RU2006130010A - Способ получения карбоксиалкилинулина - Google Patents

Способ получения карбоксиалкилинулина Download PDF

Info

Publication number
RU2006130010A
RU2006130010A RU2006130010/04A RU2006130010A RU2006130010A RU 2006130010 A RU2006130010 A RU 2006130010A RU 2006130010/04 A RU2006130010/04 A RU 2006130010/04A RU 2006130010 A RU2006130010 A RU 2006130010A RU 2006130010 A RU2006130010 A RU 2006130010A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inulin
range
temperature
carboxyalkylinulin
suspension
Prior art date
Application number
RU2006130010/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2373223C2 (ru
Inventor
Гарри У.С. РААИЙМАКЕРС (NL)
Гарри У.С. РААИЙМАКЕРС
Эрнст НЕЕЛЕМАН (NL)
Эрнст НЕЕЛЕМАН
Original Assignee
Конинклийке Кооперативе Косун У.А. (Nl)
Конинклийке Кооперативе Косун У.А.
Солютия Эроп С.А./Н.В. (Be)
Солютия Эроп С.А./Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклийке Кооперативе Косун У.А. (Nl), Конинклийке Кооперативе Косун У.А., Солютия Эроп С.А./Н.В. (Be), Солютия Эроп С.А./Н.В. filed Critical Конинклийке Кооперативе Косун У.А. (Nl)
Publication of RU2006130010A publication Critical patent/RU2006130010A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373223C2 publication Critical patent/RU2373223C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0051Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Fructofuranans, e.g. beta-2,6-D-fructofuranan, i.e. levan; Derivatives thereof
    • C08B37/0054Inulin, i.e. beta-2,1-D-fructofuranan; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (11)

1. Способ получения карбоксиалкилинулина посредством взаимодействия инулина и монохлоркарбоновой кислоты в щелочных условиях, характеризующийся тем, что
(а) от 25 до 150 молярных %, определенных по отношению к количеству молей фрагментов моносахарида в инулине (100%), Х-галогеналкилкарбоксилата, где галоген выбран из хлора, брома или йода, алкильная цепочка содержит от 1 до 5 атомов углерода и Х представляет собой ион щелочного металла, выбранный из натрия или калия, диспергируют в водной среде;
(б) добавляют и диспергируют в среде, содержащей галогеналкилкарбоксилат, полученной на стадии (а), инулин с получением суспензии, имеющей значение рН в диапазоне от 5 до 8, измеренное при температуре суспензии, составляющей от 20 до 70°С, содержащей от приблизительно 25 мас.% до приблизительно 70 мас.% инулина, определенных по отношению к количеству воды (100 мас.%) в суспензии;
(в) суспензию, полученную на стадии (б), нагревают до температуры от приблизительно 60°С до приблизительно 90°С с последующим одновременным добавлением дополнительного количества галогеналкилкарбоксилата с получением мольного соотношения галогеналкилкарбоксилат: инулин от 1 до 5 и гидроксида щелочного металла, выбранного из гидроксида натрия и гидроксида калия, в количестве эквимолярном общему количеству галогеналкилкарбоксилата плюс дополнительное количество гидроксида щелочного металла от 10 до 50 молярных %, определенных по отношению к количеству молей фрагментов фруктозы в инулине (100%), с получением реакционной смеси, имеющей рН в диапазоне от 8 до 12, значение которого измерено при температуре реакционной смеси (60°С-90°С);
(г) после добавления всех реагентов осуществляют реакцию в течение периода времени до приблизительно 90 мин при температуре реакционной среды; и
(д) выделяют карбоксиалкилинулин известным способом.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество галогеналкилкарбоксилата на стадии (а) составляет от 70% до 100 молярных %, а суспензия, полученная на стадии (б), содержит от 40% до 60 мас.% инулина.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что мольное соотношение галогеналкилкарбоксилат: инулин находится в диапазоне от 1,5 до 4,5.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что суспензию, полученную на стадии (б), нагревают до температуры в диапазоне от 70 до 90°С.
5. Способ по п.1 или 4, отличающийся тем, что значение рН реакционной смеси находится в диапазоне от 9,5 до 11,5.
6. Способ по п.1 или 4, отличающийся тем, что после добавления всех реагентов осуществляют реакцию в течение периода времени от 20 до 60 мин.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что алкильный фрагмент карбоксиалкилинулина представляет собой углеродную цепочку, имеющую от 1 до 3 атомов углерода.
8. Способ по п.1 или 4, отличающийся тем, что суспензию, полученную на стадии (б), нагревают до температуры в диапазоне от 75 до 85°С.
9. Способ по п.1 или 7, отличающийся тем, что карбоксиалкилинулин представляет собой карбоксиметилинулин.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что водная среда на стадии (а) факультативно содержит до 35 мас.% инулина.
11. Способ по п.10 отличающийся тем, что водная среда на стадии (а) содержит от приблизительно 10% до приблизительно 30 мас.% инулина.
RU2006130010/04A 2004-01-30 2005-01-28 Способ получения карбоксиалкилинулина RU2373223C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04075280A EP1559727A1 (en) 2004-01-30 2004-01-30 Method for the manufacture of carboxyalkylinulin
EP04075280.0 2004-01-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006130010A true RU2006130010A (ru) 2008-03-10
RU2373223C2 RU2373223C2 (ru) 2009-11-20

Family

ID=34639450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006130010/04A RU2373223C2 (ru) 2004-01-30 2005-01-28 Способ получения карбоксиалкилинулина

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7728124B2 (ru)
EP (2) EP1559727A1 (ru)
JP (1) JP5019513B2 (ru)
CN (1) CN1914230B (ru)
AT (1) ATE391731T1 (ru)
AU (1) AU2005209336B2 (ru)
CA (1) CA2555205C (ru)
DE (1) DE602005005953T2 (ru)
ES (1) ES2307140T3 (ru)
RU (1) RU2373223C2 (ru)
WO (1) WO2005073256A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2388308A1 (en) 2010-05-19 2011-11-23 Dequest AG Cleaning composition with improved stain removal
US8883711B2 (en) 2010-05-19 2014-11-11 Italmatch Chemicals Spa Cleaning composition with improved stain removal
EP2790654A2 (en) * 2011-12-12 2014-10-22 Italmatch Chemicals S.P.A. Cosmetic composition for skin or hair care
EP2626373A1 (en) * 2012-02-08 2013-08-14 Dequest AG Method for the manufacture of concentrated aqueous solutions of alkali metal salt of carboxymethyl fructan
CN104231117B (zh) * 2014-09-22 2016-08-10 忻州师范学院 一种离子液体促进下制备羧甲基菊粉的方法
CN107674100A (zh) * 2017-09-28 2018-02-09 中国科学院烟台海岸带研究所 一种菊粉短链脂肪酸酯的制备方法
EP3561032A1 (en) 2018-04-27 2019-10-30 The Procter & Gamble Company Antimicrobial hard surface cleaners comprising alkylpyrrolidones
EP3561031A1 (en) 2018-04-27 2019-10-30 The Procter & Gamble Company Alkaline hard surface cleaners comprising alkylpyrrolidones
EP4234668A3 (en) 2018-04-27 2023-10-04 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaners comprising carboxylated fructan
JPWO2021020507A1 (ru) * 2019-08-01 2021-02-04

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3303153A1 (de) * 1983-01-31 1984-08-02 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung von hochsubstituierten carboxyalkylcellulosen und deren mischethern
JPH03287595A (ja) * 1990-04-04 1991-12-18 Kao Corp カルボキシアルキル化グリコシド及びその製造方法
NL9302163A (nl) * 1993-12-10 1995-07-03 Univ Delft Tech Gecarboxymethyleerde oligo- en polysacchariden als kristallisatie inhibitors.
DE69706521T2 (de) * 1996-02-09 2002-07-11 Cooperatie Cosun U A Modifiziertes inulin
EP0930317A1 (en) * 1998-01-21 1999-07-21 Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) Process for the manufacture of chicory inulin, hydrolysates and derivatives of inulin, and improved chicory inulin products, hydrolysates and derivatives
NL1008371C2 (nl) * 1998-02-20 1999-08-24 Cooperatie Cosun U A Werkwijze voor het bestrijden van aanslag in het suikerproces.

Also Published As

Publication number Publication date
US20070225483A1 (en) 2007-09-27
DE602005005953T2 (de) 2009-09-10
CN1914230A (zh) 2007-02-14
JP5019513B2 (ja) 2012-09-05
CN1914230B (zh) 2010-05-26
AU2005209336B2 (en) 2011-08-25
EP1559727A1 (en) 2005-08-03
ES2307140T3 (es) 2008-11-16
EP1713831A1 (en) 2006-10-25
AU2005209336A1 (en) 2005-08-11
EP1713831B1 (en) 2008-04-09
DE602005005953D1 (de) 2008-05-21
ATE391731T1 (de) 2008-04-15
US7728124B2 (en) 2010-06-01
WO2005073256A1 (en) 2005-08-11
JP2007532698A (ja) 2007-11-15
CA2555205C (en) 2012-09-18
CA2555205A1 (en) 2005-08-11
RU2373223C2 (ru) 2009-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006130010A (ru) Способ получения карбоксиалкилинулина
JP2007532698A5 (ru)
US20020172725A1 (en) Process for generating stabilized bromine compounds
DK0513167T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af højrene koncentrerede kaliumhypochloritopløsninger
JPS642111B2 (ru)
CN105218472B (zh) 一种三嗪酮的制备方法
CN105949075B (zh) 一种甲芬那酸的合成方法
RU2014132228A (ru) Способ получения концентрированных водных растворов соли щелочного металла и карбоксиметилфруктана
EA200100095A1 (ru) Способ получения кальциевой соли зофеноприла
HUP0000061A2 (hu) Eljárás malonsavészterek előállítására
KR20080027915A (ko) 2,4,6-트리머캅토-1,3,5-트리아진의 제조 방법
SU619098A3 (ru) Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров
BR9901412A (pt) Processo de produção de ácido tartárico a partirde uma matéria-prima contendo bitartarato depotássio
JPS6039351B2 (ja) アントラキノン系中間物の製造法
CA1196014A (en) Process for producing n-phosphonomethylglycine
SU1095877A3 (ru) Способ получени бензоксазолона-2
RU2078080C1 (ru) Способ получения тиобарбитуровой кислоты
SU998411A1 (ru) Способ получени гипсового в жущего
SU31524A1 (ru) Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола
US5099043A (en) 3-methylsulfonylmethyl-4-sulfomethyl-pyrrolidinium-betaines and process for their preparation
SU1657495A1 (ru) Способ получени 3-циан-4-метил-5-хлор-6-гидроксипиридона-2
SU914551A1 (ru) Способ получения ν-метил-и-кислоты 1
JPS609712B2 (ja) 3―ヒドロキシ―2―イミノ―1(2h)―ピリジンスルホン酸―水塩の製造方法
SU1081158A1 (ru) Способ получени 3,5-дихлорантраниловой кислоты
JP4503731B2 (ja) 2,4−ジクロロ−6−ヒドロキシ−s−トリアジンのアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140626