RU2078080C1 - Способ получения тиобарбитуровой кислоты - Google Patents
Способ получения тиобарбитуровой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2078080C1 RU2078080C1 RU94003625/04A RU94003625A RU2078080C1 RU 2078080 C1 RU2078080 C1 RU 2078080C1 RU 94003625/04 A RU94003625/04 A RU 94003625/04A RU 94003625 A RU94003625 A RU 94003625A RU 2078080 C1 RU2078080 C1 RU 2078080C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thiobarbituric acid
- acid
- synthesis
- reagent
- thio
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Использование: в аналитической химии, в синтезе биологически активных соединений. Сущность изобретения: способ получения тиобарбитуровой кислоты. Реагент I: 2-тио-4-оксо-6-иминопиридин, его таутамерная форма или его соль щелочного металла. Реагент II: водный раствор минеральной кислоты. Условия реакции: молярное соотношение реагента II к реагенту I 2,0 - 8,5:1,0 при 20 - 90oC в течение 130 - 1500 мин. 1 табл.
Description
Изобретение относится к органической химии, конкретно к синтезу гетероциклических соединений, и может быть использовано для синтеза тиобарбитуровой кислоты (1), которая используется в аналитической химии [1] и является промежуточным продуктом в синтезе биологически активных соединений [2]
Известен способ получения тиобарбитуровой кислоты из малоновой кислоты и тиомочевины при нагревании их смеси в вакууме при остаточном давлении 9 мм рт. ст. по 2 ч последовательно при 80, 100 и 140oC, а затем по 1 ч при 220oC и в расплаве при 240oC [3] Этот способ позволяет получить тиобарбитуровую кислоту, имеющую температуру плавления (Тпл.) 233 - 235oC с выходом 70 72% [3] Количественный анализ тиобарбитуровой кислоты, полученной этим способом, выполненный на основе УФ-спектроскопии показывает, что чистота ее равна 75 85% Данным способом не удается получить тиобарбитуровую кислоту с чистотой, отвечающей мировым параметрам. Так, фирма Флука (Fluka, Швейцария) производит тиобарбитуровую кислоту, имеющую Тпл. 245oC, что соответствует содержанию основного вещества в образцах тиобарбитуровой кислоты не ниже 98% [4] Кроме того, способ предусматривает использование вакуума и осуществление процесса циклизации в расплаве, что делает его технологически сложным.
Известен способ получения тиобарбитуровой кислоты из малоновой кислоты и тиомочевины при нагревании их смеси в вакууме при остаточном давлении 9 мм рт. ст. по 2 ч последовательно при 80, 100 и 140oC, а затем по 1 ч при 220oC и в расплаве при 240oC [3] Этот способ позволяет получить тиобарбитуровую кислоту, имеющую температуру плавления (Тпл.) 233 - 235oC с выходом 70 72% [3] Количественный анализ тиобарбитуровой кислоты, полученной этим способом, выполненный на основе УФ-спектроскопии показывает, что чистота ее равна 75 85% Данным способом не удается получить тиобарбитуровую кислоту с чистотой, отвечающей мировым параметрам. Так, фирма Флука (Fluka, Швейцария) производит тиобарбитуровую кислоту, имеющую Тпл. 245oC, что соответствует содержанию основного вещества в образцах тиобарбитуровой кислоты не ниже 98% [4] Кроме того, способ предусматривает использование вакуума и осуществление процесса циклизации в расплаве, что делает его технологически сложным.
Известен метод получения тиобарбитуровой кислоты конденсацией малонового эфира и тиомочевины в присутствии алкоголятов щелочных металлов [5] Конденсация проводится с эквимолярными количествами реагентов в течение 2 ч при 80oC. Однако метод обеспечивает низкое качество целевого продукта (Тпл. 205oC) при выходе 21,9 67,7% а также низкий выход (34,4%) продукта с содержанием кислоты (1), равном 75 85% Количественное определение кислоты 1 осуществлялось при помощи УФ-спектроскопии (прототип).
Известен способ получения тиобарбитуровой кислоты из тиомочевины и недоокиси углерода (C3O2) в присутствии хлорида алюминия [6] Реакция осуществляется гетерофазно при пропускании недоокиси углерода через раствор тиомочевины в ацетоне. Этот метод обеспечивает низкий выход тиобарбитуровой кислоты (57%), осложнен необходимостью применения избытка C2O2 и использованием гетерофазных условий химического взаимодействия. Кроме того, процесс сопровождается образованием побочного продукта 4,8-дигидрокси-2H, 6H-пиримидо[2,1-b] [2,5]тиазиндион-2,6, что приводит к снижению чистоты целевого продукта [7]
Известен метод получения производных тиобарбитуровой кислоты, дизамещенных по положению 5 гетероцикла, из 5,5-дизамещенных производных 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина при нагревании последних в водных растворах серной кислоты при молярном соотношении кислоты и 6-иминопиримидина 8,64:1,00 [8] Выход производных тиобарбитуровой кислоты по этому методу составляет 76,6 91,0% Содержание основного вещества определялось при помощи количественной УФ-спектроскопии и составляет 70 93% Температура процесса 96oC.
Известен метод получения производных тиобарбитуровой кислоты, дизамещенных по положению 5 гетероцикла, из 5,5-дизамещенных производных 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина при нагревании последних в водных растворах серной кислоты при молярном соотношении кислоты и 6-иминопиримидина 8,64:1,00 [8] Выход производных тиобарбитуровой кислоты по этому методу составляет 76,6 91,0% Содержание основного вещества определялось при помощи количественной УФ-спектроскопии и составляет 70 93% Температура процесса 96oC.
В этих же условиях из производных 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина были получены соответствующие барбитуровые, а не тиобарбитуровые, кислоты [9, с. 940] О получении незамещенной тиобарбитуровой кислоты из 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина этим методом в литературе не упоминается.
Изобретение направлено на повышение качества чистоты тиобарбитуровой кислоты.
Цель достигается тем, что 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидин (2), его другая таутомерная форма или соль подвергают обработке, включающей взаимодействие их водных растворов с 2,0 8,5 молярным эквивалентом минеральной кислоты при 20 -90oC в течение 130 1500 мин.
Пример 1. Получение тиобарбитуровой кислоты (1) из 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина (2). Прибавляют 31,3 г (0,22 моль) 2-тио-4-оксо-6-иминопиримиди-на (2) к водному раствору, содержащему 161 мл концентрированной соляной кислоты. Перемешивают при 27oC в течение 1285 мин реакционную массу. По окончании изотермической выдержки фильтруют образовавшийся осадок, промывают 100 мл холодной воды, сушат. Получают 19,6 - 21,4 г (66±4%) тиобарбитуровой кислоты (1) c Тпл. 242 - 244oC. УФ-спектр полученной кислоты (1) в этаноле λmax(lgε): 241,2 (3,70); 283,9 нм (4,26). УФ-спектр кислоты (1), полученной по методу [5] снятый в идентичных условиях λmax,мм(lgε): 241,2 (плечо); 283,9(4,21)
Влияние на выход тиобарбитуровой кислоты природы кислоты и ее избытка, а также времени и температуры реакции иллюстрируется экспериментальными данными, представленными в таблице.
Влияние на выход тиобарбитуровой кислоты природы кислоты и ее избытка, а также времени и температуры реакции иллюстрируется экспериментальными данными, представленными в таблице.
Пример 2. Получение тиобарбитуровой кислоты (1) из натриевой соли 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина (3). К 30 г (0,18 моль) натриевой соли 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина (3) при перемешивании прибавляют холодную воду до полного растворения соли (3). К полученному раствору прибавляют 94 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до 80oC и перемешивают при этой температуре в течение 7 ч. По окончании изотермической выдержки раствор фильтруют теплым. Фильтрат оставляют на 12 18 ч при 0 4oC. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, сушат. Получают 17,0 18,6 г 68±3% тиобарбитуровой кислоты (1).
Натриевую соль 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина (3) и 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидин (2) получают по методикам, использованным в работе [10]
Таким образом, использование предлагаемого способа получения тиобарбитуровой кислоты из 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:
возможность получения тиобарбитуровой кислоты высокой чистоты;
более высокий выход тиобарбитуровой кислоты;
надежное сохранение полученного уровня чистоты при изменении технологических параметров и соотношения реагентов в широких интервалах.
Таким образом, использование предлагаемого способа получения тиобарбитуровой кислоты из 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:
возможность получения тиобарбитуровой кислоты высокой чистоты;
более высокий выход тиобарбитуровой кислоты;
надежное сохранение полученного уровня чистоты при изменении технологических параметров и соотношения реагентов в широких интервалах.
Источники информации
1. A spectrofotometric method for the determination of formic acid in the periodate oxidation of carbohydrates /Barker S.A. Somers P.J. //Carboxydrote Res. 1966.-Vol.3, No.2.-P.220-224.
1. A spectrofotometric method for the determination of formic acid in the periodate oxidation of carbohydrates /Barker S.A. Somers P.J. //Carboxydrote Res. 1966.-Vol.3, No.2.-P.220-224.
2. Заявка N 2163423 Великобритании, кл. C 07D 239/66. Производные тиобарбитуровой кислоты//Изобретения стран мира, 1987, N19, с.110.
3. Авт. св. СССР N 237903. Способ получения 2-тиобарбитуровой кислоты/ Введенский В. М. Пономаренко В.Г. Макуха М.П. кл. 13p, 7/01, C 07D. Заявл. 09.06.67, опубл. 11.07.69//РЖХим, 1970, 2 Н 265П.
4. Fluka Chemica-BioChemica, 1990-1991. Switrerland//Fluka Chemie AG, Industriestrasse 25, CH-9470, Buchs, 1990.-S. 1488.
5. Голдырев Л.П. Захарова Л.Н. О синтезе тиобарбитуровой кслоты// Сборник статей по общей химии, М.-Л. Изд-во АН СССР, 1953, с.1273 1274.
6. Дашкевич Л. Б. Сирая В.М. Недоокись углерода и ее некоторые реакции//Ж. общ. химии, 1962, Т.32, N7, с.2330 2333.
7. Kappe Th. Lang G. Ziegler G Syntesen von Heterocyclic. 181. Reaction von Kohlensuboxid mit Thioharnstoff und Thioamiden// Z. Naturforsch. 1974, 29b. N3 4, S.258 260.
8. Патент Польши N 50663, кл. 12 p 7/01. Моравский Б. Способ получения тиобарбитуровой кислоты. Заявл. 10.05.62, опубл. 30.01.66. //РЖХим, 1968, 10 Н 41ОП.
9. Левина Р. Я. Величко Ф.К. Успехи химии барбитуровых кислот //Успехи химии, 1960, Т.29, Вып. 8, с. 929 971.
10. B. Traube // Diese Annalen, 1904, Band 331, s.71.
Claims (1)
- Способ получения тиобарбитуровой кислоты, отличающийся тем, что проводят реакцию 2-тио-4-оксо-6-иминопиримидина, другой его таутомерной формы или его соли щелочного металла с кислотой в водном растворе при 20 90oС в течение 130 1500 мин и молярном соотношении исходного соединения и кислоты 1:2,3 8,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94003625/04A RU2078080C1 (ru) | 1994-02-02 | 1994-02-02 | Способ получения тиобарбитуровой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94003625/04A RU2078080C1 (ru) | 1994-02-02 | 1994-02-02 | Способ получения тиобарбитуровой кислоты |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94003625A RU94003625A (ru) | 1995-09-27 |
| RU2078080C1 true RU2078080C1 (ru) | 1997-04-27 |
Family
ID=20152040
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94003625/04A RU2078080C1 (ru) | 1994-02-02 | 1994-02-02 | Способ получения тиобарбитуровой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2078080C1 (ru) |
-
1994
- 1994-02-02 RU RU94003625/04A patent/RU2078080C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 237903, кл. C 07 D 239/66, 1967. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU608476A3 (ru) | Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот | |
| RU2078080C1 (ru) | Способ получения тиобарбитуровой кислоты | |
| JPS60172984A (ja) | １，２，４−トリアゾロ〔１，５−ａ〕−ピリミジン−２−スルホニルクロライドの製造法 | |
| CN111929252B (zh) | 一种基于锌配合物圆偏振发光性质特异性隐身识别atp的方法 | |
| JPH08119932A (ja) | Ｓ−ヒドロキシプロピル−ｌ−システインの製造法 | |
| RU2009135C1 (ru) | Способ получения 4-оксида-2-карбоксипиразинов | |
| RU2161152C2 (ru) | Способ получения 2-тиобарбитуровой кислоты | |
| JP3938222B2 (ja) | ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンの製造方法 | |
| JPH08505408A (ja) | ５−アルコキシ−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ｃピリミジン−３（２Ｈ）−チオン化合物、ならびに５−アルコキシ［１，２，４トリアゾロ［１，５−ｃピリミジン−２（３Ｈ）−チオン及び３−ヒドロカルビルチオ−５−アルコキシ−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ｃピリミジンの製造におけるそれらの利用 | |
| RU2707190C1 (ru) | Способ получения ацетилацетона | |
| RU2225866C1 (ru) | Калиевая соль 2-[5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)-бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты, проявляющая кардиотоническую активность | |
| RU2248353C2 (ru) | Способ получения морфолиний 3-метил- 1,2,4-триазолил-5-тиоацетата | |
| RU2661874C1 (ru) | Способ получения цинкового комплексоната асимметричной этилендиамин-n,n-ди(3-пропионовой кислоты) | |
| JP3859093B2 (ja) | 抗腫瘍性白金錯体カルボプラチンの製造方法 | |
| JP3064035B2 (ja) | アミノクロロプリンの製法 | |
| SU1558924A1 (ru) | Способ получени оксидов алкил-ди-( @ -карбоксифенил)арсинов | |
| JPS60258161A (ja) | システイン誘導体を製造する方法 | |
| JPS6219426B2 (ru) | ||
| RU2152389C1 (ru) | Способ получения нитрата 3,5-диамино-1,2,4-триазола | |
| RU2139861C1 (ru) | Способ получения пиразолидонов-3 | |
| RU1549009C (ru) | Способ получени декаванадатов щелочных и щелочно-земельных металлов | |
| JP3229658B2 (ja) | Ｎ−アセチル−ｄｌ−トリプトファンの製造方法 | |
| SU1641820A1 (ru) | Способ получени 5- или 6-замещенных 9-иод-бензимидазо(2,1-в)хиназолинонов-12(5 или 6Н) | |
| US20230021142A1 (en) | Method for preparing 6-amino-4-[[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-7-ethoxylquinoline 3-carbonitrile | |
| RU2148579C1 (ru) | Способ получения 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазола |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050203 |