Wellcome Found | Therapeutic compounds |
JPH03501253A (ja) | 1987-09-22 | 1991-03-22 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | エイズ(aids)治療を目的とするリポソームによるヌクレオシド類似物質 |
DE3855513T2 (de) | 1987-10-28 | 1997-01-09 | Pro Neuron Inc | Acyl deoxyribonukleosid-derivate und deren verwendungen |
US6020322A (en) | 1993-11-09 | 2000-02-01 | Pro-Neuron, Inc. | Acyl deoxyribonucleoside derivatives and uses thereof |
JP2675864B2 (ja) | 1988-07-05 | 1997-11-12 | キヤノン株式会社 | 被記録材及びこれを用いたインクジェット記録方法 |
SE8802687D0 (sv) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Astra Ab | Nucleoside derivatives |
US5194654A (en) | 1989-11-22 | 1993-03-16 | Vical, Inc. | Lipid derivatives of phosphonoacids for liposomal incorporation and method of use |
US5411947A (en) | 1989-06-28 | 1995-05-02 | Vestar, Inc. | Method of converting a drug to an orally available form by covalently bonding a lipid to the drug |
US5463092A (en) | 1989-11-22 | 1995-10-31 | Vestar, Inc. | Lipid derivatives of phosphonacids for liposomal incorporation and method of use |
US5204466A (en) | 1990-02-01 | 1993-04-20 | Emory University | Method and compositions for the synthesis of bch-189 and related compounds |
AU7872491A (en) | 1990-05-07 | 1991-11-27 | Vical, Inc. | Lipid prodrugs of salicylate and nonsteroidal anti-inflammatory drugs |
JPH05507279A (ja) | 1990-05-29 | 1993-10-21 | ネクススター・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | グリセロールジ―およびトリホスフェート誘導体の合成 |
DK0533833T3 (da) | 1990-06-13 | 1996-04-22 | Arnold Glazier | Phosphorprolægemidler |
DE69024978T2 (de) | 1990-07-12 | 1996-12-12 | G Drill Ab | Gesteinsbohrgerät mit hydraulischem antrieb im bohrloch |
ES2118069T3 (es) * | 1990-09-14 | 1998-09-16 | Acad Of Science Czech Republic | Profarmacos de fosfonatos. |
US5206244A (en) * | 1990-10-18 | 1993-04-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Hydroxymethyl (methylenecyclopentyl) purines and pyrimidines |
US5543389A (en) | 1990-11-01 | 1996-08-06 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of The Oregon Health Sciences University, A Non Profit Organization | Covalent polar lipid-peptide conjugates for use in salves |
US5543390A (en) | 1990-11-01 | 1996-08-06 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University | Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting |
US5149794A (en) | 1990-11-01 | 1992-09-22 | State Of Oregon | Covalent lipid-drug conjugates for drug targeting |
US5256641A (en) | 1990-11-01 | 1993-10-26 | State Of Oregon | Covalent polar lipid-peptide conjugates for immunological targeting |
IT1246983B (it) | 1990-11-13 | 1994-12-12 | Consiglio Nazionale Ricerche | L-2'-desossiuridine e composizioni farmaceutiche che le contengono. |
IL100502A (en) | 1991-01-03 | 1995-12-08 | Iaf Biochem Int | PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING CIS-4-AMINO-1-) 2-HYDROXIMETHIL-1,3-OXETYOLEN-5-IL (- |
PT100198B (pt) | 1991-03-06 | 2000-03-31 | Univ Emory | Utilizacao de nucleosido oxatiolano para a preparacao de composicoes para fins terapeuticos |
US5220003A (en) * | 1991-03-29 | 1993-06-15 | The Regents Of The University Of California | Process for the synthesis of 2',3'-dideoxynucleosides |
WO1992018517A1 (en) | 1991-04-17 | 1992-10-29 | Yale University | Method of treating or preventing hepatitis b virus |
EP0594677A4 (en) | 1991-07-12 | 1997-09-17 | Vical Inc | Antiviral liponucleosides: treatment of hepatitis b |
US5554728A (en) | 1991-07-23 | 1996-09-10 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Lipid conjugates of therapeutic peptides and protease inhibitors |
EP0691981A1 (en) * | 1993-03-10 | 1996-01-17 | The Wellcome Foundation Limited | Tumor targeting with l-enantiomeric oligonucleotide conjugates of immunoreagents and of chelated radionuclides |
JP3693357B2 (ja) | 1993-04-09 | 2005-09-07 | 峯郎 実吉 | 逆転写酵素阻害剤 |
AU701574B2 (en) | 1993-05-12 | 1999-02-04 | Karl Y. Hostetler | Acyclovir derivatives for topical use |
US5627160A (en) * | 1993-05-25 | 1997-05-06 | Yale University | L-2',3'-dideoxy nucleoside analogs as anti-hepatitis B (HBV) and anti-HIV agents |
WO1995007086A1 (en) | 1993-09-10 | 1995-03-16 | Emory University | Nucleosides with anti-hepatitis b virus activity |
US5587362A (en) | 1994-01-28 | 1996-12-24 | Univ. Of Ga Research Foundation | L-nucleosides |
WO1996011204A1 (de) * | 1994-10-07 | 1996-04-18 | Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin | NEUE β-L-NUCLEOSIDE UND IHRE VERWENDUNG |
US5559101A (en) | 1994-10-24 | 1996-09-24 | Genencor International, Inc. | L-ribofuranosyl nucleosides |
US5696277A (en) | 1994-11-15 | 1997-12-09 | Karl Y. Hostetler | Antiviral prodrugs |
WO1996040164A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Emory University | Nucleosides with anti-hepatitis b virus activity |
US6025335A (en) * | 1995-09-21 | 2000-02-15 | Lipitek International, Inc. | L-Nucleoside Dimer Compounds and therapeutic uses |
EP1069903A1 (en) | 1998-03-11 | 2001-01-24 | Lipitek International, Inc. | Novel nucleoside analogs and uses in treating disease |
WO1999066936A1 (en) | 1998-06-24 | 1999-12-29 | Emory University | Use of 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine in combination with further anti-hiv drugs for the manufacture of a medicament for the treatment of hiv |
AU5475799A (en) * | 1998-08-10 | 2000-03-06 | Centre National De La Recherche Scientifique | Beta-l-2'-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis |
US6444652B1 (en) * | 1998-08-10 | 2002-09-03 | Novirio Pharmaceuticals Limited | β-L-2'-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis B |
MY164523A (en) * | 2000-05-23 | 2017-12-29 | Univ Degli Studi Cagliari | Methods and compositions for treating hepatitis c virus |
DE60105424T2 (de) * | 2000-05-26 | 2005-09-22 | Idenix (Cayman) Ltd. | Methoden zur behandlung von delta hepatitis virus infektionen mit beta-l-2' deoxy-nucleosiden |
US6787526B1 (en) * | 2000-05-26 | 2004-09-07 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating hepatitis delta virus infection with β-L-2′-deoxy-nucleosides |
CA2410579C (en) * | 2000-05-26 | 2010-04-20 | Jean-Pierre Sommadossi | Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses |
-
1999
- 1999-08-10 AU AU54757/99A patent/AU5475799A/en not_active Abandoned
- 1999-08-10 RU RU2006147216/04A patent/RU2424016C2/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 1999-08-10 WO PCT/US1999/018149 patent/WO2000009531A2/en active IP Right Grant
- 1999-08-10 DK DK99941027T patent/DK1104436T3/da active
- 1999-08-10 KR KR1020017001758A patent/KR100634342B1/ko active IP Right Grant
- 1999-08-10 DE DE200712000062 patent/DE122007000062I1/de active Pending
- 1999-08-10 JP JP2000564981A patent/JP4294870B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 CN CNB2004100028639A patent/CN100387237C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 DK DK10184657.4T patent/DK2415776T3/en active
- 1999-08-10 PT PT101846574T patent/PT2415776T/pt unknown
- 1999-08-10 CN CNB998095532A patent/CN1257912C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 EP EP99941027A patent/EP1104436B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 MX MXPA01001507A patent/MXPA01001507A/es active IP Right Grant
- 1999-08-10 CN CNB021265739A patent/CN100482236C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 CA CA002340156A patent/CA2340156C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 PT PT4075926T patent/PT1431304E/pt unknown
- 1999-08-10 BR BRPI9912896A patent/BRPI9912896B8/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 KR KR1020067007301A patent/KR100691737B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 US US09/371,747 patent/US6395716B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 KR KR1020067007304A patent/KR100702230B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 KR KR1020057009515A patent/KR100568035B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 AT AT99941027T patent/ATE313550T1/de active
- 1999-08-10 ES ES10184657.4T patent/ES2579903T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 DE DE69929060T patent/DE69929060T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 ES ES99941027T patent/ES2255295T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 ES ES04075926.8T patent/ES2531928T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 DK DK04075926T patent/DK1431304T3/en active
- 1999-08-10 EP EP10184657.4A patent/EP2415776B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 SG SG200302078-1A patent/SG132498A1/en unknown
-
2001
- 2001-06-26 HK HK01104418A patent/HK1034083A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-12-14 US US10/022,276 patent/US6569837B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-05-13 US US10/438,167 patent/US20030225028A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-09-22 US US11/232,818 patent/US7304043B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-05-07 JP JP2007122896A patent/JP2007269798A/ja active Pending
- 2007-05-21 HK HK07105364.0A patent/HK1097776A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2007-07-18 LU LU91348C patent/LU91348I2/fr unknown
- 2007-08-06 CY CY200700017C patent/CY2007017I1/el unknown
- 2007-08-09 NL NL300286C patent/NL300286I2/nl unknown
- 2007-09-21 FR FR07C0046C patent/FR07C0046I2/fr active Active
- 2007-10-30 US US11/929,807 patent/US20080064655A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-06-24 HK HK08107009.6A patent/HK1111913A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-03-02 CY CY20151100218T patent/CY1116988T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006147216A (ru) | Бета-l-2` дезокси-нуклеозиды для лечения гепатита в | |
JP2004513070A5 (ru) | ||
ES2764178T3 (es) | Dinucleótidos cíclicos fluorados para inducción de citocinas | |
JP2006516949A5 (ru) | ||
CA2498731A1 (en) | .beta.-l-2'-deoxynucleosides for the treatment of resistant hbv strains and combination therapies | |
Mahmoud et al. | Antiviral nucleoside and nucleotide analogs: a review | |
US8895531B2 (en) | 2′-fluoronucleoside phosphonates as antiviral agents | |
ES2317912T3 (es) | Profarmacos 3'de 2'-deoxi-beta-l-nucleosidos. | |
KR900700106A (ko) | 뉴클레오시드와 뉴클레오티드를 증진시키는 항바이러스 항종양 항전이성 면역 시스템 | |
CA2409613A1 (en) | Methods and compositions for treating hepatitis c virus | |
JP2004533401A5 (ru) | ||
KR20050059975A (ko) | β-2'- 또는 3'-할로뉴클레오시드 | |
MX2007006961A (es) | Analogos nucleosidos de ciclobutilo 2' y 3'-sustituidos para el tratamiento de infeccciones virales y proliferacion celular anormal. | |
KR20030032927A (ko) | 뉴클레오시드 화합물 및 이들의 용도 | |
ES2272460T3 (es) | L-fmau para el tratamiento de la infeccion viral hepatitis delta. | |
CA2287370A1 (en) | Synthesis, anti-human immunodeficiency virus and anti-hepatitis b virus activities of 1,3-oxaselenolane nucleosides | |
HK1036069A1 (en) | Nucleosides with anti-hepatitis b virus activity | |
RU2001106651A (ru) | Бета-l-2 - дезокси-нуклеотиды для лечения гепатита в | |
CN114901657A (zh) | 抗病毒和肝靶向药物 | |
CY1117836T1 (el) | Βητα-l-2'-δεοξυ-νουκλεοσιδια για την θεραπεια ηπατιτιδας β | |
US20040158054A1 (en) | Di-ribonucleotides as specific viral RNA-polymerase inhibitors for the treatment or prevention of viral infections | |
BR9915037A (pt) | Nucleosìdeos ß-l-2'-deoxi para o tratamento deinfecção de hiv | |
RU96117323A (ru) | L-нуклеозиды для лечения заболеваний, вызванных вирусом гепатита b и вирусом эпштейна - барра | |
AR035301A1 (es) | Drogas antivirales |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ND4A | Extension of patent duration |
Free format text: CLAIMS: 2,4,7-12 Extension date: 20220520 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20130709 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20131007 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20131025 |