RU2006130010A - Способ получения карбоксиалкилинулина - Google Patents
Способ получения карбоксиалкилинулина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006130010A RU2006130010A RU2006130010/04A RU2006130010A RU2006130010A RU 2006130010 A RU2006130010 A RU 2006130010A RU 2006130010/04 A RU2006130010/04 A RU 2006130010/04A RU 2006130010 A RU2006130010 A RU 2006130010A RU 2006130010 A RU2006130010 A RU 2006130010A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inulin
- range
- temperature
- carboxyalkylinulin
- suspension
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0051—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Fructofuranans, e.g. beta-2,6-D-fructofuranan, i.e. levan; Derivatives thereof
- C08B37/0054—Inulin, i.e. beta-2,1-D-fructofuranan; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (11)
1. Способ получения карбоксиалкилинулина посредством взаимодействия инулина и монохлоркарбоновой кислоты в щелочных условиях, характеризующийся тем, что
(а) от 25 до 150 молярных %, определенных по отношению к количеству молей фрагментов моносахарида в инулине (100%), Х-галогеналкилкарбоксилата, где галоген выбран из хлора, брома или йода, алкильная цепочка содержит от 1 до 5 атомов углерода и Х представляет собой ион щелочного металла, выбранный из натрия или калия, диспергируют в водной среде;
(б) добавляют и диспергируют в среде, содержащей галогеналкилкарбоксилат, полученной на стадии (а), инулин с получением суспензии, имеющей значение рН в диапазоне от 5 до 8, измеренное при температуре суспензии, составляющей от 20 до 70°С, содержащей от приблизительно 25 мас.% до приблизительно 70 мас.% инулина, определенных по отношению к количеству воды (100 мас.%) в суспензии;
(в) суспензию, полученную на стадии (б), нагревают до температуры от приблизительно 60°С до приблизительно 90°С с последующим одновременным добавлением дополнительного количества галогеналкилкарбоксилата с получением мольного соотношения галогеналкилкарбоксилат: инулин от 1 до 5 и гидроксида щелочного металла, выбранного из гидроксида натрия и гидроксида калия, в количестве эквимолярном общему количеству галогеналкилкарбоксилата плюс дополнительное количество гидроксида щелочного металла от 10 до 50 молярных %, определенных по отношению к количеству молей фрагментов фруктозы в инулине (100%), с получением реакционной смеси, имеющей рН в диапазоне от 8 до 12, значение которого измерено при температуре реакционной смеси (60°С-90°С);
(г) после добавления всех реагентов осуществляют реакцию в течение периода времени до приблизительно 90 мин при температуре реакционной среды; и
(д) выделяют карбоксиалкилинулин известным способом.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество галогеналкилкарбоксилата на стадии (а) составляет от 70% до 100 молярных %, а суспензия, полученная на стадии (б), содержит от 40% до 60 мас.% инулина.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что мольное соотношение галогеналкилкарбоксилат: инулин находится в диапазоне от 1,5 до 4,5.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что суспензию, полученную на стадии (б), нагревают до температуры в диапазоне от 70 до 90°С.
5. Способ по п.1 или 4, отличающийся тем, что значение рН реакционной смеси находится в диапазоне от 9,5 до 11,5.
6. Способ по п.1 или 4, отличающийся тем, что после добавления всех реагентов осуществляют реакцию в течение периода времени от 20 до 60 мин.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что алкильный фрагмент карбоксиалкилинулина представляет собой углеродную цепочку, имеющую от 1 до 3 атомов углерода.
8. Способ по п.1 или 4, отличающийся тем, что суспензию, полученную на стадии (б), нагревают до температуры в диапазоне от 75 до 85°С.
9. Способ по п.1 или 7, отличающийся тем, что карбоксиалкилинулин представляет собой карбоксиметилинулин.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что водная среда на стадии (а) факультативно содержит до 35 мас.% инулина.
11. Способ по п.10 отличающийся тем, что водная среда на стадии (а) содержит от приблизительно 10% до приблизительно 30 мас.% инулина.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP04075280A EP1559727A1 (en) | 2004-01-30 | 2004-01-30 | Method for the manufacture of carboxyalkylinulin |
EP04075280.0 | 2004-01-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006130010A true RU2006130010A (ru) | 2008-03-10 |
RU2373223C2 RU2373223C2 (ru) | 2009-11-20 |
Family
ID=34639450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006130010/04A RU2373223C2 (ru) | 2004-01-30 | 2005-01-28 | Способ получения карбоксиалкилинулина |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7728124B2 (ru) |
EP (2) | EP1559727A1 (ru) |
JP (1) | JP5019513B2 (ru) |
CN (1) | CN1914230B (ru) |
AT (1) | ATE391731T1 (ru) |
AU (1) | AU2005209336B2 (ru) |
CA (1) | CA2555205C (ru) |
DE (1) | DE602005005953T2 (ru) |
ES (1) | ES2307140T3 (ru) |
RU (1) | RU2373223C2 (ru) |
WO (1) | WO2005073256A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2388308A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-23 | Dequest AG | Cleaning composition with improved stain removal |
US8883711B2 (en) | 2010-05-19 | 2014-11-11 | Italmatch Chemicals Spa | Cleaning composition with improved stain removal |
EP2790654A2 (en) * | 2011-12-12 | 2014-10-22 | Italmatch Chemicals S.P.A. | Cosmetic composition for skin or hair care |
EP2626373A1 (en) * | 2012-02-08 | 2013-08-14 | Dequest AG | Method for the manufacture of concentrated aqueous solutions of alkali metal salt of carboxymethyl fructan |
CN104231117B (zh) * | 2014-09-22 | 2016-08-10 | 忻州师范学院 | 一种离子液体促进下制备羧甲基菊粉的方法 |
CN107674100A (zh) * | 2017-09-28 | 2018-02-09 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种菊粉短链脂肪酸酯的制备方法 |
EP3561032A1 (en) | 2018-04-27 | 2019-10-30 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial hard surface cleaners comprising alkylpyrrolidones |
EP3561031A1 (en) | 2018-04-27 | 2019-10-30 | The Procter & Gamble Company | Alkaline hard surface cleaners comprising alkylpyrrolidones |
EP4234668A3 (en) | 2018-04-27 | 2023-10-04 | The Procter & Gamble Company | Hard surface cleaners comprising carboxylated fructan |
JPWO2021020507A1 (ru) * | 2019-08-01 | 2021-02-04 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3303153A1 (de) * | 1983-01-31 | 1984-08-02 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur herstellung von hochsubstituierten carboxyalkylcellulosen und deren mischethern |
JPH03287595A (ja) * | 1990-04-04 | 1991-12-18 | Kao Corp | カルボキシアルキル化グリコシド及びその製造方法 |
NL9302163A (nl) * | 1993-12-10 | 1995-07-03 | Univ Delft Tech | Gecarboxymethyleerde oligo- en polysacchariden als kristallisatie inhibitors. |
DE69706521T2 (de) * | 1996-02-09 | 2002-07-11 | Cooperatie Cosun U A | Modifiziertes inulin |
EP0930317A1 (en) * | 1998-01-21 | 1999-07-21 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Process for the manufacture of chicory inulin, hydrolysates and derivatives of inulin, and improved chicory inulin products, hydrolysates and derivatives |
NL1008371C2 (nl) * | 1998-02-20 | 1999-08-24 | Cooperatie Cosun U A | Werkwijze voor het bestrijden van aanslag in het suikerproces. |
-
2004
- 2004-01-30 EP EP04075280A patent/EP1559727A1/en not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-01-28 AT AT05700220T patent/ATE391731T1/de active
- 2005-01-28 AU AU2005209336A patent/AU2005209336B2/en active Active
- 2005-01-28 EP EP05700220A patent/EP1713831B1/en active Active
- 2005-01-28 WO PCT/BE2005/000011 patent/WO2005073256A1/en active IP Right Grant
- 2005-01-28 US US10/587,878 patent/US7728124B2/en active Active
- 2005-01-28 CA CA2555205A patent/CA2555205C/en active Active
- 2005-01-28 DE DE602005005953T patent/DE602005005953T2/de active Active
- 2005-01-28 CN CN2005800037274A patent/CN1914230B/zh active Active
- 2005-01-28 RU RU2006130010/04A patent/RU2373223C2/ru active
- 2005-01-28 ES ES05700220T patent/ES2307140T3/es active Active
- 2005-01-28 JP JP2006549794A patent/JP5019513B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20070225483A1 (en) | 2007-09-27 |
DE602005005953T2 (de) | 2009-09-10 |
CN1914230A (zh) | 2007-02-14 |
JP5019513B2 (ja) | 2012-09-05 |
CN1914230B (zh) | 2010-05-26 |
AU2005209336B2 (en) | 2011-08-25 |
EP1559727A1 (en) | 2005-08-03 |
ES2307140T3 (es) | 2008-11-16 |
EP1713831A1 (en) | 2006-10-25 |
AU2005209336A1 (en) | 2005-08-11 |
EP1713831B1 (en) | 2008-04-09 |
DE602005005953D1 (de) | 2008-05-21 |
ATE391731T1 (de) | 2008-04-15 |
US7728124B2 (en) | 2010-06-01 |
WO2005073256A1 (en) | 2005-08-11 |
JP2007532698A (ja) | 2007-11-15 |
CA2555205C (en) | 2012-09-18 |
CA2555205A1 (en) | 2005-08-11 |
RU2373223C2 (ru) | 2009-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006130010A (ru) | Способ получения карбоксиалкилинулина | |
JP2007532698A5 (ru) | ||
US20020172725A1 (en) | Process for generating stabilized bromine compounds | |
DK0513167T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af højrene koncentrerede kaliumhypochloritopløsninger | |
JPS642111B2 (ru) | ||
CN105218472B (zh) | 一种三嗪酮的制备方法 | |
CN105949075B (zh) | 一种甲芬那酸的合成方法 | |
RU2014132228A (ru) | Способ получения концентрированных водных растворов соли щелочного металла и карбоксиметилфруктана | |
EA200100095A1 (ru) | Способ получения кальциевой соли зофеноприла | |
HUP0000061A2 (hu) | Eljárás malonsavészterek előállítására | |
KR20080027915A (ko) | 2,4,6-트리머캅토-1,3,5-트리아진의 제조 방법 | |
SU619098A3 (ru) | Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров | |
BR9901412A (pt) | Processo de produção de ácido tartárico a partirde uma matéria-prima contendo bitartarato depotássio | |
JPS6039351B2 (ja) | アントラキノン系中間物の製造法 | |
CA1196014A (en) | Process for producing n-phosphonomethylglycine | |
SU1095877A3 (ru) | Способ получени бензоксазолона-2 | |
RU2078080C1 (ru) | Способ получения тиобарбитуровой кислоты | |
SU998411A1 (ru) | Способ получени гипсового в жущего | |
SU31524A1 (ru) | Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола | |
US5099043A (en) | 3-methylsulfonylmethyl-4-sulfomethyl-pyrrolidinium-betaines and process for their preparation | |
SU1657495A1 (ru) | Способ получени 3-циан-4-метил-5-хлор-6-гидроксипиридона-2 | |
SU914551A1 (ru) | Способ получения ν-метил-и-кислоты 1 | |
JPS609712B2 (ja) | 3―ヒドロキシ―2―イミノ―1(2h)―ピリジンスルホン酸―水塩の製造方法 | |
SU1081158A1 (ru) | Способ получени 3,5-дихлорантраниловой кислоты | |
JP4503731B2 (ja) | 2,4−ジクロロ−6−ヒドロキシ−s−トリアジンのアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩の製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140626 |