RU2372344C2 - Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2a рецептора или и того, и другого - Google Patents

Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2a рецептора или и того, и другого Download PDF

Info

Publication number
RU2372344C2
RU2372344C2 RU2006138180/04A RU2006138180A RU2372344C2 RU 2372344 C2 RU2372344 C2 RU 2372344C2 RU 2006138180/04 A RU2006138180/04 A RU 2006138180/04A RU 2006138180 A RU2006138180 A RU 2006138180A RU 2372344 C2 RU2372344 C2 RU 2372344C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dioxin
benzo
dihydro
benzenesulfonyl
ylmethyl
Prior art date
Application number
RU2006138180/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006138180A (ru
Inventor
Джейкоб БЕРГЕР (US)
Джейкоб БЕРГЕР
Шу-Хай ЖАО (US)
Шу-Хай ЖАО
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2006138180A publication Critical patent/RU2006138180A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2372344C2 publication Critical patent/RU2372344C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D319/20—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with substituents attached to the hetero ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/36—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
    • C07D327/06—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I: ! , ! где m представляет собой от 0 до 3, n представляет собой от 1 до 3, p представляет собой 0, Ar представляет собой фенил, возможно замещенный C1-С6-алкилом, циклоалкилом, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом или цианогруппой, Х представляет собой -O-, R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород, C1-6алкил или C1-6алкокси-C1-6алкил или гидрокси-C1-6алкил, или один из R1 и R2 представляет собой водород или C1-6алкил, а другой представляет собой C1-6алкилкарбонил, С3-8циклоалкил, арил-С1-6алкил или гидроксил, или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать цикл с числом членов от трех до семи, который возможно содержит дополнительный гетероатом N, или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать гуанидильную группу, амидинильную группу, карбамильную группу или группу мочевины, каждый R3 представляет собой независимо С1-6алкил, R4 и R5 каждый независимо представляют собой водород или C1-6алкил; или их фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, которые обладают способностью селективно модулировать 5-НТ рецепторы, включая 5-НТ6 и 5-НТ2А рецепторы. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072

Claims (17)

1. Соединение формулы I
Figure 00000073

или его фармацевтически приемлемая соль,
где m представляет собой от 0 до 3,
n представляет собой от 1 до 3,
p представляет собой 0,
Ar представляет собой фенил, возможно замещенный C1-С6-алкилом, циклоалкилом, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом или цианогруппой,
Х представляет собой -О-,
R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород, С1-6алкил или C1-6алкокси-C1-6алкил или гидрокси-С1-6алкил,
или один из R1 и R2 представляет собой водород или C1-6алкил, а другой представляет собой C1-6алкилкарбонил, С3-С8циклоалкил, арил-С1-6алкил или гидроксил,
или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать цикл с числом членов от трех до семи, который возможно содержит дополнительный гетероатом N,
или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовать гуанидильную группу, амидинильную группу, карбамильную группу или группу мочевины,
каждый R3 представляет собой независимо С1-6алкил,
R4 и R5 каждый независимо представляют собой водород или C1-6алкил.
2. Соединение по п.1, где R4 и R5 представляют собой водород.
3. Соединение по п.1, где m представляет собой 0.
4. Соединение по п.1, где n представляет собой 1 или 2.
5. Соединение по п.1, где R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород или C1-6алкил, или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют трех-, четырех-, пяти- или шестичленный цикл.
6. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы III
Figure 00000074

где n представляет собой 1 или 2,
q представляет собой от 0 до 4,
каждый R7 представляет собой независимо C1-6алкил, циклоалкил, гидроксиалкил, галоген, гидроксил или цианогруппу, и
m, р, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 такие, как изложено в п.1.
7. Соединение по п.6, где q представляет собой 0.
8. Соединение по п.6, где q представляет собой 1 и R7 представляет собой галоген.
9. Соединение по п.6, где указанное соединение представляет собой соединение формулы IV
Figure 00000075

где n, p, q, R1, R2, R3, R6 и R7 такие, как изложено в п.6.
10. Соединение по п.6, где указанное соединение представляет собой соединение формулы V
Figure 00000076

где n, p, q, R1, R2, R3, R6 и R7 такие, как изложено в п 6.
11. Соединение по п.6, где указанное соединение представляет собой соединение формулы VI
Figure 00000077

где n, q, R1, R2 и R7 такие, как изложено в п.6.
12. Соединение по п.6, где указанное соединение представляет собой соединение формулы VII
Figure 00000078

где n, q, R1, R2 и R7 такие, как изложено в п.6.
13. Соединение по п.11, где указанное соединение представляет собой соединение формулы VIII
Figure 00000079
14. Соединение по п.11, где указанное соединение представляет собой соединение формулы IX
Figure 00000080

где q, R1, R2 и R7 такие, как изложено в п.11.
15. Соединение по п.13,
где q представляет собой 0 или 1,
R7 представляет собой галоген, и
один из R1 и R2 представляет собой C1-6 алкил, а другой представляет собой водород.
16. Соединение по п.1, где указанное соединение выбрано из следующих:
(+-)-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-метил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(S)-илметил)-метил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(R)-илметил)-метил-амин,
(6-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(R)-илметил)-метил-амин,
(6-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(S)-илметил)-метил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-ил)-метил-амин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(S)-илметил]-метил-амин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(R)-илметил]-метил-амин,
С-[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(S)-ил]-метиламин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-(R)-илметил)-пирролидин,
Бензил-[7-(3-фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
Метил-[7-(толуол-4-сульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
Этил-[7-(3-фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-диметил-амин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-изопропил-амин,
1-[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-ил метил]-азетидин,
[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-(2-метокси-этил)-амин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-азетидин,
1-[7-(3-Фтор-бензолсульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-азиридин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-бензил-амин,
С-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-ил)-метиламин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-диметил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-изопропил-амин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-азиридин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-(2-метокси-этил)-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-этил-амин,
Метил-[7-(толуол-3-сульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
Метил-[7-(толуол-2-сульфонил)-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил]-амин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-пиперазин,
N-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-гуанидин,
N-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-N-метил-гидроксиламин,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-1Н-имидазол,
N-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-ацетамид,
2-(3-Метиламинометил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-сульфонил)-бензонитрил,
1-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-пирролидин-3-ол,
3-(3-Метиламинометил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-сульфонил)-бензонитрил,
(7-Бензолсульфонил-2-метил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-метил-амин,
(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-илметил)-мочевина,
[2-(6-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-ил)-этил]-метил-амин, и
[2-(7-Бензолсульфонил-2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-2-ил)-этил]-метил-амин.
17. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью селективно модулировать 5-НТ рецепторы, включая 5-НТ6 и 5-НТ2A рецепторы, и содержащая эффективное количество соединения по п.1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
RU2006138180/04A 2004-05-05 2005-04-27 Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2a рецептора или и того, и другого RU2372344C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56831404P 2004-05-05 2004-05-05
US60/568,314 2004-05-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006138180A RU2006138180A (ru) 2008-06-10
RU2372344C2 true RU2372344C2 (ru) 2009-11-10

Family

ID=34965191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006138180/04A RU2372344C2 (ru) 2004-05-05 2005-04-27 Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2a рецептора или и того, и другого

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7368567B2 (ru)
EP (1) EP1748995B1 (ru)
JP (1) JP2007536302A (ru)
KR (1) KR100823805B1 (ru)
CN (1) CN100540546C (ru)
AR (1) AR048936A1 (ru)
AT (1) ATE458727T1 (ru)
AU (1) AU2005238179B2 (ru)
BR (1) BRPI0510642A (ru)
CA (1) CA2566196A1 (ru)
DE (1) DE602005019562D1 (ru)
ES (1) ES2338668T3 (ru)
HK (1) HK1104533A1 (ru)
IL (1) IL178819A0 (ru)
MX (1) MXPA06012621A (ru)
NO (1) NO20065510L (ru)
NZ (1) NZ550441A (ru)
RU (1) RU2372344C2 (ru)
TW (1) TWI298636B (ru)
WO (1) WO2005105776A1 (ru)
ZA (1) ZA200608588B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2359725T3 (es) * 2004-09-30 2011-05-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos cognitivos.
JP4738418B2 (ja) * 2004-12-21 2011-08-03 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー クロマン誘導体及びｃｎｓ障害の処置におけるその使用
CN101218223A (zh) * 2005-04-22 2008-07-09 惠氏公司 苯并二烷和苯并二氧戊环衍生物及其应用
RU2008115032A (ru) 2005-11-03 2009-12-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) Арилсульфонилхроманы в качестве ингибиторов 5-нт6
WO2007120596A1 (en) * 2006-04-12 2007-10-25 Wyeth DIHYDRO[1,4]DIOXINO[2,3-e]INDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
JP2009541249A (ja) * 2006-06-20 2009-11-26 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー アリールスルホニルナフタレン誘導体およびその使用
FR2913886B1 (fr) 2007-03-22 2012-03-02 Guerbet Sa Utilisation de nanoparticules metalliques dans le diagnostique de la maladie d'alzheimer
JP2011519839A (ja) * 2008-04-29 2011-07-14 エヌエスエイビー、フィリアル アヴ ノイロサーチ スウェーデン エービー、スヴェーリエ ドーパミン神経伝達のモジュレーター
MX2010011498A (es) 2008-04-29 2010-11-12 Nsab Af Neurosearch Sweden Ab Moduladores de neurotransmision de dopamina.
WO2009133107A1 (en) 2008-04-29 2009-11-05 Nsab, Filial Af Neurosearch Sweden Ab, Sverige Modulators of dopamine neurotransmission
CN114890978B (zh) * 2022-04-19 2023-07-25 宿迁医美科技有限公司 酚类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3901814A1 (de) * 1988-07-28 1990-02-01 Bayer Ag Substituierte aminomethylzetraline sowie ihre heterocyclischen analoga
TW224941B (ru) * 1989-11-08 1994-06-11 Yamanouchi Pharma Co Ltd
US5506192A (en) * 1990-06-07 1996-04-09 Sandoz Ltd. Substituted phthalides and heterocyclic phthalides
EP0541807B1 (en) * 1990-07-27 1997-12-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Novel benzopyran derivative
US5401848A (en) 1990-11-26 1995-03-28 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indane and quinoline derivatives
US5817693A (en) * 1991-11-05 1998-10-06 Cousins; Russell Donovan Endothelin receptor antagonists
ZA93436B (en) * 1992-01-24 1993-08-25 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Benzopyran derivatives
DE69328366T2 (de) * 1992-08-17 2000-08-10 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Benzopyran und benzoxazin-derivate
US5374643A (en) * 1992-09-11 1994-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
GB9309716D0 (en) * 1993-05-12 1993-06-23 Zeneca Ltd Heterocyclic derivatives
US5739135A (en) * 1993-09-03 1998-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
US6150402A (en) * 1994-08-15 2000-11-21 Loma Linda University Medical Center Natriuretic compounds
US5869478A (en) 1995-06-07 1999-02-09 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonamido substituted benzopyran derivatives
PL324319A1 (en) 1995-06-30 1998-05-25 Upjohn Co 1,6-disubstituted isochromates for fighting against sick headaches
US5663194A (en) * 1995-07-25 1997-09-02 Mewshaw; Richard E. Chroman-2-ylmethylamino derivatives
US5935958A (en) * 1996-07-01 1999-08-10 Schering Corporation Muscarinic antagonists
JP2001501918A (ja) 1996-08-21 2001-02-13 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション Ｉｌ―８レセプターアンタゴニスト
US6559144B2 (en) * 1997-02-13 2003-05-06 Merck Patent Gesellschaft Mit Bicyclic amino acids
US6310107B1 (en) * 1997-02-27 2001-10-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Amine compounds, their production and use as amyloid-β production inhibitors
TWI242011B (en) * 1997-03-31 2005-10-21 Eisai Co Ltd 1,4-substituted cyclic amine derivatives
FR2778662B1 (fr) * 1998-05-12 2000-06-16 Adir Nouveaux composes cycliques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
ATE261435T1 (de) * 1998-12-04 2004-03-15 Takeda Chemical Industries Ltd Benzofuranderivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendungen
WO2001074756A1 (fr) * 2000-04-03 2001-10-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Procede de production de derives d'amine
AR035858A1 (es) * 2001-04-23 2004-07-21 Bayer Corp Derivados de cromano 2,6-sustituidos,composiciones farmaceuticas,uso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos utiles como agonistas adrenorreceptores beta-3
MXPA04003087A (es) * 2001-10-04 2004-09-06 Wyeth Corp Derivados de cromano como ligados de 5-hidroxitriptamina-6.
WO2003029239A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-10 Wyeth Chroman and benzofuran derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
PL211057B1 (pl) * 2002-05-13 2012-04-30 Hoffmann La Roche Pochodne benzoksazyny, sposób ich wytwarzania, środek farmaceutyczny i zastosowanie pochodnych benzoksazyny
JP4754821B2 (ja) * 2002-06-20 2011-08-24 プロキシマゲン・リミテッド 肥満症、ｉｉ型糖尿病およびｃｎｓ障害の治療に有用な新規化合物
US7795242B2 (en) * 2003-10-15 2010-09-14 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and compositions for immunomodulation
CA2542064A1 (en) 2003-10-24 2005-05-06 Exelixis, Inc. Tao kinase modulators and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006138180A (ru) 2008-06-10
EP1748995A1 (en) 2007-02-07
KR20070009664A (ko) 2007-01-18
TW200605894A (en) 2006-02-16
ZA200608588B (en) 2008-06-25
BRPI0510642A (pt) 2007-11-20
IL178819A0 (en) 2007-03-08
NZ550441A (en) 2009-07-31
AR048936A1 (es) 2006-06-14
CA2566196A1 (en) 2005-11-10
ATE458727T1 (de) 2010-03-15
KR100823805B1 (ko) 2008-04-21
TWI298636B (en) 2008-07-11
US7368567B2 (en) 2008-05-06
NO20065510L (no) 2007-01-12
WO2005105776A1 (en) 2005-11-10
HK1104533A1 (en) 2008-01-18
JP2007536302A (ja) 2007-12-13
WO2005105776A8 (en) 2007-01-11
CN1960983A (zh) 2007-05-09
CN100540546C (zh) 2009-09-16
DE602005019562D1 (de) 2010-04-08
ES2338668T3 (es) 2010-05-11
AU2005238179A1 (en) 2005-11-10
EP1748995B1 (en) 2010-02-24
MXPA06012621A (es) 2006-12-15
AU2005238179B2 (en) 2010-08-26
US20050250943A1 (en) 2005-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2372344C2 (ru) Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2a рецептора или и того, и другого
RU2418792C2 (ru) Азольные соединения с нейтротерапевтической активностью
AR049110A1 (es) Compuestos terapeuticos: piridina como andamiaje estructural
PE20050670A1 (es) Agentes antimigrana heterociclicos
EA200401172A1 (ru) Производные n-[фенил(пиперидин-2-ил)метил]бензамида, способ их получения и их применение в терапии
EE9800062A (et) 8-asabitsüklo[3.2.1.]okt-2-eeni derivaadid, nende valmistamine ja kasutamine
PE20060374A1 (es) Inhibidores de cinasa heterociclicos fusionados
PT1289955E (pt) Piperidinas para utilizacao como antagonistas dos receptores da orexina
DK0858461T3 (da) Kondenserede tropanderivater som neurotransmittergenoptagelsesinhibitorer
HUP0402313A2 (hu) Szerotonin újrafelvételt gátló fenilpiperazin-származékok, az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
PE20040590A1 (es) Composiciones de pirrolotriazina anilina como inhibidores de cinasa
RU96113203A (ru) Бициклическое ароматические соединения в качестве терапевтических средств
PE20011294A1 (es) Composiciones farmaceuticas de agonistas/antagonistas de estrogeno y estatinas para tratar la osteoporosis y reducir el colesterol
AR047537A1 (es) Piridazinonaureas como antagonistas de integrinas
PE20070212A1 (es) Heterociclos de 1,4-dihidropiridina-condensados, procesos para preparar los mismos, uso y composiciones que los contienen
PE20011212A1 (es) Compuestos para el tratamiento de la fibromialgia y el sindrome de fatiga cronica
TW200508221A (en) New azetidine compounds
AR061305A1 (es) Agonistas de receptores muscarinicos
KR950702962A (ko) 도파민 D₃수용체 길항제인 5-(2-옥시페닐)-피롤 유도체(5-(2-Oxyphenyl)-Pyrrole Derivatives as Dopamine D₃Receptor Antagonists)
HUP0402261A2 (hu) Piperidinszármazékok és alkalmazásuk kemokin receptor aktivitás modulátoraiként, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
AR042362A1 (es) Derivados de 3h-quinazolin-4-ona, proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas que los contienen
PE20030707A1 (es) Agonistas muscarinicos
ATE248147T1 (de) Piperidine derivate als inhibitoren der neurotransmitter-wiederaufbaunahme
DK1471059T3 (da) 2,4,6-tris(dineopentyl-4'-aminobenzalmalonat)-s-triazin, fotobeskyttende kosmetiske sammensætninger indeholdende denne forbindelse og anvendelse af den nævnte forbindelse
PE20020904A1 (es) Derivados de imidazolidina como inhibidores de la adhesion y migracion de leucocitos

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110428