RU2006138180A - Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2а рецептора или и того и другого - Google Patents

Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2а рецептора или и того и другого Download PDF

Info

Publication number
RU2006138180A
RU2006138180A RU2006138180/04A RU2006138180A RU2006138180A RU 2006138180 A RU2006138180 A RU 2006138180A RU 2006138180/04 A RU2006138180/04 A RU 2006138180/04A RU 2006138180 A RU2006138180 A RU 2006138180A RU 2006138180 A RU2006138180 A RU 2006138180A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dioxin
benzo
dihydro
benzenesulfonyl
ylmethyl
Prior art date
Application number
RU2006138180/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2372344C2 (ru
Inventor
Джейкоб БЕРГЕР (US)
Джейкоб БЕРГЕР
Шу-Хай ЖАО (US)
Шу-Хай ЖАО
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2006138180A publication Critical patent/RU2006138180A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2372344C2 publication Critical patent/RU2372344C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D319/20—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with substituents attached to the hetero ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/36—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
    • C07D327/06—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)

Claims (30)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
,
или его фармацевтически приемлемая соль,
где m представляет собой от 0 до 3,
n представляет собой от 1 до 3,
p представляет собой от 0 до 3,
Ar представляет собой возможно замещенный арил или возможно замещенный гетероарил,
Х представляет собой -О-, -S- или -NRa- где Ra представляет собой водород, C1-6алкил, C1-6алкилкарбонил или C1-6алкилсульфонил,
R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород, C1-6алкил, С1-6алкокси-С1-6алкил или гидрокси-С1-6алкил,
или один из R1 и R2 представляет собой водород или C1-6 алкил, а другой представляет собой C1-6алкилкарбонил, С3-8 циклоалкил, арил-С1-6 алкил, гидрокси, или пяти- или шестичленный гетероарил или гетероциклил, который содержит один или два азота,
или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать цикл с числом членов от трех до семи, который возможно содержит дополнительный гетероатом, выбранный из N, О и S,
или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать гуанидильную группу, амидинильную группу, карбамильную группу или группу мочевины,
каждый R3 представляет собой независимо C1-6алкил, гидрокси-С1-6алкил или С1-6алкокси-С1-6алкил,
или два из R3 вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовать С4-6углеродный цикл,
или один из R3 вместе с одним из R1 и R2 и атомами, к которым они присоединены, могут образовать пяти- или шестичленный цикл,
R4 и R5 каждый независимо представляет собой водород или C1-6алкил,
или один из R4 и R5 вместе с одним из R1 и R2 и атомами, к которым они присоединены, могут образовать пяти- или шестичленный цикл,
или R4 и R5 вместе могут образовать =NRf, где Rf представляет собой водород или C1-6алкил, и
каждый R6 представляет собой независимо галоген, C1-6алкил, гало-C1-6алкил, гетеро-С1-6алкил, циано, -SO2Rb, -C(=O)-NRcRd, -SRc, -C(=O)-Rc, где каждый из Rb, Rc и Rd представляет собой независимо водород или C1-6алкил.
2. Соединение по п.1, где Х представляет собой -О-.
3. Соединение по п.1, где R4 и R5 представляют собой водород.
4. Соединение по п.1, где m представляет собой 0.
5. Соединение по п.1, где n представляет собой 1 или 2.
6. Соединение по п.1, где R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород или C1-6алкил, или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют трех-, четырех-, пяти- или шестичленный цикл.
7. Соединение по п.1, где Ar представляет собой возможно замещенный фенил.
8. Соединение по п.1, где p представляет собой 0.
9. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы II
Figure 00000002
,
и где m, n, p, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 такие, как изложено в п.1.
10. Соединение по п.9, где R4 и R5 представляют собой водород.
11. Соединение по п.10, где n представляет собой 1.
12. Соединение по п.11, где m представляет собой 0.
13. Соединение по п.1, где p представляет собой 0.
14. Соединение по п.13, где R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород или C1-6алкил.
15. Соединение по п.14, где Ar представляет собой возможно замещенный фенил.
16. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы III
Figure 00000003
,
где n представляет собой 1 или 2,
q представляет собой от 0 до 4,
каждый R7 представляет собой независимо галоген, C1-6алкил, гало-C1-6алкил, гетеро-С1-6алкил, циано, -SO2Rb, -C(=O)-NRcRd, -SRc, -C(=O)-Rc, где каждый из Rb, Rc и Rd представляет собой независимо водород или C1-6алкил, и
m, р, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 такие, как изложено в п.1.
17. Соединение по п.16, где q представляет собой 0.
18. Соединение по п.16, где q представляет собой 1 и R7 представляет собой галоген.
19. Соединение по п.16, где указанное соединение представляет собой соединение формулы IV
Figure 00000004
,
где n, p, q, R1, R2, R3, R6 и R7 такие, как изложено в п.16.
20. Соединение по п.16, где указанное соединение представляет собой соединение формулы V
Figure 00000005
,
где n, p, q, R1, R2, R3, R6 и R7 такие, как изложено в п 16.
21. Соединение по п.16, где указанное соединение представляет собой соединение формулы VI
Figure 00000006
,
где n, q, R1, R2 и R7 такие, как изложено в п.16.
22. Соединение по п.16, где указанное соединение представляет собой соединение формулы VII
Figure 00000007
,
где n, q, R1, R2 и R7 такие, как изложено в п.16.
23. Соединение по п.21, где указанное соединение представляет собой соединение формулы VIIIa или формулы VIIIb
Figure 00000008
,
24. Соединение по п.21, где указанное соединение представляет собой соединение формулы VIIIa или формулы IX
Figure 00000009
,
где q, R1, R2 и R7 такие, как изложено в п.21.
25. Соединение по п.23, где
q представляет собой 0 или 1,
R7 представляет собой галоген, и
один из R1 и R2 представляет собой C1-6алкил, а другой представляет собой водород.
26. Соединение по п.9, где указанное соединение выбрано из следующих:
(+-)-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-метил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(S)-илметил)-метил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(R)-илметил)-метил-амин,
(6-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(R)-илметил)-метил-амин,
(6-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(S)-илметил)-метил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-ил)-метиламин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(S)-илметил]-метил-амин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(R)-илметил]-метил-амин,
С-[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(S)-ил]-метиламин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(R)-илметил)-пирролидин,
Бензил-[7-(3-фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
Метил-[7-(толуол-4-сульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
Этил-[7-(3-фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-диметил-амин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-изопропил-амин,
1-[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-азетидин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-(2-метокси-этил)-амин,
4-[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-морфолин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-азетидин,
1-[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-азиридин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-бензил-амин,
С-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-ил)-метиламин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-диметил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-изопропил-амин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-азиридин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-(2-метокси-этил)-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-этил-амин,
Метил-[7-(толуол-3-сульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
Метил-[7-(толуол-2-сульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-пиперазин,
N-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-гуанидин,
7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2,2'-спиро-3-пирролидин,
N-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-N-метил-гидроксиламин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-1Н-имидазол,
N-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-ацетамид,
2-(3-Метиламинометил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-сульфонил)-бензонитрил,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-пирролидин-3-ол,
3-(3-Метиламинометил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-сульфонил)-бензонитрил,
(7-Бензолсульфонил-2-метил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-метил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-мочевина,
[2-(6-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-ил)-этил]-метил-амин, и
[2-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-ил)-этил]-метил-амин.
27. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
28. Применение соединения по любому из пп.1-27 для приготовления лекарства для лечения заболевания центральной нервной системы у субъекта.
29. Применение по п.28, где заболевание выбрано из психозов, шизофрении, маниакально-депрессивного синдрома, неврологических нарушений, нарушений памяти, синдрома дефицита внимания, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, нарушений, связанных с приемом пищи, и болезни Хантингтона.
30. Применение соединения по любому из пп.1-26 для приготовления лекарства для лечения заболевания желудочно-кишечного тракта у субъекта.
RU2006138180/04A 2004-05-05 2005-04-27 Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2a рецептора или и того, и другого RU2372344C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56831404P 2004-05-05 2004-05-05
US60/568,314 2004-05-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006138180A true RU2006138180A (ru) 2008-06-10
RU2372344C2 RU2372344C2 (ru) 2009-11-10

Family

ID=34965191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006138180/04A RU2372344C2 (ru) 2004-05-05 2005-04-27 Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2a рецептора или и того, и другого

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7368567B2 (ru)
EP (1) EP1748995B1 (ru)
JP (1) JP2007536302A (ru)
KR (1) KR100823805B1 (ru)
CN (1) CN100540546C (ru)
AR (1) AR048936A1 (ru)
AT (1) ATE458727T1 (ru)
AU (1) AU2005238179B2 (ru)
BR (1) BRPI0510642A (ru)
CA (1) CA2566196A1 (ru)
DE (1) DE602005019562D1 (ru)
ES (1) ES2338668T3 (ru)
HK (1) HK1104533A1 (ru)
IL (1) IL178819A0 (ru)
MX (1) MXPA06012621A (ru)
NO (1) NO20065510L (ru)
NZ (1) NZ550441A (ru)
RU (1) RU2372344C2 (ru)
TW (1) TWI298636B (ru)
WO (1) WO2005105776A1 (ru)
ZA (1) ZA200608588B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2643615T3 (es) * 2004-09-30 2017-11-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos cognitivos
CN101119989B (zh) * 2004-12-21 2010-06-09 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 色满衍生物及其在治疗cns疾病中的用途
BRPI0610046A2 (pt) * 2005-04-22 2010-05-25 Wyeth Corp derivados de benzodioxano e benzodioxolano e usos destes
WO2007051735A1 (en) 2005-11-03 2007-05-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Arylsulfonylchromans as 5-ht6 inhibitors indolylmaleimide derivatives as protein kinase inhibitors
WO2007120596A1 (en) * 2006-04-12 2007-10-25 Wyeth DIHYDRO[1,4]DIOXINO[2,3-e]INDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
AU2007263076A1 (en) 2006-06-20 2007-12-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Arylsulfonyl naphthalene derivatives and uses thereof
FR2913886B1 (fr) 2007-03-22 2012-03-02 Guerbet Sa Utilisation de nanoparticules metalliques dans le diagnostique de la maladie d'alzheimer
MX2010011724A (es) 2008-04-29 2010-11-30 Nsab Af Neurosearch Sweden Ab Moduladores de neurotransmision de dopamina.
JP2011519839A (ja) * 2008-04-29 2011-07-14 エヌエスエイビー、フィリアル アヴ ノイロサーチ スウェーデン エービー、スヴェーリエ ドーパミン神経伝達のモジュレーター
US8492372B2 (en) 2008-04-29 2013-07-23 Integrated Research Laboratories Sweden Ab Modulators of dopamine neurotransmission
CN114890978B (zh) * 2022-04-19 2023-07-25 宿迁医美科技有限公司 酚类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3901814A1 (de) 1988-07-28 1990-02-01 Bayer Ag Substituierte aminomethylzetraline sowie ihre heterocyclischen analoga
TW224941B (ru) * 1989-11-08 1994-06-11 Yamanouchi Pharma Co Ltd
US5506192A (en) 1990-06-07 1996-04-09 Sandoz Ltd. Substituted phthalides and heterocyclic phthalides
JP3210665B2 (ja) 1990-07-27 2001-09-17 中外製薬株式会社 新規なベンゾピラン誘導体
US5401848A (en) 1990-11-26 1995-03-28 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indane and quinoline derivatives
US5817693A (en) 1991-11-05 1998-10-06 Cousins; Russell Donovan Endothelin receptor antagonists
ZA93436B (en) 1992-01-24 1993-08-25 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Benzopyran derivatives
KR100231634B1 (ko) 1992-08-17 1999-11-15 나가야마 오사무 벤조피란 및 벤족사진 유도체
US5374643A (en) 1992-09-11 1994-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
GB9309716D0 (en) * 1993-05-12 1993-06-23 Zeneca Ltd Heterocyclic derivatives
US5739135A (en) 1993-09-03 1998-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
US6150402A (en) 1994-08-15 2000-11-21 Loma Linda University Medical Center Natriuretic compounds
US5869478A (en) 1995-06-07 1999-02-09 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonamido substituted benzopyran derivatives
PL324319A1 (en) 1995-06-30 1998-05-25 Upjohn Co 1,6-disubstituted isochromates for fighting against sick headaches
US5663194A (en) 1995-07-25 1997-09-02 Mewshaw; Richard E. Chroman-2-ylmethylamino derivatives
US5935958A (en) 1996-07-01 1999-08-10 Schering Corporation Muscarinic antagonists
WO1998007418A1 (en) 1996-08-21 1998-02-26 Smithkline Beecham Corporation Il-8 receptor antagonists
US6559144B2 (en) 1997-02-13 2003-05-06 Merck Patent Gesellschaft Mit Bicyclic amino acids
CA2276278C (en) 1997-02-27 2009-04-07 Takeda Chemical Industries, Ltd. Amine compounds, their production and use
TWI242011B (en) 1997-03-31 2005-10-21 Eisai Co Ltd 1,4-substituted cyclic amine derivatives
FR2778662B1 (fr) 1998-05-12 2000-06-16 Adir Nouveaux composes cycliques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
ES2213407T3 (es) 1998-12-04 2004-08-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Derivados de benzofurano, procedimiento para su preparacion, y sus usos.
AU2001244700A1 (en) 2000-04-03 2001-10-15 Takeda Chemical Industries Ltd. Process for producing amine derivatives
AR035858A1 (es) 2001-04-23 2004-07-21 Bayer Corp Derivados de cromano 2,6-sustituidos,composiciones farmaceuticas,uso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos utiles como agonistas adrenorreceptores beta-3
WO2003029239A1 (en) 2001-10-04 2003-04-10 Wyeth Chroman and benzofuran derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
BR0213094A (pt) 2001-10-04 2004-10-13 Wyeth Corp Derivados de cromano como ligandos de 5-hidroxi-triptamina-6
DE60303376T2 (de) * 2002-05-13 2006-11-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzoxazinderivate als 5-ht6-modulatoren und deren verwendungen
JP4754821B2 (ja) 2002-06-20 2011-08-24 プロキシマゲン・リミテッド 肥満症、ｉｉ型糖尿病およびｃｎｓ障害の治療に有用な新規化合物
WO2005037223A2 (en) 2003-10-15 2005-04-28 Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and compositions for immunomodulation
AU2004283313A1 (en) 2003-10-24 2005-05-06 Exelixis, Inc. TAO kinase modulators and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
DE602005019562D1 (de) 2010-04-08
ZA200608588B (en) 2008-06-25
ES2338668T3 (es) 2010-05-11
NO20065510L (no) 2007-01-12
AU2005238179A1 (en) 2005-11-10
IL178819A0 (en) 2007-03-08
MXPA06012621A (es) 2006-12-15
TW200605894A (en) 2006-02-16
JP2007536302A (ja) 2007-12-13
AU2005238179B2 (en) 2010-08-26
CN100540546C (zh) 2009-09-16
KR20070009664A (ko) 2007-01-18
CA2566196A1 (en) 2005-11-10
NZ550441A (en) 2009-07-31
EP1748995A1 (en) 2007-02-07
WO2005105776A1 (en) 2005-11-10
KR100823805B1 (ko) 2008-04-21
EP1748995B1 (en) 2010-02-24
AR048936A1 (es) 2006-06-14
WO2005105776A8 (en) 2007-01-11
CN1960983A (zh) 2007-05-09
BRPI0510642A (pt) 2007-11-20
ATE458727T1 (de) 2010-03-15
US20050250943A1 (en) 2005-11-10
HK1104533A1 (en) 2008-01-18
RU2372344C2 (ru) 2009-11-10
US7368567B2 (en) 2008-05-06
TWI298636B (en) 2008-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006138180A (ru) Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2а рецептора или и того и другого
RU2347778C2 (ru) Новые антагонисты р2х7 рецепторов, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения и применение на их основе
JP3274865B2 (ja) ５−ｈｔレセプター拮抗物質としてのピペラジン誘導体
JP2021011495A5 (ru)
RU2005117340A (ru) Производные пиримидо {4,5-d}пиримидина, обладающие противораковой активностью
RU2396255C2 (ru) Производные тетралина и индана и их применения
RU2004130488A (ru) Пиримидиновые производные
RU2007110482A (ru) Композиции и способы для лечения когнитивных расстройств
MX2010006182A (es) Derivados de isoxazolo-piridazina.
ES2222401T3 (es) Derivados de piperazina, su preparacion y su uso para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
RU2006124518A (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина
RU2001124816A (ru) Производные хиназолина в качестве ингибиторов ангиогенеза
RU2015121374A (ru) Ингибиторы alk-киназы
RU2004131641A (ru) Новые соединения
RU2007137649A (ru) 2-(4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)ацетамиды и их использование в качестве вазопрессин v3 антагонистов
JP2006506373A5 (ru)
ZA200502873B (en) Substituted piperazines (1,4) diaszepines, and 2,5-diazabicyclo (2.2.1) heptanes as histamine H1 and/or H3 antagonists or histamine H3 reverse antagonists
RU2004113451A (ru) Производные бензимидазолидинона в качестве агентов мускариновых рецепторов
RU2008126245A (ru) Комбинация ингибитора асне и антагониста 5-нт для лечения когнитивной дисфункции
RU2006102125A (ru) Схема приема erbb2 противоопухолевых агентов
RU98110007A (ru) Конденсированные тропановые производные в качестве ингибиторов обратного захвата нейромедиаторов
RU2019136279A (ru) C5 -Анилинохиназолиновые соединения и их использование в лечении рака
RU2010119554A (ru) Замещенные n-фенил-бипирролидинмочевины и их терапевтическое применение
RU2004113207A (ru) Хинолиновые производные в качестве антагонистов нейропептида y
RU2007125648A (ru) Инденильные производные и их применение для лечения неврологических расстройств

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110428